Raquel Hoffmann Panatieri

Sou graduada em Biomedicina pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul, quando realizei iniciação científica no Laboratório de Imunologia Veterinária, no Centro de Biotecnologia da mesma universidade. Para fins curriculares realizei estágios semestrais no Banco de Sangue do Hospital das clínicas de Porto Alegre e nos Laboratórios da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde, nas áreas de hemoterapia e biologia molecular, respectivamente. Locais onde trabalhei com diversos profissionais qualificados em suas áreas de atuação e pude absorver, dentro desse período, o máximo de conhecimento e aprendizagem que me foi proposto com aulas, palestras, trabalhos práticos diários da rotina de cada local. Ao final dessas experiências busquei aprimoramento na pós-graduação. Realizei meu mestrado e doutorado e ciências pela Universidade de São Paulo, com ênfases em imunologia, vacinas, doenças infecciosas, biologia celular e molecular. Para realização de alguns experimentos pertinentes a finalização do meu projeto de doutoramento, fui recebida por alguns meses no Instituto Pasteur em Paris. A interação com esses profissionais me proporcionou novos conhecimentos e habilidades que puderam ser divididas com pesquisadores e estudantes aqui no Brasil e enriqueceram de forma significativa, os resultados que compuseram minha tese. Minha experiência profissional mais recente foi compondo a equipe de pesquisa estabelecido no Hospital Lucy Montoro, sede Vila Mariana, como Coordenadora Administrativa de Pesquisa Clínica, ligada a Fundação Faculdade de Medicina e ao Hospital das Clínicas de São Paulo, realizando desde processos práticos interagindo diretamente com os pacientes participantes da pesquisa, bem como com o tratamento e tabulação dos dados para futuras análises e correlações. Habilidades Específicas: imunologia, parasitologia, vacinologia, biologia celular e molecular (expressão de proteínas recombinantes em sistema procarioto e eucarioto, purificação de proteínas, ELISA, ELISpot, cultivo celular, western blot, eletroforeses em agarose e poliacrilamida, extração de DNA, PCR convencional e para sequenciamento); citometria de fluxo e operação dos aparelhos CANTO I e II, Calibur e Fortessa, bem como os programas de análise e aquisição DIVA, FlowJo, CellQuest; Hemoterapia, criobiologia, laboratório de provas de compatibilidade, pesquisa de anticorpos irregulares,controle de qualidade de hemocomponentes, pesquisas de anticorpos plaquetários (MAIPA e PIFT) e compatibilidade leucocitária (pesquisa de TRALI), congelamento de glóbulos e células progenitoras; pesquisa clínica; pesquisa experimental; metodologia científica; análise de dados.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências

2011 - 2016

Universidade de São Paulo
Título: ANÁLISE COMPARATIVA DAS RESPOSTAS IMUNES CELULAR E HUMORAL INDUZIDAS PELO DIRECIONAMENTO DOS ANTÍGENOS AMA-1 E MSP-142 DE Plasmodium yoelii PARA CÉLULAS DENDRÍTICAS CD8+ CD205+ E CD8- DCIR2+
Silvia Beatriz Boscardin. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Imunologia; LINFOCITOS; Malária; Vacina; Proteína recombinante; Células Dendriticas. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Entomologia e Malacologia de Parasitos e Vetores / Especialidade: Imunologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Mestrado em Biomedicina

2009 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Caracterizacao de um anticorpo anti-DEC205 acoplado a prote[ina MSP-1(19) de Plasmodium chabaudi,Ano de Obtenção: 2011
MARIA REGINA D'IMPÉRIO LIMA.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Malária; Imunologia; PLASMODIUM CHABAUDI; IMUNIDADE.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Especialização em andamento em Perícia Criminal e Ciências Forenses

2014 - Atual

Instituto de Pós-Graduação e Graduação

Graduação em Biomedicina

2004 - 2007

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Análise de um polimorfismo do gene da ApoE em pacientes HIV da região metropolitana de Porto Alegre
Orientador: Dra. Sabrina Esteves de Matos Almeida
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Formação complementar

2016 - 2016

Automação EficienteOrtho Vision - Sistema Automático para Banco de Sangue. (Carga horária: 8h). , Ortho Clinical Diagnostics, ORTHO, Brasil.

2016 - 2016

Vision BV General Operator Training on Site. (Carga horária: 20h). , Ortho Clinical Diagnostics, ORTHO, Brasil.

2016 - 2016

AUTOVUE I General Operator Training on Site. (Carga horária: 20h). , Ortho Clinical Diagnostics, ORTHO, Brasil.

2016 - 2016

INTERCEPT Bloobd System for Platelets Training for Blood Bank Operators. (Carga horária: 10h). , CERUS, CERUS, Brasil.

2016 - 2016

Perícia Judicial. (Carga horária: 20h). , Conselho Nacional dos Peritos Judiciais da República Federativa do Brasil, CONPEJ, Brasil.

2014 - 2014

Identificação Humana por DNA. (Carga horária: 8h). , Helix Cursos, HELIX, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Imunologia Básica e Avançada 2013. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2011 - 2011

Curso Basico de PCR em Tempo Real (qPCR). (Carga horária: 12h). , Centro de Facilidades de Apoio a Pesquisa -ICB USP, CEFAP - USP, Brasil.

2011 - 2011

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 6h). , BD Biosciences/SBI, BD/SBI, Brasil.

2010 - 2010

'Vírus e Vacinas: da variolação ao uso de vetores. (Carga horária: 3h). , Brazilian Society of Immunology, SBI, Brasil.

2009 - 2009

Novas Tecnologias em Vacinas Recombinantes. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento no Uso de Animais de Experimentação. (Carga horária: 6h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Biologia Molecular Básica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Entomologia e Malacologia de Parasitos e Vetores/Especialidade: Bilogia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia.

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Organização de eventos

PANATIERI, RAQUEL H. ; YAMAMOTO, M. M. ; TAVARES, J. ; AMINO, R. ; Boscardin, SB . I Workshop em Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária. 2013. (Outro).

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Participação em eventos

International Congress of Immunology. Targeting the Plasmodium chabaudi MSP119 protein to the DEC205 dendritic cells population induces faster parasite clearence. 2013. (Congresso).

I Workshop de Modelos Experimentais para Pesquisa em Malária.Immune response targeting CS protein from Plasmodium yoelii to DEC205+ dendritic cells subpopulation. 2013. (Outra).

XXXVI Brazilian Congress of Immunology. Comparative analysis of the humoral and cellular immune responses after targeting the Plasmodium vivax MSP-1(19) protein to dendritic cells in vivo.. 2011. (Congresso).

XXXVI Brazilian Congress of Immunology. Comparative analysis of the humoral and cellular immune responses after targeting the Plasmodium vivax MSP-1(19) protein to dendritic cells in vivo.. 2011. (Congresso).

XXV Annual Meeting SBBq. 2006. (Congresso).

IX Encontro Gaúcho de Imunologia.IX Encontro Gaúcho de Imunologia. 2005. (Encontro).

XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. 2005. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Maria Regina D'Imperio Lima

D'IMPERIO LIMA, M. R.. Produção e caracterização do anticorpo monoclonal anti-DEC205 acoplado a proteína MSP-1(19) de Plasmodium chabaudi. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Irene da Silva Soares

SOARES, I. S.. Caracterização da resposta imune gerada pelo direcionamento de uma proteína de Plasmodium para as células dendríticas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Cláudia Maria Dornelles da Silva

SILVA, C. M. D.. Avaliação e um polimorfismo no gene APOE em pacientes HIV positivos da região metropolitana de Porto Alegre. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Ana Maria Moro

MORO, A. M.. Caracterização de uma resposta imune gerada pelo direcionamento de uma proteína de Plasmodium para as células dendríticas.. 2016. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro ICB/USP) - Universidade de São Paulo.

Cláudio Romero Farias Marinho

SEGURADO, A.A.C.; ZANETTA, D. M. T.;MARINHO, C.R.F. Produção e caracterização do anticorpo monoclonal anti-DEC205 acoplado a proteína MSP1(19) de Plasmodium chabaudi. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Cláudio Romero Farias Marinho

MARINHO, C.R.F; NUNES, A.S.; CAMARA, N.. Avaliação das respostas imunes humoral e celular contra o Pc induzidas pela proteína MSP-1. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Marilu Fiegenbaum

FIEGENBAUM, M.. Avaliação de um polimorfismo da APOE em pacientes HIV positivos da região metropolitana de Porto Alegre. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Alexandre de Castro Keller

WUNDERLICH, G.;KELLER, A. C.; OLSEN, N.. caracterização da resposta imune gerada pelo direcionamento da proteína circumsporozoita de plasmodium yoelli e da proteína AMA-1 D (I-II) de plasmodium vivax para células dendríticas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em biologia da relação patógeno-hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

Maria Regina D'Imperio Lima

Produção e caracterização do anticorpo monoclonal anti-DEC205 acoplado a proteína MSP-1(19) de Plasmodium chabaudi; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Regina D'Imperio Lima;

Sabrina Esteves de Matos Almeida

Avaliação de um polimorfismo no gene da APOE em pacientes HIV positivos da região metropolitana de Porto Alegre; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Sabrina Esteves de Matos Almeida;

Itabajara da Silva vaz Junior

Clonagem e expressão em vetores de eucarioto do uma cisteina endopeptidase de Boophilus microplus; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Itabajara da Silva Vaz Junior;

Itabajara da Silva vaz Junior

Clonagem dos genes da calreticulina do carrapato Haemaphysalis longicornis; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Itabajara da Silva Vaz Junior;

Silvia Beatriz Boscardin

Análise Comparativa das Respostas Imunes Celular e Humoral Induzidas pelo Direcionamento dos Antígenos AMA-1 e MSP-142 de Plasmodium yoelii para Células Dendríticas CD8+CD205+ e CD8-DCIR2+; 2016; Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

Silvia Beatriz Boscardin

Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) realizado na Disciplina de Parasitologia para o curso de Ciências Biomédicas (BMP-215); 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Silvia Beatriz Boscardin;

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Produções bibliográficas

  • ALIPRANDINI, EDUARDO ; TAVARES, JOANA ; PANATIERI, Raquel Hoffmann ; THIBERGE, SABINE ; YAMAMOTO, MARCIO MASSAO ; SILVIE, OLIVIER ; ISHINO, TOMOKO ; YUDA, MASAO ; DARTEVELLE, SYLVIE ; TRAINCARD, FRANÇOIS ; BOSCARDIN, SILVIA BEATRIZ ; AMINO, ROGERIO . Cytotoxic anti-circumsporozoite antibodies target malaria sporozoites in the host skin. Nature Microbiology , v. 3, p. 1224-1233, 2018.

  • GIMENEZ, ALBA MARINA ; LIMA, LUCIANA CHAGAS ; FRANÇOSO, KATIA SANCHES ; DENAPOLI, PRISCILA M. A. ; PANATIERI, RAQUEL ; BARGIERI, DANIEL Y. ; THIBERGE, JEAN-MICHEL ; ANDOLINA, CHIARA ; NOSTEN, FRANCOIS ; RENIA, LAURENT ; NUSSENZWEIG, RUTH S. ; NUSSENZWEIG, VICTOR ; AMINO, ROGERIO ; RODRIGUES, MAURICIO M. ; SOARES, IRENE S. . Vaccine Containing the Three Allelic Variants of the Plasmodium vivax Circumsporozoite Antigen Induces Protection in Mice after Challenge with a Transgenic Rodent Malaria Parasite. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 1275, 2017.

  • RAMPAZO, ELINE V. ; AMORIM, KELLY N. S. ; YAMAMOTO, MARCIO M. ; PANATIERI, Raquel Hoffmann ; RODRIGUES, MAURICIO M. ; BOSCARDIN, SILVIA B. . Antigen Targeting to Dendritic Cells Allows the Identification of a CD4 T-Cell Epitope within an Immunodominant Trypanosoma cruzi Antigen. Plos One , v. 10, p. e0117778, 2015.

  • HENRIQUES, HUGO R. ; RAMPAZO, ELINE V. ; GONÇALVES, ANTONIO J. S. ; VICENTIN, ELAINE C. M. ; AMORIM, JAIME H. ; PANATIERI, RAQUEL H. ; AMORIM, KELLY N. S. ; YAMAMOTO, MARCIO M. ; FERREIRA, LUÍS C. S. ; ALVES, ADA M. B. ; BOSCARDIN, SILVIA B. . Targeting the Non-structural Protein 1 from Dengue Virus to a Dendritic Cell Population Confers Protective Immunity to Lethal Virus Challenge. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 7, p. e2330, 2013.

  • DA SILVA, H. B. ; DE SALLES, E. M. ; PANATIERI, R. H. ; BOSCARDIN, S. B. ; RODRIGUEZ-MALAGA, S. M. ; ALVAREZ, J. M. ; D'IMPERIO LIMA, M. R. . IFN- -Induced Priming Maintains Long-Term Strain-Transcending Immunity against Blood-Stage Plasmodium chabaudi Malaria. The Journal of Immunology (1950) , v. 191, p. 5161, 2013.

  • Panatieri, RH ; SILVA, H. B. ; YAMAMOTO, M. M. ; D'IMPÉRIO LIMA, MR ; Boscardin, SB . Targeting the Plasmodium chabaudi MSP-1(19) protein to the DEC205 dendritic cell population induces faster parasite clearance. In: International Congress of Immunology, 2013, Milão. ICI 2013, 2013.

  • PANATIERI, Raquel Hoffmann ; BARBOSA, I. M. ; YAMAMOTO, M. M. ; SOARES, I.S. ; Rodrigues, M. M. ; Boscardin, SB . Comparative analysis of the humoral and cellular immune responses after targeting the Plasmodium vivax MSP-1(19) protein to dendritic cells in vivo.. In: XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu. XXXVI Brazilian Congress of Immunology, 2011.

  • SILVA, H. B. ; AMARAL, E. P. ; PANATIERI, Raquel Hoffmann ; Salles, E ; Alvarez, JM ; D'IMPÉRIO LIMA, MR . Long-lasting protection against secondary challenge with Plasmodium chabaudi AS in the absence of classical memory T and B cell responses.. In: 14th International Congress of Immunology, 2010, Kobe. 14th International Congress of Immunology, 2010. v. 1.

  • AMARAL, E. P. ; LANES, V. ; ANDRADE, M. ; RIBEIRO, S. C. M. ; Salles, E ; SILVA, H. B. ; PANATIERI, Raquel Hoffmann ; LASSOUNSKAIA, E. ; D'IMPÉRIO LIMA, MR . Mycobacterium tuberculosis complex hypervirulent isolates present different immunemodulation properties in murine model of pulmonary infection.. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology and III ESCI- Extra Section in Clinical Immunology., 2010, Porto Alegre. XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology and III ESCI- Extra Section in Clinical Immunology., 2010.

  • Salles, E ; AMARAL, E. P. ; SILVA, H. B. ; S.CASTILLO-MENDEZ, S. I. ; PANATIERI, Raquel Hoffmann ; COUTINHO-SILVA, R. ; D'IMPÉRIO LIMA, MR . Role of ATP in the immune response to blood-stage Plasmodium chabaudi malaria.. In: 1º Encontro do clube brasileiro de Purinas, 2010. 1º Encontro do clube brasileiro de Purinas, 2010.

  • Salles, E ; AMARAL, E. P. ; S.CASTILLO-MENDEZ, S. I. ; SILVA, H. B. ; PANATIERI, Raquel Hoffmann ; COUTINHO-SILVA, R. ; D'IMPÉRIO LIMA, MR . Role of ATP in the ummune response to blood-stage Plasmodium chabaudi Malaria.. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology and III ESCI- Extra Section in Clinical Immunology, 2010, Porto Alegre. XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology and III ESCI- Extra Section in Clinical Immunology, 2010.

  • PANATIERI, Raquel Hoffmann ; D'IMPÉRIO LIMA, MR ; Boscardin, SB ; SILVA, H. B. ; AMARAL, E. P. ; Salles, E . Production, purification and characterization of a monoclonal antibody to DEC-205 coupled to MSP-1(19) protein from Plasmodium chabaudi.. In: Congress of Brazilian Society of Immunology, 2010, Porto Alegre. Congress of Brazilian Society of Immunology, 2010.

  • PANATIERI, Raquel Hoffmann ; FARIAS, S. ; MASUDA, Aoi ; VAZ JUNIOR, Itabajara . Clonagem em vetor de expressão em eucarioto de uma catepsina-L de Boophilus microplus. In: XVIII Salão de Inicaição Científica, 2006, Porto Alegre. Livro de Resumos XVIII Salão de Inicaição Científica. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2006. p. 438-439.

  • PANATIERI, Raquel Hoffmann ; VAZ JUNIOR, Itabajara ; MASUDA, Aoi ; RIEGER, Elenara . Sub-clonagem da BmCL1 em pCDNA3. In: XVII Salão de Iniciação Científica, 2005, Porto Alegre. Livro de resumos do XVII Salão de Iniciação Científica, 2005.

  • PANATIERI, Raquel Hoffmann ; VAZ JUNIOR, Itabajara ; MASUDA, Aoi . Clonagem e espressão da paramiosina recombinante de Boophilus microplus. In: XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia, 2005, Porto Alegre, 2005.

  • Panatieri, RH . Resposta imune ao direcionamento da proteína de circumsporozoita de Plasmodium yoelii à população de células dendríticas DEC205+. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PANATIERI, Raquel Hoffmann ; SILVA, H. B. ; YAMAMOTO, M. M. ; D'IMPÉRIO LIMA, MR ; Boscardin, SB . Targeting the Plasmodium chabaudi MSP-1(19) protein to the DEC205 dendritic cells population induces faster parasite clearence when compared to the non-targeted protein. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PANATIERI, R. H. ; Panatieri, RH . Produção de anticorpo monoclonais e policlonais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2016

    Análise comparativa das respostas imunescelular e humoral induzidas pelo direcionamento simultâneo dos antígenos AMA-1 e CSP de Plasmodium yoelii para células dendríticas CD8+CD205+ E CD8-DCIR2+, Descrição: Entre as células do sistema imune envolvidas no controle da infecção pelo Plasmodium, o agente causador da malária, estão os linfócitos T. No entanto, estudos demonstram que a resposta de células T decai rapidamente com o passar do tempo. Recentemente, uma vacina desenvolvida contra o Plasmodium falciparum foi capaz de diminuir em 46% o risco de infecção em crianças até 15 meses após a administração da última dose da vacina. Esses resultados mostram que é possível gerar uma resposta imune de longa duração e que uma vacina eficaz poderia trazer inúmeros benefícios. Uma alternativa promissora no desenvolvimento de vacinas é o direcionamento de antígenos específicos para células dendríticas (DCs), centrais nos processos de indução de imunidade e tolerância contra diversos patógenos. A estratégia consiste na utilização de um anticorpo monoclonal contra um receptor presente na superfície da DC fusionado ao antígeno de interesse. A imunização com esse anticorpo quimérico, na presença de estímulos de maturação, é capaz de ativar células T antígeno-específicas e induzir a produção de altos títulos de anticorpos. Neste trabalho pretendemos explorar esse efeito ao direcionar dois antígenos derivados das fases pré-eritrocítica e eritrocítica do P. yoelii para duas sub-populações distintas de DCs, CD8+CD205+ e CD8-DCIR2+. Para isto, utilizaremos os anticorpos quiméricos αDEC205 e αDCIR2 em fusão com as proteínas AMA-1(DI-II) e CSP do parasito. Sendo assim, nosso objetivo principal é caracterizar as respostas imunes celular e humoral induzidas pelo direcionamento simultâneo destes antígenos para diferentes sub-populações de DCs e analisar a capacidade protetora das respostas geradas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Hoffmann Panatieri - Coordenador / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / Rogerio Amino - Integrante / Joana Tavares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - 2016

    Análise comprativa das respostas imunes celular e humoral induzidas pelo direcionamento dos antígenos AMA-1 e MSP-142 de Plasmodium yoelii para células dendríticas., Descrição: Entre as células do sistema imune envolvidas no controle da infecção pelo Plasmodium, o agente causador da malária, estão os linfócitos B, T CD4+ e T CD8+. No entanto estudos demonstram que a resposta de células T decai rapidamente com o passar do tempo após a infecção, correlacionando com a diminuição de imunidade protetora contra re-infecções. A geração de imunidade protetora duradoura contra o parasito tem sido um desafio nos últimos 40 anos. Recentemente, uma vacina desenvolvida contra a forma infectiva do Plasmodium falciparum foi capaz de diminuir em 46% o risco de crianças infectarem-se com o parasita 15 meses após a administração da última dose da vacina. Esses resultados mostram que é possível gerar uma resposta imune de duração mais longa e que o advento de uma vacina poderia trazer inúmeros benefícios, principalmente em áreas com alto risco de transmissão. Uma alternativa promissora no desenvolvimento de vacinas, que visam a geração de respostas de longa duração, é o direcionamento de antígenos específicos para células dendríticas (DCs). As DCs são células centrais nos processos de indução de imunidade e tolerância contra diversos patógenos. A possibilidade de manipulação destas células para geração de uma resposta imune anti-patógeno é bastante interessante e diferentes grupos tem obtido resultados promissores. A estratégia por nós proposta consiste na utilização de um anticorpo monoclonal contra um receptor presente na superfície da DC em fusão com o antígeno de interesse. A administração de baixas doses deste anticorpo quimérico, na presença de estímulos de maturação para as DCs, é capaz de ativar células T antígeno-específicas e induzir a produção de altos títulos de anticorpos. Além disso, diferentes populações de DCs expressam receptores específicos em sua superfície e o uso de anticorpos dirigidos contra certos receptores pode direcionar o antígeno para a sub-população de interesse. De fato, estudos têm demonstrado que sub-populações distintas de D. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Hoffmann Panatieri - Coordenador / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Produção e caracterização do anticorpo monoclonal anti-DEC205 acoplado a proteína MSP-1(19) de Plasmodium chabaudi., Descrição: Estima-se que a malária seja responsável por um milhão de mortes anuais, atingindo principalmente crianças. O sistema imune exerce uma contribuição fundamental na proteção contra a infecção pelo plasmódio, o agente causador da malária. Entre as células envolvidas no controle dos parasitos do sangue destacam-se os linfócitos T CD4+, T CD8+ e linfócitos B, importantes na produção de anticorpos específicos que são importantes para controlar o inicio da infecção. No entanto, um estudo recente realizado em nosso laboratório indica que a resposta dos linfócitos T decai rapidamente com o passar do tempo após a infecção, correlacionando com a diminuição da imunidade capaz de proteger contra a re-infecção. Assim, este projeto tem como objetivo central analisar o potencial da imunização com uma proteína da membrana do merozoíto, MSP-1 (19), direcionada para células dendríticas utilizando um anticorpo monoclonal agonista do receptor DEC205 expresso, principalmente em células dendríticas e analisar aspectos da resposta imune humoral e celular envolvidos na proteção contra o Plasmodium chabaudi. A escolha desse modelo murino de malária justifica-se face à sua semelhança com a doença humana causada pelo Plasmodium falciparum, a espécie responsável pela maioria das mortes. O projeto subdivide-se em seis partes que abordam objetivos específicos: 1) Clonagem e sub-clonagem da seqüência codificante da proteína em vetor de expressão em procarioto pET28a e em vetor que expressa a cadeia pesada do anticorpo monoclonal α-DEC205. 2) Expressão e purificação da proteína recombinante utilizando cromatografia de afinidade a cauda de Histidina 3) Produção de anticorpos por transfecção transitória de células HEK 203T e purificação por cromatografia de afinidade a proteína G. 4) Imunização de camundongos utilizando anticorpos híbridos para avaliar a resposta imune pela análise dos padrões de produção de citocinas (IFN-gama, TNF-alfa, IL-5, IL-4 e IL-2) e de anticorpos específicos ao parasi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Hoffmann Panatieri - Integrante / MARIA REGINA - Coordenador / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante.

  • 2007 - 2007

    Avaliacao do risco cardiovascular da terapia anti-retroviral potente (HAART) em pacientes HIV positivos da regiao metropolitana de Porto Alegre., Descrição: São mais de duas décadas desde a descoberta do HIV, no entanto a epidemia continua crescendo em todo o mundo. De acordo com o UNAIDS (Programa das Nações unidas contra HIV/AIDS) e a OMS (Organização Mundial de Saúde) existem, aproximadamente, 40 milhões de pessoas infectadas com HIV ou com AIDS. No Brasil, o Rio Grande do Sul é o estado com maior número percentual de casos de AIDS, e com o maior número de pacientes em uso de terapia HAART (Terapia Anti-Retroviral Potente), sendo que a capital e a região metropolitana apresentam a grande maioria dos casos registrados no estado, determinando, assim, o perfil da doença. A utilização da HAART no controle da infecção por HIV é associada a uma marcada redução de taxas de morbidade e mortalidade relacionadas a doença. Mas apesar do sucesso, a terapia está relacionada ao aumento dos níveis de colesterol e triglicerídeos, resistência a insulina, hipertensão e alterações na distribuição de gordura. Sendo esses, fatores de risco bem estabelecidos para doença cardiovascular em pacientes não infectados por HIV, podendo, então, ser associados com o aumento do risco em pacientes HIV positivos sob tratamento.Mas como alterações no metabolismo lipídico, associadas à terapia HAART, favorecem o desenvolvimento da doença cardiovascular prematura? Para responder, em parte, essa questão, será realizada a análise de dois polimorfismos de genes que codificam proteínas envolvidas no metabolismo lipídico em pacientes HIV positivos sob terapia HAART.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Hoffmann Panatieri - Integrante / Dra. Sabrina Esteves de Matos Almeida - Coordenador.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2014 - 2014

    Instituto Pasteur

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista do Programa Ciencias sem Fronteiras - SWE

  • 2013 - 2013

    Instituto Pasteur

    Vínculo: Aluna de Doutorado, Enquadramento Funcional: Estagiária, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - 2016

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2011

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de Pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2007 - 2007

    Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde

    Vínculo: Iniciação Científica-IC, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 25

    Outras informações:
    Estágio curricular para conclusão de curso e monografia.

  • 2007 - 2007

    Hospital de Clínicas de Porto Alegre

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular, Carga horária: 46, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio para obtenção de habilitação em banco de sangue.

  • 2004 - 2006

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista IC, Enquadramento Funcional: Aluna Graduação, Carga horária: 20

  • 2016 - 2017

    Instituto de Hemoterapia Sírio Libanês

    Vínculo: Biomédica, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Hemoterapia, criobiologia, laboratório de provas de compatibilidade, pesquisa de anticorpos irregulares, controle de qualidade de hemocomponentes, pesquisas de anticorpos plaquetários (MAIPA e PIFT) e compatibilidade leucocitária (pesquisa de TRALI), congelamento de glóbulos e células progenitoras.