Denise Maria Christofolini

Graduada em Ciencias Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2002), Mestrado (2005) e Doutorado (2009) em Genética pelo Departamento de Morfologia pela Universidade Federal de São Paulo. É professora de Genética e Orientadora Permanente do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina do ABC. Geneticista, coordenadora do Laboratório de Genética do Instituto Ideia Fértil localizado na Faculdade de Medicina do ABC. Atualmente é Coordenadora do Programa de Iniciação Científica da FMABC e do Programa de Mobilidade Internacional Estudantil da FMABC. Tem experiência nas áreas de Genética humana e médica, Citogenética e Biologia molecular, atuando no diagnóstico de doenças raras.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Morfologia

2005 - 2009

Universidade Federal de São Paulo
Título: Avaliação das características clínicas da sindrome do X frágil e das variações do numero de copias de genes relevantes a deficiencia mental nao sindromica
Maria Isabel Melaragno. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: CNVs; sindrome do X frágil; mental retardation; fragile X checklist; gene FMR1; qPCR. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.

Mestrado em Morfologia

2003 - 2005

Universidade Federal de São Paulo
Título: Avaliação Citogenética e Molecular de indivíduos com Retardo Mental Idiopático,Ano de Obtenção: 2005
Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: retardo mental ligado ao X; fraxa; checklist.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciencias Biológicas Modalidade Médica

1999 - 2002

Universidade Federal de São Paulo
Título: Análise citogenética e molecular de indivíduos com retardo mental idiopático
Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Ginecologia e Obstetrícia.

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Formação complementar

2020 - 2020

Extensão universitária em Primeiros Socorros. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.

2019 - 2019

Capacitação em análise genômica: do sequenciamento à liberação do relatório. (Carga horária: 7h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2008 - 2008

aperfeicoamento em MLPA. (Carga horária: 240h). , Universidade da Pensylvania, UPENN, Estados Unidos.

2007 - 2007

MLPA e array CGH. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Ginecologia e Obstetrícia.

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Organização de eventos

Christofolini, D. M. . XIII simpósio de Iniciação científica. 2018. (Outro).

Christofolini, D.M. ; BIANCO, B ; Barbosa, Caio Parente . XII SIMPÓSIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA FMABC. 2017. (Congresso).

Christofolini, D.M. ; CORDTS, Emerson B ; Barbosa, Caio Parente ; BIANCO, B. ; Vilarino F . SIMPÓSIO DE REPRODUÇÃO HUMANA E GENETICA/1A. JORNADA MULTIDISCIPLINAR DE DOENÇAS RARAS. 2016. (Outro).

Christofolini, D.M. ; BIANCO, B ; SATO, M. A. ; SOUTO, R. ; FONSECA, F. . XI Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2016. (Outro).

CHRISTOFOLINI, DENISE M. . X Simpósio de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do ABC. 2015. (Outro).

BARBOSA, CP ; Christofolini, D.M. . 1o. Encontro de Medicina e Saúde Reprodutiva - Instituto Ideia Fértil. 2015. (Outro).

Christofolini, D.M. . IX Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2014. (Congresso).

Christofolini, D.M. . VIII Simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2013. (Congresso).

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Participação em eventos

18TH WORLD CONGRESS ON HUMAN REPRODUCTION. It is not only to be obese, but where fat is located influences pregnancy rates. 2019. (Congresso).

44o. COMUABC. Aspectos clínicos e reprodutivos de pacientes com Insuficiência Ovariana Precoce ? O que esperar?. 2019. (Congresso).

I workshop array CGH+SNP na prática clínica. 2019. (Outra).

Simpósio de Iniciação científica da UFABC.Investigação de variantes do gene FOXL2 e sua relação com a Insuficiência ovariana precoce. 2019. (Simpósio).

simpósio de Iniciação científica UFABC.Avaliação de trabalhos de Iniciação científica. 2019. (Simpósio).

XIV Simpósio de Iniciação Científica FMABC.AVALIAÇÃO DA INCIDÊNCIA DE MUTAÇÕES NO GENE LH EM MULHERES COM INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRECOCE. 2019. (Simpósio).

XIV Simpósio de Iniciação Científica FMABC.Investigação de variantes do gene FOXL2 e sua relação com a insuficiência ovariana precoce. 2019. (Simpósio).

XIV Simpósio de Iniciação Científica FMABC.Aspectos clínicos e reprodutivos de pacientes com Insuficiência Ovariana Precoce ? O que esperar?. 2019. (Simpósio).

11o. Simpósio de Iniciação Científica da UFABC.Avaliação da incidência de mutações no gene LH em mulheres candidatas a falência ovariana precoce. 2018. (Simpósio).

15th international congress on neuromuscular diseases. Genotype and Phenotype features of brazilian patients with McArdle disease.. 2018. (Congresso).

1o. Simpósio científico do Centro de estudos lulio Verne.Genética e tratamento de fertilização iPGD. 2018. (Simpósio).

3o. Simpósio Internacional de Reprodução humana e genética.Diagnóstico laboratorial e aconselhamento genético. 2018. (Simpósio).

3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e genética.Estudo genético, clínico, laboratorial e anátomo-patologico em pacientes brasileiros com a doença de McArdle. 2018. (Simpósio).

3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e genética.O que o embriologista tem que saber sobre genética.. 2018. (Simpósio).

3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética.PGD e doenças raras: aplicabilidade na prática clínica. 2018. (Simpósio).

3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética.OPÇÃO REPRODUTIVA PARA CASAIS COM CONDIÇÕES MONOGÊNICAS. 2018. (Simpósio).

3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética.Amiotrofie espinhal: tatamento atual. 2018. (Simpósio).

E-gene - 4o. encontro de residentes e geneticistas/4a. interligas de genética.Diagnóstico genético pré-implantacional em caso de polipose adenomatosa familial. 2018. (Encontro).

XI Congresso Paulista de Neurologia. Doença de McArdle. Estado da Arte. 2018. (Congresso).

XIII Simpósio de Iniciação científica da FMABC.Avaliação da incidência de mutações no gene LH em mulheres candidatas a falência ovariana precoce. 2018. (Simpósio).

16th International Conference on Preimplantation Genetics.Evaluation of reproductive laboratorial parameters of patients with X chromosome mosaic karyotype. 2017. (Outra).

42o. COMUABC. Epidermólise Bulhosa distrófica em paciente à procura de aconselhamento genético. 2017. (Congresso).

II congresso Internacional e VII congresso naiconal de dificuldades de ensino e aprendizagem - Neurociências, escola, família e sociedade. Genética e o futuro das doenças neuropsicológicas. 2017. (Congresso).

II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças raras.Doenças Neuromusculares. Teste genético: quando e como solicitar?. 2017. (Simpósio).

II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Genética básica para médicos. 2017. (Simpósio).

II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Insuficiência ovariana prematura (IOP) e preservação da fertilidade em situações especiais: mutação do BRCA1, pré-mutação do gene FMR1 e mosaico de Turner. A importancia do diagnóstico precoce.. 2017. (Simpósio).

II Simpósio de Reprodução Humana e Genética e II Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras.Genética Básica para médicos: novos exames e suas aplicações: arrays, painéis de sequenciamento e exoma.. 2017. (Simpósio).

1o. Simpósio de Reprodução Humana e Genética / 1a. jornada multidisciplinar de doenças raras.A importância da genética na Reprodução assistida. 2016. (Simpósio).

1o. Simpósio de Reprodução Humana e Genética / 1a. jornada multidisciplinar de doenças raras.Fibrose Cística - abordagem pré-implantacional. 2016. (Simpósio).

20o. Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Preimpantation genetic diagnosis associated to duchenne muscular dystrophy. 2016. (Congresso).

SIMPOSIO DE PESQUISA DO GRANDE ABC.INFLUÊNCIA DA COMPOSIÇÃO CORPORAL NOS RESULTADOS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. 2016. (Simpósio).

SIMPÓSIO DE PESQUISA DO GRANDE ABC.AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE IL-17 E A CORRELAÇÃO COM O POLIMORFISMO rs2275913 NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE EM MULHERES COM ENDOMETRIOSE. 2016. (Simpósio).

SIMPÓSIO DE PESQUISA DO GRANDE ABC.ESTUDO PILOTO: DOSAGEM DE KISSPEPTINA EM MULHERES INFÉRTEIS. 2016. (Simpósio).

XXXIV Jornada de Prêmios Manuel de Abreu e Emílio Athié.Avaliação de polimorfismos do gene FSHr em mulheres inférteis com e sem endometriose e sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2016. (Outra).

14th International Conference on Preimplantation Genetic Diagnosis .. 2015. (Congresso).

40o. congresso médico universitário. avaliação do polimorfismo do gene FSHr em mulheres inférteis com endometriose e sua associação com os resultados de reprodução assistida.. 2015. (Congresso).

DOENÇA DE POMPE: UMA MIOPATIA SUBDIAGNOSTICADA. 2015. (Outra).

Teste do Progresso FMABC.supervisor. 2015. (Outra).

WORKSHOP DOCENTE DOS CURSOS DE GRADUAÇÃO DA FACULDADE DE MEDICINA DO ABC. 2015. (Outra).

2nd Biomarker Meeting in Personalized Reproductive Medicine.Strategy for discovering novel biomarkers for endometriosis. 2014. (Encontro).

2nd Biomarker Meeting in Personalized Reproductive Medicine.Estrogen metabolism and human reproduction results. 2014. (Encontro).

2nd Biomarker Meeting in Personalized Reproductive Medicine.Are FSHR polymorphism risk factors to premature ovarian failure?. 2014. (Encontro).

8o. Congresso de Iniciação Científica do IANSPE. Iniciação Científica: uma oportunidade!. 2014. (Congresso).

XIX congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia. Aborto Espontâneo de Repetição: protocolos de assistência: Investigação por arrays. 2014. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. análise molecular de produtos de abortamento por SNP array. 2014. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. avaliação da frequencia do polimorfismo g-765C do gene COX2 e a correlação da expressão desse gene no endométrio de mulheres inférteis com endometriose. 2014. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2, dosagem sérica de AMH, FSH e estradiol e contágem de foliculos pré-antrais em mulheres inferteis e correlação com os dados de reprodução assistida. 2014. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. Avaliação de Polimorfismos do gene WNT4 em pacientes inférteis com endometriose. 2014. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução assistida. Associação da translocação X-autossomo t(X;11)(q22;q21) com a falência ovariana precoce. 2014. (Congresso).

XVIII SPICH.Reprodução assistida e diagnóstico genético pré-implantacional. 2014. (Simpósio).

3a. Reunião Brasileira de Citogenética.Chromosome heteromorphisms in a population of gamete donors. 2013. (Outra).

3a. Reunião Brasileira de Citogenética.rare complex sSMC with duplication 15q and 16p derived from an interstitial familial translocation. 2013. (Outra).

4a. Reunião de Trabalho dos programas de Iniciação Científica e Tecnologica - PIBIC, PIBIC-Af e PIBITI. 2013. (Encontro).

4a. Reunião de trabalhos de programas institucionais de bolsas de Iniciação científica e tecnológica PIBIC, PIBIC-Af e PIBITI. 2013. (Outra).

IFFS/ASRM. COPY NUMBER VARIATION (CNVs) OF GENOMIC SEQUENCES AND THEIR INVOLVEMENT IN THE DEVELOPMENT OF ENDOMETRIOSIS. 2013. (Congresso).

Simpósio de pesquisa do grande ABC.avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2 em mulheres inférteis e sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2013. (Simpósio).

VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. FATORES GENÉTICOS DE RISCO PARA A INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRECOCE. 2013. (Congresso).

VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. avaliação da frequencia do polimorfismo G-756C na região promotora do gene COX2 e a correlação com a expressão deste gene no endometrio de mulheres com endometriose. 2013. (Congresso).

VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. Sessão Interativa: Genética: FISH, CGH array, SNP array. Qual tecnica escolher?. 2013. (Congresso).

VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. SNP array. Principios e aplicações. 2013. (Congresso).

VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. SNP array. Conceito e aplicação.. 2013. (Congresso).

VIII congresso paulista de medicina reprodutiva e climatério. Estudo comparativo entre duas técnicas anestésicas para a punção folicular transvaginal guiada por ultrassonografia em ralação aos resultados de reprodução assistida. 2013. (Congresso).

XVIII congresso paulista de Obstetricia e Ginecologia. Estudo genético do material de abortamento. 2013. (Congresso).

25o. Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Dilemas no laboratório de Reprodução Humana. 2012. (Congresso).

Congresso brasileiro de Reprodução Assistida. 2012. (Congresso).

12th international congress of human genetics and the american society of Human genetics 61st annual meeting. 22q11.2 deletion in a brazilian schizophrenia patient revealed by MLPA and FISH techniques. 2011. (Congresso).

54o congresso brasileiro de ginecologia e obstetricia. PREVALÊNCIA DAS INFECÇÕES VIRAIS EM CASAIS ATENDIDOS NO CENTRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA EM SITUAÇÕES ESPECIAIS ? CRASE, DA FACULDADE DE MEDICINA DO ABC. 2011. (Congresso).

ASRM - Annual meeting of American Society of Reproductive Medicine. genetic variants in fibrinolitic system related genes in infertile women with and without endometriosis. 2011. (Congresso).

COMUABC. avaliação da frequencia dos polimorfismos c677t e A1298C do gene MTHFR em mulheres inferteis com endometriose e sua correlação com a síntese de estradiol folicular: estudo piloto. 2011. (Congresso).

simposio de pesquisa do grande ABC.variantes geneticas dos receptores de estrogenio alga e beta em homens com infertilidade idiopatica. 2011. (Simpósio).

VII congresso paulista de medicina reprodutiva e climaterio. PGS - qual o papel atual. 2011. (Congresso).

XXXIII congresso brasileiro de urologia. variantes geneticas dos receptores de estrogenio alga e beta em homens com infertilidade idiopatica. 2011. (Congresso).

10th international congress preimplantation genetic diagnosis. 2010. (Congresso).

10o. simpósio de biologia molecular aplicada a medicina.estudo de polimorfismos dos genes UFD1L e ZDHHC8 em esquizofrenia. 2009. (Simpósio).

1a. Reunião Brasileira de Citogenética.caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel. 2009. (Outra).

1a. Reunião Brasileira de Citogenética.caracterização e avaliação da instabilidade de cromossomos em anel. 2009. (Outra).

32o. congresso brasileiro de urologia. oligospermia grave associada com translocação recíproca balanceada t(6;12)(q23;q24.3). 2009. (Congresso).

55o. Congresso Brasileiro de Genética. associação de polimorfismo do gene UFD1L com idade de acometimento da esquizofrenia. 2009. (Congresso).

59th ASHG annual meeting. Subtelomere deletions, duplications and triplications in a sample of Brazilian patients with intellectual disability.. 2009. (Congresso).

III master em infertilidade conjugal e reprodução assistida.diagnóstico genético pré-implantacional. 2009. (Outra).

IV Congresso paulista de medicina reprodutiva e climaterio e do VI encontro multidisciplinar de reprodução humana da APM. reprodução humana - genetica - atualização. 2009. (Congresso).

IX simpósio nacional de biologia molecular aplicaa a medicina.aplicação das tecnicas de CGH array e FISH-BACs no diagnostico clinico. 2008. (Simpósio).

V congresso brasileiro da SOBENGE e 2nd AAGL international congress fo minimally invasive gynecologic. 2008. (Congresso).

XI congresso do Programa de morfologia da UNIFESP/EPM. Associação do polimorfismo val/met do gene COMT com a resposta à clozapina em pacientes com esquizofrenia.. 2008. (Congresso).

3rd International Conference of Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Marker chromosome in patients with clinical phenotype of chromosome 22 genomic alterations. 2007. (Congresso).

X Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Marker chromosomes in patients with clinical phenotype of chromosome 22 genomic alterations.. 2007. (Congresso).

52 Congresso Brasileiro de Genética e 12. Congreso de la Associación Latinoamericana de Genética.. 2006. (Congresso).

IX Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. investigação de genes relacionados ao retardo mental ligados ao X e das regiões subteloméricas em pacientes com retardo mental idiopático. 2006. (Congresso).

IX Congresso do Programa de Pos Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Investigação de genes relacionados ao retardo mental ligado ao X e das regiões subterloméricas em pacientes com retardo mental idiopático. 2006. (Congresso).

17 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Checklist for fragile X among patients with idiopathic mental retardation. 2005. (Congresso).

51 Congresso Nacional de Genética. Sociedade Brasileira de Genética. Investigação do tamanho, origem parental e mecansmo de formação da deleção 22q11.2. 2005. (Congresso).

VIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia/UNIFESP. Listas de triagem para a síndrome do X frágil em pacientes com retardo mental idiopático.. 2005. (Congresso).

Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.. 2004. (Simpósio).

49 congresso de nacional de genética.Curso: marcadores de microssatélites para identificação individual e estudos de estrutura genética de populações. 2003. (Outra).

49 congresso nacional de genética.curso: novas fronteiras da genética humana. 2003. (Outra).

49 Congresso Nacional de Genética. Critérios clínicos para indicação de investigação do gene FMR-1 em pacientes com retardo mental idiopático. 2003. (Congresso).

VI Congresso do programa de pós-graduação em morfologia da UNIFESP/EPM. avaliação citogenética e molecular de indivíduos com retardo mental idiopático. 2003. (Congresso).

48o. congresso nacional de genética. 2002. (Outra).

curso acadêmico de reprodução humana.curso: I curso acadêmico de reprodução humana. 2002. (Outra).

FESBE. Distribuição do auto antígeno p80-coilina, em células PTK2 tratadas com nocodazol.. 2002. (Congresso).

X Congresso de Iniciação Científica. Análise da expressão diferencial de genes relevantes ao metabolismo de linfócitos na resposta à pulsoterapia com ciclofosfamida em pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico. 2002. (Congresso).

VIII Congresso de Iniciação Científica. Distribuição do auto-antígeno p80-coilina e de antígenos nucleolares em células Ptk2 tratadas com nocodazol.. 2000. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Paula Mayumi Maeda

CHRISTOFOLINI, DENISEM.. Estudo do polimorfismo rs3025058 do gene MMP-3 e risco de prolapso dos órgãos pélvicos em mulheres brasileiras?. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Adriane Campos Gaino,

CHRISTOFOLINI, DENISEM.. O idoso em territórios com distintas vulnerabilidades sociais: desafios do cuidado na atenção primária à saúde. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Gabriela Tonon de Oliveira Xavier

Christofolini, Denise M. atenção domiciliar e sua contribuição para a construção das redes de atenção à saúde sob a óptica de seus profissionais e usuários idososssss. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Nyla Thyara Melo Lobão Fragnan

grumach, a s; Navickas, Rosemeire; Valle, SOR; Campos, RA; Malozzi, MC;Christofolini, Denise M. Angioedema hereditário com deficit de inibidor de C1 esterase (C1-INH): casuística da faculdade de medicina do ABC. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Ana Maria Machado Borges

FONSECA, F. L. A.; ADAMI, F.;Christofolini, D.M.; Azzalis, LA; Lacerda, SNB. Conhecimento e atitudes de profissionais da estratégia de saúde da família sobre a rede de transplantes de medula óssea. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Bruna Soares de Almeida

FONSECA, F. L. A.;Christofolini, D.M.; ADAMI, F.; Azzalis, LA; Gehrke, FS. Conhecimento dos profissionais de saúde sobre a interpretação do hemograma. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Tereza Callou Couto Macedo

BIANCO, B.LIPAY, M. V. N.Alexis Dourado GuedesChristofolini, D.M.Barbosa, Caio Parente. GRAVIDEZ NA ADOLESCENCIA: MAPEAMENTO DE DADOS A PARTIR DO SISTEMA DE INFORMAÇÕES DOS NASCIDOS VIVOS - SINASC. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: André Afonso Nimtz Rodrigues

Christofolini, D.M.Bianco, BiancaLipay, Monica Vannucci Nunes; CERVIGNE, N. K.; CAMARGO, R. P. S.. Associação dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a ocorrência do carcinomaespinocerebelar no trato aerodigestório alto. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí.

Aluno: Aline Amaro dos Santos

BARBOSA, CPChristofolini, D.M.Kulikowski LD. Avaliação da frequência de Polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo de estrógenos em mulheres inférteis e sua Correlação com a síntese de estradiol sérico e folicular. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Mariana Moysés Oliveira

SMITH, M. A. C.; SILVA, M.; RAMOS, E. S.;Christofolini, D.M.. Translocações X autossomo: investigação da reorganização da cromatina e do efeito na função ovariana. 2014. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Fabiane Monteiro Carvalho de Souza Gomes

Christofolini, D. M.. estudo do polimorfismo C1858T do gene PTPN22 em mulheres portadoras de endometriose. 2011. Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: ANA ROSA NORONHA DUTRA

MELARAGNO, M. I.Christofolini, D.. investigação citogenética e molecular em pacientes com cromossomos marcadores supranumerarios. 2011. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: ana rosa dutra noronha

Christofolini, D.; dutra, arn;MELARAGNO, M. I.; Kim, C.. investigacao citogenetica e molecular em pacientes com cromossomos marcadores supranumerarios. 2011. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marcello Machado Gava

Christofolini, D.. avaliação de polimorfismos no gene MTHFR e sua correlação com a infertilidade masculina. 2011. Dissertação (Mestrado em urologia) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Renato Pacanaro

Christofolini D. biopirataria. 2010. Dissertação (Mestrado em Direito) - Universidade Metodista de Piracicaba.

Aluno: Adenubia Xavier

Christofolini, Denise Maria. analise do tamanho da deleção no cromossomo 22 em pacientes com o espectro clinico da sindrome de Digeorge. 2010. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Kelly Cristina de Oliveira

Christofolini, D.Bianca BiancoLIPAY, M. V. N.. avaliação de polimorfismos do gene MTHFR em pacientes com sindrome de Turner. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carolina Muniz Félix de Carvalho

Christofolini, D. M.; Fidalgo, TM; NASLAVSK, MS;SANTORO, MARCOS L.. BUSCA POR MARCADORES GENÉTICOS E EPIGENÉTICOS DO TRANSTORNO DE ESTRESSE PÓS-TRAUMÁTICO EM MULHERES VÍTIMAS DE VIOLÊNCIA SEXUAL. 2020. Tese (Doutorado em Psiquiatria e Psicologia Médica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Eugênio Pacelli de Veras Santos

CHRISTOFOLINI, DENISEM.; Nascimento, VB; FIGUEIREDO, FRANCISCO WINTER DOS SANTOS; FIGUEREDO, F. K. P.; RAMOS, D. L. P.. ?Perfil Profissional e Acadêmico dos Comitês de Ética em Pesquisa do Brasil: o desafio da composição do CEP?. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: ELIZANDRA SILVA DA PENHA

Christofolini, Denise M; MONTAGNA, ERIK; THEODORO, T. R.; Naves, MA; PINTO, J. L. F.. Aplicação de esferas de quitosana com extrato de Dysphania ambrosioides (L) mosyakin & clemants na regeneração óssea in vivo. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Marcela de Oliveira Feitosa

FONSECA, F. L. A.; FONTOURA, I. G.; Gehrke, FS;CHRISTOFOLINI, DENISEM.; Raimundo, R.D.. Assistência à Saúde oferecida às comunidades quilombolas do Tocantins, Brasil. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Edgle Pedro de Sousa Filho

BIANCO, B.Rodart I; Glina S; Vieira, M;André, GMLIPAY, M. V. N.Alexis Dourado GuedesPaiva CP; FONSECA, F. L. A.;Christofolini, D.M.. Microdeleções do cromossomo Y e varicocele como fatores etiologicos da infertilidade masculina. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Kecia Silva Damasceno

Nascimento, VB; Santos, MSV; Rolim Neto, ML;Christofolini, D.M.; FONSECA, F. L. A.;BIANCO, B.; Carneiro Junior, N; Reis, AOA; Silva, CGL; Vasconcelos, CAC. Bases de dados de acesso livre PubMed/Medline e BVS e as semelhanças metodológicas do conteúdo científico sobre suicídio entre médicos: Uma revisão sitemática e metanálise. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Uilna Natércia Soares Feitosa

Christofolini, D.M.. O desenvolvimento da dor psiquica no contexto da microcefalia e do aborto: revisão sistemática com metaanálise. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Florinda da Silva

Christofolini, Denise M; Barbosa, CP;Bianco, B.. Polimorfismo PROGINS do gene do receptor de progesterona e susceptibilidade a miomas uterinos. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Flavia Balbo Piazzon

CECCON, M. E. J. R.; SAMPAIO, M. M. S. C.;KULIKOWSKI, L. D.Christofolini, D.M.. Investigação clínica e citogenética molecular em pacientes com atraso de desenvolvimento neuropsicomotor associado a malformação congênita. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo Mendonça André

BARBOSA, C. P.Christofolini, D.M.BIANCO, B.; Sampaio Neto, LF; SCHOR, E.;LIPAY, M. V. N.; Petta, CA;Ghirelli Filho MVilarino F; Oliveira, E. avaliação dos polimorfismos do gene FSHR em mulheres inférteis com e sem endometriose e sua correlação com os resultados de reprodução humana assistida. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Patrícia Natália Oliveira da Silva

Christofolini, D.M.KIM, CHONG AE; perez, aba. analise da metilação global e metilacao de genes candidatos e sua influência na expressão gênica em pacientes com doença de Alzheimer. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Francisca Jacinta Feitosa de Oliveira

Christofolini, D.M.; CRIADO, PR; Machado, CAS; Magri, MMC; Andrade, FA; Lago, CSA; Serra, MAAO. NÍVEIS SÉRICOS DE FICOLINA 3 E MBL EM PACIENTES DE HANSENÍASE E CONTATOS FAMILIARES. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Roberta Fachini Jardim Criado

CHRISTOFOLINI, DENISEM.. . Expressão cutânea de macrófagos do tipo M1 e M2 em doentes com Urticária Crônica Espontânea. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Helena Malvezzi

CHRISTOFOLINI, DENISEM.BIANCO, B.; SILVA, J. C. R. E.. Localização de células senescentes nas lesões de pacientes com endometriose profunda. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em ciências da saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.

Aluno: Eliana Regina de Paula Silva

Christofolini, Denise M. Tradição religiosa e compreensão do início da vida: impacto na pesquisa com células tronco embrionárias. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Adriana Di Battista

CHRISTOFOLINI, DENISEM.. Investigação da reorganiação da cromatina em translocações X-Autossomo equilibradas e sua influência no fenótipo. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em biologia estrutural e funcional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Florinda da Silva

BARBOSA, C. P.; Laporta, GZ;BIANCO, B.; Serpa, A; Bozzini, N; Lopes, RGC;André, GMChristofolini, D.M.; Vilarino, Fabia L.; Oliveira, E. Variante do receptor de progesterona e o desenvolvimento de mioma uterino. 2017 - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Roberta dos Santos Guilherme

Christofolini, D. M.. investigação de mecanismos envolvidos na formação e estabilização de cromossomos em anel,marcadores supranumerários e deleções terminais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Adriana Di Battista

Christofolini, D.M.; ROSEMBERG, C.; SILVA, M.. alterações estruturais do cromossomo x: impacto da inativação preferencial no fenótipo dos pacientes. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gláucia Pereira Alves

Christofolini, D.M.. Influência do fluido folicular na competência embrionária: Identificação de fatores envolvidos na qualidade embrionária e na cinética de desenvolvimento embrionário. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnociência) - Universidade Federal do ABC.

Aluno: Clarissa Santiago de Mattos Alves

BIANCO, B.Barbosa, Caio P.Christofolini, D.M.. Variantes polimorficas dos genes ESR1 e ESR2 em mulheres inférteis e sua correlação com Resultados de Reprodução Assistida. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Mariana Moysés Oliveira

Christofolini, D. M.NOGUEIRA, Sintia IoleALONSO, L. G.. Translocações X autossomo: investigação da reorganização da cromatina e do efeito na função ovariana. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gil Monteiro Novo Filho

Christofolini, D.M.. estudo das variações no número de cópias das regiões subteloméricas em pacientes com malformações congênitas e deficiência intelectual. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Èvelin Aline Zanardo

Christofolini, D.M.. avaliação de metodos citogeneticos moleculares para diagnostico de pacientes portadores de malformações congenitas e deficiencia intelectual. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Pediatria)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caroline Silverio Faria

Christofolini, D. M.. estudo genético do pseudoxantoma elástico em familias brasileiras. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Amanda Barboza Mascarenhas

CHRISTOFOLINI, DMCaio Parente Barbosa; Amanda Barboza Mascarenhas;Bianca Bianco. análise do polimorfismo do gene receptor de progesterona PROGINS em mulheres portadoras de endometriose. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.

Christofolini, D.M.. VII Simpósio Internacional de Educação em Saúde. 2019. Faculdade de Medicina do ABC.

Christofolini, D.M.; Bianco B; MONTAGNA, ERIK; Zaia, V; Raimundo, R.D.. XIV simpósio de Iniciação Científica da FMABC. 2019. Faculdade de Medicina do ABC.

Christofolini, D.M.; Bianco B; MONTAGNA, ERIK; Zaia, V. XIII Simpósio de Iniciação científica da FMABC. 2018. Faculdade de Medicina do ABC.

MOYA, H. D.; HIX, S.;Christofolini, D.M.. Avaliação dos trabalhos de conclusão de curso - Farmácia. 2014. Faculdade de Medicina do ABC.

WAISBERG, J.;Bianco, B.Christofolini, D.M.. congresso de Iniciação Cientifica IANSPE. 2014. Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual.

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Comissão julgadora das bancas

Monica Vannucci Nunes Lipay

MELARAGNO, M. I.; SMITH, M. A. C.; KIM, CA;KULIKOWSKI, Leslie DomeniciLIPAY, M. V. N.. Avaliação das características clínicas da síndrome do X frágil e das variações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Décio Brunoni

BRUNONI, D.CARVALHEIRA, G.; CENDES, I. L.. Avaliação Clínica, Citogenética e Molecular do Gene FMR1 em Indivíduos do Sexo Masculino com Retardo Mental Idiopático. 2005. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno

MELARAGNO MISMITH, M. A. C.Kim, C AKULIKOWSKI, Leslie DomeniciLIPAY, M. V. N.. Avaliação das características clínicas da síndrome do X frágil e das variações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Gianna Maria Griz Carvalheira

CARVALHEIRA, G. M. G.. Avaliação Clínica, Citogenética e Molecular do Gene FMR1 em Indivíduos do Sexo Masculino com Reatrdo Mental Idiopático.. 2005. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Leslie Domenici Kulikowski

LIPAY, M. V. N.; SMITH, M. A. C.; Chong A K; KULIKOWSKI, L. D.. Avaliação das caracteristicas clinicas da sindrome do X Fragil e das variaçoes de número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Marília de Arruda Cardoso Smith

Christofolini DM;SMITH, M.de A. C.. Avaliação das características clínicas da síndrome do X-frágil e das variações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia/Genética) - UnIversidade Federal de Sao Paulo.

Chong Ae Kim

MELARAGNO, M. I.; SMITH, M. A. C.; LIPAY, M. V. N.;KULIKOWSKI, L. D.KIM, C. A.. Avaliação das características clínicas da síndrome de X frágil e das varações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Síntia Iole Nogueira Belangero

MELARAGNO, M. I. S. A.LIPAY, M. V. N.SMITH, M. A. C.KULIKOWSKI, L. D.Belangero SI ou Nogueira SI. Retardo mental idiopático: Investigação de CNVs e de alterações em genes ligados ao cromossomo X e nas regiões subtelo mricas. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

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Orientou

Napoleão de Moura Dias Barros

INFECÇÃO CERVICO VAGINAL PELO HPV EM PACIENTES PORTADORAS DE SÍFILIS; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC; (Orientador);

Felipe Heurre De Carvalho Santos Vieira Neto

Investigação de variantes do gene FOXL2 e sua relação com a Insuficiência Ovariana Precoce (IOP); Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC; (Orientador);

Monise de Castro Santos

ANALISE DE FATORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À FALENCIA OVARIANA PRECOCE; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Guilherme George Gastaldo

Impacto nos resultados reprodutivos do mosaicismo do cromossomo X em cariótipos de mulheres submetidas a FIV/ICSI; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Tatiane Garcia Zuchi Jerônimo

PERCEPÇÃO DE ENFERMEIROS E PAIS SOBRE A SINDROME DE ASPERGER; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Ivan Henrique Yoshida

Karyomapping: comparação entre os resultados de biópsia embrionária; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Daniela Cavalcanti e Silva Novais Carvalho

INCIDENCIA DE DOENÇAS DETECTADAS PELO TESTE DO PEZINHO EM UM HOSPITAL DE REFERENCIA DO CEARÁ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Daniela Cavalcanti e Silva Novais Carvalho

A INCIDÊNCIA DAS DOENÇAS DIAGNOSTICADAS PELO TESTE DO PEZINHO NO HOSPITAL DE REFERÊNCIA DO SUL DO CEARÁ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

NATÁLIA BASTOS FERREIRA

HEMOGLOBINA S: CARACTERÍSTICAS EPIDEMIOLÓGICAS DE DOADORES DE SANGUE DA REGIÃO CENTRO-SUL DO CEARÁ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Emerson Barchi Cordts

aspectos geneticos da falencia ovariana precoce; 2012; Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Aline Amaro dos Santos

analise dos polimorfismos ERa e ERb no liquido folicular de pacientes submetidos às tecnicas de reprodução assistida; 2012; Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Gustavo Mendonça André

Analise de polimorfismos do gene FOXP3 em mulheres inferteis com e sem endometriose; 2011; Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Fabiane Monteiro de Carvalho Souza Gomes

analise do polimorfismo C1858T do gene PTPN22 em mulheres com e sem endometriose; 2011; Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Fabia Lima Vilarino

CORRELAÇÃO ENTRE O ÍNDICE DE MASSA CORPÓREA E OS RESULTADOS DE TÉCNICAS DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA; 2010; Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Karina Zulli

O POLIMORFISMO +1730 G/A NO GENE ER NA INFERTILIDADE E NA ENDOMETRIOSE; 2010; Dissertação (Mestrado em reproducao humana) - Faculdade de Medicina do ABC,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Gustavo Henrique Araujo Salomão

Terapia fotodinâmica e avaliação do efeito de oclusão vascular seletiva da coroide em olhos de coelhos utilizando MCHC-Chlorin como agente fotossensibilizante; 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Fernanda Abani Mafra

Variações genômicas como fatores de risco para o desenvolvimento e progressão da endometriose; 2015; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Denise Maria Christofolini;

TARCIANA OLIVEIRA GUEDES

IMPACTO DOS POLIMORFISMOS EM GENES DA VIA DE METABOLISMO DE FOLATO EM PACIENTES SUBMETIDOS A PROCEDIMENTOS DE FERTILIZAÇÃO ASSISTIDA; 2014; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Emerson Barchi Cordts

Alteracoes genéticas associadas ao risco de desenvolvimento de Falência Ovariana Prematura; 2012; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC,; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Priscila Queiroz

Incidência dos polimorfismos C677T e A1298T do gene MTHFR em mulheres inferteis e sua associaçao com os indicadores de fertilidade; 2012; Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Fabia Lima Vilarino

analise de polimorfismos do gene VDR em mulheres portadoras de endometriose; 2011; Tese (Doutorado em genetica e reprodução humana) - Faculdade de Medicina do ABC,; Coorientador: Denise Maria Christofolini;

Daniela Rodrigues A

Polerá; Correlação de polimorfismos em genes que participam do metabolismo de estrogeno com níveis séricos e foliculares de estradiol; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Monise de Castro Santos

Investigação dos polimorfismos do gene FSH na falência ovariana prematura; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Amanda Sonnewend

polimorfismos nos genes metabolizadores de estrógeno CYP2C19 E HSD171B em mulheres portadoras de endometriose; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Gustavo Bruno

avaliação da qualidade oocitaria em pacientes submeridas à cirurgia bariátrica; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biomedicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

carla peluso

avaliacao do polimorfismo do gene ERa na infertilidade masculina; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Carla Peluso Paiva

AVALIAÇÃO DA FREQUENCIA DE ALTERAÇÕES CROMOSSOMICAS E MICRODELEÇÕES DO CROMOSSOMO Y E DO POLIMORFISMO PvuII DO GENE Era NA INFERTILIDADE MASCULINA; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Julia Araujo Vigiato

Aspectos clínicos e reprodutivos de pacientes com Insuficiência Ovariana Precoce; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Naara Soares Garcia

AVALIAÇÃO DA INCIDÊNCIA DE MUTAÇÕES NO GENE LH EM MULHERES COM INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRECOCE; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Mariana Mataruco Rodrigues

A frequência dos alelos do gene FMR1 entre mulheres inférteis; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Leticia Buzachero Bevilacqua

AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS CITOGENÉTICOS E DE CITOGENÉTICA MOLECULAR OBTIDOS A PARTIR DA ANÁLISE DE PRODUTOS DE ABORTAMENTO DE GESTAÇÕES HUMANAS; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, NEPAS; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Mayla Cristina Dornas

Sequenciamento do gene LHb em pacientes com Falência Ovariana Prematura; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Michelle Cristina Catto

Investigação da presença de polimorfismos gênicos envolvendo a biossíntese de hormônios esteroides e sua associação ao risco de ocorrência de endometriose; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, NEPAS; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Mayla Cristina Fernandes Dornas

SEQUENCIAMENTO DO GENE INHA EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRECOCE; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Michelle Cristina Catto

Investigação da Incidência de Polimorfismos nos Genes KAZN, TAC3 e LAMA5 em Mulheres Inférteis e Correlação com o Risco de Desenvolvimento e Progressão da Endometriose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Sarah Oliveira Chiaratto

investigação de polimofismos do gene BMP15 em pacientes com Insuficiência ovariana precoce; 2014; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Michelle Cristina Catto

Invstigação da incidência de polimorfismos no gene WNT4 em mulheres inférteis e correlação com o risco de desenvolvimento e progressão da endometriose; 2014; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Renata Massarini

Avaliação do impacto do tabagismo passivo sobre a fertilidade feminina; 2014; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Daniela de Almeida Polerá

CORRELAÇÃO DOS POLIMORFISMOS EM GENES QUE PARTICIPAM DO METABOLISMO DE ESTRÓGENO COM OS NIVEIS SERICOS E FOLICULARES DE ESTRADIOL; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Amanda Sonnewend

Estudo de polimorfismos do gene CYP19 e HSD17 em mulheres portadoras de endometriose; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Patrícia Lino Gonzalez

AVALIAÇÃO DA FREQUENCIA DE MUTAÇÕES NO GENE DA FIBROSE CÍSTICA NA INFERTILIDADE MASCULINA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Monise de Castro Santos

Investigação dos polimorfismos do gene FSH na falência ovariana prematura; 2012; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Carolina Evo

Um caso raro de trissomia de 16 derivada de uma translocação familial entre os cromossomos 15 e 16; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

elisangela oliveira chagas

AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DO POLIMORFISMO C677T DO GENE MTHFR NA INFERTILIDADE MASCULINA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em genetica) - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

Fernando Santos Pinheiro

AVALIAÇÃO CLINICA E MOLECULAR DE INDIVIDUOS PORTADORES DE SINAIS CLINICOS DE FXTAS; 2008; Iniciação Científica - Faculdade de Medicina do ABC; Orientador: Denise Maria Christofolini;

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Foi orientado por

Monica Vannucci Nunes Lipay

Avaliação clínica, citogenética e molecular do gene FMR1 em indivíduos do sexo masculino com retardo mental idiopático; 2005; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno

Avaliação clínica, citogenética e molecular do gene FMR1 em indivíduos do sexo masculino com retardo mental idiopático; 2005; 90 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno;

Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno

Avaliação das características clínicas da síndrome do X frágil e das variações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica; 2009; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Isabel de Souza Aranha Melaragno;

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Produções bibliográficas

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  • Belangero, Sintia Iole ; Ota, Vanessa Kiyomi ; Gadelha, Ary ; BERBERIAN, ARTHUR ALMEIDA ; ASSUNÇÃO-LEME, IDAIANE BATISTA DE ; NOTO, CRISTIANO ; Christofolini, Denise Maria ; Bellucco, Fernanda Teixeira ; SANTORO, MARCOS LEITE ; MAZZOTTI, DIEGO ROBLES ; ZUGMAN, ANDRÉ ; MELARAGNO, Maria Isabel ; SMITH, MARILIA ARRUDA CARDOSO ; pellegrino, renata ; HAKONARSON, HAKON ; CORDEIRO, QUIRINO ; MORETTI, PATRICIA NATALIA ; Bressan, Rodrigo Affonseca ; Mari, Jair de Jesus ; JACKOWSKI, ANDREA PAROLIN . DGCR2 influences cortical thickness through a mechanism independent of schizophrenia pathogenesis. PSYCHIATRY RESEARCH , v. 274, p. 391-394, 2019.

  • SALOMAO, GUSTAVO H.A. ; FERNANDES, ADJACI U. ; BAPTISTA, MAURICIO S. ; TARDIVO, JOÃO PAULO ; GIANSSANTE, STELLA ; VERIDIANO, JULIANA MORA ; TOLEDO, OLGA MARIA S. ; PETRI, GIULIANA ; Christofolini, Denise Maria ; CORREA, JOÃO ANTONIO . A new Chlorin formulation promotes efficient photodynamic action in choriocapillaris of rabbit?s eyes. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS , v. 28, p. 1870-1873, 2018.

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  • CHRISTOFOLINI, DM ; LIPAY, M. V. N. ; RAMOS, M. A. P. ; COSTA, S. S. ; Bellucco, FTS ; Nogueira, SI ; Kulikowski, LD ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Clinical checklists in the selection of mentally retarded males for molecular screening of fragile X syndrome. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 30, p. 1047-1050, 2007.

  • NOGUEIRA, Sintia Iole ; HACKER, A. M. ; BELLUCCO, Fernanda Teixeira da Silva ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; CHRISTOFOLINI, DM ; CERNACH, M. C. S. P. ; MELARAGNO MI ; EMANUEL, B. S. . Deletion 22q11.2: Report of a complex meiotic mechanism of origin. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 143, p. 1778-1781, 2007.

  • CHRISTOFOLINI, DM ; MELARAGNO, M. I. ; Gianna Carvalheira ; BRUNONI, D. ; YOSHIMOTO, M. ; SQUIRE, J. A. . Hydrocephaly, penoscrotal transposition and digital anomalies associated with de novo pseudodicentric rearranged chromosome 13 characterized by classical cytogenetic methods and mBAND analysis. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 140A, p. 1321-1325, 2006.

  • CHRISTOFOLINI, DM ; LIPAY, M. V. N. ; RAMOS, M. A. P. ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Screening for fragile X syndrome among Brazilian retarded male patients using PCR from buccal cell DNA. Genetics and Molecular Research , v. 5, p. 448-453, 2006.

  • lima, EM ; rissino, JD ; guimaraes, AC ; de souza, PC ; overal, DJ ; CHRISTOFOLINI, DM ; Smith, MAC ; Burbano, RR . drifter technique: a new method to obtain metaphases in Hep-2 cell line cultures. Brazilian Archives of Biology and Technology , v. 48, p. 537-540, 2005.

  • CHRISTOFOLINI, DM ; SILVA, N. P. ; ANDRADE, L. E. C. ; MORTARA, R. A. . Colocalization of coilin and nucleolar proteins in Cajal body-like structures of micronuclaeted PtK2 cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , v. 37, p. 997-1003, 2004.

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Outras produções

CHRISTOFOLINI, DENISEM. . Genética e reprodução. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Christofolini, D.M. . Fundamentos da genética. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Christofolini, Denise M . Genética e Reprodução. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Christofolini, Denise M ; BIANCO, B. . Genética básica para médicos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Christofolini, D.M. . Fundamentos em genética. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Christofolini, Denise M . Genética e Reprodução. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Bianco, B. ; Christofolini, D.M. . ANÁLISE GENÉTICA - UMA ABORDAGEM INTEGRADA. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - REVISÃO DE LIVRO DIDÁTICO).

Christofolini, D. ; BARBOSA, C. P. ; Vilarino, Fábia Lima . Reprodução humana. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CHRISTOFOLINI, DM . aula pratica de citogenetica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CHRISTOFOLINI, DM ; Bianca Bianco ; leite, adriana ribeiro ; Nogueira, SI ; SOUZA, A. M. B. ; Caio Parente Barbosa . curso teorico-pratico de cultivo celular. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CHRISTOFOLINI, DM . aula sobre a delecao 22q11.2 e sua relacao com a esquizofrenia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Variação no número de cópias (CNVs) de sequencias genômicas e sua implicação no desenvolvimento da Insuficiência Ovariana Precoce, Descrição: Em busca das causas genéticas da IOP, neste momento de pesquisa buscamos alterações em CNVs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / Caio Parente Barbosa - Integrante / Bianca Alves Vieira Bianco - Integrante / Emerson B Cordts - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    AVALIAÇÃO DOS RESULTADOS CITOGENÉTICOS E DE CITOGENÉTICA MOLECULAR OBTIDOS A PARTIR DA ANÁLISE DE PRODUTOS DE ABORTAMENTO DE GESTAÇÕES HUMANAS, Descrição: o objetivo do projeto é comparar as alterações cromossômicas observadas por meio dos métodos de citogenética convencional e molecular, apontando vantagens e desvantagens de cada uma das técnicas na investigação de produtos de abortamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / Caio Parente Barbosa - Integrante / Bianca Alves Vieira Bianco - Integrante.

  • 2012 - 2016

    Variação no número de cópias de sequencias genômicas e sua implicação no desenvolvimento da endometriose, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / Bianca Bianco - Integrante / BARBOSA, CAIO P. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Investigação de fatores genéticos relacionados ao desenvolvimento de Insuficiência Ovariana Precoce, Descrição: Este projeto abrange a pesquisa de alterações de cariótipo, investigação de mutações em genes candidatos já descritos na literatura em outras populações, investigação de mutações em genes novos relacionados ao processo de desenvolvimento e maturação oocitária e avaliação de variação do número de cópias de regiões genômicas. Utilizamos para estas investigações técnicas de citogenética, citogenética molecular e biologia molecular, desde o PCR convencional ao sequenciamento de nova geração.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / Caio Parente Barbosa - Integrante / Emerson Barchi Cordts - Integrante / Monise Castro Santos - Integrante / Bianca Bianco - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Avaliação de polimorfismos genéticos em mulheres inférteis, sua correlação com a síntese de estradiol e homocisteína folicular e sérica e com resultados de reprodução assistida., Descrição: avaliação de polimorfismos em genes relacionados ao metabolismo do folato e sua associação com alterações nos niveis de estradiol e homocisteina no soro sanguineo e no liqudo folicular de pacientes submetidas as tecnicas de reprodução assistida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / bianco, bianca - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / Juliana Souto Teles - Integrante / juliana christofolini - Integrante / dos santos, aline amaro - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Avaliação da frequência dos polimorfismos dos genes ER e ER como fator de risco para a infertilidade masculina idiopática, Descrição: investigação de genes relevantes ao metabolismo de estradiol na infertilidade masculina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / bianco, bianca - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / peluso, carla - Integrante.

  • 2009 - 2016

    ESTUDO DE POLIMORFISMO DO GENE PTPN22 EM MULHERES PORTADORAS DE ENDOMETRIOSE, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / fernanda abani mafra - Integrante / ariel brandes - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / juliana teles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2016

    Estudo de expressão da telomerase em mulheres com endometriose, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / fernanda abani mafra - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / juliana teles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Retardo mental idiopático: Investigação de alterações em genes ligados ao cromossomo X e nas regiões subteloméricas, Descrição: busca identificar variacoes no numero de copias de genes relevantes ao desenvolvimento da deficiencia mental. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Coordenador / maria isabel melaragno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2010

    Investigação da região cromossômica 22q11.2 na patogênese da esquizofrenia., Descrição: Investigação de genes da região cromossômica 22q11.2 relacionados a patogênese da esquizofrenia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / maria isabel melaragno - Integrante / Cernach, Mirlene - Integrante / Smith, MAC - Coordenador / belangero, sintia iole nogueira - Integrante / Bressan, Rodrigo Affonseca - Integrante / ary gadelha de alencar araripe neto - Integrante / Fernanda Teixeira da Silva Bellucco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2005

    analise citogenetica e molecular de individuos com deficiencia mental idiopatica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Denise Maria Christofolini - Integrante / maria isabel melaragno - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2008

Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP - programa de pos graduacao do departamento de morfologia.

2007

Prêmio José Carlos Prates, UNIFESP- Programa de pós-graduação em Morfologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina do ABC. , av Príncipe de Gales, 821, Vila Príncipe de Gales, 09060650 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 49935464, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2017 - Atual

Faculdade de Medicina do ABC

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: professor assistente, Carga horária: 12

2011 - Atual

Faculdade de Medicina do ABC

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: orientador permanente do programa de pós grad, Carga horária: 30

2006 - 2017

Faculdade de Medicina do ABC

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 12

Outras informações:
Curso Nutrição. Disciplina Ministrada: Genética Curso Fisioterapia. Disciplina Ministrada: Genética Curso Terapia Ocupacional. Disciplina Ministrada: Genética Curso Farmácia. Disciplina Ministrada: Genética Curso Medicina. Disciplina Ministrada: Genética

Atividades

  • 01/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Disciplina de Saude sexual e reprodutiva e genética de populações, .,Linhas de pesquisa

2005 - Atual

Instituto Idéia Fértil de Saúde Reprodutiva

Vínculo: prestador de serviços, Enquadramento Funcional: chefe do laboratorio, Carga horária: 40