Marina Amaral Alves

É Professora Adjunta no Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais Walter Mors da Universidade Federal do Rio de Janeiro (IPPN/UFRJ). Farmacêutica formada pela Faculdade de Farmácia (FF) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) (2010) com Especialização em Indústria Farmacêutica (FF/UFRJ) (2015). Possui Mestrado (2012) e Doutorado (2017) em Química pelo Instituto de Química da UFRJ, na especialidade Química Medicinal. Trabalhou como Pesquisadora (2016-2019) no Laboratório de Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico ? LADETEC-IQ/UFRJ na área de Cromatografia e Espectrometria de Massas com ênfase em análise de controle de dopagem e metabolômica. Realizou pós-doutorado (2019-2021) no Turku BioScience, Universidade de Turku (UTU), Finlândia, na aplicação da Metabolômica e Lipidômica em pesquisas biomédicas relacionadas na identificação de vulnerabilidades de doenças associadas a diferentes fenótipos metabólicos ou suas comorbidades. Suas principais áreas de pesquisa são as aplicações da Metabolômica e Lipidômica por cromatografia e espectrometria de massas em pesquisas biomédicas integrativas, particularmente na compreensão aprofundada dos fenótipos metabólicos na saúde e na doença para implementação da medicina personalizada. Possui interesse nos estudos envolvendo o progresso e desenvolvimento de doenças humanas e a microbiota intestinal, além da compreensão de doenças metabólicas, estudos de metabolismo e a descoberta de possíveis biomarcadores.

Informações coletadas do Lattes em 27/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2012 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos para identificação de novos inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani
Lídia Moreira Lima. Coorientador: Luzineide Wanderley Tinoco. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro, FAPERJ- NOTA10, Brasil. Palavras-chave: Doenças Negligenciadas; Cinética Enzimática; Ressonância Magnética Nuclear; Leishmaniose; Nucleosídeo Hidrolase.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Cinética enzimática. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Ressonância Magnética Nuclear. Setores de atividade: Fabricação de produtos farmoquímicos e farmacêuticos.

Mestrado em Química

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos de novos protótipos de fármacos leishmanicidas e/ou tripanossomicidas,Ano de Obtenção: 2012
Lídia Moreira Lima.Coorientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Doença de Chagas; Leishmaniose; semicarbazonas; hidrazida-N-acilidrazona.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.

Especialização em Habilitação Farmacêutico Industrial

2010 - 2015

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Análise de Doping no Laboratório de Controle de Dopagem (LABDOP)
Orientador: Valéria Pereira de Sousa

Graduação em Farmácia

2006 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Orientador: Lídia Moreira Lima
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2019 - 2021

Pós-Doutorado. , University of Turku, UTU, Finlândia. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Metabolômica. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Lipidômica.

Formação complementar

2018 - 2018

II Escola de Ressonância Magnética Nuclear (RMN). (Carga horária: 48h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2018 - 2018

Treinamento sistemas LC-MS/MS acoplado ao TSQ Quantiva e QExactive Plus. (Carga horária: 40h). , Laboratório de Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.

2017 - 2017

Uso de Materiais de referência. (Carga horária: 8h). , Instituto de Química- UFRJ, IQ-UFRJ, Brasil.

2017 - 2017

Requisitos gerais da Norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 20h). , Laboratório de Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico, LADETEC, Brasil.

2015 - 2015

Basic Steps in Magnetic Resonance. , Ecole Polytechnique Federale de Lausanne through edX, EPFLX, Suiça.

2015 - 2015

Sao Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery. (Carga horária: 95h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Busca e Base de Patentes. (Carga horária: 15h). , Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos, INCT-INOFAR, Brasil.

2013 - 2013

III Escola de Tecnologia Industrial Farmacêutica. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

Especiación Elemental y Espectrometría de Masas. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

VII Workshop de Avaliação e Acompanhamento do INCT. (Carga horária: 18h). , Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos, INCT-INOFAR, Brasil.

2012 - 2012

Curso Básico sobre Técnicas de LC-MS/MS. (Carga horária: 24h). , Centro de Espectrometria de Massas Aplicada, CEMSA, Brasil.

2012 - 2012

Cromatografia: princípios básicos e CLAE. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2012 - 2012

Encontro de Cromatografia Líquida HPLC Analítica. (Carga horária: 5h). , Tedia Brasil, TEDIA, Brasil.

2011 - 2011

Treinamento Operacional do Sistema HPLC/MS - Ion Trap, Amazon SL, Bruker. (Carga horária: 32h). , Bruker Daltonics Inc., Bruker, Estados Unidos.

2011 - 2011

Treinamento Operacional do Sistema Ion Trap, Amazon SL, Bruker. (Carga horária: 24h). , Bruker Daltonics Inc., Bruker, Estados Unidos.

2010 - 2010

Estagio Controle de Dopagem. (Carga horária: 600h). , Laboratorio de Controle de Dopagem, DABDOP-LADETEC, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Desenvolvimento de novas formulações. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Introdução a Cosmetologia. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

Medicamentos X Câncer. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

Quanto mais quente melhor?Temperatura e a vida. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Metabolômica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Lipidômica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Medicina de Sistemas.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.

Organização de eventos

AQUINO NETO, F. R. ; PEREIRA, H. M. G. ; OLIVEIRA, F. A. G. ; Alves, Marina A. ; LABANCA, B. ; NUNES, I. K. C. . XXXI Jogos Olímpicos - Rio 2016. 2016. .

AQUINO NETO, F. R. ; PEREIRA, H. M. G. ; OLIVEIRA, F. A. G. ; Alves, Marina A. ; LABANCA, B. ; NUNES, I. K. C. . XV Jogos Paralímpicos -Rio 2016. 2016. .

BARREIRO, E. J. ; NACCOR, E. A. ; SILVA, A. C. M. ; SANTOS, A. C. ; BARBOSA, M. L. C. ; NUNES, I. K. C. ; ALVES, M. A. ; LIMA, N. M. . Workshop LASSBio 20 anos. 2014. (Congresso).

BARREIRO, E. J. ; LIMA, LÍDIA M. ; FRAGA, C. A. M. ; ALVES, M. A. . XV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2009. (Congresso).

BARREIRO, E. J. ; LIMA, L. M ; FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, A. L. P. ; ALVES, M. A. . XIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2008. (Congresso).

Participação em eventos

17th Annual Conference of the Metabolomics Society. 2021. (Congresso).

American Society for Mass Spectrometry. 2021. (Congresso).

16th Annual Conference of the Metabolomics Society. 2020. (Congresso).

43ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unraveling the metabolomics profile of tissues with precursor lesions of cervical cancer. 2020. (Congresso).

American Society for Mass Spectrometry. 2020. (Congresso).

Nordic Metabolomics Society Workshop and Thone Holst Symposium. 2019. (Congresso).

7th BRAZILIAN CONFERENCE ON MASS SPECTROMETRY. Detection of adrafinil and its major metabolites in human and equine urine by liquid chromatography-high resolution mass spectrometry. 2018. (Congresso).

International Symposium on Microscale Separations and Bioanalysis. Combined extraction of adrafinil and its major metabolites in human and equine urines and detection by single injection using UHPLC/HRMS. 2018. (Congresso).

Workshop Science for Life, Life for Science: Brazilian-German collaborative research.New Leishmania donovani Nucleoside Hydrolase Inhibitor by Fragment Based Drug Discovery. 2018. (Simpósio).

XV Jornada Brasileira de Ressonância Magnética. Identificação de inibidor da Nucleosídeo Hidrolase de Leishmania donovani a partir da combinação de fragmentos moleculares selecionados por STD-RMN. 2018. (Congresso).

58th Experimental Nuclear Magnetic Resonance Conference. Optimization of Fragment Based Drug Discovery project to find New Leishmania donovani Nucleoside Hydrolase Inhibitor. 2017. (Congresso).

XVI Encontro Regional da SBQ- Rio de Janeiro. Identificação simultânea de adrafinil e metabólitos em urina humana por CLUE acoplada a espectrometria de massas de alta resolução. 2017. (Congresso).

XVI Encontro Regional da SBQ- Rio de Janeiro. Identificação de inibidores de nucleosídeo hidrolase de L.donovani a partir da combinação de fragmentos moleculares selecionados por STD-RMN. 2017. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da FeSBE. Importância da solubilidade no desenvolvimento de novos fármacos. 2017. (Congresso).

39ª Reunião Anual da SBQ. Fragment based drug discovery of new Leishmania donovani nucleoside hydrolase inhibitors. 2016. (Congresso).

7 Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS INIBIDORES DE NUCLEOSÍDEO HIDROLASE DE LEISHMANIA DONOVANI A PARTIR DE EXTRATOS DA FLORA DA MATA ATLÂNTICA. 2016. (Simpósio).

7 Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.A importância da solubilidade no desenvolvimento de novos fármacos. 2016. (Simpósio).

Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Optimization of Fragment Based Drug Discovery project to find New Leishmania donovani Nucleoside Hydrolase Inhibitor. 2016. (Congresso).

Advances in Drug Discovery and Development 2015. 2015. (Simpósio).

Experimental Nuclear Magnetic Resonance Conference 2015. Discovery of New Leishmania donovani Nucleoside Hydrolase Inhibitors by Molecular Fragment and Natural products using STD NMR. 2015. (Congresso).

São Paulo School of Advanced Science on Neglected Diseases Drug Discovery.Discovery of New Leishmania donovani Nucleoside Hidrolase Inhibitors by Molecular Fragments using STD NMR. 2015. (Encontro).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica.Identificação de novos inibidores de nucleosídeo hidrolase de L.donovani a partir de extratos da biota brasileira. 2015. (Simpósio).

Escola Superior de Sintese Orgânica. 2014. (Simpósio).

Germany-Brazil Symposium/ Medicinal Chemistry. 2014. (Simpósio).

XXIII International Symposium on Medicinal Chemistry.MEDICINAL CHEMISTRY PROFILE OF A NEW TRYPANOMICIDE PROTOTYPE: LASSBIO-1064. 2014. (Simpósio).

XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica.Construção de uma biblioteca de fragmentos moleculares para planejamento de inibidores de nucleosídeo hidrolase. 2014. (Encontro).

36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Compostos hidrazida-N-acilidrazona: uma nova classe de peptídeo-miméticos com atividade leishmanicida. 2013. (Congresso).

36 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Compostos hidrazida-N-acilidrazona: uma nova classe de peptídeo-miméticos com atividade leishmanicida. 2013. (Congresso).

Fifth World Congress on Leishmaniasis. Anti-amastigote activity of novel analogues of LASSBio-1064. 2013. (Congresso).

35 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estabilidade química e efeito leishmanicida e tripanomicida de derivados 2-hidroxbenzilideno funcionalizados. 2012. (Congresso).

VI Workshop de avaliação e acompanhamento do INCT-INOFAR. 2012. (Simpósio).

1a Escuela Internacional de Química Medicinal y Farmacología.Novos candidatos a agente leishmanicida desenhados por otimização do protótipo LASSBio-1111. 2011. (Simpósio).

34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Novos candidatos a agente leishmanicida desenhados por otimização do protótipo LASSBio-1111. 2011. (Congresso).

II Simpósio de Planejamento e Desenvolvimento de Novos Fármacos para Doenças Negligenciadas.Medicinal Chemistry profile of a new trypanomicide prototype: LASSBio-1064. 2011. (Simpósio).

XIII Encontro Regional da Sociedada Brasileira de Química. Novos candidatos a agentes leishmanicidas desenhados por otimização do protótipo LASSBio-1111. 2011. (Congresso).

33 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Novos candidatos a agente tripanomicida e leishmanicida desenhados por otimização do protótipo LASSBio-1064. 2010. (Congresso).

XIII Jornadas Cientificas de la Facultad de Farmacia.Estudios para Identificación de Nuevos Agentes Tripanomicidas Análogos del Prototipo LASSBio-1064. 2010. (Outra).

XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica. Novos candidatos a agentes tripanomicida e leishmanicidas desenhados por otimização do protótipo LASSBio-1064. 2010. (Congresso).

32 Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química- SBQ. Estudo para Identificação de novos protótipos semicarbazônicos com atividade tripanomicida. 2009. (Congresso).

XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Estudo para Identificação de Novos Protótipos Semicarbazônicos com Atividade Tripanomicida. 2009. (Outra).

31 Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química- SBQ. Estudos para identificação de novos protótipos esquistossomicidas, análogos ao Clonazepam. 2008. (Congresso).

XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Novos Derivados Semicarbazônicos Desenhados como Inibidores de Cistenil- Proteases. 2008. (Outra).

Extensão Universitária em Investigación de Nuevos Fármacos Antichagásicos. 2007. (Encontro).

XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.?Estudo para Obtenção de Novos Prototipos de Fármacos Antiparasitários?.. 2007. (Outra).

Campanha Nacional pelo uso correto de medicamentos. 2006. (Encontro).

XXIV Semana de Farmácia. 2006. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Karen Melo de Oliveira

AMARAL, M. A.; MONTALVAO, V. T. K.; COSTA, G. V.. EXPLORANDO A COMPOSIÇÃO QUÍMICA MOLECULAR DE COGUMELOS COMESTÍVEIS E ALUCINÓGENOS COM POTENCIAIS APLICAÇÕES EM ÁREAS FORENSES UTILIZANDO TÉCNICAS ANALÍTICAS DE ALTO DESEMPENHO. 2022. Dissertação (Mestrado em Química Analítica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thalisia Cunha dos Santos

MARTINS, R. C. C.;AMARAL ALVES, MARINA; BORGES, R. M.. AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO QUÍMICA E ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DA ALGA PARDA Dictyota menstrualis. 2022. Dissertação (Mestrado em Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais Walter Mors) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

AMARAL ALVES, MARINA; GRAEBIN, C.. NOVOS DERIVADOS 1H-INDOL-2-ACILGUANIDÍNICOS DESENHADOS COMO INIBIDORES DE COLINESTERASES, CANDIDATOS A PROTÓTIPOS DE FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER. 2021. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela Alves de Souza

SANTANNA, M. R.;ALVES, M. A.. Síntese de Compostos Alquilamino-Cumarínicos Planejados como Inibidores da Acetilcolinesterase e Agregação de placas Amiloides para o Tratamento da Doença de Alzheimer. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Paula Nascimento Goulart

Alves, Marina A.; ROMEIRO, N. C.; TINOCO, L. W.; SALLES, C. M. C.; LACERDA, R. B.. Acilguanidinas e guanidinas análogas de alcaloides bromopirrólicos, planejadas como inibidores seletivos de butirilcolinesterase. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Paula Mattos da Silva

LAMAS, M. E.; ATELLA, G. C.; SILVA, P. L.; COELHO, P. M. P.; RESENDE, V. T. R.; FORTUNATO, R. S.;Alves, Marina A.. LIPÍDIOS BIOATIVOS NA INTERAÇÃO PARÁCRINA DE CÉLULAS TRONCO COM CÉLULAS RENAIS IN VITRO. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: JULIA GALVEZ BULHOES PEDREIRA

Alves, Marina A.; MAIA, R. C.. Estudo da relação estrutura-propriedade-atividade de novos bioisósteros de LASSBio-294. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Química (PGQU)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Larissa Henriques Evangelista Castro

KUMMERLE, A. E.; LACERDA, R. B.;Alves, Marina A.. Protótipo Anti-Schistosoma mansoni: Planejamento por modelagem molecular, síntese e avaliação por espectrometria de massas. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Sabrina Neves Santos

LACERDA, R. B.;Alves, Marina A.; SALLES, C. M. C.. Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Novas Cumarinas Hibridas Inibidoras da Transcriptase Reversa e Enzima Integrase Para o Tratamento do HIV-I.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Rômulo Pereira de Jesus

ALVES, MARINA; ALBUQUERQUE, M. G.. Planejamento, Síntese e Avaliação de Heteroaril-Hidrazonas como Candidatos a Fármacos Anti-inflamatórios Inibidores de Mieloperoxidase. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thiago Saraiva de Sá Silva

ITABAIANA JUNIOR, I.;AMARAL ALVES, MARINA; D?AVILA, L. A.. DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE UM MÉTODO DE DETECÇÃO DE CLEMBUTEROL EM URINA E PLASMA DE EQUINOS POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA ACOPLADA À ESPECTROMETRIA DE MASSAS. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: THAMIRES ROCCO MACHADO

PASCUTTI, P. G.; LIMA, L. M.; SOUZA, T. L. F.;ALVES, M. A.; VIEIRA, B. A.. Avaliação de inibidores alostéricos da enzima p35 MAPK através de dinâmica molecular. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: DANIEL MONTEIRO GUERRA

LIMA, L. M; TINOCO, L. W.; Carneiro, Teiliane Rodrigues;Amaral, Marina A.. Atividade citotóxica de novo análogo estrutural do protótipo LASSBio-1586. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raissa Alves da Conceição

Alves, Marina A.; Barbosa, Maria Letícia de C.. Candidatos a fármacos para doenças neurodegenerativas relacionadas ao mal enovelamento proteico: histórico e perspectivas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: PAULA NOGUEIRA DA SILVA

Barbosa, Maria Letícia de C.; BRITO, M. A.;Amaral, Marina A.; LEIRA, R. R.. Novas perspectivas para a terapia antiplaquetária: A evolução dos antagonistas do receptor P2Y12. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.

Comissão julgadora das bancas

Sabrina Baptista Ferreira

FERREIRA, S. B.GARDEN, S. J.Da Silva, F.C.. Novos Nucleotídeos candidatos a fármacos para o tratamento do câncer. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Luzineide Wanderley Tinoco

LIMA, L. M.BARREIRO, E. J.Tinoco, Luzineide Wanderley; Echevarria, A.; TODESCHINI, A. R.. Estudos de Novos Protótipos de Fármacos Leishmanicidas e/ou Tripanomicidas. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rafael Ferreira Dantas

DANTAS, R. F.; LIMA, L. M.; KAISER, C. R.; FERNANDES, J. R. M.; PASCUTTI, P. G.. Estudos para identificação de novos inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aurea Echevarria Aznar Neves Lima

Lima, Lidia Moreira; Luzineide Wanderley Tinoco; Todeschini, Adriana Regina;ECHEVARRIA, A.. Estudo de novos protótipos de fármacos leishmanicidas e/ou tripanomicidas. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fernando de Carvalho da Silva

Ferreira, S. B.Garden, S. J.da Silva, F. C.. Novos nucleotídeos candidatos a fármacos para o tratamento do câncer. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Paula Ivens Pinto de Araújo

Desenvolvimento de um método de triagem em urina por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas de alta resolução para auxílio no diagnóstico de erros inatos do metabolismo; 2021; Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marina Amaral Alves;

Carina Camões Silva da Rosa

Avaliação e caracterização de produtos de metabolitos plasmáticos de fármacos com potencial uso como agentes dopantes em equinos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Instituto de Química- UFRJ; Orientador: Marina Amaral Alves;

Juliana Guimarães Migueres Borges

Avaliação e caracterização de metabolitos plasmáticos de fármacos com potencial uso como agentes dopantes em equinos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Química) - Instituto de Química- UFRJ; Orientador: Marina Amaral Alves;

Ana Mariza Passos dos Santos Martins

Estudo de solubilidade aquosa pH dependente de protótipos a fármacos; 2015; Iniciação Científica - Colégio de Aplicação da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Amaral Alves;

Paulo Nunes de Oliveira

Estudo de solubilidade aquosa pH dependente de protótipos a fármacos; 2015; Iniciação Científica - Colégio de Aplicação da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Amaral Alves;

Natália Lacerda Alencar Peixoto

Síntese e avaliação perfil físico-químico de novos agentes leishmanicidas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Amaral Alves;

Mayara Monteiro Moreira

Planejamento e obtenção de biblioteca de fragmentos moleculares para screening por STD RMN; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marina Amaral Alves;

MARIANA TRAD ROSNER DA MOTTA

Desenho, síntese e avaliação farmacológica de novos agentes antiparasitários; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Amaral Alves;

Thaís Rúbia dos Santos

Desenho, síntese e avaliação farmacológica de novos agentes antiparasitários; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Amaral Alves;

Foi orientado por

Lídia Moreira Lima

Estudo de Novos Protótipos de Fármacos Leismanicidas e/ou Tripanomicidas; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lidia Moreira Lima;

Lídia Moreira Lima

Estudos para identificação de novos inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Leshmania donovani; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lidia Moreira Lima;

Lídia Moreira Lima

Estudos para obtenção de novas alternativas terapêuticas para o tratamento da leishmaniose; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Pibic Ufrj; Orientador: Lidia Moreira Lima;

Luzineide Wanderley Tinoco

Estudos para identificação de novos inibidores da enzima nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Luzineide Wanderley Tinoco;

rafael garrett da costa

2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Rafael Garrett da Costa;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Estudo de Novos Protótipos de Fármacos Leismanicidas e/ou Tripanomicidas; 2012; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Produções bibliográficas

  • DE ALMEIDA, LANA RESENDE ; AMARAL ALVES, MARINA ; MASTELLA, ANA MARIA OBINO ; GARRETT, RAFAEL ; PEREIRA, MARIA JOÃO RAMOS . Neotropical mustelids: fecal metabolome diversity and its potential for taxonomic discrimination. Integrative Zoology , v. 1, p. 1-10, 2022.

  • LAMICHHANE, SANTOSH ; SEN, PARTHO ; Alves, Marina Amaral ; RIBEIRO, HENRIQUE C. ; RAUNIONIEMI, PEPPI ; HYÖTYLÄINEN, TUULIA ; ORE?I . Linking Gut Microbiome and Lipid Metabolism: Moving beyond Associations. METABOLITES , v. 11, p. 55, 2021.

  • Alves, Marina Amaral ; LAMICHHANE, SANTOSH ; DICKENS, ALEX ; MCGLINCHEY, AIDAN ; RIBEIRO, HENRIQUE CARACHO ; SEN, PARTHO ; WEI, FANG ; HYÖTYLÄINEN, TUULIA ; ORE?I . Systems biology approaches to study lipidomes in health and disease. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS , v. 1866, p. 158857, 2021.

  • ALVES, MARINA ; DA SILVA, ANA CAROLINA ; TORRES, CLARISSE ; DE ALMEIDA, LANA ; MASTELLA, ANA MARIA ; BORGES, RICARDO ; GARRETT, RAFAEL . A Systematic Pipeline to Enhance the Fecal Metabolome Coverage by LC-HRMS. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 00, p. 1-12, 2021.

  • SEN, P. ; ANDRABI, S. B. A. ; BUCHACHER, T. ; KHAN, M. M. ; ULLAH, U. ; LINDEMAN, T. M. ; AMARAL ALVES, MARINA ; HINKKANEN, V. ; KEMPPAINEN, E. ; DICKENS, A. M. ; RASOOL, O. ; HYOTYLAINEN, T. ; LAHESMAA, R. ; ORE?I . Quantitative genome-scale metabolic modeling of human CD4+ Tcell differentiation reveals subset-specific regulation of glycosphingolipid pathways. Cell Reports , v. 37, p. 109973, 2021.

  • PACHECO, JULIANA DA SILVA ; COSTA, DÉBORA DE SOUZA ; CUNHA-JÚNIOR, EDÉZIO FERREIRA ; ANDRADE-NETO, VALTER VIANA ; FAIRLAMB, ALAN H. ; WYLLIE, SUSAN ; GOULART, MARÍLIA O. F. ; SANTOS, DANYELLE C. ; SILVA, THAISSA L. ; Alves, Marina A. ; COSTA, PAULO R. R. ; DIAS, AYRES G. ; TORRES-SANTOS, EDUARDO CAIO . Monocyclic Nitro-heteroaryl Nitrones with Dual Mechanism of Activation: Synthesis and Antileishmanial Activity. ACS Medicinal Chemistry Letters , v. 12, p. 1405-1412, 2021.

  • RODRIGUES, DANIEL A. ; GUERRA, FABIANA S. ; SAGRILLO, FERNANDA S. ; PINHEIRO, PEDRO DE SENA M. ; Alves, Marina A. ; THOTA, SREEKANTH ; CHAVES, LORRANE S. ; SANT?ANNA, CARLOS M. R. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR . Design, Synthesis and Pharmacological Evaluation of FirstinClass Multitarget NAcylhydrazone Derivatives as Selective HDAC6/8 and PI3K Inhibitors. ChemMedChem , v. 15, p. 1-14, 2020.

  • RODRIGUES, DANIEL A ; PINHEIRO, PEDRO DE SENA MURTEIRA ; SAVACINI SAGRILLO, FERNANDA ; RAMALHO-FREITAS, MARIA C. ; AMARAL ALVES, MARINA ; THOTA, SREEKANTH ; TINOCO, LUZINEIDE ; MAGALHÃES, ALVICLER ; SANT'ANNA, CARLOS ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR . Structure-Property Relationship Studies of 3-Acyl-Substituted Furans: The Serendipitous Identification and Characterization of a New Non-Classical Hydrogen Bond Donor Moiety. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 10, p. 1/1-28, 2020.

  • ALVES, M. A. ; DE QUEIROZ, ALINE C. ; LEITE, ANDERSON BRANDÃO ; MARTINS, FELIPE T. ; DORIGUETTO, ANTONIO C. ; BARREIRO, E. J. ; Alexandre-Moreira, Magna S. ; LIMA, LÍDIA M. . Carbamoyl- N-aryl-imine-urea: a new framework to obtain a putative leishmanicidal drug-candidate. RSC Advances , v. 10, p. 12384-12394, 2020.

  • NIRMA, CHARLOTTE ; RANGEL, GREGORIO TORRES ; Alves, Marina Amaral ; CASANOVA, LIVIA MARQUES ; MOREIRA, MAYARA MONTEIRO ; RODRIGUES, LUANNA MONTEIRO ; HAMERSKI, LIDILHONE ; TINOCO, LUZINEIDE WANDERLEY . New Leishmania donovani nucleoside hydrolase inhibitors from Brazilian flora. RSC Advances , v. 9, p. 18663-18669, 2019.

  • CAVALCANTI DE QUEIROZ, ALINE ; ALVES, M. A. ; Barreiro, Eliezer Jesus ; LIMA, L. M ; Alexandre-Moreira, Magna Suzana . Semicarbazone derivatives as promising therapeutic alternatives in leishmaniasis. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 201, p. 57-66, 2019.

  • LIMA, L. M ; ALVES, M. A. ; do Amaral, Daniel Nascimento . Homologation: A versatile molecular modification strategy to drug discovery. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 19, p. 1-17, 2019.

  • CONCEIÇÃO, RAISSA A. ; ASCARI, LUCAS M. ; FERREIRA, NATÁLIA C. ; GOES, CAROLINA F. ; MATOS, CAROLINA O. ; PINHEIRO, ANDERSON S. ; Alves, Marina A. ; SOUZA, ALESSANDRA M. T. ; MAIA, RODOLFO C. ; CAUGHEY, BYRON ; CORDEIRO, YRAIMA ; BARBOSA, MARIA LETÍCIA C. . Synthesis and in silico and in vitro evaluation of trimethoxy-benzamides designed as anti-prion derivatives. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 28, p. 2128-2141, 2019.

  • de Oliveira Lopes, Raquel ; ALVES, M. A. ; PINHEIRO, ROBERTA OLMO ; FREITAS, CRISTINA SETIM ; Cunha, Fernando Q. ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, L. M . Synthesis, Aqueous Solubility, Metabolic Stability and Pharmacological Profile of Simplified Urea Derivatives. Letters in Drug Design & Discovery , v. 15, p. 766-777, 2018.

  • FREITAS, ROSANA H. C. N. ; CORDEIRO, NATÁLIA M. ; CARVALHO, PATRÍCIA R. ; ALVES, M. A. ; GUEDES, ISABELLA A. ; VALERIO, TAYNA S. ; DARDENNE, LAURENT E. ; LIMA, L. M ; Barreiro, Eliezer J. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; FRAGA, CARLOS A. M. . Discovery of naphthyl- N -acylhydrazone p38 MAPK inhibitors with in vivo anti-inflammatory and anti-TNF- activity. Chemical Biology & Drug Design , v. 91, p. 391-397, 2018.

  • MORAES, BARBRA SANCHES ; AZEREDO, FRANCINE JOHANSSON ; IZOTON, JESSICA CRISTINA ; AMARAL, MARINA ; BARREIRO, ELIEZER DE JESUS ; FREDDO, RODRIGO JOSÉ ; DALLA COSTA, TERESA ; LIMA, Lídia Moreira ; HAAS, SANDRA ELISA . Leishmanicidal candidate LASSBio-1736, a cysteine protease inhibitor with favorable pharmacokinetics: low clearance and good distribution. XENOBIOTICA , v. 1, p. 1-32, 2017.

  • PINHEIRO, PEDRO DE SENA MURTEIRA ; RODRIGUES, DANIEL ALENCAR ; Alves, Marina Amaral ; TINOCO, LUZINEIDE ; FERREIRA, GLAUCIO BRAGA ; SANT?ANNA, CARLOS ; FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR . Theoretical and Experimental Characterization of 1,4-N---S -hole Intramolecular Interactions in Bioactive N-Acylhydrazone Derivatives. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 1, p. 1-2, 2017.

  • ALVES, M. A. ; NIRMA, C. ; MOREIRA, M. M. ; SOARES, R. O. ; PASCUTTI, P. G. ; Noël, F. ; COSTA, P. R. R. ; SANT'ANNA, C. M. R. ; BARREIRO, E. J. ; LIMA, L. M. ; TINOCO, L. W. . Non-competitive inhibitor of nucleoside hydrolase from Leishmania donovani identified by fragment-based drug discovery. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 6, p. 87738-87744, 2016.

  • MORAES, BARBRA KATYUSCHYA SANCHES ; BAJERSKI, LISIANE ; PARISOTTO, ALCIDES ; SILVA, CARLOS EDUARDO DA ROSA ; ALVES, M. A. ; BARREIRO, ELIEZER DE JESUS ; FREDDO, RODRIGO JOSÉ ; DALLA COSTA, TERESA ; LIMA, L. M ; HAAS, SANDRA ELISA . Simple HPLC-UV for the quantification of a new leishmanicidal candidate ( E )-1-4(trifluoromethyl) benzylidene)-5-(2-4-dichlorozoyl) carbonylhydrazine (LASSBio-1736) in rat plasma for pharmacokinetics assessment. BMC. Biomedical Chromatography , v. 30, p. 1029-1035, 2016.

  • Alves, Marina A. ; DE QUEIROZ, ALINE C. ; ALEXANDRE-MOREIRA, MAGNA SUZANA ; VARELA, JAVIER ; CERECETTO, HUGO ; GONZÁLEZ, MERCEDES ; DORIGUETTO, ANTONIO C. ; LANDRE, IARA M. ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LÍDIA M. . Design, synthesis and invitro trypanocidal and leishmanicidal activities of novel semicarbazone derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 100, p. 24-33, 2015.

  • SILVA, YOLANDA ; REYES, CHRISTIAN ; Rivera, Gildardo ; ALVES, MARINA ; BARREIRO, ELIEZER ; MOREIRA, MAGNA ; LIMA, LÍDIA . 3-Aminothiophene-2-Acylhydrazones: Non-Toxic, Analgesic and Anti-Inflammatory Lead-Candidates. Molecules (Basel. Online) , v. 19, p. 8456-8471, 2014.

  • BENÍTEZ, JULIO ; CAVALCANTI DE QUEIROZ, ALINE ; CORREIA, ISABEL ; Alves, Marina Amaral ; Alexandre-Moreira, Magna S. ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, LIDIA MOREIRA ; VARELA, JAVIER ; GONZÁLEZ, MERCEDES ; CERECETTO, HUGO ; MORENO, VIRTUDES ; PESSOA, JOÃO COSTA ; GAMBINO, DINORAH . New oxidovanadium(IV) N-acylhydrazone complexes: Promising antileishmanial and antitrypanosomal agents. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 62, p. 20-27, 2013.

  • MENEZES, CARLA M. S. ; ALVES, M. A. ; DO AMARAL, DANIEL N. ; Noël, François ; RIVERA, GILDARDO ; BARREIRO, E. J. ; LIMA, LÍDIA M. ; THIBAUT, JEAN PIERRE B. . Synthesis, Biological Evaluation, and Structure-activity Relationship of Clonazepam, Meclonazepam, and 1,4-Benzodiazepine Compounds with Schistosomicidal Activity. Chemical Biology & Drug Design (Print) , v. 79, p. 943-949, 2012.

  • JÃnior, Walfrido Bispo ; Alexandre-Moreira, Magna S. ; ALVES, M. A. ; Perez-Rebolledo, Anayive ; Parrilha, Gabrieli L. ; Castellano, Eduardo E. ; Piro, Oscar E. ; Barreiro, Eliezer J. ; Lima, LÃdia Moreira ; Beraldo, Heloisa . Analgesic and Anti-Inflammatory Activities of Salicylaldehyde 2-Chlorobenzoyl Hydrazone (H2LASSBio-466), Salicylaldehyde 4-Chlorobenzoyl Hydrazone (H2LASSBio-1064) and Their Zinc(II) Complexes. Molecules (Basel. Online) , v. 16, p. 6902-6915, 2011.

  • ALVES, M. A. ; DICKENS, A. . Metabolomics Workshop. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Alves, Marina A. ; PADILHA, M. C. . Conhecendo o Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, MARINA . Controle de dopagem no esporte. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Amaral, MA . Etapas de Planeamento e desenvolvimento de novos fármacos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALVES, M. A. ; A.C.Queiroz ; M.S.A.Moreira ; Barreiro, Eliezer J. ; LIMA, L. M . Compostos hidrazida-N-acilidrazona: uma nova classe de peptídeo-miméticos com atividade leishmanicida. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

ALVES, M. A. . Detectando a Química em nosso cotidiano. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    Impacto da dieta no metabolismo de pacientes com Glicogenose, Descrição: Estudos que buscam identificar os efeitos do tratamento dietético e da suplementação de nutrientes sobre a microbiota de pacientes com Erros Inatos do Metabolismo (EIMs) ainda são escassos, como em pacientes que apresentam doença de armazenamento de glicogênio tipo 1 (GSD1) ou glicogenose. Utilizando estratégias de metabolômica, este projeto visa melhor avaliar e caracterizar o perfil de metabólitos envolvidos pelo EIM além e estudar o efeito da dieta e sua influência nas comorbidades inerentes a pacientes com GSD1, assim permitindo intervenções mais precisas e particulares do organismo de cada indivíduo com GSD1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marina Amaral Alves - Integrante / Rafael Garrett da Costa - Coordenador / Matej Oresic - Integrante.

  • 2021 - Atual

    Medicina de Precisão na Doença Hepática Gordurosa: como identificar o paciente que desenvolve esteato-hepatite por meio de técnicas ômicas, Descrição: A esteatohepatite não alcoólica (NASH) é a causa mais comum de doença hepática crônica nos países ocidentais e uma das principais causas de transplante de fígado no mundo. Seu espectro varia da simples esteatose à cirrose descompensada, decorrente de fibrose progressiva por inflamação e lesão celular. O objetivo deste projeto é identificar biomarcadores que predizem a progressão da doença, utilizando técnicas ômicas, que podem servir para desenvolver novas estratégias terapêuticas. Uma vez identificados, esses biomarcadores podem ser utilizados em exames de sangue de alta precisão na rotina diagnóstica como método de detecção e predição da possibilidade de progressão da doença, contribuindo para novas estratégias de tratamento e reduzindo o número de casos que evoluem progressivamente para cirrose e hepatocarcinoma celular .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Amaral Alves - Coordenador / Matej Oresic - Integrante / Guilherme Ferreira da Motta Resende - Integrante / Regina Coeli dos Santos Goldenberg - Integrante / Marlon Lemos Dias - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Abordagens terapêuticas para doenças neurodegenerativas: foco nas encefalopatias espongiformes transmissíveis, Descrição: As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) são doenças infecciosas neurodegenerativas para as quais não há tratamentos sintomáticos, curativos ou profiláticos. As EETs surgem como consequência da conversão da proteína príon celular (PrPC) na forma patogênica scrapie (PrPSc), que agrega e acumula no SNC. O presente projeto visa na seleção e caracterização de compostos orgânicos que apresentem baixa toxicidade, elevada eficácia (avaliada in vitro) e perfil farmacocinético adequado. Desta forma, visamos aprofundar a busca por compostos terapêuticos contra as EETs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marina Amaral Alves - Coordenador / Maria Letícia de Castro Barbosa - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Giselle Fazzioni Passos - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de plataforma múltipla para estudo metabolômico para análise dos fatores ambientais que influenciam no desenvolvimento de criança finlandesas., Descrição: A pesquisa FinnBrain foi lançada na Universidade de Turku em 2010 e seu objetivo é estudar a influência combinada de fatores ambientais e genéticos no desenvolvimento infantil e resultados posteriores de saúde. Diferentes fluido biológicos foram coletados para acompanhamento das crianças, e a coleta, processamento e análise continuará por várias décadas. A pesquisa é multidisciplinar e conta com ampla colaboração nacional e internacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marina Amaral Alves - Coordenador / Matej Oresic - Integrante / Alex Dickens - Integrante / Santosh Lamichhane - Integrante / Partho Sen - Integrante / Peppi Raunioniemi - Integrante.

  • 2018 - Atual

    O uso da metabolômica no estudo de mecanismo de ação de fármacos, Descrição: Estratégias modernas de planejamento de fármacos se baseiam no conhecimento da fisiopatologia das doenças, no estudo de vias bioquímicas e na seleção de alvos moleculares. Diversas ferramentas biotecnológicas modernas têm fornecido informações valiosas para a descoberta e o desenvolvimento de novos fármacos, como as utilizadas na metabolômica. O presente projeto visa o desenvolvimento de método quantitativo por CL-EMAR para análise de marcadores de depleção de ATP em meio de cultura de células infectadas por Klebsiella pneumuniae e Micobacterium leprae visando auxiliar no processo de busca por novos tratamentos específicos e mais eficazes contra pneumonia, infecções hospitalares e paciente de hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (3) . , Integrantes: Marina Amaral Alves - Integrante / Rafael Garrett da Costa - Coordenador / Paula Ivens Pinto de Araújo - Integrante / Letícia Miranda Lery Santos - Integrante / Marcia de Berrêdo-Pinho Moreira - Integrante.

Prêmios

2019

Aprovação como Bolsista de Pós-doutorado pela Fundação Alexander von Humboldt, Fundação Alexander von Humboldt / CAPES.

2017

Painel premiado na sessão de Química Medicinal e Química Biológica, Sociedade Brasileira de Química - Rio de Janeiro.

2016

Painel premiado pela Divisão de Química Medicinal da 39a. Reunião Anual da SBQ, Sociedade Brasileira de Química.

2016

Aprovação em primeiro lugar no concurso para Pesquisador A - B/ Cromatografia e Espectrometria de Massas, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2015

Bolsa FAPERJ Nota 10, FAPERJ.

2013

Painel premiado na Sessão de Química Medicinal, Sociedade Brasileira de Química.

2012

Prêmio High-Tech, Sociedade Brasileira de Química (SBQ).

2010

Painel Premiado na Sessão de Química Medicinal, Sociedade Brasileira de Química (SBQ).

2010

Painel Premiado na XIII Jornadas Cientificas de la Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Química. , Avenida Carlos Chagas Filho, 373, Ilha do Fundão, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39388502

Experiência profissional

2021 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
É Professora Adjunta do Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais Walter Mors (IPPN) da UFRJ. Suas principais áreas de pesquisa são as aplicações da Metabolômica e Lipidômica por cromatografia e espectrometria de massas em pesquisas biomédicas integrativas, particularmente na compreensão aprofundada dos fenótipos metabólicos na saúde e na doença para implementação da medicina personalizada. Possui interesse nos estudos envolvendo o progresso e desenvolvimento de doenças humanas e a microbiota intestinal, além da compreensão de doenças metabólicas, estudos de metabolismo e a descoberta de possíveis biomarcadores.

2016 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador/ Cromatografia e EM, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprovada no concurso público para Pesquisador A-B / Cromatografia e espectrometria de massas (Classe Titular - Padrão I) lotada no Laboratório Brasileiro de Controle de Dopagem (LBCD)/ LADETEC-UFRJ.Atividade desenvolvida: Otimização de métodos analíticos qualitativos por Cromatografia Líquida de Ultra eficiência (CLUE) acoplada à Espectrometria de massas (EM); otimização de métodos de extração em fase sólida e liquido- liquido; estudo de metabolismo e excreção de fármacos e metabolômica.

2012 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Planejamento de novos inibidores de Leishmania donovani utilizando técnicas de: expressão e purificação de proteínas; triagem de fragmentos moleculares por Ressonância Magnética Nuclear (RMN); estudo de mecanismo de inibição enzimática; modelagem molecular dos inibidores selecionados no projeto.

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividade desenvolvida: Síntese de nova classe de peptídeo-miméticos, hidrazida-N-acilhidrazona, planejados como compostos duais: leishmanicida e tripanossomicida; Estudo de estabilidade química e plasmática de compostos antiparasitários por HPLC-MS

2010 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Outras informações:
Atividade desenvolvida: Análise de doping em urina, utilizando técnicas de extração liquido - líquido, extração em fase sólida e caracterização por HPLC-MS, no Laboratório de Controle de Dopagem (LABDOP) LADETEC/ IQ/ UFRJ

2007 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 16

Outras informações:
Atividade Desenvolvidas:Síntese de compostos análogos ao Clanazepam com atividade Esquistossomicida; Síntese de compostos 4-clorobenzoil salicilaldeído hidrazona com atividade Leishmanicida; Síntese de derivados semicarbazônicos desenhados como Inibidores de Cistenil- Proteases com atividade Leishmanicida e Tripanomicida.

Atividades

  • 02/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Química.,Linhas de pesquisa

2019 - 2019

Instituto de Química- UFRJ

Vínculo: Professor Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor Voluntário- Química Orgânica Exper., Carga horária: 3

Outras informações:
Atuou como professora voluntária, juntamente com a Professora Titular Débora de Almeida Azevedo, na disciplina de Química Orgânica Experimental 1- EQ-IQO130 por 3 horas semanais, totalizando 45h no primeiro semestre de 2019.

2015 - 2015

Instituto de Química- UFRJ

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Prof.Colaborador- Química Orgânica Exper. I, Carga horária: 60

Outras informações:
Atuou como professora voluntária, juntamente com a Professora Bárbara Vasconcellos da Silva

2011 - 2011

Instituto de Química- UFRJ

Vínculo: Tutora, Enquadramento Funcional: Tutoria Química Orgânica I- Prof. Pierre M. E, Carga horária: 60

Outras informações:
Atuou como tutora, juntamente com o Professor Pierre M. Esteves.

2015 - 2015

Instituto de Ciências Biomédicas/UFRJ

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador- Téc. Espectroscópicas, Carga horária: 32

Outras informações:
Foram ministradas aulas práticas de Espectroscopia de Ultravioleta-Visível, Infravermelho e aula teórica e prática de Ressonância Magnética Nuclear e Espectrometria de Massas juntamente com o Professora Lídia Moreira Lima.

2014 - 2014

Instituto de Ciências Biomédicas/UFRJ

Vínculo: Tutor, Enquadramento Funcional: Tutor da disciplina de Téc. Espectroscópicas, Carga horária: 32

Outras informações:
Aula teórica e prática de Espectroscopia de Ultravioleta e Espectrometria de Massas juntamente com o Professora Lídia Moreira Lima

2012 - 2013

Faculdade de Farmácia-UFRJ

Vínculo: Tutora, Enquadramento Funcional: Tutora Toxicologia - Aula de CLAE, Carga horária: 32

Outras informações:
Aula teórica e pratica de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência ministrada para turma de Toxicologia do Departamento de Análises Clinicas e Toxicológicas da Faculdade de Farmácia da UFRJ, desenvolvido no período de 2012-2013,

2021 - Atual

Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2015

Instituto de Pesquisa de Produtos Naturais

Vínculo: Professora colaboradora, Enquadramento Funcional: Prof. colaboradora- curso de extensão em RMN, Carga horária: 8

Outras informações:
Atuou como professora colaboradora no curso de Extensão de Química Orgânica e Métodos Físicos de Análise no bloco de Ressonância Magnética Nuclear

2019 - 2021

University Of Turku

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora de Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Trabalhou como pesquisadora no Turku Metabolomics Centre/ Systems Medicine Group, liderado pelo professor Matej Ore?i, localizado na Turku BioScience/ University of Turku, atuando principalmente nas seguintes áreas: Metabolômica, Lipidômica, LC-MS/MS, em análise de fluidos biológicos, tecidos e células.

Atividades

  • 10/2019

    Pesquisa e desenvolvimento, Turku BioScience.,Linhas de pesquisa

Propriedade Intelectual

Patentes (1)