Adriane Araújo de Oliveira

Possui graduação em Ciências Biológicas-Modalidade Médica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1999), mestrado e doutorado em Genética Molecular e Médica pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Síndrome de Turner, Inativação do Cromossomo X, Pré-Eclâmpsia, Síndrome de Beckwith-Wiedemann e Tireoidite de Hashimoto. Possui experiência em Hemoterapia, com ênfase em imuno-hematologia.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Curso de Pós-Graduação de Genética FMRP-USP

2005 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: PADRÃO DE INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X E EXPRESSÃO DE MICRORNAS X-ESPECÍFICOS NA PRÉ-ECLÂMPSIA
ESTER SILVEIRA RAMOS. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Inativação do Cromossomo X; MicroRNAs; GENE XIST; PRÉ ECLÂMPSIA.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Curso de Pós-Graduação de Genética FMRP-USP

2002 - 2005

Universidade de São Paulo
Título: Inativação do Cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise Através do Padrão de Metilação,Ano de Obtenção: 2005
Ester Silveira Ramos.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Síndrome de Ullrich-Turner; Inativação do Cromossomo X; Teste de HUMARA; Metilação.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Especialização em Imunologia Aplicada à Análises Clínicas

2002 - 2003

Academia de Ciencias e Tecnologia

Aperfeiçoamento em Banco de Sangue e Hemoterapia

1999 - 2001

Aprimoramento Profissional do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicin
Ano de finalização: 2001;Bolsista do(a): Fundação de Aprimoramento Profissional, FUNDAP, Brasil.

Graduação em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS - MODALIDADE MÉDICA

1996 - 1999

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: GENE IGF2: PESQUISA DE DISSOMIA UNIPARENTAL NA SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN E NA HEMIHIPERTROFIA ISOLADA
Orientador: Ester Silveira Ramos

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Formação complementar

2009 - 2009

ESTÁGIO EM BIOLOGIA MOLECULAR. (Carga horária: 250h). , Universiteit Leiden, UL, Holanda.

2008 - 2008

Applied Biosystems: Muito além do Genoma. (Carga horária: 6h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

MicroRNAs: A Segunda Revolução dos RNAs. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2007 - 2007

Real Time PCR: Users Meeting 2007. (Carga horária: 8h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Apoio didático aos alunos da graduação em genética. (Carga horária: 144h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

2005 - 2005

Curso de Expressão Verbal. (Carga horária: 40h). , Oficina Literária Puntel, OLP, Brasil.

2002 - 2003

Extensão universitária em Imunologia Aplicada à Análises Clínicas. (Carga horária: 172h). , Academia de Ciências e Técnologia, ACT, Brasil.

1999 - 2001

Extensão universitária em Curso de Banco de Sangue. (Carga horária: 1920h). , Aprimoramento Profissional do Hospital das Clínicas da faculdade de Medicin, FUNDAP, Brasil.

2000 - 2000

Curso Teórico em Hemoterapia. (Carga horária: 16h). , Núcleo de Hemoterapia de Franca, NHF, Brasil.

1999 - 1999

Curso de Coleta de Sangue. , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- Universid, HCFMRP-USP, Brasil.

1999 - 1999

Chromosomes: Cytogenetic and Molecular Analysis. (Carga horária: 10h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.

1998 - 1998

Câncer. (Carga horária: 24h). , Instituto de Biociências da Universidade Estadual de São Paulo- Botucatu, IBB/UNESP- BOTUC, Brasil.

1998 - 1998

Fundamentos de Medicina Alternativa. (Carga horária: 16h). , Instituto de Biociências da Universidade Estadual de São Paulo- Botucatu, IBB/UNESP- BOTUC, Brasil.

1996 - 1996

Métodos de Estudos Populacionais em Insetos. (Carga horária: 32h). , Instituto de Biociências da Universidade Estadual de São Paulo- Botucatu, IBB/UNESP- BOTUC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: HEMOTERAPIA.

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Participação em eventos

III Workshop do Programa de Pós-graduação em Genética FMRP/USO e Simpósio Comemorativo em Homenagem à Proffa. Dra. Catarina Satie Takahashi à. 2012. (Oficina).

I Workshop em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP.PADRÃO DE INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X E EXPRESSÃO DE MICRORNAS X-ESPECÍFICOS NA PRÉ-ECLÂMPSIA. 2010. (Oficina).

XIV Curso de Verão em Genética.Palestra. 2009. (Simpósio).

54o. Congresso Brasileiro de Genética. Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação. 2008. (Congresso).

8o Workshop de Genética. 2008. (Oficina).

Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Polimorfismo de CAG repetitivo do gene AR. 2008. (Simpósio).

VIII Workshop de Genética. 2008. (Oficina).

XIII Curso de Verão em Genética.Palestra. 2008. (Simpósio).

53o. Congresso Brasileiro de Genética. Detecção de seqüências Y-específicas. 2007. (Congresso).

Simpósio Contínuo do Curso de Biomedicina.Detecção dos Cromossomos Sexuais. 2007. (Simpósio).

1° Ético Interage - Encontro Nacional de Educadores. 2006. (Encontro).

II Forum Regional de Bioética, Biodireito e Biotecnologia. 2006. (Seminário).

II Workshop: Novas Estratégias de Investigação em Oncogenética. 2006. (Simpósio).

microRNAs: Estrutura, função e aplicacões. 2006. (Oficina).

XVIII congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X E SÍNDROME DE ULLRICH-TURNER: ANÁLISE ATRAVÉS DO PADRÃO DE METILAÇÃO. 2006. (Congresso).

50o. Congresso nacional de Genética. RELAÇÃO DO POLIMORFISMO IGF2/ApaI COM O PESO AO NASCIMENTO E ÍNDICE DE MASSA CORPORAL EM PACIENTES COM SÍNDROME DE ULLRICH-TURNER, CARIÓTIPO 45,X. 2004. (Congresso).

Genética para a Terceira Idade.Genética para a Terceira Idade. 2004. (Encontro).

Palestras de farmácia II.Diagnóstico Molecular e Tratamento da Síndrome de Turner. 2004. (Encontro).

II Jornada De Ginecologia Infanto - Puberal. 2003. (Simpósio).

47o. Congresso Nacional de Genética. GENE IGF2: PESQUISA DE DISSOMIA UNIPARENTAL NA SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN E NA HEMIHIPERTROFIA ISOLADA. 2001. (Congresso).

46o. Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

45o. Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

44o. Congresso Nacional de Genética. Estudos citogenéticos em javalis (Sus scrofa scrofa) com polimorfismo cromossômico. 1998. (Congresso).

Congresso de Iniciação Ciêntifica. 1998. (Encontro).

Semana da biologia. 1998. (Encontro).

Encontro de Geneticistas Paulista. 1996. (Encontro).

Semana de Biologia. 1996. (Encontro).

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Comissão julgadora das bancas

MARIA HELENA DE SOUZA GOLDMAN

Goldman, Maria Helena S.; OUTROS. Cryptic mosaicism involving a second chromosome X in patients with Turner syndrome. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Maura Helena Manfrin

MANFRIN, M. H.. Cryptic mosaicism involving a second chromosome X in patients with Turner syndrome. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pós-Graduação de Genética FMRP-USP) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Juliana Vitali Serafim

Quantificação do número de cópias do cromossomo X por PCR em tempo real (Coorientação); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto; Orientador: Adriane Araújo de Oliveira;

Mariana Carvalho Assad Carneiro

Sexagem de embriões bovinos a partir de célula única; (coorientação); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto; Orientador: Adriane Araújo de Oliveira;

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Foi orientado por

Ester Silveira Ramos

Padrão de Inativação do Cromossomo X e Expressão de MicroRNAs X-específicos na Pré-Eclâmpsia; 2010; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ester Silveira Ramos;

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Produções bibliográficas

  • Caetano, L.C. ; GENNARO, F.G.O. ; COELHO, K. ; ARAÚJO, F.M ; Vila, R.A. ; Araújo, A. ; DE MELO BERNARDO, A. ; MARCONDES, C.R. ; CHUVA DE SOUSA LOPES, S.M. ; Ramos, E.S. . Differential expression of the MHM region and of sex-determining-related genes during gonadal development in chicken embryos. Genetics and Molecular Research , v. 13, p. 838-849, 2014.

  • CAETANO, L.C. ; GENNARO, F.G.O. ; COELHO, K. ; ARAÚJO, F.M ; Vila, R.A. ; ARAÚJO, A. ; DE MELO BERNARDO, A. ; MARCONDES, C.R. ; CHUVA DE SOUSA LOPES, S.M. ; RAMOS, E. S. . Differential expression of the MHM region and of sex-determining-related genes during gonadal development in chicken embryos. Genetics and Molecular Research , v. 13, p. 838-849, 2014.

  • Lemos, D.C. ; Takeuchi, P.L. ; Rios, Á.F.L. ; Araújo, A. ; Lemos, H.C. ; Ramos, E.S. . Bovine fetal DNA in the maternal circulation: Applications and implications. Placenta (Eastbourne) , v. 32, p. 912-913, 2011.

  • Carneiro, M.C.A. ; Takeuchi, P.L. ; ARAÚJO, A. ; Lôbo, R.B. ; Elias, F.P. ; Vila, R.A. ; Miranda-Furtado, C.L. ; Ramos, E.S. . Sexing single bovine blastomeres using TSPY gene amplification. Genetics and Molecular Research , v. 10, p. 1, 2011.

  • Ramos, Ester S. ; Serafim, Juliana V. ; Takeuchi, Paula L. ; Marcondes, Cintia R. ; Araújo, Adriane . Identification of X chromosome copies by quantitative real-time polymerase chain reaction for population screening tests. Fertility and Sterility , v. 94, p. 2476-2478, 2010.

  • ARAÚJO, A. ; Ramos, E.S. . Cryptic mosaicism involving a second chromosome X in patients with Turner syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , v. 41, p. 368-372, 2008.

  • ARAÚJO, A. ; Ramos, E.S. ; Mattos, LC . Influência do cariótipo da Síndrome de Ullich-Turner no desenvolvimento da Tireoidite de Hashimoto. Bioscience Journal (UFU. Impresso) , v. 23, p. 83-95, 2007.

  • ARAÚJO, A. ; Araújo, FM ; Coelho, K ; Marcondes, C. ; Galerani, MAV ; Ramos, E.S. . PADRÃO DE EXPRESSÃO DE MICRORNAS X-ESPECÍFICOS NA PRÉ-ECLÂMPSIA. In: 56º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2010, Guarujá. 56º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2010.

  • ARAÚJO, A. ; Araújo, FM ; Coelho, K ; Machado, ML ; Ramos, E.S. . RANDOM VERSUS IMPRINTED X-INACTIVATION IN HUMAN PLACENTAS. In: III Simpósio Internacional em Biologia Animal de Reprodução - ISABR 2010, 2010, Águas de São Predo. III Simpósio Internacional em Biologia Animal de Reprodução - ISABR 2010, 2010.

  • ARAÚJO, A. ; Cabral, B.L. ; Marcondes, C. ; Ramos, E.S. ; Caetano, L.C. ; Lobo,R.B. . RELAÇÃO DO POLIMORFISMO IGF2/ApaI COM O PESO AO NASCIMENTO E ÍNDICE DE MASSA CORPORAL EM PACIENTES COM SÍNDROME DE ULLRICH-TURNER, CARIÓTIPO 45,X. In: 50o. Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis. 50o. Congresso Nacional de Genética, 2004.

  • ARAÚJO, A. . GENE IGF2: PESQUISA DE DISSOMIA UNIPARENTAL NA SÍNDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN E NA HEMIHIPERTROFIA ISOLADA. In: 47o. Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. Anais do 47o. Congresso Nacional de Genética 2001. Ribeirão Preto: Ed. da Sociedade Brasileira de Genética, 2001. v. 1.

  • ARAÚJO, A. . ?Estudos citogenéticos em javalis (Sus scrofa scrofa) com polimorfismo cromossômico?. In: 44o. Congresso Nacional de Genética, 1999, Águas de Lindóia. Anais do 44o. Congresso Nacional de Genética 1998. Ribeirão Preto: Editora da Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 1.

  • TAKEUCHI, P. L. ; Rios, AFL ; ARAÚJO, A. ; Galerani, MAV ; Lobo,R.B. ; Vila, RA ; Elias, FP ; Ramos, E.S. . Expressão dos genes TSPX e SRY em embriões bovinos pré-implantação. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Caetano, L.C. ; TAKEUCHI, P. L. ; Gaonna, F ; ARAÚJO, A. ; Galerani, MAV ; Ramos, E.S. . Expressão dos genes Wpkci e PKCI na região gonadal em diferentes estadios do desenvolvimento de Aves. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Oliveira, JC ; Araújo, FM ; ARAÚJO, A. ; Soares, MR ; Coelho, K ; Galerani, MAV ; Ramos, E.S. . Análise do Polimorfismo IGF2/Apal em pacientes com Síndrome de Down. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAÚJO, A. ; TAKEUCHI, P. L. ; Galerani, MAV ; Lobo,R.B. ; Vila, RA ; Elias, FP . Expressão do gene TSPX em embriões bovinos pré-implantacional. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAÚJO, A. ; Galerani, MAV ; Martelli, L ; Laureano, LAF ; Machado, ML ; Ramos, E.S. . Detecção de Sequelas Y-Específicas em pacientes com alterações estruturais do cromossomo Y. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAÚJO, A. ; HUBER, J. ; Ramos, E.S. . Inativação do Cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: Análise através do Padrão de Metilação. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAÚJO, A. ; Lobo,R.B. ; Galerani, MAV ; Ramos, E.S. . Detection and Incidence of Cryptic Mosaicism Involving a Second Chromosome X in patients with Turner Syndrome Using Humara Assay. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAÚJO, A. . Influência do Cariótipo da Síndrome de Ullrich-Turner no Desenvolvimento da Tireoidite de Hashimoto 2003 (Monografia).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. , Av. Dos Bandeirantes, 3900, Monte Alegre, 14040030 - Ribeirão Preto, SP - Brasil - Caixa-postal: 14040160, Telefone: (016) 6023164

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Assistente de Laboratório, Carga horária: 24

  • 2002 - 2003

    Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 30

    Atividades

    • 05/2014

      Serviços técnicos especializados , Agência Transfusional, .,Serviço realizado, Rotina pré transfusional.

    • 10/2002 - 08/2003

      Serviços técnicos especializados , Agência Transfusional, .,Serviço realizado, Biologista.

  • 2000 - 2002

    Sociedade Portuguesa de Benficência

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Laboratório, Carga horária: 24

    Atividades

    • 10/2000 - 10/2002

      Serviços técnicos especializados , Agência Transfusional, .,Serviço realizado, Técnico de Laboratório.

  • 2014 - 2017

    Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 36

    Atividades

    • 08/2014

      Serviços técnicos especializados , MATER - Centro de Referência da Saúde da Mulher, .,Serviço realizado, ANÁLISES CLÍNICAS; COLETA DE SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL; ROTINA PRÉ TRANSFUSIONAL.