Evandro Pizeta Semighini

Formado pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP de Ribeirão Preto como Farmacêutico-Bioquímico, modalidade Fármaco e Medicamento,doutorou-se pelo programa de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP de Ribeirão Preto e realizou Pós-Doutorado pelo departamento de Genética da Faculdade de Medicina da USP de Ribeirão Preto.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2009 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: Estudos de Modelagem molecular de Inibidores de Beta-Secretase no combate ao mal de Alzheimer
Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Mal de Alzheimer; Modelagem Molecular; Beta secretase.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Física Biológica / Especialidade: Modelagem Molecular. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Farmácia Bioquímica

2002 - 2008

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2013 - 2015

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, FMRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: química medicinal.

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Formação complementar

2009 - 2009

Aplicação da metodologia QSAR-4D usando LQTA-QSAR.. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Montagem de farmácia. (Carga horária: 7h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Farmácia Clínica e Terapêutica. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Física Biológica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Física Biológica/Especialidade: Modelagem Molecular.

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Participação em eventos

2nd NovAliX Conference - BIOPHYSICS IN DRUG DISCOVERY. RATIONAL DESIGN OF TLR4/MD-2 COMPLEX LIGANDS FOR INNATE IMMUNE SYSTEM MODULATION. 2015. (Congresso).

EUROGIN 2015. Virtual Screening of Human Papillomavirus Oncoprotein E7. 2015. (Congresso).

EUROGIN 2015. Structural and Level Oncogenicity Correlation Between Human Pappilomavirus Variants E7. 2015. (Congresso).

III Congresso Farmacêutico da UNESP. Análise In Silico de Desordem Intrínseca da Proteína N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS). 2013. (Congresso).

III Congresso Farmacêutico da UNESP. Análise In Silico de Triagem para GALNS com a Biblioteca ZINC. 2013. (Congresso).

22nd International Symposium on Medicinal Chemistry.Using Rational Drug Design of beta-Secretase Inhibitors in Alzheimer's Disease. 2012. (Simpósio).

V SIMPOSPq.Galectin-1/Zinc Interaction: A New Road for the Galectin-family functions. 2012. (Simpósio).

16th European Section Meeting of the International Society on Toxinology.Pharmacophore Modeling and Structure-Based design of Bothropstoxin-I, bothropstoxin-II and acidic catalytic Phospholipase A2 and Phospholipases A2 Inhibitors. 2008. (Encontro).

I Reunión Latinoamericana de Química Medicinal. Homology Modeling and Computer-aided Drug Design of Markers and Ligands in Head and Neck Cancer. 2007. (Congresso).

VI CIFARP. Phospholipases A2 Inhibitors: Homology modelling, virtual screening and protein-ligand docking. 2007. (Congresso).

VI CIFARP. Homology Modeling and docking procedures of MARK3 with inhibitors in head and neck cancer. 2007. (Congresso).

V ENFARP. 2006. (Encontro).

5th CIFARP. 2005. (Congresso).

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Participação em bancas

RAMOS, E. S.; PANEPUCCI, R. A.;SEMIGHINI, E. P.. Polo-like Quinases em Meduloblastoma: Avaliação da Expressão dos Genes PLKs e Efeitos in vitro da Inibição Farmacológica da PLK1. 2013. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

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Comissão julgadora das bancas

FERNANDO BATISTA DA COSTA

SILVA, C. H. T. P.; Emery, F.S.;DA COSTA, FERNANDO BATISTA; DARDENNE, L. E.; MONTANARI, C. A.. Planejamento racional de inibidores da beta-secretase em mal de Alzheimer. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Flavio da Silva Emery

Silva, C.H.T.P.;EMERY, F. S.; COSTA, F. B.; DARDENNE, L. E.; MONTANARI, C. A.. Planejamento racional de inibidores da beta-secretase em mal de Alzheimer. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Flavio da Silva Emery

Silva, C.H.T.P.; GIULIATTI, S.;EMERY, F. S.. Planejamento racional de inibidores da beta-Secretase em Mal de Alzheimer.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Silvana Giuliatti

SILVA, C. H. T. P.; EMERY, F. S.;GIULIATTI, S. Planejamento Racional de Inibidores da Beta-Secretase em Mal de Alzheimer. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Carlos Alberto Montanari

SILVA, C. H. T. P.; DARDENNE, L. E.;Montanari, Carlos A; COSTA, F. B.; EMERY, F. S.. Planejamento Racional de Inibidores da beta-secretase em al de Alzheimer. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

Carlos Alberto Montanari

SILVA, C. H. T. P.; EMERY, F. S.; COSTA, F. B.; DARDENNE, L. E.;MONTANARI, C. A.. Planejamento racional de inibidores da beta-secretase em mal de Alzheimer. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

Silvana Giuliatti

Planejamento Racional de Ligantes do Complexo TLR4/MD-2 para a Modulação do Sistema Imune Inato; 2013; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Silvana Giuliatti;

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva

Planejamento racional de inibidores da beta-Secretase em Mal de Alzheimer; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva;

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva

Estudos de modelagem molecular do marcador MARK3 e inibidores em câncer de cabeça e pescoço; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia-Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva;

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Produções bibliográficas

  • TAMAROZZI, E.R. ; TORRIERI, E. ; SEMIGHINI, E. P. ; GIULIATTI, S. . In silico analysis of mutations occurring in the protein N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS) and causing mucopolysaccharidosis IVA. Genetics and Molecular Research , v. 13, p. 10025-10034, 2014.

  • Semighini, Evandro Pizeta . In Silico Design of Beta-Secretase Inhibitors in Alzheimer's Disease. Chemical Biology & Drug Design (Print) , v. 86, p. n/a-n/a, 2014.

  • SEMIGHINI, E. P. ; TAFT, C. A. ; SILVA, C. H. T. P. . Structure and Ligand Based Rational Drug Design for Bace-1 Inhibitors. Current Bioactive Compounds , v. 9, p. 14-20, 2013.

  • RODRIGUES, R. P. ; MANTOANI, S. P. ; ALMEIDA, J. R. ; PINSETTA, F. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; Silva, V. B. ; Silva, C. H. T. P. . Estratégias de Triagem Virtual no Planejamento de Fármacos. Revista Virtual de Química , v. 4, p. 739-776, 2012.

  • SEMIGHINI, E. P. ; ALMEIDA, J. R. ; Peterson de Andrade ; Pdro A. B. Morais ; Ivone Carvalho ; Taft, C. A. ; Silva, C. H. T. P. . Using Computer-aided Drug Design and Medicinal Chemistry Strategies in the Fight Against Diabetes. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics , v. 28, p. 787-796, 2011.

  • SEMIGHINI, E. P. ; Taft, Carlton A. ; Silva, Carlos H.T.P. . Homology modelling, virtual screening and molecular dynamics of the MARK3 KA1 domain for cancer drug design. Molecular Simulation (Print) , v. 1, p. 1-21, 2011.

  • Hage-Melim, L. I. S. ; Silva, C. H. T. P. ; SEMIGHINI, E. P. ; Taft, C. A. ; Sampaio, S. V. . Computer-aided Drug Design of Novel PLA 2 Inhibitor Candidates for Treatment of Snakebite. Journal of Biomolecular Structure & Dynamics , v. 27, p. 27-35, 2009.

  • Pereira Rodrigues, Ricardo ; de Almeida, Jonathan ; Semighini, Evandro ; Pinsetta, Flavio ; Mantoani, Susimaire ; da Silva, Vinicius ; de Paula da Silva, Carlos . ADME/Tox Predictions in Drug Design. In: Carlton Anthony Taft; Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Sharjah: BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2014, v. 2, p. 192-212.

  • da Silva, Vinicius ; Kawano, Daniel ; Rodrigues, Ricardo ; Mantoani, Susimaire ; de Almeida, Jonathan ; Semighini, Evandro ; de Paula da Silva, Carlos . Bioisosteric Replacements in Drug Design. In: Carlton Anthony Taft; Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva. (Org.). New Developments in Medicinal Chemistry. 1ed.Sharjah: BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS, 2014, v. 2, p. 213-238.

  • Taft, C. A. ; SEMIGHINI, E. P. ; Silva, C. H. T. P. . Applications of quantum mechanics in drug design. Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. 1ed.Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. 1-31.

  • Silva, V. B. ; SEMIGHINI, E. P. ; Taft, C. A. ; Silva, C. H. T. P. . Virtual screening by high throughput docking. Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. 1ed.Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. 65-74.

  • TORRIERI, E. ; TAMAROZZI, E. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; MACEDO, D. J. ; GIULIATTI, S. . Análise In Silico de Triagem para GALNS com a Biblioteca ZINC. In: III Congresso Farmacêutico da UNESP, 2013, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação, 2013. v. 34. p. 43-43.

  • TAMAROZZI, E. R. ; TORRIERI, E. ; SEMIGHINI, E. P. ; MACEDO, D. J. ; GIULIATTI, S. . Análise In Silico de Desordem Intrínseca da Proteína N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS). In: III Congresso Farmacêutico da UNESP, 2013, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação, 2013. v. 34. p. 42-42.

  • SEMIGHINI, E. P. ; Silva, C.H.T.P. . Using Rational Drug Design of beta-Secretase Inhibitors in Alzheimer's Disease. In: XXIInd International Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Berlin. ISMC 2012 Book of Abstracts. Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2012. v. 1. p. 161-162.

  • G. SILVA ; N. NICOLAU ; E. Semighini ; S. GIULIATTI . Virtual Screening of Human Papillomavirus Oncoprotein E7. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • E. R. TAMAROZZI ; E. P. Semighini ; N. Nicolau-Junior ; S. GIULIATTI . STRTUCTURAL AND LEVEL ONCOGENICITY CORRELATION BETWEEN HUMANPAPPILOMA VIRUS VARIANTS E7. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Semighini, E.P. ; TORRIERI, E. . Modelagem de proteínas e planejamento de moléculas in silico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Semighini, E.P. ; GIULIATTI, S. . RATIONAL DESIGN OF TLR4/MD-2 COMPLEX LIGANDS FOR INNATE IMMUNE SYSTEM MODULATION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SEMIGHINI, E. P. ; Silva, C. H. T. P. . Using Rational Drug Design of beta-Secretase Inhibitors in Alzheimer's Disease. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Hage-Melim, L. I. S. ; Silva, C. H. T. P. ; SEMIGHINI, E. P. ; Sampaio, S. V. . Pharmacophore Modeling and Structure-Based design of Bothropstoxin-I, bothropstoxin-II and acidic catalytic Phospholipase A2 and Phospholipases A2 Inhibitors. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Silva, C. H. T. P. ; Silva, V. B. ; SEMIGHINI, E. P. ; Leopoldino, A. M. . Homology Modeling and Computer-aided Drug Design of Markers and Ligands in Head and Neck Cancer. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Hage-Melim, L. I. S. ; SEMIGHINI, E. P. ; Silva, C. H. T. P. ; Sampaio, S. V. . Phospholipases A2 inhibitors : homology modeling, virtual screening and protein-ligand docking. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Semighini, E.P. ; Silva, V. B. ; Silva, C. H. T. P. . Momology Modeling and docking procedures of MARK3 with inhibitors in head and neck cancer. 2007. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

TORRES, G. ; SEMIGHINI, E. P. . Rádio CdH - Programa 29. 2013.

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2015

    Planejamento Racional de Ligantes do Complexo TLR4/MD-2 para a Modulação do Sistema Imune Inato, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silvana Giuliatti em 02/09/2014., Descrição: A sepse e o choque séptico são patologias caracterizadas por uma intensa resposta imunológica sistêmica, levando a óbito até 50% dos pacientes e, até o momento, é uma condição sem tratamento apropriado. Cerca de 40% dos casos de sepse são resultantes pela resposta à infecção de bactérias Gram-negativas, bactérias estas que possuem o LPS como componente de sua membrana celular, sendo este o responsável pela resposta imunológica do organismo. O complexo TLR4/MD-2, componentes do Sistema Imune Inato, é o responsável pela resposta do organismo à presença do LPS, seja ele integrado à bactéria ou não. Este sistema também está envolvido em outros processos patológicos como dor crônica, alguns tipos de câncer e imunização através de vacinas. O LPS possui uma estrutura geral comum à maioria das bactérias Gram-negativas, mas algumas delas possuem LPSs que não desencadeiam respostas imunológicas agressivas ao ponto de se desencadear a sepse, o que levou ao desenvolvimento de inibidores do sistema TLR4/MD-2. Estes inibidores impedem a resposta imune sistêmica exagerada, evitando assim que os pacientes desenvolvam o quadro de sepse. Este projeto tem como objetivo a triagem virtual em grandes bases de dados de estruturas químicas, seguida de avaliação computacional dos resultados, metodologias in silico, para desenvolver-se assim novos inibidores competitivos do LPS no sistema TLR4/MD-2. Estes inibidores serão posteriormente avaliados in vitro como alternativas para o tratamento de sepse.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Evandro Pizeta Semighini - Integrante / Silvana Giuliatti - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2013

    Planejamento racional de inibidores da beta-secretase em mal de alzheimer, Descrição: O Mal de Alzheimer é a causa mais importante de demência em idosos: acomete 10% da população mundial com idade em torno dos 65 anos e atinge cerca de 50% dos indivíduos com mais de 85 anos. A progressão dos sintomas da doença está associada com modificações estruturais nas sinapses colinérgicas em determinadas regiões cerebrais e, conseqüentemente, à diminuição do potencial de neurotransmissão colinérgica. Desta forma, o aumento da capacidade de neurotransmissão colinérgica constitui o mecanismo dos fármacos atuais utilizados para o tratamento do Mal de Alzheimer. Isto é possível através da inibição da enzima acetilcolinesterase (AChE), a qual atua nas sinapses colinérgicas do sistema nervoso central e periférico, sendo responsável pela interrupção da transmissão do impulso nervoso colinérgico através da hidrólise da acetilcolina. Os medicamentos já disponíveis no mercado, assim sendo, conseguem melhorar a memória e a capacidade cognitiva dos pacientes, mas atuam apenas sobre os sintomas.Por outro lado, investigando a causa e a origem dos efeitos, sabe-se hoje que a maior característica fisiopatológica da doença de Alzheimer é a deposição de placas neuríticas na região externa aos nervos em áreas cerebrais relacionadas à memória. Essas placas são formadas, predominantemente, pelo peptídeo ²-amilóide, que é formado pela clivagem da proteína precursora amilóide durante o metabolismo. Embora o conhecimento neurofisiopatológico gerado até o momento seja inconclusivo em relação ao nível de participação da proteína ²-amilóide na gênese da doença de Alzheimer, há evidencias de que a produção anormal dessa proteína apresente um papel nobre no desenvolvimento da doença. A enzima ²-secretase media a primeira clivagem da proteína precursora amilóide no resíduo 671, gerando o fragmento C-terminal C99 ligado à membrana, o qual é, posteriormente, clivado pela ³-secretase, resultando na liberação da proteína ²-amilóide.Para esse projeto teórico-experimental, serão inicialmente uti. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Evandro Pizeta Semighini - Coordenador / Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2013 - 2015

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2009 - 2013

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pós graduando, Enquadramento Funcional: Pós graduando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2002 - 2008

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Acadêmico de Graduação, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estudos de modelagem molecular do marcador mark3 e inibidores em cancer de cabeca e pescoço.