Fabio Ceneviva Lacerda Almeida

Possui graduação na Faculdade de Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo (1988), doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1994) e pós-doutorado na área de ressonância magnética nuclear de proteínas na Universidade da Pensilvania. Atualmente é professor associado da Universidade Federal do Rio de Janeiro(UFRJ). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em estrutura e dinâmica de proteínas por RMN, atuando principalmente nos seguintes temas: Estados excitados de tioredoxinas e implicação no mecanismo de catálise, estrutura e dinâmica de proteínas capsídicas de flavivirus e mecanismo de formação do capsídeo viral, mecanismos de transnitrosilação de tioredoxinas. Tem atuação junto a comunidade de ressonância magnética nuclear no país. Foi presidente da Associação de Usuário de Ressonância Mangética Nuclear (AUREMN) de 2014 a 2018. Na UFRJ é Diretor do Instituto de Bioquímica Médica. O laboratório do Prof. Fabio C. L. Almeida (RMN de Biomoléculas - BioNMR) tem prestado contribuição expressiva em biologia estrutural, com ênfase em estrutura e dinâmica de proteínas em solução. Foi pioneiro na determinação de estrutura de proteínas em solução no Brasil, determinando em 2002 a estrutura da defensina PSD1. O laboratório BioNMR determinou mais de 21 estruturas depositadas no ?protein data bank?. Tem importantes publicações em estrutura e dinâmica de proteínas por RMN. O Laboratório BioNMR contribuiu significativamente para estabelecer a relação que hoje é totalmente aceita na literatura entre a dinâmica de proteínas e o reconhecimento molecular. O grupo mostrou a participação de estados conformacionais pouco populados, ditos estados excitados, no reconhecimento molecular das defensinas SD5 e Psd1 por membrana bem como a participação destes estados conformacionais pelo peptídeos de fusão do vírus VSV. Mostrou também a participação de estados excitados em catálise de tioredoxinas. Atualmente o grupo de pesquisa persegue a determinação da estrutura destes estados excitados. Para isso se associou ao professor Dmitry Korzhnev ?University of Connecticut Health Center?, que foi pioneiro neste método. O prof. Korzhnev é pesquisador visitante especial no programa Ciências sem Fronteiras coordenado pelo Prof. Fabio C. L. Almeida. O grupo BioNMR detém diversas patentes junto com a Universidade do Texas pela participação no desenvolvimento de inibidor de VEGF que se mostrou ativo na inibição da angiogênese. A RMN foi essencial neste desenvolvimento que também resultou em diversas publicações científicas. O prof. Fábio C. L. Almeida e o laboratório BioNMR atuou nos últimos 3 anos no desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo biologicamente ativo Octreotida. O projeto é uma colaboração entre a UFRJ (Lab. BioNMR), o Instituto Vital Brasil ? RJ e a empresa Hygeia Pesquisa e Desenvolvimento em Biotecnologia Aplicada em parceria com o Ministério da Saúde. O projeto visa a comercialização e nacionalização da produção deste fármaco peptídico no Brazil.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1989 - 1994

Universidade de São Paulo
Título: Incorporação de Quimotripsina em Micelas Reversas
Hernan Chaimovich. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Faculdade de Ciências Farmacêuticas

1984 - 1988

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

1994 - 1996

Pós-Doutorado. , University of Pennsylvania, UPENN, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Fala Pouco, Lê Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

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Organização de eventos

ALMEIDA, FABIO C. L. ; Menezes, SMC ; Villar, JDF . International Society of Magnetic Resonance - ISMAR. 2013. (Congresso).

ALMEIDA, F. C. L. ; VALENTE, Ana Paula ; Palmer, A ; Tolman, J. ; Amorim, M. . Curso CEBEM: Relaxation and Residual Dipolar Coupling. 2011. (Outro).

ALMEIDA, F. C. L. ; VALENTE, Ana Paula ; SCHREIER, Shirley ; SMITH, Ian ; BELTRAMINI, Leila Maria ; SANTORO, Marcelo . 2nd International Worshop on Spectroscopy for Biology. 2004. (Congresso).

ALMEIDA, F. C. L. ; VALENTE, Ana Paula ; Palmer, A ; Tolman, J. ; Amorim, M. . Curso CEBEM: Relaxation and Residual Dipolar Coupling. 2011. (Outro).

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Participação em eventos

EUROMAR 2010. 2010. (Congresso).

II Encontro Anual do Instituto Nacional de Biologia Estrutural.Studies of Bet V 1 and Human IGE Interaction by NMR. 2010. (Encontro).

III Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course.The Flow of conformational information as seen by protein dynamics of biomolecules. 2010. (Seminário).

SBBq - XXXIX Annual Meeting of Brazilian Society for Biochemistry. 2010. (Encontro).

Seminário Programa de Pós-Graduação em Química da Univ. Fed. Ceará.A dança das proteínas - o fluxo de informação conformacional visto pela dinâmica das biomoléculas.. 2010. (Seminário).

12th NMR users meeting and 3rd iberoamerican NMR meeting. Apresentação Oral. 2009. (Congresso).

I Siimpósio de RMN do NPPN.Aplicação da RMN na Determinação Estrutural de Proteínas e Peptídeos. 2009. (Simpósio).

SBBq - XXXVIII Annual Meeting. Participou do Comite. 2009. (Congresso).

V Jornada de Informação Profissional.Palestra "Farmácia". 2009. (Outra).

3rd International Symposium on Molecular Allergology.Solution Struture of Art v 1: a pollen allergen with defensin fold. 2008. (Simpósio).

2nd Ibero American NMR Meeting. Ordered Conformational states of flexible peptides in solution and the implication on the conformation acquired upon binding to their biological targets. 2007. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Gloria Maria Castañeda Valencia

ALMEIDA, F. C. L.. Aplicação da Ressonância Magnética Nuclear na análise de misturas complexas: Chá verde (Camellia sinensis). 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacia Hospitalar) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniele Crespo Gomes

ALMEIDA, FABIO C. L.. Otimização da imunogenicidade da vacina recombinante nucleosídeo Hdrolase (NH36) de Leishmania(L.) donovani através da obtenção de quimera recombinanate composta pelos peptídeos F1 e F3. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ighor Luiz Azevedo Teixeira

ALMEIDA, FABIO C. L.. Efeito Pró-Autofágio de Metabólitos da Bactéria Simbionte Teredinibacter turnarae. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Victor Hugo de Oliveira Munhoz

ALMEIDA, FABIO C. L.. Análise Estrutural e Topológica de peptídeos Bioativos em Meios Biométicos de Membranas. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maurício Garcia de Souza Costa

ALMEIDA, F. C. L.Mohana-Borges R.; WEISSMULLER, Gilberto. Estudo de Interações Proteína-Ligantes na Investigação de Mecanismos Moleculares de Resistência à Farmacos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Costa Nucci

ALMEIDA, F. C. L.. Metodos Computacionais para Cálculo de Estruturas de Proteínas: Aproximando o problema molecular de geometria de distâncias de dados de Ressonância Magnética Nuclear. 2010. Dissertação (Mestrado em Computação) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Pedro Henrique Monteiro Torres

ALMEIDA, F. C. L.. Esudo de frangmento N-Terminal da Endostina por modelagem e dinâmica molecular. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rachel Santos de Menezes

ALMEIDA, F. C. L.. Caracterização estrutural do dominio IK (DUF1935) N-Terminal de proteinas relacionadas à calpaína de Kinetoplastídeos. 2010. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucas Gelain Martins

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos de metabolômica de Theobroma cacao e interações supramoleculares por RMN de 1H.. 2009 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tácio Vinício Amorim Fernandes

ALMEIDA, F. C. L.. Estudo de Enovelamento de Peptídeos e proteínas por Métodos Estocásticos e Dinâmica Molecular. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lucas Gelain Martins

Lucas Gelain Martins;ALMEIDA, F. C. L.. T'écnicas de RMN de 1H Aplicadas à Metabolômica de Theobroma Cacao e às Interações Proteínas - Ligantes. 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Anna Carolina Perssoneli Serra

ALMEIDA, F. C. L.. Estudo Estrutural por RMN do Peptídeo PK2 de Interação entre o Plasminogênio Humano e da Proteína Pla da Bactéria Yersinia pestis. 2007 - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Maurílio Luciano Sabino Luieli

ALMEIDA, F. C. L.. Desenvolvimento da página de internet "Enzimas" para ensino de graduação. 2007 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Gama D´andrea

ALMEIDA, F. C. L.. Ativação da Quimotripsina por álcoois: estudos cinéticos, conformacionais e calorimétricos. 2006 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco José Rocha de Souza

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos físico-químicos do enovelamento/desenovelamento protéico e da interação proteína-ADN em condições ácidas de pH: o caso da LexA e E. coli.. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Ricardo Batista

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos computacionais da protease do HIV-1: Abertura das alças e diferenças de subtipos.. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: André Luis Ribeiro de Medeiros

ALMEIDA, F. C. L.. Modelagem por homologia da enzima bifuncional dihidrofolato-redutase-timidilato-sintase (DHFR-TS). 2002. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Yraima M

ALMEIDA, F. C. L.. L. Cordeiro. Conformação de Peptídeos e da Proteína Celular do Prion: Estudo de Interação com um Composto Hidrofóbico e com Ácidos Nucleicos.. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Regina Gonçalves da Silva

ALMEIDA, F. C. L.. Detecção e isolamento de siderõforos de bacteria Xanthomonas campestris pv campestris.. 2001. Dissertação (Mestrado em Química Inorgânica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maely P

ALMEIDA, F. C. L.. F. Netto. Multiplicidade de Conformações do Monômero Parcialmente Enovelado doRepressor Arc Promovida Por Xilitol.. 1999. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniela Ishimaru

ALMEIDA, F. C. L.. Efeitos da Alta Pressão Hidrostática Sobre O Vírus da Febre Aftosa.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eduardo Hiroshi Nakamatsu

ALMEIDA, FABIO C. L.. Caracterização funcional e estrutural do sistema Tiorredoxina mitocondrial de Saccharomyces cerevisiae. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Alessandra Prando

ALMEIDA, FABIO C. L.. Estudos Biofísicos de Chaperonas de secreção e de interações Proteína ligante. 2012. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luiz Henrique Keng Queiroz Junior

ALMEIDA, F. C. L.. Ressonância Magnmética Nuclear Ultra-rápida: Implementação, Desenvolvimento e Aplicações. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Química-UFSCar) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Theo Luiz Ferraz de Souza

ALMEIDA, F. C. L.. Aspectos estruturais, dinâmicos e termodinâmicos envolvidos na montagem in vitro do capsídeo do vírus da hepatite C e na inibição da proteína inibidora de apoptose XIAP, revelados por análises espectroscópicas e calométricas. 2010. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco Artur e Silva Filho

ALMEIDA, F. C. L.. Contribuição ao Conhecimento Químico de Croton Argyrophyllus Mull. 2010. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Dirlei Nico

ALMEIDA, F. C. L.. Desenvolvimento de uma vacina sintética contra a leishmaniose visceral a partir da Nucleosídeo hidrolase de Leishmania donovani. 2010. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diorge Paulo de Souza

ALMEIDA, F. C. L.; Diorge Paulo de Souza. Estudos estruturais e de interações proteína-proteína envolvendo componentes de um sistema de secreção do tipo IV de Xanthomonas axonopodis pv.citri. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ygara da Silva Mendes

ALMEIDA, F. C. L.. Biologia estrutural de Flavivirus: propriedades biofísicas da interação de peptídeos de fusão com membranas biomiméticas e implicações para o desenvolvimento de uma vacina inativada por alta pressão hidrostática.. 2009 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Ricardo Batista

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos da flexibilidade da protease do HIV-1 por modelagem e dinâmica molecular. Análise dos modos normais e dos modos consendus.. 2009 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vânia Rodrigues de Lim

ALMEIDA, F. C. L.. Desenvolvimento de estratégias para investigar a localização e efeitos de fármacos incorporados em membrana lipídicas. 2009 - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Luís Fernando Cabeça

ALMEIDA, F. C. L.. Topologia de complexos formados entre drogas/beta-ciclodextrinas/lipossomas/células, aplicando técnicas de RMN. 2009 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Mariana Gama D'Andrea

DAndrea M.G.;ALMEIDA, F. C. L.. Surfactantes Pulmonares. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tais Munhoz Machado Garcia de Oliveira

ALMEIDA, F. C. L.. Desenvolvimento e Caracterização de Vidros para Cimento Ionômetro de Vidro. 2009. Tese (Doutorado em Engenharia Metalúrgica e de Materiais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Ferreira de Oliveira

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos Estruturais e Funcionais de Proteínas da Família SBDS com Ênfase nas Ortólogas de Trypanosoma Cruzi e Humana. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fábio Henrique Dyszy

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos estruturais de histatina-5 e seu análogo, TOAC-histatina-5: interação com metais e sistemas biomiméticos. 2008 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Leonor Magalhães Peres Galvão de Botton

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos estruturais de proteínas de Xanthomonas axonopodis pv citri por Ressonância Magnética Nuclear. 2007 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nélida Simona Marín Huachaca

ALMEIDA, F. C. L.. Propriedades conformacionais de hormônios peptídicos ligantes de receptores acoplados a proteína G em solução e em presença de membranas modelo. 2007 - Universidade de São Paulo.

Aluno: ISIS MARTINS FIGUEIREDO

ALMEIDA, F. C. L.. Técnicas de RMN recentes aplicadas a interação proteína-ligante e metobonômica. 2006.

Aluno: João Marcelo Marques Dellias

ALMEIDA, F. C. L.. Estrutura e propriedades anticoagulantes de dermatan sulfato da pele de seis espécies de arraias. 2006 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ângelo Márcio Leite Denadai

ALMEIDA, F. C. L.; MILLAN, Rubém Dario Sinisterra; LOH, Watson; BERALDO, Heloisa de Oliveira; ALVES, Rosemeire Brondi. Emprego de sistemas de Liberação controlada de fármacos anti-hipertensivos. 2005. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcio Silva

ALMEIDA, F. C. L.; THIEMANN, Otávio Henrique; ELLENA, Javier Alcides; MARTINS, Francisco Javier Medrano; DELBONI, Luis Fernando. Determinação de estruturas cristalográfica da enzima adenina fosforiboziltransferase de Homo sapiens e comparação com a enzima homóloga de Leishmania tarentolae.. 2005. Tese (Doutorado em Física) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sheila Maria Barbosa

ALMEIDA, F. C. L.. O virus da hepatite C e o bacteriófago MS2 como modelos para estudo da estabilidade e dinâmica viral. 2005. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudia E

ALMEIDA, F. C. L.. Munte. NMR na Determinação de Estrutura de Proteínas: Aplicação a Mutante His15Ala de HPr de Staphylococcus aureus e ao Peptídeo C da Proinsulina Humana. 2001. Tese (Doutorado em Física) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Pedro Caetano de Souza Junior

ALMEIDA, F. C. L.. O bacteriófago P22: I. o papel das cavidades e da expansão na montagem viral; II. enovelamento e agregação da proteína da espícula (tailspike).. 2000. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Telma Pertinhez

ALMEIDA, F. C. L.. Estudos conformacionais de alças extra e intra celulares do receptor AT1 de angiotensina II envolvidas em transdução de sinal.. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Frank Jefferson Alarcón de Barrientos

ALMEIDA, F. C. L.; ABREU, Hector Nicolas Seuanez; PASCUTTI, Pedro Geraldo. Genômica Comparativa de Mycoplasma sp. baseada em enovelamentos estruturais de proteínas.. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eduardo Ruback dos Santos

ALMEIDA, F. C. L.. Análise estrutural da interação da proteína Plade de Y. pestis com o plasminogênio de mamíferos por docking e dinâmica molecular. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Guilherme Augusto Piedade de Oliveira

ALMEIDA, F. C. L.. Caracterização estrutural de proteínas oncogênicas no desenvolvimento da leucemia mieloide crônica. 2008 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leandro José de Assis

ALMEIDA, F. C. L.. Atividade in vitro e identificação de alvos de fosforilação de Ser/Thr fostatase Sit4 de S. cerevisiae. 2009 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tácio Vinício Amorim Fernandes

ALMEIDA, F. C. L.. Estudo de Enovelamento de Peptídeos por métodos estocásticos e dinâmica molecular. 2007 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

ALMEIDA, FABIO C. L.. Provas e Títulos provimento de cargo Prof. Doutor. 2011. Universidade Estadual de Campinas.

ALMEIDA, FABIO C. L.. Concurso para prof. Adjunto na área de química orgânica. 2011. Universidade Federal de Santa Maria.

ALMEIDA, F. C. L.; Roque C; ALMEIDA, Sergio Verjovski. Concurso Publico para seleção de professor doutor de bioquímica no Instituto de Química - UNICAMP. 2006. Universidade Estadual de Campinas.

ALMEIDA, F. C. L.. Concurso Publico para seleção de professor de bioquímica no Instituto de Química - UNICAMP. 2005. Universidade Estadual de Campinas.

ALMEIDA, F. C. L.. Comissão de Avaliação do XII Prêmio Jovem Talento em Ciências da Vida 2007.. 2009. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

ALMEIDA, F. C. L.; Figueroa-Villar, D. Comissão que se reune bianualmente para avaliação dos projetos da área de RMN do Laboratório NAcional de Luz Síncroton. 2006. Laboratório Nacional de Luz Síncroton.

ALMEIDA, F. C. L.. Comissão que se reune bianualmente para avaliação dos projetos da área de RMN do Laboratório NAcional de Luz Síncroton. 2003. Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais.

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Orientou

Nathane Cunha Mebus

Estrutura do capsídeo do virus da Dengue e Zika por RMN e Criomicroscopia; Início: 2016; Dissertação (Mestrado profissional em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Thaís Cristtina Neves Martins

CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E DO ENOVELAMENTO DA PROTEÍNA CAPSÍDICA DO VIRUS DA DENGUE; IMPLICAÇÃO NO RECONHECIMENTO MOLECULAR DE RNA, INTERFACES HIDROFÓBICAS E FORMAÇÃO DO NUCLEOCAPSÍDEO; Início: 2018; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Ramon Pinheiro Aguiar

Estrutura e dinâmica da proteína ligadora de tioredoxina (TXNIP); Início: 2016; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Vitor dos Santos Almeida

Mecanismos de transnitrosação por tioredoxina; Início: 2016; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

GLAUCE MORENO BARBOSA

Estrutura e dinâmica da proteína capsítidica do virus da Dengue e Zika; Início: 2016; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);

Icaro Putinhon Caruso

Início: 2018; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;

Lara Miller

Mecanismo de Transnitrosação por Tioredoxinas; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

João Pedro Gama Delia

Mecanismo de Transnitrosação por Tioredoxinas; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Paulo Cézar Prado

ESTUDO DA INTERAÇÃO ENTRE A 9,10-FENANTRENOQUINONA GUANILHIDRAZONA E UM FRAGMENTO DE DNA; 2017; Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto Militar de Engenharia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Ramon Pinheiro Aguiar

Determinação da Estrutura e Dinâmica de TXNIP e sua Interação com Tioredoxina; 2016; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Thaís Cristtina Neves Martins

Dinâmica da proteína capsídica do virus da Dengue por RMN; 2016; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

GLAUCE MORENO BARBOSA

Interação da Proteína Capisídica do Virus Dengue 2 com Corpúsculos Lipídicos; 2015; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Talita Lopes dos Santos

Variabilidade conformacional e sua importância no processo de interação com alvos celulares: caso do peptídeo antimicrobiano trpticina; 2010; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Aline Batista

Determinação da Estrutura de GlnZ, proteína reguladora de fixação de nitrogênio; 2009; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Fernanda Correia da Silva

Determinação da Estrutura do Domínio de Ligação que Quitina da Proteina Peritrofina; 2008; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Débora Gasques Baruh

Determinação da Estrutura da Hemoglobina Truncada de H; seropedicae; 2008; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Viviane Silva de Paula

Estudos de estrutura e função de duas novas defensinas de cana-de-açucar: Sd1 e Sd5; 2007; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Caroline Cruzeiro Silva

Estudos Estruturais por RMN do peptídeo anticoccidiano PW2 em solução com a sonda paramagnetica TOAC; 2006; 98 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Caroline G Sarzedas

Estudos estruturais do peptídeo de fusão do virus da estomatite vesicular por RMN na presença de vesículas lipídicas e micelas de SDS; 2006; 70 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Humberto Antunes de Almeida Filho

Construção e aplicação de sondas intrínsecas na caracterização físico-química de proteínas: 77Se e cofatores NADPH e FAD no modelo Trx1-Trr1 de Saccharomyces cerevisiae; 2005; 105 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Francisco Gomes-Neto

Determinação da estrutura do peptídeo com ação anti-coccidial PW2 na presença de visíclas de fosfolipídeos; 2005; 100 f; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Gisele Cardoso Amorim

Determinação da Estrutura da Forma Reduzida da Tioredoxina 2 de Saccharomyces cerevisiae por Ressonância Magnética Nuclear; 2003; 106 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Anderson de Sá Pinheiro

Estrutura Tridimensional da isoforma 1 de Tioredoxina de Saccharomyces cerevisiae por Ressonância Magnética Nuclear; 2003; 104 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Cristiane Diniz Ano Bom

Determinação da Estrutura de Peptídeos Biologicamente Ativos: I - peptídeos do sítio de ligação da E7 à proteína retinoblastoma (pRB) II- peptídeo competidor pelo receptor do fator de cresciemnto vascular endotelial (VEGF); 2002; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Fabiana Pestana Albernaz

Estudos estruturais da alça menor da Ca-ATPase por RMN; 2002; 100 f; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Leonardo Bartkevihi Di Piero

Estrutura, Dinâmica e seleção de ligantes de ribose-5-fostafato isomerase isoforma 2 (RPIB2) de T; cruzi e M; tuberculosis; 2020; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Guilherme Caldas de Andrade

Estrutura, Dinâmica e Ligantes de prolil isomerase FKBP12 de T; brucei e M; tuberculosis; ; 2020; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Anwar Iqbal

Estrutura e Dinâmica de Tioredoxina humana e interação com a proteína ligador de tioredoxina (TXNIP); 2016; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Adolfo Moraes

Estrutura e dinâmica de alergenos; 2015; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Carolina Cruzeiro da Silva

Determinação da estrutura e dinâmica de tioredoxinas; 2014; 0 f; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Luciana Elena S

F; Machado; Determinação da Estrutura do domínio 10 da proteína C ligadora de miosina e sua interação com LMM; 2014; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Carolina Galvão Sarzedas

Determinação da estrutura ligada a membrana do peptídeo de fusão do virus VSV; 2014; 0 f; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Aline Batista

Estrutura e dinâmica de alergenos; 2011; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Talita Santos

Mecanismo de reconhecimento molecular de peptideo antimicrobianos; 2011; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Viviane S DE Paula

Determinação da Estrutura de defensinas de cana de açucar; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Renata Angeli

Estudos Estruturais de Defensinas de Pisum sativum (psd1) e sua interação com membrana: Identificação de sítios de interação e mecanismos envolvidos; 2010; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Francisco Gomes Neto

Utilizacao de modelos explicitos de membrana para calculos de estrutura de proteinas soluveis que se associam a membrana a partir de dados de ressonancia magnetica nuclear; 2009; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Guilherme Razzera

Estudos estruturais dos enovelamentos protéicos de defensinas e globinas por RMN; 2009; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Gisele Cardoso Amorim

Caracterização Estrutural dos Complexos Tioredoxina-Tioredoxina Redutase Citoplasmáticos de S; cerevisiae; 2007; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Anderson de Sá Pinheiro

Aspectos estruturais e dinâmicos das tioredoxinas de levedura e sua interação com tioredoxina redutase; 2007; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Cristiane Dinis Ano Bom

Descrição de novos motivos de interação com os receptores de superfície VEGFR-1, NRP-1, IL1-R1 e IL11-Ra através do uso combinado de ressonância magnetica nuclear e phage display; 2006; 191 f; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Fabiana Pestana Albernaz

Estudos Estruturais do Domínio A da Ca-ATPase por Ressonância Magnética Nuclear; 2006; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Márcia Regina Soares

Determinação da estrutura por Ressonância Magnética Nuclear de peptídeos derivados de proteínas ribossomais P do T; cruzi, humana e da L; braziliensis; 2002; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Vitor Hugo Moreau da Cunha

Ressonância Magnética Nuclear na Caracterização Estrutural do domíneo bZip do fator de transcrição Opaco 2 de Coix (Lacrima jobi) e na seleção de alvos para genoma estrutural; 2001; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Christine Cruz Oliveira

2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Mariana Quezado

2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Gilson Costa dos Santos Junior

2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Anwar Iqbal

2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Maria Morando

2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Jonas Fredriksson

2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Gisele Cardoso Amorim

2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Catarina Akiko Miyamoto

2011; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Francisco Gomes Neto

Determinação da Estrutura da Ohr e simulação da dinâmica molecular em membranas explícitas; 2009; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Gisele Cardoso Amorim

2009; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Luzineide Wanderley Tinoco

1999; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Cristiane Dinis Ano Bom

Estrutura e dinâmica do bacteriófago MS2 por Ressonancia Magnética Nuclear; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Tatiane Coelho Vila Rica

Mecanismo de Transnitrosação por Tioredoxinas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Lílian Monteiro Gomes

Influência da Vitamina D no metabolismo e expressãode TXNIP através da metabolômica por RMN; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Lia Cordeiro dos Santos

CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DA INTERAÇÃO ENTRE A PROTEÍNA LIGADORA DE TIOREDOXINA (TXNIP) E O TRANSPORTADOR DE GLICOSE DO TIPO 1 (GluT1); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Verônica Silva Valadares

Identificação de fatores de virulência de Klebsiella pneumoniae: caracterização estrutural da proteína VgrG por Ressonância Magnética Nuclear; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Jéssica Costa Tonacio

Como medir sítios de S-nitrosação por ressonância magnética nuclear?; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Phillipe Costa Oliveira

Mecanismo de Transnitrosação por Tioredoxinas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Nanotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Natália Correa Pereira

Expressão e Purificação da Glutarredoxina 2 de Saccharomyces cerevisiae; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Ramon Pinheiro Aguiar

Caracterização estrutural da Txnip (Thioredoxin-interacting protein) e sua interação com a Tioredoxina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Plínio Leite, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Natália Gomes

Medidas da interação tioredoxinas-tioredoxina redutase por RMN; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

Charlion Cosme

Determinação da dinâmica do estado de transição da reação de redução da tioredoxina pela tioredoxina redutase; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida;

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Foi orientado por

Mario Jose Politi

yui; 1989; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bioquimica) - Instituto de Quimica Usp, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mario Jose Politi;

Hernan Chaimovich Guralnik

ESTUDO DA ESTRUTURA DE MICELAS REVERSAS NA PRESENCA E AUSENCIA DE ADITIVOS; EFEITO DA CINETICA E ESTABILIDADE DE ENZIMAS; ; 1994; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hernan Chaimovich Guralnik;

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    PENSA RIO ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o RJ - 2014 FAPERJ, Descrição: RMN-Rio - Rede em Biologia estrutural: Estrutura, dinâmica, função de proteínas de interesse biológico e biotecnológico. Prospecção de novos compostos potencialmente ativos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Gisele Cardoso Amorim - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Anderson de Sa Pinheiro - Integrante / Cristiane Ano Bom - Integrante / Francisco Gomes-Neto - Integrante / Viviame de Paula - Integrante / Tatiana El-Bacha - Integrante / Jose Ricardo Pires - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Apoio a Projeto Temático do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ, Descrição: Caracterização estrutural e termodinâmica de estados excitados em proteínas: implicações para o reconhecimento molecular. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Gisele Cardoso Amorim - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Anderson de Sa Pinheiro - Integrante / Cristiane Ano Bom - Integrante / Francisco Gomes-Neto - Integrante / Viviame de Paula - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Manutenção do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN)., Descrição: Manutenção do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Jerson Lima Silva - Integrante / Gisele Cardoso Amorim - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Viviane S DE Paula - Integrante / Jose Ricardo Pires - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Universal CNPq, Descrição: Determinação de Estrutura no Estado Excitado - Uma nova fronteira na Biologia Estrutural. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Apoio a Projeto Temático do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Paula Canedo Valente em 02/07/2015., Descrição: Participação de Estados Excitados em Processos de Interação: Correlação entre Dinâmica e Atividade Biológica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Ana Paula Valente - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Determinação de Estruturas de Proteínas no Estado Excitado: Tioredoxinas e Defensinas., Descrição: Programa: Cientista do Nosso Estado Edição: E_18/2012 - Cientista do Nosso Estado Modalidade: Bolsa de Bancada para Projetos - Nível 1. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    ADT1 - Auxílio a Projetos de Inovação Tecnológica - 2013/2, Descrição: O uso de RMN de líquidos e sólidos para bioengenharia e desenvolvimento de novos compostos biologicamente ativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Gisele Cardoso Amorim - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Viviame de Paula - Integrante / Jose Ricardo Pires - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estruturas, Dinâmica e Estados Excitados de Proteínas de Interesse Médico e Biotecnológico: Tioredoxinas, Defensinas e Lipases, Descrição: Programa: Pensa Rio Edição: E_19/2011 - PENSA RIO - Apoio ao estudo de Temas Relevantes e Estratégicos - Rio de Janeiro Modalidade: Auxílio a Pesquisa Básica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / AnoBom C D - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Manutenção do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear Jiri Jonas (CNRMN), Descrição: Programa: Apoio à Manutenção de Equipamentos Multiusuários Edição: E_13/2012 - Apoio à Manutenção de Equipamentos Multiusuários Modalidade: Auxílio a Pesquisa Básica. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Ciências sem Fronteiras - Pesquisador Visitante Especial, Descrição: PVE- Dmitry Korzhnev - University of Connecticut Health Center Structure of Excited States by NMR. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Dmitry Korzhnev - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Estudo Integrado de Interação através da Estrutura e Dinâmica de Proteínas por Ressonância Magnética Nuclear ? Novas Bases, Descrição: Bolsa de Produtividade em Pesquisa - 2010-2014 Taxa de Banca: R$ 1.000,00 por mês. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2013

    INSTITUTO NACIONAL DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E BIOIMAGEM, Descrição: Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia - CNPq/FAPERJ Coordenador: Jerson Lima Silva Coordenador de Laboratório Associado: Fábio C. L. Almeida http://www.imbebb.org.br/. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Jerson Lima Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Estudo Integrado de Interação através da Estrutura e Dinâmica de Proteínas por Ressonância Magnética Nuclear ? Novas Bases Conceituais para Compreensão do Fluxo de Informação Conformacional entre Biomoléculas., Descrição: Cientista do Nosso Estado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Central de Espectroscopia de Fluorescência e de Alta Pressão Hidrostática para Estudos de Biomoléculas, Descrição: FAPERJ Coordenado pela Profa. Andrea Cheble de Oliveira. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Jerson Lima Silva - Integrante / Andre Marco Gomes - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Debora Foguel - Integrante / Andrea Cheble Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estudos da estrutura e da dinâmica de proteínas por RMN permitem o mapeamento de sítios e compreensão de mecanismos de ligação, Descrição: Coordenador: Fábio C. L. Almeida Chamada: Universal Financiamento: R$ 71.472,00. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Modernização Digital do Centro Nacional, Descrição: Projeto FAPERJ Chamada: Manutenção de Centros Multiusuários Financiamento: 87.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Jerson Lima Silva - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Determinação da Estrutura e Dinâmica de Proteínas por Ressonância Magnética Nuclear, Descrição: Bolsa de Produtividade em Pesquisa. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Estudos da estrutura e da dinâmica de proteínas por RMN permitem o mapeamento de sítios e compreensão de mecanismos de ligação, Descrição: Cientista do Nosso Estado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    SEARCHING FOR DEFENSE PROTEINS AND PEPTIDES WITH ANTI-VIRAL ACTIVITY, Descrição: International Center for Genetic Engeneering and Biotecnology, Trieste, It Funding: US$ 60.000,00 Coordenação: Fábio C. L. Almeida O objetivo do projeto é procurar por proteínas de defesa com atividade ainti-viral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Andre Marco Gomes - Integrante / Ana Paula Valente - Integrante / Eleonora Kurtenbach - Integrante / Andrea Cheble Oliveira - Integrante / José Maria Delfino - Integrante.

  • 2005 - 2007

    Estrutura e Dinâmica de Proteínas por Ressonância Magnética Nuclear, Descrição: Coordenador: Fábio C. L. Almeida Chamada: Projeto Universal Financiamento: R$ 27.761,94. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2007

    Determinação da Estrutura e Dinâmica de Proteínas por Ressonância Magnética Nuclear, Descrição: Bolsa de Produtividade em Pesquisa obs. Foram feitas diversas renovações desde 1999. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de metodologia de síntese do peptídeo bioativo Octreotida, Descrição: A Octreotida é um peptídeo sintético utilizado para o tratamento da acromegalia e outros cânceres responsivos a somatostatina e hormônio do crescimento. Este projeto está sendo desenvolvido em parceria com a empresa Hygeia Biotecnologia e o Instituto Vital Brazil em convenio assinado com o Ministério da Saúde. O projeto é financiado pelos mecanismos descritos pela da portaria 978/1284. O laboratório BioNMR do Instituto de Bioquímica Médica da UFRJ tem função no projeto de desenolvimento de metodologia de síntese do peptídeo Octrotida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Francisco Gomes-Neto - Integrante.

  • 1999 - 2001

    Structure-function analysis of transcription and oncogenesis in human Papillomavirus, Descrição: Coordenador na Argentina (Geral): Gonzalo Prat-Gay Coordenador no Brasil: Fábio C. L. Almeida Financiamento: US$ 105.000,00. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula Valente - Integrante / Gonzalo Prat-Gay - Integrante., Financiador(es): International Centre Genetic Engineering Biotech - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica. , Av. Carlos Chagas Filho 373 CCS - Bl. K Anexo CNRMN, Cid. Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 31042326, Ramal: 34, Fax: (21) 31042326, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 1998 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 04/2015

      Direção e administração, Instituto de Bioquímica Médica, .,Cargo ou função, Vice Diretor.

    • 07/2014

      Direção e administração, CENABIO - Núcleo de Biologia Estrutural de Bioimagem, .,Cargo ou função, Diretor da Unidade de Biologia Estrutural.

    • 01/2014

      Direção e administração, Reitoria, .,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Gases.

    • 04/2013

      Direção e administração, Reitoria, .,Cargo ou função, Membro da Comissão PIBIC.

    • 08/2011

      Ensino, Nanotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenador do Curso de Bioquímica de Macromoléculas

    • 08/1988

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Bioquímica Médica, .,Linhas de pesquisa

    • 08/1988

      Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Determinação de Estrutura de Biomoléculas por Ressonância Magnética Nuclear, Descrição Mecânico-Quantica da Ressonância Magnética Nuclear

  • 2014 - Atual

    Associação de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear

    Vínculo: Presidente, Enquadramento Funcional: Presidente, Carga horária: 10

  • 2012 - 2014

    Associação de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear

    Vínculo: Vice-Presidente, Enquadramento Funcional: Vice-Presidente, Carga horária: 10