Guilherme Rossi Assis de Mendonça

Graduado em Medicina pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp). Atualmente, é médico residente em Patologia na mesma Universidade. Participou do Programa Pesquisador em Medicina (MD-PhD) entre 2013 e 2016. Principais linhas de interesse: Hematopatologia, Patologia Molecular, Clínica Médica.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Clínica Médica

2014 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Título: Impacto prognóstico do microambiente inflamatório peritumoral e de polimorfismos em genes da imunidade nos linfomas foliculares e de células do manto,
José Vassallo. Coorientador: Carmen Silvia Passos Lima. Palavras-chave: Linfomas de células do manto; Linfomas foliculares; Polimorfismos de base única; Imunoistoquímica; Prognóstico.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Especialização - Residência médica em andamento

2019 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Residência médica em: PatologiaNúmero do registro: .

Graduação em Medicina

2016 - 2018

Universidade Estadual de Campinas

Graduação interrompida em 2013 em Medicina

2010 - Interrompido

Universidade Estadual de Campinas
Ano de interrupção: 2013

Ensino Médio (2º grau)

2007 - 2009

Colégio Olimpo

Ensino Fundamental (1º grau)

1999 - 2006

Colégio Ateneu Dom Bosco

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Formação complementar

2019 - 2019

Curso de Atualização em Uropatologia. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2018 - 2018

Tissue-Based Techniques In Toxicologic Pathology And Safety Pharmacology. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2015 - 2015

Treinamento em Genotipagem - Openarray QuantSudio 12K. (Carga horária: 6h). , Thermofisher Scientific, THERMO, Estados Unidos.

2014 - 2014

Minicurso ImageJ. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2014 - 2014

Curso Avançado de Redação Científica Internacional. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2014 - 2014

IV Workshop Teórico-Prático INFABIC. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Liga de Homeopatia - FCM UNICAMP. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Liga de Acupuntura - FCM UNICAMP. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Liga de Diabetes Mellitus, Hipertensão e Obesidade. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Grupo de Estudos em Oncologia. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Organização de eventos

MENDONÇA, G. R. A. . XX CoMAU - Congresso Médico Acadêmico da Unicamp. 2011. (Congresso).

MENDONÇA, G. R. A. . Pós-CoMAU - Curso de Dor. 2011. (Outro).

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Participação em eventos

UPA 2019 - Unicamp de Portas Abertas.Doenças que podem ser prevenidas. 2019. (Outra).

HEMO 2018 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Avaliador de pôsteres. 2018. (Congresso).

XIX Jornada de Patologia - Patologia das Neoplasias Hematopoéticas. 2015. (Congresso).

Curso "Método Lógico para Redação Científica". 2014. (Outra).

Nature Conference - Chemical Probe-based Open Science ? Uncovering New Human and Plant Biology. 2014. (Outra).

VII International Meeting of Investigative Pathology. Role of ARHGAP21 in STAT3 activation during epithelial-to-mesenchimal-transition of prostate carcinoma cells. 2014. (Congresso).

Workshop Wiley: "Aumentando as chances de publicar seu artigo em revistas internacionais de alto impacto". 2014. (Oficina).

XXX Congress of the International Academy of Pathology (IAP). ARHGAP21 MODULATES STAT3 ACTIVATION DURING EPITHELIAL-TO-MESENCHIMAL-TRANSITION. 2014. (Congresso).

HEMO - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Study of expression and function of ARHGAP21 in normal and myelodysplastic hematopoiesis. 2013. (Congresso).

I Curso de História das Ciências da Saúde - FCM UNICAMP. 2013. (Outra).

II Congresso Brasileiro das Ligas de Cancerologia. 2013. (Congresso).

VI Encontro Internacional de Patologia Investigativa.Estudo da Expressão e Função de ARHGAP21 na Hematopoese Normal e Mielodisplásica. 2013. (Encontro).

XXI Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP. Estudo da expressão e função de ARHGAP21 na hematopoese normal e mielodisplásica. 2013. (Congresso).

I Jornada Acadêmica de Psiquiatria da FCM-UNICAMP. 2012. (Outra).

I Simpósio Acadêmico de Oncologia - FCM/Unicamp. 2012. (Simpósio).

Jornada de Toxicologia e Toxinologia Clínica. 2012. (Outra).

Mesa de Debates: Novas Perspectivas em Doença Arterial Coronariana. 2012. (Outra).

Teste de Progresso - Cursos de Medicina. 2012. (Outra).

VI Encontro PAD/PED - UNICAMP.Mesa Redonda - Experiência como monitor na área de Biológicas. 2012. (Encontro).

XXI CoMAU - Congresso Médico-Acadêmico da Unicamp. 2012. (Congresso).

1° Seminário PET - Vigilância em Saúde.Estrutura da população de Campinas: idade, sexo, envelhecimento e expectativa de vida.. 2011. (Seminário).

Curso Introdutório de Práticas Integrativas - FCM/Unicamp. 2011. (Outra).

III Simpósio de Transtornos Cognitivos e Demências - LiNCC UFSCar. 2011. (Simpósio).

I Simpósio Acadêmico de Diabetes Mellitus. 2011. (Simpósio).

IV Encontro de Alunos PAD/PED - UNICAMP. 2011. (Encontro).

IV Interligas de Psiquiatria. 2011. (Outra).

Minicurso de interações Medicamentosas - IQ/UNICAMP. 2011. (Outra).

Teste de Progresso - Cursos de Medicina. 2011. (Outra).

Congresso Brasileiro de Educação Médica - COBEM. 2010. (Congresso).

Congresso de Especialidades Médicas - FCM UNICAMP. 2010. (Congresso).

IX Curso de Introdução aos Grupos de Estudo em Oncologia. 2010. (Outra).

Teste de Progresso - Cursos de Medicina. 2010. (Outra).

XII Pré-Congresso Brasileiro de Ligas do Trauma. 2010. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Erich Vinícius de Paula

PAGNANO, K. B. B.DE PAULA, E. V.; BERTUZZO, C. S.. Impacto prognóstico do microambiente inflamatório peritumoral e de polimorfismos em genes da imunidade nos linfomas foliculares e de células do manto. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp.

Katia Borgia Barbosa Pagnano

PAGNANO, K; DE PAULA, ERICH VINICIUS; BERTUZZO, CS. Impacto prognóstico do microambiente inflamatório peritumoral e de polimorfismos em genes da imunidade nos linfomas foliculares e de células do manto. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

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Foi orientado por

Sarah Arana

Orientação de Guilherme Rossi Assis de Mendonça; graduando do curso de Medicina/FCM-UNICAMP, como auxiliar didático junto à disciplina BS-215 - Farmácia; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Instituto de Biologia Unicamp, Programa de Auxílio Didático Pró Reitoria de Gradiação; Orientador: Sarah Arana;

Eliane Maria Ingrid Amstalden

Programa de Apoio Didático, PAD/Unicamp, junto à disciplina MD443 - Introdução à Patologia; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Eliane Maria Ingrid Amstalden;

Jose Vassallo

Correlação entre a expressão de micro-RNAs teciduais, modulação do microambiente tumoral e polimorfismos de genes relacionados à inflamação no comportamento clínico dos Linfomas não-Hodgkin indolentes; Início: 2014; Tese (Doutorado em Sem Informação) - Clínica Médica / FCM / UNICAMP; (Orientador);

Carmen Silvia Passos Lima

O Microambiente Inflamatório Peritumoral e Polimorfismos em Genes da Inflamação Determinam Prognóstico de Linfomas Foliculares e de Células do Manto; 2019; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carmen Silvia Passos Lima;

Fábio Rogério

Início: 2021; Universidade Estadual de Campinas;

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Produções bibliográficas

  • NATAL, RODRIGO A ; VASSALLO, JOSÉ ; PAIVA, GEISILENE R ; PELEGATI, VITOR B ; BARBOSA, GUILHERME O ; MENDONÇA, GUILHERME R ; BONDARIK, CAROLINE ; DERCHAIN, SOPHIE F ; CARVALHO, HERNANDES F ; LIMA, CARMEN S ; CESAR, CARLOS L ; SARIAN, LUÍS OTÁVIO . Collagen analysis by second-harmonic generation microscopy predicts outcome of luminal breast cancer. TUMOR BIOLOGY , v. 40, p. 101042831877095, 2018.

  • ASSIS-MENDONÇA, GUILHERME ROSSI ; CREPALDI, A. H. ; DELAMAIN, M. T. ; MOREIRA, A. H. ; Costa, FD ; LIMA, V. C. C. ; SOUZA, C. A. ; SOARES, F. A. ; VASSALLO, J. . Characteristics of follicular and mantle cell lymphoma in Brazil: prognostic impact of clinical parameters and treatment conditions in two hospitals. Hematology, Transfusion and Cell Therapy , v. 40, p. 343-353, 2018.

  • TANI, VANESSA M. ; ASSIS-MENDONÇA, GUILHERME ROSSI ; DA SILVA, THAMIRES BRANCO ; ROGERIO, FABIO ; DE PAULA, ERICH V. . Microvascular thrombosis in sepsis: An autopsy study. THROMBOSIS RESEARCH , v. 156, p. 23-25, 2017.

  • DE MENDONÇA, G R A ; BRITO, A B C ; ROCHA, R M ; DELAMAIN, M T ; DE ANDRADE NATAL, R ; SOARES, F A ; COLLEONI, G W B ; SOUZA, C A ; VASSALLO, J ; LIMA, C S P . Association of VEGFA-2578 C>A polymorphism with clinicopathological aspects and outcome in follicular lymphoma patients. BLOOD CANCER J , v. 6, p. e464, 2016.

  • MENDONÇA, G. R. A. . Redação contemplada entre as melhores do vestibular 2010 - "Vale a pena tentar?". Vestibular Unicamp: redações 2010. 1ed.Campinas: Editora da Unicamp, 2011, v. 1, p. 129-133.

  • Mendonça, GR ; ROCHA, R M ; SECOLIN, R. ; NONOGAKI, S. ; DELAMAIN, M. T. ; ALVES, A. C. ; COLLEONI, G. W. B. ; SOARES, F. A. ; SOUZA, C. A. ; LIMA, CARMEN S ; VASSALLO, J . Functional single nucleotide polymorphisms in IL2 and IL10 alter predisposition to mantle cell lymphoma, as well as its progression and imune antitumour response. In: European Congress of Pathology, 2016, Koln. Virchows Archiv, 2016. v. 469. p. S34-S34.

  • MENDONÇA, G. R. A. ; NATAL, R. A. ; MURBACH, B. A. ; DELAMAIN, M. T. ; SOUZA, C. A. ; LENZ, C. ; VASSALLO, J. . Collagen Fibers Structure Detected By Second-Harmonic Generation Microscopy: A Potential Prognostic Marker for High-Risk Nodular Sclerosis. In: 57th ASH Meeting and Exposition, 2015, Orlando. Blood, 2015. v. 126.

  • SILVA, T. B. ; MENDONÇA, G. R. A. ; FIUSA, M. M. L. ; ALVES, B. E. ; HUBERT, R. M. E. ; RODRIGUES, M. V. ; TANI, V. M. ; VASSALLO, J. ; ROGERIO, F. ; PAULA, E. V. . Sepsis in Patients with Febrile Neutropenia: A Clinical and Autopsy-Based Study. In: 57th ASH Meeting and Exposition, 2015, Orlando. Blood, 2015. v. 126.

  • SILVA, T. B. ; MENDONÇA, G. R. A. ; FIUSA, M. M. L. ; ALVES, B. E. ; HUBERT, R. M. E. ; RODRIGUES, M. V. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. ; VASSALLO, J ; ROGERIO, F. ; PAULA, E. V. . Sepse em pacientes com neutropenia febril: abordagem clinica e histopatológica. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA, HEMOTERAPIA E TERAPIA CELULAR (HEMO), 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 56-56.

  • MENDONÇA, G. R. A. ; BRITO, A. B. C. ; NATAL, R. A. ; DELAMAIN, M. T. ; SOUZA, C. A. ; COLLEONI, G. W. B. ; VASSALLO, J. ; LIMA, C. S. P. . VEGF-2578 C/A, UM POLIMORFISMO ANGIOGÊNICO FUNCIONAL, ASSOCIA-SE COM AGRESSIVIDADE E CURSO CLÍNICO DO LINFOMA FOLICULAR. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2014. v. 36. p. 153-154.

  • MENDONÇA, G. R. A. ; BRITO, A. B. C. ; NATAL, R. A. ; DELAMAIN, M. T. ; SOUZA, C. A. ; COLLEONI, G. W. B. ; VASSALLO, J. ; LIMA, C. S. P. . VEGF 2578 C>A, a Functional Angiogenic Polymorphism, Is Associated with Aggressiveness and Clinical Outcome of Follicular Lymphoma. In: ASH Annual Meeting and Exposition, 2014, San Francisco. Blood, 2014. v. 124.

  • MENDONÇA, G. R. A. ; BARCELLOS, KSA ; SAAD, STO . Estudo da expressão e função de ARHGAP21 na hematopoese normal e mielodisplásica. In: XVI Pathology Meeting of AC Camargo Cancer Center, 2013, São Paulo. Applied Cancer Research, 2013. v. 33. p. 34-35.

  • MENDONÇA, G. R. A. ; BARCELLOS, KSA ; VASSALLO, J. ; SAAD, STO . Estudo da expressão e função de ARHGAP21 na hematopoese normal e mielodisplásica. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2013, Brasília. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 145-145.

  • MENDONÇA, G. R. A. ; ALONZO, H. G. A. ; PEREIRA, C. C. ; NAVARRO, J. P. A. ; CABRAL, E. R. M. . ACIDENTES DE TRABALHO: ANÁLISE DAS OCORRÊNCIAS NO DISTRITO DE SAÚDE NOROESTE DE CAMPINAS-SP ENTRE 2000 E 2011. In: X Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva, 2012, Porto Alegre - RS. Anais Saúde Coletiva - ISSN 1413-8123, 2012.

  • MENDONÇA, G. R. A. ; ROCHA, R M ; SECOLIN, R. ; NONOGAKI, S. ; DELAMAIN, M. T. ; ALVES, A. C. ; COLLEONI, G W B ; SOARES, F A ; SOUZA, C A ; LIMA, C. S. P. ; VASSALLO, J. . Oral presentation: Functional single nucleotide polymorphisms in IL2 and IL10 alterpredisposition to mantle cell lymphoma, as well as its progression and imuneantitumor response. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDONÇA, G. R. A. ; NATAL, R. A. ; MURBACH, B. A. ; DELAMAIN, M. T. ; SOUZA, C. A. ; LENZ, C. ; VASSALLO, J. . Apresentação oral: Fibras colágenas detectadas por microscopia de geração de segundo harmônico: novo marcador prognóstico em esclerose nodular de alto risco?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDONÇA, G. R. A. . Minha experiência com o módulo IPC; o Método Científico em Medicina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MENDONÇA, G. R. A. ; FERNANDES, C. P. ; SAAD, STO ; FATTORI, A. . Depressão e qualidade de vida em anemia falciforme: influência das condições socioeconômicas e das complicações biológicas da doença. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MENDONÇA, G. R. A. ; FERRO, K. P. V. ; LAZARINI, M. ; BARCELLOS, KSA ; SAAD, STO . Role of ARHGAP21 in STAT3 activation during epithelial-to-mesenchimal-transition of prostate carcinoma cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NATAL, R. A. ; MENDONÇA, G. R. A. ; BARBOSA, G. O. ; SARIAN, L. O. ; LENZ, C. ; LIMA, C. S. P. ; VASSALLO, J. . Mature collagen in invasive ductal breast carcinoma: a primary study. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDONÇA, G. R. A. ; BARCELLOS, KSA ; Carvalho-Neto, JA ; SAAD, STO . Estudo da Expressão e Função de ARHGAP21 na Hematopoese Normal e Mielodisplásica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MENDONÇA, G. R. A. ; BARCELLOS, KSA ; Carvalho-Neto, JA ; VASSALLO, J. ; SAAD, STO . Study of expression and function of ARHGAP21 in normal and myelodysplastic hematopoiesis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MENDONÇA, G. R. A. ; ALONZO, H. G. A. ; PEREIRA, C. C. ; NAVARRO, J. P. A. ; CABRAL, E. R. M. . ACIDENTES DE TRABALHO: ANÁLISE DAS OCORRÊNCIAS NO DISTRITO DE SAÚDE NOROESTE DE CAMPINAS-SP ENTRE 2000 E 2011. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Microambiente tumoral em linfomas não-Hodgkin indolentes: Impacto de microRNAs tumorais e polimorfismos inflamatórios nos aspectos clínicos e patológicos, Descrição: Os linfomas indolentes (LI) correspondem a um grupo particular de linfomas não-Hodgkin (LNH) que não apresentam resposta completa à terapêutica, originando recidivas. O microambiente inflamatório peritumoral e os microRNAs tumorais vêm sendo recentemente considerados na progressão desses tumores. Este estudo objetiva descrever a composição detalhada do microambiente inflamatório de linfomas de células do manto e linfomas foliculares (LCM e LF, respectivamente), obtidos de pacientes atendidos no Hemocentro da UNICAMP. Paralelamente, serão estudados polimorfismos dos genes da imunidade IL2, IL12A, IL10, TGFB1, TGFBR1, TGFBR2, IL17A e IL17F desses pacientes, o que poderia interferir na composição das células do microambiente e no desfecho clínico individual. Serão também sequenciados os microRNAs de tecidos tumorais, a fim de averiguar relação dessas moléculas com desfecho clínico e composição do microambiente. A composição das células inflamatórias e das citocinas codificadas pelos genes em estudo serão avaliadas por imunoistoquímica, e a genotipagem será realizada pelo sistema Openarray". Os microRNAs serão estudados por meio de sequenciamento de próxima geração, através da plataforma Illumina®. A progressão da doença será obtida através da avaliação dos prontuários médicos. Esperamos que o estudo contribua para caracterizar grupos distintos de pacientes com LCM e LF, ampliando o conhecimento sobre as respectivas fisiopatologias e possibilitando o desenvolvimento de marcadores prognósticos mais confiáveis para essas doenças, no contexto da medicina personalizada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rossi Assis de Mendonça - Integrante / José Vassallo - Coordenador / Iscia Teresinha Lopes-Cendes - Integrante / Carmen Silvia Passos Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Papel de ARHGAP21 na via de STAT3 na transição epitélio-mesenquimal, Descrição: Estudos da função da ARHGAP21, proteína descoberta pelo laboratório de Biologia Molecular do Hemocentro, estão em franco desenvolvimento, pois esta proteína parece ter importante papel na biologia celular normal e neoplásica. Ao mesmo tempo, a ARHGAP21 parece interferir na via da STAT3, concebida como essencial à migração de células tumorais. Deste modo, aprofundar a investigação da inter-relação entre as 2 proteínas se faz importante na tentativa de melhor elucidar a biologia da proliferação de células cancerígenas. Objetivando essa elucidação, partiremos de culturas celulares da linhagem DU-145 (adenocarcinoma de próstata) tratadas e não tratadas com HGF (Hepatocyte Growth Factor), o qual é um conhecido indutor do fenômeno de Transição Epitélio-Mesenquimal (EMT, sigla em inglês). A EMT, sabidamente, é um evento biológico relacionado à metastatização cancerígena. Utilizando-se de diferentes tempos de ativação com HGF, detectaremos a STAT3 inativada e ativada (fosforilada), através de western blotting. A interação com ARHGAP21 será investigada por ensaios de co-imunoprecipitação entre as duas proteínas. Por fim, as células tratadas e não-tratadas com HGF serão inibidas para a ARHGAP21 (através da tecnologia de si-RNA), a fim de verificar se a ativação de STAT3 se modifica (via western blot); e se sua interação com ARHGAP21 sofre alguma alteração (via ensaios de co-imunoprecipitação). Este projeto almeja contribuir significativamente para o entendimento da via de sinalização ARHGAP21-STAT3 no fenômeno de EMT, abrindo margens para outros estudos-piloto que avancem no conhecimento e aplicabilidade biológica do tema. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Guilherme Rossi Assis de Mendonça - Integrante / Sara Teresinha Olalla Saad - Coordenador / Karin Spat Albino Barcellos Silveira - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Estudo da Expressão e Função de ARHGAP21 na Hematopoese Normal e Mielodisplásica, Descrição: ARHGAP21 (também conhecida como ARHGAP10) é uma proteína descrita no Hemocentro-UNICAMP no início do século XXI. Possui atividade de Rho-GAP (Rho-GTP-ase Activating Protein), catalisando a hidrólise do GTP ligado às proteínas Rho-GTP-ases (especialmente Rho e Cdc42, relacionadas à estabilidade do citoesqueleto de actina). Essa hidrólise de GTP mediada pela ARHGAP21 modifica a função das Rho-GTP-ases, de forma a interferir em uma série de eventos dependentes do citoesqueleto, como migração, adesão, proliferação e, possivelmente, diferenciação celular. Já está descrito que a ARHGAP21 é hiperexpressa em tecidos bem-diferenciados, como miocárdio e cérebro. Seu papel na diferenciação hematopoética, embora sugerido, não foi ainda completamente demonstrado. Nosso objetivo foi caracterizar a expressão de ARHGAP21 ao longo da diferenciação mieloide. A diferenciação normal foi simulada simulada através do tratamento das linhagens celulares KU812, K562 e NB4 com drogas específicas, resultando na formação, respectivamente, de eritrócitos, megacariócitos e granulócitos. Analisou-se a expressão gênica (qPCR) e proteica (western blotting) de ARHGAP21 ao longo de todos os dias da diferenciação. Para a diferenciação anormal, utilizamos como modelo as síndromes mielodisplásicas (SMD), que cursam com citopenias periféricas em decorrência de uma hematopoese ineficaz. Comparamos a expressão proteica de ARHGAP21 em imunoistoquímicas de 21 pacientes, em relação a 3 controles. O estudo foi cego, e estratificamos a marcação segundo intensidade e local de expressão na célula, em granulócitos e megacariócitos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Rossi Assis de Mendonça - Integrante / Sara Teresinha Olalla Saad - Coordenador / Karin Spat Albino Barcellos Silveira - Integrante.

  • 2010 - 2012

    SAÚDE AMBIENTAL: CARACTERIZAÇÃO DOS PROBLEMAS E DESENVOLVIMENTO DE INDICADORES A PARTIR DO TERRITÓRIO DE UM DISTRITO DE SAÚDE, CAMPINAS-SP, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Rossi Assis de Mendonça - Integrante / Herling Gregorio Aguilar Alonzo - Coordenador.

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Prêmios

2014

1º lugar entre os trabalhos apresentados no VII International Meeting of Investigative Pathology, Fundação Antônio Prudente.

2014

ASH Abstract Achievement Award pelo trabalho: "VEGF 2578 C>A, a Functional Angiogenic Polymorphism, Is Associated with Aggressiveness and Clinical Outcome of Follicular Lymphoma", American Society of Hematology.

2014

Mérito científico pelo trabalho "PAPEL DE ARHGAP21 E STAT3 NA TRANSIÇÃO EPITÉLIO-MESENQUIMAL EM CÉLULAS DE CARCINOMA DE PRÓSTATA", XXII Congresso PIBIC/CNPq - UNICAMP.

2009

Summa cum laude, Colégio Olimpo - Goiânia/GO.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2019 - 2019

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Palestrante, Carga horária: 4

Outras informações:
Ministrou as aulas "Genes e Neoplasia" e "Marcadores Teciduais de Diagnóstico e Prognóstico" para o segundo ano médico (Unicamp), dentro da disciplina MD443 - Introdução à Patologia.

2014 - 2018

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Palestrante, Carga horária: 1

Outras informações:
Ministrou a aula "O Método Científico em Medicina e o Programa MD-PhD" para o primeiro ano médico (disciplina IPC).

2014 - 2014

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor voluntário, Carga horária: 4

Outras informações:
Monitor de Fisiopatologia Hematológica para o 3º ano de graduação em Medicina. Auxílio acadêmico geral e ministração da aula: "Histofisiologia dos órgãos hemolinfoides".

2012 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitor MD443 -

2012 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Programa de Apoio Didático-PAD, Enquadramento Funcional: Monitor-disciplina BS111-"A Célula"

2012 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Monitor MD443 - "Introdução à Patologia"

2010 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Outro (especifique) Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante bolsista, Carga horária: 8

2011 - 2011

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Programa de Apoio Didático-PAD, Enquadramento Funcional: Monitor disciplina BS215 - área de Histologia

Atividades

  • 03/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Linhas de pesquisa

  • 09/2013

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2011 - 12/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Linhas de pesquisa