Adriana Cesar Bonomo
Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1986), mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1989) e doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1994) Fez pós-doutorado nos NIH (1990-1994) sob supervisão de Polly Matzinger e Ethan Shevach. Foi professora associada da Universidade Federal do Rio de Janeiro (1996-2015),e é atualmente pesquisadora especialista do IOC/Fiocruz, Chefe do Laboratório de Pesquisas sobre o Timo (IOC/FIOCRUZ), Coordenadora do GIISER-Brasil da Fundação Bill and Melinda Gates, Coordenadora dos Programas translacionais Fio-Câncer e Fio-Mucosa na FIOCRUZ. Foi vice presidente da Sociedade Brasileira de Imunologia de 2005-2007 quando participou da organização do XIII Congresso Mundial de Imunologia. Foi coordenadora do PIBIC -INCA e responsável pelo Programa de formação de Recursos humanos em Pesquisa também no INCA entre 2005 e 2009. Chefiou a Divisão de Medicina Experimental entre 2008-2009. È revisora dos BJMR, Journal of Immunology, Journal of Leukocyte Biology,J. Immunol, Cell Transplantation, PLOS one e PLOS ND, e do grupo Frontiers. Editora Regional para América Latina do Immunotherapy Advances, revista da sociedade inglesa de imunologia. Tem experiência na área de Imunologia, com ênfase em Imunologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: transplante de céluas hematopoiéticas, celula T, tumor, osteoimunologia e imunorregulação.
Informações coletadas do Lattes em 28/02/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1989 - 1994
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos de Tolerância Intratímica e Autoimunidade Pós-Timectomia Neonatal
Orientador: Marcello A Barcinski
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: autoimunidade; celula T; timo.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)
1986 - 1989
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Reação Mista Leucocitária Singênica : Hematopoiese Instruída por Linfócitos T Autorreativos, Ano de Obtenção: 1989
Orientador: George A DosReis
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: linfócitos T; hematopoiese.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.
Pós-doutorado
1990 - 1994
Pós-Doutorado. , National Institutes Of Health, NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
Organização de eventos
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; BONAMINO, Martin . Reunião FioCâncer Projetos INOVA. 2021. (Outro).
BONAMINO, Martin ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . Reunião FIOCANCER : COVID-19 and Câncer. 2021. (Outro).
GUEDES, H. ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Cruz, AM . Reunião da Rede FIOMUCOSA: Giardíase. 2021. (Outro).
GUEDES, H. ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . I encontro da Rede FIOMUCOSA. 2020. (Outro).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; BARCINSKI, Marcello A . programa especial de iniciação científica XLIV SBI. 2019. (Congresso).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; BONAMINO, Martin . IV Simposio FIOCANCER. 2019. (Congresso).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; GOMES, F. ; CORTEZ, F. H. ; CRUZ, A. M. . disciplina de Imunologia Geral. 2019. (Outro).
TILLI, T. M. ; WAGHABI, M. ; BONAMINO, Martin ; BARCINSKI, Marcello A ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . Disciplina Hallmarks do Cancer. 2019. (Outro).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Programa especial de Iniciação científica do XLIII congresso da SBI. 2018. (Outro).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; NOMIZO, A. ; FARIA, Ana Maria Caetano ; DIAS, F. ; OLIVEIRA, M. A. P. . IV curso itinerante de Apoio e Atualização no ensino de imunologia para docentes da SBI. 2012. (Outro).
BONOMO, A. . Seminário Ciência Sem Fronteiras. 2010. (Outro).
BONOMO, A. . Seminários Ciencia sem Fronteiras - Pós raduação em Oncologia. 2009. (Outro).
Gerbase, M ; Moraes, M.E. ; BONOMO, A. . 15 International histocompatibility and Immunogenetics Workshop. 2008. (Congresso).
BONOMO, A. ; Gimba, E ; Klumb, C ; Bergman, A ; Viana-Jorge, R ; Nestal de Moraes, G ; Tilli, T . V jornada de Iniciação científica do INCA. 2008. (Outro).
BARCINSKI, M. A. ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; SCHARFSTEIN, J. . XIII international congress of immunology. 2007. (Congresso).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Gimba, E ; Klumb, C ; Bergman, A ; Thuler, LC ; Viaa-Jorge, R . IV Jornada de Iniciação científica do INCA. 2007. (Outro).
BONOMO, A. ; BONAMINO, Martin ; Viaa-Jorge, R ; Bergman, A ; Thuler, LC ; Klumb, C . III Jornada de Iniciação científica do INCA. 2006. (Outro).
Participação em eventos
Disciplina de Seminário de Imunologia e Inflamação.Participação da resposta imune adaptativa na organização dos nichos metastáticos.. 2018. (Seminário).
I Curso de Férias em Imunologia.Rejeição a Transplantes. 2018. (Outra).
I Curso de Férias em Imunologia.Tipos de Transplante. 2018. (Outra).
Seminário em SOUTHAMPTON CENTRE FOR CANCER IMMUNOLOGY.Can the adaptive immune system predict site specific metastasis?. 2018. (Seminário).
Seminários do Instituto Biomédico.Sistema Imune adaptativo de metástases órgão específica. 2018. (Seminário).
Simpósio Internacional de Mastologia. Bases da Imunoterapia. 2018. (Congresso).
XXII congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Biologia da DECH aguda. 2018. (Congresso).
IV Workshop de Produtos Naturais e Biociências.Rede Fio-Câncer: perspectivas na pesquisa translacional em doenças tumorais. 2017. (Outra).
San Antonio Breast Cancer Symposium. 2015. (Congresso).
Disciplina de imunologia Geral da PG BCM no Instituto Oswaldo Cruz.Resposta Imune primária e secundária. 2013. (Outra).
VII simposio de oncobiologia.Papel da imunidade adaptativa no preparo do nicho ósseo pré-metastático. 2013. (Simpósio).
Centro de Estudos do IOC.Linfócitos T auxiliam o estabelecimento de metástases ósseas. 2012. (Seminário).
Congresso Internacional da Evolução da Medicina. Linfócitos T auxiliadores de metástases. 2012. (Congresso).
Disciplina EStratgias de Investigação em Imunologia Aplicada.Células T auxiliadoras de metástases ósseas induzem doença osteolítica pré-metastática. 2012. (Outra).
I workshop de atualização em Imunologia em Goiás.Linfócitos T auxiliam o estabelecimento de metástases ósseas. 2012. (Encontro).
Seminário do departamento de Imunologia da USP.Linfócitos T induzem doença osteolítica pre- metastatica e preparam o nicho metastático ósseo em tumor de mama. 2012. (Seminário).
Seminários da Pós-Graduação em Imunologia e Inflamação.:Linfócitos T induzem doença osteolítica pre metastática e preparam o nicho metastático ósseo. 2012. (Seminário).
Seminários do Programa de Imunologia e Inflamação.Linfócitos T induzem doença osteolítica pre-metastática e preparam o nicho metastático ósseo. 2012. (Seminário).
Conferências do Instituo FEderal de Química.Transplante de Progenitores Hematopoiéticos. 2011. (Seminário).
II jornada Academica do DAAL UNIRIO em Imunorregulação e doenças autoimunes.TRansplante de Progenitore Hematopoiéticos e Doença enxerto contra- hospedeiro. 2011. (Outra).
XXXVI Brazilian Congress of Immunology. T cells and the pre-metastatic niche: osteolytic lesions before metastatic colonization. 2011. (Congresso).
Signalling in cell death, cancer and the imune system. Signalling in adaptive immunity. 2010. (Congresso).
XV Meeting of the Brasilian Society for Cell Biology. Anti-connexin-43 siRNA modulates hemopoiesis. 2010. (Congresso).
Curso de Farmácia hospitalar em Oncologia.Imunologia de tumores. 2009. (Outra).
Wokshop de avaliação do Laboratório de Pesquisas sobre o timo.avaliação, propostas e reformulações. 2009. (Oficina).
XXXIV congressof the brasilian society for immunology. Immunoregulation. 2009. (Congresso).
XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. Role of -Interferon on Graft Versus Host (GVH) and Graft Versus Leukemia (GVL) effect. 2009. (Congresso).
XXXXIV Congress of the Brasilian Society for Immunology. Role of -Interferon on Graft Versus Host (GVH) and Graft Versus Leukemia (GVL) effect. 2009. (Congresso).
Curso de Eepcialização em Alergia e Imunologia do Hospital de Servidores do Estado.Tolerância Imunológica. 2008. (Outra).
Curso de especialização em Farmácia Hspitalar em Oncologia.Imunologia do Cancer. 2008. (Outra).
Curso de Farmácia hospitalar em Oncologia.Imunologia do Cancer. 2008. (Outra).
Curso de Imunologia e Doenças Autoimmunes em Pediatria do Serviço de Alergia e Immunologia do Instituto Fernandes Figueiras.Tolerância Immunológica. 2008. (Outra).
Especialização em Imunologia e Alergia do Hospital dos Servidorres do Estado.Tolerância Imunológica. 2008. (Outra).
Seminário do Laboratório de Imunologia do INCOR.Indução de tolerância por Células B virgens. 2008. (Seminário).
Seminários do Prograna de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular e Bioquímica da USP.Gastritr autoimune: desbalanço entre células efetoras e regulatórias. 2008. (Seminário).
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology II Extra Section of Clinical Ummunology. Coordenador de Seção Transplantation and Immunogenetics and Tumor Immunology. 2008. (Congresso).
Curso de Pós-Graduação em Imunologia da UFMG.Células efetoras e não ausência de célulasregulatórias são as responsáveis pela autoimunidade pós-timectomia neonatal. 2007. (Seminário).
Reunião Científica do CEMO.Ausência de Células T regulatórias não define doença autoimune pos-timectomia neonatal. 2007. (Seminário).
Seminários do Departamento de Imunologia da USP.Ausência de Células T regulatórias não define doença autoimune pos-timectomia neonatal. 2007. (Seminário).
Seminários do Depratamento de Imunologia da UFMG.Células B virgens induzem tolerância secundária mediada por células T regulatórias. 2007. (Seminário).
VIII São Paulo Research Conferences C6ancer: da biologia molecular ao tratamento.Sobrevivência e Morte Celular. 2007. (Encontro).
curso de Especialização em Farmácia Hospitalar.Professora convidada no curso de Especialização em Farmácia Hospitalar. 2006. (Outra).
Pos-graduação Educação Científica em Biologia e Saúde,Pós-graduação Stricto Sensu de Ensino de.Prof Convidada- Reconhecimento celular no Sistema imune. 2005. (Outra).
Reunião Científica do Centro de Estudos do Hospital Santa Cruz.Palestrante - Transplante de Medula Óssea - Interface Ciência Básica com a Clínica. 2005. (Outra).
Seminários do Departamento de Imunologia da FIOCRUZ.Granulócitos tratados com G-CSF inibem doença enxerto contra hospedeiro aguda. 2005. (Seminário).
3rd International symposium on Extracellular Matrix/ 8 Simposio Brasileiro de Matrizextracelular.Conferência - Normal Hematopoiesis is maintained by activated bone marrow CD4+ T cells. 2004. (Simpósio).
Curso de Imunologia.Aula- conferência: TCR e Apresentação de antígeno. 2004. (Outra).
Curso de Imunologia.Conferência - Células CD4 são necessária à manutenção da hematopoiese. 2004. (Outra).
Encontro Café com Ciência: Integração Pesquisa Clínica/Básica.Palestrante Convidada- Transplante de Progenitores Hematopiéticos como modelos de integração básico-clínico. 2004. (Encontro).
Encontros da Sociedade de Alergia e Imunologia do Rio de Janeiro.Palestrante convidada- Hematopoiese normal depende de células T CD4+. 2004. (Encontro).
Encontros da Sociedade de Alergia e Imunologia do Rio de Janeiro.Palestrante convidada- Transplante de Medula Óssea:aspectos básicos. 2004. (Outra).
Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos - Hibridomas.Prof. convidado - Mestrado Profissional em Tecnologia de Imunobiológicos da FIOCRUZ/ Bio-Manguinhos. 2004. (Outra).
Pós Graduação em Ciências.Prof. Convidada - Hospital do Cancer AC Camargo curso: Bases da biologia Celular e Molecular. 2004. (Outra).
VI Semana de Biomedicina.Mini Curso: Auto-Reconhecimento e Tolerância. 2004. (Outra).
XII congresso da sociedade Brasileria de Biologia Celular e IX congresso da Sociedade Ibero Americana de Biologia Celular. Mesa Redonda - Ciclo Celular - Gap Junction Regulates Life and Death of hematopoietic stem cells in the bone marrow. 2004. (Congresso).
XXV Congresso Brasileiro de Reumatologia. Conferência - aula: Ativação de Linfócitos T e suas consequencias em Doenças Reumatológicas. 2004. (Congresso).
Seminários do Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz.Conferência - Interações entre o Sistema Imune e Hematopoiese no transplante de célula tronco. 2003. (Seminário).
seminários gerais da farmacologia.Interação entre de medula óssea e leucemia: papel de junções comunicantes no controle do ciclo celular de células leucêmicas. 2003. (Seminário).
Curso de Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular - IOC- FIOCRZ.Professora convidada - Resposta Imune Primaria Secundaria e Memória. 2002. (Outra).
Curso de pós Graduação em Farmacologia da Universidade Federal do Ceará.Professora convidada- Imunologia de Tumores. 2002. (Outra).
IV Semana de MIcrobiologia e Imunologia.Curso de Autoimmunidade na VIII Semana de MIcrobiologia e Imunologia. 2002. (Encontro).
VI encontro Gaúcho de Imunologia.Conferência - Granulócitos Inibem a função de células T em transplantes de célula Tronco Periféricas. 2002. (Outra).
XXVII Meeting of the Brasilian Society of Immunolgy and V International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. conferencia - Role Of Gap Junction Intercellular Communication in the Leukemic Bone Marrow. 2002. (Congresso).
Curso.Coordenadora do Curso - Conceitos e Métodos em Oncologia Experimental. 2001. (Outra).
Curso de Imunologia Geral do Departamento de Imunologia da Fiocruz.Professora convidada - Resposta Imune Primária, secundária e memória. 2001. (Outra).
Curso d Extensão em biologia Celular e Imunologia da FIOCRUZ.Professora Convidada no Curso de Extensão em Imunologia. 2001. (Outra).
Especialização em Alergia e Imunologia.Professora convidada no Curso de Imunologia Básica para Aprefeiçoamento em Alergia e Imunologia. 2001. (Outra).
I Simpósio em Oncologia Experimental.Conferência- Modulação da atividade celular e suas implicações na doença enxerto contra hospedeiro. 2001. (Simpósio).
Seminários do Instituto de Biofísica.Conferência - Imunomodulação no transplante de medula óssea. 2001. (Seminário).
Stem Cell Mobilization and Inflammatory Process.Conferência- Função da célula T em transplantes de célula tronco periférica. 2001. (Simpósio).
Conferência.Conferência - Imunologia da Doença Enxerto contra Hospedeiro. 2000. (Simpósio).
Hematopoiese normal e Patológica.Conferência - Autoimunidade e Reações GVH e GVL. 2000. (Simpósio).
Seminários do Departamento de Imunologia da FIOCRUZ.Mini-conferência - Modelos Experimentais em Transplantologia Humana: Papel de Diferentes Populações Celulares na Doença Enxerto Contra Hospedeiro. 2000. (Seminário).
Seminários do Departamento de Imunologia da UFRJ.Conferência - Modelos Experimentais em Transplantologia Humana: Papel de Diferentes Populações Celulares na Doença Enxerto Contra Hospedeiro. 2000. (Seminário).
SIMEC/2000.Mini-conferência - Cyclosporin A modulates ECM proteins inside the thymus and affetcs thymocyte exportation to the peripheral lymphoid organs. 2000. (Simpósio).
XXIV Congresso Brasileiro de Hematoligia e Hemoterapia. Presidente da Palestra Bologia de Células Tronco: Relevância para o estudo da Rejeição, por Beverly Torok-Storb. 2000. (Congresso).
14) Curso de Atualização em Citologia e Imunofenotipagem de Leucemias Agudas em Oncohematologia pediátrica.Ministrou aula no Curso de Atualização em Citologia e Imunofenotipagem de Leucemias Agudas em Oncohematologia pediátrica. 1999. (Outra).
Aprefeiçoamento em Alergia e Imunologia,.Professora convidada no Curso de Imunologia Básica. 1999. (Outra).
Mecanismos Básicos do Processo Inflamatório.Professor convidado na Pós-Graduação -FIOCRUZ. 1999. (Outra).
Professora Convidada Curso de Metodos e Conceitos em Imunologia Celular.Professora Convidada Curso de Metodos e Conceitos em Imunologia Celular. 1999. (Outra).
XXVI Congresso Brasileiro de Urologia. Aula- conferência no Modulo I - Curso de Biologia Molecular: aplicações para urologia. 1999. (Congresso).
Congresso Internacional de Cancer. Moderadora da Sessão de Terapia Biológica. 1998. (Congresso).
Curso de Imunologia Avançada.Prof Convidado -Autoimunidade e Homeostasia do Sistema Imune. 1997. (Outra).
Aperfeiçoamento em Alergia e Imunologia.Curso Ministrado - Imunologia Básica. 1995. (Outra).
XX Congresso Brasileiro de Imunologia. Curso Ministrado - Reconhecimento Antigênico. 1995. (Congresso).
Curso de Especialização em Alergia e Imunologia.Aula-conferência Citocinas. 1989. (Outra).
Participação em bancas
BONOMO, A.BONAMINO, Martin; MONTEIRO, R.. Avaliação da Assinatura Imune em resposta À quimioterapia em camundongos PyMT. 2023. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
BONOMO, A.; CHAMMAS, R.;BONAMINO, M; VIOLA, J.; MONTEIRO, R.. A influência da eritrofagocitose sobre macrófagos associados a melanomas. 2023. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Todeschini, A; Pavão M; BARROS, H.;BONOMO, A.. Análise da progressão tumoral em câncer de cólon em indivíduos diabéticos. 2020. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Inflamação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; LIMA, S. C. S.; GALANTE, P. F.. Metastatizaçõ em tumores de cavidade oral HPV negativos: uma abordagem n silico. 2019. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação strito sensu em oncologia) - Instituto Nacional do Cancer.
BARBOSA, H. S.; ALMEIDA, P. E.;BONOMO, A.. Estudo do PApel dos corpusculos lipidicos durante a infecção de célulaas dendríticas humanas pelo toxoplasma gondii. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.. Alterações na homeostase de células T reguladoras em idosos: influência da involução tímica e da dinâmica populacional periférica. 2016. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Análise das frequencias dos grupos alélicos e haplótipos HLA-A, B e DRB1 por cor/raça e regionalidade do Brasil em amostra do REDOME. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação strito sensu em oncologia) - Instituto Nacional do Cancer.
BONOMO, A.; PERSECHINI, P. M.; Morrot, A. Defeito na granulopoiese em camundongos deficientes em perforina. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Caracterização das células T CD4+ com função citotóxica na infecção experimental pelo Trypanossoma Cruzi. 2014. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Estudo de células T regulatórias em camundongos deficientes em WASP. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.; FARIAS, K. M.; ALVES FILHO, J. C. F.. REconstituição imunológicaa após transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas em pacientes com diabetes mellitus tipo I e esclerose múltipla. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo.
SANTOS, M. F. M. A.; ANDRADE, R. V.;BONOMO, A.. Perfil transcricional de células derivadas de carcinoma epidermóide bucal humano após terapia fotodinâmica mediada por aluminio cloro ftalocianina. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.
NÓBREGA, A.;BONOMO, A.; SARAIVA, Elvira M; VASCONCELOS, R.; ECHEVARRIA, J.. Estudo da ativação e diferenciação de linfócitos B por TLR9. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GALLO, C.; ZALUAR, M.;BONOMO, A.; VALENCA, S. S.. Polimorfismo do gene PTGS2 e cânceer de mama: correlação com o perfil histopatol[[ogico e impacto sobre a expressão tumoral de COX-2. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Quimic) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Cruz, AM; Mermelstein, C;BONOMO, A.; Bou-Habib, D C; REIDERER, I.. Linfocitos T infectados pelo virus HTLV secretam fatores capazes de modular genes relacionados a migração celular em células musculares esqueléticas diferenciadas. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BONAMINO, MartinBONOMO, A.; talita; Dutra, M.V.; Abreu, T.F.. Aspectos clínicos dos pacientes com imunodeficiência primária submetidos a transplante de células progenitoras hematopoiéticas no centro de transplante de medula óssea do Instituto Nacional de Cancer. 2010. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.
ALMEIDA, V. C.; Almeida, C.J.G;BONOMO, A.; DE MEIS, J.; Morrot, A. Impacto da superexpressão da proteína prion celular sobre o sistema imune: correlação com maior susceptibilidade à infecção experimental pelo T. Cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
FARIA NETO, H. C. C.; Pons, A.H.; ALMEIDA, V. C.; CRUZ, A. M.;BONOMO, A.. EStudo do papel do VLA-4 na miração de linfócitos T provenientes de pacientes com distrofia muscular de Duchenne. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
PEÇANHA, L. M.; Peralta, JM;BONOMO, A.; ROSSI, M. I.; BELLIO, M.. modulação da atividade de linfócitos B pela Warifteína isolada de cissampelos sympodialis. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOURA-NETO, V.BONOMO, A.; Rehen S.K; Santiago, M.F.; Silva-Costa, M.L.P.. acoplamento celular mediado por junções comunicantes e expressão de conexinas por células SVZ/RMS em roedores pós-natos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; guedes, a.c.m; Fernandes, N.C.. dermatite seborreica - critérios de classificação clínica e caracterização histológica e imunoistoquímica. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CAETANO, A. M.; RUMJANECK, V.;BONOMO, A.. Suscetibilidade de células T neonatais e timócitos adulto à aquisição de tolerância periférica a estímulo alogenico - participação de células T reguladoras CD4+CD25+. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MONTEIRO, C. M.;BONAMINO, Martin; CHIARINI, L;BONOMO, A.; Sternberg, C.. Ativação de vias de morte celular na diferenciação megacariocítica e monocítica de linhagens hematopoiéticas. 2009. Dissertação (Mestrado em oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
BONOMO, A.. Perfil Clínico e laboratorial de pacientes com suspeita de imunodeficiência primária atendidos em um serviço de referência do Rio de Janeiro. 2008. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.. Desenvolvimento de culturas tridmensionais para o estudo de interações celulares no microambiente hamtopoiético. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BARRAL, Aldina; CURI, Marcia; da matta, r;BONOMO, A.. Modulação da Resposta Macrofágica através do reconhecimento de fosfatidilserina na superfície de forma infectivas de Leishmania Amazonensis. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; ELSAS, M. I. C. G.; BOZZA, P.. Efeito modulador de glicoinositolfosfolipídeo (GPL) de Typanosoma Cruzi na imunidade adquirida:aumento da resposta Th2. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; SAMPAIO, E. P.; FRUGULHETTI, I. C. P. P.. Expressão da molécula AID e sua relação com a origem celular de neoplasias hematológicas linfóides. 2005. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
PEREIRA, Cecilia Heidin; ARAÚJO, Elizabeth Giestal; DALMAU, Sergio;BONOMO, A.. Alterações de diferenciação e migração de timócitos em camundongos que super-expressam a proteína prion celular. 2005. Dissertação (Mestrado em Neuroimunologia) - Universidade Federal Fluminense.
BONOMO, A.; LIMA, Luiz Felipe; CURI, Marcia. Caracterização da via dos interferons e a via da proteina p53 em linhagens de células tumorais expostas ao dano genotóxico. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
REIS, G. A.; LINDEN, R.; FERREIRA, C. G.;BONOMO, A.. Estudo do envolvimento do fenótipo Th2 na metástase tumoral sítio específica. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; LOPES, U. G.; MOURA NETO, Rodrigo Soares de; ABREU, H. S.. Efeito da dexametasona e da sensibilização alergênica sobre a expressão gênica em larga escala. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; NASCIUTTI, L. E.; COUTINHO, R.. Caracterização de Junções Comunicantes em Células Dendríticas do Baço. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; DIAS, K. R. H. C.; FIGUEIREDO, C. M. S.. Função Fagocítica e metabolismo oxidativo de neutrófilos correlação com a microbiota subgengval de pacientes com periodontite agressiva. 2003. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Periodontia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; NÓBREGA, A.; RUMJANECK, V.; SAMPAIO, T.. Mobilização de células inflamatórias em animais nocautes para galectina-3. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.BOROJEVIC, R.; RUMJANECK, V.. Avaliação Quantitativa do Potencial de membrana por Citometria de Fluxo. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Efeito do g-IFN na infecção de astrócitos por T. Gondii. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; CARVALHO, A. C. C.;BOROJEVIC, R.. Junções comunicantes em hematopoese. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.KURTZ, G.BOROJEVIC, R.. Estudo de Canais de Potássio Dependentes de /voltagem em linhagens Leucêmicas Humanas. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; RUMJANECK, V.; ANTONIO, L.. Estudo dos linfócitos T diferenciados extratimicamente em camundongos BALB/c nu/nu submetidos a diferentes estímulos. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia (Anatomia Patológica)) - Universidade Federal Fluminense.
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BONOMO, A.. Caracteriza,cão de células epiteliais tímicas in vitro e suas interações com os timócitos. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.. Fatores envolvidos no estabelecimento de processos inflamatórios no miocárdio durante a infecção experimental pelo Trypanosoma Cruzi. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Estudo da ativação e interação de linfócitos B e células Natural Killer na infecção experimental murina induzida por Trypanosoma Cruzi. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Änálise da infecção por virus Dengue-1 e Dengue-2 : quantificação por citometria de fluxo e indução de apoptose em monócitos humanos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. estudo in vivo do efeito de agentes moduladores da resistência à múltiplas drogas na barreira hematoencefálica e em órgãos do sistema imune. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Receptor purinérgico P2Z em PBMC. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Descrição de um Modelo Experimental de Intoxicação Crônica pelo Cloreto de Mercúrio para Análises Imunotoxicológicas em Ratos Wistar. 1997 - Universidade Federal de Goiás.
BONOMO, A.. Acometimento Cutâneo na infecção pelo HTLV-1. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BELLIO, M.; PEREIRA, R. M.;BONOMO, A.; LOPES, M. F.; DUTRA, F. F.; FILLARDI, A.; SILVA, F. A.. Caracterização da células T CD4+ com função citotóxica na infecção experimental com Tripanossoma Cruzi. 2019. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; BEM, A. F.; VELASCO, P. C.; SERFATY, C. A.; BONFIM, P. O.; CALAZA, K. C.. Restrição nutricional do acido graxo omega-3 modula o perfil inflamatório durante o desenvolvimento do sistema visual. 2019. Tese (Doutorado em neurociências) - Universidade Federal Fluminense.
BONOMO, A.; PASSOS, G.; PANEPUCCI, R. A.; CASTRO, F. A.; MACHADO, C. M. M.. Avaliação imunofenotípica, funcional e gênica de subpopulações de células B em pacientes com esclerose sistêmica submetidos ao transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia da Faculdade de Ci) - FAculdade de Ciências Famacêuticas de Ribeirão Preto.
BONOMO, A.. O receptor TLR9 na Vacinação Experimental com Bacteriófagos FD Recombinantes em modelo de infecção Murina pelo Trypanosoma cruzi.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Papel do Antagonista de TLR9, GpG, na Ativação e Diferenciação Final dos Linfócitos B. 2018. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; Goulart, L.R; MOREIRA, M. A. M.; TILLI, T. M.; Silva -Junior,FP. Desenvolvimento de aptameros como agentes anti tumorais. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.. Exposição à probiótico no período prenatal previne a asma alérgica experimental. 2017. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Papel do interferon do tipo I na ativação de células musculares esqueléticas: reprodução in vitro das características da dermatomiosite. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Estudo dos mecanismos imunológicos do transplante autólogo de células-tronco hematopoiéticas em pacientes com esclerose sistêmica. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.
BONOMO, A.. Estudo dos mecanismos moleculares de diferenciação das células T CD8. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.
BONOMO, A.. A possibilidade de interdisciplinalidade a partir da polivalência docente verificada através das representações sociais identitárias e discursivas: O caso do Ginásio Experimental. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Dinâmica de renovação das células T reguladoras CD4FoxP3+ no compartimento periférico. 2016. Tese (Doutorado em Curso de Doutorado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. A relação entre a polivalência e a interdisciplinalidade verificada a partir das representações sociais. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Efeitos imuno-reguladores do Lactococcus lactis produtor de HSP65 na artrite experimental em camundongos. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BONOMO, A.. Papel da Galectina-3 no desenvolvimento de plasmacitoma no modelo de indução de pristane. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Evaluation of recombinant Lactococcus lactis strain producing human Pancreatitis-associated Protein I in the treatment of DNBS-induced colitis and 5-Fluoracil-induced mucositis in mice models. 2016. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BONOMO, A.. Métodos de clusterização em citometria de fluxo aplicados à imunologia. 2015. Tese (Doutorado em COPPE - Engenharia Mecânica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; Faria, A.M. C.; CARVALHO, C. R.; TRINDADE, J.; PERON, J. P. S.. HSP65 e imunoregulação na mucosa intestinal em modelo experimental de diabetes do tipo I. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BONOMO, A.. Caracterização genético-molecular das neoplasias mieloproliferativas crônicas BCR-ABL negativas. 2014. Tese (Doutorado em pós graduação em oncologia) - Instituto Nacional do Cancer.
BONOMO, A.. Influência de células Bregs na geração e respostas de células Th17 e Treg e papel da IL-21 no seu potencial regulador. 2014. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. HSP65 e imunorregulação na mucosa intestinal em modelo experimental de diabetes do tipo I. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
BONOMO, A.; BELLIO, M.; BOZZA, Marcelo Torres. Geração de células T reguladoras CD4+CD25+Fosp3+ na colite autoimune experimental induzida por linfócitos T. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
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Faria, A.M. C.;MIYOSHI, A.; Coelho, V PCV; Nicoli. JR;BONOMO, A.; Machado FS. EStratégias alternativas de imunomodulação nas doenças inflamatórias intestinais. 2011. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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BONOMO, A.. A importância do estudo das células imunológicas no transplante de medula óssea. 1998. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; ELZAS, P. P.. Acaríase Murina: síndrome complexa com hiperprodução de IgE, caquexia e ativação de linfócitos Th2. 1998. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. O timo em modelos de deleção genica. 1997. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.; SILVEIRA, M. S.; LOURENCO, M. V.. ESTUDO DOS FATORES IMUNOLÓGICOS ENVOLVIDOS NO ENVELHECIMENTO DO ENCÉFALO MURINO. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Estudo dos mecanismos moleculares de diferenciação das células T CD8: Papel de lrf2bp2 e dos remodeladores de cromatina da família Swi/SNF. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em pós graduação em oncologia) - Instituto Nacional do Cancer.
BONOMO, A.. Caracterização de neutrófilos no Lupus Eritematoso Sistêmico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Carasterização de Neutrófilos no Lupus Eritematoso sistêmico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Linfócito T regulador e reparo tecidual. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Papel de MRP14 na montagem da resposta imune antitumoral em modelo experimental de câncer associado a colite. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Prova de Conhecimentos Gerais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ECHEVARRIA, J.;Bonomo, Adriana C.BOZZA, M. T.. Influencia de fatores intra e extra-timicos para a homeostase periférica de células T reguladoras CD4+Foxp3+ em neonatos e adultos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Microambiente tumoral:papel do estroma reativo na progressão tumoral. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; VIOLA, J.;SAVINO, Wilson. Influência Morfológicas e funcionais da infecçõa pelo HTLV-1 sobre células do microambiente tímico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.
BONOMO, A.; JOMHG. Mealoproteinases e Cancer. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; RUMJANECK, V.; GARCIA, José. Papel da via de sinalização de Wnt na modulação da proliferação e sobrevivência de células de leucemia linfocítica aguda. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; SOARES, M.; COELHO, A.. Estudos Imunomoleculares sobre a patogênese do linfoma de Burkitt. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; PERSECHINI, P. M.;BOZZA, M. T.. Mecanismos de modulação da medula óssea murina por agentes anti-inflamatórios, prostaglandinas e óxido nítrico - relação com apoptose e com a imunidade específica. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. A biologia molecular no diagnóstico e na classificação prognostica de neoplasias malignas. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Estudo dos mecanismos celulares e moleculares na tolerância oral. Modelo: camundongos selecionados para susceptibilidade e resistência 'a tolerância oral. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Modulação funcional dos progenitores e precursores eosinofílicos num modelo de asma murino. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Resposta de Células T humanas contra a Principal Cisteíno protease (cruzipaina) de T. Cruzi :Função do Receptor Multifuncional de alfa -2 macroglobulina na Aprsentação de Antígenos por Monócitos. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Resposta hematológica ao trauma cirúrgico em camundongos submetidos ao implante de clara de ovo coagulada pelo calor. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NOBREGA, A.; Peralta, JM;BONOMO, A.. Defeitos na granulopoiese em camundongos deficientes em perforina. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; ECHEVARRIA, J.; BELLIO, M.. Caracterização de células CD4 com função citotóxica na infecção experimental pelo trypanosoma Cruzi. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, P.; ROSSI, M. I.;BONOMO, A.. Eeitos Locais de sistemicos da peritonite cronica induzida por pristane na ausencia de galecitna-3. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Modulação da produção de anticorpos pelo extrato atomizado obtido da liana saracuramirá. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; Pinho, MF; Xavier, AML; Barreto, CMB. Células Recém-migradas do timo podem adquirir tolerância periférica a estímulo semi-alogeneico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense.
Fidalgo, C.B.; BOZZA, M.;BONOMO, A.. Papel do Heme como potencializador da resposta inflamtória a agonistas de receptores da imunidade inata. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; Verícimo, MA; PINTO, C. E. C.. O papel de April na Artrite Reumatóide. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
BONOMO, A.NOBREGA, A.. Acumulação de progenitores hematopoiéticos no pulmão murino induzida por um implante ectópico de tecido pulmonar alérgico. 2004 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.BOZZA, M. T.; ROSSI, M. I.; VIOLA, J.. Estudo do Papel do g-IFN na hiperproliferação linfocitária de animais NFAT-/-. 2003 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; RUMJANECK, F.; CHEBLE, A.. Rastreamento de mutações no RET proto-oncogene de pacientes com carcinoma medular da tireóide. 2003 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; ROSADO, A.; MALAQUIAS, A.. Análise das alterações genéticas hereditárias em pacientes com carcinoma medular da tireóide aparentemente esporádico. 2003 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.ELSAS, Pedro Paulo Xavier; SILVA, Maria Helena. O fator Inibidor da migração de Macrófagos é essencial na Asma, mas não para a diefrenciação Th2. 2006. Outra participação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; VIOLA, J.; FERREIRA, C. G.. Estudo da interação entre a proteina p53 e a via dos interferons em linhagens tumorais expostas ao dano genotóxico. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; LIMA, Célio Freire de. Modulação da resposta macrofágica através do reconhecimento de fosfatidilserina na superfície de parasitas da espécie Leishmania (L) Amazonensis. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
STAROBINAS, N.;Bonomo, Adriana C.; FARSKY, S. H. P.; TABORDA, C. P.; CALICH, V. L.. Concurso para professor doutor do Departamento de Imunologia. 2013. Universidade de São Paulo.
Mello, F;BARCINSKI, M. A.; DÌmperio Lima, M.R.; Quirico, T;BONOMO, A.. Conurso para rpofessor Adjunto do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - Imunologis. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.; NASCIUTTI, L. E.; Andrade, L.A.; Almeida, S.C.. Concurso para Professor Adjunto deImunologia, UFRJ, Polo Xerem. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.NOBREGA, A.; PIRMEZ, C.. Pesquisador Adjunto em Pesquisa em Ciências Biológicas e Biomédicas , perfil Citotoxicidade Celular e Citometria de Fluxo. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.; RODRIGUES, D. P.; MONTES, F. C. O. F.; SANTOS, K. R. N.; DALCOMO, M. P.. Tecnologista Pleno 1, perfil diagnóstico bacteriológico/micobactérias aplicado à pesquisa. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.; RODRIGUES, D. P.; DALCOMO, M. P.; SANTOS, K. R. N.. Assistente de Pesquisa, perfil desenvolvimento em técnicas de citometria de fluxo em bacteriologia. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.. Comitê Institucional de avaliação e seleção do Programa Estratégico de Apoio a Pesquisa em Saúde - PAPES VII Jovem Cientista. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.
MONTEIRO, R.; TODESCHINI, A.;BONOMO, A.. Avaliação dos planos e projetos de Mestrado e doutorado do Programa de Imunologia e Inflamação. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MONTEIRO, R.;BONOMO, A.. Processo seletio do Bolsa Nota 10 da FAPERJ para o prrograma de Imunoloogia e Inflamação. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MONTEIRO, R.;Bonomo, Adriana C.. PRocesso seletivo dos alunos de mestrado da pós-graduação em Imunologia e Inflamação. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BELLIO, M.; BRODSKYN, C.;BONOMO, A.. Concurso Pesquisador SBI 2012. 2012. Sociedade Brasileira de Imunologia.
Teixeira A.R.L.C; Soccol V.T.;BONOMO, A.; Silva J.L.; Martins A.F.; Santoro A.F.; Yanagihara J I; FERREIRA, L. C. S.; JARDIM, R. F.; Costa S.O.P.. Edital FAPEMIG 020/2008. 2009. Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
BONOMO, A.. Programa de incentivo a pesquisa e ao desenvolvimento tecnológico. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.; BOZZA, P.; ALMEIDA, C. A. M.; MOURA NETO, Rodrigo Soares de. Banca de Seleção de Mestrado - PG em oncologia - INCA. 2005. Instituto Nacional do Cancer.
PRANKE, Patricia; VIGORITO, Afonso Celso; SONATI, Maria de Fátima; BRÍGIDO, Marcelo de Macedo; KALLAS, Esper Georges; BONOMO, A. C.; FERRARI, Iris. Premio Jovem Cientista - Categoria Ensino Médio. 2005. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
BONOMO, A.. XI Reunião Anual de Iniciação Científica. 2003.
BONOMO, A.. Consultora do Brazilian Journal of Biomedical Research. 2002. Brazilian Journal Of Medical Research.
BONOMO, A.. Consultora da DAAD, CAPES e CNPq 2002-2003. 2002. Serviço Alemão de Intercâmbio Acadêmico.
BONOMO, A.. Membro do Conselho Científico do Centro Infantil de Invetigações Hematológicas Dr. Domingos A Boldrini, UNICAMP, PUCCAMP, Campinas , São Paulo. 2002. Universidade Estadual de Campinas.
BONOMO, A.. Corpo de consultores do INCA na área de Metodologia Científica - outubro de 2001. 2002. Instituto Nacional do Cancer.
BONOMO, A.. Consultora Ad-hoc do Comite de Ética de uso animal -CEUA- Fiocruz. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.
BONOMO, A.. Consultora Ad Hoc da Fundação de Amparo a Pesquisa de Goiás -FUNAPE. 2001. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás.
BONOMO, A.. Comite de Etica em Pesquisa do Instituto Nacional do Câncer, INCA. 2001. Instituto Nacional do Cancer.
BONOMO, A.. Consultor da Fundação de Amparo a Pesquisa do Rio de Janeiro. 2000. Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.
BONOMO, A.. Avaliador Externo dos 10 anos de Cooperação Científica INSERM-FIOCRUZ. 2000. Fundação Oswaldo Cruz.
Comissão julgadora das bancas
FUCS, R.. Estudos de tolerância intratímica e autoimunidade pós-timectomia neonatal. 1994. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
RUMJANEK, V. M. Estudos de tolerância intratímica e autoimunidade pós-timectomia neonatal.. 1994. Tese (Doutorado em Ciências (Biofísica)) - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
Orientou
Investigação da interação microglia-linfócitos T na neurodegeneração causada por oligômeros do peptídeo -amiloide; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Investigação do desenvolvimento da imunidade treinada e da tolerância imune inata e seu papel na neurodegeneração induzida por oligômeros do peptídeo -amiloide; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Efeitos de metabólitos da microbiota intestinal no processo neurodegenerativo da Doença de Alzheimer; Início: 2022; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
Estudo do perfil tecido-específico de Linfócitos T em modelos experimentais murinos de câncer de mama; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ; (Orientador);
Infecção oral aguda pelo Trypanosoma cruzi: análise da participação de moléculas envolvidas na interação parasita-hospedeiro; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ; (Orientador);
Avaliação da Resposta Imune Celular eficaz em pacientes com COVID-19; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Resposta Imune tecido específica como ferramenta preditiva de metástase em câncer de mama; Início: 2018; Tese (Doutorado em Pesquisa Aplicada a Saúde da Criança e da mulher) - Instituto Fernandes Figueira, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
A INFECÇÃO ORAL AGUDA PELO TRYPANOSOMA CRUZI INDUZ MEGACARIOPOIESE EXTRA-MEDULAR; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Perfil de Linfócitos T tecido-específico na homeostasia e durante a resposta imunológica em modelo experimental (murino) de câncer de mama metastático; 2017; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Indução de tolerância a transplante de pele com uso de L lactis como adjuvante tolerogênico; 2016; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
ALTERAÇÕES NA HOMEOSTASE DE CÉLULAS T REGULADORAS EM IDOSOS: INFLUÊNCIA DA INVOLUÇÃO TÍMICA VERSUS DINÂMICA POPULACIONAL PERIFÉRICA; 2014; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
indução de tolerancia oral a mioblastos humanos em camundongos imunocompetentes; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Adriana Cesar Bonomo;
Neutrófilos RankL+: Caracterização e Implicações no nicho pré-metastático ósseo; 2012; Dissertação (Mestrado em Imunologia e Inflamação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
LInfócitos B modulam a doença enxerto-contraa-hospedeiro experimental; 2010; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Papel do Interferon g na resposta anti-leucemia associada à doença enxerto contra hospederio experimental; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação strito sensu em oncologia) - Instituto Nacional do Cancer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Estudo da relação entre dose de antígeno , resposta de células CD8 e fagocitose mediada por retículo endoplasmático; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Quantificação da expressão intratímica de antígenos ectópicos e sua relação com o desenvolvimento de autoimunidade e células T regulatórias; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Estudo do Potencial dos linfócitos B virgens como moduladores da resposta de célula T a aloantígenos; 2004; 65 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional do Cancer; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
A produção de g-IFN e IL-4 de linfócitos T de sangue periférico de doadores de célula tronco periférica é inibida por granulócitos ativados; 2003; 87 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Implementação da detecção de Doença Residual Mínima em Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância por Citometria de Fluxo; 2003; 89 f; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Junções Comunicantes no Sistema Linfo-hematopoético: Possível Papel na Regulação da Proliferação e Morte Celular; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Adriana Cesar Bonomo;
Estabelecimento de modelo murino de doença enxerto contra hospedeiro, MHC-idêntico, utilizando precursores de baço de animais tratados com G-CSF; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Ações e efeitos da Ciclosporina A na migração intratímica; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Expressão Diferencial de Cd44 Em Órgãos Linfóides Secundários de Camundongos Infectados Pelo T Cruzi; ; 1998; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
papel da célula B a indução de tolerância oral usando um probiótico como adjuvante; 2023; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Análise retrospectiva de infiltração linfocitária em câncer de mama triplo negativo tratados com quimioterapia neoadjuvante; ; 2023; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Adriana Cesar Bonomo;
Diferenciação de células T reguladoras tímicas em camundongos geneticamente mutantes para WASp; 2020; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - IOC/FIOCRUZ, FIOCRUZ/CNPq; Coorientador: Adriana Cesar Bonomo;
Papel modulador da célula B na doença enxerto contra hospedeiro; 2016; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
NEUTRÓFILOS SUPRESSORES INDUZIDOS POR G-CSF SÃO IL-10+, SUPRIMEM A DOENÇA ENXERTO-CONTRA-HOSPEDEIRO E PRESERVAM A IMUNOCOMPETÊNCIA; ; 2014; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Influência dos linfócitos T no compartimento hematopoiético da medula óssea no modelo de tumor de mama murino; 2014; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Efeito protetor da terapia combinada de indução de tolerancia oral e tratamento probiotico do doador na doença enxerto contra hospedeiro experimental; 2013; Tese (Doutorado em pós graduação em oncologia) - Instituto Nacional do Cancer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Avaliação de biomarcadores para o diagnostico de doença enxerto contra hospedeiro cronica em pacientes submetidos a transplante alogeneico de progenitores hematopoiéticos; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Papel do receptor nOD2 em modelo experimental de doença enxerto contra hospedeiro; 2010; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Papel da Participação da conexina 43 no desenvolvimento da célula tronco hematopoética aa medula óssea; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Monteiro; autoimunidade e tolerancia: lições do modelo de gastrite autoimune pós-timectomia neonatal; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Linfócitos B induzem tolerância mediada por células T regulatórias; 2008; Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Estudo da Inibição da doença enxerto contra hospedeiro experimental aguda por granulócitos estimulados com G-CSF; 2007; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Instituto de Microbiologia Professor Paulo de Góes,; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Perfil Th1 e Th2 e expressão do antígeno linfocitário cutâneo em pacientes com micose fungíde tratados com PUVA; 2007; Tese (Doutorado em Medicina (Dermatologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Adriana Cesar Bonomo;
O Timo Na Imunopatologia da Doença de Chagas Experimental: Estudos Sobre As Alterações Fenotípicas e Funcionais Na Diferenciação e Migração Intratímica de Células T; ; 1996; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
2014; IOC/FIOCRUZ, FIOCRUZ/CNPq; Adriana Cesar Bonomo;
2014; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Adriana Cesar Bonomo;
Papel dos receptores NOD2 na modulação da Doença do Enxerto Contra Hospedeiro; 2011; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Adriana Cesar Bonomo;
Geração de GRanulócitos de Baixa densidade depende de G-CSF e ligantes de PRR no baço; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
GEração de um vetor viral que codificque Luciferase para posterior transdução de medula óssea; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Mecanismos de Inibição da doença enxerto versus hospedeiro Experimental por Granulócitos ativados com G-CSF; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Regulação da atividade de células T CD4 pelo estroma de medula óssea; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Papel da fagocitose mediada por retículo na ativação de células CD8 na infecção por leishmania; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
AÇÃO DE GRANULÓCITOS ATIVADOS COM G-CSF NA MODULAÇÃO DA DOENÇA ENXERTO CONTRA HOSPEDEIRO AGUDA; 2004; 58 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional do Cancer; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Geração de tolerancia a mioblastos com vias a tratamento de distrofias; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Inibição da atividade de granulócitos ativados com G-CSF, por catalase, no modelo murino; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em biologia) - Universidade Federal de Viçosa, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Papel das junções comunicantes na manutenção das células tronco leucêmicas; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Regulação do sistema imune por G-CSF em modelo de doença enxerto contra hospedeiro experimental; 2004; 0 f; Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Participação de linfócitos T na hematopoiese normal; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Estudo do G-CSF no perfil de citocinas produzido por linfócitos T; 2000; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Papel do interferon gama na hematopoiese medular; ; 2009; Orientação de outra natureza; (aperfeiçoamento) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Participação da célula CD4 papel na mdula óssea : na hematopoiese; 2003; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional do Cancer, Ministério da Saúde; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Pré -Iniciação Científica em Imunologia; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional do Cancer, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
Pré -Iniciação Científica em Imunologia; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional do Cancer, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Adriana Cesar Bonomo;
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COTTA DE ALMEIDA, V. ; BONOMO, A. ; ABREU, A. V. ; FARIAS DE OLIVEIRA, D. A. ; MEIS, J. ; LIMA-QUARESMA, K. R. F. ; VILLA VERDE, D. M. S. ; SAVINO, W. . Modulation of the lymphoid microenvironmental interactions following acute Trypanosoma cruzi infection. Relationship to the premature escape of immature cells. In: 5° Simpósio Brasileiro sobre Matrix Extracelular, 1998, Angra dos Reis - RJ. Anais do 5° Simpósio Brasileiro sobre Matrix Extracelular, 1998.
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BONOMO, A. ; DE MEIS, J. ; COTTA DE ALMEIDA, V. ; SAVINO, W. . Differential patterns of CD44 expression, cell death and proliferation among peripheral lymphoid organs in experimental Chagas'disease. In: XXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 1998, Caxambu - MG. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 1998. v. 93.
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ABREU, A. V. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. ; ALMEIDA, V. C. . In vitro effects of the cyclosporin A on the intrathymic microenvironment. In: 5° Simpósio Brasileiro sobre Matrix Extracelular, 1998, Angra dos Reis - RJ. Anais do 5° Simpósio Brasileiro sobre Matrix Extracelular, 1998.
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ABREU, A. V. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. ; ALMEIDA, V. C. . In vitro effects of the cyclosporin A on thymic epithelial cells. In: International Meeting on Vaccines, 1998, Salvador - BA, 1998.
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REIDERER, I. ; SILVA-BARBOSA, S. D. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. . Rejection Of Allogeneic Heart Transplantation In A Murine Model: Characterization On The Cellular Infiltrate And Components Of Extracellular Matrix.. In: XXII Reunião Anual da SBI, 1997, MANGARATIBA, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. MANGARATIBA, RJ, 1997.
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VIEIRA DE ABREU, A. ; FARIAS DE OLIVEIRA, D. ; AMARANTE-MENDES, J. G. P. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. ; COTTA DE ALMEIDA, V. . Phenotipic Characterization Of Lymphocyte Subset That Adhere To Thymic Epithelial Cells In Vitro.. In: XXII Reunião Anual da SBI, 1997, MANGARATIBA, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. MANGARATIBA, RJ, 1997.
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DE MEIS, J. ; COTTA DE ALMEIDA, V. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. . Cell Death And Cell Migration In Peripheral Lymphoid Organs From T. Cruzi Infected Mice.. In: XXII Reunião Anual da SBI, 1997, MANGARATIBA, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. MANGARATIBA, RJ, 1997.
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COTTA DE ALMEIDA, V. ; BONOMO, A. ; REIDERER, I. ; FARIAS DE OLIVEIRA, D. ; DE MEIS, J. ; LIMA-QUARESMA, K. R. F. ; VILLA-VERDE, D. M. S. ; SAVINO, W. . Disturbances In Infrathymic T Cell Migration Following Acute Trypanosoma Cruzi Infection.. In: XXII Reunião Anual da SBI, 1997, MANGARATIBA, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. MANGARATIBA, RJ, 1997.
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REIDERER, I. ; SILVA-BARBOSA, S. D. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. . Expression Of Extracellular Matrix Proteins In A Mouse Model Of Allogeneic Heart Transplantation.. In: IV ALAL MEETING, 1996, ZACATECAS, MÉXICO. TRABALHOS APRESENTADOS. ZACATECAS, MÉXICO, 1996.
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FERREIRA-LIMA, K. R. ; COTTA DE ALMEIDA, V. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. . Studies On The Thymus Following Neonatal Trypanosoma Cruzi Infection.. In: IV ALAL MEETING, 1996, ZACATECAS, MÉXICO. TRABALHOS APRESENTADOS. ZACATECAS, MÉXICO, 1996.
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COTTA DE ALMEIDA, V. ; FERREIRA-LIMA, K. R. ; DE MEIS, J. ; SAVINO, W. ; BONOMO, A. . Presence Of Imature Double Positive Cd4/Cd8 T Cells In Mouse Peripheral Lymphoid Organs.. In: IV ALAL MEETING, 1996, ZACATECAS, MÉXICO. TRABALHOS APRESENTADOS. ZACATECAS, MÉXICO, 1996.
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DE MEIS, J. ; COTTA DE ALMEIDA, V. ; FIGUEIRA-QUEIROZ, R. C. ; SAVINO, W. ; BONOMO, A. . Patterns Of Cd44 Expression Following Experimental Acute Chagas Disease.. In: SIMEC96., 1996, ANGRA DOS REIS, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. ANGRA DOS REIS, RJ, 1996.
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REIDERER, I. ; SILVA-BARBOSA, S. D. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. . Anti-Laminin Antibody Decreases The Cellular Infiltrate In A Mouse Model Of Allogeneic Heart Transplantation.. In: SIMEC96, 1996, ANGRA DOS REIS, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. ANGRA DOS REIS, RJ, 1996.
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SILVA-BARBOSA, S. D. ; DE MEIS, J. ; COTTA DE ALMEIDA, V. ; REIDERER, I. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. . Participação do Receptor de Laminina Na Rejeição de Transplantes Cardíacos Por Células T Cd4+ de Camundongos Chagásicos Crônicos: Possível Papel Na Ativação Celular.. In: XX Congresso Brasileiro De Imunologia, 1995, ANGRA DOS REIS, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. ANGRA DOS REIS, RJ, 1995.
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FERREIRA-LIMA, K. R. ; COTTA DE ALMEIDA, V. ; BONOMO, A. ; SAVINO, W. . Estudo Sobre O Timo Na Infecção Neonatal Pelo Trypanosoma Cruzi.. In: XX Congresso Brasileiro De Imunologia, 1995, ANGRA DOS REIS, RJ. TRABALHOS APRESENTADOS. ANGRA DOS REIS, RJ, 1995.
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BONOMO, A. ; DOSREIS, G. A. . Agregação de Complexos CD3 na Membrana da Célula T Decide o Padrão Secretório de Linfocinas?. In: III FESBE, 1988, Caxambú, MG, 1988.
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FUCS, R. ; BONOMO, A. ; NÓBREGA, A. ; DOSREIS, G. A. . Evidência de que a Ausência de Proliferação de Células Autorreativas é um Fenômeno Ativo.. In: III FESBE, 1988, Caxambú, MG, 1988.
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BONOMO, A. ; DOSREIS, G. A. . Reação Mista Leucocitária Singênica: Geração de Precursores Hematopoiéticos Mediado por Células T Autorreativas. In: V ENNI, 1987, Recife, PE, 1987.
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; PINTO-MARIZ, Fernanda ; REIDERER, I. ; BENJAMIM, CLAUDIA F. ; Buttler -BROWN, G. ; MOULY, V. ; Savino, Wilson . Crosstalk between innate and T cell adaptive immunity with(in) the muscle. Frontiers in Physiology , 2020.
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Imunologia de tumores. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Imunologia Humana na COVID-19. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; PApel de Linfócitos T no estabelecimento da metástase óssea. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Regulação cruzada entre linfócitos T e B em metástases ósseas de tumor de mama experimental. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Modulação do nicho ósseo pré-metastático por Linfócitos T e B. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; From self-recognition to cancer immunobiology. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Resposta imune inata e adaptativa: uma rápida revisão. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Câncer e Sistema Imune: Parceiros ou Rivais?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Biology of acute Graft Versus Host disease. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. . T cell derived RANKL prepare the ppre-metastatic niche for tumor breast colonization. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. . B cell derived OPG and TGFb3 inhibit pre-metastatic niche for breast tumor bone colonization. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Participação de linfócitos T e B no preparo do nicho ósseo pra metastático. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; T and B cell act as opposite prognostic factors for bone metastasis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Oral combined therapy with probiotics and alloantigen induces B cell-dependent tolerance. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Mechanisms regulating metastasis - Immunity and metastasis: Help on disease spreading?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Probiotic in transplantation. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Tolerância Oral e Probióticos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Papel de linfócitos T no preparo do nicho pré-metastático ósseo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Indução de tolerância oral com probióticos e antígeno inibe a DECH de forma específica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Resposta imune anti-tumoral é indispensável para o estabelecimento de metástases ósseas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LEMOS, Ramon ; AREAL, Romulo Braga ; GALVANI, Romulo ; ALVES, A. P. G. ; SALVADOR, P. ; BONAMINO, Martin ; ZAMBONI, D. ; BONOMO, A. . Nod2-/- dendritic cells protect mice from GVHDinduced death without affecting disease severity. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BRAGA, F. H. P. ; BONAMINO, Martin ; ALVES, A. P. G. ; AREAL, Romulo Braga ; BONOMO, A. . Cx43 control hematopopoietic stem cell maintenance. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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LEMOS, Ramon ; BRAGA, R. ; GALVANI, Romulo ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . Mecanismo de inibição do DECH por granulócitos tratados com G-CSF. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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LEMOS, Ramon ; BRAGA, R. ; GALVANI, Romulo ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . Mechanisms of a GVHD inhibition by G-CSF treated granulocytes: phagocytosis, oxidative burst and distribution. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Uso de células tronco em doenças Reumáticas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Transplante de Medula óssea: da bancada ao leito. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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MONTEIRO, J. P. ; FARACHE, Julia ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . Susceptibility to thymectomy-induced autoimmune gastritis is determined by the presence of effector T cells and not by regulatory T cell depletion. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Outras produções
ALEXANDRIA, E. ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . Imunologia nos nossos tempos. 2021.
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Imunidade contra o coronavírus: tire dúvidas sobre como anticorpos e células T atuam contra a Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Boletim CRN #EmCasa - Edição 78 -. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Na busca de imunidade contra a Covid, anticorpos deixam de ser único foco e ciência mira nas células T | Ciência e Saúde | G1. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MEDEI, E. ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; GALVANI, Romulo ; VIANNA, P. H. O. ; Pereira, M.V.A. ; Xavier, F.H.C . Cruso de Férias para Ensino Médio nna Região da Serra de Nova Friburgo: tema alimentos. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
MEDEI, E. ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; GALVANI, Romulo ; VIANNA, P. H. O. ; Pereira, M.V.A. . Cruso de Férias para Ensino Médio nna Região da Serra de Nova Friburgo: tema alimentos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; GALVANI, R. G. ; GUERRA, B. ; Schroeber, J ; Cunha L ; MELLO, W. . Curso de Férias na Região Serrana de Nova Friburgo - Vida Invisível. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
MEDEI, E. ; GUERRA, B. ; Cunha L ; GALVANI, R. G. ; BONOMO, A. ; BONOMO, A. . Cruso de Férias para Ensino Médio nna Região da Serra de Nova Friburgo: tema alimentos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; Mercadante A.C. ; AREAL, Romulo Braga ; GALVANI, Romulo . II Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BONOMO, A. . Texto para o Curso de Biologia Molecular aplicada à Urologia Módulo I: Introdução à Imunologia Amadurecimento funcional dos Linfócitos T determinm o padrão de resposta Imunológica. 1999. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).
BONOMO, A. . Tolerância. 1997. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).
BONOMO, A. . Citofluorimetria. 1997. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).
BONOMO, A. . Reconhecimento Antigênico. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
BONOMO, A. . Apresentação de Antígeno. 1988. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).
BONOMO, A. . Megami. 2000 (Literária).
BONOMO, A. ; BONOMO, A. ; FARIA, Ana Maria Caetano . SBI na rede - informativo mensal da sociedade brasileira de imunologia. 2007 (SBI na rede) .
FARIA, Ana Maria Caetano ; BONOMO, A. ; BENJAMIN, Aline ; MONTEIRO, João Paulo Botelho ; WANDERLEY, João Luiz M ; ROBBS, Bruno ; REIS, Bernardo Sgarbi ; KIPNIS, Ana Paula ; CUNHA, André ; CORREA, Cristiane ; COMIM, Fabiano ; GIUSTA, Mario ; MAIOLI, Tatiane . SBI na rede - informativo mensal da sociedade brasileira de imunologia. 2006 (SBI na rede) .
BONOMO, A. ; LOJA, Carlos ; UNGIER, Celso e ; VASCONCELOS, Dewton Moraes ; PRADO, Evandro ; GAUDERER, Maria Cecília Aguiar ; BONAMINO, Martin . Comissão científica do I conferencia Nacional de Imunodeficiencia. 2006 (Simposio) .
BANDEIRA, Luiz Werber ; MOTTA, Abílio ; SABRÁ, Aderbral ; BONOMO, A. C. ; KALIL, Jorge ; ISSAC, Lourdes ; RIZZO, Luiz Vicente ; RUSSO, Montchillo . Organizing Comittee of the Extra Section of clinical Immunology -. 2006 (Simposio) .
BONOMO, A. ; VASCONCELOS, Zilton F M ; BONAMINO, Martin ; LIMA, Maria Cláudia . Presidente da Seção Hamtopoietic stem cell transplantation no ESCI. 2006 (Demais trabalhos relevantes) .
BONOMO, A. . Identification of immature T cells in the peripheral lymphoid tissue of newborn mice. 1993 (Simpósio) .
BONOMO, A. . Cytokine-mediated modulation of Autoimmunity. 1993 (Workshop) .
BONOMO, A. . Tissue Specific Tolerance During T Cell Development. 1993 (Workshop) .
BONOMO, A. . Thymic Epithelium Induces Tolerance in a Tissue Specific Way. 1992 (Simpósio) .
BONOMO, A. . Thymic Epithelium Induced Tolerance. 1991 (Workshop) .
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Imunidade, Inflamação e coagulação na COVID-19: estudo em coorte de trabalhadores da Fiocruz, Descrição: SARS-Cov2 infecta epitélio respiratório, intestinal, e endotélio vascular desencadeando síndrome inflamatória aguda, acompanhada de alterações de coagulação, podendo evoluir para sepse. Porém, 85% dos indivíduos infectados são assintomáticos evidenciando a existência de respostas protetoras sem desregulação inflamatória importante. O objetivo é estudar a resposta imunitária de pacientes assintomáticos e sintomáticos na busca de preditores de evolução através da avaliação multiparamétrica de citocinas plasmáticas, moléculas envolvidas na coagulação, anticorpos e imuno-complexos, populações de leucócitos da imunidade inata e adaptativa e indicadores de integridade da barreira do epitélio intestinal. A imunofenotipagem de células CD8 usará dextrâmeros de peptídeos virais, possibilitando avaliar a resposta específica ao vírus. Estes dados serão analisados com o auxílio de ferramentas de bioinformática para identificação de assinaturas, mais ou menos complexas, preditoras de evolução. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador / Zilton F M Vasconcelos - Integrante / Juliana de Meis - Integrante / Wilson Savino - Integrante / Hugo Caire de Castro Faria Neto - Integrante / Alda Maria Cruz - Integrante / Joanna Reis - Integrante / Adriano Gomes da Silva - Integrante / Tamiris Azamor da Costa Barros - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2018 - Atual
Imunomodulação em Transplantes e Resposta Anti-tumoral: busca de marcadores e ferramentes terapêuticas, Descrição: A presente proposta reúne duas linhas de pesquisa de nosso laboratório que estudam mecanismos básicos do sistema imune a fim de interferir nas doenças favorecendo o hospedeiro. O primeiro projeto, estuda metástases no câncer de mama e busca marcadores prognósticos a partir dos dados gerados nos ensaios pré-clínicos. O fato de que metástases ósseas dependem de células CD4 RANKL (Monteiro et al, PlosOne 2013) e que metástases pulmonares dependam de células CD4 IL-4 (Denardo et al ,2009), nos levou a pensar que diferentes respostas adaptativas podem caracterizar os diferentes órgãos quando sob pressão tumoral. Vamos testar um painel de citocinas e marcadores de subpopulações celulares em camundongos e humanos. Testaremos também moléculas associadas a versican, em duas coortes de pacientes e em colaboração com o CPGM e UFRJ. Continuamos a buscar mecanismos de regulação imune que influenciem metástases, como o estudo do papel de células B como contra-reguladoras da atividade pró-osteoclastica de T. O segundo projeto, estuda mecanismos de modulação imune a fim de bloquear a maior limitação do transplante de células-tronco hematopoiéticas alogeneico (TCTHa): a doença enxerto contra hospedeiro (DECH). Mostramos que a administração oral de proteínas do receptor combinada à ingestão da bactéria probiótica Llactis NCDO2118 a doadores de TCTHa suprime a DECH experimental. A proteção é específica, duradoura e dependente da expressão de IL-10 por linfócitos B, que induz células T reguladoras no receptor. No presente projeto, pretendemos caracterizar os mecanismos de indução de tolerância pela terapia combinada e preparar para os ensaios em humanos. Testaremos preparações liofilizadas de bactéria e proteína. Acreditamos que os nossos estudos abrirão novas possibilidades para o desenvolvimento de estratégias de tolerância antígeno específico, seja para transplante de órgãos, ou mesmo, num futuro, para doenças autoimunes e alergias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador / Romulo Galvani - Integrante / Ana Maria Caetano de Faria - Integrante / Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Felipe Henrique da Cunha Xavier - Integrante / Vinicius Cotta de Almeida - Integrante / Pedro Henrique Oliveira Vianna - Integrante / marina vieira agostinho pereira - Integrante / Fabricio Montalvão - Integrante / Barbara Du Rocher - Integrante / Marcos Colaço - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
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2015 - Atual
Osteoimunologia: implicações em metástases e tumores, Descrição: Recentemente, diversos trabalhos demonstraram que a colonização de sítios secundários metastáticos é precedida por mudanças nos tecidos-alvo que, por sua vez, favorecem o estabelecimento de nichos metastáticos. Progenitores hematopoiéticos, fibroblastos e células do sistema imune, desempenham papéis fundamentais na preparação desses nichos, em diferentes órgãos afetados. Não só a influência dos microambientes secundários são fundamentais para o estabelecimento e crescimento tumorais, quanto também a participação ativa do sistema imune adaptativo, particularmente os linfócitos T, tem sido apontados como potentes moduladores da doença a distancia, seja ela pulmonar (De Nardo et al., 2009 e 2011) ou óssea (Monteiro et al., 2013). Utilizando o modelo 4T1, - adequado para estudar a influência do sistema imune na progressão dos processos metastáticos e definir o padrão das respostas anti-tumorais ao tumor primário e às metástases -, demonstramos que células T anti-tumorais induzem doença osteolítica pré-metastática com consequente perda óssea antes do estabelecimento de metástases nos linfonodos e na medula óssea (Monteiro et al., 2013). A atividade pró-metastática das células T anti-tumorais foi positivamente correlacionada com a produção da molécula RANKL.no presente projeto, pretendemos I) avaliar se este resultado é válido em pacientes , ou seja, se o perfil Th17/RANKL é indicador de metástase óssea e em animais avaliar os fenótipos T em outros órgãos com o memo tumor e tumores siblings de 4T1 que possuem características metastáticas menos agressivas; II)Estabelecer um novo modelo espontâneo de CA de mama, III) Investigar o papel de DCs na doença osteolítica pré-metastática e IV) estudar o papel regulador de células B na doença osteolítica. todos estes estudos contribuirào para estabeleer novos parametros prognósticos e eventualmente terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador / Zilton Vasconcelos - Integrante / Romulo Galvani - Integrante / Maria Bellio - Integrante / Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Felipe Henrique da Cunha Xavier - Integrante / marina vieira agostinho pereira - Integrante / Marcos Colaço - Integrante / Maria de Fátima Dias Gaui - Integrante / Cecília Vianna - Integrante / Karina Oliveira - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
Imunomodulação em respostas alorreativas e antitumorais, Descrição: O transplante alogeneico de células tronco-hematopoiéticas (TCTH) é o exemplo mais antigo de imunoterapia celular sendo empregada majoritariamente para tratamento de desordens hematológicas. No entanto, esta terapia, usada há mais de 50 anos, apresenta uma enorme limitação que é conseqüência ao reconhecimento do paciente receptor do transplante como estranho, por linfócitos T presentes no inóculo transplantado, ocasionando a chamada doença do enxerto contra hospedeiro (DECH). Esta, apesar de indesejada está associada a resposta anti-malignidade, tornando o desenho de estratégias que minimizem a DECH preservando a resposta desejada um grande desafio. A recaída da doença maligna tem origem na medula óssea, um santuário de manutenção de doença residual mínima (DRM) oncohematológica e (micro)metástases de tumores sólidos. No caso de tumores sólidos, como mama e próstata, onde metástases ósseas são frequentes (aproximadamente 70%) o tratamento é apenas paliativo, reforçando a o papel do nicho ósseo na resistência ao tratamento. Temos estudado estratégias de modulação da DECH e a resposta imune intra-medular à tumor de mama, ambos experimentais, a fim de contribuir para o desenho de novas estratégias terapêuticas. Na DECH experimental, usamos tres abordagens: i) estudo o papel de células B ? estamos mostrando que esta é capaz de inibir as manifestações cutâneas e hepáticas da DECH, mas não as intestinais, sugerindo uma modulação tecido específica, independente de IL-10; no entanto, qual a subpopulação de B responsável pela inibição e como esta ocorre não é claro. ii) inibição da DECH por granulócitos tratados com G-CSF ? mostramos anteriormente que granulócitos de doadores tratados com G-CSF inibe a DECHa. No presente projeto mostramos que a inibção é específica, dependente de IL-10 e preserva a resposta anti-leucemia e a imunocompetência. A caracterização do granulócito, a compreensão do mecanismo de ação, assim como a participação de ligantes da imunidade inata na geração dos mesmos é indispensável para possibilitar a transposição do estudo para seres humanos iii) indução de tolerância oral usando antígenos do receptor associado a ingestão de LLactis como adjuvante tolerogênico ? inibe a resposta anti-hospederio de forma específica, preservando a resposta anti-leucemia, e é mediada por celulas B dependente de IL-10 (Mercadante et al, respondendo aos revisores, JI, 2013). Como a célula Breg é gerada, se depende de receptores da imunidade inata e a especificidade da própria célula B não são claros ainda. Na resposta anti-tumoral intra-medular mostramos que linfócitos T de animais portadores e tumor de mama metastático induzem doença osteolítica pre-metastática, dependente da expressão de RANKL em células Th17. Na ausência da RANKL, não só a doença osteolítica fica inibida, mas não há colonização óssea pela célula tumoral indicando a participação do sistema imune como protumorigênico (Monteiro et al, PlosOne, 2013 ? recém aceito). A perda óssea mediada/dependente de célula T é surpreendentemente rápida e intensa, com perda de 50% de massa trabecular em apenas 6 dias, sugerindo a existência de alças de amplificação. Além disto não é clara a participação da célula dendrítica diretamente na perda óssea e na modulação da resposta anti-tumoral. No modelo de tumor de mama 4T1, singeneico ao animal BALB/c, duas populações celulares serão estudadas: i) células dendríticas serão investigadas na capacidade de modular a resposta de células T e se transdiferenciar em osteoclastos, in vitro e in vivo e ii) granulócitos RANKL+ serão estudados quanto aos requisitos para serem gerados (dependência ou não de células T) e sua participação na perda óssea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador / Marcia ElCheikh - Integrante / Martin Bonamino - Integrante / Romulo Galvani - Integrante / Monteiro AC - Integrante / Ana Carolina Mercadante - Integrante / Suelen Martins Perobelli - Integrante / Triciana Gonçalves-Silva - Integrante / wallace de Mello - Integrante / BALDUINO, ALEX - Integrante / Maria Carolina Braga de Azeredo - Integrante / Felipe Leite de Oliveira - Integrante / Thiago Barboza - Integrante / Sergio Augusto Lopes de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2011 - 2014
Controle da resposta imune celular por células neoplásicas: efeitos sobre a homeostasia da medula óssea, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2008 - 2011
Imunologia e hematopoiese : procura de novas estratégias de regulação, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2005 - 2008
Tranplante de Progenitores Hematopieticos: imunologia e hematopoiese, Descrição: O transplante de precursores hematopoéticos (TPH) tem como intenção primária tratar doenças proliferativas, como doenças malignas (grande maioria), aplásicas ou displásicas. Exceto no caso de aplasias, em todas as outras se faz necessário o uso de quimioterápicos que terminam por destruir o compartimento hematopoético, seja propositalmente (porque a doença se aloja neste sítio) ou como conseqüência da toxicidade do tratamento levando a necessidade da reposição daquele compartimento (1). Isto é feito através do transplante de precursores hematopoeticos que envolve a transferência de células progenitoras e também carreia linfócitos, sendo estes indispensáveis tanto à reconstituição hematopoética à longo prazo quanto à resposta anti-tumoral , quando for o caso. No entanto, os linfócitos T, presentes no material transplantado, reagem contra o hospedeiro ocasionando a doença enxerto contra hospedeiro (DECH) (revisado em 1). Em nossa casuística (Centro de Transplante de Medula Óssea-CEMO- Rita Byinton comunicação pessoal), mesmo quando doadores e receptores são compatíveis para o HLA, o número de pacientes que desenvolvem DECH é próximo à 35% quando o doador é consangüíneo direto (doador relacionado) e 50% quando isto não ocorre (doador não consangüíneo). Dentre os pacientes que desenvolvem DECH agudo, 1/3 evolui para o óbito, enquanto muitos outros evoluem para doença crônica. A eliminação dos linfócitos T presentes no inóculo resolveria o problema da DECH, mas não resolve o problema do transplante, pois leva a falência medular e a recaída da doença base (2,3). Optamos por estudar três aspectos, que acreditamos poderem acrescentar não só aos transplantes como também ao tratamento de algumas doenças imunológicas e hematológicas: 1.Modulação da resposta de linfócitos T por granulócitos: (i) modulação da DECHa por granulócitos ativados - baseado em nossos dados de que granulócitos ativados, presentes no sangue periférico de doadores tratados com G-CSF inibem a atividade de linfócitos T(tese de Zilton Vasconcelos, ref 4 e Vasconcelos et al, Cell Therapy,2003), montamos um modelo in vivo de DECHa onde os animais recipientes do enxerto serão infundidos com granulócitos ativados.(ii) avaliação do efeito imunossupressor dos granulócitos sobre o efeito "enxerto contra leucemia": ao modelo descrito acima pretendemos acrescentar uma leucemia mielóide murina para avaliar se o efeito supressor da DECHa se faz também sobre a resposta à leucemia ou não.2. Inibição da resposta alorreativa por células B em repouso - sabemos que a ativação de linfócitos T depende , além do reconhecimento de antígeno, de moléculas co-estimulatórias que quando ausentes na célula apresentadora de antígeno levam o linfócito T à anergia (5). Por outro lado, células regulatórias podem ser ativadas por autoantígenos e assim suprimirem a resposta de células T(6,7). Montamos um ensaio simples, onde a resposta alorreativa gerada in vivo, é analisada, ex-vivo após uma semana. Testamos neste modelo, o pré-tratamento com células B virgens (onde a co-estimulação está ausente) (8,9) semi-alogeneicas (para prover auto-antígenos) na indução de anergia e/ou supressão da resposta alogeneica por células regulatórias (6,7).; 3. Célula tronco e interação com estroma de MO via gap junction- Utilizando um modelo in vitro de interação entre linhagens de leucemia e estroma medular, mostramos que as interações do tipo GAP regulam o ciclo celular das células leucêmicas, mantendo-as em G0 e protegendo-as de apoptose, indicando um papel central das junções comunicantes na manutenção da célula tronco e na compreensão da MO como um santuário de micrometástases e doença residual (Paraguassu-Braga et al, Cell Death and Differentiation, 2003). Vamos agora estender estes estudos investigando, entre outras coisas, as junções comunicantes entre estroma de medula óssea (cultura primária) e células tronco. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2004 - 2005
Tranplante de Progenitores Hematopieticos: imunologia e hematopoiese, Descrição: O transplante de precursores hematopoéticos (TPH) tem como intenção primária tratar doenças proliferativas, como doenças malignas (grande maioria), aplásicas ou displásicas. Exceto no caso de aplasias, em todas as outras se faz necessário o uso de quimioterápicos que terminam por destruir o compartimento hematopoético, seja propositalmente (porque a doença se aloja neste sítio) ou como conseqüência da toxicidade do tratamento levando a necessidade da reposição daquele compartimento . Isto é feito através do transplante de precursores hematopoeticos que envolve a transferência de células progenitoras e também carreia linfócitos, sendo estes indispensáveis tanto à reconstituição hematopoética à longo prazo quanto à resposta anti-tumoral , quando for o caso. No entanto, os linfócitos T, presentes no material transplantado, reagem contra o hospedeiro ocasionando a doença enxerto contra hospedeiro (DECH). Em nossa casuística (Centro de Transplante de Medula Óssea-CEMO- Rita Byinton comunicação pessoal), mesmo quando doadores e receptores são compatíveis para o HLA, o número de pacientes que desenvolvem DECH é próximo à 35% quando o doador é consangüíneo direto (doador relacionado) e 50% quando isto não ocorre (doador não consangüíneo). Dentre os pacientes que desenvolvem DECH agudo, 1/3 evolui para o óbito, enquanto muitos outros evoluem para doença crônica. A eliminação dos linfócitos T presentes no inóculo resolveria o problema da DECH, mas não resolve o problema do transplante, pois leva a falência medular e a recaída da doença base . Optamos por estudar três aspectos, que acreditamos poderem acrescentar não só aos transplantes como também ao tratamento de algumas doenças imunológicas e hematológicas: 1.Modulação da resposta de linfócitos T por granulócitos: (i) modulação da DECHa por granulócitos ativados - baseado em nossos dados de que granulócitos ativados, presentes no sangue periférico de doadores tratados com G-CSF inibem a atividade de linfócitos T, montamos um modelo in vivo de DECHa onde os animais recipientes do enxerto serão infundidos com granulócitos ativados.(ii) avaliação do efeito imunossupressor dos granulócitos sobre o efeito "enxerto contra leucemia": ao modelo descrito acima pretendemos acrescentar uma leucemia mielóide murina para avaliar se o efeito supressor da DECHa se faz também sobre a resposta à leucemia ou não.2. Inibição da resposta alorreativa por células B em repouso - sabemos que a ativação de linfócitos T depende , além do reconhecimento de antígeno, de moléculas co-estimulatórias que quando ausentes na célula apresentadora de antígeno levam o linfócito T à anergia . Por outro lado, células regulatórias podem ser ativadas por autoantígenos e assim suprimirem a resposta de células T. Montamos um ensaio simples, onde a resposta alorreativa gerada in vivo, é analisada, ex-vivo após uma semana. Testamos neste modelo, o pré-tratamento com células B virgens (onde a co-estimulação está ausente) semi-alogeneicas (para prover auto-antígenos) na indução de anergia e/ou supressão da resposta alogeneica por células regulatórias .; 3. Célula tronco e interação com estroma de MO via junções comunicantes Utilizando um modelo in vitro de interação entre linhagens de leucemia e estroma medular, mostramos que as interações do tipo GAP regulam o ciclo celular das células leucêmicas, mantendo-as em G0 e protegendo-as de apoptose, indicando um papel central das junções comunicantes na manutenção da célula tronco e na compreensão da MO como um santuário de micrometástases e doença residual. Vamos agora estender estes estudos investigando, entre outras coisas, as junções comunicantes entre estroma de medula óssea (cultura primária) e células tronco CD34+, em modelos murinos, in vitro e in vivo,assim como com linhagens de estroma e de CA de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2003 - 2005
TRANSPLANTE DE PRECURSORES HEMATOPOÉTICOS E SISTEMA IMUNE : INTERAÇÕES CELULARES NA DOENÇA ENXERTO, NA HEMATOPOESE E METODOS DIAGNOSTICOS, Descrição: O transplante de precursores hematopoéticos (TPH) envolve a transferência de células progenitoras e também carreia linfócitos, sendo estes indispensáveis tanto à reconstituição hematopoética quanto à resposta anti-tumoral. No entanto, os linfócitos T, presentes no material transplantado, reagem contra o hospedeiro ocasionando a doença enxerto contra hospedeiro (DECH). Em nossa casuística (CEMO), o número de pacientes que desenvolvem DECH varia de 35% à 50% sendo que 1/3 evolui para o óbito, enquanto muitos outros evoluem para doença crônica. A eliminação dos linfócitos T presentes no inóculo resolveria o problema da DECH, mas não resolve o problema do transplante, pois leva a falência medular e a recaída da doença base, no caso de malignidades. Optamos por quatro subprojetos, que acreditamos poderem acrescentar aos transplantes como tratamento para algumas doenças 1. DECH: sangue periférico X medula óssea O TPH tem cada vez mais utilizado material de sangue periférico mobilizado com G-CSF(TCTP), ao invez de medula óssea (TMO). O número de linfócitos presentes no TCTP é dez vezes maior que no TMO, mas a incidência de DECH nos TCTP, não é maior que nos TMO, indicando um efeito do G-CSF na modulação da resposta de células T. Mostramos que a inibição da função de células T deve-se a presença de granulócitos de baixa densidade (LDG) que aparecem em conseqüência do tratamento com o G-CSF , in vivo ou in vitro e produzem grandes quantidades de água oxigenada, sendo a inibição revertida em presença de catalase. No entanto, o possível alcance destes resultados em relação a aplicação clínica, deve ser estudado em modelos experimentais. Utilizaremos quimeras irradiadas alogeneicas (B6 em BALB/c) tratadas com granulócitos ativados e/ou G-CSF, após estabelecimento do paralelismo os dados obtidos em humanos tratados com G-CSF (os resultados preliminares indicam reprodutibilidade no camundongo).2, Hematopoese e célula T: efeito facilitador da pega Como mencionado anteriormente, a eliminação de linfócitos T do material a ser transplantado leva à falência medular. Isto implica num papel para a célula T como facilitadora da pega ou mediadora central da hematopoese. Avaliaremos o papel de linfócitos T na hematopoese, in vitro e in vivo.Resultados iniciais em culturas de Dexter, na presença ou ausência de linfócitos indicam um papel destes na diferenciação de granulócitos, e não na manutenção da célula tronco. Esperamos contribuir para o entendimento da falha da pega na ausência de linfócitos e poder, proximamente, estudar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos no efeito facilitador.3. Hematopoese e estroma medular: junções comunicantes e regulação do ciclo celular Utilizando um modelo in vitro de interação entre linhagens de leucemia e estroma medular, mostramos que as interações do tipo GAP regulam o ciclo celular das células leucêmicas, mantendo-as em G0 e protegendo-as de apoptose, indicando um papel central das junções comunicantes na manutenção da célula troncos e na compreensão da MO como um santuário de micrometástases. Vamos agora estender estes estudos investigando as junções comunicantes entre estroma de medula óssea (cultura primária) e células tronco CD34+.4.Leucemias: aprendizado estatístico e redes neurais na quantificação de doença residual por citometria de fluxo Uma das grandes aplicações do TPH é o tratamento de leucemias. O resultado do TPH também está associado a quantificação da DRM, tendo sido evidenciado que quando mais que 1 célula doente em 103 células totais estão presentes no paciente, o resultado do transplante é insatisfatório com taxa de mortalidade de 100%. Pretendemos estabelecer um método de análise de dados colhidos por citometria de fluxo que viabilizem o diagnóstico de DRM, de forma precisa, quantitativa, relativamente simples e a custos razoáveis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2003 - 2005
TRANSPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOÉTICOS: IMPLICAÇÕES DO SISTEMA IMUNE E DA INTERAÇÃO COM O ESTROMA MEDULAR, Descrição: O transplante de precursores hematopoéticos (TPH) envolve a transferência de células progenitoras e também carreia linfócitos, sendo estes indispensáveis tanto à reconstituição hematopoética quanto à resposta anti-tumoral. No entanto, os linfócitos T, presentes no material transplantado, reagem contra o hospedeiro ocasionando a doença enxerto contra hospedeiro (DECH). Em nossa casuística (CEMO), o número de pacientes que desenvolvem DECH varia de 35% à 50% sendo que 1/3 evolui para o óbito, enquanto muitos outros evoluem para doença crônica. A eliminação dos linfócitos T presentes no inóculo resolveria o problema da DECH, mas não resolve o problema do transplante, pois leva a falência medular e a recaída da doença base, no caso de malignidades. Optamos por quatro subprojetos, que acreditamos poderem acrescentar aos transplantes como tratamento para algumas doenças 1.Modulação da resposta alorreativa de linfócitos através da modulação da DECHa por granulócitos ativados: O número de linfócitos presentes no TPH utilizando sangue periférico é dez vezes maior que no TMO, mas a incidência de DECH nos primeiros, não é maior que nos TMO, indicando um efeito do G-CSF na modulação da resposta de células T. Mostramos que a inibição da função de células T deve-se a presença de granulócitos de baixa densidade (LDG - granulócitos ativados) que aparecem em conseqüência do tratamento com o G-CSF , in vivo ou in vitro. No entanto, o possível alcance destes resultados em relação a aplicação clínica, deve ser estudado em modelos experimentais. Utilizaremos quimeras irradiadas semi-alogeneicas (B6 em F1-bXd) tratadas com granulócitos ativados e/ou G-CSF, após estabelecimento do paralelismo os dados obtidos em humanos tratados com G-CSF (os resultados preliminares indicam reprodutibilidade no camundongo).2Inibição da resposta alorreativa por células B em repouso: A atividade de linfócitos T depende de moléculas co-estimulatórias que quando ausentes na célula apresentadora de antígeno levam o linfócito T à anergia. Por outro lado, células regulatórias podem ser ativadas por autoantígenos e assim suprimirem a resposta de células T. Montamos um ensaio simples in vivo, onde a resposta alorreativa gerada in vivo, é analisada, ex-vivo após uma semana. Pretendemos testar neste modelo, o pré-tratamento com células B virgens (onde a co-estimulação está ausente) e semi-alogeneicas (para prover auto-antígenos) na indução de anergia e/ou supressão da resposta alogeneica; 3, Hematopoese e célula T: efeito facilitador da pega Como mencionado anteriormente, a eliminação de linfócitos T do material a ser transplantado leva à falência medular. Isto implica num papel para a célula T como facilitadora da pega ou mediadora central da hematopoese. Avaliaremos o papel de linfócitos T na hematopoese, in vitro e in vivo.Resultados iniciais em culturas de Dexter, na presença ou ausência de linfócitos indicam um papel destes na diferenciação de granulócitos, e não na manutenção da célula tronco. Esperamos contribuir para o entendimento da falha da pega na ausência de linfócitos e poder, proximamente, estudar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos no efeito facilitador.4. Hematopoese e estroma medular: junções comunicantes e regulação do ciclo celular Utilizando um modelo in vitro de interação entre linhagens de leucemia e estroma medular, mostramos que as interações do tipo GAP regulam o ciclo celular das células leucêmicas, mantendo-as em G0 e protegendo-as de apoptose, indicando um papel central das junções comunicantes na manutenção da célula troncos e na compreensão da MO como um santuário de micrometástases. Vamos agora estender estes estudos investigando as junções comunicantes entre estroma de medula óssea (cultura primária) e células tronco CD34+, assim como linhagens de estroma e de CA de mama. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adriana Cesar Bonomo - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador / Zilton F M Vasconcelos - Integrante / Flavio Henrique Paraguassú Braga - Integrante / Joao Paulo Botelho Monteiro - Integrante / Sheila charchat - Integrante / Antonio Carlos Campor de Carvalho - Integrante / Julia Kleve Berg - Integrante / Aline Benjamin - Integrante / Bruna M Santos - Integrante / luis fernando da silva bouzas - Integrante / teresa gonçalves correia - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Prêmios
2012
Melhor Projeto de Doutorado, Instituto Nacional de Câncer..
2010
Melhor Curso do II Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia, Instituto Nacional de Câncer..
2010
Poster Award (1st author), International Congress: Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System.
2010
Poster Award, Signalling in Cell Death, Cancer and the Immune System Congress.
2009
Fellowship Travel Award (1st author), 9th Latin American Congress of Immunology.
2009
Poster Award (1st author), XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology..
2009
Menção Honrosa, I Jornada de Pós-Graduação, Instituto Nacional de Câncer - RJ.
2008
Menção Honrosa, V Jornada de Iniciação Científica, Instituto Nacional de Câncer - RJ.
2007
Prêmio Ricardo Pasquini - Jovem Cientista, Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO)..
2007
Menção Honrosa, IV Jornada de Iniciação Científica, Instituto Nacional de Câncer - RJ..
2005
XXI Prêmio Jovem Cientista - Sangue: Fluido da Vida - Diploma de Reconhecimento,, CNPQ/Fundação Roberto Marinho/ Gerdau/ Eletrobrás..
2004
Travel Award, International Society for Cell Therapy..
2003
Menção Honrosa/IX Semana de Microbiologia e Imunologia, Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes.
2003
Menção Honrosa, Jornada de Iniciação Científica UFRJ - PIBIC.
2002
Travel Award, VIII International Society for Cell Therapy Meeting.
2002
Travel Award, VIII International Society for Cell Therapy Meeting.
2002
Trabalho Selecionado entre os seis melhores dos 112 apresentados, Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.
2002
Menção Honrosa, Jornada de Iniciação Científica UFRJ - PIBIC.
2001
Prêmio Luiz Renato Caldas, pela sociedade brasileira de Biofísica (SBBf)-FESBE.
2001
Menção Honrosa /mellhor trabalho de iniciação cientifica, Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes - UFRJ.
2001
Melhor trabalho de tema livre da XXXII Jornada de Hematologia e Hemoterapia, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia..
2000
Melhor Trabalho - II Semana de Biomedicina da UFRJ, Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ.
1998
Melhor poster da XX Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, Sub-Reitoria para Graduação e Pesquisa - UFRJ..
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz. , Avenida Brasil 3645, pavilhao 26, sl 510, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 38658250
Experiência profissional
2015 - Atual
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: especialista, Carga horária: 40
Atividades
-
01/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Pesquisa sobre o Timo.,Linhas de pesquisa
-
01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Presidência da Fiocruz.,Cargo ou função, Coordenação do Programa Fio-Câncer.
1996 - 2015
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professora associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1998 - 2011
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Especial, Carga horária: 40
Outras informações:
Coordenação de Pesquisa, Programa de Medicina Experimental
Atividades
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10/2001 - 12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Ministerio da Saude, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro do Corpo de consultores do INCA na área de Metodologia Científica.
-
03/2005 - 06/2011
Ensino, Imunologia Básica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia básica, Seminários de Medicina Experimental
-
06/2006 - 06/2008
Direção e administração, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Pesquisa Clínica Aplicada.,Cargo ou função, Coordenadora do Núcleo de Desnvolvimento e apoio ao ensino em pesquisa.
-
02/2006 - 06/2008
Outras atividades técnico-científicas , Coordenação de Pesquisa, Coordenação de Pesquisa.,Atividade realizada, Chefe do Núcleo de Apoio ao desenvolvimento do ensino em pesquisa.
-
03/2005 - 06/2008
Ensino, Programa de Iniciação Científica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Programa de IC - coordenação PIBIC
-
04/2000 - 06/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Pesquisa Clínica Aplicada.,Cargo ou função, Membro do Comite de Ética em Pesquisa.
-
11/1999 - 04/2005
Outras atividades técnico-científicas , Ministerio da Saude, Ministerio da Saude.,Atividade realizada, Membro do comite de etica em Pesquisa.
-
04/1998 - 04/2005
Direção e administração, Instituto Nacional de Câncer.,Cargo ou função, Membro do Comite de Etica em Pesquisa do Instituto Nacional do Câncer, INCA.
2008 - Atual
Sociedade Brasileira de ImunologiaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaboradora, Carga horária: 10
Outras informações:
Membro da comissão de ensino da SBI
Presidente da comissão no período 2012-2013
Atividades
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01/2008 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Imunologia.,Cargo ou função, membro da comissão de ensino.
-
01/2006 - 12/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Imunologia.,Cargo ou função, conselho deliberativo.
-
01/2006 - 12/2007
Direção e administração, Sociedade Brasileira de Imunologia.,Cargo ou função, vice presidencia da sociedade.
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