João Paulo Bianchi Ximenez

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• CAVALHEIRO PAULELLI, ANA CAROLINA ; CESILA, CIBELE APARECIDA ; DEVÓZ, PAULA PÍCOLI ; RUELLA DE OLIVEIRA, SILVANA ; BIANCHI XIMENEZ, JOÃO PAULO ; PEDREIRA FILHO, WALTER DOS REIS ; BARBOSA JR., FERNANDO . Fundão tailings dam failure in Brazil: Evidence of a population exposed to high levels of Al, As, Hg, and Ni after a human biomonitoring study. ENVIRONMENTAL RESEARCH , v. 205, p. 112524, 2022.

• BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS ; XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI ; GIOVANETTI, MARTA ; ZUCHERATO, VICTORIA SIMIONATTO ; BITENCOURT, HELLEN TAYANÁ ; ZIMMERMANN, ANA ; ALCANTARA, LUIZ CARLOS JÚNIOR ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE ; SLAVOV, SVETOSLAV NANEV . METAVIROME COMPOSITION OF BRAZILIAN BLOOD DONORS POSITIVE FOR THE ROUTINELY TESTED BLOOD-BORNE INFECTIONS. VIRUS RESEARCH , v. xx, p. 198689, 2022.

• YÉPEZ, YURI ; MARCANO-RUIZ, MARIANA ; BEZERRA, RAFAEL S ; FAM, BIBIANA ; XIMENEZ, JOÃO PB ; SILVA JR, WILSON A ; BORTOLINI, MARIA CÁTIRA . Evolutionary history of the SARS-CoV-2 Gamma variant of concern (P.1): a perfect storm. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 45, p. xx, 2022.

• SOUZA, MARÍLIA CRISTINA OLIVEIRA ; ROCHA, BRUNO ALVES ; XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI ; DEVÓZ, PAULA PICOLI ; SANTANA, ANTHONY ; CAMPÍGLIA, ANDRES DOBAL ; BARBOSA, FERNANDO . Urinary levels of monohydroxylated polycyclic aromatic hydrocarbons in Brazilian children and health risk assessment: a human biomonitoring-based study. Environmental Science and Pollution Research , v. xx, p. xx, 2022.

• ZAMARIOLI, ARIANE ; CAMPBELL, ZACHERY R. ; MAUPIN, KEVIN A. ; CHILDRESS, PAUL J. ; XIMENEZ, JOAO P. B. ; ADAM, GREMAH ; CHAKRABORTY, NABARUN ; GAUTAM, AARTI ; HAMMAMIEH, RASHA ; KACENA, MELISSA A. . Analysis of the effects of spaceflight and local administration of thrombopoietin to a femoral defect injury on distal skeletal sites. NPJ Microgravity , v. 7, p. 12, 2021.

• ARTHUR, RODRIGO ALEX DOS SANTOS BEZERRA, RAFAEL XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI MERLIN, BRUNA LAÍS DE ANDRADE MORRAYE, RAPHAEL NETO, JOÃO VALENTINI FAVA, NATÁLIA MELO NASSER FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES DE BIAGI, CARLOS ALBERTO OLIVEIRA MONTIBELLER, MARIA JARA GUIMARÃES, JHEFFERSON BARBOSA ALVES, ELLEN GOMES SCHREINER, MONIQUE DA COSTA, TIAGO SILVA DA SILVA, CHARLIE FELIPE LIBERATI MALHEIROS, JESSICA MORAES DA SILVA, LUAN HENRIQUE BURDA RIBAS, GUILHERME TABORDA ACHALLMA, DAISY OBISPO BRAGA, CAMILA MARGALHO ANDRADE, KAREN FLAVIANE ASSIS DO CARMO ALVES MARTINS, VALQUIRIA DOS SANTOS, GLAUCO VINÍCIUS NESTOR GRANATTO, CAROLINE FABIANE TERIN, ULISSES COSTA , et al. SANCHES, IGOR HENRIQUE RAMOS, DIANA ESTEFANIA GARAY-MALPARTIDA, HUMBERTO MIGUEL DE SOUZA, GABRIELA MARCELINO PEREIRA SLAVOV, SVETOSLAV NANEV SILVA, WILSON ARAÚJO ; Microbiome and oral squamous cell carcinoma: a possible interplay on iron metabolism and its impact on tumor microenvironment. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. xx, p. 1, 2021.

• FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE ; BORTOLOTI, DURCELINA SCHIAVONI ; FORTES, PAULO CEZAR NUNES ; FOLLADOR, FRANCIELE ; ARRUDA, GISELE ; XIMENEZ, JOÃO PAULO ; WENDT, GUILHERME WELTER . Dexamethasone for treating SARS-CoV-2 infection: a systematic review and meta-analysis. SAO PAULO MEDICAL JOURNAL , v. xx, p. xx, 2021.

• FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al. VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, JAQUELINE CARVALHO DE RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO DE FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE LIONI, LUCY MEGUMI YAMAUCHI CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS WATANABE, MARIA ANGELICA EHARA COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. MENDES AMARANTE, MARLA KARINE KHALIL, NAJEH MAISSAR LIMA NETO, QUIRINO ALVES DE HERAI, ROBERTO H. GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI SHINSATO, ROGÉRIO N. MAINARDES, RUBIANA MARA GIULIATTI, SILVANA YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE GERBER, VIVIANE KNUPPEL DE QUADROS PAVANELLI, WANDER ROGÉRIO SILVA, WEBER CLAUDIO DA PETZL-ERLER, MARIA LUIZA VALENTE, VALERIA SOARES, CHRISTIANE PIENNA CAVALLI, LUCIANE REGINA SILVA JR, WILSON ARAUJO ; COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 44, p. xx, 2021.

• OLIVEIRA DE BIAGI, CARLOS ALBERTO ; NOCITI, RICARDO PERECIN ; BROTTO, DANIELLE BARBOSA ; FUNICHELI, BRENO OSVALDO ; CÁSSIA RUY, PATRÍCIA DE ; BIANCHI XIMENEZ, JOÃO PAULO ; ALVES FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ; ARAÚJO SILVA, WILSON . CeTF: an R/Bioconductor package for transcription factor co-expression networks using regulatory impact factors (RIF) and partial correlation and information (PCIT) analysis. BMC GENOMICS , v. 22, p. xx, 2021.

• COELHO, EDUARDO BARBOSA ; CUSINATO, DIEGO ALBERTO CISCATO ; XIMENEZ, JOÃO PAULO ; LANCHOTE, VERA LUCIA ; STRUCHINER, CLAUDIO JOSÉ ; SUAREZ-KURTZ, GUILHERME . Limited Sampling Modeling for Estimation of Phenotypic Metrics for CYP Enzymes and the ABCB1 Transporter Using a Cocktail Approach. Frontiers in Pharmacology , v. 11, p. 1, 2020.

• ROCHA, BRUNO ; BOCATO, MARIANA ; LATORRACA, ELDER ; XIMENEZ, JOÃO PAULO ; BARBOSA JR., FERNANDO . A SURVEY OF PARABENS IN COMMERCIAL BABY WIPES FROM BRAZIL AND ESTIMATION OF DAILY EXPOSURE. QUÍMICA NOVA (ONLINE) , v. xx, p. 1-5, 2020.

• DA COSTA, NATTANE LUÍZA ; XIMENEZ, JOAO PAULO BIANCHI ; RODRIGUES, JAIRO LISBOA ; BARBOSA, FERNANDO ; BARBOSA, ROMMEL . Characterization of Cabernet Sauvignon wines from California: determination of origin based on ICP-MS analysis and machine learning techniques. EUROPEAN FOOD RESEARCH AND TECHNOLOGY , v. xx, p. xx, 2020.

• XIMENEZ, JOÃO PAULO B. ; ZAMARIOLI, ARIANE ; KACENA, MELISSA A. ; BARBOSA, ROMMEL MELGAÇO ; BARBOSA JR, FERNANDO . Association of Urinary and Blood Concentrations of Heavy Metals with Measures of Bone Mineral Density Loss: a Data Mining Approach with the Results from the National Health and Nutrition Examination Survey. BIOLOGICAL TRACE ELEMENT RESEARCH , v. xx, p. xx, 2020.

• BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS ; VALENÇA, IAN NUNES ; CASSIA RUY, PATRÍCIA ; XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI ; SILVA JÚNIOR, WILSON ARAÚJO ; COVAS, DIMAS TADEU ; KASHIMA, SIMONE ; SLAVOV, SVETOSLAV NANEV . The Novel Coronavirus SARS-CoV-2: From a Zoonotic Infection to Coronavirus Disease-19 (COVID19). JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , v. xx, p. jmv.26072, 2020.

• Ximenez, JPB ; Andrade, JM de ; Pereira, MPM ; Coelho, EB ; Suarez-Kurtz, G ; Lanchote, VL . Hormonal status affects plasma exposure of tamoxifen and its main metabolites in tamoxifen-treated breast cancer patients. BMC Pharmacology & Toxicology , v. 20, p. 81, 2019.

• BOTEGA, IARA INÁCIO ; ZAMARIOLI, ARIANE ; GUEDES, PATRÍCIA MADALENA SAN GREGÓRIO ; SILVA, RAQUEL ASSED BEZERRA DA ; ISSA, JOÃO PAULO MARDEGAN ; BUTEZLOFF, MARIANA MALOSTE ; SOUSA, YARA TEREZINHA CORRÊA SILVA ; XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI ; VOLPON, JOSÉ BATISTA . Bone callus formation is highly disrupted by dietary restriction in growing rats sustaining a femoral fracture. Acta Cirurgica Brasileira , v. 34, p. e20190010000002, 2019.

• GUEDES, PATRÍCIA MADALENA SAN GREGÓRIO ; ZAMARIOLI, ARIANE ; BOTEGA, IARA INÁCIO ; SILVA, RAQUEL ASSED BEZERRA DA ; ISSA, JOÃO PAULO MARDEGAN ; BUTEZLOFF, MARIANA MALOSTE ; SOUSA, YARA TEREZINHA CORRÊA SILVA ; XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI ; VOLPON, JOSÉ BATISTA . Undernutrition impairs the quality of growth plate and trabecular and cortical bones in growing rats. Acta Cirurgica Brasileira , v. 34, p. e201900301, 2019.

• BOCATO, MARIANA ZUCCHERATO ; BIANCHI XIMENEZ, JOÃO PAULO ; HOFFMANN, CHRISTIAN ; BARBOSA, FERNANDO . An overview of the current progress, challenges, and prospects of human biomonitoring and exposome studies. JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART B-CRITICAL REVIEWS , v. 22, p. 1-26, 2019.

• XIMENEZ, JOÃO P. ; LANCHOTE, VERA L. ; BELLO, MARCELO A. ; IOCKEN, FERNANDA H.S. ; OBADIA, RENATA C. M. ; DE SOUZA, VALÉRIA P. ; SUAREZ'KURTZ, GUILHERME. . Post-marketing assessment of generic tamoxifen in Brazilian breast cancer patients. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY ONLINE , v. 00, p. 1-5, 2019.

• BUTEZLOFF, MARIANA M. ; VOLPON, JOSÉ B. ; XIMENEZ, JOÃO P. B. ; ASTOLPHO, KELLY ; CORRELO, VITOR M. ; REIS, RUI L. ; SILVA, RAQUEL B. ; ZAMARIOLI, ARIANE . Gene expression changes are associated with severe bone loss and deficient fracture callus formation in rats with complete spinal cord injury. SPINAL CORD , v. 58, p. 365-376, 2019.

• Pereira, WN ; Ferraz, MA ; Zabaglia, LM ; de Lábio, RW ; Orcini, WA ; Ximenez, JPB ; Neto, AC ; Payão, SLM ; Rasmussen, LT . Association among H. pylori virulence markers dupA, cagA and vacA in Brazilian patients. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online) , v. 20, p. 1-5, 2014.

• Marques, L ; Holgado, LA ; Francischone, LA ; Ximenez, JPB ; Okamoto, R ; Kinoshita, A . New LLLT protocol to speed up the bone healing process-histometric and immunohistochemical analysis in rat calvarial bone defect. Lasers in Medical Science , p. 10.1007/s10103, 2014.

• Vivan, RR ; Simonetti, MV ; Berton, A ; Greatti, VR ; Ximenez, JPB ; Holgado, LA ; Matsumoto, MA ; Weckwerth, PH ; Duarte, MAH . Evaluation of antimicrobial and biological activities of Portland cement associated of AH Plus sealer in different proportions. Revista Salusvita (Online) , v. 33, p. 309-30, 2014.

• XIMENEZ, J.P.B. ; Rasmussen, LT ; Orcini, WA ; de Lábio, RW ; Arruda, GV ; Bertolucci, PHF ; Smith, MAC ; Payão, SLM . BLMH and APOE genes in Alzheimer Disease: a possible relation.. Advances in Alzheimer's Disease , v. 2, p. 117-121, 2013.

• Fabris, R de C ; Rasmussen, LT ; Neto, AC ; de Lábio, RW ; Orcini, WA ; Ximenez, JPB ; Franzolin, S ; Payão, SLM . Interleukin-8 -251T>A polymorphism and Helicobacter pylori.. Arquivos Catarinenses de Medicina (Impresso) , v. 40, p. 25-29, 2011.

• Ximenez, JPB ; D'Agate, S. ; Pereira, MPM ; Andrade, JM de ; Lanchote, VL ; Della Pasqua, O . Population pharmacokinetic of tamoxifen and its metabolites in breast cancer patients. In: PAGE Meeting, 2017, Budapeste, HU. Abstracts of the Annual Meeting of the Population Approach Group in Europe, 2017.

• Rasmussen, LT ; Pereira, WN ; Orcini, WA ; XIMENEZ, J.P.B. ; Neto, AC ; de Lábio, RW ; Payão, SLM . Association of Helicobacter pylori DUPA gene with CAGA and VACA genes in brazilian patients. In: XXVI International Workshop on Helicobacter and related bacteria in chronic digestive inflammation and gastric cancer, 2013, Madrid, Spain. Helicobacter, 2013. v. 18. p. 98-99.

• Ximenez, JPB ; MONTEIRO, M. S. ; PAYÃO, S. L. M. . Estudo da associação entre instabilidade cromossômica e polimorfismo gênico em indivíduos expostos a pesticidas.. In: VII Jornada Farmacêutica da Universidade Sagrado Coração, 2010, Bauru/SP. Anais da VII Jornada Farmacêutica da Universidade Sagrado Coração, 2010.

• Ximenez, JPB ; MONTEIRO, M. S. ; PAYÃO, S. L. M. . Caracterização do poliformismo do gene de metabolização BLHX (A1450G) em indivíduos saudáveis. In: XVII Fórum de Iniciação Científica, 2010, Bauru/SP. Caderno de Resumos do XVII Fórum de Iniciação Científica, 2010.

• Ximenez, JPB ; MONTEIRO, M. S. ; PAYÃO, S. L. M. . Estudo da associação entre instabilidade cromossômica e polimorfismo gênico em indivíduos expostos a pesticidas.. In: XVI Fórum Anual de Iniciação Científica, 2009, Bauru. Caderno de Resumos do XVI Fórum de Iniciação Científica, 2009.

• Ximenez, JPB ; PAYÃO, S. L. M. ; MONTEIRO, M. S. . Estudo da Frequência do Polimorfismo no Gene de Metabolização BLHX (A1450G) em Indivíduos Saudáveis.. In: VI Jornada de Farmácia da Universidade Sagrado Coração, 2008, Bauru/SP. Anais da VI Jornada de Farmácia da Universidade Sagrado Coração, 2008.

• Ximenez, JPB ; Coelho, EB ; Oliveira, DP . Farmacogenética. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Ximenez, JPB ; Rasmussen, LT ; Orcini, WA ; de Lábio, RW ; Arruda, GV ; Smith, MAC ; Payão, SLM . BLMH and APOE genes in Alzheimer Disease: a possible relation.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• XIMENEZ, J.P.B. ; Malavasi, B ; Moura, JRMG ; Ferreira, GR ; Faverani, L ; Okamoto, R . Influência do Alendronato e Raloxifeno durante a reapração alveolar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Malavasi, B ; Moura, JRMG ; XIMENEZ, J.P.B. ; Ferreira, GR ; Faverani, L ; Okamoto, R . Efeito do raloxifeno sobre o metabolismo do tecido ósseo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Moura, JRMG ; Malavasi, B ; XIMENEZ, J.P.B. ; Ferreira, GR ; Faverani, L ; Okamoto, T . Efeito do alendronato sobre o metabolismo do tecido ósseo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ximenez, JPB ; MONTEIRO, M. S. ; PAYÃO, S. L. M. . Estudo da associação entre instabilidade cromossômica e polimorfismo gênico em indivíduos expostos a pesticidas.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ximenez, JPB ; PEDRO, K. P. . Teste do Pezinho, novas perspectivas.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Ximenez, JPB ; MONTEIRO, M. S. ; PAYÃO, S. L. M. . Estudo da Incidência do Polimorfismo no Gene de Metabolização BLHX (A1450G) em Indivíduos Saudáveis.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Ximenez, JPB ; MONTEIRO, M. S. ; PAYÃO, S. L. M. . Estudo da associação entre instabilidade cromossômica e polimorfismo gênico em indivíduos expostos a pesticidas.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Ximenez, JPB ; NICOLIELO, D. B. ; PEDRO, K. P. ; PAYÃO, S. L. M. . Auxílio da Biologia Molecular no diagnóstico da Leucemia Mielóide Crônica.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• BIAGI JR, C. A. O. ; NOCITI, R. P. ; FUNICHELI, B. O. ; RUY, P. C. ; XIMENEZ, J. P. B. ; SILVA JR, W. A. . CeTF: an R package to Coexpression for Transcription Factors using Regulatory Impact Factors (RIF) and Partial Correlation and Information (PCIT) analysis. bioRxiv, 2020 (Preprint).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Projeto Temátiico-ReSEARCH - Recognizing Signatures of the Exposome to Anticipate the Risks for a Continuous Health, Descrição: In everyday life man is exposed to a large number of compounds coming from different sources (diet, environment, the use of drugs), some are essential and others harmful to life. Most of them interact with each other and with our organism, directly or indirectly, promoting simultaneous, dynamic and complex reactions of attack and defense. This process stimulates the formation of many molecules in the human body that sustains intimate relation with the health of an individual. Also, throughout the life, this process can be modified several times, due to the dynamic change of our environment or lifestyle (ex. stress, diet modification, smoke, altered sleep, noise, physical activity, pollution), which may lead to a higher predisposition to specific pathologies. It should also be noted that these uncertain environment variables (lifestyle/diet/pollution) may anticipate specific adverse effects in some individuals due to individual genetic variations in the genome (SNPs for example) or by direct interaction with DNA (epigenome). Consequently, studies on the adverse effects of human exposure to environmental contaminants only based on the exposure relationships-effect for a single or few substances, without considering lifestyle variables are very restricted. In this sense, a new vision to investigate the relationship between environmental exposure and linked effects, that considerably expand the concept of exposure to an overall set of external (e.g. diet, supplements, water, air, drugs, social events) and internal sources (e.g. expression of proteins or generated metabolites) and defined as the exposome has been proposed. Thus, the science of exposure advanced on an Environment-Wide Association Perspective, which should exhibit a much stronger relationship with the health and disease conditions of an individual (phenotype). Thus, this project aims to establish and apply the innovative perception of exposome in Brazil (based on Environment-Wide Association Studies and Environment-Genome-Wide Association Studies). Six different plans that contemplate cross-sectional population studies: (i) PREGNANT; (ii)-AMAZOMICS; (iii)-CARDIOGENES e (iv)-ObESE; (v)-MICROPEST; (vi)-METROPOLIS are proposed as the proof-of-concept. With this in mind, patterns or profiles associated with outcomes (biomarkers of effect or specific diseases) in different Brazilian populations will be established.Thus, data obtained on the levels of toxic substances and nutrients in the body, habits, and lifestyles (diet, physical activity, stress), genomic, epigenomic, proteomic and metabolomic profiles, as well as the microbiome will be integrated by applying supervised or unsupervised data mining tools. As additional goals, the present proposal will consolidate a Brazilian research networking in human biomonitoring and exposome studies, contributing to the formation of high-quality human resources. On the other hand, the data obtained may evidence populations at risk (high exposure to contaminants and deficiency of nutrients) to public policy actions and establish molecular mechanisms that can be used to prevent (predict) future health problems. Finally, with the constant technological development (internet of things, IoT) and increasing use of smartphones and point-of-care systems, new intelligent apps for generating individualized external exposure data and miniaturized detection systems for biomarkers (internal exposure) can be developed, which will stimulate startup proposals (future PIPE-FAPESP projects).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (20) . , Integrantes: João Paulo Bianchi Ximenez - Coordenador / Fernando Barbosa Júnior - Integrante / Carla Nonino - Integrante / Anderson Marliere Navarro - Integrante / Gustavo Rafael Mazzaron Barcelos - Integrante / Monica Maria Bastos Paoliello - Integrante / Henrique César Santejo Silveira - Integrante / Ljubica Tasic - Integrante / Vanessa Cristina de Oliveira Souza - Integrante / Bruno Alves Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2018

  Farmacocinética populacional do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama: estudo do metabolismo, polimorfismo genético, estado hormonal e idade., Descrição: A hipótese do presente trabalho é investigar a influência da idade e do estado hormonal na disposição cinética e no metabolismo do tamoxifeno em pacientes com câncer de mama. Para isso, dois grupos de pacientes serão delimitados de acordo com a idade, sendo um grupo pré-menopausa (idade < 50 anos) e outro pós-menopausa (idade > 60 anos). As pacientes terão amostras seriadas de sangue colhidas até 24 h após a dose diária de tamoxifeno e será determinada as concentrações plasmáticas total e livre do tamoxifeno e concentração total de seus metabólitos endoxifeno e 4-OH-tamoxifeno por um método de LC-MS/MS; somada com a determinação in vivo da atividade do CYP2D6, CYP3A e da P-gp utilizando, respectivamente, os marcadores farmacológicos metoprolol, midazolam e fexofenadina; além dos genótipos dos genes CYP2D6, CYP3A4/5, ABCB1 e ABCC2 estabelecidos através da discriminação alélica Taqman. O modelo da farmacocinética populacional será desenvolvido empregando o software NONMEM (Non-linear mixed effect level). Os resultados serão expressos através das médias, intervalos de confiança 95%, medianas e percentis 25-75% e o teste de Mann-Whitney será empregado para avaliar a influência da idade nos parâmetros farmacocinéticos do tamoxifeno e seus metabólitos, com significância fixada em p < 0,05. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João Paulo Bianchi Ximenez - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Coordenador / Guilherme Suarez-Kurtz - Integrante / Jurandyr Moreira de Andrade - Integrante / Maria Paula Marques Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2012 - 2015

  Caracterização do Marcador de Patogenicidade dupA, do Helicobacter pylori, Genotipagem e Análise da Expressão dos Genes do Fator de Necrose Tumoral e E-Caderina em Amostras de Crianças e Adultos com Sintomas Pépticos, Descrição: Helicobacter pylori é uma bactéria Gram negativa conhecida por colonizar a mucosa gástrica humana, e tem sido associada com gastrites, úlceras e é um conhecido fator de risco para câncer gástrico. Sabe-se que o resultado da infecção depende não só de fatores ambientais, mas também de fatores genéticos do hospedeiro e da bactéria. Assim, fatores de virulência produzidos por essa bactéria, têm sido alvo de várias pesquisas científicas, tais como o gene cagA, que codifica uma citotoxina associada A e está envolvido com aumento do processo inflamatório; o gene vacA que codifica uma citotoxina vacuolizante e o gene dupA que parece estar envolvido no desenvolvimento de úlceras duodenais. Os fatores genéticos do hospedeiro incluem as citocinas, e alguns estudos demonstram que o TNF age como um poderoso inibidor da secreção gástrica, secundário à infecção pelo Helicobacter pylori contribuindo para o desenvolvimento das doenças gástricas, além de ser o mais poderoso mediador da resposta inflamatória aguda contra bactérias Gram-negativas. Estudos também têm associado a E-caderina com a capacidade infiltrativa e metastática dos tumores, na qual a perda de adesão célula - célula, mediada pela E-caderina, é um pré-requisito para a invasão tumoral. A infecção pelo H. pylori parece induzir a inativação do gene da E-caderina e estar associado à patogênese de tumores gástricos. Portanto o presente trabalho tem como objetivo caracterizar o polimorfismo da região promotora -308 (rs1800629) do TNF por PCR-RFLP, detectar a presença dos genes dupA através da PCR, e analisar a expressão gênica dos genes: TNF e E-caderina; em 620 amostras de biópsias gástricas de pacientes adultos e pediátricos com sintomas pépticos e/ou câncer gástrico, com o intuito de correlacionar os genótipos envolvidos, a expressão dos genes em questão e o fator de virulência bacteriano dupA com o desenvolvimento e evolução das alterações gástricas. O desenvolvimento desta abordagem poderá abrir novas perspectivas pa. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: João Paulo Bianchi Ximenez - Integrante / Lucas Trevizani Rasmussen - Coordenador / Roger Willian de Lábio - Integrante / Wilson Aparecido Orcini - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante / Marilanda Ferreira Bellini - Integrante / Juliana Garcia de Oliveira - Integrante / Marilia de Arruda Cardoso Smith - Integrante / Weendelly Nayara Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Expressão do gene BLMH e caracterização dos polimorfismos do genes BLMH e da APOLIPOPROTEÍNA E em pacientes com a Doença de Alzheimer, Descrição: A Doença de Alzheimer (DA) é definida como uma afecção neurodegenerativa irreversível e progressiva, de início insidioso caracterizada principalmente pela diminuição da cognição, perda de memória e confusão mental. Ocorre mais comumente após os 60 anos, podendo também ter seu início mais precocemente aos 40 anos. Na DA, mutações em três principais genes estão associadas à doença; gene da proteína precursora da -amilóide (APP), gene da pré-senelina 1 (PS1) e gene da pré-senelina 2 (PS2). O alelo E4 do gene da apolipoproteína E (ApoE4), também tem sido associado a DA e é considerado o principal fator de risco genético para doença. O objetivo deste trabalho é avaliar as frequências alélicas e genotípicas dos polimorfismos dos genes BLMH e da APOE, por meio da técnica de PCR ? RFLP e correlacionar os achados referentes aos polimorfismos dos genes da APOE e BLMH na doença de Alzheimer e em controles. Serão coletados 4 mL de sangue periférico para extração do DNA genômico. A amplificação da região do DNA contendo os polimorfismos será realizada através da reação em cadeia da polimerase (PCR). A genotipagem do BLMH e APOE por RFLP (polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição) utilizando, respectivamente, as enzimas MunI e HhaI. Os produtos digeridos por RFLP serão submetido à eletroforese em gel agarose, corado em Brometo de Etídio 1mg/L, visualizado, fotografado e analizado através do sistema Alpha Imager (Digital Imaging System). O desenvolvimento desta abordagem poderá abrir novas perspectivas quanto à interação dos principais genes envolvidos na DA visando num futuro próximo, a obtenção de possíveis marcadores para a doença de Alzheimer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: João Paulo Bianchi Ximenez - Coordenador / Lucas Trevizani Rasmussen - Integrante / Roger Willian de Lábio - Integrante / Wilson Aparecido Orcini - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Análise Histométrica e Imunoistoquímica do processo de reparo alveolar de ratas ovariectomizadas com dieta pobre em cálcio e submetidas à terapia com Raloxifeno ou com Alendronato, Descrição: Atualmente, alternativas terapêuticas têm sido utilizadas na tentativa de melhorar as respostas do tecido ósseo frente a osteoporose, como a utilização de medicamentos moduladores de receptor de estrógeno (raloxifeno) ou inibidores da atividade osteoclástica (bisfosfonatos). O objetivo do estudo foi avaliar a influência do alendronato e do raloxifeno sobre a remodelação óssea durante o processo de reparo alveolar em ratas com osteoporose induzida. Para o desenvolvimento, foi utilizado um total de 64 ratas (Rattus novergicus albinus, Wistar), fêmeas, adultas (50-60 dias), com aproximadamente 200g. Os grupos experimentais foram: ratas sham dieta normal (SHAM); ratas ovariectomizadas dieta pobre em cálcio sem tratamento medicamentoso (OVX ST), ratas ovariectomizadas dieta pobre em cálcio e tratadas com raloxifeno (OVX RAL) e ratas ovariectomizadas dieta pobre em cálcio e tratadas com alendronato (OVX ALE). Após 30 dias de terapia medicamentosa, realizou a exodontia nos animais seguida da eutanásia para 14 dias e 42 dias. Para avaliação utilizou as técnicas de histométrica com grade de Merz e imunoistoquímica com os anticorpos primários osteocálcina, OPG, RNKL e TRAP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: João Paulo Bianchi Ximenez - Integrante / Bárbara Malavasi - Integrante / Jéssica Matachana Moura - Integrante / Gabriel Ferreira - Integrante / Leonardo Faverani - Integrante / Roberta Okamoto - Coordenador / Tetuo Okamoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2010

  Caracterização do polimorfismo do gene de metabolização BLHX (A1450G) em indivíduos saudáveis., Descrição: As bleomicinas representam uma família de antibióticos glicopeptídeos citotóxicos isolados de cepas da bactéria Streptomyces verticillus. Tem sido utilizada em vários protocolos terapêuticos de câncer por apresentarem atividade antineoplásica, sendo empregadas principalmente em carcinomas espinocelulares, linfomas e carcinoma testicular. Seu mecanismo de ação não está totalmente elucidado, porém estudos in vitro mostram que uma única molécula de bleomicina é suficiente para produzir lesões em ambas as fitas de DNA. O gene bleomicina hidrolase (BLHX) codifica uma protease responsável pela inativação metabólica da droga, e recentemente o polimorfismo gênico (A1450G) tem sido associado a uma maior sensibilidade a bleomicina em indivíduos saudáveis. O objetivo deste trabalho foi realizar a genotipagem de 120 indivíduos para a detecção da freqüência do polimorfismo no gene BLHX, sendo os indivíduos saudáveis, sem histórico de câncer, doenças crônicas e radioterapia ou quimioterapia. Foram coletados 5 mL de sangue periférico para a lise dos glóbulos vermelhos e extração do DNA genômico. Após a extração, será realizado o teste de qualidade de DNA através de eletroforese em gel de agarose 1%. A amplificação da região do DNA contendo o polimorfismo foi realizada através da reação em cadeia da polimerase (PCR). A genotipagem do BLHX foi realizada por RFLP (polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição) utilizando a enzima MfeI após eletroforese em gel de agarose 2%. A freqüência para o genótipo heterozigoto mutante (AG) para os homens foi de 24,17% e 22,5% para mulheres, o genótipo homozigoto normal (AA) teve uma incidência de 22,5% para os homens e 25% para as mulheres, já o genótipo homozigoto mutante (GG) teve uma menor incidência, sendo considerado o genótipo raro. Concluímos que o polimorfismo gênico BLHX (A1450G) apresenta uma alta incidência em indivíduos saudáveis; mostrando ser um possível marcador molecular na prevenção clínica da ação citotóxica e mutagênic. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: João Paulo Bianchi Ximenez - Integrante / Magaly Sales Monteiro - Integrante / Spencer Luiz Marques Payão - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - 2009

  Estudo da associação entre instabilidade cromossômica e polimorfismo gênico em indivíduos expostos a pesticidas, Descrição: A maioria das pessoas é inevitavelmente exposta aos pesticidas através da contaminação ambiental, uma vez que uma grande parte de seus componentes fica no meio ambiente por muitos anos, afetando a água, o ar, o solo e os alimentos. Os trabalhadores rurais estão expostos diretamente a este grupo de substâncias químicas, o que contribui com o desenvolvimento do câncer. O câncer é uma doença que pode ser atribuída a múltiplos fatores, incluindo contribuição genética, meio ambiente e estilo de vida. A exposição a pesticidas é um fator ambiental relevante, devido à sua associação com o desenvolvimento desta doença. O presente trabalho tem como objetivos investigar a associação do polimorfismo no gene de reparo APE1 e o gene de metabolização BLHX com a instabilidade cromossômica de cada trabalhador rural analisado. A identificação dos polimorfismos dos genes analisados será feita a partir da extração de DNA de sangue periférico de 20 trabalhadores rurais e 20 controles. O procedimento seguirá com PCR, restrição e a visualização dos resultados através de géis em eletroforese. A análise citogenética será realizada em linfócitos de sangue venoso periférico, segundo a técnica de Moorhead et al. (1960), com pequenas variações. Serão analisadas 50 metáfases mitóticas de cada cultura para cada indivíduo e contadas as quebras cromatídicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: João Paulo Bianchi Ximenez - Integrante / Magaly Sales Monteiro - Coordenador / Spencer Luiz Marques Payão - Integrante., Financiador(es): Centro Universitário Sagrado Coração - Bolsa.

Prêmios