Igor Menezes Gonçalves Rego

Biólogo graduado pela Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG (2018). Possui mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia pela Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Tem experiência na área de Farmacologia e Fisiologia, com ênfase em Farmacologia Geral, Biologia Celular e Eletrofisiologia. Tem experiência com eletrofisiologia in vivo, modelos de avaliação de memória espacial em roedores, técnicas de biologia molecular e biologia celular.

Informações coletadas do Lattes em 12/02/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Fisiologia e Farmacologia

2019 - 2022

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Comparação entre os efeitos de locomoção induzida por teste de esteira e da hiperlocomoção induzida por cocaína sobre oscilações hipocampo-corticais, sono e memória., Ano de Obtenção: 2022
Cleiton Lopes Aguiar.Coorientador: Fabricio de Araujo Moreira. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Cocaine; Eletrofisiologia; CA1; mPFC; Sono; Memória.

Graduação em Ciências Biológicas

2012 - 2018

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Implementação de um sistema celular in vitro para análise de potenciais inibidores da proteína tirosina fosfatase YopH de Yersinia enterocolitica
Orientador: Aristóbolo Mendes da Silva, Brener Cunha Carvalho

Ensino Médio (2º grau)

2009 - 2011

COLÉGIO BATISTA MINEIRO

Formação complementar

2020 - 2020

Curso de Capacitação e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Humanas / Área: Psicologia / Subárea: Psicologia Fisiológica/Especialidade: Neurologia, Eletrofisiologia e Comportamento.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Participação em eventos

XLIII Reunião Anual da SBNeC,. Comparison between the effects induced upon hippocampal-cortical oscillations by cocaine-induced hyperlocomotion and treadmill-induced locomotion.. 2020. (Congresso).

XXVII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia da UFMG.Comparação entre os efeitos de locomoção induzida por teste de esteira e da hiperlocomoção induzida por cocaína sobre oscilações hipocampo-corticais, sono e memória.. 2019. (Encontro).

XXV SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. IMPLEMENTAÇÃO DE UM SISTEMA CELULAR IN VITRO PARA ANÁLISE DE POTENCIAIS INIBIDORES DA PROTEINA TIROSINA FOSFATASE YOPH DE YERSINIA ENTEROCOLITICA. 2016. (Exposição).

XXII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. EFEITOS FARMACOLÓGICOS DECORRENTES DA INJEÇÃO DE SUBSTÂNCIA P NA MUCOSA ORAL DA BOCHECHA DE RATOS ANESTESIADOS. 2013. (Exposição).

Produções bibliográficas

  • CARVALHO, BRENER C. ; OLIVEIRA, LEONARDO C. ; ROCHA, CAROLINA D. ; FERNANDES, HELIANA B. ; OLIVEIRA, ISADORA M. ; LEÃO, FELIPE B. ; VALVERDE, THALITA M. ; REGO, IGOR M.G. ; GHOSH, SANKAR ; SILVA, ARISTÓBOLO M. . Both knock-down and overexpression of Rap2a small GTPase in macrophages result in impairment of NF-B activity and inflammatory gene expression. MOLECULAR IMMUNOLOGY , v. 109, p. 27-37, 2019.

  • REGO, I. M. G. ; GUSMAO, A. P. S. ; SANTOS, L. M. C. E. V. ; POLANCZYK, R. S. ; BERALDO, I. J. S. ; CARMO, F. A. C. ; MENDES, R. A. V. ; FERNANDES, L. S. A. ; MENDES, E. M. A. M. ; LEITE, J. P. ; MORAES, M. F. D. ; MOREIRA, F. A. ; AGUIAR, C. L. . Comparison between the effects induced upon hippocampal-cortical oscillations by cocaine-induced hyperlocomotion and treadmill-induced locomotion.. In: XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC), 2020, Evento remotovo. XLIII Reunião Anual da SBNeC, 2020., 2020.

Projetos de pesquisa

  • 2019 - 2022

    Comparação entre os efeitos de locomoção induzida por teste de esteira e da hiperlocomoção induzida por cocaína sobre oscilações hipocampo-corticais, sono e memória., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Igor Menezes Gonçalves Rego - Integrante / Alan Patrick Silva Gusmão - Integrante / Lis Marques de Carvalho e Vieira Santos - Integrante / Rafaela Schuttenberg Polanczyk - Integrante / Ikaro Jesus da Silva Beraldo - Integrante / Francisco de Assis Carvalho do Carmo - Integrante / Renan Augusto Viana Mendes - Integrante / Laila da Silva Asht Fernandes - Integrante / Eduardo Mazoni Andrade Marçal Mendes - Integrante / João Pereira Leite - Integrante / Márcio Flávio Dutra Moraes - Integrante / Fabricio de Araujo Moreira - Integrante / Cleiton Lopes Aguiar - Coordenador.

  • 2013 - 2018

    Obtenção de camundongos Rasgef1bfl/fl;Myh6-Cre: deleção condicional do gene Rasgef1b em células cardíacas, Descrição: O fator de troca de nucleotídeos guanina (GEF, do inglês guanine exchange factor) RasGEF1B é codificado por um gene de expressão regulada por NF-kappaB e induzido em células do sistema imune infectadas por protozoários parasitas assim como após a estimulação com agonistas inflamatórios de receptores do tipo Toll (TLRs) (Andrade et al, 2010; Ferreira et al, 2002; Leão et al, 2014, manuscrito em preparação). Em macrófagos, a expressão de RasGEF1B é induzida preferencialmente pela via dependente da proteína adaptadora que induz IFN-beta contendo o domínio TIR (TRIF, do inglês TIR-domain-containing adaptor protein inducing IFN-beta) que envolve os receptores TLR3 e TLR4 (Andrade et al., 2010). Embora a expressão do Rasgef1b seja constitutiva em alguns órgãos como cérebro, pulmão e intestino, um aumento significativo nos níveis do seu mRNA foi observado no timo, baço, rim, fígado, linfonodos e no coração após 20 dias de infecção de camundongos com T. cruzi. Esses resultados sugerem que, no decorrer da doença de Chagas, o RasGEF1B possa desempenhar um importante na resposta imune celular e na fisiopatologia chagásica. Em projetos em desenvolvimento no Laboratório de Genes Inflamatórios, ICB/UFMG, foi desenvolvida uma linhagem de camundongos RasGEF1bFlox/Flox em que um segmento gênico compreendendo os exons 7 e 8 é flanqueado por sítios LoxP. A partir do cruzamento dessa linhagem de camundongos Flox/Flox com outra linhagem transgênica que expressa a recombinase Cre dirigida a um tecido ou tipo celular específico, torna-se possível gerar um camundongo nocaute condicional devido à recombinação (i.e., a excisão do segmento de DNA flanqueado por LoxP e consequentemente a inativação do gene alvo) somente nas células de tecido específico que expressam a recombinase Cre. Dessa maneira, o gene alvo permanece ativo apenas nas células e tecidos em que não há a expressão de Cre. Contudo, ao utilizar dessa estratégia, torna-se possível investigar qual é o papel de RasGEF1B na cardiomiopatia chagásica ao gerar camundongos com a deleção de RasGEF1B no tecido cardíaco. Portanto, neste projeto de Iniciação Científica propomos 1) analisar a expressão do RasGEF1B no coração de camundongos administrados intraperitonealmente com agonistas de TLRs; 2) realizar e acompanhar o cruzamento de camundongos Rasgef1bFlox/Flox com camundongos Myh6-Cre para gerar camundongos Rasgef1bFlox/Flox;Myh6Cre; e, 3) obter DNA da cauda para realizar genotipagem dos camundongos nascidos do cruzamento de camundongos Rasgef1bFlox/Flox com camundongos Myh6-Cre. Assim, a geração de camundongos Rasgef1bFlox/Flox;Myh6Cre em que a deleção de Rasgef1b ocorre apenas em cardiomiócitos serão utilizados em estudos para investigar a função de RasGEF1b na cardiomiopatia chagásica. Objetivos: 1) Analisar a expressão de RasGEF1B no coração de camundongos administrados com agonistas TLR2, 3 e 4. a) Administrar LPS, poly-IC ou Pam3CSK4 via intraperitoneal em camundongos C57Bl/6 por 3, 6, 12 e 24 horas. b) Obter o RNA total do coração dos camundongos administrados com os agonistas TLRs. c) Obter a primeira fita de cDNA dos RNAs totais obtidos. d) Avaliar por RT-PCR e qRT-PCR a expressão de RasGEF1b. 2) Realizar cruzamento de camundongos RasGEF1b-Flox/Flox versus camundongos Myh6-cre. 3) Obter DNA da cauda das gerações de camundongos cruzados. 4) Realizar PCR para genotipagem de camundongos. Genotipagem camundongos: 1ª. PCR: primers P3 x P4 (Flox/Flox) 2ª. PCR: (Cre primers a serem fornecidos pela Profa. Silvia) 3ª. PCR: primers P1 x P4 (para diagnóstico da deleção). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Igor Menezes Gonçalves Rego - Integrante / Aristobolo Mendes da Silva - Coordenador / Ricardo Tostes Gazzimelli - Integrante / Brener Cunha Carvalho - Integrante / Carolina Damas Rocha - Integrante / Felipe Batista Leão - Integrante.

  • 2012 - 2012

    Efeito do araquidonoil-sulfonilamida na inflamção oral induzida pela carragenina e pela substância P em ratos, Descrição: O projeto visa estudar o possível efeito do composto na inflamação da mucosa oral produzida pela carragenina e pela substância P. Serão construidas curvas dose-resposta (aumento da espessura) da carragenina e da SP, primeiramente. Posteriormente, o efeito dose-resposta da droga será comparado com a indometacina e com antagonistas especificos de receptores P-ergicos. Trata-se de projeto associado ao Programa Jovens Talentos Para A Ciência - CNPq.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Igor Menezes Gonçalves Rego - Integrante / Janetti Nogueira de Francischi - Coordenador / Taissa Iolanda Checom Frade - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2012 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: