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Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1999), doutorado em Ciências Biológicas por esta mesma universidade (2004) e pós-doutorado pela Harvard Medical School (Boston - USA - 2005-2009). É atual coordenadora do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Inflamação (IMPG - UFRJ) (desde dez 2021). Foi membro da Comissão Dliberativa da Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal (ICB/UFRJ) (2019-2020). Foi coordenadora do Programa de Graduação em Farmacologia (2013-2014) e membro do corpo de diretores da International Eosinophil Society (2015-2019). Tem grande experiência em mecanismos de ativação leucocitária e resposta inflamatória alérgica e a patógenos, em especial fungos. Seus projetos de pesquisa atuais envolvem a investigação das vias de sinalização celular que levam à liberação de redes de DNA por leucócitos, bem como sua relevância clínica. Como parte de uma outra linha de investigacao também tem por objetivo a caracterização da expressão e participação de proteínas do inflamassoma na ativação do eosinófilo in vitro e na inflamação eosinofílica in vivo. Também é objeto de interesse o estudo da expressão e funcionalidade de receptores purinérgicos na inflamação eosinofílica. Atualmente é Professora Associada II do Instituto de Ciências Biomédicas - ICB - Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ.
Informações coletadas do Lattes em 27/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)
2000 - 2004
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: ESTUDO DA POTENCIAL AÇÃO ANTIALÉRGICA DO COMPOSTO LASSBio 552 PROPOSTO COMO POSSÍVEL CANDIDATO A ANTAGONISTA DE RECEPTOR CISLT1
Marco Aurélio Martins. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: inflamação; alergia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia do processo inflamatorio alergico. Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.
Pós-doutorado
2005 - 2009
Pós-Doutorado. , Beth Israel Deaconess Medical Center - Harvard Medical School, BIDMC - HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Geral. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Formação complementar
2001 - 2001
Stem Cell Mobilization and Inflammatory Processes. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Inflamação, SBIN, Brasil.
1999 - 1999
Biologia das Endotelinas. (Carga horária: 20h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1995 - 1995
Corso di Valorizzazione della Lingua Italiana. (Carga horária: 60h). , Cooperativa Insegnanti di Iniziativa Democratica, CIID, Itália.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química Medicinal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Biologia e Farmacologia do Eosinofilo.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Ensaios pre-clinicos de candidatos a novos farmacos de origem natural e sintetica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Organização de eventos
Neves, Josiane S . Farmacologia numa hora dessas?. 2020. (Outro).
Neves, J. S ; BENJAMIM, C. F. ; FERNANDES, P. D. ; GUIMARAES, M. Z. . I Workshop in Inflammation. 2011. (Congresso).
Neves, J. S ; MIRANDA, A. L. P. ; FRAGA, C. A. M. ; BARREIRO, E. J. . VI Escola de Verao de Quimica Farmaceutica e Medicinal. 2000. (Congresso).
Participação em eventos
Conhecendo a UFRJ.Visita a laboratório. 2019. (Oficina).
XLIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, o ImmunoTherapy Florianópolis 2019. Inflammation and Extracellular DNA Traps: Untangling a Tangled-Web. 2019. (Congresso).
Sabado da Ciência - Ataque defesa e equilíbrio - uma viagem pelo sistema imune.Como o organismo combate uma infeccao. 2016. (Oficina).
12th World Congress on Inflammation. Human Eosinophils Release Extracellular DNA Traps in Response to Aspergillus fumigatus. 2015. (Congresso).
XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology. Human eosinophils release extracellular DNA traps in response to Aspergillus fumigatus. 2014. (Congresso).
11th World Congress on Inflammation. Purinergic Receptor P2Y12 Functional Roles in Human Isolated Eosinophils and in the Schistosomal Host Response. 2013. (Congresso).
8th Biennal Symposium of the International Eosinophil Society.PURINERGIC RECEPTOR P2Y12 FUNCTIONAL ROLES IN HUMAN ISOLATED EOSINOPHILS AND IN THE SCHISTOSOMAL HOST RESPONSE. 2013. (Simpósio).
XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Purinergic receptor P2Y12 activation in schistosomal host response. 2012. (Congresso).
Segundo Encontro do Clube Brasileiro de Purinas.Expression and Functional Roles of the Purinergic Receptor P2Y12 in Human Eosinophils. 2011. (Encontro).
XXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Expression and Functional Roles of the Purinergic Receptor P2Y12 in Human Eosinophils. 2011. (Congresso).
XXVI Reunião Anual daFederação das Sociedades de Biologia Experimental. EXPRESSION AND FUNCTIONAL ROLES OF THE PURINERGIC RECEPTOR P2Y12 IN HUMAN EOSINOPHIL. 2011. (Congresso).
XXXIII Jornada Giulio massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Avaliador. 2011. (Encontro).
29th Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology. Eosinophil as an immunoregulatory cell. 2010. (Congresso).
Signaling in Cell Death, Cancer and the Immune System. Cysteinyl Leukotriene Receptors Expressed on Membranes of Human Eosinophils Granules Mediate Secretion Directly from Within Eosinophil Granules. 2010. (Congresso).
6th International Eosinophil Society Meeting. Cysteinyl Leukotriene Elicit Secretion by Human Eosinophil Granules. 2009. (Congresso).
13th International Congress of Immunology.. Eosinophil Granules Fucntion Extracellularly as Receptor-Mediated Secretory Organelles. 2007. (Congresso).
40th Meeting of the Society for Leukocyte Biology.Eosinophil granules function extracellularly as receptor-mediated secretory organelles. 2007. (Simpósio).
5th International Eosinophil Society Meeting.Eosinophil Granules Function Extracellularly as Receptor Mediated Secretory Organelles. 2007. (Simpósio).
Beth Israel Deaconess Medical Center Research Day.Eosinophil granules function extracellularly as receptor-mediated secretory organelles. 2006. (Encontro).
4th International Eosinophil Society Meeting. Evaluating the prophylactic potential of the phtalimide derivative LASSBio 552 on allergen-evoked inflammation in rats. 2005. (Congresso).
Nitric Oxide Cytokines and Inflammation Conference. Evaluating the Prophylactic Potential of the Phtalimide Derivative LASSBio 552 on Allergen Evoked Inflammation in Rats. 2004. (Congresso).
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. A Novel Phenoxi-Phtalimid Acid Derivative LASSBio 552 Caused a Selective Inhibition of Allergen-Evoked Eosinophil Recruitment in Sensitized Rats. 2003. (Congresso).
6ème Congrès Annuel de la Societè Française de Pharmacologie. Pharmacological Study of New Phenoxy-Phtalimidic Acid Derivatives with Potential Anti-Asthamic Properties. 2002. (Congresso).
XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia. Bloqueio seletivo do infiltrado eosinofílico alérgico observado após tratamento com o derivado ftalimídico LASBio 552. 2002. (Congresso).
VII Escola de Verao em Quimica Farmaceutica e Medicinal Curso: Estrategias Racionais para o Desenvolvimento de Novos Farmacos. 2001. (Encontro).
XVI Reunião da FESBE. Estudo do perfil antiinflamatório e analgésico do composto LASSBio 455 planejado como possível inibidor seletivo da PGHS-2. 2001. (Congresso).
VI Escola de Verao em Quimica Farmaceutica e Medicinal Curso: Tutorial de Quimica Medicinal. 2000. (Encontro).
XVI Latinoamerican Congress of Pharmacology. Anti-inflammatory and Analgesic Profile of New Phenyl-Imidazolic Acylarydrazone Derivatives Planned as 5-LO and PGHS Inhibitors. 2000. (Congresso).
V Escola de Verao em Quimica Farmaceutica Curso: Metabolismo de Farmacos. 1999. (Encontro).
XIV Reuniao Anual da FESBE. Estudo do Perfil Antinflamatorio e Ulcerogenico de Derivados Sulfonil-Bipirazolicos Planejados como Possiveis Inibidores Seletivos da PGHS-2. 1999. (Congresso).
XXI Jornada de Iniciacao Cientifica e XI Jornada de Iniciacao Artistica e Cultural.Estudo do Perfil Antinflamatorio e Analgesico de Derivados Sulfonil-Pirirazolicos Planejados como Possiveis Inibidores Seletivos da PGHS-2. 1999. (Simpósio).
XIII Reuniao Anual da FESBE. Atividade Antinflamatoria de Novos Derivados Benzotiazinicos Sintetizados como Inibidores de PGHS-2 e 5-LO. 1998. (Congresso).
XX Jornada de Iniciacao Cientifica e X Jornada de Iniciacao Artistica e Cultural.Estudo da Atividade Antiinflamatoria e Ulcerogenica de Duas Series de Derivados Benzotiazinicos Planejados como Possiveis Inibidores Seletivos da PGHS-2. 1998. (Simpósio).
Participação em bancas
Neves, J. S; BIZARRO, H. D. S.; FILARDY, A. A.; TODESCHINI, A. R.. Papel da imunodeficiência ligada ao X (XID) na infecção por Cryptococcus gattii e imunomodulação da glucuronoxilomanana capsular de Cryptococcus gattii. 2022. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; FILARDY, A. A.; GOMES, F. L. R.; PAULA NETO, H.; CALEGARI, T. C.. Papel das proteínas yellow da saliva de flebotomíneos na interação neutrófilos humanos e o parasito Leishmania. 2021. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; ALBUQUERQUE, C. F. G.; SILVA, P. M. R. E.. Dialil Dissulfeto previne o enfisema induzido por fumaça de cigarro em camundongos. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. SMELO, R. C. N.. Ilnfiltração eosinofílica em sítios inflamatórios: estudo ultraestrutural de eosinófilos após morte celular. 2021. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Neves, Josiane S; MARTINS, M. R.; OLIVEIRA, K. J.. Ilex paraguariensis e dimetilfumarato previnem o desenvolvimento da síndrome metabólica por dieta hiperlipídica em camundongos. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ALMEIDA, M. C. P.; AYRES, N. G. R.;SABBADINI NEVES, JOSIANE. Avaliacao das propriedades farmacológicas da inosina em ratos Wistar alimentados com dieta hipercolesterolêmica. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal Fluminense.
Neves, Josiane; OLIVEIRA, G. R.; MENEGATTI, R.. Planejamento, Sintese e Avaliacao Farmacológica de Novos Canddatos a Protótipos de Fármacos Anti-Inflamatórios. 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.
Neves, Josiane; ROMANA, B.. Efeitos da exposição aguda ao material particulado proveniente da quiema de combustível diesel e biodiesel dos ônibus da cidade do Rio de Janeiro. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
PAULA NETO, H.; BELIO, M.;Neves, Josiane. Promastigotas de Leishmania spp. induzem redes extracelulares de DNA em mastócitos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; MELO, P. A.; MORCILLO, L. S. L.;BENJAMIM, C. F.. Alterações na sinalização purinérgica e nitrérgica endotelial decorrentes da inflamação esquistossomótica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; QUINTAS, L. E. M.; LOWE, J.; LINDOSO, R. S.. O estresse do retículo endoplasmático e a sinalização O-GlcNAc em cultura de células mesangiais submetidas ao processo de hipóxia/reoxigenação. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
TRAVASSOS, L. H.; NIMRICHTER, L.; BERGTER, E. B.;Neves, Josiane. Mecanismos de ativação de leucócitos por partículas de quitina. 2016. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; VALE, A. N.; LIMA, J. E. N.. Indução de agressome-like induced structures (ALIS) em macrófagos murinos pelo heme e seus produtos de degradação. 2016. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; Silva, RC; MONTEIRO, C. M.. Caraterização do impacto estimulatório do ácido nordihidroguaiarético (NDGA) no metabolismo lipídico de macrófagos. 2016. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
VALLE, A. M.; DEUS, M. L. D.; NEVES, J. S.. Terapia com células mesenquimais estromais reduz a inflamação de modo independente de linfócitos T regulatórios em modelo de asma alérgica. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves; MIRANDA, A. L. P.; PEREIRA, M. S.. Avaliação farmacológica das ações da melatonina sobre a sinalização purinérgica P2Y1 endotelial envolvida na adesão leucocitária. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S. Entendendo os mecanismos moleculares ativados pelo sal no microambiente intracelular em células de túbulo proximal renal. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; PAULA, H. A.; LAMAS, M. E.. Ativação de eosinófilos por leptina: papel da PI3K e a interferência por macrófagos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NOBREGA, A.;Josiane S. Neves. Estudo do papel protetor de metabólitos da 5-LOX em um modelo experimental de hemólise. 2015. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S. Neves; LEAL, I. C. R.; NASCIUTI, L. E.. Avaliação do óleo-resina de Copaifera paupera no reparo tecidual de lesões cutâneas em camundongos diabéticos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S. NevesCANETTI, CLAUDIO; CARNEIRO, L. M.. Papel da prostaglandina D2 endógena murina na infecção por Schistosoma mansoni. 2015. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S. Neves; MIRANDA-ALVES, L.; PASSOS, G. F.. Analise do perfil anti-inflamatório agudo de Lippia origanoides. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; DIAZ, B. L.;CANETTI, CLAUDIO; Bandeira-Melo C.; CORREA, L. H. T.. Mecanismos moleculares envolvidos na ativação do inflamassomo em resposta ao Aspergillus fumigatus. 2014. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S. Neves; Nasciutti L. E.; TRIBUTINO, J. L. M.. Avaliação de LASSBio 1524 e três novos análogos em modelo de inflamação aguda. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FARIA, S. C.;Josiane S Neves; ELSAS, P. P. X.; PEREIRA, M. C. S.; PARREIRA, G. G.. Avaliação ultraestrutural da mobilização do CD63 em eosinófilos humanos estimulados com eotaxina ou TNF-alpha. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Josiane S Neves. Desenvolvimento e validação de um modelo experimental de asma refratária a glicocorticoide. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves; REIS, R. A. M.; FRAGA, A. G. M.; NEVES, G.. Avaliação da relação estrutura-atividade de N-acilidrazonas nos receptores canabinóides CB1 e vanilóides TRPV-1. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; CARVALHO, D. T.; VELOSO, M. P.. Síntese de novos derivados de éteres de oxima e avaliação farmacológica de suas propriedades anti-inflamatórias. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.
Neves, Josiane S; TRIBUTINO, J. L. M.; PAULA, H. A.; Bandeira-Melo C.. Papel do Receptor de Quimiocina CCR4 e das Células T Reguladoras no Reparo Tecidual de Lesões Cutâneas em Camundongos Diabéticos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; SILVA, P. M. R. E.; MATSUURA, C.; AGUILA, M. B.. Óleo de peixe (fonte de ácidos graxos n3) atenua inflamação das vias aéreas e hiper-reatividade pulmonar induzida por alergeno em camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; QUINTAS, L. E. M.; REIS, R. A. M.. Efeitos do eugenol e do tratamento com capsaicina nas atividades do veneno de Apis melifera em camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
GUIMARAES, M. Z. P.; CASTRO, N. G.; DIAZ, B. L.;Neves, Josiane S. Diferentes efeitos de atorvasttina, pravastatina, rosovastatina e sinvastatina no pulmão de camundongos expostos à fumaça de cigarros. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves; MELO, P. A.; GUIMARAES, M. Z.; MERMELSTEIN, C. S.. Efeito das miotoxinas do veneno de Bothrops jararacussu, Bothropstoxina I e II, sobre ATPases de transporte iônico do músculo extensor Digitorium longus de camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S.; QUINTAS, L.. Efeito da dexametasona nas atividades do veneno de gênero Bothrops. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, P. M. R. E.;Neves, Josiane S.; Silva, RC; FIGUEIREDO, R. T.. LTB4 como Quimiotático de Células T Reguladoras. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S. Estudo das propriedades anti-inflamatória e anti-nociceptiva de novos derivados sulfonilidrazônicos planejados como ligantes PPAR - Participação como revisora. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Silva, RC;Neves, J. S. Investigação do deficit sináptico na sepse: papel das células gliais. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; C, M.. Análise de componentes da via de Wnt em modelo experimental de endometriose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; N, JSH; QUINTAS, L. E.; MORCILLO, L. S. L.. Estudo do efeito da dextrana sulfatada na atividade cardiotoxica do veneno de Bothrops jararacussu. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; Nasciutti L. E.; Costa, S. Efeito do flavonol isoquercitrina (Q3bDG) sobre células de glioblastoma in vitro: possível relação entre a via Wnt-b-catenina e S1P. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; MIRANDA, A. L. P.; Carvalho, V. F.;BENJAMIM, C. F.. Triagem e avaliação das propriedades antiasmáticas de novos derivados sulfonamídicos análogos do rolipram. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; Bandeira-Melo C.; VALENCA, S. S.; Faria-Neto HC; Carvalho, V. F.. Inflamação alérgica modifica o fenótipo e a funcionalidade de fibroblastos pulmonares em cultura 3D. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
NEVES, J. S.; FIDALGO, T. C. B.; LIMA, C. G. F.. Quimiotaxia de neutrófilos induzida por HEME é depedente de LTB4. 2010. Dissertação (Mestrado em Doutorado em Ciência Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SCHRIPSEMA, J.;Neves, J. S; Nasciutti L. E.; TINOCO, L. W.; BARBI, N. S.. Estudo químico e avaliação citotóxica da espécie ornamental Kalanchoe thyrsiflora Harv. (Crassulaceae) sobre linhagens celulares leucêmicas e de tumor de mama. 2010. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; PORTO, B. N.;BENJAMIM, C. F.; HABIB, E. M. S. C. B.; VOMMARO, R. C.. Redes extracelulares de DNA: modulação farmacológica e por patógenos em neutrófilos e microglia. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; Silva, RC; FARIA, R. X.; OLIVEIRA, A. C. S. C.; NEVES, A. A. P. C.; GUIMARAES, M. Z. P.. Mecanismos inflamatórios na gota: receptor P2X7 e epigenética. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; SILVA, P. L.; ALMEIDA, V. C.. Avaliação do mecanismo de ação do flavonóide quercetina na fibrose pulmonar induzida por partículas de sílica. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PAULA NETO, H.; POPI, A. F.; LANDGRAF, R. G.;Neves, Josiane S. Influência do sistema nervoso simpático na inflamação alérgica pulmonar em camundongos. 2020. Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Neves, Josiane S; NASCIUTI, L. E.; GOMES, F. L. R.. Redes de DNA extracelular de neutrófilos (NETs) induzidas por laminina, fibronectina e colágeno isoladamente ou em associação com promastigotas de Leishmania amazonensis. 2020. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; MONTEIRO, R. Q.; BRITO, F. C. F.. Caracterização das atividades biológicas de Apis mellifera e a capacidade de neutralização do soro anti-apílico. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; SAVIO, L. E. B.; BOZZA, M. T.; WERNECK, M. B. F.; Bandeira-Melo C.. Efeitos opostos da ativação dos receptores de PGD2 (DP1 e DP2) na secreção de IL-10 e PGD2 em eosinófllos: impacto sobre a resposta inflamatória alérgica. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; FILARDY, A. A.; LOPES, M. F.; MACEDO, C. S.. O papel da Heme Oxigenase-1 na Imunopatogênese da Hanserníase. 2018. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S NevesBENJAMIM, C. F.; Carvalho, V. F.. Propriedades imunomoduladoras e mecanismos de reconhecimento e ativação celular da lisofosfaticilcolina (LPC) de Schistosoma mansoni em macrófagos. 2018. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves; BOZZA, P.. IL-1 beta induz a trombose associada ao câncer através da formação de redes extracelulares de neutrófilos (NETs). 2018. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANE; NASCIUTI, L. E.. Estudo in vitro dos efeitos de duas nanoemulsões contendo o óleio de Babaçu e a oleorresina da Copaíba sobre culturas celulares humanas de endométrio e de lesóes endometrióticas. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; OLIVEIRA, A. C. S. C.; SANTOS, E. C. T.; SEABRA, S. H.. Contribuição da Sinalização Purinérgica na Infecção por toxoplasma gondii. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; FIDALGO, T. C. B.; GOMES, F. L. R.; LIMA, J. E. N.. Estudo das vias de sinalização envolvidas na netose induzida por L. amazonensis e proteína amilóide. 2016. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, PT; NEVES, J. S.; CORDEIRO, Y.. Atividade anti-inflamatória e antioxidante do eucaliptol em pulmão de camundongos expostos à fumaça de cigarro. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MORCILLO, L. S. L.; NEVES, J. S.. Lesão cutânea induzida por Bothrops jararacussu: tratamento com heparina. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; SILVA, A. R.; SILVA, P. L.. Estudo para identificação de novos compostos sulfonamídicos e sulfonilidrazônicos eficazes no controle da inflamação pulmonar causada por LPS e sílica em camundongos. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S. Neves; HOUZEL, J. C.;MELO, P. A.; SAMPAIO, T. L. C.. O efeito da terapia celular em modelo de hemilesão medular. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; AFONSO, L. C. C.; BRODSKYN, C. I.. Estudo do papel da netose na infecção por Leishmania. 2014. Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves. Análise da resposta imunitária e da susceptibilidade à infecção por Trypanosoma cruzi em camundongos deficientes em MyD88, IL-1R ou IL-18R. 2014. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Bandeira-Melo C.;Josiane S Neves; SCHARFSTEIN, J.; CARVALHO, R. P.; Silva, RC. A inflamação esquistossomótica altera a sinalização purinérgica em células endoteliais e em macrófagos murinos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; LAMAS, M. E.; MARTINS, P. M. R. E. S.; ROCCO, P. R. M.; COSTA, V. M. C.. Impacto da terapia com diferentes linhagens de celulas mesenquimais em modelo murino de enfisema pulmonar induzido por elastase. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; MONTEIRO, R. Q.; FIERRO, I. M.; MIRANDA, A. L. P.; Bandeira-Melo C.. O envolvimento da via da 5-LO na cicatrização de feridas cutâneas em camundongos e as implicações desta via no controle do stresse oxidativo. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; MELO, P. A.. Efeitos do ultrassom terapêutico em células musculares esqueléticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves. Desenvolvimento de protótipos de fármacos para o tratamento da dor neuropática. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; SERRA, M. F.; Cordeiro RSB; BOECHAT, N. L. F.. Estudo do efeito antifibrótico da IL13-PE no controle da resposta pulmonar crônica causada por partículas de sílica. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PENIDO, C.; Faria-Neto HC;Neves, J. S. PGD2 e inflamação eosinofílica: mecanismos moleculares e potencial como alvo terapêutico. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
LIMA, C. G. F.;Neves, J. S; BOZZA, PT; Silva, RC. Modulação da fagocitose mediada pro receptor Fc via receptor Toll-like:participação de produtos da 5-lipoxigenase. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S. Habilidade do extrato do fruto de Combretum leprosum e do ácido arjunólico, seu principal componente, em antagonizar peçonhas de serpentes do Gênero Bothrops. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEVES, J. S.; Porto, LCMS; MOURA, R. S.; RESENDE, A. C.; SOARES, R. M.. O remodelamento pul-monar no enfisema induzido por fumaça de cigarro em camundon-gos é independente da participação do óxido nítrico. 2010. Tese (Doutorado em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
SCHRIPSEMA, J.; MACRAE, F. R. T.; TOMASSINI, T. C. B.;Neves, J. S; TINOCO, L. W.. Kalanchoe gastonis-bonnieri R. Hamet & H. Perrier (Crassulaceae): composição flavonoídica e potencial terapêutico em hiperplasia prostática benigna. 2010. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; SILVA, P. M. R. E.; MONTEIRO, R. Q.. Polarização de neutrófilos como estratégia no combate ao cãncer de mama. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; MIRANDA-ALVES, L.. Efeitos da exposição aguda e crônica ao desregulador endócrino tributilestanho (TBT) no sistema imunológico de camundongos. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BRANCO, M. T. L. C.; Bandeira-Melo C.;Neves, Josiane S. Investigação da participação da sinalização purinérgica endotelial via receptores P2Y1 e P2Y2. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEVES, G.; ELIAS, S. C.;Neves, Josiane S. Investigação da atividade antiofídica da doxiciclina. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane SBENJAMIM, C. F.; SILVA, P. L.. Estudo do mecansimo de ação da quercetina na fibrose pulmonar induzida por sílica em camundongos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANE; LOWE, J.; MARTINS, C. L.. A doença renal crônica em ratos Wistar como consequência de eventos de lesão renal aguda durante o envelhecimento. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANE; PAULA, H. A.; OLIVEIRA, A. C. S. C.. Estudo do eventual papel terapêutico do hormônio adiponectina no controle da formação dos imunocomplexos no estado de artrite na obesidade. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANE; MORAES, J. A.; Silva, RC. Identificação de receptores purinérgicos endoteliais relevantes na adesão de células de câncer de próstata a células endoteliais. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANE; SILVA, P. M. R. E.; MACHADO, D. E.. Estudo dos efeitos de um novo antagonista de bradicinina, R-954, no modelo de endometriose experimental em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANEBENJAMIM, C. F.; FARIA, R. X.. Investigação da sinalização purinérgica na liberação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (neutrophil extracellualr traps-NETs) no contexto da inflamação induzida por cristais de MSU. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; PEREIRA, R. M. S.; COSTA, V. M. C.. Perfil Imunológico das células linfóides inatas na diabetes melitus tipo 2. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NASCIUTI, L. E.; COSTA, R.;Neves, Josiane. Cicatrização de feridas cutâneas: breve revisão e aspectos relevantes. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; OLSEN, P. C.. Eosinófilos na resposta imunitária, alergia e hipersensibilidade. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; BOZZA, PT. Macrófagos associados a tumores. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BENJAMIM, C. F.; ARRUDA, A.; NEVES, J. S.. Avaliação do potencial anti-inflamatório das sementes de Pterodon apparicionri Perdersoli. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEVES, J. S.; NASCIUTI, L. E.; COSTA, R.. Cicatrização de feridas em indivíduos diabéticos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MARTINS, C. L.; NASCIUTI, L. E.; NEVES, J. S.. Avaliação do efeito do tratamento com Tibouchina granulosa em modelos de inflamação crônica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; GUEDES, H. L. M.; HABIB, E. M. S. C. B.. Mecanismos envolvidos na eliminação de Leishmania amazonensis via sinalização pirimidinérgica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S. Neves; VALENCA, S. S.; FRAGA, C. A. M.. Efeito anti-inflamatório do LASSBio 1524 e seus três derivados em modelos de inflamação crônica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S.; SOLERO, T.; FERRAZ, C. V. G.. A relevância do processo inflamatório na depressão maior. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S. Neves; MIRANDA, A. L. P.; COSTA, J. C. S.. Estudo do efeito do JMXiBn, análogo não anestésico da bupivacaína. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NASCIUTI, L. E.; CARNEIRO, L. M.;Neves, Josiane S. Banca examinadora do exame de conhecimentos gerais - Reparo tecidual: lesões cutâneas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; MARTINEZ, A. M.. Estudo de lesões cutâneas induzidas pelo veneno de B. jararacussu e tratamento com heparina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; FIGUEIREDO, R. T.; BELIO, M.. Banca examinadora do exame de conhecimentos gerais - A influência de respostas adaptativas prévias não específicas no desenvolvimento da resposta imune contra patógenos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; GOMES, F.; NEVES, G.. Geração de modelo para o estudo do desenvolvimento neural em esquizofrenia utilizando células tronco humanas de pluripotência induzida (iPS). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, M. T.;Neves, Josiane SBENJAMIM, C. F.. Receptores nicotínicos em células do sistema imune: mecanismo de ativação e transdução imediata de sinal. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; Bandeira-Melo C.; MERMELSTEIN, C. S.. Banca examinadora do exame de conhecimentos gerais - Distrofia muscular. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; PENIDO, C.; TRIBUTINO, J. L. M.. Banca examinadora do exame de conhecimentos gerais - Sepse e novas tendências da abordagem terapêutica. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, M. T.; Silva, RC;Neves, J. S. PARTICIPAÇÃO DOS RECEPTORES Toll-like NO MECANISMO DE FAGOCITOSE MEDIADA POR RECEPTOR fCY. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; FERNANDES, P. D.; Silva, RC. Participação dos produtos da 5-lipoxigenase na síndrome do desconforto agudo induzido por sepse grave. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. SBENJAMIM, C. F.; LIMA, L. M.. Estudos dos efeitos de diferentes derivados N-acilidrazönicos sobre os mecanismos de interação célula-célula e mediadores inflamatórios participantes do processo aterosclerótico. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; LIMA, C. G. F.; Carvalho, V. F.. Identificação de eosinófilos como células produtoras de prostaglandina D2 - caracterização dos mecanismos de síntese e potencial atividade autócrina/parácrina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANE; ALMEIDA, M. C. P.; AYRES, N. G. R.. Avaliacao das propriedades farmacológicas da inosina em ratos Wistar alimentados com dieta hipercolesterolêmica. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal Fluminense.
SABBADINI NEVES, JOSIANEBENJAMIM, C. F.. O papel do CyP2E1 no enfisema induzido peça fumaça de cigarro. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves; MOURA, C. C. P.. Illex paraguariensis (erva-mate) tostada e dimetil fumarato promovem a melhora da síndrome metabólica induzida por dieta hiperlipídica em camundongos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane; PAULA NETO, H.. Promastigotas de Leishmania amazonensis induzem redes extracelulares de DNA em mastócitos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEVES, J. S.; VALENCA, S. S.. Caracterização da sinalização purinérgica endotelial mesentérica mediada por receptores P2Y na esquistossomose mansônica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MIRANDA, A. L. P.;Neves, Josiane S. Avaliação farmacológica das ações da melatonina sobre a sinalização purinérgica P2Y1 endotelial envolvida na adesão leucocitária. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S. Análise do perfil anti-inflamatório agudo de Lippia origanoides. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Bandeira-Melo C.;Neves, Josiane S. Estudo do desenvolvimento de um modelo experimental de asma grave resistente a glicocorticoide. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; REIS, R. A. M.. Avaliação da estrutura atividade de n-acilhidrazonas nos receptores canabinóides CB1 e vanilóide TRPV1. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.;Neves, Josiane S. Participação de estatinas na prevenção e tratamento do dano pulmonar induzido pela fumaça de cigarro em camundongos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; CASTRO, N. G.. O embrião de Xenopus como sistema modelo para encontrar novos moduladores da via WNT-beta-catenina. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S. Análise de componentes da via de Wnt em modelo experimental de endometriose. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S. Estudo para o desenvolvimento pré-clínico do análogo de lidocaína JM25-1 como agente antiasmático. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; FERNANDES, P. D.. O efeito do ADP na cicatrização de feridas de camundongos diabéticos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEVES, J. S.; MOREIRA, L. O.. Caracterização de redes extracelulares de heterófilos de pinto (ETs) induzidas por Aspergillus fumigatus e seu papel na aspergilose pulmonar. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PYRRHO, A. S.; NEVES, J. S.. Regulação da sinalização purinérgica via receptores P2Y1 em celulas endoteliais de camundongos infectados com S. mansoni. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves. Síntese de eoxina C4 por eosinófilos: identificação de prostaglandina D2 e bradicinina como estímulos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S; LOUREIRO, R.; Meyer R. Estudo do mecanismo de ação do análogo estável da lipoxina A4, ATLa, como tratamento da fibrose pulmonar em modelo murino. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
FIDALGO, T. C. B.;Neves, J. S; PAIVA, C.. Papel da laminina na modulação de células dendríticas do baço. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEVES, J. S.; SOUZA, M. A.; MALDONADO, I. R. S. C.. Membro titular da banca de seleção de professor Adjunto em Biologia Celular e Molecular. 2018. Universidade Federal de Juiz de Fora.
Josiane S. Neves; SOLERO, T.;BENJAMIM, C. F.. Banca do Processo Seletivo para Professor Substituto em Farmacologia. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S.; JORGE, R. V.; VALLOTA, E. A.. Concurso público para provimento de cargo de professor adjunto em Deontologia Farmacêutica. 2013. Centro Universitário da Zona Oeste.
Neves, Josiane S.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Professor Substituto em Farmacologia. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S. Membro da banca examinadora para professor substituto setorizado em Farmacologia Básica e Clínica do Programa de Graduação em Farmacologia do ICB - UFRJ. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BENJAMIM, C. F.Neves, Josiane. Banca de Avaliação de Trabalhos Experimentais em Andamento de Alunos de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Inflamação. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BOZZA, M. T.; BENJAMIM, CLAUDIA F; NIMRICHTER, L.;Neves, J. S. Mesa Redonda para Avaliação de Trabalhos Experimentais em Andamento de Alunos de Mestrado e Doutorado. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BENJAMIM, C. F.Neves, J. S. Mesa Redonda para Avaliação de Trabalhos Experimentais em Andamento de Alunos de Mestrado e Doutorado. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
DUTRA, F. F.;Neves, Josiane S. Banca de Seleção de Doutorado do Programa de Imunologia e Inflamação. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, A. G. B.;SABBADINI NEVES, JOSIANE; FIGUEIREDO, RODRIGO T.. Comissão Avaliadora do Processo Seletivo para o Curso de Mestrado do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Inflamação. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SABBADINI NEVES, JOSIANE; COSTA, A. G. B.; BARROSO, M. V.; PAULA, H. A.. Comissão de Avaliação de Acompanhamento dos Planos e Projetos dos alunos de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Inflamação. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BARROSO, M. V.; VASCONCELOS, L. R. C.; COSTA, A. G. B.; PAULA, H. A.;SABBADINI NEVES, JOSIANE; SILVA, F. A.; LIMA, J. E. N.; MIRANDA, I. A.. Comissão de avaliação dos trabalhos experimentais em andamento e planos e projetos dos alunos de mestrado/doutorado do Programa de Pós Graduação em Imunologia e Inflamação. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Josiane S Neves. Banca avaliadora dos candidatos ao curso de mestrado de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; BARREIRO, E. J.; VALENCA, S. S.; Costa, S. Banca Avaliadora dos candidatos a ingresso no curso de Mestrado do Programa de Pós Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S. Participação da comissão julgadora do trabalho de conclusão de curso de graduação intitulado "Estudo do mecanismo de ação do análogo estável da lipoxina A4, ATLa, como tratamento da fibrose pulmonar em modelo murino". 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S. Participação na banca examinadora do plano de Monografia de Caroline de Azevedo Moutinho. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, Josiane S. Participação da comissão julgadora do trabalho de conclusão de curso de graduação intitulado "Influência da infecção com S. mansoni sobre a função endotelial e a concentração do músculo liso vascular. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
NEVES, J. S.. Avaliadora da Jornada de Iniciação Científica da UFRJ - 2011. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S. Avaliadora das apresentações orais do Módulo de Imunologia da Jornada de Pós Graduação do Instituto de Ciêncidas Biomédicas - UFRJ. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves, J. S; Costa, S; Toma, H. Participação da comissão julgadora para seleção de técnico de biossegurança no Centro de Ciências da Saúde - UFRJ. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
CUNHA, V. M. N.. Novas abordagens terapêuticas no tratamento da disfunção erétil. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
CASTRO, N. G.. Novas Abordagens Terapêuticas no Tratamento da Disfunção Erétil. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MELO, P. A.MIRANDA, A.; MARTINS, M. A.;BARREIRO, E. J.; TEIXEIRA, M.. Estudo do derivado ftalimidico Lassbio 552 no desenvolvimento da resposta inflamatória alérgica. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
Mecanismos moleculares da liberação de redes extracelulares de DNA por eosinófilos humanos em resposta ao fungo Aspergillus fumigatus; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Caracterização da expressão e funcionalidade de proteínas do inflamossomo em eosinófilos isolados e na inflamação eosinofílica in vivo; Início: 2016; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Início: 2022; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;
Início: 2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;
Liberação de redes extracelulares de DNA por neutrófilos humanos em resposta ao fungo Histoplasma capsulatum; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Mecanismos moleculares da liberação de redes extracelulares de DNA por eosinófilos humanos em resposta ao fungo Aspergillus fumigatus; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NA LIBERAÇÃO DE REDES EXTRACELULARES DE DNA POR EOSINÓFILOS HUMANOS EM RESPOSTA AO FUNGO Aspergillus fumigatus; 2019; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Liberação de redes extracelulares de DNA por neutrófilos humanos isolados em resposta ao fungo; Histoplasma capsulatum var; capsulatum; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Estudo da Expressão e Funcionalidade do Receptor Purinérgico P2Y12 em Eosinófilos Humanos e em Modelo Murino de Inflamação Eosinofílica (S; mansoni); 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Química Medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Caracterização da expressão e dos mecanismos de secreção da IL-1 beta em eosinófilos humanos; 2013; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Mecanismos moleculares envolvidos na liberação de redes extracelulares de DNA (NETs) por neutrófilos humanos isolados em resposta ao fungo Histoplasma capsulatum var; capsulatum; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Liberação Extracelular de Redes de DNA por Eosinófilos Humanos em Resposta ao Fungo Oportunista Aspergillus fumigatus; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
ATRvD1 atenua a lesão renal aguda pós-sepse em camundongos; 2015; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Josiane Sabbadini Neves;
Papel dos componentes do inflamasoma na lesão cutânea de difícil cicatrização; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Josiane Sabbadini Neves;
Efeito do ATLa na fibrose pulmonar crônica induzida por Bleomicina em camundongos; 2013; Tese (Doutorado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Josiane Sabbadini Neves;
2021; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Josiane Sabbadini Neves;
Papel do receptor canabinoide 1 (CB1) na liberação de redes extracelulares de DNA por neutrófilos humanos; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Estudo dos efeitos da 7-epiclusianona em eosinófilos humanos isolados; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Estudo da expressão e funcionalidade do receptor purinérgico P2Y12 em eosinófilos humanos; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Liberação de redes extracelulares de DNA em resposta ao Aspergillus fumigatus: Mecanismos de liberação e implicações clínicas; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Liberação de redes extracelulares de DNA por neutrófilos humanos em resposta ao fungo Histoplasma capsulatum; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Papel do receptor canabinoide 1 (CB1) na liberação de redes extracelulares de DNA por neutrófilos humanos; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
A LIBERAÇÃO EXTRACELULAR DE REDES DE DNA POR EOSINÓFILOS HUMANOS EM RESPOSTA AO FUNGO ASPERGILLUS FUMIGATUS ENVOLVE SYK CINASE E CITRULINAÇÃO DE HISTONAS; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
A LIBERAÇÃO EXTRACELULAR DE REDES DE DNA POR EOSINÓFILOS HUMANOS EM RESPOSTA AO FUNGO ASPERGILLUS FUMIGATUS ENVOLVE SYK CINASE E CITRULINAÇÃO DE HISTONAS; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Caracterização da expressão e funcionalidade de proteínas do inflamassoma na inflamação eosinofílica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Caracterização da expressão e funcionalidade de proteínas do inflamossomo em eosinófilos isolados e na inflamação eosinofílica in vivo; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Caracterização da expressão e do papel funcional de moléculas do inflamassoma na ativação do eosinófilos e na inflamação eosinofílica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
; Caracterização da expressão e funcionalidade de proteínas do inflamossomo em eosinófilos isolados e na inflamação eosinofílica in vivo; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Avaliação do Efeito de Moléculas Candidatas a Fármacos Antiinflamatórios em Eosinófilos Humanos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Estudo da expressão e funcionalidade dos receptores purinérgicos P2Y12 em eosinófilos humanos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Estudo do papel funcional do receptor P2Y12 na sobrevida de eosinófilos humanos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Estudo do papel do receptor P2Y12 na ativação e secreção diferencial de proteínas eosinofílicas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Atividade espasmolítica de novos derivados da lidocaína; 2003; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Propriedades antianafiláticas da 7-epiclusianona, uma benzofenona tetraprenilada isolada do extrato da Garcinia brasiliensis; 2003; Iniciação Científica - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Atividade analgésica de novos derivados amino-bipirazólicos planejados como possíveis inibidores seletivos de COX-2; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Josiane Sabbadini Neves;
Foi orientado por
Efeito do Derivado Ftalimídico LASSBio 552 no Desenvolvimento da Resposta Inflamatória Alérgica; ; 2004; 111 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Luisa Palhares de Miranda;
Efeito do composto LASSBio 552 sobre a resposta inflamatória alérgica em ratos; 2004; 130 f; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marco Aurélio Martins;
Produções bibliográficas
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BARREIRO, E. J. ; FRAGA, C. A. M. ; CANAVARRO, T. A. ; LIMA, L. M. ; Neves, J. S ; MIRANDA, A. L. P. . Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Sulfonilarilidrazônicos: Analgésicos.. In: Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1998, São Paulo-Brasil-Jun28-Jul2. Livro de Resumos, 1998.
Neves, Josiane S . Modelos Experimentais e Protocolos in vitro para o Estudo da Inflamação Eosinofílica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Neves, Josiane S ; FIGUEIREDO, R. T. . Como um medicamento é aprovado?. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Neves, Josiane S . Palestra em escola municipal - Escola Raja Gabaglia - Palestra intitulada ?Medicamentos e drogas? para alunos do 9 ano da Escola Municipal Raja Gabaglia.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Neves, Josiane S . Palestra em escola municipal ? Escola Raja Gabaglia.- Palestra intitulada ?Medicamentos e drogas? para alunos do 8 ano da Escola Municipal Raja Gabaglia.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
NEVES, J. S. . Oxido Nitrico - um gas poderoso no combate as bacterias. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Josiane S. Neves . Extracellular DNA traps in eosinophilic lung diseases. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MUNIZ, V. S. ; BICA, M. S. R. ; BRAGA, Y. A. V. ; FIGUEIREDO, R. T. ; Josiane S Neves . Human eosinophils release extracellular DNA traps in response to Aspergillus fumigatus. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BAPTISTA-DOS-REIS, R. ; LEAL, A. A. G. ; Josiane S Neves . Molecular Mechanisms of IL-1 beta Secretion in Human Eosinophils. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Neves, Josiane S . Eosinophil Crystalloid Granules as Immune Players in Protein Secretion. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MUNIZ, V. S. ; REIS, R. B. ; HILTON A, M. ; S., P. A. ; Weller, Peter F ; FIGUEIREDO, R. T. ; Neves, Josiane S . Purinergic Receptor P2Y12 in Schistosomal Host Response. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MUNIZ, V. S. ; THOMPSON, G. ; PEREIRA, C. B. ; SALGADO, B. P. ; WELLER, P. F. ; Neves, J. S . Expression and functional roles of the purinergic receptoro P2Y12 in human eosinophils. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MUNIZ, V. S. ; SALGADO, B. P. ; PEREIRA, C. B. ; THOMPSON, G. ; Weller, Peter F ; Neves, J. S . Expression and Functional Roles of the Purinergic Receptor P2Y12 in Human Eosinophils. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MUNIZ, V. S. ; SALGADO, B. P. ; PEREIRA, C. B. ; Weller, Peter F ; Neves, Josiane . Expression and Functional Roles of the Purinergic Receptor P2Y12 in Human Eosinophils. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MUNIZ, V. S. ; SALGADO, B. P. ; PEREIRA, C. B. ; WELLER, P. F. ; NEVES, J. S. . Expression and Functional Roles of the Purinergic Receptor P2Y12 in Human Eosinophils. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Neves, J. S ; Perez, Sandra A C ; Melo, Rossana C N ; Spencer, Lisa A ; Weller, Peter F . Eosinophil as an immunoregulatory cell. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Neves, J. S ; WELLER, P. F. . Cysteinyl Leukotrienes Elicit Secretion by Human Eosinophil Granules. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Neves, J. S ; PEREZ, S. A. C. ; SPENCER, L. A. ; MELO, R. C. N. ; REYNOLDS, L. ; GHIRAN, I. ; MAHMUDI-AZER, S. ; ODEMUYIMA, S. O. ; DVORAK, A. N. ; MOQBEL, R. ; WELLER, P. F. . Eosinophil Granules Function Extracellularly as Receptor-Mediated Secretory Organelles. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Neves, J. S ; PEREZ, S. A. C. ; SPENCER, L. A. ; MELO, R. C. N. ; REYNOLDS, L. ; GHIRAN, I. ; MAHMUDI-AZER, S. ; ODEMUYIMA, S. O. ; DVORAK, A. N. ; MOQBEL, R. ; WELLER, P. F. . Eosinophil Granules Function Extracellularly as Receptor-Mediated Secretory Organelles. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Neves, J. S ; PEREZ, S. A. C. ; SPENCER, L. A. ; MELO, R. C. N. ; REYNOLDS, L. ; GHIRAN, I. ; MAHMUDI-AZER, S. ; ODEMUYIMA, S. O. ; DVORAK, A. N. ; MOQBEL, R. ; WELLER, P. F. . Eosinophil Granules Function Extracellularly as Receptor-Mediated Secretory Organelles. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
Neves, Josiane S ; MORI, M. . Programa de Extensão: Farmacologia numa hora dessas?. 2021. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Neves, Josiane S ; FIGUEIREDO, RODRIGO T. . Projeto de extensão: Microbiologia e Imunologia: construção de uma ponte entre a universidade e a comunidade para discussão da Biologia, saúde pública e outras questões sociais - Tema do debate: Como um mediamento é aprovado:. 2020. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Neves, J. S . Blog da Sociedade Brasileira de Imunologia - pelo menos 1 post mensal e uma das responsáveis pelo blog. 2011; Tema: Divulgação de ciência. (Blog).
Neves, Josiane S . XI Curso Prático em Farmacologia. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Neves, Josiane S . X Curso Prático em Farmacologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Neves, Josiane S . IX Curso Prático em Farmacologia. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Neves, Josiane S . VIII Curso Prático em Farmacologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Josiane S Neves . VII Curso Prático em Farmacologia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Josiane S Neves . VI Curso Prático em Farmacologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Neves, Josiane S . V Curso Prático de Farmacologia. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
2021 - Atual
Mediadores inflamatórios na fase aguda e suas implicações nas doenças tardias decorrente da COVID-19: Estudo longitudinal de alarminas e seus efeitos na reprogramação celular como determinantes da COVID-19 longa, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Farias Benjamim em 12/11/2021., Descrição: Covid-19 é uma nova doença diagnosticada em mais de 212 milhões de indivíduos e foi a causa de morte de mais de 4,4 milhões no mundo registrado até agosto de 2021. Apesar de mais de 104 mil artigos científicos publicados, ainda existem muitas lacunas sobre a fisiopatologia dessa doença, a diversidade das manifestações e quais processos são responsáveis pelos comprometimentos tardios da Covid-19 (Covid longa). Os pacientes leves/moderados e graves retornam ao hospital por exemplo com miocardite, pneumonia, miopatias, disfunção renal e alterações cognitivas. A proposta do trabalho é buscar marcadores para prognóstico e possíveis alvos terapêuticos com o intuito de impedir o agravamento da doença e os comprometimentos tardios. A hipótese do projeto é que alarminas como ATP e HMGB1 são liberadas logo após a infecção por sars-cov-2, amplificam a inflamação via ativação das células inflamatórias e imunes com a liberação dos mediadores lipídicos, NET, fator tecidual, HIF-1, dentre outros, ao mesmo tempo que ocorre redução da produção de IFN I, cenário que leva a disseminação viral, reprogramação em senescência celular. Esses eventos possivelmente justificam a disfunção de órgão e consequentemente as afecções pós-Covid-19. O projeto propõe o uso de sangue periférico e swab coletados longitudinalmente de pacientes assintomáticos, sintomáticos leves/moderados e graves provenientes do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho-UFRJ, Hospital Naval Marcílio Dias e da Clínica da Família Zilda Arns. O plano será quantificar as alarminas e mediadores inflamatórios no soro e caracterizar as alterações celulares que justifiquem os eventos pós-Covid. Com o intuito de entender os mecanismos envolvidos na sinalização das alarminas, iremos desenvolver modelo experimental de Covid-19 em camundongos humanizados (hACE2). A partir dos dados obtidos, proporemos o uso de fármacos inibidores de HMGB e ATP, já disponíveis no mercado, para tratamento da Covid-19. EDITAL FAPERJ No 23/2021 ? PROGRAMA DE APOIO A PESQUISA CLINICA DE AFECCOES POS COVID-19 ? 2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Integrante / Claudia Farias Benjamim - Coordenador.
2021 - Atual
Estudos mecanísticos das alarminas em modelos de infecção por SARS-CoV-2: Possível reposicionamento de fármacos moduladores da imunidade inata, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Claudia Farias Benjamim em 12/11/2021., Descrição: COVID-19 é a nova doença causada pelo vírus SARS-CoV-2 e apresenta características complexas e diversas, o que pode variar de quadros leves a graves culminando em óbito. Existem muitas lacunas sobre a fisiopatologia dessa doença, como a diversidade das manifestações e quais processos são responsáveis pelos comprometimentos tardios da COVID-19 (Covid longa). Foi proposto que a redução da produção de IFN I facilita a disseminação viral, eventos que por sua vez são associados com inflamação persistente, morte celular, e disfunção de órgãos. O nosso projeto clínico, apoiado pela FAPERJ (SEGUNDA CHAMADA EMERGENCIAL) teve como objetivo central investigar o papel pró-inflamatório de duas alarminas (ATP e HMGB1) como biomarcadores da COVID-19 severa. A hipótese de trabalho que serviu de embasamento para elaboração deste plano de trabalho prevê que a liberação de HMGB1 e ATP no tecido infectado por SARS-CoV-2 amplifica a inflamação, promove trombogênese através da ativação do fator tissular (TF) e induz reprogramação e senescência celular, fenômenos que conduzem aos comprometimento tardio após COVID-19. Apesar de farta literatura relacionando biomarcadores com a gravidade da lesão trombo-inflamatória da COVID-19, as evidências diretas de causalidade sobre mecanismos patogênicos da COVID-19 exigem estudos em modelos experimentais da doença. Este plano de trabalho visa investigar inter-relações funcionais entre alarminas, HIF-1, mediadores lipídicos, NETs e o sistema calicreína-cinina (KKS) em 2 principais modelos de infecção com o vírus SARS-Cov-2: I. camundongos humanizados K18-hACE2 (B6.Cg-Tg[K18-ACE2]2Prlmn/J); II. modelo tridimensional (3D) de bronquíolo (organóide). Ao complementar nossos estudos clínicos sobre COVID-19, o estudo sobre impacto de fármacos reposicionados sobre função patogênica de alarminas poderá abrir novas perspectivas de intervenção terapêutica. EDITAL FAPERJ No 43/2021 ? ENFRENTAMENTO COVID 19 ? TERCEIRA EDIÇÃO DA CHAMADA EMERGENCIAL DE PROJETOS PARA COMBATER OS EFEITOS DA COVID-19 ? 2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Integrante / Claudia Farias Benjamim - Coordenador.
2015 - Atual
Mecanismos envolvidos na liberação de redes extracelulares de DNA por neutrófilos humanos isolados em resposta ao fungo Histoplasma capsulatum var. capsulatum, Descrição: Os neutrófilos são a primeira linha de defesa contra microorganismos invasores. Estas células são capazes de eliminar patógenos intra e extracelulares por diferentes mecanismos tais como fagocitose, desgranulação e liberação de redes extracelulares de DNA (NETS). O processo de liberação de NETs tem sido descrito como um mecanismo importante da resposta imune inata em diferentes doenças infecciosas, incluindo infecções fúngicas. Histoplasma capsulatum var.capsulatum (H. capsulatum) é um fungo dimórfico térmico prevalente em todo mundo que ocasiona a histoplasmose clássica, uma doença sistêmica que pode afetar tanto indivíduos imunocomprometidos como imunocompetentes. A liberação de NETs é descrita como um importante mecanismo de defesa do hospedeiro contra diferentes fungos, porém não há relatos na literatura científica que evidenciem que este processo estaria implicado na infecção por H. Capsulatum. A expectativa é que os resultados deste projeto caracterizem a primeira evidência da liberação de NETs em resposta a leveduras de H. capsulatum, tragam conhecimentos sobre os principais mecanismos envolvidos nessa liberação, bem como sobre a relevância desses achados in vivo. Este projeto pode representar uma contribuição importante para um melhor entendimento dos mecanismos envolvidos no reconhecimento do H. capsulatum pelo sistema imune do hospedeiro. Novas descobertas sobre esses mecanismos podem contribuir para uma melhor caracterização da fisiopatologia da histoplamose e para a identificação de novos alvos passíveis de intervenção terapêutica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Coordenador / Glaucia Thompson - Integrante / Yasmim Aurora Vieira Braga - Integrante / Rodrigo T. Figueiredo - Integrante / Juliana Silva - Integrante / MARCIA RIBEIRO PINTO DA SILVA - Integrante / SANTOS, ANDRÉ L. S. - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2014 - Atual
Liberação extracelular de redes de DNA por eosinófilos humanos em resposta a fungos, Descrição: Eosinofilos sao leucocitos granulocitos caracterizados pela presenca de granulos citoplasmaticos contendo uma serie de proteinas pre-formadas em seu interior, como proteinas cationicas e citocinas. A degranulacao desse tipo celular esta envolvida na patogenese de numerosos processos inflamatorios incluindo os relacionados a diferentes doencas infecciosas tais como infeccoes helminticas, bacterianas e fungicas. A liberacao extracelular de redes de DNA por leucocitos tem sido descrita como um importante mecanismo na resposta imune inata contra infeccoes, incluindo infeccoes fungicas. Sabe-se que eosinofilos humanos purificados in vitro sao capazes de liberar redes de DNA extracelularmente (EETs) mediante diferentes estimulos incluindo incubacao com bacterias e citocinas tais como IL-5 e IFN- e subsequente estimulacao com LPS, complemento (C5a) ou eotaxina, IgG e IgA imobilizadas, ionoforo de calcio e PMA. Aspergillus fumigatus (A. fumigatus) e um fungo oportunista que causa aspergilose invasiva, uma condicao patologica de alta morbidade e mortalidade em pacientes imunocomprometidos, assim como aspergilose alergica, uma doenca eosinofilica pulmonar. In vivo, eosinofilos sao recrutados para o pulmao apos exposicao ao A. fumigatus e liberam proteinas cationicas que demonstram um papel importante na eliminacao deste patogeno. In vitro, eosinofilos possuem uma potente atividade fungicida contra A. fumigatus, entretanto, os mecanismos que levam ao reconhecimento, bem como a morte do A. fumigatus pelos eosinofilos permanecem desconhecidos. Neste trabalho, nosso objetivo e o de investigar se eosinofilos humanos sao capazes de liberar EETs em resposta ao A. fumigatus e outros fungos como o Histoplasma capsulatum, bem como estudar os mecanismos envolvidos. Nossos achados podem contribuir de maneira impactante para o estudo dos mecanismos envolvidos na fisiopatologia da aspergilose alergica e da histoplasmose, contribuindo para a identificacao de novos alvos terapeuticos passiveis de modulacao. Nossos achados tambem podem trazer contribuicoes sobre a natureza dos eventos que iniciam e guiam a comunicacao hospedeiro-fungo e a resposta eosinofilica mediada pelo hospedeiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Coordenador / Rossana C N Melo - Integrante / Valdirene da Silva Muniz - Integrante / Glaucia Thompson - Integrante / Yasmim Aurora Vieira Braga - Integrante / Rodrigo T. Figueiredo - Integrante / Shigeharu Ueki - Integrante / Isabella Gropillo - Integrante / Juliana Silva - Integrante / MARCIA RIBEIRO PINTO DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2011 - Atual
Caracterização da expressão e funcionalidade de proteínas do inflamossomo em eosinófilos isolados e na inflamação eosinofílica in vivo, Descrição: Eosinófilos tem sido tradicionalmente considerados células efetoras terminais em respostas imunes tipo Th2, exercendo efeitos helmintotóxicos através da liberação de suas proteínas catiônicas, e funcionado como alvos para as terapias anti-asmáticas por contribuírem para as alterações características de patologias alérgicas. Atualmente sabe-se que eosinófilos são células também imunomodulatórias e estudos sobre a capacidade funcional deste tipo celular são essenciais não só para o melhor entendimento da fisiopatologia da resposta imune do hospedeiro a helmintos, mas principalmente para o melhor tratamento dos indivíduos infectados. Dessa forma, faz-se necessária a identificação de moléculas/receptores que estejam envolvidos na mediação da resposta eosinofílica do hospedeiro e que possam representar alvos terapêuticos passíveis de intervenção. A IL-1 é um mediador essencial na indução da resposta inflamatória, promovendo a ativação do endotélio, o recrutamento e ativação de leucócitos, a produção de citocinas e quimiocinas e a polarização da resposta Th17, todos estes processos fundamentais para mobilização de mecanismos efetores durante as infecções e mobilização da resposta inflamatória. A produção da IL-1 requer a associação entre o estímulo e a transcrição da pro-IL-1 e o processamento desta à sua forma biologicamente ativa por meio da clivagem mediada por enzimas proteolíticas, particularmente a caspase-1, cuja ativação requer a formação de um complexo macromolecular de proteínas sinalizadoras, denominado inflamossomo. Não há nenhum relato na literatura até o presente momento que descreva a expressão das moléculas do inflamossomo em eosinófilos, bem como sua relevância para a inflamação eosinofílica. Dessa forma, nosso objetivo é o de investigar se eosinófilos ? como células proeminentes em infecções helmínticas e alérgicas ? em função do tipo de estimulação recebida podem expressar e/ou ativar proteínas do inflamossomo. Estes achados tem o potencial de contribuir de maneira inovadora para o entendimento do papel do eosinófilo na resposta imune inada e adaptavia através de uma nova via de ativação. Utilizando eosinófilos humanos periféricos isolados e submetidos a diferentes condições, e a esquistossomose como modelo de infecção helmíntica eosinofílica, objetivamente pretendemos: primeiro - identificar o inflamossomo eosinofílico e; segundo ? investigar uma potencial participação dessa plataforma molecular na resposta eosinofílica mediada pelo S. mansoni.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Coordenador / Renata Baptista-dos-Reis - Integrante / Andressa de Araujo Gusmao Leal - Integrante / Peter F. Weller - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FAPERJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2010 - 2018
Estudo da Expressao e Funcionalidade do Receptor Purinergico P2Y12 em Eosinofilos Humanos, Descrição: O projeto visa identificar novos alvos terapêuticos, bem como novas terapias efetivas no controle de desordens inflamatórias, alérgicas e parasitárias. A identificação de novas moléculas-alvo capazes de modular a ativação do eosinófilo, um tipo leucocitário reconhecidamente envolvido nas respostas inflamatórias alérgicas e anti-helmínticas, e a consequente secreção de seus mediadores pré-formados e neo-sintetizados, permite o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas para o tratamento dessas patologias. Mais especificamente, o projeto se propõe a estudar a expressão e funcionalidade do receptor purinérgico P2Y12 em eosinófilos humanos, recentemente sugerido como um novo receptor para o leucotrieno E4 e novo alvo terapêutico para o controle de desordens inflamatórias de fundo alérgico. Nossos resultados preliminares revelam pela primeira vez a expressão deste subtipo de receptor purinérgico em eosinófilos humanos utilizando técnicas de citometria de fluxo, western blot e PCR semi-quantitativo, sendo que a próximo passo a ser realizado num futuro próximo é a caracterização do papel funcional da expressão desse receptor neste tipo celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Coordenador / Peter F Weller - Integrante / Christiane Bandeira-Melo - Integrante / Valdirene da Silva Muniz - Integrante / Bruna Patrasso Salgado - Integrante / Renata Baptista-dos-Reis - Integrante / Alexandre S. Pyrrho - Integrante / Rodrigo T. Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / FAPERJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2010 - 2015
Evaluation of the anti-allergic properties of 7-epiclusianone - a tetraprenylated benzophenone isolated from Garcinia brasiliensis, Descrição: Asthma and other related allergic diseases are increasing causes of human morbidity and mortality around the world and also in Brazil. Eosinophils, leukocytes notably associated with allergic, anti-helminthic parasite, and other immune responses have been considered target cells for the control of allergic disorders. Garcinia brasiliensis is a native plant of the Amazon region and wide spread in the Brazilian territory. Previously, we demonstrated that 7-epiclusianone, a tetraprenylated benzophenone isolated from the fruit pericarp of Garcinia brasiliensis, is a potent inhibitor of anaphylactic-induced tissue histamine release and guinea pig ileum contraction. Further it was shown that this benzophenone can act as an antispasmodic agent on both ex vivo and in vivo settings of airway smooth muscle contraction. Our current hypothesis is that 7-epiclusianone might have anti-eosinophilic properties and should be investigated as a putative lead compound in the context of allergic inflammatory diseases and asthma therapy.We will evaluate the capacity of 7-epiclusianone in preventing human eosinophil activation, intracellular signaling and protein secretionin vitro after stimulation with eotaxin, a known physiologic eosinhophil activator. Moreover, we will investigate the ability of 7-epiclusianone in inducing human eosinophil apoptosis and in preventing the eosinophilic infiltration in vivo in murine models of pulmonary allergic sensitization and challenge. The expectative is to identify 7-epiclusianone as a new prototype capable to control directly the eosinophil activation and secretion and eosinophilic infiltration to allergic sites. These findings might provide new insights to the fields of anti-asthmatic therapeutics and drug discovery.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Coordenador / Marco Aurélio Martins - Integrante.
2005 - 2010
Immunobiology of Eosinophil, Descrição: In this project we study the immunobiology of eosinophilic leukocytes and how the release and intracellular compartmentalization of inducible mediators are gegulated in this cell type. Studies of human eosinophils are aimed at defining mechanisms whereby eosinophils may collaboratively interact with other cellular elements of the immune system.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Josiane Sabbadini Neves - Integrante / Peter F Weller - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
Prêmios
2017
Cientista do Nosso Estado (2017-2020)., FAPERJ.
2017
Produtividade em Pesquisa 2 CA Imunologia (2017-2020)., CNPq.
2013
Jovem Cientista do Nosso Estado (2013-2016), FAPERJ.
2013
Produtividade em Pesquisa 2 CA Imunologia (2013-2016)., CNPq.
2010
EDITOR'S CHOICE, Journal of Allergy and Clinical Immunology - http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(09)02878-4.
2009
Research Highlight, Nature Reviews Immunology 9, 8 (January 2009) | doi:10.1038/nri2484.
2009
Junior Investigator Award, International Eosinophil Society.
2008
EDITORS' CHOICE, John F. Foley (2 December 2008) - Sci. Signal. 1 (48), ec411. [DOI: 10.1126/scisignal.148ec411].
2008
Exceptional Article, Avaliação da Faculty of 1000 Biology - http://www.f1000biology.com/search/results.asp?txtSearch1=nev.
2007
Junior Investigator Award, International Eosinophil Society.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Centro de Ciencias da Saude/CCS. , Av Carlos Chagas Filho 373, sala 14, Bloco F, 1o andar, Ilha do Fundão, 21941590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626460
Experiência profissional
2009 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciencias da Saude/CCS.,Linhas de pesquisa
2005 - 2009
Beth Israel Deaconess Medical Center - Harvard Medical SchoolVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pos-Doutoramento (Research Fellow), Carga horária: 40
2001 - 2004
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40
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