Douglas Costa Morais

Possui graduação em Farmácia-Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2007), MBA Executivo pela Fundação Getúlio Vargas (2014) e Aperfeiçoamento em Pesquisa Clínica pela School of Public Health, Harvard University - Principle and Practice of Clinical Research (2018). É responsável desde 2007 pelos estudos farmacocinéticos do Aché Laboratórios Farmacêuticos e desde 2016 também pelos estudos clínicos de eficácia e segurança da mesma empresa. Atualmente é Gerente de Pesquisa Clínica em job rotation para o cargo de Gerente de Desenvolvimento Clínico do Aché Laboratórios.

Informações coletadas do Lattes em 11/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Aperfeiçoamento em Principle and Practice of Clinical Research

2018 - 2018

Harvard School Of Public Health
Título: Effect of transcranial direct current stimulation plus exercise in adults with chronic non-specific low back pain: A Randomized Controlled Trial.. Ano de finalização: 2018
Orientador: Felipe Fregni

Graduação em Farmácia

2002 - 2007

Universidade de São Paulo
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2012 - 2014

MBA em Executive Master of Business Administration. (Carga Horária: 504h). , Fundação Getulio Vargas - Matriz, FGV/SP UNIC, Brasil. , Título: Medicamentos de Liberação Prolongada: Estratégia de Diferenciação e Geração de Valor para a Indústria Farmacêutica.. , Orientador: Marcelo Marinho Aidar. , Palavras-chave: Vantagem Competitiva; Diferenciação de Produtos; Produtos de Liberação Prolongada; Cadeia de Valor; Estratégia.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Farmacocinética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa Clínica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biodisponibilidade.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Medicamentos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Indústria Farmacêutica.

Foi orientado por

Marina Lemos dos Reis

Sistema cininogênio-calicreína-cininas em doenças auto-imunes e na diabetes experimental-farmacocinética e farmacodinâmica (PK/PD); ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Lemos dos Reis;

Rose Mary Zumstein Georgetto Naal

Estudo da interação de moléculas fluorescentes com sistemas carreadores de drogas e o comportamento dos mesmos em células do sistema imune; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto Usp; Orientador: Rose Mary Zumstein Georgetto Naal;

Produções bibliográficas

  • PEDRAZZOLI JUNIOR, J. ; ZANIN, M. ; COELHO, E. C. ; MARCHIORETTO, M. ; MEURER, E. C. ; BARROS, F. A. P. ; CALAFATTI, S. A. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. . Estudo de biodisponibilidade relativa entre duas formulações orais de cloridrato de ranitidina, em voluntários sadios após administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 70, p. 82-86, 2013.

  • PIRES, M. T. B. ; RINCON, L. G. ; COSTA, I. O. ; SIQUEIRA, A. L. ; CHELLINI, P. R. ; OLIVEIRA, P. R. ; SOARES, T. H. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. . Estudo de biodisponibilidade relativa, aleatorizado, de dois produtos farmacêuticos contendo cloridrato de tramadol 37,5mg + paracetamol 325mg, em voluntários sadios. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 70, p. 87-90, 2013.

  • MORAIS, D. C. ; BELLORIO, K. B. ; CACULA, A. C. C. S. M. ; TEIXEIRA, L. S. ; VENCIO, S. A. C. ; MUNDIM, I. M. ; TEIXEIRA, L. N. . Comparação da bioequivalência entre duas formulações de duloxetina 60mg cápsula gelatinosa dura com microgrânulos de liberação retardada em voluntários sadios após a administração de dose única.. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 72, p. 1-9, 2013.

  • CESAR, I. C. ; MORAIS, D. C. ; BELLORIO, K. B. ; TEIXEIRA, L. S. ; MUNDIM, I. M. ; ABREU, F. C. ; SOUZA, W. C. ; PIANETTI, G. A. ; LIMA, L. G. . Estudo de bioequivalência entre duas formulações de ciprofibrato 100mg comprimidos em voluntários sadios após administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 70, p. 1-5, 2013.

  • PEDRAZZOLI JUNIOR, J. ; ZANIN, M. ; COELHO, E. C. ; MARCHIORETTO, M. ; MEURER, E. C. ; BARROS, F. A. P. ; CALAFATTI, S. A. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. . Estudo de bioequivalência entre duas formulações de bissulfato de clopidogrel comprimido revestido de 75 mg, em voluntários sadios após administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 9-13, 2012.

  • CESAR, I. C. ; CARDOSO, F. F. S. E. S. ; MUNDIM, I. M. ; TEIXEIRA, L. S. ; ABREU, F. C. ; SOUZA, W. C. ; PIANETTI, G. A. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. . Comparação da bioequivalência entre duas formulações de dicloridrato de betaistina 24 mg comprimidos em voluntários sadios após a administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 21-25, 2012.

  • CARDOSO, F. F. S. E. S. ; ABREU, F. C. ; MUNDIM, I. M. ; SOUZA, W. C. ; CACULA, A. C. C. S. M. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. ; BUHLER, R. B. . Comparação da bioequivalência entre duas formulações de montelucaste de sódio 10 mg comprimidos revestidos em voluntários sadios após a administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 100-104, 2012.

  • Júnior, E. A. ; DUARTE, L. F. ; PEREIRA, R. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. ; SAVIO, D. ; PENGO, S. . Estudo replicado de biodisponibilidade relativa de duas formulações de ibandronato de sódio em voluntários sadios dos sexos feminino (pós-menopausa e não menopausa) e masculino. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 119-123, 2012.

  • PEDRAZZOLI JUNIOR, J. ; ZANIN, M. ; COELHO, E. C. ; MARCHIORETTO, M. ; MEURER, E. C. ; BARROS, F. A. P. ; CALAFATTI, S. A. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. . Estudo de bioequivalência entre duas formulações de dicloridrato de pramipexol comprimido de 0,25 mg, em voluntários sadios após administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 162-166, 2012.

  • Júnior, E. A. ; DUARTE, L. F. ; PEREIRA, R. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. ; SAVIO, D. ; PENGO, S. . Estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de duas formulações de rosuvastatina cálcica em voluntários sadios de ambos os sexos. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 167-172, 2012.

  • CARDOSO, F. F. S. E. S. ; ABREU, F. C. ; MUNDIM, I. M. ; SOUZA, W. C. ; CACULA, A. C. C. S. M. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. . Comparação da bioequivalência entre duas formulações de olanzapina 2,5mg comprimidos em voluntários sadios após administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 192-196, 2012.

  • Júnior, E. A. ; DUARTE, L. F. ; PEREIRA, R. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. ; SAVIO, D. ; PENGO, S. . Estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de duas formulações de risedronato de sódio em voluntários sadios de ambos os sexos. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 1-5, 2012.

  • Júnior, E. A. ; DUARTE, L. F. ; PEREIRA, R. ; LEMES, A. B. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. ; SAVIO, D. ; PENGO, S. . Estudo de biodisponibilidade relativa/bioequivalência de duas formulações de valsartana em voluntários sadios de ambos os sexos. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 1-5, 2012.

  • CARDOSO, F. F. S. E. S. ; ABREU, F. C. ; MUNDIM, I. M. ; SOUZA, W. C. ; CACULA, A. C. C. S. M. ; MORAIS, D. C. ; LIMA, L. G. . Comparação da bioequivalência entre duas formulações de aripiprazol 10 mg comprimidos simples em voluntários sadios após a administração de dose única. RBM. REVISTA BRASILEIRA DE MEDICINA (RIO DE JANEIRO) , v. 69, p. 187-191, 2012.

  • MORAIS, D. C. ; Donadi, E. A. ; Barissa, J. R. ; Poggi, J. C. ; Reis, M. L. ; Lanchote, V. L. . KININOGEN, PLASMA KALLIKREIN AND KININASE LEVELS IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERITHEMATOSUS (SLE) AFTER ADMINISTRATION OF SINGLE ORAL DOSE OF RACEMIC FENOPROFEN.. In: 51ª Jornada Farmacêutica da Unesp de Araraquara, 2004, Araraquara. 51ª Jornada Farmacêutica da Unesp - Inovação e produção de conhecimento - Anais, 2004.

  • MORAIS, D. C. ; Reis, M. L. ; Barissa, J. R. ; Poggi, J. C. ; Donadi, E. A. ; Lanchote, V. L. . KININOGEN, PLASMA KALLIKREIN AND KININASE LEVELS IN PATIENTS WITH SYSTEMIC LUPUS ERITHEMATOSUS (SLE) AFTER ADMINISTRATION OF SINGLE ORAL DOSE OF RACEMIC FENOPROFEN.. In: 1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP, 2004, Ribeirão Preto. 1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP-USP - Anais do Simpósio, 2004.

  • MORAIS, D. C. ; Naal, R. M. Z. G. ; Pereira, N. N. ; Fioravanti, B. . EQUILIBRIUM CONSTANTS: STABILITY OF BETA-CYCLODEXTRIN - ANTIMALARIAL DRUG COMPLEXATIONS. In: 4º Congress of Fharmaceutical Sciences - CIFARP, 2003, Ribeirão Preto. RBCF - Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas - Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2003. v. 39. p. 301-301.

  • MORAIS, D. C. ; FERNANDES, C. C. R. ; SILVA, M. O. ; VATTIMO, A. C. ; ZUNG, S. ; BELLORIO, K. B. . Estudo de bioequivalência entre duas formulações de bromidrato de galantamina 8 mg cápsula gelatinosa dura de liberação prolongada. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERNANDES, C. C. R. ; DEMARQUE, R. ; OLIVEIRA, R. M. ; VATTIMO, A. C. ; MORAIS, D. C. ; CARDOSO, R. A. ; ZUNG, S. ; YACUBIAN, E. M. T. . Eficácia e segurança do levetiracetam como adjuvante terapêutico na epilepsia focal refratária. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, D. C. ; FERNANDES, C. C. R. ; OLIVEIRA, R. M. ; DEMARQUE, R. ; BELLORIO, K. B. ; VATTIMO, A. C. ; ZUNG, S. . Relative bioavailability study between two formulations of levetiracetam coated tablets. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VATTIMO, A. C. ; MAZZON, J. A. ; GENEROSO, L. F. ; MORAIS, D. C. ; SILVA, K. L. ; MARQUES, M. A. ; ZUNG, S. . Estudo Retrospectivo das Características de Uso e Adesão ao Tratamento da Insuficiência Venosa Crônica (IVC) com Diosmina/Hesperidina por Pacientes Brasileiros. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • VATTIMO, A. C. ; MAZZON, J. A. ; GENEROSO, L. F. ; MORAIS, D. C. ; SILVA, K. L. ; MARQUES, M. A. ; BERNARDI, R. T. ; ZUNG, S. . Influência da região climática e da temperatura na adesão à utilização da Fração Flavonóide Purificada Micronizada em pacientes brasileiros. Dados de estudo retrospectivo nacional. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • DEMARQUE, R. ; FERNANDES, C. C. R. ; OLIVEIRA, R. M. ; VATTIMO, A. C. ; MORAIS, D. C. ; HERRERA, R. ; YACUBIAN, E. M. T. ; ZUNG, S. . Efficacy and safety of levetiracetam as an adjunctive therapy for refractory epilepsy. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, D. C. ; DEMARQUE, R. ; ZUNG, S. ; VATTIMO, A. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; PEDRAZZOLI JUNIOR, J. ; BERNES JUNIOR, E. A. . Relative Bioavailability Study Between Two Formulations of Desvenlafaxine Succinate 100mg Extended Release Tablet. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, D. C. ; DEMARQUE, R. ; ZUNG, S. ; VATTIMO, A. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; Júnior, E. A. ; BERNES JUNIOR, E. A. . Relative Bioavailability Study of Two Formulations of Zolpidem Hemitartrate: Dispersible Tablet Versus Coated Tablet. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DEMARQUE, R. ; ZUNG, S. ; VATTIMO, A. C. ; MORAIS, D. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; Júnior, E. A. ; BERNES JUNIOR, E. A. . Fixed-Dose Combination of Donepezil Hydrochloride and Memantine Hydrochloride for Treatment of Moderate to Severe Alzheimer?s Disease. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, D. C. ; DEMARQUE, R. ; VATTIMO, A. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; PEDRAZZOLI JUNIOR, J. ; BERNES JUNIOR, E. A. ; ZUNG, S. . Estudo de biodisponilidade relativa entre duas formulações de succinato de desvenlafaxina 100 mg comprimido revestido de liberação prolongada.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, D. C. ; DEMARQUE, R. ; VATTIMO, A. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; Júnior, E. A. ; BERNES JUNIOR, E. A. ; ZUNG, S. . Estudo de biodisponibilidade relativa entre duas formulações de hemitartarato de zolpidem: comprimidos efervescentes com tecnologia dispersível versus comprimidos revestidos.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VATTIMO, A. C. ; OLIVEIRA, R. M. ; DEMARQUE, R. ; MORAIS, D. C. ; YACUBIAN, E. M. T. ; ZUNG, S. . Efficacy and safety of levetiracetam as an adjunctive therapy for refractory epilepsy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, D. C. ; DEMARQUE, R. ; OLIVEIRA, R. M. ; VATTIMO, A. C. ; ZUNG, S. ; Júnior, E. A. ; BERNES JUNIOR, E. A. . Relative bioavailability study of two formulations of zolpidem hemitartrate: dispersible tablet versus coated tablet. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VATTIMO, A. C. ; FONSECA, F. A. H. ; OLIVEIRA, R. M. ; BARBOSA, C. M. ; MORAIS, D. C. ; IZAR, M. C. O. ; FURLAN, L. A. ; COUTO, J. C. ; CARDOSO, R. A. ; ZUNG, S. . Avaliação da eficácia e segurança da combinação de Rosuvastatina e Ezetimiba comparada à Sinvastatina e Ezetimiba em pacientes de alto risco. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORAIS, D. C. ; ZUNG, S. ; POHL, T. ; OLIVEIRA, R. M. ; BERNES JUNIOR, E. A. . Fixed-dose combination of donepezil hydrochloride and memantine hydrochloride for treatment of moderate to severe Alzheimer's disease.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DEMARQUE, R. ; MORAIS, D. C. ; POHL, T. ; BERNES JUNIOR, E. A. ; OLIVEIRA, R. M. ; VATTIMO, A. C. ; ZUNG, S. . Combinação em dose fixa (CDF) de cloridrato de donepezila e cloridrato de memantina para o tratamento da Doença de Alzheimer de estágios moderado a grave: maior comodidade para pacientes e cuidadores.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - 2010

    Estudo de bioequivalência e avaliação farmacocinética de duas formulações de quetiapina em voluntários sadios após administração de dose única, Descrição: O estudo foi realizado para comparar a biodisponibilidade/bioequivalência de duas formulações de quetiapina 25 mg comprimidos (quetiapina do Aché Laboratórios Farmacêuticos S/A formulação teste e Seroquelâ da Astrazeneca Ltda. formulação referência, Brasil) em 48 voluntários de ambos os sexos. O estudo foi realizado através de um desenho aberto, randomizado, cruzado em dois períodos com tempo de washout de uma semana. As amostras de plasma foram obtidas ao longo de um intervalo de 36 horas. As concentrações de quetiapina foram determinadas através de um equipamento LC-MS-MS, utilizando clozapina como padrão interno. A partir dos dados obtidos, calcularam-se os seguintes parâmetros farmacocinéticos: ASC0-t, ASC0- e Cmax. A média geométrica de Quetiapina/Seroquel 25 mg foi de 99,96 % para ASC0-t, 100,12% para ASC0- e 92,59 % para Cmax; os intervalos de confiança de 90% foram de 93,58 106,77%, 93,88 106,78% e 83,22 103,01%, respectivamente. Uma vez que os intervalos de confiança de 90% para Cmax, ASC0-t e ASC0- estiveram dentro da faixa de 80 125% proposta pelo FDA e pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil), conclui-se que o comprimido de quetiapina de 25 mg foi bioequivalente ao comprimido de Seroquelâ de 25 mg e, dessa forma, o produto teste pode ser considerado intercambiável na prática médica.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Douglas Costa Morais - Integrante / Eduardo Abib Júnior - Coordenador., Financiador(es): Aché Laboratórios Farmacêuticos - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Aché Laboratórios Farmacêuticos. , Achê Laboratórios Farmacêuticos S.A., Porto da Igreja, 07034904 - Guarulhos, SP - Brasil, Telefone: (11) 26086409, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Aché Laboratórios Farmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de Pesquisa Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2016

Aché Laboratórios Farmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Bioequivalência, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2013

Aché Laboratórios Farmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Bioequivalência, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Durante o período informado passou pelos cargos de Analista de Bioequivalência Júnior, Pleno e Sênior.

2007 - 2008

Aché Laboratórios Farmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Estagiário de Bioequivalência, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.