Silvia Regina Cavani Jorge Santos

Vanessa Kasubeck de Souza

Início: 2024; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP, campus da Capital, Glaxo-Smithkline;

ELOISA BONETTI ESPADA

Início: 2024; Hospital Universitário da UNiversidade de São Paulo;

Claudia Garcia Messiano

Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica do meropenem 1g q8h infusão estendida em pacientes sépticos grandes queimados - Adultos jovens; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em fármaco-medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Thais Vieira de Camargo

Controle Terapêutico e Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica na avaliação da efetividade do meropenem em pacientes críticos pediátricos em choque séptico; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em fármaco-medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

VICTOR KANEKO MATSUNO

: Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica para avaliar a efetividade do Fluconazol nas infecções fúngicas causadas por Candida spp em pacientes queimados de UTI; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Efetividade da infusão estendida de Piperacilina/Tazobactana e do Meropenem no tratamento de pacientes sépticos adultos queimados através da Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em fármaco-medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Vedilaine Aparecida Bueno da Silva Macedo

Abordagem farmacocinética/farmacodinâmica para a vancomicina no controle da sepse por patógenos Gram-positivos em pacientes queimados críticos pediátricos; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em fármaco-medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Anaísa Nascimento Coelho

Abordagem farmacocinética e farmacodinâmica para o ajuste de dose de vancomicina em pacientes pediátricos queimados em sepse; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em fármaco-medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Michel Silveira Bragatto

Monitoramento terapêutico de fluconazol com suporte farmacocinético em pacientes grandes queimados com internação prolongada para controle das infecções fúngicas; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo Faculdade de Ciências Farmacêuticas,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Rubia Fabiana Porsch

Farmacocinética da cefuroxima após regime de dose múltipla para antibioticoprofilaxia de pacientes submetidos a cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea; 2010; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Cristina Sanches

Monitoramento do propranolol na profilaxia de crises de hipóxia em crianças com tetralogia de Fallot: método analítico para determinação de propanolol em plasma utilizando cromatografia líquida de alta eficiência - fluorescência; 2007; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Daniele Ferreira de Faria Bertoluci

Controle terapeutico de vancomicina em pacientes grandes queimados; 2007; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Grazziela Samantha Perez

Monitoramento de antifungicos no plasma e liquor nos pacientes portadores de criptococose de sistema nervoso central e AIDS; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmaco e medicamentos) - Faculdade de ciencias farmaceuticas da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

CARLA VIOTTO BELLI

Farmacocinética da vancomicina em pacientes no pós-operatório cardíaco; 2000; 127 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Valéria Adriana Pereira

Teste da debrisoquina na medida da atividade CYP2D6 em pacientes coronarianos submetidos à revascularização do miocárdio com circulação extracorpórea; 2000; 135 f; Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Cecília Dolores Pereira Farias

Medida da Atividade In Vivo de Formas Especificas do CYP2C9 Em Pacientes Com Insuficiencia Coronariana, Utilizando Tolbutamida Como Farmaco Marcador; 1998; 110 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Controle Terapeutico de Antidepressivos Triciclicos; 1998; 98 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Valentina Porta

Estudo de Interaçao Entre A Ranitidina e O Diclofenaco Em Voluntarios Sadios Apos Administracao Peroral de Voltaren 50; 1993; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Lenilson Moreira Filho

Farmacocinética do Diclofenaco na Analgesia Pós-operatória; 1993; 115 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Lenilson Moreira Filho

Farmacocinética do diclofenaco na analgesia pós-operatória; 1993; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto do Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

HELOISA DONZELLA

Bioequivalence of Extended Release Formulations Containing Diclofenac Sodium; Study on Healthy Volunteers; 1992; 136 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Ronaldo Morales Junior

Pharmacokinetic and pharmacodynamic approach in the therapeutic monitoring of antibiotics and antifungals in pediatric patients after liver transplantation; ; 2023; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Carlos Roberto Silva Filho

Abordagem PK/PD do propofol na revascularização do miocardio para estudo da influencia da circulação extracorpórea na ligação às proteínas plasmáticas e no efeito hipnótico; 2019; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Wanderson Vidigal Guimarães

Modelagem PK/PD na terapia antimicrobiana com carbapenêmico em pacientes sépticos críticos grandes queimados ?Estudo da efetividade do meropenem administrado através de infusão intermitente versus estendida?; 2019; Tese (Doutorado em Programa de pós-graduação em toxicologia) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Monitoramento plasmático e análise PK/PD dos antiomicrobianos Vancomicina e Pipoeracilina no controle das Infecções em pacientes queimados; 2016; Tese (Doutorado em Curso de pós-graduação em Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Joselia Larger Manfio

Therapeutic Monitoring of Sufentanil in Patients Undergoing Cardiac Surgery; ; 2011; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Cristina Sanches Giraud

Abordagem Farmacocinética e Farmacodinâmica no Monitoramento Terapêutico de Antimicrobianos em Pacientes Queimados da Unidade de Terapia Intensiva; 2011; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Modelagem farmacocinética-farmacodinâmica da morfina administrada através de bomba controlada pelo paciente no pós-operatório de revascularização do miocárdio; 2009; Tese (Doutorado em Farmaco e Medicamentos) - Faculdade de ciencias farmaceuticas da USP,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Karin Jannet Vera López

Monitoramento terapêutico e modelagem farmacocinética de antimicrobianos em pacientes queimados da unidade de terapia intensiva; 2009; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Fatima da Silva Leite

Avaliação da disposição cinetica do Atenolol em pacientes coronarianos submetidos a revascularização do miocárdio; Influencia da circulação extracorpórea sobre as concentrações plasmaticas no intraoperatorio de cirugia cardiaca; 2006; Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

V A Pereira

Modelagem farmacocinética-farmacodinâmica do propofol em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com anestesia venosa contínua alvo-controlada; 2005; 113 f; Tese (Doutorado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

J W L NASCIMENTO

Estudo da disposição cinética da cefuroxima em pacientes submetidos a cirurgia de revascularização do miocárdio com circulação extracorpórea e hipotermia; 2004; 128 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

LUIZ CARLOS DA CUNHA

Disposicao Cinetica dos Estereoisomeros do R,S-Sotalol Em Miocardiopatas Cronicos Portadores de Taquiarritmias Cardiacas; 1998; 111 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Adriana Machado Issy

Disposição cinética do fentanil em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca de revascularização com circulação extracorpórea; 1998; 141 f; Tese (Doutorado em Programa de Fármaco-Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

ELOISA BONETTI ESPADA

Efeito analgésico, disposição cinética e metabolismo do diclofenaco de sódio, no 1o e 2o dias de pós-operatório de pacientes submetidos a revascularização do miocárdio; 1998; 174 f; Tese (Doutorado em Anestesiologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

VERA LUCIA LANCHOTE

A Influencia da Insuficiencia Renal Na Atividade In Vivo de Formas Especificas de Citocromo P450; Administraçao do Coquetel Antipirina e Nifedipina Como Farmacos Marcadores; 1994; Tese (Doutorado em Toxicologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

SILVIA STORPIRTIS

Changes in plasma clearance and renal excretion of Antipyrine and its biotransformation products in patients with liver disease; 1992; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2024; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP, campus da Capital, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2023; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2022; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2021; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP, campus da Capital, Projeto PART - Apoio a Graduação/pandemia; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2020; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Bruno Dumet Fernandes

2016; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP,; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2014; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2013; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

2012; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

ANA TERRA DOS SANTOS MACEDO

2011; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Karin Jannet Vera López

2010; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP,; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

VERA LUCIA LANCHOTE

1995; Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Karina Vianna Brandt

Combate à Resistência Bacteriana aos Antimicrobianos em pacientes sépticos graves de UTI: Importância do monitoramento sérico de betalactâmicos como estratégia no ajuste de dose; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Lucas Fonseca Gonzaga

Relevância dos estudos clínicos na farmacoterapia da tuberculose em pacientes pediátricos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Viviane Eiko Doi

DENGUE: EVOLUÇÃO E PERSPECTIVAS DE PREVENÇÃO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

VICTOR KANEKO MATSUNO

TRATAMENTOS ATUAIS E EMERGENTES DO LINFOMA DE HODGKIN: ESCOLHA BASEADA EM EVIDÊNCIA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

TRANSTORNO DO DEFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE EM CRIANÇAS EM IDADE ESCOLAR: IMPORTÂNCIA DO TRATAMENTO ADEQUADO NO DESENVOLVIMENTO DA CRIANÇA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Luis Roberto Masao Watanabe

Impact of Resolution no; 39/2008 of Brazilian Regullatory Health Service; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Natalie Anceschi

?The regulatory process of clinical research in Latin America? linked to the United Regulatory Agencies of Latin America countries; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

André Neves Campos

Breast Cancer in Young Women with Genetic Predisposition; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Lucas da Silva Lustre

A utilização do acesso venoso intraósseo nas situações emergenciais: viabilidade e benefício em pacientes adultos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Amanda Mulero da Silva

The ethical and regulatory aspects of clinical research in Brazil: a comparative approach and perspectives for monitoring global guidelines; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Liliane Mayumi Yamamoto

Monitoring of antimicrobials in critically ill ICU septic patients through the PK/PD approach; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Luiz Claudio Arakawa

Phase zero clinical study, a paradigm shift in clinical research; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Flávio Francisco de Souza

Plasma monitoring and PK/PD modeling of Vancomycin and Imipenem in ICU septic burn patients by LC-UV"; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Vinícios Henrique C Dias

Phase III superiority clinical study, open, randomized and multicenter, to evaluate the efficacy and safety of the quadruple fixed dose combination in the intensive phase of the treatment of bacilliferous pulmonary tuberculosis , in comparison to the previous therapeutic scheme standardized in the country, in newly diagnosed respiratory symptomatic subjects, aged 18 to 60 years; ?; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Larissa dos Santos Batista

Contribuição da hepatoproteção no tratamento paliativo da dor pela metástase óssea com paracetamol; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Larissa dos Santos Batista

"Contribution of hepatoprotection in the palliative treatment of pain due to bone metastasis with paracetamol"; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Daniel Rossi de Campos

Sustentação laboratorial para ajuste de dose e otimização da terapia farmacológica; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia Bioquímica) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Fabiano Henrique Mateus

Sustentação laboratorial para ajuste de dose e otimização da terapia farmacológica; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Gabriela Otofuji Pereira

Monitoramento sérico de novos biomarcadores Interleucina 6 (IL6) e Procalcitonina (PCT) - Revisão sistemática; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

CORRELAÇÃO IN VIVO- IN VITRO DA VANCOMICINA PARA O CONTROLE DAS INFECÇÕES EM PACIENTES PEDIATRICOS QUEIMADOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Especialização Farmacocinética Clínica Pró-Reitoria/Cultura e Extensão) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

MODELAGEM PK/PD PARA CARBAPENÊMICOS EM PACIENTES PEDIATRICOS QUEIMADOS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Modelagem PK/PD da vancomicina em pacientes queimados adultos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

MODELAGEM PK/PD PARA O IMIPENEM EM PACIENTES QUEIMADOS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Vancomycin in pediatric septic burns in ICU; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

PK/PD approach of carbapenem agents based on serum levels in ICU Pediatric septic burns; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Pharmacokinetics of Imipenem a carbapenem agent in ICU Septic Major Burns; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Carlos Roberto da Silva Filho

Pharmacokinetics of Vancomycin in ICU Major Burns; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Adriano de Campos

Monitoramento Terapêutico de Vancomicina, Imipenem e Cefepime; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Karina Maria Vicente

Monitoramento Terapêutico de Cefepime, Imipenem e Vancomicina no plasma de pacientes grandes queimados numa Unidade de Tarapia Intensiva; 2007; Iniciação Científica - Faculdade de ciencias farmaceuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

PK-PD modeling of propofol in the intraoperative period of cardiac surgery: influence of Extracorporeal Circulation- Cardiopulmonary Bypass-Grafting; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Karina Maria Vicente

Therapeutic monitoring of cefepime, imipenem and vancomycin in plasma through LV-UV in septic major burn patients in an intensive care unit?; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de ciencias farmaceuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Roberto Takeo Kondo

?Pharmacokinetic-Pharmacodynamic Modeling of propofol in cardiac surgery without extracorporeal circulation (OFF PUMP); 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Carlos Roberto da Silva Filho

Pharmacodynamic modeling of propofol in cardiac surgery with Cardiopulmonary bypass grafting (CPB-G); 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Élio Fernando Asano

PK-PD modeling of propofol in patients undergoing cardiac surgery with target-controlled continuous intravenous anesthesia; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

ANDEIA Z CHIGNALIA

PK-PD modeling of propofol in patients undergoing cardiac surgery with target-controlled continuous intravenous anesthesia; 2003; 27 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Andréia Zago Chignalia

Disposição cinética do propranolol e atenolol em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea; Modelagem farmacocinética - farmacodinâmica (PK-PD); 2002; 115 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Cláudia Rodrigues Macedo

Farmacocinética de betabloqueadores; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Fabrício Vitório da Rocha Oliveira

Disposição cinética de betabloqueadores; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Caroline Heilbrunn

Disposição cinética do propranolol em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Danielle Fogaça Leite de Camargo

A pesquisa clínica garantindo a terapia farmacológica racional, eficaz e de baixo risco para o terceiro milênio; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Marcos Alexandre Kojima Mori

Teste da debrisoquina na medida da atividade CYP2D6 em pacientes coronarianos submetidos a revascularização do miocárdio com circulação extracorpórea; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Caroline Heilbrunn

Teste da debrisoquina na medida da atividade do CYP2D6 em pacientes coronarianos submetidos à revascularização do miocárdio com circulação extracorpórea; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Disposição cinética dos enantiômeros R e S-sotalol em pacientes chagásicos crônicos portadores de arritmias cardíacas; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Disposição cinética dos enantiômeros R e S sotalol em pacientes chagásicos crônicos portadores de arritmias cardíacas: estudo da estereosseletividade; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Disposição cinética dos enantiômeros do R, S-Sotalol em pacientes chagásicos crônicos portadores de arritmias; Estudo de estereosseletividade; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

"Kinetic disposition of R- and S-sotalol enantiomers in chronic chagasic patients with cardiac arrhythmias"; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Effects of extracorporeal circulation (on-pump) on Diclofenac pharmacokinetics administered intra-operatively; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Kinetic disposition of R- and S-sotalol enantiomers in chronic chagasic patients with cardiac arrhythmias; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Elaine Cristina de Barros

Disposição cinética da lidocaína em pacientes submetidos a mamoplastia redutora sob anestesia local infiltrativa; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Andrea Kurata

Disposição cinética dos enantiômeros R e S sotalol em pacientes chagásicos crônicos portadores de arritmias cardíacas: estudo da estereosseletividade; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Interação da digoxina e bloqueadores de canal de cálcio na hipertensão arterial; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Elaine Cristina de Barros

Modelagem farmacocinética e farmacodinâmica da mexiletina administrada a pacientes com arritmias cardíacas; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Eduardo Crivelli

?Diclofenac PK/PD modeling in surgical cardiac patients - Effect of extracorporeal circulation ?; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Interação da digoxina e bloqueadores de canal de cálcio na hipertensão arterial; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Pharmacokinetic modeling of mexiletine administered to patients with cardiac arrhythmias; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Fernanda Castaldelli

?In vivo activity of cytochrome P450IIC9 in cardiac patients after administration of the metabolism marker drug: tolbutamide?; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Diclofenac intra-operatively extracorporeal circulation; 1995; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Eduardo Crivelli

Effect of extracorporeal circulation on the pharmacokinetics of diclofenac? IC2; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Eduardo Crivelli

?Effect of extracorporeal circulation on the pharmacokinetics of diclofenac?; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

?Effect of extracorporeal circulation on the pharmacokinetics of diclofenac?; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Ronaldo Morales Júnior Doutorando de Pós-Graduação -PAE

Teste da Antipirina na medida da atividade do CYP em pacientes com disfunção hepática e Disfução renalaatravés da CL UV; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia - Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Ronaldo Morales Junior

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2023; Orientação de outra natureza; (Disciplina de graduação Farmacocinética) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró-Reitoria Grauação e Pós-Graduação da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2022; Orientação de outra natureza; (Programa de Apoio à Graduação: disciplinas FCF0900102 FBF0433/0435 FBF0356/) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró-Reitoria Grauação e Pós-Graduação da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Everson Cordeiro

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2022; Orientação de outra natureza; (Disciplina de graduação Farmacocinética) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró-Reitoria Grauação e Pós-Graduação da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Ronaldo Morales Junior

Ronaldo Morales Júnior - Doutorando e Bolsista PAE; 2021; Orientação de outra natureza; (Curso de Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Ronaldo Morales Júnior Bolsista PAE

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2021; Orientação de outra natureza; (Programa de Apoio à Graduação: disciplinas FCF0900102 FBF0433/0435 FBF0356/) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Everson Cordeiro

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2021; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró-Reitoria Grauação e Pós-Graduação da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Léonard De Vinci Kanda Kupa - Bolsista PART 2021

(PART) Projeto PART - Apoio a Graduação/pandemia/bolsista de apoio ao docente; 2021; Orientação de outra natureza; (Curso de Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Projeto PART - Apoio a Graduação/pandemia; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Pós doutorando FMUSP Léonard De Vinci Kanda Kupa

Apoio de Pós-doc do Laboratório às disciplinas obrigatórias e optativas de Graduação FCF USP; 2020; Orientação de outra natureza; (Curso de Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Ronaldo Morales Júnior Doutorando de Pós-Graduação

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2020; Orientação de outra natureza; (Programa de Fármaco-Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Everson Cordeiro

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2020; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró-Reitoria Grauação e Pós-Graduação da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2019; Orientação de outra natureza; (Graduação FCF USP - Disciplina de Farmacocinética FCF0900102) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2018; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Vanessa Kasubeck de Souza

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - FCF 0900102 Curso oferecido através de disciplina semestral para acadêmicos do 3o ano Integral e do 4o ano Noturno; Conteúdo baseado na medida da transferência do fármaco através das barreiras biológicas, com e sem transportadores específicos; PG- Bolsista PAE atuou com responsabilidade as tarefas direcionadas pelo doc; 2017; Orientação de outra natureza; (Graduação FCF USP - Disciplina de Farmacocinética FCF0900102) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Abordagem farmacocinetica e farmacodinamica da vancomicina em pacientes criticos; 2016; Orientação de outra natureza; (Programa de Prática Profissionalizante) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Ednalva Maria de Souza

Abordagem farmacocinetica e farmacodinamica de beta lactamicos em pacientes criticos; 2016; Orientação de outra natureza; (Especialização Farmacocinética Clínica Pró-Reitoria/Cultura e Extensão) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Claudia Garcia Messiano

Monografia: Abordagem farmacocinética e farmacodinânica das endocandinas em pacientes criticos; 2016; Orientação de outra natureza; (Programa de Prática Profissionalizante) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Thais Vieira de Camargo

Monografia: Modelagem PK/PD em pacientes críticos; 2016; Orientação de outra natureza; (Especialização Farmacocinética Clínica Pró-Reitoria/Cultura e Extensão) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Léonard De Vinci Kanda Kupa Bolsista PAE- 2016

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2016; Orientação de outra natureza; (Graduação FCF USP - Disciplina de Farmacocinética FCF0900102) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Vedilaine Aparecida da Silva

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2015; Orientação de outra natureza; (Graduação FCF USP - Disciplina de Farmacocinética FCF0900102) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Correlação in vivo in vitro nos controles das infecções hospitalares em grandes queimandos; 2014; Orientação de outra natureza; (Especialização Farmacocinética Clínica Pró-Reitoria/Cultura e Extensão) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Daniele Ferreira de Faria Bertoluci

Bolsista PAE Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PR PG-PR-G Monitor PAE - disciplina FCF 0900102; 2014; Orientação de outra natureza; (Graduação FCF USP - Disciplina de Farmacocinética FCF0900102) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, Pró-Reitoria Grauação e Pós-Graduação da USP; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

THIAGO VINÍCIUS DIDONE

FARMACOTERAPIA I - II; 2013; Orientação de outra natureza; (FARMACIA E BIOQUIMICA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, PRO-REITORIA PÓS-GRADUAÇÃO -PROGRAMA DE APERFEIÇOAMENTO DE ENSINOR; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Grazziela Samantha Perez

Farmacologia Clinica e Terapêutica; 2005; Orientação de outra natureza; (ESpecialização em Farmacologia Clinica Terapêutica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Vanderson Galan

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Especialização em Farmacocinética Clínica; 2004; 25 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Mariana Eboli de Mello

Especialização em Farmacocinética Clínica; 2004; 23 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Gislei Lunkes Villela

Especialização em Farmacocinética Clínica; 2004; 25 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Cristina Sanches

Especialização em Farmacocinética Clínica; 2004; 25 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Jorge Willian Leandro Nascimento

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Daniel Rossi de Campos

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 2001; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Marcelo Mortean Domingues

A pesquisa clínica garantindo a terapia farmacológica racional, eficaz e de baixo risco para o terceiro milênio; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Lígia Maria Cunha de Oliveira

Suporte laboratorial para ajuste de dose e individualização da terapia farmacológica no atendimento à comunidade de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Cláudia Rodrigues Macedo

Suporte laboratorial para ajuste de dose e individualização da terapia farmacológica no atendimento à comunidade de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Fabrício Vitório da Rocha Oliveira

Suporte laboratorial para ajuste de dose e individualização da terapia farmacológica no atendimento à comunidade de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Marcos Alexandre Kojima Mori

Suporte laboratorial para ajuste de dose e individualização da terapia farmacológica no atendimento a comunidade de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Fabrício Vitório da Rocha Oliveira

Suporte laboratorial para ajuste de dose e individualização da terapia farmacológica no atendimento de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Oscar Eduardo Della Paschoa

The effect of pheyitoin on the EEG and cortical stimulation models: biophase equilibration and PK-PD modelling with non-linear kinetics; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de Leiden; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Valéria Adriana Pereira

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

GENY APARECIDA DE OLIVEIRA BARNA

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

David Itiro Kasahara

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Jorge Willian Leandro Nascimento

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1999; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Oscar Eduardo Della Paschoa

Utilização de medidas eletrofisiológicas para determinação da biorquivalência do diltiazem; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Universidade de Leiden; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Elza Kimura

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Valéria Adriana Pereira

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1998; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Measurement of CYP2C9 activity by administration of the metabolism marker drug tolbutamide?; 1997; 0 f; Orientação de outra natureza; (Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pesquisa Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1997; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

MARTIN STEPPE

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1997; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Adriana Machado Issy

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

ALEXANDER DE FREITAS

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

CARLA VIOTTO BELLI

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Elaine Cristina de Barros

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1996; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Andrea Kurata

Suporte laboratorial para ajuste de dose e individualização da terapia farmacológica no atendimento de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Eliane Cristina Oba

Suporte laboratorial para ajuste de dose e otimização da terapia farmacológica no atendimento a comunidade de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

LUIZ CARLOS DA CUNHA

Programa de aperfeiçoamento de ensino; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Adriana Machado Issy

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Pró Reitoria de Pós Graduação Usp; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Suporte laboratorial para ajuste de dose e individualização de terapia farmacológica no atendimento de pacientes ambulatoriais e internados de alto risco; 1994; 0 f; Orientação de outra natureza; (Farmácia-Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Coordenadoria dos Serviços de Assistência Social Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge Santos;

Produções bibliográficas

SANTOS, S. R. C. J. ; CAMARGO, T. V. ; VIANNA, K. B. ; KUPA, L. V. K. ; PARANHOS, B. A. P. B. ; YONAMINE, M. ; PORTA, V. ; ABAD, A. S. G. ; FERREIRA, G. A. ; OLIVEIRA, T. C. ; PINTO, D. C. S. ; Campos, E.V. ; SILVA JR, J. M. ; GOMEZ, D. S. . Combating bacterial resistance to Meropenem by infusion strategy applied to septic burn patients with vasopressor requirements or acute kidney injury to achieve the target. Pharmacy & Pharmacology International Journal , v. 12, p. 89-95, 2024.
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BAGATIN, J. T. ; PAES, B. O. S. ; Sanches-Giraud, C ; SILVA JUNIOR, C. V. ; SANTOS, SILVIA RCJ . Supfab13 - 003 Imipenem PK/PD Correlation for the Control of Pulmonary Infection In Critical Burn Patients with Sepsis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PAES, B. O. S. ; BAGATIN, J. T. ; Sanches-Giraud, C ; SILVA JUNIOR, C. V. ; SANTOS, SILVIA RCJ . Supfab13 - 001 Vancomycin PK/PD Correlation for the Control of Infections in Critical Burn Patientsi with Sepsis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA FILHO, C. R. ; BARBOSA, R. A. G. ; CARMONA, M. J. C. ; SANTOS, SILVIA RCJ . Supfab13 - 016 Pharmacokinetics of Unbound Plasma Propofol during Coronary Surgery with and wihout Cardiopulmonary Bypass. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, SILVIA RCJ . EBAC13 Pediatrics I ' PK/PD Correlation for Vancomycin Effectiveness in Burn Children'. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BAGATIN, J. T. ; SANTOS, S. R. C. J. . supfab12 Imipenem dose adjustment and pharmacokinetics in burn patients. Supfab12. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, S. R. C. J. ; GOMEZ, D. S. . Sociedade Brasileira de Análises Clinicas _Bahia Sbacba12 O Laboratório Clínico e a individualização farmacoterapêutica nas infecções por fungos e bactérias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Gomez, D.S. ; Ferreira, M.C. ; Campos, E.V. ; SILVA JR, J.M. ; SANTOS, S. R. C. J. . International Conference on Antimicrobial Research (ICAR 2012) Should Vancomycin dose regimen must adjusted for paediatric burn patients to achieve PK/PD target?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SANTOS, S. R. C. J. ; Gomez, D.S. ; Campos, E.V. ; Ferreira, M.C. . International Conference on Antimicrobial Research (ICAR12) PK/PD correlation for imipenem dose adjustment in burn patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SANTOS, S. R. C. J. ; Gomez, D.S. . International Conference on Antimicrobial Research (ICAR12) Bioanalytical method for imipenem plasma monitoring by liquid chromatography for dose adjustment purpose in critically ill patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Santos, Silvia Regina Cavani Jorge ; Gomez, D.S. ; BAGATIN, J. T. ; Campos, E.V. ; Ferreira, M.C. . International Conference on Antimicrobial Research (ICAR 2012) PK/PD Correlation as predictive index for imipenem effectiveness in burns. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Paes, B.O.S ; BAGATIN, J. T. ; Sanches - Giraud, C ; SILVA JR, C. V. ; SANTOS, S. R. C. J. . supfab 12. Vancomycin dose adjustment and pharmacokinetics in burn patients.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA FILHO, C. R. ; CARMONA, M.J.C. ; AULER Jr, J.O.C. ; SANTOS, S. R. C. J. . supfab12 Individual PK/PD modeling of propofol target controlled infusion (TCI) during a cardiovascular surgery. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
BAGATIN, J. T. ; Paes, B.O.S ; SANCHES-GIRAUD, C. ; SILVA JR, C. V. ; SANTOS, S. R. C. J. . supfab12 Premio - Imipenem dose adjustment and pharmacokinetics in burn patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTOS, S. R. C. J. ; Gomez, D.S. . International Conference on Antimicrobial Research (ICAR 2012) PK/PD correlation for imipenem dose adjustment in burn patients Abstract code 233. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SANTOS, S. R. C. J. ; Campos, E.V. ; Ferreira, M.C. ; Gomez, D.S. . International Conference on Antimicrobial Research (ICAR12) PK/PD correlation to achieve the target for vancomycin in adult burn patients. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Campos, E.V. ; Gomez, D.S. ; AZEVEDO, R. P. ; Ferreira, M.C. ; SANTOS, S. R. C. J. . ISICEM-11 PK-PD correlation of anti-infective agents for dose adjustment in one severe burn child with sepsis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Campos, E.V. ; SANCHES-GIRAUD, C. ; Gomez, D.S. ; AZEVEDO, R. P. ; Ferreira, M.C. ; SILVA JR, C. V. ; SANTOS, S. R. C. J. . ISICEM 11-Vancomycin dose adjustment by PK-PD correlation in burn patients with sepsis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Campos, E.V. ; AZEVEDO, R. P. ; Ferreira, M.C. ; Gomez, D.S. ; SANTOS, S. R. C. J. . accp1 - Amphotericin B plasma monitoring for one burn child using high performance liquid chromatography. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SANTOS, S. R. C. J. ; SANCHES-GIRAUD, C. ; SILVA JR, C. V. ; SOUZA, F. F. ; Gomez, D.S. ; Campos, E.V. ; AZEVEDO, R. P. ; Ferreira, M.C. ; NASCIMENTO, J.W.L. . accp1 - Meropenem plasma monitoring using a simple and rapid LC method for PK and PK-PD correlation applied to one burn child. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SANCHES, C. ; Gomez, D.S. ; Campos, E.V. ; AZEVEDO, R. P. ; Ferreira, M.C. ; SILVA JR, C. V. ; SANTOS, S. R. C. J. . accp1 Vancomycin PK/PD Correlation and dose adjustment in burns. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SANTOS, V.J. ; LANCHOTE, V.L. ; SANTOS, L. M. ; Carmona, MJC ; SANTOS, S. R. C. J. . accp1 - PK/PD modeling for the post operative analgesia by morphine after coronary artery bypass grafting using a patient controled device.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Campos, E.V. ; AZEVEDO, R. P. ; Gomez, D.S. ; Ferreira, M.C. ; SANTOS, S. R. C. J. . accp1 - Imipenem PK/PD Correlation for dose adjustment in burns. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SILVA FILHO, C. R. ; KONDO, R. T. O. ; SANTOS, S. R. C. J. . supfab 10 - Case Report of Monitoring Propofol plasmatic Concentrations achieved by target controlled infusion during a cardiac surgery. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
SANTOS, V.J. ; LANCHOTE, V. L. ; SANTOS, L. M. ; CARMONA, M.J.C. ; LOPEZ, K.J.V. ; SANCHES, C. ; SANTOS, S. R. C. J. . Supfab 07 - PKPD modeling of analgesia dose requirements (PCA) and morphine plasma levels after extubation of cardiac surgery. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
LANCHOTE, V.L. ; SANTOS, S.R.C.J. . Alteracão na depuracao plasmatica e na excrecão renal de Antipirina e seus produtos de biotransformacao em pacientes portadores de hepatopatias. São Paulo: Editora da Universidade de São Paulo, 1994 (Teses e Dissertações publicadas no Banco de teses USP).

Outras produções

SANTOS, S. R. C. J. . Pharmacokinetic-pharmacodynamics approach, an effective tool in the battle against nosocomial pathogens for septic burn patients. 2023.

SANTOS, S. R. C. J. . Avaliação de formulações bioativas fotoprotetoras: estudo de estabilidade, funcionalidade antirradicalar e fotoprotetora. 2011.

SANTOS, S. R. C. J. . Processo CERT n.2005.1.847.9.3. 2011.

SANTOS, S. R. C. J. . Tratamento e Prevenção de Doenças Sexualmente Transmissíveis na Terceira Idade. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Farmacocinética Básica e Aplicada. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Farmacoterapia e Prevenção de Doenças na Terceira Idade. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; SANTOS, A. M. ; SILVA JR, C. V. . Farmacoterapia e Prevenção de Doenças na Terceira Idade. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Programa Universidade Aberta à Terceira Idade - Pró-Reitoria de Cultura e Extensão. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . O Laboratório Clínico e a individualização farmacoterapêutica nas infecções por fungos e bactérias. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; SILVA JR, C. V. ; SANTOS, A. M. . Farmacoterapia e Prevenção de Doenças na Terceira Idade. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; SANCHES-GIRAUD, CRISTINA ; SANTOS, A. M. ; SILVA JR, C. V. . Farmacoterapia e Prevenção de Doenças na Terceira Idade. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; SANCHES-GIRAUD, CRISTINA ; SANTOS, A. M. ; SILVA JR, C. V. . Farmacoterapia e Prevenção de Doenças na Terceira Idade. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Análise de Fármacos em Matrizes biológicas com aplicação em Farmacocinética Clínica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Modelagem PK/PD. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; SANCHES, C. . Atenção Farmacêutica na terceira idade/Programa Universidade Aberta a Terceira Idade. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . I Curso de Atualizações terapêutica; O Impacto da Diversificação de Formulações de Drogas Antiepilépticas na |prática Clínica da Associação Brasileira de Epilepsia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . I Curso de Atualizações Terapêutica; O impacto da Diversidade de Formulações de Drogas Antiepilépticas na Prática Clínica da Associação Brasileira de Epelepsia- Variabilidade intra-individual: aspectos farmacocinéticos de drogas Antiepilépticas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Análise de Fármacos em Matrizes biológicas com aplicação em protocolos de Bioequivalência e Farmacocinética Clínica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; SANCHES, C. . Atenção Farmacêutica na terceira idade/Programa Universidade Aberta a Terceira Idade. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Estudos de Bioequivalência: fundamentos e aplicações. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; LOPEZ, K.J.V. ; SANCHES, C. ; CAMARGO, M.P . Universidade aberta a terceira idade programa de palestras: Condicionamento fisico, doença de Alzheimer, osteoporose, doenças cardiovasculares e diabetes. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. ; PORTA, V. ; LOPEZ, K.J.V. ; SANCHES, C. . Curso de difusâo em biofarmacia e farmacocinetica clinica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SANTOS, S. R. C. J. . Pesquisa Clinica (Módulo: Desenvolvimento de medicamentos). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de especialização em Pesquisa Clínica - 1o. Módulo Desenvolvimento de Medicamentos. 2007. .

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de Especialização em Pesquisa Clínica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SANTOS, S. R. C. J. ; SANCHES, C. . Atenção Farmacêutica na terceira idade/Programa Universidade Aberta a Terceira Idade. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LOPEZ, K.J.V. ; PORTA, V. ; SANTOS, S. R. C. J. . Pratica professionalisante em farmacocinética clinica. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de especialização em Farmacia Hospitalar/ Divisão de Farmacia Hospital das Clinicas da FMUSP. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de especialização em Farmacia Hospitalar/ Divisão de Farmacia Hospital das Clinicas da FMUSP. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de Difusão em Atenção Farmacêurica: Princípios da farmacocinética - definição e cálculo de parâmetrosd farmacocinéticos. 2008 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de Difusão em Atenção Farmacêutica: Farmacocinética aplicada à clínica-modelagem PK-PD. 2008 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. . Programa Universidade Aberta à terceira Idade: Osteoporose. 2008 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de Difusão em Atenção Farmacêutica: A Farmacovigilância - Hospitais sentinelas e farmácia notificadoras. 2008 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de Difusão em Atenção Farmacêutica: Módulo 2: Farmacotécnica e Farmacocinética. 2008 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. ; PORTA, V. . Curso de Difusão em Farmacocinética Clinica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. 2008 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. . Programa Universidade Aberta à Terceirta Idade: Osteoporose. 2007 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. . Prof. Convidado-The impossible dream: major discoveries in medicinal and biological chemistry. 2006 (Curso de Especialização) .

SANTOS, S. R. C. J. . 1a Etapa do Projeto de Monitoração de Propaganda e Publicidade de Medicamentos. 2004 (Professor Colaborador) .

SANTOS, S. R. C. J. ; PEREIRA, V. A. ; SANTOS, V.J. . Curso de Especialização em Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. 2004 (Professor Colaborador) .

SANTOS, S. R. C. J. ; MELLO, M. E. ; SILVA FILHO, C. R. ; KONDO, R. T. O. . Curso de Especialização em Farmácia Hospitalar/Clínica - Divisão de Farmácia do Hospital das Clínicas FMUSP. 2004 (Professor Colaborador) .

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de Especialização em Farmácia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP. 2003 (Professor Colaborador) .

SANTOS, S. R. C. J. . Curso de Especialização em Farmácia Hospitalar/Clínica - Divisão de Farmácia do Hospital das Clínicas FMUSP. 2003 (Professor Colaborador) .

SANTOS, S. R. C. J. ; PEREIRA, V. A. . Curso de Especialização em Farmácia Hospitalar/Clínica - Divisão de Farmácia do Hospital das Clínicas FMUSP. 2002 (Professor Colaborador) .

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Combate ao desenvolvimento de resistência dos patógenos hospitalares pela abordagem farmacocinética-farmacodinâmica (PK-PD) baseada nos níveis séricos de antimicrobianos em terapia combinada da vancomicina com agentes beta-lactâmicos, e polimixina B, Descrição: Objetivo: Realizar a terapia antimicrobiana durante o curso do choque séptico do paciente na UTI guiada pelas culturas dos isolados de Gram-positivos e de Gram negativos, e pela abordagem PK/PD baseada na dosagem sérica dos antimicrobianos prescritos (vancomicina combinada à piperacilina-tazobactana, ou vancomicina combinada ao meropenem). A prescrição da polimixina B ocorrerá apenas para pacientes com isolados de Acinetobacter baumannii calcaceticus complex, ou de cepas MDR produtoras de carbapenemases. Métodos, procedimentos, e aprovações Éticas: O protocolo foi inserido na Plataforma Brasil, (12 de dezembro/2023) sendo aprovado em 22.03.2024 pela CAPPESQ.Prevê-se duração de 3 anos para encerramento do projeto piloto que incluirá a prescrição de Polimixina B, estudos de infusão estendida na efetividade-segurança, uma vez que o Acinetobacter baumannii calcoaceticus complex se tornou cepa MDR para a colistina (Polimixina E1 -E2) largamente prescrita nos últimos 15 anos aos pacientes sépticos críticos internados nas UTIs dos hospitais públicos e privados.Por se tratar de projeto de alta relevância para o país na área temática RESISTÊNCIA MICROBIANA, prevê-se a titulação de quatro doutores pela Universidade de São Paulo peçla realização do projeto.Locais de estudo: Laboratório multiusuários LIM 03 FMUSP) Setor de Bioquímica e Toxicologia e no Depto Análises Clínicas e Toxicológicas, FCF USP:1) Thais Vieira de Camargo. Avaliação da efetividade e segurança da terapia combinada antimicrobiana vigente no hospital, incluindo estudo farmacocinético e abordagem PK/PD de polimixina B: estudo de infusão estendida em pacientes sépticos grandes queimados (função renal aumentada por vasopressores e sob diálise contínua/CVVHD) na Unidade de Terapia Intensiva. 2) Persio De Almeida Rezende Ebner: Avaliação da efetividade e segurança da terapia combinada antimicrobiana vigente no hospital, e abordagem PK/PD de polimixina B em pacientes sépticos grandes queimados com função renal preservada e insuficiência renal.3) Mark Yves Chalon (químico/MBA). Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de Polimixina B no soro de pacientes sépticos críticos grandes queimados 4) Beatriz Aparecida Passos Bismara Paranhos (Farmacêutica especialista LC MS/MS da Central Multiusuário_FBC FCF USP) com Mestrado e MBA/Unicamp. " Correlação de métodos a partir de análises realizadas por UHPLC-MS/MS. Desenvolvimento e validação de método bioanalítico para quantificação de Polimixina B em pacientes sépticos críticos com isolados de cepas de Acinetobacter calcaceticus complex e cepas MDR de Gram negativos resistentes aos carbapenêmicos.A previsão de custeio no projeto estará relacionada ao desembolso anual pela EF para aquisição de materiais de consumo necessários as dosagens séricas dos três ATBs pela técnica de cromatografia de massas, e da vancomicina por imunoensaio/ automatizado. A previsão de custo direto hospitalar para os pacientes/UTI incluem a rotina diária de exames de imagem e laboratoriais realizados pela Divisão de Laboratório Central do hospital, IC HCFMUSP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (4) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Valentina Porta - Integrante / Maurício Yonamine - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / ROMANO, PASCHOALINA - Integrante / DUARTE, NILO J.C. - Integrante / Beatriz Aparecida Passos Bismara Paranhos - Integrante / Persio A R Ebner - Integrante / Dimas André Milcheski - Integrante / André Oliveira Paggiaro - Integrante / Marc Yves Chalon - Integrante., Financiador(es): EUROFARMA - Cooperação / Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP, campus da Capital - Outra.
2020 - 2023

Pharmacokinetic and pharmacodynamic approach in the therapeutic monitoring of antibiotics and antifungals in pediatric patients after liver transplantation., Descrição: Tese de doutoradoPrograma de Pós-Graduação Fármac-Medicamentos FCF USP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / RONALDO MORALES JUNIOR - Integrante / ROMANO, PASCHOALINA - Integrante / DUARTE, NILO J.C. - Integrante / Persio A R Ebner - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Efetividade da terapia combinada de vancomicina com agentes betalactâmicos guiada pela abordagem PK-PD e culturas. Biomarcadores inflamatórios do choque séptico em pacientes queimados no prognóstico de óbito na UTI., Descrição: O projeto foi submetido em dezembro/2019 a PLBR e aprovado pelo CEP do hospital Fevereiro/2020. Em 2018 fomos convidados pelo grupo parceiro da FCFRP USP para participar de projeto FAPESP com o subprojeto 4 envolvendo estudo de efetividade de antimicrobianos em grandes queimados sépticos sob minha coordenação no hospital. OBJETIVO - SUBPROJETO 4/Temático FAPESP processo 2018/ 05616-3 (vigência 2018-2024) foi avaliar a efetividade da terapia combinada da vancomicina com a piperacilina/tazobactana ou com o meropenem (ambos por infusão estendida 3hs) em pacientes sépticos grandes queimados pela abordagem PK/PD baseada em níveis séricos desses ATBs e pelas culturas dos isolados.Foi previsto ainda neste projeto, o estudo de biomarcadores inflamatórios largamente utilizados na rotina de 45 exames realizada diariamente nos pacientes de UTI de nosso hospital (HCFMUSP, São Paulo, SP) como o PCR sérico e o hemograma. Foram incluídos neste projeto outros índices inflamatórios sob investigação no nosso grupo de pesquisa "Farmacocinética- Clínica" do DGP-CNPq" como a razão Linfócitos/Neutrófilos e a dosagem sérica de Procalcitonina (PCT) e da Interleucina-6 (IL-6) em grandes queimados sépticos no índice de predição de mortalidade de pacientes críticos na UTI HC FMUSP.DOUTORADO: Elson Mendes da Silva Junior (qualificação prevista/2024 e defesa prevista/2026): médico intensivista matriculado no Programa de Pós-Graduação "Anestesiologia, Ciências Cirúrgicas e Medicina Perioperatória" da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Campus da Capital. Devido ao período pandêmico que ocorreu a partir de Março/2020, até o momento foram incluídos 27/40 do total de pacientes previstos no estudo pois tivemos atrasos na aquisição de reagentes de LC- MS/MS e de importação de kits diagnósticos para dosagem sérica dos novos biomarcadores. Justificamos tal fato uma vez que ocorreu atraso de fornecimento de reagentes químicos, bioquímicos, padrões rastreáveis de referência, bem como de acessórios de cromatografia líquida para UHPLC-MS/MS pelas empresas realcionadas à falta de estoque, bem como atrasos no transporte de kits de FCF RP-USP (coordenação do projeto) para a FCF USP, São Paulo (desenvolvimento das atividades laboratoriais em grandes queimados/FCF USP, São Paulo em parceria com os Laboratório Multiusuários do Laboratório Central HC FMUSP , São Paulo, SP. Tal ocorrência exigiu nova importação dos materiais necessários ao Sub-projeto 4 - FAPESP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Coordenador / João Manoel da Silva Jr - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Elson Mendes da Silva Júnior - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante / Thais Vieira de Camargo - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP, campus da Capital - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação.
2019 - 2023

Modelagem PK/PD de antimicrobianos em grandes queimados: Desfecho clínico com alvo de salvar vidas na UTI., Descrição: Trata-se de uma nova reflexão realizada pelo grupo baseado nos dados registrados nos últimos 8 anos de nossas investigações, antes - durante e depois. Como pensar e refletir não custa nada, este trabalho não foi suportado por nenhuma fundação ou entidade de fomento à pesquisa científica. Devemos às vidas salvas de nossos pacientes pelo desfecho favorável e volta para casa. O presente estudo reúne o trabalho exaustivo dos pesquisadores do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina USP incluindo o Laboratório Central/ Setor de Bioquímica e Toxicologia no desenvolvimento e validação de métodos por LC MS/MS, e do Setor de Microbiologia do IC HC FMUSP que nos fornece os resultados das culturas (CIM dos patógenos, medida in vitro) obtidas pelo teste de sensibilidade dos agentes infecciosos isolados aos antimicrobianos, culturas e antibiogramas pelas coletas dos materiais ( sangue e outros fluídos, além de swab e lavados de ferida do queimado).Assim, em tempo real, a partir da coleta das amostras sanguíneas e monitoramento plasmático, os resultados obtidos com relação ao uso da ferramenta da correlação in vivo in vitro são transferidos dentro de no máximo 36 horas do Laboratório de Farmacocinética para a unidade de terapia intensiva (UTI/Queimados HC FMUSP); Assim, os novos regimes de dose desses antimicrobianos foram prontamente ajustados às necessidades do paciente grave e grande queimado pelos intensivistas. Registrou-se grande interesse dos especialistas a partir das comunicações em eventos científicos internacionais, sendo que o impacto dos resultados apresentados para as comunidades médicas que militam no controle das infecções nosocomiais indicou a necessidade de realização desse projeto.Sabemos hoje que a pesquisa constante na solução dos problemas investigados é uma realidade que as fundações nos ajudam a descobrir novos caminhos, desenvolver novas ferramentas.Entretanto o problema relacionado a abordagem PK/PD no combate a resistência permanece em discussão em função da falta de infraestrutura e investimento para erguermos um monumento sólido. Acreditamos que temos anda muitas respostas a responder, mas o tempo urge e se não nos organizarmos numa estrutura coesa onde o erro seja mínimo e independa das pessoas. Tenho discutido com outros pesquisadores do nosso grupo com relação aos problemas do aquecimento global do planeta e o por quê não se consegue bloquear as mutações e cepas multirresistente. A solução existe, e é simples mas precisamos nos conscientizar que remarmos todos para o mesmo lado e preciso que r em PK/PD, quer no aquecimento global do planeta.Abraços e parabéns a todos do grupo que tem essa consciência clara da solução destes dois problemas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / David Souza Gomez - Integrante / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Nilo Jose Coelho Duarte - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante / João Manoel da Silva Jr - Integrante / ROMANO, PASCHOALINA - Integrante / SANTOS, MARIA SEVERINA - Integrante / Elson Mendes da Silva Jr - Integrante / Persio A R Ebner - Integrante / Thais Sabato Romano Di Gioia - Integrante.
2019 - 2021

Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica do meropenem 1g q8h infusão estendida em pacientes sépticos grandes queimados - Adultos jovens, Descrição: Projeto integrado entre dois departamentos ( Farmácia /FCF USP e Cirurgia/FMUSP)Projeto de Mestrado Acadêmico De CLÁUDIA GARCIA MESSIANO - Programa de Fármaco-Medicamentos. Curso de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Orientador: Silvia Regina Cavani Jorge SantosDefesa da Dissertação:03 de março/2021Desenvolvido na Unidade de Terapia Intensiva, Unidade de Queimaduras HC FMUSP sob a coordenação do Professor David de Souza Gomez, Diretor Técnico, Divisão de Cirurgia Plástica e Queimaduras, Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Projeto realizado pela pós-graduanda "ÁREA TEMÁTICA- RESISTÊNCIA MICROBIANA" e pesquisadores (médicos intensivistas e enfermeiros) da Unidade de Queimados Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo evidenciou impacto na alteração de conduta médica em tempo real para garantia da efetividade em grandes queimados críticos adultos jovens. A pós-graduanda ressalta a evidência de diferença significativa nos seguimentos 1-2-3, na cobertura do antimicrobiano sob investigação nos sets (1) 48hs da terapia do choque séptico (Fase precoce),(2) 10o dia da terapia, (3) 14o dias na fase tardia da terapia. A aluna destaca ainda a importância na erradicação dos patógenos Gram-negativos nos 7 dias iniciais da terapia com a cura das infecções e garantia da cobertura até CIM 4mg/L, para patógenos de sensibilidade intermediária.Desenvolvido na Unidade de Terapia Intensiva, Unidade de Queimaduras HC FMUSP sob a coordenação do Professor David de Souza Gomez, Diretor Técnico, Divisão de Cirurgia Plástica e Queimaduras, Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.Desenvolvido na Unidade de Terapia Intensiva, Unidade de Queimaduras HC FMUSP sob a coordenação do Professor David de Souza Gomez, Diretor Técnico, Divisão de Cirurgia Plástica e Queimaduras, Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Projeto realizado pela pós-graduanda "ÁREA TEMÁTICA- RESISTÊNCIA MICROBIANA" e pesquisadores (médicos intensivistas e enfermeiros) da Unidade de Queimados Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo evidenciou impacto na alteração de conduta médica em tempo real para garantia da efetividade em grandes queimados críticos pediátricos que evidenciou diferença significativa com o grupo controle de adultos jovens em terapia intensiva com a cura das infecções causadas por patógenos hospitalares sensíveis e garantia da cobertura até CIM 4mg/L, para patógenos de sensibilidade intermediária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / João Manoel da Silva Jr - Integrante / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Claudia Garcia Messiano - Integrante / Elson Mendes da Silva Júnior - Integrante / Amanda Maria Ribas Rosa Oliveira - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Hospital das Clínicas da FMUSP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação., Número de produções C, T & A: 2
2019 - 2021

Controle Terapêutico e Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica na avaliação da efetividade do meropenem em pacientes críticos pediátricos em choque séptico, Descrição: Projeto integrado entre dois departamentos ( Farmácia /FCF USP e Cirurgia/FMUSP)Projeto de Mestrado Acadêmico de THAIS VIEIRA DE CAMARGO - Programa de Fármaco-Medicamentos Curso de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Defesa da Dissertação; 10 de março/2021 e publicações de artigos originais a partir de 2022. Desenvolvido na Unidade de Terapia Intensiva, Unidade de Queimaduras HC FMUSP sob a coordenação do Professor David de Souza Gomez, Diretor Técnico, Divisão de Cirurgia Plástica e Queimaduras, Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Projeto realizado pela pós-graduanda "ÁREA TEMÁTICA- RESISTÊNCIA MICROBIANA" e pesquisadores (médicos intensivistas e enfermeiros) da Unidade de Queimados Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo evidenciou impacto na alteração de conduta médica em tempo real para garantia da efetividade em grandes queimados críticos pediátricos que evidenciou diferença significativa com o grupo controle de adultos jovens em terapia intensiva com a cura das infecções causadas por patógenos hospitalares sensíveis e garantia da cobertura até CIM 4mg/L, para patógenos de sensibilidade intermediária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Edvaldo Vieira Campos - Integrante / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thais Vieira de Camargo - Integrante / Elson Mendes da Silva Júnior - Integrante / Amanda Maria Ribas Rosa Oliveira - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação / Hospital das Clínicas da FMUSP - Outra., Número de produções C, T & A: 2
2019 - 2021

Efetividade da infusão estendida de piperacilina-Tazobactana e do Meropenem no tratamento de pacientes sépticos adultos queimados através da Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica, Descrição: Projeto integrado entre dois departamentos (Farmácia /FCF USP e Cirurgia/FMUSP)Título trabalho: : Efetividade da infusão estendida de piperacilina-Tazobactana e do Meropenem no tratamento de pacientes sépticos adultos queimados através da Abordagem farmacocinética-farmacodinâmicaProjeto de Mestrado Acadêmico de VANESSA KASUBECK DE SOUZA - Programa de Fármaco-Medicamentos Curso de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Orientação: Silvia Regina Cavani Jorge Santos Defesa da Dissertação: 30 de agosto de 2021Desenvolvido na Unidade de Terapia Intensiva, Unidade de Queimaduras HC FMUSP sob a coordenação do Professor David de Souza Gomez, Diretor Técnico, Divisão de Cirurgia Plástica e Queimaduras, Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Projeto realizado pela pós-graduanda "ÁREA TEMÁTICA- RESISTÊNCIA MICROBIANA" e pesquisadores (médicos intensivistas e enfermeiros) da Unidade de Queimados Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo evidenciou impacto da infusão estendida para agentes belactâmicos de escolha no hospital publico terciário (Meropenem- Piperacilia/ Tazobactana) na efetividade contra patógenos Gram-negativos de enterocateriaceas (K pneumoniae) e oportunistas /não enterobacteriáceas (P aeruginosa) na efetividade e erradicação de patógenos pela abordagem PK/PD em grandes queimados críticos adultos com a cura das infecções causadas por patógenos hospitalares sensíveis. A pós-graduanda destaca ainda a superioridade da estratégia da infusão escolhida de 3 horas para estes agentes comparada a infusão intermitente de 0,5 e a infusão estendida de 2 horas. Trabalho premiado 2021 pela Sociedade Brasileira de Infectologia e publicado Brazilian Journal of Infection Diseases, 2022. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Edvaldo Vieira Campos - Integrante / João Manoel da Silva Jr - Integrante / VANESSA KASUBECK DE SOUZA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thiago Câmara Oliveira - Integrante / Elson Mendes da Silva Júnior - Integrante / Amanda Maria Ribas Rosa Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação / Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP - Outra., Número de produções C, T & A: 4
2019 - 2021

Efetividade da terapia do choque séptico nos períodos precoce e tardio através da abordagem farmacocinética-farmacodinâmica da Vancomicina, Meropenem e Ciprofloxacino em pacientes grandes queimados em terapia intensiva contra patógenos hospitalares, Descrição: Objetivo: Realizar a avaliação da efetividade da terapia antimicrobiana recomendada no hospital guiada pela abordagem PK/PD dos antimicrobianos (vancomicina, meropenem) nos pacientes sépticos grandes queimados em terapia intensiva, pelo monitoramento sérico de antimicrobianos, com destaque para a redução da cobertura do meropenem em dois seguimentos consecutivos da terapia do choque séptico guiado pelas culturas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / João Manoel Silva Junior - Integrante / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Elson Mendes da Silva Junoir - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thais Vieira de Camargo - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante / GOMIDES, ALINE S. - Integrante., Financiador(es): Hospital das Clínicas da FMUSP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação.
2019 - 2021

Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica para avaliar a efetividade do Fluconazol nas infecções fúngicas causadas por Candida spp em pacientes queimados de UTI., Descrição: Aluno: Victor Kaneko MatsunoTítulo trabalho: Abordagem farmacocinética-farmacodinâmica para avaliar a efetividade do Fluconazol nas infecções fúngicas causadas por Candida spp em pacientes queimados de UTI. Orientação: Silvia Regina Cavani Jorge SantosData da defesa: 18 de outubro de 2021Projeto integrado entre dois departamentos ( Farmácia /FCF USP e Cirurgia/FMUSP)Projeto de Mestrado Acadêmico de THAIS VIEIRA DE CAMARGO - Programa de Fármaco-Medicamentos Curso de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Defesa da Dissertação; 10 de março/2021Desenvolvido na Unidade de Terapia Intensiva, Unidade de Queimaduras HC FMUSP sob a coordenação do Professor David de Souza Gomez, Diretor Técnico, Divisão de Cirurgia Plástica e Queimaduras, Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Projeto realizado pela pós-graduanda "ÁREA TEMÁTICA- RESISTÊNCIA FÚNGICA" e pesquisadores (médicos intensivistas e enfermeiros) da Unidade de Queimados Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo evidenciou impacto na alteração de conduta médica em tempo real para garantia da efetividade em grandes queimados críticos de prolongada internação com infecção por fungos e leveduras. O aluno destaca a importância do monitoramento sérico do fluconazol grandes queimados imunossuprimidos em terapia intensiva com a cura das infecções causadas por Candica glabrata após o aumento de dose de 200mg q12h e q8h e q6h para 400mg q12h na erradicação deste patógeno mais agressivo mas sensível ao agente triazólico em estudo.O trabalho nas diversas etapas foi apresentado pelo pós-graduando em eventos nacionais e internacionais durante o mestrado. O trabalho principal foi submetido e aceito para publicação no periódico CLINICS (2022). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Michel Silveira Bragatto - Integrante / David Souza Gomez - Integrante / João Manoel da Silva Jr - Integrante / Edvaldo V Campos - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thiago Câmara Oliveira - Integrante / Victor Kaneko Matsuno - Integrante / Amanda Maria Ribas Rosa Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação / Hospital das Clínicas da FMUSP - Outra., Número de produções C, T & A: 3
2019 - 2020

Combate à Resistência Bacteriana aos Antimicrobianos em pacientes sépticos graves de UTI: Importância do monitoramento sérico de betalactâmicos como estratégia no ajuste de dose, Descrição: Revisão sistemática - Defesa TCC julho/2020 Banca: David de Souza Gomez, João Manoel da Silva Junior, Silvia R C J Santos(presidente)Publicação do Trabalho de conclusão de curso em capítulo de livro 2022"Combate à resistência bacteriana aos antimicrobianos em pacientes sépticos graves de uti: monitoramento sérico de beta lactâmicos como estratégia no ajuste de dose", capítulo 18, p 198-210. Karina Vianna Brandt, Thais Vieira de Camargo, David de Souza Gomez, Silvia Regina Cavani Jorge Santos, in CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS INTEGRADA AO PROCESSO DE CUIDADO EM SAÚDE 2" ISBN 978-65-258-0107-0 DOI: https://doi.org/10.22533/at.ed.070221805 Débora Luana Ribeiro Pessoa, Organizadora. Editora Chefe, Profa Dra Antonella Carvalho de Oliveira, Ed. Atena (2022). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / David de Souza Gomez - Integrante / Thais Vieira de Camargo - Integrante / Karina Brandt Vianna - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2017 - 2020

Nova formulação de piperacilina -tazobactana administrada através de infusão de 0,5h versus estendida de 2-3horas e o impacto na cobertura do ATBp, Descrição: A piperacilina/tazobactana é um agente beta-lactâmico que foi testado pelo Grupo de pesquisa no HC FMUSP após infusão de 0,5hs recomendada pelo fabricante logo após o lançamento do ATB combinado ao inibidor da beta-lactamase. Entretanto a maioria dos pacientes grandes queimados sépticos de UTI após 24horas de terapia pioravam e o médico optava pela substituição dela pelo meropenem infusão de 3 horas padronizado anteriormente naquela UTI-Queimados.Então, a equipe resolveu testar a nova formulação combinada de Piperacilina -tazobactana com infusão estendida de 2 horas inicialmente. Como as alterações previstas e esperadas na PK da piperacilina não ocorreram, resolvemos empregar a infusão estendida de 3hrs ao invés de 2hrs.O resultado foi surpreendente para a nova formulação combinada de Piperacilina-Tazobactana na infusão de 3hrs uma vez que ocorreu triplicação da meia-vida biológica e do volume de distribuição. e a cobertura foi alcançada no novo alvo terapêutico testado também para os carbapenêmicos neste pacientesApós os testes iniciais implantamos na UTI-Pacientes Queimados em 2019 com a consolidação do meropenem e piperacilina nas doses recomendadas de acordo com a função renal de cada paciente. Registrou-se alteração da PK, com impacto positivo na cobertura de patógenos Gram -negativos sensíveis, uma vez que a mesma foi estendida contra patógenos de sensibilidade intermediária até CIM 32 mg/L. O registro desta evidência garantiu que o novo regime testado no protocolo 1g q8h infusão estendida de 3 horas ao invés de 0,5g foi escolhido e prescrito na UTI contra isolados de patógenos Gram-negativos sensíveis. Nesse projeto se investigou as profundas alterações na farmacocinética da nova formulação combinada após infusão estendida de 3hs versus intermitente de 0,5 hora/constante em bula do fabricante.Então neste novo projeto efetuamos a comparação entre pacientes recebendo a Piperacilina-Tazobactana na dose recomendada de 4,5g q8h ou 4,5 g6h por infusão de 3 horas em pacientes grandes queimados sépticos internados na UTI do IC HCFMUSP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / VANESSA KASUBECK DE SOUZA - Integrante / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thais Vieira de Camargo - Integrante / Elson Mendes da Silva Júnior - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante / João Manoel da Silva Junior - Integrante., Financiador(es): Hospital das Clínicas da FMUSP - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - 2019

Modelagem PK/PD de meropenem - estudo de efetividade e segurança Infusão intermitente versus infusão estendida, Descrição: O meropenem é um agente carbapenêmico que foi lançado para reduzir a neurotoxicidade do Imipenem. Entretanto novos regimes foram testado na garantia da cobertura dontra Gram-negativos sensíveis CIM até 2 mg/L.Nesse projeto se investigou as alterações na farmacocinética do meropenem após infusão estendida de 3hrs comparada a infusão de 0,5hr. recomendada pelo fabricante. Registrou-se alteração da PK, com impacto positivo na cobertura de patógenos Gram -negativos sensíveis, uma vez que a mesma foi estendida contra patógenos de sensibilidade intermediária até CIM 8 mg/L. O registro desta evidência garantiu que o novo regime testado no protocolo 1g q8h infusão estendida de 3 horas ao invés de 0,5g q6h por infusão de 0,5 hr.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Edvaldo V Campos - Integrante / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Amanda Maria Ribas Rosa Oliveira - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante / João Manoel da Silva Jr - Integrante / Elson Mendes da Silva Jr - Integrante., Financiador(es): Hospital das Clínicas da FMUSP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação.
2016 - 2019

Abordagem PK/PD do propofol na revascularização do miocárdio para estudo da influencia da circulação extracorpórea na ligação às proteínas plasmáticas e no efeito hipnótico, Descrição: Abordagem PK/PD do propofol na revascularização do miocárdio para estudo da influencia da circulação extracorpórea na ligação às proteínas plasmáticas e no efeito hipnótico. Doutorado Carlos Roberto da Silva Filho (defesa 2019).Este projeto realizado pelo doutorando Carlos Roberto permitiu complementar o projeto anterior aprovado pela FAPESP Processo 02/09448-0 (titulou dois doutores FMUSP-FCFUSP).Embora os artigos relacionados deram a sua contribuição, mas em várias discussões e reflexões entre o orientador e os pós-graduandos ficou evidente que os estudos do propofol necessitavam ser completados.Assim como as amostras foram congeladas no freezer ultralow (-80oC). decidimos em meados de 2015 acrescentar o estudo do fármaco livre nos dois grupos de pacientes investigados CEC-H vs NCEC-H.Então o estudo da droga livre foi realizado novamente em nossos laboratórios considerando o fármaco total e o fármaco livre ou seja a fração não ligada às proteínas plasmáticas. Após a modelagem PK/PD, o tratamento estatístico permitiu concluir: 1. A abordagem PK/PD permitiu registrar diferença significativa entre grupos CEC-H e NCEC na resposta hipnótica do propofol.2. O modelo do Emax-sigmoide (slope variável) evidenciou alta correlação quando se plotaram valores de Bispectral index (BIS) versus níveis plasmáticos da fração livre do propofol, permitindo-se diferenciar a redução da hipnose após o desmame nos grupos CEC-H e NCEC, em função da hipnose residual registrada apenas nos pacientes do grupo CEC-H.3. O modelo aberto de 2 compartimentos escolhido se mostrou adequado ao estudo da distribuição e da eliminação do agente hipnótico.4. Após a instalação da CEC-H, a fração livre do propofol plasmático triplicou quando comparada ao grupo NCEC. Este aumento ocorreu pela redução da capacidade de ligação fármaco-proteína plasmática, fato este que impactou e justificou as alterações ocorridas na farmacocinética no grupo CEC-H com consequência farmacodinâmica de relevância clínica para o paciente intubado mantido na Sala de Recuperação pós-operatória. O custeio no valor de R$ 3.267,00 ocorreu pela aquisição de alguns reagentes químicos incluindo solventes de UHPLC. Neste projeto é importante destacar que utilizamos a estratégia de separação do propofol livre daquele ligado as proteinas plasmáticas, empregando tubos de Eppendorf.contendo peneira molecular para processar a ultrafiltração da fração de propofol livre em centrifuga Hitachi refrigerada 15 mil rpm com separação da droga livre plasmática seguida de análise quantitativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / Carlos Roberto da Silva Filho - Integrante / Ricardo Antonio G Barbosa - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante / Luiz Marcelo Sá Malbouisson - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
2015 - 2017

Terapia antimicrobiana combinada em grandes queimados contra patógenos Gram-positivos meticilino resistentes e Gram-negativos produtores de beta-lactamases monitorada pelas culturas dos isolados e níveis séricos de vancomcicina, imipenem vs meropenem, Descrição: Pacientes grandes queimados internados nas UTIs mostram alto índice de óbito durante a extensa síndrome da resposta inflamatória sistêmica.A individualização da terapia antimicrobiana realizada em tempo real e monitoramento das culturas através da abordagem PK/PD é o caminho mais curto na garantia da terapia efetiva nestes pacientes com instabilidade hemodinâmica, necessidade de RCP, e de vasopressores. Nossa experiência adquirida nos últimos oito anos de estudos no grupo de pacientes grandes queimados de UTI indica que a coleta de apenas duas amostras sanguíneas semanal de cada paciente permite a obtenção de níveis séricos com estimativa da PK- antimicrobiano que impacta a cobertura da vancomicina, imipenem e meropenem.Neste trabalho os autores concluem que o meropenem tem menor neutoxicidade em adultos sésticos grandes queimados de UTI, mas tem cobertura apenas até 2mg/L após infusão intermitente (0,5h) previstana recomendação em bula do fabricante. Novos estudos serão necessários para melhorar a cobertura do meropenem utilizando as estratégias de mudança de regime de dose, tipo de infusão para se garantir a efetividade pela melhoria da cobertura microbiana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Amanda Maria Ribas Rosa Oliveira - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante / João Manoel da Silva Jr - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação / Hospital das Clínicas da FMUSP - Cooperação.
2013 - 2016

Pharmacokinetic and pharmacodynamic approach in the therapeutic monitoring of combined therapy Vancomycin 1hr.-infusion-Piperacillin/ Tazobactam 0.5 hrs. infusion, Descrição: Neste projeto realizado nos pacientes sépticos da UTI de Queimados evidenciou-se cobertura pela Piperacilina contra patógenos hospitalares Gram-negativos apenas até CIM 2 mg/L. Devido a este fato que ocorreu nos grandes queimados sépticos, concluiu-se que a infusão de 0,5hrs não garante cobertura adequada nos dois regimes 4,5g q8h e 4,5g q6h investigados. Com relação a vancomicina a abordagem PK/PD também foi aplicada utilizando o alvo terapêutico recomendado baseado na razão da ASC/CIM do isolado da cultura. Registrou-se cobertura até CIM 1mg/L em 50 dos pacientes com função renal aumentada pelo uso de vasopressores recebendo as doses recomendadas de 1g q12h. Nestes pacientes o regime foi alterado para 1g q8h ou até 1g q6h em 4 pacientes que não evidenciaram cobertura para a vancomicina na dose diária de 3g ao dia. O resultado deste trabalho foi levado no evento internacional com a evidência, e forte recomendação para a piperacilina/tazobactana largamente prescrita que não deve ser administrada por infusão intermitente de 0,5hora conforme indicado em bula e adotado na maioria dos hospitais públicos e privados na terapia do choque séptico nos pacientes de UTI. Novos estudos já se encontram em desenvolvimento para avaliação da cobertura aplicando a infusão estendida (2 h, 3h, ou ainda de 4h de duração para garantir a cobertura até CIM 16 mg/L.1. Wanderson Guimarães Doutorado em Toxicologia 2013-2016 Defesa 2016.2. Leonard de VInci Kanda Kupa iniciou o doutorado sob minha orientação em julho/ 2014 Bolsista CNPq no Programa de Toxicologia FCF USP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Wanderson Vidigal Guimarães - Integrante / LÉONARD DE VINCI KANDA KUPA - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante / João Manoel da Silva Jr - Integrante., Financiador(es): Hospital das Clínicas da FMUSP - Cooperação / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Cooperação.
2013 - 2014

Modelagem PK/PD de fosfomicina para o controle da infecções causadas por patogenos multi resistentes, Descrição: A fosfomicina é um agente antimicrobiano que veio substituir os agentes carbapenêmicos, a colistina e a polimixina B nas infecções graves pelos patógenos multiresistentes. Ressalta-se então a importância de se investigar a efetividade desse agente com os germes hospitalares Gram-negativos resistentes aos agentes beta-lactâmicos e derivados das polimixinas. Nesse projeto investigar-se-á o parâmetro PK/PD que melhor se correlacione à efetividade da fosfomicina nas doses recomendadas para os pacientes críticos portadores de infecções graves causadas por patógenos resistentes aqueles agentes, uma vez que essa tornou-se a única alternativa viável no controle dessas infecções. Espera-se então determinar o índice de efetividade desse antimicrobiano, e pelo monitoramento plasmático da fosfomicina nos pacientes críticos (UTIs) e modelagem farmacocinética-farmacodinâmica se investigará a necessidade da terapia dose ajustada pela alteração do regime inicial recomendado anteriormente. A Comissão de Controle das Infecções do Hospital-Escola está empenhada neste estudo com o objetivo de conhecer o real potencial de efetividade da fosfomicina contra os patógenos multi-resistentes de forma a estabelecer controle dessas infecções pela erradicação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Anna Sara Shafferman Levin - Integrante / Anna Silva Machado - Integrante / Maura Salaroli de Oliveira - Integrante / Cristina Sanches -Giraud - Integrante / LAURO PERDIGÃO - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro / Hospital das Clínicas da FMUSP - Outra.
2012 - 2014

Monitoramento plasmático de vancomicina e carbapenêmicos em pacientes em diálise estendida de baixa eficiência (SLED), Descrição: Investigar as concentrações plasmáticas de vancomicina, imipenem ou meropenem administrados a pacientes em diálise estendida de baixa eficiência (SLED) e avaliar a possibilidade de aplicação da modelagem farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD) para fins de ajuste de regime de dose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Carlindo Vieira Silva Jr - Integrante / Anna Sara Shafferman Levin - Integrante / Cristina Sanches-Giraud - Integrante / Maura Salaroli de Oliveira - Integrante / MACHADO, ANNA SILVA - Integrante., Financiador(es): (FAPESP)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2013

Correlação in vivo-in vitro para o ajuste de dose da vancomicina e imipenem no controle das infecções em grandes queimados., Descrição: Após a lesão térmica, a sepse é a maior causa de morbidade e mortalidade em pacientes queimados, sendo a vancomicina e o imipenem os agentes de primeira linha nesse tratamento. Ressalta-se que profundas alterações ocorrem na farmacocinética desses agentes prescritos a esses pacientes. Desta forma, o objetivo do presente estudo é realizar o monitoramento plasmático de vancomicina e imipenem aplicando a modelagem PK-PD na busca de um índice que permita predizer a eficácia através da correlação in vivo-in vitro, uma vez que a farmacocinética desses agentes é imprevisível nos pacientes queimados.Não se registrou despesa neste projeto, portanto sem onus para o hospital, nem para os pesquisadores participantes. uma vez que reuniu mestres e doutores bem como bolsistas IC numa reflexão acadêmica nos trabalhos realizados nos últimos 5 anos, quer apresentados em eventos nacionais e internacionais ou publicados em periódicos indexados.Doutorado: Edvaldo Vieira de Campos (2011)Doutorado: Cristina Sanches Giraud (2011)Mestrado Anna Silva Machado (2011)Mestrado acadêmico de Daniele Ferreira de Faria Bertoluci (2007)IC1-2 PIBIC Julia de Toledo Bagatin - Barbara Paes ( 2011-2012). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Daniele Bertoluci - Integrante / Carlindo Vieira Silva Jr - Integrante / Anna Sara Shafferman Levin - Integrante / Cristina Sanches-Giraud - Integrante / David Souza Gomez - Integrante / Edvaldo Vieira Campos - Integrante / Júlia de Toledo Bagatin - Integrante / Anna Silva Machado - Integrante / João Manoel da Silva Jr - Integrante / Barbara OS Paes - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante., Número de produções C, T & A: 11
2008 - 2012

Monitoramento terapêutico de opioides no transoperatório de cirurgia cardíaca, Descrição: Oa opioides sufentanil e morfina apresentam alta potência analgésica , curta duração de ação e capacidade de promover grande estabilidade hemodinâmica durante a intervenção cirúrgica. Entretanto esses opióides poderm apresentar atmbém alterações na farmacocinéticaem decorrência do procedimento de circulação extracorpórea, procedimento este indicado para a grande maioria das cirurgias eletivas de revascularização do miocárdio . Além disso, o monitoramento da capacidade respiratória é crítico neste pacientes uma vez que são potentes depressores do centro respiratório e podem prolongar o tempo de intubação orotraqueal e de hipnose, sendo que nos casos mais graves pode ocorrer parada respiratória.Adicionalmente, a analgesia da morfina controlada pelo paciente no pós-operatório pode é considerada satisfatória pela administração de morfina intravenosa utilizando bomba específica. A experiência dos anestesistas em sala mostra que quando o paciente recebe a morfina intratecal a qualidade da analgesia pósoperatória é superior ao do grupo sem morfina intratecal.O objetivo do presente estudo está centrado na dosagem sérica dos dois opioides por LC/MS-MS seguido do estudo farmacocinético e abordagem PK/PD de efeito x concentração.Além disso a capacidade respiratória e a analgesia pós-operatória serão monitoradas em todo o periodo de estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Verônica Jorge Santos - Integrante / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / Luciana Moraes dos Santos - Integrante / Joselia Larger Manfio - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante / Luiz Marcelo Sá Malbouisson - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Farmacocinética da cefuroxima após regime de dose múltipla para antibioticoprofilaxia de pacientes submentidos a cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea, Descrição: Graduated student for MSc: Rubia Fabiana Porsh Programa de Fármaco e Medicamentos FCF USP.Projeto sem solicitação de recurso, pois todos os reagentes estavam disponíveis, incluindo o método bionalítico para dosagem sérica de cefuroxima que foi aplicado em grandes queimados sépticos de UTI.Neste projeto foi utilizada a mesma infraestrutura laboratorial do Prof. Dr Jorge Willian Leandro do Nascimento que realizou doutorado no nosso laboratório com titulação obtida após tese defendida (2003).Entretanto, a investigação foi realizada em pacientes críticos grandes queimados com toda rotina de atendimento ao paciente garantida na UTI. O custeio se deveu às diárias da população de pacientes investigada neste estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante / Jorge Willian Leandro Nascimento - Integrante / Rubia Fabiana Porsh - Integrante., Financiador(es): Hospital das Clínicas da FMUSP - Cooperação.
2006 - 2012

Monitoramento Plasmático e Modelagem Farmacocinética dos Antimicrobianos cefepime, ciprofloxacino, fluconazol, imipenem, oxacilina, piperacilina, sulfametoxazol e vancomicina para ajuste de dose em pacientes queimados, Descrição: A farmacocinética foi investigada a partir do monitoramento plasmático em tempo real de vários antimicrobianos de administração sistêmica a pacientes críticos portadores de infecções graves incluindo a sepse por Staphylococcus aureus nas Unidades de Terapia Intensiva. A terapia dose ajustada substituiu com sucesso a terapia empírica inicial.Bolsistas participantes do projeto Karin Janet Vera Lopez Bolsa FAPESP Doutorado (defesa 2009)Cristina Sanches - Bolsa CAPES Mestrado Programa Fármaco-Medicamentos FCF USP (defesa 2007)Daniele Bertolucci - Bolsa CAPES Mestrado Programa Fármaco-Medicamentos FCF USP (defesa 2007)Karina Maria Vicente IC (2007) - FAPESP 06/59867-0 Adriano de Campos IC (2008) - FAPESP 08/21008000Tania Beatriz Quintavale IC (2007) - CNPq PIBIC FCFUSP Cristina Sanches-Giraud - Bolsa CNPq Doutorado cota Programa Fármaco-Medicamentos FCF USP (defesa 2011)Michel Bragatto - Mestrado Programa Fármaco-Medicamentos FCF USP (defesa 2012)O investimento neste projeto guarda chuva, permitiu a minha orientação de 3 alunos IC, 5 pós-graduandos no programa "Fármaco-Medicamentos" FCF USP resultando na titulação: dois doutores e 3 mestres ; Mestrado acadêmicos. Além disso tivemos 3 bolsistas IC1 no período de 6 anos . Consideramos este período muito produtivo pelo apoio ao nosso projeto ( PK/PD Antimicrobianos e Antifúngicos).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Tânia Beatriz Gazel QUINTAVALLE - Integrante / Daniele Ferreira de Faria Bertoluci - Integrante / Cristina Sanches - Integrante / Karina Maria Vicente - Integrante / Adriano de Campos - Integrante / Michel Silveira Bragatto - Integrante / Karin Jannet Vera López - Integrante / David Souza Gomez - Integrante / Edvaldo Vieira Campos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Bolsa / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Outra., Número de produções C, T & A: 18
2006 - 2007

Monitoramento terapêutico deaAntimicrobianos no plasma de pacientes grandes queimados na UTI, Descrição: Implantação da abordagem PK/PD na UTI de Queimados da Divisão de Cirurgia Plástica/Queimaduras Bolsa de Pesquisador Nivel 1 Processo 301233/2003-9: Silvia R.C.J.Santos (Profa Titular FCF USP)Titulação de 1 doutorado ( Karin Jane Vera Lopez FCF USP), e Titulação de mestrados acadêmicos (2): 1) Daniele Ferreira de Faria Bertolucci (FCF USP) 2) Adriana Del Aquila UNIFESPEspecialização (Gislei Lunkes Villela FCF USP)Iniciação científica: Carlos Roberto da Silva Filho e Carlos Alberto Pires Pereira. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Edvaldo Vieira de Campos - Integrante / David de Souza Gomez - Integrante / Aline Sandre Gomides - Integrante / Gabriela Aparecida Ferreira - Integrante / Thiago Câmara de Oliveira - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2005 - 2009

Investigação farmacocinética e farmacodinâmica de opioides em cirurgia cardíaca, Descrição: Este projeto abrangeu dois estudantes de doutorado realizados na Universidade de São Paulo. Assim no período de realização entre 2004 e 2011 foram titulados dois doutores pela Universidade de São Paulo numa parceria entre os programas de pós-graduação "Fármaco-Medicamentos" Depto Farmácia (FCF USP) e do Departamento de Anestesiologia (FMUSP)1. A doutoranda Verônica Jorge Santos/ FCF USP realizou DT direto com base nas publicações científicas/ Bolsas IC FAPESP, e Projeto 4 da Pró-Reitoria de Pesquisa /USP no programa IC USP durante a Graduação. Título do projeto 1/ doutoranda: Verônica Jorge Santos com tese finalizada em 2008, defesa em 2009 "MODELAGEM FARMACOCINÉTICA-FARMACODINÂMICA DA MORFINA ADMINISTRADA ATRAVÉS DE BOMBA CONTROLADA PELO PACIENTE NO PÓS-OPERATÓRIO DE REVASCULARIZAÇÃO DO MIOCÁRDIO.Objetivos: Investigar a influência da morfina intratecal e da circulação extracorpórea (CEC) sobre o consumo de morfina ACP, área sob a curva e escores de dor no período pós-operatório, bem como propor modelo farmacocinético-farmacodinâmico (PK-PD) para correlação dessas variáveis. Adicionalmente, foi desenvolvido e validado método bioanalítico para quantificação da morfina plasmática por UHPLC-MS/MS. Métodos: 59 pacientes submetidos à cirurgia eletiva de revascularização com CEC e sem CEC, na presença ou não de morfina intratecal intra-operatória foram distribuídos em grupos com base na combinação das intervenções acima mencionadas. No período pós-operatório, todos os pacientes receberam bolus IV de 1mg de morfina, e então o dispositivo ACP foi instalado na unidade de terapia intensiva, através de cateter venoso após a extubação orotraqueal. A morfina ACP foi liberada através de livre demanda solicitada pelo paciente (bolus de 1 mg), lock-out de 5 min até 36 horas do pós-operatório. Coletaram-se amostras seriadas de sangue de cateter venoso no período (3,6,12,18,24,36 horas) e a morfina plasmática foi determinada através da cromatografia líquida - espectrometria de massas (LC-MS/MS ESI+) após a purificação das amostras de plasma. A intensidade da dor foi monitorada no mesmo período pela escala análoga visual (EAV). A modelagem PK-PD foi investigada pelo GraphPad Prism 5.0. Resultados: O consumo de morfina e a intensidade da dor diferiram entre os grupos. O modelo do EMAX e a curva de histerese foram propostos pela modelagem PK-PD. Conclusões: O método analítico mostrou-se adequado na determinação da morfina plasmática. O consumo de morfina os escores de dor EAV no pós-operatório diferiram pela comparação dos grupos de pacientes investigados. Menores doses de morfina ACP foram requeridas pelos pacientes que receberam morfina intratecal intra-operatória. Demonstrou-se através do modelo do EMAX correlação não linear entre os parâmetros consumo de morfina e AUC0-36, e curva de histerese foi obtida lotando-se consumo de morfina e escore de dor.2. Luciana Moraes dos Santos com tese defendida pela FMUSP intitulada Morfina subaracnoidea associada à anestesia geral para revascularização miocárdica: efeitos sobre a função respiratória, analgesia, consumo de morfina seus níveis plasmáticos no pós-operatório. Intrathecal morphine plus general anesthesia in cardiac surgery: effects on pulmonary function, postoperative analgesia, and plasma morphine concentrationLM dos Santos, VCJ Santos, SRCJ Santos - Clinics, 2009 - Elsevier OBJECTIVES: To evaluate the effects of intrathecal morphine on pulmonary function,analgesia, and morphine plasma concentrations after cardiac surgery. dos Santos LM, Santos VCJ, Santos SRCJ, Malbouisson LMS, Carmona MJC. Intrathecal morphine plus general anesthesia in cardiac surgery: effects on pulmonary function, postoperative analgesia, and plasma morphine concentration. Clinics. 2009;64(4):279-85. Doi: 10.1590/S1807-59322009000400003.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Vera Lúcia Lanchote - Integrante / Verônica Jorge Santos - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / Luciana Morais dos Santos - Integrante / Luiz Marcelo Sá Malbouisson - Integrante / Josélia Langer Manfio - Integrante., Financiador(es): (FAPESP)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.
2002 - 2004

Modelagem PK/PD do propofol em pacientes submetidos a cirurgia cardíaca com anestesia venosa contínua Alvo-Controlada., Descrição: Objetivo da realização do presente protocolo clínico de estudo foi desenvolver e validar metodologia analítica para determinação dos níveis sanguíneos de propofol (plasma ou soro) administrado através de infusão alvo-controlada para investigação de pacientes submetidos a cirurgia cardíaca eletiva de revascularização do miocárdio com e sem CEC-H. Complementarmente será investigada as alterações na farmacocinética do propofol, e o impacto da CEC-H na infusão alvo controlada na qualidade da anestesia nestes pacientes cirurgicos. Para tanto será realizada a modelagem PK/PD para correlação da concentração do propofol plasmatico (propofol total circulante).Neste projeto estão vinculados 2 teses de doutorado [(FMUSP (01) e FCF-USP(1)] , e dois alunos Bolsista IC FCF USP Carlos Roberto da Silva Filho, e Andrea Zago Chignaglia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria Aparecida Bertoline - Integrante / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Olga Papini - Integrante / Valéria Adriana Pereira - Integrante / Andréia Zago Chignalia - Integrante / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / Carlos Roberto da Silva Filho - Integrante / Ricardo Antonio G Barbosa - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Outra / Instituto do Coração, Hospital das Clínicas - FMUSP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro.
2001 - 2005

Novo Regime Posológico da Cefuroxima para antibioticoprofilaxia de pacientes no transoperatório de cirurgia cardíaca., Descrição: A antibioticoprofilaxia das infecções que ocorrem após grande cirurgias é de grande relevância na cobertura de germes Gram positivos e negativos incluindo a enterobactérias. A dose usualmente recomendada pela comissão de controle das infecções hospitalares para essa cefalosporina de segunda geração era de 1,5 g (bolus) em regime de administração a cada 12 horas, incluindo-se uma dose de reforço durantes a cirurgia cardíaca com circulação extra-corpórea.Estudos anteriores realizados pelo grupo indicam que a administração sistêmica da cefuroxima através de 1,5 g bolus no ataque seguida regime de manutenção de 1,5g 12/12 horas até o início do pós operatório tardio. Nascimento et al sugerem que esse regime de dose não fornece proteção contra as infecções de grandes cirurgias pela extensa manipulação e grande número de procedimentos como ocorre na cirurgia cardíaca.Neste novo projeto, investigou-se a eficiência da profilaxia antimicrobiana pela administração de novo regime de dose através de ataque de 1,5 g bolus seguida de regime de manutenção (0,75g 6/6 horas) ou pela infusão contínua. Neste estudo Bosco et al concluem que a infusão contínua de cefuroxima fornece profilaxia antimicrobiana superior a administração em bolus.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / Tânia Mara Varejão Strabelli - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante / Jorge Willian Leandro Nascimento - Integrante / Fabiana Bosco Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
2000 - 2004

Modelagem farmacocinética da Cefuroxima em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca e circulação extracorpórea, Descrição: Pós graduando de doutorado procedente de Andrelândia com mestrado na UFJuiz de Fora, MGDemostrou interesse na área de Farmacocinética de antimicrobianos.Realizou o seu projeto no Centro Cirúrgico do Instituto do Coração da FMUSP realizando as coletas de amostras sanguíneas com o suporte da equipe de anestesiologistas. NO mesmo dia da coleta ao terminar a cirurgia e armazenar o sangue e tecido subsutâneo, realizou nos nossos laboratórios do InCor a separação do soro, e retornando para nossos Laboratórios do Centro de Farmacocinética Clínica na FCF USP (Bloco 13B piso superior) para armazenamento das amostras sanguíneas e tecido subcutâneo.Nos nossos laboratórios FCF USP, o Jorge Willian desenvolveu método bioanalítico para dosagem de cerufoxima por cromatografia liquida UHPLC- Reversed phase em cromatografo Shimadzu LC10A e acessórios Padronizou os métodos com sucesso para determinação da cefuroxima no soro e em homogenato de tecido subcutâneo. O doutorando também auxiliou as colegas Fabiana Bosco Ferreira/ médica anestesista que finalizou o doutorado e defendeu após o Jorge Willian e a Tania Beatriz Gazel Quintavalle, bolsista IC do nosso laboratório de Farmacocinética Clínica/FCF USP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Tânia Beatriz Gazel QUINTAVALLE - Integrante / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante / Jorge Willian Leandro Nascimento - Integrante / Fabiana Bosco Ferreira - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP - Bolsa.
2000 - 2002

Disposição cinética do propranolol e atenolol em pacientes submetidos à cirurgia cardiaca com circulação extracorpórea - hipotérmica CEC-H. Modelagem PK/PD, Descrição: Pacientes com indicação de revascularização do miocárdio com CEC-H, recebem terapia com beta-bloqueadores. No Instituto do Coração HC FMUSP, o propranolol e o atenolol são rotineiramente prescritos.Entretanto no periodo intraoperatório (IOP) ocorrem desvio de sangue para oxigenação, CEC-hipotermia induzida, além de perda sanguínea, hemodiluição, e alterações hemodinâmicas.Desta forma, investigar a disposição cinética destes dois agentes terapêuticos torna-se fundamental na segurança e escolha do melhor agente beta-bloqueador.O objetivo do presente estudo será investigar as alterações na farmacocinética dos dois agentes que podem impactar a farmacodinâmica, positiva ou negativamente.Para isso serão investigados 20 pacientes em terapia contínua com cada beta-bloqueador nos períodos pré-operatório, intra-operatório e e pós-operatório de cirurgia de revascularização com CEC-H.Serão incluídos apenas os pacientes coronarianos com função hepática, renal e endócrina dentro dos limites da normalidade, e insuficiência coronariana com fração de ejeção do VES superior a 40.Serão excluídos os pacientes com idade superior a 70 anos e com sensibilidade aos fármacos do estudo.Serão coletadas amostras sanguíneas nos tres periodos (pré-op_ IOP_ pós-op) para a realização do monitoramento sérico do propranolol e do atenolol por cromatografia líquida (UHPLC-RP equipado com detector de fluorescência).Serão estimados os parâmetros cinéticos meia -vida, depuração e volume aparente através de software específico. A valiação hemodinâmica será baseada nos parâmetros PVC, PAM, e FC. A modelagem farmacocinética- farmacodinâmica prevê o estudo da correlação entre efeito e concentração sérica de cada beta bloqueador, através da escolha do melhor modelo que defina a correlação. Será aplicada estatística paramétrica e não paramétrica com base no CHI quadrado e análise de variância. A aceitação da diferença estatística entre grupos será baseada p<0.05.Os resultados obtidos no projeto indicaram que o atenolol é produto mais seguro com beta-bloqueio efetivo (específico_beta 1). Além disso o composto é hidrofílico e de eliminação exclusivamente renal. Enquanto que o propranolol promove o beta bloqueio de beta 1 e beta 2, tem grande variabilidade nas concentrações plasmáticas devido ao efeito de primeira passagem que ocorre na terapia crônica oral. Adicionalmente, o propranolol mostra polimorfismo genético relativamente a biotransformação hepática, via CYPs.A realização deste projeto foi de grande contribuição em cirurgia cardíaca de pacientes coronarianos submetidos à revascularização do miocardio com CEC-H.Titulação de Mestre em Toxcologia FCF USP: Valéria Adriana Pereira (2004) Titulação de Doutor em Toxicologia FCF USP; Fátima da Silva Leite (2007)Lívre docência Depto Anestesiologia Maria José Carvalho Carmona (2007). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria Aparecida Bertoline - Integrante / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Valéria Adriana Pereira - Integrante / Claudia Regina dos Santos - Integrante / Fátima da Silva Leite - Integrante / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1998 - 2000

Modelagem cinética e dinâmica de opioides em pacientes de alto risco submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio com CEC-H: Protótipo de estudo FENTANIL., Descrição: Objetivo: Investigar a farmacocinética e modelagem PK/PD de opioides (fentanil e Sufentanil no intraooperatório de revascularização do miocardio com CEC-H. A dosagem sérica será realizada atrav[es RIE Kits da Janssen Biotech NV- Janssen Pharmaceutica Beerse - Belgium.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Eloisa Bonetti Espada - Integrante / Adriana Machado Issy - Integrante / Maria José Carvalho Carmona - Integrante / José Otávio Costa Auler Jr - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro / Instituto do Coração, Hospital das Clínicas - FMUSP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Outra.
1996 - 1998

Disposição cinética dos enantiômeros do sotalol em pacientes chagásicos portadores de arrimias cardíacas graves. Estudo da estereosseletividade., Descrição: Projeto de parceria entre InCor HC FMUSP e FCF USP/Universidade de São Paulo e Escola Paulista de Medicina na Universidade federal Paulista.Equipe de pesquisadores da Coordenação SANTOS, S. R. C. J. (Silvia Regina Cavani Jorge Santos) InCor HC FMUSP Coordenação /projeto CNPqDe Paola, A.A.V. (Angelo Antonio Vicenzo De Paola) Coordenador clínico UNIFESP projeto de colaboração Titulação de doutores: Fernando A. Gondim (EF-UNIFESP e Luiz Carlos Cunha (FCF USP). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / LUIZ CARLOS DA CUNHA - Integrante / Fernando Antonio A. GONDIM - Integrante / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Tânia Beatriz Gazel QUINTAVALLE - Integrante / Olga Papini - Integrante / Angelo Antonio Vicenzo De Paola - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1994 - 1998

Disposição cinética dos enantiômeros (R/S- Sotalol em pacientes chagásicos crônicos portadores de arritmias cardíacas. Estudo da enantiosseletividade.Auxílio FAPESP - Integrado CNPq Área de Farmacologia. Bolsa de Pesquisa CNPq 2a (biênio 1996-1998), Descrição: Projeto financiado FAPESP e CNPq - Auxílio Integrado com Bolsa de Pesquisa (pesquisador nivel 2A).O projeto resultou da parceria e intercâmbio muito produtivos entre duas Instituições Públicas do Estado de São Paulo (USP), e da Federação (EPM-UNIFESP), gerando a titulação de dois doutores em Farmácia (Luiz Carlos da Cunha) e da Eletrofisiologia/ Medicina ( Fernando Antonio Gondim)O objetivo deste projeto foi investigar um novo beta bloqueador hidrofílico o sotalol laçado no mercado da terapia das arritmias com indicação para o controle das arritmias graves e complexas. Desta forma foram investigados pacientes chagásicos, procedentes de zonas endêmicas tropicais sob tratamento continuado no hospital da EPM.A proposta do estudo resultou da parceria de nossos Laboratórios do Centro Avançado de Estudos em Farmacocinética Clínica (Instituto do Coração FMUSP e FCF USP) com a Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal Paulista, Depto de Eletrofisiologia-Ritmologia sob a coordenação do Professor Angelo Antonio Vicenzo De Paola.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / LUIZ CARLOS DA CUNHA - Integrante / Fernando Antonio A. GONDIM - Integrante / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Angelo Antonio Vicenzo De Paola - Integrante / Tania Beatriz Quintavale - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / (FAPESP)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / (FAPESP)Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1994 - 1996

Interação da digoxina e bloqueadores de canal de cálcio em pacientes portadores de insuficiência cardíaca, Descrição: Auxílio Integrado CNPq Área de Ciências Biomédicas, Programa Básico de Farmacologia.Projeto de Cooperação Internacional Christian Albrechts Universitat Medizinishe zu Kiel com formação de doutorandos em Kiel/na Alemanha sob minha supervisão, ocorrido em meu pós doutorado entre 1986-1987.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Heloisa Donzella - Integrante / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Olga Papini - Integrante / W Kirch - Integrante / Edgard Eckard Ohnhaus - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante / Maria das Dores Pereira - Integrante / Maria Aparecida Bertolini - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1994 - 1996

Interação da digoxina e bloqueadores de canal de cálcio Nifedipina em pacientes portadores de insuficiência cardíaca, Descrição: Projeto CNPq numero 521631939 Auxílio Integrado (Período 1994-1996), Fapesp, Bolsa CNPq/ Pesqui-sador 2A área de Farmacologia (biênio 1994-1996) Pesquisador responsável/ Coordenação: Profa Dra Silvia Regina Cavani Jorge Santos. O estudo da interação de fármacos digitálicos e com outros da linha cardiovascular é relevante em termos de efetividade e segurança do paciente. No Brasil, a prescrição de digitálico na insuficiência cardíaca, associado aos antihipertensivos derivados da 1,4 dihidropiridinas, prática médica comum nestes pacientes.Demos continuidade ao projeto de Interação da digoxina com bloqueadores de canal de cálcio, e neste atual investigamos pacientes portadores de ICC. Quais os riscos e benefícios da associação.Pesquisadores incluidosHeloisa Donzella Doutorado Farmacologia ICB - USPEloisa Bonetti Espada Doutorado Anestesiologia FM USPCelia Omosako, M Aparecida Bertolini, M. Luiza Lima Dantas, Olga Papini/Tecnicos de nível superior funcionários do Laboratório de Pesquisa InCor HC FMUSP (Especialização).Titulação de doutores do Professor Onhaus, sob minha supervisão no Laboratório durante meu pós-doc (1986-1987) "Medizinische Christian Albrechts Universitat zu Kiel, Gemany". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria Aparecida Bertoline - Integrante / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Heloisa Donzella - Integrante / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Olga Papini - Integrante / Maria Luiza Lima de Paula - Integrante / W Kirch - Integrante / Edgard Eckard Ohnhaus - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante / Eloisa Boneti Espada - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro.
1992 - 1994

Alterações na disposição cinética e na farmacodinâmica da nitrendipina em pacientes portadores de insuficiência renal crônica., Descrição: Projeto CNPq de apoio a pesquisa científica (1992-1994) envolveu pesquisadores da equipe:Heloisa Donzella - Doutoranda Programa de Farmacologia ICB -USP, São Paulo, SPEloisa Bonetti Espada - Doutoranda d Programa de Anestesiologia FMUSP, São Paulo, SPTécnicos de nível superior/quadro de funcionários do nosso laboratório (treinamento e especialização em Pesquisa Clínica)Projeto de Cooperação Internacional Christian Albrechts Universitat Medizinishe zu Kiel com formação de doutorandos, ocorrido em meu pós doutorado entre 1986-1987.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (3) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Heloisa Donzella - Integrante / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Olga Papini - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante / Eloisa Boneti Espada - Integrante / Maria Aparecida Bertolini - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1992 - 1994

Alterações na disposição cinética e na farmacodinâmica da nitrendipina .Auxílio Integrado CNPq #424 - Bolsa de Pesquisa CNPq (biênio 1992-1994) ipina em pacientes portadores de insuficiência renal crônica, Descrição: Abordagem PK/PD aplicada a nitrendipina, derivado das 1,4 dihidropiridinas em pacientes com insuficiência renal moderada.#419 Projeto de pesquisa com apoio financeiro da FAPESP #424 Bolsa de Pesquisador nível 2a (CNPq) e responsável pelo projeto realizado na Instituição Relatório final enviado ao CNPq no prazo estabelecido.Projeto de Cooperação Internacional Christian Albrechts Universitat Medizinishe zu Kiel com formação de doutorandos, ocorrido em meu pós doutorado entre 1986-1987.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Olga Papini - Integrante / W Kirch - Integrante / Edgard Eckard Ohnhaus - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante / Maria Aparecida Bertolini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Outra / Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro.
1991 - 1994

Alterações na disposição cinética e na farmacodinâmica de bloqueadores de canal de cálcio derivads da 1,4-diidropiridinas em pacientes hipertensos portadores de Insuficiência renal crônicar, Descrição: Objetivo: Investigar a atividade de formas específicas do CYP em pacientes portadores de IRC através da administração de fármacos marcadores sob a forma de coquetel (Nifedipina - Antipirina).Etapa Clínica: foram investigados 19 pacientes em uso crônico de nifedipina. G1 Controle: 10 pacientes portadores de HAS e função renal preservada CLcr 96 ml/min. 1,73m2, G2 Estudo: 9 pacientes portadores de HAS e IRModerada CLcr 44 mL/min 1.73 m2, medianas.Resultados:o clearance da antipirina e metabólitos (A-HMA--OHA, p>0,05) enquanto que a NORA se mostrou aumentada P:0,03. Com relação a nifedipina/ metabólito desidronifedipina evidenciou-se depuração plasmática aumentada para a nifedipina e clearance de formação duplicado para a deidronifedipina a razão da ASCn/ASCm mostrou-se significativa reduzida no IRC comparado ao Controle.Conclusão: Sugere-se que ocorra a indução de seletiva das isoformas do CYP associadas a formação da NORA e da Desidronifedipina nos pacientes portadores de IRM. Então o Clearance total da nifedipina e do clearance de formação de cada produto de biotransformação da Antipirina como parâmetros sensíveis na caracterização das quatro formas epacíficas de CYP envolvidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Vera Lucia Lanchote - Integrante / wong chiu ping - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Efeitos do pindolol sobre a resposta cardíaca fetal ao estímula sonoro: Gestantes portadoras de síndrome hipertensiva da gravidez. Risco e acúmulo no feto e consequências no recém nascido.#423 Bolsa de Pesquisa CNPq (biênio 1990-1992), Descrição: Projeto financiado Finep Ginecologia Obstetrícia-Pediatria com apoio do Laboratório de pesquisa do Instituto do Coração - FMUSP (Reagentes de cromatografia e padrões rastreáveis) para realização de doutorado de Eduardo Juan Troster. Foi desenvolvido em parturientes da Obstetricia e cuidados pediátricos do doutorando Eduardo Juan Troster no HC FMUSP. A duração do projeto de doutorado foi de 3 anos e ocorreu no período 1990-1992, com apresentação da TESE DE DOUTORADO - FMUSP Dr EDUARDO JUAN TROSTER. Projeto foi coordenado Diretora do Centro Avançado de Estudos em Farmacocinética Clínica, e bolsista CNPq período (1990-1992) Profa Dra Silvia Regina Cavani Jorge Santos..Envolveu 3 profissionais de especialização no laboratório InCOR HCFMUSP e 1 acadêmica de Farmácia IC FAPESP, além do doutorando Eduardo Juan Troster (médico pediatra). O pesquisador-bolsista nível 2A CNPq biênio (1990-92) Silvia Regina Cavani Jorge Santos (Diretor Laboratório InCor HC FMUSP) coordenou a equipe de pesquisadores no Laboratório sob sua supervisão técnico-científica.Objeto do estudo: Investigar o beta-bloqueador não específico (pindolol) com atividade simpatomimética intrínseca em gestantes com HAS e os recém nascidos após o nascimento. Casuística: Vinte e uma gestantes com hipertensão arterial foram incluidas após assinatura TCLE (CAPPESQ/CEP do hospital).Resultados: a transferência placentária deste beta-bloqueador evidenciou significância estatístiva (P<0,0001) com ótima correção linear entre níveis séricos do pindolol materno e dos RNs no período neonatal.O trabalho do doutorando Eduardo Juan Troster mostrou impacto após a defesa e publicação de artigos a partir dos resultados obtidos neste estudo.Todas as dosagens séricas de pindolol e aspirado gástrico foram realizadas por cromatografia líquida incluindo a estatística no Laboratório de Pesquisa "Farmacologia Terapêutica", InCor da FMUSP. Desenvolveu-se e validou-se método bioanalítico para dosagem do pindolol sérico e noutros fluidos biológicos (liquido amniótico e aspirado gástrico ao nascimento) por cromatografia líquida UHPLC-UV-VIS.Registraram-se altas concentrações do pindolol no aspirado gástrico, sendo recomendada a aspiração de todo conteúdo ao nascimento para prevenir eventos adversos do pindolol no RN.Ressalta-se ainda a ocorrência de hipoglicemia em 50 dos RN nas primeiras horas do nascimento. Então foi normatizada a monitorização da glicemia, e incorporada na rotina estabelecida para os RNs cujas mães eram tratadas de HAS com o pindolol durante a gestação.Bolsista IC PIBIC/FCF USP-InCor HC FMUSP: Tania Beatriz QuintavaleBolsista CAPES mestranda: Programa Fármaco-Medicamentos (FCF USP): Heloisa DonzellaTécnicos de nível superior do Laboratório InCor HCFMUSP (período integral - participantes do estudo Treinamento/Especialização em dosagens de fármacos em matrizes biológicas). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria Aparecida Bertoline - Integrante / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Heloisa Donzella - Integrante / Tânia Beatriz Gazel QUINTAVALLE - Integrante / Olga Papini - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante / S. Schwartsman - Integrante / Eduardo Juan Troster - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Outra.
1990 - 1992

Interação entre a digoxina e bloqueadores de canal de calcio, derivado da 1,4 dihidropiridina em pacientes hipertensos.#418 Auxílio Integrado CNPq, Área Ciencias Biomédicas Programa Básico de Farmacologia., Descrição: Projeto CNPq numero 410088-0/FV Auxílio Integrado à pesquisa (Período 1990-1992).Coordenação Profa Dra Silvia Regina Cavani Jorge Santos. O estudo da interação de fármacos digitálicos e com outros da linha cardiovascular é relevante em termos de efetividade e segurança do paciente hipertenso. No Brasil, a prescrição de digitálico na insuficiência cardíaca, associado aos antihipertensivos derivados da 1,4 dihidropiridinas lé prática médica comum nestes pacientes.Projeto foi coordenado Diretora do Centro Avançado de Estudos em Farmacocinética Clínica, e bolsista CNPq período (1990-1992) Profa Dra Silvia Regina Cavani Jorge Santos..Equipe de pesquisadores e estudantes de pós-graduação e especializaçãoEnvolveu 3 profissionais de especialização no laboratório InCOR HCFMUSP e uma Farmacêutica, Maria Luiza Lima Dantas, Estagiária no nosso laboratório InCor HCFMUSP.. O pesquisador-bolsista nível 2A CNPq biênio (1990-92) Silvia Regina Cavani Jorge Santos (Diretor Laboratório InCor HC FMUSP) coordenou a equipe de pesquisadores no Laboratório sob sua supervisão técnico-científica.Objeto do estudo: Investigar a interação da digoxina e derivados das 1-4 diidropiridinas em pacientes hipertensos.Método: Desenvolveu-se e validou-se método bioanalítico, bem como a testagem de diversos kits comerciais para dosagem da digoxina sérica por imunoensaio., e dosagem sérica de 1,4 diidropiridinas por cromatografia em fase gasosa com detector de ionização de chama existente em nossos Laboratórios.Equipe vinculada ao projeto: Bolsista CAPES mestranda: Programa Fármaco-Medicamentos (FCF USP): Heloisa DonzellaAnestesiologista do Centro Cirúrgico InCor sob orientação do Professor José Otávio Costa Auler Jr para realizar doutorado Programa Anestesiologia - FMUSP. Área temática "farmacocinética e modelagem PK/PD de agentes anti-inflamatórios não esteroidais" no estudo da correlação níveis séricos e analgesia nos períodos intra-operatório e pós-operatória de cirurgia cardíaca com CEC-H x Off-pump.Equipe de pesquisadores:Técnicos de nível superior do Laboratório InCor HCFMUSP (período integral - participantes do estudo Treinamento/Especialização em dosagens de fármacos em matrizes biológicas Maria Aparecida Bertoline, Célia Omosako, Olga Papini)Estagiária Maria L L DantasAuxílio Integrado CNPq Área de Ciências Biomédicas, Programa Básico de Farmacologia.Projeto de Cooperação Internacional Christian Albrechts Universitat Medizinishe zu Kiel com formação de doutorandos, ocorrido em meu pós doutorado entre 1986-1987.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (4) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria Aparecida Bertoline - Integrante / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Heloisa Donzella - Integrante / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Eloisa Bonetti Espada - Integrante / Olga Papini - Integrante / Maria Luiza Lima de Paula - Integrante / W Kirch - Integrante / Edgard Eckard Ohnhaus - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
1988 - 1992

O clearance da antipirina e sua importância como índice da medida da capacidade oxidativa do fígado em pacientes com comprometimento hepático., Descrição: A implantação do clearance plasmático da AP como teste rápido diferencia o nível de comprometimento hepático em pacientes com cirrose hepática por alcoolismo, hepato-toxicidade e outras doenças como a esquistossomose hepato-esplênica que afetam este órgão de suma importância na biotransformação de fármacos, ee CYPs relacionados na oxidação redução e hidrólise, bem como detoxificação de demais agentes químicos, bioquímicos e degradação de componentes fisiológicos.Este estudo permitiu estimativa dos CL formação de diversos produtos de biotransformação como a HMA HOA. O estudo compreendeu a coleta de amostras de sangue após dose única de AP (0-12 hs) e de urina no intervalo 0-120 hs.Desenvolveu-se método bioanalítico para análise simultânea de AP e produtos de biotransformação conjugados que após hidrólise enzimática (incubação e agitação em bandeja) à 37o C, os produtos de biotransformação foram extraidos e quantificados através da CLAE- detector UV-VIS. Este trabalho está relacionado a tese de doutorado por mim orientada da aluna Silvia Storpirtis (1992), Programa de Fármaco-Medicamentos FCF USP.Entretanto este projeto teve vários desdobramentos importantes sendo finalizado em 1994 devido ao interesse da aplicação da ferramenta "Teste da ANTIPIRINA" incluindo num protocolo da Pediatria realizado em pacientes com distresia das vias biliares.Projeto de Cooperação Internacional Christian Albrechts Universitat Medizinishe zu Kiel com formação de doutorandos, ocorrido em meu pós doutorado entre 1986-1987.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Dalton Alencar Fischer Chamone - Integrante / W Kirch - Integrante / Edgard Eckard Ohnhaus - Integrante / SILVIA STORPIRTIS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa CNPq Auxílio Integrado - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1988 - 1990

Interação da cimetidina e da ranitidina sobre o metabolismo de bloqueadores de canal de cálcio.#422 Bolsa de Pesquisa CNPq (Biênio 1988-1990), Descrição: Os bloqueadores de histamina (H2) alteram a biotransformação (Fase 1: reações de oxidação, redução e de hidrólise)de fármacos por inibição específica dos CYPs envolvidos.Devido a este fato, no presente estudo prevê-se investigar a farmacocinética de anti-hipertensivos derivados das 1,4 dihidropiridinas utilizando o teste da antipirina como marcador de CYPs envolvidos na biotransformação daqueles fármacos.A duração do projeto de doutorado foi de 2 anos e ocorreu no período 1988-1990. Projeto foi coordenado Diretora do Centro Avançado de Estudos em Farmacocinética Clínica, e bolsista CNPq período (1989-1990) Profa Dra Silvia Regina Cavani Jorge Santos, e envolveu 3 profissionais de especialização (tecnicos de níivel superor no laboratório InCor HCFMUSP, e 1 mestranda Programa de Fármaco-Medicamentos FCF USP Heloisa Donzella.. Este trabalho fez parte de minha livre docência na FCF USP pela contratada após concurso para ministrae as disciplinas de Graduação FCF USP Farmacocinética e Farmacoterapia em regime de RTC.Auxílio Integrado CNPq Área de Ciências Biomédicas, Programa Básico de Farmacologia.Projeto de Cooperação Internacional Christian Albrechts Universitat Medizinishe zu Kiel com formação de doutorandos, ocorrido em meu pós doutorado entre 1986-1987.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (3) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / Maria Aparecida Bertoline - Integrante / Célia Etsuco Kobayashi Omosako - Integrante / Heloisa Donzella - Integrante / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Olga Papini - Integrante / W Kirch - Integrante / Edgard Eckard Ohnhaus - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante., Financiador(es): (CNPq) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
1981 - 1982

Análise simultâea de antiarritmicos na monitoração e controle de pacientes na unidade de terapia intensiva, Descrição: Nos anos 80, iniciamos nossas atividades no Laboratório de Pesquisa do Instituto do Coração (piso mezanino) após solicitação de minha transferência do IC HC FMUSP (vaga de concurso realizado em 1976 ) a pedido do Professor Luiz Venere Dècourt (Titular de Clínica Média - Cardiologia) para o Instituto do Coração. O Professor Décourt com quem eu já trabalhava desde 1977 em projetos de pesquisa do interesse do Instituto do Coração, me informou que a terapia intensiva do Instituto necessitava da dosagem sérica de antiarrítmicos no atendimento de pacientes internados nas UTIs. Após seu direcionamento consultei os professores envolvidos na terapia intensiva do InCor (Fúlvio Pileggi, Giovani Belotti e José Antonio Franchini Ramires). Num rápido encontro, eles me passaram as coordenadas, e eu sugeri a possibilidade de iniciarmos o desenvolvimento e validação de método bioanalítico para investigação e atendimento da rotina de fármacos da linha cardiovascular, iniciando pelos principais antiarrítmicos prescritos na UTI a estes pacientes de alto risco.Efetuamos estudo dos fármacos a serem monitorados no soro nos pacientes da UTI Coronariana. Tais pacientes necessitavam dosagem sérica para individualização de terapia com antiarrítmicos para o ajuste de dose durante a internação na UTI do InCor pedido do Professor Luiz Venere Decourt (Titular de Clínica Média - Cardiologia). Nesta época os kits para dosagem por RIA eram de baixa qualidade, e então resolvemos juntos que eu deveria como jovem pesquisador deveria buscar o local mais adequado para realizar estes estudos iniciais . O problema que a cromatografia líquida era uma técnica de alto custo do equipamento; assim efetuei a busca na divisão de laboratório Central chefiado pelo Dr Adagmar Andriollo que viera da UNIFESP substituir o Dr Zanini e laboratórios do LIM. Nesta época ninguém dispunha deste tipo de equipamento.Efetuado este estudo de viabilidade, a equipe da UTIs do InCor me pediu se eu poderia gerenciar o projeto na parte técnico-científica, mas informei que necessitaríamos de um sistema de cromatografia líquida, que nenhum departamento da FMUSP dispunha.Assim em 1980 preparamos o projeto e as principais necessidades de consumíveis para cromatografia líquida bem como o equipamento que possibilitaria tal pesquisa e enviamos a FAPESP solicitação de auxílio a pesquisa científica que foi prontamente aprovado. Anteriormente em 1978 recebemos o empréstimo de um cromatógrafo líquido (LC-UV-VIS) bastante elementar da Dupont Scientific Products nos Laboratórios do InCor, mas que nos auxiliou nos testes iniciais para avaliação das condições analíticas. Foi neste equipamento inicial muito elementar que realizei as dosagens da minha tese de doutorado no Programa de Toxicologia da FCF USP defendida em 1982. Então adquirimos através de importação direta FAPESP para a realização deste primeiro projeto do nosso laboratório.A nossa equipe de pesquisadores por mim liderada no laboratório conseguiu desenvolver e validar método bioanalítico para dosagem sérica simultânea de 5 antiarrítmicos procainamida, N-acetil procainamida (NAPA), lidocaina, quinidina e hidroxiquinidina, incluindo dois metabólitos ativos da procainamida e da quinidina.Adquirimos os primeiros softwares de farmacocinética e de modelagem PK/PD, possibilitando a aplicação de modelos lineares e não lineares de correlação dos níveis séricos e parâmetros de efetividade mensurados.A partir deste março histórico, recebemos mais apoio da Diretoria Executiva, relativamente a vagas para técnicos de laboratório (níveis médio e superior) além de diversos estagiários para treinamento para nos auxiliar nesta área temática inicialmente proposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Silvia Regina Cavani Jorge Santos - Coordenador / José Antonio Franchini Ramires - Integrante / Luiz Venere Decourt - Integrante / Fulvio Pileggi - Integrante / Giovani Belotti - Integrante., Financiador(es): Fundação da Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, SP - Auxílio financeiro.

Prêmios

2022

Simpósio de Feridas Crônicas e Complexas - Presidente da Sessão Silvia R C J Santos "Atualização no tratamento de feridas complexas dos MMII", Sociedade Brasileira do Tratamento de Feridas Complexas - Sobratafe.

2021

STERNFELS PRIZE FOR DRUG SAFETY DISCOVERIES, Edith & Ernest Sternfels Foundation.

2021

2021 OUTSTANDING POSTER AWARD ISAAR- September 9-10,2021 " "Doutorando Ronaldo Morales Junior, ASIA PACIFIC FOUNDATION FOR INFECTIOUS DISEASES/APFID.

2021

ACADEMIC SCIENTIFIC WINNER_SGAWCm, October 20-25 2021. Claudia Garcia Messiano_ Mestranda, Sobratafe Global Advanced Wound Care Meeting - Soc. Bras.Tratamento Avançado de Feridas Complexas.

2021

ACADEMIC SCIENTIFIC WINNER_SOBRATAFE, October 20-25 2021. Ronaldo Morales Jr- doutorando, Sociedade Brasileira do Tratamento Avançado de Feridas complexas.

2021

Award-winning work (n.4) of the Group presented at the VIRTUAL EVENT: 12th Paulista Congress of Infectious Diseases Virtual Event, Brazilian Society of Infectology (SBI) December/2020.

2020

Dr WALTER SOARES PINTO - Is Meropenem effectiveness in ICU burn patients during SIRS at the earlier period of septic shock impacted by pharmacokinetic changes? Adolescents versus Young adults, Sociedade Brasileira de Tratamento Avançado de Feridas - 1a Jornada Paulista Sobratafe online.

2020

Dr WALTER SOARES PINTO - Extended infusion improves beta-lactams effectiveness in septic burn patients with normal renal function against P. aeruginosa and K. pneumoniae intermediate susceptibility, Sociedade Brasileira de Tratamento Avançado de Feridas - 1a Jornada Paulista Sobratafe online.

2020

Dr WALTER SOARES PINTO - Is Beta-lactam Effectiveness Impacted by the duration of drug Infusion in Critically Ill Septic Patients? A Systematic Review of Clinical Pharmacokinetics Studies., Sociedade Brasileira de Tratamento Avançado de Feridas - 1a Jornada Paulista Sobratafe online.

2020

Dr WALTER SOARES PINTO - Vancomycin dose adjustment done in a real time for target attainment in critically ill septic paediatric burn versus non-burn patients against Staphylococcus spp MIC 1 mg/L, Sociedade Brasileira de Tratamento Avançado de Feridas - 1a Jornada Paulista Sobratafe online.

2020

Melhor Trabalho apresentado EP309 - Estudo comparativo da efetividade da Piperacilina-Tazobactana após infusão intermitente versus estendida em pacientes sépticos queimados pela abordagem PK/PD, Sociedade Brasileira de Infectologia- no 12o Congresso Paulista de Infectologia- Evento virtual.

2020

Comissão Científica I Jornada Paulista Sobratafe Online de Tratamento Avançado de Feridas - indicação de Prêmio e Menção honrosa "Dr Walter Soares Pinto"lc, Sociedade Brasileira do Tratamento de Feridas Complexas - Sobratafe.

2019

IV Brazilian Congress on Advanced Wound Care - Prêmio 2o lugar Camila Salinas Guillaux - Vancomycin dose adjustment in Pediatric Burns, Sociedade Brasileira de Tratamento Avançado de Feridas - SOBRATAFE, 2019.

2019

IV Brazilian Congress on Advanced Wound Care - Prêmio 1o Lugar Claudia G. Messiano Meropenem pharmacokinetics in critically burn patients in SIRS - septic shock based on TDM done in a real time, Sociedade Brasileira de Tratamento Avançado de Feridas - SOBRATAFE, 2019.

2017

Melhor Tema Livre/ Evento, Brasília- DF, SBRAFH - Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar.

2015

I International Meeting Sobratafe - Advanced Wound Care (Melhor trabalho apresentado), Sociedade Brasileira de Tratamento Avançado De Feridas SOBRATAFE, 2015.

2013

Prêmio Nacional de Incentivo à Promoção de Uso racional de Medicamentos 2013 - CRISTINA SANCHES-GIRAUD, http://www.saude.gov Ministério da Saúde - Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos..

2013

Menção Honrosa SIICUSP, bolsista IC JULIA DE TOLEDO BAGATIN, 09 de dezembro de 2013, auditório "Ariosto Mila -FAAUSP", Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento ANPq.

2012

Prêmio Melhor Trabalho de Iniciação Científica - Bolsista PIBIC Julia Bagattin, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Congresso Nacional - SUPFAB.

2007

Melhor trabalho cientifico CRF 2007, Conselho Regional de Farmacia.

2005

Melhor Trabalho Científico CRF 2005, Conselho Regional de Farmácia do Estado de São Paulo 14 Congresso Paulista de Farmacêuticos.

2004

SIICUSP Menção honrosa, FCFRP-USP.

2004

Prêmio Dr. Zairo Eira Garcia Vieira/ 2004, Sociedade Brasileira de Anestesiologia.

2003

Melhor tema livre Fármaco e Medicamentos, VIII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia FCFUSP.

2003

Prêmio de Melhor Tema Livre do Congresso, 50o Congresso Brasileiro de Anestesiologia.

2002

Melhor trabalho da Pós-Graduação Fármaco e Medicamentos FCFUSP, VII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia FCFUSP.

2002

Prêmio Trabalho Científico Fármaco e Medicamentos, VII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.

2001

Prêmio CRF-SP 2001, XII Congresso Paulista de Farmacêuticos.

1997

Prêmio originalidade e logotipo, 1st Congress of Pharmaceutical Sciences.

1996

Prêmio Professor Sérgio Ferreira, Sociedade Brasileira da Dor - II Congresso Brasileiro sobre Dor no Brasil.

1996

Prêmio Jean Hitz, 6 th European Congress of Biopharmaceutics and Pharmacokinetics.

1987

Menção Honrosa, V Congresso Brasileiro de Toxicologia.

1982

Melhor Tema Livre, XXI Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia. , Av. Prof. Lineu Prestes 580 Bl oco 13 B - 1 andar, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30912195, URL da Homepage:

Experiência profissional

2006 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, SP, campus da Capital

Vínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Professor titular Universidade de São Paulo, Carga horária: 16

Outras informações:
Iniciamos em 2006 projetos de pesquisa integrada do Centro de Farmacocinética Clínica do nosso laboratório da USP com a Divisão de cirurgia Plástica e Queimaduras, junto ao Departamento de Cirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, campus da Capital.Nestes quase 20 anos de trabalho integrado em pacientes críticos grandes queimados sépticos (adultos e pediátricos) contamos com o apoio das entidades de fomento à pesquisa (FAPESP-CNPq) para aquisição de material de consumo exclusivo para fins de aplicação nas dosagens séricas de ATBs e posteriormente AFs. Todos os projetos foram inseridos na Plataforma Brasil e aprovados pelo CEP do hospital, e finalizados com sucesso gerando titulação de mestres e doutores, bem como grande número de publicações.É importante destacar que o nosso grupo de pesquisa DGP-CNPq realizou grande número de inovações a partir do impacto registrado de alterações da farmacocinética dos ATBs: vancomicina , beta-lactâmicos e carbapenêmicos na cobertura antimicrobiana no grande queimado séptico.Em 2006, ao iniciarmos nossos trabalhos de investigação nós priorizamos o treinamento de coleta de amostras sanguíneas viáveis com os profissionais de cada equipe clinica trabalhando em escala de plantões. Escolhemos a equipe de enfermagem, e resolvemos iniciar o treinamento desses profissionais da medicação e no cuidado ao paciente crítico para a coleta de amostras sanguíneas viáveis pelo estabelecimento da sincronia entre a prescrição médica, horário real do início e término da infusão padronizada para cada antimicrobiano, duração da infusão em bomba, e a coleta de amostras sanguíneas para o monitoramento terapêutico dos níveis séricos para estudo da farmacocinética e aplicação da abordagem PK/PD baseada no impacto da PK na erradicação dos patógenos hospitalares isolados dos pacientes sépticos através de culturas.Solucionado o problema da sincronia, grande números de projetos de ajuste de dose e efetividade foram feitos.

2001 - 2022

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Titular FCF-USP MS-6 - RDIDP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1978 - 2001

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: aposentado Vinculo - InCor HC FMUSP, Carga horária: 40

Outras informações:
-Em agosto de 1978 após transferência do Serviço de Laboratório Central para o Instituto do Coração do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo exerceu supervisão técnica no Laboratório de Pesquisa 1o andar InCor com implantação de centro de investigação farmacocinética sob orientação e apoio do Professor Titular Luiz Venere Dècourt, Diretor Científico do Instituto. - Neste mesmo ano, ingressou no doutorado Programa de Toxicologia da pós-graduação na FCF USP - Durante os estudos de pós-graduação realizou doutorado-sandwich no Reino Unido entre 1980-1981, obtendo o título de doutor em 1982 com transferência de tecnologia para o InCor HC FMUSP. - Exerceu atividades no cargo de Farmacêutico entre 1978 e 1981, sendo designada para exercer cargo de confiança função atividade de Farmacêutico Chefe (Chefe , Padrão 11A I),a partir de 15 de julho de 1981 no Laboratório de Pesquisa do InCor HC FMUSP. - A partir de 1o de janeiro de 1983 de conformidade com o artigo 11 da Lei Complementar 318, e artigo 2o, teve sua função atividade transformada na de Farmacêutico Chefe, enquadrada no padrão 13A I, Lei Complementar 247/81. - A partir de 1987, exerceu a função de Diretor de Serviço do Laboratório de Farmacologia Terapêutica e Farmacocinética Clínica do InCor HC FMUSP. - A partir de outubro de 1988 foi aprovada no Concurso de livre docência na FCF USP e acumulou as funções de docência na FCF USP em regime de RTC/24 horas semanais e de Pesquisador_Diretor de Serviço no Incor HC FMUSP, 40 horas semanais até a aposentadoria em 2001. - Em 2000 prestou concurso e foi aprovada no cargo de Professor Titular na FCF USP em RDIDP. - Aposentou-se em 2001 como funcionário público estadual no InCor HC FMUSP para assumir o cargo de Professor Titular na FCF USP como autárquico em dedicação exclusiva na Universidade de São Paulo.

1977 - 1978

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico - Laboratório Central HCFMUSP, Carga horária: 40

Outras informações:
Graduada em Farmácia e Bioquímica na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo (1972) colou grau em Janeiro/1973 Após se preparar durante 1 ano para o ingresso na Pós Graduação FCF USP, foi aprovada no exame para ingresso realizado em 1974 no Programa de Toxicologia - Modalidade Medicamentos. Obteve o Grau de Mestre em Toxicologia - Medicamentos em 1976. Prestou concurso para a implantação do Laboratório de Toxicologia na Emergência do HC FMUSP, sendo aprovada e assumindo em 1977 o cargo-função de Farmacêutico da Divisão de Laboratório Central, sob a coordenação do Professor Antonio Carlos Zanini. Devido à atrasos de infra-estrutura no local destinado a implantação do laboratório de Toxicologia de Emergência, foi designada para apoiar as atividades laboratoriais para a implantação do Laboratório Clínico de Instituto do Coração, ainda não ativado naquele período para atendimento ambulatorial. Após período de 30 dias realizando as atividades temporárias de apoio a implantação do Laboratório Clinico do InCor, a funcionária celetista concursada foi designada para coordenar a implantação do Serviço de laboratório Clínico do InCor HC FMUSP. Entre agosto de 1977 e junho de 1978, implantou os laboratórios de rotina e de emergência no 1o Subsolo do InCor, com treinamento de três biologistas, 12 técnicos de laboratório, e seis técnicos administrativos. No atendimento as necessidades do Instituto, a funcionária implantou ainda os laboratórios de apoio ao atendimento ao paciente grave junto aos Serviços de Hemodinâmica, Centro Cirúrgico; Unidade de Terapia Intensiva - Equipe de Coronárias; Unidade de Terapia de Choque e Ressuscitação. Em agosto de 1978, após solicitação do Diretor Científico Professor Luiz Venere Decourt a diretoria do Lab Central, a farmacêutica foi transferida definitivamente para o Instituto do Coração - HC FMUSP para implantar o Controle Terapêutico no Laboratório, 1o andar do hospital.

1970 - 1972