Maria Aparecida Cicilini

Possui graduação em Ciencias Biologicas pela Universidade de São Paulo (1974), mestrado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1977) e doutorado em Ciências pela Universidade de São Paulo (1985) e pós-doutorado em Biologia Molecular pela Universidade de Cambridge, Babraham Institute, Medical research Council (MRC), Inglaterra (1988). Atualmente é professor associado IV da Universidade Federal do Espírito Santo. Tem experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular, com ênfase em Enzimologia, atuando principalmente nos seguintes temas: análise de enzimas proteolíticas, como o proteossoma, prolilendopeptidase, thimet oligopeptidase e enzima conversora de angiotensina.

Informações coletadas do Lattes em 15/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências

1978 - 1985

Universidade de São Paulo
Título: CININASES TISSULARES : I-DISTRIBUICAO DA ENDOOLIGOPEPTIDASE A NOS TECIDOS DO COELHO. II-ISOLAMENTO E CARACTERIZACAO PARCIAL DA ENDOOLIGOPEP-TIDASE A DO CORACAO DO COELHO.
ANTONIO CARLOS MARTINS DE CAMARGO. Palavras-chave: Anti-Eudooligopeptidase A; Anticorpo Anti-Endooligopeptidase A; Cromatografia; Cromatografia Em Sephacyl S-200; Endooligopeptidase A; Endooligopeptidases. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Farmacologia

1975 - 1977

Universidade de São Paulo
Título: PROPRIEDADES E DISTRIBUICAO DE CININASES NEUTRAS NOS TECIDOS E PLASMA DE COELHO.,Ano de Obtenção: 1977
Orientador: ANTONIO CARLOS MARTINS DE CAMARGO
Palavras-chave: Bradicininases; Brandicinases; Endopeptidases; Homogeneizados; Homogeneizados Tissulares.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Ciencias Biologicas

1971 - 1974

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

1988 - 1989

Pós-Doutorado. , Babraham Institute. University of Cambridge., CAM, Grã-Bretanha. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2011 - 2011

Plano de Gerenciamento de Resíduos. (Carga horária: 16h). , Ambiance. Consultoria em Saúde e Meio Ambiente, AMBIANCE, Brasil.

2009 - 2009

ADInstruments LabChart. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Italiano

Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Alemão

Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Biologia Molecular.

Participação em bancas

Aluno: Wellington Bezerra Paiva

CICILINI, M. A.; SILVA, W. B. L.; SERPA, M. A.; Molina MDCB. Perfil Clínico Laboratorial de Pacientes Cadastrados no Programa de Hipertensão Arterial da Unidade de Saúde Santa Marta. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Miguel ASrcangelo Serpa

CICILINI, M. A.; SILVA, W. B. L.; SERPA, M. A.; Molina MDCB. Perfil Clínico Laboratorial de Pacientes Cadastrados no Programa de Hipertensão da Unidade de Saúde de Santa Marta. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Helena Lima Gomes

MOYSES, M. R.; Gomes, H.L.;CICILINI, M. A.. Efeito da desnervação simpática renal sobre os níveis de catecolaminas plasmáticas e renal em ratos. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Enildo Broetto Pimentel

CICILINI, M. A.; PIMENTEL, E. B.. Efeito das diferentes formas de hipertensão experimental sobre a atividade da proteinase multicatalítica no tecido renal. 2001. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Ribeiro JN;CICILINI, M. A.; Salas Bravo, C. E.. Concurso para professor Adjunto de Bioquímica. 2010. Universidade Federal do Espírito Santo.

Ribeiro JN;CICILINI, M. A.; Romcy Pereira, R.N.. Concurso para Professor substituto para a Bioquímica, 40h. 2009. Universidade Federal do Espírito Santo.

Leite CM; Ribeiro JN;CICILINI, M. A.. Professor Substituto nas Áreas de Bioquímica e Fisiologia. 2007. Universidade Federal do Espírito Santo.

Fernandes PBM; Ribeiro JN;CICILINI, M. A.. Professor substituto de Bioquímica e Biofísica - 20 horas. 2007. Universidade Federal do Espírito Santo.

Figueiredo SG; Ribeiro JN;CICILINI, M. A.. Contratação de Professor Substituto, na Área de Bioquímica, 40 horas. 2006. Universidade Federal do Espirito Santo - São Mateus.

Juliana Barbosa Coutinho Gonçalves; SILVA, C. M. E.;M.A. CICILINI. Caracterização bioquímica e estrutural da proteína catecol-O-metiltransferase (COMT) como potencial alvo para drogas contra paracoccidioidomicose. 2017. Universidade Fedral do Espírito Santo - Vitória - ES.

SANTOS, A. M. C.; RANGEL, L. B. A.;Cicilini, MA. Determinação de parâmetros estruturais de alfa tripsina em meios aquo orgânicos. 2016. Associação de Docentes da Universidade Federal do Espírito Santo.

Comissão julgadora das bancas

MOACYR ANTONIO MESTRINER

MESTRINER, M. A.. Propriedades e distribuição de cininases neutras nos tecidos e plasmas do coelho. 1977.

Marina Lemos dos Reis

REIS, M. L.. Propriedades e distribuição de cininases neutras nos tecidos e no plasma de coelhos.. 1977. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp.

Marina Lemos dos Reis

REIS, M. L.. Cininases tissulares. I Distribuição da endooligopeptidase A nos tecidos do coelho. II. Isolamento e caracterização parcial da endooligopeptidase A no coração de coelho.. 1985. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp.

Antônio Roberto Martins

MARTINS, A. R.. Cininases Tissulares: I - Distribuição da endooligopeptidase A nos tecidos de coelho. II - Isolamento e caracterização parcial da endo-oligopeptidase A no coração de coelho.. 1985 - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Usp.

Lewis Joel Greene

CICILINI, M. A.;GREENE, L. J.. Propriedades e distribuição de cininases neutras nos tecidos e plasma do coelho. 1977. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Orientou

Mayara Luiza Rodrigues Pimenta

Efeito da hipertensão arterial sobre as proteases dependentes de cálcio; Início: 2011 - Universidade Federal do Espirito Santo; (Orientador);

Sérgio Ricardo Souza Claudino

Estudo comparativo das isoformas da ECA e de duas enzimas de conversão de angiotensina I e de uma enzima de inativação de angiotensina II (thimet) no rim e plasma; Possivel inibição das isoformas por inibidores da ciclooxigenase; Início: 2011 - Universidade Federal do Espirito Santo; (Orientador);

Eduardo Souza Machado

Estudo da atividade proteossômica no rato espontâneamente hipertenso; Início: 2011 - Universidade Federal do Espirito Santo; (Orientador);

Vitor Medeiros Almeida

Quatro atividades da enzima prolylendopeptidase detectadas por eletroforese nativa; Início: 2010; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Espírito Santo; (Orientador);

Denise Rocha Santos

Estudo da regulação da atividade proteolítica em camundongos tratados com propranolol, isoproterenol e inibidor do proteossomo; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo,; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Jódavi Pires Moura

Possível influência da isquemia e da hipertensão via o sistema renina-angiotensina sobre proteases renais; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo,; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

MICHELINE MONTEIRO DE RESENDE

Ontogenia das calpaínas e da proteinase multicatalítica no ventrículo esquerdo e rim de ratos espontaneamente hipertensos; ; 2000; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Juciara Lúcia Santos Costa

Impácto da hipertensão DOCA-sal sobre o conteúdo protéico e as atividades de proteases em vários tecidos do rato; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Juciara Lúcia Santos Costa

Estudo comparativo dos efeitos da hipertensão DOCA-sal sobre a atividade de proteases lisosomais tissulares com ahipertensão arterial produzida por sobrecarga de 8% de NaCl; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Rafaela Borge Loureiro

Biosegurança na enfermagem: do iniciação científica ao ambulatório; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Wellington Bezerro Paiva

Perfil Clínico Laboratorial de Pacientes Cadastrados no Programa de Hipertensão da Unidade de Saúde de Santa Martha; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Miguel Arcangelo Paiva

Perfil Clínico Laboratorial de Pacientes Cadastrados no Programa de Hipertensão da Unidade de Saúde de Santa Martha; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Enildo Broetto Pimentel

Efeito das diferentes formas de hipertensão experimental sobre a atividade da proteinase multicatalítica renal; ; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Rafaela Borge Loureiro

Efeito da Inibição da enzima conversora de angiotensina sobre enzimas de conversão de angiotensinas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Thiago Aliprandi Lima

Efeito do captopril sobre os ratos geneticamente hipertensos - Estudo da distribuição atrial e ventricular da endopeptidase A e da Prolilendopeptidase e suas isoformas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

'Denise de Queiroz Correa

Efeito do captopril sobre o rato geneticamente hipertenso - Estudo das proteases dependentes de cálcio, calpainas e suas isoformas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Miguel Arcângelo Serpa

Alterações da atividade das enzimas de conversão de angiotensina no rato geneticamente hipertenso; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Wellington Bezerra Pinto da Silva

Análise eletroforética das proteases renais sob o efeito da hipertensão arterial 2R1C; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Rafaela Borge Loureiro

Efeito do captopril sobre a atividade glutamilendopeptidase empregando a análise eletroforética de enzimas; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo, Prefeitura Municipal de Vitória; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Wellington Bezerra Paiva Lopes da Silva

Separação e análise eletroforética de proteases tipo-calpaínas no rim e coração de camundongos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Emerson Pinto da Silva

Análise para identificação através da eletrofores em gel de poliacrilamida enzimas tipo-proteasome no rim e coração e camundongos tratados com isoproterenol; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Mauricio Galvão Silveira

Envelhecimento do rato Wistar e SHR: Estudo das proteases e peptidases e efeito da hipertensão arterial; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Fernada Depizzol

Estudo dos efeitos antihipertensivos do captopril sobre a atividade calpaina no coração de ratos espontaneamente hipertensos (SHR); 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Jackson Reis

Determinação da atividade conversora do fator natriurético atrial sobre o envelhecimento do rato; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Tatiane Miranda da Silva

Papel da endopeptidase multicatalítica na hipertrofia e atrofia renal e sua reversão natural causada pelo tempo de constricção da artéria renal esquerda; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Enildo Broetto Pimnetel

Avaliação das duas vias proteolíticas no rim de ratos submetidos à hipertensão arterial 1R1C, L-NAME e DOCA-sal e à reversão por tratamento antihipertensivo com captopril, propranolol e L-arginina; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Prefeitura Municipal de Vitória; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Silvia Alvarez Macedo

Estudo da calicreína vascular e plasmática na hipertensão arterial L-NAME; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Leonardo Albani Ribeiro

Efeito da hipertensão arterial 2rins, 1 clipe (2R1C) sobre a enzima que converte angiotensina hipertensora em angiotensina hipotensora, a prolilendopeptidase; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Leonardo Albai Ribeiro

Papel da endopeptidase multicatalítica na hipertrofia miocárdica; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Ieda Carneiro Kalil

Avaliação das atividades de proteases no tecido miocárdico e renal de ratos adultos e envelhecidos; ; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Leonardo Albani Ribeiro

Efeito da uninefrectomia e da hipertensão arterial 1rim, 1 clipe (1R1C) sobre as endopeptidases neutras do rim remanescente; 1; Estudo da proteinase multicatalítica; ; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Marcelo Morais Jorge

Efeito da uninefrectomia e da hipertensão renovascular 1rim, 1 clipe (1R1C) sobre a prolilendopeptidase; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Michelini Monteiro de Resende

Estudo do proteasome no rato espontaneamente hipertenso (SHR); 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Patrícia Strutz Ramos

Participação da Prolilendopeptidase nos mecanismos de hipertensão e hipertrofia miocárdica durante as primeiras semanas de desenvolvimento da hipertensão arterial 1R1C; ; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Joselito Nogueira Filho

Efeito da hipertensão arterial sobre a atividade da cininase denominada Proteinase Neutra Multicatalítica, no coração de ratos; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Michelini Monteiro de Resende

Estudo das calpaínas no rato espontaneamente hipertensos (SHR); 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Patrícia Strutz Ramos

Prolilendopeptidase e a hipertensão experimental; Estudo das atividades da enzima que hidrolisa ligações peptídicas, do lado carboxil de resíduos L-prolina durante a hipertensão renal, no coração e rim de ratos; ; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Cicilini;

Foi orientado por

Antonio Carlos Martins de Camargo

Atividade Cininolitica dos Tecidos do Coelho; ; 1977; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo;

Antonio Carlos Martins de Camargo

Isolamento e Caracterização de Endooligopeptidase A do Coração de Coelhos; 1985; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo;

Rafaela Almeida Pratti

Bioquimica do Coração; Início: 2011; Iniciação científica (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Espírito Santo; (Orientador);

Produções bibliográficas

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  • CICILINI, M. A. ; CAMARGO, A. . Distribuição da Neuroeptidase A Nos Tecidos do Coelho.. In: VII CONGRESSO LATINO-AMERICANO DE FARMACOLOGIA, 1978, SÃO PAULO. CIÊNCIA E CULTURA. SAO PAULO, BRASIL, 1978. v. 30.

  • CICILINI, M. A. ; COELHO, H. L. L. ; CARVALHO, K. M. ; CAMARGO, A. . Anticorpo Anti-Cininase A : Obtencao, Purificacao e Caracterizacao. In: XXX REUNIAO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIENCIA, 1978, SÃO PAULO. CIÊNCIA E CULTURA. SAO PAULO - BRASIL, 1978. v. 30. p. 612-613.

  • CICILINI, M. A. ; CAMARGO, A. C. M. . Peptidases Neutras dos Tecidos do Coelho : Padrao de Hidrolise Para A Bradicinina. In: XXVIII REUNIAO DA SOCIEDADE PARA O PROGRESSO DA CIENCIA, 1976, BRASÍLIA. CIÊNCIA E CULTURA. BRASILIA - BRASIL, 1976. v. 28. p. 575-575.

Projetos de pesquisa

  • 2008 - Atual

    Efeito da hipertensão arterial sobre as enzimas que regulam o conteúdo protéico celular e a ação de peptídeos vasoativos, Descrição: Este estudo analisa a atividade de peptidases envolvidas na hidrólise de proteínas, as enzimas dependentes de cálcio (calpainas) e as enzimas que hidrolisam bradicinina e angiotensinas [enzima conversora de angiotensina I (ECA), prolilendooligopeptidase (PEP), endopeptidase neutra-24.11 (NEP) e da Timet endopeptidase (EC 3.4.24.15). O objetivo primário deste estudo é análise das isoformas enzimáticas nos sítios em que já foram detecatadas a presença das enzimas (plasma e o tecuido renal). Para isso, diversos inibidores enzimáticos e substratos são empregados para localizar e medir cada enzima e suas isoformas após separação por eletroforese. As isoformas enzimáticas da ECA já foram bem caracterizadas por pesquisadores brasileiros, notadamente da UNIFESP e seus resultados estão sendo utilizados como padrão, para a pesquisa de possiveis isoformas de outras peptidases, tais como a PEP e a NEP, sugeridas em alugunas trabalhos de literatura. Este estudo inclui também o estudo do efeito da hipertensão arterial sobre as isoformas enzimáticvas das peptidases.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador / Adriana Karaoglanovic Carmona - Integrante / Alexandre Martins Costa Santos - Integrante., Financiador(es): Prefeitura Municipal de Vitória - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Atividade Proteolítica Celular: Purificação, Caracterização, Efeito de Fármacos e Isquemia. PRPPG - UFES. Proc. N 130/97, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador.

  • 2006 - 2007

    Impácto dao tratamento anti-hipertensivo sobre o catabolismo protéico - Aspéctos bioquímicos adicionais envolvendo o controle da pressão arterial e a atividade de enzimas que regulam a ação dos peptídeos vasoativos. PRPPG-UFES., Descrição: A hipertensão arterial é uma doença que afeta o metabolismo de proteínas e peptídeos. Essa condição patológica é caracterizada pelo aumento dos níveis de alguns peptídeos (moléculas contendo até 30 aminoácidos). Muito se sabe sobre o aumento do conteúdo das proteínas contráteis no miocárdio hipertrofiado, sob a influencia da hipertensão arterial. O mesmo é verdadeiro sobre as alterações induzidas pela hipertensão arterial sobre os níveis de peptídeos vasoativos, que causam hipertensão (vasoconstrictores) ou se opõem (vasodilatadores) a ela. Entretanto, poucas informações existem sobre o papel das proteases (peptidases, enzimas proteolíticas que quebram hidrolisam proteínas e peptídeos pela adição de uma molécula de água) na regulação do conteúdo protéico intracelular e da pressão arterial. Este trabalho investiga o efeito da hipertensão arterial sobre o catabolismo protéico e peptídico e o papel do sistema renina-angiotensina sobre esse catabolismo e sobre a atividade de duas enzimas que usam como substrato a angiotensina, a prolilendopeptidase (PEP) e a endopeptidase neutra (NEP). Objetivos específicos: 1) Modulação das atividades de enzimas conversoras de angiotensina pela angiotensina II. 2) Efeito da hipertensão arterial e de inibidores da ECA sobre a atividade proteolítica celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (3) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador / Rafaela Borge Loureiro - Integrante / Wellington Bezerra Lopes da Silva - Integrante / Miguel Arcangelo Serpa - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

  • 1998 - 2000

    Influencia dos medicamentos sobre a atividade de proteases intracelulares presentes na aorta, coração e rins. FACITEC Proc. N 180225/96., Descrição: A primeira demonstração que a atividade de enzimas que hidrolisam proteínas e peptídeos pode ser aumentada ou reduzida por fatores neurócrinos, endócrinos e parácrinos foi obtida para a calpaína, uma enzima proteolítica intracelular; cuja atividade é regulada pelo cálcio, pelo ativador endógeno específico e pelo inbidor endógeno também espewcífica (calpastatina), (Michetti et al., Biochem. Biophys. Res. Commun. 207: 1009-1014, 1995). Depois foi o efeito inibitório do óxido nítrico sobre a enzima conversora de angiotensina (ECA), (Ackerman et al., Brit. J. Pharmacol. 124: 291-298, 1998). Os dados obtidos de estudos anteriores mostram que a proteinase multicatalítica (proteasome, MCP), as calpainas e a prolilendopeptidase (PEP) renais tem suas atividades modificadas sob o efeito da ativação do sistema renina-angiotensina (SRA); ou seja, no rim clipado são alteradas as atividades das calpainas (redução), proteasome (redução) e PEP (ativação); enquanto que no rim não clipado, apenas a atividade da calpaina é alterada (redução). Com produção de efeitos diferentes nos 2 rins, podemos interpretar os dados à luz do fato que o rim não clipado está submetido ao efeito da hipertensão arterial (HA) e altos níveis de angio II e o rim clipado está sob o efeito da isquemia e de altos níveis de angio II, mas não da HA. A HA induzida por L-NAME aumenta a atividade do proteasome e dimui as atividades das calpainas e da PEP. A HA induzida por DOCA-sal reduz a atividade proteolítica total no coração. A atividade das calpaínas no musculo ventricular esquerdo hipertrofiado é reduzida em 80%, ao mesmo tempo que não houve alteração na atividade do proteasome. No rim, a proteólise também é reduzida. Objetivos: No presente estudo queremos investigar o efeito do atenolol e da L-arginina sobre as peptidases alteradas pela HA DOCA-sal a fim de iniciar os estudos sobre o efeito dos medicamentos antihipertensivos sobre as atividades das peptidases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador / Enildo Broetto Pimentel - Integrante / Juciara Lúcia Santos Costa - Integrante., Financiador(es): Prefeitura Municipal de Vitória - Bolsa / Prefeitura Municipal de Vitória - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 1996 - 1998

    Metabolismo de proteínas e peptídeos na hipertensão arterial, isquemia e morte celular. FINEP, Descrição: O estudo das enzimas que hidrolisam proteínas e peptídios, as peptidases, envolve 3 abordagens principais, a saber, 1. purificação e caracterização (determinação dos parâmetros fisico-químicos); 2. mecanismos de ação, substratos e inibidores e, 3. papel fisiológico. A degradação de moléculas proteícas ou polipeptídicas é um processo organizado em dois sistemas: o lisosomal e o extralisosomal (citoplasmático ou citosólico). Um dos aspéctos mais importantes sobre as peptidases que compõem esses sistemas é a regulaçào fisiológica de suas atividades. A atividade das peptidases parece ser modificada durante alterações fisiolpatológicas. Objetido geral: O presente projeto focaliza os efeitos da hipertensão, da isquemia e de fármacos sobre as atividades de quatro enzimas que compões esses sistemas: calpainas, 'proteasome', catepsina b e prolilendopeptidase. O estudo envolve, também a identificção e caracterização de duas endopeptidases dependentes de cálcio; que hidrolisam substratos do 'proteasome'e calpaínas; mas têm uma migração eletroforética em gel de poliacrilamida diferente de ambas as enzimas. Objetivos específicos: 1) Análise para identificação através da eletroforese em gel de poliacrilamida (PAGE), de duas endopeptidases tipo 'proteasome', que hidrolisam o substrato do 'proteasome' N-CBZ-Leu-Leu-Glu-2NA, mas que se diferenciam dessa última, pela ativação pelo cálcio. 2) Efeito do isoproterenol e do tratamento com bloqueadores beta-adrenérgicos sobre essas atividades, através da análise por PAGE. 3) Separação e análise eletroforética das proteases intracelulares do coração e comparação com as atividades renais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador / Enildo Broetto Pimentel - Integrante / Alexandre Canas Ribeiro - Integrante / Jódavi Pires Moura - Integrante / Juciara Lúcia Santos Costa - Integrante / Fabíola Andreão Ribeiro - Integrante / Rodrigo Alves do Carmo - Integrante / Ana Carolina de Assis Alves - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 1995 - 1999

    Metabolismo de proteínas e peptídeos vasoativos no sistema cardiovascular periférico. CNPQ, Proc. N 520071/95.6 (NV), Descrição: O presente estudo tem a finalidade de investigar a influencia das alterações hemodinamicas de pressão e de volume sobre as enzimas geradoras [calicreínas, enzima conversora do fator natriurético atrial (FNA)] e inativadoras (prolilendopeptidase, endopeptidase neutra) da bradicinina e do FNA; cujo envolvimento nos mecanismos locais de regulação da concentração de peptídeos e da pressão sanguínea é pouco conhecido. O estudo será estendido para aquelas enzimas essencialmente proteolíticas como, por exemplo, as proteases dependentes de calcio (exemplo mais importante, calpaínas), que poderiam estar participando nos mecanismos de hipertrofia (coração, rim e vasos) ou atrofia e; para aquelas peptidases, que parecem ter um papel misto ao degradar proteínas e peptídeos vasoativos (Proteasome). OBJETVOS CIENTÏFICOS: 1) Determinar o efeito da hipertensão arterial sobre a conversão e inativação da bradicinina e do FNA e sobre as peptidases tissulares cujo papel parece estar relacionado à regulação da concentração de proteínas intracelulares (do conteúdo proteíco celular). 2) Determinar a relação entre a atrofia e as proteases, em modelos de hipertensão arterial. 3) Determinar o efeito da HA sobre a enzima conversora do FNA: localização no endotelio vascular e miócito atrial. Ação sobre a bradicinina e cicninogenio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador / Íléa Ferreira da Silva - Integrante / Jackson Reis - Integrante / Patrícia Strutz Ramos - Integrante / Micheline Monteiro de Resende - Integrante / Enildo Broetto Pimentel - Integrante / Juciara Lúcia Santos Costa - Integrante / Ieda Carneiro Kalil - Integrante / Joselito Nogueira Filho - Integrante / Leange Maria Pesca - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-graduação - UFES - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-graduação - UFES - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18

  • 1994 - 1995

    Estudo de enzimas geradoras e inativadoras de peptídeos vasoativos, na hipertensão arterial em ratos e humana. CNPQ Proc. N 510919/93.6, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1991 - 1993

    Estudo da degradação protéica intracelular durante a hipertrofia miocárdica, em ratos hip[ertensos. CNPQ Proc. N 403582/90 - 3 NV, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Aparecida Cicilini - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Espírito Santo, Centro de Ciencias da Saúde. , Centro Biomédico de Maruípe UFES, Maruípe, 29043900 - Vitória, ES - Brasil, Telefone: (27) 33357344, Fax: (27) 33357344, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Direção e Administração-CCS-UFES, Carga horária: 5

Outras informações:
Cargo ou Função: Diretor Científico do Laboratório Multiusuário de Bioquímica e Biologia Molecular do Centro de Ciências da Saúde (CCS) - UFES

2013 - Atual

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2013

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2010

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1989 - 2006

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1987 - 1989

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1985 - 1987

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1984 - 1985

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências da Saúde/ Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Ciências Fisiológicas junto a Biblioteca Central.

  • 08/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, UNIVERSIDADE FEDERAL DO ESPÍRITO SANTO.,Cargo ou função, COMISSÃO INTERNA DE BIOSEGURANÇA (CIBio/UFES).

  • 10/2002

    Ensino, Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estudos Independentes em Ciências Fisiológicas - PCF 7017, 30H, Turma 11

  • 05/2002

    Ensino, Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estudos Independentes em Ciências Fisiológicas - Turma 11 - PCF7017, 30H

  • 03/2002

    Ensino, Ciências Fisiológicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos Físico-Químicos de Análise - PCF7017, 60H

  • 01/1992

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde/ Departamento de Ciências Fisiológicas.,Linhas de pesquisa

  • 03/1985

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia e Terapêutica

  • 03/1985

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia C

  • 03/1985

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia I

  • 11/2004 - 10/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Biomédico, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Membro de Colegiado do Curso de Graduação em Medicina.

  • 04/2005 - 04/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro Biomédico, Departamento de Ciências Fisiológicas.,Cargo ou função, Representante Docente do Departamento na Biblioteca Central da UFES.

  • 04/2007 - 06/2007

    Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIOÉTICA E BIOSEGURANÇA

  • 07/2006 - 06/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias da Saúde.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Biosegurança -CIBio.

  • 10/2006 - 10/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciencias da Saúde.,Cargo ou função, Comissão Examinadora do Processo Seletivo Simplificado para Contratação de Professor Substituto de Bioquímica.