Ney Pereira Carneiro dos Santos
Expertise na área de ontogenética, farmacogenomica e medicina de precisão. Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2004). Doutor em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2011), onde trabalhou com medicina personalizada, sob a orientação da Dra. Mara Hutz. Pós-doutorado concluído (2016) na Universidade de Santiago de Compostela, Espanha, através dos Programas Estratégicos- DRI (CAPES),sendo realizado trabalho de pesquisa em medicina personalizada, no grupo de medicina genômica da Universidade de Santiago de Compostela e Cimus, liderados pelo prof. Dr. Angel Carracedo. Atualmente ocupa cargo de Professor Associado I, na Universidade Federal do Pará, coordenando projetos de pesquisa na área de oncologia e medicina personalizada. Atuando também como orientador nos programas de Pós graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM) , Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Bioquímica (FARMABIO) e Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM) da Universidade Federal do Pará. Coordenador do laboratório de medicina de precisão do Núcleo de pesquisas em oncologia da UFPA. Publicou 90 artigos em periódicos especializados; 106 trabalhos publicados em anais de ventos; 1 publicação em jornais de notícias .Na formação de recursos humanos concluiu a orientação de 6 Doutorados, 16 Mestrados, 19 Trabalhos de Conclusão de Graduação , 19 Iniciações Científicas, 34 Projetos de Pesquisas, 1 Projeto de Desenvolvimento Tecnológico e 2 Projetos de Extensão . Atualmente orienta 9 Teses de Doutorado , 5 Dissertações de Mestrado , 2 Trabalhos de Conclusão de Curso e 12 Projetos de Pesquisa, incluindo um projeto multicêntrico internacional com 7 países no mundo sobre a influência de biomarcadores moleculares para predisposição as formas severas de COV19 ( projeto SCOURGE ), o presente projeto resultou na publicação de 4 artigos em revistas internacionais, sendo dois na revista Nature.
Informações coletadas do Lattes em 06/11/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2005 - 2011
Universidade Federal do Pará
Título: Farmacogenética do gene NAT2 em resposta ao tratamento da isoniazida em pacientes com tuberculose no Estado do Pará
Mara Helena Hutz. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: POLIMORFISMO; TUBERCULOSE; FARMACOGENÔMICA; N-acetiltransferase (NAT2).Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação.
Mestrado em Genética e Biologia Molecular
2004 - 2005
Universidade Federal do Pará
Título: Polimorfismos do Gene da Paroxonase I em Populações Humanas da Amazônia, Ano de Obtenção: 2005
Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: PARAOXONASE I; GENETICA MEDICA; CARDIOPATIA.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Educação; Saúde e Serviços Sociais.
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Biologia
2000 - 2004
Universidade Federal do Pará
Orientador: Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2015 - 2016
Pós-Doutorado. , Universidad de Santiago de Compostela - Campus Santiago, USC, Espanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Formação complementar
2002 - 2002
Extensão universitária em Polimorfismos de Genes Associados Ao Sistema Imune. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Doenças Genéticas Mecanismos Peculiares de Herança. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Genética Molecular Microbiana. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Marcadores de Micossatélites Para Identificação In. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Métodos Moleculares de Identificação de Micobactér. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Reação Em Cadeia Pela Polimerase Pcr. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Organização do Genoma Humano. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Significado Biológico e Clínico dos Marcadores Mol. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Forense.
Organização de eventos
SANTOS, S. E. B ; SANTOS, Ândrea KCR ; SANTOS, N. P. C. ; RESQUE, R. L. ; FREITAS, N. S. ; RODRIGUES, E. M. R. . I Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).
Participação em eventos
Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2017. (Congresso).
11h International Gastric Cancer Congress. MTHFR GENE POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH TOXICITY IN GASTROINSTESTINAL CANCER PATIENTS TREATED WITH FLUOROPYRIMIDINES. 2015. (Congresso).
11th international gastric cancer congress. INVESTIGATING THE POLYMORPHISMS IN GENES CY2E1 AND CYP19A1 FOR DEVELOPING THE GASTRIC CANCER IN THE NORTHERN OF BRAZIL. 2015. (Congresso).
11th international gastric cancer congress. GENOMIC ANCESTRY OF PATIENTES WITH GASTRIC CANCER OF NORTHERN BRAZIL. 2015. (Congresso).
11th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. INVESTIGATION OF POLYMORPHISM GSTP1 (RS 1695) AND XRCC1 (RS 1799782) IN GASTRIC CANCER PATIENTES TREATED WITH PLATINUM- BASED CHEMOTHERAPICS IN THE NORTH REGION OF BRAZIL. 2015. (Congresso).
11th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. MTHFR GENE POLYMORFIMS ASSOCIATED WITH TOXICITY IN GASTROINTESTINAL CANCER PATIENTES TREATED WITH FLUOROPYMIMIDINES. 2015. (Congresso).
XVI JORNADA CIENTIFICA DE RESIDÊNCIA MÉDICA: APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE RESIDÊNCIA MÉDICA. 2015. (Outra).
SEMINÁRIO DE ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO FINAL DOS PROJETOS- PPSUS.DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS A SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. 2013. (Seminário).
Workshop em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. 2009. (Seminário).
52 Congresso Brasileiro de Genética. POLIMORFISMOS NO GENE DA PARAOXONASE 1 (L55M E Q 192R) EM POPULAÇÕES HUMANAS DO BRASIL. 2006. (Congresso).
XIV Seminário da Iniciação Científica da UFPA.POLIMORFISMOS DO GENE DA ENZIMA ALFA-1 ANTITRIPSINA E DA PAROXONASE EM POPULAÇÕES HUMANAS. 2003. (Seminário).
48 Congresso nacional de Genética. 48 Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).
VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2002. (Simpósio).
XII Seminário de Iniciação Científica.XII Seminário de Iniciação Científica. 2002. (Seminário).
30 anos do centro de Ciências Biológicas: "As Ciências Biológicas".30 anos do Centro de Ciências Biológicas. 2001. (Outra).
47 Congresso Nacional de Genética. 47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
V Encontro IFNOPAP.V Encontro IFNOPAP. 2001. (Encontro).
46 Congresso Ncional de Genética. 46 Congresso nacional de Genética. 2000. (Congresso).
Brasil 500 anos: Populações Humanas da Amazônia: Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro.Brasil 500 anos: Populações Humanas da Amazônia: Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro.. 2000. (Simpósio).
Participação em bancas
SANTOS, N. P. C.FERNANDES, M. R.; KHAYAT, A. S.;CARVALHO, D. C.. IMPACTO DE POLIMORFISMOS EM MICRORNAS E COMPONENTES DA SUA BIOGENESE NA SUSCEPTIBILIDADE A LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BORGES, B. N.; OLIVEIRA, E. H. C.; FIGUEIREDO, F. A. P. L.;SANTOS, N. P. C.. Perfil de alterações no número de cópias dos genes PDGFRA, EGFR, TP53, PTEN, CDKN2A, CDK4, MDM2 e NFKBIA em amostras de gliomas da população paraense. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
LOPEZ, M. H. C.;SANTOS, S. E. B; KHAYAT, A. S.;SANTOS, N. P. C.. INVESTIGAÇÃO DOS GENES TYMS, ENOSF1, CDA E CES2 EM PACIENTES QUE DESENVOLVERAM TOXICIDADE LETAL À 5-FLUOROURACIL NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; OLIVEIRA, E. H. C.;SANTOS, N. P. C.; CARDOSO, G. L.. ALTERACOES GENOMICAS QUANTITATIVAS EM SEQUENCIAS CODIFICADORAS DE MICRO-RNAS EM LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA (LLA) PEDIATRICA. 2019. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A. S.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de;FERNANDES, M. R.. Investigação de genes metabolizadores de xenobióticos na susceptibilidade ao câncer gástrico ou colorretal. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.FERNANDES, M. R.; LÓPEZ, M. E. C.; SANTOS, Sidney E. B. dos. Variabilidade do gene CYP2D6 em populações ameríndias. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; CARDOSO, G. L.; VIEIRA, J.R.S.; RIBEIRO, R. C. M.; DINIZ, I. G.. PARÂMETROS PARA CRIAÇÃO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS PARA PROGNÓSTICO DA ANEMIA FALCIFORME NO ESTADO DO PARÁ: HEMOGLOBINA, HEMOGLOBINA FETAL, VOLUME CORPUSCULAR MÉDIO, MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E ANCESTRALIDADE GENÉTICA. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-Graduação em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Pará.
CARDOSO, G. L.; GUERREIRO; RIBEIRO, R. C. M.;SANTOS, N. P. C.; DINIZ, I. G.. ASSOCIAÇÃO DO SISTEMA SANGUÍNEO DUFFY E MÚLTIPLAS TRANSFUSÕES DE SANGUE EM PACIENTES ATENDIDOS PELA FUNDAÇÃO CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA DO ESTADO DO PARÁ. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-Graduação em Análises Clínicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A. S.; QUINTANA, L. G.; ASSUMPCAO, P. P.. Avaliação da atividade antineoplásica das drogas Metformina e Mebendazol isoladas e em associação em linhagem celular do câncer gástrico. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.;SANTOS, N. P. C.; ASSUMPCAO, P. P.. Estudo da resposta terapêutica e prognóstico de pacientes com diagnóstico de Leucemia Linfoide Aguda com fusões gênicas em um hospital de referência do Pará. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; CALCAGNO, D. Q.; GUERREIRO; ASSUMPCAO, P. P.. Investigação de biomarcadores de medicina de precisão nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapêutica às fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, SEB;SANTOS, N. P. C.; BERG, A. V. V. D.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. Identificação de portadoras de de mutações do gene da hemofilia A na população paraense. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.
DOS SANTOS, NEY P.C.; DEMACHKI, S.; MOIA, L.J.M.P; BICHARA, C.N.C.; Guerreiro, Joáo F.. Estudo de Associação dos genes SLC29A1 e SLC22A7 e seus polimorfismos na resposta ao tratamento de hepatite C crônica. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.SANTOS, Sidney EBFERNANDES, M. R.; GUERREIRO. Perfil farmacogenômico das fluoropirimidinas e potenciais implicações em terapias oncológicas em populações ameríndias amazônicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.; GUERREIRO;SANTOS, Sidney EB. Perfil molecular do gene CYP2D6 em populações ameríndias amazônicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B; KHAYAT, A. S.; SORTICA, V. A.;SANTOS, N. P. C.. Investigação de Potenciais Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer dos Tipos Gástricos e Colorretal, em uma Amostra da População da Região Norte do Brasil. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; LEMOS, J. A. R.; BRITO JUNIOR, L. C.; KHAYAT, A. S.; NUNES, C. F. A. M.. Expressão dos Genes ABCA7 e ABCC12 em Células do Sangue Periférico de Pacientes com Leucemia Mieloide Crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.;KHAYAT, ANDRÉ S.; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ;SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Investigação do Potencial Terapêutico da Molécula AUY 922 na Carcinomatose Peritonial Secundária ao Adenocarcinoma Gástrico. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; DEMACHKI, SAMIA; SANTOS, S. E. B.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.;KHAYAT, ANDRÉ SALIM; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Polimorfismo do Gene DPYD Associado `a Toxidade em Pacientes Oncológicos Tratados com Fluorpirimidinas. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
DEMACHKI, SAMIA;SANTOS, N. P. C.SANTOS, S. E. B; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. . Análise de Expressão de miRNAs em Carcinoma Hepatocelular. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
Guerreiro, João Farias; DEMACHKI, SAMIA;SANTOS, S. E. BSANTOS, N. P. C.. ASSOCIAÇÃO DOS MARCADORES INDEL, NO GENES P53, CASP8, CYP2E1, NA SUA SUSCEPTIBILIDADE AO CÂNCER NOS INDIVÍDUOS DO ARQUIPÉLAGO DO MARAJÓ. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, ANDRÉ S.SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE; Santos, Sidney Emanuel Batista. ASSOCIAÇÃO DE MARCADORES FARMACOGENÉTICOS E CORRELAÇÃO COM ANCESTRALIDADE GENÔMICA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS PORTADORES DE LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM UMA REGIÃO DA AMAZÔNIA. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
ALBUQUERQUE, C. I.; KHAYAT, A. S.; BURBANO, R. R.; CALCAGNO, D. Q.;SANTOS, N. P. C.. ESTUDO DA INFLUÊNCIA DO USO DE AGROTÓXICOS E DE POLIMORFISMOS DOS GENES ABCB1, AHR, EPHX1 E PON1 NA ETIOLOGIA DE FISURAS OROFACIAIS EM PACIENTES DO ESTADO DO PARÁ. 2014.
VALENTE, T. O. N.;CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ; DEMACHKI, S.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL;SANTOS, N. P. C.. ANÁLISE DAS PROTEÍNAS RELACIONADAS À FORMAÇÃO DE METÁSTASE EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de;SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A.. Avaliação da susceptibilidade e tuberculose relacionada a mutações dos genes VDR, IL10 e SLC11A1.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
LIMA JUNIOR, S. F.; ASSUMPCAO, P. P.; KHAYAT, A. S.; BURBANO, R. R.;SANTOS, N. P. C.. AVALIAÇÃO DA HOMOCISTEÍNA E ÁCIDO FÓLICO COMO POSSÍVEIS BIOMARCADORES DA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA INDUZIDA POR MNU EM PRIMATAS NÃO HUMANOS. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B.; ASSUMPCAO, P. P.;KHAYAT, ANDRÉ S.FERNANDES, M. R.. IMPACTO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA SUSCEPTIBILIDADE E NA TOXICIDADE DA QUIMIOTERAPIA, NA LEUCEMIA LIMFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; MONTENEGRO, R.C; KHAYAT, A.; Pinto, GR;BURBANO, R. R.. Comparação de expressão dos Genes MYC, hTERT e TP53 em lesões pré-malignas gástricas e tecido normal. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.BURBANO, R. R.; KHAYAT, A.; Pinto, GR. Alterações neuroquímicas no tecido retiniano murino em modelo de malária cerebral induzida pela infecção por plasmodium berghei (ANKA). 2011. Tese (Doutorado em Programa de pós graduação em neurociência e biolo) - Universidade Federal do Pará.
CRUZ, A. M. P.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea; PEREIRA, C. M. B. L.;SANTOS, N. P. C.. Investigação de marcadores moleculares associados a toxicidades induzidas por taxanos no tratamento do câncer de mama. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
MOREIRA, F. C.; ARAUJO, G. S.; GUERREIRO;FERNANDES, M. R.SANTOS, N.. Perfil Farmacogenômico de Populações Ameríndias da Amazônia. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; PINTO, P. D. C.; ASSUMPCAO, P. P.;SANTOS, N. P. C.. DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE MOLECULAR DE BIÓPSIA LÍQUIDA PARA DIAGNÓSTICO E SEGUIMENTO EM PACIENTES DE TUBERCULOSE NO NORTE DO BRASIL. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, S. E. B.;SANTOS, N. P. C.. INVESTIGAÇÃO DE BIOMARCADORES MOLECULARES EM GENES MIRNA ASSOCIADOS À TUBERCULOSE EM INDIVÍDUOS DA REGIÃO AMAZÔNICA. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
LOBATO, B. L. S.; NETO, J. B. T.; TORRES, N. V. O. B.;SANTOS, N. P. C.. A INTERFACE ENTRE EXERCICIO FISICO E TESTES NEUROPSICOLOGICOS. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea;SANTOS, N. P. C.; BURBANO, R. R.. INVESTIGACAO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES MOLECULARES EM GENES DE microRNAs NA CARCINOGENESE GASTRICA. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.; BAHIA, M. O; MONTEIRO, M. C.;SANTOS, N. P. C.. AVALIACAO DO SILENCIAMENTO DO GENE ABCA13 EM CÂNCER GÁSTRICO E SUA INFLUENCIA A RESPONSIVIDADE AO 5-FU.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.. Concentrações plasmáticas de isoniazida e a atividade enzimática da N-ACETIL transferase 2 em pacientes com tuberculose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
CALCAGNO, D. Q.; REIS, M. M.; SANTOS, S. E. B.;SANTOS, N. P. C.. Identificação de mutações no DNA tumoral circulante para monitoramento de recidiva em pacientes com câncer gástrico. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
FUZII, H. T.;SANTOS, N. P. C.. Concentrações plasmáticas de isoniazida e a atividade enzimática da N-ACETIL transferase 2 em pacientes com turberculose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; DEMACHKI, S.;ISHAK, GERALDO; SANTOS, SEB. MiRNoma do carcinoma colorretal em pacientes atendidos no hospital universitário João de Barros Barreto. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO; CARDOSO, G. L.; CARVALHAES, F. A. P. L.;SANTOS, NEY. DETERMINANTES GENÉTICOS ASSOCIADOS À EVOLUÇÃO CLÍNICA DA ANEMIA FALCIFORME E A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM HIDROXIURÉIA EM PACIENTES DO ESTADO DO PARÁ. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
DOS SANTOS, NEY P.C.; GUERREIRO;FERNANDES, M. R.BURBANO, R. R.. DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL MOLECULAR DE MEDICINA DE PRECISÃO ENVOLVIDO NA RESPOSTA À TERAPIA COM USO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL;SANTOS, N. P. C.; DEMACHKI, SAMIA; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Prevalência dos Polimorfismos do Gene DPYD em uma População do Norte do Brasil e em Pacientes com Câncer Gástrico e Colorretal Tratados com 5-FU. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.; Edivaldo Herculano Correa de Oliveira;SANTOS, N. P. C.. Perfil de expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 em lesões pré-malignas gástricas. 2012 - Universidade Federal do Pará.
CARVALHO, D. C.FERNANDES, M. R.SANTOS, N. P. C.. INVESTIGAÇÃO DO GENE NAT2 NA SUSCEPTIBILIDADE À LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PEDIÁTRICA EM UMA POPULAÇÃO DA AMAZÔNIA BRASILEIRA. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BERG, A. V. V. D.; SANTOS, A. K. R. D.;SANTOS, N. P. C.. ANÁLISE MOLECULAR DE MARCADORES EM GENES DE MIRNA NA MEDICINA DE PRECISÃO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A. S.;SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B.. A influencia dos polimorfismos do gene CYP2D6 (metabolizadores lentos) nas reacoes adversas frente ao uso do haloperidol. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO; LÓPEZ, M. E. C.;SANTOS, N. P. C.. INVESTIGACAO DE SNPS EM GENES LIGADOS A OBESIDADE EM POPULAÇÕES INDÍGENAS DA AMAZÔNIA. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; CALCAGNO, D. Q.; ASSUMPCAO, P. P.. Investigação de biomarcadores de medicina de precisão nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapêutica às fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.
DOS SANTOS, NEY P.C.; KHAYAT, A. S.;FERNANDES, M. R.. Investigação de uma painel de genes metabolizadores de xenobióticos na suscepitibilidade ao câncer gástrico e colorretal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
DOS SANTOS, NEY P.C.; SANTOS, SEB;FERNANDES, M. R.. PERFIL FARMACOGENÔMICO DAS FLUOROPIRIMIDINAS E POTENCIAIS IMPLICAÇÕES EM TERAPIAS ONCOL[OGICAS EM POPULAÇOES AMERÍNDIAS AMAZÔNICAS. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; SORTICA, V. A.; KHAYAT, A. S.. Estudo de Potenciais Marcadores Moleculares de Susceptibilidade ao Câncer de Pulmão. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, Ândrea KCR; KHAYAT, A. S.. Polimorfismos Genéticos e Reações Adversas a Platinas em uma População no Norte do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de;BURBANO, R. R.. Análise do Comprimento dos Telômeros como um Fator de Risco ao Desenvolvimento do Câncer em Pacientes Idosos do Estado do Pará. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
Ribeiro-dos-Santos, Ândrea; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE;SANTOS, N. P. C.. Investigação de Polimorfismos no Genes TNF em Pacientes com Hepatotoxidade Induzida por Medicações Anti-Tuberculosas no Norte do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.SANTOS, S. E. B; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KC. Estimativa de Ancestralidade Genômica em Pacientes com Câncer de Mama na Região Norte do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; CALCAGNO, D. Q.; SORTICA, V. A.. Farmacogenética do Gene TPMT na Resposta a 6-Mercaptopurina, em Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, ANDRÉ S.; SILVA, A.;SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, S. E. B.. Identificação de Agentes Infecciosos no Bioma Gástrico Humano em Associação à H. Pylori.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
OLIVEIRA, G. A.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.;SANTOS, N. P. C.. POLIMORFISMOS DE CITOCINAS (TNFa, IL10 E IL17) EM CÂNCER GÁSTRICO. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL;SANTOS, S. E. B. Impacto do Gene NAT2 na Suceptibilidade ao Cancer na Regiao Norte do Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL;SANTOS, S. E. B; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Investigação do Gene TMYS na Resposta Terapêutica do 5-FU em Pacientes Oncológicos, como Modelo para Futuros Estudos de Fase I com Esquema S-1.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ;SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS. Investigação de Polimorfismos nos Genes XRCC1, MTHFR e EGFR como Possíveis Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer, na População de Belém-PA.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. PERFIL MUTACIONAL DO GENE APC EM FAMÍLIAS COM POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL NO ESTADO DO PARÁ. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.; KHAYAT, A. S.;FERNANDES, M. R.. Análise da influência de polimorfismos em genes metabolizadores de folato e genes transportadores da membrana na suscetibilidade à leucemia mieloide crônica em uma população do norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.CARVALHO, D. C.FERNANDES, M. R.. Polimorfismos dos genes CYP3A5 e GSTP1 como modificadores de risco de suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda pediátrica na população do norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A. S.;FERNANDES, M. R.. Análise da influência de polimorfismo em genes metabolizadores de folato e genes transportadores de membrana na suscetibilidade à leucemia mieloide crônica em uma população do Norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
DOS SANTOS, NEY P.C.. investigação de polimorfismos funcionais nos genes TP53 e CCR5 em pacientes com hepatites virais crônicas e carcinoma hepatocelular. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.. Investigação de biomarcadores moleculares de medicina de precisão no gene DPYD como preditores de toxicidade a terapias com uso de fluropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A. S.; BARRA, W. F.. Investigação de Polimorfismo da família ABC como moduladores de risco na susceptibilidade ao câncer do trato gastrointestinal. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A.; BARRA, W. F.. Polimorfismos do gene MTHFR associados à toxicidade em pacientes oncológicos tratados com fluoropirimidinas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.; WANDERLEY, ALAYDE V.. Investigação de Polimorfismos Farmacogenéticos dos Genes GSTP1 e XRCC1 em Pacientes Oncológicos Tratados com Quimioterápicos à Base de Platina na Região Norte do Brasil.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
ALBUQUERQUE, C. I.; KHAYAT, A. S.; SOUZA, C. R. T.;SANTOS, N. P. C.. ANÁLISE DE POLIMORFISMO DO TIPO INDEL DOS GENES XRCC1, CASP8, NFKB1 E IL-1a EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Biologia) - Universidade Federal do Pará.
CUNHA, D. A.; CARDOSO, G. L.; HAMOY, I. G.;SANTOS, N. P. C.. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES BCL11A, HBG2 E REGIÃO INTERGÊNICA HBS11-MYB E ASSOCIAÇÕES COM NÍVEIS DE HEMOGLOBINA FETAL E MANIFESTAÇÕES EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME NO ESTADO DO PARÁ. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Biologia) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.BURBANO, R. R.. Perfil de expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 em linhagens de câncer gástrico humano: possíveis correlações com parâmetro de diagnóstico,prognóstico e identificação de alvos terapêuticos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.;BURBANO, R. R.. Farmacogenética do gene Tiopurina Metiltransferase na Resposta a 6-mercaptopurina,em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda, n Região Norte do Brasil.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
KHAYAT, A.;SANTOS, N. P. C.; carolina rosal teixeira de souza. Análise de polimorfismo do tipo INDEL dos genes XRCC1, CASP8, NFKB1 e Il-1a em adenocarcinoma gástrico no Estado do Pará.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. Farmacogenética do Gene Tiopurina Metiltransferase na Resposta a 6-Mercaptopurina, em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda, na Região Norte do Brasil. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
BONA, A. B.; BURBANO, R. R.; ALVES, F. A.;SANTOS, N. P. C.. PERFIL DE EXPRESSÃO DOS GENES MYC, hTERT E TP53 EM LINHAGENS DE CÂNCER GÁSTRICO HUMANO: POSSÍVEIS CORRELAÇÕES COM PARÂMETROS DE DIAGNÓSTICO, PROGNÓSTICO E IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS TERAPÊUTICOS. 2011.
SANTOS, N. P. C.; GUIMARAES, A. C.; KHAYAT, A.. ESTUDO DE MUTAÇÕES NOS ÉXONS 7,8 E 9 DO GENE TP 53 E SUA RELAÇÃO COM A IMUNORREATIVIDADE DA PROTEÍNA p53 EM AMOSTRAS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N. P. C.; HAMOY, I. G.; GUERREIRO. Genotipagem do sistema sanguíneo Duffy em região endêmica para malária: São Luiz e Três Boeiras.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Biologia.) - Centro Universitário do Estado do Pará.
CARVALHO, D. C.FERNANDES, M. R.SANTOS, N. P. C.. INVESTIGAÇÃO DO GENE NAT2 NA SUSCEPTIBILIDADE À LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA PEDIÁTRICA EM UMA POPULAÇÃO DA AMAZÔNIA BRASILEIRA. 2019. Universidade Federal do Pará.
CARVALHO, D. C.FERNANDES, M. R.SANTOS, N. P. C.. ANÁLISE MOLECULAR DE MARCADORES EM GENES DE MIRNA NA MEDICINA DE PRECISÃO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. 2019. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B.; PINTO, P. D. C.; ASSUMPCAO, P. P.;SANTOS, N. P. C.. ANÁLISE MOLECULAR DE MARCADORES EM GENES DE MIRNA NA MEDICINA DE PRECISÃO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. 2019. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, Ândrea KCR; SANTOS, S. E. B.;SANTOS, N. P. C.; ASSUMPCAO, P. P.. INVESTGAÇÃO DE BIOMARCADORES MOLECULARES EM GENES MIRNA ASSOCIADOS À TUBERCULOSE EM INDIVÍDUOS DA REGIÃO AMAZÔNICA. 2019. Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de;SANTOS, S. E. BSANTOS, N. P. C.. POLIMORFISMOS NO GENE MTHFR ASSOCIADOS A TOXICIDADE EM PACIENTES ONCOLÓGIICOS TRATADOS COM FLUOROPIRIMIDINAS. 2015. Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de;SANTOS, S. E. BSANTOS, N. P. C.. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE E CORRELAÇÃO COM POLIMORFISMOS NO GENE DE REPARO X-RCC1 EM PACIENTES COM NEOPLASIAS DO TRATO GASTROINTESTINAL SUBMETIDOS A RADIO E QUIMIOTERAPIA. 2015. Universidade Federal do Pará.
SORTICA, V. A.; SANTOS, A. K. R. D.; KHAYAT, A. S.;SANTOS, N. P. C.. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE TNF EM PACIENTES COM HEPATOTOXICIDADE INDUZIDA POR MEDICAÇÕES ANTI-TUBERCULOSAS NO NORTE DO BRASIL. 2015. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B; SANTOS, A. K. R. D.;SANTOS, N. P. C.. ESTIMATIVA DE ANCESTRALIDADE GENÔMICA EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. 2015. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, S. E. B; ASSUMPCAO, P. B.;SANTOS, N. P. C.. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NO GENE HIWI PARA A SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA A CARCINOGÊNESE GÁSTRICA. 2015. Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de;SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A.;BURBANO, R. R.. Participação na Comissão de Seleção de Mestrado no Programa de Pós Gradução em Oncologia e Ciencias Médicas. 2012. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.. Modificadores genéticos e parâmetros hematológicos em pacientes com beta talassemia no estado do Pará. 2017. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.. Correlação entre expressão de microrna's e caquexia em pacientes portadores de carcinoma gástrico. 2017.
SANTOS, N.. Influência de polimorfismos nos genes ABCB1 e ABCG2 na resposta à terapia com imatinibe em pacientes com leucemia mielóide crônica. 2017. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.. Análise das alterações citogenéticas em pacientes com diferentes tipos de leucemia no estado do Pará. 2017. Universidade Federal do Pará.
SANTOS, N.. Identificação por sequenciamento whole metagenomic shotgun de agentes infecciosos no bioma gástrico humano em adenocarcinoma gástrico e úlcera duodenal. 2017. Universidade Federal do Pará.
Comissão julgadora das bancas
Hutz MH; Viera , J. R. S.; Caldato M.F;Lima KVB. Farmacocinética do gene n-acetiltransferase 2 na resposta a isoniazida em pacientes com tuberculose no Estado do Pará. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
GUERREIRO; SILVA, Luis Carlos Santana da;SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos. Polimorfismo do Gene da Paraoxonase 1 (L55M e Q192R) em Populações Humanas no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
Santana da Silva, Luiz Carlos; BURBANO, Rommel Mário Rodriguez; GUERREIRO, João Farias;SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos. Polimorfismo do Gene da Paraoxonase 1 (L55M e Q192R) em Populações Humanas no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
Santana da Silva, Luiz CarlosSANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos; GUERREIRO, João Farias. Interação entre o Polimorfismo L55M e Q192R do Gene da Paraoxonase 1, à Arteriosclerose, um Estudo de Caso Controle na População de Porto Alegre - RS. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Pará.
SANTOS, E. J. M.GUERREIRO, J. F.. Polimorfismo do gene da paroxonase I em populações brasileiras. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia Modadlidade Biologia) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.GUERREIRO, João Farias; SILVA, Luiz Carlos Santana da; BURBANO, Rommel Mário Rodriguez. Polimorfismo do Gene da Paraoxonase 1 (L55M e Q192R) em Populações Humanas no Brasil. 2005. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.GUERREIRO, João Farias; SANTOS, Eduardo José Melo dos. Polimorfismos do gene da Paraoxonase I em populações brasileiras. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biologia Modalidade Biologia) - Universidade Federal do Pará.
SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.GUERREIRO, João Farias; SILVA, Luiz Carlos Santana da; BURBANO, Rommel Mário Rodriguez. Interação entre o Polimorfismo L55M e Q192R do Gene da Paraoxonase 1, à Arteriosclerose, Um Estudo de Caso e Controle na População de Porto Alegre-RS. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Pará.
FERNANDES-CALDATO, M.C.. Farmacogenética do gene N-acetiltransferase 2 na Resposta a Isoniazida em Pacientes com Tuberculose no Estado do Pará. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.
Orientou
Perfil Molecular de genes associados ao Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade em populações amazônicas brasileiras; Início: 2020; Dissertação (Mestrado profissional em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS MÉDIAS) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
CARACTERIZAÇÃO DA EXPRESSÃO DE PD-L1 NO CARCINOMA DE PULMÃO NÃO PEQUENAS CÉLULAS EM UMA POPULAÇÃO AMAZÔNICA, E SEU IMPACTO EM DESFECHOS CLÍNICOS DO TRATAMENTO SISTÊMICO; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DO GENE EGFR EM CÂNCER DE PULMÃO DE NÃO PEQUENAS CÉLULAS,EM UMA POPULAÇÃO AMAZÔNICA, E SEU IMPACTO NO DESFECHO CLÍNICO; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Análise molecular de marcadores em genes de miRNA na medicina de precisão da leucemia linfoblástica aguda; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
AVALIAÇÃO DO EXOMA DE GENES ENVOLVIDOS NAS VIAS DE METABOLISMO DE FÁRMACOS DO TRATAMENTO DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA EM POPULAÇÕES TRADICIONAIS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO DE UM TESTE MOLECULAR DE BIÓPSIA LÍQUIDA PARA DIAGNÓSTICO E SEGUIMENTO EM PACIENTES DE TUBERCULOSE NO NORTE DO BRASIL; Início: 2019; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES ASSOCIADOS A TOXICIDADES INDUZIDAS POR TAXANOS NO TRATAMENTO DO CÂNCER DE MAMA; Início: 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Investigação de biomarcadores moleculares em genes miRNA associados à tuberculose em indivíduos da região Amazônica; Início: 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
Investigação de biomarcadores moleculares em genes miRNA associados à tuberculose em indivíduos da região Amazônica; Início: 2017; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DE VARIANTES EM GENES DE FARMACOGENÉTICA EM ASSOCIAÇÃO COM A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM IMATINIBE DE PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA NA REGIÃO NORTE DO BRASIL; Início: 2017; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL MOLECULAR DE MEDICINA DE PRECISÃO ENVOLVIDO NA RESPOSTA À TERAPIA COM USO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA; Início: 2017; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
FARMACOGENÔMICA DE ANTICOAGULANTES EM UMA POPULAÇÃO NO NORTE DO BRASIL E SEU IMPACTO NA TERAPÊUTICA; Início: 2017; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DE BIOMARCADORES MOLECULARES EM GENES DE microRNAs E piRNAs ASSOCIADOS À CARCINOGÊNESE GÁSTRICA; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES DE DIAGNÓSTICO E DE PROGNÓSTICO EM PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA; Início: 2015; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Coorientador);
Mirnoma do Carcinoma hepático celular na população de Belém do Pará; ; Início: 2015; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará; (Coorientador);
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM COMUNIDADES RIBEIRINHAS QUILOMBOLAS DA AMAZÔNIA; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES RELACIONADOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM COMUNIDADES RIBEIRINHAS QUILOMBOLAS DA AMAZÔNIA; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; (Orientador);
PERFIL MOLECULAR DE GENES ASSOCIADOS AO TRANSTORNO DE DÉFICIT DE ATENÇÃO E HIPERATIVIDADE EM POPULAÇÕES INDÍGENAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA; 2022; Dissertação (Mestrado em Dissertação submetida ao Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia M) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES ASSOCIADAS AO DIABETES MELITUS TIPO 2 EM POPULAÇÕES NATIVA AMERICANAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA; 2022; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES DE MICRORNA E FARMACOGENÉTICA DA QUIMIOTERAPIA EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL NA AMAZÔNIA BRASILEIRA; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
DETERMINANTES GENÉTICOS E BIOMARCADORES GENÔMICOS DE RISCO EM PACIENTES COM INFECÇÃO POR CORONAVÍRUS SARS-COV-2 EM HOSPITAL DO ESTADO DO PARÁ; 2020; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DOS GENES TYMS, ENOSF1, CDA E CES2 EM PACIENTES QUE DESENVOLVERAM TOXICIDADE LETAL À 5-FLUOROURACIL NA REGIÃO NORTE DO BRASIL; 2018; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
PERFIL FARMACOGENÔMICO DOS GENES ENVOLVIDOS NO METABOLISMO DAS FLUOROPIRIMIDINAS E POTENCIAIS IMPLICAÇÕES EM TERAPIAS ONCOLÓGICAS EM POPULAÇÕES AMERÍNDIAS AMAZONICAS; 2017; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
VARIANTES GENÉTICAS DO CITOCROMO CYP2D6 EM POPULAÇÕES AMERÍNDIAS AMAZÔNICAS; 2017; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÉTICA DO GENE TPMT NA RESPOSTA A 6-MERCAPTOPURINA, EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA; ; 2016; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Investigação de uma painel de genes metabolizadores de xenobióticos na suscepitibilidade ao câncer gástrico e colorretal; 2016; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Investigação de polimorfismos em genes de metabolismo de fármacos e ancestralidade genética em associação com a resposta ao tratamento de pacientes com leucemia mieloide crônica na região Norte do Brasil; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Validação de um painel de marcadores informativos de ancestralidade (MIA) e investigação de marcadores preditores de câncer em uma população japonesa residente no estado do Pará; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE TNF EM PACIENTES COM HEPATOTOXICIDADE INDUZIDA POR MEDICAÇÕES ANTITUBERCULOSAS NO NORTE DO BRASIL; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS E ANCESTRALIDADE GÊNOMICA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS PORTADORES DE LEUCEMIA LINFOÍDE AGUDA EM UMA REGIÃO DA AMAZÔNIA; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
PREVALÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DO GENE DPYD EM UMA POPULAÇÃO; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
QUALIDADE DE VIDA RELACIONADA À DEGLUTIÇÃO DE PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DO GENE TYMS NA RESPOSTA TERAPÊUTICA DO 5-FU EM PACIENTES ONCOLÓGICOS, COMO MODELO PARA FUTUROS ESTUDOS DE FASE I COM ESQUEMA S-1; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
PERFIL MOLECULAR EM GENES DE FARMACOGENÉTICAS DA WARFARINA NA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL E SEU IMPACTO NA TERAPÊUTICA; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
ESTIMATIVA DE ANCESTRALIDADE GENOMICA EM PACIENTES COM CANCER DE MAMA NA REGIAO NORTE DO BRASIL; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Análise de Expressão de miRNAs em Carcinoma Hepatocelular; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DE BIOMARCADORES DE MEDICINA DE PRECISÃO NOS GENES DPYD E TYMS COMO PREDITORES DE TOXICIDADE E RESPOSTA TERAPÊUTICA ÀS FLUOROPIRIMIDINAS EM PACIENTES COM NEOPLASIA GASTROINTESTINAL; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE BIOMARCADORES DO ENVELHECIMENTO (TP53, MDM2, UCP2, HLA-G, IL-1a, IL-4 E NFKB1) COM A CAPACIDADE FUNCIONAL DE IDOSOS; 2014; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES XRCC1, MRHFR E EGFR COMO POSSÍVEIS MARCADORES DE SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER, NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA; 2013; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Associação do Perfil de Acetilação Lenta do Gene NAT2 na Susceptibilidade ao Câncer, na Região Norte do Brasil; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Análise das Proteínas Relacionadas à Formação de Metástase em Linhagens de Adenocarcinoma Gástrico; 2013; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
ESTUDO EXPERIMENTAL DE CÉLULAS TRONCO DERIVADAS DE ADIPÓCITOS EM RETALHOS ALEATÓRIOS EM PRIMATAS NÃO-HUMANOS; 2012; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará,; Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
SUSCEPTILIDADE GENÉTICA EM PACIENTES COM TUBERCULOSE EM UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO AMAZÔNICA BRASILEIRA; 2022; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DE VARIANTES EM GENES DE FARMACOGENÉTICA EM ASSOCIAÇÃO COM A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM IMATINIBE DE PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA NA REGIÃO NORTE DO BRASIL; 2022; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL MOLECULAR DE MEDICINA DE PRECISÃO ENVOLVIDO NA RESPOSTA A TERAPIA COM USO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA; 2022; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
APLICAÇÃO GENÔMICA NO RASTREAMENTO DE VARIANTES ALÉLICAS POTENCIALMENTE RELACIONADAS A TOXICIDADE LETAL EM PACIENTES TRATADOS COM 5 FU DA AMAZÔNIA BRASILEIRA; 2021; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
IMPACTO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA SUSCEPTIBILIDADE E NA TOXICIDADE DA QUIMIOTERAPIA, NA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL; 2018; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DE GENES DE REPLICAÇÃO E REPARO DO DNA ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE AO CÂNCER GÁSTRICO EM POPULAÇÕES MISCIGENADAS E AMERÍNDIAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA; 2018; Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará,; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Correlation between genomic variants and worldwide epidemiology of prostate cancer; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
VARIANTES DOS GENES IL-6, TNF-ALFA E IL-10 E O CÂNCER GÁSTRICO: ALIMENTAÇÃO E SUSCEPTIBILIDADE; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Biomarcadores moleculares como preditores de toxicidade letal à fluoropirimidinas em pacientes com câncer gástrico ou colorretal; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Associação de Polimorfismos nos genes percursores do MIR-608, MIR-146 e MIR-499 com a susceptibilidade ao câncer gástrico em uma população do norte do brasil; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Polimorfismos dos genes CYP3A5 e GSTP1 como modificadores de risco de suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda pediátrica na população do norte do Brasil; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Análise da influência de polimorfismo em genes metabolizadores de folato e genes transportadores de membrana na suscetibilidade à leucemia mieloide crônica em uma população do Norte do Brasil; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Potencial emprego da medicina de precisão dos biomarcadorers moleculares nos genes ABCC2 e ABCC4 na resposta e à terapia com uso de Imatinibe e sobrevida em pacientes com Leucemia Mieloide Crônica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade do Estado do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Investigação de biomarcadores moleculares de medicina de precisão no gene DPYD como preditores de toxicidade a terapias com uso de fluropirimidinas em pacientes com neoplase gastrointestinal; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Efeito da ancestralidade genética na susceptibilidade ao câncer gástrico em uma população miscigenada da Amazônia brasileira; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DPYP COMO PREDITORES DE TOXICIDADE À FLUOROPIRIMIDINA EM PACIENTES COM CÂNCER GASTROINTESTINAL NA REGIÃO NORTE DO BRASIL; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DO GENE CYP2A6 PREDITIVO DE TERAPIA A BASE DE S-1 EM UMA POPULAÇÃO MISCEGENADA DO NORTE DO BRASIL; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DE REPARO X-RCC1 COMO POSSIVEL MARCADOR DE MEDICINA PERSONALIZADA EM PACIENTES COM NEOPLASIAS DO TRATO GASTOINTESTINAL SUBMETIDOS A RADIOTERAPIA NA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Investigação de Polimorfismo da família ABC como moduladores de risco na susceptibilidade ao câncer do trato gastrointestinal; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA AO CÂNCER DE PULMÃO NO NORTE DO BRASIL; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Polimorfismos do gene MTHFR associados à toxicidade em pacientes oncológicos tratados com fluoropirimidinas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Investigação dos polimorfismos GSTP1 (rs 1695) e XRCC1 (rs799782) em pacientes oncológicos tratados com quimioterápicos a base de platina na região norte do Brasil; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
MARCADORES FARMACOGENÉTICOS ASSOCIADOS À RESPOSTA AO ESQUEMA QUIMIOTERÁPICO S-1, EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL (BELÉM ? PA); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Farmacogenética do gene Tiopurina Metiltransferase na Resposta a 6-mercaptopurina,em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda, n Região Norte do Brasil; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Farmacogenética do gene N-acetiltransferase 2 na resposta a Isoniazida em pacientes com tuberculose no estado do Pará; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura em Biologia; ) - Centro Universitário do Estado do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE SLC22A7 ENVOLVIDOS NA RESPOSTA A TERAPIA COM USO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Investigação da influência de polimorfismos no gene ABCC4 com a sobrevida de pacientes com Leucemia Mieloide Crônica; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Análise epidemiológica de pacientes com Leucemia Mielóide Crônica no estado do Pará com investigação da frequência da mutação T315I do gene ABL1; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
A influência da ancestralidade genética no tratamento com o uso de Imatinibe em pacientes com Leucemia Mieloide Crônica; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Farmacogenética das Fluoropirimidinas (Gene TYMP e ITGB5)no Tratamento Oncológico Personalizado em Pacientes da Região Norte do Brasil; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Investigação de polimorfismos no gene SLC22A7 envolvidos na resposta a terapia com uso de imatinibe em pacientes com leucemia mieloide crônica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÉTICA DE POLIMORFISMOS NOS GENES CYP3A5*3 E CYP19A1 EM RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA, EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO BRASIL; ; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICOPERSONALIZADO; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
PERFIL MOLECULAR EM GENES CYP3A4 E CYP2J2: UM CAMINHO PARA A FARMACOGENÉTICA DO RIVAROXABAN EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Marcadores epidemiológicos em saúde no arquipélago do Marajó; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
PERFIL MOLECULAR EM GENES CYP3A4 E CYP2J2: UM CAMINHO PARA A FARMACOGENÉTICA DO RIVAROXABAN EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÉTICA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EM PACIENTES DE UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO BRASIL; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
POLIMORFISMOS DO GENE DPYD ASSOCIADO A TOXICIDADE EM PACIENTES ONCOLÓGICOS TRATADOS COM 5 FLUOROURACIL; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Marcadores epidemiológicos em saúde no arquipélago do Marajó; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
FARMACOGENÉTICA DOS GENES TPMT E MTHFR NA RESPOSTA A 6- MERCAPTOPURINA E METROTEXATO, EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA, NA POPULAÇÃO DE BELÉM- PA; ; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES FARMACOGENÉTICOS ASSOCIADOS À RESPOSTA TERAPÊUTICA DO 5FU EM PACIENTES ONCOLÓGICOS, COMO MODELO PARA FUTUROS ESTUDOS DE FASE I COM ESQUEMA S1, EM UMA POPULAÇÃO MISCIGENADA DE BELÉM-PA; ; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM RRM1, CYP2A6 E EM MEMBROS DA FAMÍLIA ABC DE TRANSPORTADORES ASSOCIADOS AO RISCO DE LMC NO NORTE DO BRASIL; 2020; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Análise do Polimorfismo no Gene XRCC1 em pacientes com Adenocarcinoma Gástrico atendidos ho Hospital Universitário João de Barros Barreto; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
ANÁLISE DO POLIMORFISMO PIN3 NO GENE TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Foi orientado por
Correlation between genomic variants and worldwide epidemiology of prostate cancer; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Polimorfismo da Paraoxonase em Populações Brasileiras; 2005; 102 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico E Tecnológico; Orientador: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos;
POLIMORFISMOS DO GENE DA PARAOXONASE I EM POPULAÇÕES BRASILEIRAS; 2004; 50 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Pará; Orientador: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos;
Polimorfismo da Alfa-1 Antitripsina e Paroxonase 1 em Populações da Amazônia; 2004; 50 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico E Tecnológico; Orientador: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos;
Polimorfismo da Alfa-1 Antitripsina; 2002; 30 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico E Tecnológico; Orientador: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos;
Diagnóstico de Doenças Genéticas em Populações na Região Amazônica - Fibrose Cística e Alfa-1 Antitripsina; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico E Tecnológico; Orientador: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos;
Produções bibliográficas
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ROJAS-MARTINEZ, AUGUSTO Clohisey, Sara Millar, Johnny Management, Laboratory and Data Team Aitkin, Emma Aravindan, Latha Armstrong, Ruth Biggs, Heather Boz, Ceilia Brown, Adam Chikowore, Primmy Clark, Richard Coutts, Audrey Coyle, Judy Cullum, Louise Das, Sukamal Day, Nicky Donnelly, Lorna Duncan, Esther Finernan, Paul Fourman, Max Head Furlong, Anita Furniss, James Gallagher, Bernadette Gilchrist, Tammy Golightly, Ailsa Hafezi, Katarzyna Hamilton, Debbie Hendry, Ross Kearns, Naomi Law, Dawn Law, Rachel Law, Sarah Lidstone-Scott, Rebecca Lauder, Christen Macgillivray, Louise Maclean, Alan Mal, Hanning McCafferty, Sarah McMaster, Ellie Meikle, Jen Murphy, Sheena Mybaya, Hellen Zheng, Chenqing Chen, Jiantao Parkinson, Nick Paterson, Trevor Tucker, Petra Schon, Katherine Stenhouse, Andrew Das, Mihaela Swets, Maaike Szoor-McElhinney, Helen Taneski, Filip Turtle, Lance Wackett, Tony Ward, Mairi Weaver, Jane Wrobel, Nicola Zechner, Marie Guys and St Thomas? Hospital, London, UK Pan, Jacqueline Grau, Neus Jones, Tim Owen Lim, Rosario Marotti, Martina Whitton, Christopher Bociek, Aneta Campos, Sara Arbane, Gill Shankar-Hari, Manu Ostermann, Marlies Cha, Mina DAmato, Fabiola Kosifidou, Eirini Lorah, Shelley Morera, Kyma James Cook University Hospital, Middlesbrough, UK Brady, Laura Hugill, Keith Henning, Jeremy Bonner, Stephen Headlam, Evie Jones, Jessica List, Abigail Morley, Joanne Welford, Amy Kamangu, Bobette Ratnakumar, Anitha Shoremekun, Abiola Barts Health NHS Trust, London, UK Alldis, Zoe Astin-Chamberlain, Raine Bibi, Fatima Biddle, Jack Blow, Sarah Bolton, Matthew Borra, Catherine Bowles, Ruth Burton, Maudrian Choudhury, Yasmin Cox, Amber Ebano, Patrizia Fotiadis, Stavros Gurasashvili, Jana Halls, Rosslyn Hartridge, Pippa Kallon, Delordson Kassam, Jamila Lancoma-Malcolm, Ivone Matharu, Maninderpal May, Peter Mitchelmore, Oliver Newman, Tabitha Patel, Mital Pheby, Jane Pinzuti, Irene Prime, Zoe Prysyazhna, Oleksandra Shiel, Julian Taylor, Melanie Tierney, Carey Zongo, Olivier Wood, Suzanne Zak, Anne Collier, David Royal Stoke University Hospital, Staffordshire, UK Mundy, Manuela Thompson, Christopher Pritchard, Lisa Gellamucho, Minnie Cartlidge, David Bandla, Nageswar Bailey, Lucy Delaney, Jane Scott, Leanne North Middlesex University Hospital NHS trust, London, UK Abdelrazik, Marwa Alasdair, Frater Carter, David Elhassan, Munzir Ganesan, Arunkumar Jenkins, Samuel Lamond, Zoe Purohit, Dharam Rohit, Kumar Saleem, Malik Wall, Alanna Xavier, Kugan Bakthavatsalam, Dhanalaksmi Gehad, Kirolos Gnanapragasam, Pakeerathan Jain, Kapil Jain, Swati Malik, Abdul Pappachan, Naveen Moreno-Cuesta, Jeronimo Haldeos, Anne Vincent, Rachel Oziegb, Maryjane King?s College Hospital, London, UK Cavazza, Anna Cockrell, Maeve Corcoran, Eleanor Depante, Maria Finney, Clare Jerome, Ellen Knighton, Abigail Nayak, Monalisa Pappa, Evita Saha, Rohit Saha, Sian Dodd, Andrew O?Reilly, Kevin McPhail, Mark Clarey, Emma Noble, Harriet Smith, John Charing Cross Hospital, St Mary?s Hospital and Hammersmith Hospital, London, UK Coghlan, Phoebe Brett, Stephen Gordon, Anthony Templeton, Maie Antcliffe, David Banach, Dorota Darnell, Sarah Fernandez, Ziortza Jepson, Eleanor Mohammed, Amal Rojo, Roceld Arias, Sonia Sousa Gurung, Anita Tamang Wong, Jenny The Royal Liverpool University Hospital, Liverpool, UK Fernandez-Roman, Jaime Hamilton, David O. Johnson, Emily Johnston, Brian Martinez, Maria Lopez Mulla, Suleman Waite, Alicia A. C. Williams, Karen Waugh, Victoria Welters, Ingeborg Emblem, Jessica Norris, Maria Shaw, David John Radcliffe Hospital, Oxford, UK Bashyal, Archana Beer, Sally Hutton, Paula McKechnie, Stuart Davidson, Neil Mathew, Soya Readion, Grace Ryu, Jung Wilson, Jean Addenbrooke?s Hospital, Cambridge, UK Agrawal, Shruti Elston, Kay Jones, Megan Meaney, Eoghan Polgarova, Petra Elbehery, Muhammad Daubney, Esther Ng, Anthony Marshall, Jocelyn Pathan, Nazima Stroud, Katerina White, Deborah Nottingham University Hospital, Nottingham, UK Andrew, Angela Ashraf, Saima Clark, Amy Dent, Martin Langley, Margaret Peters, Cecilia Ryan, Lucy Sampson, Julia Wei, Shuying Baddeley, Alice Meredith, Megan Morris, Lucy Gibbons, Alexandra McLoughlin, Lisa St George?s Hospital, London, UK Delgado, Carlos Castro Clark, Victoria Dawson, Deborah Ding, Lijun Durrant, Georgia Ezeobu, Obiageri Harrison, Abiola Hurt, William James Kanu, Rebecca Kinch, Ashley Leaver, Susannah Lisboa, Ana Mathew, Jisha Patel, Kamal Saluzzio, Romina Pepermans Rawlins, John Samakomva, Tinashe Shah, Nirav Sicat, Christine Texeira, Joana De Queiroz, Joana Gomes Da Gloria, Edna Fernandes Maccacari, Elena Yun, Nikki Manna, Soumendu Farnell-Ward, Sarah Maizcordoba, Maria Thanasi, Maria Ali, Hawakin Haji BHRUT (Barking Havering)Queens Hospital and King George Hospital, Essex, UK Hastings, Janice Grauslyte, Lina Hussain, Musarat Ruge, Bobby King, Sam Pogreban, Tatiana Rosaroso, Lace Smith, Helen Phull, Mandeep-Kaur Adams, Nikkita Franke, George George, Aparna Salciute, Erika Wong, Joanna Dunne, Karen Flower, Luke Sharland, Emma Sra, Sukhmani Royal Infirmary of Edinburgh, Edinburgh, UK Andrew, Gillian Callaghan, Marie Barclay, Lucy Baillie, Kenneth Doverman, Katerine Hope, Dave Mcculloch, Corrienne Kingston Hospital, Surrey, UK Fernandez, Rita Allen, Meryem Baptista, David Crowe, Rebecca Fox, Jonathan Khera, Jacyntha Loveridge, Adam McKenley, India Morino, Eriko Naranjo, Andres O?Connor, Denise Simms, Richard Sollesta, Kathryn Swain, Andrew Herdman-Grant, Rosie Joseph, Anna Queen Alexandra Hospital, Portsmouth, UK Nown, Angela Rose, Steve Pogson, David Boxall, Helen Brimfield, Lutece Claridge, Helen Daly, Zoe George, Shenu Gribbin, Andrew Royal Gwent Hospital, Newport, UK Cheema, Yusuf Cutler, Sean Richards, Owen Roynon-Reed, Anna Cherian, Shiney Heron, Anne Emma Williams, Gemma Szakmany, Tamas Waters, Abby Collins, Kim Dunhill, Jill Jones, Ffion Morris, Rebecca Ship, Lucy Cardwell, Amy Royal Blackburn Teaching Hospital, Blackburn, UK Ali, Syamlan Bhatterjee, Ravi Bolton, Rachel Chukkambotla, Srikanth Coleman, Dabheoc Dalziel, Jack Dykes, Joseph Fine, Christopher Gay, Bethan Goddard, Wendy Goodchild, Drew Harling, Rhiannan Hijazi, Muhammad Keith, Sarah Khan, Meherunnisa Matt, Roseanna Ryan-Smith, Janet Saad, Samuel Springle, Philippa Thomas, Jacqueline Truman, Nick Kazi, Aayesha Smith, Matthew Collier, Heather Davison, Chloe Duberley, Stephen Hargreaves, Jeanette Hartley, Janice Patel, Tahera Smith, Ellen Stepping Hill Hospital, Stockport, UK Kent, Alissa Goodwin, Emma Zaki, Ahmed Tibke, Clare Hopkins, Susan Gerrard, Hywel Jackson, Matthew Bennett, Sara Marsh, Liane Mills, Rebecca Northumbria Healthcare NHS Foundation Trust, North Shields, UK Bell, Jessica Campbell, Helen Dawson, Angela Dodds, Steve Duffy, Stacey Gallagher, Lisa McCafferty, Gemma Short, Stacey Smith, Tracy Thomas, Kirsty Walker, Claire Reynolds, Jessica Yates, Bryan McKie, Hayley Panteli, Maria Thompson, Maria Waddell, Gail Countess of Chester Hospital, Chester, UK De Beger, Sarah Abraheem, Azmerelda Dunmore, Charlie Girach, Rumanah Jones, Rhianna London, Emily Nagra, Imrun Nasir, Farah Sainsbury, Hannah Smedley, Clare Brearey, Stephen Burchett, Caroline Faulkner, Maria Jeffrey, Helen Bamford, Peter Shaikh, Firdaus Slack, Lauren Davies, Angela Pinderfields General Hospital, Wakefield, UK Brooke, Hollie Suarez, Jose Cebrian Charlesworth, Ruth Hansson, Karen Norris, John Poole, Alice Sandhu, Rajdeep Smithson, Elizabeth Thirumaran, Muthu Wagstaff, Veronica Buckley, Sarah Sloan, Brendan Rose, Alastair Major, Amy Metcalfe, Alexandra Ninewells Hospital, Dundee, UK Almaden-Boyle, Christine Austin, Pauline Chapman, Susan Eros, Alexandre Cabrelli, Louise Cole, Stephen Whyte, Clare Casey, Matt Croydon University Hospital, Croydon, UK Bafitis, Vasileios Tsinaslanidis, George George, Cassandra Khade, Reena Black, Christopher Ashok, Sundar Raj Morriston Hospital, Swansea, UK Farley, Sean Brinkworth, Elaine Harford, Rachel Murphy, Carl Williams, Marie Newey, Luke Toghill, Hannah Lewis, Sophie Rees, Tabitha Battle, Ceri Baker, Mark Travers, Jenny Chesters, Karen Queen Elizabeth University Hospital, Glasgow, UK Baxter, Nicola Arnott, Andrew McCreath, Gordan McParland, Christopher Rooney, Laura Sim, Malcolm Henderson, Steven Abel, Lynn Dalton, Carol Kennedy-Hay, Sophie O?Donohoe, Lynn O?Hare, Megan Orlikowska, Izabela Parker, Natasha Broomfield Hospital, Chelmsford, UK McNeela, Fiona Lyle, Amanda Hughes, Alistair Radhakrishnan, Jayachandran Gibson, Sian Heartlands Hospital, Birmingham, UK Bancroft, Hollie Bellamy, Mary Daglish, Jacqueline Kadiri, Salma Moore, Faye Rhodes, Joanne Sangombe, Mirriam Peterkin, Zhane Scriven, James Carmody, Margaret Royal Sussex County Hospital, Brighton, UK Cottle, Juliet Peasgood, Emily de Gordoa, Laura Ortiz-Ruiz York Hospital, York, UK Cinquina, Zoe Howard, Kate Joy, Rosie Roche, Samantha Birkinshaw, Isobel Carter, Joseph Ingham, Jo Marshall, Nicola Pearson, Harriet Scott, Zoe Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, UK Dasgin, Jo Gill, Jaspret Nilsson, Annette Bamford, Amy Hull, Diana Ahmadhaider, Nafeesah Bates, Michelle McGhee, Christopher Royal Glamorgan Hospital, Pontyclun, UK Ellis, Hannah Howe, Gwenllian Sera Singh, Jayaprakash Stroud, Natalie Lynch, Ceri Barnet Hospital, London, UK Krishnamurthy, Vinodh Lim, Lai Jha, Rajeev Wythenshawe Hospital, Manchester, UK Egan, Jasmine Felton, Timothy Glasgow, Susannah Padden, Grace Choudhr, Ozerah Moss, Stuart Lingeswaran, Saejohn Alexander, Peter Brandwood, Craig Fiouni, Sofia Ward, Luke Allen, Schvearn Shaw, Jane Smith, Christopher Medway Maritime Hospital, Gillingham, UK Adanini, Oluronke Collins, Rebecca Msiska, Maines Ofori, Linda Bhatia, Nikhil Dolan, Hayley Royal Berkshire NHS Foundation Trust, Berkshire, UK Brunton, Mark Caterson, Jess Coles, Holly Keating, Liza Tilney, Emma Jacques, Nicola Frise, Matthew Armistead, Jennifer Bartley, Shauna Bhuie, Parminder Rai, Sabi Tomkova, Gabriela Whiston Hospital, Prescot, UK Greer, Sandra Shuker, Karen Tridente, Ascanio The Royal Oldham Hospital, Manchester, UK Dobson, Emma Hunt, Jodie Tully, Redmond Dearden, Joy Drummond, Andrew Kamath, Prakash Bullock, Emily Mulcahy, Michelle Munt, Shelia O?Connor, Grainne Philbin, Jennifer Rishton, Chloe Scott, Chloe Winnard, Sarah Chesterfield Royal Hospital Foundation Trust, Chesterfield, UK Hasni, Nurkamalia Gascoyne, Rachel Hawes, Joanne Pritchard, Kelly Stevenson, Lesley Whileman, Amanda Beavis, Sarah Bishop, Lauren Cart, Cindy Dale, Katie Kelly-Baxter, Mary Mendelski, Adam Moakes, Emma Smith, Rheanna Woodward, Jan Wright, Stephanie Aberdeen Royal Infirmary, Aberdeen, UK Allan, Angela Botello, Adriana Liew, Jade Medhora, Jasmine Trumper, Erin Savage, Felicity Scott, Teresa Place, Marc Kaye, Callum Royal Devon and Exeter Hospital, Exeter, UK Benyon, Sarah Marriott, Suzie Park, Linda Quinn, Helen Skyes, Daisy Zitter, Lily Baines, Kizzy Gordon, Elizabeth Keenan, Samantha Pitt, Andrew Glasgow Royal Infirmary, Glasgow, UK Duffy, Katharine Ireland, Jane Semple, Gary Turner, Lynne Cathcart, Susanne Rimmer, Dominic Puxty, Alex Puxty, Kathryn Hurst, Andrew Miller, Jennifer Speirs, Susan Walker, Lauren Blackpool Victoria Hospital, Blackpool, UK Bradshaw, Zena Brown, Joanna Melling, Sarah Preston, Stephen Slawson, Nicola Warden, Scott Beasley, Alanna Stoddard, Emma Benham, Leonie Cupitt, Jason Caswell, Melanie Elawamy, Lisa Wignall, Ashleigh Southampton General Hospital, Southampton, UK Roberts, Belinda Golding, Hannah Leggett, Samantha Male, Michelle Marani, Martyna Prager, Kirsty Williams, Toran Golder, Kim Jones, Oliver Cusack, Rebecca Bolger, Clare Burnish, Rachel Carter, Michael Jackson, Susan Salmon, Karen Biss, Jonathan Ashford and St Peter?s Hospital, Surrey, UK Aquino, Maia Croft, Maria Frost, Victoria White, Ian Govender, Keshnie Derriford Hospital, Plymouth, UK Webb, Natasha Stapleton, Liana Wells, Colin Nikitas, Nikitas Sanchez-Rodriguez, Ana Spencer, Kayleigh Stowe, Bethan East Surrey Hospital, Redhill, UK Izzard, Yvonne Poole, Michelle Monnery, Sonja Trotman, Sallyanne Beech, Valerie Combes, Edward Joefield, Teishel Poole Hospital, Poole, UK Covernton, Patrick Savage, Sarah Woodward, Elizabeth Camsooksai, Julie Reschreiter, Henrik Barclay, Charlotte DeAth, Yasmin Dube, Judith Humphrey, Charlotte Jenkins, Sarah Langridge, Emma Milne, Rebecca Wadams, Beverley Woolcock, Megan Royal Alexandra Hospital, Paisley, UK Brett, Michael Digby, Brian Gemmell, Lisa Hornsby, James MacGoey, Patrick O?Neil, Pauline Price, Richard Sundaram, Radha Rodden, Natalie Thomson, Nicola Rooney, Kevin Currie, Susan Henderson, Philip St James?s University Hospital and Leeds General Infirmary, Leeds, UK Ogg, Bethan Whiteley, Simon Wilby, Liz Long, Kate Matthew, Shailamma Salada, Sheila Trott, Susan Watts, Sarah Friar, Zoe Speight, Abigail Bedford Hospital, Bedford, UK Bastion, Victoria Chandna, Humza Djeugam, Brice Haseeb, Muhammad Kent, Harriet Lubimbi, Gamu Murdoch, Sophie Thomas, Alastair David, Beena Lorusso, Rachel Vochin, Ana Penacerrada, Melchizedek Wulandari, Retno Southport and Formby District General Hospital, Ormskirk, UK Heath, Charlotte Jakkula, Srinivas Morris, Anna Ahmed, Ashar Nune, Arvind Buttriss, Claire Whitaker, Emma The Tunbridge Wells Hospital and Maidstone Hospital, Kent, UK Davey, Miriam Golden, David Acklery, Amy Fernandes, Fabio Seaman, Bec Earl, Victoria Queen Elizabeth Hospital, Woolwich, London, UK Collins, Amy Adam, Rachel Treus, Estefania North Manchester General Hospital, Manchester, UK Holland, Sarah Alfonso, Jordan Blackledge, Bethan Bruce, Michelle Durrans, Laura Jayne Eltayeb, Ayaa Harris, Jade Hey, Samuel Hruska, Martin Lamb, Thomas Rothwell, Joanne Fitzgerald, Adele Lindergard, Gabriella T-Michael, Helen Duncan, Tracey Baxter-Dore, Sharon Cooper, Lisa Fox, Claire Guerin, Jacinta Hodgkiss, Tracey Connolly, Karen Royal Victoria Infirmary, Newcastle Upon Tyne, UK McAlinden, Paul Bridgett, Victoria Fearby, Maggie Gulati, A. Hanson, Helen Kelly, Sinead McCormack, Louise Nixon, Rachel Robinson, Philip Slater, Victoria Stephenson, Elaine Webster, Andrea Webster, K. Hays, Carole Hudson, Anne Patel, Bijal Clement, Ian Davis, John Francis, Sarah Jerry, Douglas Hull Royal Infirmary, Hull,UK Abernathy, Caroline Foster, Louise Gratrix, Andrew Cabral-Ortega, Llucia Hines, Matthew Martinson, Victoria Stones, Elizabeth Winter, Karen Manchester Royal Infirmary, Manchester, UK Barrow, Esther Wylie, Katharine Baines, Deborah Birchall, Katie Kolakaluri, Laurel Sukumaran, Anila Barker, Melanie Paripoorani, Deborah Smith, Lara Taylor, Charlotte Royal Derby Hospital, Derby, UK Downes, Charlotte Hayman, Melanie Riches, Katie Daniel, Priya Subramanian, Deepak Holding, Kathleen Hilton, Mary McDonald, Carly Richardson, Georgina Aintree University Hospital, Liverpool, UK Halladay, Georgia Harding, Peter Reddy, Amie Turner-Bone, Ian Wilding, Laura Parker, Robert Lloyd, Michaela Smith, Leanne Kelly, Charlie Fairfield General Hospital, Bury, UK Lazo, Maria Neal, Alan Walton, Olivia Melville, Julie Naisbitt, Jay Joseph, Rosane Norfolk and Norwich University hospital (NNUH), Norwich, UK Callam, Sara Hudig, Lisa Keshet-Price, Jocelyn Stammers, Katie Convery, Karen Randell, Georgina Fottrell-Gould, Deirdre Milton Keynes University Hospital, Milton Keynes, UK Mwaura, Esther Sutherland, Sara-Beth Stewart, Richard Mew, Louise Wren, Lynn Good Hope Hospital, Birmingham, UK Thrasyvoulou, Laura Willis, Heather Hopkins, Bridget Lenton, Daniel Roberts, Abigail Queen Elizabeth Hospital Gateshead, Gateshead, UK Bokhari, Maria Lucas, Rachael McCormick, Wendy Ritzema, Jenny Linnett, Vanessa Sanderson, Amanda Wild, Helen Royal Bolton Hospital, Bolton, UK Flanagan, Rebecca Hull, Robert Rhead, Kat McKenna, Emma Hughes, Gareth Anderson, Jennifer Jones, Kelly Latham, Scott Riley, Heather Tameside General Hospital, Ashton Under Lyne, UK Coulding, Martina Clark, Martyn McCormick, Jacqueline Mercer, Oliver Potla, Darsh Rehman, Hafiz Savill, Heather Turner, Victoria Jude, Edward Kilroy, Susan Salford Royal Hospital, Manchester, UK Apetri, Elena Basikolo, Cathrine Catlow, Laura Collis, Matthew Doonan, Reece Harvey, Alice Knowles, Karen Lee, Stephanie Lomas, Diane Lyons, Chloe McMorrow, Liam Michael, Angiy Pendlebury, Jessica Perez, Jane Poulaka, Maria Proudfoot, Nicola Slevin, Kathryn Thomas, Vicky Walker, Danielle Dark, Paul Charles, Bethan McLaughlan, Danielle Slaughter, Melanie Horner, Dan Cawley, Kathryn Marsden, Tracy Great Ormond St Hospital and UCL Great Ormond St Institute of Child Health NIHR Biomedical Research Centre, London, UK Andrews, Joyann Beech, Emily Akinkugbe, Olugbenga Bamford, Alasdair Belfield, Holly Jones, Gareth A. L. McHugh, Tara Meghari, Hamza Ray, Samiran Tomas, Ana Luisa O?Neill, Lauran Peters, Mark Bell, Michael Benkenstein, Sarah Chisholm, Catherine Davies, Charlene Kupiec, Klaudia Payne, Caroline Southmead Hospital, Bristol, UK Halls, Joanna Blakemore, Hayley Goff, Elizabeth Hayes, Kati Smith, Kerry Stephens, Deanna Worner, Ruth Borislavova, Borislava Faulkner, Beverley Thomas, Matt Cookson, Ruth Gendall, Emma Larman, Georgina Pope, Rebecca Smalira, Artur William Harvey Hospital, Ashford, UK Priestley, Victoria Cosier, Tracey Millen, Gemma Rand, James Schumacher, Natasha Sandhar, Roxana Weston, Heather Richardson, Neil Cooper, Lucy Arrowe Park Hospital, Wirral, UK Jones, Cathy Huang, Ya-Wen Jessica Jacob, Reni Denmade, Craig McIntyre, Lewis Royal Hampshire County Hospital, Hampshire, UK Trodd, Dawn Martin, Jane Watson, Geoff Bevan, Emily Wreybrown, Caroline Bradford Royal Infirmary, Bradford, UK Bano, Shereen Bellwood, Ruth Bentley, Michael Bromley, Matt Gurr, Lucy Ledgard, Camilla McGowan, Janet Pye, Kate Sellick, Kirsten Stacey, Amelia Warren, Deborah Wilkinson, Brian Akeroyd, Louise Shafique, Huma Morgan, James Shorter, Susan Swinger, Rachel Waters, Emily Lawton, Tom Glan Clwyd Hospital, Bodelwyddan, UK Allan, Elizabeth Darlington, Kate Davies, Ffyon Davies, Llinos Easton, Jack Kumar, Sumit Lean, Richard Mackay, Callum Pugh, Richard Qiu, Xinyi Rees, Stephanie Scanlon, Jeremy Lewis, Joanne Menzies, Daniel Bolger, Annette Davies, Gwyneth Davies, Jennifer Garrod, Esther Jones, Helen Manley, Rachel Williams, Hannah Royal Bournemouth Hospital, Bournemouth, UK Frankham, Jordan Pitts, Sally White, Nigel Branney, Debbie Tiller, Heather Bristol Royal Infirmary, Bristol, UK Efford, Georgia Garland, Zoe Grimmer, Lisa Gumbrill, Bethany Johnson, Rebekah Sweet, Katie Bewley, Jeremy Coleman, Christina Corcoran, Katie Morano, Eva Maria Hernandez Shiel, Rachel Webster, Denise Bonnici, Josephine Daniel, Eleanor Dell, Abbie University Hospital North Durham, Darlington, UK and Darlington Memorial Hospital, Darlington, UK Kent, Melanie Wilkinson, Ami Brown, Ellen Kay, Andrea Campbell, Suzanne Cowton, Amanda Birt, Mark Greenaway, Vicki Potts, Kathryn Hutton, Clare Shepperson, Andrew Basildon Hospital, Basildon, UK Forsey, Miranda Nicholson, Alice Vertue, Mark Riches, Joanne Kaliappan, Agilan Nicholson, Anne University College Hospital, London, UK MacCallum, Niall Raith, Eamon Bercades, Georgia Hass, Ingrid Brealey, David Martir, Gladys Reyes, Anna Smyth, Deborah Zapatamartinez, Maria Whittington Hospital, London, UK Alvaro, Ana Jetha, Champa Ma, Louise Booker, Lauren Mostoles, Loreta Pratley, Anezka Altabaibeh, Abdelhakim Parmar, Chetan Gilbert, Kayleigh Western General Hospital, Edinburgh, UK Ferguson, Susie Shepherd, Amy Morris, Sheila Singleton, Jo Baruah, Rosie Amamio, Maria Birch, Sophie Briton, Kate Clark, Sarah Doverman, Katherine Marshall, Lucy Simpson, Scott Ipswich Hospital, Ipswich, UK Lloyd, Georgina Bell, Stephanie Rivers, Vanessa Purewal, Bally Hereford County Hospital, Hereford, UK Hammerton, Kate Anderson, Susan Birch, Janine Collins, Emma Oleary, Ryan Sunderland Royal Hospital, Sunderland, UK Cornell, Sarah Jarmain, Jordan Rogerson, Kimberley Wakinshaw, Fiona Woods, Lindsey Rostron, Anthony Elcioglu, Zeynep Roy, Alistair Queens Hospital Burton, Burton-On-Trent, UK Bell, Gillian Dickson, Holly Wilcox, Louise Katary, Amro English, Katy Musgrove Park Hospital, Taunton, UK Hutter, Joanne Pawley, Corinne Doble, Patricia Shovelton, Charmaine Vaida, Marius Purnell, Rebecca Thomas, Ashly The Royal Papworth Hospital, Cambridge, UK Cagova, Lenka Fofano, Adama Holcombe, Helen Mitchell, Alice Michael Mwaura, Lucy Raman, Krithivasan P. Garnr, Lucie Mepham, Sue Paques, Kitty Vuylsteke, Alain Mackie, Jennifer Pearn, Carmen Zamikula, Julie University Hospital Lewisham, London, UK Gude, Estefania Treus Nyirenda, Maggie Capozzi, Lisa Reece-Anthony, Rosie Khaliq, Waqas Noor, Hazma Nilo, Alfa Cresia The Princess Alexandra Hospital, Harlow, UK Grove, Michelle Daniel, Amelia Easthope, Amy Finn, Joanne White, Nikki Saha, Rajnish Badal, Bibi Ixer, Karen University Hospital of Wales, Cardiff, UK Duffin, Donna Player, Ben Hill, Helen Cole, Jade Brooks, Jenny Davies, Michelle Davies, Rhys Hunt, Lauren Thomas, Emma Williams, Angharad West Middlesex Hospital, Isleworth, UK Oblak, Metod Thankachen, Mini Irisari, Jamie Sayan, Amrinder Popescu, Monica Royal Albert Edward Infirmary, Wigan, UK Finch, Cheryl Jamieson, Andrew Quinn, Alison Cooper, Joshua Liderth, Sarah Waddington, Natalia Stoke Mandeville Hospital, Buckinghamshire, UK Burn, Iona Manso, Katarina Penn, Ruth Tebbutt, Julie Thornton, Danielle Winchester, James Hambrook, Geraldine Shanmugasundaram, Pradeep Royal Lancaster Infirmary, Lancaster, UK Craig, Jayne Simpson, Kerry Higham, Andrew Sibbett, Louise Basingstoke and North Hampshire Hospital, Basingstoke, UK Paine, Sheila Reed, Annabel Conyngham, Jo-Anna Mupudzi, McDonald Thomas, Rachel Wright, Mary Griffin, Denise Partridge, Richard Corral, Maria Alvarez Muchenje, Nycola Sitonik, Mildred Brown, Caroline Wrey Worthing Hospital, Worthing, UK and St Richard?s Hospital, Chichester, UK Butler, Aaron Folkes, Linda Fox, Heather Gardner, Amy Helm, David Hobden, Gillian King, Kirsten Margalef, Jordi Margarson, Michael Martindale, Tim Meadows, Emma Raynard, Dana Thirlwall, Yvette Baird, Yolanda Gomez, Raquel Martin, Darren Hodgson, Luke Corin, Clinton Sidall, Erikka Szabo, Densie Floyd, Sharon The Alexandra Hospital, Redditch and Worcester Royal Hospital, Worcester, UK Davies, Hannah Austin, Karen Kelsall, Olivia Wood, Hannah Anderson, Peter Archer, Katie Burtenshaw, Andrew Clayton, Sarah Cother, Naiara Cowley, Nicholas Davis, Caroline Digby, Stephen Durie, Alison Harrison, Alison Low, Emma McAlindon, Michael McCurdy, Alex Morgan, Aled Rankin, Tobias Thrush, Jessica Tranter, Helen Vigurs, Charlie Wild, Laura Royal Cornwall Hospital, Truro, UK Cornell, Thomas Ralph, Kate Bean, Sarah Burt, Karen Spivey, Michael Richards, Carol Tedstone, Rachel Watford General Hospital, Watford, UK Carmody, Siobhain Zhao, Xiaobei Page, Valerie Guanco, Mark Louie Hoxha, Elvira Zorloni, Camilla Macclesfield District General Hospital, Macclesfield, UK Dean, Charlotte Jones, Emma Carter, Emma Dunn, Joshua Kong, Thomas Mahenthran, Mervin Marsh, Chris Holland, Maureen Keenan, Natalie Mahmoud, Mohamed Lyons, Marc Bradley-Potts, Joanne Wassall, Helen Young, Meghan Royal Surrey County Hospital, Guildford, UK Bradley, Paul Burda, Dorota Donlon, Sinead Harden, Lesley Harris, Celia Mayangao, Irving Montaser, Rugia Mtuwa, Sheila Piercy, Charles Smith, Eleanor Stone, Sarah Verula, Jerik Blackman, Helen Marriott, Cheryl Michalak, Natalia Creagh-Brown, Ben Salberg, Armorel Boyer, Naomi Pristopan, Veronika Rotherham General Hospital, Rotherham, UK Maynard, Victoria Walker, Rachel Hormis, Anil Collier, Dawn Graham, Cheryl Maynard, Vicky McCormick, Jake Warrington, Jake Craigavon Area Hospital, County Armagh, Northern Ireland Cosgrove, Denise McFarland, Denise Ratcliffe, Judith Charnock, Rob King?s Mill Hospital, Nottingham, UK Wynter, Inez Gill, Mandy Kirk, Jill Paul, Paul Ratnam, Valli Shelton, Sarah Dumfries and Galloway Royal Infirmary, Dumfries, UK Jardine, Catherine Hay, Alasdair Williams, Dewi Prince Charles Hospital, Merthyr Tydfil, UK Deacon, Bethan Durga, Latha Hibbert, Meg Kennard-Holden, Gareth Woodford, Chrsitopher Pothecary, Carla Roche, Lisa Tetla, Dariusz Agravante, Kevin Smeaton, Justyna Ysbyty Gwynedd, Bangor, UK Price, Alicia Thomas, Alice Thorpe, Chris Knights, Ellen Ward, Donna Royal Preston Hospital, Preston, UK Laha, Shondipon Verlander, Mark Williams, Alexandra The Great Western Hospital, Swindon, UK Prout, Rachel Langton, Helen Watters, Malcolm Hunt, Charlotte Novis, Catherine Lincoln County Hospital, Lincoln, UK Arif, Sarwat Cunningham, Amy Hewitt, Claire Hindale, Julia Jackson-Lawrence, Karen Shepardson, Sarah Wills, Maryanne Butler, Susie Tavares, Silivia Barber, Russell Hilldrith, Annette Hubbard, Kelly University Hospital of North Tees, Stockton on Tees, UK Egginton, Dawn Clark, Michele Purvis, Sarah Sinclair, Simon Collins, Vicky Glangwili General Hospital, Camarthen, UK Landeg, Bethan Sell, Craig Coetzee, Samantha Gales, Alistair Otahal, Igor Icke, Becky Raj, Meena Williams, Caroline Williams, Jill Hill, Lucy Southend University Hospital, Westcliff-on-Sea, UK Kayani, Abdul Masunda, Bridgett Gondo, Prisca Atayeva, Nigara Lister Hospital, Stevenage, UK Cruz, Carina Pattison, Natalie Diana Princess of Wales Hospital, Grimsby, UK Burnett, Caroline Hatton, Jonathan Heeney, Elaine Newton, Maria Al-Moasseb, Hassan Behan, Teresa Player, Jasmine Stead, Rachael Mitra, Atideb Nauyokas, Kirsty West Suffolk Hospital, Bury St Edmunds, UK Humphreys, Sally Cockerill, Helen Tampsett, Ruth Victoria Hospital, Kirkcaldy, UK Postovalova, Evgeniya Coventry, Tina McGregor, Amanda Fowler, Susan Macmahon, Mike Cochrane, Patricia Pirie, Sandra Calderdale Royal Hospital, Halifax, UK and Huddersfield Royal Infirmary, Huddersfield, UK Hanley, Sarah Ali, Asifa Brady, Megan Dale, Sam Dance, Annalisa Gledhill, Lisa Greig, Jill Hanson, Kathryn Holdroyd, Kelly Home, Marie Ishaq, Tahira Kelly, Diane Matapure, Lear Melia, Deborah Mellor, Samantha Merwaha, Ekta Nortcliffe, Tonicha Shaw, Lisa Shaw, Ryan Wood, Tracy Bayo, Lee-Ann Usher, Miranda Wilson, Alison Kitson, Ross Pinnell, Jez Robinson, Matthew Boltwood, Kaitlin Dorset County Hospital, Dorchester, UK Birch, Jenny Bough, Laura Tutton, Rebecca Winter-Goodwin, Barbara Goodsell, Josie Taylor, Kate Williams, Patricia Williams, Sarah Cave, Ashleigh Rees, James Russell?s Hall Hospital, Dudley, UK Imeson-Wood, Janet Smith, Jacqueline Amin, Vishal Karthik, Komala Kausar, Rizwana Anastasescu, Elena Reid, Karen Anumakonda, Vikram Stoddart, Ella Royal United Hospital, Bath, UK Demetriou, Carrie Eckbad, Charlotte Howie, Lucy Mitchard, Sarah Ramos, Lidia White, Katie Hierons, Sarah Kelly, Fiona Serrano-Ruiz, Alfredo Evans, Gabrielle St Mary?s Hospital, Newport, UK Nicol, Liz Wilkins, Joy Hulacka, Kim Debreceni, Gabor Brown, Alison Crickmore, Vikki George Eliot Hospital NHS Trust, Nuneaton, UK Hill, Kay Kannan, Thogulava Yeovil Hospital, Yeovil, UK Dagutao, Zenaida Beesley, Kate Lewis, Alison Perry, Jess Antony, Sherly Board, Sarah Buckley, Clare Pippard, Lucy Tanate, Alfonso Wood, Diane Kubisz-Pudelko, Agnieska Gouda, Ayman Forth Valley Royal Hospital, Falkirk, UK Auld, Fiona Donnachie, Joanne Murdoch, Euan Prentice, Lynn Runciman, Nikole Senaratne, Dhaneesha Short, Abigail Sweeney, Laura Symon, Lesley Todd, Anne Turner, Patricia McCann, Erin Salutous, Dario Edmond, Ian Whitelaw, Lesley Frimley Park Hospital, Surrey, UK Venkatesh, Harish Bland, Yvonne Kajtor, Istvan Kavanagh, Lisa Singler, Karen Linfield-Brown, George Chelsea & Westminster NHS Foundation Trust, London, UK Moore, Luke Stephen Prockter Vizcaychipi, Marcela Martins, Laura Moore, Luke Bull, Rhian Carungcong, Jaime Queen Elizabeth the Queen Mother Hospital, Margate, UK Allen, Louise Beranova, Eva Knight, Alicia Price, Carly Tilbey, Sorrell Turney, Sharon Hazelton, Tracy Tutt, Gabriella Arora, Mansi Turki, Salah Sinfield, Emily Deery, Joanne Ramos, Hazel Royal Brompton Hospital, London, UK Cristiano, Daniele Dormand, Natalie Farzad, Zohreh Gummadi, Mahitha Salmi, Sara Sloane, Geraldine Varghese, Mathew Thwaites, Vicky Patel, Brijesh Kamal, Liyanage Zborowski, Anelise Catelan Darent Valley Hospital, Dartford, UK Coe, Ryan Anderson, Madeleine Beadle, Jane Coates, Charlotte Collins, Katy Crowley, Maria Johnson, Laura King, Laura Paramsothy, Remi Sargeant, Janet Silva, Pedro Stuart, Carmel Taylor, June Tyl, David Wakefield, Phillipa Kamundi, Charlotte Olufuwa, Olumide Belagodu, Zakaulla Gherman, Anca Oakley, Naomi University Hospital Crosshouse, Kilmarnock, UK Allan, John Geary, Tim Meikle, Alistair O?Brien, Peter Wood, Stephen Clark, Andrew Houston, Gordon University Hospital Wishaw, Wishaw, UK Black, Karen Clarkson, Michelle D?Sylva, Stuart Morrison, Alan Norman, Kathryn Taylor, Margaret Clements, Suzanne Cohrane, Catriona Gonzalez, Nora Strachan, Dominic Beith, Claire Moar, Kirsten University College Dublin, St Vincent?s University Hospital, Dublin, Ireland Murphy, Lorna Smythe, Michelle Nichol, Alistair Brickell, Kathy The Queen Elizabeth Hospital, King?s Lynn, UK Ali, Inthakab Ali Mohamed Beaumont, Karen Elsaadany, Mohamed Fernandes, Kay Ally, Sameena Mohamed Rangarajan, Harini Sarathy, Varun Selvanayagam, Sivarupan Vedage, Dave White, Matthew Coton, Zoe Joshy, Aricsa Blunt, Mark Curgenven, Hollie Walsall Manor Hospital, Walsall, UK Botfield, Liam Dexter, Catherine Kuravi, Aditya Butler, Joanne Chadwick, Robert Ranga, Poonam Richardson, Lisa Virgilio, Emma Anwer, Maddiha Garg, Atul Botfield, Donna Marriott, Xana Princess Royal Hospital, Brighton, UK Stewart, Keely Mullan, Dee Phillips, Claire Gaylard, Jane Nowak, Justyna Skinner, Denise Barnsley Hospital, Barnsley, UK Jones, Sian Crawley, Rikki Crew, Abigail Cunningham, Mishell Daniels, Allison Harrison, Laura Hope, Susan Lancaster, Nicola Matthews, Jamie Wray, Gemma Inweregbu, Ken Cutts, Sarah Miller, Katharine Warrington General Hospital, Warrington, UK Brady, Ailbhe Chan, Rebekah McIvor, Shane Prady, Helena Mathew, Bijoy Little, Jeff Furniss, Tim Royal Victoria Hospital, Belfast, NI Wright, Chris King, Bernadette Wasson, Christopher O?Neill, Aisling Turley, Christine McGuigan, Peter Collins, Erin Finn, Stephanie Green, Jackie McAuley, Julie Nair, Abitha Quinn, Charlotte Tauro, Suzanne Ward, Kathryn McGinlay, Michael Reddy, Kiran Royal Hallamshire Hospital and Northern General Hospital, Sheffield, UK Ahmad, Norfaizan Anderson, Samantha Barker, Joann Bauchmuller, Kris Birchall, Kathryn Bird, Sarah Cawthron, Kay Chetam, Luke Cole, Joby Donne, Ben Foote, David Ford, Amber Hanratty, Helena Harrington, Kate Hesseldon, Lisa Housley, Kay Jackson, Yvonne Jarman, Claire Kibutu, Faith Lenagh, Becky Macharia, Irene Masuko, Shamiso Milner, Leanne Newell, Helen Nwafor, Lorenza Oxspring, Simon Phillips, Patrick Raithatha, Ajay Rowland-Jones, Sarah Smith, Jacqui Thompson, Roger Trower, Helen Walker, Sara Watson, James Wiles, Matthew Lye, Alison Willson, Jayne Mills, Gary Harris, Sansha Hartill, Eleanor Harefield Hospital, London, UK Barron, Anthony Collins, Ciara Kaul, Sundeep Nolan, Claire Polgar, Oliver Prendergast, Claire Rogers, Paula Shokkar, Rajvinder Woodruff, Meriel Mahay, Kanta Reed, Anna Meyrick, Hayley Passmore, Heather Farwell, James Cumberland Infirmary, Carlisle, UK O?Connell, Susan Gregory, Jane Barberis, Luigi Harper, Rosemary Smith, Tim Armstrong, Diane Eastbourne District General Hospital, East Sussex, UK and Conquest Hospital, East Sussex, UK Bowey, Angie Cowley, Anne Corner, Andrew Highgate, Judith Rutherfurd, Claire Taylor, Jo-Anne Goodwin, Sarah Rutherford, Claire Salisbury District Hospital, Salisbury, UK Eapen, Beena Trim, Fiona Donnison, Phil Airedale General Hospital, Keighley, UK Armstrong, Lisa Bates, Hayley Dooks, Emma Farquhar, Fiona Kitching, Amy McParland, Chantal Packham, Sophie Hairsine, Brigid Leicester Royal Infirmary, Leicester, UK Andreou, Premetie Hales, Dawn Mathews, Megha Patel, Rekha Barry, Peter Flint, Neil Hailstone, Jessica Ghuman, Navneet Leonard, Bethany Lees, Rachel Peterborough City Hospital, Peterborough, UK and Hinchingbrooke Hospital, Huntingdon, UK Butcher, Deborah Leng, Katy Butterworth-Cowin, Nicola O?Sullivan, Susie Colchester General Hospital, Colchester, UK Ghosh, Alison Williams, Emma Princess Royal Hospital, Telford and Royal Shrewsbury Hospital, Shrewsbury, UK Adams, Colene Agasou, Anita Arden, Tracie Beekes, Mandy Bowes, Amy Boyle, Pauline Button, Heather Carnahan, Mandy Carter, Anne Childs, Danielle Hurford, Fran Hussain, Yasmin Javaid, Ayesha Jones, James Leigh, Michael Martin, Terry Millward, Helen Motherwell, Nichola Newman, Julie Rikunenko, Rachel Stickley, Jo Summers, Julie Ting, Louise Tivenan, Helen Donaldson, Denise Capps, Nigel Cale, Emily Jose, Sanal Osbourne, Wendy Pajak, Susie Rankin, Jayne Tonks, Louise University Hospital Monklands, Airdrie, UK Baird, Tracy Harkins, Margaret Ruddy, Jim West, Joe Wrexham Maelor Hospital, Wrexham, Wales Duffield, Joseph Mallon, Lewis Smith, Oliver Smuts, Sara Campbell, Andy Davies, Cate Davies, Sarah Hughes, Rachel Jobes, Lisa Whitehead, Victoria Watkins, Clare Royal Hospital for Children, Glasgow, UK Bowman, Fiona Milligan, Barry McPherson, Liane New Cross Hospital, Wolverhampton, UK Metherell, Stella Harris, Nichola Lake, Victoria Radford, Elizabeth Smallwood, Andy Gopal, Shameer Vassell, Katherine University Hospital Hairmyres, East Kilbride, UK Bell, Dina Boyle, Rosalind Douglas, Katie Glass, Lynn Lennon, Liz Rattray, Austin Lee, Emma Warwick Hospital, Warwick, UK Jones, Danielle Parsons, Penny Attwood, Ben Jefferson, Paul Ranganathan, Mohan Atwal, Inderjit Campbell, Bridget Day, Angela Stagg, Camilla Sandwell General Hospital and City Hospital, Birmingham, UK Haynes, Emma Ahmed, Cecilia Clamp, Sarah Colley, Julie Haq, Risna Hayes, Anne Joseph, Sibet Maqsood, Zahira Hussain, Samia Hulme, Jonathan Domingos, Patience Kumar, Rita Purewal, Manjit Taylor, Becky Royal Manchester Children?s Hospital, Manchester, UK Bunni, Lara Latif, Monica Jennings, Claire Jose, Shilu Marshall, Rebecca Metryka, Aleksandra Subramanian, Gayathri Gloucestershire Royal Hospital, Gloucester, UK Burgoyne, Adam Tyler, Amanda Waldron, Joanne Hilltout, Paula Evitts, Jayne University Hospitals Coventry & Warwickshire NHS Trust, Coventry, UK Ward, Geraldine Bremmer, Pamela Hawkins, Carl Jackman, Sophie Ogorek, Michal Torbay Hospital, Torquay, UK Ashby, Kylie Thornton, Lorraine Mercer, Pauline Halkes, Matthew Revill, Adam Pilgrim Hospital, Lincoln, UK Saint, Bryony Fletcher, Jo Netherton, Kimberley Chablani, Manish Kirkby, Amy Roper, Amanda Szymiczek, Kinga Prince Philip Hospital, Lianelli, UK Sutherland, Isobel O?Brien, Linda Connell, Joanne Davies, Kim Lewis, Tracy Omar, Zohra Perkins, Emma Princess of Wales Hospital, Llantrisant, UK Sathe, Sonia Davies, Ellie Northampton General Hospital NHS Trust, Northampton, UK Lyon, Alex Mapfunde, Isheunesu Willis, Charlotte Hitchcock, Rachael Hall, Kathryn King, Christopher The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, UK Fagan, Andrew Nazari, Roonak Worsley, Lucy Allibone, Suzanne Kasipandian, Vidya Patel, Amit Cutting, Parisa Genetu, Roman Mac, Ainhi Murphy, Anthony Ward, Sinead Butt, Fatima James Paget University Hospital NHS Trust, Great Yarmouth, UK Ayers, Amanda Harrison, Wendy Mackintosh, Katherine North, Julie Birmingham Children?s Hospital, Birmingham, UK Ashton, Lydia Bi, Rehana Owen, Samantha Winmill, Helen Scholefield, Barney Withybush General Hospital, Pembrokeshire, Wales Blowing, Hannah Williams, Erin Duskova, Michaela Edwards, Michelle Rees, Alun Thomas, Helen Brooks, Jolene Phipps, Janet Brooks, Suzanne Northwick Park Hospital, London, UK Dennis, Catherine Parris, Vicki Srikaran, Sinduya Sukha, Anisha McGregor, Alistair Tiongson, Gerlynn North Devon District Hospital, Barnstaple, UK Adams, Katie Andrew, Benedict Brayne, Adam Carter, Sasha Findlay, Louise Fisher, Emma Jackson, Peter Kaye, Duncan Parkin, Juliet Tuckey, Victoria Hunt, Jane Love, Nicholas van Koutrick, Lynne Hanson, Ashley Scunthorpe General Hospital, Scunthorpe, UK Dent, Kathy Horsley, Elizabeth Pearson, Sandra Spencer, Sue Hutchinson, Dorothy Potoczna, Dorota Akhtar, Muhammad Nauman Cottam, Lisa-Jayne Sanders, Jack Royal Free Hospital, London, UK Garcia, Sara Mingo Pakou, Glykeria Diaba, Cynthia Filipe, Helder John, Lincy Maharajh, Amitaa de Neef, Mark Martin, Daniel Eastgate, Christine Teoh, Poh Choo Raigmore Hospital, Inverness, UK Barrett, Fiona Bradley, Clare Donaldson, Avril Mascarenhas, Mairi O?Hara, Marianne Okeefe, Laura Clarke, Noreen Whiteside, Jonathan Campbell, Rachael Matheson, Joanna McDonald, Deborah Patience, Donna West Cumberland Hospital, Whitehaven, UK Rice, Polly Clapham, Melanie Mutch, Rachel Craig, Hannah Poultney, Una Furness General Hospital, Barrow-in-Furness, UK Burns, Karen Liverpool Heart and Chest Hospital, Liverpool, UK Twiss, Sophie Barton, Janet George, Linsha Harrop, Clare Mathew, Sherly Wright, David Justin Scarborough General Hospital, Scarborough, UK Harrison, Rachel Toohie, Jordan Chandler, Ben Turnbull, Alison Mallinson, Janine Elliott, Kerry Bronglais General Hospital, Aberystwyth, UK Wolf-Roberts, Rebecca Tench, Helen Hobrok, Maria Loosley, Ronda McGuinness, Heather Sims, Tanya Alder Hey Children?s Hospital, Liverpool, UK Afolabi, Deborah Allison, Kathryn Sian Anderson, Taya Dore, Rachael Jones, Dawn Rogers, Naomi Saunderson, Paula Whitbread, Jennifer O?Malley, Laura Rad, Laura Hawcutt, Daniel Borders General Hospital, Melrose, UK Aldridge, Jonathan Tolson, Melanie Garrioch, Sweyn Leighton Hospital, Cheshire, UK Tomlinson, Joanne Grosdenier, Michael Kent & Canterbury Hospital, Canterbury, UK Loader, David Kapoor, Ritoo Hector, Gemma Harrogate and District NHS Foundation Trust, Harrogate, UK Scherewode, Joslan Sri-Chandana, Chunda Stephenson, Lorraine Marsh, Sarah The Royal Marsden Hospital, London, UK Dela Rosa, Arnold Jhanji, Shaman Bemand, Thomas Howle, Ryan Baikady, Ravishankar Rao Thomas, Benjamin Black, Ethel Tatham, Kate Ealing Hospital, Southall, UK Gurram, Sambasivarao Watson, Ekaterina Quaid, Sheena St John?s Hospital Livingston, Livingston, UK Saunderson, Anne O?Brien, Rachel Moultrie, Sam Service, Jen Cheyne, Clare Odam, Miranda Wiliams, Alison Wexham Park Hospital, Slough, UK Barnes, Nicky Csabi, Peter Da Rocha, Joana Glynou, Louika Sheffield Children?s Hospital, Sheffield, UK Huffenberger, Amy Bryant, Jade Pickard, Amy Roe, Nicholas Bellini, Arianna Mayer, Anton Burrow, Amy Colley, Natalie Evans, Jayne Howlett, Alex Khalifeh, Zeinab Homerton University Hospital Foundation NHS Trust, London UK Pryce, Jerldine Gorman, Claire Brady, Rebecca Timlick, Elizabeth Antoine, Pierre Gupta, Abhinhav National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, UK Hardy, John Houlden, Henry Moncur, Eleanor Tucci, Arianna Tariq, Ambreen The Royal Alexandra Children?s Hospital, Brighton, UK Tagliavini, Emma Ramsay, Becky Fidler, Katy Donnelly, Kevin Hollis, Rebecca Golden Jubilee National Hospital, Clydebank, UK Barr, Jocelyn Boyd, Elizabeth Irvine, Val Shelley, Ben Buckley, Julie Hamilton, Charlene Valdeavella, Kathryn Abellan, Javier Acosta-Isaac, René AGUADO, JOSE MARÍA AGUILAR, CARLOS AGUILERA-ALBESA, SERGIO Sabbagh, Abdolah Ahmadi Alba, Jorge Albu, Sergiu Alcalá-Gallardo, Karla A. M. Alcoba-Florez, Julia Batres, Sergio Alcolea Algarin-Lara, Holmes Rafael ALMADANA, VIRGINIA Almeida, Julia ALMOGUERA, BERTA Alonso, María R. ALVAREZ, NURIA Álvarez-Benítez, Yady Álvarez-Navia, Felipe Walther, Rodolfo Alvarez-Sala ANDREU-BERNABEU, ÁLVARO Antonijoan, Maria Rosa ARANA-ARRI, EUNATE Aranda, Carlos ARANGO, CELSO Araque, Carolina Araujo, Nathalia K. Araujo, Izabel M. T. Arcanjo, Ana C. Arnaiz, Ana Fernández, Francisco Arnalich Arranz, María J. Lopez, José Ramon Arribas ARTIGA, MARIA-JESUS Avello-Malaver, Yubelly AYUSO, CARMEN Baldion, Ana María Martín, Belén Ballina Baptista-Rosas, Raúl C. Barranco-Díaz, Andrea BARREDA-SÁNCHEZ, MARÍA Barrera-Penagos, Viviana BELHASSEN-GARCIA, MONCEF Bernal, Enrique Bernal-Bello, David Bezerra, Joao F. Bezerra, Marcos A. C. Blanca-López, Natalia Blancas, Rafael BOIX-PALOP, LUCÍA Borobia, Alberto Bravo, Elsa BRION, MARÍA Brochado-Kith, Óscar BRUGADA, RAMÓN BUSTOS, MATILDE Cabello, Alfonso Caceres-Agra, Juan J. Calbo, Esther Calderón, Enrique J. Camacho, Shirley Campos, Marcela C. Caadas, Yolanda CARBONELL, CRISTINA Cardona-Huerta, Servando Carioca, Antonio Augusto F. Carpintero, Maria Sanchez Segura, Carlos Carpio Carratto, Thássia M. T. Carrillo-Avila, José Antonio Carvalho, Maria C. C. Casasnovas, Carlos CASTANO, LUIS Castao, Carlos F. Castelao, Jose E. Candalija, Aranzazu Castellano Castillo, María A. Ceballos, Francisco C. Chaux, Jessica G. Chaves-Santiago, Walter G. Chiquillo-Gómez, Sylena Cid-Lopez, Marco A. Cienfuegos-Jimenez, Oscar CONDE-VICENTE, ROSA Cordero-Lorenzana, M. Lourdes Corella, Dolores Corrales, Almudena Cortes-Sanchez, Jose L. CORTON, MARTA Costa, Tatiana X. CRUZ, RAQUEL Cruz, Marina S. Cuesta, Luisa Cunha, Gabriela C. R. da Silva, Gabriela V. Dalmau, David Dantas-Komatsu, Raquel C. S. Darnaude, M. Teresa de Andrés, Raimundo de Araújo, Jéssica N. G. de Juan, Carmen De la Cruz Troca, Juan de la Horra, Carmen de la Hoz, Ana B. 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BARBOSA, B. F. ; MORAES, F. C. A. ; SILVA, B. A. A. ; BARBOSA, C. B. ; SILVA, I. P. ; SILVA, E. R. ; BARROS, J. C. M. ; REBOUCAS, L. W. C. ; Ney Pereira Carneiro dos Santos ; FERNANDES, M. R. . THE ISE PF JPMEU FPR COCATROZATOPM AMD ÁOM CPMTRPÇ PM PBSTETROC WPIMDS : A SYSTEMATIC REVIEW AND META-ANALYSIS OF RANDOMIZED STUDIES. Nutrients, 2023.
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COSTA, M. S. C. R. ; FERNANDES, M. R. ; PEREIRA, E. E. B. ; LEAL, D. F. V. B. ; COELHO, RITA DE CÁSSIA ; MENEZES, E. S. ; MODESTO, ANTONIO A. C. ; ASSUMPÇÃO, PAULO P ; BURBANO, ROMMEL ; Ney Pereira Carneiro dos Santos . Breast Cancer: Clinical?Epidemiological Profile and Toxicities of Women Receiving Treatment with Taxanes in the Amazon Region. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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COSTA, ANA CAROLINE ; GELLEN, L. P. A. ; FERNANDES, M. R. ; COELHO, RITA DE CÁSSIA ; MORAES, F. C. A. ; CALDERARO, M. C. L. ; TORRES-TOBAR, LILIAN ; Aguiar, K.E.C. ; SANTOS, Sidney EB ; Ney Pereira Carneiro dos Santos . CORRELATION BETWEEN GENOMIC VARIANTS AND THE GLOBAL EPIDEMIOLOGY OF COVID-19. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LIMA, M. ; COSTA, C. C. ; MONTE, NATASHA ; Aguiar, K.E.C. ; RODRIGUES, JULIANA C. G. ; Guerreiro, Joáo F. ; FERNANDES, M. R. ; Ney Pereira Carneiro dos Santos . IDENTIFICATION OF GENETIC VARIANTS POSSIBLY RELATED TO TOXICITIES FROM RADIOTHERAPY TREATMENT IN INDIGENOUS POPULATIONS IN THE BRAZILIAN AMAZON. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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TORRES-TOBAR, LILIAN ; BARROS, J. C. M. ; MIRANDA, T. V. ; SANTOS, M. M. ; MARTINS, C. R. L. V. F. M. ; ARAUJO, M. S. ; DEMACHKI, S. ; PEREIRA, E. E. B. ; Ney Pereira Carneiro dos Santos ; FERNANDES, M. R. . ASSOCIATION OF PLIN AND SH2B1 GENE VARIANTS WITH DIETARY PROFILE IN GASTRIC CANCER SUSCEPTIBILITY IN ADMIXTURE PATIENTS FROM THE BRAZILIAN AMAZON REGION.ASSOCIATION OF PLIN AND SH2B1 GENE VARIANTS WITH DIETARY PROFILE IN GASTRIC CANCER SUSCEPTIBILITY IN ADMIXTURE PATIENTS FROM THE BRAZILIAN AMAZON REGION.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Santos, Ney P.C. . Oncogenômica: o futuro da terapêutica oncológica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
DOS SANTOS, NEY P.C. . PERSONALIZAÇÃO DE TRATAMENTOS DE SAÚDE UTILIZANDO A FARMACOGENÉTICA COMO FERRAMENTA. 2017.
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
ESTUDO GENÔMICO APLICADO À TERAPIA DA LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM PACIENTES AMERÍNDIOS E MISCIGENADOS DA AMAZÔNIA, Descrição: A Leucemia Linfoide Aguda (LLA) é o tipo de neoplasia maligna infantil mais comum em todo o mundo. Diferentes publicações da literatura relatam que a terapia padrão empregada para o tratamento de LLA apresenta sucesso clínico diferenciado em populações etnicamente distintas. No geral, o sucesso do tratamento clínico é maior em populações europeias e menor em populações hispânicas e com elevada contribuição ameríndia. Nestas populações, o prognóstico desfavorável está relacionado principalmente com a ocorrência de toxidades graves que limitam o tratamento adequado e podem, muitas vezes, levar à morte dos pacientes. Trabalhos realizados pelo nosso grupo de estudo mostram que populações miscigenadas e ameríndias da Amazônia brasileira apresentam toxicidade grave ao tratamento padrão para a LLA. As diferenças étnicas observadas no padrão divergente de resposta a fármacos podem ser explicadas, em boa parte, por flutuações nas frequências de importantes variantes funcionais de genes associados com o metabolismo e a decomposição dos fármacos empregados na terapia. Atualmente, muitas variantes funcionais têm sido comumente empregadas na prática clínica como biomarcadores moleculares que permitem definir a melhor conduta no tratamento, com o intuito de estabelecer uma terapia mais eficiente e personalizada. Em todo caso, o conhecimento prévio da variabilidade presente em uma determinada população é fundamental para a escolha dos melhores biomarcadores a serem empregados na prática clínica. Este conhecimento é especialmente necessário quando se trata de populações miscigenadas, como a população brasileira. É mais especial ainda quando se trata de populações amazônicas, formadas com elevada contribuição de Nativos Americanos, grupo étnico para o qual é muito reduzido o conhecimento sobre a variabilidade genética presente. Logo, estudos genômicos capazes de identificar a variabilidade genética de marcadores associados com resposta e toxicidade à terapia da LLA em populações ameríndias e delas derivadas são de grande impacto científico e podem refletir positivamente na saúde pública desses povos. O presente projeto objetiva investigar a variabilidade genômica presente em genes responsáveis pela absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de fármacos usados no tratamento da LLA em pacientes ameríndios e miscigenados. O projeto será desenvolvido em três etapas, parte delas já em andamento: i) Investigar o exoma de 66 genes envolvidos nas vias de ADME dos fármacos empregados no tratamento de LLA em uma amostra de 150 indivíduos da população miscigenada de Belém do Pará e 100 Nativos Americanos da Amazônia (90 ameríndios saudáveis e 10 ameríndios diagnosticados com LLA que tiveram toxicidades graves à terapia); nesta etapa será possível estabelecer um screening da população, buscando variantes que possam estar relacionadas ao tratamento da LLA; ii) construção de um painel de rápida genotipagem e baixo custo com os biomarcadores identificados na fase (i) que tenham potencial para serem usados como marcadores preditivos de conduta terapêutica da LLA; iii) genotipagem do painel em uma amostra de 300 pacientes portadores de LLA que estejam em tratamento na região Norte do Brasil. Nesta etapa será possível verificar o real papel das variantes genéticas na conduta terapêutica da LLA. O presente estudo pretende contribuir para o estabelecimento da medicina de precisão no Brasil, maximizando a eficácia terapêutica e minimizando toxicidades associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Luciana Pereira Colares Leitão - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante / Natasha Monte da Silva - Integrante / Ândrea Ribeiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Tereza Cristina de Brito Azevedo - Integrante / LUI WALLACY MORIKAWA SOUZA VINAGRE - Integrante / SWENY MARINHO FERNANDES - Integrante / MARIANNE RODRIGUES FERNANDES - Integrante / LUCAS FAVACHO PASTANA - Integrante / Marta Solange Camarinha Ramos Costa - Integrante / José Eduardo Kroll - Integrante / Sandro José de Souza - Integrante / ALAYDE VIEIRA WANDERLEY - Integrante / JULIANA CARLA GOMES RODRIGUES - Integrante / AMANDA DE NAZARÉ COHEN LIMA DE CASTRO - Integrante / ROMMEL MARIO RODRIGUEZ BURBANO - Integrante / LAURA PATRÍCIA ALBARELLO GELLEN - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Karla Beatriz Cereja Cardias Pantoja - Integrante / Thays Amâncio Silva - Integrante / Angel Carracedo Alvarez - Integrante / Ollala Maroas Amigo - Integrante.
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2020 - Atual
DETERMINANTES GENÉTICOS E BIOMARCADORES GENÔMICOS DE RISCO EM PACIENTES COM INFECÇÃO POR CORONAVÍRUS SARS-COV-2 EM HOSPITAL DO ESTADO DO PARÁ, Descrição: Introdução: A COVID-19, doença causada pelo novo coronavírus da Síndrome Respiratória Aguda Grave (SARS-CoV)-2, foi declarada em março de 2020, pela Organização Mundial de Saúde (OMS), como uma pandemia, devido suas elevadas taxas de infecção e contágio. Até o dia 08 de junho de 2020, 6.799.713 de casos haviam sido confirmados no mundo, com 397.388 óbitos registrados pela doença. Entretanto, os números de casos graves e de óbitos pela doença se mostraram variáveis entre diferentes países e, ainda que esses valores possam estar essencialmente associados ao número de testes realizados, às políticas de saúde adotadas e à capacidade de atuação dos sistemas de saúde em cada país, estas diferentes taxas, quando combinadas com características de pessoas mais vulneráveis ao vírus (idosos, homens, portadores de comorbidades, grupos étnicos específicos, tratamentos concomitantes e determinados fatores hematológicos) sugerem que podem existir variações no genoma do hospedeiro, no ambiente ou em ambos, que afetam a suscetibilidade. Objetivo: Diante desta possibilidade, o objetivo deste projeto é buscar biomarcadores genômicos de risco que possam predispor a uma infecção mais grave, à estratificação prognóstica e/ou biomarcadores genômicos de resposta em pacientes que tenham recebido tratamento durante a infecção. Metodologia: Se realizará um estudo multicêntrico, que contará com a participação de grupos de pesquisa de alto nível de diferentes países da Europa e América-Latina, dentre eles, o Brasil, para desenvolver estudos de associação genômica ampla (GWAS) em uma amostra de 7.000 pacientes espanhóis e de sequenciamento completo do genoma em um grupo de pacientes selecionados, em amostras coletadas através do consórcio nacional e internacional, que inclui mais de 15 hospitais, estabelecido entre os países membros. Os dados clínicos (sinais, sintomas e achados clínicos) e os antecedentes pessoais e epidemiológicos serão coletados em uma base de dados comum desenhada ad hoc para este projeto. Buscamos, desta forma, encontrar determinantes genéticos/genômicos de risco e mau prognóstico que permitam uma melhor estratificação dos pacientes e a adequação e otimização de protocolos terapêuticos empregados atualmente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Luciana Pereira Colares Leitão - Integrante / Natasha Monte da Silva - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOs - Integrante / Marta Solange Camarinha Ramos Costa - Integrante / Esdras Edgar Batista Pereira - Integrante / RITA CATARINA MEDEIROS SOUSA - Integrante / ROMMEL MARIO RODRIGUEZ BURBANO - Integrante.
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2020 - Atual
DETERMINANTES GENÉTICOS E BIOMARCADORES GENÔMICOS DE RISCO EM PACIENTES COM INFECÇÃO POR CORONAVÍRUS SARS-COV-2, Descrição: Serão pesquisados biomarcadores genômicos que possam estar associados a uma maior predisposição à ocorrência de uma infecção mais grave, à estratificação prognóstica e/ou à resposta em pacientes que tenham recebido tratamento durante a infecção através de um estudo multicêntrico retrospectivo. Este projeto envolverá pesquisadores de várias cidades da Espanha (Santiago de Compostela, Vigo, Santander, Madrid, Barcelona, Bilbau, Valladolid, Corunha, Segóvia, Granada, Barcelona, Lleida, Tenerife, Sevilha, Leon, Lugo, Cuenca, Soria, Granada) e de diferentes países da América Latina e Europa (Argentina, Uruguai, Brasil, México, Colômbia, Reino Unido). Serão empregados estudos de associação genômica ampla (GWAS), e de sequenciamento completo do genoma (WGS), além de análises específicas de outras variantes mais complexas, para avaliar a diferença na resposta individual de pessoas infectadas com SARS-CoV-2 e para avaliar o impacto das interações entre fatores genéticos e ambientais (idade, sexo, presença de comorbidades, diferentes grupos étnicos, tratamentos e fatores hematológicos). O estudo será conduzido em 7.000 amostras de pacientes espanhóis; adicionalmente, um estudo de sequenciamento completo do genoma, contará com um grupo de pacientes selecionados através de um consórcio nacional e internacional que compreende mais de 15 hospitais, neste cenário, serão incluídas 400 amostras de pacientes brasileiros testados positivos para Covid-19. Os dados serão analisados e otimizados em plataformas específicas para análises genômicas, as análises estatísticas serão realizadas no programa SPSS e R. Os resultados esperados são identificar biomarcadores que estejam associados à um agravamento da infecção por SARS-CoV-2, à estratificação prognóstica da doença ou à resposta ao tratamento para Covid-19. Este projeto será coordenado pela CIBER e pode ser complementar ao projeto: ?Abordagem de incógnitas da transmissão e infecção por COVID-19 combinando genômica e epidemiologia de patógenos para informar intervenções de saúde pública? (IP: Iaki Comas Espadas, Instituto de Biomedicina de Valência (CSIC). Também é estabelecida uma colaboração com um consórcio europeu GWAS de COVID19 (M. Daly, Helsinque).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Angel Maria Carracedo - Coordenador.
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2019 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE MARCADORES GENÔMICOS ASSOCIADOS À ALTERAÇÕES DA COMPOSIÇÃO CORPORAL E CAPACIDADE FUNCIONAL EM ADULTOS NO NORTE DO BRASIL, Descrição: Será realizado um estudo transversal, observacional do tipo caso-controle. A amostra será composta por adultos e idosos, que estejam em tratamento no HUJBB triados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, além de indivíduos saudáveis atendidos nos ambulatórios de nutrição. Serão coletados dados socioeconômicos para a caracterização geral da população estudada, incluindo gênero, faixa etária, procedência, naturalidade, escolaridade, profissão, renda e antecedentes médicos pessoais. Serão coletados dados referentes ao diagnóstico do paciente, por meio do prontuário. Para identificação de resposta inflamatória, será realizada dosagem bioquímica de Proteína C-reativa. Os pacientes serão investigados e estratificados de acordo com o diagnostico de caquexia, sarcopenia e avaliação nutricional objetiva e subjetiva. A avaliação objetiva será realizada por meio de parâmetros antropométricos e bioquímicos e a avaliação subjetiva por meio da Avaliação Subjetiva Produzida Pelo Paciente. A avaliação da sarcopenia, estabelecido seguindo os critérios do European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP), que inclui redução da massa e da força ou função muscular. A avaliação da capacidade funcional incluirá a aplicação da Escala de Katz (Atividades Básicas de Vida Diária - ABVD), a Escala de Lawton (Atividades Instrumentais de Vida Diária - AIVD), Escala de Avaliação das Atividades Avançadas de Vida Diária (AAVD), Escala Performance Status do Eastern Cooperative Oncology Group (PS-ECOG), avaliação da Autonomia Funcional (GDLAM), a avaliação dos sistemas funcionais, avaliação funcional nutricional e avaliação da qualidade de vida. Será realizada avaliação da aptidão física a partir da a aplicação do Teste da Caminhada de 6 minutos (TC6M) e ao Short Physical Performance Battery (SPPB); e a avaliação do nível de atividade física será realizada por meio do Questionário Internacional de Atividade Física versão longa (IPAQ).Será realizada a genotipagem polimorfisomos nos genes FTO, MTRR, IRX3, MTHFR, EPHX1, GSTP1, IL-6, IL-8, NQQ1, TNF-ALFA, CYP24A1, TERT, ACTINE 3, PRDM16, MSTN, CYP1A2, NFKBIA, SH2B. A avaliação da composição corporal recebe grande destaque na prática clínica devido ao papel dos componentes corporais nos parâmetros de saúde humana. O excesso de gordura corporal ou déficit de gordura e musculatura refletem processos patológicos ou podem ser consequência de doenças crônicas, portanto sendo fundamental a quantificação destas alterações para o melhor entendimento da relação entre composição corporal e saúde ou doença. Este estudo tem como objetivo investigar marcadores genômicos associados a alterações da composição corporal e capacidade funcional em adultos da região norte do Brasil. Será realizado estudo transversal, observacional do tipo caso-controle com pacientes atendidos no Hospital Universitário João de Barros Barreto (HUJBB) da UFPA e indivíduos sadios. A amostra será composta por adultos e idosos, que estejam em tratamento no HUJBB, triados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. A identificação da relação entre marcadores clínicos de alteração da composição corporal (como antropometria, força muscular e capacidade funcional) e marcadores genômicos é de fundamental importância para subsidiar melhores estratégias de prevenção e tratamento destas alterações em adultos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Sidney E B Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Esdras Edgar Batista Pereira - Integrante / TAYANA VAGO DE MIRANDA - Integrante / MARILIA DE SOUZA ARAUJO - Integrante.
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2018 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE ASSOCIAÇÃO DE GENOMA AMPLO (GWAS) NA LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM PACIENTES DA REGIÃO NORTE DO BRASIL, Descrição: A Leucemia Linfóide Aguda (LLA) é o tipo de câncer que mais acomete crianças em todo o mundo, representando 75% das leucemias agudas e aproximadamente 35% de todas as neoplasias malignas na infância. Apesar do tratamento gerar taxas de cura de até 90%, cerca de 20% dos pacientes sofrem com toxicidades graves e podem evoluir para óbito em países desenvolvidos. Em contrapartida, a porcentagem de toxicidade grave em pacientes com LLA em populações altamente miscigenadas, como na Região Norte do Brasil, pode chegar em até 70%. Os SNPs são a fonte mais comum de variação genética dentro do genoma humano e podem alterar a função normal de genes envolvidos no risco de esenvolvimento da LLA, na modificação de resposta e metabolização de fármacos empregados no tratamento, podendo contribuir para o surgimento de efeitos adversos. Estudos atuais de GWAS são capazes de analisar simultaneamente milhões de SNPs em amostras de alguns milhares de indivíduos. Essa análise ajuda a identificar centenas de associações entre variantes genéticas comuns com mais de 80 doenças ou traços. Com base nessas informações, o objetivo é desenvolver e investigar um painel de genoma amplo (GWAS) com marcadores moleculares indicativos de susceptibilidade e conduta terapêutica em pacientes pediátricos portadores de LLA. Serão incluídos 300 pacientes com LLA compondo o grupo caso e 300 indivíduos sem LLA, representando o grupo controle. A genotipagem será realizada através da plataforma Illumina. Serão feitas análises de associação buscando potenciais polimorfismos genéticos relacionados a predisposição e falha terapêutica a LLA. Todas as análises estatísticas serão realizadas utilizando programa estatístico SPSS v.25.0 (SPSS, Chicago, IL, EUA). Por fim, a identificação de marcadores moleculares que representem risco de ocorrência de LLA ou associações com características clínicas ou epidemiológicas pode favorecer o desenvolvimento de condutas personalizadas, gerando dados a serem validados para a individualização do manejo clínico, que poderá beneficiar diversos pacientes futuramente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador.
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2018 - Atual
Variabilidade da resposta à terapêutica com hidroxiuréia em pacientes com anemia falciforme do estado do Pará: avaliação clínico-laboratorial e perfil genético subjacente, Descrição: O tratamento com hidroxiuréia (HU) é comprovadamente eficaz na melhora clínica dos pacientes com anemia falciforme. Quando administrado na dose máxima tolerada (35mg/Kg), a hidroxiuréia aumenta a hemoglobina fetal (HbF) a níveis que variam de 10% a 40%. No entanto, há uma grande variabilidade em relação aos níveis de HbF entre os pacientes e muitos não conseguem aderir ao tratamento devido efeitos tóxicos que esse medicamento pode causar. Até o momento, não existem fatores preditivos da resposta a esse tratamento, porém estudos têm demonstrado que fatores genéticos podem ser utilizados como prognóstico da doença, a partir de um protocolo clínico individualizado, baseando-se no perfil genético de cada paciente, e as doses terapêuticas que deverão ser utilizadas para maximizar a eficácia e minimizar os efeitos da HU. Com base nesse cenário, o presente projeto tem como metas: 1. Avaliar a eficácia do tratamento da anemia falciforme com hidroxiuréia e descrever a variabilidade da resposta à terapêutica em pacientes do estado do Pará, por meio da análise de dados clínicos-laboratoriais; 2. Descrever o perfil genético dos pacientes em relação a genes relacionados ao metabolismo da hidroxiuréia e que induzem a expressão de HbF interferindo em diferentes vias regulatórias envolvidas no controle da produção de globinas-gama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Coordenador / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Guerreiro, João F. - Integrante / AYLLA NÚBIA LIMA MARTINS DA SILVA - Integrante.
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2018 - Atual
POLIMORFISMOS NO GENE SLCO1B1, GRAVIDADE CLÍNICA E TERAPÊUTICA DA HIDROXIURÉIA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME DO ESTADO DO PARÁ, Descrição: A HU é o maior avanço terapêutico para o tratamento da anemia falciforme, embora tratamentos adicionais sejam necessários. Isso ocorre porque cerca de 40% dos pacientes não se beneficiará em longo prazo, seja por causa de sua má administração, pela não adesão ao tratamento (pelo paciente) ou ainda ausência de resposta devido a toxicidades causadas pelas reações adversas ao medicamento. As questões acerca do tratamento estão relacionadas a esses efeitos tóxicos que em longo prazo essa medicação acarretará ao organismo do paciente. Por ser a única droga comercializada para o tratamento das doenças falciformes, ela precisa estar adequadamente prescrita, pois sua utilização será durante a vida inteira, garantindo assim sua maior expectativa de vida. A maioria dos pacientes que realizam o tratamento respondem de maneira satisfatória ao aumento dos níveis de HbF na corrente sanguínea, embora esses níveis variem consideravelmente entre pacientes com anemia falciforme (Steinberg et al., 1997, Patrinos et al., 2008). A razão para essa variação ainda é indefinida, mas é provável que fatores genéticos estejam interferindo em diferentes vias regulatórias envolvidas no controle da produção de globinas-gama e no metabolismo desse medicamento (Wilber et al., 2011). Transportadores de membrana são determinantes importantes para passagem de medicamentos através das células. Os transportadores de polipeptídeos anion orgânico (OATP) formam uma família de transportadores de influxo expressos em vários tecidos, como cérebro, fígado, rins e intestino sendo importantes para estudos farmacogenéticos (Tamai et al., 2000). Kalliokoski e Niemi, (2009) mostraram diferenças individuais no metabolismo de drogas, por meio de medicamentos agindo como substrato de transportadores OATP, bem como inibindo esses transportadores devido interações fármaco-fármaco. Além desses mecanismos, variações genéticas em genes que codificam os transportadores OATP podem resultar nessas diferenças observadas entre pacientes e terapias medicamentosas. Diversos polimorfismos genéticos têm sido estudados para elucidar a variabilidade interindividual à resposta farmacológica e efeitos adversos de medicamentos que nunca foram esclarecidos, pois se entendeu o papel desses transportadores na absorção, distribuição e metabolismo de alguns fármacos (Giacomini et al., 2010). A família de genes SLCO (anteriormente conhecido como SLC21) codifica os chamados OATPs, capazes de transportar ácidos biliares, xenobióticos e uma ampla gama de fármacos como a hidroxiuréia, antibióticos, estatinas, e outros, exercendo papel importante na absorção e distribuição dessas drogas no organismo (Nagy et al., 2015, Walker et al., 2011). O gene SLCO1B1 é um importante gene da superfamília SLCO, e está localizado no cromossomo 12 (12p12). Este gene codifica o OATP1B, um transportador altamente expresso nos hepatócitos e envolvido na captação de uma ampla gama de fármacos, entre eles a hidroxiuréia (Walker et al., 2011, Nagy et al., 2015, Niemi et al., 2007). SNPs rs4149015, rs4149056 e rs2306283 do gene SLCO1B1 tem sido associados com baixa atividade de transporte de substrato pelo transportador OATP1B, o que possivelmente dificulta o mecanismo de ação de diversos medicamentos (Kalliokoski e Niemi, 2009), incluindo a hidroxiuréia dentro da célula. Walker et al., (2013) mostraram alterações no metabolismo da HU devido deficiência de atividade transmembranar desses transportadores. Dessa forma, o trabalho pretende mostrar como ocorre a administração e metabolismo da HU nos pacientes com anemia falciforme, e tentar propor associações desses polimorfismos no gene SLCO1B1 com a variabilidade da resposta ao tratamento desse medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Coordenador / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Guerreiro, Joáo F. - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / SAIDE MARIA SARMENTO TRINDADE - Integrante / AYLLA NÚBIA LIMA MARTINS DA SILVA - Integrante.
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2017 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DO VARIOMA DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DE POPULAÇÕES TRADICIONAIS DA AMAZÔNIA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sidney Emanuel Batista dos Santos em 29/07/2016., Descrição: A população brasileira atual é muito heterogênea por ter sido formada a partir de um processo gradual de miscigenação que envolveu europeus, nativos americanos e africanos. Como o processo de colonização foi muito diferente, em regiões geopolíticas distintas do país, a contribuição de cada grupo étnico ancestral varia substancialmente entre diferentes regiões: no Nordeste brasileiro é elevada a contribuição de africanos; no Sul e no Sudeste do país a contribuição de europeus é a maior de todas as regiões; e as populações do Norte do Brasil tem a maior contribuição de ameríndios em relação às populações de todas as outras regiões geográficas. O câncer gástrico ainda é um problema grave de saúde publica em todo o mundo, inclusive no Brasil. O câncer gástrico é (CG) é o quinto tipo tumoral mais frequente em todo o mundo e a terceira causa de mortalidade por câncer. As taxas de incidência, de mortalidade e de letalidade do câncer gástrico no Brasil são elevadas, especialmente no Estado do Pará que apresenta todas essas taxas acima da média brasileira. A revisão da literatura demonstra claramente que o processo que leva á carcinogênese gástrica é muito heterogêneo: diferentes genes e vias metabólicas podem estar envolvidos; genes (e mutações) ?drivers?, assim como o prognóstico e a resposta terapêutica podem variar em populações etnicamente distintas. A complexa diversidade genética dos tipos tumorais indica que o tratamento do CG tende a ser individualizado e direcionado para alvos específicos, com base na composição genética peculiar a cada paciente, conforme vem sendo empregado para outros tipos de cânceres. O desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para combater o câncer gástrico requer, antes de tudo, um conhecimento abrangente dos mecanismos moleculares responsáveis pela iniciação e pela progressão da doença. Investigações recentes sobre a variabilidade genética em diferentes formas de cancer, inclusive o CG, demonstraram que o emprego de metodologias de maior ?throughput?, em populações geograficamente e etnicamente distintas daquelas cujo o conhecimento é mais solidificado (na maioria dos casos, a população de europeus e seus descendentes) permitiram a identificação de novos genes ?drivers? e novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento da doença. No maior banco de dados genéticos sobre diferentes tipos de câncer estão disponíveis informações sobre 435 indivíduos portadores de CG. Não há nenhum dado publicado sobre os ameríndios. Diante do exposto e considerando: i) que existem poucos dados de elevada confiabilidade (NGS) sobre variabilidade genética em tumores gástricos, independente da população investigada; ii) que ainda é menor a quantidade de dados genéticos de elevada confiabilidade (NGS) sobre populações de origem diferente da população europeia; iii) que não existem dados genéticos baseados em metodologia NGS entre portadores de câncer gástrico com elevada contribuição de ameríndios; iv) que a potencial identificação de novas mutações ?drivers? do CG, que eventualmente tenham ocorrido em populações ameríndias e, portanto, ainda são desconhecidas na literatura médica, é fundamental para estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no País; v) que a população do Norte do Brasil tem a maior taxa de incidência de câncer gástrico e a maior contribuição de ameríndios, dentre todas as regiões do país, nós propusemos a realização deste projeto. O objetivo principal do projeto é o identificar a presença de alterações moleculares (mutações somáticas e germinativas), que possam contribuir para o estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no país, em uma amostra significativa de portadores de CG da população do estado do Pará, caracterizada pelo fato que apresentam elevada contribuição genômica do componente ameríndio.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / DEMACHKI, SAMIA - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Jorge Estefano Santana de Souza - Integrante.
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2014 - 2017
FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sidney Emanuel Batista dos Santos em 22/08/2014., Descrição: O desao atual em pesquisas na área da oncologia consiste em encontrar a maneira mais ecaz de tratar a câncer com o mínimo de efeitos colaterais para o paciente. Dois fármacos com base em Fluoropirimidina e Platina são os mais amplamente utilizados em diferentes esquemas terapêuticos no combate as neoplasias no mundo. O sistema único de saúde (SUS) emprega largamente as bases quimioterápicas de ambos os fármacos no tratamento oncológico. Cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional com esses medicamentos não respondem ao tratamento, apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto, pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. O presente projeto faz parte de um objetivo mais amplo que é o de criar todas as bases metodológicas e o conhecimento de Ciência básica, necessários para implantar um Centro de Medicina Personalizada na UFPA (NPO/UNACON). O princípio do conhecimento que se pretende gerar é o de empregar a variabilidade genética presente em genes de metabolismo para ser usada na escolha do melhor fármaco e a dosagem mais adequada, de maneira a maximizar a eficácia terapêutica e diminuir as manifestações tóxicas das quimioterapias empregadas no tratamento oncológico. Para atender esse objetivo nós pretendemos investigar o perfil farmacogenômico de 17 genes (TP53, GSTP1, MTHFR, ABCB1, ERCC2, XRCC1, GALNT14, AURK, TPMT, GSTM3, SLC22A2, COMT, ERCC1, TYMS, OPRT, NOS3 e DPYD) em 30 polimorfismos associados com o metabolismo de fármacos a base de Fluoropirimidinas e/ou Platinas em 500 pacientes com diferentes tipos de câncer tratados com estes fármacos em hospitais de referencia em tratamento Oncológico na região Norte do Brasil, os pacientes serão subestruturados de acordo com os diferentes níveis de toxicidade ao tratamento. Devido a existência de diferenças nas características de cada marcador molecular selecionado para o estudo, será utilizada a metodologia técnica específica de genotipagem pelo Sistema TaqMan OpenArray Multiplexpara cada variação genética. Considerando a grande heterogeneidade da população brasileira para atingir os objetivos farmacogenéticos, será utilizado um painel de 62 IAMs (Marcadores Informativos de Ancestralidade) como método de controle genômico para determinar com precisão o papel de polimorfismos nos genes candidatos na população miscigenada da região Norte do Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / Giovanna C. Cavalcante - Integrante / Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja - Integrante / Ellen Moreno da Silva - Integrante / Samia Demachki - Integrante / Daisy Esther Batista do Nascimento - Integrante / Sandro Roberto De Araújo Cavalléro - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante.
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2014 - Atual
ABORDAGENS ESTRATÉGICAS EM SAÚDE PÚBLICA: DESENVOLVIMENTO DE BIOMARCADORES DA HANSENÍASE BASEADO NO PERFIL DE EXPRESSÃO DE MIRNOMAS, Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa causada pela bactéria intracelular obrigatória Mycobacterium leprae que afeta a pele e nervos periféricos, causando uma infecção granulomatosa crônica. Os indivíduos acometidos pela hanseníase podem ser classificados, de acordo com a quantidade de bacilos (Organização Mundial de Saúde) em Paucibacilares e Multibacilares. Alternativamente, Ridley-Jopling classificam os pacientes baseados nos critérios clínicos, histológicos e imunológicos em dois polos, o polo Tuberculóide (TT) e o polo Lepromatoso (LL). No meio do espectro, há um grande número de pacientes borderline (boderline-tuberculóide [BT], borderline-bordeline [BB], e Bordeline-lepromatoso [BL]), variando na manifestação clínica da doença entre os polos TT e LL. Este espectro parecer ser inflluenciado por moléculas moduladoras da resposta imune inata do hospedeiro como as interleucinas e transportadores citoplasmáticos associado a antígenos, logo o estudo de variantes genéticas em genes que codificam estes mediadores (IL1B, IL12, IL17, TNF, VDR e TAP) podem melhorar o entendimento acerca da progressão clinica e manifestação da hanseníase. Adicionalmente, a investigação do perfil de expressão das moléculas dos microRNAs (hsa-miR-21, hsa-miR-146a, hsa-miR-30a, hsa-miR-22, hsa-miR-30b, hsa-miR-451, hsa-miR-34, hsa-miR-181b, hsa-miR-181a, hsa-miR-155, hsa-miR-29c, hsa-miR-24 e hsa-miR-638), que inibem a tradução de genes chaves da resposta imune do hospedeiro, podem adensar o conhecimento sobre o mecanismo de resposta ao processo infeccioso, assim como identificar novos marcadores de risco à doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Coordenador / Luiz Ricardo Goulart Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Samia Demachki - Integrante / FABIANO CORDEIRO MOREIRA - Integrante / Aline Cruz - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Andrea Kelly Ribeiro deos Santos - Integrante / Antonete El Husny - Integrante / IGOR G.HAMOY - Integrante / LEANDRO MAGALHÃES - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Bruno Dustan Andrade de Souza - Integrante / Marco Antonio Amador - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Coordenador.
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2014 - Atual
REDE DE PESQUISA EM GENÔMICA POPULACIONAL HUMANA (RPGPH), Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Giovanna Chaves Cavalcante - Integrante / Vinícius de Albuquerque Sortica - Integrante / BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ - Coordenador / Igor Guimarães Naves - Integrante / ROBERTO LIMÃO - Integrante / ARTUR SILVA - Integrante / Sylvain Darnet - Integrante / FABIANO CORDEIRO MOREIRA - Integrante / Aline Cruz - Integrante / LARISSA LUZ GOMES - Integrante / ÁDAMO L. SANTANA - Integrante / Pablo Diego Pinto - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Debora C R O Fernandes - Integrante / Igo Paixão Medeiros - Integrante / Ana Virginia Van Den Berg - Integrante / Marcos Antonio Amador - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Sandro José Souza - Integrante / Rommel Thiago Jucá Ramos - Integrante / Vivian Nogueira Silberg - Integrante / Beatriz Stransky Ferreira - Integrante / Adalberto Barreto da Rocha Klautau Jr. - Integrante / Ronaldo de Freitas Zampolo - Integrante / Claudio Alex Jorge da Rocha - Integrante / Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Fabio Manoel França - Integrante / Vandeclecio Lira da Silva - Integrante / André Fonseca - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2014 - Atual
EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE piRNAs COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Marco Andrade - Integrante / Samia Demachki - Integrante / FABIANO CORDEIRO MOREIRA - Integrante / Aline Cruz - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Antonete El Husny - Integrante / LEANDRO MAGALHÃES - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / Sidney E B Santos - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Camile Barros de Lopes - Integrante / Pablo Diego Carmo Pinto - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
GASTRIC CANCER GENOMICS, Descrição: Many of the genes that cause cancer have been discovered, but the list is far from complete. Cancer gene discovery techniques have made a major leap forward with the application of high-throughput sequencing techniques, and with next generation whole genome and whole exon sequencing, new more efficient strategies have evolved 1-11. There has been tremendous progress but, additional systematic cancer gene discovery is needed to find a more complete list of the genes that cause cancer and to provide the best basis for understanding cancer. The genomes most likely to yield novel cancer driver genes are the unexplored and homogenous groups of cancer in particular those that arise from cell origins that have yet to be sequenced. Gastric cancers represent two major subtypes, intestinal and diffuse. Neither of these has been explored at the whole genome or whole exome level. The proposed cancer genomics project is designed to systematically and efficiently discover new genes that are mutated and drive cancer formation. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Gregory Riggins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
FARMACOGENÉTICA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EM PACIENTES DE UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO BRASIL, Descrição: Descrição: No contexto mundial, as leucemias correspondem a cerca de 30% dos cânceres em pediatria, constituindo as neoplasias mais comuns em menores de 15 anos na maioria das populações, sendo a leucemia linfóide aguda (LLA ) a mais frequente, representando cerca de 20% de câncer na infância. A região Norte do Brasil apresenta a maior taxa de incidência deste tipo de neoplasia, acima de 39%. Nos últimos anos as taxas de sobrevida dos pacientes com LLA têm aumentando devido ao progresso terapêutico, mas ainda assim cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional para LLA não respondem ao tratamento. Na região Norte essa taxa de resposta farmacológica é mais agravante, cerca de 70% dos pacientes não respondem a terapia convencional para LLA apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. Desta forma seria possível selecionar fármacos e ajustar a dose individual para cada paciente submetido à quimioterapia, o que melhoraria a sobrevida pela diminuição dos efeitos adversos decorrentes da terapia convencional, aumentando assim a eficácia terapêutica no tratamento para LLA . O objetivo do presente trabalho é investigar 26 polimorfismos genéticos envolvidos na resposta farmacogenética dos principais fármacos utilizados no tratamento da LLA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Sidney EB Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / DARLEN CARDOSO DE CARVALHO - Integrante / BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ - Integrante / Alayde Vieira Wanderley - Integrante / Luciana Pereira Colares Leitão - Integrante / Juliana Carla Gomes Rodrigues - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Giovanna Chaves Cavalcante - Integrante.
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2013 - Atual
APLICAÇÃO DO DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO GENE DA FIBROSE CÍSTICA NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE (SUS), Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença genética de herança autossômica recessiva de evolução crônica, na maioria das vezes, fatal. A incidência é de 1:2000 a 2.500 nascimentos na população de origem européia, diminuindo para 1:17.000 entre os de origem africana. Nos últimos 70 anos, a fibrose cística foi reconhecida como a mais importante doença hereditária. A doença é causada por mutações presentes no gene denominado Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) cuja principal função é regular o fluxo de eletrólitos de cloro e, secundariamente o fluxo de sódio e água para o espaço extracelular. Trata-se de uma patologia que afeta a produção de secreções das glândulas exócrinas, que se tornam espessas e permanecem impactadas nos canais pelos quais são secretadas; afetando diversas células epiteliais, incluindo glândulas sudoríparas, pâncreas, vias aéreas, biliares, intestino e vasos deferentes. A disfunção da CFTR causa a obstrução, principalmente das vias aéreas e dos ductos pancreáticos. O gene CFTR tem sido extensivamente caracterizado pela sua variabilidade patológica, influenciando na gravidade do fenótipo dos fibrocísticos, em particular na severidade da doença respiratória, que é a maior causa de morbidade e mortalidade nesta enfermidade. Já foram identificadas mais de 1.300 mutações do gene CFTR, sendo a mais frequente a F508 onde contribui com dois terços de todos os cromossomas fibrocísticos; contudo em populações com elevada heterogeneidade como da região norte do país, este perfil ainda não foi identificado, contribuindo para que medidas terapêuticas preconizadas para o grupo d eorigem európeia seja o mesmo utilizado para todos os grupos sem considerar heterogeneidade dos demais e seu perfil clínico característico. Este estudo propõe identificar as principais mutações presentes na população de fibrocísticos do estado do Pará, para que medidas de prevenção e terapêutica mais eficazes possam ser implementadas, contribuindo para melhora do prognóstico, qualidade de vida, com redução do custo pelo Sistema Único de Saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Ândrea KCR Santos - Integrante / Carla Norat Bastos Rosas - Integrante / Edilene do Socorro Nascimento Falcão Sarges - Integrante / Maria Augusta Durães Trindade - Integrante / Maura Fabíola de Lima Lopes - Integrante / Nice Léa Jardim de Almeida Silva - Integrante / Renata dos Santos Alencar - Integrante / Sônia Elenita Lopes Valente - Integrante / Valéria de Carvalho Martins - Integrante.
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2012 - 2017
ANCESTRALIDADE GENÔMICA E MISTURA INTERÉTNICA DE BRASILEIROS ESTIMADAS ATRAVÉS DE UM PAINEL DE 62 MARCADORES INFORMATIVOS DE ANCESTRALIDADE DO TIPO INDEL, Descrição: Nos últimos anos, várias pesquisas têm obtido sucesso na tentativa de identificar variantes genéticas responsáveis por doenças monogênicas. Entretanto, o sucesso desse tipo de investigação apresenta uma taxa de êxito muito menor, quando se tenta identificar e localizar variantes genéticas responsáveis por doenças complexas, decorrentes da combinação de múltiplos fatores ambientais e genéticos. Para identificar fatores específicos de risco têm sido comumente utilizada a pesquisa de associação(ões) entre uma (ou várias) variante(s) genética(s) e uma doença complexa, por meio da comparação de um grupo de indivíduos afetados com um grupo de indivíduos tomados como grupo controle. Apesar da notória importância desse tipo de investigação os resultados assim obtidos podem ser mal interpretados, em função da existência de uma subestruturação populacional (estratificação populacional) não identificada na população investigada. Grupos de trabalho distintos têm utilizado diferentes marcadores para determinar o nível de estratificação nas populações miscigenadas. O princípio que rege as análises é o de que quanto maior é o número de marcadores investigados; quanto maiores são as diferenças de frequências alélicas observadas entre as populações parentais, mais efetivas são as possibilidades de controle da estratificação populacional. Diversas publicações têm relacionado dados sobre polimorfismos do tipo INDEL (inserção/deleção) em populações humanas (Mills et al., 2006; Mills et al., 2011; Weber et al., 2002). Esses dados demonstram que INDELs podem ser considerados como um instrumento excelente para dosagem do processo de estratificação em populações miscigenadas, como é o caso das populações brasileiras. A investigação de INDELs apresenta muitas vantagens em relação a outros tipos de marcadores genéticos: (i) são sistemas de fácil identificação (dois alelos somente) o que permite a montagem de sistemas multiplex capazes de amplificar muitos marcadores em uma única reação de PCR; (ii) são abundantes, distribuídos por todo o genoma e permitem a escolha de marcadores com elevado; iii) o tempo dedicado e os custos para a análise de um número elevado de marcadores é relativamente reduzido; e iv) como um indivíduo pode ser genotipado para muitos sistemas, é possível estimar a proporção de mistura (das populações parentais) para cada indivíduo. Todas essas características fazem dos marcadores do tipo INDEL um instrumento adequado para responder com acurácia questões básicas da genética de populações humanas que incluem, entre outras, as migrações de grupos populacionais e o processo de miscigenação interétnica.Com base no exposto, o presente projeto foi elaborado com o objetivo maior de consolidar e validar dois painéis (cada um com 31 marcadores) de marcadores de ancestralidade humana (ameríndia, européia e africana), baseados em polimorfismos do tipo INDEL. Cada painel será validado em um conjunto de amostras de populações parentais (200 amostras de europeus; 200 de africanos; e 200 amostras de indígenas da Amazônia brasileira, mais 150 amostras de japoneses) e 2000 amostras de indivíduos de populações miscigenadas oriundos das cinco regiões geopolíticas do Brasil. Os dados publicados podem ajudar diferentes grupos de pesquisadores a melhorar significativamente seus ensaios clínicos, através de metodologia apropriada para quantificar subestruturação e, assim, reduzir interpretações falso-positivas ou falso-negativas de suas investigações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Sidney E B Santos - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Integrante.
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2012 - 2014
Desenvolvimento de um painel de marcadores farmacogenéticos associados à resposta terapêutica do 5-FU em pacientes oncológicos, como modelo para futuros estudos de fase I com esquema S1, em uma população miscigenada de Belém-PA, Descrição: O câncer gástrico configura-se como a segunda causa de morte por câncer no mundo, em ambos os sexos. Este é o tipo mais comum de câncer entre os povos de países asiáticos (Park et al., 2011). No Brasil é estimado para o ano de 2012 o surgimento de 12.670 casos novos de câncer gástrico em homens e 7.420 em mulheres. Segundo publicação oficial do INCA, é estimado que no estado do Pará, a incidência de casos novos será de 2.322 e 1.464 para os gêneros masculinos e femininos, respectivamente para o ano de 2012 (INCA, 2012). Apesar dos recentes avanços, a cirurgia permanece como procedimento curativo de melhor escolha para o câncer gástrico, considerando a quimioterapia neoadjuvante como uma opção valiosa. Até o momento, as mais comuns quimioterapias de combinação para o câncer gástrico metastático são baseadas em infusões de fluorouracil (5-FU) e/ou cisplatina. No Brasil, o tratamento de referência do câncer gástrico envolve a combinação de cisplatina e 5FU ou a combinação de epirubicina/cisplatina/5-FU. De qualquer forma, o agente fluorouracil é um dos principais quimioterápicos administrados no combate ao câncer gástrico, em todo mundo (Haller et al., 2011). Recentemente, uma inovadora quimioterapia utilizada para tratar diferentes tumores foi desenvolvida em países asiáticos. Essa quimioterapia é conhecida como esquema S-1. Ela consiste na utilização de três fármacos principais: Tegafur (FT), Oteracil (Oxo) e Gimeracil (CDHP), sendo o Tegafur o principal agente farmacológico deste esquema. A metabolização do esquema S-1 envolve diferentes enzimas (Maehara et al., 2003). O tegafur é um pró-fármaco citotóxico de 5-FU que é convertido a 5-FU, no fígado, principalmente pela ação do citocrómo P450 2A6 (CYP2A6). O esquema S-1 utiliza outro dois fármacos que são moduladores bioquímicos da fluoropirimidina, 5-cloro-2,4-dihidroxipiridina (CDHP-Gimeracil) e oxonato de potássio (Oteracil) (Shirasaka et al., 1996; Ikeda et al., 2000). A CDHP é um inibidor que compete com a dihidropirimidina desidrogenase (DPD), uma enzima chave para a metabolização do 5-FU por elevar a atividade anticancerígena da fluoropirimidina, aumentando sua meia-vida no organismo. O fármaco Oteracil inibe a fosforilação do 5-FU no intestino através da inibição da via enzimática da pirimidina fosforibosil transferase reduzindo assim a toxicidade gastro-intestinal do ativo 5-FU, sem interferir com a sua atividade antitumoral (Shirasaka et al., 1993). Uma das principais atividades antitumoral de 5-FU é resultado da inibição da Timidilato sintetase (TS) por 5-fluoro-2?-desoxiuridina-5?-monofosfato (FdUMP). Outro mecanismo de ação antitumoral da 5-FU é incorporar no RNA e DNA de metabólitos, que resultam nas vias de 5-fluoro-uridina-5?-monofosfato (FUTP) pela enzima oratato fosforibosiltransferase (OPRT) (Longley et al., 2003; Jeung et al., 2011). O esquema S-1 é um quimioterápico de uso oral que está sendo utilizada principalmente nos países asiáticos para o tratamento do câncer gástrico, principalmente por apresentar nesses países as melhores taxas de sobrevida e cura em relação aos esquemas tradicionais (Koizumi et al., 2000 e 2003; Sakuramoto et al., 2007). Contudo esse esquema não foi aceito em países de origem predominantemente europeia, como EUA e Europa, por causa de elevadas toxicidades causadas nessas populações (Chuah et al., 2011). Diversos autores afirmam que a divergência na resposta ao esquema S-1 pode ser explicada por diferenças étnicas (Ajani et al., 2005; Hoff et al., 2003). O tratamento com esquema S-1 não é usado no Brasil como procedimento padrão, contudo não existem informações sobre estas terapias em populações miscigenadas com elevada contribuição de populações asiáticas (ameríndios e japoneses). A população brasileira é uma das mais heterogêneas do mundo, devido à mistura étnica de indivíduos provenientes de três continentes: os colonizadores europ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante / Sidney E B Santos - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante.
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2011 - 2016
ONCOGENÔMICA: ASSINATURA DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOVIMENTO DO CÂNCER GÁSTRICO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2010 - 2013
AVALIAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DE 32 POLIMORFISMOS COM A SUSCETIBILIDADE `A TUBERCULOSE EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE PULMONAR E EXTRAPULMONAR NA CIDADE DE BELÉM DO PARÁ, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Ana Cristina Braga - Integrante / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante.
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2010 - 2012
ESTIMATIVAS DE INTERÉTNICA E CONTROLE GENÔMICO DE ANCESTRALlDADE HUMANA EMPREGANDO UM PAINEL DE 30 MARCADORES INDEL DO CROMOSSOMO X, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
PROCAD - COOPERAÇÃO ACADÊMICA ENTRE AS IES UFPA E USP PARA O DESENVOLVIMENTO E ESTABELECIMENTO DE UMA REDE DE BIOINFORMÁTICA PARA A ANÁLISE GENÔMICA E PROTEÔMICA DO CÂNCER GÁSTRICO (CG)., Descrição: A decisão da construção deste projeto de colaboração acadêmica ocorreu como conseqüência do desenvolvimento de um projeto maior que envolve o sequenciamento do genoma expresso (cDNA) do câncer gástrico. Este projeto só foi possível em função de um importante investimento do Governo do Estado do Pará e do BNDES, na implementação do Parque de Ciência e Tecnologia Guamá (PCT-Guamá http://www.pctguama.pa.gov.br). O PCT Guamá é o primeiro parque tecnológico da Amazônia e sua instalação em Belém é estratégica no desenvolvimento regional com bases sustentáveis. Este empreendimento demandará o fortalecimento do capital social e humano dentro das áreas vocacionais estabelecidas que são: (i) tecnologias e sistemas de informação e comunicação, (ii) energia e (iii) biotecnologia. O desenvolvimento do presente projeto estabelecerá competência na área de Bioinformática, com o auxílio do grupo da USP, uma das primeiras IES do país responsáveis pelo desenvolvimento e competência na área de Bioinformática conseqüência do desenvolvimento do primeiro projeto genoma do Brasil, o Xylella fastidiosa. Desta forma, pretendemos avaliar e aferir os benefícios da criação de um mecanismo integrativo que pode compartilhar competências, tecnologias e infra-estruturas apresentadas visando o fortalecimento e consolidação de áreas de fronteira em Programas de Pós-Graduação da Universidade Federal do Pará (UFPA) e da Universidade de São Paulo, Campus de Ribeirão Preto (USP-RP). O projeto integrará iniciativas locais e/ou nacionais nas áreas da oncologia, genômica, transcriptômica, proteômica e bioinformática; junto com o grupo de Ribeirão Preto, para formação de recursos humanos qualificados, transferência de tecnologias e compartilhamento da infra-estrutura de pesquisa no desenvolvimento e avanço de especialidades chaves para o aproveitamento dos resultados obtidos durante a análise do câncer gástrico na população da região norte brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Wilson José Pinto da Silva Jr - Integrante / Edithe da Silva Pereira - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Hivana Barbosa - Integrante / Sylvain Henri Darnet - Integrante / Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Cinthia Cunha Maradei P. Campos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Ana Cristina Braga - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Daniela Queiroz Calcagno - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
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2009 - 2013
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa po. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Saulo C. Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Pará. - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
SUSCETIBILIDADE GENÉTICA E FARMACOGENÔMICA DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. FASE II, Descrição: Neste documento será apresentado um projeto conjunto de interação científica entre os Programas de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Pará e do Rio Grande do Sul intitulado"Susceptibilidade Genética e Farmacogenômica de Doenças Negligenciadas ? Fase II?. Pretende-se com este projeto consolidar as atividades iniciadas na Fase I do projeto (edital Casadinho 2006), ampliar as análises populacionais no que diz respeito ao número de pacientes com hanseníase, assim como promover uma maior integração e propiciar a troca de conhecimento, aumento na qualidade e quantidade da produção científica e a conclusão da formação dos recursos humanos envolvidos. Para isto elaboramos um novo plano de trabalho e intercâmbio de docentes e discentes ao longo dos próximos dois anos, que permitirá a troca de experiências de vários grupos de pesquisas no país. Estas áreas de pesquisa são de extrema relevância científica, pois possibilita um melhor entendimento da fisiopatologia dessas doenças, focalizada no mecanismo genético do hospedeiro, assim como da Farmacogenômica em resposta a diversidade humana da população brasileira, as quais poderão ser integradas em um esforço conjunto de programas espalhados por distintos pontos em nosso país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda do Espírito Santo Sagica - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Pablo Abdon da Costa Francez - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Igor Andrade Pessoa - Integrante / Carla Maria Lima Sombra - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Rafael Lima Resque - Integrante / Marco Andrade - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
ASSOCIAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES E FATORES AMBIENTAIS COM A HIPERTENSÃO ARTERIAL, Descrição: Descrever o polimorfismo nos genes NOS3 (Thr786Cys, Ala922Gly, Thr1468Ala, Gly894Thr), PON1 (L55M e Q192R) e ECA (inserção/deleção) em dois grupos de amostras indivíduos: i) Um composto por 200 indivíduos da população de Belém, Pará - Brasil, com Hipertensão Arterial; e ii) Um segundo grupo de amostras controle composto de 200 indivíduos normotensos da população de Belém, Pará - Brasil. Em ambas as amostras realizaremos estudos de associação entre os polimorfismos investigados nestes genes com a presença da Hipertensão Arterial e seus fatores de risco.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2007 - 2010
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM GENES CANDIDATOS À SUSCEPTIBILIDADE AO M. tuberculosis EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE DO ESTADO DO PARÁ., Descrição: A tuberculose é a segunda maior causa de morte no mundo, sendo responsável pela morte anual de cerca de 1,8 milhões de pessoas. Estima-se que um terço da população mundial apresenta formas latentes da tuberculose. Apesar da ocorrência mundial, a distribuição geográfica da prevalência de tuberculose é grandemente influenciada pela situação sócio-econômica das diferentes áreas do globo, quanto menores as condições sócio-econômicas maior é a prevalência da doença. O Brasil faz parte de um grupo de 22 paises que contribuem com cerca de 80% de todos os casos de tuberculose do mundo e detém o maior número de casos de toda a América do Sul. A influência da composição genética do hospedeiro nas manifestações relativas à susceptibilidade e/ou resistência em relação às formas clínicas de tuberculose é sugerida através de numerosas observações epidemiológicas que incluem a maior prevalência em determinados grupos étnicos. Nos últimos anos, uma série de trabalhos foi publicada procurando associar a variabilidade genética do hospedeiro tanto em relação com a infecção pelo M. Tuberculosis como em relação às manifestações clínicas. Os principais alvos desse tipo de investigação têm sido genes que participam do processo de resposta imune, como as citocinas, a Proteína Ligadora de Manose (MBL), o receptor da vitamina D e o NRAMP1.No presente projeto nós pretendemos investigar uma série de polimorfismos de genes ligados ao sistema imune, na tentativa de esclarecer sobre possíveis associações desses polimorfismos genéticos com a susceptibilidade ou com a resistência a tuberculose, no Estado do Pará. Para atingir o objetivo principal nós propomos investigar a variabilidade genética relativa a dezoito polimorfismos genéticos, a maioria deles de única base (SNP), relacionados a nove genes diferentes que incluem: NRAMP1 (dinucleotídeo CA na posição 5do gene / SNP D543N / polimorfismo 469+ 14 G-C / e uma deleção de 4 pares de bases na região 3do gene); VDR (polimorfismos FokI / Ap.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2006 - 2008
CNPq/Casadinho Suscetibilidade genética e Farmacogenômica de doenças negligenciadas, Descrição: O objetivo geral deste projeto será investigar fatores biológicos relacionados ao hospedeiro, que participam dos mecanismos de proteção inata e específica na malária, hanseníase e tuberculose bem como implantar novas metodologias de diagnóstico, visando contribuir para o controle dessas endemias em regiões endêmicas de modo a contribuir com a geração de conhecimento acerca desses importantes problemas e disponibilizar para os serviços locais novas metodologias, que poderão ser aplicadas para controlar, prevenir e/ou tratar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / EDUARDO JOSÉ MELO DOS SANTOS - Integrante / Mara Helen Hutz - Integrante / Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Mauro Meira Leite - Integrante / Hailton Oliveira Monteiro - Integrante / Vilson da Costa Monteiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2005 - 2009
MCT/CNPq (Milênio) Ancestralidade Genômica e Identidade Nacional - Implicações Biomédicas e Forenses, Descrição: Estudos de Genética de Populações, baseados principalmente na análise do DNA mitocondrial (mtDNA) têm produzido uma grande quantidade de informações biológicas. Estes dados, em geral, compostos de seqüências nucleotidicas das regiões hipervariáveis (HVS-I e HVS-II) e SNPs. Essas informações encontram-se atualmente distribuídas em diferentes bancos de dados em todo o mundo e web sites não integrados. Com o objetivo inicial de armazenar estas seqüências nos laboratórios que constituem a rede e integrá-las em nível nacional, o presente projeto desenvolverá um banco de dados. Adicionalmente, pretendemos selecionar uma amostra de universitários brasileiro de diferentes Estados, de diferentes regiões do país e de diferentes cursos de graduação (questão das profissões diferencidas - Medicina, Direito, etc...), para serem analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho relacionado com a Diabetes, propomos analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho investigar, em populações indígenas da Amazônia: (i) fatores de risco ambiental ao diabettes não dependente de insulina e (ii) genes de suscetibilidade ao diabetes 2 por meio de estudos moleculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (10) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Wilson A Silva Júnior - Integrante / Maria Cátira Bortolini - Integrante / Tarcísio André Amorim - Integrante / Fabrício Rodrigues Santos - Integrante / Sandro Luis Bonatto - Integrante / Rafael Duran Barbosa - Integrante / SERGIO PENA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
FINEP Implantação de um Laboratório de Referência em Genética Forense para toda Região Norte, na UFPA (LGFORENSE), Descrição: Este projeto foi elaborado com a finalidade maior de implantar na UFPA, um Laboratório de Referência em Genética Forense para atender toda a região Norte do país, de forma que possa servir de base para a formação adequada de recursos humanos, para o desenvolvimento de pesquisa básica e de tecnologia apropriada para as análises forenses de DNA e para prestar colaboração científica e técnica que permita a implantação de outros laboratórios de genética forense de DNA em todos os Estados da região.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (30) / Mestrado profissional: (5) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Flavio Ricardo Leal da Silva - Integrante / Luis Antonio Ferreira da Silva - Integrante / Marcus Uchôa Rezende Santana - Integrante / Jerfenson Martins Gomes - Integrante / Luís Otávio da Silva Barata - Integrante., Financiador(es): Secretaria Nacional de Segurança Pública - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
CT-Biotecnologia/MCT/CNPq Farmacogenômica em Populações com Altos Níveis de Mistura Gênica: Desenvolvimento e Validação de Marcadores de Ancestralidade e sua Aplicação como Controles Genômicos na Individualização da Terapêutica com Medicamentos., Descrição: Este projeto tem por objetivos otimizar e validar um conjunto multiplex de marcadores de ancestralidade biogeográfica (européia, africana e ameríndia) baseados em polimorfismos de inserção-deleção (indels), que permita estimar a nível individual a contribuição relativa de cada uma dessas três raízes continentais da população brasileira Este painel será usado para investigar a correlação entre índices de ancestralidade africana, ameríndia e européia e parâmetros farmacogenômicos, tais como distribuição das freqüências alélicas e de fenótipos de resposta a medicamentos com ampla utilização terapêutica na população brasileira. O projeto congrega quatro grupos de pesquisadores, com comprovada experiência e produtividade nas áreas de genética e farmacologia, vinculados ao Instituto Nacional de Câncer, às Universidades Federais de Minas Gerais e do Pará e, ainda, a empresa GENE - Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais Ltda. Um conjunto multiplex de 40 polimorfismos de inserção-deleção (indels) será validado em amostras populacionais de quatro regiões do país - Norte, Nordeste, Sudeste e Sul e os dados de ancestralidade individual serão correlacionados a parâmetros farmacocinéticos relativos a medicamentos de extenso uso terapêutico na população brasileira, como antiretrovirais (estudos em homens infectados pelo HIV-1, sob tratamento crônico com inibidores de protease) e antidepressivos tricíclicos (estudados em voluntários sadios com genótipos conhecidos do gene CYP2D6, que codifica a enzima responsável pela eliminação desses medicamentos). Os resultados deste projeto incluem a validação de produto biotecnologico autóctone, que permite a caracterização da individualidade ancestral e a utilização deste produto como ferramenta para obter melhor relação risco/benefício e custo/benefício na resposta aos medicamentos, que é o objetivo primordial da farmacogenômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Guilherme Suarez Kurtz - Integrante / Ticiana Camila Mora - Integrante / Vera Lúcia Alves da Motta Buy - Integrante / Gisele Moledo de Vasconcelos - Integrante / Rosane Vianna Jorge - Integrante / Jamila Alessandra Perini - Integrante / Rita de Cássia Elias Estrela - Integrante / Flaviana Ruade de Souza Reis - Integrante / Claudio José Struchiner - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2004 - 2008
SECTAM/FUNTEC (2003). MODULAÇÃO GENÉTICA NA RESPOSTA AO TRATAMENTO DA AIDS, Descrição: Nos últimos anos a literaturainternacional tem apresentado uma série de publicações que focalizam a atenção nos efeitos colaterais (toxidade) do tratamento prolongado com os NRTIs sobre a replicação e o funcionamento das mitocôndrias. No presente projeto, propomos a investigação à resposta, pelo hospedeiro, ao tratamento da AIDS. Os efeitos adversos em relação à terapêutica serão estudados em termos da modulação genética pelo hospedeiro, tomando por base o acúmulo de mutações no mtDNA e conseqüentemente a diminuição da replicação do mtDNA nos indivíduos em tratamento com NRTIs.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / Ana Carolina Maciel Braga - Integrante / Sérgio Alexandre Barros Monteiro - Integrante., Financiador(es): Governo do Estado do Pará - Auxílio financeiro.
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2001 - 2004
Projeto Norte de Pesquisa e Pós-Graduação-PNOPG. Diagnóstico de Doenças Genéticas através da Análise Direta do DNA., Descrição: O presente projeto de pesquisa utiliza o princípio da pesquisa básica de qualidade como instrumento de Qualificação de Recursos Humanos, ambos voltados (de forma direta ou indiretamente) à produção de serviços que possam conduzir ao bem estar (no que se refere à saúde e a cidadania) da população. Desta forma estamos formando e qualificando um técnico de nível médio da própria instituição; cinco estudante de graduação; e dois estudante de mestrado; em técnicas de biologia molecular utilizadas para o diagnóstico de doenças genéticas freqüentes na região como as Hemoglobinopatias, a Fibrose Cística, a Alfa-1 Antitripsina e a Deficiência da G6PD em populações brasileiras da região Amazônica. Além de oferece aconselhamento genético aos membros das famílias afetadas e, no futuro, poder contribuir para a detecção precoce das mutações mais freqüentes, permitindo tratamento adequado e melhor qualidade de vida aos seus portadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Fabrício C Novaes - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Jaciléia Maria Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2000 - 2003
RENOR/CAPES. Mutações na Região do DNA Mitocondrial em uma Amostra de Indivíduos Jovens e Idosos na População de Belém., Descrição: O presente projeto investiga a presença de mutações no mtDNA, em idosos e controles jovens, relacionado ao processo de envelhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Fabrício C Novaes - Integrante / MÁRIO ROBERTO FREIRE LOBATO - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante., Financiador(es): Rede norte para formação e fixação de grupos de docentes pesquisadores na A - Auxílio financeiro.
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1998 - 2001
SECTAM Biotecnologia Aplicada em Humanos: Diagnóstico de Doenças e o Processo de Identificação Cível e Criminal, Descrição: O projeto trabalha conjuntamente a questão da implantação de novas tecnologias e a formação de recursos humanos. Neste sentido procurou-se a colaboração com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto que detém uma das melhores equipes de cientistas nessa área do conhecimento. Ao mesmo tempo procurou-se dar treinamento aos peritos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / EDUARDO JOSÉ MELO DOS SANTOS - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Helda Patricia Coelho Elleres - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / secretaria Executiva de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2005 - 2008
CT-INFRA/FINEP - Biotecnologia aplicada as Ciências Biológicas, Descrição: O objetivo geral deste projeto será proporcionar e oportunizar aos docentes/pesquisadores do CCB/UFPA, a utilização de novas metodologias nas investigações de diferentes fatores biológicos relacionados com suas pesquisas, por meio da aquisição de equipamentos de ponta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Ana Carolina Baraúna de Assumpção - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Caroline Damasceno - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
CT-INFRA/FINEP - Biotecnologia aplicada as Ciências Biológicas, Descrição: O objetivo geral deste projeto será proporcionar e oportunizar aos docentes/pesquisadores do CCB/UFPA, a utilização de novas metodologias nas investigações de diferentes fatores biológicos relacionados com suas pesquisas, por meio da aquisição de equipamentos de ponta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Ana Carolina Baraúna de Assumpção - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Caroline Damasceno - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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2005 - 2008
CT-INFRA/FINEP - Biotecnologia aplicada as Ciências Biológicas, Descrição: O objetivo geral deste projeto será proporcionar e oportunizar aos docentes/pesquisadores do CCB/UFPA, a utilização de novas metodologias nas investigações de diferentes fatores biológicos relacionados com suas pesquisas, por meio da aquisição de equipamentos de ponta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Ana Carolina Baraúna de Assumpção - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Caroline Damasceno - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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CT-INFRA/FINEP - Biotecnologia aplicada as Ciências Biológicas, Descrição: O objetivo geral deste projeto será proporcionar e oportunizar aos docentes/pesquisadores do CCB/UFPA, a utilização de novas metodologias nas investigações de diferentes fatores biológicos relacionados com suas pesquisas, por meio da aquisição de equipamentos de ponta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Ana Carolina Baraúna de Assumpção - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Caroline Damasceno - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
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Prêmios
2017
Menção Honrosa na 46 Jornada Acadêmica de Medicina "Prof. Ronaldo Araújo", Faculdade de Medicina - Universidade Federal do Pará.
2016
Prêmio - Seu aluno João Augusto Nunes de Carvalho Junior foi agraciado com o prêmio de segundo melhor trabalho na área de Laboratório/Experimental, XVIII Congresso Médico Amazônico.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisa em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade em Oncologi. , Rua dos Mundurucus, 4487, Guamá, 66073005 - Belém, PA - Brasil, Telefone: (91) 981070858, Fax: (91) 32016776
Experiência profissional
2020 - Atual
Universidad de Santiago de Compostela - Campus SantiagoVínculo: , Enquadramento Funcional:
2018 - Atual
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - 2017
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2016
Universidade Federal do ParáVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - 2014
Universidade Federal do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I
2009 - 2010
Universidade Federal do ParáVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor assistente 1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor e Pesquisador
Atividades
-
01/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Núcleo de Pesquisa em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade em Oncologi.,Linhas de pesquisa
-
01/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Genética Humana e Médica.,Linhas de pesquisa
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