Marcius da Silva Almeida

Fundador da Plataforma Avançada de Biomoléculas da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), professor associado do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ, diretor de pesquisa e ensino do Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem (CENABIO) da UFRJ. Possui graduação em Farmácia pela UFRJ (1993-1997) e doutorado em Química Biológica pela UFRJ (1997-2001) sob supervisão da Prof. Eleonora Kurtenbach. Realizou pós-doutorado com Ressonância Magnética Nuclear de proteínas, inicialmente no Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (2002) sob supervisão do Prof. Fabio C.L. Almeida e posteriormente no SCRIPPS Research Institute - Califórnia (USA, 2003-2006) sob supervisão do Prof. Kurt Wuthrich. É Fellow do Pew Charitable Trust Latin American Program in the Biomedical Sciences. Treina pós-doutorandos, alunos de pós-graduação e graduação na área de Bioquímica Molecular, com ênfase em Proteínas, atuando principalmente nos seguintes temas: clonagem, produção recombinante de proteínas e Ressonância Magnética Nuclear de proteínas. Atualmente, seu principal interesse reside em identificar e caracterizar potenciais alvos terapêuticos para doenças degenerativas, em particular proteínas relacionadas ao câncer e fatores neurotróficos. Ministra aulas e cursos na área de bioquímica de proteínas e biofármacos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

1997 - 2001

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização estrutural de duas proteínas de defesa isoladas de sementes de ervilha
Eleonora Kurtenbach. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Proteínas de defesa; RMN de proteínas; Atividade antifúngica; Defensinas de planta; Expressão Heteróloga; Estrutura tridimensional. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Produção Vegetal; Saúde Humana.

Graduação em Farmacia

1993 - 1997

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2013 - 2013

Pós-Doutorado. , Centre de RMN à très hauts champs, CRMN, França. , Bolsista do(a): Centre de RMN à très hauts champs, CRMN, França.

2003 - 2006

Pós-Doutorado. , The Scripps Research Institute, SCRIPPS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): PEW latin fellowship, PEW, Estados Unidos.

2002 - 2003

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular/Especialidade: Ressonância Magnética Nuclear.

    Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica.

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Organização de eventos

ALMEIDA, M. S. ; VALENTE, A. P. ; SILVA, J. L. . 800 MHz NMR Facility Inauguration Symposia. 2007. (Congresso).

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Participação em eventos

XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Characterization of the Interaction of GDNF mimetic peptides with its co-receptor GFRalfa1. 2011. (Congresso).

XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. STRUCTURAL CHARACTERIZATION OF NADE (AN INTRINSICALLY UNSTRUCTURED P75NTR-ASSOCIATED CELL DEATH EXECUTOR). 2010. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Engineering of Human Cancer-related Proteins for NMR spectroscopy. 2009. (Congresso).

II Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica..Explorando Genomas: Estrutura-função de proteínas humanas relacionas ao câncer.. 2008. (Encontro).

Reunião da Associação de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear..Beyond Genomes: Assessing Protein Function Using Solution Nuclear Magnetic Ressonance.. 2008. (Simpósio).

Seminários da Coordenação de Pesquisa. Instituto Nacional de Câncer..Estudando Genomas: Estrutura e Função de Proteínas Negligenciadas Relacionadas ao Câncer.. 2008. (Seminário).

XXIII ICMRBS. NMR Structure and Functional Characterization of a Human Cancer-related Nucleoside Triphosphatase.. 2008. (Congresso).

XXX jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ..Explorando Genomas: Estrutura-função de proteínas humanas relacionas ao câncer.. 2008. (Outra).

XXXVII Reunião Anual da SBBq. Beyond Genomes: Assessing Protein Function Using Solution Nuclear Magnetic Ressonance.. 2008. (Congresso).

XXXVII Reunião Anual da SBBq. Beyond Genomes: Structure and Function of human cancer-related proteins.. 2008. (Congresso).

800 MHz NMR Facility Inauguration Symposium and the 2 annual meeting of the millennium institute for structural biology in biomedicine and biotechnology..Beyond Genomes: Structure and Function of human cancer-related proteins.. 2007. (Simpósio).

EUROMAR Magnetic Resonance Conference. Beyond Genomes: Structure and Function of Human Cancer Related Proteins. 2007. (Congresso).

I Encontro do IBqM.Laboratório de Estrutura-Função de Proteínas. 2007. (Encontro).

I Semana do instituto de bioquímica Médica..Explorando Genomas: Estrutura-função de proteínas humanas relacionas ao câncer.. 2007. (Encontro).

XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ..Explorando Genomas: Estrutura-função de proteínas humanas relacionas ao câncer.. 2007. (Outra).

XXXVI Reunião Anual da SBBq. Beyond Genomes: Structure and Function of human cancer-related proteins.. 2007. (Congresso).

Ciclo de Seminários ALV do IBqM.Structural genomics using solution NMR. 2006. (Seminário).

PEW 2005 annual meetingStructural.Structural genomics using solution NMR. 2005. (Encontro).

PEW 2004 annual meetingStructural. Targeting Novel Proteins For Cancer Therapy: Target Selection And Establishment of Protocols. 2004. (Congresso).

XXXIIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Heterologous Expression And Characterization Of Sd1: A Novel Putative Defensin Identified From The Sucest Ests Data Bank.. 2003. (Congresso).

XXXIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Assigning Function from 3D Homology: The Strategy Used for Pisum sativum Defensin 1. 2002. (Congresso).

XXXa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Solution Structure of Pisum sativum Defensin 1 (Psd1) by High Resolution NMR. 2001. (Congresso).

XXIX Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Cloning of Pisum sativum defense protein 1 (Psd1). 2000. (Congresso).

XXVIII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Cloning of Plant defensin psdf1 from pea (Pisum sativum) seeds. 1999. (Congresso).

XXVII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Characterization of two defense peptides isolated from pea (Pisum sativum) seeds. 1998. (Congresso).

International Congress of Biochemistry and Molecular Biology. Isolation and functional characterization of two defense peptides from pea (Pisum sativum) seeds. 1997. (Congresso).

XXVI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Isolation and Characterization of two defense Peptides from pea (Pisum sativum) seeds. 1997. (Congresso).

XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica e VIII Jornada Interna de Iniciação Artística e Cultural.Purificação e Caracterização de uma proteína de Defesa Isolada de Sementes de Ervilha (Pisum sativum). 1996. (Outra).

XXV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification and sequencing of a toxic peptide from seeds of pea (Pisum sativum). 1996. (Congresso).

XXIV Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Purification and Biological Characterization of a Toxic Protein from seeds of pea (Pisum sativum). 1995. (Congresso).

XVII Jornada Interna de Iniciação Científica e VI Jornada Interna de Iniciação Artistica e Cultural.Construção de um Plasmídeo Contendo o cDNA de Receptor Muscarínico Subtipo m1 de Rato para Expressão em Leveduras. 1994. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Fabricio dos Santos Belgrano

Almeida, M. S.; Lima, L.M.T.R.;KURTENBACH, E.; Fantappié, M.R.; Pacheco, A.B.F.; Borges, R.M.. Avaliação do papel da cauda ácida da proteína HMGB1 na estabilidade e ligação ao DNA. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rafael Macedo da Mata

ALMEIDA, M. S.; Barreto-Berger, E.; Fernandes, J.R.M.; Mignaco, J.A.. Caracterização de uma alfa-amilase de Photobacterium profundum SS9. 2012. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Debora Baruh Gasques

ALMEIDA, M. S.ALMEIDA, F. C. L.; VALENTE, A. P.; Gomes, A.M.O.;Tinoco, L.W.; Cordeiro, Y.M.L.; Sorgine, M.H.F.. Caracterização Estrutural da Hemoglobina Truncada Hs-trHb2 da Bactéria Fixadora de Nitrogênio Herbaspirillum seropedicae. 2011. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jonas Nascimento Conde

ALMEIDA, M. S.KURTENBACH, E.; Hinds, LBA; Todeschini, AR; Silva, R; Monteiro, R.Q.; Borges, R.M.. Identificação deinterações entre a proteína NS1 do vírus da dengue e proteínas do fígado humano. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Virginia Sara Amaral Grancieri

ALMEIDA, M. S.; Sorgine, M.H.F.; Fontes, C.F.L.; Heise, N.; MARTINS, G. S.;KURTENBACH, E.. Expressão constitutiva da defensina Psd2 em Pichia pastoris: Caracterização e controle biológico da fusariose em abacaxi. 2011. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Estefania Pereira Cardoso Azevedo

ALMEIDA, M. S.; Foguel D; Monteiro, R.Q.; Gralle, MD; De Felice, FG; Bozza, MT. Indução da liberação de redes extracelulares de neutrófilos por fibras amilóides: implicações nas doenças amiloidogênicas. 2011. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia dos Santos Alves

Almeida, M. S.; Oliveira, A.C.; Gomes, A.M.O.;ZINGALI, R. B.Tinoco, L.W.; BIANCONI, M. L.; Weissmuller, G.. Caracterização biofísica de um peptídeo membranotrópico candidato a peptídeo de fusão do vírus da hepatite C. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Henrique Borges de Figueiredo

Almeida, M. S.; Hermerly, A.S.. Fatores de transcrição da via de resposta ao etilene na interação entre cana-de-açúcar (Saccharum spp.) e bactérias diazotróficas endofíticas. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: José Eduardo Silva Rabelo

Cordeiro, Y.M.L.; Bisch, P.M.; Dias, W.B.;Almeida, M. S.; Heise, N.; Borges, R.M.. HMGB1 de Aedes aegypti: Análise de estabilidade e afinidade com o ADN através de técnicas termodinâmicas. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Lidiane Batista

BIANCONI, M. L.;Almeida, M. S.; Barreto-Berger, E.; Pires, J.R.M.; Cordeiro, Y.M.L.; VALENTE, A. P.;ALMEIDA, F. C. L.. Estudos de Interação por RMN: 1- Processos regulatórios - a proteína GlnZ; 2- Reconhecimento de antígenos - o alérgeno BETv1a. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rachel Santos de Menezes

Almeida, M. S.; Pires, J.R.M.;Atella, G.C.; Borges, R.M.;ALMEIDA, F. C. L.; Pascutti, P.G.. Caracterização estrutural do domínio Ik (DUF1935) N-terminal de proteínas relacionadas à calpaína de kinetoplastídeos. 2010. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Guilherme Augusto Piedade de Oliveira

Silva, J. L.;ALMEIDA, M. S.; BIANCONI, M. L.; Gallo, C.V.M.; Mignaco, J.A.; Cordeiro, Y.M.L.. Aspectos Clínicos e Termodinâmicos da Leucemia Mielóide Crônica (LMC). 2009. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pablo Augusto Cardoso Soares

Ferreira, M.A.; Carvalho-Alves, P.C.;Atella, G.C.ALMEIDA, M. S.; Magioli, C.S.; Mignaco, J.A.; Fontes, C.F.L.. Caracterização funcional das a-amilases de Bacillus subtilis e Pyrococcus furiosus - Estudo da enzima nativa de Bacillus e expressão heteróloga de a-amilase de Pyrococcus furiosus em Pichia pastoris. 2008. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Emília Rosa Balsemão Pires

Loureiro, M.E.; Barcinski, M.A.; Vidal, M.S.; Costa, L.J.;ALMEIDA, M. S.. Estudo do gene AtTspO como possível transportador da molécula sinalizadora da via de transdução de sinal cloroplasto-núcleo. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Pierre de Barros Gomes

Silva, J. L.; Cordeiro, Y.M.L.; Borges, R.M.;ALMEIDA, M. S.; Rumjanek, F.D.; VALENTE, A. P.; Silveira, M.S.. Aspectos Estruturais e Fisiológicos da Interação da Proteína do Príon de Camundongo com Ácidos Ribonucleicos. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Fonseca Marques

Lima, L.M.T.R.; Silva, J. L.; Linden, R.; Borges, R.M.;ALMEIDA, M. S.; Monteiro, R.Q.; Ortiz, G.M.D.. Estudos estruturais e funcionais da interação da proteína do prion com DNA. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Viviane Silva de Paula

ZINGALI, R. B.; Gomes, A.M.O.;Tinoco, L.W.ALMEIDA, M. S.; Borges, R.M.; VALENTE, A. P.;ALMEIDA, F. C. L.. Estudos de estrutura e função de duas novas defensinas de cana-de-açúcar: Sd1 e Sd5. 2007. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mair Machado Medeiros de Oliveira

Lins, U.G.C.; Pereira, C.H.;ALMEIDA, M. S.; Da Poian, A.T.; Weissmuller, G.;KURTENBACH, E.; Souza, M.F.. Isolamento e caracterização de proteínas da matriz solúvel de otólitos de corvina (Micropogonias furnieri), microestrutura da fase mineral e biomineralização in vitro. 2006. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Flávio Alves Lara

ALMEIDA, M. S.. Estudo do metabolismo de heme nas células digestivas do carrapato bovino, boophilus microplus: transporte e detoxificação através de uma nova organela, o hemossoma. 2004. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Anderson de Sá Pinheiro

ALMEIDA, M. S.; MOURÃO, Paulo Antonio de Souza; MACHADO, Ednildo de Alcantara. Estrutura tridimensional da isoforma 1 de tioredoxina de Saccharomyces cerevisiae por Ressonância Magnética Nuclear. 2003. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jurema Rapôso Félix de Sousa

ALMEIDA, M. S.; CARLINE, Célia Regina Ribeiro da Silva; OLIVEIRA, Pedro Lagerblad de. Ação proteolítica das proteases do veneno de Bthrops jararaca sobre seus própios constituintes e identificação de uma proteína de alto peso molecular da família das lectinas tipo C. 2003. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vivian de Almeida Silva

ALMEIDA, M. S.; Garrat, R.C.; Pascutti, P.G.; Penna, M.S.; Borges, R.M.; Lima, L.M.T.R.; Monteiro, R.Q.. Bases estruturais e termodinâmicas do enovelamento proteico e reconhecimento molecular: modelos transtirretina e trombina. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Lourenço Abrantes

ALMEIDA, M. S.; Fontes, C.F.L.; Penna, M.S.; Souza, T.M.L.; Monteiro, R.Q.; Araújo, E.G.; Arruda, L.; Castro, H.C.. Efeito da infecção pelo vírus herpes simples tipo-1 sobre a glicólise e a enzima fosfofrutoquinase 1. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Willy Jablonka

ALMEIDA, M. S.; Neto, M.A.C.S.; Rosado, A.S.; Peixoto, A.; Gondim, K.C.; Hampshire, A.. Dinâmica de fosforlilação em tirosina na cabeça do mosquito Aedes aegypti após sua emergência: possível relação com a olfação. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Iuri Bastos Pereira

ALMEIDA, M. S.; Barreto-Berger, E.; Borges, R.M.; FREITAS, M. S.; Ano Bom, CD;KURTENBACH, E.. Caracterização estrutural da defensina de ervilha Psd2 por ressonância magnética nuclear. 2011. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathalia Varejão Nogueira da Paz

Moreira, R.A.; Borges, R.M.;ZINGALI, R. B.ALMEIDA, F. C. L.; Figueroa, J.D.V.;Almeida, M. S.; Foguel D. Clonagem, Expressão, Purificação e Caracterização Funcional e Estudos do Enovelamento da Lectina de Sementes de Cratylia mollis (rCRAMOLL 1) e da Esterase de Pyrococcus furiosus (PF2001d60). 2010. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Viviane Silva de Paula

Schreier, S.; Figueroa, J.D.V.; Pires, J.R.M.;Almeida, M. S.; Borges, R.M.; VALENTE, A. P.;ALMEIDA, F. C. L.. Descrição das Propriedades Dinâmicas de Defensinas Utilizando RMN: Múltiplos Movimentos Associados na Interação com Membrana. 2010. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco José Rocha de Souza

Follmer, C.;KURTENBACH, E.ALMEIDA, M. S.; Pascutti, P.G.; Borges, R.M.. Determinação da estrutura do peptídeo de fusão e caracterização termodinâmica da proteína capsídica do vírus da dengue tipo 2. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leonardo de Castro Palmieri

Barbosa, J.A.R.G.;Tinoco, L.W.; Pascutti, P.G.;ALMEIDA, M. S.; Cordeiro, Y.M.L.; Foguel D; Lima, L.M.T.R.. Complexo transtirretina humana e zinco: caracterização estrutural, funcional e termodinâmica. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco Gomes Neto

Almeida, M. S.; Pascutti, P.G.; Lima, L.M.T.R.; Baptista, M.S.; Borges, R.M.;ALMEIDA, F. C. L.; VALENTE, A. P.. Utilização de Modelos Explícitos de Membrana para Cálculos de Estrutura de Proteínas Solúveis que se associam a Membrana a partir de dados de Ressonância Magnética Nuclear. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vitor Hugo Pomin

MOURÃO, Paulo Antonio de Souza; Heise, N.; Rodrigues, M.L.;ALMEIDA, M. S.; Pavão, M.S.G.; Bergter, E.B.. Fucanas e galactanas sulfatadas: estrutura, biologia e filogenia. 2008. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Aline Lima de Oliveira

ALMEIDA, M. S.; Benedetti, C.E.; Pereira, G.A.G.; Falcão, P.R.K.; Garrat, R.C.. Estudos estruturais e dinâmicos da proteína elicitora cerato-platinina. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: LUIZA DE OLIVEIRA RAMOS PEREIRA

ALMEIDA, M. S.. A degradação de heme em Aedes aegypti e seus papéis fisiológicos no intestino médio. 2008. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcio Martins Loureiro

MARTINS, O. B.; Ferreira, P.C.G.;ALBANO, R. M.; Coelho, A.; Rumjanek, F.D.;ALMEIDA, M. S.. Mapeamento Físico e Genético de Gluconacetobacter diazotrophicus PAL5. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudia Vargas Vilar

ALMEIDA, M. S.; BALDANI, J. I.; MARTINS, G. S.; SILVA, G. O. P. E.. Estudo de genes de cana-de-açúcar (Saccharum spp.) envolvidas na associação com bactérias diazotróficas endofíticas. 2002. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leandro José de Assis

ALMEIDA, M. S.. Nanobiotecnologia e suas aplicações no tratamento de doenças. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Joana Cabral dos Santos

ALMEIDA, M. S.KURTENBACH, E.. Inteínas: estrutura, função e evolução. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Estefania Pereira Cardoso Azevedo

ALMEIDA, M. S.; Cordeiro, Y.M.L.. Caracterização bioquímica, biofísica e celular da variante A25T da transtirretina. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Clara Leal Nascimento Silva

ALMEIDA, M. S.. Clonagem e análise molecular da Boophilus yolk cathepsin (BYC), uma protease aspártica presente nos ovócitos do carrapato bovino Boophilus microplus. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Amaro Emiliano T

ALMEIDA, M. S.. Silva.Caracterização da Rota de Formação de Asparagina t-RNA em Archae (Haloferaz volcanii). 2000. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

garden sj;Almeida, M. S.; silva ajr; leitão aa; CALDERARI, M. R. C. M.; SCHRIPSEMA, J.; LEAL, K. Z.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de 01 (uma) vaga de Professor Adjunto-A, Vaga MS-061, Área de Ressonância Magnética Nuclear de Líquidos, para o Departamento de Química Orgânica do Instituto de Química. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ALMEIDA, M. S.; Garrat, R.C.; Koide, T.. Comissão Julgadora do processo seletivo de provas e títulos para professor adjunto, Edital 30/2011. 2011. Universidade Federal do ABC.

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Comissão julgadora das bancas

Russolina Benedeta Zingali

ZINGALI, R. B.. Psd1, uma nova proteína de defesa isolada de ervilha (Pisum sativum): estudos da sua estrutura e função.. 2001. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Felipe Miceli de Farias

Estafilococcina Pep5: da estrutura a aplicação; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Jessica Matos Kleiz Ferreira

Caracterização biofísica e farmacológica da toxina Three-finger (3FTx) de serpentes corais brasileiras, do gênero Micrurus; Início: 2018; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Talita Stelling de Araújo

DETERMINAÇÃO DO MECANISMO DE INIBIÇÃO DA PROTEÍNA BAX PELA KU70; Início: 2015; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Virginia Sara Grancieri do Amaral

Início: 2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janei;

Giovana Araujo Folena de Oliveira

Laboratório para Inovação Biotecnológica, Terapêutica e Analítica: Ação para Desenvolvimento de L-Asparaginase Tipo II de Escherichia coli para Fins Terapêuticos; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janei; (Orientador);

Lucas Ariel Freitas Miranda

Investigação da interação da proteína BEX3 com mediadores da morte celular, p75ICD e SMAC; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janei; (Orientador);

Felipe Duarte Rezende

Identificação de Inibidores da RNA Polimerase do ZikV; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Laura Alves Gomes Sampaio

CARACTERIZAÇÃO DA ESTRUTURA DO DOMÍNIO DE MORTE DA PROTEÍNA P75 HUMANA E SUA CORRELAÇÃO COM A INTERAÇÃO DE PARCEIROS INTRACELULARES; 2018; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Mariana Juliani do Amaral

hBEX3 INTERACTION WITH RNA: STRUCTURAL ORDER AND ASSEMBLY INTO MEMBRANELESS ORGANELLES; 2018; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Talita Stelling de Araújo

Correlação estrutura-função de proteínas humanas correlacionadas ao câncer; 2015; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Diana Pelizzari Raymundo

Caracterização estrutural da rede de interação da proteína apoptótica BEX3: um caminho para o desenvolvimento de novas drogas anticâncer; 2014; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Laizes Johanson

Estudo de um peptídeo mimético ao Fator Neurotrófico Derivado de Glia; 2014; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Viviane de Souza Silva

BEX3 ('Brain Expressed Linked-X'), uma nova proteína relacionada ao câncer: Estudos da sua estrutura e função; 2011; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Leonardo Vazquez

Peptídeos e lipopeptídeos frente à enzimas e com potencial aproveitamento médico industrial; 2010; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcius da Silva Almeida;

Diana Pelizzari Raymundo

Caracterização do fator neurotrófico CDNF - uma nova possibilidade para o tratamento da Doença de Parkinson; 2018; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Leonardo Vazquez

Caractereização do enovelamento co-traducional; 2017; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Cristiane Latgé de Almeida e Silva

Determinação da estrutura do fator neurotrófico dopamina cerebral (CDNF) e seu efeito protetor contra a toxicidade de oligômeros de alfa-sinucleína, proteína envolvida na doença de parkinson; 2013; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcius da Silva Almeida;

Luana Heimfarth

Caracterização da rede de interação do fator de crescimento de nervo (NGF) via receptor p75NTR; ; 2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcius da Silva Almeida;

Nuria Cirauqui Díaz

Correlação estrutura-função de proteínas humanas correlacionadas ao câncer; 2009; Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Marcius da Silva Almeida;

Kátia Maria dos Santos Cabral

2008; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Marcius da Silva Almeida;

Talita Stelling de Araújo

Caracterização da rede de interação da proteína humana realacionada ao cêncer HCR-NTPase; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Laizes Johanson

Em busca de uma nova terapia para doenças neurodegenerativas: Estudo de um peptídeo mimético ao fator neurotrófico derivado da glia; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Viviane de Souza Silva

Explorando Genomas: Estrutura-Função de Proteínas Humanas Relacionadas ao Câncer; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade do Grande Rio, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Diego Pacheco Sadalla

Caracterização Estrutural de cadeias polipeptídicas nascentes usando Ressonância Magnética Nuclear em solução; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Faculdade Souza Marques, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Gabriel Couto Dias

Correlação Estrutura-função de proteínas humanas relacionadas ao câncer de mama; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Diana Pelizzari Raymundo

Caracterização estrutural da proteína apoptótica BEX3; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Marcela França Penna Ribeiro

Caracterização estrutural da rede de interação da proteína apoptótica BEX3: um caminho para o desenvolvimento de novas drogas anticâncer; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Bernardo Alves Cinelli

BEYOND GENOMES: ASSESSING PROTEIN FUNCTION USING SOLUTION NUCLEAR MAGNETIC RESSONANCE; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Laura Alves Gomes Sampaio

Caracterização da proteína BEX3 (Brain Expressed X-linked) e da sua interação com o receptor de neurotrofinas p75-NTR; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Laizes Johanson

Caracterização da Interação de Peptídeos Miméticos ao GDNF com seu Co-receptor GFRalfa1; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Viviane Silva de Paula

Correlação estrutura-função de peptídeos antimicrobianos: estudo de seis novas defensinas identificadas em banco de dados de ESTs de cana-de-açúcar; ; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Luciano Neves medeiros

Caracterização de dois Peptídeos de Defesa Isolados de Sementes de Ervilha (Pisum sativum); 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Ariane L

Larentis; Expressão da defensina Psd1 em bioreator usando Pichia pastoris; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Luciano Neves de Medeiros

Caracterização da Atividade Antifúngica da Defensina Psd2 Isolada de Semente de Ervilha (Pisum sativum); 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

Maria José Porto

Caracterização de dois Peptídeos de Defesa Isolados de Sementes de Ervilha (Pisum sativum); 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcius da Silva Almeida;

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Foi orientado por

ELEONORA KURTENBACH

Psd1, uma nova proteína de defesa isolada de ervilha (Pisum sativum): estudos da sua estrutura e função; ; 2001; 166 f; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eleonora Kurtenbach;

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Serrano P. ; ALMEIDA, M. S. ; Johnson M. A. ; HERRMANN, T. ; Saikatendu, K.S. ; JOSEPH, J. S. ; Subramanian, V. ; Neuman, B.W. ; Buchmeier, M.J. ; Stevens, R.C. ; Kuhn, P. ; Wüthrich K. . NMR Structure of the SARS-CoV non-structural protein nsp3a. 2006. (Determinação da Estrutura 3D da Proteína nsp3a (2gri)).

Almeida, M. S. ; PETI, W. ; HERRMANN, T. ; Wüthrich K. . NMR STRUCTURE OF A PROTEIN WITH UNKNOWN FUNCTION FROM THERMOTOGA MARITIMA (TM0487), WHICH BELONGS TO THE DUF59 FAMILY.. 2004. (Determinação da Estrutura 3D da Proteína TM0487 (1uwd)).

ALMEIDA, M. S. ; PETI, W. ; HERRMANN, T. ; Wüthrich K. . CONSERVED HYPOTHETICAL PROTEIN TM0487 FROM THERMOTOGA MARITIMA. 2004. (Determinação da Estrutura 3D da Proteína TM0487 (1wcj)).

ALMEIDA, M. S. ; CABRAL, K. M. S. ; KURTENBACH, E. ; ALMEIDA, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . NMR Solution Structure of Pisum sativum defensin 1 (Psd1). 2002. (Determinação da Estrutura 3D da Proteína Psd1 (1jkz)).

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Projetos de pesquisa

  • 2009 - Atual

    Correlação estrutura-função de proteínas humanas relacionadas ao câncer e neurodegeneração, Descrição: Temos como principal interesse identificar e caracterizar potenciais alvos terapêuticos para doenças degenerativas, em particular proteínas humanas relacionadas ao câncer e fatores neurotróficos. As proteínas são estudadas por métodos bioquímicos e biofísicos, incluindo Ressonância Magnética Nuclear, cristalografia por raios X, fluorescência, dicroísmo circular, ressonância de plásmons de superfície, espalhamento dinâmico de luz e microscopia. Atualmente seguimos quatro linhas principais: 1- A via de sinalização celular de dois fatores neurotróficos, o NGF ("Nerve Growth Factor") e o CDNF ("Cerebral Dopaminergic Neurotrophic Factor"). O NGF é importante para a sobrevida de neurônios sensores e simpáticos, ligando-se em diferentes receptores, entre eles o p75-LNGFR ("Low affinity Nerve Growth Factor Receptor"), o receptor tirosina-cinase de alta afinidade TrkA e, descrito mais recentemente, o receptor de neurotrifina p75-NTR, este último, foco de nosso trabalho. Mais especificamente estamos tentando entender como se dá a interação entre este receptor e a NADE ("p75-NTR Associated Death Executor"), mais conhecida com BEX3 (Brain-Expressed X-linked). A BEX3 é a primeira proteína intracelular que interage com o p75-NTR, sendo responsável pela resposta paradoxal de apoptose desencadeada pelo NGF. Ainda não se conhece a via de sinalização que o CDNF participa. Até o momento foi mostrado que o CDNF é capaz de reduzir as lesões em neurônios dopaminérgicos da substatia nigra, induzidas por 6-hidroxi-dopamina, um modelo para doença de Parkinson e também lesões em cardiomiócitos induzidas por isquemia. Nosso trabalho envolve o estudo da estrutura por RMN e da identificação de parceiros de interação do CDNF, para caracterizar o mecanismo de ação deste novo fator neurotrófico. 2- Caracterização físico-química da proteína Asparaginase do tipo II, usada na terapia humana de leucemia. Neste estudo buscamos compreender o mecanismo de ação desta enzima, usando métodos espectroscópicos e bioquímicos incluindo mutantes pontuais. 3- Caracterização da estrutura tridimensional da proteína Twa1, uma proteína nuclear que atua na divisão celular e provavelmente no desenvolvimento do câncer, uma vez que os níveis de expressão de Twa1 estão alterados em tecidos neoplásicos quando comparados com tecidos normais. A Twa1 forma um complexo denominado Complexo CTLH, que apresenta atividade enzimática E3 ubiquitina ligase. 4- Estudo da estrutura e função de proteínas virais incluindo SARS e Zika. Neste caso buscamos caracterizar proteínas importantes para o desenvolvimento de terapias contra estas viroses.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2005

    Correlação estrutura-função de proteínas antimicrobianas: estudo de seis novas defensinas identificadas em banco de dados de ESTs de cana-de-açúcar, Descrição: Os peptídeos antimicrobianos possuem alta atividade antimicrobiana (concentração mínima inibitória na faixa entre nM e mM) contra um amplo espectro de microorganismos, incluindo fungos, bactérias e/ou vírus, são proteínas de baixo peso molecular facilmente produzidas por expressão heteróloga, e são bastante resistentes a condições adversas para a maioria das proteínas. As defensinas de planta, uma família de peptídeos antimicrobianos, são representadas por proteínas de ~5 kDa, que possuem três fitas-beta antiparalelas, uma alfa-hélice e quatro pontes dissulfeto. Apesar de possuírem uma estrutura 3D muito similar, as defensinas de planta podem apresentar diversas atividades, como atividade antibacteriana e antifúngica, ou atividades mais específicas como inibidoras de proteases ou inibidora de alfa -amilase. O mecanismo da ação fungicida ou fungiostática das defensinas de planta ainda não foi esclarecido, porém existem indicações de que diferentes classes de defensinas de planta possuem diferentes modos de ação. Neste projeto é proposto a determinação da estrutura tridimensional por ressonância magnética nuclear e da atividade biológica de seis defensinas identificadas no banco de dados de ESTs ("expressed sequence tags") de cana-de-açúcar. Através da análise detalhada das estruturas obtidas pretende-se identificar as regiões responsáveis por cada atividade apresentada por estas proteínas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Eleonora Kurtenbach - Integrante / Viviane Silva de Paula - Integrante., Financiador(es): Fundação Universitária José Bonifácio - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

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Projetos de desenvolvimento

  • 2018 - Atual

    Laboratório para Inovação Biotecnológica, Terapêutica e Analítica: L-Asparaginase de Escherichia coli, Descrição: Nesta proposta focamos na produção da L-asparaginase tipo II de Escherichia coli para ser aplicada como biofármaco oncológico. Esta enzima é indicada principalmente para o tratamento de leucemias linfocíticas agudas, o câncer infantil mais comum, respondendo por 11% dos diagnósticos em indivíduos com menos de 20 anos. A L-asparaginase é um ingrediente farmacêutico ativo que consta na lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde, nos termos do anexo da Portaria Nº 2.888, de 30 de dezembro de 2014, sendo elegível para apresentação de propostas de projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo. O Brasil importa a L-asparaginase para atender pacientes pelo SUS no âmbito da Política Nacional de Atenção Oncológica o que aliado aos problemas de abastecimento recorrentes, representa importante dependência tecnológica. O tratamento com esta enzima custa em média US$ 1000,00 por paciente. Neste plano de ação almejamos os seguintes produtos, dentro da visão de biosimilares (RDC 55/201) pela via de comparabilidade e não-inferioridade: 1- L-Asparaginase tipo II de E. coli com atividade compatível com forma farmacêutica Elspar obtida por método de produção recombinante compatível com processos industriais; 2- nova variante menos imunogênica que a forma nativa; 3- nova mutante com maior atividade asparaginásica e menor atividade glutaminásica. Teremos ainda como produtos finais: 1- o lançamento de um laboratório para desenvolvimento de biomoléculas, para pesquisa e inovação de biofármaco com estreita relação com pesquisadores da UFRJ; 2- a formação de um modelo de negócio para o desenvolvimento de métodos produtivos de biomoléculas e biofármacos, com elevado embasamento científico e tecnológico; 3- o estabelecimento de uma estrutura de elevado nível técnico nos moldes de uma ?core facility? para produção de biomoléculas para pesquisa; 4- a consolidação de uma equipe de trabalho composta de pesquisadores e técnicos com elevada qualificação em uma ?start up?.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2018 - Atual

    Laboratório para Inovação Biotecnológica, Terapêutica e Analítica: L-Asparaginase de Escherichia coli, Descrição: Nesta proposta focamos na produção da L-asparaginase tipo II de Escherichia coli para ser aplicada como biofármaco oncológico. Esta enzima é indicada principalmente para o tratamento de leucemias linfocíticas agudas, o câncer infantil mais comum, respondendo por 11% dos diagnósticos em indivíduos com menos de 20 anos. A L-asparaginase é um ingrediente farmacêutico ativo que consta na lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde, nos termos do anexo da Portaria Nº 2.888, de 30 de dezembro de 2014, sendo elegível para apresentação de propostas de projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo. O Brasil importa a L-asparaginase para atender pacientes pelo SUS no âmbito da Política Nacional de Atenção Oncológica o que aliado aos problemas de abastecimento recorrentes, representa importante dependência tecnológica. O tratamento com esta enzima custa em média US$ 1000,00 por paciente. Neste plano de ação almejamos os seguintes produtos, dentro da visão de biosimilares (RDC 55/201) pela via de comparabilidade e não-inferioridade: 1- L-Asparaginase tipo II de E. coli com atividade compatível com forma farmacêutica Elspar obtida por método de produção recombinante compatível com processos industriais; 2- nova variante menos imunogênica que a forma nativa; 3- nova mutante com maior atividade asparaginásica e menor atividade glutaminásica. Teremos ainda como produtos finais: 1- o lançamento de um laboratório para desenvolvimento de biomoléculas, para pesquisa e inovação de biofármaco com estreita relação com pesquisadores da UFRJ; 2- a formação de um modelo de negócio para o desenvolvimento de métodos produtivos de biomoléculas e biofármacos, com elevado embasamento científico e tecnológico; 3- o estabelecimento de uma estrutura de elevado nível técnico nos moldes de uma ?core facility? para produção de biomoléculas para pesquisa; 4- a consolidação de uma equipe de trabalho composta de pesquisadores e técnicos com elevada qualificação em uma ?start up?.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

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Prêmios

2013

Menção Honrosa na XXXV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ., Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2011

Melhor Trabalho da UFRJ na XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ., Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2011

Prêmio ROBERTO ALCÂNTARA GOMES SBBf, FeSBE.

2010

Menção honrosa para pôster, IV Simposio de oncobiologia - UFRJ, Programa de Oncobiologia.

2010

Melhor Pôster da IV Semana de Pós-graduação do IBqM - UFRJ, Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ.

2010

Melhor Trabalho da Sessão de Bioquímica na XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ., Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2003

The Pew Latin American Fellows Program in the Biomedical Sciences, The Pew Charitable Trusts.

2002

Programa de Apoio a Recém-Doutor Antonio Luís Vianna - ALV'2002, Fundação Universitária José Bonifácio (FUJB).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica. , Av. Brigadeiro Trompowiski, s/ no / Centro de Ciências da Saúde/ Bloco E, sala 10, Ilha do Fundão, 21941-590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626756, Fax: (21) 22708647, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Coordenador, Enquadramento Funcional: Coordenandor de Relações Internacionais, Carga horária: 1

  • 2014 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Diretor Adjunto, Enquadramento Funcional: Diretor de Pesquisa, Ensino e Extensão, Carga horária: 10

  • 2012 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2011 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Coordenador de Disciplina, Enquadramento Funcional: Coordenador disciplina bioenergética BQM129, Carga horária: 1

  • 2008 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Coordenador de Disciplina, Enquadramento Funcional: Coordenador disciplina proteínas BQM012, Carga horária: 1

  • 2002 - 2012

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2002 - 2002

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Pesquisador

  • 1997 - 2001

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Aluno de Pós-graduação.

    Atividades

    • 01/2014

      Direção e administração, Centro Nacional de Biologia Estrutural e Bioimagem, .,Cargo ou função, Diretor Adjunto de Pesquisa, Ensino e Extensão.

    • 07/2011

      Ensino, nanotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioenergética e Metabolismo - BQM129

    • 02/2011

      Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Divulgando Nossas Teses (BMQ857)

    • 01/2010

      Ensino, Ciências Biológicas- Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Proteínas: Estrutura, Função, Doenças e Terapias (BQM005)

    • 08/2009

      Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Proteínas: Estrutura, Função, Deonças e Terapias (BMQ864)

    • 01/2009

      Extensão universitária , Instituto de Bioquímica Médica, .,Atividade de extensão realizada, Curso "Proteínas: estrutura, função doenças e terapias".

    • 03/2007

      Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Atividades Didáticas (BMQ720, BMQ820, BMQ739, BMQ839, BMQ740, BMQ840, BMQ741, BMQ841, BMQ842)

    • 09/1997

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Bioquímica Médica, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2010 - 12/2013

      Ensino, Ciências Biológicas- Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários de Pesquisa (BMW356, BMW366, BMW476, BMW486)

    • 03/2010 - 12/2013

      Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminário Antonio Luiz Viana (BMQ701,BMQ801, BMQ732, BMQ832 e BMQ833)

    • 01/2009 - 12/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Bioquímica Médica, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-graduação.

    • 08/2010 - 07/2011

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Noturno (BMQ101)

    • 09/2002 - 07/2011

      Ensino, Farmacia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica (BMQ101)

    • 08/1997 - 09/2001

      Treinamentos ministrados , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Bioquímica.,Treinamentos ministrados, Doutorado