Sisi Marcondes

Possui graduação em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (1989), mestrado em Farmacologia pela Universidade Estadual de Campinas (1993), doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (1998), pós-doutorado pela University of Texas Medical School (2000) e pós-doutorado pela Universidade Estadual de Campinas (2005). Atualmente é professora doutora da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Farmacologia, com ênfase em Farmacologia Geral, atuando principalmente nos seguintes temas: reatividade plaquetária, inflamação e espécies reativas de oxigênio.

Informações coletadas do Lattes em 15/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1994 - 1998

Universidade de São Paulo
Título: Investigação de fatores liberados e/ou derivados de plaquetas com atividade vascular e inflamatótria
GILBERTO DE NUCCI. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Permeabilidade Vascular; Plaquetas; calicreína.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Farmacologia

1990 - 1993

Universidade Estadual de Campinas
Título: IMPORTANCIA DOS SITIOS ANIONICOS DAS PLAQUETAS NA AGREGACAO INDUZIDA POR POLICATIONS,Ano de Obtenção: 1993
GILBERTO DE NUCCI.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Agregacao; Plaquetas; Polilisina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Graduação em Ciências Farmacêuticas

1986 - 1989

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2002 - 2005

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

1999 - 2000

Pós-Doutorado. , University of Texas Medical School, UT, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Participação em eventos

49o. Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapeutica Experimenta -SBFTE. Effect of Tityus bahiensis e Tityus serrulatus crude venom on platelel agrregation of rats.. 2017. (Congresso).

49o. Congresso Brasileiro de farmacologia e Terapeutica Experimenta -SBFTE. Signaling pathway involved in the inhibitory effect of tumor necrosis factor alpha on platelel aggregation of rats: role of SRC, IKK and MAP Kinases.. 2017. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics e 21st Latin American Congress of Pharmacology(SBFTE). Tumor Necrosis factor-alpha modulates thrombocytopenia, platelet aggregation and adhesion in experimental model of sepsis.. 2016. (Congresso).

48th Brazilian Congresso of Pharmacology and Experimental Therapeutic and 2. Increased Reactive Oxygen species formation in platelets of lipopoly sacharide-injected mice is dependent on tumor necrosis factor-alpha production.. 2016. (Congresso).

47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE. Tumoral necrosis factor-alpha inhibits the increase of cytosolic calcium levels and-CSRC and fibrinogen repceptor activation in ADP- stimulated platelets. 2015. (Congresso).

47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). Role of tumor necrosis factor-alpha on platelet reactivy of rats injected with lipopolysaccharide.. 2015. (Congresso).

SBFTE 46o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.. Pravastatin and rosuvastatin in vivo or in vitro inhibit platelet adhesion tofibrinogem.. 2014. (Congresso).

15th UK Platelet Group Meeting and Workshop. Cyclic GMP-dependent mechanisms mediate the inhibitory effect of in vivo lipopolysaccharide on platelet aggregation. 2013. (Congresso).

15th UK Platelet Group Meeting and Workshop. PRAVASTATIN PREVENTS PLATELET AGGREGATION INHIBITION IN EXPERIMENTAL SEPSIS. 2013. (Congresso).

10th World Congress on Inflammation. Lipopolysaccharide in vivo increases active oxygen species generation in rat platelet mainly via NADPH-oxidase activation. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Annual da Federação de Sociedades de biologia Experimental FeSBE. Limphocytes Treated with Lipopolysaccharide Inhibit Platelet Aggregation by Cyclic GMP-Independent Mechanisms. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Annual da Federação de Sociedades de biologia Experimental FeSBE. Lipopolysaccharide in vivo Increases Reactive Oxygen Species Generation in Rat Platelet Mainly Via NADPH-Oxidase Activation. 2011. (Congresso).

42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Lipopolysaccharide in vivo Increases the Production of Reactive Oxygen Species in Rat Platelet Mainly Through Activation of NADPH-oxidase System. 2010. (Congresso).

42o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Contribution of Reactive Oxygen Species to the Enhancement of Platelet Aggregation in High-fat Fed Rats. 2010. (Congresso).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Lipopolysaccharide in vivo Decreases Rat Platelet Aggregation: Role of Reactive Oxygen Species (ROS) and NADPH Oxidase System. 2009. (Congresso).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of N-Acetylcysteine on Platelet Adhesion of LPS-Treated Rats. 2009. (Congresso).

41o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,. Leukocytes increase the Inhibitory Effect of Lipopolysaccharide (LPS) on Platelet Aggregation. 2009. (Congresso).

40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeitos do veneno de Bothrops lanceolatus (Fer-de-Lance) na agregação de plaquetas de ratos. 2008. (Congresso).

40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Inhibition of platelet aggregation in septic shock correlates with nitrotyrosine formation. 2008. (Congresso).

40o Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effects of intravenous administration of LPS on platelet adhesion and aggregation. 2008. (Congresso).

XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Inhibition of platelet adhesion by Staphylococcal Enterotoxin B (SEB) involves hydrogen peroxide formation. 2006. (Congresso).

XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Efeito de frações protéicas do veneno de Bothrops lanceolatus (VBL) na adesão de plaquetas humanas ao fibrinogênio. 2006. (Congresso).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Cytotoxicity and antithrombogenic potencial of S-nitrosoglutathione in aqueous polymeric solutions. 2005. (Congresso).

XXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Matriz polimérica eluidora de óxido nítrico para stent: toxicidade e potencial trombogênico. 2005. (Congresso).

XXXVII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Nitration of a-actinin; contributes to inhibition of platelet adhesion by nitric oxide (NO). 2005. (Congresso).

XXXVII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Rat skin edema caused by a galactose-binding lectin from Bothrops jararacussu snake venom. 2005. (Congresso).

XXXVII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Lack of effect of superoxide dismutase on the inhibition of human platelet adhesion by lipopolysaccharide (LPS). 2005. (Congresso).

Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation.Effects of sodium nitropusside (SNP) on platelet adhesion to fibrinogen. 2004. (Simpósio).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effects of sodium nitroprusside (SNP) on platelet adhesion to fibrinogen. 2004. (Congresso).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. . Inhibition of platelet adhesion by lipolysaccharide (LPS) does not involve nitric oxide production. 2004. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of E. Coli LPS on platelet adhesion to collagen. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effects of SNP and SIN-1 on platelet adhesion to fibrinogen. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of the NO donnor SIN-1 on long-term platelet adhesion to fibrinogen. 2003. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Effect of Isosorbide-5-mononitrate on platelet adhesion to fibrinogen. 2003. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Nitration of cytoskeleton proteins in human platelets. 2002. (Congresso).

XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Identification of the storage site for chondroitin 4-sulfate in human platelets and its participation on Ca++ influx. 1998. (Congresso).

XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. The role of tissue kallikrein-kinin system in the platelet-induced increase in vascular permeability. 1997. (Congresso).

XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Platelet-derived cationic proteins as mediators of acute inflammation. 1996. (Congresso).

X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Comparison of the anti-aggregatory of acetylsalicylic acid and nimesulide (methanosulfonanilide) in human platelets. 1995. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification and characterization of SIII-1: a protein of Bothrops alternatus venum that binds to von Willebrand factor. 1995. (Congresso).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Interaction of polylysine with the platelet thrombin receptor and its effect on protein phosphorylation. 1995. (Congresso).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Kinetic of chondroitin 4-sulfate release from platelets and its relation with TXA2 formation and granule secretion. 1994. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Effect of chondroitinase AC on polycation-induced human platelet aggregation. 1993. (Congresso).

VII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Polycation-induced platelet aggregation is not dependent on thromboxane release. 1992. (Congresso).

VI Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Molecular weight-dependent platelet aggregation induced by poly-lysine and its inhibition by SNP and iloprost. 1991. (Congresso).

V Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Diferenças do mecanismo de ação de noradrenalina e dopamina no músculo anococcígeus de ratos. 1990. (Congresso).

V Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Efeitos espasmolíticos e espasmogênicos do guanabenz no músculo anococcígeus de ratos: evidências de subtipos de receptores alfa 2. 1990. (Congresso).

XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.Caracterização da resposta dopaminérgica em músculo anococcígeus de rato. 1990. (Encontro).

XII Jornada Farmacêutica de Ribeirão Preto.Caracterização dos subtipos de receptores alfa-adrenérgicos a-1A e a-1B no músculo anococcígeus de ratos. 1990. (Encontro).

IV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Papel do cálcio extracelular no acoplamento-contração-ativação alfa adrenérgico em músculo anococcígeus de rato. 1989. (Congresso).

IV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Determinação da constante de dissociação aparente de agonistas alfa adrenérgicos em anococcígeus de rato. 1989. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Rafael Sutti

MARCONDES, S.; HYSLOP, S.. Purificação e caracterização de Hialuronidase da Peçonha da Caranguejeira Vitalius dubis (Aranaea, Theraphosidae). 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: ALESSANDRO DE CARVALHO CRUZ

MARCONDES, S.; Pedrazzoli J Jr. Desenvolvimento de Metodologia Analítica para Determinação de Codeína em Plasma Humano Utilizando Extração Sólido-Líquido On-Line Acoplado ao HPLC-MS/MS. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Mariana Acedo Pitocco Rodrigues

HYSLOP, S.;MARCONDES, S.. Toxicidade da Peçonha de Bothrops jararacussu (jararacuçu) e Bothropstoxina em Átrio Direito Isolado de Rato. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: André Luiz Casarin

MARCONDES, S.; Franco-Penteado, C.F.; Zanesco A. Modulação da adesão Plaquetária de ratos Tratados com Lipopolissacarídeo por Espécies Reativas de Oxigênio e Nitrogênio. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Anderson Thiago Constantino

Queiroz ML;MARCONDES, S.. Avaliação dos Efeitos do Extrato de Angelica sinensi na Resposta Hematopoética de Camundongos Infectados com Listeria monocytogenes. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Fernando Ricardo Báu

ANTUNES, E.MARCONDES, S.. Avaliação do Efeito Relaxante do BAY 41-2272 em Detrusor de Camundongos, Coelhos e Ratos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Maria Elisa Lopes Pires

MARCONDES, S.; RAMOS, M. C.; LOPES, L. R.. Modulação da Agregação de Plaquetas de Ratos Tratados com LPS por Espécies Reativas de Oxigênio. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Luis Gustavo de Souza Filho

MARCONDES, S.. Efeito da Administração Aguda e Crônica de Inibidores das Óxido Nítrico Sintases na Infiltração de Eosinófilos para as Vias Aéreas de Camundongos Alérgicos. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Georgina Sucasaca Monzon

MARCONDES, S.. Caracterização Farmacológica de uma Fosfolipase (Bp-13) do Veneno de Bothrops pauloensis. 2008. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ligia Rodrigues Pioto

MARCONDES, S.. Estudo de Biodisponibilidade Relativa entre Duas Formulações de Metotrexato em Plasma Humano Utilizando Cromatografia Líquida Acoplada à Espectrometria de Massas em Série. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Ana Alice dos Santos Dias

MARCONDES, S.. Peroxidação lipídica e atividade de mieloperoxidase em órgãos periféricos de ratos submetidos à isquemia e reperfusão mesentérica ou a encefalomielite autoimune experimental. 2006 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gustavo Duarte Mendes

MARCONDES, S.. Estudo de Bioequivalência de duas formulações de Ciclosporina (cápsulas 100 mg) em voluntários sadios do sexo masculino. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Fernanda Beatriz Bordoni de Godoy Datti

ANTUNES, E.MARCONDES, S.. Efeito da Exposição Pré-Natal à Dexametasona e ao Lipopolissacáride (LPS) na Resposta Inflamatória Pulmonar Alérgica da Prole Adulta. 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Cecília Montes Gil

MARCONDES, S.. Avaliação Farmacológica do Aspirinato de Atenolol como droga Antiplaquetária e Anti-hipertensiva. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Márcia Cristina Guimarães Guilherme

NUCCI, G.MARCONDES, S.. Carbonato de lítio: utilização da espectrofotometria de absorção atômica em bioequivalência e perfil de uso em pediatria. 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Aila Mirtes Teles

COSTA, S. K. P.;ANTUNES, E.MARCONDES, S.. Contribuição farmacológica à gênese da inflamação neurogênicaem vias aéreas de ratos frente a dois poluentes: partículas eliminadas na exaustão do diesel (PED) e 1,2-naftoquinona (1,2-NQ). 2007. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lara Cristina Silva

MARCONDES, S.. Quantificação do 5-Mononitrato de Isossorbida em Plasma Humano por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência Acoplada a Espectrômetro de Massa com Fotoionização em Pressão Atmosférica. 2007. Tese (Doutorado em Departamento de Farmacoilogia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: JULIO ALEJANDRO ROJAS MOSCOSO

NUCCI, G.MARCONDES, S.. Caracterização, através de estudos farmacológicos, do estado redox guanilato ciclase solúvel em preparações de artéria mesentérica de ratos normotensos e hipertensos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vanessa de Almeida Belo

Tanus J.E.;MARCONDES, S.. Interação entre Haplótipos da Metaloproteinase-9 da Matriz Extracelular (MMP-9) e Obesidade Infantil: Efeitos Sobre a Atividade Plasmática da MMP-9. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vania Braghini de Rezende Dias

Tanus J.E.;MARCONDES, S.. Relevância de Polimorfismos Genéticospara as Concentrações Plasmáticas e Sanguíneas de Chumbo na Gravidez. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Leticia Maria Bignotto

MARCONDES, S.; MORENO JUNIOR, H.. Avaliação do Efeito do Licopeno em Modelos de Inflamação Aguda e na Hipertensão por Inibição da Sintase de Óxido Nítrico. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fabíola Zakia Taufic Mónica

MARCONDES, S.; MORENO JUNIOR, H.. Avaliação dos Efeitos da Inibição Crônica de Óxido Nítrico em Bexiga Urinária de Rato. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Raquel Lorenzetti

HYSLOP, S.;MARCONDES, S.. Avaliação do efeito de Dímeros de Sildenafil na Fosfodiesterase e Farmacocinética. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Enilton Aparecido Camargo

HYSLOP, S.;MARCONDES, S.. Caracterização da Pancreatite Aguda Induzida por Fosfolipase A2 Secretórias. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Renata Pereira

MARCONDES, S.. Purificação e Caracterização Bioquímica de Um Fator Procoagulante do Vaneno de Lonomia obliqua. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Ana Cecília Montes Gil

MARCONDES, S.. Avaliação Farmacológica do Aspirinato de Atenolol como droga Antiplaquetária e Anti-hipertensiva. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Pamela Liliana Molina González Bento

MARCONDES, S.DONATO, J. L.; Moreno H. Sinalização Intracelular em tecido cardíaco de ratos tratados cronicamente com L-NAME. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alessandra Linardi

MARCONDES, S.. Atividades e Expressão de Peptidases em ratos tratados Cronicamente com L-NAME, um inibidor da biossíntese de óxido nítrico. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

Aluno: Juan Alvaro López Quintero

MARCONDES, S.. Desenvolvimento e Regulação do Sistema NADPH Oxidase na Linhagem Eosinofílica Humana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de Campinas.

MARCONDES, S.. Comissão julgadora do processo de seleção Pública de provas e títulos para preenchimento de uma função de Professor Doutor, nível MS-3 em RTP. 2010. Universidade Estadual de Campinas.

Collares EF; CARVALHO, M. H. C.; Avellar MCW; Araújo AL;MARCONDES, S.. Comissão julgadora do processo de seleção Pública de provas e títulos para preenchimento de uma função de Professor Doutor, nível MS-3 em Farmacologia. 2008. Universidade Estadual de Campinas.

Comissão julgadora das bancas

Marina Lemos dos Reis

REIS, M. L.. Investigação de fatores liberados e/ou derivados de plaquetas com atividade vascular e inflamatória.. 1998. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biológicas.

Orientou

Jessica Oliveira Frade Guanaes

Investigação do papel das isoformas ε-PCK e δ-PKC na modulação da atividade da óxido nítrico sintase e na agregação de plaquetas de ratos injetados com lipopolissacarídeo; ; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gisele Goulart da Silva

Efeito da pravastatina e rosuvastatina na fosforilação da cadeia beta3 do receptor de fibrinogêno (integrina αIIbβ3) de plaquetas de ratos; ; Início: 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Pedro Henrique Leite Bonfitto

Efeito do TNF-alfa em plaquetas de ratos; Início: 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ana Carolina Antunes Naime

Investigação do papel do TNF-α na produção de EROs em plaquetas de ratos injetados com LPS; Início: 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Eduarda Abreu de Paula Pereira

Investigação do envolvimento do mediador inflamatório TNF-alfa na agregação plaquetária em modelo de sepse experimental induzida por lipopolissacarídeo; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Campinas; (Orientador);

Jéssica Oliveira Frade Guanaes

ESTUDO DO ENVOLVIMENTO DAS ISOFORMAS ε-PKC E δ-PKC NA DIMINUIÇÃO DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA NA SEPSE EXPERIMENTAL; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sisi Marcondes;

[Nome removido após solicitação do usuário]

LINFÓCITOS INIBEM A AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA POR MECANISMOS DEPENDENTES DE ÓXIDO NÍTRICO; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sisi Marcondes;

Gisele Goulart

EFEITO DA ROSUVASTATINA N ADESÃO DE PLAQUETAS DE RATOS TRATADOS COM DIETA PADRÃO E DIETA HIPERLIPIDICA; 2015; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sisi Marcondes;

Ana Carolina Antunes Naime

EFEITO DA PRAVASTATINA NA AGREGAÇÃO E NÚMERO DE PLAQUETAS CIRCULANTES EM RATOS TRATADOS E NÃO TRATADOS COM LPS; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sisi Marcondes;

Débora Juliana dos Anjos Tangerino

EFEITO DA N-ACETILCISTEÍNA NO QUADRO INFLAMATÓRIO E NA REATIVIDADE PLAQUETÁRIA NA SEPSE EXPERIMENTAL INDUZIDA POR LIPOPOLISSACARÍDEO; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sisi Marcondes;

André Luiz Casarin

Modulação da adesão Plaquetária de ratos Tratados com Lipopolissacarídeo por Espécies Reativas de Oxigênio e Nitrogênio; 2010; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sisi Marcondes;

Maria Elisa Lopes Pires

Modulação da Agregação de Plaquetas de Ratos Tratados com LPS por Espécies Reativas de Oxigênio; 2009; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Sisi Marcondes;

Maria Elisa Lopes Pires

Estudo das vias de sinalização envolvidas na ativação da NADPH oxidase e na inibição da agregação plaquetária na sepse experimental; 2013; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Sisi Marcondes;

Rafael P

Morganti; Mecanismo de Ação de Enterotoxinas Estafilocócicas e do Lipopolissacáride na Agregação e na Adesão de Plaquetas Humanas; 2008; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Sisi Marcondes;

Márcia H

M; Cardoso; Efeito inibitório do NO na atividade plaquetária: papel da nitração de resíduos de tirosina; 2005; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sisi Marcondes;

Eduarda Abreu de Paula Pereira

Investigação do envolvimento do mediador inflamatório TNF-alfa na agregação plaquetária em modelo de sepse experimental induzida por lipopolissacarídeo; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sisi Marcondes;

Aluna: Beatriz Santos Canali

Efeitos da N-Acetilcisteína em Sistemas Antioxidantes de Plaquetas de Ratos Tratados com Lipopolissacarídeo; 2012; Iniciação Científica - Universidade de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sisi Marcondes;

Foi orientado por

Ana Maria de Oliveira

Caracterização das alterações moleculares desencadeadas pela ativação de receptores adrenérgicos pré e pós-sinápticos; ; 1990; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp; Orientador: Ana Maria de Oliveira;

Gilberto De Nucci

Importância dos sítios aniônicos das plaquetas na agregação plaquetária induzida por policátions; 1993; 75 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gilberto De Nucci;

Gilberto De Nucci

Investigação de fatores liberados e/ou derivados de plaquetas com a atividade vascular e inflamatória; 1998; 99 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gilberto De Nucci;

Edson Antunes

2005; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Edson Antunes;

Produções bibliográficas

  • NAIME, ANA C. ANTUNES ; BONFITTO, PEDRO H. L. ; SOLON, CAROLINA ; LOPES-PIRES, MARIA ELISA ; ANHÊ, GABRIEL F. ; Antunes, Edson ; Marcondes, Sisi . Tumor necrosis factor alpha has a crucial role in increased reactive oxygen species production in platelets of mice injected with lipopolysaccharide. PLATELETS , v. 30, p. 1-6, 2019.

  • LOPES PIRES, MARIA E. ; ANTUNES NAIME, ANA C. ; OLIVEIRA, JESSICA G. F. ; ANHE, GABRIEL F. ; GARRAUD, OLIVER ; COGNASSE, FABRICE ; Antunes, Edson ; Marcondes, Sisi . Signalling Pathways Involved in p47 phox</sup> -dependent Reactive-oxygen species in Platelets of Endotoxemic Rats. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY , v. 124, p. 394-403, 2019.

  • MELO, THAIS REGINA FERREIRA DE ; KUMKHAEK, CHUTIMA ; FERNANDES, GUILHERME FELIPE DOS SANTOS ; Lopes Pires, Maria Elisa ; CHELUCCI, RAFAEL CONSOLIN ; BARBIERI, KARINA PEREIRA ; COELHO, FERNANDA ; CAPOTE, TICIANA SIDORENKO DE OLIVEIRA ; LANARO, CAROLINA ; CARLOS, IRACILDA ZEPPONE ; Marcondes, Sisi ; CHEGAEV, KONSTANTIN ; GUGLIELMO, STEFANO ; FRUTTERO, ROBERTA ; CHUNG, MAN CHIN ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; RODGERS, GRIFFIN P. ; DOS SANTOS, JEAN LEANDRO . Discovery of phenylsulfonylfuroxan derivatives as gamma globin inducers by histone acetylation. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 154, p. 341-353, 2018.

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  • DONATO, J. L. ; MARCONDES, S. ; ANTUNES, E. ; NOGUEIRA, M. D. ; NADER, H. B. ; DIETRICH, C. P. ; RENDU, F. ; NUCCI, G. . Role Of Chondroitin 4-Sulfate As A Receptor For Polycation Induced Human Platelet Aggregation. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 119, p. 1447-1453, 1996.

  • DONATO, J. L. ; NOGUEIRA, M. D. ; MARCONDES, S. ; ANTUNES, E. ; NADER, H. B. ; DIETRICH, C. P. ; NUCCI, G. . The Kinetics Of Chondroitin 4-Sulfate Release From Stimulated Platelets And Its Relation To Thromboxane A2 Formation And Granule Secretion. BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLLOGICAL RESEARCH, v. 27, p. 2163-2167, 1994.

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  • MARCONDES, S. ; NAIME, A. C. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; BUENO, P. I. ; MORAU, M. V. . Effect of Tityus bahiensis e Tityus serrulatus crude venom on platelel agrregation of rats.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BONFITTO, PEDRO H.L. ; ANTUNES, E. ; BUENO, P. I. ; MARCONDES, S. ; NAIME, A. C. . Signaling pathway involved in the inhibitory effect of tumor necrosis factor alpha on platelel aggregation of rats: role of SRC, IKK and MAP Kinases.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAIME, A. C. ; SOLON, C. ; BUENO, P. I. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; LOPES-PIRES, M. E. ; MORGANTI, RAFAEL P. ; ANHE, G. F. ; ANTUNES, E. ; MARCONDES, S. . Increased Reactive Oxygen species formation in platelets of lipopoly sacharide-injected mice is dependent on tumor necrosis factor-alpha production.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BUENO, P. I. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; MARCONDES, S. ; NAIME, A. C. . Tumor Necrosis factor-alpha modulates thrombocytopenia, platelet aggregation and adhesion in experimental model of sepsis.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BONFITTO, PEDRO H.L. ; BUENO, P. I. ; ANTUNES, E. ; NAIME, A. C. ; MARCONDES, S. . Tumor Negrosis Factor-Alpha Reduces Platelet Aggregation Independently of IKK, but dependently of PKCo or PKCe Activation.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, S. ; BUENO, P. I. ; NAIME, A. C. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; GOULART, G. . Role of tumor necrosis factor-alpha on platelet reactivy of rats injected with lipopolysaccharide.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, S. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; LOPES-PIRES, M. E. ; NAIME, A. C. ; BUENO, P. I. ; ANTUNES, E. ; GOULART, G. . Tumoral necrosis factor-alpha inhibits the increase of cytosolic calcium levels and-CSRC and fibrinogen repceptor activation in ADP- stimulated platelets. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOULART, G. ; NAIME, A. C. ; LOPES-PIRES, M. E. ; Monteiro, Priscila F ; MARCONDES, S. . Pravastatin and rosuvastatin in vivo or in vitro inhibit platelet adhesion tofibrinogem.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NAIME, A. C. ; Lopes Pires, Maria Elisa ; LATUF, P. ; VASSALO, J. ; LANDUCCI, E. C. T. ; CSP, L. ; ANTUNES, E. ; MARCONDES, S. . Pretreatment of lipopolysaccharide injected rats with pravastatin increases the number of circulating platelets by mechanisms envolving augment of plasma thrombopoietin levels.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, S. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; ANTUNES, E. . Tumor necrosis factor-alpha reduces adenosine diphosphate-induced platelet aggregation.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, S. ; BONFITTO, PEDRO H.L. ; ANTUNES, E. . Tumor necrosis factor-alpha reduces adenosine diphosphate-induced platelet aggregation.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    EFEITO DO FATOR DE NECROSE TUMORAL-ALFA (TNF-&#945;) NA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA, Descrição: Nas últimas décadas vários trabalhos apontam as plaquetas como importantes células na resposta inflamatória. Na inflamação são liberados diferentes mediadores, dentre eles as citocinas. Uma citocina comum em diversas condições inflamatórias é o fator de necrose tumoral alfa (TNF-&#945;). Entretanto, trabalhos que investiguem os efeitos do TNF-&#945; em plaquetas são muito escassos. Já foi reportado que plaquetas de pacientes com insuficiência cardíaca apresentam uma maior expressão dos receptores de TNF-&#945;, TNF-R1 e TNF-R2. Além disso, resultados bastante controversos foram reportados sobre o efeito do TNF-&#945; na agregação plaquetária -. alguns mostram um aumento da agregação, outros inibição e ainda há um trabalho que mostra que o TNF-&#945; não modifica a atividade plaquetária. Portanto, o objetivo do presente trabalho é investigar os efeitos in vitro do TNF-&#945; na agregação de plaquetas de ratos sadios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Sisi Marcondes - Coordenador.

  • 2011 - 2013

    PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO E SISTEMAS ANTIOXIDANTES EM PLAQUETAS NA SEPSE EXPERIMENTAL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Sisi Marcondes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    MODULAÇÃO DA FUNÇAÕ PLAQUETÁRIA POR ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO E NITROGÊNIO GERADAS POR LEUCÓCITOS TRATADOS COM LPS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sisi Marcondes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    MODULAÇÃO DA AGREGAÇÃO DE PLAQUETAS DE RATOS TRATADOS COM LPS POR ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO E NITROGÊNIO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sisi Marcondes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    EFEITO DO LIPOPOLISSACARÍDEO DE E. coli NA SINALIZAÇÃO INTRACELULAR VIA SRC QUINASE EM PLAQUETAS DE RATOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sisi Marcondes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2007

    Mecanismo de Ação de Enterotoxinas Estafilocócicas e do Lipopolissacáride na Agregação e na Adesão de Plaquetas Humanas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sisi Marcondes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. , Departamento de Farmacologia, Distr. Barão Geraldo, 13081-970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6111, Telefone: (19) 35219531, Ramal: 231, Fax: (19) 32892968, URL da Homepage:

Experiência profissional

2015 - Atual

Universidade de Campinas

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2006 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 06/1995 - 06/1997

    Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Agregação plaquetária

2003 - 2006

Centro Universitário das Faculdades Associadas de Ensino

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor doutor, Carga horária: 8