Vanessa da Silva Silveira

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (2002), Mestrado (2006) e Doutorado (2010) em Genética, pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo - USP, Pós-Doutorado pela Universidade de São Paulo (2012) e University of California - San Francisco - UCSF (2014). Atualmente é Professora Doutora da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP junto ao Departamento de Genética. Atua na área de Genética Humana, com ênfase em Oncologia Molecular. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: expressão gênica, mecanismos de resistência à drogas e identificação de novos alvos terapêuticos. Esteve em licença maternidade em 2016.

Informações coletadas do Lattes em 30/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2007 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: Análise do perfil de expressão de genes relacionados à resistência à quimioterapicos na leucemia linfóide aguda da criança e do adolescente
Orientador: em Università degli Studi di Milano-Bicocca ( Andrea Biondi)
com Luiz Gonzaga Tone. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: LLA; Resistência/sensibilidade; Expressão Gênica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

2004 - 2006

Universidade de São Paulo
Título: Polimorfismos Genéticos, Susceptibilidade e Resposta ao Tratamento em Crianças Portadoras de Leucemia Linfóide Aguda,Ano de Obtenção: 2006
Luiz Gonzaga Tone.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: LLA; Polimorfismo; susceptibilidade.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1998 - 2002

UNIVERSIDADE DE FRANCA
Título: Ação da enzima telomerase e a Imortalidade celular
Orientador: Denise Crispim Tavares

Pós-doutorado

2013 - 2013

Pós-Doutorado. , University of California San Francisco, UCSF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Children's Hospital Los Angeles - University of Southern California, CHLA-USC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2010 - 2012

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.

Formação complementar

2017 - 2017

Módulo Básico de Desenvolvimento Docente em Ensino. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em 5ªJornada de Biomedicina. (Carga horária: 30h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Técnicas Especiais para Pesquisa com Animais. (Carga horária: 30h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em 4ªJornada de Biomedicina. (Carga horária: 40h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

2000 - 2000

Rastreamento de Mutações em Câncer. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Biomedicina, CRBM, Brasil.

2000 - 2000

Imunohistoquímica. (Carga horária: 8h). , Conselho Regional de Biomedicina, CRBM, Brasil.

1999 - 1999

Curso de Hematologia Aplicada no Laboratório Clíni. (Carga horária: 20h). , Hospital Sociedade Portuguesa de Beneficiência de Ribeirão Preto, HSBP-RP, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em II Jornada de Biomedicina. (Carga horária: 30h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia/Hematologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.

Organização de eventos

SILVEIRA, V. S. . V Simpósio da Comissão de Graduação ? ?Flexibilização de conhecimentos para uma formação generalista nas profissões da saúde. 2019. (Outro).

HOJO, E. T. S. ; MENDES JUNIOR, C. T. ; RAMOS, E. S. ; SILVEIRA, V. S. . VII Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética - FMRP. 2017. (Outro).

SILVEIRA, V. S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; HOJO, E. T. S. ; TAKAHASHI, C. S. . I Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética. 2015. (Outro).

SILVEIRA, V. S. . XI Curso de Verão em Genética. 2006. (Outro).

Participação em eventos

2 Encontro Brasileiro de High Content Screening.CRISPR Focused Screen Identifies Regulator of gemcitabine response in pancreatic carcinoma cell lines. 2019. (Encontro).

I Simpósio de Fisioterapia: uma abordagem multiprofissional em Oncologia.Genômica do câncer: da ciência básica para a medicina personalizada. 2019. (Simpósio).

IX Congresso Farmacêutico da UNESP e V Jornada de Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Desenvolvimento de drogas dirigidas a alvos-moleculares específicos para o tratamento de câncer. 2019. (Congresso).

Pancreatic Cancer: Advance in Science and Clinical Care. Targeted inhibition of DUSP1 and DUSP6 suppresses pancreatic adenocarcinoma cells' growth and glucose metabolism via SAPK/JNK pathway. 2019. (Congresso).

Pancreatic Cancer: Advance in Science and Clinical Care. CRISPR screen indentifies DUSP11 as a regulator of gemcitabine response in pancreatic carcinoma cell lines. 2018. (Congresso).

XXIII Curso de Verão em Genética.Papel das fosfatasse de dupla especificidade na reprogramação metabólica do adenocarcinoma pancreático. 2018. (Outra).

48th Annual Meeting of the American Pancreatic Association. Dual Specificity Phosphatases (DUSPs) Role in Metabolic Reprogramming and Chemoresistance in Pancreatic Adenocarcinoma Cells. 2017. (Congresso).

American Association for Cancer Research - AACR Annual Meeting 2017. Shoc2 scaffold protein role in Ras-MAPK signaling and cell survival in pancreatic adenocarcinoma cells. 2017. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Farmacogenômica e seu impacto no tratamento.. 2016. (Congresso).

Third AACR International Conference on Frontiers in Basic Cancer Research. Induced hyper-activation of RAS-MAPK in chronic myeloid leukemia: role of negative feedback signaling. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Inibição do gene SHOC2 promove a proliferação celular e a resistência à quimioterapia em linhagem celular de leucemia linfóide aguda. 2011. (Congresso).

The 16th World Congress on Advances in Oncology and 14th International Symphosium on Molecular Medicine. Effects of zebularine in childhood acute lymphoblastic leukemia cell lines. 2011. (Congresso).

17 Simpósio Internacional de Iniciaçao Cinetífica da Universidade de São Paulo.17 SIICUSP. 2009. (Simpósio).

Treinamento de Detecção e Quantificação de transcritos BCR-ABL-p210 e p190. 2009. (Outra).

13th World Congress on Advances in Oncology and 11th International Symposium on Molecular Medicine. Expression profile analysis of genes related to resistance/sensibility to predinisolone, daunorubicin, L-asparaginase and vincristine in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2008. (Congresso).

Simpósio de Pesquisa Translaciona em Leucemia Linfóie Aguda da Infância.Perfil de Expressão de genes de resistência e sensibilidade a prednisolona, daunorrubicina, vincristina e L-asparaginase. 2008. (Simpósio).

15° Simpóso Internacional de Inicição Científica da Universidade de São Paulo.15 SIICUSP. 2007. (Simpósio).

30 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Análise do perfil de expressão de genes associados à resistência /sensibilidade aos quimioterápicos prednisona, daunorrubicina l- asparaginase e vincristina em crianças portadoras de leucemia linfóide aguda. 2007. (Congresso).

49th Annual Meeting and Exposition of the American Society of Hematology. Expression profile analysis of genes related to resistance/sensibility to predinisolone, daunorubicin, L-asparaginase and vincristine in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2007. (Congresso).

I Simpósio de Biotecnologia da Universidade de Franca.Princípios e Aplicações da Biologia Molecular. 2007. (Simpósio).

Real Time PCR: Users Meeting. 2007. (Encontro).

52 Congresso Brasileiro de Genética. 52 Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

VI Simpósio de Biossegurança e Descartes de produtos químicos perigosos em instituições de ensino e pesquisa. 2006. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, VIII Jornada de Cirurgia Pediátrica Oncológica, VII Simpósio de Enfermagem em Oncologia Pediátrica, IV Simpósio Internacional de Oncovirologia e II Simpósio Multidisciplinar em Oncologia Pediátrica. X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2006. (Congresso).

XI Curso de Verão em Genética.Biometabolismo e Susceptibilidade ao Câncer. 2006. (Encontro).

VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2005. (Congresso).

50° Congresso Nacional de Genética. 50° Congresso Nacional de Genética. 2004. (Congresso).

49° Congresso Nacional de Genética. 49° Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

48° Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

3° Simpósio em Gerenciamento de Laboratórios Clínicos. 2001. (Simpósio).

5° Jornada de Biomedicina. 2001. (Oficina).

5° Jornada de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial de Campinas e região. 2001. (Simpósio).

4° Jornada de Biomedicina. 2000. (Oficina).

VII Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2000. (Congresso).

2° Jornada de Biomedicina. 1998. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Campos Silvestrini

RODRIGUES, V.;SILVEIRA, V. S.; BALBUEN, T. S.; GOMES, M. D.. Avaliação proteômica das alterações no sistema ubiquitin proteassoma durante a transição epitélio-mesenquimal (EMT). 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Tiago Selau Rodrigues

SILVA, L. L. P.; YUNES, JOSÉ ANDRÉS;SILVEIRA, V. S.; ARCHANGELO, L. F.. Investigação de oncogenes cooperativos na emergência da leucemia mediada por IL7R. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Rayana Elias Maia

MESSIAS, A. M. V.; DARRIGO JR, L. G.;SILVEIRA, V. S.; FERRAZ, V. E. F.. Alterações coroideanas diagnosticadas por reflectância do infravermelho em Neurofibromatose tipo 1. 2019. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Reginaldo Ccruz Alves Rosa

SILVEIRA, V. S.; BRUNALDI, M. O.; ROSSI, B. M.; FERRAZ, V. E. F.. Caracterização Molecular de Tumores de Endométrio quanto à Proficiência do Sistema de Reparo de Pareamento Incorreto de DNA. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Max Jordan Duarte

CASTELO, A. P.;SILVEIRA, V. S.; VERDE, D. M. S. V.; PASSOS JUNIOR, G. A. S.. O gene Aire pode controlar mRNAs bem como os lncRNAs em células tímicas epiteliais medulares como evidenciado pela edição do genoma por CRISPR-Cas9. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Pamela Viani de Andrade

VALERA, E. T.; AGUIAR, S. S.;SILVEIRA, V. S.. Inibidor de histona deacetilase (HDACi) como possível radiosensibilizante em linhagens celulares de glioblastoma pediátrico. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Milena Chales Pereira

PASSOS JUNIOR, G. A. S.;SILVEIRA, V. S.; PRADO, K. F. B.. Os microRNAs miR-450a-5p e miR-28-5p atuam na diferenciação de células tronco da polpa dentária humana. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Tiago Vidotto

SILVEIRA, V. S.; RICCARDI, A. F. A.; REIS, R. B.; SQUARE, J.. Caracterização do Genoma e da Resposta Imune no Microambiente Tumoral de Neoplasias PTEN-Deficientes. 2019. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Sandro Mascena Gomes Filho

SILVEIRA, V. S.; FORTI, F. L.; BASSERES, D. S.; GERALDO, M. V.. Identificação de alvos da KRAS oncogenica com potencial terapêutico para cancer de pâncreas. 2019 - Instituto de Química - USP.

Aluno: Bruna Rodrigues Muys

SILVEIRA, V. S.; BRASSESCO, M. S.; REIS, F. J. C.; ZANELLI, C. F.; SILVA JUNIOR, W. A.. Estudo Funcional dos microRNAs miR-450a e miR-450b-5p na Tumorigênese. 2018. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Andrés Felipe Aristizábal Pachón

TAKAHASHI, C. S.;Silveira, VS; ROGATTO, S. R.; COLUS, I. M. S.; CARRARA, H. H. A.. Alterações genéticas e epigenéticas dos genes do complexo de destruição de B-catenina e perfil transcricional dos componentes da via de sinalização Wnt no câncer de mama. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Leonardo Barcelos de Paula

TEDESCO, A. C.; AZEVEDO, R. B.; RAHAL, P.;Silveira, VS; Tone, LG. Efeitos da nanoemulsão de ftalocianina cloro-alumínio na regulação da via do fator de crescimento epidermal em glioblastoma e meduloblastoma. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Larissa Oliveira Guimarães

ARCHANGELO, L. F.;SILVEIRA, V. S.; YUNES, JOSÉ ANDRÉS; VERJOVSKI-ALMEIDA, S.; FONTES, A. M.. Caracterização de subpopulações de Leucemia Mielóide Aguda portadora do rearranjo MLL quanto à resposta diferencial ao tratamento em longo prazo com Citarabina. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Nivaldo Farias Vieira

SANTOS, J. S.; KEMP, R.;SILVEIRA, V. S.; BACCHELLA, T.; GONZALES, A. M.. Os miRs -21, -23a, -100, -107, -181c e -210 como potenciais biomarcadores teciduais e plasmáticos no adenocarcinoma pancreático. 2014. Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Katiuska Tuttis Rodrigues

SILVEIRA, V. S.; DORTA, D. J.; OLIVEIRA, E. H. D.. Avaliação dos efeitos de associação entre sulforafano e vitamina D sobre a citotoxicidade, genotoxicidade, migração celular e modulação da expressão gênica em células humanas de próstata normais (PNT2) e tumores (PC-3 e DU145). 2019 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Érico Torrieri

SILVEIRA, V. S.; FERRAZ, V. E. F.; FONSECA, M. A. S.. O impacto da metilação na instabilidade genômica em tumores.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Tatiana Mozer Joaquim

SILVEIRA, V. S.; HUBER, J.; FERNANDES, A.. Correlacão genótipo-fenótipo em pacientes portadores de translação cromossômica aparentemente equilibrada.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Mirella Baroni

SILVEIRA, V. S.; SILVA JUNIOR, W. A.; SILVA, R. B.. Avaliação do envolvimento das quinasse MST no meduloblastoma e seu papel na regulação de vias associadas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: João Paulo Lopes da Silva

SILVEIRA, V. S.; REGO, E. M.; RAMAO, A.. Papel da familia de helices RecQ na manutenção da integridade teleférica em pacientes com telomeropatias. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Thaís Sarraf Sabedot

Silveira, V.S.; RODRIGUES, R. T. C. S.; RICCARDI, A. F. A.. Análise integrativa do epigenoma de gliomas com fenótipo mutilador de ilhas CpG (G-CIMP) alto e baixo: caracterização e desenvolvimento.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Diego Luis Ribeiro

HOJO, E. T. S.;SILVEIRA, V. S.; FRANCHI, L. P.. Avaliação da mutagenicidade, genotoxicidade e alterações no perfil de expressão gênica induzidas pelo suplemento alimentar sinefrina em células humanas in vitro. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lucia Lopes

SILVEIRA, V. S.; SIMOES, Z. L. P.; SALTORATTO, A. L. F.. Análise de Genes que Codificam Domínios LysM em Trichophyton rubrum. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Carolina Arruda de Faria

PANEPUCCI, R. A.; HOJO, E. T. S.;SILVEIRA, V. S.. Avaliação dos Efeitos da Sinvastatina via PAI1 sobre a Terapia Celular com Células mesenquimais. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Hemelin Ludmila dos Santos

SILVA NETO, J. F.; NUNES, F. M. F.;SILVEIRA, V. S.. Mecanismos Moleculares Envolvidos na Resposta a Metabólitos ou Drogas Antifúngicas em Trichophyton. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Romário de Souza Mascarenhas

SILVEIRA, V. S.; MENDES JUNIOR, C. T.; ABREU, F. C. P.. Análise da expressão e caracterização funcional in silico de lncRNAs em células tímicas epiteliais medulares nocauteadas no gene Aire. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Juliet Figueiredo Gonçalves de Souza

MASSARO, J. D.; FERRAZ, V. E. F.;SILVEIRA, V. S.. Genotipagem de marcadores do tipo InDel em uma amostra da população urbana brasileira. 2019 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Natália Renault Quaresmin

SILVEIRA, V. S.; FERRAZ, V. E. F.; XAVIER, D. J.. Mecanismos moleculares envolvidos em mechanosensing em Trychophyton interdigitale. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Elius Andrés Paz Cruz

SILVEIRA, V. S.; HUBER, J.; CHAHUD, F.. Estudo dos Biomarcadores PSA, PCA3, GOLPH2, TMPRSS2/ERG, SPNK1 e TDRD1 em amostras de urina para o diagnóstico do câncer de próstata.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Pamela Viani de Andrade

VALERA, E. T.; Tone, LG;Silveira, VS. Inibidor de histona desacetilase (HDACi) como possível radiosensibilizante em linhagem celular de glioblastoma pediátrico. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Thaís Sarraf Sabedot

RODRIGUES, R. T. C. S.; RICCARDI, A. F. A.; Silveira, V.S.. Identificação de Assinaturas Epigenômicas que Definem Subgrupos de Gliomas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Lenisa Geron

SILVEIRA, V. S.VALERA, E. T.; FERRAZ, V. E. F.. Estudo da Modulação da Via Wnt pelo Inibidor de Aurora-Quinases AMG 900 em Linhagens Celulares de Meduloblastoma Pediátrico. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Isabela Ichihara de Barros

PEREIRA, T. C.; PANEPUCCI, R. A.;SILVEIRA, V. S.. Análise Qualitativa e Quantitativa de IncRNAs de Tumores Metastáticos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Reis Gonçalves

ROXO JUNIOR, P.;SILVEIRA, V. S.; Valera, Elvis Terci. Associacao entre mutações do gene STAT3 e características fenotípicas na Síndrome de Hiper IgE. 2014 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Julia Beatriz menuci Lima

SILVEIRA, V. S.; FRANCHI, L. P.; SILVA, C. L.. Estudo do potencial vacinal da proteína LigB de Leptospira spp. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Manuela Cazelato Pires

SILVEIRA, V. S.; FRANCHI, L. P.; SILVA, C. L.. Desenvolvimento do processo de purificação da pneumolisina recombinante geneticamente destoxificada obtida em Escherichia coli. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Victoria Simionatto Zucherato

SILVEIRA, V. S.; PASSAGLIA, R. C. A. T.; ELIAS, L. L. K.. Seleção de genes de referência para normalização da expressão gênica em células-tronco mesenquimais endometriais obtidas de fluxo menstrual de mulheres com e sem endometriose. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Nilton de Carvalho Santos

SILVEIRA, V. S.; PASSAGLIA, R. C. A. T.; ELIAS, L. L. K.. Efeitos da hipóxia crônica intermitente na transmissão purinérgica nos Corpúsculos Carotídeos de ratos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aluno: Barbara Gimenes de Castro

SILVEIRA, V. S.; SILVA, C. L.; FRANCHI, L. P.. Atividade de nanocarreadores para veiculação e liberação controlada contendo derivados fitalocianínicos para tratamento de neoplasias que acometem o sistema nervoso central associado a terapia fotodinâmica. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Castro-Gamero, Angel Mauricio; COTULIO, V. R. M.; PAIVA, W. J. M.;SILVEIRA, V. S.; GRADIA, D. F.. Processo Seletivo de Provas e Títulos para o cargo de Professor do Magistério Superior (Edital 119/2016). 2016. Universidade Federal de Alfenas.

Comissão julgadora das bancas

Silvana Giuliatti

GIULIATTI, S.; SOARES, A. E. E.; SAKAMOTHOJO, E. T.. Polymorphisms of Xenobiotic Metabolizing Enzymes and DNA Repair Genes and Outcome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Rodrigo Alexandre Panepucci

Tone, Luiz GonzagaSIMÕES, Belinda PintoPanepucci, Rodrigo Alexandre; Lopes, Luiz Fernando;Smith, Marília de Arruda Cardoso. Análise do perfil de expressão de genes relacionados à resistência a quimioteraía na leucêmia linfóide aguda da criança e do adolescente. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo.

Marilia de Arruda Cardoso Smith

SMITH, M.de A. C.. Análise do perfil de expressão de genes relacionados à resistência à quimioterapia na leucemia linfóide aguda da criança e do adolescente. 2010. Tese (Doutorado em GENÉTICA) - Faculdade de Medicina de Ribeirào Preto - USP.

Orientou

Verena Silva Santos

Papel de fosfatases atípicas no controle da quimioresistência tumoral; Início: 2018; Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP; (Orientador);

Mariana Tannús Ruckert

Controle do metabolismo energético mediado por DUSP6 afeta a progressão tumoral do carcinoma pancreático; Início: 2018; Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriela Maciel Vieira

Papel das fosfatasse de dupla especificidade na resistência e progressão tumoral do carcinoma pancreático; Início: 2016; Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ilze Mari Olivi Gomes

Papel dos micro-RNAs na progressão tumoral de lesões pré-malignas no adenocarcinoma pancreático; 2020; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vanessa da Silva Silveira;

Camilla Rodrigues P

Borges; Investigação de proteínas fosfatases DUSPs e seu envolvimento com a progressão tumoral do adenocarcinoma ductal pancreático; 2018; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vanessa da Silva Silveira;

Verena Silva Santos

Efeito da modulação da expressão de DUSPs (específicas) na sensibilização à gemcitabina em adenocarcinoma ductal pancreático; 2018; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vanessa da Silva Silveira;

Mariana Tannús Ruckert

Efeito da ubiquitina-ligase HUWE1 na indução do estresse oxidativo em células leucêmicas Ph positivas; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vanessa da Silva Silveira;

Pamela Viani de Andrade

DUSP1 modula a capacidade proliferativa de células do adenocarcinoma ductal pancreático por meio da regulação do metabolismo da glicose; 2019; Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vanessa da Silva Silveira;

Gustavo Alencastro Veiga Cruzeiro

Investigação de novos alvos terapêuticos baseado na classificação dos subgrupos moleculares do meduloblastoma; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Vanessa da Silva Silveira;

Viviane Bighetti

Avaliação do comportamento tumoral após silenciamento de genes de hipóxia em linhagem de glioma grau IV (U-343) irradiadas com a técnica de RNA de interferência (RNAi); 2013; Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Vanessa da Silva Silveira;

Bruno Mari Fredi

Papel de Fosfatases de Dupla Especificidade na indução do estresse oxidativo em células de adenocarcinoma pancreático; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Vanessa da Silva Silveira;

Foi orientado por

Luiz Gonzaga Tone

Análise do perfil de expressão de genes relacionasdod à resistência a quimioterapicos na leucemia linfoide aguda da criançs e do adolescente; 2010; Tese (Doutorado em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luiz Gonzaga Tone;

Carlos Alberto Scrideli

2013; University of California, São Francisco, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carlos Alberto Scrideli;

Carlos Alberto Scrideli

AVALIAÇÃO DO SILENCIAMENTO DOS GENES SHOC2 E XPO7, ASSOCIADOS À RESISTÊNCIA À QUIMIOTERAPIA, EM LINHAGENS CELULARES DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA; 2010; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carlos Alberto Scrideli;

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  • Scrideli, CA ; CARLOTTI JR, C. G. ; OKAMOTO, O. K. ; ANDRADE, V. S. S. ; CORTEZ, M. A. ; Lucio-Eterovic, AKB ; MOTTA, F. J. N. ; ROSEMBERG, S. ; OBA-SHINJO, SM. ; MARIE, S. K. ; Tone, LG . Gene expression profile analysis between primary glioblastomas and non-neoplastic brain: identification of potential target genes by oligonucleotide microarray and real-time quantitative PCR. In: 39th Congress of the International Society of Pediatric Oncology, 2007, Mumbai-Índia. Pediatric Blood & Cancer, 2007. v. 49. p. 446-446.

  • Silveira, V.S. ; Scrideli, CA ; MORENO, D. ; YUNES, JA. ; BRANDALISE, SR. ; TOLEDO, S. ; LEE, MLM. ; PETRILLI, AS. ; ODONE FILHO, V. ; BENDIT, I. ; Tone, LG . Expression Profile Analysis of Genes Related to Resistance/Sensibility to Prednisolone, Daunorubicin, L-Asparaginase and Vincristine in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia. In: 49th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition, 2007, Atlanta, GA. Blood, 2007. v. 10.

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  • SILVEIRA, V. S. ; Canalle, R ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Tone, LG . Polimorfismos em genes do biometabolismo (CYP2D6, EPHX1, MPO, NQO1 e NAT2), de síntese e de reparo de DNA ( TS, XRCC1 e XPD) e risco de leucemia linfoblástica aguda na infância.. In: X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, VIII Jornada de Cirurgia Pediátrica Oncológica, VII Simpósio de Enfermagem em Oncologia Pediátrica, IV Simpósio Internacional de Oncovirologia e II Simpósio Multidisciplinar em Oncologia Pediátrica, 2006, Salvador. X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2006.

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  • SILVEIRA, V. S. ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Canalle, R ; Tone, LG . Polimorfismo do gene citocromo P450 2D6 G1934A e o risco de Leucemia Linfóide aguda em crianças. In: 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50° Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

  • SILVEIRA, V. S. ; Canalle, R ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Tone, LG . The cytochrome p450 2d6 g1934a gene polymorphism and risk of childhood lymphoblastic leukemia. In: International Society of Paediatric Oncology- SIOP XXXVI Congress Meeting, 2004, Oslo. Pediatric Bloo & Cancer, 2004. v. 43. p. 392.

  • Canalle, R ; SILVEIRA, V. S. ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Tone, LG . Influência dos Polimorfismo Genéticos CYP2D6, EPHX1 E NQO1 na susceptibilidade à leucemia Linfoblástica Aguda da infância. In: IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004, São Paulo. IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2004.

  • SILVEIRA, V. S. ; Scrideli, CA ; Queiroz, RGP ; Tone, LG . Detecção de rearranjos clonais de imunoglobulina e TCR em crianças portadoras de leucemia linfóide aguda por PCR. In: 49° Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. 49° Congresso Nacional de Genética, 2003.

  • SILVEIRA, V. S. ; Borges, Kleiton Silva ; Andrade, AF ; SUAZO, V. K. ; CRUZEIRO, G. A. V. ; Tone, Luíz G. ; Alberto Scrideli, Carlos . Inibição da Exportina 7 (XPO7) sensibiliza linhagens de leucemia linfóide aguda para o tratamento com glicocorticoide. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Silveira, V.S. ; Andrade, AF ; Borges, Kleiton Silva ; Castro-Gamero, Angel Maurício ; Moreno, D. A. ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Tone, LG . Effects of zebularine in childhood acute lymphoblastic leukemia cell lines. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVEIRA, V. S. . Análise do perfil de expressão de genes associados à resistência à quimioterapia na leucemia linfoide aguda da criança e do adolescente. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVEIRA, V. S. ; Moreno, D. A. ; Scrideli, CA ; de Paula Queiroz, Rosane Gomes ; YUNES, JA. ; TOLEDO, S. ; TONE, L. G. . Efeito da inibição do gene SHOC2 em linhagens celulares de leucemia linfóide aguda. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Canalle, R ; SILVEIRA, V. S. ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Motta, Fábio J. N. ; PINTO, G. R. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; Tone, LG . Influência dos Polimorfismos no gene de Biometabolismo CY3A5 na suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da infância e na resposta ao tratamento. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Canalle, R ; ANDRADE, V. S. S. ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Lopes, LF ; Tone, LG . Influência dos polimorfismos no gene de biometabolismo CYP3A5 na suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da infância e na resposta ao tratamento. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Silveira, V.S. ; Scrideli, CA ; Moreno, D. A. ; YUNES, JA. ; BRANDALISE, SR. ; TOLEDO, S. ; LEE, MLM. ; PETRILLI, AS. ; BENDIT, I. ; ODONE FILHO, V. ; Queiroz, RGP ; Tone, LG . Análise do perfil de expressão de genes associados à resistência /sensibilidade aos quimioterápicos prednisona, daunorrubicina l- asparaginase e vincristina em crianças portadoras de leucemia linfóide aguda. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVEIRA, V. S. . Princípios e Aplicações da Biologia Molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Canalle, R ; ANDRADE, V. S. S. ; Scrideli, CA ; Queiroz, RGP ; Tone, LG . Influência dos Polimorfismos Genéticos CYP2D6, EPHX1, MPO, NAT2, XRCC1 E XPD na susceptibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ANDRADE, V. S. S. ; Canalle, R ; Queiroz, RGP ; Scrideli, CA ; Tone, LG . Influência dos Polimorfismos Genéticos CYP2D6, EPHX1 e NQO1 na Suscetibilidade à Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

ANDRADE, V. S. S. ; Queiroz, RGP . Laboratório de Biologia Molecular do setor de Reprodução Humana. 2006.

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2020

    Atividade de proteínas fosfatases de dupla especificidade (DUSPs) no controle da ativação de MAP quinases: impacto na reprogramação metabólica do adenocarcinoma ductal pancreático, Descrição: O adenocarcinoma ductal pancreático (ADP) é um tumor maligno, com prognóstico altamente desfavorável, e que representa a oitava causa de morte relacionada ao câncer no mundo. O elevado índice de mortalidade deste tumor ocorre principalmente devido à falta de sintomas e/ou marcadores moleculares que viabilizem o diagnóstico precoce. Além disso, o ADP exibe um grande potencial invasivo e metastático o que leva à refratariedade a uma variedade de agentes quimioterápicos. Diante desse cenário, a sobrevida global em cinco anos é de apenas 5%. O potencial maligno e agressivo do ADP é promovido, especialmente, pela ativação do oncogene KRAS. Este gene desencadeia a atividade de inúmeras vias de sinalização que controlam mecanismos essenciais envolvidas com a progressão tumoral como a proliferação e sobrevivência celular, evasão da apoptose, metabolismo, controle do estresse oxidativo, entre outras. Além de impulsionar a proliferação celular descontrolada, a proteína oncogênica KRAS também é uma das principais responsáveis pelo controle da ativação da glicólise e da reprogramação metabólica singular das células tumorais pancreáticas. Curiosamente, estudos recentes sugerem que os maiores ajustes na reprogramação metabólica desencadeada pela atividade de KRAS é mediada pela atividade das MAP quinases (MAPKs). As MAPKs coordenam complexas redes de sinalização e por isso são precisamente reguladas por mecanismos de feedback exercidos pela atividade de proteínas fosfatases. Uma das principais classes de fosfatases é representada por enzimas fosfatases de dupla especificidade (DUSPs). As DUSPs são intensamente reguladas em células de ADP, no entanto, as evidências em relação ao seu papel oncogênico ou de supressão tumoral ainda são controversas. Tendo em vista tais considerações, este projeto visa investigar a atividade regulatória de fosfatases DUSPs e o seu impacto na reprogramação metabólica e na progressão tumoral de células de adenocarcinoma pancreático. Uma investigação detalhada do papel de enzimas DUSPs no controle de ativação de vias MAPKs pode fornecer informações cruciais a respeito da biologia do adenocarcinoma pancreático e aprimorar o entendimento de mecanismos complexos de regulação da sinalização oncogênica. Além disso, Essa nova abordagem de investigação pode fornecer informações importantes acerca da biologia tumoral e com isso viabilizar a descoberta de marcadores de diagnóstico e principalmente novos alvos terapêuticos para o tratamento deste tumor altamente refratário e letal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Coordenador / José Sebastião dos Santos - Integrante / Vitor Marcel Faça - Integrante / Silvana Giuliatti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2015 - 2017

    Efeitos da hiper sinalização induzida da via RAS-MAP quinases no estresse oxidativo em células leucêmicas, Descrição: Embora os atuais índices de cura para os pacientes portadores de leucemia linfoide aguda demonstrem o sucesso alcançado no tratamento, alguns subtipos da doença ainda representam um grande desafio para os oncologistas. Dentre esses casos estão principalmente os pacientes que apresentam resistência inicial à quimioterapia, como consequência de mutações adquiridas durante o percurso da doença. O cromossomo Ph resulta da translocação recíproca e balanceada entre os cromossomos 9 e 22. A resultante molecular dessa translocação é a formação da proteína tirosino-quinase BCR-ABL. A principal via ativada de forma desregulada por essa tirosino-quinase é a via RAS, a qual neste contexto, entre outras funções, atua na manutenção do estresse oxidativo necessário para a sobrevivência das células neoplásicas. Resultados obtidos previamente pela pesquisadora mostraram dados inesperados e muito interessantes que sugerem a associação da hiperativação oncogênica da via RAS com fatores prognósticos favoráveis, sugerindo uma nova abordagem de investigação. Além dos resultados da pesquisadora, outros relatos já apresentaram indícios de que a hiperativação da via RAS pode estar associada com o aumento da morte celular. É fato que a maioria dos ensaios terapêuticos conduzidos até o momento propõe justamente o uso de inibidores específicos para inibir a via RAS. Embora significativamente promissores, os ensaios clínicos realizados até o momento mostram que um número substancial de pacientes ainda desenvolvem complexos mecanismos de resistência e recaem. Dessa maneira, o presente projeto propõe a avaliação dos efeitos da hipersinalização induzida da via RAS em células leucêmicas Ph+, associada à perda de mecanismos de compensação. Esta proposta baseia-se na ideia de que esta abordagem poderá gerar um estresse oxidativo nocivo às células neoplásicas e sensibilizá-las para a quimioterapia. A elucidação destes mecanismos pode viabilizar a descoberta de novos fatores prognósticos e alvos terapêuticos, proporcionando estratégias alternativas para o tratamento de pacientes de alto risco e resistentes à quimioterapia. Embora os atuais índices de cura para os pacientes portadores de leucemia linfoide aguda demonstrem o sucesso alcançado no tratamento, alguns subtipos da doença ainda representam um grande desafio para os oncologistas. Dentre esses casos estão principalmente os pacientes que apresentam resistência inicial à quimioterapia, como consequência de mutações adquiridas durante o percurso da doença. O cromossomo Ph resulta da translocação recíproca e balanceada entre os cromossomos 9 e 22. A resultante molecular dessa translocação é a formação da proteína tirosino-quinase BCR-ABL. A principal via ativada de forma desregulada por essa tirosino-quinase é a via RAS, a qual neste contexto, entre outras funções, atua na manutenção do estresse oxidativo necessário para a sobrevivência das células neoplásicas. É fato que a maioria dos ensaios terapêuticos conduzidos até o momento propõe justamente o uso de inibidores específicos para inibir a via RAS. Embora significativamente promissores, os ensaios clínicos realizados até o momento mostram que um número substancial de pacientes ainda desenvolvem complexos mecanismos de resistência e recaem. Dessa maneira, o presente projeto propõe a avaliação dos efeitos da hipersinalização induzida da via RAS em células leucêmicas Ph+, associada à perda de mecanismos de compensação. Esta proposta baseia-se na ideia de que esta abordagem poderá gerar um estresse oxidativo nocivo às células neoplásicas e sensibilizá-las para a quimioterapia. A elucidação destes mecanismos pode viabilizar a descoberta de novos fatores prognósticos e alvos terapêuticos, proporcionando estratégias alternativas para o tratamento de pacientes de alto risco e resistentes à quimioterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Coordenador / Luiz Gonzaga Tone - Integrante / Scrideli, Carlos Alberto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2012 - 2015

    Correlação entre Mutações do Gene STAT3 e Características Fenotípicas na Síndrome de Hiper-IgE, Descrição: Mutações do gene STAT3 afetam pacientes com síndrome de hiper IgE. Este estudo tem por finalidade identificar, através de pesquisa molecular, a presença de mutação no gene STAT3 em fornecerá dados populacionais, antes nunca pesquisados em nosso país, nessa entidade patológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Integrante / Tone, Luiz Gonzaga - Integrante / Alberto Scrideli, Carlos - Integrante / Persio Roxo Junior - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Correlação entre mutações do gene WAS e características fenotípicas na Síndrome de Wiskott Aldrich, Descrição: A análise de mutações no gene WAS é de fundamental importância para auxiliar no diagnóstico definitivo da síndrome de Wiskott Aldrich, o que propiciará não somente a intervenção terapêutica precoce como também auxiliará no diagnóstico diferencial de síndromes com espectro clínico semelhante. Sendo assim, a proposta central desse projeto é padronizar e implantar a metodologia necessária para a detecção de mutações no gene WAS, com o intuito de realizar o diagnóstico definitivo desta imunodeficiência. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Integrante / Tone, Luiz Gonzaga - Integrante / Alberto Scrideli, Carlos - Integrante / Persio Roxo Junior - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2014

    Estudos moleculares em neoplasias da criança e do adolescente: assinatura de microRNAs e estudos funcionais de genes candidatos à terapia alvo, Descrição: Diferenças de assinatura de microRNAs (miRs) e estudo funcionais de genes associados ao câncer podem auxiliar no diagnóstico, prognóstico, sugerir funções e/ou participação de importantes vias com potencial de serem utilizadas como futuras terapias alvo para as neoplasias humanas. Este projeto pretende identificar a assinatura de miR em diferentes tumores pediátricos (leucemias linfóides agudas, tumores de sistema nervoso central e tumores adrenocorticais) e avaliar o perfil diferencial de expressão destes miRs em subgrupos específicos dentro destas neoplasias. Além disso, pretende estudar a função de genes que foram identificados em projetos anteriores do grupo, com potencial aplicação como genes candidatos a terapia alvo e possível aplicação em desenhos de protocolos de tratamento, especialmente para subgrupos de doença associadas a prognóstico desfavorável. Serão realizados estudos funcionais através de silenciamento e/ou ativação de expressão de genes, analisados por ensaios de citoxicidade, viabilidade e proliferação celular, apoptose e ciclo celular, incluindo os genes SHOC2 e XPO7 em linhagens celulares de leucemia linfóide aguda, TNFA e AURKB em linhagens de tumores adrenocorticais e genes VEGF e CA12 em linhagens de tumores astrocíticos e meduloblastomas. Até o momento o banco de tumores das instituições participantes conta com mais de 200 amostras de leucemia linfóide aguda, cerca de 60 amostras de tumores adrenocorticais infantis, 15 de adultos, cerca de 50 amostras de meduloblastoma, 50 de astrocitoma pilocítico, 50 de glioblastoma (crianças e adultos) e amostras de controle sem doença neoplásica (medula óssea, adrenal e cérebro).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (7) . , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Coordenador / Luiz Gonzaga Tone - Integrante / JA Yunes - Integrante / SR Brandalise - Integrante / Carlotti, Carlos G. - Integrante / Valera, Elvis Terci - Integrante / Jaqueline Oliveira - Integrante / Luiz Guilherme Darrigo Jr - Integrante / Luciano Neder - Integrante / Hellio R Machado - Integrante / Queiroz, Rosane G. P. - Integrante / Borges, Kleiton Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Estudo dos efeitos de drogas epigenéticas em leucemia linfóide aguda, Descrição: A Leucemia Linfóide Aguda (LLA) é a neoplasia hematológica mais comum na infância e representa uma doença heterogênea em relação à biologia e ao prognóstico. O tratamento é dividido em terapia de indução de remissão, intensificação ou consolidação e manutenção (administração de mercaptopurina e metotrexato). Apesar dos avanços no tratamento cerca de 20% dos pacientes apresentam recaída da doença e/ou óbito indicando a necessidade de terapias diferenciadas para esse grupo. Recentemente, drogas epigenéticas como inibidores de histonas desacetilases (iHDACs) e inibidores de DNA-metiltransferases (iDNMTs) tem mostrado efeitos anti-neoplásicos e resultados promissores para o tratamento de diversos tipos de neoplasias incluindo a LLA. Considerando que parte dos pacientes portadores de LLA apresenta má-resposta ao tratamento quimioterápico, o presente trabalho tem como objetivo avaliar os efeitos de iHDACs (SAHA) e iDNMT (Zebularina) associados à quimioterápicos (mercaptopurina e metotrexato) em linhagens celulares de LLA, como provável terapia adjuvante em leucemias linfóides agudas refratárias ao tratamento convencional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Integrante / Carlos Alberto Scrideli - Coordenador / Rosane Gomes de Paula Queiroz - Integrante / Luiz Gonzaga Tone - Integrante / Augusto Faria Andrade - Integrante / Daniel Antunes Moreno - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Identificação de genes diferencialmente expressos nas epilepsias farmacoresistentes em crianças., Descrição: Descrição: Projeto de pesquisa de identificação de genes relacionados a epilepsia de difícil controle com medicamentos anticonvulsivantes e que necessitam de tratamento cirúrgico. Avaliação gênica por SAGE e validação por RQPCR e Western-Blotting. Auxílio Fapesp número 2007/04538-4. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Helio Rubens Machado - Coordenador / Dimas T Covas - Integrante / Luciano Neder - Integrante / Ricardo dos Santos Oliveira - Integrante / Beatriz Paixão - Integrante / Paulo Peitl Junior - Integrante / Elvis Terci Valera - Integrante. Vanessa Silveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Coordenador.

  • 2006 - 2008

    Estudo do padrão de expressão de genes relacionados à resistência/sensibilidade aos quimioterápicos na leucemia linfóide aguda da criança e do adolecente, Descrição: O uso intensivo e combinado de diferentes quimioterápicos tem permitido a cura de 70-80% das leucemias linfóides agudas (LLA) da infância. A intensidade e o uso das drogas é adaptado ao risco de recaída dos pacientes ao diagnóstico e nas primeiras semanas do tratamento. Os critérios básicos para estratificação dos pacientes nos grupos de risco são idade e contagem leucocitária. Diversos trabalhos têm mostrado que a resposta inicial ao tratamento, medida pela citorredução na medula óssea e/ou sangue periférico, é um fator prognóstico independente importante que permite identificar pacientes com maior ou menor risco de recaída. Ao analisar a velocidade da citorredução, faz-se, indiretamente, uma avaliação in vivo, da sensibilidade intrínseca da leucemia à quimioterapia. A proposta central deste projeto é identificar e quantificar a expressão de genes relacionados à resistência/sensibilidade aos quimioterápicos usados na fase de indução, em 173 amostras de crianças com LLA, tratadas segundo o protocolo GBTLI-99 e cadastradas no projeto Genoma Câncer Clínico, e sua associação com características ao diagnóstico e a evolução clínica dos pacientes. Pretende-se identificar marcadores moleculares da resistência/sensibilidade às drogas, que subsidiem a alocação dos pacientes nos grupos de risco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa da Silva Silveira - Coordenador.

Prêmios

2019

Primeiro lugar no Prêmio Painel Pós-Graduação - Genética Humana, 65 Congresso Brasileiro de Genética - Aluna de doutorado, Sociedade Brasileira de Genética.

2019

Best Poster Category, II Oncology Symposium - PhD Student, UNIFESP.

2010

Scholarship: 42nd SIOP Meeting, International Society of Pediatric Oncology...

2010

2ª Melhor Tese de Doutorado - I Workshop de Genética, Programa de Pós Graduação de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2004

Menção Honrosa, IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica.

2002

" Dr. Clóvis Eduardo Pinto Ludovice", Universidade de Franca.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. , Avenida Bandeirantes, 3900 - Departamento de Genética - FMRP, Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (016) 3315, Ramal: 9054, Fax: (016) 33150222

Experiência profissional

2012 - 2013

Diller Comprehensive Cancer Center - University of California San Francisco

Vínculo: Fellow, Enquadramento Funcional: Research Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Children's Hospital Los Angeles - University of Southern California

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Research Fellow, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Centro Ricerca M. Tettamanti

Vínculo: Estágio doutoral, Enquadramento Funcional: Bolsista de doutorado -Fapesp, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor MS-3, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2010

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista -Doutorado, Enquadramento Funcional: Pos Graduando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2015

    Ensino, Fonoaudiologia/Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM 0009 - Genética Humana

  • 03/2015

    Ensino, Fisioterapia/Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG 1002 - Genética

  • 03/2015

    Ensino, Pós Graduação stricto sensu Doutorado, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RGM 5915 - Farmacogenômica aplicada à oncologia

  • 03/2015

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB 0105 - Biomoléculas,Biologia Celular e Bioestruturas, RCB0102 - Tutoria Acadêmica I

  • 03/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa do HCFMRP/CEP-HCFMRP.,Cargo ou função, Membro Titular do CEP-HCFMRP.

  • 03/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Coordenadora de Programa - Genética.,Cargo ou função, Membro de Gestão PG/PROEX.

  • 12/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Coordenadora de Programa - Genética.,Cargo ou função, Membro Suplente da CCP -PG Genética - FMRP.

  • 10/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro Titular do Conselho do Departamento de Genética.

  • 08/2014

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG0117 Genética Humana

  • 07/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

2010 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador - Pós Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.