Phercyles Veiga dos Santos

Possui graduação em Farmácia pelo Centro Universitário Cesumar (2007), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Estadual de Maringá (2010) e doutorado em doenças infecto-contagiosas no Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - CAPES 7 pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2013). Realizou dois Pós- doutorados na Universidade Federal do Rio de Janeiro (Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - Laboratório de Ultraestrutura Celular Hertha Meyer), sob orientação do Dr. Wanderley de Souza, no qual aprofundou os estudos e padronizou técnicas de estudos pré - clínicos envolvendo drogas antiparasitárias. Tem experiência na área de doenças Infecto-contagiosas, Parasitologia; Farmacologia; Cultura de células in vitro; manipulação de materiais em microscopia óptica e eletrônica de varredura e transmissão; desenvolvimento de drogas em testes pré - clínicos nas fases in vitro e in vivo. Atualmente, encontra-se na graduação de Medicina na Universidade do Grande Rio Prof. José de Souza Herdy (Unigranrio - Rio de Janeiro). É acadêmica Bolsista da Secretaria Municipal de Saúde da cidade do Rio de Janeiro, atuando no Hospital Municipal Souza Aguiar.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

2010 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Quimioterapia anti Trypanosoma cruzi: Atividade de Compostos com ação na biossíntese de ergosterol e histonas desacetilases da classe III
Tecia Maria Ulisses de Carvalho. Coorientador: Wanderley de Souza. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma cruzi; Histonas desacetilases; Técnicas de Microscopia Eletrônica; Quimioterapia.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2008 - 2010

Universidade Estadual de Maringá
Título: Trypanosoma cruzi: Estudo da atividade biológica do elatol extraído de algas vermelhas da costa Brasileira Laurencia dendroidea,Ano de Obtenção: 2012
Prof. Dr. Celso Vataru Nakamura.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Elatol; Trypanosoma cruzi; Laurencia dendroidea; atividade antitripanosomal.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia / Especialidade: Ação de drogas em Trypanosoma cruzi.

Graduação em andamento em Medicina

2015 - Atual

Universidade do Grande Rio

Graduação em Farmácia

2003 - 2007

Centro de Ensino Superior de Maringá
Título: TALASSEMIAS: AVALIAÇÃO DAS DIFICULDADES DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL
Orientador: MIRIAN UEDA YAMAGUCHI

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Pós-doutorado

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Testes in vivo. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Testes pré-clínicos.

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Quimioterapia / Especialidade: Ação de quimioterápicos em microrganismos. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia / Especialidade: Análise da superficie e ultraestrutura de microrganismos (Trypanosoma cruzi).

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Formação complementar

2016 - 2016

Oficina de Intubação Orotraqueal. (Carga horária: 5h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.

2011 - 2011

Escola de Altos Est em Biol. Celular de Protistas. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em A obtenção do Certificado de Área de Livre Transm.. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2007 - 2007

SNGPC - Gerenciamento de Produtos Controlados. (Carga horária: 8h). , Associação Maringaense de Farmacêuticos, AMF, Brasil.

2007 - 2007

Farmacogenética e Farmacogenômica.. (Carga horária: 4h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2007 - 2007

Aspectos atuais em Toxicologia. (Carga horária: 8h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2007 - 2007

Anorexígenos. (Carga horária: 8h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Farmacêutico e a Segurança Alimentar. (Carga horária: 24h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2005 - 2005

Automação no Diagnóstico das Anemias. (Carga horária: 10h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Aplicação de enzimas na síntese de Farmacos. (Carga horária: 3h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2004 - 2004

Emergência em Cardiologia. (Carga horária: 5h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2004 - 2004

Fisiop. Diag. lab. doeç. células falciformes. (Carga horária: 10h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2004 - 2004

Abordagem em Cosmetologia. (Carga horária: 5h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

2004 - 2004

Inserção do Farmacêutico no PSF e SUS. (Carga horária: 4h). , Universidade Paranaense, UNIPAR, Brasil.

2004 - 2004

Dopping: O uso de drogas no esporte. (Carga horária: 4h). , Universidade Paranaense, UNIPAR, Brasil.

2004 - 2004

Atenção Farmacêutica em Geriatria. (Carga horária: 4h). , Universidade Paranaense, UNIPAR, Brasil.

2004 - 2004

Aspectos clínicos da Depressão. (Carga horária: 4h). , Universidade Paranaense, UNIPAR, Brasil.

2004 - 2004

Segurança Alimentar e Saúde no Brasil. (Carga horária: 10h). , Centro de Ensino Superior de Maringá, CESUMAR, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Quimioterapia/Especialidade: Ação de quimioterápicos em microrganismos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia/Especialidade: Análise da superficie e ultraestrutura de microrganismos (Trypanosoma cruzi).

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Participação em eventos

I Simp. das ligas de Medicina Intensiva, Anestesiologia e Dor. 2016. (Simpósio).

IX Congresso Brasileiro de Transplantes de Fígado, Pâncreas e Intestino. 2016. (Congresso).

Vias Aéreas - Manipulação e Acesso - Liga Acadêmica de Anestesiologia e Dor. 2016. (Oficina).

Zika e Microcefalia. 2016. (Encontro).

Crise Convulsiva - Liga Acadêmica de Pediatria. 2015. (Encontro).

I Simpósio de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Unigranrio. 2015. (Simpósio).

Parto e o Nascimento: Qual será o futuro? - Liga Acadêmica de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Uniranrio. 2015. (Simpósio).

XXVIII Annual Meeting of the Brazilian n Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Activity of SQ-109, a squalene synthase inhibitor, and analogues against Trypanosoma cruzi. 2012. (Congresso).

III Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Activity of 3-arilideneindolin-2-onas (TFMDI), a sirtuins inhibitor against Trypanosoma cruzi. 2011. (Simpósio).

XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Synergism of amiodarone and posaconazole induces significant alterations on the Trypanosoma cruzi ultrastructure leading to its death by autophagy. 2011. (Congresso).

Zing Drug Discovery - Tropical Disease Conference. TFMDI, an inhibitor of NAD+ - dependent histone deacetylases (sirtuins) causes growth arrest and activates autophagic mechanisms of cell death in Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

II Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Ultrastructural study of Trypanosoma cruzi treated with Posaconazole plus Amiodarone. 2010. (Encontro).

The 17 IFSM International Microscopy Congress. 2010. (Congresso).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease. Ultrastructural study of Trypanosoma cruzi treated with Posaconazole plus Amiodarone. 2010. (Congresso).

XIII International Congress of Protistology. XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease.. ANTILEISHMANIAL ACTIVITY OF ELATOL OBTAINED FROM BRAZILIAN RED SEAWEED Laurencia obtusa. 2009. (Congresso).

7th Joint Meeting of AFERP, ASP, GA, PSE & SIF on Natural Products with pharmaceutical, nutraceutical, cosmetic and agrochemical interest.. Antitrypanosomal activity of Elatol isolated from red seaweed Laurencia obtusa. 2008. (Congresso).

XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.. Biological activity of elatol isolated from red seaweed Laurencia obtusa on Trypanosoma cruzi-LLCMK2 cells interaction.. 2008. (Congresso).

Atividade Cultural. 2007. (Encontro).

Atividade Pedagógica. 2007. (Encontro).

Encontros de Formação Geral. 2007. (Encontro).

II Congresso Internacional de Saúde. VI Seminário Científico do Centro de Ciências da Saúde. Atenção à saúde: Realidade e Perspctivas. Universidade Estadual de Maringá. Talassemias: Avaliação das dificuldades no diagnóstico. 2007. (Congresso).

O Farmacêutico na era tecnológica e as mudanças sociais: desafios e oportunidades. Centro Universitário de Maringá. Avaliação das dificuldades no diagnóstico laboratorial das talassemias.. 2007. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Farmácia Hospitalar - Humanização, Tecnologia e Conhecimento na busca da excelência da Farmácia Hospitalar. 2007. (Congresso).

Atividade Cultural. 2006. (Encontro).

II Congresso Interdisciplinar de Saúde - Avanços e novas descobertas em saúde. Um olhar para o futuro. Centro Universitário de Maringá. 2006. (Congresso).

I Workshop do Grupo de Estudos de utilização de Medicamentos..Estudos de utilização de Medicamentos.. 2006. (Simpósio).

IV Jornada Científica de Farmácia do Centro Universitário de Maringá. O farmacêutico e a vivência interdisciplinar.. 2005. (Congresso).

Aplicações de enzimas de plantas e microrganismos na síntese de fármacos. 2004. (Encontro).

I Congresso Interdisciplinar de Saúde. Centro Universitário de Maringá. 2004. (Congresso).

XII Jornada Farmacêutica de Umuarama - VII Mostra de Trabalhos Científicos. 2004. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Ricardo Toshikazu Yamamoto

YAMAGUCHI, M. U.;YAMAMOTO, Ricardo Toshikazu; SOUZA, L. B. G.. Talassemias: avaliação das dificuldades de diganóstico laboratorial. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Louremi Bianchi Gualda de Souza

SOUZA, Louremi Bianchi Gualda de. Talassemias: avaliação das dificuldades de diagnóstico laboratorial. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

SILVANA MARQUES DE ARAÚJO

NAKAMURA, Celso Vataru; M U Yamaguchi;ARAUJO, S. M.. "Trypanosoma cruzi": estudo da atividade biológica do etalol extraído de algas vermelhas da costa brasileira "Laurencia dendroidea". 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Estadual de Maringá.

SILVANA MARQUES DE ARAÚJO

ARAUJO, S. M.; Celso Vataro Nakamura; M U Yamaguchi. Investigação da Atividade antitripanosomal de um metabólito secundário extraído de algas vermelhas. QUALIFICAÇÃO. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Loraine Campanati Araujo de Andrade

Campanati, Loraine; DIAS, W. B.; Rozental, S. Giardia lamblia, organização estrutural, mecanismos de ação de drogas, aspectos morfológicos e motilidade.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Wagner Barbosa Dias

Dias, Wagner B.. Area: Protozoologia. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mirian Ueda Yamaguchi

Araújo, S.M.;NAKAMURA, Celso VataruYAMAGUCHI, Mirian Ueda. Estudo da Atividade Biológica do Elatol Extraído de Algas Vermelhas da Costa Brasileira. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Mirian Ueda Yamaguchi

Santos, P.V.;NAKAMURA, Celso VataruYAMAGUCHI, Mirian Ueda; Araújo, S.M.. Atividade antitripanossomal de metabólito secundário de algas vermelhas: Laurencia obtusa. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

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Orientou

Clara Domingues Scapin

Quimioterapia anti Trypanosoma cruzi: atividade dos complexos metálicos LC-PKTZ e LC-PCTZ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Phercyles Veiga dos Santos;

Clara Domingues Scapin

Biologia Celular de Protozoários Patogênicos e sua Interação com a Célula Hospedeira; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Phercyles Veiga dos Santos;

Lilianne Gomes de Magalhães Lameira

Atividade anti Trypanosoma cruzi do inibidor da biossíntese de ergosterol SQ-109; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Phercyles Veiga dos Santos;

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Foi orientado por

Tecia Maria Ulisses de Carvalho

Avaliação da atividade anti Trypanosoma cruzi de drogas com ação na divisão celular por da inibição da polimerização de microtúbulos; Início: 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Tecia Maria Ulisses de Carvalho

Quimioterapia anti Trypanosoma cruzi: Atividade de compostos com ação na biossíntese de ergosterol e histonas desacetilases da classe III; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tecia Maria Ulisses de Carvalho;

Celso Vataru Nakamura

Trypanosoma cruzi: Estudo da atividade biológica do elatol extraído de algas vermelhas da costa brasileira Laurencia dendroidea; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Celso Vataru Nakamura;

Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager

Investigação da atividade biológica de Laurencia filiformes em Trypanosoma cruzi; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager;

Wanderley de Souza

QUIMIOTERAPIA ANTI Trypanosoma cruzi: ATIVIDADE DE COMPOSTOS COM AÇÃO DA BIOSSÍNTESE DE ERGOSTEROL E HISTONAS DESACETILASES DA CLASSE III; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wanderley de Souza;

Wanderley de Souza

2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Wanderley de Souza;

Mirian Ueda Yamaguchi

Talassemias: avaliação das dificuldades de diagnóstico laboratorial; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Mirian Ueda Yamaguchi;

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Produções bibliográficas

  • VEIGA-SANTOS, P. ; LI, KAI ; LAMEIRA, LILIANNE ; de Carvalho, Tecia Maria Ulisses ; HUANG, GUOZHONG ; GALIZZI, MELINA ; SHANG, NA ; LI, QIAN ; GONZALEZ-PACANOWSKA, DOLORES ; HERNANDEZ-RODRIGUEZ, VANESSA ; BENAIM, GUSTAVO ; GUO, REY-TING ; Urbina, Julio A. ; Docampo, Roberto ; DE SOUZA, W. ; Oldfield, Eric . SQ109, a New Drug Lead for Chagas Disease. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 59, p. 1950-1961, 2015.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; CARVALHO, T. M. U. ; REIGNAULT, LISSA CATHERINE ; HUBER, KILIAN ; BRACHER, FRANZ ; de Souza, Wanderley ; de Carvalho, Tecia Maria Ulisses . Inhibition of NAD+-dependent histone deacetylases (sirtuins) causes growth arrest and activates both apoptosis and autophagy in the pathogenic protozoan Trypanosoma cruzi. Parasitology (London. Print) , v. 1, p. 1-12, 2014.

  • SHANG, NA ; LI, QIAN ; KO, TZU-PING ; CHAN, HSIU-CHIEN ; LI, JIKUN ; ZHENG, YINGYING ; HUANG, CHUN-HSIANG ; REN, FEIFEI ; CHEN, CHUN-CHI ; ZHU, ZHEN ; GALIZZI, MELINA ; LI, ZHU-HONG ; RODRIGUES-POVEDA, CARLOS A. ; GONZALEZ-PACANOWSKA, DOLORES ; Veiga-Santos, Phercyles ; DE CARVALHO, TECIA MARIA ULISSES ; DE SOUZA, WANDERLEY ; URBINA, JULIO A. ; WANG, ANDREW H.-J. ; DOCAMPO, ROBERTO ; LI, KAI ; LIU, YI-LIANG ; OLDFIELD, ERIC ; GUO, REY-TING . Squalene Synthase As a Target for Chagas Disease Therapeutics. PLoS Pathogens (Online) , v. 10, p. e1004114, 2014.

  • SHANG, NA ; LI, QIAN ; KO, TZU-PING ; CHAN, HSIU-CHIEN ; LI, JIKUN ; ZHENG, YINGYING ; HUANG, CHUN-HSIANG ; REN, FEIFEI ; CHEN, CHUN-CHI ; ZHU, ZHEN ; GALIZZI, MELINA ; LI, ZHU-HONG ; RODRIGUES-POVEDA, CARLOS A. ; GONZALEZ-PACANOWSKA, DOLORES ; VEIGA-SANTOS, P. ; DE CARVALHO, TECIA MARIA ULISSES ; URBINA, JULIO A. ; WANG, ANDREW H.-J. ; DOCAMPO, ROBERTO ; LI, KAI ; LIU, YI-LIANG ; OLDFIELD, ERIC ; GUO, REY-TING . Squalene Synthase As a Target for Chagas Disease Therapeutics. PLoS Pathogens (Online) , v. 10, p. e1004114, 2014.

  • SHANG, NA ; LI, QIAN ; KO, TZU-PING ; CHAN, HSIU-CHIEN ; LI, JIKUN ; ZHENG, YINGYING ; HUANG, CHUN-HSIANG ; REN, FEIFEI ; CHEN, CHUN-CHI ; ZHU, ZHEN ; GALIZZI, MELINA ; LI, ZHU-HONG ; RODRIGUES-POVEDA, CARLOS A. ; GONZALEZ-PACANOWSKA, DOLORES ; VEIGA-SANTOS, P. ; CARVALHO, T. M. U. ; de Souza, Wanderley ; Urbina, Julio A. ; WANG, ANDREW H.-J. ; DOCAMPO, ROBERTO ; LI, KAI ; LIU, YI-LIANG ; OLDFIELD, ERIC ; GUO, REY-TING . Squalene Synthase As a Target for Chagas Disease Therapeutics. PLoS Pathogens (Online) , v. 10, p. e1004114, 2014.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; REIGNAULT, LISSA CATHERINE ; HUBER, KILIAN ; BRACHER, FRANZ ; DE SOUZA, W. ; de Carvalho, Tecia Maria Ulisses . Inhibition of NAD+-dependent histone deacetylases (sirtuins) causes growth arrest and activates both apoptosis and autophagy in the pathogenic protozoan Trypanosoma cruzi. Parasitology (London. Print) , v. 141, p. 1-12, 2014.

  • SHANG, NA ; LI, QIAN ; KO, TZU-PING ; CHAN, HSIU-CHIEN ; LI, JIKUN ; ZHENG, YINGYING ; HUANG, CHUN-HSIANG ; REN, FEIFEI ; CHEN, CHUN-CHI ; ZHU, ZHEN ; GALIZZI, MELINA ; LI, ZHU-HONG ; RODRIGUES-POVEDA, CARLOS A. ; GONZALEZ-PACANOWSKA, DOLORES ; VEIGA-SANTOS, P. ; de Carvalho, Tecia Maria Ulisses ; DE SOUZA, W. ; Urbina, Julio A. ; WANG, ANDREW H.-J. ; Docampo, Roberto ; LI, KAI ; LIU, YI-LIANG ; Oldfield, Eric ; GUO, REY-TING . Squalene Synthase As a Target for Chagas Disease Therapeutics. PLoS Pathogens (Online) , v. 10, p. e1004114, 2014.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; Desoti, Vânia Cristina ; MIRANDA, NATHIELLE ; Ueda-Nakamura, Tânia ; Dias Filho, BP ; Dias-Filho, Benedito Prado ; Silva, Sueli Oliveira ; CORTEZ, DIOGENES APARÍCIO GARCIA ; de Mello, João Carlos Palazzo ; NAKAMURA, Celso Vataru . The natural compounds piperovatine and piperlonguminine induce autophagic cell death on Trypanosoma cruzi. Acta Tropica , v. 125, p. 349-356, 2013.

  • DE B. MOREIRA, THIAGO LUIZ ; BARBOSA, ARTUR F.S. ; VEIGA-SANTOS, P. ; Henriques, Cristina ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; GALDINO, SUELY L. ; DE LIMA, MARIA DO CARMO A. ; PITTA, IVAN DA R. ; DE SOUZA, W. ; DE CARVALHO, TECIA MARIA U. . Effect of thiazolidine LPSF SF29 on the growth and morphology of Trypanosoma cruzi. International Journal of Antimicrobial Agents (Print) , v. 41, p. 183-187, 2013.

  • Veiga-Santos, Phercyles ; BARRIAS, EMILE S. ; SANTOS, JÚLIO F.C. ; DE BARROS MOREIRA, THIAGO LUIZ ; DE CARVALHO, TECIA MARIA ULISSES ; URBINA, JULIO A. ; DE SOUZA, WANDERLEY . Effects of amiodarone and posaconazole on the growth and ultrastructure of Trypanosoma cruzi. International Journal of Antimicrobial Agents (Print) , v. 39, p. XX-XXX, 2012.

  • DE B. MOREIRA, THIAGO LUIZ ; BARBOSA, ARTUR F.S. ; Veiga-Santos, Phercyles ; HENRIQUES, CRISTINA ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; GALDINO, SUELY L. ; DE LIMA, MARIA DO CARMO A. ; PITTA, IVAN DA R. ; DE SOUZA, WANDERLEY ; DE CARVALHO, TECIA MARIA U. . Effect of thiazolidine LPSF SF29 on the growth and morphology of Trypanosoma cruzi. International Journal of Antimicrobial Agents (Print) , v. xxx, p. xxx-xxxx, 2012.

  • Haraguchi, Shirani K. ; Silva, Adriano A. ; Vidotti, Gentil J. ; dos Santos, Phercyles V. ; Garcia, Francielle P. ; Pedroso, Raissa B. ; Nakamura, Celso V. ; de Oliveira, Cecília M. A. ; da Silva, Cleuza C. . Antitrypanasomal Activity of Novel Benzaldehyde-Thiosemicarbazone Derivatives from Kaurenoic Acid . Molecules (Basel. Online) , v. 16, p. 1166-1180, 2011.

  • Pelizzaro-Rocha, Karin Juliane ; Veiga-Santos, Phercyles ; Lazarin-Bidóia, Danielle ; Ueda-Nakamura, Tania ; Dias Filho, Benedito Prado ; Ximenes, Valdecir Farias ; Silva, Sueli Oliveira ; Nakamura, Celso Vataru . Trypanocidal action of eupomatenoid-5 is related to mitochondrion dysfunction and oxidative damage in Trypanosoma cruzi. Microbes and Infection , v. 13, p. 1018-1024, 2011.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; PELIZZARO-ROCHA, K. J. ; SANTOS, A. O. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; FILHO, B. P. DIAS ; SILVA, S. O. ; SUDATTI, D. B. ; BIANCO, E. M. ; PEREIRA, R. C. ; NAKAMURA, C. V. . In vitro anti-trypanosomal activity of elatol isolated from red seaweed Laurencia dendroidea. Parasitology (London. Print) , p. 1-10, 2010.

  • Santos, Adriana Oliveira dos ; Veiga-Santos, Phercyles ; Ueda-Nakamura, Tânia ; Filho, Benedito Prado Dias ; Sudatti, Daniela Bueno ; Bianco, Éverson Miguel ; Pereira, Renato Crespo ; Nakamura, Celso Vataru . Effect of Elatol, Isolated from Red Seaweed Laurencia dendroidea, on Leishmania amazonensis. Marine Drugs , v. 8, p. 2733-2743, 2010.

  • DE SOUZA, W. ; BARRIAS, EMILE S. ; VEIGA-SANTOS, P. ; CARVALHO, T. M. U. . Recent advances in the experimental chemotherapy for Chagas disease. Recent Res Devel Antimicrob Agents & Chemotherapy. 661ed.Kerala: , 2014, v. 37, p. 2-.

  • LAMEIRA, L. G. M. ; VEIGA-SANTOS, P. ; K, L. ; OLDFIELD E ; URBINA, JULIO A. ; DE SOUZA, WANDERLEY ; CARVALHO, T. M. U. . Activity of SQ-109, a squalene synthase inhibitor, and analogues against Trypanosoma cruzi. In: XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012, Caxambu. XXVIII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXIX Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2012.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; BRACHER, F. ; DE SOUZA, W. ; CARVALHO, T. M. U. . Activity of 3-arilideneindolin-2-onas (TFMDI), a sirtuins inhibitor against Trypanosoma cruzi. In: XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011, Foz do Iguaçu. XXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2011.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; DE BARROS MOREIRA, THIAGO LUIZ ; URBINA, JULIO A. ; DE SOUZA, WANDERLEY ; DE CARVALHO, TECIA MARIA U. . Ultrastructural study of Trypanosoma cruzi treated with Posaconazole plus Amiodarone. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2010, Foz do Iguaçu. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease, 2010.

  • PELIZZARO-ROCHA, K. J. ; VEIGA-SANTOS, P. ; ROCHA, K. ; SILVA, S. O. ; Ueda-Nakamura, Tania ; Dias Filho, Benedito Prado ; Ximenes, Valdecir Farias ; NAKAMURA, C. V. . The trypanocidal action of eupomatenoid-5 isolated from Piper regnellii var. pallescens may be related to an imbalance between the antioxidant system and ROS. In: 58th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Research, 2010, Berlim. Planta Medica. New York: Thieme Publishers, 2010. v. 76.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; Dias Filho, Benedito Prado ; CORTEZ, DIOGENES APARÍCIO GARCIA ; Mello J ; NAKAMURA, C. V. . Autophagy cell death process induced in Trypanosoma cruzi by piperovatine and piperlonguminine. In: 58th International Congress and Annual Meeting of the Society for Medicinal Plant and Natural Product Research, 2010, Berlim. Planta Medica. New York: Thieme Publishers, 2010. v. 76.

  • SANTOS, AO ; VEIGA-SANTOS, P. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS-FILHO, BP ; BIANCO, EM. ; SUDATI, DB ; PEREIRA, RC ; NAKAMURA, CV . Antileishmanial activity of elatol obtained from Brazilian red seaweed Laurencia obtusa. In: XIII International Congress of Protistology. XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease., 2009, Armação dos Búzios. XIII International Congress of Protistology, 2009.

  • ROCHA, K. J. P. ; VEIGA-SANTOS, P. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS-FILHO, B. P. ; Ximenes V F, X. ; Nakamura, CV . Identification of the mechanism of action of Eupomatenoid-5 isolated from Piper regnellii var. pallescens on Trypanosoma cruzi. In: 57 th International Congress and Annual Meeting of the society for Medicinal Plant and Natural Product Research., 2009, Geneve - Switzerland. PLANTA MÉDICA - Journal of Medicinal Plant and Natural Product Research, 2009. v. 75. p. 877-1094.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; ROCHA, K. J. P. ; SILVA, D. R. ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS-FILHO, B. P. ; Silva, S.O.L. ; CORTEZ, D. A. G. ; NAKAMURA, CV . The biological activity of piperovatine and piperlonguminine isolated from Piper ovatum Vahl on epimastigote form of Trypanosoma cruzi. In: 57 th International Congress and Annual Meeting of the society for medicinal Plant and Natural Product Research, 2009, Geneve - Switzerland. Planta Medica. New York: Thieme Publishers, 2009. v. 75. p. 877-1094.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; Rocha, KJP ; TONIN, LTD ; PANICE, MR ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS-FILHO, BP ; Silva, S.O.L. ; SARRAGIOTTO, MH ; NAKAMURA, CV . Activity of beta-carbolines derivatives against epimastigote forms of Trypanosoma cruzi. In: XIII International Congress of Protistology. XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease., 2009, Armação dos Búzios. XIII International Congress of Protistology. XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease., 2009.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; Rocha, KJP ; SANTOS, AO ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS-FILHO, BP ; SILVA LAUTENSCHLAGER, SO ; SUDATI, DB ; BIANCO, EM. ; PEREIRA, RC ; NAKAMURA, CV . Antitrypanosomal activity of Elatol from red seawed Laurencia obtusa. In: 7th Joint Meeting of AFERP, ASP, GA, PSE & SIF on Natural Products with pharmaceutical, nutraceutical, cosmetic and agrochemical interest., 2008, Atenas. Planta Medica. New York: Thieme Publishers, 2008. v. 74. p. 969-969.

  • VEIGA-SANTOS, P. ; Rocha, KJP ; SANTOS, AO ; UEDA-NAKAMURA, T. ; DIAS-FILHO, BP ; SILVA LAUTENSCHLAGER, SO ; SUDATI, DB ; BIANCO, EM. ; PEREIRA, RC ; NAKAMURA, CV . Biological activity of Elatol isolated from red seaweed Laurencia obtusa on Trypanosoma cruzi-LLCMK2 cells interaction. In: XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology., 2008, Águas de Lindóia. XXXV Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. XXIV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology., 2008.

  • Veiga-Santos, Phercyles ; BRACHER, F. ; DE SOUZA, W. ; CARVALHO, T. M. U. . TFMDI, an inhibitor of NAD+ - dependent histone deacetylases (sirtuins) causes growth arrest and activates autophagic mechanisms of cell death in Trypanosoma cruzi. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VEIGA-SANTOS, P. ; UEDA-YAMAGUCHI, M. . Trypanosoma cruzi: o protozoário da Doença de Chagas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PEREIRA, J. G. ; VEIGA-SANTOS, P. . Atribuições do Farmacêutico no Sistema Único de Saúde (SUS). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VEIGA-SANTOS, P. ; UEDA-YAMAGUCHI, M. . Avaliação das dificuldades no diagnóstico laboratorial das talassemias. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Reconstrução Tridimensional de Estruturas Biológicas: Uma nova abordagem para o estudo da Biologia Celular de Microrganismos Eucariotas, Descrição: O projeto tem como objetivo principal lançar mão de modernas técnicas de reconstrução de sistemas biológicos, sobretudo protozoários patogênicos (Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonenses, Toxoplasma gondii, Plasmodium chabaudi, Giardia lamblia, Tritrichomonas foetus, entre outros) e fungos (Cryptococcus neoformans e C. gattii), usando três abordagens: (a) emprego da microscopia óptica de alta resolução (sistemas PALM e SIM), uso da microscopia de feixe duplo em microscópio de varredura de alta resolução, e (c) tomografia no microscópio eletrônico de transmissão de amostras congeladas e crio processadas. Estas abordagens serão empregadas com dois objetivos principais. Primeiro, analisar várias estruturas e organelas encontrados nestes protozoários em maior detalhe, tais como (a) estrutura paraflagelar, sistema citóstomo-citofaringe-reservosomo, complexo de Golgi, vacúolo contrátil e acidocalcisoma de tripanosomatídeos, especialmente do T. cruzi, (b) vesículas de encistamento em G. lamblia, (c) sistema de endomembranas de eritrócitos infectados por P. chabaudi, (d) sistema apical de T. gondii, (e) citoesqueleto de T. foetus, e (f) cápsula de C. neoformans e C. gatti. Segundo analisar o processo de interação de alguns dos protozoários com a célula hospedeira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / BARRIAS, EMILE S. - Integrante / Juliany Cola Rodrigues - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Maria Cristina Machado Motta - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Rossiane Cláudia Vommaro - Integrante / Danielle Pereira Cavalcanti - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Aperfeiçoamento de uma quimioterapia antiparasitária com base em alvos terapêuticos previamente identificados, Descrição: O projeto envolve quatro grupos dedicados a aprofundar os estudos básicos sobre alguns protozoários patogênicos importantes (Trypanosoma cruzi, Leishmania e Plasmodium), bem como em helmintos (Caenorhabditis elegans, um nematóide de vida livre, Strongyloides stercoralis, um nematóide patogênico e agente da estrongioloidíase, e Echinostoma paraensi, um trematódeo parasita, usados como modelos experimentais para helmintos) com dois objetivos centrais. Primeiro, ao estudar as estruturas e organelas, procurar identificar novos alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos com ação antiparasitária. Segundo, testar contra os diferentes protozoários e helmintos, em modelos in vitro e in vivo, um número significativo de compostos sintetizados recentemente ou já em uso para o tratamento de outras doenças. Associações de diferentes fármacos ou novas apresentações de fármacos já existentes, como é o caso de sua incorporação a nanocápsulas, serão também analisadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (18) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Franz Bracher - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / URBINA, JULIO A. - Integrante / Juliany Cola Rodrigues - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Rossiane Cláudia Vommaro - Integrante / Cristina Henriques - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Biologia Celular de Protozoários Patogênicos e sua interação com a célula Hospedeira, Descrição: A presente proposta organiza a participação de um grupo de doutores e alunos de pós-graduação da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Laboratório de Ultraestrutura Celular Hertha Meyer, com o objetivo de dar prosseguimento ao estudo da Biologia Celular de Protozoários Patogênicos e sua Interação com a Célula Hospedeira. Os seguintes protozoários, todos eles agentes etiológicos de importantes doenças parasitárias, serão objeto de estudo: Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi, Toxoplasma gondii, e Giardia lamblia. O projeto tem quatro principais componentes. O primeiro procura utilizar as mais modernas abordagens bioquímicas, moleculares e estruturais visando caracterizar algumas estruturas e organelas dos protozoários. Técnicas como a análise proteômica de frações sub-celulares purificadas, transfecção para expressão de luciferase e GFP e crioeletrontomografia, serão utilizadas visando fornecer novas informações sobre o cinetoplasto, o apicoplasto, o citoesqueleto, o processo de encistamento e desencistamento, entre outros, apresentados pelos protozoários. O segundo componente, procura compreender melhor aspectos básicos do processo de reconhecimento da célula hospedeira pelos protozoários (tanto os que invadem, como aqueles que apenas permanecem aderidos à superfície da célula hospedeira), os mecanismos envolvidos no processo de invasão da célula hospedeira e o processo de multiplicação dos protozoários no interior da célula. O terceiro componente leva em consideração os dois anteriores, que no seu conjunto fornecem novas informações sobre aspectos fundamentais do processo de parasitismo intracelular, contribuindo para a identificação de (a) novos alvos para ação quimioterápica, (b) novas proteínas com potencial imunogênico, e (c) uma melhor compreensão do processo de parasitismo. O quarto componente consiste em utilizar as informações existentes, bem como milhares de imagens obtidas nos últimos anos, para editar e publicar Atlas didáticos que facilitem o ensino de Biologia Parasitária para o ensino médio e ensino de graduação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (19) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (16) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / Juliany Cola Rodrigues - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Maria Cristina Machado Motta - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Atividade anti Trypanosoma cruzi dos inibidores de histonas desacetilases (sirtuínas), Descrição: A doença de Chagas possui aproximadamente 7,7 milhões de infectados na América Latina. Os quimioterápicos atualmente disponíveis são os compostos nifurtimox e benzonidazol, ambos utilizados com eficácia na fase aguda, porém com efeito limitado durante o estágio crônico da patologia. Desse modo, torna-se necessário o desenvolvimento de outros quimioterápicos para o tratamento da doença. As sirtuínas são proteínas do tipo histonas desacetilases da classe III (HDACs), responsáveis por controlar diversos processos metabólicos, como a manutenção da integridade genômica, senescência celular, envelhecimento, controle de morte programada (fenômenos de autofagia e apoptose) e ciclo celular (proliferação e diferenciação). Compostos supressores e/ou ativadores de sirtuínas tornaram-se promessas interessantes para o tratamento do câncer e outras patologias. Desse modo, aumenta-se o interesse em determinar a ação biológica dos inibidores de sirtuínas da classe 3-arilideneindolin-2-onas no Trypanosoma cruzi. O projeto terá como objetivo verificar a atividade dos compostos em testes in vivo utilizando tripomastigotas (cepa Y) bioluminescentes, avaliando a evolução da infecção em animais sem que eles sejam sacrificados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2012 - Atual

    Aperfeiçoamento de uma Quimioterapia Antiparasitária com base em Alvos Terapêuticos previamente identificados por estudos de Biologia Celular, Descrição: O projeto envolve pesquisadores dedicados a aprofundar os estudos básicos sobre alguns protozoários patogênicos importantes (Trypanosoma cruzi, Leishmania, Toxoplasma gondii, Plasmodium, Giardia lamblia e Trichomonas vaginalis), com dois objetivos centrais. Primeiro, ao estudar as estruturas e organelas, procurar identificar novos alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos com ação antiparasitária. Segundo, testar contra os diferentes protozoários, em modelos in vitro e in vivo, um número significativo de compostos sintetizados recentemente ou já em uso para o tratamento de outras doenças. Associações de diferentes fármacos ou novas apresentações de fármacos já existentes, como é o caso de sua incorporação a nanocápsulas, serão também analisadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / BARRIAS, EMILE S. - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Maria Cristina Machado Motta - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Integrante / Miria Gomes Pereira - Integrante / Maria de Nazaré Correia Soeiro - Integrante / Sergio Henrique Seabra - Integrante / Rubem Figueiredo Sadok Menna-Barreto - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Biologia Celular e Biotecnologia de Protozoários Patogênicos, Descrição: O presente projeto procura integrar pela primeira vez grupos de pesquisa do Brasil e do Uruguai que atuam nas áreas de microscopia, biologia celular e biotecnologia voltadas para o estudo de protozoários patogênicos tais como o Trypanosoma cruzi, Leishmania sp, Toxoplasma gondii, Plasmodium chabaudi, Trichomonas vaginalis e Giardia lamblia. Esperamos que a partir deste projeto inicial esta cooperação possa ser ampliada visando inclusive organizar um centro de microscopia eletrônica no Instituto Pasteur de Montevidéu, procurando inclusive buscar recursos de maior monta junto ao FOCEM (Fundo de Convergência Estrutural do Mercosul). O projeto visa somar esforços de equipes consolidadas no Brasil e no Uruguai para estudar aspectos básicos da biologia celular de protozoários patogênicos responsáveis por doenças de grande prevalência. Vários protozoários serão objeto de estudo, como detalhado mais adiante. No entanto, gostaríamos de enfatizar os estudos sobre o Trypanosoma cruzi, agente etiológico da doença de Chagas. Neste caso serão aprofundados estudos prévios relacionados com o de tráfego de vesículas do parasito tanto em processos endocíticos como exocíticos que envolvem a captação de nutriente do meio e a liberação de componentes do protozoário no meio extracelular, respectivamente. Neste último caso existe a possibilidade dos componentes liberados no meio extracelular serem imunogênicos, constituindo-se em potenciais alvos para o desenvolvimento de vacinas, ou interferirem com o processo de infecção da célula hospedeira pelas formas infectantes do parasito. Neste último caso, informações importantes sobre a patogênese da doença de Chagas poderão ser obtidas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Marlene Benchimol - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Rossiane Cláudia Vommaro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Biologia Celular de Protozoários Patogênicos e sua interação com a célula Hospedeira, Descrição: A presente proposta possui como objetivo dar prosseguimento ao estudo da ?Biologia Celular de Protozoários Patogênicos e sua Interação com a Célula Hospedeira?. Os seguintes protozoários, todos eles agentes etiológicos de importantes doenças parasitárias, serão objeto de estudo: Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi, Toxoplasma gondii, e Giardia lamblia. O projeto tem quatro principais componentes. O primeiro procura utilizar as mais modernas abordagens bioquímicas, moleculares e estruturais visando caracterizar algumas estruturas e organelas dos protozoários. Técnicas como a análise proteômica de frações sub-celulares purificadas, transfecção para expressão de luciferase e GFP e crioeletrontomografia, serão utilizadas visando fornecer novas informações sobre o cinetoplasto, o apicoplasto, o citoesqueleto, o processo de encistamento e desencistamento, entre outros, apresentados pelos protozoários. O segundo componente, procura compreender melhor aspectos básicos do processo de reconhecimento da célula hospedeira pelos protozoários, os mecanismos envolvidos no processo de invasão da célula hospedeira e o processo de multiplicação dos protozoários no interior da célula. O terceiro componente leva em consideração os dois anteriores, que no seu conjunto fornecem novas informações sobre aspectos fundamentais do processo de parasitismo intracelular, contribuindo para a identificação de (a) novos alvos para ação quimioterápica, (b) novas proteínas com potencial imunogênico, e (c) uma melhor compreensão do processo de parasitismo. O quarto componente consiste em utilizar as informações existentes, bem como milhares de imagens obtidas nos últimos anos, para editar e publicar Atlas didáticos que facilitem o ensino de Biologia Parasitária para o ensino médio e ensino de graduação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Maria Cristina Machado Motta - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Rossiane Cláudia Vommaro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2018

    Apoio à manutenção da Infra-estrutura do Centro Nacional de Bioimagens (CENABIO), Descrição: O objetivo do projeto é manter e ampliar a infra-estrutura já existente de analisar sistemas biológicos em nível atômico-molecular, celular e de organismos vivos de pequeno porte, em um Centro de caráter Nacional. O Centro, formalmente ligado à Universidade Federal do Rio de Janeiro, está organizado em três áreas. A primeira, em plena operação, está voltada para o estudo da estrutura de macromoléculas, contando com excelente infra-estrutura na área de Ressonância Nuclear Magnética. A segunda, em fase inicial de funcionamento, está voltada para a análise de organismos vivos de pequeno porte, utilizando imagens por ultra-som de alta resolução, por bioluminescência, Ressonância Nuclear magnética e PET-SCAN (este último em fase de importação). A terceira está relacionada com a área de Microscopia, contando com equipamentos de microscopia óptica (videomicroscopia, microscopia confocal, microscopia de dois fótons, microscopia de reflexão Total), microscopia eletrônica (de varredura convencional e de alta resolução, de transmissão convencional e analítica tanto por raios X emitidos como por perda de energia de elétrons, crio-elétron tomografia) e microscopia de força atômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / Juliany Cola Rodrigues - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Marlene Benchimol - Integrante / Rossiane Cláudia Vommaro - Integrante / Regina Coeli dos Santos Goldenberg - Integrante / Ednildo Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2016

    Biologia Celular de Protozoários Patogênicos e sua interação com a célula Hospedeira, Descrição: A presente proposta possui como objetivo dar prosseguimento ao estudo da ?Biologia Celular de Protozoários Patogênicos e sua Interação com a Célula Hospedeira?. Os seguintes protozoários, todos eles agentes etiológicos de importantes doenças parasitárias, serão objeto de estudo: Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi, Toxoplasma gondii, Trichomonas vaginalis e Giardia lamblia. O projeto tem dois principais componentes. O primeiro, procura utilizar as mais modernas abordagens bioquímicas, moleculares e estruturais visando caracterizar algumas estruturas e organelas dos protozoários. O segundo componente, procura compreender melhor aspectos básicos do processo de reconhecimento da célula hospedeira pelos protozoários, os mecanismos envolvidos no processo de invasão da célula hospedeira e o processo de multiplicação dos protozoários no interior da célula.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (16) / Doutorado: (15) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / Juliany Cola Rodrigues - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Marlene Benchimol - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Thais Cristina Baeta Soares Souto-Padrón - Integrante / Sergio Henrique Seabra - Integrante / Helene Santos Barbosa - Integrante / Ana Paula Rocha Gadelha - Integrante / Ana Paula Cabral de Araujo Lima Smeltzer - Integrante / José Raimundo Corrêa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2016

    Técnicas especiais em Microscopia Eletrônica e sua Aplicação às Ciências Biomédicas, Descrição: O presente projeto envolve a análise morfofuncional de organelas presentes em protozoários parasitas e outros modelos eucarióticos através da combinação de diferentes técnicas avançadas de microscopia eletrônica, tendo como forte componente a análise organização tri-dimensional de modelos eucarióticos por tomografia eletrônica e microanálise de raios-X. Os resultados obtidos no projeto buscarão complementar informações obtidas através de abordagens moleculares, bioquímicas e de fisiologia nos diferentes modelos experimentais, contribuindo para a compreensão dos fenômenos que envolvem a biologia celular de parasitos e seus hospedeiros. O projeto visa então a complementação de um microscópio eletrônico de 200 kV atualmente dedicado somente à tomografia, com acessórios que (1) a tomografia em modo STEM, imprescindível para a reconstrução tri-dimensional; e (2) prepararão o microscópio para receber um sistema de mapeamento de elementos químicos por microscopia eletrônica de transmissão e sua associação com métodos de reconstrução tri-dimensional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / Juliany Cola Rodrigues - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Maria Cristina Machado Motta - Integrante / Marlene Benchimol - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Rossiane Cláudia Vommaro - Integrante / Thais Cristina Baeta Soares Souto-Padrón - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    Biologia Celular Parasitária, Descrição: A presente proposta organiza um grupo de 15 doutores atuando junto à pós-graduação do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ, com o objetivo de dar prosseguimento ao processo de formação de recursos humanos da área da Parasitologia, tendo como tema central o estudo da "Biologia Celular Parasitária". São estudados os agentes etiológicos de importantes doenças parasitárias, como Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Leishmania chagasi, Toxoplasma gondii, e Giardia lamblia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (14) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Juliany Cola Rodrigues - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Maria Cristina Machado Motta - Integrante / Marlene Benchimol - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Rossiane Cláudia Vommaro - Integrante / Cristina Henriques - Integrante / Ana Paula Gadelha - Integrante / Diogo Benchimol de Souza - Integrante / Jairo Pinheiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    Quimioterapia antiparasitária com base em alvos metabólicos específicos, Descrição: O presente projeto tem como objetivo principal estudar os efeitos de diferentes inibidores da biossíntese de esteróis, fosfolipídeos e ácidos graxos, bem como drogas que interferem com citoesqueleto e metabolismo de Ca2+, em diferentes espécies de Leishmania, Trypanosama cruzi e Toxoplasma gondii como alvo em potencial para a quimioterapia das leishmanioses, doença de Chagas e toxoplasmose, respectivamente. Uma importante via metabólica bastante explorada nos últimos anos como alvo em potencial para a quimioterapia anti-parasitária é a biossíntese de ergosterol, o esterol majoritário de fungos e tripanossomatídeos, essencial para viabilidade e proliferação destes microorganismos, e que se encontra ausente nos mamíferos. O metabolismo de fosfolipídeos também vem sendo explorado principalmente em diferentes tripanossomatídeos, uma vez que a primeira droga de escolha atualmente para leishmaniose visceral na Índia é a miltefosina, um análogo de lisofosfolipídeos que interfere diretamente com a via de síntese de fosfatidilcolina pela via de Greenberg. Por outro lado, os tripanossomatídeos e apicomplexas também possuem estruturas como um citoesqueleto constituído de microtúbulos subpeliculares e organelas como cinetoplasto, glicossomos e acidocalcissomos, apicoplasto entre outras estruturas que os diferem completamente dos eucariotos superiores, constituindo alvos interessantes para o desenvolvimento de uma quimioterapia racional. Assim, estudos com inibidores que interferem com diferentes vias metabólicas, bem como com o citoesqueleto de tubulina e organelas envolvidas no metabolismo aeróbico e na homeostase de Ca2+, também se faz necessário dentro do contexto da busca de novos candidatos a fármacos para o tratamento de enfermidades como as leishmanioses, a doença de Chagas e a toxoplasmose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Wanderley de Souza - Coordenador / Técia Maria Ulisses de Carvalho - Integrante / Márcia Attias - Integrante / Kildare Miranda - Integrante / Narcisa Leal Cunha-e-Silva - Integrante / Geórgia Correa Atella - Integrante., Financiador(es): Fundação de Previdência Complementar - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2009 - 2011

    Núcleo de Excelência em óptica avançada para a caracterização e padronização de novos fitofármacos e biomateriais. (PROGRAMA DE APOIO A NÚCLEOS DE EXCELÊNCIA - PRONEX), Descrição: Avaliar a penetração da fórmula farmacêutica do extrato e frações de plantas medicinais por meio da análise fotoacústica. Participação do subprojeto: Obtenção, caracterização e estudo da atividade biológica de fitofármacos e substâncias sintéticas para o tratamento das doenças de Chagas e leishmaniose.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (6) / Doutorado: (14) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / BENEDITO PRADO DIAS FILHO - Integrante / João Carlos Palazzo de Mello - Integrante / Mauro L. Baesso - Coordenador / Tania Ueda-Nakamura - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Investigação in vitro e in vivo de novas substâncias para o tratamento da doença de Chagas a partir de compostos beta-carbolínicos e seus derivados e associação medicamentosa ao Benzonidazol, Descrição: Na busca de novos medicamentos no tratamento desta doença, várias pesquisas têm sido desenvolvidas com as mais diversas classes de compostos. Foram sintetizados e avaliados, por nosso grupo de pesquisa, vários derivados β-carbolínicos contendo o grupo 3-carbometóxi e 3-amido-N-substituído. Os produtos obtidos destas duas séries foram avaliados e os resultados obtidos apontaram como altamente promissores como agente tripanocida, o que nos incentivou a propor a continuidade dos estudos com a síntese e avaliação da atividade de análogos do mesmo. Assim, pretendemos desenvolver novas drogas para o tratamento da doença de Chagas com compostos β-carbolínicos através da avaliação da atividade biológica in vitro e in vivo e dos efeitos da associação com o Benzonidazol. Aprovado na Chamada de Projetos n.º 14/2008.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / UEDA-NAKAMURA, T. - Integrante / DIAS-FILHO, BP - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Karin Juliane Pelizzaro Rocha - Integrante / Sueli Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Maria Helena Sarragiotto - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Rodrigo Hinosoja Valdez - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Identificação de enzimas e/ou vias metabólicas de Trypanosoma cruzi como possíveis alvos para ação do eupomatenóide-5 isolado de folhas de um planta utilizada na medicina popular Piper regnellii var.pallescens-Pariparoba., Descrição: Identificar enzimas e/ou vias metabólicas do T. cruzi como possíveis alvos do eupomatenoide-5, considerado-o um candidato em potencial para o tratamento da doença de Chagas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Phercyles Veiga dos Santos - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Karin Juliane Pelizzaro Rocha - Integrante / Sueli Oliveira Silva Lautenschlager - Coordenador / Diógenes Aparício Garcia Cortez - Integrante / BENEDITO PRADO DIAS FILHO - Integrante / Tania Ueda-Nakamura - Integrante / Valdecir Faria Ximenes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2007

Melhores Alunos, Centro Universitário de maringá.

2007

Menção Honrosa ao trabalho - Avaliação das dificuldades no diagnóstico laboratorial das Talassemias, Centro Universitário de Maringá.

2007

Menção Honrosa ao trabalho "A importância do sistema Nacional de gerenciamento de produtos controlados (SNGPC) para as práticas farmacêuticas., V Jornada de Farmácia do Centro Universitário de Maringá..

2007

Menção Honrosa ao trabalho "Trypanosoma cruzi: o parasita da doença de Chagas"., V Jornada de Farmácia. Centro Universitário de maringá..

Histórico profissional

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Experiência profissional

2010 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado e Pós - doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2010

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 03/2008 - 12/2010

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde - Departamento de Análises Clínicas, Centro de Ciências da Saúde - Departamento de Análises Clínicas.,Atividade realizada, Participação do Grupo de estudos com base em Seminários apresentados por alunos de graduação e Pós-Graduação do Laboratório de Inovação Tecnológica no Desenvolvimento de Fármacos e Cosméticos da Universidade Estadual de Maringá.

2019 - Atual

SECRETARIA DE ESTADO DE SAUDE DO RIO DE JANEIRO

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Emergência, Carga horária: 12