Wilson Barros Luiz

Possui graduação em Biomedicina (2003), doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia) pela Universidade de São Paulo (2010). Realizou estágio de doutorado na Universität Bayreuth Lehrstuhl für Genetik, Alemanha (2005-2006), e de pós-doutorado no Naval Medical Research Center, EUA (2010) e no Departamento de Microbiologia da Universidade de São Paulo, como pesquisador do grupo de pesquisa em Genética de Microrganismos e do Centro de Desenvolvimento de Vacinas e Terapia Gênica (CEVAT-Gene) (2010-2014). Atualmente é membro do Núcleo de Pesquisas em Vacinas da USP, professor adjunto em Microbiologia Médica pela UESC, membro permanente do PPG em Biologia e Biotecnologia da UESC (PPGBBM), membro do Comitê Científico do Nordeste para o enfretamento da COVID-19, membro da Comissão Interna de Biossegurança (CIBio), do Núcleo de Inovação Tecnológica da UESC (NIT) e membro da Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM). Foi Coordenador do Programa de Pós-graduação em Biologia e Biotecnologia de Micro-organismos (PPGBBM, 2016-2018 e 2018-2020) pela Universidade Estadual de Santa Cruz (Ilhéus/BA), membro do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos (CEP/UESC, 2014-2017). Tem experiência nas áreas de Microbiologia, Microbiologia Médica, Vacinologia e Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microrganismos. Trabalha em pesquisas relacionadas a métodos de diagnóstico sorológicos e moleculares, no desenvolvimento de estratégias vacinais voltadas para o controle de doenças infecciosas, mecanismos de resistência a antimicrobianos, em sistemas de expressão de proteínas recombinantes e nas pesquisas envolvendo inovações biotecnológicas com endósporos do gênero Bacillus, incluindo o controle biológico de arboviroses.

Informações coletadas do Lattes em 30/04/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)

2005 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: Vacina de administração oral contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica baseada em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis
Orientador: em Universität Bayreuth ( Wolfgang Schumann)
com Luis Carlos de Souza Ferreira. Coorientador: Luiz Rachid Trabulsi. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Mestrado interrompido em 2005 em Ciências Biológicas (Microbiologia)

2004 - Atual

Universidade de São Paulo
Título: Construção de novos vetores plasmidiais para a produção de proteínas heterólogas em Bacillus subtilis,Orientador: Luís Carlos de Souza Ferreira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Ano de interrupção: 2005Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Biomedicina

2000 - 2003

Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas
Título: Imunidade protetora contra Escherichia coli enterotoxigênica conferida a camundongos recém-nascidos: baseada em consórcio de vacina de DNA e Salmonella atenuada recombinante
Orientador: Luís Carlos de Souza Ferreira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2010 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.

Formação complementar

2011 - 2011

Treinamento de Operação do Equipamento ÄKTA avant. (Carga horária: 30h). , GE Helthcare Life Science, GE, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento no uso de animais de experimentação. (Carga horária: 4h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Treinamento no uso de animais de experimentação. (Carga horária: 6h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Principles of Gene Regulation in Bacteria. (Carga horária: 36h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2003 - 2003

Produc. Of Recomb. Prote. In E. coli e B. subtilis. (Carga horária: 36h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2003 - 2003

Tomografia Computadorizada/ Ressonância Magnética. (Carga horária: 16h). , Associação Paulista de Biomedicna, APBM*, Brasil.

2001 - 2001

Técnicas para Realização de Papanicolaou. (Carga horária: 12h). , Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, UNIFMU, Brasil.

2001 - 2001

Infectologia: Temas da Atualidade. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2000 - 2000

Curso Avançado de Reprodução Humana. (Carga horária: 6h). , Grupo de Endoscopia e Reprodução Assistida, GERA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Controle Biológico.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Desenvolvimento de Vacinas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Bacterologia.

Organização de eventos

LUIZ, WILSON BARROS . Pint of Science 2021. 2021. (Outro).

LUIZ, WILSON BARROS . Pint of Science 2020. 2020. (Outro).

ROMANO, C. C. ; REZENDE, R. P. ; LUIZ, W. B. . IV Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia. 2019. (Congresso).

LUIZ, W. B. ; ROMANO, C. C. . III Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia. 2018. (Congresso).

Luiz, W. . I Simpósio de Microbiologia e Biotecnologia (PPGBBM/UESC). 2018. (Congresso).

ROMANO, C. C. ; LUIZ, W. B. . II Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia. 2017. (Congresso).

LUIZ, W. B. . I Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia. 2016. (Congresso).

TANIGUTI, A. P. T. ; SILVA, A. L. C. ; GARCIA, C. C. M. ; LIMA, C. R. ; OGIAS, D. ; AMARAL, F. G. ; REIMAO, J. Q. ; YSHII, L. M. ; MIROTTI, L. ; AMANO, M. T. ; BATISTA, M. T. ; BRIGATTE, P. ; POHL, P. C. ; TEIXEIRA, P. R. ; LUIZ, W. B. . IV Reunião Científica Anual de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas da USP. 2013. (Congresso).

LUIZ, W. B. . 1 Feira de Inovação e Empreendedorismo da USP - Instituto de Ciências Biomédicas. 2012. (Exposição).

FERREIRA, L. C. S. ; FERREIRA, R. C. C. ; LUIZ, W. B. . 1 Workshop em Vacinas e Fisiologia bacteriana do Estado de São Paulo. 2010. (Congresso).

LUIZ, W. B. . X Reunião Científica do Departamento de Microbiologia da Universidade de São Paulo. 2010. (Congresso).

LUIZ, W. B. ; SIMIONATO, M. R. L. . VII Reunião Científica do Departamento de Microbiologia da Universidade de São Paulo. 2007. (Congresso).

Participação em eventos

30 Congresso Brasileiro de Microbiologia ? SBM. PRODUCTION OF ZIKA VIRUS? EDIII AND N-NS1 USING A BIFUNCTIONAL VECTOR FROM GRAM-POSITVE BACTERIA IN ESCHERICHIA COLI.. 2019. (Congresso).

IV Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia. Inovações e desenvolvimento de vacinas. 2019. (Congresso).

24 Seminário de Iniciação Científica da UESC.Avaliador de pôster. 2018. (Seminário).

III Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia.Abertura: Profissão Biomédico. 2018. (Encontro).

XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina e IV Congresso Internacional de Biomedicina. 2018. (Congresso).

23 Seminário de Iniciação Científica da UESC.Avaliador oral. 2017. (Seminário).

II Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia.Mesa redonda: Biomédico na Pós-graduação. 2017. (Encontro).

22 Seminário de Iniciação Científica da UESC.Avaliador de pôster. 2016. (Seminário).

I Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia.Minicurso: Vacinas: Mitos, Fatos e Desadfios. 2016. (Encontro).

I Encontro de Biomedicina do Sul da Bahia.Mesa redonda: 50 anos de Biomedicina no Brasil. 2016. (Encontro).

28 Congresso Brasileiro de Microbiologia.Vacinação materna e proteção passiva em modelo de desafio murino com Escherichia coli enterotoxigênica. 2015. (Simpósio).

Fórum de BioEconomia - CNI e Harvard Business Review Brasil .... 2012. (Outra).

3rd ASM Conference on Benefical Microbes. Bioprospecting in Bacillus subtilis: potential applications for probiotic and immunomodulatory. 2010. (Congresso).

II Encontro Paulistano sobre Escherichia coli patogênica ?Luiz Rachid Trabulsi?.. 2010. (Encontro).

109th General Meeting of the American Society for Microbiology. Protective Immune Responses to enteropathogenic Escherichia coli Strain with a New Recombinant Bacillus subtilis Vaccine Strains. 2009. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Protective Immune Responses to enteropathogenic Escherichia coli Strain with a New Recombinant Bacillus subtilis Vaccine strains. 2009. (Congresso).

108th General Meeting of the American Society for Microbiology. Boosting Protective Immune Responses to Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) Strains with Recombinant Bacillus subtilis Vaccine Strains. 2008. (Congresso).

IV Campus de Excelencia.Biotechnology in Bacillus subtilis: advances and new challenges. 2008. (Encontro).

IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2005. (Congresso).

III Congresso Nacional de Iniciação Científica & I Congresso Internacional de Iniciação Científica. Consórcio de vacina de DNA e Salmonella atenuada recombinante contra Escherichia coli enterotoxigênica. 2003. (Congresso).

III Jornada da Faculdade de Biomedicina do UniFMU. Imunidade protetora por vacina de DNA e Salmonella atenuada recombinante em camundongos recém-nascidos contra Escherichia coli enterotoxigênica. 2003. (Congresso).

VIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2002. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Tharcilla Santos Guimarães

LUIZ, W. Avaliação da expressão da proteína p24 do capsídeo do vírus HIV-1 em linhagens recombinantes de Bacillus subtilis. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Hélic Moreira Passos

LUIZ, W. B.; FERREIRA, R. C. C.. Novas abordagens vacinais contra Streptococcus mutans. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Verônica Santos Nunes de Souza

LUIZ, W. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLARVICIDA DA CEPA DE Bacillus thuringiensis var. israelensis BASEADA EM FORMULAÇÃO COM NANOCOMPÓSITOS. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Sara Araujo Pereira

LUIZ, W. B.; FERREIRA, L. C. S.. Desenvolvimento de modelo experimental de infecção pelo vírus da dengue em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luita Nice Café Oliveira

SANTOS, F. R.; MENDES, A.; UETANABARO, A. P.;LUIZ, W. B.. Detecção de cepas de Mycobacterium turberculosis multirresistentes isoladas no Brasil utilizando ensaio com multimarcadores genéticos nos genes katG e rpoB. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Rhyan Barros Farias de Oliveira

LUIZ, W. B.; PIROVANI, C. P.; PESSOA, T. B.; REZENDE, R. P.. Prospecção de genes de resistência bacteriana a antibióticos beta-lactâmicos em Cavernas da Bahia. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Jéssica Bomfim de Almeida

LUIZ, W. B.; MARQUES, L. M.; CAMPOS, G. B.; PIROVANI, C. P.; BASTOS, B. L.. Caracterização molecular e de patogenicidade de Staphylococcus aureus isolados de amostras de leite coletadas no Banco de Leite Materno do Hospital Municipal Esaú Matos em Vitória da Conquista (BA). 2017. Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Henrique Reis Sereno

LUIZ, W. B.; UETANABARO, A. P.; DIAS, J. C. T.. CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E PERFIL SENSORIAL DE CACHAÇAS ARTESANAIS PRODUZIDAS EM ESCALA PILOTO A PARTIR DE FERMENTOS COMPOSTOS POR UM ?MIX? DE LEVEDURAS SELECIONADAS. 2017. Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Cristina Padre Cardoso

LUIZ, W. B.; SILVA, R. A. A.; FREITAS, L. M.; MARIN, L. J.; MAGNO, L. A. V.. Análise de polimorfismos nos genes de IL-10, TNF-, IL-1, IL-8, CXCR1, CXCR2, TLR4 e associação com parâmetros clínicos e laboratoriais no prognóstico de pacientes com sepse. 2015. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Thalis Ferreira dos Santos

REZENDE, R. P.; MIYOSHI, A.; MACIEL, B. M.; GROSS, E.;LUIZ, W. B.. Caracterização biotecnológica e mecanismo anti-inflamatório da linhagem Lactobacillus plantarum Lp62 isolada da fermentação do cacau fino do Sul da Bahia.. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Juliana Braga Nunes

BORIN, T. F.; CAMPOS, L. C. G.;LUIZ, W. B.. Avaliação sorólógica e molecular do zika vírus associada à ocorrência de microcefalia. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Jéssica Bomfim de Almeida

LUIZ, W. B.; CAMPOS, G. B.; MARQUES, L. M.. Caracterização molecular e de patogenicidade de Staphylococcus aureus isolados de amostras de leite coletadas no Banco de Leite Materno do Hospital Municipal Esaú Matos em Vitória da Conquista (BA). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Suzi Pacheco de Carvalho

LUIZ, W. B.; CAMPOS, G. B.; MARQUES, L. M.. Analise comparativa molecular e de patogenicidade de Staphylococcus aureus meticilina-resistente obtidos em hospitais (HA-MRSA) e na comunidade (CA-MRSA) em Vitória da Conquista-BA. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Jéssica Bomfim de Almeida

LUIZ, W. B.; MARQUES, L. M.; CAMPOS, G. B.. Caracterização molecular e de patogenicidade de Staphylococcus aureus isolados de amostras de leite coletadas no Banco de Leite Materno do Hospital Municipal Esaú Matos em Vitória da Conquista (BA). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Thalis Ferreira dos Santos

LUIZ, W. B.; DIAS, J. C. T.; ROMANO, C. C.. Caracterização biotecnológica e mecanismo anti-inflamatório da linhagem Lactobacillus plantarum Lp62 isolada da fermentação do cacau fino do Sul da Bahia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

Aluno: Cassiane da Silva Oliveira Nunes

GROSS, E.;LUIZ, W. B.. PRODUÇÃO DE CERVEJA ARTESANAL UTILIZANDO LEVEDURAS SELECIONADAS E POLPA DE CACAU COMO ADJUNTO. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Tauá Alves Melo

LUIZ, W. B.; COSTA, A. M.; ROMANO, C. C.. Avaliação de potencial funcional e biotecnológico de Lactobacillus isolado durante a fermentação do cacau. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Henrique Reis Sereno

LUIZ, W. B.; GROSS, E.. Caracterização química e perfil sensorial de cachaças artesanais produzidas a partir de fermentos compostos por um mix de levaduras selecionadas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Mirela Ribeiro Aranha

FONTANA, R.;LUIZ, W. B.; DIAS, J. C. T.. Avaliação da ação antimicrobiana da protease CH3BR7 obtida a partir do clone metagenômico do coral Siderastreastellata. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Yasmin Monara Ferreira de Sousa Andrade

LUIZ, W. B.; MARQUES, L. M.; CAMPOS, G. B.. Análise da epidemiologia molecular e da patogênese de isolados clínicos de Ureaplasma diversum. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Aislane Nascimento Costa

LUIZ, W. B.; SILVA, J. F.; CAMPOS, L. C. G.. Caracterização da produção e purificação in vitro de flagelina oriunda das diferentes cepas de Bacillus. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Arielle Oliveira Cruz das Neves

LUIZ, W. B.; COSTA, A. M.; ROMANO, C. C.. Efeito da sacarina sódica e do ciclamato sódico em células Ht-29 tratadas profilaticamente com Lactobacillus plantarum 6.2. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Talita Nogueira dos Santos

LUIZ, W. B.; GROSS, E.; DIAS, J. C. T.. Prospecção de genes de resistência bacteriana a antibióticos beta-lactâmicos em manguezal do Sul da Bahia. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

Aluno: Caroline Casaroli

LUIZ, W. B.. Avaliação das propriedades imunomoduladores das flagelinas oriundas de Bacillus subtilis. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista.

RUSSO, R. C.;LUIZ, WILSON BARROS; GUEDES, P. M. M.. Concurso Público: Microbiologia Clínica e Imunologia Básica e Clínica. 2018. Universidade Federal do Oeste da Bahia.

LUIZ, WILSON BARROS. Parecerista em projetos e relatórios de pesquisa e de Iniciação Científica resumos e apresentações do SIC/UESC. 2020. Universidade Estadual de Santa Cruz.

LUIZ, WILSON BARROS. Parecerista em projetos e relatórios de pesquisa e de Iniciação Científica resumos e apresentações do SIC/UESC. 2019. Universidade Estadual de Santa Cruz.

LUIZ, WILSON BARROS. Parecerista em projetos e relatórios de pesquisa e de Iniciação Científica resumos e apresentações do SIC/UESC. 2017. Universidade Estadual de Santa Cruz.

LUIZ, WILSON BARROS. Parecerista em projetos e relatórios de pesquisa e de Iniciação Científica resumos e apresentações do SIC/UESC. 2016. Universidade Estadual de Santa Cruz.

LUIZ, W. B.. Comissão julgadora do Simpósio de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas. 2011. Universidade de São Paulo.

LUIZ, W. B.. Comissão Julgadora de Pôsteres dos alunos do curso de Ciências Fundamentais para Saúde. 2010. Universidade de São Paulo.

Comissão julgadora das bancas

Gentilda Kazuko Funayama Takeda

TAKEDA, G. K. F.; FORONDA, A. S.. Imunidade protetora contra Escherichia coli enterotoxigênica conferida a camundongos re´cem nascidos: baseada em consórcio de vacina de DNA e Salmonella atenuada recombinante. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Metropolitanas Unidas.

Annette Silva Foronda

FORONDA, A. S.. Consórcio vacinal baseado em vacina de DNA e linhagem recombinanate de Bacillus subtilis contra ETEC. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Metropolitanas Unidas.

Tania Aparecida Tardelli Gomes do Amaral

FERREIRA, L. C. S.; BROCCHI, M.;GOMES, T. A. T.GUTH, B. E. C.PIAZZA, R. M. F.. Vacinas de administração oral contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica baseada em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade de São Paulo.

Beatriz Ernestina Cabilio Guth

Brocchi Marcelo;GOMES, T. A. T.GUTH, B. E. C.PIAZZA, R. M. F.FERREIRA, L. C. S.. Vacinas de administração oral contra diarréia associada a Escherichia coli enteropatogênica baseada em linhages geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. 2010. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Roxane Maria Fontes Piazza

BROCCHI, M;GOMES, T. A. T.GUTH, B. E. C.PIAZZA, R. M. F.; FERREIRA, L. C. S.. Vacinas de administração oral contra diarréia associada A Escherichia coli enteropatogenica baseada em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Andreia dos Santos

Contrução e purificação da subunidade CfaE recombinante de Escherichia coli enterotoxigênica; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Raquel Goes Bastos

Avaliação sorológica e molecular de SARS-Cov-2 em Banco de Sangue; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mariana Moreira Andrade

Avaliação sorológica e molecular de SARS-Cov-2 em Plasma Convalescente; Início: 2020; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz; (Orientador);

Érick carvalho Méndez

Desenvolvimento de ensaio sorológico para detecção de infeccção pleo vírus zika; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Felipe Silva de Miranda

Implantação de protocolo de atendimento e acompanhamento de pacientes sépticos graves do sul da Bahia com associação a análise de novos biomarcadores; ; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz; (Coorientador);

Bárbara Éllen Caribé Pinheiro

Avaliação da presença de arbovirus em bolsas de sangue no Sul da Bahia; Início: 2017; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz; (Orientador);

Sarah Sibely Souza de Oliveira

Imobilização da enzima -Galactosidase em endósporos de bactérias do gênero Bacillus; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; (Orientador);

Ranata Santos Nascimento

Endósporos do gênero Bacillus como nanopartícula para adsorção de proteínas; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Andreia dos Santos

Contrução e purificação da subunidade CfaE recombinante de Escherichia coli enterotoxigênica; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Érick carvalho Méndez

Produção de EDIII e NS1 recombinantes para desenvolvimento de testes sorológicos e estratégias vacinais para o Zika virus; 2018; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Rodinê de Oliveira Freitas Junior

Identificação de biomarcadores circulantes - miRNA e cfDNA - em pacientes com estenose venosa pós revascularização cardíaca por ponte de safena; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Santa Cruz,; Coorientador: Wilson Barros Luiz;

Talita Araújo Barbosa da Silva Santana

Perfil imuno - histoquímico do câncer de mama de pacientes atendidas no Hospital da Santa Casa de Misericórdia de Itabuna / Bahia; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Santa Cruz,; Coorientador: Wilson Barros Luiz;

Aislane Nascimento Costa

Novos adjuvantes baseados em flagelinas de diferentes espécies de Bacillus; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz,; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Deyse Neres Santos Firmo

Avaliação da capacidade de adsorção de antígenos vacinais em esporos de bactérias do gênero Bacillus; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Verônica Santos Nunes de Souza

Avaliação de formulações baseadas em dispersão controlada de biolarvicida Bacillus thuringiensis israelenses (Bti); 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Tharcilla Santos Guimarães

Padronização de ensaio sorológico para detecção de infecção pelo vírus Zika; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Marcella Jacyara Barreto de Matos

Construção e caracterização de uma estratégia vacinal contra o virus zika baseda em vacina de DNA; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Arielle Oliveira Cruz das Neves

Construção e caracterização imunológica de vacinas contra o Zika vírus; 2021; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz,; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Juliana Braga Nunes

Avaliação sorológica e molecular do zika vírus associada à ocorrência de microcefalia; 2019; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz,; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Aislane Nascimento Costa

Avaliação do potencial imunogênico e vacinal das flagelinas de bactérias do gênero Bacillus; 2017; Tese (Doutorado em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Beatriz Oliveira de Carvalho

Construção de vetor bacteriano para expressão de antígeno do vírus zika; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Aldo Jorge Bonfillioli Júnior

Estágio supervisionado - Análises clínicas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Anne Kerolayne Souza Santos

Análises clínicas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Robert Andreata Santos

Desenvolvimento de uma formulação vacinal contra a dengue baseada numa forma editada da proteína NS1; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Caroline Casaroli

Avaliação das propriedades imunomoduladores das flagelinas oriundas de Bacillus subtilis; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Microbiologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Shayanne Santos Souza

UTILIZAÇÃO DE BACTÉRIAS DO GÊNERO Bacillus NO CONTROLE in vitro DA LINHAGEM DE Escherichia coli ENTEROTOXIGÊNCIA H10407; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Marina Pereira De Souza

CARACTERIZAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLARVICIDA DA CEPA DE Bacillus thuringiensis var; israelensis BASEADA EM FORMULAÇÃO COM NANOCOMPÓSITOS; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Aléxia Mariana da Silva Lopes

Aplicação biotecnológica de flagelinas oriundas de cepas de Bacillus como potencial adjuvante vacinal; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Aléxia Mariana da Silva Lopes

purificação do antígeno NS1 do vírus zika; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Marina Pereira De Souza

Avaliação do efeito larvicida de BTI sobre Ae aegpity; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Luadson Sales Santos Moreira

Controle biológico de mosquitos do gênero Aedes; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wilson Barros Luiz;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Caroline Brito Barreto dos Santos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Luadson Sales Santos Moreira

Desenvolvimento de uma estrategia vacinal para o controle de diarreia infecciosa por ETEC; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Caroline Brito Barreto dos Santos

Utilização de armadilhas para monitoramento da efetividade do B; thurigiensis israelensis (Bti); ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Camille Pólvora Sena

Caracterização e seleção das linhagens de Bti com maior potencial bioinseticida; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Samuel Santos Pereira

Expressão e purificação de antígenos do vírus dengue; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Lisa Pereira Cruz Macena

Desenvolvimento de novos adjuvantes baseados em endósporos oriundos de espécies de Bacillus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

[Nome removido após solicitação do usuário]

Desenvolvimento de novos adjuvantes baseados em flagelinas de diferentes espécies de Bacillus; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Rayssa Lima dos Santos

Bioprospecção em Bacillus subtilis: potencial para aplicações probióticas; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Santa Cruz, Universidade Estadual de Santa Cruz; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Aislane Nascimento Costa

Caracterização da expressão da proteína p24 do nucleocapsídeo do vírus da imunodeficiência humana tipo I (HIV-1) em B; subtilis: modelo para o estudo de esporos recombinantes adesivos e invasivos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Caio Antonio Righetti Marcondes

Isolamento e purificação de flagelina de Bacillus; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Moleculares) - Universidade de São Paulo; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Adriano Prado Pontes

Construção de vetor de expressão bifuncional capaz de expressar o antígeno CfaE de ETEC em Bacillus subtilis e Escherichia coli; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Microbiologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Cham Park

Isolamento e seleção de esporos bacterianos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Breno Pimentel Sampaio

Construção de linhagens fluorescentes de Bacillus subtilis; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Microbiologia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Wilson Barros Luiz;

Foi orientado por

Annette Silva Foronda

Desenvolvimento de uma linhagem vacinal de B; subtilis recombinante consorciado com vacina de DNA contra ETEC; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Annette Silva Foronda;

Luis Carlos de Souza Ferreira

Vacinas de administração oral contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica baseada em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luis Carlos de Souza Ferreira;

Luis Carlos de Souza Ferreira

Bioprospecção em Bacillus subtilis: potencial para aplicações probióticas e imunomoduladoras; 2010; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Luis Carlos de Souza Ferreira;

Luis Carlos de Souza Ferreira

CONSORCIO VACINAL BASEADO EM LINHAGEM RECOMBINANTE DE BACILLUS SUBTILIS E VACINA DE DNA COMO ESTRATEGIA PARA O CONTROLE DA DIARREIA CAUSADA POR LINHAGENS DE ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGENICA; 2003; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Luis Carlos de Souza Ferreira;

Lilian Piñero Marcolin Eça

O mundo dos lixões II; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - CENTRO UNIVERSITARIO UNIFMU; Orientador: Lilian Piero Marcolin Eça;

Lilian Piñero Marcolin Eça

O mundo invisível dos lixões; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - CENTRO UNIVERSITARIO UNIFMU; Orientador: Lilian Piero Marcolin Eça;

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  • LEAO, J. O. ; LUIZ, W. B. ; MENDEZ, E. C. . PRODUCTION OF ZIKA VIRUS? EDIII AND N-NS1 USING A BIFUNCTIONAL VECTOR FROM GRAM-POSITVE BACTERIA IN ESCHERICHIA COLI. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LUIZ, W. B. . Bioinseticida para controle seletivo de Aedes aegypti. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LUIZ, W. B. . VACINAS PARA O INÍCIO DA VIDA: IMUNIZAÇÃO MATERNA, SEGURANÇA E PROTEÇÃO AO RECÉM-NASCIDO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MOREIRA, L. S. S. ; LOPES, A. M. S. ; MATOS, M. J. B. ; MENDEZ, E. C. ; CRUZ, A. O. ; CAMPOS, L. C. G. ; LUIZ, W. B. . ESTRATÉGIA VACINAL BASEADA EM ENDÓSPOROS DE B. SUBTILIS PARA O CONTROLE DA ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGÊNICA (ETEC). 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SENA, C. P. ; MONTEIRO, M. F. M. ; SOUZA, V. S. N. ; LUIZ, W. B. . Caracterização e seleção das linhagens de Bacillus thuringiensis israelenses (Bti) com maior potencial bioinseticidas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LUIZ, W. B. . Microbioma Humano: implicações na saúde e na doença. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LUIZ, W. B. . Aleitamento materno na prevenção da diarreia infecciosa: Avaliação em modelo murino empregando uma proposta vacinal contra E. coli enteropatogênica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LUIZ, W. B. . Nova estratégia vacinal para o controle de diarreias causadas por Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC). 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LUIZ, W. B. . Vacinas de administração oral contra diarreia associada à Escherichia coli enteropatogênica baseada em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LUIZ, W. B. . Oral vaccines against diarrhea associated with enteropathogenic Escherichia coli strains based on genetically modified Bacillus subtilis strains.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Luiz, Wilson B. . Bioprospecção em Bacillus subtilis: potencial para aplicações probióticas e imunomoduladoras. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LUIZ, W. B. . Consórcio vacinal de DNA e Bacillus subtilis recombinante contra Escherichia coli enterotoxigênica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LUIZ, W. B. . Vacinas anti-EPEC baseadas em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LUIZ, W. B. . Passive protection in neonatal mice: Breastfeeding or serum neutralization. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • LUIZ, W. B. ; FERREIRA, L. C. S. . Consórcio vacinal capaz de gerar imunidade protetora contra ETEC em camundongos recém-nascidos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARNEIRO, R. L. ; BIRBRAIR, A. ; LUIZ, W. B. ; AMORIM, J. H. . First Description of a Multisystemic and Lethal SARS-CoV-2 Variant of Concern P.1 (Gamma) Infection in a FeLV-Positive Cat: New Concerns Regarding Viral Re-emergence and Adaption to Pets. Researchsquare, 2021 (Preprint).

  • Luiz, Wilson B. . Vacinas de administração oral contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica baseada em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2010 (Tese).

Outras produções

LUIZ, W. B. . BR3 Agrobiotecnologia Indústria L.t.d.a. 2012.

LUIZ, W. B. . Ourofino Saúde Animal L.t.d.a. 2008.

FERREIRA, L. C. S. ; LUIZ, W. B. ; TAVARES, M. B. ; SOUZA, R. D. ; CAVALCANTE, R. C. M. ; FERREIRA, R. C. C. . Déposito de Patente junto ao Instituto Nacional da Propriedade Industrial: Sequencia de ácido nucléico recombinante que codifica para os aminoácidos 39 a 512 da proteína P1 do S. mutans, proteína recombinante e seus uso na prevenção e controle da cárie dental. 2011.

LUIZ, W. B. ; PACCEZ, J. D. ; FERREIRA, L. C. S. . Pedido de abertura do processo de patente a Agência USP de Inovação: Formulações vacinais baseadas em esporos de Bacillus subtilis recombinates contra linhagens de Escherichia coli diarreiogenicas produtoras de intimina. 2011.

LUIZ, W. B. ; RODRIGUES, J. F. ; FERREIRA, L. C. S. . Pedido de abertura do processo de patente a Agência USP de Inovação: Modelo desafio baseado em camundongos neonatos contra linhagens de Escherichia coli diarreiogenicas. 2011.

TAVARES, M. B. ; SOUZA, R. D. ; FERREIRA, E. L. ; LUIZ, W. B. . Vacinas: da ideia à concepção. 2013. .

LUIZ, W. B. . Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de vacinas. 2012. .

Luiz, Wilson B. . Novas Tecnologias em Vacinas Recombinantes. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE NOVA TECNOLOGIA BASEADA EM ESPECTROSCOPIA VIBRACIONAL ASSOCIADA A INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL PARA DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO DE INFECÇÕES POR VIROSES EMERGENTES, Descrição: A pandemia da COVID-19, bem como outros surtos recentes, como o de Ebola na África Ocidental, os vários surtos e epidemia de arbovírus em países tropicais e ao constante problema de saúde pública com os vírus influenza, incluindo a pandemia por H1N1 em 2009, torna-se evidente a importância de métodos diagnósticos confiáveis, precisos, rápidos e de baixo custo para triar e auxiliar o sistema de gestão do SUS. Tecnicamente os maiores problemas estão na sobrecarga dos sistemas de saúde, no alto custo e na demora dos testes de diagnósticos. O rápido diagnóstico auxilia no controle do número de casos, rastreamento e isolamento dos contatos, para evitar uma onda severa de transmissão. O controle de transmissão comunitária evita superlotação em unidades hospitalares e consequentemente a elevada taxa de morte. O nosso estudo propõe utilizar nova metodologia baseada em espetroscopia vibracional associada a machine learning e inteligência artificial como uma ferramenta rápida e livre de reagentes para auxiliar no diagnóstico de doenças com foco em viroses emergentes. As amostras dos pacientes serão inicialmente analisadas em um espectrômetro FTIR com complemento de ATR (Cary 630 FTIR Spectrometer, Agilent Technologies), equipamento capaz de revelar todas as ligações químicas presentes nos fluidos corporais com apenas pequenas quantidades de amostra. Esse perfil de ligações, por sua vez, indicará os diversos processos químicos ativos no organismo. Estes resultados também serão correlacionados com o perfil clínico-epidemiológico dos pacientes. O próximo passo será usar ferramentas de inteligência artificial e machine learning para analisar o resultado das amostras de indivíduos com COVID-19, assim como por outras infecções virais também relacionadas a síndrome respiratória aguda ou por arboviroses, e então compará-las com as de indivíduos saudáveis. Espera-se assim, treinar o programa de computador para reconhecer e diferenciar o padrão do indivíduo saudável e do paciente infectado, bem como predizer desfechos clínicos com precisão em questão de minutos. Depois que o conjunto de procedimentos e o software estiverem treinados e validados, será possível realizar triagem e encaminhamento de indivíduos atendidos na atenção básica para unidades de internação mais complexas, sem custo com insumos analíticos. Para enfrentar esse quadro, ressaltamos o papel da integração da atenção básica com as ações de controle e vigilância. Nesta pandemia, Hospitais, Secretarias de Saúde, Vigilância Epidemiológica e Sanitária estão atuando exaustivamente com sua capacidade máxima. Historicamente sabemos que esta pandemia deverá mudar de status nos próximos meses, da mesma forma que outras devem aparecer ou reaparecer. Por estes motivos estamos propondo neste projeto uma alternativa de baixo custo para rápida resposta não só para este evento, mas principalmente transferir esta expertise para futuros processos epidêmicos e outras patologias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luciene Cristina Gastalho Campos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Aspectos epidemiológicos, clínicos e moleculares dos pacientes portadores de Câncer de Mama no sul da Bahia, Descrição: O câncer de mama constitui um grave problema de saúde pública em todo o mundo, devido a sua incidência e taxa de mortalidade elevada. Nos últimos anos, com o advento de novos exames de imagem e o desenvolvimento de inúmeras drogas, ampliou-se o conhecimento acerca do diagnóstico precoce e do tratamento desta neoplasia, modificando o intervalo livre da doença e a sobrevida global dos pacientes. No entanto, buscar compreender e detectar mais precocemente as primeiras modificações moleculares que surgem com a doença e suas repostas aos tratamentos constitui uma ferramenta fundamental para melhorar ainda mais nossos resultados. O objetivo principal desta pesquisa é identificar biomarcadores moleculares (microRNAs e cell-free DNA) capazes de auxiliar no diagnóstico precoce e no prognóstico dos diferentes subtipos moleculares do câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Integrante / Luciene Cristina Gastalho Campos - Coordenador / Thaiz Ferraz Borin - Integrante / Paulo Roberto Santana de Melo - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Implantação de protocolo de atendimento e acompanhamento de pacientes sépticos graves do Sul da Bahia com associação a análise do genótipo e à novos biomarcadores, Descrição: Sepse continua a representar um desafio sendo considerada um dos problemas mais difíceis e dispendiosos para tratar e prevenir. No Brasil e no mundo a incidência é elevada, portanto, classificada como um grave problema de saúde pública. Estima-se que no mundo ocorram 19 milhões e no Brasil 600 mil novos casos por ano, permanecendo, ainda, como a principal responsável pelas elevadas taxas de letalidade em unidades de terapia intensiva não cardiológicas. No Brasil, a mortalidade por sepse grave e choque séptico (CS) atingem, respectivamente 44% e 73% em hospitais da rede pública. Desta forma, medidas que buscam melhorar o atendimento dos pacientes sépticos com foco em diminuição no tempo de internação, redução de mortalidade e otimização dos custos são de extrema relevância para o SUS. O reconhecimento do diagnóstico precoce, severidade da síndrome sistêmica bem como uma melhor estratificação dos pacientes com quadros mais críticos são de grande importância à identificação daqueles com maior risco de morte. Este contexto aborda: o emprego de formulários contendo critérios clínicos já estabelecidos em associação com tratamentos personalizados guiados por diagnóstico de perfis moleculares e biomarcadores, administração precoce de tratamento direcionado e modulação de resposta imune dinâmica de acordo com o perfil genômico do paciente. Desta forma o objetivo deste projeto é a implantação e monitoramento de um protocolo clínico gerenciado para abordagem da Sepse grave (SG) e Choque Séptico (CS) de forma multidisciplinar focado em educação permanente. Além desta abordagem, realizar o diagnóstico genômico e um estudo da expressão de miRNAs circulantes na busca de novos biomarcadores para auxiliar na prevenção, diagnóstico, prognóstico e tratamento personalizado desta síndrome que ainda se trata de um grande desafio pela elevada mortalidade no Brasil e no mundo... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Integrante / Luciene Cristina Gastalho Campos - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Avaliação da capacidade de adsorção de antígenos vacinais em endósporos de bactérias do gênero Bacillus, Descrição: O presente projeto de pesquisa tem como principal objetivo a avaliação e otimização do processo de adsorção de antígenos vacinais em esporos de bactérias do gênero Bacillus. Os esporos são formados em condições críticas de sobrevivência por um processo conhecido como esporulação, onde ocorre a diferenciação celular em resposta a condições ambientais adversas. Os esporos são células especializadas, metabolicamente quiescentes e extremamente resistentes, com paredes espessas e camadas adicionais. Essas características permitem que os esporos sobrevivam no estado de dormência por longos períodos de tempo, pois resistem a diversas condições estressantes, como temperaturas extremas, desidratação, radiação, falta de nutrientes e a exposição a muitas substâncias químicas tóxicas. Os esporos de algumas espécies têm sido utilizados como ferramenta biotecnológica devido a sua estabilidade e segurança, um exemplo disso é o uso dos mesmos como veículos para a entrega de antígenos vacinais e moléculas bioativas. Estudos anteriores analisaram a adsorção de proteínas p24, principal constituinte do capsídeo do HIV, em esporos de Bacillus subtilis e os seus efeitos como adjuvantes vacinais assim como o efeito adjuvante do esporo de B. subtilis frente a coadministração de proteínas purificadas como a ovalbumina. Entretanto, há uma lacuna na área de pesquisas voltadas para a avaliação da capacidade de adsorção de antígenos vacinais em diferentes espécies ou cepas do gênero Bacillus. Essas diferentes bactérias do gênero Bacillus poderão expressar diferenças na eficiência em adsorver os antígenos e ainda poderão desencadear resposta imunomoduladora distinta da linhagem domesticada de B. subtilis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Aislane Nascimento Costa - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Santa Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Medidas profiláticas e de diagnóstico para o enfrentamento de arboviroses, Descrição: O presente projeto visa contribuir com pesquisas relacionadas ao enfrentamento de epidemia pelo vírus Zika (ZikV) e outras arboviroses. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luciene Cristina Gastalho Campos - Integrante., Financiador(es): Ministério Público do Trabalho - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Novas pesquisas baseadas em endósporos para o controle biológico de arboviroses transmitidas pelos Aedes spp, Descrição: O presente projeto visa dar continuidade a pesquisas envolvendo inovações biotecnológicas no uso de endósporos do gênero Bacillus para o controle de arbovírus no Laboratório de Pesquisa em Microbiologia e Centro de Biotecnologia da UESC (Ilhéus/BA). Os vírus Dengue, Chikungunya, Febre amarela e Zika são atualmente as arboviroses epidemiologicamente mais importantes no Brasil, cuja transmissão se dá principalmente pela picada do mosquito Aedes aegypti. O controle do vetor, com produtos químicos, ainda é a principal forma de controle, sendo os inseticidas uma importante ferramenta nos programas de manejo integrado. Porém, esta estratégia, especialmente com o uso do temefós (organofosforados), encontra-se ameaçada pela presença de mosquitos resistentes e também ao tratamento focal em depósitos de água de consumo vulneráveis à oviposição do vetor. Como alternativa, biolarvicidas baseados em cepas de Bacillus thuringiensis israelensis (Bti) são uma alternativa eficaz para substituir no controle de populações que exibem resistência a este inseticida. Além disso, a persistência do produto nestes reservatórios é critica, uma vez que os volumes destes depósitos sofrem constantes alterações pelo próprio consumo diário, fazendo-se necessário a reaplicação do produto diariamente com a finalidade de manter baixas densidades da população de Aedes aegypti, e assim reduzir o risco de epidemias. O objetivo do presente projeto de pesquisa é avaliar a eficácia de formulações baseadas em dispersão controlada na superfície e profundidade de reservatórios e armadilhas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Aislane Nascimento Costa - Integrante / Luciene Cristina Gastalho Campos - Integrante / Verônica Santos Nunes de Souza - Integrante / Mayara Ferreira Maciel Monteiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2014

    Caracterização da expressão da proteína p24 do nucleocapsídeo do vírus da imunodeficiência humana tipo I (HIV-1) em B. subtilis: modelo para o estudo de esporos recombinantes adesivos e invasivos, Descrição: O principal objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de uma nova geração de vacinas baseadas na administração de esporos adesivos e/ou invasivos de B. subtilis recombinante, como veículo vacinal vivo não patogênico, expressando a proteína heteróloga p24 do capsídeo do HIV-1 como antígeno modelo. Nosso sistema de expressão de antígenos heterólogos emprega esporos como veículo vacinal, onde uma vez encontrando ambiente favorável à germinação durante o transito gastrointestinal o antígeno passa a ser expresso, tendo em vista que o nosso sistema de indução in vivo é funcional apenas em células vegetativa. Em uma nova abordagem, combinamos o sistema de expressão do antígeno em células vegetativas com o sistema de expressão de proteínas heterólogas na capa do esporo bacteriano. Com o objetivo de elevar a resposta imunológica, sobretudo em mucosas, adicionamos a capa do esporo uma adesina e uma invasina separadamente. As formulações vacinais serão administradas em camundongos da linhagem BALB/c pelas vias oral e sublingual e a presença de anticorpos específicos será medida em amostras de soro e secreções (extratos fecais, saliva e leite). Para avaliar o efeito profilático em resposta induzida pelas formulações vacinais, camundongos serão desafiados com vírus da vaccinia recombinante que expressa a proteína Gag do HIV-1 (rVV-GAG).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Aislane Nascimento Costa - Integrante.

  • 2014 - 2014

    Desenvolvimento de uma estratégia vacinal baseada em fatores de colonização de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC) administradas com esporos de B. subtilis para o controle da diarreia, Descrição: O principal objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de vacinas de mucosa voltadas para o controle de infecções associadas a linhagens de ETEC, um dos principais agentes etiológicos da diarreia infantil e dos viajantes. Serão testadas formulações baseadas em fimbrias purificadas e na sua subunidade adesiva, localizada na região apical da fímbria. As vacinas a serem testadas serão acrescidas de dois adjuvantes de mucosa, o primeiro, um derivado atóxico da toxina termo-lábil (LT) também produzida por linhagens de ETEC e, o segundo, esporos de B. subtilis coadministrados ou adsorvidos a capa do esporo. As formulações vacinais serão administradas em camundongos pelas via oral e nasal e a presença de anticorpos específicos será medida em amostras de soro e em mucosas (extratos fecais e leite). A eficácia protetora dos anticorpos gerados será determinada in vitro, pela capacidade de neutralização das propriedades adesivas de linhagens de ETEC, e in vivo, pela capacidade de inibir a letalidade em modelo empregando camundongos neonatos. Os resultados a serem obtidos devem contribuir para a definição de novas formulações vacinais contra diarreia associada a infecções com ETEC para uso clínico e/ou veterinário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Dalva Adelina da Silva - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Caracterização dos efeitos imunomoduladores e adjuvanticidade das flagelinas oriundas de Bacillus subtilis, Descrição: Flagelinas bacterianas, particularmente aquelas derivadas de bactérias gram-negativas, ativam o sistema imune inato e promovem reações inflamatórias que resultam em efeitos adjuvantes para antígenos co-administrados. No entanto, não existem informações disponíveis sobre as propriedades biológicas e imunológicas de flagelinas de bactérias gram-positivas, como Bacillus subtilis, desprovidos de endotoxina em seu envoltório celular. O presente projeto tem como objetivo estudar os efeitos adjuvantes e imunomoduladores da flagelina Hag de B. subtílis. O trabalho envolve a purificação da flagelina e subseqüente avaliação de suas propriedades inflamatórias in vitro e in vivo. Os resultados obtidos devem demonstrar as propriedades imunomoduladoras da flagelina de B. subtilis e subsidiar o desenvolvimento de um novo adjuvante vacinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Rafael Ciro Marques Cavalcante - Integrante / Rita de Cassia Café Ferreira - Integrante / Aislane Nascimento Costa - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação de novos adjuvantes vacinais baseados em linhagens de Bacillus spp, Descrição: O presente trabalho tem como principal objetivo dar continuidade às pesquisas desenvolvidas pelo pesquisador em áreas da biotecnologia voltada para o desenvolvimento de vacinas visando o controle de doenças infecciosas. O projeto permitirá a inserção de uma nova área de pesquisa multidisciplinar na UESC, além de permitir a aproximação e consolidação de colaborações nacionais e internacionais. Durante o período de execução do projeto serão priorizados estudos voltados para: (i) desenvolvimento de novos adjuvantes baseados em endósporos e flagelinas de Bacillus; (ii) e a pesquisa voltada ao desenvolvimento de linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. A continuidade do trabalho deverá contribuir para o conhecimento acadêmico/científico na área de biotecnologia aplicada ao desenvolvimento de imunobiológicos e cria perspectivas aplicadas voltadas tanto para a geração de novas vacinas como adjuvantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Aislane Nascimento Costa - Integrante / Luciene Cristina Gastalho Campos - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Santa Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2013

    Caracterização de cepas de Bacillus subtilis com potencial para aplicações probióticas e imunomoduladoras, Descrição: O presente projeto tem como objetivo realizar a caracterização de esporos de Bacillus subtilis isolados do meio ambiente. O trabalho busca a seleção de novas linhagens com potencial para aplicações probióticas e imunomoduladoras. As propriedades probióticas, como a capacidade de produção de compostos bioativos, serão avaliadas in vitro e in vivo. A capacidade imunomoduladora será avaliada pelo efeito adjuvante dos diferentes esporos isolados quando co-administrados com o antígeno purificado CFA/I de Escherichia coli enterotoxigênica. Os resultados obtidos no presente projeto contribuirão para uma melhor compreensão dos mecanismos relacionados às propriedades probióticas e imunomoduladoras dos esporos de B. subtilis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Caroline Casaroli - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Controle de diarreias associadas a linhagens de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC): formulações baseadas na fímbria CFA/I, adesina CfaE toxina termo-lábil (LT) e validação de um novo modelo experimental, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Carlos de Souza Ferreira em 19/10/2012., Descrição: O principal objetivo do presente projeto é o desenvolvimento de vacinas de subunidades administradas por via de mucosas voltadas para o controle de infecções associadas a linhagens de ETEC, um dos principais agentes etiológicos da diarreia infantil e da diarreia dos viajantes. As formulações a serem testadas empregam a fimbria CFA/I purificada e a sua subunidade adesiva, a proteína CfaE. As vacinas a serem testadas serão acrescidas de um adjuvante de mucosa, um derivado atóxico da toxina termo-lábil (LT) também produzida por linhagens de ETEC. As formulações vacinas serão administradas em camundongos pela via de mucosa e a presença de anticorpos específicos será medida em amostras de soro e secreções (extratos fecais e leite). A eficácia protetora dos anticorpos gerados será determinada in vitro pela capacidade de neutralização das propriedades adesivas de linhagens de ETEC que expressem a fimbria CFA/I. O trabalho prevê ainda a utilização de um modelo animal, baseado em camundongos neonatos da linhagem DBA2, como correlato de proteção conferido pela vacina frente a linhagens de ETEC derivadas de hospedeiros humanos. Os resultados a serem obtidos devem contribuir para a definição de novas formulações vacinais acelulares contra diarreia associada a infecções com ETEC para uso clínico e/ou veterinário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Integrante / Luís Carlos de Souza Ferreira - Coordenador / Juliana Falcão Rodrigues - Integrante / Stephen J. Savarino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2016

    Bioprospecção em Bacillus: potencial para aplicações probióticas e imunomoduladoras, Descrição: O presente projeto tem como objetivo realizar bioprospecção em esporos de Bacillus subtilis isolados do meio ambiente e de produtos alimentares, sob diferentes abordagens biotecnológicas. O trabalho busca a seleção de novas linhagens com potencial para aplicações probióticas e imunomoduladoras. As propriedades probióticas, como a capacidade de produção de compostos bioativos, serão avaliadas in vitro e in vivo. A capacidade imunomoduladora será avaliada pelo perfil de expressão gênica e de citocinas pró-inflamatórias, além disso, será avaliado o efeito adjuvante dos diferentes esporos isolados quando co-administrados com antígenos purificados. Por último, o projeto prevê ainda a caracterização dos efeitos probióticos e protetor dos esporos em modelo murino frente à diarreias associadas à Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC) e enteropatogênica (EPEC). Os resultados obtidos no presente projeto contribuirão para uma melhor compreensão dos mecanismos relacionados às propriedades probióticas e imunomoduladoras dos esporos de B. subtilis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Rafael Ciro Marques Cavalcante - Integrante / Renata Damásio de Souza - Integrante / Milene Batista Tavares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2010 - 2013

    Vacina de administração oral contra diarréia associada a Escherichia coli enteropatogênica baseada em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Carlos de Souza Ferreira em 23/05/2016., Descrição: O objetivo deste projeto foi a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens enteropatogênicas de Escherichia coli (EPEC), como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Expressamos 3 regiões da intimina de EPEC em linhagens de B. subtilis recombinante, capazes de expressar proteínas recombinantes no oitoplasma e no meio extracelular. Além disso, avaliamos o uso de esporos e células vegetativas como vetores para expressão dos antígenos recombinantes a partir de sistemas de expressão epissomais estáveis. A eficácia do modelo vacinal foi determinada pela: (I) produção de anticorpos sistêmicos (IgG) e secretados (sIgA) contra intimina, (II) capacidade de neutralização dos anticorpos gerados contra intiminas expressas por diferentes linhagens de EPEC; e (III) capacidade do conferir proteção à desafios corri linhagens do EPEC típicas e atípicas a partir de modelo experimental que emprega camundongos recém-nascidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2008 - 2010

    Expressão de proteínas com propriedades adesivas na superfície de esporos como estratégia para o aumento da imunogenicidade de Bacillus subtilis como veículo vacinal, Descrição: Linhagens de Bacillus subtilis são reconhecidas tanto como modelo de estudo para bactérias gram-positivas como pelas aplicações industriais na produção de proteases e condimentos alimentares, e pelos efeitos probióticos e imunomoduladores. Uma das mais recentes aplicações baseadas em B. subtilis está voltada para o uso de células vegetativas e/ou esporos como veículos vacinais administrados pela via oral. No entanto, a incapacidade de colonizar ou invadir células do trato intestinal de mamíferos reduz a imunogenicidade desses veículos vacinais e exige que múltiplas doses sejam administradas para se atingir a proteção imunológica almejada. O presente trabalho teve como objetivo principal elevar a imunogenicidade de esporos de B. subtilis, empregados como veículos vacinais administrados por via oral, por meio de expressão de duas adesinas bacterianas fusionadas a uma proteína da superfície (CotB) do envoltório esporular. Propomos a utilização de duas proteínas com propriedades adesivas/invasivas derivadas de Y. pseudotuberculosis, a invasina (InvA), e L. brevis, a proteína de superfície A (SIpA). A proposta do trabalho visa obter esporos recombinantes de B. subtilis com maior capacidade de gerar respostas imunológicas sistêmicas e secretadas a antígenos heterólogos após administração pela via oral. Como antígenos modelos, propomos o uso de LTB e CfaB, ambos derivados de linhagens patogênicas de Escherichia coil enterotoxigênica (ETEC), o principal agente da diarréia dos viajantes e uma das principais causas da diarréia infantil em países em desenvolvimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Integrante / Luís Carlos de Souza Ferreira - Coordenador / Rafael Ciro Marques Cavalcante - Integrante / Renata Damásio de Souza - Integrante / Juliano Domiraci Paccez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2005

    Construção de novos vetores plasmidiais para a produção de proteínas heterólogas em Bacillus subtilis, Descrição: A expressão de proteínas recombinantes em sistemas de expressão baseados em linhagens bacterianas representa uma das abordagens experimentais mais disseminadas, e necessárias, entre profissionais e alunos que atuam nas mais diferentes áreas da pesquisa moderna. Neste trabalho propomos construir novos sistemas de expressão para proteínas recombinantes a partir de linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis. Vetores de expressão, derivados de plasmídeos capazes de se replicarem de forma estável em B. subtilis, serão empregados, juntamente com promotores ativados por diferentes estímulos, como uma alternativa para a expressão de proteínas heterólogas em bactérias. Serão empregados os promotores derivados dos genes gsiB, lepA, xylE e spac, clonados no plasmideo pMTLs72, para promover a expressão da enzima b-gaiactosidase. A partir desses novos vetores serão avaliadas à capacidade de promover a expressão intracelular de proteínas de forma estável e em quantidade conhecida. Em uma segunda fase do trabalho, serão construídos novos vetores capazes de promover a secreção de proteínas heterólogas para o meio extracelular, a partir da clonagem do peptídeo sinal derivado do gene amyE, responsável pela síntese da enzima a-amilase. Acreditamos que a execução do presente projeto representará uma contribuição significativa para todos aqueles envolvidos com a produção e purificação de proteínas recombinantes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Marcio de Oliveira Lasaro - Integrante / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2003 - 2007

    Linhagens de Bacillus subtilis modificadas geneticamente como estratégia para o desenvolvimento de vacinas de administração oral, Descrição: O presente projeto teve como objetivo principal empregar linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis capazes de expressar antígenos de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC), importante agente etiológico da diarréia infantil, como estratégia de imunização oral. O trabalho propõe o domínio de técnicas de manipulação genética de B. subtilis, uma bactéria não patogênica e com potencial probiótico, de forma a permitir a expressão de dois antígenos vacinais: a subunidade B da toxina termo-lábil (LTB) e a subunidade estrutural da adesina CFAII (CfaB) de ETEC. Os respectivos genes serão clonados e expressos sob controle de promotores induzíveis e integrados ao DNA cromossômico para estabilização da expressão em B. subtilis. Tais linhagens recombinantes, uma vez obtidas, serão empregadas na imunização de camundongos e as respostas imunológicas induzidas, tanto sistêmicas como secretoras, avaliadas. Será investigado também o grau de proteção contra desafios feitos com linhagens de ETEC em modelo baseado em filhotes recém-nascidos de mães vacinadas. Propõe-se ainda pesquisar alternativas experimentais capazes de aumentar o potencial imunogênico das linhagens construídas, como o uso de adjuvantes de mucosa e a utilização de esporos como material imunizante. Os resultados a serem obtidos representarão uma contribuição importante para a geração de competência na área de genética de B. subtilis, ausente no país, e desenvolvimento de novas vacinas orais capazes de consorciar o potencial probiótico da bactéria e sua capacidade de atuar como veículo de antígenos com interesse vacinal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Integrante / Luís Carlos de Souza Ferreira - Coordenador / Juliano Domiraci Paccez - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2003

    Consórcio vacinal baseado em linhagem recombinante de Bacillus subtilis e vacina de DNA como estratégia para o controle da diarréia causada por Linhagens de Escherichia coli enterotoxigênica, Descrição: O objetivo deste projeto será avaliar a utilização de uma linhagem recombinante de B. subtilis, capaz de expressar a subunidade estrutural (CfaB) da fímbria CFA/I de ETEC, como vacina viva oral. A vacina será testada em um protocolo vacinal consorciado, baseado em sensibilização ("priming") por via oral e reforço ("boosting") por via parenteral feito com uma vacina de DNA (pRECFA), também capaz de conduzir à síntese da subunidade CfaB. A eficácia do modelo vacinal será determinada pela: (i) produção de anticorpos sistêmicos (IgG) & secretados (slgA) contra a subunidade CfaB, (ii) capacidade de neutralização da fímbria CFA/I expressa por linhagens de ETEC cfa/i+ pelos anticorpos gerados nos animais imunizados; e (iii) capacidade de conferir proteção a desafio com linhagens de ETEC a partir de modelo experimental que emprega camundongos recém-nascidos de matrizes vacinadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Marcio de Oliveira Lasaro - Integrante / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2001 - 2004

    Novas estratégias vacinas para patógenos entéricos: vacinas contra diarréia baseadas no fator de colonização I (CFA/I) de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC), Descrição: O presente projeto teve como principal objetivo estabelecer um núcleo de pesquisas em novas estratégias vacinais contra patógenos baseadas na indução de resposta imunológicas contra uma adesina (CFA/I) de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC), um dos mais importantes agentes causais de diarréia infecciosa no país. As estratégias vacinais a serem desenvolvidas neste projeto são: (i) vacinas de DNA; (ii) vacinas bivalentes baseadas em linhagens atenuadas de Salmonella; (iii) incorporação de adjuvantes de mucosa a vacinas de administração por via mucosa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Integrante / Marcio de Oliveira Lasaro - Integrante / Luís Carlos de Souza Ferreira - Coordenador / Melissa Ang Simoes Lasaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

  • 2009 - 2010

    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2009 - 2010

    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2009 - 2010

    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2009 - 2010

    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2009 - 2010

    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

  • 2009 - 2010

    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

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    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

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    Construção de uma nova geração de vetores epissomais capazes de secretar antígeno vacinal em linhagens geneticamente modificadas de Bacillus subtilis contra diarréia associada à Escherichia coli enteropatogênica, Descrição: O principal objetivo deste projeto de Doutorado no País com Estágio no Exterior (PDEE) é a construção de linhagens geneticamente modificadas de B. subtilis capazes de expressar porções de intimina, principal componente envolvido na capacidade de colonização de linhagens EPEC e EHEC, como estratégia vacinal de administração oral contra diarréias infecciosas. Além disso, em comum acordo com o supervisor alemão, o aluno trabalhará na construção de uma série de vetores plasmidiais capazes de promover a secreção de proteínas recombinantes para o meio extracelular que apresentem seqüências adicionais que permitam a rápida purificação por cromatografia de afinidade. Para que esse objetivo possa ser alcançado as seguintes etapas experimentais deverão ser concluídas: 1 ? Construção de sistemas epissomais com expressão estável em B. subtilis dos fragmentos derivados da intimina de EPEC sob controle do promotor do gene gsiB, com a capacidade de levar ao acumulo intracelular ou à secreção para o ambiente extracelular do antígeno codificado; 2 ? Determinação da capacidade de expressão dos antígenos escolhidos pelas linhagens recombinantes de B. subtilis após crescimento in vitro, em meio extracelular, quando secretados, ou no citoplasma dos recombinantes após indução 3 ? Construção de vetores plasmidiais com capacidade de secretar proteínas de interesse fusionadas a peptídos ?His-tag?, ?Strep-tag? e ?c-Myc-tag?, para purificação das mesmas a partir do sobrenadante após indução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Wilson Barros Luiz - Coordenador / Luís Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Wolfgang Schumann - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.

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  • 2009 - 2010

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Prêmios

2013

Melhor pôster na área de microbiologia: IV Reunião Científica Anual de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas da USP, Comissão de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas da USP.

2013

Menção Honrosa: 2 Prêmio Jovem Microbiologista, 27 CBM 2013, Sociedade Brasileira de Microbiologia.

2011

Menção Honrosa: 1 Prêmio Jovem Microbiologista, Sociedade Brasileira de Microbiologia.

2009

Semifinalista do Prêmio Santander de Empreendedorismo 2009, Grupo Santander.

2008

Menção Honrosa: Melhores publicações do ano de pelo Dep. de Microbiologia, Departamento de Microbiologia - USP.

2008

Selecionado para o "Campus de Excelencia 2008", University of Las Palmas de Gran Canaria (ESP).

2007

Vencedor do Prêmio Santander de Empreendedorismo - Biotecnologia, Banco Santander e Universia.

2007

Finalista Regional do Prêmio Santander de Empreendedorismo - Biotecnologia, Banco Santander e Universia.

2007

Melhor trabalho na área de genética de microrganismos, Sociedade Brasileira de Genética.

2004

Menção Honrosa: Melhores publicações do ano de pelo Dep. de Microbiologia, Departamento de Microbiologia da USP.

2003

1 Prêmio Prêmio ICBIO - Melhor Trabalho de Iniciação Científica, Faculdade de Biomedicina do UniFMU.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Santa Cruz, Departamento de Ciências Biológicas. , Rodovia llhéus Itabuna, Km 16, Salobrinho, 05508000 - Ilhéus, BA - Brasil, Telefone: (73) 36805105, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Estadual de Santa Cruz

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - Atual

Universidade Estadual de Santa Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador do PPG-BBM, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Universidade Estadual de Santa Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Universidade Estadual de Santa Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro Permanente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Membro permanente do Programa de Pós-Graduação em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos da Universidade Estadual de Santa Cruz (UESC)

2015 - 2016

Universidade Estadual de Santa Cruz

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Vice-coordenador, Carga horária: 20

Outras informações:
vice-coordenação do. Programa de Pós-Graduação em Biologia e Biotecnologia de Microrganismos

Atividades

  • 03/2015

    Direção e administração, Membro Permanente Prog de Pós-Grad em Biologia e Biotec de Microrganismos.,Cargo ou função, Vice-coordenador.

  • 01/2015

    Ensino, Biologia e Biotecnologia de Microrganismos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Morfologia e fisiologia de microrganismos

  • 01/2015

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bacteriologia médica

  • 01/2015

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia geral

  • 10/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê Interno de Biossegurança.,Cargo ou função, Secretário execultivo.

  • 08/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa.,Cargo ou função, Membro.

  • 07/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Membro Permanente Prog de Pós-Grad em Biologia e Biotec de Microrganismos.,Linhas de pesquisa

  • 07/2014

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia

  • 07/2014

    Ensino, Biologia e Biotecnologia de Microrganismos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Expressão de proteínas recombinantes, Morfologia e Fisiologia de Microrganismos, Vacinologia

  • 05/2014

    Ensino, Agronomia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Geral

  • 05/2014

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia, Bacteriologia médica

2009 - 2009

Naval Medical Research Center

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 20

2006 - 2007

Universitat Bayreuth

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado Sanduíche Genética de Microrganismo, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2013 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2004 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2013 - 04/2014

    Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia - Imunidade de Mucosas

  • 04/2010 - 04/2014

    Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Atividade de extensão realizada, V Amostra de Microbiologia.

  • 11/2009 - 04/2014

    Ensino, Vacinas e Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Veículos Vacinais Bióticos e Abióticos

  • 08/2009 - 04/2014

    Ensino, Abi - Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Básica

  • 10/2008 - 04/2014

    Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Atividade de extensão realizada, IV Amostra de Microbiologia.

  • 02/2006 - 04/2014

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Básica

  • 06/2002 - 04/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

  • 07/2010 - 07/2010

    Ensino, Novas Tecnologias em Vacinas Recombinantes, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Purificação de proteínas recombinantes (vacinas de subunidades), Veículos vacinais vivos (atenuados e não-patogênicos)

  • 02/2004 - 07/2008

    Ensino, Abi - Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Básica

  • 06/2005 - 08/2005

    Ensino, Fatores de Virulência de Bactérias Diarreiogênicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento de uma nova vacina de ETEC em humanos

Propriedade Intelectual

Patentes (1)