Carolina Paulino Pacini

Possui Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e Mestrado pelo Programa de Imunologia e Inflamação do Instituto de Microbiologia Paulo de Góes da UFRJ. Atua principalmente nos seguintes temas: imunologia celular e imunorregulação.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO

2017 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo dos efeitos da sinalização MyD88-dependente intrínseca ao linfócito B sobre a diferenciação in vitro e homeostase periférica de células T reguladoras CD4+Foxp3+,Ano de Obtenção: 2019
Fábio Barrozo do Canto.Coorientador: Alberto Felix Antonio da Nobrega. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Células CD4+CD25+Foxp3+ Tregs; Linfócitos B; Imunologia; Imunorregulação; MyD88; Microbiota. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia

2014 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo dos mecanismos envolvidos na diferenciação de células Treg CD4+CD25+Foxp3+ a partir de células T convencionais mediada por linfócitos B
Orientador: Fábio Barrozo do Canto
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2011 - 2013

Colégio QI

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Formação complementar

2018 - 2018

Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR). (Carga horária: 20h). , Thermo Fisher Scientific - Customer Experience Center, CEC, Brasil.

2018 - 2018

Lower Saxony International Summer Academy in Immunology (LISA). (Carga horária: 40h). , Medizinische Hochschule Hannover, MHH, Alemanha.

2017 - 2017

X Curso de Inverno em Imunologia. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2017 - 2017

Citometria de Fluxo: fundamentos e aplicações na pesquisa científica. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2016 - 2016

Gramática da língua inglesa em contexto acadêmico - Idiomas sem Fronteiras. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2015 - 2015

Estudo da infecção por tripanosomatídeos utilizando técnicas histológicas. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2011 - 2012

Curso Avançado de Inglês. (Carga horária: 260h). , Instituto Brasil-Estados Unidos, IBEU, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Organização de eventos

PACINI, C. P. . XXII Semana de Microbiologia e Imunologia. 2016. (Outro).

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Participação em eventos

10th TWINCORE-Symposium. 2018. (Simpósio).

7th Lower Saxony International Summer Academy in Immunology.B CELL‐DRIVEN GENERATION OF IN VITRO‐INDUCED CD4+CD25+Foxp3+ REGULATORY T CELLS. 2018. (Outra).

II Workshop on Inflammation.INTERLEUKIN-6-MEDIATED IMPAIRMENT OF TREG DIFFERENTIATION IN VITRO UNEXPECTEDLY CORRELATES WITH REPRESSION OF B CELL MATURATION IN RESPONSE TO TLR AGONISTS. 2018. (Simpósio).

XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. INTERLEUKIN-6-MEDIATED IMPAIRMENT OF TREG DIFFERENTIATION IN VITRO UNEXPECTEDLY CORRELATES WITH REPRESSION OF B CELL MATURATION IN RESPONSE TO TLR AGONISTS. 2018. (Congresso).

Simpósio de Imunologia Básica e Aplicada. 2017. (Simpósio).

XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology. B CELL-DRIVEN DIFFERENTIATION OF CD4+CD25+FOXP3+ REGULATORY T CELLS IN VITRO IS INHIBITED BY BACTERIAL COMPONENTS. 2017. (Congresso).

XLI Congress of the Brazilian Society of Immunology. B CELL-DRIVEN GENERATION OF IN VITRO-INDUCED CD4+CD25+Foxp3+ Tregs. 2016. (Congresso).

XXXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural. ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA CONVERSÃO DE CÉLULAS T CONVENCIONAIS CD4+CD25-FOXP3- AO FENÓTIPO REGULADOR. 2016. (Exposição).

28º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2015. (Congresso).

XXI Semana de Microbiologia e Imunologia/UFRJ.AVALIAÇÃO ANTIFÚNGICA DE METALOCOMPLEXOS SOBRE CÉLULAS PLANCTÔNICAS E BIOFILMES DE CANDIDA ALBICANS. 2015. (Outra).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural. AVALIAÇÃO ANTIFÚNGICA DE METALOCOMPLEXOS SOBRE CÉLULAS PLANCTÔNICAS E BIOFILMES DE CANDIDA ALBICANS. 2015. (Exposição).

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Comissão julgadora das bancas

Herbert Leonel de Matos Guedes

Herbert Leoenel de Matos Guedes. Estudo dos efeitos da sinalização MyD88-dependente intrínseca ao linfócito B sobre a diferenciação in vitro e homeostase periférica de células T reguladoras CD4+Foxp3+. 2019. Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fabianno Ferreira Dutra

GUEDES, H. L. M.;DUTRA, F. F.; MENGELE JUNIOR, J. O.. Estudo dos efeitos da sinalização MyD88-dependente intrínseca ao linfócito B sobre a diferenciação in vitro e homeostase periférica de células T reguladoras CD4+ Foxp3+. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Renata de Meirelles Santos Pereira

PEREIRA, RM; WERNECK, M.. Estudo dos mecanismos envolvidos na conversão de células Treg CD4+ CD25+ FoxP3+ a partir de células T convencionais mediada por linfócitos B. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Miriam Bianchi de Frontin Werneck

Werneck, Miriam B F. Estudo dos mecanismos envolvidos na diferenciação de células Treg CD4+CD25+Foxp3+ a partir de células T convencionais mediada por linfócitos B. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

André Macedo Vale

Vale, A. M.. Estudo dos mecanismos envolvidos na diferenciação de células Treg CD4+CD25+Foxp3+ a partir de células convencionais mediada por linfócitos B. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Microbiologia e Imunologia) - Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Goes.

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Foi orientado por

Sonia Rozental

Estudo do papel metais complexados a azóis sobre células planctônicas e biofilmes de Candida albicans; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Sonia Rozental;

Fábio Barrozo do Canto

Estudo dos efeitos da sinalização MyD88-dependente intrínseca ao linfócito B sobre a diferenciação in vitro e homeostase periférica de células T reguladoras CD4+Foxp3+; 2019; Dissertação (Mestrado em IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Barrozo do Canto;

Fábio Barrozo do Canto

Estudo dos mecanismos envolvidos na diferenciação de células Treg CD4+CD25+Foxp3+ a partir de células T convencionais mediada por linfócitos B; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Fábio Barrozo do Canto;

Fábio Barrozo do Canto

Estudo dos mecanismos envolvidos na conversão de células T CD4+Foxp3- convencionais ao fenótipo regulador; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Fábio Barrozo do Canto;

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Produções bibliográficas

  • PACINI, C. P. ; FUCS, R. ; BELLIO, M. ; NOBREGA, A. F. A. ; CANTO, F. B. . B CELL‐DRIVEN GENERATION OF IN VITRO‐INDUCED CD4+CD25+Foxp3+ REGULATORY T CELLS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PACINI, C. P. ; FUCS, R. ; BELLIO, M. ; NOBREGA, A. F. A. ; CANTO, F. B. . INTERLEUKIN-6-MEDIATED IMPAIRMENT OF TREG DIFFERENTIATION IN VITRO UNEXPECTEDLY CORRELATES WITH REPRESSION OF B CELL MATURATION IN RESPONSE TO TLR AGONISTS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PACINI, C. P. ; FUCS, R. ; BELLIO, M. ; NOBREGA, A. F. A. ; CANTO, F. B. . B CELL-DRIVEN DIFFERENTIATION OF CD4+CD25+FOXP3+ REGULATORY T CELLS IN VITRO IS INHIBITED BY BACTERIAL COMPONENTS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PACINI, C. P. ; FUCS, R. ; BELLIO, M. ; NOBREGA, A. F. A. ; CANTO, F. B. . ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS TREG CD4+CD25+FOXP3+ A PARTIR DE CÉLULAS T CONVENCIONAIS MEDIADA POR LINFÓCITOS B. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • PACINI, C. P. ; FUCS, R. ; BELLIO, M. ; NOBREGA, A. F. A. ; CANTO, F. B. . B CELL-DRIVEN GENERATION OF IN VITRO-INDUCED CD4+CD25+Foxp3+ Tregs. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PACINI, C. P. ; NOBREGA, A. F. A. ; CANTO, F. B. . ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA CONVERSÃO DE CÉLULAS T CONVENCIONAIS CD4+CD25-FOXP3- AO FENÓTIPO REGULADOR. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Estudo dos mecanismos envolvidos na diferenciação de células Treg CD4+CD25+Foxp3+ mediada por linfócitos B e sua modulação por sinais microbianos e inflamatórios, Descrição: As células T reguladoras CD4+CD25+Foxp3+ são essenciais para o estabelecimento da tolerância periférica a antígenos próprios e não-próprios. A expressão do fator de transcrição Foxp3 é indispensável tanto para a diferenciação quanto para a função supressora desta subpopulação linfocitária, de forma que indivíduos deficientes nesta proteína são acometidos por doenças autoimunes e alergias, frequentemente letais. Embora a maioria das células Treg Foxp3+ conclua sua diferenciação ainda no timo, parte desta população pode ser gerada no compartimento pós-tímico (células Treg periféricas, pTreg), especialmente nos sítios associados à mucosa intestinal, a partir de linfócitos T CD4+CD25-Foxp3- convencionais (Tconv). Esta conversão Tconv→pTreg, que é significativamente modulada por componentes derivados da microbiota e da dieta, requer o reconhecimento antigênico por células Tconv em presença de IL-2 e TGF-β. Se expostos a estas condições in vitro, linfócitos Tconv adquirem a expressão de Foxp3, se diferenciando em células iTreg (in vitro-generated Treg cells). Diversos estudos têm atribuído às células dendríticas o papel fisiológico de mediar a diferenciação de células pTreg in vivo. Nosso grupo recentemente demonstrou que linfócitos B são também fundamentais para a emergência de células pTreg capazes de manter a homeostase intestinal. No entanto, a influência de constituintes microbianos sobre a diferenciação de Treg mediada por linfócitos B, tanto in vivo como in vitro, permanece amplamente desconhecida. No presente projeto, pretendemos: (i) investigar os mecanismos através dos quais linfócitos B modulam a diferenciação de células Treg in vitro e in vivo e (ii) determinar o impacto da estimulação por componentes microbianos na conversão Tconv→pTreg dirigida por linfócitos B. Com os resultados deste estudo, esperamos aprofundar o entendimento da função imunorreguladora desempenhada pelos linfócitos B, desvendando seu impacto sobre o compartimento de células Treg in vivo. A definição do papel da microbiota neste contexto poderá contribuir para a compreensão da complexa rede de interações que resulta no estabelecimento ou quebra da tolerância periférica em situações homeostática e patológica, respectivamente. Além disso, este entendimento será decisivo para otimizar a manipulação da população reguladora, in vivo e in vitro, com fins terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carolina Paulino Pacini - Integrante / Rita Fucs - Integrante / Maria Béllio - Integrante / Alberto Félix Antônio da Nóbrega - Integrante / Fábio Barrozo do Canto - Coordenador.

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Prêmios

2018

Melhor trabalho de Mestrado - SBI Scientific Abstract Award, XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology.

2017

Melhor trabalho no X Curso de Inverno em Imunologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (USP).

2017

Melhor trabalho de Iniciação Científica - SBI Scientific Abstract Award, XLII Congress of the Brazilian Society of Immunology.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Microbiologia Paulo de Goes. , CCS - Centro de Ciências da Saúde (bloco D, sala D-35), Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626748

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Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Regime: Dedicação exclusiva.