Juliana Geremias Chichorro

Possui graduação em Odontologia pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (1998), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Paraná (2002) e Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal de Santa Catarina (2006). Realizou pós-doutorado no período de 2007-2009 em Farmacologia Médica na Universidade do Arizona (EUA) e no Departamento de Farmacologia da Universidade Federal de Santa Catarina. Atualmente é professora do Departamento de Farmacologia, nível Associado, da Universidade Federal do Paraná e orientadora de Mestrado e Doutorado pelo Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da UFPR. Tem experiência na área de Farmacologia da Dor. Bolsista de produtividade em pesquisa do CNPq (PQ2).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2003 - 2006

Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Neuralgia do Trigêmeo: estudos de mecanismos e participação das endotelinas em um modelo experimental
Giles Alexander Rae. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: dor neuropática; endotelinas; ETA receptor; ETB receptor; neuralgia do trigêmeo.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Farmacologia

2000 - 2002

Universidade Federal do Paraná
Título: Dor orofacial: mediadores envolvidos e controle farmacológico,Ano de Obtenção: 2002
Orientador: Aleksander Roberto Zampronio
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Odontologia

1993 - 1998

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

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Pós-doutorado

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2007 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , University of Arizona, ARIZONA, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Inflamação, dor e febre.

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Organização de eventos

Chichorro, Juliana G. . 10ª SIEPE ? SEMANA INTEGRADA DE ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO. 2018. (Outro).

CHICHORRO, J.G. . III Simpósio Internacional de Fisiopatologia da Dor. 2016. (Outro).

CHICHORRO, J.G. . II Simpósio Internacional de Fisiopatologia da Dor. 2014. (Outro).

Cunha, J. M. ; CHICHORRO, J.G. . II Curso de Verao em Farmacologia. 2010. (Outro).

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Participação em eventos

17th World Congress on Pain. 2018. (Congresso).

49 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2017. (Congresso).

Pain Mechanisms and Therapeutics Conference. 2016. (Simpósio).

Seminário de Acompanhamento de Meio Termo da Àrea CBII. 2015. (Seminário).

15th World Congress on Pain. Mechanisms underlying NGF-induced orofacial thermal hyperalgesia. 2014. (Congresso).

46º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Exploring new targets and mechanisms of orofacial neuropathic pain. 2014. (Congresso).

Mini Simpósio internacional de Dor Orofacial.Modelos experimentais para o estudo das dores neuropáticas orofaciais e mecanismos envolvidos. 2014. (Simpósio).

4TH INTERNATIONAL CONGRESS ON NEUROPATHIC PAIN. "OROFACIAL SENSORY CHANGES AFTER STREPTOZOTOCIN-INDUCED DIABETES IN RATS". 2013. (Congresso).

44º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2012. (Congresso).

10th World Congress on Inflammation. Intraganglionar resiniferatoxin prevents trigeminal inflammatory and neuropathic hyperalgesia. 2011. (Congresso).

42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Nociceptive responses andthermal hyperalgesia evoked by Substance P and CGRP in the rat trigeminal system. 2010. (Congresso).

41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. 2009. (Congresso).

26th Annual Scientific Meeting of The American Pain Society. Increased responses of naive and nerve-injured rats to orofacial noxious cold stimulation induced by icilin. 2007. (Congresso).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Increased responses of naive and nerve-injured rats to orofacial noxious cold stimulation induced by icilin. 2006. (Congresso).

FeSBE. Comparative activity of the anticonvulsants oxcarbazepine, carbamazepine and gabapentin in a rat model of trigeminal neuropathic pain. 2005. (Congresso).

Nitric Oxide, Cytokines and Inflammation. 2004. (Simpósio).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Roles of Endothelins in Cold Hyperalgesia Induced By Chronic Infraorbital Nerve Constriction in Rats. 2004. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia. Participação do Glutamato na Nocicepção Induzida por Formalina Orofacial. 2003. (Congresso).

XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Mediadores envolvidos na dor orofacial induzida por formalina em ratos. 2002. (Congresso).

FeSBE. Participação do Sistema Nervoso Simpático na Dor Orofacial Induzida pela Formalina em Ratos. 2001. (Congresso).

13 Congresso Internacional de Odontologia de Ponta Grossa. 2000. (Congresso).

V Congresso Internacional de Odontologia do Parana. 1999. (Congresso).

IV Congresso Internacional de Odontologia do Parana. Avaliacao dos canais radiculares por meio de tres diferentes tecnicas de modelagem. 1997. (Congresso).

III Congresso Internacional de Odontologia do Parana. 1995. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Marcelo Cardoso Ferrari

DIAS, F. A. L.; SCHEEREN, E. M.;CHICHORRO, J.G.. Análise da contratilidade e do remodelamento diafragmático em modelo experimental de diabetes mellitus. 2019. Dissertação (Mestrado em FISIOLOGIA) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Debora Rasec Radulski

DOS REIS, RENATA CRISTIANE;ZAMPRONIO, A. R.Chichorro JG. Sistema RANK/RANKL/OPG na resposta febril induzida por endotoxina em ratos machos e fêmeas. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcelo Rezende Young Blood

Ferro, MM; MIYOSHI, E.; WELLING, L. C.;CHICHORRO, J.G.. AVALIAÇÃO CLÍNICA DA DOR NO PERÍODO DE WEARING OFFDE PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON EM TRATAMENTO COM LEVODOPA. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Janiana Raíza Jentsch Matias de Oliveira

ANDRE, E.; RATMANN, Y. D.; CHICHORRO, J. G.. Envolvimento do receptor TRPV1 no extravasamento plasmático na traquéia e brônquio de ratos tratados com inibidor da enzima conversora de angiotensina.. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bruna da Silva Soley

CABRINI, D. A.; CHAIN, O. M.;CHICHORRO, J.G.. Participação dos receptores das cininas no processo de cicatrização da pele. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Larissa Favaretto Galuppo

ACCO, A.; CADENA, S. M. S. C.;CHICHORRO, J.G.. Efeitos antitumorais e hematológicos in vivo do composto mesoiônico sidnona 1. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Daniel Tiago Barbosa

CHICHORRO, J.G.; FERREIRA, J.; TONUSSI, C. R.; IZIDIO, G. S.. Análise Farmacológica e comportamental de modelo de osteoartrite por injeção de iodoacetato monossódico na articulação temporomandibular de ratos.. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Angélica Karina Bernardelli

SANTOS, J. E. S.; RATMANN, Y. D.;CHICHORRO, J.G.. Avaliação comparativa de reatividade a vasoconstritores em artérias de ratos submetidos à sepse induzida pelo modelo de ligadura e perfuração do ceco. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luciana Aparecida de Oliveira Pereira Lyra

AMENABAR, J. M.;CHICHORRO, J.G.. Concentração de proteínas totais, uréia, cálcio e fósforo em saliva total estimulada de dependentes químicos no início da desintoxicação. 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gracianny Gomes Martins

ACCO, A.; KLASSEN, G.;CHICHORRO, J.G.. Estudo de efeitos antineoplásicos e toxicológicos da Gochnatia polymorpha ssp. floccosa em ratos com tumor walker-256. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Geórgea Vanessa Souza

ZAMPRONIO, A. R.CHICHORRO, J.G.; SETIM, C.. Avaliação do efeito antinociceptivo da agregatina D isolada de Sinningia Aggregata em camundongos. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Willian Moreira Machado

FERNANDES, D.; OTUKI, M. F.;CHICHORRO, J.G.. O efeito da sinvastatina em alterações cardiovasculares e na perda óssea induzidas pela periodontite. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Anne Karoline Schreiber

CHICHORRO, J.G.Cunha, J. M.; CUNHA, T.. Efeitos Antinociceptivos Periféricos da Anandamida e de Drogas que Interferem no Sistema Endocanabinóide no Teste da Formalina em Ratos Normais e Diabéticos. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Andressa Perin Martins

FISCHER, L.;ZAMPRONIO, A. R.CHICHORRO, J.G.. Mecanismos Envolvidos na Hiperalgesia e Edema Induzidos pela Ativação do Receptor de Potencial transitório A1 (TRPA1). 2012. Dissertação (Mestrado em FISIOLOGIA) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcelo Cavalheiro Dall'Acqua

Fisher, L.;Cunha, J. M.CHICHORRO, J.G.. Participação do receptor TRPA1 na hiperalgesia inflamatória induzida pela administração de prostaglandina E2na pata de ratos: estudo de mecanismos envolvidos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Felipe Lukacievicz Barbosa

ZAMPRONIO, A. R.; Dantas, Y.;CHICHORRO, J.G.. Atividade anti-inflamatória e antinociceptiva do extrato etanólico, das frações e do composto 8-metoxilapachenol isolados dos tubérculos obtidos de Sinningia allagophylla. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: LIDIA SAYURI MORI

ZAMPRONIO, A. R.CHICHORRO, J.G.; ZANOVELI, J. M.. Atividade antinociceptiva do extrato etanolico e do derivado semi-sintetico da xilopina, n-acetil xilopina, obtidos de magnolia ovata. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Renê dos Reis Piornedo

Kassuya, CA;CHICHORRO, J.G.; Zampronio, Aleksander R. Atividade antiinflamatória de gochnatia poymorpha SSP floccosa em camundongos. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Robson da Costa

CALIXTO, J.B.; Cury, Y.;RAE, G. A.CHICHORRO, J.G.. Papel do Receptor Ativado por Proteinases-2 (PAR-2) no Comportamento de Cocar em Camundongos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Thiago Vinícius Àvila

ZAMPRONIO, A. R.; ROCHA, M. E. M.; CABRINI, D. A.;CHICHORRO, J.G.. Efeitos hepaticos do flunixin meglumine em sepse induzida por LPS. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Jonas Golart da Silva

CHICHORRO, J.G.. Efeitos do Veneno de Crotalus durrisus terrificus sobre o metabolismo e estresse oxidativo em figado de ratos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Camila Andreia Bernardi

CHICHORRO, J.G.. Garcinia gardneriana Anti-inflamatorio topico como alternativa para o tratamento de doencas da pele: um estudo pre-clinico. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Helena Fetter Filippini

CAMPOS, M. M.; FIGUEIREDO, J. A. P.; GOMES, M. S.; MORA, P. M. P. K.;CHICHORRO, J.G.. Alterações centrais e periféricas em diferentes modelos de dor pulpar em ratos. 2017. Tese (Doutorado em Odontologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carlos Eduardo Alves de Souza

ACCO, A.; Winnischoffer, SMB; AMARAL, A. N. M.;CHICHORRO, J.G.. Potencial antineoplásico do complexo de rutênio em modelos tumorais in vitro e in vivo. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gláucia Tobaldini

CHICHORRO, J.G.; FISCHER, L.;Cunha, J. M.; SANTOS, A. R. S.. CONTROLE NOCICEPTIVO ASCENDENTE: UMA VIA DE MODULAÇÃO DA DOR ASCENDENTE-DESCENDENTE QUE LIGA MECANISMOS MESOLÍMBICOS E DESCENDENTES CLÁSSICOS. 2017. Tese (Doutorado em FISIOLOGIA) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Haíssa Oliveira Brito

ZAMPRONIO, A. R.; FISCHER, L.; CHICHORRO, J. G.; BOARETO, A. C.; MALVAR, D. C.. Resposta Febril induzida por endotoxina bacteriana em ratas: influência dos hormônios sexuais. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Etieli Mara Wendler

CHICHORRO, J.G.; MARTYNHAK, B. J.; ANDREATINI, R.; VITAL, M. A. B. F.; DOMBROWSKI, P. A.. Avaliação das vocalizações ultrassônicas em diferentes modelos de mania. 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lenyta Oliveira Gomes

PARADA, C. A.; CHICHORRO, J. G.; LINDER, A. E.; SANTOS, J. E. S.; FERREIRA, J.;RAE, G. A.. Participação das endotelinas e seus receptores na neuralgia do trigêmeo: mecanismos operados em células do gânglio trigeminal. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: João Luiz Coelho Ribas

Assis, HCS; MERCADANTE, A. F.; FREIRE, C. A. O.; GARCIA, S. C.;CHICHORRO, J.G.. Efeitos toxicológicos de anti-inflamatórios não esteroidais em peixes de água doce. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Giselle Guginski

CHICHORRO, J.G.Rae, Giles Alexander; Cury, Y.; TONUSSI, C. R.; LIMA, T. C. M.. Participação das Endotelinas na hiperalgesia mecânica associada a neuropatia periférica induzida por cisplatina em camundongos. 2013. Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Elcio Juliato Piovesan

CHICHORRO, J.G.; WERNECK, L. C.. Efeito da toxina botulinica do tipo-A sobre a nocicepcao trigeminal. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pos-Graduacao em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Mariane Cristina Guttervill

ZAMPRONIO, A. R.CHICHORRO, J.G.. Influência do sistema endocanabinóide e endotelinérgico na síntese e liberação de vasopressina do sistema nervoso central. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eliana Rezende Adami

CHICHORRO, J. G.. Avaliação da atividade antitumoral dos polissacarídeos extraídos do fruto do capsicum annum (pimentão) no adenocarcinoma mamário de Erlich ortotópico em camundongos swiss. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Taysa Bervian Bassani

CHICHORRO, J. G.. Estudo dos efeitos da insulina intranasal no modelo de doença de alzheimer esporádica induzida por injeção intracerebroventricular de stz. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Machado Kopruszinski

CHICHORRO, J. G.. EStudo da participação da Interleucina-6 na dor associada ao câncer facial em ratos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carlos Eduardo Alves de Souza

ACCO, ALEXANDRA; CHICHORRO, J. G.. Avaliação Farmacológica e bioquímica da resistência tumoral de hepatocarcinoma humano com diferentes fenótipos glicolíticos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carina Fernanda Mattedi Nones

CHICHORRO, J. G.. Avaliação do papel dos receptores TRPV1 do RVM na nocicepção evocada e espontânea em ratos diabéticos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Renata Cristiane dos Reis

CHICHORRO, J. G.. Estudo pré-clínico da relação entre dor orofacial e ansiedade e avaliação de estratégias farmacológicas para o seu controle. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Lea Rosa Chioca Ferro

CHICHORRO, J. G.; ANDREATINI, R.. Avaliação da ansiedade em crianças e adolescentes frente à inalação do óleo essencial de lavanda. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Nogozzeki Camargo

ANDREATINI, R.; VITAL, M. A. B. F.;CHICHORRO, J.G.. Gene expression in the animal model of Alzheimer disease-induced by Streptozotocin. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Amanda Ribeiro Barroso

ZAMPRONIO, A. R.; STERN, C. A. J.;CHICHORRO, J.G.. Ultrasonic vocalization analysis for the study of the affective component of acute orofacial pain and emotional contagion of pain in rats. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Stephani Batista de Oliveira

CHICHORRO, J. G.; STERN, C. A. J.;Cunha, J. M.. Comparison of antinociceptive effects of plain lidocaine versus lidocaine complexed with hydroxypropyl-b-cyclodextrin in animal models of acute and persistent orofacial pain. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Marcela Malinoski Munoz

ZANOVELI, J. M.; CHICHORRO, J. G.; VITAL, M. A. B. F.. Antidepressant effect of pramipexole in a dexamethasone induced depressive-like behavior model. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Natalia Mulinari Turin de Oliveira

ACCO, ALEXANDRA; STERN, C. A. J.; CHICHORRO, J. G.. Antineoplastic effects of oligosaccharides extracted from red wine is mediated by immune-inflammatory response. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Paula Farias Waltrick

CHICHORRO, JULIANA G; ZANOVELI, J. M.; ANDREATINI, R.. Prolonged treatment with fish oil does not prevent the depressive-like behavior in diabetic rats: would the proportion of polyunsaturated fatty acids be a cause?. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maiara Carolina Perussolo

CHICHORRO, J. G.. Toxic effects of environmentally relevant concentrations of paracetamol in fish rhandia quelen. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carlos Henrique Alves Jesus

CHICHORRO, J. G.. Cannabidiol attenuates mechanical allodynia in the streptozotocin-induced diabeticed neuropathic pain throu gh the activation of the serotonergic system. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eder Gambeta

CHICHORRO, J. G.. Anxiety like behavior associated to facial pain is reduced by pregabalin in a model of facial carcinoma in rats. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Camila Pasquini de Souza

CHICHORRO, J. G.; ANDREATINI, R.. REM sleep deprivation mania model increases 50 khz usv emission in rats: correlations with the dopaminergic system. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Tatiane Mendes Boutin Bartneck Telles

ZAMPRONIO, A. R.; CHICHORRO, J. G.. Long lasting effect of bing-like ethanol exposure during adolescence on febrile response to lps and IL-1 in rats. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Maria Carolina Stipp

ACCO, ALEXANDRA; CHICHORRO, J. G.. Necroptosis mediates the antineoplastic effects of the soluble fraction of polysaccharide from red wine in walker-256 tumor bearing rats. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Meira Maria Forcelini Machado

CHICHORRO, J. G.; VITAL, M. A. B. F.. Neuroprotective effect of pioglitazone PPAR agonist in the 6-OHDA animal model of parkinson's disease. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Joelle de Melo Turnes

CHICHORRO, J. G.; VITAL, M. A. B. F.. Effect of saxagliptin on the animal model of parkinson's diseases induced by 6-OHDA. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Erika Ivanna Araya

CHICHORRO, J. G.. Role of peripheral and central TRPV1 receptors in orofacial heat hyperalgesia in STZ-induced diabetic rats. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Eliana Rezende Adami

Cunha, J. M.; CHICHORRO, J. G.. Caracterização de comportamentos nociceptivo e tipo-depressivo em modelo experimental de obesidade induzida por glutamato monossódico em ratos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rosane Bortolazzo Pinto

Cunha, J. M.; CHICHORRO, J. G.. Ácido elágico e hemin como potenciais tratamentos para a dor neuropática e depressão assocaidas ao diabetes. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Claudia Rita Corso

CHICHORRO, J. G.. Effects of sinvastatin on formalin-induced acute nociception and on sensorial and motor function on neuropathic pain induced by sciatic nerve crush in rats. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Débora Gasparin Borato

CHICHORRO, J. G.. Gastri ulcer healing promoted by hydroalcoholic extract and ethyl acetate fraction of green tea in rats. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Geórgea Vanessa Souza

ZAMPRONIO, A. R.; CHICHORRO, J. G.. Antinociceptive activity of the ethanolic extract of fractions and the isolated compound of aggregatin D from Sinningia aggregata tubers. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ellen Cristine Ogata Nomura

CHICHORRO, J. G.. Anãlise do efeito antinociceptivo do extrato etanólico das flores de Acmella Oleracea Jansen em camundongos. 2013.

Aluno: Helen de Morais

CHICHORRO, J. G.; ZANOVELI, J. M.. Pivotal role of oxidative stress in hippocampus and prefrontal cortex on develpoment od depressive-like behaviors in streptozotocin-diabetic rats. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: TIAGO ZAMINELLI

CHICHORRO, J. G.. Effects of ibubrofen on motor and non-motor symptoms of Parkinson's disease induced by administration of rotenone in rats. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Wagner Hummig

CHICHORRO, J.G.. Pregabalin reduces acute inflammatory and persistent pain associated with nerve injury and cancer in rat models of orofacial pain.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Fernanda Cassanho Teodoro

CHICHORRO, J. G.. The role of substance P and neurokinin receptors in infammatory and neuropathic orofacial pain models. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Denise Aparecida Gianoti Tonelli

CHICHORRO, J. G.. The antimaniac-like effect of phenytoin:role of voltage -activated sodium channel. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Etieli Mara Wendler

CHICHORRO, J.G.. Roles of dorsolateral striatum, dorsomedial striatum and nucleus accumbens core in learning and extinction of pavlovian and instrumental components of conditioned avoidance response. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carina Fernanda Mattedi Nones

Cunha, J. M.; CHICHORRO, J. G.. Ororfacial sensory changes after stz-induced diabetes in rats. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Heloisa Arruda Gomm Barreto

CHICHORRO, J. G.. Confiablilidade teste-reteste do assist na forma de autopreenchimento em estudantes universitários. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Machado Kopruszinski

CHICHORRO, J. G.. B vitamins relieve neuropathic pain behaviors induced by infraorbital nerve constriction in rats. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Paula Regina Gelinski Kempe

ZANOVELI, J. M.; CHICHORRO, J. G.. Efeito do tratamento com sulfato de magnésio sobre respostas comportamentais relacionadas com depressaõ e ansiedade em ratos com diabetes induzido por streptozotocina. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carlos Henrique de Jesus

Cunha, J. M.; CHICHORRO, J. G.;NONES, C. F. M.. Alterações na Percepção ao frio como preditor da dor neuropática diabética: envolvimentos dos receptores TRPM8 e TRPA1. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

FOGACA, R. T. H.; IAGHER, F.; STEFFENS, M. B. R.; PINHEIRO, W. M.; CHICHORRO, J. G.. Concurso Público para Professor Adjunto A na área de fisiologia geral. 2015. Universidade Federal do Paraná.

CHICHORRO, JULIANA G. 23º Evento de Iniciação Científica. 2015. Universidade Federal do Paraná.

CHICHORRO, J.G.. EVINCI - Evento de Iniciacao Cientifica. 2009. Universidade Federal do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Aleksander Roberto Zampronio

ZAMPRONIO, A. R.LORENZETTI, B. B.; DUARTE, I. D.. Dor orofacial: mediadores envolvidos e controle farmacológico. 2002. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná.

Joâo Batista Calixto

Calixto, J.B.. ?Neuralgia do Trigêmeo: estudo dos mecanismos e avaliação da participação das endotelinas em um modelo experimental". 2006 - Universidade Federal de Santa Catarina.

Adair Roberto Soares dos Santos

SANTOS, A. R. S. ou SANTOS, A.R.; FERREIRA, Sérgio Henrique; CURY, Yara;CALIXTO, João BatistaRAE, Giles Alexander; TONUSSI, Carlos Rogério. Neuralgia do trigêmio: Estudo dos mecanismos e avaliação da participação das endotelinas em um modelo experimental. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Carlos Rogério Tonussi

RAE, G. A.; CALIXTO, J. B.;TONUSSI, C. R.FERREIRA, S. H.; Cury, Y.. Neuralgia do Trigêmeo: estudo de mecanismos e avaliação da participação das endotelinas em um modelo experimental. 2006. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

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Orientou

Amanda Ribeiro Barroso

ANÁLISE DAS VOCALIZAÇÕES ULTRASSONICAS PARA O ESTUDO DO COMPONENTE AFETIVO DA DOR OROFACIAL AGUDA E DO CONTÁGIO EMOCIONAL DA DOR EM RATOS; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Joelle de Melo Turnes

ESTUDO DO PAPEL DOS RECEPTORES KAPPA OPIÓIDES NA ANSIEDADE E NA HIPERALGESIA MECÂNICA EM MODELO ANIMAL DE NEURALGIA DO TRIGÊMEO EM RATOS; Início: 2018; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Erika Ivanna Araya

ESTUDO COMPARATIVO DA AVALIAÇÃO DE RESPOSTAS ASSOCIADAS A DOR NÃO EVOCADA EM MODELOS DE NOCICEPÇÃO OROFACIAL AGUDA E PERSISTENTE EM RATOS; Início: 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Darciane Favero Baggio

ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DA RELAÇÃO DE DORES OROFACIAIS COM ANSIEDADE E DEPRESSÃO E IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS FARMACOLÓGICOS; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Laura Schilke Moreira

ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DA RELAÇÃO DE DORES OROFACIAIS COM ANSIEDADE E DEPRESSÃO E IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS FARMACOLÓGICOS; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; (Orientador);

Stephani Batista de Oliveira

comparação dos efeitos da lidocaína livre e da lidocaína complexada em hidroxipropil-beta-ciclodextrina em modelos animais de dor orofacial aguda e persistente; 2018; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Erika Ivanna Araya

Papel dos receptores TRPV1 periféricos e centrais na hiperalgesia térmica orofacial em modelo de diabetes em ratos; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Eder Gambeta

Análise da relação entre dor e ansiedade e efeito da pregabalina em modelo de carcinoma facial em ratos; 2017; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Wagner Hummig

ESTUDO DOS EFEITOS DA PREGABALINA EM DIFERENTES MODELOS DE DOR OROFACIAL; 2014; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Carina Fernanda Mattedi Nones

Alterações sensoriais orofaciais em ratos com diabetes induzido por estreptozotocina; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Suellen Cristina Coelho

Etanercept reduz a hiperalgesia térmica e mecânica orofacial relacionada à inflamação e constrição do nervo trigeminal; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Juliana Geremias Chichorro;

Caroline Machado Kopruszinski

INFLUÊNCIA DE VITAMINAS B NA HIPERALGESIA TÉRMICA E MECÂNICA INDUZIDA POR CONSTRIÇÃO DO NERVO INFRAORBITAL DE RATOS; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Fernanda Cassanho Teodoro

PARTICIPAÇÃO DA SUBSTÂNCIA P E DOS RECEPTORES NK1 EM MODELOS DE DOR OROFACIAL INFLAMATÓRIA E NEUROPÁTICA; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Carina Fernanda Matedi Nones

Avaliação do papel de projeções descendentes do bulbo rostral ventromedial na manutenção da dor neuropática trigeminal; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Renata Cristiane dos Reis

Participação dos fatores neurotróficos, fator de crescimento do nervo e neurotrofina-3, no processamento nociceptiivo orofacial em ratos; 2016; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Caroline Machado Kopruszinski

ESTUDO DO DESENVOLVIMENTO DE ALTERAÇÕES SENSORIAIS E AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DO SISTEMA ENDOTELINÉRGICO EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE CARCINOMA FACIAL; 2016; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Ana Paula Luiz

POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO DAS CININAS NAS ALTERAÇÕES DE SENSIBILIDADE NOCICEPTIVA OROFACIAL ASSOCIADAS À CONSTRIÇÃO DO NERVO INFRAORBITAL; 2011; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Juliana Geremias Chichorro;

Rafaela Franco Claudino

2015; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Juliana Geremias Chichorro;

Luiz Eduardo Nunes Ferreira

2015; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Juliana Geremias Chichorro;

Karyn Gisele Souza

Padronização de um modelo de dor orofacial pós-cirúrgica; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Mato Grosso; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Eder Gambeta de Andrade

AVALIAÇÃO COMPORTAMENTAL DE RATOS COM CARCINOMA OROFACIAL SUBMETIDOS A TESTE DE ANSIEDADE E HIPERALGESIA; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Eduardo Correa Carvalho

Avaliação da emissão de vocalizações ultrassônicas por ratos submetidos à constrição do nervo infraorbital; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Gabriel Paz Maschio

Estudo Pré-Clínico da Relação entre Dores Faciais com Ansiedade e Depressão e Identificação de Alvos Farmacológicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Marcio Augusto Batista

Estudo Pré-Clínico da Relação entre Dores Faciais com Ansiedade e Depressão e Identificação de Alvos Farmacológicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Luana Lechenakoski de Oliveira

Estudo da participação dos receptores de potencial transitório nas repostas nociceptivas induzidas pela ET-1 na região orofacial; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Rafael Fernandes de Souza

Estudo da participação dos receptores de potencial transitório nas repostas nociceptivas induzidas pela ET-1 na região orofacial; ; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Débora Assunção Aguiar

Contribuição das neurotrofinas NGF e NT-3 para a regulação da expressão de canais de sódio Nav1; 8 e Nav1; 9 para a dor neuropática após lesão do nervo infraorbital de ratos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Karine Yumi Sohn Sato

Avaliação do efeito das vitaminas do complexo B em um modelo de dor neuropática induzida pela constrição do nervo infraorbital em ratos; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná, UFPR/TN; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Lizane Santana da Cruz

Influência da injeção intraganglionar de resiniferotoxina na hiperalgesia térmica e mecânica em um modelo de dor neuropática trigeminal; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Paraná, FUNDAÇÃO ARAUCÁRIA; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Marcos Fernando Tronco Junior

Estudo da participação da substância P e do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina em modelos de dor orofacial inflamatória e neuropática; ; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal do Paraná, Universidade Federal do Paraná; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

Cibelle Fiuza

Envolvimento dos receptores TRPA1 na hiperalgesia ao frio em um modelo de dor neuropática orofacial; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Geremias Chichorro;

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Foi orientado por

Aleksander Roberto Zampronio

Dor orofacial: mediadores envolvidos e controle farmacológico; 2002; 138 f; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aleksander Roberto Zampronio;

Aleksander Roberto Zampronio

Neuralgia do trigêmeo: estudo de mecanismos e participação das endotelinas em um modelo experimental; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Curso de Pós Graduação Em Farmacologia Ccb) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Aleksander Roberto Zampronio;

Giles Alexander Rae

Neuralgia do trigêmeo: estudo de mecanismos e participação das endotelinas em um modelo experimental; ; 2006; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Giles Alexander Rae;

Giles Alexander Rae

2009; Universidade Federal de Santa Catarina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Giles Alexander Rae;

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Produções bibliográficas

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  • Teodoro, FC ; Tronco junior, MF ; Cruz, L ; Dotto, G ; ZAMPRONIO, A. R. ; CHICHORRO, J. G. . Nociceptive responses andthermal hyperalgesia evoked by Substance P and CGRP in the rat trigeminal system. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

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  • BOLLER, S. ; MAFRA, M. M. R. ; REIS, R. C. ; POCHAPSKI, M. T. ; CHICHORRO, J.G. ; ARRUDA, A. M. S. ; ZAMPRONIO, A. R. . Atividade Antinociceptiva e Antiinflamatória do Extrato Bruto de Tabebuia avellanedae. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003, Águas de Lindóia. Anais do XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2003. p. 213-213.

  • CHICHORRO, J.G. ; ZAMPRONIO, A. R. ; LORENZETTI, B. B. . Mediadores envolvidos na dor orofacial induzida por formalina em ratos. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002.

  • CHICHORRO, J.G. ; LORENZETTI, B. B. ; ZAMPRONIO, A. R. . Participação do Sistema Nervoso Simpático na Dor Orofacial Induzida pela Formalina em Ratos. In: FeSBE, 2001, Caxambú. Anais da XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001.

  • CHICHORRO, J. G. . Fisiopatologia da enxaqueca. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CHICHORRO, J.G. . Fisiopatologia da Dor Neuropática. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHICHORRO, J. G. . Experimental Models for the Study of Orofacial Pain. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J.G. . Mecanismos de Exocitose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J.G. . Sensibilização Periférica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J.G. . Entendendo a Fisiopatologia Básica da Dor. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J. G. . Exploring new targets and mechanisms of orofacial neuropathic pain. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CHICHORRO, J. G. . Modelos Experimentais para o Estudo das Dores Neuropáticas Orofaciais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Chichorro, Juliana Geremias . Patofisiologia do Sistema Trigeminal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J. G. . Farmacologia dos Analgésicos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J. G. . Alterações na percepção dolorosa em animais de experimentação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J. G. . Sensibilização central: mudanças nos canais iônicos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J.G. . Dor e Inflamação Orofacial. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHICHORRO, J.G. . Caracterizacao de um modelo de dor neuropatica induzida pela constricao cronica do nervo infraorbital em ratos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CHICHORRO, J.G. . Mediadores da dor Inflamatoria. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RAE, G. A. ; CHICHORRO, J.G. ; ZAMPRONIO, A. R. ; SOUZA, G. E. P. . Response to Dr. Raffa's and Dr. Jacoby's Letter to the Editor regarding our study on endothelin antagonists in CION injury model. Elsevier, 2006 (Carta ao editor).

  • ZAMPRONIO, A. R. ; PEREIRA, E. M. ; CHICHORRO, J.G. ; RAE, G. A. . Effect of MK-801, memantine and lamotrigine on cold and heat hypernociception in trigeminal neuropathic pain. ROCKVILLE PIKE, BETHESDA,: FEDERATION AMER SOC EXP BIOL, 2006 (Meeting abstract).

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Outras produções

CHICHORRO, J. G. . Dores orofaciais. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CHICHORRO, J.G. . Disfuncao Temporomandibular e Dor Orofacial. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CHICHORRO, J.G. . II Curso de Inverno de Farmacologia. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CHICHORRO, J.G. . I Curso de Inverno de Farmacologia. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CHICHORRO, J.G. . Farmacologia da dor Orofacial. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTINOCICEPTIVO DA NALTREXONA EM BAIXA DOSE EM MODELO DE DOR OROFACIAL PÓS-OPERATÓRIA, Descrição: Procedimentos cirúrgicos são considerados fatores de risco para a cronificação da dor. Além disso, a dor pós-operatória geralmente é controlada pelo uso de analgésicos opioides, os quais estão associados a inúmeros efeitos adversos, tais como sonolência, confusão mental, hiperalgesia, tolerância, dependência física, constipação, retenção urinária, bem como desregulação hormonal, os quais reduzem de forma dramática a qualidade de vida dos pacientes. Portanto, há décadas tem se buscado alternativas mais seguras para o controle da dor. Nesse sentido uma opção que vem sendo explorada é o Cloridrato de Naltrexona, um antagonista não seletivo de receptores opioides. Contudo, quando utilizada em baixas doses a naltrexona parece apresentar características farmacodinâmicas distintas, atuando como antagonista dos receptores TLR4 (Toll-like receptor 4) e causando um aumento nos níveis dos opioides endógenos. Portanto, o objetivo geral desse estudo será avaliar o potencial efeito antinociceptivo da naltrexona em baixas doses em modelo de dor pós-operatória orofacial, bem como investigar possíveis mecanismos de ação relacionados a esse efeito. Para isso, será utilizado um modelo de dor pós-operatória, que consiste na incisão da mucosa intraoral de ratos, seguida da avaliação da hiperalgesia térmica dos animais na face diariamente, por até 5 dias. No pico da hiperalgesia, serão avaliados os efeitos do tratamento local (i.e.mucosa oral) e sistêmico com naltrexona em baixa dose, a fim de avaliar sua eficácia no controle da dor nesse modelo. Em adição, será realizado tratamento preemptivo com naltrexona a fim de verificar o seu efeito agudo e a longo prazo no estabelecimento da hiperalgesia. Na invetigação de possíveis mecanismos de ação, inicialmente será avaliado se o efeito antinociceptivo da naltrexona persiste após bloqueio dos receptores TLR4. Visto que esses receptores são expressos principalmente na microglia, também será avaliada a influência da naltrexona na ativação da microglia após incisão da mucosa. Por fim, pretendemos analisar a influência da naltrexona nos níveis de citocinas pró-inflamatórias (TNF-α, IL-6) no modelo de dor pós-operatória orofacial. Os resultados obtidos com o desenvolvimento desse projeto contribuirão para estabelecer a utilidade terapêutica da naltrexona no controle da dor orofacial, bem como esclarecer os mecanismos de ação associados ao seu efeito.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / HUMMIG, WAGNER - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Functional connectomics of peripheral and central pain circuits, Descrição: Chronic pain places a major burden on society due to its debilitating effect on patients and associated economic arising from lost productivity (estimated at ~ $ 40 Billion in Canada). Current therapeutic options for chronic pain sufferers are limited and new therapeutic approaches to managing chronic pain are sorely needed, and this requires an in depth understanding about the processing of nociceptive information in both the peripheral and central nervous systems.In this context, we have obtained compelling preliminary data showing a functional re-organization of several brain regions, including alterations in the connections between the amygdala, the prefrontal cortex (PFC) and the periaqueductal grey (PAG) region. Importantly, optogenetic manipulation of these circuits overcomes both sensory and affective components of pain in nerve injured mice. Yet, critical gaps in our knowledge remain, and it is our overarching research objective to understand how the brain processes pain related information. We propose to address our overall objectives by using a functional connectomics approach that will involve different mouse models of neuropathic pain coupled with optogenetic manipulation of brain circuits and behavioral assessments. Under the guiding hypothesis that afferent fiber subtype-dependent changes in the plasticity of the pain neuraxis following chronic nerve injury lead to a persistent loss of descending pain modulation, we propose to address two major Aims.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Eryka Ivanna Araya - Integrante / Gerald Zamponi - Integrante / Alexander Binshtok - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ESTUDO DO PAPEL DOS RECEPTORES KAPPA OPIÓIDES NA ANSIEDADE E NA HIPERALGESIA MECÂNICA EM MODELO ANIMAL DE NEURALGIA DO TRIGÊMEO EM RATOS, Descrição: The general aim of this project is to evaluate the contribution of central and peripheral kappa opioid kappa receptors for nociceptive (ie the neural process of encoding noxious stimuli) and anxiety-like behavior in rats submitted to infraorbital nerve constriction as a model of orofacial neuropathic pain. In addition, the therapeutic potential of kappa opioid receptor antagonists in relation to its contribution to pain development and/or maintenance of sensory and affective qualities of pain will be determined. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Frank Porreca - Integrante / Eryka Ivanna Araya - Integrante / Joelle de Melo Turnes - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ANÁLISE DAS VOCALIZAÇÕES ULTRASSONICAS PARA O ESTUDO DO COMPONENTE AFETIVO DA DOR OROFACIAL AGUDA E DO CONTÁGIO EMOCIONAL EM RATOS, Descrição: Considering the unique features of craniofacial pain, it has been necessary to propose new methods to increase the translational aspect in the basic research on pain. The ultrasonic vocalizations (USVs) have been related with emotional states of rats and may indicate the affective component of pain. Studies of emission of USVs in rats submitted to the formalin test injected in the paw demonstrated an increase of USVs emission, which was suppressed by morphine treatment. Besides, there is growing evidence that USVs can elicit emotional contagion, a form of empathy, which can modify the perception of pain. Nonetheless, the influence of changes in the social context in the emission of USVs in pain models has not yet been investigated. Hence, the aim of the present study was to evaluate if the emission of USVs represents a parameter for the study of the affective component of pain, as well as if the social interaction modulates USVs emission.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Roberto Andreatini - Integrante / Eryka Ivanna Araya - Integrante / Amanda Ribeiro Barroso - Integrante / Camila Pasquini de Souza - Integrante.

  • 2017 - Atual

    ESTUDO COMPARATIVO DA AVALIAÇÃO DE RESPOSTAS ASSOCIADAS A DOR NÃO EVOCADA EM MODELOS DE NOCICEPÇÃO OROFACIAL AGUDA E PERSISTENTE EM RATOS, Descrição: Diversas condições de dor aguda e crônica afetam o sistema trigeminal, sendo algumas de elevada prevalência na população em geral, enquanto outras mais freqüentes em mulheres. Procedimentos cirúrgicos são bastante freqüentes na cavidade oral e, portanto, modelos para o estudo de mecanismos e mediadores da dor pós-operatória orofacial apresentam expressiva relevância clínica. A dor neuropática orofacial mais freqüente é a neuralgia do trigêmeo, a qual se caracteriza por dor severa e de difícil tratamento e que pode levar a transtornos psicológicos tais como depressão e ansiedade. O estudo da ação analgésica de drogas em modelos animais de dor baseia-se principalmente na avaliação da resposta dos animais à aplicação de um estímulo agudo adicional, limitando assim a avaliação da dor não evocada, que está presente em várias condições dolorosas crônicas. Portanto, torna-se essencial desenvolver análises quantitativas de comportamentos espontâneos associados à dor para ampliar os parâmetros de avaliação. Nos últimos anos tem sido utilizado o teste de preferência/aversão condicionada de lugar (CPP/CPA) com o intuito de detectar a presença de dor tônica nos animais em diferentes modelos, o que permite avaliar os aspectos motivacionais da dor. Além disso, a emissão de vocalizações ultrassônicas (USVs) entre 22-28 kHz por ratos, esta associada a comportamentos relacionados a situações estressantes e/ou dolorosas. A identificação destas vocalizações espontâneas em resposta a uma situação dolorosa é uma nova abordagem que poderia corresponder à expressão de um componente afetivo da dor. Entretanto, não há estudos que relacionem a emissão de vocalizações aversivas não evocadas com a dor aguda ou crônica na face. Portanto, neste projeto, pretende-se caracterizar o modelo de dor pós-operatória orofacial, bem como avaliar abordagens faramcológicas que visem o seu controle. Além disso, se propoe utilizar o teste do CPP e a emissão de USVs espontâneas para avaliar a dor não evocada e os aspectos afetivos da dor orofacial aguda (modelo de dor pós operatória) e compará-la com a dor persistente trigeminal de origem neuropática em ratos machos e fêmeas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Eryka Ivanna Araya - Integrante.

  • 2015 - 2018

    The Role of IL-6 Signaling in Ongoing and Breakthrough Cancer Pain, Descrição: O câncer que acomete a região orofacial é altamente incidente na população e a dor representa um sintoma comum dessa condição, porém o mecanismo de desenvolvimento ainda não completamente estabelecido torna o controle farmacológico insatisfatório. Visto que a dor e o crescimento tumoral na região orofacial afetam física e psicologicamente o indivíduo, e tem um impacto negativo sobre sua qualidade de vida, a busca do conhecimento de mecanismos e moléculas responsáveis pelo desenvolvimento da dor associada ao câncer orofacial proporciona uma relevante possibilidade na busca de novas opções de tratamento, mais eficazes e que gerem menos efeitos adversos, a fim de reduzir o sofrimento desses pacientes. Existem diversas evidências de que citocinas pró-inflamatórias como a interleucina-6 estejam presente durante a progressão tumoral, além de serem encontradas em níveis aumentados no plasma em diversos estados patológicos relacionados à dor evocada e espontânea, incluindo a dor de câncer. Dessa maneira, o presente estudo pretende investigar a papel da sinalização via interleucina IL-6 nas alterações sensoriais promovidas pela inoculação carcinoma de Walker 256 na face de ratos bem como, em parâmetros de dor espontânea.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Frank Porreca - Coordenador / Tamara King - Integrante., Financiador(es): International Association for the Study of Pain - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2018

    ESTUDO PRÉ-CLÍNICO DA RELAÇÃO DE DORES OROFACIAIS COM ANSIEDADE E DEPRESSÃO E IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS FARMACOLÓGICOS, Descrição: O presente projeto propõe investigar a presença de comportamento do tipo ansioso e depressivo em animais com dor orofacial de diferentes origens, bem como identificar alvos farmacológicos que sejam úteis no controle da dor, bem como da ansiedade e depressão associadas a ela.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Janaina Menezes Zanoveli - Integrante / Eder Gambeta - Integrante.

  • 2014 - 2018

    Estudo da participação dos receptores de potencial transitório nas repostas nociceptivas induzidas pela ET-1 na região orofacial., Descrição: O sistema trigeminal medeia as sensações somáticas, a estímulos inócuos e nocivos de diferentes origens, da face e cabeça. Disfunções neste sistema poder estar relacionadas ao surgimento de diversas condições dolorosas, como dores musculares e/ou articulares, neuralgia do trigêmeo, neuropatias, dores de cabeça e migrâneas. Tem sido descrito que diversos mediadores endógenos contribuem para o desenvolvimento e manutenção das dores crânio-faciais. Dentre esses mediadores, estudos prévios do nosso grupo indicam uma importante participação das endotelinas na gênese das dores trigeminais. Nesses estudos mostrou-se que a alodinia mecânica e a hiperalgesia térmica ao calor induzidas pela constrição do ramo infraorbital do nervo trigêmeo são mediadas pela ação das ETs nos receptores do tipo ETB e ETA, respectivamente; enquanto que a hiperalgesia térmica ao frio envolve a ativação de ambos os receptores neste modelo. Em relação aos mecanismos envolvidos nos efeitos das ETs através de seus receptores no sistema sensorial trigeminal, tem sido proposto uma interação entre os receptores das ETs e os receptores de potencial transitório (TRP), especialmente o TRPV1 (TRP vanilóide do tipo 1), mas também o TRPA1 (TRP com domínios de anquirina 1). Desta forma, o objetivo principal do presente estudo é investigar a participação dos receptores de potencial transitório nas repostas nociceptivas induzidas pela ET-1 na região orofacial. Este projeto faz parte de um PROCAD firmado entre UFSC e UFPR, que tem como coordenadora a Profa. Dra. Daniela Cabrini. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Giles A. Rae - Integrante / Carina Fernanda Mattedi Nones - Integrante / REIS, RENATA CRISTIANE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Evaluation of the role of descending projections from the rostral ventromedial medulla (RVM) to maintain trigeminal neuropathic pain, Descrição: The general aim of the project is to evaluate the participation of RVM descending projections to the initiation and maintenance of trigeminal neuropathic pain. The proposed studies will test the hypothesis that nerve-injury induced facial pain develops in distinctive phases, with distinctive time-courses in the development of spontaneous pain in relation to thermal (heat and cold) hypersensitivity as well as tactile hypersensitivity (Aim 1). In addition, we will test the hypothesis that descending pain facilitatory pathways from the RVM will fail to block thermal hypersensitivity and spontaneous pain 5 days post-ION-CCI, but will block both tactile hypersensitivity and spontaneous pain 14 days post ION-CCI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Rafaela Franco Claudino - Integrante / Renata Cristiane dos Reis - Integrante / Carina Nones - Integrante / Tamara King - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA HIPERALGESIA TÉRMICA OROFACIAL EM RATOS DIABÉTICOS, Descrição: Estudos em modelos animais de diabetes já reportaram o desenvolvimento de hiperalgesia mecânica, química e térmica (ao frio e ao calor), sobretudo na pata de animais. Na face, Rodella e colaboradores (2000) já haviam reportado o desenvolvimento de hiperalgesia térmica ao calor em ratos diabéticos, dados que foram corroborados por um estudo recente do nosso grupo que mostra o desenvolvimento de hiperalgesia orofacial térmica ao frio e ao calor após indução do diabetes por estreptozotocina em ratos. Dessa forma, o objetivo principal deste estudo é investigar os mecanismos envolvidos no desenvolvimento de hiperalgesia orofacial térmica ao frio e ao calor em um modelo experimental de diabetes induzido por estreptozotocina através de ferramentas farmacológicas e análises imuno-histoquímicas. Dentre esses mecanismos, pretende-se avaliar a participação dos receptores de potencial transitório TRPV1 e TRPA1 no desenvolvimento da hiperalgesia ao calor e ao frio, respectivamente, visto que estudos anteriores sugerem que a hiperalgesia térmica em ratos diabéticos parece estar acompanhada por um aumento na expressão desses receptores. Desta forma, os resultados esperados com o desenvolvimento deste projeto incluem estabelecer o papel destes receptores na fisiopatologia da dor neuropática diabética orofacial, o que poderá contribuir para a identificação de novos alvos terapêuticos para o tratamento e/ou prevenção desta condição.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / NONES, CARINA FERNANDA MATTEDI - Integrante / CUNHA, JOICE MARIA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2018

    AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA PREGABALINA EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOR OROFACIAL INFLAMATÓRIA, NEUROPÁTICA E ASSOCIADA AO CÂNCER, Descrição: O tratamento das dores orofaciais agudas e crônicas, bem como de origem inflamatória, neuropática, ou associada ao câncer envolve a utilização de diferentes classes de fármacos. Enquanto as primeiras (agudas e inflamatórias) são satisfatoriamente controladas com o uso dos fármacos atualmente disponíveis no mercado, o controle das dores crônicas, sejam neuropáticas ou associadas a carcinomas, ainda é bastante insatisfatório. O tratamento farmacológico das dores neuropáticas orofaciais normalmente envolve o uso de anticonvulsivantes, sendo a carbamazepina o único aprovado para o tratamento da neuralgia do trigêmeo. Com relação a dor associada ao câncer, a Organização Mundial de Saúde recomenda o uso de anti-inflamatórios não esteroidais para o controle da dor moderada, enquanto que para a dor persistente ou severa, recomenda-se a utilização de analgésicos opióides, como morfina, metadona e hidrocodona, em associação aos AINES. Entretanto, sabe-se que o uso prolongado dessas duas classes de fármacos está associado com inúmeros efeitos adversos. Além disso, esses tratamentos farmacológicos, quando empregados em casos de câncer avançado são pouco efetivos no controle da dor. Portanto, a investigação de novos fármacos com potencial terapêutico no controle das dores orofaciais é bastante relevante. Nesse sentido, o presente estudo tem por objetivo avaliar o efeito do fármaco anticonvulsivante pregabalina em diferentes modelos de dor orofacial aguda e crônica, a fim de avaliar seu efeito no controle de dores de diferente natureza. Tem sido sugerido que o sítio de ação da pregabalina é o corno dorsal da medula espinhal, onde ela é capaz de inibir o tráfego da subunidade α2δ-1 dos canais de cálcio dependentes de voltagem (CaV). Esta subunidade auxiliar facilita o tráfego e a organização dos canais de cálcio na membrana dos neurônios. O aumento da expressão da CaVα2δ-1 na medula espinhal tem sido considerado essencial tanto para o inicio quanto para a manutenção de algumas dores crônicas, pois contribui para o aumento do influxo pré-sináptico de íons cálcio e, consequentemente para o aumento na liberação de neurotransmissores que participam do processo de sensibilização central. Tendo em vista estas considerações, pretende-se avaliar o efeito do pré-tratamento dos animais com pregabalina nos testes da capsaicina e formalina orofacial, bem como na hiperalgesia térmica orofacial induzida por carragenina, por constrição do nervo infraorbital (um modelo de dor neuropática) e na hiperalgesia associada ao carcinoma orofacial. Os resultados deste projeto permitirão avaliar a eficácia da pregabalina no controle da dor orofacial induzida por diferentes agentes e/ou estímulos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Caroline Machado Kopruszinski - Integrante / Wagner Hummig - Integrante.

  • 2012 - 2018

    ESTUDO DO DESENVOLVIMENTO DE ALTERAÇÕES SENSORIAIS NA FACE DE RATOS E AVALIAÇÃO DA PARTICIPAÇÃO DAS ENDOTELINAS EM UM MODELO DE CARCINOMA ORAL, Descrição: A dor é um importante sintoma em pacientes acometidos por câncer orofacial, podendo contribuir para o diagnóstico precoce da doença, bem como estar relacionada com sua progressão. No entanto, poucos estudos têm investigado mecanismos, mediadores e alterações sensoriais em modelos de carcinoma orofacial, a despeito de sua alta incidência na população. Portanto, um melhor entendimento da patofisiologia da dor relacionada ao câncer oral contribuirá para a inovação de terapias já aplicadas ou, até mesmo, para instituição de novas terapias, as quais poderão elevar a qualidade de vida destes pacientes. Dessa maneira o presente projeto propõe avaliar as possíveis alterações sensoriais na face em um modelo de carcinona orofacial por inoculação de células tumorais Walker 256 em ratos, bem como investigar a participação das endotelinas e seus receptores nesse modelo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Caroline Machado Kopruszinski - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    Influência de vitaminas B na hiperalgesia térmica e mecânica induzida por constrição do nervo infraorbital de ratos, Descrição: Existem diversas evidências pré-clínicas e clínicas que vitaminas do complexo B podem ajudar no controle das dores de origem neuropática. Resultados do nosso grupo mostram que a administração repetida de vitaminas do complexo B (B1, B6 e B12) isoladamente é capaz de atenuar a hiperalgesia térmica e mecânica induzida por constrição do nervo infraorbital. Além disso, demonstramos um efeito anti-hiperalgésico sinérgico decorrente da associação dessas vitaminas com o anticonvulsivante carbamazepina. Portanto, sugerimos que as vitaminas B1, B6 e B12 podem representar uma alternativa ou ser utilizadas como adjuvantes no controle de algumas formas de dor neuropática. Com o objetivo de dar continuidade a este projeto, estamos investigando se a associação das três vitaminas também é capaz de prevenir ou atenuar a hiperalgesia térmica após constrição do nervo infraorbital, bem como os mecanismos envolvidos no seu efeito analgésico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Caroline Machado Kopruszinski - Integrante / REIS, RENATA CRISTIANE - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2013

    Influência da injeção intraganglionar de resiniferotoxina na hiperalgesia térmica e mecânica em um modelo de dor neuropática trigeminal., Descrição: Receptores TRPV1 (receptor de potencial transitório vanilóide-1) são canais de cátions não seletivos expressos principalmente por neurônios sensoriais de pequeno diâmetro. É ativado por diversos estímulos tais como a capsaicina, ingrediente pungente da pimenta vermelha, calor acima de 43ºC, prótons, alguns endocanabinóides e produtos da lipoxigenase, bem como pode ser sensibilizado por mediadores liberados durante a resposta inflamatória, como por exemplo a bradicinina e endotelinas. Devido às suas características de ativação e sensibilização, o TRPV1 tem sido considerado um integrador molecular dos estímulos nocivos nas terminações periféricas dos neurônios sensoriais. Pelo fato de funcionar como um sensor de calor nocivo, tem sido amplamente implicado como mediador da hiperalgesia térmica, tanto em condições de dor inflamatória como neuropática. A resiniferotoxina é um potente análogo da capsaicina, que quando injetada no gânglio do trigêmeo causa destruição seletiva dos neurônios que expressam receptores TRPV1. Em vista destas considerações, os objetivos deste projeto incluem a padronização da técnica de injeção intraganglionar de resiniferotoxina, a fim de que a mesma seja aplicada para permitir a avaliação da participação das fibras sensíveis a capsaicina na hiperalgesia térmica e mecânica induzidas por constrição do nervo infraorbital, um modelo de dor neuropática trigeminal. Além disso, pretende-se avaliar a participação das fibras sensíveis a capsaicina do gânglio do trigêmeo em modelos de dor orofacial inflamatória. Os resultados obtidos neste estudo contribuirão para o entendimento da patofisiologia da dor de origem orofacial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Lizane - Integrante / Caroline Machado Kopruszinski - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2012

    Alterações sensoriais orofaciais em ratos com diabetes induzido por estreptozotocina, Descrição: Avaliar o desenvolvimento de alterações sensoriais (a estímulos térmicos, mecânicos e químicos) na face de ratos com diabetes induzido por estreptozotocina. Em adição, avaliar os mecanismos envolvidos na hiperalgesia térmica orofacial em ratos diabéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Joice Maria da Cunha - Integrante / Carina Nones - Integrante / REIS, RENATA CRISTIANE - Integrante / JESUS, CARLOS HENRIQUE ALVES - Integrante / Djanira Aparecida da Luz Veronez - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2012

    Estudo da participação da substância P e do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina em modelos de dor orofacial inflamatória e neuropática., Descrição: Este projeto propõe investigar a participação da substância P (SP) e do peptídeo relacionado ao gene da calcitonina (CGRP) em modelos de dor orofacial neuropática e inflamatória. A dor neuropática será induzida através da constrição do nervo infraorbital, a qual consiste na colocação de duas amarras no nervo infraorbital, imediatamentente após sua passagem pela fissura infraorbital. A dor inflamatória será induzida através da administração de carragenina no lábio superior dos animais. Após estes procedimentos, será avaliada a hiperalgesia mecânica e térmica (ao frio e calor) na face dos animais, em intervalos de uma hora após a injeção de carragenina, e em diferentes períodos após a constrição do nervo infraorbital. Propõe-se avaliar ainda a habilidade da SP e do CGRP em induzir hiperalgesia a estímulos mecânicos e térmicos aplicados na face dos animais. Adicionalmente, será avaliada a influência do tratamento dos animais com antagonistas de receptores NK1 de SP e antagonistas de CGRP no desenvolvimento da hiperalgesia mecânica e térmica induzida tanto pelo estímulo inflamatório quanto pela constrição do nervo. Por fim, pretende-se analisar alterações na imunoreatividade para CGRP e SP e na expressão de receptores NK1 ou de receptores para CGRP no gânglio do trigêmeo após a indução da hiperalgesia inflamatória ou neuropática. Os resultados obtidos permitirão determinar a importância da SP e do CGRP no desenvolvimento de dores inflamatórias e neuropáticas que acometem o nervo trigêmeo, contribuindo para a elucidar o potencial destes neuropeptídeos como alvos farmacológicos no controle das dores orofaciais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Aleksander Roberto Zampronio - Integrante / Alessandra Martini - Integrante / Fernanda - Integrante / Marcos - Integrante / RAE, GILES A. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - Atual

    CONTRIBUIÇÃO DAS NEUROTROFINAS NGF E NT-3 PARA A DOR NEUROPÁTICA APÓS LESÃO DO NERVO INFRAORBITAL DE RATOS, Descrição: Existem evidências de que os fatores neurotróficos neurotrofina-3 (NT-3) e fator de crescimento neuronal (NGF) participam do processo nociceptivo, porém de forma antagônica, NGF seria um agente pró-nociceptivo, e NT-3 poderia inibir o comportamento nociceptivo associado à neuropatia ou inflamação. Tendo em vista essas considerações, o objetivo desse estudo é investigar o papel desses fatores neurotróficos na hiperalgesia térmica e mecânica em um modelo de dor neuropática orofacial, bem como os mecanismos envolvidos nas suas ações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Débora Assunção Aguiar - Integrante / REIS, RENATA CRISTIANE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / UFPR/TN - Bolsa.

  • 2008 - 2010

    Possível participação das cininas nas alterações de sensibilidade nociceptiva orofacial associadas à constrição do nervo infraorbital, Descrição: Avaliar a participacao dos receptores B1 e B2 para cininas nas alteracoes de sensibilidade a estimulos mecanicos e termicos em ratos e camundongos submetidos a constricao do nervo infraorbital.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Aleksander Roberto Zampronio - Integrante / Giles A. Rae - Coordenador / Ana Paula Luiz - Integrante / Joao Batista Calixto - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2009

    Envolvimento dos receptores TRPA1 na hiperalgesia ao frio em um modelo de dor neuropática orofacial, Descrição: A percepção de estímulos térmicos frios por fibras sensoriais periféricas parece depender da ativação dos receptores TRPA1 e TRPM8. O TRPA1 é ativado por compostos pungentes, como o cinamaldeído, enquanto o TRPM8 é ativado por mentol e compostos relacionados. No entanto, um composto refrescante sintético, denominado icilina, constitui um ativador comum de ambos receptores. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar a influência da icilina na hiperalgesia ao frio em animais naive ou submetidos à constrição do nervo infraorbital, um modelo de dor neuropática orofacial, bem como identificar os tipos de fibras sensoriais e receptores que medeiam esta resposta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Giles A. Rae - Coordenador / Cibelle Fiuza - Integrante / Alessandra Martini - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2008 - 2009

    Caracterização do sistema endotelinérgico na neurotransmissão sensorial do trigêmeo e sua implicação nas diferentes modalidades de dor orofacial, Descrição: Determinar o papel das isoformas de endotelina (ET-1 e ET-3), bem como o tipo e a localização dos receptores envolvidos nas respostas nociceptivas à estimulação dos diferentes ramos do nervo trigêmeo. O desenvolvimento deste projeto poderá contribuir substancialmente para aprofundar o entendimento do papel do sistema endotelinérgico na neurotransmissão nociceptiva no sistema sensorial trigeminal, facilitando a identificação de alvos terapêuticos para cada uma das síndromes dolorosas associadas com este sistema.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Coordenador / Giles A. Rae - Integrante / Cibelle Fiuza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2006 - 2008

    Interação entre receptores TRPV1 e TRPA1 na nocicepção e hiperalgesia térmica causados por óleo de mostarda e capsaicina em ratos: Possível dessenbilização homóloga e cruzada, Descrição: A geração de informação dolorosa térmica em fibras sensoriais periféricas depende da ativação de receptores específicos sensíveis ao calor, como o TRPV1, ou ao frio, como o TRPA1. O primeiro também é ativado por capsaicina (ingrediente da pimenta vermelha), o segundo por alil isotiocianato (ingrediente principal do óleo de mostarda). O TRPA1 é expresso por uma subpopulação dos neuronios sensoriais que contém o TRPV1. A exposição à capsaicina dessensibiliza fibras sensoriais dolorosas e tem sido empregada como analgésico. Não se sabe se o óleo de mostarda teria a mesma propriedade. Este projeto se propõe a examinar essa possibilidade, comparando a influência da administração prévia do óleo de mostarda ou da capsaicina (no período neonatal ou na fase adulta) sobre as respectivas propriedades de ambas substâncias em promover nocicepção e hiperalgesia térmica na pata de rato. Examinar-se-á ainda a influência destes tratamentos na expressão do TRPV1 e TRPA1 em nervos da pele da pata.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Giles A. Rae - Coordenador / Ono, L. M. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Studies of headache-related pain and medication overuse headache in rats, Descrição: Desenvolver modelos animais para o estudo da dor relacionada a cefaléia, bem como da cefaléia por abuso de medicamentos a fim de possibilitar a investigação dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento destes fenômenos, bem como de seu controle farmacológico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Edelmayer, R.M. - Integrante / Vanderah, T.W. - Integrante / Majuta, L. - Integrante / Fioravanti, B. - Integrante / De Felice, M. - Integrante / Ossipov, M.H. - Integrante / King, T - Integrante / Frank Porreca - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2005 - 2008

    Mediadores envolvidos na dor orofacial, Descrição: Avaliar a participacao da bradicinina, endotelina e glutamato na dor aguda e cronica orofacial... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Aleksander Roberto Zampronio - Coordenador / Shirley Boller - Integrante / Giles A. Rae - Integrante / Eduardo Manoel Pereira - Integrante / Daniela A. Cabrini - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2003 - 2006

    Neuralgia do Trigêmeo: estudo de mecanismos e avaliação da participação das endotelinas em um modelo experimental, Descrição: Avaliar as respostas nociceptivas evocadas por estímulos de diferentes modalidades em ratos submetidos à constrição do nervo infraorbital, um modelo de dor neuropática orofacial, bem como a participação das endotelinas e de seus receptores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Geremias Chichorro - Integrante / Aleksander Roberto Zampronio - Integrante / Giles A. Rae - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

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Prêmios

2013

Premiação de 2º Melhor Pôster do Congresso, 4º Congresso Internacional de Dor Neuropática.

2011

Menção honrosa, Fesbe.

2007

Young Investigator Travel Support, American Pain Society.

1997

Autora de Fórum Científico, Congresso Internacional de Odontologia do Paraná - CIOPAR.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná, Centro de Ciencias Biologicas, Departamento de Farmacologia. , Centro Politecnico Departamento de Farmacologia Sala 75A, Jardim das Americas, 81531-980 - Curitiba, PR - Brasil - Caixa-postal: 19031, Telefone: (41) 33611720, Fax: (41) 32662042

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Experiência profissional

  • 2009 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atua como orientadora de Mestrado e Doutorado do Programa de Pós-graduação em Farmacologia da UFPR. Na graduação, leciona para os cursos de odontologia, farmácia, fisioterapia e biomedicina.

    Atividades

    • 12/2018

      Direção e administração, Departamento de Farmacologia, .,Cargo ou função, Vice-Chefe do Departamento de Farmacologia.

    • 04/2014 - 04/2016

      Direção e administração, Centro de Ciencias Biologicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

    • 04/2012 - 03/2014

      Direção e administração, Centro de Ciencias Biologicas, Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.,Cargo ou função, Vice-Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia.

  • 2007 - 2009

    Universidade Federal de Santa Catarina

    Vínculo: Estagiaria de Pos-doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2007

    University of Arizona

    Vínculo: Estagiaria de Pos-doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.