Camila Cristina Fraga Faraco

Outras informações:
Participou, por dois meses, durante o intercâmbio na graduação, do projeto de PhD de Scott Davis , sob orientação do Professor Jon Pierce-Shimomura (Institute of Neuroscience, College of Natural Sciences, UT). Esse projeto tem como foco a base molecular para os efeitos do etanol no canal BK (big-conductance Potassium channel) usando abordagens genéticas, comportamentais e eletrofisiológicas em C. elegans. Durante sua participação, obteve conhecimentos teóricos e práticos de manipulação e cultivo de C. elegans e realizou algumas técnicas de biologia molecular, com destaque para Error-prone PCR.

Outras informações:
A presença do receptor do fator de crescimento epidermal (EGF) no núcleo está associado à resistência a tratamento e pior prognóstico de vários tipos de câncer. Por análise quantitativa e tridimensional de imagens de microscopia de superresolução, analisamos a cinética da translocação do EGF para o núcleo em células mesenquimais de dois tipos: células-tronco derivadas de tecido adiposo humano e células tumorais da linhagem SK-HEP-1. Além disso, verificamos a colocalização desses clusters em organelas nucleares por microscopia de superresolução.

Outras informações:
Participou, como auxiliar de pesquisa, do Estudo Longitudinal de Saúde do Adulto (ELSA), exercendo atividades de coleta de dados dos participantes através de entrevistas e exames no Centro de Investigação de Minas Gerais. O Estudo tem como objetivo investigar a incidência e os fatores de risco para doenças crônicas, principalmente cardiovasculares e diabetes.

Outras informações:
Desenvolveu o Trabalho de Conclusão de Curso entitulado "ESTUDO LONGITUDINAL DO ESCORE CLÍNICO E DO RECRUTAMENTO LEUCOCITÁRIO NA ENCEFALOMIELITE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL EM CAMUNDONGOS WT E ApoE-/-", dando continuidade ao projeto iniciado no segundo semestre de 2010. Além de aumentar o n experimental do estudo, avaliou também o recrutamento leucocitário na microvasculatura espinhal em três pontos da doença (7º, 14º e 21º dia pós-indução) e realizou análises estatísticas fazendo comparação dos três tempos intra-grupo e entre os grupos WT e ApoE-/-. Amostras do cérebro e da medula espinhal foram retiradas para análise por Microscopia Eletrônica de Transmissão e para análises histopatológicas de marcadores celulares, neuronais, mielínicos, gliais e imunológicos. Esse trabalho foi desenvolvido no Núcleo de Neurociências (Departamento de Fisiologia e Biofísica, ICB, UFMG) e no Laboratório de Neuro-imunopatologia experimental (Departamento de Patologia Geral, ICB, UFMG), sob orientação das professoras Juliana Carvalho Tavares e Rosa Maria Esteves Arantes.

Outras informações:
Participou do desenvolvimento do projeto entitulado " Investigando a participação da apolipoproteína E nos processos de lesão e reparo neuronal in vitro e in vivo". Ele foi desenvolvido no Laboratório de Neuro-imuno Patologia Experimental, sob orientação da professora Rosa Maria Esteves Arantes (Departamento de Patologia Geral, ICB, UFMG) e no Núcleo de Neurociências, sob co-orientação da professora Juliana Carvalho Tavares (Departamento de Fisiologia e Biofísica, ICB, UFMG). Nesse projeto, iniciou a análise do escore clínico e peso de camundongos WT e ApoE-/- com Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), bem como do recrutamento leucocitário na microvasculatura cerebral desses animais. Para confirmar a modificação do gene apoE nos nocautes, realizou a genotipagem desses camundongos. No decorrer do projeto, aprendeu a induzir o modelo de EAE em camundongos C57BL/6 utilizando MOG 35-55, a avaliar o escore clínico dos animais e a prepará-los para a técnica de microscopia intravital. Além disso, realizou perfusão dos animais utilizados no estudo para posterior análise histopatológica, a qual também obteve conhecimentos práticos e teóricos.

Outras informações:
Participou do projeto de mestrado de Viviane Grazielle Silva, entitulado "Estudos sobre o duplo papel da proteína MSH2 na resposta a danos no DNA em Trypanosoma cruzi", sob orientação da Professora Santuza Maria Ribeiro Teixeira, Departamento de Bioquímica e Imunologia, ICB, UFMG. Durante esse período, realizou técnicas de biologia molecular para: I- construção de vetores de expressão epissomal contendo a região codificadora de Tcmsh6 em fusão com a região codificadora do gene de RFP para localização, por microscopia de fluorescência, da proteína TcMSH6 e do complexo TcMSH2-TcMSH6; II- Construir vetores que contenham o gene de neomicina fosfotransferase regulado pelas regiões Hx1 e 3?UTR de GAPDH e flanqueado por regiões não traduzidas de Tcmsh6 e Tcmlh1, para deleção alélica destes genes por recombinação homóloga no genoma de T. cruzi.