Paulo Vinicius Bernardes Gonçalves
Graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1997), mestrado e doutorado em Toxicologia pela Universidade de São Paulo. Trabalhou durante 3,5 anos na Unidade de Avaliação de Estudos de Bioequivalência da ANVISA. Atualmente é consultor técnico da WISSEN Consultores Associados. Experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise Toxicológica e Farmacocinética.
Temas de Atuação: pindolol, furosemida, mexiletina, farmacocinética, farmacocinética durante a gravidez, bioequivalência de medicamentos e validação de métodos cromatográficos.
Informações coletadas do Lattes em 13/09/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Toxicologia
2001 - 2006
Universidade de São Paulo
Título: Interação farmacocinética pindolol - furosemida em pacientes gestantes hipertensas
Vera Lucia Lanchote. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Palavras-chave: pindolol; furosemida; enantiosseletividade; gestação; farmacocinética; pregnancy. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica / Especialidade: Bioequivalência. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral / Especialidade: Farmacocinética. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
1999 - 2001
Universidade de São Paulo
Título: Enantiosseletividade na farmacocinética e transferência placentária do pindolol em parturientes hipertensas,Ano de Obtenção: 2001
Orientador: Profª Drª. Vera Lúcia Lanchote
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Palavras-chave: farmacocinética; enatiosseletividade; parturiente; gestação; pindolol.Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise Toxicológica. Setores de atividade: Saúde Humana.
Formação complementar
2004 - 2004
Formação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 120h). , Academia Brasileira de Ensino e Pesquisa em Saúde.
2004 - 2004
Direito Sanitário. (Carga horária: 40h). , Centro de Estudos e Pesquisa de Direito Sanitário.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análise Toxicológica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Clínica/Especialidade: Bioequivalência.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacocinética.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: cromatografia.
Participação em eventos
Novas Fronteiras Farmacêuticas nas Ciências da Regulamentação , Tecnologia e Sistema de Qualidade. 2012. (Simpósio).
Biológicos e Biotecnologia. 2011. (Outra).
III Workshop de Biodisponibilidade Relativa e Bioequivalência. 2010. (Outra).
XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. XIV Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2005. (Congresso).
VI Encontro Nacional de Profissionais em Pesquisa Clínica. 2005. (Encontro).
I Workshop Internacional Pró-Genéricos - genéricos de Contraceptivos orais e hormônios: orientações técnicas para a regulamentação no Brasil. 2005. (Outra).
Workshop: Dissolution Training Conference - Aplicação dos Testes de Dissolução, Biowaivers e Perfil de Comparação. 2005. (Outra).
Workshop Registro de Medicamentos Novos.Workshop Registro de Medicamentos Novos. 2005. (Outra).
1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP.1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP.. 2004. (Simpósio).
V Encontro Nacional de Profissionais em Pesquisa Clínica. 2004. (Encontro).
Workshop de Estatística em Estudos de Bioequivalência. 2004. (Outra).
Workshop sobre Biodisponibilidade Relativa (BDR)/Bioequivalência (BE) de Medicamentos com ênfase em estudos com alimentos e quantificação de metabólitos.Workshop sobre Biodisponibilidade Relativa (BDR)/Bioequivalência (BE) de Medicamentos com ênfase em estudos com alimentos e quantificação de metabólitos. 2004. (Outra).
XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. XIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2003. (Congresso).
4 th Congress of Pharmaceutical Sciences. 4 th Congress of Pharmaceutical Sciences. 2003. (Congresso).
Plano Nacional de Reorganização da Atenção à Hipertensão Arterial e Diabetes Mellitus. 2003. (Encontro).
X Simpósio de Iniciação Científica da USP.Simpósio de Iniciação Científica. 2002. (Simpósio).
3 rd Congress of Pharmaceutical Sciences. Congress of Pharmaceutical Sciences. 2001. (Congresso).
2 nd Congress of Pharmaceutical Sciences. Congress of Pharmaceutical Sciences. 1999. (Congresso).
1 st Congress of Pharmaceutical Sciences. Congress of Pharmaceutical Sciences. 1997. (Congresso).
Seminário de Talassemia. 1997. (Seminário).
V Simpósio de Iniciação Científica da USP.Simpósio de Iniciação Científica. 1997. (Simpósio).
Simpósio de Iniciação Científica.Simpósio de Iniciação Científica. 1996. (Simpósio).
Simpósio de Microbiologia. 1996. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Toxicologia. Congresso Brasileiro de Toxicologia. 1995. (Congresso).
Simpósio de Iniciação Científica.Simpósio de Iniciação Científica. 1995. (Simpósio).
Ciclo de Apresentações.Ciclo de Apresentações. 1995. (Outra).
XIV Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto. 1994. (Outra).
40ª Jornada Farmacêutica Internacional da UNESP. 1993. (Outra).
Produções bibliográficas
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Passuello, L.B. ; Faria, M.C. ; CERQUEIRA, P. M. ; Durand, R.M.V. ; GONÇALVES, P. V. B. . Estabilidade físico-química de medicamentos alcalóides (paclitaxel e vincristina). RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro) , v. 70, p. 27-32, 2013.
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SANTOS, V. J. ; LANCHOTE, V. L. ; GONÇALVES, P. V. B. ; CESARINO, E. J. ; SANTOS, S. R. C. J. . Biotransformação estereoseletiva da mexiletina envolvendo hidroxilação alifática com consequências cinética relevante. In: IV Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1996, Ribeirão Preto. IV Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1996. v. 1. p. 95-95.
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GONÇALVES, P. V. B. ; LANCHOTE, V. L. . Avaliação de derivação quiral e coluna quiral na análise estereoseletiva da mexiletina plasmática : aplicação em estudo preliminar de disposição cinética. . In: III Simpósio de Iniciação Científica da USP, 1995, Ribeirão Preto. Universidade de São Paulo - SICUSP, 1995. v. 1. p. 101-101.
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LANCHOTE, V. L. ; CESARINO, E. J. ; BERTUCCI, C. ; BONATO, P. S. ; DREOSSI, S. ; GONÇALVES, P. V. B. . Análise estereoseletiva dos metabólitos hidroxilados da mexiletina em amostras de plasma. In: IX Congresso Brasileiro de Toxicologia, 1995, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Toxicologia, 1995. v. 8. p. 170-170.
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GONÇALVES, P. V. B. ; Estudos de Bioequivalência para registro de medicamentos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GONÇALVES, P. V. B. ; CERQUEIRA, P. M. ; BRUNO, M. ; CHANG, K. H. ; NISHIOKA, S. A. ; STORPIRTIS, S. . Avaliação de biodisponibilidade relativa para produtos novos no país. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
STORPIRTIS, S. ; GONÇALVES, P. V. B. . Farmacologia Clínica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GONÇALVES, P. V. B. ; CERQUEIRA, P. M. . Farmacocinética Básica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
GONÇALVES, P. V. B. ; Estudos de Bioequivalência - Genéricos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
GONÇALVES, P. V. B. ; Monitorização terapêutica. 2005 (aula em curso de Especialização Lato Sensu) .
GONÇALVES, P. V. B. ; Estudos de Bioequivalência - Genéricos. 2004 (aula) .
GONÇALVES, P. V. B. ; Estudos de Bioequivalência - Genéricos. 2004 (aula em Curso de Formação em Pesquisa Clínica) .
Histórico profissional
Endereço profissional
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Wissen Consultores Associados Ltda, WISSEN. , Rua Itapicuru, 369 - sala 1005, Perdizes, 05006000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 27385968, Fax: (11) 27385970, URL da Homepage:
Experiência profissional
2006 - Atual
Wissen Consultores Associados LtdaVínculo: sócio, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 40
Atividades
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10/2006
Outras atividades técnico-científicas , WISSEN, .,Atividade realizada, Avaliação de relatórios a serem submetidos a órgãos reguladores para a obtençao de registro de medicamentos.
2003 - 2006
Agência Nacional de Vigilância SanitáriaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: consultor técnico, Carga horária: 40
Atividades
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06/2003 - 09/2006
Serviços técnicos especializados , Unidade de Bioequivalência, .,Serviço realizado, Análise de Processos de Bioequivalência e Biodisponibilidade Relativa de medicamentos genéricos, similares e produtos novos..
1998 - 1999
Ministério do ExércitoVínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 30
Atividades
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02/1998 - 04/1999
Serviços técnicos especializados , Base de Aviação do Exército, Taubaté Sp.,Serviço realizado, Farmacêutico.
1997 - 1997
Hospital das Clinicas de São PauloVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (especifique)Estagiário, Carga horária: 40
Atividades
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07/1997 - 11/1997
Estágios , Laboratório Central, .,Estágio realizado, Estágio Curricular.
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