Thais Fenz Araujo

Graduada em Ciências Biológicas, Bacharel e Licenciatura, pela Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP) da USP (2013), Mestre em Genética Médica pela Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da UNICAMP (2016). Doutora em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP (2019). Áreas de Atuação: Ensino de Ciências/Biologia e Pesquisa em Genética Humana e Biologia Molecular. Linha de pesquisa atual: Investigação genética e melhoramento dos métodos diagnósticos da infertilidade humana.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Curso de Pós-Graduação de Genética FMRP-USP

2016 - 2019

Universidade de São Paulo
Título: Analysis of candidate genes related to male infetility in patients with non-obstructive azoopermia
Orientador: em Universität Klinikum Münster ( Frank Tüttelmann)
com Aguinaldo Luiz Simões. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: non obstructive azoospermia; Whole exome sequencing; male infertility.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Ciências Médicas

2014 - 2016

Universidade Estadual de Campinas
Título: As bases moleculares e a distribuição geográfica da Picnodisostose no Brasil,Ano de Obtenção: 2016
Denise Pontes Cavalcanti.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Displasia esquelética; Picnodisostose; Ceará.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2007 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: Análise do efeito do silenciamento gênico de SH3-domain kinase binding protein, possivelmente associada à anidrobiose em Panagrolaimus superbus
Orientador: Tiago Campos Pereira
com Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2018 - 2018

Grundlagen und Klinik der menschlichen Reproduktion. (Carga horária: 24h). , Universität Klinikum Münster, UKM, Alemanha.

2017 - 2017

genÉTICA: escolhas que nossos avós não faziam. (Carga horária: 2h). , Instituto de Estudos Avançados, IEAv, Brasil.

2017 - 2017

Palestra: A história dos escravos que o DNA nos conta. (Carga horária: 1h). , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, EERP-USP, Brasil.

2017 - 2017

​Estratégias​ ​de​ ​Ensino e Aprendizagem. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, FMRP, Brasil.

2016 - 2016

Bioinformática e seu papel na Genética. (Carga horária: 1h). , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, EERP-USP, Brasil.

2016 - 2016

Mesa Redonda: Docência no ensino superior: desafios profissionais. (Carga horária: 2h). , Instituto de Estudos Avançados, Polo Ribeirão Preto, IEA-RP, Brasil.

2016 - 2016

Mesa redonda- Docência no Ensino Superior: Desafios profissionais. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2016 - 2016

Palestra: Bioinformática e seu papel na genética. (Carga horária: 1h). , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, EERP-USP, Brasil.

2014 - 2014

Oficina Multidisciplinar: citogenômica. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Oficina multidiciplinar: Aconselhamento Genético. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2014 - 2014

Displasias ósseas. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Ökologie und Biodiversität I. (Carga horária: 72h). , University of Tübingen, TUEBINGEN, Alemanha.

2012 - 2012

Extensão universitária em Environmental Genetics I. (Carga horária: 55h). , University of Tübingen, TUEBINGEN, Alemanha.

2012 - 2012

Aufbaukurs. (Carga horária: 93h). , University of Tübingen, TUEBINGEN, Alemanha.

2012 - 2012

Startkurs. (Carga horária: 80h). , University of Tübingen, TUEBINGEN, Alemanha.

2011 - 2011

Análises moleculares da resistência microbiana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Museus biológicos e taxonomia na conservação. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Química Forense. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2007 - 2011

Licenciatura. (Carga horária: 640h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

O animal Humano: A evolução da sociedade. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Anidrobiose. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Bioética e Biotecnologia. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Estresse e exercícios, os efeitos do treinamento... (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Genoma, Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 80h). , Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

2009 - 2009

130 anos Construindo Darwin. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2008 - 2008

Na África saheliana, a origem dos hominídeos. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

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Organização de eventos

ARAUJO, THAÍS FENZ . XXIII Curso de Verão em Genética. 2018. (Outro).

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Participação em eventos

18° Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. Participação como membro da comissão de pré-avalização de trabalhos. 2020. (Feira).

17° Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. Participação como membro da comissão de pré-avalização de trabalhos. 2019. (Feira).

16° Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. Participação como membro da comissão de pré-avalização de trabalhos. 2018. (Feira).

Grundlagen und Klinik der menschlichen Reproduktion. 2018. (Simpósio).

XXIII Curso de Verão em Genética.Detecção e análise de polimorfismos genéticos em populações brasileiras. 2018. (Outra).

15° Feira Brasileira de Ciências e Engenharia. Avaliador. 2017. (Feira).

V encontro PAE- Inovação em estratégias de Ensino-Aprendizagemm. 2017. (Encontro).

VII Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética.Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. 2017. (Simpósio).

XXII Curso de Verão em Genética.Detecção e análise de polimorfismos genéticos em populações brasileiras. 2017. (Outra).

24° Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Avaliador. 2016. (Simpósio).

Hacking Health. People Health. 2016. (Olimpíada).

VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética.Seleção de Marcadores do tipo Inserção/Deleção e análise da estrutura do cromossomo Y. 2016. (Simpósio).

VIII Semana da Pesquisa.Avaliação das mutações da Picnodisostose, uma displasia esquelética considerada muito rara, em doze famílias brasileiras. 2015. (Encontro).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. ALTA FREQUÊNCIA DE PICNODISOSTOSE NO CEARÁ ESTÁ ASSOCIADA A PELO MENOS CINCO DIFERENTES MUTAÇÕES NO GENE CTSK. 2015. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Picnodisostose, concentração de famílias com alta taxa de consaguinidade no Estado do Ceará sugere Efeito Fundador. 2014. (Congresso).

19 Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Vida sem água: Silenciamento gênico de SH3-Domain kinase binding protein via RNAi e análise dos efeitos na morfologia e viabilidade do nemátodo Panagrolaimus superbus. 2011. (Simpósio).

57° Congresso Brasileiro de Genética. Anhydrobiosis (life without water): RNAi knockdown effects of a SH3-Domain Kinase binding protein in P. superbus. 2011. (Congresso).

V curso Internacional Teórico-Prático de Introdução à RNAi e miRNAs.Monitor. 2011. (Outra).

X Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (CAEB). Análise do efeito do silenciamento via RNAi de uma quinase associada à anidrobiose. 2011. (Congresso).

18° Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Análise da participação de 27 quinases no processo de anidrobiose do verme anidrobiótico Panagrolaimus superbus via RNAi. 2010. (Simpósio).

56° Congresso Brasileiro de Genética. Silencing of 28 kinases in the anhydrobiotic nematode P. superbus through RNAi and the effects on survival. 2010. (Congresso).

IV curso teórico-prático de introdução à interferência por RNA (RNAi) e microRNAs.Monitor. 2010. (Outra).

Programa: A Universidade e as Profissões.Anidrobiose: A vida sem água. 2010. (Seminário).

XXXVIII Semana de Bio-estudos. 2010. (Encontro).

IX Curso de Férias "Genoma, Proteoma e o Universo Celular". 2009. (Encontro).

XXXVII Semana de Bio-Estudos. 2009. (Encontro).

X Simpósio de Biologia Marinha. 2007. (Simpósio).

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Comissão julgadora das bancas

Louis Bernard Klaczko

KLACZKO, L. B.. As Bases Moleculares da Picnodisostose e a Análise da Distribuição das Mutações no Estado do Ceará e em outras Regiões do Brasil. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Louis Bernard Klaczko

KLACZKO, L. B.. ?As bases moleculares da picnodisostose no Brasil?. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Claudia Vianna Maurer Morelli

MAURER-MORELLI, C. V.; KLACZKO, L. B.; MORCILLO, A. M.. As bases moleculares da picnodisostose. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Rodrigo Secolin

MAURER-MORELLI, C. V.; KLACZKO, L. B.; MORCILLO, A. M.;TORRES, F. R.SECOLIN, R.. As bases moleculares da picnodisostose no Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Leonardo Barcelos de Paula

LOVATO, J. M.;DE PAULA, L. B.; FERRAZ, V. E. F.; SIMOES, A. L.. Análise de genes candidatos associados à infertilidade em pacientes portadores de azoospermia não obstrutiva. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - FMRP-USP (SP).

CELSO TEIXEIRA MENDES JUNIOR

FERRAZ, V. E. F.; CARDOSO, C.;MENDES-JUNIOR, C. T.. Análise de microdeleções no cromossomo Y em pacientes com suspeita de infertilidade. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Genética USP-RP) - Universidade de São Paulo.

Tiago Campos Pereira

PEREIRA, T. C.; SIMOES, Z. L. P.; SOUZA, H. O. A.. Análise do efeito do silenciamento gênico de SH3-domain kinase binding protein possivelmente associada à anidrobiose em P. superbus. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.

Hebréia Oliveira Almeida Souza

Pereira, T. C.;ALMEIDA-SOUZA, H. O.; Simões, Z. L. P.. Análise do efeito do silenciamento gênico de SH3-domain kinase binding protein possivelmente associada à anidrobiose em P. superbus. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo.

Fábio Rossi Torres

MAURER-MORELLI, C. V.; KLACZKO, L. B.; MORCILLO, A. M.;TORRES, F. R.. As bases moleculares da picnodisostose no Brasil (suplente). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

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Foi orientado por

Aguinaldo Luiz Simões

Análise de microdeleções do cromossomo Y de pacientes com suspeita de infertilidade; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética) [Ribeirão Preto]) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Denise Pontes Cavalcanti

As bases moleculares da Picnodisostose numa região brasileira com alta frequência dessa condição; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Denise Pontes Cavalcanti;

Tiago Campos Pereira

Análise do efeito do silenciamento gênico de SH3-domain kinase binding protein possivelmente associada à anidrobiose em P; superbus; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Tiago Campos Pereira;

Tiago Campos Pereira

Análise do efeito do silenciamento de uma quinase possivelmente associada a anidrobiose em P; superbus: efeitos no desenvolvimento, morfologia e comportamento; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Tiago Campos Pereira;

Tiago Campos Pereira

PAE (Programa de Aperfeiçoamento de Ensino); 2017; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo; Orientador: Tiago Campos Pereira;

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Produções bibliográficas

  • FENZ ARAUJO, THAIS ; FRIEDRICH, CORINNA ; PAIVA GRANGEIRO, CARLOS HENRIQUE ; MARTELLI, LUCIA REGINA ; EMICH, JANA ; WYRWOLL, MARGOT JULIA ; KLIESCH, SABINE ; SIMÕES, AGUINALDO LUÍZ ; TÜTTELMANN, FRANK . Sequence analysis of 37 candidate genes for male infertility: Challenges in variant assessment and validating genes. Andrology , v. 1, p. 1, 2019.

  • ARAUJO, THAÍS F. ; CORDEIRO, ANDRÉ V. ; VASCONCELOS, DIOGO A.A. ; VITZEL, KAIO F. ; SILVA, VAGNER R.R. . The role of cathepsin B in autophagy during obesity: A systematic review. LIFE SCIENCES , v. 209, p. 274-281, 2018.

  • EVANGELISTA, C. C. S. ; GUIDELLI, G. V. ; BORGES, G ; ARAUJO, T.F ou FENZ, T.A ; SOUZA, T. A. J. ; NEVES, U. P. C. ; TUNNACLIFFE, A. ; PEREIRA, T.C . Multiple genes contribute to anhydrobiosis (tolerance to extreme desiccation) in the nematode Panagrolaimus superbus. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , p. 1-13, 2017.

  • ARAUJO, THAÍS FENZ ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; ARRUDA, ANDERSON PONTES ; MORENO, CAROLINA ARAUJO ; DE MEDEIROS, PAULA FRASSINETTI VASCONCELOS ; MINILLO, RENATA MOLDENHAUER ; MELO, DÉBORA GUSMÃO ; KIM, CHONG AE ; DORIQUI, MARIA JULIANA RODOVALHO ; FELIX, TÊMIS MARIA ; FOCK, RODRIGO AMBROSIO ; CAVALCANTI, DENISE PONTES . Molecular analysis of the CTSK gene in a cohort of 33 Brazilian families with pycnodysostosis from a cluster in a Brazilian Northeast region. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH , v. 21, p. 33, 2016.

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - 2019

    Análise de genes candidatos associados à azoospermia não obstrutiva, Descrição: Devido ao componente genético associado à infertilidade masculina e aos riscos de transmissão de anomalias à prole, exames citogenéticos e moleculares tornaram-se parte da rotina para diagnóstico dessa condição. Entretanto, essa rotina de exames não sofreu atualização nos últimos vinte anos. Apesar das análises genéticas em populações humanas terem sido impulsionadas pelo desenvolvimento e modernização das técnicas de biologia molecular, das centenas de genes candidatos propostos, poucos possuem evidência suficiente para serem definitivamente associados à infertilidade masculina. Neste contexto, o presente trabalho teve como objetivo realizar o sequenciamento completo do exoma de 16 pacientes brasileiros portadores de azoospermia não obstrutiva e analisar um conjunto de genes previamente associados à infertilidade masculina, em busca de variantes causais. Selecionamos, de uma revisão sistemática recente, 37 genes associados aos fenótipos de azoospermia não obstrutiva, aplasia de células germinativas e parada de maturação de células germinativas. As variantes encontradas nesses genes foram confirmadas pelo sequenciamento direto de Sanger e a sua patogenicidade foi avaliada por programas de análise in silico. A seleção criteriosa dos genes permitiu a detecção de variantes raras e potencialmente patogênicas em seis pacientes. Duas variantes, c.671A>G no gene DMRT1 e c.91C>T no gene REC8, que já haviam sido descritas em pacientes azoospérmicos, foram aqui confirmadas. Também encontramos novas variantes em genes com evidência moderada de associação a defeitos na espermatogênese (TEX15, KLHL10); em genes com evidência limitada (DNMT3B, TEX14) e em um gene ainda sem evidência de associação à infertilidade (SYCE1L). Adicionalmente este trabalho visou estabelecer um protocolo para realização do estudo funcional de variantes descritas nos genes NR5A1 e DMRT1. Nossos resultados preliminares demonstram que o ensaio da luciferase, tal como descrito para o gene NR5A1, pode ser aplicado para análise do gene DMRT1 humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thais Fenz Araujo - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Coordenador / Frank Tüttelmann - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Estudo molecular da Picnodisotose em uma região com alta incidência dessa condição, Descrição: A Picnodisostose é uma doença autossômica recessiva rara, pertencente ao grupo das displasias esqueléticas caracterizadas pelo aumento da densidade óssea, cuja prevalência é estimada em torno de 1 ? 1,7/1.000.000. Recentemente, em parceria com uma médica geneticista do Ceará, foram identificados 27 pacientes com picnodisostose em 22 famílias das quais cerca de 60% são consanguíneas levando a uma prevalência de aproximadamente 3/1.000. 000 naquele estado. Visto que tal observação é compatível com possível efeito fundador, o presente projeto tem por objetivo principal estudar os afetados e portadores obrigatórios de Picnodisotose no estado do Ceará de modo a testar a hipótese de efeito fundador e deriva genética. A investigação molecular será realizada por meio do sequenciamento direto do gene CTSK e para confirmar possível efeito fundador o estudo de haplótipos será realizado com microssatélites.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thais Fenz Araujo - Integrante / Denise Pontes Cavalcanti - Coordenador / Erlane Marques Ribeiro - Integrante / Ada Maria Farias Sousa Borges - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2012

    Estudo da participação de proteínas quinases na via de anidrobiose através da interferência por RNAi., Descrição: Determinadas espécies, quando expostas a um ciclo de dessecação extrema e reidratação, têm capacidade de se manter viáveis e se reproduzir. Esses organismos alcançam um estado de animação suspensa com organização biológica estável, denominado anidrobiose (do grego, ?vida sem água?). Recentes estudos visam compreender e caracterizar melhor as vias do processo de anidrobiose, com o intuito de aplicar tal mecanismo na conservação de materiais biológicos, como vacinas, células e tecidos. Neste trabalho o nematóide anidrobioto Panagrolaimus superbus foi escolhido como modelo, devido a sua semelhança biológica com o já bastante estudado e conhecido Caenorhabtidis elegans. Dentre as inúmeras classes de proteínas existentes na recém-criada biblioteca de cDNA deste nematóide, foi escolhido um cDNA denominado ?SH3-domain kinase binding protein?, pertencente à grande família de proteínas quinases, como alvo de estudo. As proteínas quinases são elementos importantes na comunicação do controle intracelular de eucariotos e, portanto, boas candidatas à regulação das respostas celulares sob estresse hídrico. Por meio da técnica de RNAi via imersão foi possível validar a participação desta proteína na via de anidrobiose, uma vez que seu silenciamento provoca uma diminuição significativa da viabilidade após submissão dos espécimes ao estresse hídrico. Entretanto, efeitos pleiotrópicos na morfologia, comportamento e desenvolvimento não foram observados. Paralelamente dois experimentos visando análises futuras via RNAi em larga escala foram realizados. O primeiro almejava substituir o substrato de fixação dos vermes no procedimento de dessecação; verificou-se que a placa multipoços ?Protein LoBind? se mostrou eficaz para isto. O segundo objetivava avaliar o ensaio de MTT como um método rápido de determinação da viabilidade dos vermes, o que se revelou promisor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Thais Fenz Araujo - Integrante / Tiago Campos Pereira - Coordenador / Ann Burnell - Integrante / Allan Tunacliffe - Integrante / TYSON, T.F - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

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Prêmios

2020

Top downloaded paper 2018-2019, Andrology, Wiley..

2016

Projeto do Futuro, Hackathon event, Hacking Health - Ribeirão Preto.

2014

Genética para todos, Sociedade Brasileira de Genética Médica.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2016 - 2019

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado em Genética, Carga horária: 40

Outras informações:
Pesquisa envolvendo análise genética da infertilidade masculina.

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor PAE, Carga horária: 6

Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE): Monitora na disciplina "Medicina Forense", ministrada para os alunos de graduação da Medicina. Centro de Medicina Legal (CEMEL), Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP), USP.

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor PAE, Carga horária: 6

Outras informações:
Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE): Monitora voluntária na disciplina "Genética II", ministrada para os alunos de graduação da Biologia. Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP), USP.

2010 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
O projeto envolvendo Genética Animal e Biologia Molecular visou validar a participação de genes candidatos no controle da anidrobiose, estágio de dessecação altamente estável alcançado por diversos seres vivos, quando expostos ao estresse hídrico. Dentre as técnicas utilizadas no estudo está o silenciamento gênico potente e específico por RNA, Projeto financiado pela FAPESP em parceria com a Universidade de São Paulo e os resultados deram origem à tese de bacharel.

2011 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8

Outras informações:
Monitora voluntária da disciplina "Genética I", a qual compôe a grade curricular obrigatória do curso de Ciências Biológicas da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP), Universidade de São Paulo.

2008 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 2

Outras informações:
Monitora voluntário na Disciplina Seminários Integrados de Biologia, ministrada para alunos do primeiro ano do curso de Ciências Biológicas, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo.

Atividades

  • 05/2016 - 09/2019

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2010 - 02/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa

  • 08/2009 - 12/2009

    Estágios , Hemocentro de Ribeirão Preto, .,Estágio realizado, Iniciação Científica no Laboratório de Biotecnologia, estudo da expressão gênica de Células Tronco induzidas à Pluripotência.

2018 - 2019

Universitaet Klinikum Muenster

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pèsquisador visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa envolvendo análise genética da infertilidade masculina.

2014 - 2016

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado em Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa envolvendo o diagnóstico genético de displasias ósseas.

2015 - 2015

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 2

Outras informações:
Monitora voluntária PED (Programa Estágio Docência) da Disciplina "Genética para Enfermagem I", ministrada no segundo semestre para os alunos da Graduação da Enfermagem. Unicamp, Campinas.

Atividades

  • 03/2014 - 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .,Linhas de pesquisa

2013 - 2013

Max Planck Institute for Developmental Biology

Vínculo: Hiwi Job, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 20

Outras informações:
Realização de estágio acadêmico envolvendo regulação gênica pós-transcricional, com foco na bioquímica do RNAm. O Trabalho desenvolvido visou testar a interação entre dois complexos proteicos (CCR4-NOT complex e PAN 2-PAN 3) envolvidos no controle pós-transcricional de células S2 de Drosophila. Através de técnicas como Co-imunoprecipatação (Co-IP), eletroforese em SDS PAGE e Western Blotting foi possível determinar a interação entre as proteínas PAN 2,NOT 1, CCR4 e POP2. Ademais foram realizadas cultura celular, clonagem DNA, isolamento e purificação de DNA, PCR para sequenciamento,tranformação bacteriana e transfecção local:Max Planck Institute for Developmental Biology, Department of Biochemistry II. Spemannstrasse 35, 72076 Tuebingen (Alemanha) http://www.eb.tuebingen.mpg.de/research/departments/biochemistry.html

2012 - 2013

University of Tübingen

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Intercâmbio estudantil, Carga horária: 20

Outras informações:
Realização de Cursos extracurriculares: Ökologie und Biodiversität I Environmental Genetics Einführung in die Parasitologie Startkurs B1 Aufbaukurs B1 Aufbaukurs B2

2009 - 2009

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 8

Outras informações:
O estágio visou a aprendizagem e desenvolvimento das seguintes técnicas: Preparo de soluções, extração e quantificação de ácidos nucleicos, amplificação do DNA via PCR, separação de fragmentos por eletroforese, transformação de bactérias, treinamento básico em cultura e manipulação de células. Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-tronco e Terapia Celular (INCTC). Hemocentro de Ribeirão Preto. Rua Tenente Catão Roxo, 2501, 14051-140 Ribeirão Preto (Brasil).