Rommel Mario Rodríguez Burbano
Graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (1989), mestrado (1993) e doutorado (1998) em Ciências Biológicas (Genética) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Pós-doutorado (2005) em Morfologia pela Disciplina de Genética da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo. Professor Titular da Universidade Federal do Pará. Coordenador do Programa de Pós-graduação em Neurociência e Biologia Celular da Universidade Federal do Pará (2015). Membro do corpo editorial de 12 periódicos científicos. Membro de Comitê de Assessoramento de dois agências de fomento. Revisor de projeto de catorze agencias de fomento nacionais e três internacionais. Revisor de 81 periódicos científicos. Publicou 296 artigos científicos em periódicos especializados, seis capítulos de livro e 230 trabalhos em anais de eventos. Detentor da patente Process and Molecular Biomarker, registrada no United States Patent and Trademark Office e no Instituto Nacional da Propriedade Industrial e depositante de dois pedidos de patente. Orientou 44 dissertações de mestrado e 41 teses de doutorado, além de ter supervisionado cinco bolsistas de Pós-doutorado. Atua na área de Genética Humana, Biologia Celular e Oncologia. Atualmente é o Coordenador do Laboratório de Biologia Molecular do Hospital Ophir Loyola, Belém, Pará.
Informações coletadas do Lattes em 02/02/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)
1993 - 1998
Universidade de São Paulo
Título: Lesões benignas da mama e suas manifestações citogenéticas
, Ano de obtenção: 1998. Cacilda Casartelli. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cytogenetics; Benign lesions; Mama; Biologia Molecular; p53.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)
1991 - 1993
Universidade de São Paulo
Título: Alterações mamárias e suas manifestações citogenéticas
, Ano de Obtenção: 1993.Cacilda Casartelli.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Cytogenetics; Tumores Sólidos; Mama; Câncer; Chromosome aberrations; Carcinomas mamários. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Graduação em Biomedicina
1986 - 1989
Universidade Federal do Pará
Título: Citogenética do câncer
Orientador: Marúcia Irena Medeiros de Amorim
Bolsista do(a): Instituto Equatoriano de Crédito Educativo, IECE, Equador.
Pós-doutorado
2003 - 2005
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
Organização de eventos
HUTZ, M. H. ; RIBEIRO DOS SANTOS, AKC ; BURBANO, R. R. . Membro da Comissão Avaliadora do Prêmio Newton Freire-Maia do 67th Brazilian Congress of Genetics. 2022. (Congresso).
LIMA, J. P. M. S. ; PROLLA, P. A. ; BURBANO, R. R. . Membro da Comissão Avaliadora do Prêmio Newton Freire-Maia do 66th Brazilian Congress of Genetics. 2021. (Congresso).
MEDEIROS, S. R. B. ; BURBANO, R. M. . Membro da Comissão Científica do XV Congresso da MutaGen-Brasil. 2021. (Congresso).
SILVA, J. ; ANDRADE, V. M. ; MANTOVANI, M. S. ; MEDEIROS, S. R. B. ; ROUBICEK, D. A. ; BURBANO, R. R. . XIV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental. 2019. (Congresso).
BURBANO, R.M.R. . XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica / Congresso Latinoamericano de Genética Médica. 2016. (Congresso).
Participação em eventos
I Congresso Médico Amazônico de Medicina e Inovaçaõ em Saúde. Teste de Biópsia Líquida para Diagnóstico Precoce da Sepse em Plaquetas por meio de MicroRNAs. 2023. (Congresso).
III Congresso da Santa Casa do Pará. Hospital Ophir Loyola: Atuação no ensino, na pesquisa e na biologia molecular. 2023. (Congresso).
III Workshop de Biotecnologia em Produtos Farmacêuticos.Desenvolvimento de nova terapia para o câncer gástrico humano pela inibição da fosfatase CDC25B. 2023. (Simpósio).
3rd International Meeting on Oncology.Aplicações moleculares na oncologia clínica. 2022. (Simpósio).
57 Congresso da Sociedade de Medicina Tropical. Expositor do estande do Hospital Ophir Loyola. 2022. (Exposição).
67 Congresso Brasileiro de Genética. Genetics and Epigenetics of Gastric Cancer. 2022. (Congresso).
III Mostra da Producao Cientifica dos Biomedicos na Amazonia.Genética do câncer gástrico. 2022. (Encontro).
1 BioMediTech ? 1 Congresso online de Biomedicina e Inovação Tecnológica. Inovação tecnológica em banco de sangue. 2021. (Congresso).
III Simpósio de Combate ao Acidente Vascular Cerebral no Estado do Pará.Da origem até o AVC - Experiência no Pará. 2018. (Simpósio).
XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. Genética do câncer: diagnóstico, prognóstico e monitoramento do tratamento. 2018. (Congresso).
III Encontro de atualização em Nutrição Clínica - Oncologia.Biologia molecular, nutrição e câncer. 2017. (Encontro).
XIII Congresso da Mutagen-Brasil. Quimioproteção por nanoemulsão de LDE em primatas Sapajus apella. 2017. (Congresso).
X CONGRESO de la Asociación LatinoAmericana de Mutagénesis, Carcinogénesis y Teratogénesis Ambiental). Evaluation of the cellular response of primate species Cebus apella by treatment with nanoemulsion LDE associated with chemotherapy. 2016. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Amostras em janela imunológica de HIV em quantitativos maiores de amostras em pool da fundação HEMOPA. 2015. (Congresso).
XIII Jornada Brasileira de Câncer Gâstrico. Genética do Câncer Gástrico. 2014. (Congresso).
I Workshop Brasil e Alemanha.Human and experimental gastric carcinogenesis. 2013. (Encontro).
I Workshop de Biotecnologia em Produtos Farmacêuticos: Desenvolvimento, Produção e Regulamentação..Efeito Inibitório do Pisossterol em Células Tumorais com Amplificação do Proto Oncogen e MYC.. 2011. (Encontro).
X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Carcinogênese gástrica experimental em primatas não humanos.. 2011. (Congresso).
XI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Metodologias e marcadores no estudo do câncer gástrico.. 2011. (Simpósio).
V Reunião Regional FeSBE 2010. Oncologia experimental e clínica. 2010. (Congresso).
XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Biologia Molecular. 2010. (Congresso).
III Engenor - Encontro de Genética do Norte.Avaliação dos possíveis efeitos Genotóxicos do urânio na população do Municipio de Monte Alegre, Pará. 2009. (Encontro).
IX Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Monitoramento genotóxico de populações expostas ao urânio no Estado do Pará. 2009. (Congresso).
54 Congresso Brasileiro de Genética. Amplificação do gene MYC como marcador de malignização em tumores gástricos. 2008. (Congresso).
8th International Conference of Anticancer Research. MYC and gastric adenocarcinoma carcinogenesis: Study in individuals from Northern Brazil. 2008. (Congresso).
XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. Detecção por Hibridização Genômica Comparativa de anormalidades genéticas em neoplasias. 2008. (Congresso).
V Congresso Paraense de Gastroenterologia. Genética no câncer do aparelho digestivo. 2007. (Congresso).
Congresso Tocantinense de Farmácia e Biomedicina. Citogenética do câncer. 2005. (Congresso).
VI Congresso Norte-Nordeste de Gastroenterologia. Genética do câncer gástrico. 2005. (Congresso).
I Encontro de Genética da Região Norte.Genética Humana. 2003. (Encontro).
Participação em bancas
SILVA, L. C. S.; KAHYATH, A. S.;BURBANO, R. R.; BONFIM, P. E.; SOUZ, I. C. N.. Ancestralidade genômica e estudo expressão do gene GUSB sob efeito de uma nova mutação na Mucopolissacaridose VII. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.BURBANO, R. R.; BERG, A. V.;GUERREIRO, J. F.. Interferência de variantes gênicas no risco do desenvolvimento de pancreatite durante o tratamento de LLA com Peg-Asparaginase. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; BORGES, B. N.; BERG, A. V.;BURBANO, R. R.. Alterações genômicas quantitativas em genes de controle epigenético em leucemia linfoblástica aguda pediátrica. 2021. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
MOREIRA, M. A. M.; CARVALHO, M. A.;BURBANO, R. M.. Prevalência de mutações somáticas e germinativas em BRCA1, BRCA2 e TP53 em pacientes com câncer de ovário. 2021. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
KHAYAT, A. S.; BERG, A. V.;BURBANO, R. R.. Estudo comparativo para análise de expressão de fusões gênicas em pacientes pediátricos portadores de leucemia linfoide aguda. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
MAIA, D. C. B. S. C.; GUEDES, G. M. M.; BANDEIRA, T. J. P. G.;BURBANO, R. R.. Efeitos da prometazina sobre biofilmes de cocos gram positivos associados à endocardite infecciosa. 2020. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.
PEREIRA, S. R. F.; KAHYATH, A. S.; PEREIRA, P. V. S.;BURBANO, R. R.. Análise da alteração do número de cópias de genes envolvidos na via de sinalização celular EGFR/PI3K/AKT/PTEN em câncer peniano. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Maranhão.
PEREIRA, S. R. F.;KHAYAT, A. S.; NASCIMENTO, F. R. F.;BURBANO, R. R.. Subexpressão dos genes RB, P53 e MYC mediada por HPV e superexpressão de genes envolvidos no processo inflamatório COX2, PGE2 e EGFR com importância terapêutica em câncer peniano. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Maranhão.
RIEGEL, M.;BURBANO, R. R.. Avaliação citogenômica em indivíduos com cardiopatias congênitas conotruncais.. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
SANTOS, A. K. C. R.;KHAYAT, A. S.MONTENEGRO, R. C.BURBANO, R. R.. Cebus apella: modelo experimental na genética do câncer,. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KRONKA, M. C.; DINIZ, J. A. P.;BURBANO, R. R.. Memória espacial, atividade mastigatória e morfometria astrocítica do giro denteado e de CA1 do hipocampo do camundongo suíço albino em envelhecimento. 2010. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
YAMADA, E. S.COSTA, E. T.CRESPO-LÓPEZ, M. E.BURBANO, R. R.. Investigação dos potenciais efeitos neuroprotetores de estrógenos em um modelo in vitro de intoxicação mercurial. 2009. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
YAMADA, E. S.; KRONKA, M. C.;COSTA, E. T.BURBANO, R. R.. Efeitos da Prolactina sobre a toxicidade induzida por rotenona em modelo in vitro de Doença de Parkinson. 2008. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
NASCIMENTO, J. L. M.; PINHEIRO, M. C. N.;BRITO, L. C.BURBANO, R. R.. Utilização do extrato aquoso da planta Clibadium Silvestre (Cunambi) como modelo experimental de elipsia. 2008. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PINHEIRO, M. C. N.;NASCIMENTO, J. L. M.BRITO, L. C.BURBANO, R. R.. Método rápido e simples para medir a atividade da enzima gaba-transaminase (GABA-T) no sistema nervoso central. 2008. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.; VIEIRA, J. R.;GUERREIRO, J. F.BURBANO, R. R.. Polimorfismo do Gene N-Acetiyltransferase 2 (NAT2) e os possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos do urânio em residentes das populações do município de Monte Alegre (PA). 2008. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO, J. F.; VIEIRA, J. R.;LIMA, P. D. L.BURBANO, R. R.. Prevalência da Talassemia alfa em Afro-descendentes com ou sem microcitóse na comunidade Saracura em Santarém no Pará. 2008. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO, J. F.LIMA, P. D. L.; SANTOS, A. K. C. R.;BURBANO, R. R.. Prevalência de fatores de risco hereditários para trombofolia (Fator V de Leiden e Fator II) na população de Santarém, Pará. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO, J. F.ANTUNES, L. M. G.LIMA, P. D. L.; Burbano, Rommel R.. Ocorrência da Talassemia alfa em pacientes atendidos no Hospital Municipal de Santarém - Pará. 2008. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
RABENHORST, S. H. B.; ROCHA, M. N. P.; ALMEIDA P. R. C.;BURBANO, R. R.. Helicobacter pylori no adenocarcinoma gástrico: correlação com a mutação do gene p53 e imunoexpressão das proteínas p53 e p27. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal do Ceará.
FARO, L. R.; SANTOS, E. J. A.; OLIVEIRA, F. R. T.;BURBANO, R. R.. Efeitos Comportamentais e bioquímico do insenticida neonicotinóide Tiametoxam sobre o hipocampo de ratos. 2007. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
DINIZ, D. W. P.; KAGOHARA, L. L.; SALGADO, C. G.;BURBANO, R. R.. Efeito Promotor da Vitamina C sobre o déficit na ingestão de sódio em ratos expostos ao MeHg. 2007. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PAYÃO, S. L. M.;CASARTELLI, C.BURBANO, R. R.. Hipermetilação de promotores gênicos em adenocarcinoma gástrico em indivíduops do Estado do Pará. 2007. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.
PIECKZARKA, J. C.;LEMOS, J. A. R.BRITO, L. C.BURBANO, R. R.. Uso do deipoxibutano em cultura de linfócitos para diagnóstico de anemia de Fanconi por citogenética e citometria de fluxo.. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; OHASHI, O. M.; RIBEIRO, H. F. L.; SANTOS, S. S. D.. Uso da Água de coco como meio de manutenção de ovócitos bovinos imaturos para produção in vitro de embriões. 2006. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.LEMOS, J. A. R.ANSELMO, N. P.. Estudo observacional de pacientes portadores de leucemia mielóide crônica em tratamento com mesilato de imatinib monitorados com PCR quantitativo para BCR-ABL. 2006. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.COSTA, E. T.PESSOA, C.NASCIMENTO, J. L. M.. Modelo in vitro da doença de Parkinson: efeitos neurotóxicos da rotenona em diferentes populações neuronais. 2006. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PESSOA, C.BURBANO, R. R.. Avaliação do Potencil Genotóxico e Mutagênico do Ácido Caurenóico, um Diterpeno Isolado da Planta Copaifera langsdorfii Des (Leguminosae).. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
LEAL-MESQUITA, E. R. R. B. P.; SANTOS, A. M.; RIBEIRO, V. S.;BURBANO, R. R.. Caracterização de pacientes com indicação clínica para cariótipo em um hospital de reabilitação (São Luís - MA). 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde e Ambiente) - Universidade Federal do Maranhão.
CASARTELLI, C.; CARRARA, H. H. A.;BURBANO, R. R.. Análise citogenética e detecção de mutações no gene TP53 em tumores e processos pré-neoplásicos da mama humana. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
OHASHI, O. M.; SANTOS, S. S. D.; GUIMARÃES, D. A.;BURBANO, R. R.. Efeito da -DMAP na ativação e desenvolvimento partenogenético de oócitos bovinos tratados com lonomicinna e estrôncio. 2004. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; AMORIM, M. I. M.;SILVA, W. A. Jr.LEMOS, J. A. R.. Diagnóstico molecular da leucemia mielóide crônica através da reação em cadeia da polimerase a partir do RNAm quimérico BCR-ABL. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
AMORIM, C.;BURBANO, R. R.; AMORIM, M. I. M.;CABRAL, I. R.. Avaliação da exposição ao mercúrio e seus compostos sobre o desenvolvimento neuropsicomotor em crianças de Porto velho. 2002. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
AMORIM, C.;BURBANO, R. R.; AMORIM, M. I. M.;LEMOS, J. A. R.. Diarréia Aguda: Avaliação dos sinais de alarme na estratégia da atenção integrada as doenças prevalentes na infância.. 2002. Dissertação (Mestrado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
NAGAMACHI, C.Y.;BURBANO, R. R.; BARROS, R. S.; OLIVEIRA, E. H. C.. Mapeamento do genoma humano no cariotipo de Saguinus fuscicollis weddlli (callitrichidae-primates) por FISH -MULTICOLOR. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; OHASHI, O. M.; GUIMARÃES, D. A.. Determinação de puberdade de cutias machos (Rodentia: Dasyproctidae) criadas em cativeiro, através da quantificação de células da linhagem espermatogênica. 2002. Dissertação (Mestrado em Zoologia) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO, J. F.BURBANO, R. R.HARADA, M. L.. Prevalência e caracterização molecular da talassemia beta em indivíduos com anemia microcítica da população de Belém do Pará. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; OHASHI, O. M.; CARDOSO, E. C.; FIGUEREIDO, J. R.. Efeito do estradiol e da progesterona no desenvolvimento e na qualidade de embriòes bovinos produzidos in vitro e co-cultivados com células epiteliais do oviduto bovino. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; PEREIRA JR, A.;HARADA, M. L.. Efeito do metilmercúrio sobre a secreção de prolactina induzida por estresse de imobilização em ratos wistar. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
DINIZ, D. W. P.;BURBANO, R. R.NASCIMENTO, J. L. M.; LIMA, S. M. A.. Papel da adenosina no controle hipotal6amico da sede em animais submetidos à privação hídrica. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.NASCIMENTO, J. L. M.. Adenosina como fator local de regulação da secreção de peptídeo atrial natriurético. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
VILLA, L. L.;BURBANO, R. R.; ISHAK, R.;GUERREIRO, J. F.. Variabilidade intratípica de HPV 16 e18 em carcinomas de colo do útero de uma área de alto risco para câncer cervical. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
BARROS, R. S.;BURBANO, R. R.; PIECKZARKA, J. C.; NAGAMACHI, C.Y.. Relações citogenéticas entre os gêneros da subfamília Pitheciinae (Cebidae-Primates).. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; DINIZ, C. W. P.; DINIZ, D. W. P.; RODRIGUES, J. A.. Dimorfismo sexual e proteção do eixo hipotalamo hipofisiario em ratas intoxicadas pelo metilmercúrio. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
ANNA, C. C. S.FERNANDES, M. R.ASSUMPÇÃO, P. P.BURBANO, R. R.. Aplicação genômica no rastreamento de variantes alélicas potencialmente relacionadas a toxicidade letal em pacientes tratados com 5FU da amazônia brasileira. 2022. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
MONTENEGRO, R. C.RABENHORST, S. H. B.; MAIA, D. C. B. S. C.; FURTADO, C. L. M.;BURBANO, R. R.. COVID-19: aspectos do diagnóstico e vigilância genômica das linhagens circulantes no estado do Ceará. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Ceará.
SANTOS, N. P. C.;FERNANDES, M. R.; KOHLRAUSCH, F. B.; LUCHESSI, A. D.;Burbano, R.R.. Investigação de variantes em genes de farmacogenética em associação com a resposta ao tratamento com imatinibe de pacientes com leucemia mieloide crônica na região norte do Brasil. 2022. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; KASSAB, P.;GUERREIRO, J. F.ISHAK, G.BURBANO, R. R.. Análise de mutações germinativas no adenocarcinoma gástrico. 2022. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
MONTEIRO, MARTA CHAGAS; PRADO, A. F.; BACHI, A. L. L.;BURBANO, R. R.. Caracterização epidemiológica, clínica e laboratorial de pacientes sépticos diagnosticados com covid- 19 e sem covid-19 em unidade de terapia intensiva (UTI): identificação de biomarcadores. 2022. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PRADO, A. F.; BACHI, A. L. L.; MONTEIRO, M. C.;BURBANO, R. R.. Caracterização epidemiológica, clínica e laboratorial de pacientes sépticos diagnosticados com covid- 19 e sem covid-19 em unidade de terapia intensiva (UTI): identificação de biomarcadores. 2022. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PEREIRA, S. R. F.; PEREIRA, E. M. S.; SANTOS, A. P. A.; BIRBRAIR, A.;BURBANO, R. R.. Expressão da tetraspanina (CD81) em mieloblastos e sua associação com o perfil de citocinas TH2 e prognóstico adverso em leucemia mielóide. 2021. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Maranhão.
BORGES, B. N.; LIMA, M. M. C.; PINHEIRO, D. R.; ARAUJO, M. D.;BURBANO, R. R.. Análise molecular de regiões hot spot do genoma mitocondrial de linhagens de glioblastoma (GBM) tratadas e não tratadas com pisosterol. 2021. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
SOUZA, C. R. T.; PONTES, HÉLDER ANTÔNIO REBELO; SANTOS, N. P. C.;BURBANO, R. R.; KAHYATH, A. S.. Avaliação da expressão gênica e proteica de TWIST e AKT em amostras de carcinoma de células escamosas oral e sua correlação com aspectos clínico-patológicos. 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
CARNEIRO, T. X.;Santo, N.C.SOUZA, C. R. T.KHAYAT, A. S.BURBANO, R. R.. Identificação de biomarcadores de diagnóstico e de prognóstico em pacientes pediátricos portadores de leucemia linfoide aguda. 2018. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.;DEMACHKI, S.ASSUMPÇÃO, P. P.SANTOS, S. E. B.Burbano, R.R.. Linfoma de Hodgkin: avaliação da expressão de microRNAs em pacientes tratados com ABVD. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KAHYATH, A. S.; MOREIRA-NUNES, C. A.;LIMA, P. D. L.ASSUMPÇÃO, P. P.BURBANO, R. R.. Alterações quantitativas recorrentes com relevância prognóstica no adenocarcinoma gástrico. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BORGES, B. N.;CALCAGNO, D. Q.BASTOS, C. E. M. C.Burbano, R.R.. Avaliação da integridade genômica mitocondrial em gliomas de alto e baixo grau na população Paraense. 2016. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
DINIZ, C. W. P.; SOUZA, G. S.; OLIVEIRA, R. B.;BURBANO, R. R.. Envelhecimento e proteção cognitiva: Influências da escolaridade e da aptidão física. 2016. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.; SILBERG, V.;SANTOS, S. E. B.ASSUMPÇÃO, P. P.BURBANO, R. R.. Perfil de expressão de microRNAs em biofluidos de pacientes com cancer gástrico. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
MARANHAO, R. C.; CARAMELLI, B.; BERTOLAMI, M. C.;BURBANO, R. R.. Uso de carmustina associada a nanoemulsões ricas em colesterol (LDE) para tratamento de aterosclerose induzida em coelhos. 2015. Tese (Doutorado em Cardiologia) - Universidade de São Paulo.
PIECKZARKA, J. C.;BASTOS, C. E. M. C.BAHIA, M. O.KHAYAT, A. S.BURBANO, R. R.. Potencial citotóxico, genotóxico e mutagênico da Luffa operculata. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
PESSOA, C.CAVALCANTI, B. C.; Carneiro, F. F.;BARROS, F. W. A.BURBANO, R. R.. Biomonitoramento toxicogenético como indicador de risco à saúde por exposição ao urânio de residentes que habitam as proximidades da maior reserva de urânio do Brasil, no município de Santa Quitéria - Ceará. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
RABENHORST, S. H. B.; ANDRADE, G. M.;BURBANO, R. R.. Identificação de alterações mleculares associadas à expressão de CD133, CXCR4, CD44 e OLIG2 e metilação em promotor de CDKN2A em tumores astrocíticos. 2014. Tese (Doutorado em Biotecnologia - RENORBIO) - Universidade Federal do Ceará.
LIMA, P. D. L.BRITO, L. C.; FREITAS, J. J. S.;BURBANO, R. R.. Avaliação do uso de nanopartículas lipídicas que se ligam a receptores celulares como instrumento para a terapêutica do câncer. 2014. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
NAGAMACHI, C.Y.;ANSELMO, N. P.; SANTOS, E. J. A.; BORGES, B. N.;BURBANO, R. R.. Alterações genéticas e epigenéticas em meningiomas na população paraense. 2013. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
LEMOS, J. A. R.MONTENEGRO, R. C.; ALVES, C. N.; RIBEIRO, R. C. M.;BURBANO, R. R.. Modelagem abinitio e dinâmica molecular da proteÍna transportadora hMATE1. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SOUSA, R. C. M.;QUARESMA, J. A. S.; PINHEIRO, J. J. V.; BARROSO, R. F. F.;BURBANO, R. R.. Correlação entre o cãncer bucal e de laringe e a presença do Papilomavírus Humano (HPV) e do Vírus Epstein-Barr (EBV) no estado do Pará. 2013. Tese (Doutorado em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R.; KRONKA, M. C.;PINTO, G. R.Burbano, Rommel Rodríguez. Instabilidade genômica e o processo de envelhecimento em camundongos (mus musculos) submetidos ao ambiente enriquecido (AE). 2012. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PIECKZARKA, J. C.; NAGAMACHI, C.Y.;BURBANO, R. R.; ROSSI, V. R.. Análises cariotípicas por bandamentos cromossômicos e FISH em espécies de roedores amazônicos do gênero Proechimys (Hystricognathi - Exhimyidae).. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; TOLEDO, S. R. C.;SMITH, M. A. C.; JASIULIONIS, M. G.; PAYÃO, S. L. M.. Regulação epigenética no envelhecimento e no câncer. 2011. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
SMITH, M. A. C.; CERUTTI, J. M.; TOLEDO, S. R. C.; TAJARA, E. H.;BURBANO, R. R.. Análise proteômica diferencial na carcinogênese gástrica. 2011. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HUTZ, M. H.; SALZANO F. M.; CALLEGARI-JACQUES, C. M.;ASSUMPÇÃO, P. P.BURBANO, R. R.. Farmacogenética dos genes NAT 2 e CYP2E1 na resposta à isoniazida em pacientes com tubercolose no Estado do Pará. 2011. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
NASCIMENTO, J. L. M.; SEABRA, S. H.; SENA, C. B. C.;BURBANO, R. R.. Alterações hematológicas, bioquímicas e histopatológicas no modelo de malária aviária Gallus gallus por Plasmodium gallinaceum: papel do óxido nítrico. 2011. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
NASCIMENTO, J. L. M.; PASSOS, A. C. F.;QUARESMA, J. A. S.BURBANO, R. R.. Alterações neuroquímicas no tecido retiniano murino em modelo de malária cerebral induzida pela infecção por Plasmodium berghei (ANKA).. 2011. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
COSTA, E. T.HERCULANO, A. M.; VIEIRA, J. R.;BURBANO, R. R.. Modelo in vitro de parkinsonismo experimental induzido por rotenona: investigação de mecanismos de ação, neuroproteção e morte celular.. 2011. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PAYÃO, S. L. M.; MELARAGNO, M. I.;SMITH, M. A. C.LIPAY, M. V.BURBANO, R. R.. Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de indiíduos do Estado Pará. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
DINIZ, C. W. P.; KRONKA, M. C.; GUEDES, R. C. A.;QUARESMA, J. A. S.BURBANO, R. R.. Neurodegeneração crônica em modelo murino: ensaios comportamentais e neuropatológicos na Doença Prion na fêmea adulta do camundongo da variedade Suiça Albina. 2009. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
PESSOA, C.MORAES, M. O.; QUEIROZ, M. G. R.; REIS, S. R. A.;BURBANO, R. R.. Biomonitoramento genético de indivíduos expostos ocupacionalmente a pesticidas no povoado Vila Bessa, Município de Conceição do Jacuípe, Bahia. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
SILVA FILHO, M.;NASCIMENTO, J. L. M.HERCULANO, A. M.; ROCHA, F. A.;BURBANO, R. R.. Avaliação eletromiográfica muscular durante a digitação prolongada. 2008. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
DINIZ, D. W. P.;NASCIMENTO, J. L. M.; KATAOKA, S.;HERCULANO, A. M.; RODRIGUES, J. A.;BURBANO, R. R.. Participação do óxido nítrico e monóxido de carbono na regulação da secreção do peptídeo nutriurético atrial em explante de bulbo olfatório. 2008. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
VERSUTE, E. M.; NAGAMACHI, C.Y.; PIECKZARKA, J. C.;HARADA, M. L.BURBANO, R. R.. Análise comparativa por pintura cromossômica em morcegos das subfamílias Stenodermatinae e Glossophaginae com ênfase nos Gêneros Aribeus, Uroderma e Glossophaga (Chiroptera phyllostomidae). 2008. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
COSTA-LOTUFO, L. V.MONTENEGRO, R. C.RAO, V. S.; BOLZANI, V. S.;BURBANO, R. R.. Estudo das propiedades anticâncer da piplartina. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
OHASHI, O. M.;BURBANO, R. R.; GUIMARÃES, D. A.; FIGUEREIDO, J. R.. Isolamento, caracterização e cultivo de folículos pré-antrais em fetos bubalinos. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.CASARTELLI, C.MEDEIROS, A. C.. Estudo genético em disturbios patológicos de tecidos ósseos.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
CHADDAD NETO, F. E. A.;BURBANO, R. R.; CABOCLO, L. O. S. F.; BOR-SENG-SHU, E.. O papel do polimorfismo genético da oxido nítrico sintetase endotelial (ENOS) na hemorragia subaracnóidea aneurismática em pacientes da Amazônia. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Neurologia) - Universidade de São Paulo.
NASCIMENTO, J. L. M.; BARBOSA, R. D.; DINIZ, D. W. P.;BURBANO, R. R.. Participação dobulbo olfatório na regulação neuroendócrina do balanço de sódio em ratos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
NASCIMENTO, J. L. M.; FREITAS, J. J. S.; RODRIGUES, J. A.;BURBANO, R. R.. Mecanismo de toxicidade induzido por metilmercúrio em culturas de retina. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; SILVA FILHO, M.;NASCIMENTO, J. L. M.; DINIZ, D. W. P.. Efeitos do mercúrio sobre a liberação de dopamina no núcleo estriado de ratos. Mecanismos de ação e proteção. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
CARNEIRO, T. X.; CORDEIRO, F. C.;BURBANO, R. R.. Descontinuação de inibidor de tirosino quinase em pacientes com leucemia mielóide crônica acompanhados no Hospital Ophir Loyola, Belém. 2021. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Hospital Ophir Loyola.
BURBANO, R. R.; CARNEIRO, T. X.; BERG, A. V.. Anormalidades citogenéticas e status mutacional da cadeia pesada da imunoglobulina em pacientes com leucemia linfocítica crônica. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica) - Hospital Ophir Loyola.
SOUZA, A. C. P.; SAMPAIO, M. I. C.; CANTO, L. O.;BURBANO, R. R.. Defesa de memorial do Professor Carlos Alberto Machado da Rocha. 2023. Instituto Federal do Pará.
NASCIMENTO, R. J. M.; SPOSITO, A. C.; HIRATA, M. H.; CAMPA, A.;BURBANO, R. R.. Defesa de memorial do Professor Ricardo David Couto. 2022. Universidade Federal da Bahia.
PIECKZARKA, J. C.; NAGAMACHI, C.Y.; COSTA, J. M.;BURBANO, R. R.. Defesa de memorial do Professor Augusto César Paes de Souza. 2022. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Estado do Pará.
COSTA, E. T.; OLIVEIRA, R. B.; VIEIRA, L. Q.;BURBANO, R. R.. Memorial para acesso à Classe de Titular da Carreira do Docente Domingos Luis Wanderley Picanço Diniz. 2017. Universidade Federal do Oeste do Pará.
SOARES, M. G.; FERNANDEZ, P. M.;BURBANO RR. Memorial para acesso à Classe de Titular da Carreira do Docente Antonio Claudio do Rosario Souza. 2016. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará.
QUARESMA, J. A. S.; FREITAS, J. J. S.; GUEDES, R. C. A.;BURBANO, R. R.. Memorial para acesso à Classe de Titular da Carreira do Docente José Luiz Martins do Nascimento. 2016. Universidade Federal do Pará.
QUARESMA, J. A. S.; FREITAS, J. J. S.; GUEDES, R. C. A.;BURBANO, R. R.. Memorial para acesso à Classe de Titular da Carreira do Docente Edmar Tavares da Costa. 2016. Universidade Federal do Pará.
QUARESMA, J. A. S.; GUEDES, R. C. A.; FREITAS, J. J. S.;BURBANO, R. R.. Memorial para acesso à Classe de Titular da Carreira do Docente Cristovam Diniz Picanço Diniz. 2016. Universidade Federal do Pará.
FERNANDEZ, P. M.; SOARES, M. G.;BURBANO, R. R.. Memorial para acesso à Classe de Titular da Carreira da Docente Giselle da Cruz Moreira. 2016. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Pará.
SANTOS, S. E. B.ASSUMPÇÃO, P. P.BURBANO, R. R.. Professor Visitante do Núcleo de Pesquisas em Oncologia " Produção de Proteínas Recombinantes". 2021. Universidade Federal do Pará.
HARADA, M. L.; FARIAS, D. S.;BURBANO, R. R.. Ensino de Ciências e Biologia. 2009. Universidade Federal do Oeste do Pará.
MOLINA, W.F; LÙCIO, P. S. M.; Burbano, Rommel R.. Concurso público para Professor Adjunto na área de Genética. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
ROCHA, R. M.; LEMOS, R. S.;BURBANO, R. R.. Concurso público para Professor Adjunto - Disciplina Citologia e Biologia Molecular. 2007. Universidade do Estado do Pará.
BATISTA, E. O.; SANTOS, E. M.;BURBANO, R. R.. Concurso público para Professor Assistente de Biologia.. 2006. Universidade Federal do Pará.
NASCIMENTO, J. L. M.BURBANO, R. R.SANTOS, S. E. B.; SANTOS, A. K. C. R.; BRITO, A. C.. Concurso público para Professor da disciplina Doenças Tropicais. 2002. Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.SILVA, W. A. Jr.; OLIVEIRA, R. B.. Concurso público para professor da diciplina Bacteriologia e Imunologia. 2001. Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; SILVA, V. S.; FARIA, E. D.. Concurso público para Professor da disciplina Biologia Celular. 2001. Universidade Federal do Pará.
Comissão julgadora das bancas
RAMOS, E. S.. Cytogenetic analysis in breast carcinomas.. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
Tajara EH. (S) Lesões benignas da mama e suas manifestações citogenéticas. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.
PINA NETO, J. M.. F/T. 1998 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.
Orientou
Mutações no gene ARID1A em amostras de câncer gástrico Epstein-Barr positivas xom instabilidade Microssátelite em pacientes da região amazônica Amazônica; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Avaliação do tratamento de primeira linha com inibidor de ciclina em pacientes com câncer de mama metastático através da biópsia líquida; Início: 2021; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Análises cromossômicas de leucemias mieloides agudas; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Hepatite C em povos com diferentes ancestralidades em Belém: Uma abordagem sorológica, molecular e estudo da expressão gênica por Micro-RNA; Início: 2023; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Expressão de PD-L1 associada ao status do vírus Epstein-Barr e sobrevivência de pacientes em uma grande coorte de pacientes com câncer gástrico no norte do Brasil; Início: 2020; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Genotipagem do Papilomavírus Humano em portadores de carcinoma de cabeça e pescoço no norte do Brasil; Início: 2018; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Expressão de NOTCH2 and BMPR2 em famílias com polipose adenomatosa familial do colon; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Desenvolvimento de terapia gênica no adenocarcinoma gástrico pela supressão da expressão do gene CDC25B; Início: 2018; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Expressão de miRNA em células troncos tumorais co-cultivadas com macrófagos; Início: 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Início: 2022; Hospital Ophir Loyola, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;
Desenvolvimento de nova terapia para o câncer gástrico humano pela inibição da fosfatase CDC25B; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Análise da expressão de hsa-miR-3180-3p e hsa-mir-611 em pacientes com câncer de pênis; ; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Leucemia mieloide crônica com duplo cromossomo Filadélfia e coexpressão das transcrições de fusão p210 e p190; 2023; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Detecção de sepse em plaquetas usando MicroRNAs e antígenos de membrana em pacientes oncológicos infectados e não infectados com SAR-COV-2; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação do potencial mutagênico da JQ1 sintética em células não neoplásicas; 2022; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Expressão de miR-331 e miR-135b em tecido e plasma de pacientes com carcinoma mamário no estado do Pará; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
; Avaliação de microRNAs circulantes na esquizofrenia: da desregulação epigenômica à potenciais biomarcadores; 2021; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Descrição do perfil citogenético de pacientes adultos com leucemia linfocítica aguda em um hospital de referência no norte do Brasil; 2020; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação comparativa das técnicas de hibridização in situ fluorescente e variação no número de cópias através de marcadores de prognósticos em pacientes acometidos pela leucemia linfocítica crônica; 2020; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Depressão e envelhecimento celular: um caminho em comum; 2019; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Homocisteína, vitamina B12 e ácido fólico, como biomacardores de triagem no diagnóstico precoce e monitoramento do câncer gástrico; 2018; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Expressão diferencial de genes regulados pelo MYC em linhagens de câncer gástrico; 2018; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Prevalência e associação da infecção gástrica por Helicobacter pylori e do vírus Epstein- Barr em casos de gastrite na população do Amapá; 2017; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Correlação entre medidas quantitativas de espessura retiniana, concentração de metabólitos encefálicos e funções neuropsicológicas de pacientes com transtornos neurocognitivos; 2017; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação seriada do perfil hematológico e bioquímico de primatas não humanos da espécie Sapajus apella tratados com LDE-oleato de paclitaxel como instrumento para a terapêutica do câncer; 2017; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Interrelação entre a expressão de LCK e MYC no câncer gástrico; 2017; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Efeitos mutagênicos e histopatológicos do cromo hexavalente em girinos de Lithobates catesbeianus (Shaw, 1802) (Anura, Ranidae); 2017; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise imunológica e genotóxica em Rattus Novergicus da linhagem Wistar tratados com ciclofosfamida; 2016; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Imunoexpressão da proteína PTEN em amostras de carcinoma epidermóide bucal e sua correlação com características clínico-patológicas e sobrevida; 2016; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação do potencial citotóxico de extratos obtidos de esponjas e microrganismos associados a esponjas dulcícolas do gênero Drulia (Porifera: Metaniidae) coletadas no rio Tapajós; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Prevalência do gene TSPY em pacientes com anomalias do desenvolvimento sexual no Pará; 2014; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo da influência do uso de agrotóxicos e de polimorfismos do gene GSTT1, na etiologia de fissuras orofaciais em pacientes do estado do Pará; 2014; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
; Perfil mutacional do gene APC em famílias com polipose adenomatosa familial no estado do Pará; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise de mutações e do padrão de metilação do gene CDH! em pacientes com câncer gástrico difuso hereditário na população do norte e nordeste do Brasil; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise genômica quantitativa de pacientes portadores de câncer gástrico difuso hereditário do nordeste e do norte do Brasil; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Prevalência de Helicobacter pylori e vírus Epstein-Barr em crianças e adolescentes; 2013; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Associação do perfil de acetilação lenta do gene NAT2 na susceptibilidade ao câncer, na região norte do Brasil; 2013; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Valor prognóstico do SNP TP53 ARG72PRO na susceptibilidade ao desenvolvimento e na sobrevida de pacientes brasileiros com meduloblastoma; 2012; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos do bioproduto método Canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos; 2011; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise citogenética de profissionais de serviços de radiologia clínica expostos à radiação ionizante na cidade de Belém, Pará, Brasil; 2011; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Efeito do pisosterol em cultura de astrocitomas malignos; 2010; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo genético de pacientes portadores de esquizofrenia no Estado do Pará; 2010; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
C-MYC, HER-2 e Receptores hormonais como preditores de resposta à quimioterapia neoadjuvante em câncer mamário; 2010; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Associação do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 com o adenocarcinoma de próstata; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Diminuição da amplificação do proto-oncogene C-MYC induzida pelo pisosterol em células da linhagem HL60; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação de indução de micronúcleos como indicador dos possíveis efeitos genotóxicos do urânio em residentes do município de Monte Alegre; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Prevalência dos polimorfismos ARG72PRO e PRO47SER do gene TP53, CYS1367PRO do gene EGF na população de Belém, Pará, Brasil; 2008; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Efeitos genotóxicos da vancomicina e sua relação com a perda auditiva em camundongos; 2008; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação de aberrações cromossômicas como indicador dos possíveis efeitos genotóxicos do urânio em residentes do município de Monte Alegre; 2008; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo de aneuploidias, expressão e metilação do gene TP16 em tumores gástricos no Estado do Pará; 2007; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Potencial genotóxico do extrato aquoso da planta Physalis angulata; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Investigação por Hibridação in situ fluorescente (FISH) de aneuploidias do cromossomo 21 em fibroadenoma da mama; 2006; 70 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise da aneuploidia do cromossomo 8, do nível de amplificação e expressão do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no Estado do Pará; 2006; 93 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Comparação cromossômica intrapopulacional da espécie Tayassu tajacu criada em cativeiro; 2005; 72 f; Dissertação (Mestrado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação in vitro da ação mutagênica da rotenona em linfócitos humanos; 2003; 117 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação citogenética e diferenciação morfológica de macrófagos e linfócitos murinos e humanos submetidos a tratamentos in vitro com o composto medicamentoso Método Canova; 2003; 75 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise e estudo do significado das alterações cromossômicas em fibroadenomas da mama; 2003; 109 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Estado do Pará; 2003; 127 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estabelecimento e caracterização citogenética de uma linhagem de adenocarcinoma gástrico ACP01; 2002; 97 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação da ação mutagênica e monitoramento genotóxico em pacientes portadores de anemia de células falciformes tratados com hidroxiureia; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Significado da expressão de p16ink4a e da perda de heterozigosidade do gene PTEN no carcinoma epidermóide bucal relacionado ao papilomavirus humano; 2023; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise do aumento da sinalização do EGFR e IFR-1R e sua correlação com características socioepidemiológicos e perfil biológico no câncer de mama; 2022; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Frequência de alelos HLA-D2, DQ7 e DQ8 em pacientes com Síndrome de Down, Transtorno do Espectro Autista e grupo controle; 2022; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação in vivo do potencial efeito protetor da prolactina contra os danos causados pelo methilmercúrio; 2022; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Modulação da resposta inflamatória influenciada pelo atendimento fisioterapêutico em pacientes com hemofilia; 2022; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Diferença quantitativa de patógenos orais entre indivíduos portadores de câncer gástrico e indivíduos não portadores de câncer; 2021; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Micrornas como biomarcadores no carcinoma ductal mamário invasivo; 2021; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Frequencia de perda de heterozigosidade do gene NF2 em pacientes com schwanomas intraraquianos esporádicos; 2020; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação da expressão de microRNAS e do receptor de andrógeno em adenocarcinoma acinar e hiperplasia nodular da próstata; ; 2020; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo de potenciais fatores que interferem na celularidade de unidades de sangue de cordão umbilical e placentário, coletadas e processadas para fins de transplante de células tronco hematopoiéticas; 2020; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo de vírus em receptores de transplante renal no Estado do Pará; 2020; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil de expressão diferencial de microRNAs durante o armazenamento prolongado de concentrados de plaquetas - como ferramenta de medição de qualidade em bancos de sangue; 2019; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
O impacto da implantação do teste NAT-HBV na Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Estado Do Pará (HEMOPA), na Região Norte Do Brasil; ; 2019; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise antitumoral da menadiona em câncer gástrico pela inibição da expressão do gene CDC25B em ensios in vitro e in vivo; 2019; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação da implantação do teste de amplificação de ácidos nucléicos (NAT) HIV/HCV Bio-Manguinhos na triagem de doadores de sangue do Estado do Pará; 2017; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil de expressão de miRNAs hepáticos regulam apoptose, lesões vasculares e resposta imune na dengue; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Identificação de miRNAS como biomarcadores de lesões de armazenamento e qualidade de plaquetas em bolsas estocadas em banco de sangue; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Farmacogenômica das fluoropirimidinas no tratamento oncológico personalizado; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação de carcterísticas clínico-patológicas e moleculares na resposta à quimioterapia no câncer de mama localmente avançado; 2016; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo genético do adenocarcinoma de vesícula biliar; 2015; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise de variações genômicas em genes da região cromossômica 22q11; 2 em pacientes esquizofrênicos do estado do Pará; 2015; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo do papel das proteínas LYN, CKB E SRC na carcinogênese gástrica; 2015; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise da expressão de piRNAs no adenocarcinoma gástrico e em mucosa gástrica não neoplásica; 2015; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil; 2015; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Silenciamento de MYC por siRNA revela a regulação dos genes CDC25B e YWHAE em modelos in vitro e em amostras clínicas; ; 2015; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Detecção e caracterização molecular do Virus Epstein Barr E DE Helicobacter pylori em amostras de adenocarcinoma gástrico no estado do Pará, Brasil; 2015; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Ferramentas moleculares no biomonitoramento de trabalhadores expostos a radiação ionizante no Brasil; 2015; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Comissão Nacional de Energia Nuclear; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação de polimorfismos em genes responsáveis por enzimas metabolizadoras de xenobióticos em pacientes do estado Pará com fissura labiopalatina; 2013; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Papiloma vírus humano: prevalência, distribuição e importância como fator preditivo para metástases linfonodais em carcinoma do pênis; 2013; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo da correlação entre o perfil de expressão gênica, em câncer gástrico no estado do Pará, com parâmetros de diagnóstico e prognóstico: possível identificação de alvos terapêuticos; 2013; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação in vitro dos possíveis efeitos citotóxicos, genotóxicos e mutagênicos das drogas antimaláricas artemisinina e artemeter em linfócitos humanos; ; 2012; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil de Expressão dos Genes MYC, hTERT e TP53 em Lesões Pré-Malignas Gástricas; ; 2012; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Associação entre a infecção por Helicobacter Pylori e o vírus de Epstein-Barr em adenocarcinoma gástrico, em uma população do norte do Brasil; ; 2012; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Modelo experimental de imunossupressão com ciclofosfamida em Rattus norvegicus da linhagem Wistar e primatas não humanos da espécie Cebus apella: Análise genotoxicológica; 2011; 0 f; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise da associação de polimorfismos de base única (SNP) nos genes NAT2 (A803G; G857A; C282T; T341C e C481T), XRCC1 (C194T), XRCC3 (C241T) e o câncer de mama, em populações do Norte do Brasil; ; 2011; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise de polimorfismos genéticos e do padrão de metilação como marcadores de tumores gástricos na população paraense; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Regeneração in vitro de Heliconia chartacea lane ex Barreiros cv; Sexy scarlet a partir de embriões zigóticos heliconiaceae; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação epidemiológica da infecção pelo HPV de alto risco oncogênico em neoplasias da próstata no Estado do Pará; 2010; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise da desregulação do gene MYC em adenocarcinoma gástrico; 2010; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação do risco de lesão do nervo alveolar inferior na exodontia de terceiros molares; 2010; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação da genotoxicidade do cloreto de metilmercúrio em duas espécies de peixes neotropicais; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação do polimorfismo dos genes IL-2 e IL-4 em pacientes com periodontite crônica atendidos em Belém do Pará; 2009; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos carcinogênicos e genotóxicos do Urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer no Estado do Pará; 2009; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo do gene TP53 em adenocarcinoma gástrico no estado do Pará: Polimorfismo no códon 72, metilação, imunohistoquímica e hibridação in situ por fluorescência; 2007; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos genotóxicos e citotóxicos de alumínio, ferro e manganês; 2007; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Efeito protetor da prolactina sobre a mutagênese pelo metilmercúrio in vitro; 2007; Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise citogenética molecular de adenocarcinomas gástricos; 2006; 130 f; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2022; Universidade Federal do Pará, Universidade do Estado do Pará; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2021; Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2020; Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2019; Hospital Ophir Loyola, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2019; Hospital Ophir Loyola, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2016; Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2016; Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2016; Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2016; Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Tratamento medicamentoso para dor: compreensão de pacientes oncológicos em cuidados paliativos; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Multiprofissional em Oncologia com ênfase em Cuidado) - Hospital Ophir Loyola, Ministério da Educação e Cultura; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil de anticorpos irregulares anti-eritrocitários em receptores de concentrado de hemácias atendidos no Hospital Ophir Loyola; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integra) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação do Risco Residual do HBV (hepatite B) dos doadores da Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Estado do Pará (HEMOPA); ; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integra) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Risco residual de transmissão transfusional de HIV e HCV, antes e após a implementação do teste de ácidos nucleicos (NAT) na triagem de doadores de sangue do estado do Pará; ; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integra) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Síndromes mielodisplásicas; 2003; 99 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas Hematologia) - Centro de Estudos Superiores do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Mama : enfoque tumor filodes e fibroadenoma; 2002; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Citologia Clínica) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Células tronco, hematopoese e leucemia : aspectos gerais; 2001; 56 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Análises Clínicas Hematologia) - Centro de Estudos Superiores do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Caracterização citopatológica e citogenética de um carcinoma da cérvice uterina: estudo de caso; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Centro de Estudos Superiores do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
O estudo dos genes BRCA1 e BRCA2 envolvidos com o câncer de mama familial; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Características citopatológicas e citogenéticas das leões benignas da mama; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citologia Clínica) - Centro de Estudos Superiores do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil bioquímico do padrão de homocisteína, vitamina B12 e ácido fólico em população controle não portadora de câncer no estado do Pará; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação do perfil hematológico de primatas não humanos da espécie Cebus apella tratados com LDE-oleato de paclitaxel como instrumento para a tarapêutica do câncer; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil de expressão dos genes MYC, HTERT e TP53 em linhagens de câncer gástrico humano: possívais correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos terapêuticos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Identificação de polimorfismos de nucleotídeo único nos genes de reparo XRCC1 e XRCC3 como possíveis marcadores de susceptibilidade ao câncer, na população de Belém-Pará; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Investigação do gene NAT2 na susceptibilidade ao câncer, na população de Belém-Pará; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos possíveis efeitos citogenéticos do urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de de Prainha, Monte Alegre e Alenquer; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos do urânio como indicador de risco a saúde de residentes dos municípios de Praínha, Monte Alegre e Alenquer - Pará; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Padronização da técnica de micronúcleo em linfócitos humanos no laboratório de citogenética humana; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro de Estudos Superiores do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Investigação de aneuploidia do cromossomo 8 na linhagem de adenocarcinoma gástrico ACP01; 2005; 39 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Bacharelado) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Investigação de aneuploidia do cromossomo 8 e do nível de amplificação do gene C-MYC em adenocarcinomas gástricos no estado do Pará; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Significado das aberrações cromossômicas clonais em fibroadenomas da mama; 2003; 37 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Aspectos gerais da relação entre células tronco, a hematopoiese e o desenvolvimento das leucemias; 2002; 43 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo morfofisiológico mitocondrial humano; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Análise citogenética de quatro amostras de tecido mamário normais; 1999; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Comparação do índice mitótico de indivíduos provavelmente contaminados por metilmercúrio: estudo em família; ; 1998; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação da ação citotóxica do mercúrio em linfócito de sangue periférico de humano; ; 1998; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudo de gene BRCA1 e seu envolvimento com câncer de mama familial; 1998; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Cultura de células e caracterização citogenética de uma amostra de leiomioma uterino; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Triagem de mutações no gene p53 em hiperplasias epiteliais da mama; 1997; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Alterações funcionais e neoplasias benignas da mama: estudo de caso; 1996; 57 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
hsa-mir-3180-3p: validação do potencial prognóstico em câncer de pênis; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação da anticitotoxicidade e antigenotoxicidade do extrato do açaí (Euterpe oleracea Martius) em células VERO expostas ao antifúngico fluconazol; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos genotóxico e citotóxico do 5-Fluorouracil associado ao extrato de açaí em linhagens tumorais e normais gástricas; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Estado do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos protetores do método CANOVA em linhagem de rim de macaco verde africano (Vero) contra os efeitos citotóxicos e genotóxicos da droga dipirona sódica (metamizol sódico); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação Toxicológica do Paclitaxel associado a nanopartícula de LDE em células Leucocitárias de Primatas da Espécie Sapajus Apella; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Efeito citoprotetor do método Canova em linhagem de rim de macaco verde africano (VERO) exposta à droga dipirona sódica (metamizol sódico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Escola Superior da Amazônia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação in vitro da Terapia Combinada de Ácido All-Trans-Retinóico e Mesilato de Imatinibe em Células de Linhagem K-562; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Uso de nanopartículas lipídicas que se ligam a receptores celulares como instrumento para a terapêutica do câncer; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos carcinogênicos e genotóxicos do urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer no Estado do Pará; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos do Urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos do bioproduto Método Canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática e identificação de proteínas imunogênicas em linhagens celulares de câncer gástrico: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos terapêuticos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos do urânio como indicador de risco à saude de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática e identificação de proteínas imunogênicas em linhagens celulares de câncer gástrico: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos terapêuticos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos possíveis efeitos citogenéticos do urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Indução de micronúcleos como indicadores da ação clastogênica da oncocalyxona-a em linfócitos de sangue periférico humano; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Centro de Estudos Superiores do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Estudos das lesões benignas da mama como modelo biológico de evolução da célula normal para carcinoma mamário in situ: análise citogenética clonal; 2003; 19 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Bacharelado) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Alguns aspectos da reprodução de pacas fêmeas (Agout paca) criadas em cativeiro; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Licenciatura) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Foi orientado por
Lesôes benignas de mama e suas manifestaçôes citogeneticas; 1998; Tese (Doutorado em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Marucia Irena Medeiros de Amorim;
Estudo Citogenetico de Tumores Solidos; 1990; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em licenciatura em ciencias biologicas) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Marucia Irena Medeiros de Amorim;
2005; UnIversidade Federal de Sao Paulo, CNPq; Marilia de Arruda Cardoso Smith;
Produções bibliográficas
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Outras produções
BURBANO, R. R. . Ophir Loyola expõe ações sobre aferição de vírus no Congresso de Medicina Tropical. 2022. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
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SILVA ROCHA, FRANCIANNE ; Burbano, R.R. . Mastologista do Ophir Loyola publica artigo sobre estudo do câncer de mama. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
OLIVEIRA, G. R. C. ; BURBANO, R. R. . Bactérias presentes na boca abrem nova perspectiva para diagnóstico do cãncer gástrico. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).
CHEN, E. S. ; PIMENTA, T. S. ; CALDAS, E. B. ; BURBANO, R. R. . Unifesp analisa o risco do câncer na pandemia. 2020.
BURBANO, R. R. ; VIEIRA, P. . Quadro 'Ciência pai d'égua' mostra pesquisas sobre biologia molecular em Belém. 2019.
BURBANO, R. R. ; CRUZ, L. . Jornada de Ingresso 'Dr. Sérgio Raymundo Negrão de Souza Franco'. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
KAHYATH, A. S. ; SANTOS, A. K. C. R. ; STEINBRENNE, R. A. ; BURBANO, R. R. . Programa radiofônico. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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BURBANO, R. R. . Bom Dia Pará. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
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BURBANO, R. R. ; SMITH, M. A. C. ; LEAL, M. F. ; SILVA, I. D. C. G. . Relatório do Edital MCT/CNPq N 15/2007 ? Universal Faixa B, Processo n. 473215/2007-1. 2010. (Relatório de pesquisa).
BURBANO, R. R. . Relatório do Edital CNPq Produtividade em Pesquisa - PQ ? 2006, Processo n. 08256/2006-9.. 2010. (Relatório de pesquisa).
BURBANO, R. R. ; SILVESTRE, R. V. D. ; DEMACHKI, S. ; BERNARDES, J. G. B. . Relatório do Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 26/2006, Processo n. 409678/2006-6.. 2009. (Relatório de pesquisa).
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Burbano, Rommel R. ; ASSUMPÇÃO, P. P. ; DEMACHKI, S. ; SMITH, M. A. C. ; CABRAL, I. R. . Relatório do Edital SECTAM/FUNTEC N 056/2003, Convênio n. 98501.. 2005. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Chamada CNPq/MS-SCTIE-DECIT N 50/2022, processo 405375/2022-0 - Teste de biópsia líquida para diagnóstico precoce da sepse em plaquetas por meio de microRNAs, Descrição: A sepse é uma reação sistêmica fatal, que é causada por uma resposta imune a um quadro infeccioso generalizado. O objetivo da proposta é diagnosticar a sepse precocemente por biópsia líquida, inclusive na fase infecciosa pré-clínica, para permitir intervenções e alterações de conduta terapêutica que evitem a progressão da infecção e melhorem as condições de saúde dos pacientes atendidos em Unidade de Terapia Intensiva (UTI) no Sistema Único de Saúde (SUS). A tecnologia de biópsia líquida de plaquetas por meio de microRNAs (miRNAs) é sensível o suficiente para não precisar de coleta de amostras da área da infecção. A solução proposta é responsiva ao processo de ativação plaquetária causada pela presença de agentes infecciosos. O desenvolvimento da tecnologia envolveu estudos in vitro em bolsas de concentrados de plaquetas de banco de sangue e por meio de uma série de miRNomas e análises de bioinformática foi verificado que a quantificação dos miRNA miR-127 e miR-320a é capaz de identificar as bolsas de plaquetas que sofreram proliferação de agentes infecciosos. Este protótipo in vitro evoluiu para uma avaliação clínica em condições reais na UTI de um hospital de alta complexidade. Foram analisados 200 pacientes e a biopsia líquida de plaquetas revelou precocemente, com 100 de eficácia, aqueles que desenvolveram sepse (140 pacientes) e atestou a ausência de infecção nos outros 60 pacientes que não evoluíram para sepse e tiveram alta. A biópsia líquida proposta é 60 mais eficiente que as hemoculturas, visto que em 80 (40) dos 200 pacientes analisados, as primeiras hemoculturas tiveram resultados negativos e somente positivaram quando a sepse estava em amplo desenvolvimento. O intuito do projeto é validar a tecnologia em 1000 pacientes, em um estudo multicêntrico envolvendo três hospitais do SUS de estados do norte-nordeste (Pará, Amazonas e Ceará). A biópsia líquida proposta tem sua aplicação associada a diminuir o risco de morbimortalidade por sepse.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Felipe Pantoja Mesquita - Integrante / Débora Castelo Branco De S. Collares Maia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 18/2021 - Faixa B - Grupos Consolidados, Processo: 403493/2021-8. Estudo não clínico de terapia gênica no melanoma maligno e no adenocarcinoma gástrico., Descrição: Gastric adenocarcinoma and malignant melanoma are silent diseases that present a significant incidence and mortality rate, with an estimation worldwide of more than one million of new cases for gastric cancer and 300,000 cases for malignant melanoma. In Brazil, the North and Northeast regions have high incidence rates for these tumors, which become a public health problem. Low life expectancy and high mortality rates are related to late diagnosis and, especially, to therapeutic failure and treatment resistance, ensuring a poor outcome for these patients. Furthermore, in advanced stages, some malignant melanomas end up metastasizing to the gastric tissue. Understanding the involvement of specific genes in all these processes becomes crucial for improving treatment and increasing survival of these patients. Our group has expertise in genetics and pharmacology and has shown, over 15 years of studies, the role of several molecular alterations in genes such as MYC, TP53, FRK, PDL-1, which guarantees the execution of this proposal. ALK and CDC25B genes regulate several cellular activities important for tumor progression, migration and cell invasion. In preliminary non-clinical studies, we have shown that reduced gene expression of CDC25B and ALK significantly inhibits the malignant phenotype. Our hypothesis is that by blocking these genes, the tumor cell will die, showing their importance as target for gene therapy by pharmacological blockage with designed or pre-existing drugs. For this reason, we propose to silence ALK and CDC25B genes by the CRISPR/Cas9 gene editing system. Next, we aim to study the function of this blockage in proliferation assays in 2D and 3D models, cell migration and invasion. Finally, we will look at the in vivo tumorigenic potential. In the end, we will bring new information on the role of ALK and CDC25B genes, which will enable a better understanding of the etiology and pathophysiology of these tumors, as well as possible gene therapy.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Juan Antonio Rey Herranz - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Felipe Pantoja Mesquita - Integrante / Gleyce dos Santos Barbosa Jobim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Chamamento Público MS-SCTIE-Decit/MCTIC-SEPEDDEPPD/CNPq N 14/2017 Linha A. Prospecção de ensaios clínicos e pré-clínicos. Desenvolvimento de terapia no adenocarcinoma gástrico pela redução da expressão do gene CDC25B por meio do tratamento com menadiona., Descrição: A evolução da carcinogênese gástrica ainda é pouco conhecida e, por esse motivo, estabelecemos protocolos de pesquisa pré-clínica que incluíram o desenvolvimento de linhagens celulares de câncer gástrico e o estabelecimento de modelos de carcinogênese gástrica em primatas não-humanos do Novo Mundo Sapajus apella. Nosso grupo desenvolve há dezesseis anos pesquisas em câncer gástrico, o principal resultado dos estudos supracitados é a demonstração da superexpressão do gene MYC como um fenômeno comum na carcinogênese gástrica, incluindo tumores precoces e lesões pré-malignas. Em decorrência disso depositamos no Instituto Nacional de Propriedade Industrial o pedido de patente de invenção número PI1107322-5, que protege a utilização dos parâmetros da amplificação desse gene como método de prognóstico de lesões gástricas. Adicionalmente, revelamos que a redução da expressão do gene CDC25B, regulado pelo gene MYC, é uma estratégia de terapia contra os tumores de estômago. Temos evidências pré-clínicas, in vivo e in vitro, de que o tratamento com a menadiona reduz a produção da proteína CDC25B e inibe a proliferação, invasão e migração tumoral gástrica e por este motivo propomos uma continuidade do estudo por meio de um ensaio clinico fase II, visto que os estudos com a menadiona de fase I já foram realizados por outros grupos de pesquisa para outras finalidades. O objetivo do nosso trabalho é avaliar se a menadiona e tão eficaz em bloquear a progressão da tumorigênese gástrica em pacientes, com adenocarcinoma gástrico avançado, quanto se demostra em experimentos in vivo e in vitro. Pretendemos realizar um estudo unicêntrico, intervencionista, randomizado, aberto, onde os pacientes que satisfizerem os critérios de elegibilidade especificados para este estudo serão designados em dois grupos experimentais, um que receberá 5-Fluorouracil por cinco dias em infusão contínua, sendo os dois primeiros acrescidos de menadiona intravenosa, e o outro grupo que receberá somente 5-Fluorouracil na mesma dosagem, em ciclos de tratamento repetidos a cada quatro semanas. A administração dos regimes de tratamento será realizada no Hospital Ophir Loyola, referência em tratamento oncológico no estado do Pará. As amostras de tecido gástrico, removido durante cirurgia, serão utilizadas para dosagem do RNAm do gene CDC25B e da sua proteína. Acreditamos que a diminuição dos niveis da proteína CDC25B bloqueie a tumorigênese gâstrica e tenha um imenso potencial terapêutico e para esta finalidade a utilização da menadiona se revelou fundamental.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Juan Antonio Rey - Integrante / Paulo Cardoso Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
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2019 - Atual
Chamamento Público MS-SCTIE-Decit/MCTIC-SEPEDDEPPD/CNPq N 14/2017 Linha B. Avaliação da quimioterapia neoadjuvante com LDE-Paclitaxel - Um estudo clínico de Fase II em pacientes com câncer de mama., Descrição: O objetivo do projeto é realizar um estudo clínico de Fase II, para avaliar a eficácia, exposição sistêmica, escalonamento de dose, tolerabilidade e a segurança de LDE-Paclitaxel administrados na quimioterapia neoadjuvante em pacientes adultos com Câncer de mama não metastático triplo negativo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Danielle Cristinne Azevedo Feio - Integrante / Raul Cavalcante Maranhão - Integrante / Fabricio Mesquita Tuji - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.
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2017 - 2020
Chamada: Universal 01/2016 - Faixa C, Processo: 405028/2016-4. Estudo da eficácia de microRNAS em identificar plaquetas viáveis para transfusão sanguínea em bolsas estocadas em banco de sangue., Descrição: Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Por este motivo os bancos de sangue desprezam todas as bolsas de CP não utilizadas, após cinco dias de estocagem, e no sexto dia podem faltar CP nos Hemocentros, causando sérios problemas aos hospitais dependentes de uma hemorrede. Porém muitas dessas bolsas podem ainda conter plaquetas funcionais, visto que a cinética do envelhecimento celular é influenciada pela idade, tipo de alimentação e exposição a agentes ambientais aos quais os doadores de sangue podem ter sido submetidos. A hipótese proposta por este projeto é que as bolsas de CP ?velhas?, isto é, no quinto dia de armazenamento, que ainda são constituídas por plaquetas fisiologicamente normais, e que ainda podem ser estocadas por mais um dia, na ausência de bolsas de CP ?frescas?, possam ser identificadas pelo perfil de expressão dos microRNAs (miRNAs). As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia ou pacientes com trombocitopenia. Nosso grupo de pesquisa, por meio da análise do conjunto de miRNAs expressos (miRNoma) nos CP armazenados em bancos de sangue, identificou e validou os miRNAs mir127 e mir320a como candidatos a biomarcadores de lesões de armazenamento de CP, em decorrência disso um pedido de patente foi aprovado e protege a utilização desses biomarcadores como processo de identificação de bolsas de CP viáveis para transfusão. Desta forma, o objetivo desta proposta é pesquisar o potencial dos miRNAs mir127 e mir320a como biomarcadores de lesões de armazenamento de CP em banco de sangue e avaliar sua eficácia em identificar bolsas, entre as de estocagem avançada, que ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que possam ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Para este proposito, o processo mir127/320a será estudado em um grande número de bolsas de CP para testar plaquetas de todas as combinações possíveis, entre os grupos sanguíneos ABO e o fator RH e principalmente para que as bolsas de CP, selecionas pelos biomarcadores, sejam submetidas a testes cegos e a outras metodologias laboratoriais de rotina e de pesquisa, como a citometria de fluxo, para que confirmem que os CP escolhidos como funcionais, de fato não sofreram lesões de armazenamento e e estão aptos para o processo transfusional. O processo mir127/320a é executado de forma rápida e poderia ser eventualmente introduzido na rotina e na regulação da qualidade dos CP. Esta investigação pretende contribuir com comunidade científica com alguns conhecimentos inéditos e relevantes sobre a bioquímica, a fisiologia e a regulação gênica que ocorre nas plaquetas humanas armazenadas em banco de sangue.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Caroline Aquino Moreira-Nunes - Integrante / LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2019
Edital MCTI/CNPq/CT-BIOTEC N 28/2013 - Engenharia de Sistemas Biológico, Processo n. 402283/2013. Avaliação do efeito do silenciamento do gene MYC na carcinogênese gástrica: desenvolvimento de terapia e de nova metodologia diagnóstica e prognóstica., Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acreditamos que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01. Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNA mensageiro de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. Mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a possível expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico esporádico e hereditário. Essa análise também será realizada em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella, que constituem um excelente modelo para estudos in vivo da carcinogênese gástrica e permitem o estabelecimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Após essa análise, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia do câncer de estômago, o que nos permitirá formar recursos humanos em biologia sintética para fins de terapia celular e em engenharia de bioprocessos, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / France Keiko N. Yoshioka - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Juan Antonio Rey Herranz - Integrante / Eleonidas Moura Lima - Integrante / Márcio Teixeira Nunes - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
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2014 - 2017
Edital 006/2014 FAPESPA: Saúde, Processo n.o ICAAF 123/2014 Estudo do papel de MYC como fator de risco da carcinogênese gástrica: desenvolvimento de nova terapia e tecnologia diagnóstica e prognóstica, Descrição: Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que a superexpressão do gene MYC é um fator de risco da carcinogênese do estômago e o pedido de patente de invenção PI1107322-5 protege a utilização dos parâmetros da sua amplificação como método de prognóstico de lesões gástricas. Desta forma, acredita-se que a redução da expressão do gene MYC poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição do gene MYC (silenciamento) em três linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). A expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray, antes e após o silenciamento de MYC, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e câncer gástrico. Esse estudo também será realizado em tumores de estômago induzidos em primatas da espécie Cebus apella. Após as análises, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago, permitindo o depósito de um novo pedido de patente ou de certificado de adição da invenção PI1107322-5. Adicionalmente, pretendemos fornecer subsídios para a utilização do RNAi sintético de MYC na terapia e na prevenção do câncer gástrico, o que nos permitirá formar recursos humanos em terapia celular, além de gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Letícia Martins Lamarão - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2014 - 2016
Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N 011/2013 ? Pesquisa para o SUS, Processo n. 2013/SN. Biomarcadores de resposta à quimioterapia no câncer de mama localmente avançado., Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, devido à alta incidência, morbidade e mortalidade. Dessa forma, é necessário o desenvolvimento de novos métodos de auxílio do planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Com base na análise concomitante da expressão do receptor-2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2/c-erbB-2) e de receptores hormonais de estrógeno (RE) e progesterona (RP), o câncer de mama é dividido em quatro subtipos: luminal A, luminal B, HER2 superexpresso e triplo-negativo. Esses subtipos moleculares tentam melhor direcionar a escolha do tratamento quimioterápico. Nosso grupo publicou, em 2013, o primeiro estudo que avaliou o significado prognóstico e preditivo das alterações dos genes MYC e KRAS, concomitantemente com o padrão de RE, RP e HER2, em pacientes com câncer de mama localmente avançado tratados com quimioterapia neoadjuvante. Com o apoio obtido do Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde (SUS) em 2009, observamos que a avaliação conjunta da idade da paciente, do grau tumoral, do subtipo molecular e das alterações dos biomarcadores supracitados pode ajudar a prever, de forma precoce, os pacientes que melhor se beneficiarão com o tratamento neoadjuvante padrão com doxorrubicina e ciclofosfamida. Porém, recentemente, foi incorporado a esse tratamento o antineoplásico docetaxel, pois sua utilização pré-operatória resulta em aumento significativo das taxas de resposta patológica completa. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é investigar o valor prognóstico e preditivo e das alterações dos genes MYC, HER2 e KRAS e do status dos receptores hormonais RE e RP em pacientes com câncer de mama localmente avançado, submetidas aos esquemas de quimioterapia neoadjuvante padrão com a adição de docetaxel. Esses cinco biomarcadores serão utilizados para tentar identificar novos subtipos de câncer de mama localmente avançado e, assim, beneficiar os pacientes oferecendo um prognóstico mais acurado e um tratamento seletivo. Os resultados esperados tem grande aplicabilidade para o SUS, porque nos permitirão criar um protocolo de triagem das pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante padrão combinada ou não com docetaxel. Pretendemos desenvolver um teste laboratorial que auxilie na previsão do melhor tratamento para câncer de mama localmente avançado, com a utilização dos perfis dos cinco biomarcadores moleculares, o qual poderá ser protegido pelo SUS por meio de patente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2013 - 2016
Edital FAPESPA/MS-DECIT/CNPq/SESPA N 003/2012 ? Pesquisa para o SUS, Processo n. 2012/386201. Perfil de miRNAS de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associação com as lesões celulares de armazenamento., Descrição: Milhões de produtos derivados do sangue são transfundidos a cada ano, sendo muitas vidas diretamente afetadas pela transfusão, sendo necessário melhorar cada vez mais as ferramentas e as estratégias que avaliam a qualidade dos hemoderivados. Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Alterações morfológicas, ativação plaquetária, proteólise, expressão de receptores de superfície e alterações de glicoproteínas de membrana das plaquetas são detectadas após 5 a 7 dias de armazenamento em banco de sangue. Levando em consideração que proteínas plaquetárias relevantes sofrem alterações quantitativas e qualitativas durante o período de armazenamento dos CP, uma forma de avaliar se essas células ainda apresentam aplicabilidade terapêutica é através da caracterização e quantificação dos microRNAs (miRNAs) das plaquetas. Desta forma, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na sua quantidade durante e após o período de armazenamento. Para este propósito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs em pool de CP fresco. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em CPs com diferentes períodos de armazenamento. Desta forma pretendemos identificar miRNAs que possam ser utilizados como ferramentas de vigilância e monitoramento da qualidade dos CP armazenados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões plaquetárias é inédita e permitirá identificar bolsas de CP que, após o armazenamento avançado, ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que poderiam, numa eventual ausência de bolsas mais frescas, ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Esta proposta será executada por meio de uma parceria interinstitucional entre a Universidade Federal do Pará, a Universidade do Estado do Pará e a Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA), que fornece atendimento transfusional, especialmente para os pacientes internados em unidades de terapia intensiva dos hospitais conveniados ao Sistema Único de Saúde (SUS). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2012 - 2015
Edital MCT/CNPq N 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n. 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Fernando Augusto Rodrigues Mello Junior - Integrante / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Martin Eilers - Integrante / Helem Ferreira Ribeiro - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / REY, J.A. - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Jersey Heitor da Silva Maués - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2012 - 2013
Edital MCT/CNPq N 14/2011 - Universal Faixa B, Processo n. 475829/2011-5. Perfil de miRNAs de plaquetas estocadas em banco de sangue e sua associação com as lesões celulares de armazenamento., Descrição: Um dos principais produtos derivados do sangue é o concentrado de plaquetas (CP) que mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. A forma discóide da plaqueta normal é alterada após 5 a 7 dias de armazenamento a 22°C. As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia, ou pacientes com trombocitopenia. Levando em consideração que algumas proteínas plaquetárias funcionalmente relevantes sofrem alterações na sua forma e na sua funcionalidade durante o período de armazenamento dos CP, o objetivo geral desta proposta é caracterizar por sequenciamento de alta cobertura os miRNAs mais expressos no CP e verificar quais sofrem alteração na quantidade durante e após o período de armazenamento em banco de sangue. Desta forma pretendemos sugerir miRNAs candidatos a biomarcadores de lesões de armazenamento, que podem ser utilizados como ferramentas de auxilio na avaliação da qualidade dos CP armazenados. Para este proposito, utilizaremos a plataforma ION TORRENT para o sequenciamento e quantificação de alta cobertura de miRNAs no CP. O resultado dessa análise nos permitirá selecionar os miRNAs mais expressos, os quais serão validados pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, em diferentes CP antes, durante e depois do período de armazenamento. O perfil de miRNAs que induzem a expressão e/ou silenciamento de proteínas varia de acordo com as alterações funcionais da célula, assim esperamos encontrar no CP após o período de armazenamento, um conjunto de miRNAs diferentemente expressos aos encontrados nos CP a fresco, isto é recém preparados. A utilização de miRNAs como biomarcadores de lesões, além de inédita, contribuirá para uma melhor qualidade da transfusão dos hemocomponentes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Sylvain Darnet - Integrante / Letícia Martins Lamarão - Integrante / Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Wilson Araújo da Silva Junior - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2012 - 2013
Edital MEC/MCTI/CAPES/CNPq/FAPs N 61/2011 ? Programa Ciência sem Fronteiras Pesquisador Visitante Especial, Processo n. 401814/2012-2 Molecular Epidemiology of common cancers in the Amazonian basin., Descrição: Current knowledge on cancer incidence, cancer trends and risk factors for cancer in the population of the Amazonian basin is scarce and fragmentary. Cancer is most likely undiagnosed in many parts of the Amazonian basin due to lack of infrastructures and to the difficulty to reach out populations in areas distant from state-of-the-art, referral centers. This project has two main objectives (1) To develop in the State of Pará a pilot cohort study on NCDs (PARACO Project). This longitudinal cohort will establish standards for recruiting subjects, collecting data and specimens and using molecular markers to evaluate risk factors. (2) To develop structured pilot case-control and case-case comparison studies aimed at evaluating molecular patterns in two common cancers, HepatoCellularCarcinoma (in males and females) and Breast Cancer (in females).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Pierre Joseph Hadelin Hainaut - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2011 - 2013
Edital MCT/CNPq/CT-SAÚDE N 57/2010 - Genética Clínica, Processo 401976/2010-6. Estudo genético da polipose familial adenomatosa do cólon e da síndrome do câncer gástrico difuso hereditário em pacientes do Nordeste e Norte do Brasil., Descrição: Os tumores gastrointestinais são um dos grupos mais incidentes no Brasil e um grave problema de saúde pública, especialmente nas regiões Norte e Nordeste. Dentre as síndromes de câncer hereditário destacam-se as que ocorrem na porção colorretal, como a polipose familial adenomatosa (FAP), e no estômago, como o câncer gástrico difuso hereditário (HDGC). A FAP é uma síndrome de herança autossômica dominante causada por mutações germinativas, principalmente no gene APC, além da presença de alterações típicas na via supressora de instabilidade genética. Já o HDGC é um tumor inflitrativo que se caracteriza pela presença de alterações no gene CDH1. O estudos dos fatores genéticos e epigenéticos responsáveis por estas síndromes faz-se necessário devido sua alta penetrância gênica, a idade precoce de desenvolvimento da doença e, principalmente pela falta de métodos efetivos de screening. Para identificar as principais alterações responsáveis por estes tumores serão utilizadas as técnicas de seqüenciamento direto, imunohistoquímica, array-CGH, MLPA e metilação. A identificação e caracterização das mutações responsáveis pelo aparecimento das síndromes hereditárias gastrointestinais em famílias das regiões Norte e Nordeste do Brasil torna-se essencial, possibilitando o diagnóstico molecular de familiares portadores dessas alterações em risco de desenvolvimento da doença e permitindo o aconselhamento genético das mesmas, além de culminar com a implementação de um centro de referência em tumores hereditários do trato gastrointestinal, nas regiões supracitadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Antonio Alberto Carvalho - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Giovanny Rebouças Pinto - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Diego Di Felipe Ávila Alcântara - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Caroline de Fátima Aquino Moreira-Nunes - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Ana Paula Negreiros Nunes Alves - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Bárbara do Nascimento Borges - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2010 - 2012
Edital MS/CNPq/FAPESPA/SESPA N 013/2009 ? Pesquisa para o SUS, Processo n. 300240/2009. C-MYC, HER-2 e Receptores hormonais como preditores de resposta à quimioterapia neoadjuvante em câncer mamário., Descrição: O câncer de mama é considerado um problema de saúde pública, justificando a necessidade de implantação de programas eficazes de rastreamento, de intervenções diagnósticas eficientes e de auxílio no planejamento terapêutico, como proposto no presente projeto. A quimioterapia neoadjuvante refere-se à administração de quimioterápico antes do tratamento loco-regional por cirurgia ou radioterapia. A quimioterapia neoadjuvante representa um tratamento padrão no manejo de tumores localmente avançados de mama. Os avanços no entendimento dos mecanismos genéticos e moleculares do câncer de mama revelaram a ampla heterogeneidade dessa patologia, em que tumores com tipos histológicos e estadiamento iguais têm diferentes respostas à quimioterapia neoadjuvante. Características genéticas específicas têm sido identificadas em diferentes grupos de câncer de mama e permite a classificação dessas neoplasias em: tipo Luminal ? carcinomas que expressam receptores de estrogênio e progesterona e apresentam melhor prognóstico ?, tipo Basalóide ? tumores com expressão negativa de receptores hormonais e com imunoreatividade moderada para a proteína HER-2 ? e tipo HER-2 ? tumores caracterizados pela expressão negativa dos receptores hormonais e freqüente expressão positiva ao HER-2. Este projeto propõe a introdução do gene MYC como um quarto biomarcador para a individualização de tipos de câncer de mama avançado e, assim, beneficiarem os pacientes com um melhor prognóstico e tratamentos específicos. A amplificação do gene MYC também é considerada um forte fator preditivo da progressão da doença e em certas biópsias de câncer mamário esse gene apresenta uma ocorrência simultânea com a amplificação do gene HER-2. A aplicabilidade concomitante desses quatro biomarcadores na quimioterapia neoadjuvante, em câncer de mama localmente avançado, ainda não foi testada. A avaliação concomitante do grau de amplificação e expressão dos genes MYC e HER-2 e o status dos receptores hormonais em câncer mamário terá grande aplicabilidade para o Sistema Único de Saúde (SUS), pois acreditamos que permitirá o desenvolvimento de um protocolo mais específico de triagem dos pacientes que terão ou não uma resposta favorável à quimioterapia neoadjuvante. Assim, exames histopatológicos aliados a análises por imunoistoquímica e Hibridação in situ Fluorescente, podem ser realizados no início do tratamento e auxiliar na determinação do protocolo a ser utilizado. Este projeto propõe um tratamento individualizado para o câncer de mama. O tratamento quimioterápico é bastante oneroso para o SUS. A investigação dos efeitos biológicos da quimioterapia e sua relação com parâmetros clínicos, a avaliação da resposta tumoral e a identificação precoce dos pacientes com maior risco para resposta insatisfatória ao tratamento ou progressão tumoral são de extrema importância para o estabelecimento de novas medidas terapêuticas e para individualização de grupos de pacientes responsivos a um determinado tratamento quimioterápico. No nosso conhecimento, o desenho experimental desta proposta ainda não foi descrito na literatura. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Franciane Silva Rocha - Integrante / Cynthia Brito Lins Pereira - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2010 - 2011
Edital MCT/CNPq N 14/2009 ? Universal Faixa B, Processo n. 302774/2009-2. Perfil de expressão gênica em câncer gástrico humano no Estado do Pára: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos terapêuticos., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são frequentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo proliferativo in vitro. A análise comparativa entre os tumores primários e as linhagens celulares gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão uma melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Thaís Brilhante Pontes - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
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2008 - 2012
Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaúde/MS/SCTIE/DECIT n 20/2007- BIOINOVA, Processo 550885/2007-2. Avaliação dos efeitos do bioproduto método canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos., Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ruben Martin Laguens - Integrante / José Augusto Pereira Carneiro Muniz - Integrante / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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2008 - 2009
Edital MCT/CNPq 15/2007 ? Universal ? Faixa B, Processo n. 473215/2007-1. Perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática e identificação de proteínas imunogênicas em linhagens celulares de câncer gástrico., Descrição: A caracterização de linhagens celulares é importante para a compreensão da biologia das células neoplásicas e para o desenvolvimento de novas estratégias contra o crescimento e a progressão de células cancerígenas. Apesar da alta incidência de câncer gástrico, existem relativamente poucas linhagens celulares dessa neoplasia disponíveis. Quase todas as linhagens de câncer gástrico foram desenvolvidas em países asiáticos. O proteoma do câncer é excepcionalmente complexo, contendo informações de cada processo biológico que existe nas células cancerígenas, do microambiente e da interação célula cancerígena-hospedeiro. A identificação de proteínas da membrana plasmática diferencialmente expressas em células tumorais e normais pode levar à identificação de alvos para drogas anti-neoplásicas e marcadores de diagnóstico. A imunoproteômica promete levar a uma melhor compreensão dos primeiros estágios da resposta imune ao câncer, assim como à compreensão de antígenos que podem ser apropriados para uma imunoterapia. Além de avaliar e comparar o perfil de expressão de proteínas de membrana plasmática por espectrometria de massa, o presente estudo caracterizará morfologica e citogeneticamente linhagens de células gástricas, 1 não-neoplásica e 3 neoplásicas obtidas de bancos de células do Rio de Janeiro e de linhagens estabelecidas por nosso grupo de pesquisa. Também pretendemos realizar a triagem e a identificação de proteínas de membrana imunogênicas em tumores primários. Para a identificação de proteínas imunogênicas, proteínas de membrana extraídas das linhagens de tecido gástrico serão hibridadas com IgG de 20 pacientes com câncer gástrico e de 5 indivíduos hígidos. O projeto gerará novas e incrementais informações biológicas que possibilitarão melhor compreensão etio e fisiopatológica dessa neoplasia, além da identificação de possíveis alvos de diagnóstico, de prognóstico e terapêuticos para o câncer gástrico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
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2007 - 2010
Edital 24/2006, MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT, Processo: 409826/2006-5. Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos do Urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer., Descrição: Populações humanas podem apresentar danos genéticos por exposição acidental, ocupacional ou ambiental a agentes genotóxicos químicos e físicos que podem interferir no adequado desenvolvimento da célula causando danos em seu material genético e conferindo grande risco para o desenvolvimento de neoplasias. O potencial clastogênicos destes agentes pode ser detectado por vários testes de mutagenicidade tais como a análise de aberrações cromossômicas em células metafásicas, o teste do micronúcleo, o teste do cometa, entre outros. Uma vez que a maioria das exposições a agentes genotóxicos ocorre em ambientes ocupacionais, é importante monitorar essas populações em risco, cujas consequências podem ser percebidas a curto, médio ou longo prazo. As técnicas de monitorização permitem a identificação precoce de riscos, possibilitando a intervenção e, consequentemente, minimizando ou eliminando os efeitos sobre a saúde. A análise da combinação destes fatores visa inferir o risco individual de uma pessoa vir a desenvolver doenças como o câncer, frente a uma determinada exposição. O urânio é um elemento químico pertencente à família dos actinídeos que, á temperatura ambiente, encontra-se no estado sólido. Este elemento é utilizado em indústria bélica (bombas atômicas e espoleta para bombas de hidrogênio) e na construção de usinas nucleares, com o objetivo de geração de energia elétrica. Seu efeito no organismo é cumulativo, e a radiação assim exposta pode provocar o desenvolvimento de neoplasias. Para os trabalhadores das minas, são frequentes os casos de câncer no pulmão. Para se ter uma referência confiável de possíveis danos à saúde das populações expostas, o presente projeto de pesquisa visa identificar a presença ou ausência de genotoxicidade e risco de carcinogênese, por contaminação com urânio, na população de Monte Alegre, Prainha e Alenquer. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Ana Paula Araújo Guimarães - Integrante / Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Leticia Veras Costa Lotufo - Integrante / Claudia do Ó Pessoa - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Plínio Cerqueira dos Santos Cardoso - Integrante / Marne Carvalho Vasconcellos - Integrante / Manoel Odorico de Moraes Filho - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Adriana Costa Guimarães - Integrante / Aline Damasceno Seabra - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
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2007 - 2009
Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 26/2006, Processo n. 409678/2006-6. Avaliação epidemiológica da infecção pelo HPV de alto risco oncogênico em neoplasias da próstata no Estado do Pará., Descrição: Apesar do câncer de próstata ser um dos principais causadores de morte entre os homens americanos, os mecanismos moleculares e genéticos envolvidos na progressão do tumor ainda são pouco conhecidos. Na região norte do Brasil a taxa bruta de incidência é de 22,04 para cada 100.000 homens e no Estado do Pará essa taxa é de 16,9/100.000. Alguns experimentos realizados in vitro demonstraram que a transfecção do genoma de HPV 18 em células epiteliais normais de próstata, foi capaz de imortalizar essas células e com a adição do gene KRAS ativado essas células assumiram caráter transformado, demonstrando que o HPV junto com algum outro fator genético pode estar envolvido na carcinogênese prostática. Desta maneira buscamos avaliar a incidência da infecção por HPV em homens do Estado do Pará, na tentativa de estabelecer um indicador de risco para o desenvolvimento da neoplasia maligna de próstata no Estado O DNA viral será detectado através de PCR para região conservada do genoma capaz de identificar os tipos mais comuns de alto e baixo risco, assim como a tipificação será determinada através de hibridização do produto amplificado pela PCR em tiras de nylon marcadas com as sondas para os mesmos tipos virais. Além de gerar informação em oncologia básica, aplicável ao meio acadêmico - científico, os nossos resultados podem ser aplicados no diagnóstico e prognóstico laboratorial de neoplasias de próstata. Para isto, pretendemos sistematizar os resultados, genéticos, clínicos e histopatológicos, no sentido verificar as indicações do estudo genético em pacientes portadores de lesões dessa glândula. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Rodrigo Vellasco Duarte Silvestre - Integrante / Jane Haruko Lima Kaiano - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
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2004 - 2005
Edital CTINFRA/FINEP N 14/2003 - Novos grupos de pesquisa Protocolo n. 147. Laboratório de Genética Toxicológica e do Câncer., Descrição: A região norte têm índices elevados de algumas neoplasias associadas a agentes ambientais, como câncer de estômago. Dessa forma, a consolidação de um grupo de pesquisa em genética do câncer poderá contribuir para os programas de prevenção e tratamento das neoplasias. Assim considerando, o principal objetivo desta proposta é a formação de um grupo regional competitivo para o desenvolvimento de pesquisa e extensão universitária em mutagênese ambiental. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (11) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Isabel Rosa Cabral - Integrante / José ALexandre Rodrigues de Lemos - Integrante / Plínio Cerqueira dos Santos Cardoso - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 47
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2004 - 2005
Edital SECTAM/FUNTEC N 056/2003, Convênio n. 98501. Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em neoplasias gástricas de indivíduos do Estado do Pará., Descrição: Dentre os tumores diagnosticados em todo o mundo, o carcinoma gástrico é o segundo tipo de câncer mais freqüente, e representa uma das principais causas de mortalidade por câncer. O Estado do Pará apresenta elevada incidência desta neoplasia, sendo esta doença um grave problema de saúde pública, pois é diagnosticada em estágios avançados, com taxas de sobrevida extremamente baixas. A pesar da elevada incidência desses tumores, poucos estudos têm sido realizados no Estado. Embora, os tumores gástricos sejam neoplasias frequentes existem poucos trabalhos citogenéticos descritos na literatura. Em um estudo preliminar realizado pela nossa equipe em adenocarcinomas gástricos, observou-se a trissomia do cromossomo 8 na totalidade dos casos (10), desconhecendo-se ocorrência semelhante na literatura. Esta aberração pode corresponder a uma característica regional ou a um subgrupo citogenético desta neoplasia e torna-se necessária a ampliação do tamanho amostral e a utilização de técnicas em citogenética molecular para confirmar esse achado. A Hibridização Genômica Comparativa (CGH), idealizadas para realizar análises rápidas e precisas do genoma completo de tumores, em experimentos únicos. O CGH é um ensaio de citogenética molecular que visa observar ganhos e perdas cromossômicos em um complemento genômico. Considerando que nossos estudos preliminares utilizaram técnicas de citogenética clássica, o presente projeto tem como objetivo principal pesquisar as eventuais alterações quantitativas do material genômico de diversos tipos e estadios histológicos de neoplasias gástricas coletadas de pacientes oriundos do Estado do Pará, visando a caracterização e realização de um modelo de evolução cromossômica tumoral através da técnica de CGH. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Cacilda Casartelli - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Cooperação / Fundação de Amparo e Desenvolvimento da Pesquisa do Pará - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
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2002 - 2004
Pesquisa de fármacos naturais na Amazônia - modelos experimentais para investigação do mecanismo de ação e realização de ensaios de genotoxicidade, Descrição: A Floresta Amazônica tem uma importância sócio-econômica estratégica pela sua ampla biodiversidade, mas pouco se conhece sobre a composição química da flora amazônica e a enorme riqueza química destas plantas pode ser integrada aos estudos médicos-farmacológicos, possibilitando a descoberta de produtos naturais com ações terapêuticas. Muitas das plantas medicinais ainda têm o seu uso difundido apenas pela etnofarmacologia, sem sequer conhecer a natureza química e efeitos biológicos de suas substâncias bioativas, inclusive sobre o seu potencial genotóxico. Neste projeto pretendemos aproveitar o potencial da flora medicinal da Amazônia como estudo fitoquímico dos gêneros Brosimum e Ficus que apresentam uma quantidade expressiva de esteróides, diterpenos, triterpenos, sesquiterpenos e flavonóides para averiguar suas atividades biológicas em diferentes modelos experimentais, além de investigar seu potencial mutagênico. Os objetivos da presente proposta são: 1. Investigar a ação antiinflamatória de compostos isolados dos gêneros Brosium e Ficus, bem como daqueles modificados por modelagem molecular. 2. Avaliar o potencial genotóxico de compostos isolados dos gêneros Brosium e Ficus, bem como sua influência na cinética do ciclo celular e na ocorrência de apoptose. 3. Desenvolver técnicas de medida da atividade enzimática da GABA-T para testar drogas isoladas com possíveis propriedades antiepilépticas. 4. Investigar as atividades biológicas de compostos do gênero Ficus e aqueles sintetizados a partir de modelagem molecular em protozoários do gênero Leishmania. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / José Luis Martins do Nascimento - Coordenador / Arno Rolf Hamel - Integrante / Alberto Cardoso Arruda - Integrante / Cláudio Nahum Alves - Integrante / Edilene Oliveira da Silva - Integrante / José Luiz Fernandes Vieira - Integrante / Lourivaldo da Silva Santos - Integrante / Mara Sílvia Pinheiro Arruda - Integrante / Wagner Luiz Ramos Barbosa - Integrante / Isabel Rosa Cabral - Integrante / Marúcia Irena Medeiros de Amorim - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2002 - 2004
Edital CAPES/RENOR 2001. Fatores Ambientais e Genéticos na Doença de Parkinson., Descrição: O objetivo da presente proposta é empregar uma abordagem multidisciplinar para determinar qual o grau de associação entre a exposição a determinados fatores ambientais (pesticidas e metais pesados), a contribuição de fatores genéticos e a fisiopatogenia da Doença de Parkinson (DP), uma doença neurodegenerativa que afeta cerca de 1 a 1,5% da população com idade acima de 50 anos. A nossa hipótese de trabalho é a de que a associação de mais de um fator aumenta o risco de um indivíduo ser acometido de DP. Para testar esta hipótese, o projeto será desenvolvido em duas principais linhas de trabalho. Em uma linha, nós pretendemos realizar um levantamento sobre as principais causas de parkinsonismo em pacientes atendidos em um grande hospital público na região metropolitana de Belém. Nessa linha, nós pretendemos identificar qual o perfil da população atingida e quais os prováveis fatores de risco para o aparecimento de parkinsonismo e, especificamente, de Doença de Parkinson. Fatores genéticos também serão investigados através de análise de material proveniente de pacientes e controles. Essa análise servirá para avaliarmos a contribuição do fator inerente ao indivíduo, e será realizada segundo duas abordagens. Uma, citogenética, cujos resultados servirão como indicadores do grau de exposição individual a agentes ambientais com potencial carcinogênico. E a segunda, será uma análise de polimorfismo genético, a qual poderá indicar a existência de uma susceptibilidade individual maior aos efeitos tóxicos de agentes xenobióticos. Em uma segunda linha de trabalho, nós pretendemos determinar, usando um modelo experimental animal, quais os efeitos da exposição associada de diferentes agentes ambientais sobre a incidência e a gravidade da lesão no sistema nigroestriatal de ratos. Para tanto, nós propusemos produzir um modelo experimental onde se utiliza a administração de um pesticida, a rotenona, para se induzir o aparecimento de DP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Edmar Tavares Costa - Integrante / Elizabeth Sumi Yamada - Coordenador / Anderson Cleyton Ferreira de Andrade - Integrante / Verena Rosa da Costa Nunes - Integrante / Arnaldo Jorge Martins Filho - Integrante / Nelson Monte Carvalho Filho - Integrante / Katia Simone Kietzer - Integrante / Luiz Roberto Georgette Britto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
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2002 - 2004
EDITAL RENOR CAPES/FADESP N 016/2000, Processo n. subprojeto 21. Avaliação de possíveis efeitos neuroprotetores de plantas medicinais da região amazônica em modelos experimentais da doença de Alzheimer: implicações da contaminação por alumínio., Descrição: Este projeto analisou os possíveis efeitos nootrópicos e neuroprotetores, de extratos e substâncias isoladas de plantas medicinais de nossa região (que teve como parâmetro de escolha a presença de flavonóides), em ratos senis e em modelos experimentais para a Doença de Alzheimer. Estes modelos, por sua vez, foram induzidos pela administração crônica de alumínio, proteína beta amilóide e escopolamina. Também foi investigado o potencial mutagênico da exposição ao alumínio na fisiopatologia de doenças neurodegenerativas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Domingos Wanderley Picanço Diniz - Integrante / Joseane Carvalho Costa - Integrante / Maria do Socorro dos Santos Aguiar - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
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2001 - 2002
Contaminação por metais pesados (ênfase em mercúrio) em sistemas aquáticos, biota e humanos da Amazônia Brasileira: uma abordagem ambiental e epidemiológica (neurodegenerativa), Descrição: O objetivo central deste projeto foi investigar o potencial mutagênico da exposição mercúrio na fisiopatologia de doenças neurodegenerativas. Desta forma, monitoramos a ação mutagênica e carcinogênica do mercúrio sobre o DNA de células somáticas através de testes citogenéticos (índice mitótico, aberrações cromossômicas, troca de cromátides-irmãs e formação de micronúcleo); e identificamos agentes antimutagênicos que protegem a célula dos quadros de instabilidade cromossômica causados pelo mercúrio. Assim, relacionamos a presença de marcadores cromossômicos com o tempo de exposição ao mercúrio. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Domingos Wanderley Picanço Diniz - Integrante / Ricardo Bezerra de Oliveira - Integrante / Ene Gloria da Silveira - Coordenador / Lilian Rosana Faro - Integrante / Marúcia Irena Medeiros de Amorim - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
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1997 - 2001
Lesões benignas da mama e suas manifestações citogenéticas, Descrição: O câncer de mama é a doença que mais afeta as mulheres no Brasil. Devido ao diagnóstico precoce e ao resultado de um tratamento mais ativo contra a difusão sistêmica, houve a melhoria do prognóstico de pacientes com câncer de mama. O uso de terapia hormonal adjuvante e quimioterapia aumentaram as taxas de sobrevivência, mas o sucesso do tratamento adjuvante depende da identificação de pacientes com o risco de disseminar a doença. No nosso Estado o câncer de mama é a segunda causa de morte por câncer no sexo feminino É evidente o crescente interesse pelo estudo da relação das lesões benignas da mama e de outras neoplasias com os seus correspondentes malignos, assim como a sua natureza e classificação, objeto de grandes controvérsias. Geralmente lesões neoplásicas iniciais possuem uma proliferação limitada; entretanto, às vezes, podem representar patologias pré-cancerígenas. O desenvolvimento de um modelo genético de múltiplos passos para câncer mamário e outras malignidades é de suma importância, pois pode revelar a relação entre alterações cromossômicas e as condições do tecido. Muitos tipos histológicos de lesões benignas da mama nunca foram cariotipados, e os que já foram ainda não apresentam um número consistente de descrições citogenéticas que nos levem a estabelecer marcadores de diagnóstico da lesão ou de prognóstico em relação ao carcinoma mamário. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Cacilda Casartelli - Integrante / Marúcia Irena Medeiros de Amorim - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
Projetos de desenvolvimento
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2008 - 2012
Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaúde/MS/SCTIE/DECIT nº 20/2007- BIOINOVA, Processo 550885/2007-2. Avaliação dos efeitos do bioproduto método canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos., Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante.
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2008 - 2012
Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaúde/MS/SCTIE/DECIT nº 20/2007- BIOINOVA, Processo 550885/2007-2. Avaliação dos efeitos do bioproduto método canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos., Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante.
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Edital MCT/CNPq/CTBio/CTSaúde/MS/SCTIE/DECIT n 20/2007- BIOINOVA, Processo 550885/2007-2. Avaliação dos efeitos do bioproduto método canova em modelo experimental de câncer gástrico em primatas não humanos., Descrição: O bioproduto Canova (CA) é considerado um imunomodulador, cuja composição pode ser encontrada na biodiversidade do Brasil. CA é indicado em patologias nas quais o sistema imune esteja comprometido. CA parece aumentar a imunidade própria de um indivíduo e induzir uma resposta imune contra várias severas condições patológicas, incluindo as neoplasias. Estudos anteriores demonstraram que CA ativa macrófagos in vitro e in vivo e atua na proliferação e na diferenciação de células hematopoéticas. A ativação da resposta imune contra um tumor existente é uma promissora ferramenta para o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Apesar de todos os estudos com CA demonstraram resultados promissores, ainda são necessários estudos in vivo para elucidar o papel do CA em neoplasias. Os primatas não humanos, por possuírem grande proximidade evolutiva e filogenética, constituem excelentes modelos para estudos in vivo de medicamentos em estágio intermediário de desenvolvimento. O câncer gástrico é a terceira neoplasia mais frequente no mundo e está em primeiro lugar em mortalidade entre homens no Brasil. Cabe ressaltar que o câncer gástrico é largamente resistente à radioterapia e à quimioterapia atuais. O desenvolvimento de um bioproduto apresenta grande vantagem, não somente pelo custo do CA ser menor ao das drogas disponíveis no mercado, como também pela sua ausência de toxicidade, o que permitiria o tratamento de grande número de pacientes, além do que sua utilização poderia ser estendida para outros tipos de neoplasia. O presente projeto propõe a avaliação da ação do bioproduto CA na imunoterapia de células neoplasias gástricas, em modelo animal de primatas não humanos, Cebus apella, da Amazônia brasileira. Pretende-se compreender as alterações celulares, genéticas e protéicas desse bioproduto, para posteriormente aplicá-lo no tratamento de pacientes humanos portadores de câncer gástrico e validar perfis protéicos e gênicos que permitirão monitorar a eficácia e o tempo de tratamento do câncer gástrico. Dessa forma, serão inoculadas células de linhagens de câncer gástrico provenientes de pacientes paraenses nos animais em estudo. Esses animais serão tratados com duas concentrações distintas de CA. Vários parâmetros serão analisados antes, durante e após o tratamento com CA. Entre esses parâmetros, serão avaliados, no sangue/soro dos animais tratados, os padrões hematimétricos, linfocitários, leucocitários e de função hepática e renal; índice de ativação de macrófago; índice mitótico de linfócitos do sangue periférico; frequência de micronúcleo; níveis plasmáticos de homocisteínas e ácido fólico; perfil de expressão proteica. Nas amostras de tecido gástrico, serão avaliados: indução da diferenciação tumoral por análise histopatológica; presença de H. pylori; tamanho tumoral; frequência de apoptose; cinética do ciclo celular; expressão e número de cópias de C-MYC; expressão proteica. Durante o período do estudo, também será monitorado o peso dos animais, presença de metástases à distância e indução de danos em tecidos, fígado, pulmão, rim dos animais por meio do teste do cometa. O presente projeto busca a validação da amplificação do proto-oncogene C-MYC como marcador de diagnóstico e monitoramento do tratamento em câncer gástrico, com perspectiva de geração de patente ou de processos tecnológicos para a construção de um kit de avaliação de terapias para o câncer gástrico. Os resultados deste projeto geram uma nova perspectiva de tratamento para neoplasias gástricas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante.
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Prêmios
2022
Biomédico do ano, Conselho Federal de Biomedicina.
2017
Membro Titular, Academia Paraense de Biomedicina.
2017
Membro da AABB, American Association of Blood Banks.
2016
Biomédico do Ano, Academia Paraense de Biomedicina.
2013
Prêmio Excelência e Qualidade Brasil 2013, Categoria : Profissional do ano/Destaque acadêmico em Genética e Biologia Molecular, Braslider - Associação Brasileira de Liderança.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Pará, Instituto de Ciências Biológicas, Laboratório de Citogenética Humana. , Rua Augusto Correia 01, Laboratório de Citogenéica Humana, Guamá, 66075900 - Belém, PA - Brasil - Caixa-postal: 479, Telefone: (91) 32017930, Fax: (91) 32018188, URL da Homepage:
Experiência profissional
2015 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.
1997 - 2015
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.
1995 - 1997
Universidade Federal do ParáVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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04/2016
Treinamentos ministrados , Hospital Universitário João de Barros Barreto.,Treinamentos ministrados, Treinamento em Oncogenética no Programa de Residência Multiprofissional em Oncologia
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12/2011
Ensino, ONCOLOGIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Oncologia
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03/2003
Ensino, Neurociências e Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos em Biologia Celular, Genética do Envelhecimento
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03/2001
Ensino, Genética e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Professor da disciplina Genética do envelhecimento
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06/1997
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Laboratório de Citogenética Humana.,Cargo ou função, Coordenador do Laboratório.
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06/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
-
03/1995
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Embriologia, Estágio Supervisionado e rotatório, Professor do módulo Células e Moléculas / disciplina Biologia Celular
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03/1995
Ensino, Biologia Bacharelado, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Embriologia, Estágio supervisionado e rotatório, Módulo Células e Moléculas / disciplina Biologia Celular
-
03/1995
Ensino, Biologia Licenciatura, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio supervisionado e rotatório, Módulo Células e Moléculas / disciplina Biologia Celular, Citologia e Embriologia
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04/2017 - 04/2020
Ensino, Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integrada, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Tutoria no eixo de Biomedicina
-
04/2017 - 04/2019
Treinamentos ministrados , Instituto de Ciências da Saúde.,Treinamentos ministrados, Treinamento em Oncogenética no Programa de Residência Multiprofissional em Atenção à Clínica Integrada
-
10/2013 - 10/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-graduação em Neurociência e Biologia Celular.
-
01/2006 - 09/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-reitora de Pesquisa e Pós-graduação.,Cargo ou função, Consultor das avaliações PIBIC - Genética.
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12/1998 - 03/2003
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética do câncer
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03/1995 - 03/2000
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade de extensão realizada, Programa de Interiorização da UFPA.
-
03/1995 - 06/1997
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular e Molecular
-
03/1995 - 06/1997
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Embriologia
2019 - Atual
Hospital Ophir LoyolaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Departamento de Ensino e Pesquisa, Carga horária: 20
Outras informações:
Cedido da Universidade Federal do Pará
2016 - Atual
Hospital Ophir LoyolaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador Laboratório de Biologia Molecular, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Cedido da Universidade Federal do Pará
Atividades
-
01/2019
Direção e administração, Diretoria de Ensino e Pesquisa.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Ensino e Pesquisa.
-
01/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Biologia Molecular.,Linhas de pesquisa
2019 - 2020
Mutagen - BrasilVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Segundo Tesoureiro, Carga horária: 10
Você é Rommel Mario Rodríguez Burbano?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Rommel Mario Rodríguez Burbano e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?