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Possui graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (2011) e doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (2016), com período sanduíche no Karolinska Instituted - Estocolmo, Suécia. Atualmente é professor de Biologia e Ciências no ensino básico. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: CYP21A2, hiperplasia adrenal congênita (HAC) e distúrbios da diferenciação sexual (DDS).
Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2011 - 2016
Universidade Estadual de Campinas
Título: Importância funcional de novas variações nucleotídicas no gene CYP21A2
Orientador: em Karolinska Institutet ( Svetlana Lajic and Michela Barbaro)
com Maricilda Palandi de Mello. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: CYP21A2; Hiperplasia adrenal congênita; Mutações; Análise enzimática.Grande área: Ciências Biológicas
Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Bioquímica
2003 - 2005
EScola Técnica Estadual "Conselheiro Antônio Prado"
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Formação complementar
2017 - 2017
Treinamento de Primeiros Socorros. (Carga horária: 4h). , TDI Engenharia & Emergências, TDI-ENGENHARIAS, Brasil.
2016 - 2016
Educação básica: a persistência da má qualidade. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2015 - 2015
Método Lógico para Redação Científica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
MLPA: investigação de alterações no genoma. (Carga horária: 3h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.
2011 - 2011
Curso sobre Determinação e Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 7h). , Faculdade de Ciências médicas da Universidade Estadual de Campinas, FCM - UNICAMP, Brasil.
2010 - 2010
Curso introdutório do GIEDDS-FCM-HC-UNICAMP. (Carga horária: 7h). , Faculdade de Ciências médicas da Universidade Estadual de Campinas, FCM - UNICAMP, Brasil.
2009 - 2009
Jogos cooperativos noensino de biologia. (Carga horária: 8h). , IX Congresso aberto aos estudantes de biologia, IX CAEB, Brasil.
2009 - 2009
Psicologia evolutiva. (Carga horária: 8h). , IX Congresso aberto aos estudantes de biologia, IX CAEB, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: GENÉTICA MOLECULAR HUMANA.
Participação em eventos
XXVI Congresso da Sociedade Latino-americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP 2). A Case of 46,XY DSD Due to a Novel Mutation in the HSD17B3 Gene. 2016. (Congresso).
XXVI Congresso da Sociedade Latino-americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP 2). A Novel CYP21A2 Mutation identified a Patient with Classical 21-Hydroxylase Deficiency. 2016. (Congresso).
1o. Workshop Científico Interno.ANÁLISE FUNCIONAL DE NOVAS VARIAÇÕES NUCLEOTÍDICAS NO GENE CYP21A2 IDENTIFICADAS EM PACIENTES COM HIPERPLASIA DA ADRENAL CONGÊNITA. 2015. (Outra).
5th International Symposium of Disorders of Sex Development.THREE NOVEL CYP21A2 MUTATIONS IDENTIFIED IN BRAZILIAN PATIENTS WITH 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY: A SYNERGISTIC EFFECT.. 2015. (Simpósio).
53rd Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE. Family studies of CYP21A2 gene identify different haplotypes for nonclassical 21-hydroxylase deficiency in Brazilian population.. 2014. (Congresso).
9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology. Three novel CYP21A2 mutations in patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency.. 2013. (Congresso).
São Paulo School of Advanced Science - Advanced Topics of Human Molecular Genetics. 2011. (Congresso).
XIX Congresso interno de Iniciação científica da UNICAMP. Investigação de alterações no gene SHOX em casos de baixa estatura idiopática e de Discondrosteose de Leri-Weill. 2011. (Congresso).
XXII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP. Dificuldades no Aconselhamento Genético de Deficiência de 21-Hidroxilase Devida Mutações na Região 5' Promotora do Gene CYP21A2. 2011. (Congresso).
XVIII Congresso de iniciação científica da Unicamp. Analise de microdeleções em 9P e mutações nos genes SRY e DMRT1 em pacientes 46,XY com disgenesia gonadal. 2010. (Congresso).
IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia. Investigação de alterações no gene SHOX responsáveis pela Discondrosteose de Leri-Weill. 2009. (Congresso).
IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia. Triagem de mutações provenientes do pseudogene em pacientes com HCA. 2009. (Congresso).
IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia. Análise molecular da deficiência de 21-hidroxilase em pacientes advindos do Rio de Janeiro.. 2009. (Congresso).
XVII Congresso interno de iniciação cientifica da Unicamp. Análise de microdeleções em 9P e mutações nos genes SRY e DMRT1 em pacientes 46,XY com disgenesia gonadal. 2009. (Congresso).
Participação em bancas
MICHELATTO, D. P.. 35th EAC Science Fair. 2018. Escola Americana de Campinas.
MICHELATTO, D. P.. 34th EAC Science Fair. 2017. Escola Americana de Campinas.
Comissão julgadora das bancas
MELO, Mônica Barbosa de; GUERRA, ATM; MAURER-MORELLI, CV. Qualificação de Mestrado. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Benedetti, C.E.MELLO, M. P.; KATER, C. E.; BACHEGA, T. S. S.; GUERRA, A. T. M.. Importância funcional de novas variações nucleotídicas no gene CYP21A2. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
MELLO, M. P.; BENEDETTI, C. E.;YUNES, J. A.. Análise funcional de novas variações nucleotídicas no gene CYP21A2 identificadas em pacientes com hiperplasia da Adrenal congénita. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Produções bibliográficas
MICHELATTO, D. P. ; KARLSSON, L. ; LUSA, A. L. G. ; Silva, C. D. M. ; OSTBERG, L. J. ; Persson, B. ; Guerra-Junior, G ; Lemos-Marini, SHV ; BARBARO, M. ; De Mello, MP ; LAJIC, S. . Functional and Structural Consequences of Nine Mutations Ranging from Very Mild to Severe Effects. International Journal of Endocrinology , v. 2016, p. 1-10, 2016.
SILVA-GRECCO, ROSEANE LOPES DA ; DE PAULA MICHELATTO, DÉBORA ; LINCOLN-DE-CARVALHO, CAROLINA RODRIGUES ; HENRIQUE, PAMELA PONTES ; DA CUNHA, HELOÍSA MARCELINA ; PALANDI-DE-MELLO, MARICILDA . A de novo mutation in CYP21A2 gene in a case of in vitro fertilization. Molecular Genetics and Metabolism Reports , v. 5, p. 98-102, 2015.
LÁZARO, ANA PAULA PIRES ; DE LACERDA, ADRIANO MACHADO ; GHIARONI, JURACI ; DE MIRANDA, LUIZ CARLOS DUARTE ; VIDAL, ANA PAULA AGUIAR ; COLLETT-SOLBERG, PAULO FERREZ ; MICHELATTO, DÉBORA DE PAULA ; MELLO, MARICILDA PALANDI ; GUIMARÃES, MARILIA MARTINS . Leydig Cell Tumour in a 46,XX Child with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21-Hydroxylase Deficiency. Hormone Research in Paediatrics (Online) , v. 79, p. 179-184, 2013.
Monlleó, IL ; Zanotti, SV ; de Araújo, BPB ; Cavalcante Júnior, EF ; Pereira, PD ; de Barros, PM ; Araújo, MDP ; de Mendonça, ATVS ; Santos, CRS ; dos Santos, YR ; MICHELATTO, D. P. ; Maricilda Palandi de Mello ; Andrea Trevas Maciel Guerra ; Gil Guerra Junior . Prevalence of genital abnormalities in neonates. Jornal de Pediatria (Impresso) , v. 88, p. 489-95, 2012.
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Farias-Silva, Elisangela ; Cola, Maíra ; Calvo, Tamara ; Barbastefano, Victor ; Ferreira, Anderson ; De Paula Michelatto, Debora ; Alves de Almeida, Ana ; Hiruma-Lima, Clélia ; Vilegas, Wagner ; Brito, Alba . Antioxidant Activity of Indigo and its Preventive Effect against Ethanol-Induced DNA Damage in Rat Gastric Mucosa. Planta Medica , v. 73, p. 1241-1246, 2007.
BARBASTEFANO, V. ; FARIAS-SILVA, E. ; COLA-MIRANDA, M. ; CALVO, T. R. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; PIMENTEL, F. O. ; MICHELATTO, D. P. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Antioxidant activity of an aqueous fraction obtained from Indigofera truxillensis against ischemia-reperfusion-induced gastric lesions.. Planta Medica (Stuttgart) , v. 72, p. 1038-1038P, 2006.
BARBASTEFANO, V. ; COLA-MIRANDA, M. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; FARIAS-SILVA, E. ; MICHELATTO, D. P. ; CAMARGO, E. E. S. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Role of endogenous SHs and NO on Vernonia ferruginea less induced gastroprotection. Planta Medica (Stuttgart) , v. 72, p. 1037-1037P, 2006.
PETROLI, R. J. ; Soardi, FC ; MAZZOLA, T. ; MICHELATTO, DÉBORA DE PAULA ; VIEIRA-GOMES, L. C. ; LIMA-DO-NASCIMENTO, D. L. ; PALANDI-DE-MELLO, MARICILDA ; Monlleó, IL . A Case of 46,XY DSD Due to a Novel Mutation in the HSD17B3 Gene. In: XXVI Congresso da Sociedade Latino-amarecana de Endócriono Pediatria (SLEP), 2016, Buenos Aires. ABSTRACTS - XXVI Annual Meeting of the Latin American Pediatric Endocrinology Society (SLEP), 2016. v. 86.
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MICHELATTO, D. P. ; KARLSSON, L. ; LUSA, A. L. ; Guerra-Junior, G ; BARBARO, M. ; De Mello, MP ; LAJIC, S. . THREE NOVEL CYP21A2 MUTATIONS IDENTIFIED IN BRAZILIAN PATIENTS WITH 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY: A SYNERGISTIC EFFECT.. In: 5th International Symposium of Disorders of Sex Development, 2015, Ghent. 5th I-DSD Symposium Programme. Ghent, 2015.
MICHELATTO, D. P. ; GRIMALDI, L. M. ; ALPISTE, M. C. ; Baptista, M. T. M. ; Guerra-Junior, G ; Lemos-Marini, SHV ; Maricilda Palandi de Mello . Family studies of CYP21A2 gene identify different haplotypes for nonclassical 21-hydroxylase deficiency in Brazilian population.. In: 53rd Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE, 2014, Dublin. Abstract Book - ESPE 2014, 2014.
MICHELATTO, D. P. ; Soardi, FC ; Coeli, FB ; Pedrosa, D ; Lemos-Marini, SHV ; Baptista, M. T. M. ; Gil Guerra Junior ; Maricilda Palandi de Mello . Three novel CYP21A2 mutations in patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency.. In: 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, 2013, Milão. Three novel CYP21A2 mutations in patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency., 2013. v. 80. p. 77-77.
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GRECCO, R. L. S. ; MICHELATTO, D. P. ; Palhares, H. ; De Mello, MP . Mutação de novo no gene CYP21A2 em um caso de fertilização in vitro. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP, 2011, Cartagena das Indias. Memorias -SLEP2011, 2011.
MICHELATTO, D. P. ; Coeli, FB ; França, ESS ; De Mello, MP . Análise de microdeleções em 9P e mutações nos genes SRY e DMRT1 em pacientes 46,XY com disgenesia gonadal. In: XVIII Congresso de iniciação científica da Unicamp, 2010, Campinas. XVIII Congresso de iniciação científica - Caderno de resumos, 2010.
BELGINI, DRB ; LINCOLN-DE-CARVALHO, CR ; VIEIRA, TAP ; MICHELATTO, D. P. ; De Mello, MP ; MARQUES-DE-FARIA, AP . ANÁLISE DE REARRANJOS SUBTELOMÉRICOS PELA TÉCNICA DE MLPA EM INDIVÍDUOS COM DEFICIÊNCIA MENTAL DE CAUSA INDETERMINADA. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica - Caderno de resumos, 2010.
LUSA, A. L. ; Pedrosa, D ; Soardi, FC ; MICHELATTO, D. P. ; Longui, C. A. ; Baptista, M. T. M. ; Guerra-Junior, G ; Lemos-Marini, SHV ; De Mello, MP . Novel 9-bp Deletion in CYP21A2 Gene Identified in Two Siblings with 21-Hydroxylase Deficiency. In: 21st Annual Meeting oF the Sociedad Latino-Americana de Endocrinología Pediátrica, 2010, Costa do Sauípe, BA, Brasil. Hornone Resarch in Paediatrics. Basel: S. Karger Medical and Scientifical Publishers, 2010. v. 74. p. 18-19.
MICHELATTO, D. P. ; LIMA, R. ; Maciel-Guerra, AT ; De Mello, MP . Investigação de alterações no gene shox responsáveis pela Discondrosteose de Leri-Weill. In: IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia, 2009, Campinas. IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia - Caderno de resumos, 2009.
MICHELATTO, D. P. ; do Valle, MP ; Coeli, FB ; Mezzasalma, DFCU ; De Mello, MP . Análise molecular da deficiência de 21-hidroxilase em pacientes advindos do Rio de Janeiro. In: IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia, 2009, Campinas. IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia - Caderno de resumos, 2009.
LIMA, R. ; MICHELATTO, D. P. ; Coeli, FB ; Maciel-Guerra, AT ; De Mello, MP . Aterações no gene SHOX em pacientes com Síndrome de Leri-Weill. In: 55º Congresso brasileiro de genética, 2009, Aguas de Lindoia. 55º Congresso brasileiro de genética - caderno de resumos, 2009.
Pedrosa, D ; Guaragna, MS ; MICHELATTO, D. P. ; Lemos-Marini, SHV ; Coeli, FB ; Soardi, FC ; De Mello, MP . Hiperplasia congenita da adrenal: triagem de mutações provenientes do pseudogene. In: 55º Congresso brasileiro de genética, 2009, Aguas de Lindoia. 55º Congresso brasileiro de genética - Caderno de resumos, 2009.
MICHELATTO, D. P. ; Coeli, FB ; Assumpção, JG ; Castro, TM ; Maciel-Guerra, AT ; Guerra-Junior, G ; De Mello, MP . Análise de microdeleções em 9P e mutações nos genes SRY e DMRT1 em pacientes 46,XY com disgenesia gonadal. In: XVII Congresso interno de iniciação científica da UNICAMP, 2009, Campinas. XVII Congresso interno de iniciação científica da UNICAMP - caderno de resumos, 2009.
Pedrosa, D ; MICHELATTO, D. P. ; Lemos-Marini, SHV ; Coeli, FB ; Soardi, FC ; De Mello, MP . Triagem de mutações provenientes do pseudogene em pacientes com HCA. In: IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia, 2009, Campinas. IX CAEB - Congresso aberto aos estudantes de biologia - caderno de resumos, 2009.
FARIAS-SILVA, E. ; CALVO, T. R. ; MICHELATTO, D. P. ; ALMEIDA, A. C. A. ; VIEIRA, A. S. ; BARBASTEFANO, V. ; COLA-MIRANDA, M. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Effect of the Indigo from Indigofera truxillensis on COX-1 expression in the gastric mucosa of rats.. In: The first collaborative meeting on phytomedicine, 2007, Ascona. The first collaborative meeting on phytomedicine.
FARIAS-SILVA, E. ; Ferreira, Anderson ; BARBASTEFANO, V. ; De FARIA, F. M. ; ALMEIDA, A. C. A. ; MICHELATTO, D. P. ; Cola, Maíra ; CALVO, T. R. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; Souza-Brito, Alba R. M. . Efeito do indigo isolado de Indigofera truxillensis sobre a síntese de muco e a expressão da enzima óxido nítrico sintase em estômago de rato.. In: XVI Congreso Italo-Latino Americano di Etnomedicina, 2007, La Plata. XVI Congreso Italo-Latino Americano di Etnomedicina - Caderno de resumos, 2007.
FARIAS-SILVA, E. ; COLA-MIRANDA, M. ; BARBASTEFANO, V. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; MICHELATTO, D. P. ; ALMEIDA, A. C. A. ; CALVO, T. R. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . EFECTOS ANTIOXIDANTES Y ANTIAPOPTOTICO DEL ALCALOIDE PRINCIPAL OBTENIDO DEL INDIGOFERA TRUXILLENSIS KUNTH EN RATONES.. In: XV Congresso Italo-LatinoAmericano di Etnomedicina, 2006, Peruggia. XV Congresso Italo-LatinoAmericano di Etnomedicina, 2006.
BARBASTEFANO, V. ; COLA-MIRANDA, M. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; FARIAS-SILVA, E. ; MICHELATTO, D. P. ; CAMARGO, E. E. S. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Role of endogenous SHs and NO on Vernonia ferruginea Less induced gastroprotection.. In: International Congress and 54th Annual Meeting of the Society for the Medicinal Plant Research, 2006, Helsinki. Planta Medica. New York: Thieme New York, 2006. v. 72.
BARBASTEFANO, V. ; FARIAS-SILVA, E. ; COLA-MIRANDA, M. ; CALVO, T. R. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; PIMENTEL, F. O. ; MICHELATTO, D. P. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Antioxidant activity of an aqueous fraction obtained from Indigofera truxillensis against ischemia-reperfusion-induced gastric lesions. In: IInternational Congress and 54th Annual Meeting of the Society for the Medicinal Plant Research, 2006, Helsinki. Planta Medica. New York: Thieme New York, 2006. v. 72.
PETROLI, R. J. ; DE PAULA MICHELATTO, DÉBORA ; MAZZOLA, T. ; NASCIMENTO, D. ; OMENA FILHO, R. L. ; ZANOTTI, S. V. ; De Mello, MP ; Monlleó, IL . Correlação genótipo-fenótipo em uma amostra de pacientes com Hiperplasia Adrenal Congênita por deficiência da enzima CYP21A2. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. . Microbiota normal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MICHELATTO, D. P. . Menina ou menino? Uma conversa sobre distúrbios da diferenciação do sexo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MICHELATTO, DÉBORA DE PAULA ; PETROLI, R. J. ; SANTOS, L. G. ; Monlleó, IL ; MELLO, MARICILDA PALANDI . A Novel CYP21A2 Mutation Identified a Patient with Classical 21-Hydroxylase Deficiency. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PETROLI, R. J. ; Soardi, FC ; MAZZOLA, T. ; MICHELATTO, DÉBORA DE PAULA ; VIEIRA-GOMES, L. C. ; LIMA-DO-NASCIMENTO, D. L. ; MELLO, MARICILDA PALANDI ; Monlleó, IL . A Case of 46,XY DSD Due to a Novel Mutation in the HSD17B3 Gene. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. ; KARLSSON, L. ; LUSA, A. L. G. ; Gil Guerra Junior ; Lemos-Marini, SHV ; BARBARO, M. ; De Mello, MP ; LAJIC, S. . Three novel CYP21A2 mutations identified in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency: a sinergistic effect. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MICHELATTO, D. P. ; GRIMALDI, L. M. ; ALPISTE, M. C. ; Baptista, M. T. M. ; Gil Guerra Junior ; Lemos-Marini, SHV ; Maricilda Palandi de Mello . Family studies of CYP21A2 gene identify different haplotypes for nonclassical 21-hydroxylase deficiency in Brazilian population.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. ; Soardi, FC ; Coeli, FB ; Pedrosa, D ; Lemos-Marini, SHV ; Baptista, M. T. M. ; Gil Guerra Junior ; Maricilda Palandi de Mello . Three novel CYP21A2 mutations in patients with nonclassical 21-hydroxylase deficiency.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. ; Guerra-Junior, G ; De Mello, MP . DIFICULTIES IN THE GENETIC COUNSELING OF 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY DUE TO MUTATIONS IN THE 5?END OF CYP21A2 GENE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Silva-Grecco, R. ; MICHELATTO, D. P. ; Palhares, H. ; De Mello, MP . Mutação de novo no gene CYP21A2 em um caso de fertilização in vitro. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. ; LIMA, R. ; Maciel-Guerra, AT ; De Mello, MP . Investigação de alterações no gene SHOX em casos de baixa estatura idiopática e de Discondrosteose de Leri-Weill. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. . Hiperplasia da Adrenal Congênita e Tardia: Variações Intrônicas e Exônicas no Gene CYP21A2 e suas Alterações na Expressão Gênica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MICHELATTO, D. P. ; Coeli, FB ; França, ESS ; De Mello, MP . Analise de microdeleções em 9P e mutações nos genes SRY e DMRT1 em pacientes 46,XY com disgenesia gonadal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BELGINI, DRB ; LINCOLN-DE-CARVALHO, CR ; VIEIRA, TAP ; MICHELATTO, D. P. ; De Mello, MP ; MARQUES-DE-FARIA, AP . ANÁLISE DE REARRANJOS SUBTELOMÉRICOS PELA TÉCNICA DE MLPA EM INDIVÍDUOS COM DEFICIÊNCIA MENTAL DE CAUSA INDETERMINADA.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LUSA, A. L. ; Pedrosa, D ; Soardi, FC ; MICHELATTO, D. P. ; Longui, C. A. ; Baptista, M. T. M. ; Guerra-Junior, G ; Lemos-Marini, SHV ; De Mello, MP . Novel 9-bp deletion in CYP21A2 Gene Identified in Two Siblings with 21-Hydroxylase Deficiency. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. ; LIMA, R. ; Maciel-Guerra, AT ; De Mello, MP . Investigação de alterações no gene SHOX responsáveis pela Discondrosteose de Leri-Weill.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. ; do Valle, MP ; Coeli, FB ; Mezzasalma, DFCU ; Guimarães, MM ; De Mello, MP . Análise molecular da deficiência de 21-hidroxilase em pacientes advindos do Rio de Janeiro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pedrosa, D ; Guaragna, MS ; MICHELATTO, D. P. ; Lemos-Marini, SHV ; Coeli, FB ; Soardi, FC ; De Mello, MP . Triagem de mutações provenientes do pseudogene em pacientes com HCA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Pedrosa, D ; Guaragna, MS ; MICHELATTO, D. P. ; Lemos-Marini, SHV ; Coeli, FB ; Soardi, FC ; De Mello, MP . Hiperplasia congenita adrenal: triagem provenientes do pseudogene. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LIMA, R. ; MICHELATTO, D. P. ; Coeli, FB ; Maciel-Guerra, AT ; De Mello, MP . Alterações no gene SHOX em pacientes com Síndrome de Leri-Weill. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MICHELATTO, D. P. ; Coeli, FB ; Assumpção, JG ; Castro, TM ; Maciel-Guerra, AT ; Guerra-Junior, G ; De Mello, MP . Análise de microdeleções em 9P e mutações nos genes SRY e DMRT1 em pacientes 46,XY com disgenesia gonadal. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARIAS-SILVA, E. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; BARBASTEFANO, V. ; De FARIA, F. M. ; ALMEIDA, A. C. A. ; MICHELATTO, D. P. ; COLA-MIRANDA, M. ; CALVO, T. R. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Efeito do índigo isolado de Indigofera truxillensis sobre a síntese de muco e a expressão da enzima óxido nítrico sintase em estômago de ratos.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARIAS-SILVA, E. ; CALVO, T. R. ; MICHELATTO, D. P. ; ALMEIDA, A. C. A. ; VIEIRA, A. S. ; BARBASTEFANO, V. ; COLA-MIRANDA, M. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Effect of the Indigo from Indigofera truxillensis on COX-1 expression in the gastric mucosa of rats. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBASTEFANO, V. ; FARIAS-SILVA, E. ; COLA-MIRANDA, M. ; CALVO, T. R. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; PIMENTEL, F. O. ; MICHELATTO, D. P. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Antioxidant activity of an aqueous fraction obtained from Indigofera truxillensis against ischemia-reperfusion-induced gastric lesions. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FARIAS-SILVA, E. ; COLA-MIRANDA, M. ; BARBASTEFANO, V. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; MICHELATTO, D. P. ; ALMEIDA, A. C. A. ; CALVO, T. R. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . EFECTOS ANTIOXIDANTES Y ANTIAPOPTOTICO DEL ALCALOIDE PRINCIPAL OBTENIDO DEL INDIGOFERA TRUXILLENSIS KUNTH EN RATONES. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBASTEFANO, V. ; COLA-MIRANDA, M. ; LUIZ-FERREIRA, A. ; FARIAS-SILVA, E. ; MICHELATTO, D. P. ; CAMARGO, E. E. S. ; HIRUMA-LIMA, C. A. ; VILEGAS, W. ; BRITO, A. R. M. S. . Role of endogenous SHs and NO on Vernonia ferruginea Less induced gastroprotection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Estadual de Campinas, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética. , Av. Cândido Rondon, 400, Barão Geraldo, 13083875 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6010, Telefone: (019) 35211091, Fax: (019) 35211089, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - 2017
Universidade Estadual de CampinasVínculo: , Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40
2011 - 2016
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista FAPESP, Enquadramento Funcional: Bolsista de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2011
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista Cnpq, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
2007 - 2007
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20
2005 - 2007
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista FAPESP, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .,Linhas de pesquisa
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .,Linhas de pesquisa
Estágios , Instituto de Biologia, .,Estágio realizado, Estágio supervisionado concluído.
2007 - 2008
Allergisa Pesquisa Dermato-CosméticaVínculo: Técnico, Enquadramento Funcional: Técnico na Área de Pesquisa de Eficácea, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Serviços técnicos especializados , Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética, .,Serviço realizado, Pesquisa de eficácea na área dermato-cosmética.
2014 - 2015
Karolinska InstitutetVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador convidado - doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Karolinska Institutet, .,Linhas de pesquisa
2016 - Atual
Instituto Educacional EstiloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 21
Atividades
Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências
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