Cíntia Barros Santos-Rebouças

Cíntia Barros Santos-Rebouças é Doutora em Ciências (Genética Humana) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (2002). Atualmente, é Professora Associada do Departamento de Genética da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, vice-coordenadora do Programa de Genética Humana e Aconselhamento Familiar e líder do grupo de pesquisa ?Citogenética e Genética Humana? desta mesma instituição. Participa como docente de dois programas de Pós-Graduação (Pós-Graduação em Biociências/UERJ e Pós-Graduação em Fisiopatologia Clínica e Experimental/UERJ), orientando alunos de Mestrado e Doutorado. Além de formar recursos humanos nas áreas de Graduação e Pós-Graduação, desenvolve linhas de pesquisa nas áreas de Genética e Biologia Molecular voltadas para o entendimento da função neurocognitiva humana, sendo bolsista de Produtividade do CNPq (2007-atual) e Jovem Cientista do Estado do Rio de Janeiro da FAPERJ (2008-2015). Atua principalmente nos seguintes temas: deficiência intelectual, deficiência intelectual ligada ao cromossomo X, epigenética, síndrome de Down, folato, homocisteína, doença de Alzheimer e doença de Parkinson. Até o momento, possui mais de 46 artigos publicados em revistas indexadas de circulação internacional, mais de 130 comunicações em congressos nacionais e internacionais e mais de 18 premiações de trabalhos científicos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)

1999 - 2002

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Síndrome do X frágil e retardo mental FRAXE: distribuição dos alelos FRAXA e FRAXE em indivíduos com retardo mental de origem idiopática no Estado do Rio de Janeiro
Márcia Mattos Gonçalves Pimentel. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: retardo mental; Síndrome do X Frágil; Retardo mental FRAXE; Mutação dinâmica; alelos intermediários; PCR. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Mestrado interrompido em 1999 em Biologia (Biociências Nucleares)

1998 - Interrompido

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Estudo do retardo mental FRAXA e FRAXE em indivíduos inseridos em programas de educação especial do estado do Rio de Janeiro (TRANSFERÊNCIA DIRETA PARA O DOUTORADO),Orientador: Márcia Mattos Gonçalves Pimentel
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Ano de interrupção: 1999Palavras-chave: retardo mental; Síndrome do X Frágil; Retardo mental FRAXE; Mutação dinâmica.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Graduação em Ciências Biológicas

1994 - 1997

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Caracterização de anomalias cromossômicas em indivíduos portadores de retardo mental e malformações congênitas
Orientador: Márcia Mattos Gonçalves Pimentel
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven, Bélgica. , Grande área: Ciências Biológicas

2003 - 2004

Pós-Doutorado. , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

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Formação complementar

2018 - 2018

Introdução à Bioinformática Genômica e Pós-Genômica. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2017 - 2017

Análises bioinformáticas de dados gerados em plataforma NGS. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Bioinformática I: banco de dados do ponto de vista. (Carga horária: 36h). , Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.

2015 - 2015

Big data em Genética e Genômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2015 - 2015

Treinamento prático no HiSeq 2500 System-Illumina. (Carga horária: 40h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento Prático com o kit Amplidex. (Carga horária: 12h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.

2011 - 2012

Treinamento em array Comparative Genome Hybridizat. (Carga horária: 480h). , Katholieke Universiteit Leuven, KU Leuven, Bélgica.

2011 - 2011

Principios/Aplicações da High Resolution Melting. (Carga horária: 16h). , Life Technologies Brasil Comércio e Indústria de Produtos para Biotecnologi, LIFE TECHNOLOGIE, Brasil.

2010 - 2010

Neurologia ognitiva / Envelhecimento. (Carga horária: 2010h). , Academia Brasileira de Neurologia, ABN, Brasil.

2009 - 2009

Aplicções da PCR quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 30h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2008 - 2008

Screening de genes diferencialmente expressos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento Restrito de Eletroforese Capilar. (Carga horária: 40h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Aspectos Básicos e aplicados da Nutrigenômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Variabilidade no Genoma Humano Impacto Clínico Ou. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Expressão Gênica Novas Formas e Abordagem. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Real Time Pcr Princípios Básicos e Novas Aplicaçõe. (Carga horária: 3h). , Appied Biosystems, AB*, Brasil.

2006 - 2006

Citogenética molecular para investigação de altera. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Aplicação de Snps no Estudo de Doenças Complexas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2005 - 2005

Bioinformática Cotidiana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2004 - 2004

Interferência Por Rna Estratégias Para Inativação. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2004 - 2004

Hemopatias Malignas Diagnósticos Avançados. (Carga horária: 8h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

2003 - 2003

Utilizando a técnica de RNA interference (RNAi) pa. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

DNA microarrays e sua aplicação na análise do perf. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2002 - 2002

Construção de livrarias de DNA complementar. (Carga horária: 40h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

2002 - 2002

I Amsud Pasteur Course On Functional Genomics In P. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2001 - 2001

Workshop Fish Aplicações Retardo Mental Idiopático. (Carga horária: 8h). , Empresa de Biotecnologia, CITOGEM, Brasil.

2001 - 2001

Isolamento e Caracterização de Sequencias Repetiti. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Marcadores de Microsatélites Para Identificação In. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Mapeamento Identificação e Estudo Funcional de Gen. (Carga horária: 75h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Formação de Perito Em Análise de Dna Para Aplicaçã. (Carga horária: 280h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2000 - 2000

Atendimento de Emergência Em Acidentes de Laborató. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2000 - 2000

Significado Biológico e Clínico dos Marcadores Mol. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2000 - 2000

Organização do Genoma Humano. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Aplicações Em Biologia Molecular. (Carga horária: 4h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

1999 - 1999

Papel da Metilação e do Imprinting Genômico no Cân. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1999 - 1999

Instabilidade do Genoma e Doenças. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

Preparação de Trabalhos Científicos. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1998 - 1998

Uso de Marcadores Citológicos e Moleculares Em Mut. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1997 - 1997

Rflps e Strs Sondas Frias e Pcr Como Ferramentas n. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1997 - 1997

Genética na Microbiologia de Alimentos. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Genes Cromossomos e Câncer Avanços nos Últimos 25. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Tecnologia do Dna Recombinante Linguagem e Aplicaç. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1996 - 1996

Curso de Doenças Hereditárias. (Carga horária: 4h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

1995 - 1995

Análise de Imagens de Genótipos Nucleares. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1995 - 1995

Tópicos de Genética de Populações Humanas. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular Humana.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

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Organização de eventos

Santos-Rebouças, Cíntia B. ; FERNADES, Teresa de Souza ; Fernandez, CS ; Barbosa, RC . III Simpósio Mulher e Ciência no Estado do Rio de Janeiro. 2018. (Outro).

Santos-Rebouças, Cíntia B. ; FERNANDEZ, Teresa de Souza ; Fernandez, CS . Organização do evento. 2014. (Outro).

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Organização do seminário sobre qPCR ocorrido no dia 26 de setembro de 2008 no Departamento de Genética da UERJ como parte das atividades relativas à implementação da Plataforma Genômica do PHLC/UERJ. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

III Simpósio Mulher e Ciência no Estado do Rio de Janeiro.O X da questão: desafios e conquistas em Genética Humana. 2018. (Simpósio).

International Congress of Genetics 2018. Insights into chromosome X inactivation patterns among phenotypically unaffected females. 2018. (Congresso).

International Congress of Genetics 2018. Contribution of copy number variations to severe syndromic phenotypes in females with sporadic intellectual disability. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relato de caso de síndrome de deleção 22q11.2 não clássica e suas implicações moleculares e diagnósticas. 2018. (Congresso).

62o Congresso Brasileiro de Genética. A deletion involving only RABL2B gene in an individual with intellectual disability. 2016. (Congresso).

10th European Cytogenetics Conference. Unbalanced de novo chromosome translocations and inversions: a two-step origin?. 2015. (Congresso).

10th European Cytogenetics Conference 2015. 48,XXYY syndrome: case report. 2015. (Congresso).

61o Congresso Brasileiro de Genética. Mutational Screening os presenilin 1 gene in familial Alzheimer´s disease. 2015. (Congresso).

61o Congresso Brasileiro de Genética. Mosaic deletions involving FMR1 gene and available research methods for atypical Fragile X syndrome cases. 2015. (Congresso).

Membro da Comissão Organizadora do Evento: Mulher e Ciência no Estado do Rio de Janeiro: Desafios e Conquistas.Membro da Comissão Organizadora do Evento: Mulher e Ciência no Estado do Rio de Janeiro: Desafios e Conquistas. 2014. (Encontro).

IBRAG-EXT: Workshop de Atividades de Extensão.Atividades extensionistas desenvolvidas pelo Serviço de Genética Humana da UERJ. 2013. (Encontro).

11ª Semana de Graduação da Universidade do Estado do Rio de Janeiro.Análise de fatores genéticos moduladores do risco de desenvolvimento da doença de Alzheimer na população do Estado do Rio de Janeiro. 2011. (Simpósio).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Influence of polymorphism in GAB2 gene on the risk of developing Alzheimer´s disease. 2011. (Congresso).

Bi-annual meeting of the Human Genome Laboratory of Katholieke Universiteit Leuven.Screen of a cohort of Brazilian patients with apparent X chromosome-linked intelectual disabity using X chromosome-specific oligo array-CGH. 2011. (Seminário).

XXIV Congresso Brasileiro de Neurologia. Influência de polimorfismos nos genes CBS, TCe RFC-1 sobre os níveis de homocisteína, vitamina B12 e folato e sua relação com a doença de Alzheimer. 2010. (Congresso).

19ª UERJ sem Muros.Análise dos polimorfismos TC 776C>G e CBS 844ins68 como fatores de risco para o desenvolvimento da doença de Alzheimer. 2008. (Outra).

54º Congresso Brasileiro de Genética. Doença de Alzheimer: polimorfismo 844ins68 no gene da cistationina beta sintase e sua relação com os níveis de homocisteína. 2008. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia. Estudo do gene LRRK2 na Doença de Parkinson no Rio de Janeiro - Brasil. 2008. (Congresso).

18ª UERJ sem muros.Genética Humana e Aconselhamento Familiar. 2007. (Encontro).

45º Congresso Científico do hospital Universitário Pedro Ernesto. Mesa-Redonda - Doenças Genéticas e Retardo Mental - Atualização Diagnóstica. 2007. (Congresso).

45º Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Investgaão do polimorfismo 2756A>G no gene MTR como fator de predisposição materna para a síndrome de Down. 2007. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Identificação de mutações no gene MECP2 em pacientes brasileiros do sexo masculino om retardo mental e autismo. 2007. (Congresso).

9th Internationl Symposium on Myelodysplastic Syndromes.Methylation status of the p15 (INK4b) and p16 (INK4a) genes in pediatric primary myelodysplastic syndrome. 2007. (Simpósio).

III Jornada Internacional de Nutrição Clínica do INJC/UFRJ.Fatores de risco genéticos e consumo insuficiente de folato e micronutrientes associados: predisposição materna para a Síndrome de Down?. 2007. (Simpósio).

VI Reunião de Pesquisadores em Doença de Alzheimer e desordens relacionadas (VI RPDA).Cystathionine B sinthase polymorphism, homocysteine levels and the risk for Alzheimer disease. 2007. (Simpósio).

52º Congresso Nacional de Genética. vide resumos publicados em anais de congressos. 2006. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Estudo das alterações citogenéticas e da presença de metilação do gene p16em crianças com Síndrome Mielodisplásica primária. 2006. (Congresso).

16ª UERJ sem muros.Participação da 16ª UERJ sem muros apresentando o Programa de Genética Humana e Aconselhamento Familiar. 2005. (Oficina).

51º Congresso Nacional de Genética. 51º Congresso Nacional de Genética. 2005. (Congresso).

VI Simpósio de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2005. (Simpósio).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Participação no XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

42º Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 42º Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 2004. (Congresso).

50º Congresso Brasileiro de Genética. 50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

5ª UERJ sem muros.Participação da 15ª UERJ sem muros apresentando o Programa de Genética Humana e Aconselhamento Familiar. 2004. (Oficina).

Participação da VIII Mostra de Extensão ocorrida durante a XV UERJ sem muros.Participação da VIII Mostra de Extensão ocorrida durante a XV UERJ sem muros. 2004. (Simpósio).

XI Semana de Biologia da UERJ.Curso sobre Doenças Genéticas ministrado durante a XI Semana de Biologia da UERJ. 2004. (Simpósio).

49o Congresso Nacional de Genética. 49o Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

6ª Mostra de Extensão da UERJ. 6ª Mostra de Extensão promovida pelo Departamento de Projetos e Programas de Extensão / Sub-Reitoria de Extensão e Cultura da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2003. (Congresso).

XIV UERJ sem muros.Participação da XIV UERJ sem muros realizando uma visita guiada ao Laboratório de Genética Humana. 2003. (Oficina).

48o Congresso Nacional de Genética. 48o Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

XIII UERJ sem Muros.Participação da XIII UERJ sem Muros apresentando a oficina Síndromes Genéticas: Análise de cromossomos humanos ao microscópio óptico. 2002. (Oficina).

12ª edição do evento Uerj sem Muros.Participação na 12ª edição do evento Uerj sem Muros - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2001. (Simpósio).

1o Encontro Catarinense da Síndrome do X Frágil.1o Encontro Catarinense da Síndrome do X Frágil. 2001. (Encontro).

1º Encontro de Profissionais e Pais de Portadores da síndrome do X Frágil do Rio de Janeiro. Participação da comissão organizadora do 1º Encontro de Profissionais e Pais de Portadores da síndrome do X Frágil do Rio de Janeiro. 2001. (Congresso).

47o Congresso Nacional de Genética. Participação no 47o Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

5ª Mostra de Extensão da UERJ.Participação na 5ª Mostra de Extensão promovida pelo Departamento de Projetos e Programas de Extensão / Sub-Reitoria de Extensão e Cultura da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2001. (Simpósio).

5ª Mostra de Extensão da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 5ª Mostra de Extensão promovida pelo Departamento de Projetos e Programas de Extensão promovida pelo Departamento de Projetos e Programas de extensão/ Sub-Reitoria de Extensão e Cultura da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2001. (Congresso).

III Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X Frágil.III Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X Frágil. 2001. (Encontro).

Participação no 39o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Participação no 39o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 2001. (Congresso).

XII UERJ sem Muros.Participação da XII UERJ sem Muros apresentando a oficina Observação de cromossomos humanos ao microscópio ótico e síndromes genéticas. 2001. (Oficina).

38o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Participação no 38o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 2000. (Congresso).

46o Congresso Nacional de Genética. Participação no 46o Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

II Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X Frágil.II Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X Frágil. 2000. (Encontro).

37o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Participação no 37o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 1999. (Congresso).

45o Congresso Nacional de Genética. Participação no 45o Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

I Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X-Frágil.I Jornada Brasileira sobre a Síndrome do X-Frágil. 1999. (Encontro).

I Simpósio Internacional de Identificação Humana por DNA do Rio de Janeiro.Participação no I Simpósio Internacional de Identificação Humana por DNA do Rio de Janeiro. 1999. (Simpósio).

Participação no 3o Simpósio de Metodologia Científica e 2o Simpósio de Biologia Molecular.Participação no 3o Simpósio de Metodologia Científica e 2o Simpósio de Biologia Molecular. 1999. (Simpósio).

36o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Participação no 36o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 1998. (Congresso).

44o Congresso Nacional de Genética. Participação no 44o Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

5o Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental e no 5o Curso Alexander Hollaende. 5o Congresso Latino-Americano de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1998. (Congresso).

7a Semana de Iniciação Científica e 2ª Mostra de Extensão. Participação na 7a Semana de Iniciação Científica e 2ª Mostra de Extensão. 1998. (Congresso).

9a edição do evento "Uerj sem Muros".Participação na 9a edição do evento Uerj sem Muros - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 1998. (Encontro).

35o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Participação no 35o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 1997. (Congresso).

3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Participação na 3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 1997. (Congresso).

43o Congresso Nacional de Genética. Participação no 43o Congresso Nacional de Genética. 1997. (Congresso).

6a Semana de Iniciação Científica da UERJ. Participação na 6a Semana de Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 1997. (Congresso).

8a edição do evento "Uerj sem Muros" da Universidade do Estado do Rio de Janeiro.Participação na 8a edição do evento Uerj sem Muros - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 1997. (Encontro).

I Encontro Científico da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares e II Encontro Científico de Biofísica e Biometria.Participação no I Encontro Científico da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares e II Encontro Científico de Biofísica e Biometria. 1997. (Encontro).

VII Encontro de Biólogos dos Estados do Rio de Janeiro e do Espírito Santo (ENBIO).Participação no VII Encontro de Biólogos dos Estados do Rio de Janeiro e do Espírito Santo (ENBIO). 1997. (Encontro).

42o Congresso Nacional de Genética. Participação no 42o Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).

5a Semana de Iniciação Científica da Universidade do Estado do Rio de Janeiro.Participação na 5a Semana de Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 1996. (Encontro).

7a edição do evento "Uerj sem Muros" da Universidade do Estado do Rio de Janeiro.Participação na 7a edição do evento Uerj sem Muros - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 1996. (Encontro).

9th International Congress of Human Genetics - Rio de Janeiro. Participação no 9th International Congress of Human Genetics - Rio de Janeiro. 1996. (Congresso).

41o Congresso Nacional de Genética. Participação no 41o Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

VII Congresso Interno de Biofísica para o Curso de Ciências Biológicas. Participação no VII Congresso Interno de Biofísica para o Curso de Ciências Biológicas. 1995. (Congresso).

XXXIII Aniversário do Hospital Universitário Pedro Ernesto. Participação no XXXIII Aniversário do Hospital Universitário Pedro Ernesto. 1995. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Julyana da Silva Varela Ribeiro

Santos-Rebouças, Cíntia B.CAMPOS JÚNIOR, Mário; Gusmão, L. Análise de marcadores do cromossomo Y em populações da região oriental do Paraguai. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Pricila da Silva Spínola

Santos-Rebouças, Cíntia B.; VARGAS, Fernando Regla; Cardoso, CC. Rastreamento das alterações genéticas e epigenéticas em portadores de câncer de mama. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elaiza Almeida Antônio de Kós

Santos-Rebouças, Cíntia B.; Silva, DA; Lima, S.C.S.; Ferman, S.E.. Estudo do impacto prognóstico do padrão cromossômico em pacientes pediátricos com síndrome mielodisplásica tratados com transplante de células tronco hematopoéticas alogênicos (SUPLENTE). 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: MONIQUE OLIVEIRA FREITAS

Santos-Rebouças, Cíntia B.; Lage, CAS; Land, M. IDENTIFICAÇÃO DE CROMOSSOMOS CITOGENETICAMENTE INCONCLUSIVOS ATRAVÉS DE HIBRIDAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE (FISH). 2018. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Orlando Soares Louzada Neto

Santos-Rebouças, Cíntia B.; Pombo de Oliveira, MS; Simão, TA. Polimorfismos em genes de reparo do DNA e risco para leucemias agudas infantis e do lactente. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda Lima Silva

Santos-Rebouças, Cíntia B.; PORTARI, E. A.; Dantas, R F. Estudo da associação de polimorfismos no gene NQO1 com o desenvolvimento e/ou severidade de neoplasias cervicais. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Suellen Silva Bernardo dos Santos

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; LIMA, M. A. C.; MORAES, Milton Ozório; Brown, GA; Britto, P. Estudo da ancestralidade materna da população do Rio de Janeiro: análise do DNA mitocondrial. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Fábio Anciães da Silva

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.; NAscimento, OJM; Moreira Filho, PF. Avaliação do projeto de mestrado intitulado "Paraplegia Espástica Familiar: caracterização clínica, genética e epidemiológica". 2012. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Neurologia/Neurociências) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Sandra Liliana Vargas Torres

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; MORAES, Milton Ozório; Russomano,F. Análise de polimorfismos e de expressão do gene p16INK4a em neoplasias cervicais. 2011. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Vivian Rabello Areias

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.; Goes, ACS; Azevedo, CM. A importância das lesões impalpáveis (lesões III e IV) e das alterações em TP53 (p53) na detecção precoce do câncer de mama. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Rangel Pozzo

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.;ABDELHAY, E.; Maia, RC;Costa, ESPIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves. Estudo dos fatores prognósticos em pacientes com síndrome mielodisplásica primária tratados com transplante de células tronco hematopoéticas alogênico: impacto da citogenética. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mariana Lemos Duarte

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.. O papel da proteína supressora de tumor p53 na indução de ciclooxigenase-2 em carcinoma de pulmão de não pequenas células: aspectos moleculares e clínicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Gozi de Aquino

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.; MARTINS, A. S.; Carvalho, MMR. Banca do seminário de Acompanhamento do projeto " desenvolvimento de sistemas multiplex de X-STRs para identificação humana por DNA. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Saloum de Neves-Manta

HAJDU, G. L.; PAIVA, Carmen Lúcia Antão; Moura, M M F;SANTOS-REBOUÇAS, C.B.. Desenvolvimento e validação de sistema multiplex de tipagem para identificação humana por DNA. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Luize Otero de Carvalho

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; Lucena, Stella; Santos, Renata. Estudo das alterações cromossômicas em pacientes com leucemia mielóide crônica submetidos a diferentes modalidades terapêuticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Sofia Kimi Uehara

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.ROSA, Glorimar; TURGO, Nádia Maria Frizzo; SILVA, Joab Trajano; SILVA, Márcia Soares da Mota e. Associação da hiperhomocisteinemia com fatores bioquímicos, moleculares, dietéticos e antropométricos em indivíduos com síndrome metabólica. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Nutrição) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Márcia Teixeira Desidério da Silva

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; Brown, GA; Franco, LO. Banca do semináio de acompanhamento do projeto de mestrado intitulado "Avaliação de metodologias para análise de DNA mitocondrial de amostras de restos mortais". 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Siane Campos de Souza

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; VARGAS, Fernando Regla; MACEDO, Jacyara Maria de Brito. Identificação de Mutações Germinativas no Gene Tp3 em Mulheres com História Familiar de Câncer De Mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Evelyn Quintanilha Vianna

Santos-Rebouças, Cíntia B.; MEDINA-ACOSTA, E.; Gusmão, L; Moreira, MA. Identificação de genes/mecanismos moleculares associados à deficiência intelectual a partir de padrões extremos de desvio de inativação do cromossomo X. 2019. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Renan Gabriel Gomes Júnior

Santos-Rebouças, Cíntia B.; Albano, R.M.; Renault, I.Z.; VARGAS, Fernando Regla. Identificação de variantes em genes relacionados ao câncer de mama hereditário por sequenciamento de nova geração. 2019. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Átila Duque Rossi

Santos-Rebouças, Cíntia B.; Vasconcelos, AT; Silva, R; Santos, AF; Arruda, LB. Investigação de fatores genéticos maternos associados ao desenvolvimento da síndrome congênita do Zika. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tallita Meciany Farias Vieira

FERNANDEZ, Teresa de Souza; Ribeiro Pinto, LF; Scrideli, CA; SANTOS-REBOUÇAS, C. B.. Anormalidades genéticas e epigenéticas em uma coorte de leucemia linfoblástica aguda com desordens no cromossomo 21. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Ivna Néria Silva Ribamar de Carvalho

Santos-Rebouças, Cíntia B.; Cabello, P; Cardoso, CC; Simão, TA; Carvalho, FM. Caracterização de mutações e polimorfismos no gene RB1 e nas famílias MIR-34 MIR-183 em portadores de retinoblastoma. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Gozi Aquino

Santos-Rebouças, Cíntia B.. Avaliação de diferentes estratégias na determinação da ancestralidade genética e sua aplicação no estudo de populações nativas e miscigenadas da América do Sul. 2016. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Andrea Maria de Oliveira

BARROS SANTOS, C.; MORAES, Milton de; Cabello, P H; Gusmão, L. Estudo da ancestralidade paterna em amostras de populações do estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional. 2015. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Sandra Liliana Vargas Torres

Santos-Rebouças, Cíntia B.; MACEDO, Jacyara Maria de Brito; Cavalcanti, SMB; Russomano, FB; Quintella, LP. Potencial de uso de polimorfismos genéticos, proteínas reguladoras do ciclo celular e miRNAs como biomarcadores de susceptibilidade, diagnóstico e/ou prognóstico de neoplasias cervicais. 2015. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Gilson Costa dos Santos Junior

Santos-Rebouças, Cíntia B.FERNANDEZ, Teresa de Souza; SCHETCHMAN, D.. Estudo da cromatina nos sítios de fixação à matriz nuclear no domínio do gene TP53 e das modificações epigenéticas no modelo de progressão tumoral mamária 21T. 2014. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Saloum de Neves-Manta

Santos-Rebouças, Cíntia B.; MORAES, Milton Ozório; Pereira, R. Marcadores Inserção/deleção (INDEL): Estudo de ancestralidade e identificação humana na população brasileira. 2013. Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza da Cunha Stankevicins

VASSETZKY, Y.; POLESSKAYA, A.;SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; GALLO, Cláudia Vitória de Moura; RUMJANEK, F. D.. MirRNAs in Breast Cancer progression and DNA damage response. 2012. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Moreira Silva

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.; MESQUITA, C. T.; RICARDO, D. R.; Bouskela, E; Nóbrega, ACL. Impacto de polimorfismos genéticos da enzima óxido nítrico sintase endotelial sobre as adaptações da reatividade vascular e modulação autonômica a treinamento com exercícios físicos e dieta. 2010. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: PRISCILA FALAGAN LOTSCH

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; HAINAUT, P.; CARVALHO, L. V.; Carvajal, E; Silva Marien, JG. Caracterização molecular do câncer de mama em mulheres brasileiras: o papel dos genes TP53, MDM2 e XRCC1. 2008. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel de Souza Gestinari Duarte

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; HATAGIMA, Ana; VARGAS, Fernando Regla; MACHADO, Jacyara Maria Brito; GALLO, Cláudia Vitória de Moura. Mutações no gene homeobox ARX e suas implicações na função neurológica humana. 2006. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Stenio Fernando Pimentel Duarte

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves; Cabello, P H; Moura, E G; FRANCISCHETTI, Emílio Antônio;Souza, D R S. Caracterização molecular de polimorfismos genéticos associados à obesidade e avaliação dos perfis hemodinâmico, antropométrico e níveis plasmáticos de leptina entre indivíduos obesos da população do Rio de Janeiro. 2006. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Emanuela de Moraes Ribeiro Pinto

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.. Correlação entre a proteína supressora de tumor p53 e ciclooxigenase-2: perspectivas para a terapia e prevenção do câncer de esôfago. 2005. Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Sérgio Girão Barroso

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.FERNANDEZ, Teresa de SouzaROSA, Glorimar; MOURA, Egberto Gaspar de; FRANCISCHETTI, Emílio Antônio. Comportamento do IMC, pressão arterial, adipocitocinas (adiponectina e leptina) e insulina após a suplementação de ácidos graxos Omega-3, lecitina de soja e rosiglitazona, e frequência de polimorfismos de PPARy2 na população do Estado do Rio de Janeiro. 2005. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Renan Gabriel Gomes Júnior

Santos-Rebouças, Cíntia B.; Renault, I; Boroni, M. Identificação de variantes em genes associados ao câncer de mama hereditário por sequenciamento de nova geração. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Fernanda Mathias de Miranda Barros

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.; ZEMBRZUSKI, V.. Composição Genética de Populações do Sudeste Asiático: Análise dos principais haplogrupos da região e elucidação das teorias das rotas de migração. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Beatriz Jandre Ferreira

Santos-Rebouças, Cíntia B.. Envolvimento de domínios lipídicos na infecção de células endoteliais humanas por Streptococcus agalactiae. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Gozi Aquino

Santos-Rebouças, Cíntia B.; MORAES, Milton Ozório; Carvalho, EF. Avaliação de diferentes estratégias na determinação de ancestralidade em populações humanas: seleção de marcadores genéticos e comparação de métodos de análise. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Daiane Corrêa de Souza e Souza

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; Moreira, MA; VARGAS, Fernando Regla. O papel do gene BMI-1 na síndrome mielodisplásica primária e sua correlação co aspectos citogenéticos, celulares e clínicos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Pedro NIcolau Neto

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.. Marcadores moleculares de tumores secundários de esôfago em pacientes com carcinoma de células escamosas em cabeça e pescoço: uso potencial no diagnóstico precoce e na terapêutica de rotina. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Cardoso de Oliveira

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; Corrêa, M. Avaliação da influência do polimorfismo dos genes HLA, KIR e de citocinas sobre a resposta ao tratamento com inibidores de protease em pacientes da região sul do Brasil infectados pelo subtipo c do HIV-I. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Fabrícia Junqueira das Neves

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; Nóbrega, ACL; MAROSTICA, E.. Modulação Autonômica cardiovascular em humanos: parentesco de Diabetes Mellitus e polimorfismo genético do oxido nítrico sintase endotelial. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Alessandra da Rocha Pinheiro

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; Moura, AS. Nutrição fetal, pressão arterial, iometria de orgãos e massa corporal. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: PRISCILA FALAGAN LOTSCH

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; GUSMÃO, Jaqueline; AMORIM, Lídia Maria da Fonte de; KALIL, Giselda; PAIXÃO, Júlio César. Caracterização Molecular da Susceptibilidade Genética ao Câncer de Mama em Mulheres do Rio de Janeiro. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Milene Vianna Mulatinho

RIBEIRO, Márcia GonçalvesPIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves; VARGAS, Fernando Regla;SANTOS-REBOUÇAS, C.B.. Retardo Mental Idiopático e Anomalias Cromossômicas Crípticas: Metodologias de Estudo. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sérgio Girão Barroso

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; MOURA, Egberto Gaspar de; FRANCISCHETTI, Emílio Antônio. Comportamento do IMC, pressão arterial, adipocitocinas (adiponectina e leptina) e insulina durante a suplementação crônica de ácidos graxos omega 3, lecitina de soja e rosiglitazona e frequência de polimorfismos de PPARy na população do estado do Rio de Janeiro. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel de Souza Gestinari Duarte

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.PIMENTEL, Márcia; HATAGIMA, Ana. Mutações no gene homeobox ARX e suas implicações na função neurológica humana. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Emanuela de Moraes Ribeiro Pinto

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; MORAES, Milton de; BOZZA, Patrícia; FIERRO, Iolanda. Correlação entre a proteína supressora de tumor p53 e ciclooxigenase-2: perspectivas para a terapia e prevenção do câncer de esôfago. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Priscila Ribeiro de Andrade

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; Gusmão, Jacqueline; Pinto, Amanda Chaves. Estudo das frequências alélica e genotípica de NAT2 em um grupo de indivíduos residentes no Rio de Janeiro. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Flavia Guerra Vieira

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; GALLO, Cláudia Vitória de Moura;PIMENTEL, Márcia. Investigação de mosaicismo em indivíduos com retardo mental X frágil. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline de Almeida Moraes

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; DIAMOND, Hilda Rachel. Diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda por citometria de fluxo. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Beatriz Barahona Pena Viçoso

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.. Estudo dos fatores prognósticos em síndrome mielodisplásica primária: a importância da citogenética. 2002 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Santos-Rebouças, Cíntia B.; GALLO, Cláudia Vitória de Moura; Nogueira, EM; Ribeiro, MCM; Lomeli, MM. Comissão Examinadora do Concurso para professor Adjunto A do Polo de Xerem da Universidade Federal do Rio de Janeiro, edital no 860/2017 - setor Biologia Molecular. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Santos-Rebouças, Cíntia Barros; CAMPOS JR, Mário; Moreira, MA. Presidente de banca examinadora do concurso público para Prof Adjunto do Departamento de Genética/IBRAG/UERJ. 2016. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Santos-Rebouças, Cíntia B.. - Banca Examinadora do Concurso Público para o cargo de Técnico Universitário Superior, Perfil Biólogo, Especialidade Genética Humana e Médica, (Processo número 8969/2010).. 2016. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

B. Santos-Rebouças, C.; Simão, T; El-Jaick, K; Martins, R; Moura Neto, RS. Concurso público para Pesquisador, Classe Assistente de Pesquisa no perfil "Aconselhamento Genético". 2015. Instituto Nacional de Câncer.

Santos-Rebouças, Cíntia B.Pimentel, M. M. G.; ALVES, V. P. R.. Participação em comissão organizadora de concurso público para Professor Adjunto 40hs do Departamento de Genética. 2015. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Santos-Rebouças, Cíntia B.; CAMPOS JR, Mário; El-Jaick, K. Participação em banca examinadora do Concurso Público para o Cargo de Pesquisador em Saúde Pública com o perfil FAramcogenética de doenças infecciosas da Fundação Oswaldo Cruz. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

Santos-Rebouças, Cíntia B.; TAVARES, D. A.; SILVA, J. G.. Membro de Comissão julgadora do processo seletivo público para Professores Substitutos do IBRAG (portaria 026/IBRAG/12). 2013. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Santos-Rebouças, Cíntia B.; SILVA, J. G.; ALVES, V. P. R.. Membro de comissão organizadora do concurso público do Departamento de Genética do Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes para Doecente Adjunto de 40h/s. 2013. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; ARANHA, Ivar Pinheiro;PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves. Seleção para monitoria da disciplina de Genética. 2007. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; HADJU, Gisele Lobo; ARANHA, Ivar Pinheiro. Seleção para monitoria da disciplina de Genética. 2006. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves; MORAES, Milton Ozório. Participação em banca examinadora do Concurso Público para o Cargo de Assistente de Pesquisa na área de Genética com perfil em Genética Molecular de Doenças Humanas da Fundação Oswaldo Cruz. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; ARANHA, Ivar Pinheiro;PIMENTEL, Márcia. Seleção para monitoria da disciplina de Genética. 2004. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: seleção para o curso de Mestrado da Pós-Graduação em Biociências/UERJ

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.. 2013. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Santos-Rebouças, Cíntia B.; ARANHA, Ivar Pinheiro; GUSMÃO, Jaqueline. Seleção para monitoria da disciplina de Genética. 2013. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B.; ARANHA, Ivar Pinheiro; GUSMÃO, Jaqueline. Seleção para monitoria da disciplina de Genética. 2012. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; HADJU, Gisele Lobo; ARANHA, Ivar Pinheiro. Membro da Comissão de Sindicância Da Universidade do estado do Rio de Janeiro instaurada segundo portaria 005/IBRAG/05. 2005. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B.; HADJU, Gisele Lobo; ARANHA, Ivar Pinheiro. Membro da Comissão de Sindicância Da Universidade do estado do Rio de Janeiro instaurada segundo portaria 008/IBRAG/05. 2005. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

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Orientou

Bianca Barbosa Abdala

Priorização de genes/mecanismos moleculares relacionados à função cognitiva utilizando uma abordagem integrativa de metodologias de alto rendimento e Bioinformática; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Camilla Pereira da Silva

Investigação de mecanismos genéticos e epigenéticos relacionados à deficiência intelectual; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Gabriela de Carvalho Albuquerque

Análise de fatores genéticos subjacentes à deficiência intelectual; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Mateus Martins Pinheiro

Identificação de causas genéticas subjacentes à deficiência intelectual; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; UERJ; (Orientador);

Maria Clara Laport Bêta

Identificação de causas genéticas subjacentes à deficiência intelectual; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Universidade do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Bianca Barbosa Abdala

Variação no número de cópias no gene MECP2 e sua relação com a deficiência intelectual em homens; 2018; Dissertação (Mestrado em Curso de Mestrado e Doutorado da UERJ) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Camilla Pereira da Silva

Análise fenotípica comparativa em pacientes brasileiros com doença de Parkinson com e sem mutações nos genes LRRK2 e GBA; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Thaís Fernandez Gonçalves

Caracterização de variações no número de cópias e definição do estado de metilação nos genes FMR1 e AFF2 em homens com deficiência intelectual ligada ao cromossomo X; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Gabriella de Medeiros Abreu

Investigação de variantes exônicas nos genes VPS35, EIF4G1 e LRRK2 como causa de doença de Parkinson em casuística brasileira; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Thainá Fernandez Gonçalves

Investigação de alterações em microRNAs expressos no cérebro como causas de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X; 2014; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Andressa Pereira Gonçalves

Mutações no gene JARID1C e rearranjos subteloméricos como causas de deficiência intelectual familiar de etiologia idiopática; 2012; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Beatriz de Carvalho Guimarães

Rastreamento de mutações no gene GBA como fator de risco ao desenvolvimento da doença de PArkinson na população brasileira; 2012; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Natalia Fintelman Rodrigues

Caracterização de alterações epigenéticas no gene JARID1C e desequilíbrios genéticos como causas do retardo mental ligado ao X de etiologia idiopática; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Fábio José Rodrigues Baldi

Avaliação da influência dos polimorfismos nos genes MTHFR (677C>T e 1298A>C) e MTRR (66A>G) sobre o risco de desenvolvimento da Doença de Alzheimer; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Cristiane Pinheiro Pestana

Caracterização de mutações no gene GIGYF2 em pacientes brasileiros com Doença de Parkinson; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Adriana Vaz dos Santos

Investigação do gene da glicocerebrosidade (GBA) como um fator de risco para a doença de Parkinson; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Karen Rafaella da Silva Diniz

Investigação de mutações no gene ATP13A2 como fator genético de risco para a Doença de Parkinson em pacientes brasileiros; 2010; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Juliana da Cruz Corrêa

Prevenção Primária da Síndrome de Down e da Doença de Alzheimer: Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide; 2009; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Andrícia Bonomo

Análise do polimorfismo C677T no gene da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) em mães de portadores da síndrome de Down e sua associação com o consumo de folato; 2006; 122 f; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Karla Cristina de Vasconcellos Moura

Mutações no gene LRRK2 como causa da Doença de Parkinson em pacientes brasileiros; 2006; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Cláudia Bueno Abdalla

Papel dos reguladores transcricionais FMR2 e MECP2 na função neurocognitiva humana: Implicações no retardo mental e/ou atraso de linguagem; 2005; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Jussara mendonça dos Santos

Rastreamento da mutação 419C>T (A140V) no gene MECP2, um regulador transcricional em portadores disfunções neurológicas; 2004; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Mário Campos Júnior

Rastreamento de mutações em um gene regulador de transcrição (MECP2) em pacientes com retardo mental de etiologia desconhecida; 2004; Dissertação (Mestrado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Evelyn Quintanilha Vianna

Identificação de genes/mecanismos moleculares associados à deficiência intelectual a partir de padrões extremos de desvio de inativação do cromossomo X; 2019; Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Paula Normando dos Reis Costa

Comprimento telomérico e sua associação com marcadores socioeconômicos e polimorfismos genéticos relacionados ao metabolismo de vitamina D: Estudo Pró-Saúde; 2018; Tese (Doutorado em Alimentação, Nutrição e Saúde) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Fabiola da Costa Rodrigues

Mutações de ponto,alterações de dosagem gênica e variantes genéticas de risco nos genes SNCA, LRRK2 e MAPT como causa da doença de Parkinson na população brasileira; 2014; Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Karla Cristina Vasconcelos Moura

Relação entre fatores genéticos envolvidos em vias metabólicas mitocondriais e a doença de Parkinson; 2013; Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Elyzabeth Avvad Portari

Estudo de polimorfismos nos genes TP53 e P21 e do perfil imunohistoquimico das proteínas p53, p21 (WAF1), p16 (INK4A), e ciclina D1 pela técnica de Tissue Microarray (TMA) e sua importância para o desenvolvimento e/ou severidade das neoplasias cervicais; 2012; Tese (Doutorado em Curso de pós-graduação em fisiopatologia clínica e experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro,; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Cláudia Bueno Abdalla

Relação entre a doença de Parkinson e o gene LRRK2: Um estudo na população brasileira; 2011; Tese (Doutorado em Biociencias Nucleares) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Mário Campos Júnior

O gene MECP2 e a função neurocognitiva humana: rastreamento de mutações em pacientes com retardo mentaL de etiologia desconhecida; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia (Biociências Nucleares)) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Raquel de Souza Gestinari

Mutações no gene homeobox ARX e suas implicações na função neurológica humana; 2006; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Clínica e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Felipe Martins Araujo

Estabelecimento de uma nova ferramenta molecular para investigação de expansões no gene FMR1; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Caroline Macedo Nascimento

Análise de mutações no gene CHCHD2 em pacientes brasileiros com doença de Parkinson familiar (CO-ORIENTAÇÃO); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Beatriz de Petribu da Costa Nunes Borges

Investigação de padrões de inativação do cromossomo X em mulheres saudáveis residentes no Estado do Rio de Janeiro; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Camilla Pereira da Silva

Análise das mutações IVS2+1G>A e L444P no gene codificador da glicocerebrosidase (GBA) em pacientes brasileiros com doença de Parkinson (COORIENTAÇÃO); 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

André Simões Cadaxo

Rastreamento de Mutações de Sequência e Variações do Número de Cópias no Gene da Proteína Precursora de Beta-Amilóide em Indivíduos com Doença de Alzheimer; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Bianca Barbosa Abdala

Rastreamento de variantes do gene da presenilina I relacionadas ao desenvolvimento da doença de Alzheimer; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Luciana Guedes de Almeida

Estudo de Variações no Número de Cópias Gênicas e sua relação com a Deficiência Intelectual Ligada ao cromossomo X; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Gabriella de Medeiros Abreu

Análise molecular da deleção c; 786_788delTGT no gene Spermidine/spermine N-acetyltransferase como fator de risco para o desenvolvimento da doença de Parkinson em pacientes brasileiros (COORIENTAÇÃO); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Juliana Jannuzzi Duclos do Rêgo

Investigação de polimorfimos nos genes GAB2 e CLU como fatores de risco para a Doença de Alzheimer; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Thainá Fernandez Gonçalves

Rastreamento de mutações no gene JARID1C em pacientes com retardo mental; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Marcela Sabino Cunha

Influência de polimorfismos nos genes CBS, TC e RFC-1 sobre os níveis de homocisteína, vitamina B12 e folato e sua relação com a Doença de Alzheimer; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Andressa Pereira Gonçalves

Análise de variantes nos genes APOE e MTR como fatores de risco genéticos associados à Doença de Alzheimer; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Paloma Águia Martins

Associação entre alelos FRAXE intermediários e a Doença de Parkinson (CO-ORIENTAÇÂO); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Beatriz de Carvalho Guimarães

Análises da mutações p; G2019S e p; T1410M na proteína dardarina como causa de doença de Parkinson em pacientes brasileiros (CO-ORIENTAÇÃO); 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Natalia Fintelman Rodrigues

Investigação de polimorfismos nos genes CBS, MTR, RFC-1 E TC como fatores de predisposição materna para a síndrome de Down; 2008; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Adriana Vaz dos Santos

análise de mutações no gene Aristaless-related homeobox (ARX) em pacientes com história familiar de retardo mental (CO-ORIENTAÇÃO); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Cristiane Pinheiro Pestana

Caracterização de mutações no gene MECP2 em pacientes do sexo masculino com retardo mental idiopático e autismo (CO-ORIENTAÇÃO); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Juliana da Cruz Corrêa

Investigação de polimorfismos genéticos redutores da biodisponibilidade do folato de predisposição materna para o desenvolvimento da síndrome de Down; 2007; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Karla Cristina Vasconcelos Moura

Análise do polimorfismo A66G no gene da metionina sintase redutase (MTRR) como fator de predisposição materna para o desenvolvimento da síndrome de Down; 2005; 70 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Leila Schuindt Monnerat

Síndrome de Rett: análise do gene MECP2 para detecão de mutações em pacientes do sexo feminino; 2005; 99 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Felipe Martins Araujo

Estabelecimento de uma nova ferramenta molecular para investigação de expansões no gene FMR1; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Beatriz de Petribu da Costa Nunes Borges

Investigação de padrões de inativação do cromossomo X em mulheres saudáveis residentes no Estado do Rio de Janeiro; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

André Simões Cadaxo

Rastreamento de Mutações de Sequência e Variações do Número de Cópias no Gene da Proteína Precursora de Beta-Amilóide em Indivíduos com Doença de Alzheimer; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Bianca Barbosa Abdala

Rastreamento de variantes do gene da presenilina I relacionadas ao desenvolvimento da doença de Alzheimer; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Luciana Guedes de Almeida

Estudo de Variações no Número de Cópias Gênicas e sua relação com a Deficiência Intelectual Ligada ao cromossomo X; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Karine Pereira Albuquerque

Análise de polimorfismos genéticos moduladores do risco de desenvolvimento da Doença de Alzheimer; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Daniel Arthur Guimarães Bastos

Análise de polimorfismos de nucleotídeos únicos associados à doença de Alzheimer; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Juliana Jannuzzi Duclos do Rêgo

Caracterização de novas variantes gênicas associadas à Doença de Alzheimer; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Thainá Fernandes Gonçalves

Caracterização de desequilíbrios genéticos e de alterações na remodelagem da cromatina como causas do retardo mental ligado ao X de etiologia idiopática; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Carolina de Jesus Sereno

Investigação de genes candidatos a modificadores do risco de desenvolvimento de Doença de Alzheimer tardia; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Mariana Marinho e Silva

Rastreamento de mutações no exon 31 do gene LRRK2 em pacientes com doença de Parkinson idiopática (CO-ORIENTAÇÃO); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Marcela Sabino Cunha

Análise de fatores genéticos e epigenéticos moduladores do risco de desenvolvimento da doença de Alzheimer; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Andressa Pereira Gonçalves

Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide e redutores da biodisponibilidade do folato na Doença de Alzheimer; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Santa Úrsula, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Natalia Fintelman Rodrigues

Investigação de polimorfismos genéticos redutores da biodisponibilidade do folato como fatores de predisposição materna para o desenvolvimento da Síndrome de Down; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Juliana da Cruz Corrêa

Investigação de polimorfismos genéticos redutores da biodisponibilidade do folato como fatores de predisposição materna para o desenvolvimento da Síndrome de Down; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Cláudia Bueno Abdalla

Co-orientação do projeto ?Caracterização de mutações no gene MECP2, um regulador de expressão gênica em humanos, em diferentes fenótipos associados com o comprometimento do desenvolvimento neurocognitivo; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Aline de Oliveira Leal

Análise de polimorfismos genéticos moduladores do risco de desenvolvimento da doença de Alzheimer; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

Mariana Emmerick Costa

Análise de fatores genéticos e epigenéticos moduladores do risco de desenvolvimento da Doença de Alzheimer; 2011; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Cíntia Barros Santos-Rebouças;

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Produções bibliográficas

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  • SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Alterações genéticas e sua relação com o desenvolvimento de doenças. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Visita Guiada intitulada "Diagnóstico de Doenças Genéticas" ao Serviço de Genética Humana da UERJ. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALBUQUERQUE, K. P. ; REGO, J. J. D. ; Santos, Jussara M. ; Laks, J ; MOTTA, L. B. ; BORGES, M. B. ; PIMENTEL, Márcia ; SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Análise de fatores genéticos moduladores do risco de desenvolvimento da doença de Alzheimer na população do Estado do Rio de Janeiro. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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  • Gonçalves, Andressa P. ; Fintelman-Rodrigues, Natalia ; CAMPOS JÚNIOR, Mário ; SANTOS, Jussara Mendonça dos ; PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves ; Santos-Rebouças, Cíntia Barros . Mutational screening of ARID/BRIGHT and JmJC domains in JARID1C/KDM5C gene in Brazilian men with intellectual disability of unknown etiology. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • SANTOS-REBOUÇAS, C. B. ; CUNHA, M. S. ; Cabello, P H ; SANTOS, Jussara Mendonça dos ; Laks, J ; MOTTA, L. B. ; BORGES, M. B. ; Pimentel, M. M. G. . Influência de polimorfismos nos genes CBS, TC e RFC-1 sobre os níveis de homocisteína, vitamina B12 e folato e sua relação com a doença de Alzheimer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Alterações Genéticas e sua relação com o desenvolvimento de doenças. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Síndrome de Down e Doença de Alzheimer: uma interface epigenética?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PEREIRA, J. S. ; PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves ; ROSSO, A. L. Z. ; NICARETTA, D. H. ; ABDALLA, Cláudia Bueno ; SANTOS, Jussara Mendonça dos ; CAMPOS JR, Mário ; ALMEIDA, R. M. ; Bastos, ICC ; Mendes, MFX ; Maultasch, H ; Costa, FHR ; Werneck, ALS ; SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . estudo do gene LRRK2 na doença de Parkinson no Rio de Janeiro - Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Investigação de polimorfismos gênicos acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide e redutores da biodisponibilidade do folato na Doença de Alzheimer. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Participação como revisora Ad Hoc da dissertação de Mestrado ' Análise de marcadores do cromossomo Y em populações da região oriental do Paraguai. 2019.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Consultoria Ad hoc de projetos de pesquisa no âmbito do Programa Institucional de Bolsas de iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 2018.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Avaliação de trabalhos durante a 17a Semana de Graduação da UERJ. 2018.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Avaliação de trabalhos durante a 26a Semana de Iniciação Científica da UERJ. 2017.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Avaliadora ad hoc do Comitê de Avaliação do Cetreina/UERJ. 2016.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Consultoria Ad Hoc Ministério da Saúde. 2015.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Consultoria Ad Hoc CNPq. 2015.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Membro do Comitê PIBIC de avaliação da 24ª Semana de Iniciação Científica/UERJ. 2015.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Cnsultoria Ad Hoc FAPEMIG. 2014.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Membro de Comissão Especial para revalidação de diploma obtido no exterior. 2014.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Consultoria Ad Hoc CNPq. 2014.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Membro do Comitê Institucional PIBIC de avaliação da 22ª Semana de Iniciação Científica/UERJ. 2013.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Consultoria Ad Hoc CNPq. 2013.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Consultoria Ad Hoc da FAPERJ. 2012.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Membro do Comitê Institucional PIBIC de avaliação da 21ª Semana de Iniciação Científica/UERJ. 2012.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc CNPq. 2012.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como revisora Ad Hoc da Tese de Doutorado ' MiRNAs in Breast Cancer progression and DNA damage response' de autoria de Luiza da Cunha Stankevicins. 2012.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Membro do Comitê Institucional PIBIC de avaliação da 20ª Semana de Iniciação Científica/UERJ. 2011.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc CNPq. 2011.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Consultoria Ad Hoc CNPq. 2010.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc Fundação de Apoio à Ciência e Tecnologia da Bahia - FAPESB. 2010.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc Fundação de Apoio à Ciência e Tecnologia da Bahia - FAPESB. 2010.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Participação como avaliadora interna na 19a Semana de Iniciação Científica da UERJ. 2010.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc do processo seletivo de bolsas de Iniciação Científica da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2009.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como avaliadora no processo seletivo do curso de Mestrado/Doutorado -Pós-Graduação FISCLINEX/UERJ. 2009.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Consultoria Ad Hoc do CNPq. 2009.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc Fundação de Apoio à Ciência e Tecnologia do Espírito Santo - FAPES. 2009.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc do CNPq. 2008.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como avaliadora no processo seletivo do curso de Mestrado - Pós-Graduação em Biologia/UERJ. 2008.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc do CNPq. 2007.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc do processo seletivo de bolsas de Iniciação Científica da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2007.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultora Ad hoc da revista Brazilian Journal of Biology. 2007.

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Consultora interna da 16ª Semana de Iniciação Científica da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2007.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc do processo seletivo de bolsas de Iniciação Científica da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2006.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultora interna da 15ª Semana de Iniciação Científica da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2006.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Revisora da Revista "Molecular Biology Reports". 2006.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultora Ad Hoc do CNPq. 2005.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. ; BENJAMIM, Cláudia . Consultora interna da 14ª Semana de Iniciação Científica da Universidade do Eestado do Rio de Janeiro. 2005.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Consultoria Ad Hoc do processo seletivo de bolsas de Iniciação Científica da Universidade do Estado do Rio de Janeiro. 2005.

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Revisão técnico-científica do Livro 'Genética Médica 8ª Edição - Robert L. Nussbaum'. 2016.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como avaliadora no processo de qualificação do curso de Doutorado -Pós-Graduação em Biociências/UERJINEX/UERJ. 2012.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Membro da Rede de Pesquisa em Métodos Moleculares para o diagnóstico de doenças crônicas degenerativas, infecciosas, parasitárias e neurodegenerativas (Edital PPSUS-MS/CNPq/FAPERJ). 2006.

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. ; PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves . Revisão do Livro PCR: The Basics (1a Edição) - Editora BIOS Scientific Publishers. 2003.

Santos-Rebouças, Cíntia B. ; FERNANDEZ, Teresa de Souza ; Fernandez, CS . Simpósio estimula mulheres a seguirem carreira científica. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Polimorfismos em genes de reparo do DNA e risco para leucemias agudas infantis e do lactente. 2018. (Participação como refereer de dissertação de Mestrado intitulada "Polimorfismos em genes de reparo d).

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Potencial de uso de polimorfismos genéticos, proteínas reguladoras do ciclo celular e miRNAs como biomarcadores de susceptibilidade, diagnóstico e/ou prognóstico de neoplasias cervicais. 2015. (Participação como refereer de tese).

B. Santos-Rebouças, C. . Estudo de ancestralidade paterna em amostras de populações do estado do Rio de Janeiro e do Oeste Africano: uma dinâmica populacional de autoria de Andrea Maria de Oliveira. 2015. (Participação como refereer de tese).

Santos-Rebouças, Cíntia B. . Marcadores inserção/deleção (INDEL): estudo de ancestralidade e identificação humana na população brasileira de autoria de Fernanda Saloum de Neves-Manta. 2013. (Participação como refereer de tese).

SANTOS-REBOUÇAS, C. B. . Curso sobre Doenças Genéticas ministrado durante a XI Semana de Biologia da UERJ. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como refereer da dissertação intitulada "O papel da proteína supressora de tumor p53 em. 2009 (Participação como refereer da dissertação intitulada "O papel da proteína supressora de tumor p53 em) .

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como referee da tese de doutorado intitulada Caracterização molecular do câncer de mama em mulheres brasileiras: o papel dos genes TP53, MDM2 e XRCC1 de autoria de Priscila Falagan Lotsch (Pós-Graduação em Biologia da UERJ). 2008 (Demais trabalhos relevantes) .

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Conferência intitulada "Doenças humanas: como a Epigenética regula e desregula a Genética", ministrada no curso de Pós-Graduação do Instituto Nacional de Câncer, na disciplina Bases Moleculares da Leucemogênese no dia 18 de agosto de 2005. 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como referrer da dissertação de Mestrado intitulada Identificação de mutações germinativas no gene TP53 em mulheres com história familiar de câncer de maa de autoria da aluna Siane Campos de Souza (pós graduação em Fisiopatologia Clínica e Experimental da UERJ). 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como consultora Ad Hoc da tese de doutorado intitulada Identificação de Mutações Germinativas no gene TP53 em Mulheres com História Familiar de Câncer de Mama de autoria da aluna Siane Campos de Souza (Pós Graduação em Fisiopatologia Clínica e Experimental da UERJ). 2005 (Demais trabalhos relevantes) .

SANTOS-REBOUÇAS, C.B. . Participação como referrer da tese de doutorado intitulada Correlação entre a proteína supressora de tumor p53 e ciclooxigenase-2: perspectivas para a terapia e prevenção do câncer de esôfago de autoria da aluna Emanuela de Moraes Ribeiro Pinto (Pós Graduação em Biologia - Bicociências Nucleares da UERJ). 2004 (Demais trabalhos relevantes) .

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Melhoria da Infraestrutura e manutenção de equipamentos da Plataforma Genômica Multidisciplinar e Multiusuária do IBRAG no PHLC/UERJ, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Carlos Frederico Duarte da Rocha - Coordenador / Dayse Aparecida Silva - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Manutenção de equipamentos da Unidade de Desenvolvimento Tecnológico - Plataforma Genômica Multidisciplinar e Multiusuária do IBRAG no PHLC/UERJ, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Maria Alice dos Santos Alves - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    Caracterização de variações no número de cópias gênicas em hotspots do cromossomo X como fatores etiológicos envolvidos na deficiência intelectual de aparecimento precoce (FAPERJ E-26/010.001065/2015), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Andressa Pereira Gonçalves - Integrante / Pimentel, M M G - Integrante / Santos, Jussara M. - Integrante / Felipe Martins Araujo - Integrante / Evelyn Quintanilha Vianna - Integrante / André Simões Cadaxo - Integrante / Veluma Calassara - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Identificação de causas autossômicas subjacentes à deficiência intelectual de aparecimento precoce (FAPERJ Auxílio Financeiro FAPERJ - Edital APQ1 (E-26/010.002405/2016), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Andressa Pereira Gonçalves - Integrante / Pimentel, M. M. G. - Integrante / Bianca Barbosa Abdala - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Apoio à manutenção de equipamentos da Plataforma Genômica Multidisciplinar e Multiusuária do IBRAG no PHLC/UERJ (FAPERJ E-26/010.001580/2014), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante / Carlos Frederico Duarte da Rocha - Coordenador / Dayse Aparecida Silva - Integrante / Elizeu FAgundes CArvalho - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Extensão, pesquisa e desenvolvimento tecnológico integrados para o diagnóstico genético de doenças neurológicas de alta prevalência (FAPERJ E-26/010.001880/2014), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Gonçalves, Andressa P. - Integrante / Pimentel, M. M. G. - Integrante / Thaís Fernandez Gonçalves - Integrante / Felipe Martins Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Integração UERJ-UENF: aplicação e desenvolvimento de métodos moleculares em prol da elucidação de doenças neurológicas de grande importância - Edital 31/2013 Estaduais UERJ, UENF e UEZO - FAPERJ (E-26/111.788/2013), Descrição: As doenças neurológicas estão entre as principais causas de morbidade na população mundial, representando um enorme custo econômico e social. O desenvolvimento de ferramentas moleculares investigativas pode permitir o diagnóstico precoce e abrir caminhos para a elaboração de estratégicas prognósticas e terapêuticas, melhorando substancialmente a qualidade de vida dos portadores destas condições, muitas vezes incapacitantes. Por meio desta proposta multidisciplinar e multiinstitucional pretendemos articular pesquisadores de duas importantes instituições de ensino superior do nosso Estado, a Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) e a Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro (UENF), com formação em Genética Humana e Médica, Biologia Molecular e Biotecnologia. A proposta visa a elucidação de fatores de risco genéticos e/ou epigenéticos em dois grupos de condições neurológicas de grande importância: a deficiência intelectual ligada ao cromossomo X (DILX) e a doença de Parkinson (DP). Além da formação de recursos humanos em nível de Graduação e Pós-Graduação, o esclarecimento das causas genéticas importantes associadas a estas condições e suas consequências em nível celular é um caminho promissor para o desenvolvimento de ferramentas de detecção simples e direcionadas, de forma a minimizar as taxas de subdiagnóstico, permitir a elaboração de possíveis estratégias terapêuticas e incrementar as diretrizes atuais relacionadas ao aconselhamento genético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante / Enrique Medina-Acosta - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    Programa de Pesquisas em Doenças Degenerativas e Infecciosas do Rio de Janeiro - Edital 22/2013 ? Modernização da Infraestrutura nas Universidades Estaduais/RJ ? FAPERJ E-26/111.161/2013, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Carlos Alberto Mandarim de Lacerda - Coordenador.

  • 2013 - 2015

    Implantação da plataforma de sequenciamento de nova geração na UERJ (Edital Pró-Equipamentos CAPES -Convênio n. 787024), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Luis Cristovao de Moraes Sobrino Porto - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Modernização do Departamento de Ecologia e Laboratórios Associados do IBRAG/UERJ: investindo no Ensino, na Pesquisa e na Extensão (FAPERJ/E-26/112.171/2012), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Rosana Mazzoni - Coordenador / Cláudia Gallo - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Investigação de alterações em microRNAs expressos no cérebro como causas de deficiência intelectual ligada ao cromossomo X, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Pimentel, M. M. G. - Integrante / Thainá Fernandez Gonçalves - Integrante / Guy Froyen - Integrante / Stefanie Bellet - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2010

    Implantação de Laboratório Multidisciplinar e Multiusuário do IBRAG no PHLC/UERJ (auxílio financeiro FAPERJ E-26/110.561/2009), Descrição: Esta projeto visa a conclusão da implementação da Plataforma Genômica Multiusuária do PHLC/UERJ, produto da articulação de 12 grupos de pesquisa estabelecidos ou emergente do IBRAG/UERJ, e viabiliza a aplicação de metodologias moleculares que demandam a utilização de equipamentos com carater multiusuário (Edital Apoio a Entidades Estaduais (FAPERJ E-26/110. 561/2009 - valor R$ 234.473,45).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Marcelo CostaLima - Integrante / Jaqueline Gusmão - Integrante / Gisele Lobo Hajdu - Integrante / Carlos Frederico Duarte da Rocha - Coordenador / Carlos Eduardo Veloso de Almeida - Integrante / Elizeu Fagundes de Carvalho - Integrante / Lena Geise - Integrante / Andrea Carla de Souza Goes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Instalação de uma Plataforma Genômica Multidisciplinar e Multiusuária do IBRAG no PHLC/UERJ ( FAPERJ/E-26/110.841/2008), Descrição: Este projeto multidisciplinar é resultado da articulação multidisciplinar de 12 grupos de pesquisa, já consolidados e emergentes do IBRAG/UERJ, cujos laboratórios estão localizados no Pavilhão Haroldo Lisboa da Cunha (PHLC), e tem por objetivo a instalação de uma Plataforma Multiusuária voltada para estudos genéticos no PHLC (Edital de apoio a entidades estaduais, FAPERJ E-26/110.841/2008 - valor R$ 300.000,00). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Marcelo CostaLima - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Jaqueline Gusmão - Integrante / Gisele Lobo Hajdu - Integrante / Carlos Frederico Duarte da Rocha - Integrante / Carlos Eduardo Veloso de Almeida - Integrante / Elizeu Fagundes de Carvalho - Integrante / Lena Geise - Integrante / Andrea Carla de Souza Goes - Integrante / Maria Alice dos Santos Alves - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Caracterização de desequilíbrios genéticos e de alterações na remodelagem da cromatina como causas do retardo mental ligado ao X de etiologia idiopática, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Teresa de Souza Fernandez - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante / Natália FintelmanRodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Fatores genéticos de risco para a Doença de Parkinson: Investigação dos genes SNCA, PARKIN, UCH-L1, PINK1, DJ-1, LRRK2, GBA, ATP13A2, HTRA2 e GIGYF2 em pacientes brasileiros (Auxílio Financeiro: FAPERJ/E-26/102.860/2008), Descrição: Objetiva fazer uma ampla análise de fatores genéticos associados à doença de Parkinson na população brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Karla Cristina Vasconcelos Moura - Integrante / Cláudia Bueno Abdalla - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Adriana Vaz dos Santos - Integrante / Cristiane Pinheiro Pestana - Integrante / Paloma Águia Martins - Integrante / Karen Rafaella da Silva Diniz - Integrante / beatriz carvalho guimarães - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Prevenção primária da Síndrome de Down e da Doença de Alzheimer: investigação de polimorfismos gênicos redutores da biodisponibilidade do folato e acentuadores da deposição cerebral de beta amilóide (Auxílio financeiro APQ1 FAPERJ - E-26/170.217/2006), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Juliana da Cruz Corrêa - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2007 - Atual

    Análise de fatores genéticos e epigenéticos moduladores do risco de desenvolvimento da Doença de Alzheimer (Auxílio Financeiro CNPq Universal - Porcesso 471034/2007-0), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Marcela Sabino Cunha - Integrante / Fábio José Rodrigues Baldi - Integrante / Andressa Pereira Gonçalves - Integrante / Jerson Laks - Integrante / Margarete B Borges - Integrante / Luciana Branco da Motta - Integrante / Carolina de Jesus Sereno - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2013

    Implantação de uma rede de pesquisa em métodos moleculares para o diagnóstico de doenças crônicas degenerativas, infecciosas, parasitárias e doenças neurodegenerativas (Auxílio Financeiro: Rede PPSUS-MS/CNPq/FAPERJ/E-26/171.560/2006 e E-26/110.765/2010), Descrição: Esta rede visa a investigação e aplicação de ferramentas moleculares voltadas para o entendimento das bases moleculares da doença de Parkinson, Alzheimer e retardo mental ligado ao cromossomo X.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Karla Cristina Vasconcelos Moura - Integrante / Cláudia Bueno Abdalla - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Marcela Sabino Cunha - Integrante / Fábio José Rodrigues Baldi - Integrante / Andressa Pereira Gonçalves - Integrante / Carolina de Jesus Sereno - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Estudo de genes envolvidos na remodelagem da cromatina e sua associação com a função neurocognitiva humana: Caracterização de mutações e implicações diagnósticas, Descrição: Este Projeto recebe Auxílio Financeiro da FAPERJ (APQ1/E-26/171/289/04).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Mário Campos Júnior - Integrante / Cláudia Bueno Abdalla - Integrante / Raquel de Souza GestinariDuarte - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Cristiane Pinheiro Pestana - Integrante / Mariana Lopes Domingues - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2004 - Atual

    Caracterização das alterações cromossômicas e moleculares como marcadores epidemiológicos em síndrome mielodisplásica na infância no Estado do Rio de Janeiro, Descrição: Este projeto, do qual participo como pesquisadora colaboradora, é coordenado pela Profª Drª Teresa de Souza Fernandes do Centro de Transplante de Medula Óssea do Instituto Nacional de Câncer. No entanto, os procedimentos de Biologia Molecular estão sendo executados no Departamento de Biologia Celular e Genética da Universidade do Estado do Rio de Janeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Maria Helena Ornellas - Integrante / Teresa de Souza Fernandez - Coordenador / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2009

    Caracterização de mutações no gene MECP2, um regulador de expressão gênica em humanos, em diferentes fenótipos associados com o comprometimento do desenvolvimento neurocognitivo, Descrição: Avaliar a importância do gene MECP2 no retardo mental sindrômico e não sindrômico em indivíduos do sexo masculino. Auxílio Financeiro: CNPq (470842/2003-2) e FAPERJ (E-26/171.500/2002).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Mário Campos Júnior - Integrante / Karla Cristina Vasconcelos Moura - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 5

  • 2003 - 2007

    Estudo das regiões subteloméricas com sistema MultiprobeT FISH em pacientes com atraso psicomotor associado a malformações com história familiar de distúrbios do desenvolvimento, Descrição: Este projeto é desenvolvido no Ambulatório de Genética e no Laboratório de Citogenética da UNIGEN - UNIRIO - RJ pela Drª Suely Rodrigues dos Santos. Entretanto, as análises moleculares para diagnóstico da síndrome do X Frágil e da deficiência mental FRAXE são realizadas no Serviço de Genética Humana da UERJ, do qual sou integrante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante / Suely Rodrigues dos Santos - Integrante / Dértia Villalba FreireMaia - Coordenador.

  • 2003 - 2004

    ?Investigação de mutações em um gene envolvido na regulação epigenética da expressão gênica em indivíduos portadores de retardo mental idiopático no Estado do Rio de Janeiro, Descrição: Avaliar a importância do gene MECP2 no retardo mental sindrômico e não sindrômico em indivíduos do sexo masculino. Este projeto possui apoio financeiro da FAPERJ através de uma bolsa de Fixação de Pesquisador (E-26/151.886/2002) concedida a mim do período de 04/2002 a 03/2004 e de um auxílio Instalação (E-26/170.315/2003).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Jussara Mendonça dos Santos - Integrante / Márcia Pimentel - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 3

  • 2003 - Atual

    Investigação de polimorfismos genéticos redutores da biodisponibilidade do folato como fatores de predisposição materna para o desenvolvimento da síndrome de Down (Auxílio financeiro APQ1 FAPERJ - E-26/171.288/2004), Descrição: O objetivo principal deste projeto é avaliar a importância para o aconselhamento genético de polimorfismos específicos em genes envolvidos no metabolismo do folato, contando com o auxílio financeiro da FAPERJ (APQ1-E-26/171.288/04). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Coordenador / Márcia Pimentel - Integrante / Karla Cristina Vasconcelos Moura - Integrante / Andrícia Bonomo - Integrante / Juliana da Cruz Corrêa - Integrante / Natália Fintelman Rodrigues - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

  • 2002 - 2006

    Rastreamento de mutações no gene ARX em indivíduos portadores de disfunção mental na população do estado do Rio de Janeiro, Descrição: O projeto visa o rastreamento de mutações no gene ARX, envolvido no processo de remodelagem da cromatina, em indivíduos com RM idiopático. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Márcia Pimentel - Coordenador / Raquel de Souza GestinariDuarte - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2001 - 2004

    Identificação de alelos FRAXA intermediários (gray zone premutations) em indivíduos com retardo mental idiopático, Descrição: Avaliar a presença de alelos intermediários nos genes FMR1 e FMR2 correlacionado com dados fenotípicos. Auxílio FAPERJ (E-26/170.499/2001).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Flávia Guerra Vieira - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Daniela de Almeida Drummond Franklin - Integrante / Gabriela dos Santos Esteves - Integrante / Daniele Maiato Benevente Borges - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2007

    Correlação Genótipo X Fenótipo nas anomalias croossômicas, Descrição: Este projeto é coordenado pela Drª Suely Rodrigues dos Santos do Ambulatório de Genética e Laboratório de Citogenética da UNIGEN - UNIRIO - RJ e as análises moleculares para diagnóstico da síndrome do X-Frágil e da deficiência mental FRAXE são realizadas no Serviço de Genética Humana da UERJ, do qual faço parte.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante / Suely Rodrigues dos Santos - Coordenador / Carmen Lúcia Antão Paiva - Integrante / Sônia Regina Middleton - Integrante / Regina Mria Lugarinho da Fonseca - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Estudo Citogenético e Molecular do Retardo Mental X frágil, Descrição: Este projeto foi apresentado juntamente com outros projetos de professores Procientistas do Departamento de Biologia Celular e Genética da UERJ e recebeu o Fundo de Amparo à Pesquisa (FAP/FAPERJ/E-26/171.516/99) no âmbito do Programa de Incentivo à Produção Científica, Técnica e Artística.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Raquel Boy - Integrante / Milene Vianna Mulatinho - Integrante / Daniela Franklin - Integrante / Flávia Guerra Vieira - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Flávia Raquel Gonçalves Carneiro - Integrante / Elisabeth Maria Moura Duarte - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2001

    Diagnóstico diferencial de portadores de retardo mental idiopático: rastreamento de mutações nos genes FMR1 e FMR2, Descrição: Estudo molecular rastreando mutações nos genes FMR1 e FMR2 em indivíduos com RM de causa desconhecida. Auxílio FAPERJ (E-26/170.858/99).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Milene Vianna Mulatinho - Integrante / Daniela Franklin - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Flávia Raquel Gonçalves Carneiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13

  • 1997 - 1999

    Estudos cromossômicos e moleculares da síndrome do X frágil, uma causa de retardo mental hereditário no homem, Descrição: Correlacionar análise molecular do gene FMR1 em pacientes com retardo mental e achados cromossômicos. Auxílio FAPERJ (E-26/170.464/95). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Ana Paula de Souza Hemerly - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 1995 - 1998

    Investigação de aberrações cromossômicas em indivíduos portadores de síndromes de etiologia genética, Descrição: Realização de estudos citogenéticos em pacientes com síndromes de causa desconhecida. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante / Ana Paula Barreiro - Integrante / Maria do Perpétuo Socorro da Silva - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Coordenador / Ana Paula de Souza Hemerly - Integrante / Felipe Vasconcelos Simões - Integrante., Número de produções C, T & A: 14

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Prêmios

2018

Menção Honrosa pelo trabalho "Identificação de genes/mecanismos moleculares associados à deficiência intelectual em mulheres a partir de padrões extremos de desvio de inativação do cromossomo X" apres, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2018

Menção Honrosa no III Simpósio Mulher e Ciência no Estado do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer.

2018

Prêmio de Iniciação à Ciência Lucia Bastos ao trabalho "Investigação de fatores genéticos no cromossomo X relacionados à deficiência intelectual", apresentado pela aluna Beatriz Borges, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2018

Bolsa Qualitec 2018, concedida a Unidade de Desenvolvimento Tecnológica intitulada "Serviço de Genética Humana", Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2017

Prêmio Eliete Bouskela concedido à aluna Bianca Abdala (primeiro lugar na área de Ciências Biológicas), Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2017

Menção Honrosa pelo trabalho "Screening of MECP2 copy number variation as a cause of intellectual disability in males", Sociedade Brasileira de Genética.

2017

Bolsa Prociência 2017-2020, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2016

Bolsa de Produtividade em Pesquisa - CNPq nível 2 (2016-2018), CNPq.

2015

Menção Honrosa pelo trabalho ?Mutational screening of presenilin 1 gene in familial Alzheimer?s disease cases?, apresentado pela aluna Bianca Barbosa Abdala, Sociedade Brasileira de Genética.

2015

Menção Honrosa pelo trabalho ?Rastreamento de variações no gene da presenilina relacionadas ao desenvolvimento da doença de Alzheimer familiar?, apresentado pela aluna Bianca Barbosa Abdala, 24a Semana de Iniciação Científica-UERJ.

2014

Bolsa Qualitec 2014, concedida a Unidade de Desenvolvimento Tecnológica intitulada "Serviço de Genética Humana", Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2014

Menção Honrosa pelo trabalho intitulado "Rastreamento de mutações no gene da proteína precursora de beta-amilóide em indivíduos com doença de Alzheimer familiar", apresentado pelo aluno André Cadaxo, 23a Semana de Iniciação Científica - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2014

Bolsa Prociência 2014-2017, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2013

Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq - nível 2 2013-2016, CNPq.

2012

Menção Honrosa pelo trabalho intitulado, 21a Semana de Iniciação Científica-UERJ.

2011

Bolsa Prociência 2011-2014, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2011

Prêmio Newton Freire-Maia conferido ao trabalho "Cytogenetic and epigenetic alterations in pediatri primary myelodysplastic syndrome" apresentado durante o 57º Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.

2011

Edital Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2010

Bolsa FAPERJ Nota 10 (como orientadora da aluna de Mestrado Natalia Fintelman Rodrigues), FAPERJ.

2010

Prêmio de melhor monografia de Bacharelado em Ciências Biológicas (como orientadora da aluna Marcela Sabino Cunha), Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes - UERJ.

2010

Menção Honrosa pelo trabalho intitulado "Influência de polimorfismos nos gens CBS, TC e RFC-1 sobre os níveis de homocisteína, vitamnina B12 e folato e sua relação com a doença de Alzheimer", UERJ- 19a Semana de Iniciação Científica.

2009

Bolsa de Produtividade em Pesquisa CNPq - nível 2 (302988/2009-2) - 2010-2013, CNPq.

2008

Prêmio Professor Bernardo Couto, Academia Brasileira de Neurologia.

2008

Prêmio Dr Pedro Ernesto na categoria de Medicina como autora do trabalho "Estudo de características clínicas, genéticas e epigenéticas em adolescentes com síndrome mielodisplásica primária", COCIPE/UERJ.

2008

Prêmio como co-orientadora da aluna Beatriz de Carvalho Guimarães pelo trabalho "Mutações no gene LRRK2 como causa da doença de Parkinson em pacientes brasileiros , apresentado durante a 17ª Semana de, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2008

Edital Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2007

Menção Honrosa na categoria Biologia para o pôster intitulado "identificação da mutação G2019S no gene da dardarina em pacientes brasileiros com doença de Parkinson", Hospital Universitário Pedro Ernesto - 45ºCongresso Científico do HUPE - UERJ.

2007

Prêmio Dr Pedro Ernesto pelo artigo científico "Retardo Mental X Frágil: a importância do diagnóstico molecular aplicado à prática clínica", Hospital Universitário Pedro Ernesto - 45º Congresso Científico do HUPE - UERJ.

2007

Menção honrosa pelo trabalho "Polimorfismos nos genes MTHFR e MTRR e consumo insuficiente de folato e micronutrientes associados: fatores de risco para a síndrome de Down em filhos de mães jovens?", Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2006

Bolsa Prociência, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2006

Bolsa de produtividade em pesquisa do CNPQ - nível 2, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

2006

Menção honrosa pelo trabalho intitulado "Análise dos polimorfismos 677C>T no gene MTHFR e 66A>G no gene MTRR como fatores de predisposição materna para a síndrome de Down", Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2005

Menção Honrosa pelo trabalho Identificação da mutação 428-451 dup(24pb) no gene ARX em uma família brasileira com retardo mental apresentado durante o 43º Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto, Hospital Universitário Pedro Ernesto.

2005

Prêmio como co-orientadora da aluna Cláudia Bueno Abdalla pelo trabalho 'Papel dos reguladores transcricionais FMR2 e MECP2 na função neurocognitiva humana: implicações no retardo mental e/ou atraso de linguagem', Pós-Graduação em Biologia / IBRAG / Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2004

Prêmio de Iniciação à Ciência como co-orientadora da aluna Cláudia Bueno Abdalla por seu trabalho Investigação dos genes MECP2 e FMR2 em indivíduos com retardo mental sindrômico e não sindrômico, apresentado 13ª Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2003

Prêmio de Iniciação à Ciência como co-orientadora da aluna Cláudia Bueno Abdalla por seu trabalho Análise Molecular do gene FMR2: identificação de uma mutação rara num paciente com autismo apresentado 12ª Semana de Iniciação Científica, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2001

Menção Honrosa pelo conjunto de trabalhos apresentados no 39o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2000

Menção Honrosa pelo conjunto de trabalhos apresentados no 38o Congresso Científico do Hospital Universitário Pedro Ernesto, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

1997

Prêmio de Iniciação à Ciência Professor Emérito Jayme Landmann na grande área de Ciências da Vida, Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes. , Rua São Francisco Xavier, 524 - PHLC - sala 501F, Maracanã, 20550013 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 23340039, Fax: (21) 23340499, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2014

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2003 - 2004

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Durante a vigência de minha Bolsa de Fixação de Pesquisador concedida pela FAPERJ (E-26/151.886/2002), fui contratada pela SR_2/DEPESQ/UERJ como Professora Visitante do Departamento de Biologia Celular e Genética da UERJ.

  • 2003 - 2004

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista Fixação Pesquisador, Enquadramento Funcional: Fixação de Pesquisador, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Bolsa de Fixação de Pesquisador concedida pela FAPERJ (E-26/151.886/2002)

  • 1999 - 2002

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista Doutorado, Enquadramento Funcional: aluno, Carga horária: 0

    Outras informações:
    Bolsa concedida pela CAPES

  • 1998 - 1999

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista Mestrado, Enquadramento Funcional: aluno, Carga horária: 0

    Outras informações:
    Bolsa concedida pela CAPES

  • 1995 - 1997

    Universidade do Estado do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: aluno, Carga horária: 0

    Outras informações:
    Bolsas concedidas pelo CNPq e, posteriormente, pela UERJ

    Atividades

    • 05/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .,Cargo ou função, Membro do Comitê Institucional PIBIC.

    • 03/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

    • 03/2004

      Serviços técnicos especializados , Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .,Serviço realizado, Vice-Coordenadora do Servio de Genética Humana da UERJ.

    • 03/2004

      Serviços técnicos especializados , Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Serviço realizado, Vice-Coordenadora do Serviço de Genética Humana da UERJ.

    • 03/2004

      Extensão universitária , Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Atividade de extensão realizada, Participação como co-coordenadora no programa de extensão intitulado ?Programa de Genética Humana e Aconselhamento Familiar? vinculado a Sub-Reitoria de Cultura e Extensão da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (P032/SR-3).

    • 10/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Linhas de pesquisa

    • 05/2017 - 07/2017

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 05/2017 - 05/2017

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 01/2015 - 07/2016

      Direção e administração, Centro Biomédico, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes.,Cargo ou função, Sub-Chefia do Departamento de Genética.

    • 03/2014 - 06/2016

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Programa de Pós-Graduação em Biociências.,Cargo ou função, Membro da Comissão Docente da Comissão de Pós-Graduação em Biociências/IBRAG/UERJ.

    • 08/2015 - 10/2015

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 08/2015 - 10/2015

      Ensino, Programa de Mestrado Profissional em Saúde, Medici, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 08/2012 - 01/2015

      Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Chefia do Departamento de Genética.

    • 09/2014 - 11/2014

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 09/2014 - 11/2014

      Ensino, Programa de Mestrado Profissional em Saúde, Medici, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 09/2014 - 11/2014

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 08/2012 - 09/2012

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 08/2012 - 09/2012

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 09/2009 - 12/2009

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio em Genética II (IBRAG 9641), Estágio em Genética I (IBRAG 9640)

    • 04/2009 - 08/2009

      Ensino, Ciencias Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética (IBRAG 9639)

    • 04/2009 - 08/2009

      Ensino, Ciencias Biologicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio em Genética I (IBRAG 9640)

    • 04/2009 - 08/2009

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (IBRAG 6005)

    • 08/2008 - 01/2009

      Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Sub-Chefe do Departamento de Genética.

    • 08/2008 - 09/2008

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 08/2008 - 09/2008

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 04/2008 - 07/2008

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

    • 01/2008 - 07/2008

      Direção e administração, Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Cargo ou função, Sub-Chefe do Departamento de Biologia Celular e Genética.

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Genética I (IBRAG/0640)

    • 09/2007 - 10/2007

      Ensino, Biologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 09/2007 - 10/2007

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 03/2007 - 08/2007

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos especiais em Genética (IBRAG 5767)

    • 04/2007 - 06/2007

      Ensino, Enfermagem (BIO 6005), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

    • 10/2006 - 02/2007

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética IX (Bio 5608)

    • 10/2006 - 02/2007

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética XII (BIO 5896)

    • 09/2006 - 10/2006

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 09/2006 - 10/2006

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 04/2006 - 09/2006

      Ensino, Enfermagem (BIO 6005), Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (BIO 6005)

    • 03/2006 - 09/2006

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética XI (BIO 5831)

    • 09/2005 - 12/2005

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética IX (BIO 5608)

    • 08/2005 - 12/2005

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética (BIO 5767)

    • 08/2005 - 08/2005

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 08/2005 - 08/2005

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 04/2005 - 08/2005

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (BIO 6025)

    • 04/2005 - 08/2005

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética XII (BIO 5896)

    • 04/2005 - 08/2005

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética (BIO 5767)

    • 09/2004 - 12/2004

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética X (5644)

    • 09/2004 - 12/2004

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (BIO 6025)

    • 09/2004 - 12/2004

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética XI (BIO 5831)

    • 09/2004 - 12/2004

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética IX (BIO 5608)

    • 09/2004 - 09/2004

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 09/2004 - 09/2004

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Medicina Molecular I

    • 04/2004 - 08/2004

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética X (BIO 5644)

    • 04/2004 - 08/2004

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (BIO 6025)

    • 04/2004 - 08/2004

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética IX (BIO 5608)

    • 04/2004 - 08/2004

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Genética (BIO 5767)

    • 09/2003 - 02/2004

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (BIO 6005)

    • 09/2003 - 02/2004

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética IX (5608)

    • 09/2003 - 09/2003

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 09/2003 - 09/2003

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Medicina Molecular I

    • 05/2003 - 09/2003

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética IX (BIO 5608)

    • 05/2003 - 09/2003

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética (BIO 6005)

    • 09/2002 - 12/2002

      Treinamentos ministrados , Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Treinamentos ministrados, Treinamento prático da aluna Raquel Galvão Silva, Mestranda da Pós-Graduação em Genética da Universidade Federal de Pernambuco em técnicas de Biologia Molecular aplicadas ao diagnóstico da síndrome do X frágil

    • 03/1995 - 12/2002

      Extensão universitária , Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Atividade de extensão realizada, Participação no programa de extensão intitulado ?Programa de Genética Humana e Aconselhamento Familiar? vinculado a Sub-Reitoria de Cultura e Extensão da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (P032/SR-3).

    • 11/2002 - 11/2002

      Ensino, Fisiopatologia Clínica e Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Medicina Molecular I - Mutações e Doenças

    • 11/2002 - 11/2002

      Ensino, Biologia (Biociências Nucleares), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana

    • 10/2002 - 10/2002

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Genética - programa de Apoio à Integração Graduação/Pós-Graduação

    • 12/2001 - 12/2001

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina de Genética - Programa de Apoio à Integração Graduação/Pós-Graduação

    • 03/2001 - 05/2001

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética IX (BIO 5608)

    • 03/1995 - 12/1997

      Estágios , Centro Biomédico, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Estágio realizado, Estágio no Serviço de Genética Humana sob a orientação da Drª Márcia Pimentel.