Elizabeth Suchi Chen

Graduada em Ciencias Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2002), com Mestrado e Doutorado em Ciências pelo Programa de Pós-Graduação em Morfologia e Genética pela Universidade Federal de São Paulo. Realizou estágio de doutorado sanduíche em genética psiquiátrica pela McGill University, onde implantou a técnica de imunoprecipitação da cromatina (ChIP), e conseguiu implantá-la na Disciplina de Genética do Departamento de Morfologia e Genética da UNIFESP. Realizou estágio pós-doutoral na UNIFESP (2011) e na McGill University (2013). Também participou do grupo de Genética, interações Ambientais e Epigenética na Harvard University como pesquisadora visitante. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente em pesquisas em Epigenética.

Informações coletadas do Lattes em 14/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Morfologia

2005 - 2009

Universidade Federal de São Paulo
Título: Polimorfismos de genes do metabolismo lipídico em coorte de idosos de São Paulo e remodelamento da cromatina em cérebros de suicidas do Canadá
Orientador: em McGill University ( Gustavo Turecki)
com Marília de Arruda Cardoso Smith. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: apolipoproteínas; envelhecimento; morbidades; metabolismo lipídico; polimorfismos; remodelamento da cromatina. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Psiquiátrica.

Mestrado em Morfologia

2003 - 2005

Universidade Federal de São Paulo
Título: Polimorfismo do gene APOA5 em comunidade de idosos de região censitária de São Paulo,Ano de Obtenção: 2005
Marília de Arruda Cardoso Smith.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: SNP3; -1131T>C; APOA5; polimorfismo; envelhecimento.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Molecular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Graduação em Ciencias Biologicas Modalidade Médica

1999 - 2002

Universidade Federal de São Paulo
Título: Região crítica do cromossomo 21na síndrome de Down em relação à idade em dois tecidos de origens embrionárias diferentes DIFERENTES
Orientador: Marília de Arruda Cardoso Smith
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1995 - 1997

Colégio Etapa

Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , McGill University, MCGILL, Canadá. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Psiquiátrica.

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Formação complementar

2009 - 2009

Seminários Avançados em Tecnologia de Microarray. (Carga horária: 14h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Bioestatística I. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Novas Tecnologias para Otimização do silenciamento. (Carga horária: 4h). , Uniscience do Brasil, UNISCIENCE, Brasil.

2006 - 2006

Curso de Microdissecção cromossômica. (Carga horária: 16h). , Eppendorf do Brasil, EPPENDORF, Brasil.

2006 - 2006

Expressão Gênica-novas formas de análise e abordag. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Mecanismos produtores de aberrações cromossômicas. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Envelhecimento Aspectos Clínicos Alterações Celula. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Técnicas de Mutagenicidade Aplicadas à Medicina. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Noções Básicas de Análise Estatística. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Biologia Molecular Aplicada à Genética Médica. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Atualidades na Prevenção das Doenças Genéticas. (Carga horária: 20h). , Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público, IAMSP, Brasil.

2004 - 2004

Formação Didático Pedagógica Em Saúde. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Temas de Biologia Molecular I. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Temas de Biologia Molecular II. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Bioética. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Genética do Envelhecimento e do Câncer. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2004 - 2004

Testes preditivos em Genética Médica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

Genética e Reproduçção. (Carga horária: 9h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2004 - 2004

identicação, validação e genotipagem de SNPs para. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Cromossomos Sexuais e Determinação do Sexo. (Carga horária: 72h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Metodologia Em Dismorfologia. (Carga horária: 144h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2003 - 2003

Novas Fronteiras da Genética Humana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Marcadores de microssatélites para identificação i. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

I Curso Acadêmico de Reprodução Humana. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2002 - 2002

Tópicos de Genética Médica. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2002 - 2002

Doenças Genéticas: mecanismos peculiares de heranç. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Aspectos Genéticos das Doenças Mitocondriais. (Carga horária: 4h). , Associação Paulista de Medicina, APG, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Chinês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Epigenética.

Organização de eventos

Chen, ES ; CESPEDES, I. C. ; RIBEIRO, R. S. A. ; da Silva, R. D. C. ; CALDAS, E. B. ; Conceição, I. L. ; Leal, M. S. ; Sena, L. S. ; da Silva, D. D. . XXI Congresso de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM. 2021. (Congresso).

CARVALHEIRA, GMG ; Chen, ES ; ARALDI, R. ; RUBIO, I. ; ARAUJO, LARA M.Q. ; VALLIM, M. ; SCHENKMAN, S. . DIA DO DNA. 2021. (Outro).

CARVALHEIRA, GMG ; Chen, E. S. . Dia do DNA. 2020. (Outro).

Elizabeth Suchi Chen . Brazil Conference. 2018. (Exposição).

Chen, E S ; OTA, V. K. A. . XIX Congresso de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional. 2017. (Congresso).

Chen, E S ; GIGEK, C. O. ; SMITH, Marilia de A C . 50o Anos do Curso Biomédico. 2016. (Outro).

Participação em eventos

11 SIMPÓSIO NACIONAL DE BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA À MEDICINA.Epigenetic alterations on BDNF expression after antidepressant treatment on human prefrontal cortex. 2011. (Simpósio).

12th International Congress of Human Genetics. Effect of histone 4 methylation at BDNF expression after antidepressant treatment on human prefrontal cortex. 2011. (Congresso).

XI Congresso do Programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Epigenetic alterations of TRKB in suicide completers. 2008. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Polimorfismos de apolipoproteínas em coorte de idosos de São Paulo. 2007. (Congresso).

II Simpósio Instituto Internacional de Neurociências de Natal (IINN).The decreased RNA expression in Alzheimer's disease is not associated with Werner helicase codon 1367. 2007. (Simpósio).

X Congresso do Programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Polimorfismos de APOAV, CIII e APOAI em coorte de idosos de São Paulo. 2007. (Congresso).

1 Simpósio Internacional sobre Células-tronco e Doenças Crônicas. 2006. (Simpósio).

52 Congresso Brasileiro de Genética/12 Congreso de la asociación latinoamaricana de genética. 2006. (Congresso).

IX Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Polimorfismos da lipase lipoprotéica (LPL) em coorte de idosos de São Paulo. 2006. (Congresso).

VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. 2005. (Congresso).

50 Congresso Nacional de Genética. 50o Congresso Nacional de Genética. 2004. (Congresso).

VII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. VII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. 2004. (Congresso).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

IV Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2003. (Simpósio).

VI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Análise dos polimorfismos da apolipoproteína A-V (APOA-V) em uma população de idosos de São Paulo. 2003. (Congresso).

48° Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Débora Cabral de Carvalho Corrêa

Chen, E S. Investigação das alterações genéticas dos ependinomas e gliomas da infância e adolescência utilizando a estratégia de sequenciamento de nova geração. 2021.

Aluno: Roger Willian de Lábio

Elizabeth Suchi Chen. Expressão dos genes das presenilinas e citocinas em amostras de cérebro e sangue de pacientes com doença de Alzheimer utilizando técnica de PCR em tempo real. 2013. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA E ENVELHECIMENTO) - Faculdade de Medicina de Marília.

Aluno: Roger William Delábio

Chen, E S; RASMUSSEN, L. T.; PAYAO, Spencer L M. Caracterização dos genes das presenilinas e citocinas em amostras de encéfalo e sangue de pacientes com doença de Alzheimer. 2013. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA E ENVELHECIMENTO) - Faculdade de Medicina de Marília.

Aluno: Ianna Lacerda Sampaio Braga

CHEN, E. S.. Farmacogenômica na doença de Alzheimer na população de São Paulo: avaliação de pacientes respondedores a rivastigmina, donepezil e galantamina e polimorfismos de acetilcolinesterase, colina acetiltransferase, receptores nicotínicos e apoe4, como fator de resposta ao tratamento de pacientes com doença de Alzheimer. 2012. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lene Garcia Barbosa

Elizabeth Suchi Chen. Marcadores moleculares do cromossomo Y em DNA de mucosa oral e sangue periférico de pacientes com síndrome de Turner. 2020. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Vinícius Rodrigues Silva

Chen, E. S.. Alterações no córtex frontal de camundongos com insuficiência hepática aguda induzida por azoximetano: análises de long non coding e microRNA. 2016. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Denise Ribeiro Gobbo

Elizabeth Suchi Chen; PANFILIO, C. E.; STUMPP, T.. Análise das capacidades cognitivas, com ênfase na tomada de decisão, em indivíduos com transtornos do uso de drogas ilícitas. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Laís da Silva Pereira

STUMPP, T.; PANFILIO, C. E.;Elizabeth Suchi Chen. Análise das Alterações nas Capacidades Cognitivas, com Foco na Tomada de Decisão, em Indivíduos com Transtornos Relacionados ao Álcool. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camila Correia Avelino

CARRAMASCHI, L. V. P.; Chen, E S; COGNI, R.. ?Estudo da inativação meiótica do cromossomo X na espermatogênese de Drosophila spp. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Teixeira Rodrigues

CERUTTI, S. M.;Elizabeth Suchi Chen; SILVA, C. F.. Antineoplastic effects of bioactive compounds in monolayer and spheroids culture of thyroid cancer cells. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Caroline Silvério Faria

Chen, E. S.. Estudo genético do Pseudoxantoma Elástico em famílias brasileiras. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ianna Lacerda Sampaio Braga

Bertolucci, PH; CENDOROGLO, MS; Chen, E S; CHRISTOFOLINI, D.. Farmacogenômica de inibidores da acetilcolinesterase na doença de Alzheimer. 2011.

Chen, ES; SALOMAO, R.; SMITH, R. L.; PARMIGIANI, R. B.; SEELAENDER, M. C. L.; COUDRY, R. A.. Concurso público para professor de ensino superior na área de Patologia Humana Básica. 2021. Universidade Federal de São Paulo.

Comissão julgadora das bancas

Spencer Luiz Marques Payão

PAYAO, S. L. M; Silva, I.C.G.; Guindalini, C.S.C;SMITH, Marília de Arruda CardosoGALERA, Bianca Borsatto. "Análise dos genes do metabolismo lipídico em coorte de idosos de região censitária de São Paulo/remodelamento da cromatina do gene BDNF em pacientes suicidas". 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Marilia de Arruda Cardoso Smith

SMITH, M.de A. C.. Análise de genes do metabolismo lipídico em coorte de idosos de região censitária de São Paulo/Remodelamento da cromatina do gene BDNF em pacientes suicidas. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia/Genética) - UnIversidade Federal de Sao Paulo.

Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva

DA SILVA ISilva ID; Marilia Arruda Cardoso Smith; GUINDALINE, C. S. C.; GALERA, B. B.; Spencer Luiz Marques Payão. Análise de genes do metabolismo lipídico em coorte de idosos de região censitária de São Paulo/Remodelamento da cromatina do gene BDNF em pacientes suicídas. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Gianna Maria Griz Carvalheira

CARVALHEIRA, G. M. G.; Catarina Takahashi; Ana E Silva. Polimorfismo do Gene APO A-V e Morbidades na Comunidade de Idosos da Região Censitária de São Paulo. 2005. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Iscia Teresinha Lopes Cendes

Lopes-Cendes, Iscia. Membro suplente da comissão julgadora da tese de doutorado intitulada: "Análise dos genes envolvidos no metabolismo lipídico em coorte de idosos de São Paulo". 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Monica Vannucci Nunes Lipay

SMITH, M. A. C.; PAYÃO, S.L.M.;GALERA, B.B.; GUINDALINI, C;LIPAY, M. V. N.. Análise de genes envolvidos no metabolismo lipídico em coorte de idosos de São Paulo. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Sérgio Baxter Andreoli

ANDREOLI, S. B.. Polimorfismo do gene APO A-V em comunidade de idosos de região censitária de São Paulo. 2005. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

Emylly Barrozo Caldas

Identificação do perfil de citocinas em pacientes oncológicos infectados com a variante p1 do SARS-CoV-2; Início: 2020; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Daliléia Aparecida Santana

IDENTIFICAÇÃO DE GENES REGULADOS POR METILAÇÃO DE H3K27 EM CÉREBROS DE PACIENTES COM DOENÇA DE ALZHEIMER; Início: 2017; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Tamirys Pimenta Simão

Início: 2020; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Amanda Martins Story

VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GENES RELEVANTES PARA A DOENÇA DE ALZHEIMER EM NÍVEL TRANSCRIPTÔMICO E EPIGENÉTICO EM DIFERENTES REGIÕES CEREBRAIS; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Ciencias Biologicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Tathyane Chaves Faria

Avaliação do perfil de expressão de rRNA e de sua regulação epigenética em cérebros de pacientes com Doença de Alzheimer; 2017; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Daliléia Aparecida Santana

IDENTIFICAÇÃO DE GENES REGULADOS POR ACETILAÇÃO DE H3K9 EM CÉREBROS DE PACIENTES COM DOENÇA DE ALZHEIMER: UMA ABORDAGEM POR CHIP-SEQ; 2015; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Thaís Brilhante Pontes

Regulação Epigenética no Câncer Gástrico; 2010; Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Elizabeth Suchi Chen;

Fernanda Wisnieski

Estudo do Padrão de Acetilação de Histonas na Carcinogênese Gástrica; 2009; Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação de Morfologia/ Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Elizabeth Suchi Chen;

Carolina de Oliveira Gigek

Regulação Epigenética no Envelhecimento e no Câncer Gástrico; 2007; Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação de Morfologia/ Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Elizabeth Suchi Chen;

Nathália Kozikas da Silva

Análise da expressão de mRNA e da metilação do DNA na região promotora de IGFBP-3 no câncer gástrico; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Jéssica Honorato Mauer

Estabelecimento e validação de linhagens de células neuronais com haploinsuficiência de NRXN1; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Tathyane Chaves Faria

ANÁLISE DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE rRNA E DE GENES DA MAQUINARIA EPIGENÉTICA EM CÉREBROS DE PACIENTES COM DOENÇA DE ALZHEIMER; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Daniellen Vasques Teixeira

ANÁLISE DESCRITIVA DO PERFIL CLÍNICO DE PACIENTES SUBMETIDOS À GASTRECTOMIA TOTAL; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Tathyane Chaves Faria

ANÁLISE DA EXPRESSÃO E DO PADRÃO DE METILAÇAO DO GENE MBD1 NA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Guilherme Sampaio Souza

ANÁLISE DA EXPRESSÃO E DO PADRÃO DE METILAÇAO DO GENE EZH2 NA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Suchi Chen;

Foi orientado por

Marilia de Arruda Cardoso Smith

Análise do polimorfismo -1131T>C da APOA-V em uma região censitária de São Paulo; 2005; Dissertação (Mestrado em Morfologia/Genética) - Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilia de Arruda Cardoso Smith;

Marilia de Arruda Cardoso Smith

Análise de genes do metabolismo lipídico em coorte de idosos de região censitária de São Paulo/Remodelamento da Cromatina; 2009; Tese (Doutorado em Morfologia/Genética) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marilia de Arruda Cardoso Smith;

Marilia de Arruda Cardoso Smith

2011; Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marilia de Arruda Cardoso Smith;

Gianna Maria Griz Carvalheira

Análise dos Polimorfismos da Apolipoproteína A-V (APO A-V) em uma População de Idosos de São Paulo; 2003; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gianna Maria Griz Carvalheira;

Gianna Maria Griz Carvalheira

Disciplina de Genética Humana; 2002; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Gianna Maria Griz Carvalheira;

Produções bibliográficas

  • WISNIESKI, FERNANDA ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA ; Chen, E. S. ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; ARTIGIANI, RICARDO ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; LOURENÇO, Laercio Gomes ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; KRAINER, JULIE ; PABINGER, STEPHAN ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; SMITH, MARILIA ARRUDA CARDOSO . Differential regulation of LRRC37A2 in gastric cancer by DNA methylation. Epigenetics , v. 17, p. 110-116, 2022.

  • TENG, YUAN-CHI ; PORFÍRIO-SOUSA, ALFREDO LEONARDO ; RIBEIRO, GIULIA MAGRI ; AREND, MARCELA CORSO ; DA SILVA MEIRELLES, LINDOLFO ; Chen, Elizabeth Suchi ; ROSA, DANIELA SANTORO ; HAN, SANG WON . Analyses of the pericyte transcriptome in ischemic skeletal muscles. Stem Cell Research & Therapy , v. 12, p. 183, 2021.

  • ANAUATE, ANA CAROLINA ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA ; KARIA, BRUNO TAKAO REAL ; WISNIESKI, FERNANDA ; DOS SANTOS, LEONARDO CAIRES ; Chen, Elizabeth Suchi ; BURBANO, Rommel Rodríguez ; SMITH, MARÍLIA ARRUDA CARDOSO . The Complex Network between MYC Oncogene and microRNAs in Gastric Cancer: An Overview. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 1782, 2020.

  • WISNIESKI, FERNANDA ; SANTOS, LEONARDO CAIRES ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; GERALDIS, JAQUELINE CRUZ ; GIGEK, CAROLINA OLIVEIRA ; ANAUATE, ANA CAROLINA ; Chen, E. S. ; RASMUSSEN, LUCAS TREVIZANI ; PAYÃO, SPENCER LUIZ MARQUES ; ARTIGIANI, RICARDO ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; LOURENÇO, Laercio Gomes ; ARASAKI, CARLOS HARUO ; PABINGER, STEPHAN ; KRAINER, JULIE ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; ARRUDA CARDOSO SMITH, MARILIA . The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM , v. 98, p. 707-717, 2020.

  • FARIA, TATHYANE C. ; MALDONADO, HÉCTOR L. ; SANTOS, LEONARDO C. ; DELABIO, ROGER ; PAYAO, SPENCER L. M. ; Turecki, Gustavo ; Mechawar, Naguib ; SANTANA, DALILEIA A. ; GIGEK, CAROLINA O. ; LEMOS, BERNARDO ; SMITH, MARILIA A. C. ; Chen, Elizabeth S. . Characterization of Cerebellum-Specific Ribosomal DNA Epigenetic Modifications in Alzheimer?s Disease: Should the Cerebellum Serve as a Control Tissue After All?. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 57, p. 2563-2571, 2020.

  • DE OLIVEIRA, FABRICIO FERREIRA ; Chen, Elizabeth Suchi ; SMITH, MARILIA CARDOSO ; BERTOLUCCI, Paulo Henrique Ferreira . Selected LDLR and APOE Polymorphisms Affect Cognitive and Functional Response to Lipophilic Statins in Alzheimer?s Disease. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , v. 70, p. 1574-1588, 2020.

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  • GIGEK, C. O. ; CALCAGNO, Danielle Queiroz ; LIMA, EM ; Chen, E. S. ; Silva, IDCG ; LEAL, Mariana Ferreira ; Lipay, MVN ; Lisboa, LCF ; Oliveira, PNS ; Assumpção, PP ; BURBANO, RR ; DEMACHKI, S ; Herrero, SST ; Pontes, TB ; SMITH, MAC . Análise de metilação do DNA e de histona em genes associados à carcinogênese gástrica. In: XII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2009, São Paulo. Anais do XII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2009.

  • Furuya, TK ; Chen, E. S. ; ARAÚJO, LMQ ; RAMOS, LR ; CENDOROGLO, MS ; PAYÃO, SLM ; BURBANO, RR ; SMITH, MAC . Análise do polimorfismo PstI do gene APO A-I em coorte de idosos de São Paulo. In: XVI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2008, São Paulo. Anais do XVI Congresso de Iniciação Científica da UNIFESP, 2008.

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  • Chen, E. S. ; Furuya, Tatiane Katsue ; OTA, V. K. A. ; Mazzotti, DR ; ARAUJO, LMQ ; RAMOS, Luiz R ; CENDOROGLO, Maysa S ; PAYÃO, SLM ; BURBANO, RR ; SMITH, MAC . Polimorfismos de genes de apolipoproteínas em coorte de idosos de São Paulo. In: 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Anais do 53 Congresso Brasileiro de Genética, 2007.

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  • Chen, E. S. ; Furuya, TK ; OTA, V. K. A. ; Mazzotti, DR ; ARAUJO, LMQ ; RAMOS, LR ; Cendoroglo, M.S. ; PAYÃO, SLM ; Burbano, R.R. ; SMITH, MAC . Polimorfismos de APOAV, CIII e APOAI em coorte de idosos de São Paulo. In: X Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2007, São Paulo. X Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2007.

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  • Chen, E. S. ; GIGEK, Carolina O ; ARAUJO, Lara M Q ; RAMOS, Luiz R ; PAYÃO, Spencer L M ; BURBANO, Rommel R ; CENDOROGLO, Maysa S ; SMITH, Marilia de A C . Polimorfismos da Lipase Lipoprotéica (LPL) em coorte de idosos de São Paulo. In: 51o Congresso Nacional de Genética, 2005, Águas de lindóia, 2005.

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  • Chen, E. S. ; ARAUJO, Lara M Q ; RAMOS, LR ; CENDOROGLO, Maysa S ; LÁBIO, Roger W de ; CARVALHEIRA, Gianna M G ; PAYÃO, SLM ; BURBANO, Rommel Rodriguez ; SMITH, Marilía de Arruda Cardoso . Análise do polimorfismo -1131T>C da apolipoproteína (APO A-V) em uma população de idosos de são Paulo. In: VII Congresso do Programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2004, São Paulo. Anais do VII Congresso do Programa de pós-graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2004.

  • Chen, E. S. ; ARAUJO, Lara M Q ; RAMOS, Luiz R ; CENDOROGLO, Maysa S ; LÁBIO, Roger W de ; CARVALHEIRA, Gianna M G ; PAYÃO, SLM ; BURBANO, Rommel Rodriguez ; SMITH, Marilía de Arruda Cardoso . Análise do polimorfismo -1131T>C da apolipoproteína (APO A-V) em uma população de idosos de são paulo. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

  • ARAUJO, Lara M Q ; Chen, E. S. ; FUKUJIMA, Mm ; MAKDISSE, MP ; PAYÃO, SLM ; SMITH, Marilía de Arruda Cardoso ; TONIOLO NETO, J ; CENDOROGLO, Maysa S . Polimorfismo genético contribuindo para pior perfil lipídico em idosos com aterosclerose. In: XIV Congresso Brasileiro de Geriatria e Gerontologia/ VII Jornada Baiana de Geriatria e Gerontologia/ III Encontro Nacional das Ligas de Geriatria e Gerontologia, 2004. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Geriatria e Gerontologia/ VII Jornada Baiana de Geriatria e Gerontologia/ III Encontro Nacional das Ligas de Geriatria e Gerontologia, 2004.

  • Chen, E. S. ; ARAÚJO, LMQ ; CENDOROGLO, MS ; LABIO, RW ; CARVALHEIRA, GMG ; PAYÃO, SLM ; BURBANO, RR ; SMITH, MAC . Associação do polimorfismo da apolipoprotéina A-V (APO A-V) com antecedentes mórbidos em uma população de idosos de São Paulo. In: 50 Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. Anais do 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

  • Chen, E. S. ; GALERA, Bb ; FELLER, RI ; GONÇALVES, A ; OYAMA, RSK ; SEGATO, R ; CARVALHEIRA, Gmg ; FILHO, ASC ; PAYÃO, SLM ; SMITH, MAC . Telômeros, Cromossomo 21 e envelhecimento em linfócitos e fibroblastos de indivíduos com síndrome de Down. In: 49o Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49o Congresso Nacional de Genética, 2003.

  • Chen, E. S. ; BURBANO, Rommel Rodriguez ; PAYÃO, Spencer L M ; SMITH, Marília de Arruda Cardoso . Análise dos polimorfismos da apolipoproteína (APO A-V) em uma população de idosos de são paulo. In: VI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2003, São Paulo. Anais do VI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM, 2003.

  • Cosenza, SRVN ; Ali, VRA ; Pichiliani, RG ; Ellio, ACJ ; Chen, E. S. ; NOGUEIRA, S. I. ; Herrero, SST . Dois casos de síndrome de Down resultantes de uma duplicação em espelho do cromossomo 21. In: 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Anais do 49 Congresso Brasileiro de Genética, 2003.

Outras produções

Chen, ES ; PIMENTA, T. S. . #CombateaEpidemias: Unifesp analisa o risco do câncer na pandemia. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Chen, E S ; GIGEK, C. O. . Doenças do neurodesenvolvimento podem compartilhar causa. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Síndrome da liberação de citocinas e Ferramentas de Inteligência Artificial: Identificação de marcadores prognósticos e de mortalidade em pacientes com Câncer e COVID-19, Descrição: Pacientes com câncer e com COVID-19 apresentam maior risco de apresentarem a doença na forma grave, pior prognóstico e mortalidade cerca de 6 vezes maior que pacientes sem comorbidades. Além disso, pacientes com câncer são mais susceptíveis à infecção por SARS-CoV-2, devido ao seu estado de imunossupressão sistêmica causada pela malignidade e pelos tratamentos anticâncer. Dentre os pacientes com a forma grave de COVID-19, há um subgrupo que apresenta a síndrome de liberação de citocinas (CRS), uma culminante liberação de mediadores inflamatórios. A mortalidade da COVID-19 pode estar associada à CRS decorrente desta infecção viral. Assim, torna-se necessário o melhor entendimento do perfil de citocinas e seu papel prognóstico nos pacientes com COVID-19. Visto que pacientes com câncer possuem pior prognóstico e alta mortalidade devido à COVID-19, o projeto visa estabelecer um painel de citocinas, que poderá ser marcador prognóstico para estes pacientes e poderá definir alvos para reposicionamento de drogas moduladoras de citocinas. Além disso, o projeto visa utilizar ferramentas de inteligência artificial a fim de predizer prognóstico e mortalidade, utilizando-se seus dados laboratoriais e, consequentemente, identificar os pacientes que requerem maior atenção médica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Coordenador / SMITH, MARILIA A.C. - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Integrante / Tamyris Simao Pimenta - Integrante / Emylly Barrozo Caldas - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2017 - 2020

    Transcriptoma de células neuronais com haploinsuficiência do gene da neurexina 1 (NRXN1) tratadas com risperidona, Descrição: A neuroxina 1 (NRNX1) é uma proteína pré-sináptica e foi associada aos ASD, porém pouco se sabe a respeito dos genes downstream durante o neurodesenvolvimento de humanos. A redução da expressão de NRNX1 leva à alterações no epigenoma e transcriptoma em neurônios humanos. Deseja-se investigar o transcriptoma de células neuronais com redução de expressão de NRXN1 tratadascom risperidona, em relação a linhagens controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Coordenador / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Smith, M. DE A.C. - Integrante / ERNST, CARL - Integrante / Jessica Honorato Mauer - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2016 - 2020

    Avaliação do efeito da haploinsuficiência do gene da neurexina 1 (NRXN1) e do tratamento com risperidona em células neuronais, Descrição: Os transtornos do espectro autista (ASD) referem-se a uma variedade de doenças do desenvolvimento que incluem comportamentos particulares como interações sociais anormais, comportamentos repetitivos e comunicação comprometida. Estima-se que a herdabilidade dos ASD seja de 70-90% e vários locos gênicos, como o NRNX1, tem sido fortemente associados à doença por estudos independentes. Surpreendetemente, nenhuma variante genética descrita explica mais que 1% dos casos dos ASD, mostrando a heterogeneidade e complexidade da doença. O estudo de regiões de síndromes de microdeleção implicadas nos ASD, examinando-se os mecanismos da desregulação em neurônios derivados de células-tronco humanas, tem sido utilizado com sucesso pelo nosso grupo. Por meio da análise dessas regiões de síndromes de microdeleção, uma correlação genótipo e fenótipo pode começar a ser traçada, isto é, qual a função que um determinado gene possui? Como a falta de uma cópia de um gene pode influenciar no fenótipo? Assim, a avaliação do efeito da haploinsuficiência dessas regiões torna-se essencial para melhor compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento dos ASD. A neuroxina 1 (NRNX1) é uma proteína pré-sináptica e foi associada aos ASD, porém pouco se sabe a respeito dos genes downstream durante o neurodesenvolvimento de humanos. A hipótese é que a redução da expressão de NRNX1 leva à alterações no epigenoma (mi-RNA-seq) e transcriptoma (RNA-seq) em neurônios humanos. Além disso, será realizada a identificação dos alvos genômicos afetados pelo tratamento com risperidona nas mesmas linhagens knockdown com uma droga comumente usada para os sintomas comportamentais dos ASD, a risperidona. Assim, acredita-se que estes métodos inovadores irão permitir a melhor compreensão das redes moleculares dos ASD, bem como elucidar alvos e moléculas suscetíveis ao tratamento com risperidona.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Coordenador / Carl Ernst - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Jessica Honorato Mauer - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2014 - Atual

    Investigação dos mecanismos epigenéticos envolvidos na regulação da expressão de rRNA em cérebros de pacientes com doença de alzheimer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marilia de Arruda Cardoso Smith em 25/02/2016., Descrição: A doença de Alzheimer (DA) é uma doença neurodegenerativa, irreversível e progressiva, de aparecimento insidioso levando ao declínio cognitivo, perda de memória e tendo como resultado a demência. A etiologia dessa é complexa, mas mutações em pelo menos quatro diferentes locos podem conferir suscetibilidade à DA. Além disso, alterações na expressão gênica tem sido relatadas em cérebro de indivíduos com DA e associadas a alterações em mecanismos epigenéticos. Nosso grupo e outros previamente relataram a redução na expressão de rRNA tem sido associada com a patogênese da DA, porém pouco se sabe sobre os mecanismos envolvidos na regulação desses genes. Sendo assim, o presente estudo pretende investigar se a redução da expressão do rRNA, previamente observada pelo nosso grupo, no sangue de indivíduos com DA, está também presente no encéfalo de indivíduos com DA e se esta alteração na expressão é controlada por regulação epigenética. Também será avaliado nível de expressão de genes que codificam enzimas da maquinaria epigenética. Assim, é essencial a identificação de marcas epigenéticas em amostras de encéfalos de indivíduos com DA. O projeto deverá gerar novas e incrementais informações quanto à compreensão de aspectos epigenéticos envolvidos no processo da DA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Spencer L M Payao - Integrante / Gustavo Turecki - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Leonardo Caires dos Santos - Integrante / Tathyane Chaves Faria - Integrante / Dalileia Santana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2014

    Genética e Epigenética dos transtornos do Espectro Autista, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Gustavo Turecki - Coordenador / Gigek, Carolina de Oliveira - Integrante / Ernst, Carl - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2015

    Aspectos genéticos e epigenéticos na carcinogênese gástrica, Descrição: O projeto envolve a análise citogenética e proteômica nas linhagens de câncer gástrico estabelecidas em pacientes provenientes do estado do Pará. Após um screening dos genes que sofrem influência de agentes desmetilantes e desacetilantes, epimutações, incluindo anormalidades no padrão de metilação do DNA e no remodelamento da cromatina, serão avaliadas em amostras de câncer gástrico e tecido normal. Além disso, essas alterações também serão correlacionadas à expressão gênica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Mariana Ferreira Leal - Integrante / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Paulo Pimental Assumção - Integrante / Carolina de Olveira Gigek - Integrante / Fernanda Wisnieski - Integrante / Thais Brillante Pontes - Integrante / Tathyane Chaves Faria - Integrante / Guilherme Sampaio Souza - Integrante / Daniellen Vasques Teixeira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8

  • 2010 - 2013

    Análise farmacogenômica e epigenética no câncer de mama, Descrição: O estudo irá correlacionar polimorfismos de metabolização de drogas e a resposta a drogas quimioterápicas em sangue de 200 pacientes com câncer de mama (CM); avaliar a frequência desses polimorfismos em 200 pacientes com câncer de mama e 200 controles; montar o banco de DNA e de RNA proveniente das amostras de sangue e de tecido mamário das pacientes e dos controles; avaliar a expressão via mRNA de genes previamente selecionados por estudos de microarray da literatura e validá-los amostras de tecido de mama normal e tumoral proveniente do Centro-Oeste por meio de PCR em tempo real; analisar a expressão protéica desses genes por imunohistoquímica; verificar o padrão de metilação do DNA por MS-HRM (Methylation Specific - High Resolution Melting) dos genes que apresentarem diferença de expressão entre tecido mamário normal e tumoral e que possuírem ilhas CpG em seus promotores; avaliar o padrão de metilação do DNA e de metilação de histonas em relação a idade, extensão do tumor, presença de metástase em linfonodo e à distância e o tipo histopatológico. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Borsatto-Galera, Bianca - Coordenador / Smith, Marilia de Arruda Cardoso - Integrante / Gilmar Ferreira do Espirito Santo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Prevalência de polimorfismos de genes envolvidos em síntese e metabolismo de hormônios esteróides (GSTT1, Receptores de Estrogênio e de Progesterona) e sua associação estatística com ocorrência de câncer de mama em mulheres de MT, Descrição: Polimorfismos em genes responsáveis pela síntese e metabolização de estrogênios, como GSTT1 (Glutatione S Transferase T1), Receptor de Estrogênio, Receptor de Progesterona podem acarretar aumento nos níveis de estrogênios e/ou catecolestrogênios circulantes os quais podem estar envolvidos com o câncer de mama (CM). Este trabalho objetiva estimar as prevalências destes polimorfismos e associar os achados com CM. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Borsatto-Galera, Bianca - Coordenador / Smith, Marilia de Arruda Cardoso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Correlação prognóstica da expressão genômica de família de genes do fator de crescimento endotelial vascular com a linfagênese e disseminação linfática no câncer colorretal, Descrição: Polimorfimos em famílias de genes do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) têm sido relacionados à alteração na expressão gênica em pacientes com câncer colorretal, podendo influenciar fatores pronósticos desfavoráveis e respotas terapêuticas específicas. O trabalho objetiva investigar a frequência do polimorfismo do gene VEGF (T-1498C) em pacientes tratados com câncer colorretal em Mato Grosso correlacionando-o com outros fatores prognósticos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Borsatto-Galera, Bianca - Integrante / Smith, Marilia de Arruda Cardoso - Integrante / Gilmar Ferreira do Espirito Santo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2008

    Fatores ambientais e efeitos epigenéticos na depressão maior e suicídio, Descrição: Doenças depressivas estão associadas a adversidades no início da vida, que parece estar associado ao aumento da metilação em seqüências de genes levando à diminuição da expressão gênica de genes críticas assim como alterações globais na metilação. Esse processo afeta genes envolvidos na regulação do comportamento normal. Sendo assim, nós hipotetizamos que indivíduos expostos a eventos estressantes no início da vida, particularmente abusos físicos e/ou sexuais repetitivos durante a infância, e que mais tarde na depressão maior em episódios depressivos, irá mostrar diferentes perfis de metilação em promotores de genes específicos. Esses promotores estão normalmente não metilados em indivíduos com histórico negativo de eventos estressantes no início da vida que não desenvolveram depressão maior.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (5) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Gustavo Turecki - Coordenador / Carl Ernst - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2007 - 2010

    Prevalência do polimorfismo CYP17 em uma população de Mato Grosso e associação com câncer de mama: um estudo caso-controle, Descrição: O aumento na incidência de câncer de mama (CM) nas mulheres tem motivado pesquisas que visam identificar fatores predisponentes. O polimorfismo do gene CYP17 tem sido considerado nesse contexto, sendo, porém, pouco estudado no Brasil. Este estudo objetiva analisar a associação existente entre a prevalência desse polimorfismo e ocorrência de CM em Cuiabá/MT. Um estudo caso-controle será conduzido, onde casos serão mulheres com diagnóstico novo de CM na rede de referência e controles mulheres com mamografia atual negativa para essa doença, originadas da mesma população base dos casos. As freqüências genotípicas desse polimorfismo e outras variáveis serão comparadas em análise multivariada. Os resultados poderão auxiliar no monitoramento de mulheres aumentando as chances de detecção precoce do CM em nosso meio. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Borsatto-Galera, Bianca - Coordenador / Smith, Marilia de Arruda Cardoso - Integrante / Gilmar Ferreira do Espirito Santo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Frequencia do polimorfismo do gene da apolipoproteína E em uma população de idosos de Mato Grosso: fator de risco para doença de Alzheimer, Descrição: O aumento na expectativa de vida da população em geral tem promovido maior aparecimento de doenças associadas ao envelhecimento, dentre elas a Doença de Alzheimer (DA). O polimorfismo 4 do gene da Apolipoproteína E tem sido considerado fator de risco para DA. Este estudo objetiva estabelecer, em uma amostra de 300 idosos, as freqüências alélicas e genotípicas relacionadas com o polimorfismo da Apo E e identificar o grupo de risco para o desenvolvimento de demências, em especial DA. Este trabalho poderá servir de subsídio para implementação de políticas públicas que possibilitem maior atenção aos idosos portadores do alelo 4 e, portanto, com risco de desenvolver demências como a DA. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Marilía de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Bianca Borsatto-Galera - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Polimorfismos de genes relacionados ao metabolismo lipídico, morbidades e níveis séricos de lipídeos e proteínas em coorte de idosos de região censitária de São Paulo, Descrição: Uma coorte de cerca de 400 idosos, oriunda de um Estudo Longitudinal do Envelhecimento, foi investigada quanto a genes potencialmente envolvidos no envelhecimento e em doenças cardiovasculares. Foram investigados os polimorfismos dos genes: TP53, WRN, Apolipoproteínas e Lipase lipoproteica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / MS Cendoroglo - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Rommel Rodriguez Burbano - Integrante / Luiz R Ramos - Integrante / Lara M Q Araujo - Integrante / Vanessa Ota - Integrante / Carolina de Oliveira Gigek - Integrante / Diego Robles Mazzotti - Integrante / Tatiane Katsue Furuya - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2004 - 2009

    Busca de Marcadores Genéticos de doenças associadas ao envelhecimento em coorte de idosos de São Paulo, Descrição: As apolipoproteínas desempenham papel importante no transporte e metabolismo de lípides e seus polimorfismos têm sido correlacionados a predisposição ou proteção a doenças comuns relacionadas à idade. No Brasil, as doenças do aparelho circulatório representam a principal causa de óbitos (32%). A aterosclerose e as CVD estão associadas a alterações no metabolismo das apolipoproteínas e no nível de triglicérides (TG). O nível aumentado de TG plasmáticos é um importante fator de risco e suscetibilidade para essas doenças. Dessa forma, o efeito da variabilidade individual em múltiplos genes APO, no envelhecimento humano, é um assunto de fundamental interesse. Alguns polimorfismos do cluster da região 11q23 APOA-I/APOC-III/A-IV/A-V têm sido investigados como possíveis marcadores genéticos de dislipidemia. Com a finalidade de estudar o efeito destes polimorfismos em idosos, cerca de 350 indivíduos serão selecionados. Esses idosos serão genotipados quanto aos polimorfismos dos genes do cluster e genes da lipase lipoprotéica por meio da técnica de PCR seguida de digestão enzimática. As freqüências dos diferentes genótipos serão avaliadas para verificar se estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg. A seguir, os alelos e haplótipos encontrados serão relacionados aos antecedentes mórbidos e aos níveis de TG, VLDL, LDL, HDL e colesterol total desta população. A identificação de polimorfismos genéticos que atuam como fatores de risco para doenças complexas em idosos pode subsidiar a prevenção, diagnóstico, prognóstico e tratamento das mesmas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Suchi Chen - Integrante / Marília de Arruda Cardoso Smith - Coordenador / Lara M Q Araujo - Integrante / Carolina de Olveira Gigek - Integrante / Vanessa Ota - Integrante / Tatiane Furuya - Integrante / Diego Robles Mazzotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

Prêmios

2011

Premio Mérito Científico, Sociedade Brasileira de Genética.

2008

Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Morfologia, Disciplina de Genética. , Rua Botucatu,740, Vila Clementino, 04023900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, Ramal: 2380, Fax: (11) 55798378, URL da Homepage:

Experiência profissional

2009 - 2013

Universidade Federal de Mato Grosso

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora colaboradora, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro da Congregação da EPM (Adjunto)

2013 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Conselho Curador

2010 - 2012

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Pós-Doutorado, Enquadramento Funcional: Colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação em projetos de pesquisa como pesquisadora associada

2007 - 2009

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Membro do Conselho do Dpto, Enquadramento Funcional: Representante corpo discente, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2009

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação nas aulas teórico-práticas dos cursos de Medicina, Enfermagem, Tecnologia Oftálmica, Fonoaudiologia e Biomedicina da UNIFESP como monitora; Participação nas aulas teóricas dos cursos de Fonoaudiologia e Tecnologia Oftálmica Participação em projetos de pesquisa como pesquisadora associada

2003 - 2005

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação nas aulas teórico-práticas dos cursos de Medicina, Enfermagem, Tecnologia Oftálmica, Fonoaudiologia e Biomedicina da UNIFESP como monitora Participação nos projetos de pesquisa como pesquisadora associada

Atividades

  • 01/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Morfologia.,Linhas de pesquisa

  • 04/2002 - 12/2002

    Estágios , Departamento de Morfologia, Disciplina de Genética.,Estágio realizado, Estágio de 4o ano, que resultou em monografia e um artigo publicado em co-autoria.

2012 - 2013

McGill University

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador no exterior, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2008

McGill University

Vínculo: Estagio, Enquadramento Funcional: PhD fellowship, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação do Grupo de Estudos de Suicídios da McGill Universtiy, com presença em reuniões científicas

Atividades

  • 06/2008 - 11/2008

    Estágios , McGill Group for Suicide Studies, Douglas Hospital.,Estágio realizado, Análise de alterações na trimetilação da histona H3 associada a genes com expresão diminuída em cérebros de suicidas em comparação a cérebros de controles.