Érika Seki Kioshima Cotica

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Maringá (2003) e doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (2009). Realizou estágio pós-doutoral na Universidade de Brasília, Departamento de Biologia Celular (2009-2012) atuando nas áreas de biologia molecular de fungos patogênicos e expressão heteróloga de proteínas recombinantes. Em 2012 realizou estágio de pós doutoramento no LORIA (Laboratoire Lorrain de Recherche en Informatique et ses Aplications), na área de modelagem molecular e varredura virtual com foco no desenvolvimento de novos antifúngicos. Desde 2013 é professora adjunto da Universidade Estadual de Maringá, ministrando as disciplinas de biotecnologia aplicada a saúde e Micologia Médica para graduação, atualmente faz parte do corpo docente efetivo do Programa de Pós-graduação em Biociências e Fisiopatologia (PBF/UEM).

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Microbiologia e Imunologia

2004 - 2009

Universidade Federal de São Paulo
Título: Caracterização de marcadores de virulência em Paracoccidioides brasiliensis
Orientador: José Daniel Lopes
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Fungos; phage display; peptídeos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Graduação em Farmácia

1999 - 2003

Universidade Estadual de Maringá
Bolsista do(a): Secretaria de Ensino Superior, SESU-MEC, Brasil.

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Pós-doutorado

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , Laboratoire Lorrain de Recherche en Informatique et ses Applications, LORIA, França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

2009 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade de Brasília, UnB, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2020 - 2020

research hub. (Carga horária: 6h). , Merck, MERCK S/A, Brasil.

2016 - 2016

CURSO GERAL DE PROPRIEDADE INTELECTUAL À DISTÂNCIA. (Carga horária: 75h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento Restrito de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 32h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2008 - 2008

Workshop em Cryptococcus. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2007 - 2007

Novas Ferramentas para Identificaçao e analise. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Micologia, SBM, Brasil.

2006 - 2006

Atualização em Fungos Patogênicos. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Imunologia Celular e Molecular. (Carga horária: 180h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Biologia Molecular do Gene. (Carga horária: 240h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2005 - 2005

Sequenciamento Basico de DNA na plataforma ABI Pri. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2004 - 2004

Tópicos em biologia Celular. (Carga horária: 240h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2000 - 2004

Extensão universitária em Programa Especial de Treinamento (PET/CAPES). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em diagnóstico diferencial de Infecções de origem bac. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas/Especialidade: Micologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biotecnologia.

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Organização de eventos

KIOSHIMA, ES ; SVIDZINSKI, TIE ; ABADIO, ANA KR ; SEIXAS, FAV. ; MAIGRET, B. ; RANDO, D ; CONSTANTINO, A . I Simpósio Internacional de Bioinformática aplicada à saúde. 2015. (Outro).

KIOSHIMA, ES . I simpósio do Departamento de Análises Clínicas "As perspectivas do Farmacêutico em Análises Clínicas". 2003. (Congresso).

KIOSHIMA, ES . Workshop em Biologia Molecular. 2000. (Outro).

KIOSHIMA, ES . XIV Semana de Integração de Farmácia. 2000. (Congresso).

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Participação em eventos

VII Simpósio de Biociência Aplicadas à Farmácia. 2017. (Simpósio).

VI Simpósio de Biociências Aplicadas à Farmácia. 2015. (Simpósio).

59 Congresso Brasileiro de Genética. The Post-Genomics of human pathogenic fungi to Development of new antifungal drugs. 2013. (Congresso).

18th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology. Putative inhibitors of -1,2-mannosyltransferase, identified by Virtual Screening, with in vitro antifungal activity against to six pathogenic fungi. 2012. (Congresso).

PCM2011 - XI International Meeting on Paracoccidioidomycosis.Molecular modelling of two Paracoccidioides lutzii drug targets and virtual screening search to identify new antifungals. 2011. (Encontro).

18th ECCMID 2008. Identification of Paracoccidiodes brasiliensis highly virulent isolate ligands peptides by Phage Display with fungicidal activity in vitro. 2008. (Congresso).

13th International Congress of Immunology. Characterization of biological molecules of the cellular wall of Paracoccidioides brasiliensis involved in virulence. 2007. (Congresso).

5 Congresso Brasileiro de Micologia. Identification of Paracoccidioides brasiliensis highly virulent isolate ligands peptides by phage display. 2007. (Congresso).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology/ SBI2006. Characterization of biological molecules of the cellular wall of Paracoccidioides brasiliensis involved in virulence. 2006. (Congresso).

55 Reunião Anual da SBPC. Obtenção de extratos de própolis sob várias condições de sua atividade antifúngica. 2003. (Congresso).

I Simpósio de Análises Clínicas - As perspectivas do famacêutico em Análises Clínicas. 2003. (Simpósio).

Congresso Sul Brasilero de Microbiologia Clínica - II Simpósio de Resistência Bacteriana. Identificação de espécies de Malassezia sp. Isoladas de pacientes atendidos no Laboratório de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas de Maringá. 2002. (Congresso).

V Congresso Brasileiro de Epidemiologia. V Congresso Brasileiro de Epidemiologia. 2002. (Congresso).

III Ciclo de Palestras em Análises Clínicas. 2001. (Outra).

III Seminário Científico do Centro de Ciências da Saúde, XV Semana Acadêmica de Farmácia,. 2001. (Seminário).

IV Encontro de Jovens Cientistas, VI Encontro Nacional dos Grupos PET. 2001. (Encontro).

IV Encontro Sul Brasileiro de Grupo PET. 2001. (Encontro).

III Encontro dos Grupos PET da Região Sul. 2000. (Encontro).

IX Encontro Estadual de Farmacêuticos e Bioquímicos, VII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos e I Encontro de Farmacêuticos e Bioquímicos do Mercosul. 2000. (Congresso).

V Encontro Nacional do Grupo PET. 2000. (Encontro).

XVI Semana de Integração de Farmácia. 2000. (Encontro).

I Ciclo de Palestras em Análises Clínicas. 1999. (Outra).

III Congresso de Famácia e Análises Clínicas de Maringá. 1999. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Maíras Dante Formagio

MICKCHA, JMG; CAPOCI, IRG;KIOSHIMA, ES. Atividade antimicrobiana e antibiofilme do composto sintético LMM6 contra Staphylococcus aureus. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Deborah de Castro Moreira

BERTOLINI, DA; TOGNIM, MCB;KIOSHIMA, ES. Caracterização genética do vírus Chikungunya circulante no estado do Paraná entre os anos de 2016 e 2017. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Glaucia Sayuri Arita

SVIDZINSKI, TIEKIOSHIMA, ES; CAMPANERUT-SA, PAZ. Virulence and proteomic approaches of Candida albicans recovered from experimental serial systemic candidiasis. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências e Fisiopa) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Fabricio Morelli

XANDER, P.;KIOSHIMA, ESSVIDZINSKI, TIE. Atividade antifúngica do composto LMM11 selecionado por método in silico sobre Cryptococcus spp. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências e Fisiopa) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: José Renato Pattaro Junior

SEIXAS, FAV.; SOUZA, FP;KIOSHIMA, ES. Expressão heteróloga e caracterização biofísica da proteína KIN de Homo sapiens. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Maiara Ignacio Costa

BECKER, TCA;KIOSHIMA, ESSVIDZINSKI, TIE. Early infection analysis of fusariosis by Fusarium solani in immunocompetent mice.. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências e Fisiopa) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Patrícia de Mattos Andriato

ASSEF, SMC; da Silva, MARCP;KIOSHIMA, ES. Candidemia em hospital Universitário do Sul do Brasil: da epideimiologia ao tratamento. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Bianca Oliveira Silva

ORTENCIO FILHO, H.; OGATTA, SFY.;KIOSHIMA, ES. Cryptococcus e outras leveduras associadas a morcegos em abrigos urbanos de Maringá, Paraná. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Comparada) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Cidnei Marschalk

KIOSHIMA, ES; SEIXAS, FAV.. Uso da estrutura da corismato sintase de Paracoccidioides brasiliensis na identificação de novos inibidores por meio de simulações de varredura virtual e dinâmica molecular.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Joyce Cristine Cardoso Boscariol

SVIDZINSKI, T I E; SILVA, CO;KIOSHIMA, ES. Atributos de virulência de Candida tropicalis isoladas da cavidade bucal de pacientes renais crônicos em hemodiálise. 2014. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Pâmela Cristina Mastellaro Delvas Zanni

CONSOLARO, MEL.;KIOSHIMA, ES; BOER, CG. Atividade da aspartil proteinase secretada e sua relação com a adesão de Candida albicans isoladas de candidíase vulvovaginal de mulheres HIV positivos em uso de inibidores de protease. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Mariana Aparecida Lopes

CARDOSO, RF;KIOSHIMA, ES. Atividade antimicobacteriana de substâncias naturais e sintéticas. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Flávia Kelly Tobaldini Valério

SVIDZINSKI, TIEKIOSHIMA, ES. Evaluation of antifungal activity of natural compounds against Candida species planktonic cell and biofilm.. 2017. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Andrea Claudia Beknr Silva Fernandes

SILVEIRA, TGV; COSTA, IC; HERRERO, JCM; CARDOSO, RF;KIOSHIMA, ES. Caracterização biológica e molecular de isolados de Leishmania braziliensis do noroeste do estado do Paraná. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Neli Pieralise

SVIDZINSKI, T I E; CORREA, GO; FUJIMAKI, M; SILVA, CO;KIOSHIMA, ES. Condições Clínicas bucais e a presença de leveduras em cavidade oral de pacientes portadores de doença renal cronica. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Marcus de Melo Teixeira

FELIPE, MSS; BEZERRA, LL; CISALPINO, PS; FONSECA, MJP; MORAES, LMP;KIOSHIMA, ES. Especiação, genômica comparativa e reprodução sexuada no complexo de espécies do gênero Paracoccidioides. 2012 - Universidade de Brasília.

Aluno: Amarilis Giaretta de Moraes

VISENTAINER, JEL; ALENCAR, JB;KIOSHIMA, ES. Clinical State of the knowledge on zika virus vertical transmission routes. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Patrícia de Mattos Andriato

KIOSHIMA, ES; CALEFFI-FERRACIOLI, KR; AGOSTINHO, CT. Avaliação da citotoxicidade, atividade anti-Mycobacterium tuberculosis e sinergismo com fármacos anti-tuberculose e compostos sintéticos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: CLÁUDIA TERENCIO AGOSTINHO PIRES

CARDOSO, RF;KIOSHIMA, ES; CALEFFI-FERRACIOLI, KR. Anti-Mycobacterium tuberculosis activity of Calophyllum brasiliense extracts obtained by supercriticalfluid extraction and conventional techniques. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Elaine Sciuniti Benites Mansano

HERNANDES, L; SATO, F;KIOSHIMA, ES. Aspectos morfológicos e fisico-químicos do baço de camundongos Swiss após infecção com Paracoccidioides brasiliensis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Cristiane Suemi Shinobu

SVIDZINSKI, T I EKIOSHIMA, ES; FERNANDES, MA. Biofilm Inhibition by compounds targeting to agglutinin-like sequence 3 of Candida albicans indentifiied by virtual screening. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Janine Silva Ribeiro Godoy

SVIDZINSKI, T I EKIOSHIMA, ES; SEIXAS, FAV.. Structural and biochemical characterization of the recombinant thioredoxin reductase from Candida albicans. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Deborah de Castro Moreira

BERTOLINI, DA; TOGNIM, MCB;KIOSHIMA, ES. Caracterização genética do vírus Chikungunya circulante no estado do Paraná entre os anos de 2016 e 2017. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Maíra Dante Formagio

MICKCHA, JMG; CAPOCI, IRG;KIOSHIMA, ES. Atividade antimicrobiana e antibiofilme do composto sintético LMM6 contra Staphylococcus aureus. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Franciele Abigail Vilugron Rodrigues

KIOSHIMA, ES; SEIXAS, FAV.; SIQUEIRA, VLD. Corismato Sintase como alvo para desenvolvimento de novos antifúngicos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Patrícia de Mattos Andriato

ASSEF, SMC; da Silva, MARCP;KIOSHIMA, ES. Cadidemia em Hospital Universitário do Siul do Brasil: Epidemiologia ao tratamento. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Pâmela Cristina Mastellaro Delvas Zanni

CONSOLARO, MEL.;KIOSHIMA, ES; BOER, CG. Atividade da aspartil proteinase secretada e sua relação com a adesão de Candida albicans isoladas de candidíase vulvovaginal de mulheres HIV positivos em uso de inibidores de protease. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: José Carlos dos Santos

BOCCA, AL; BRIGIDO, MM;KIOSHIMA, ES; MORAES, LMP. Proteína multiepitopo recombinante para o desenvolvimento de kit de diagnóstico para hepatite C. 2010 - Universidade de Brasília.

Aluno: Tayná Tomitão Ito

BONFIM-MENDONCA, PS.;KIOSHIMA, ES; GHIRALDI-LOPES, LD. Avaliação do uso de antifúngicos em Unidade de Terapia Intensiva. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Daniela Renata Faria

BONFIM-MENDONÇA, PD.;KIOSHIMA, ES; NEGRI, M. Virulence profile od Candida albicans isolated from vulvovaginal candidiasis. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Nadia Lucrna de Oliveira

KIOSHIMA, ES. Caracterização de moléculas reconhecidas por anticorpos de pacientes com Paracoccidioidomicose pela técnica de Phage display. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirantes de São Paulo.

BOCCA, AL; BRIGIDO, MM;KIOSHIMA, ES. Proteina multiepitopo recombinante para o desenvolvimento de kit de diagnostico para hepatite C. 2010. Universidade de Brasília.

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Orientou

Amauri Donadon Leal Junior

PREDIÇÃO DE EPÍTOPOS PARA DIAGNÓSTICO SOROLÓGICO DIFERENCIAL DE DENGUE; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Bruna Lauton Simões

Atividade antifungica de novos compostos contra fungos do genero Paracoccidioides spp; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências e Fisiopatogenia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);

Karina Mayumi Sakita

NOVEL THERAPEUTIC OPTIONS TO TREAT INVASIVE FUNGAL INFECTIONS BY Aspergillus fumigatus; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Daniella Renata Faria

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DE NOVOS COMPOSTOS PARA O TRATAMENTO DE INFECÇÕES FÚNGICAS INVASIVAS; Início: 2018; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Franciele Abigail Vilugron Rodrigues

Aplicação de métodos biotecnológicos para desenvolvimento de terapias para prevenção ou tratamento da Paracoccidioidomicose; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; (Orientador);

Vitoria Monteiro de Araujo Vilela

Perfil de susceptibilidade ao antifúngicos convencionais de isolados clínicos do Hospital Universitário Regional de Maringá; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Giovanna Emily Santos Ferrari

Produção de proteína recombinante com foco no diagnóstico e prevenção da infecção pelo vírus Chikungunya; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Fernanda Leghi Garcia

Candida tropicalis um desafio no ambiente hospitalar: resistência aos antifúngicos e perfil de virulência; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; (Orientador);

Lenisa Vieira Vilegas

Avaliação da resposta imunológica frente a infecção sistêmica de Fusarium spp; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Pollyanna Cristina Vincenzi Conrado

Atividade antifúngica da terapia fotodinâmica com hipericina sobre células planctônicas e em biofilmes de Fusarium spp; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Raquel Cabral Melo

Avaliação da atividade antifúngica in vitro de um novo compostos selecionado contra tioredoxina reductase; 2018; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Vanessa Augisto

Otimização da produção de quimera derivada da proteína e do zika virus no desenvolvimento de um kit de diagnostico sorologico; 2018; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Fabricio Morelli

Atividade Antifúngica de Novas Moléculas, Selecionadas Virtualmente, sobre Cryptococcus spp; 2017; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Daniela Renata Faria

Atividade antifúngica in vitro e in vivo da LMM11 contra Candida sp; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências e Fisiopa) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Franciele Abigail Vilugron Rodrigues

Corismato sintetase como alvo para o desenvolvimento de novos antifúngicos; 2015; Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Isis Regina Grenier Capoci

Otimização de compostos inibidores da tioredoxina redutase de Candida albicans para o desenvolvimento de novos antifúngicos; ; 2018; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Tania Pereira Salci

Novas opções para obtenção de farmacos com ação sobre leveduras envolvidas em infecções hospitalares; 2018; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá,; Coorientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Cristiane Suemi Shinobu Mesquita

Desenvolvimento de novas drogas antifúngicas contra a Als3 uma proteína de membrana presente em leveduras do gênero Candida spp; ; 2016; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Janine Silva Ribeiro Godoy

Obtenção de inibidores da Tioredoxina redutase de Candida albicans, como estratégia para o desenvolvimento de novos antifúngicos direcionados contra Infecções Hospitalares; 2016; Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Janine Silva Ribeiro Godoy

2016; Universidade Estadual de Maringá,; Érika Seki Kioshima Cotica;

Patrícia de Souza Bonfim de Mendonça

2015; Universidade Estadual de Maringá,; Érika Seki Kioshima Cotica;

Daniela Hirata

Análise por PCR em tempo real do perfil de filamentação de Candida albicans isoladas de candidemia experimental seriada; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Vanessa Matsumoto Venâncio

Antifungal evaluation of new synthetic compounds; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Elisa Parcero Hernandes

Otimização da expressão heteróloga em Escherichia coli da proteína tioredoxina de Paracoccidioides lutzii; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Rafaela Martins

Avaliação da atividade antifúngica in vitro de novos compostos contra Candida spp; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Vitoria Monteiro de Araujo Vilela

Perfil de susceptibilidade ao antifúngicos convencionais de isolados clínicos do Hospital Universitário Regional de Maringá; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Fernanda Leghi Garcia

Candida tropicalis um desafio no ambiente hospitalar: resistência aos antifúngicos e perfil de virulência; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Giovanna Emily Santos Ferrari

Produção de proteína recombinante com foco no diagnóstico e prevenção da infecção pelo vírus Chikungunya (PIBITI); 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Matheus Eduardo Vieira Amaro

Diagnóstico e tratamento de micoses superficiais e subcutâneas em animais encaminhados ao Centro de Controle de Zoonoses da Prefeitura de Maringá; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Gabriela Franco de Oliveira Barbosa

Avaliação da atividade antifúngica da fotoinativação com o uso de curcumina sobre leveduras do gênero Candida; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Felipe Antonio Carvalho da Costa

Identificação molecular de espécies do complexo Fusarium solani relevante na prática clínica laboratorial; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Thiago Henrique Fermiano

Análise de fatores de virulência de Candida albicans isoladas de candidemia sistêmica experimental seriada; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Giovanna Emily Santos Ferrari

Otimização da produção de quimera derivada da proteína E do Zika vírus com foco no desenvolvimento de kit de diagnóstico sorológico para esta arbovirose (PIBITI); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Vitoria Monteiro de Araujo Vilela

Aplicação da Metodologia de Espectrometria de Massa (MALDI-TOF) no diagnóstico micológico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Felipe Antonio Carvalho da Costa

Tipagem molecular de Candida parapsilosis isoladas de pacientes hospitalizados; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Vanessa Matsumoto Venâncio

Avaliação antifúngica de compostos selecionados por reposicionamento de fármacos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Gabriela Miranda Luiz Marasca

Avaliação in vivo da atividade antifúngica do extrato de própolis e gel mucoadesivo contendo própolis sobre candidíase vulvovaginal experimental; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Marina Cristina Gadêlha

Aplicação da reação em cadeia da polimerase (PCR) como metodologia para identificação de fungos dermatófitos na rotina laboratorial de Micologia Médica; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Júlia Garbin Navarro

Atividade do polímero f-127 em biofilmes de candida albicans; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Vanessa Matsumoto Venâncio

Aplicação da Metodologia de Espectrometria de Massa (MALDI-TOF) no diagnóstico micológico; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Felipe Antonio Carvalho da Costa

Tipagem molecular de Candida parapsilosis isoladas de pacientes hospitalizados; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Daniela Hirata

Análise por PCR em tempo real do perfil de filamentação de Candida albicans isoladas de candidemia experimental seriada; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Matheus Braga

Otimização da produção da corismato sintase recombinante de paracoccidioides brasileinsis com foco no desenvolvimento de vacina; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Amanda Sayuri Moreira Watanabe

Otimização da produção da corismato sintase de P; brasiliensis com foco no desenvolvimento de vacina para prevenção da paracoccidioidomicose (PIBITI); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Thiago Henrique Fermiano

Identificação molecular de isolados clínicos do complexo trichophyton mentagrophytes e o seus perfis de suscetibilidade a um novo composto selecionado por varredura virtual; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Luana Carolina Martins Rosa

Frequência de onicomicose por leveduras em pacientes atendidos pelo laboratório de ensino e pesquisa em análises clínicas da universidade estadual de maringá; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Marielen Ribeiro T

da Silva; Seleção de metodologias moleculares para diagnóstico das espécies de fusarium e perfil de sucetibilidade a um novo composto; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Lenisa Vieira Vilegas

Tioredoxina redutase como alvo para seleção de compostos com atividade antifúngica contra os agentes das dermatomicose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Amanda Sayuri Moreira Watanabe

Avaliação da atividade antifúngica in vitro e in vivo de compostos selecionados por varredura virtual contra o alvo tioredoxina redutase de Candida albicans; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

João Barbato Junior

Perfil de adesão, formação de biofilme e suscetibilidade de Candida albicans frente à moléculas selecionadas por varredura virtual de quimiotecas contra o alvo Als3; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Paula Assis Queiróz

Perfil de suscetibilidade de fungos patogênicos humanos frente à moléculas selecionadas por varredura virtual de quimiotecas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Jéssica Naiara G

Noronha; Padronização e avaliação da susceptibilidade in vitro aos antifúngicos de agentes causadores das dermatomicoses; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Maringá; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

Nadia Lucena de Oliveira

Caracterização de moléculas reconhecidas por anticorpos de pacientes com Paracoccidioidomicose pela técnica de Phage display; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Érika Seki Kioshima Cotica;

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Produções bibliográficas

  • BRAVO-CHAUCANÉS, CLAUDIA PATRICIA ; ABADIO, ANA KARINA RODRIGUES ; KIOSHIMA, ÉRIKA SEKI ; FELIPE, MARIA SUELI SOARES ; BARBOSA, JOÃO ALEXANDRE RIBEIRO GONÇALVES . Crystal structure of thioredoxin 1 from Cryptococcus neoformans at 1.8 resolution shows unexpected plasticity of the loop preceding the catalytic site. BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS REPORTS , v. 21, p. 100724, 2020.

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Outras produções

KIOSHIMA, ES ; BERTOLINI, DA ; SEIXAS, FAV. . Pesquisa que está sendo desenvolvida pela Universidade Estadual de Maringá - UEM deve facilitar o diagnóstico de doenças como dengue, chikungunya e zika, diminuindo as chances de complicação da doença.. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

KIOSHIMA, ES ; BERTOLINI, DA ; SEIXAS, FAV. . Projeto de pesquisa da UEM quer facilitar o diagnóstico do vírus da dengue. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

KIOSHIMA, ES ; BERTOLINI, DA ; SEIXAS, FLAVIO AV . Pesquisadores da UEM desenvolvem teste rápido e seguro contra a dengue. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

KIOSHIMA, ÉS . Desenvolvimento de um kit de diagnostico sorológico das arboviroses. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

KIOSHIMA, ES . Campanha sobre combate às Drogas. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

KIOSHIMA, ES . III Feira da Saúde. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

KIOSHIMA, ES . Mostra de Profissões. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Aplicação da Terapia Fotodinâmica para o tratamento de esporotricose e dermatomicoses em modelos experimentais in vitro, ex vivo e in vivo, Descrição: Infecções fúngicas (IF) estão se tornando cada vez mais frequentes, e no Brasil estima-se que mais de 3.8 milhões de pessoas possam estar sofrendo de algum tipo de IF. Neste contexto, destaca-se a esporotricose e as dermatomicoses, que juntas afetam uma parcela importante da população mundial, principalmente nas regiões tropicais e subtropicais como a maioria dos estados brasileiros. Até recentemente, a esporotricose era uma IF rara no Brasil, mas tornou-se endêmica a partir de 2015 em alguns estados como Rio Grande do Sul, Paraná e Rio de Janeiro, com comprometimento cutâneo e extracutâneo em animais e humanos. Adicionalmente, as dermatomicoses são infecções ubíquas que afetam cerca de 30% da população mundial, sendo a pele, unha, cabelo e mucosas os sítios mais frequentemente acometido. Ambas possuem a característica de acarretarem morbidade e efeitos debilitantes, sendo a terapêutica geralmente refratária devido a característica crônica dessas infecções, toxicidade dos antifúngicos e alto custo. Diante desse cenário, o presente projeto está pautado no desenvolvimento científico e tecnológico de uma nova alternativa terapêutica para o tratamento dessas IF. A inovação está na utilização da Terapia Fotodinâmica com o intuito de gerar uma formulação farmacêutica para a área da saúde pública. A abordagem será na busca de compostos com preço acessível e com atividade antifúngica por meio da fotoinativação, uma vez que essa terapia tem se qualificado como uma forma moderna, não invasiva, bem tolerada pelos pacientes devido sua ação seletiva, utilizada com sucesso no tratamento de variadas doenças. Para isso, serão realizados ensaios laboratoriais in vitro e ex vivo que servirão de alicerce para o avanço das metas in vivo. Adicionalmente, os resultados deste projeto possibilitarão o fortalecimento de uma linha de pesquisa no laboratório de micologia médica com ênfase no desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas baseadas na terapia fotodinâmica. E por fim, promoverá a formação de recursos humanos na graduação e pós-graduação... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / SVIDIZINSKI - Integrante / Patricia de Souza Bonfim-Mendonça - Coordenador / Eduardo Alcantara Ribeiro - Integrante / CAETANO, W - Integrante / NOBORU HIOKA - Integrante / Udelysses Janete Veltrini Fonzar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Aplicação da metodologia MALDI-TOF MS para o diagnóstico de infecções de origem fúngica em pacientes assistidos pelo SUS, Descrição: Este projeto tem a intenção de implantar e aprimorar a capacidade de identificação, com alta precisão e baixo custo de fungos envolvidos em infecções de interesse hospitalar e ambulatorial empregando a espectrofotometria de massas MALDI TOF (Matrix Assisted Laser Desorption/Ionisation - Time Of Flight) que já está disponível no LACEN/PR em Curitiba. Além disso, implementar ações para o desenvolvimento de metodologias para o diagnóstico e estudos epidemiológicos de doenças infecciosas de origem fúngica, como é o caso das infecções hospitalares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Integrante / BONFIM-MENDONCA, P. S - Integrante / ISIS REGINA GRANIER CAPOCI - Integrante / NEGRI, M. - Integrante / Karina Mayumi Sakita - Integrante / Daniella Renata Faria - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Aplicação de métodos biotecnológicos para o desenvolvimento de kit de diagnóstico imunoenzimático para os vírus Zika, Chikungunya e Dengue., Descrição: Nos últimos anos, os dados epidemiológicos apontam uma pandemia devido aos arbovírus, primeiramente pelo vírus da Dengue (DENV) e, mais recentemente, pelos vírus Chikungunya (CHIKV) e Zika (ZIKV). Estas infecções colocam a população em alerta máximo, devido à alta taxa de morbidade, casos graves fatais e complicações congênitas decorrentes da infecção. Adicionalmente, o grande desafio está na semelhança das manifestações clínicas das infecções por Zika vírus, dengue e Chikungunya (febre, exantema, conjuntivite, dor de cabeça retro-orbital e artralgia). Desta forma, um diagnóstico precoce e com alta especificidade para cada uma destas infeções tem implicações específicas para os procedimentos médicos que deverão ser tomados. No caso da dengue, um rigoroso acompanhamento das plaquetas e hematócrito deve ser feito. No caso de chikungunya, deve ser discutida a alta prevalência de artralgia crônica. Já para o Zika virus, as complicações ainda não estão totalmente estabelecidas; no entanto, cada vez mais tem ficado o alerta quanto a transmissão sexual e materno-fetal potencial (com risco de microcefalia congênita), síndrome de Guillain-Barré e demais complicações neurológicas. Diante deste cenário, a presente proposta tem como foco a aplicação de ferramentas biotecnológicas para um melhor entendimento estrutural das proteínas E do envelope dos virus, Dengue, Zika e Chikungunya, e o desenvolvimento de um kit de diagnóstico imunoenzimático para detecção precoce destas arboviroses. É importante ressaltar que o Laboratório de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas é referência para nossa região e já vem contribuindo com o diagnóstico de diversas viroses. Desta forma, as amostras positivas para estas infecções serão submetidas a obtenção do material genético e sequenciamento da proteína E do envelope, com intuito de avaliar possíveis peculiaridades do nosso Estado, e no caso de Zika virus contribuir no entendimento de possíveis genótipos associados a cepas mais agressivas. Em seguida, baseado nos estudos de filogenia destas amostras, as proteínas dos três virus serão obtidas por modelagem molecular para elucidação estrutural destas e entendimento de possíveis interações com outras proteínas. Paralelamente, as proteínas E dos três vírus serão obtidas por expressão heteróloga em Escherichia coli e caracterizadas por Espectrometria de Massas e Dicroísmo Molecular. E, finalmente, será possível avaliar a aplicablidade destes antígenos em um enzimoimunoensaio para a detecção da presença de anticorpos presentes no soro de pacientes infectados com um dos três virus Zika, Dengue ou Chikungunya. Portanto, o presente trabalho pretende contribuir de forma significativa com o diagnóstico destas três arboviroses de maneira rápida, uma vez que a aplicação de métodos biotecnólogicos deverá catalizar estas etapas, agilizando os processos e atendendo a urgente necessidade de um diagnóstico precoce e confiável para estas três viroses, que compartilham manifestações clínicas e necessitam de condutas terapêuticas bastante específicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Flavio Augusto Vicente Seixas - Coordenador / Dennis Armando Bertolini - Integrante / Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Integrante / Eduardo Jorge Pilau - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Estratégias de desenvolvimento de drogas antifúngicas: hit to lead e anticorpos monoclonais contra alvos moleculares, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Sueli Soares Felipe em 19/04/2017., Descrição: Esta proposta apresenta caráter de pesquisa científica, mas com foco no desenvolvimento tecnológico e inovação. Propõe-se a dar continuidade ao projeto PRONEX 2010/2015, bem-sucedido, que utilizou informações pós-genoma de patógenos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90). Propõe-se ainda treinar e capacitar recursos humanos nas áreas Biologia Molecular, Biofísica Estrutural, Biotecnologia Molecular e Bioinformática em níveis de graduação, especialização, pós-graduação (M/D) com participação de pós-doutores. Pretende-se além de formar recursos humanos, publicar artigos científicos de qualidade e impacto e, realizar depósitos de patentes. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNESC, UNEMAT ? esta última em consolidação) com diferentes ?expertises? que se complementam, o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em bioinformática, bioquímica, biofísica estrutural, biologia molecular, química medicinal em associação internacional com grupos de competência na área de modelagem de proteínas in silico e identificação de novas drogas contra alvos-moleculares pré-identificados, por varredura virtual de quimiotecas (Dr. Bernard Maigret ? LORIA ? França), visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. O projeto conta 2 também com participação de grupo internacional com competência na área de produção de anticorpos monoclonais para uso terapêutico (Dr. Arturo Casadevall ? John Hopkins ? USA) e estudos de função gênica e validação de alvos moleculares de fungos patogênicos humanos (Dr. Andrew Alspaugh ? Duke University ? USA). Esta proposta encontra-se alinhada com o contexto de C&T e Inovação no País e com áreas e projetos prioritários estabelecidas no Edital FAP-DF 07/2016 (Biotecnologia aplicada à Saúde humana). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Sonia Maria de Freitas - Integrante / Ana Karina Rodrigues Abadio - Integrante / FELIPE, MARIA SS - Coordenador / João Alexandre R. G. Barbosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Homoserina Desidrogenase de Paracoccidioides brasiliensis como alvo na identificação de novos compostos antifúngicos, Descrição: A ocorrência de infecções fúngicas invasivas tem aumentado nas últimas décadas em todo o mundo. A descoberta de novos alvos moleculares e consequentemente de novas alternativas de tratamento para doenças como a paracoccidioidomicose são de grande importância para países em desenvolvimento, onde sua incidência é endêmica. Neste contexto, a enzima Homoserina Desidrogenase (HSD), que desempenha um papel fundamental na biosíntese de treonina, metionina e isoleucina, na via metabólica de fungos, plantas e leveduras representa um excelente alvo para o desenho de drogas por confer toxicidade seletiva, uma vez que não está presente em humanos. Dessa forma, o presente trabalho tem como objetivo a avaliação teórico-experimental de novos potenciais inibidores da enzima Homoserina Desidrogenase encontrada em fungos Paracoccidioides brasiliensis causadores da doença paracoccidioidomicose. A primeira etapa do trabalho envolve a modelagem da estrutura tridimensional da enzima, seguida de uma triagem in silico por ligantes que apresentem maior afinidade com o alvo metabólico. A segunda etapa envolverá a síntese dos inibidores selecionados que não forem comerciais e a realização de modificações estruturais nos ligantes comerciais visando aumentar a atividade destes compostos. Na terceira etapa será realizada a avaliação da atividade antifúngica in vitro dos compostos. Espera-se através deste trabalho gerar novas perspectivas para o desenvolvimento tecnológico e de inovação de novos agentes antifúngicos contra patógenos humanos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Flavio Augusto Vicente Seixas - Integrante / Gisele de Freitas Gauze - Coordenador / Fernanda Canduri - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Novas drogas antifúngicas identificadas por varredura virtual contra alvos moleculares: analise de atividade e perfil de toxicidade (Universal - processo numero 481446/2013-3), Descrição: Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando conhecimentos de bioinformática, biofísica estrutural, biologia molecular e micologia médica, em associação com grupos consolidados de competência na área desta proposta. Desta forma, o presente projeto pretende contribuir com o conhecimento básico de enzimas chaves do metabolismo dos fungos patogênicos e caso tenhamos sucesso em identificar pelo menos um composto com atividade antifúngica, este projeto abrirá novas perspectivas de desenvolvimento tecnológico e inovação de novos antifúngicos para o tratamento das micoses sistêmicas de relevância mundial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Integrante / MARIA SUELI - Integrante / melyssa negri - Integrante / Flavio Augusto Vicente Seixas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Avaliação do impacto da radiação gama usada no tratamento de câncer de cabeça e pescoço, sobre características fenotípicas de virulência e expressão gênica em Candida tropicalis, Descrição: Neste projeto serão identificadas possíveis alterações fenotípicas e genotípicas envolvidas em fatores de virulência de Candida tropicalis expostas à radiação gama por telecobaltoterapia em condições que mimetizam um tratamento realizado em pacientes oncológicos com câncer de cabeça e pescoço. O processo de radiação ionizante das leveduras será realizado pelo mesmo equipamento de Radioterapia usado para o tratamento oncológico dos pacientes. Uma dose de 90 cGy/campo, será entregue em 2 campos/dia, com 180 cGy diários, e 5 aplicações por semana durante 8 semanas, totalizando 7.200 cGy . Esse esquema se aproxima muito de um tratamento real de um paciente. Após a exposição serão realizados testes para detectar a ocorrência de switching e respectivas alterações fenotípicas em leveduras antes e após o esquema de irradiação. Serão avaliadas possíveis alterações sobre alguns fenótipos relacionados à virulência, tais como: hidrofobicidade da superfície celular, aderência sobre superfícies de dispositivos abióticos e sobre células; formação de biofilme, protease e hemolisina e expressão de outros fatores de virulência. Ainda será avaliado o perfil de sensibilidade aos antifúngicos e realizado uma investigação para detectar variações na expressão gênica por meio de microarranjos de DNA (DNA microarrays). Em conjunto, essas informações contribuirão para elucidar fatores implícitos em que a irradiação gama pode exercer sobre C. tropicalis, que aliados a fatores do hospedeiro possam implicar no aumento do índice de infecções por este agente infeccioso e inferir o impacto desta terapia sobre a patogenia de infecções por C. tropicalis em pacientes com câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Coordenador / melyssa negri - Integrante / Eliane Martins Bettega - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Avaliação do possível impacto da radiação gama, usada em tratamento de câncer de cabeça e pescoço, sobre a virulência de leveduras do gênero Candida., Descrição: O objetivo deste trabalho será verificar possíveis alterações fenotípicas e no perfil genético de isolados de Candida spp. expostas à radiação gama por telecobaltoterapia, mimetizando as condições de tratamento realizado em pacientes oncológicos de cabeça e pescoço. Essas informações contribuirão para elucidar fatores implícitos ao agente infeccioso, que aliados a fatores do hospedeiro, possam implicar no aumento do índice de infecções por leveduras em pacientes submetidos à radioterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Coordenador / P Xander - Integrante / Eliane Martins Bettega - Integrante / Márcia Cristina Furlaneto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    A proteína de choque térmico de 90 kDa (HSP90) como alvo de drogas para tratamento da paracoccidioidomicose ( MCT/CNPq N 14/2013 Universal Faixa A), Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM), causada pelo ascomiceto Paracoccidioides brasiliensis, é uma micose sistêmica endêmica da América Latina, levando a lesões graves e potencialmente fatais nos pulmões, pele e linfonodos. Estima-se que dez milhões de pessoas que vivem em áreas endêmicas são infectadas com P. brasiliensis, das quais 2% vão desenvolver a doença. O tratamento atual é feito com drogas tóxicas como a anfotericina B ou os azóis, ou com períodos de tratamento de até três anos, como as sulfanilamidas. Com vistas a desenvolver novos tratamentos antifúngicos, propomos neste projeto avaliar a proteína de choque térmico de 90 kDa como alvo para drogas. Duas estratégias serão adotadas, sendo a primeira testar a susceptibilidade de P. brasiliensis a diversas drogas comercialmente disponíveis que inibem a HSP90. A segunda estratégia envolverá estudos de biologia estrutural cujo objetivo é a identificação racional de drogas que inibam a HSP90. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / MARIA SUELI - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Ana Karina Rodrigues Abadio - Coordenador / andre nicola - Integrante / Patrícia Alves Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Caracterização, expressão e modelagem molecular das proteínas Trr1 e Als3 de Candida spp. como estratégia para obtenção de novos fármacos com ação sobre leveduras envolvidas em infecções hospitalares (Casadinho/PROCAD - processo numero 552276/2011-1), Descrição: O objetivo geral desta proposta é utilizar abordagem multicêntrica, visando estudar novos alvos terapêuticos, contribuindo não apenas com o conhecimento básico destes alvos, mas com o desenvolvimento de possíveis moléculas com potencial farmacológico, focando em IHF. Pretende-se utilizar metodologias de planejamento de fármacos, para redução dos custos e tempo de desenvolvimento, como modelagem molecular, docking e varredura virtual de quimioteca. Em adição, formar recursos humanos qualificados, em nível de mestrado e doutorado, para atuarem no ensino e pesquisa, produzindo e difundindo conhecimento adequado à realidade regional dos setores público e privado, subsidiando assim o desenvolvimento sustentável no interior do Paraná.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Patrícia Xander - Integrante / Wagner Luiz Batista - Integrante / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Coordenador / José Daniel Lopes - Integrante / Ana Karina Abadio - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Fernando Araripe G. Torres - Integrante / Marcus de Melo Teixeira - Integrante / Felipe, Maria Sueli S - Integrante / Sonia Maria de Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    PÓS-GENOMA DE FUNGOS PATOGÊNICOS HUMANOS VISANDO O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS DROGAS ANTIFÚNGICAS - PRONEX, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Ana Karina Abadio - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante / Marcus de Melo Teixeira - Integrante., Financiador(es): Universidade de Brasília - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    Pós-genoma de fungos patogênicos humanos - análise funcional de genes visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas, Descrição: Esta proposta, de caráter de pesquisa científica e com foco futuro no desenvolvimento tecnológico e inovação, propõe-se a utilizar informações pós-genoma de fungos patogênicos visando o estudo funcional de genes para desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. Através da análise de genômica comparativa, serão identificados possíveis genes-alvo (essenciais ou que codificam proteínas que atuam em vias de sinalização para controle de processos relacionados à viabilidade celular) presentes no transcriptoma do P. brasiliensis e que também estejam presentes em outros fungos patogênicos humanos (Candida albicans, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Blastomyces dematitidis, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, P. brasiliensis) e ausentes no genoma humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Ana Karina Abadio - Integrante / J Andrew Alspaugh - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Connie Breeding Nichols - Integrante / Fernando Araripe G. Torres - Integrante / Natália Florêncio Martins - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Larissa Fernandes Matos - Integrante / André Correa Amaral - Integrante / Marcus de Melo Teixeira - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Adriane Alves de Oliveira - Integrante / Bruno Daher - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Phage Display e o Sistema Imunológico - Antígenos de superfície e seus ligantes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / José Daniel Lopes - Coordenador / Mario Mariano - Integrante / Juliana Terzi Maricato - Integrante / Marcia Grando Guereschi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2009

    Caracterização biológica de moléculas presentes na parede celular do Paracoccidioides brasiliensis envolvidos na virulência, Descrição: A paracoccidioidomicose (PCM), que tem como agente etiológico o fungo termo-dimórfico , (Borges-Walmsley et al., 2000), é micose sistêmica de caráter granulomatoso que compromete especialmente o tecido pulmonar, o sistema linfático e o tecido mucocutâneo (Brummer et al.,1993). O fungo apresenta estrutura complexa de proteínas e glicoproteínas e dentre esses componentes destaca-se uma glicoproteína de 43 kDa (gp43), que tem já demonstrado ser potencial fator de virulência uma vez que pode se ligar à laminina murina, resultando no aumento da patogenicidade da célula leveduriforme (Vicentini et al., 1994). Fatores de virulência são correlacionáveis com a implantação do fungo e podem, por isso, ser indispensáveis para manutenção da vida do patógeno no hospedeiro. Entretanto, pouco se sabe sobre estes fatores do P. brasiliensis (Hogan et al., 1996). Uma das técnicas a ser utilizada na busca de moléculas de superfície que possam atuar como fatores ou representativas de virulência é o Phage display, uma poderosa ferramenta que, utilizando bacteriófagos (vírus de bactérias) contendo seqüências codificadas de peptídeos randômicos, permite varrer a superfície de células, tecidos ou órgãos em busca de novos marcadores moleculares. Utilizando o método BRASIL (Giordano et al., 2001), que permite descartar componentes ubíquos, e outras abordagens oferecidas pela técnica, o objetivo geral deste projeto será isolar peptídeos que são expressos na superfície de células leveduriformes de , de isolados virulentos e não expressos em isolados não virulentos, identificando possíveis fatores de virulência, para posteriormente caracterizá-los.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / José Daniel Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2001 - 2002

    Leveduras: Formação de Biofilmes em Polímeros de Uso Médico (cateter e resina acrílica), criação de uma coleção e avaliação da capacidade de aderência, Descrição: Formação de Biofilmes em polímeros de uso médico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Eliane Guilhermetti - Integrante / Aline V Marangon - Integrante / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Coordenador / Marta Bértoli - Integrante / Lucineide Aparecida Bonassoli - Integrante / Nathalie Kira Tamura - Integrante / Sidney Kina - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.

  • 2001 - 2002

    Criação e organização de uma coleção de leveduras de interesse clínico, Descrição: Isolamento e identificação de leveduras causadoras de micoses superfíciais e cutâneas. Amostras obtidas de pacientes atendidos en posto de saúdes da Vila Esperança - Maringá-PR. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Coordenador / T A Bertoni - Integrante / Va - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Cooperação., Número de produções C, T & A: 3

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Projetos de desenvolvimento

  • 2017 - Atual

    Estratégias de desenvolvimento de drogas antifúngicas: hit to lead e anticorpos monoclonais contra alvos moleculares, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Sueli Soares Felipe em 19/10/2018., Descrição: Esta proposta apresenta caráter de pesquisa científica, mas com foco no desenvolvimento tecnológico e inovação. Propõe-se a dar continuidade ao projeto PRONEX 2010/2015, bem-sucedido, que utilizou informações pós-genoma de patógenos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90). Propõe-se ainda treinar e capacitar recursos humanos nas áreas Biologia Molecular, Biofísica Estrutural, Biotecnologia Molecular e Bioinformática em níveis de graduação, especialização, pós-graduação (M/D) com participação de pós-doutores. Pretende-se além de formar recursos humanos, publicar artigos científicos de qualidade e impacto e, realizar depósitos de patentes. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNESC, UNEMAT ? esta última em consolidação) com diferentes ?expertises? que se complementam, o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em bioinformática, bioquímica, biofísica estrutural, biologia molecular, química medicinal em associação internacional com grupos de competência na área de modelagem de proteínas in silico e identificação de novas drogas contra alvos-moleculares pré-identificados, por varredura virtual de quimiotecas (Dr. Bernard Maigret ? LORIA ? França), visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. O projeto conta também com participação de grupo internacional com competência na área de produção de anticorpos monoclonais para uso terapêutico (Dr. Arturo Casadevall ? John Hopkins ? USA) e estudos de função gênica e validação de alvos moleculares de fungos patogênicos humanos (Dr. Andrew Alspaugh ? Duke University ? USA). Esta proposta encontra-se alinhada com o contexto de C&T e Inovação no País e com áreas e projetos prioritários estabelecidas no Edital FAP-DF 07/2016 (Biotecnologia aplicada à Saúde humana). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2018 - Atual

    Abordagens biotecnológicas para desenvolvimento de drogas antifúngicas contra alvos moleculares: estudos in silico, in vitro e ensaios pré-clinicos, Descrição: Nesta nova proposta, pretende-se dar continuidade ao projeto anterior com foco na otimização da estrutura química/atividade das moléculas identificadas previamente, buscando novos compostos e/ou novas indicações para medicamentos previamente aprovados e utilizados para outros fins (Drug repositioning), para o tratamento das infecções fúngicas invasivas. Desta forma, contribuir com a consolidação da linha de pesquisa com ênfase em biotecnologia e desenvolvimento de novas drogas antifúngicas, principalmente contra dois alvos moleculares específicos para os fungos: tioredoxina reductase e corismato sintase, cujos estudos já tem mostrado resultados promissores. Formar recursos humanos qualificados, em nível de graduação e pós-graduação, para atuarem no ensino e pesquisa nesta área de fronteira do conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / MARIA SUELI - Integrante / Bernard Maigret - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Estratégias de desenvolvimento de drogas antifúngicas: hit to lead e anticorpos monoclonais contra alvos moleculares, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Sueli Soares Felipe em 19/10/2018., Descrição: Esta proposta apresenta caráter de pesquisa científica, mas com foco no desenvolvimento tecnológico e inovação. Propõe-se a dar continuidade ao projeto PRONEX 2010/2015, bem-sucedido, que utilizou informações pós-genoma de patógenos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90). Propõe-se ainda treinar e capacitar recursos humanos nas áreas Biologia Molecular, Biofísica Estrutural, Biotecnologia Molecular e Bioinformática em níveis de graduação, especialização, pós-graduação (M/D) com participação de pós-doutores. Pretende-se além de formar recursos humanos, publicar artigos científicos de qualidade e impacto e, realizar depósitos de patentes. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNESC, UNEMAT ? esta última em consolidação) com diferentes ?expertises? que se complementam, o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em bioinformática, bioquímica, biofísica estrutural, biologia molecular, química medicinal em associação internacional com grupos de competência na área de modelagem de proteínas in silico e identificação de novas drogas contra alvos-moleculares pré-identificados, por varredura virtual de quimiotecas (Dr. Bernard Maigret ? LORIA ? França), visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. O projeto conta também com participação de grupo internacional com competência na área de produção de anticorpos monoclonais para uso terapêutico (Dr. Arturo Casadevall ? John Hopkins ? USA) e estudos de função gênica e validação de alvos moleculares de fungos patogênicos humanos (Dr. Andrew Alspaugh ? Duke University ? USA). Esta proposta encontra-se alinhada com o contexto de C&T e Inovação no País e com áreas e projetos prioritários estabelecidas no Edital FAP-DF 07/2016 (Biotecnologia aplicada à Saúde humana). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / ANA KARINA - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / FELIPE, MARIA SUELI SOARES - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Abordagens biotecnológicas para desenvolvimento de drogas antifúngicas contra alvos moleculares: estudos in silico, in vitro e ensaios pré-clinicos, Descrição: Nesta nova proposta, pretende-se dar continuidade ao projeto anterior com foco na otimização da estrutura química/atividade das moléculas identificadas previamente, buscando novos compostos e/ou novas indicações para medicamentos previamente aprovados e utilizados para outros fins (Drug repositioning), para o tratamento das infecções fúngicas invasivas. Desta forma, contribuir com a consolidação da linha de pesquisa com ênfase em biotecnologia e desenvolvimento de novas drogas antifúngicas, principalmente contra dois alvos moleculares específicos para os fungos: tioredoxina reductase e corismato sintase, cujos estudos já tem mostrado resultados promissores. Formar recursos humanos qualificados, em nível de graduação e pós-graduação, para atuarem no ensino e pesquisa nesta área de fronteira do conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / MARIA SUELI - Integrante / Bernard Maigret - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Estratégias de desenvolvimento de drogas antifúngicas: hit to lead e anticorpos monoclonais contra alvos moleculares, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Sueli Soares Felipe em 19/10/2018., Descrição: Esta proposta apresenta caráter de pesquisa científica, mas com foco no desenvolvimento tecnológico e inovação. Propõe-se a dar continuidade ao projeto PRONEX 2010/2015, bem-sucedido, que utilizou informações pós-genoma de patógenos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90). Propõe-se ainda treinar e capacitar recursos humanos nas áreas Biologia Molecular, Biofísica Estrutural, Biotecnologia Molecular e Bioinformática em níveis de graduação, especialização, pós-graduação (M/D) com participação de pós-doutores. Pretende-se além de formar recursos humanos, publicar artigos científicos de qualidade e impacto e, realizar depósitos de patentes. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNESC, UNEMAT ? esta última em consolidação) com diferentes ?expertises? que se complementam, o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em bioinformática, bioquímica, biofísica estrutural, biologia molecular, química medicinal em associação internacional com grupos de competência na área de modelagem de proteínas in silico e identificação de novas drogas contra alvos-moleculares pré-identificados, por varredura virtual de quimiotecas (Dr. Bernard Maigret ? LORIA ? França), visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. O projeto conta também com participação de grupo internacional com competência na área de produção de anticorpos monoclonais para uso terapêutico (Dr. Arturo Casadevall ? John Hopkins ? USA) e estudos de função gênica e validação de alvos moleculares de fungos patogênicos humanos (Dr. Andrew Alspaugh ? Duke University ? USA). Esta proposta encontra-se alinhada com o contexto de C&T e Inovação no País e com áreas e projetos prioritários estabelecidas no Edital FAP-DF 07/2016 (Biotecnologia aplicada à Saúde humana). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / ANA KARINA - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / FELIPE, MARIA SUELI SOARES - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Abordagens biotecnológicas para desenvolvimento de drogas antifúngicas contra alvos moleculares: estudos in silico, in vitro e ensaios pré-clinicos, Descrição: Nesta nova proposta, pretende-se dar continuidade ao projeto anterior com foco na otimização da estrutura química/atividade das moléculas identificadas previamente, buscando novos compostos e/ou novas indicações para medicamentos previamente aprovados e utilizados para outros fins (Drug repositioning), para o tratamento das infecções fúngicas invasivas. Desta forma, contribuir com a consolidação da linha de pesquisa com ênfase em biotecnologia e desenvolvimento de novas drogas antifúngicas, principalmente contra dois alvos moleculares específicos para os fungos: tioredoxina reductase e corismato sintase, cujos estudos já tem mostrado resultados promissores. Formar recursos humanos qualificados, em nível de graduação e pós-graduação, para atuarem no ensino e pesquisa nesta área de fronteira do conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / MARIA SUELI - Integrante / Bernard Maigret - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Estratégias de desenvolvimento de drogas antifúngicas: hit to lead e anticorpos monoclonais contra alvos moleculares, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Sueli Soares Felipe em 19/10/2018., Descrição: Esta proposta apresenta caráter de pesquisa científica, mas com foco no desenvolvimento tecnológico e inovação. Propõe-se a dar continuidade ao projeto PRONEX 2010/2015, bem-sucedido, que utilizou informações pós-genoma de patógenos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90). Propõe-se ainda treinar e capacitar recursos humanos nas áreas Biologia Molecular, Biofísica Estrutural, Biotecnologia Molecular e Bioinformática em níveis de graduação, especialização, pós-graduação (M/D) com participação de pós-doutores. Pretende-se além de formar recursos humanos, publicar artigos científicos de qualidade e impacto e, realizar depósitos de patentes. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNESC, UNEMAT ? esta última em consolidação) com diferentes ?expertises? que se complementam, o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em bioinformática, bioquímica, biofísica estrutural, biologia molecular, química medicinal em associação internacional com grupos de competência na área de modelagem de proteínas in silico e identificação de novas drogas contra alvos-moleculares pré-identificados, por varredura virtual de quimiotecas (Dr. Bernard Maigret ? LORIA ? França), visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. O projeto conta também com participação de grupo internacional com competência na área de produção de anticorpos monoclonais para uso terapêutico (Dr. Arturo Casadevall ? John Hopkins ? USA) e estudos de função gênica e validação de alvos moleculares de fungos patogênicos humanos (Dr. Andrew Alspaugh ? Duke University ? USA). Esta proposta encontra-se alinhada com o contexto de C&T e Inovação no País e com áreas e projetos prioritários estabelecidas no Edital FAP-DF 07/2016 (Biotecnologia aplicada à Saúde humana). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / ANA KARINA - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / FELIPE, MARIA SUELI SOARES - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Aplicação da Terapia Fotodinâmica para o tratamento de esporotricose e dermatomicoses em modelos experimentais in vitro, ex vivo e in vivo, Descrição: Infecções fúngicas (IF) estão se tornando cada vez mais frequentes, e no Brasil estima-se que mais de 3.8 milhões de pessoas possam estar sofrendo de algum tipo de IF. Neste contexto, destaca-se a esporotricose e as dermatomicoses, que juntas afetam uma parcela importante da população mundial, principalmente nas regiões tropicais e subtropicais como a maioria dos estados brasileiros. Até recentemente, a esporotricose era uma IF rara no Brasil, mas tornou-se endêmica a partir de 2015 em alguns estados como Rio Grande do Sul, Paraná e Rio de Janeiro, com comprometimento cutâneo e extracutâneo em animais e humanos. Adicionalmente, as dermatomicoses são infecções ubíquas que afetam cerca de 30% da população mundial, sendo a pele, unha, cabelo e mucosas os sítios mais frequentemente acometido. Ambas possuem a característica de acarretarem morbidade e efeitos debilitantes, sendo a terapêutica geralmente refratária devido a característica crônica dessas infecções, toxicidade dos antifúngicos e alto custo. Diante desse cenário, o presente projeto está pautado no desenvolvimento científico e tecnológico de uma nova alternativa terapêutica para o tratamento dessas IF. A inovação está na utilização da Terapia Fotodinâmica com o intuito de gerar uma formulação farmacêutica para a área da saúde pública. A abordagem será na busca de compostos com preço acessível e com atividade antifúngica por meio da fotoinativação, uma vez que essa terapia tem se qualificado como uma forma moderna, não invasiva, bem tolerada pelos pacientes devido sua ação seletiva, utilizada com sucesso no tratamento de variadas doenças. Para isso, serão realizados ensaios laboratoriais in vitro e ex vivo que servirão de alicerce para o avanço das metas in vivo. Adicionalmente, os resultados deste projeto possibilitarão o fortalecimento de uma linha de pesquisa no laboratório de micologia médica com ênfase no desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas baseadas na terapia fotodinâmica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Integrante / Patricia de Souza Bonfim-Mendonça - Coordenador / Eduardo Alcantara Ribeiro - Integrante / CAETANO, W - Integrante / NOBORU HIOKA - Integrante / Udelysses Janete Veltrini Fonzar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Abordagens biotecnológicas para desenvolvimento de drogas antifúngicas contra alvos moleculares: estudos in silico, in vitro e ensaios pré-clinicos, Descrição: Nesta nova proposta, pretende-se dar continuidade ao projeto anterior com foco na otimização da estrutura química/atividade das moléculas identificadas previamente, buscando novos compostos e/ou novas indicações para medicamentos previamente aprovados e utilizados para outros fins (Drug repositioning), para o tratamento das infecções fúngicas invasivas. Desta forma, contribuir com a consolidação da linha de pesquisa com ênfase em biotecnologia e desenvolvimento de novas drogas antifúngicas, principalmente contra dois alvos moleculares específicos para os fungos: tioredoxina reductase e corismato sintase, cujos estudos já tem mostrado resultados promissores. Formar recursos humanos qualificados, em nível de graduação e pós-graduação, para atuarem no ensino e pesquisa nesta área de fronteira do conhecimento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / MARIA SUELI - Integrante / Bernard Maigret - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Aplicação da metodologia MALDI-TOF MS para o diagnóstico de infecções de origem fúngica em pacientes assistidos pelo SUS, Descrição: Este projeto tem a intenção de implantar e aprimorar a capacidade de identificação, com alta precisão e baixo custo de fungos envolvidos em infecções de interesse hospitalar e ambulatorial empregando a espectrofotometria de massas MALDI TOF (Matrix Assisted Laser Desorption/Ionisation - Time Of Flight) que já está disponível no LACEN/PR em Curitiba. Além disso, implementar ações para o desenvolvimento de metodologias para o diagnóstico e estudos epidemiológicos de doenças infecciosas de origem fúngica, como é o caso das infecções hospitalares. Os processo de extração das proteínas ribossomais dos fungos estão sendo padronizadas e pretendem facilitar a leitura do espectrofotometro de massas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Coordenador / Terezinha inez Estivalet Svidzinski - Integrante / ISIS REGINA GRANIER CAPOCI - Integrante / Patricia de Souza Bonfim-Mendonça - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Aplicação de métodos biotecnológicos para o desenvolvimento de kit de diagnóstico imunoenzimático para os vírus Zika, Chikungunya e Dengue., Descrição: Nos últimos anos, os dados epidemiológicos apontam uma pandemia devido aos arbovírus, primeiramente pelo vírus da Dengue (DENV) e, mais recentemente, pelos vírus Chikungunya (CHIKV) e Zika (ZIKV). Estas infecções colocam a população em alerta máximo, devido à alta taxa de morbidade, casos graves fatais e complicações congênitas decorrentes da infecção. Adicionalmente, o grande desafio está na semelhança das manifestações clínicas das infecções por Zika vírus, dengue e Chikungunya (febre, exantema, conjuntivite, dor de cabeça retro-orbital e artralgia). Desta forma, um diagnóstico precoce e com alta especificidade para cada uma destas infeções tem implicações específicas para os procedimentos médicos que deverão ser tomados. No caso da dengue, um rigoroso acompanhamento das plaquetas e hematócrito deve ser feito. No caso de chikungunya, deve ser discutida a alta prevalência de artralgia crônica. Já para o Zika virus, as complicações ainda não estão totalmente estabelecidas; no entanto, cada vez mais tem ficado o alerta quanto a transmissão sexual e materno-fetal potencial (com risco de microcefalia congênita), síndrome de Guillain-Barré e demais complicações neurológicas. Diante deste cenário, a presente proposta tem como foco a aplicação de ferramentas biotecnológicas para um melhor entendimento estrutural das proteínas E do envelope dos virus, Dengue, Zika e Chikungunya, e o desenvolvimento de um kit de diagnóstico imunoenzimático para detecção precoce destas arboviroses. É importante ressaltar que o Laboratório de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas é referência para nossa região e já vem contribuindo com o diagnóstico de diversas viroses. Desta forma, as amostras positivas para estas infecções serão submetidas a obtenção do material genético e sequenciamento da proteína E do envelope, com intuito de avaliar possíveis peculiaridades do nosso Estado, e no caso de Zika virus contribuir no entendimento de possíveis genótipos associados a cepas mais agressivas. Em seguida, baseado nos estudos de filogenia destas amostras, as proteínas dos três virus serão obtidas por modelagem molecular para elucidação estrutural destas e entendimento de possíveis interações com outras proteínas. Paralelamente, as proteínas E dos três vírus serão obtidas por expressão heteróloga em Escherichia coli e caracterizadas por Espectrometria de Massas e Dicroísmo Molecular. E, finalmente, será possível avaliar a aplicablidade destes antígenos em um enzimoimunoensaio para a detecção da presença de anticorpos presentes no soro de pacientes infectados com um dos três virus Zika, Dengue ou Chikungunya. Portanto, o presente trabalho pretende contribuir de forma significativa com o diagnóstico destas três arboviroses de maneira rápida, uma vez que a aplicação de métodos biotecnólogicos deverá catalizar estas etapas, agilizando os processos e atendendo a urgente necessidade de um diagnóstico precoce e confiável para estas três viroses, que compartilham manifestações clínicas e necessitam de condutas terapêuticas bastante específicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / Flavio Augusto Vicente Seixas - Coordenador / Dennis Armando Bertolini - Integrante / Jeane Eliete Laguila Visentainer - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Integrante / Eduardo Jorge Pilau - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    Estratégias de desenvolvimento de drogas antifúngicas: hit to lead e anticorpos monoclonais contra alvos moleculares, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Sueli Soares Felipe em 19/10/2018., Descrição: Esta proposta apresenta caráter de pesquisa científica, mas com foco no desenvolvimento tecnológico e inovação. Propõe-se a dar continuidade ao projeto PRONEX 2010/2015, bem-sucedido, que utilizou informações pós-genoma de patógenos humanos visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas que possam ser utilizadas no tratamento de micoses de alta relevância mundial. A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência, dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90). Propõe-se ainda treinar e capacitar recursos humanos nas áreas Biologia Molecular, Biofísica Estrutural, Biotecnologia Molecular e Bioinformática em níveis de graduação, especialização, pós-graduação (M/D) com participação de pós-doutores. Pretende-se além de formar recursos humanos, publicar artigos científicos de qualidade e impacto e, realizar depósitos de patentes. Esta proposta agrega diferentes grupos de pesquisa (UCB, UnB, UEM, UNESC, UNEMAT ? esta última em consolidação) com diferentes ?expertises? que se complementam, o que propiciará o desenvolvimento adequado do projeto. Este projeto utilizará conhecimento multidisciplinar, como requer esta área de fronteira da biotecnologia, agregando especialistas em bioinformática, bioquímica, biofísica estrutural, biologia molecular, química medicinal em associação internacional com grupos de competência na área de modelagem de proteínas in silico e identificação de novas drogas contra alvos-moleculares pré-identificados, por varredura virtual de quimiotecas (Dr. Bernard Maigret ? LORIA ? França), visando o desenvolvimento de novas drogas antifúngicas. O projeto conta também com participação de grupo internacional com competência na área de produção de anticorpos monoclonais para uso terapêutico (Dr. Arturo Casadevall ? John Hopkins ? USA) e estudos de função gênica e validação de alvos moleculares de fungos patogênicos humanos (Dr. Andrew Alspaugh ? Duke University ? USA). Esta proposta encontra-se alinhada com o contexto de C&T e Inovação no País e com áreas e projetos prioritários estabelecidas no Edital FAP-DF 07/2016 (Biotecnologia aplicada à Saúde humana). , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Érika Seki Kioshima Cotica - Integrante / ANA KARINA - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / FELIPE, MARIA SUELI SOARES - Coordenador.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Maringá, Centro de Ciências da Saúde. , Av. Colombo, 5790, bloco T20 sala 203, Jardim Universitário, 87020260 - Maringá, PR - Brasil, Telefone: (44) 30114809

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Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade do Estado de Mato Grosso

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2009 - 2013

Universidade Católica de Brasília

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

2013 - Atual

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2000 - 2003

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Estagio em Pesquisa, Enquadramento Funcional: Bolsista PET, Carga horária: 10

Outras informações:
Desenvolvimento de Atividades de Pesquisa no Setor de Micologia Médica. Atividades colaboraçao no experimentos de mestrandos, padronizaçao de técnicas como Gomori-Grocott, de Identificaçao de Malassezia sp., Identificaçao de leveduras patogênicas.

2000 - 2000

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 10

Outras informações:
Atividades de Pesquisa no Setor de Micologia Médica - Laboaratório de Microbiologia Clínica do Departamento de Análises Clínicas (222h)

1999 - 1999

Universidade Estadual de Maringá

Vínculo: Estágio - Micologia Medica, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 8

Outras informações:
Laboratório de Microbiologia Clínica do Departamento de Análises Clínicas (167h)

Atividades

  • 02/2014

    Ensino, Biociências Aplicadas à Farmácia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Arsenal Metodológico para diagnóstico de agentes infecciosos, Biotecnologia aplicada à saúde: Produção de proteínas recombinates em procariotos, Etiofisiopatologia das infecções fúngicas e palicações de novas metodologias, Biotecnologia focada na produção de proteínas recombnantes

  • 02/2013

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atividades em Laboratório Clínico II, Biotecnologia Aplicada à Biomedicina

  • 02/2013

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio Supervisionado em Análises Clínicas, Micologia Médica

  • 01/2013

    Outras atividades técnico-científicas , Centro de Ciências da Saúde, Centro de Ciências da Saúde.,Atividade realizada, Supervisão e participação na realização de exames laboratoriais no setor de Micologia Médica do Laboratório de Ensino e Pesquisa em Análises Clínicas (LEPAC).

  • 06/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências da Saúde, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2013

Laboratoire Lorrain de Recherche En Informatique Et Ses Applications

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutoranda

2009 - 2012

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Estagio de Pós-doutoramento, Enquadramento Funcional: Pós- doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2009

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2003

Academia Brasileira de Ciências

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista do Programa Aristides Pacheco Leão, Carga horária: 40

Outras informações:
Programa Aristides Pacheco Leão de Estímulo a Vocações Científicas, sob a supervisão do Professor José Daniel Lopes