Fabiano Pinheiro da Silva

possui graduação em Medicina pela Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo (1996), com Residência Médica em Terapia Intensiva pelo Hospital das Clínicas da FMUSP (2001), Doutorado em Imunologia pela Université Paris VI (2005, co-tutela com a Universidade de São Paulo) e pós-Doutorado em Imunologia e Microbiologia pela Universidade de San Diego, California (2009). Em 2014, obteve o titulo de Professor Livre Docente pela Disciplina de Emergências Clínicas da FMUSP. É pesquisador da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, em regime de dedicação exclusiva. Utiliza ferramentas de Biologia Celular, Imunologia, Computação e Biologia de Sistemas para desenvolver projetos de pesquisa em Sepse e outras doenças complexas. Seu enfoque molecular são os Receptores Fc de Imunoglobulinas (FcRs) e os Peptídeos Antimicrobianos (AMPs).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências

2002 - 2005

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Título: Caracterização da função dos receptores Fc de imunoglobulinas nas bacteremias
Orientador: em Université Pierre et Marie Curie ( Prof. Marc Benhamou)
com Prof. Renato Costa Monteiro. Coorientador: Dr. Murilo Chiamolera. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Especialização - Residência médica

2000 - 2001

Universidade de São Paulo
Residência médica em: Terapia IntensivaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Especialização - Residência médica

1998 - 1999

Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo
Residência médica em: Clínica MédicaNúmero do registro: . Bolsista do(a): Fundação do Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.

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Pós-doutorado

2014

Livre-docência. , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil. , Título: Choque séptico: Integrando Imunologia e Biologia de Sistemas, Ano de obtenção: 2014.

2007 - 2009

Pós-Doutorado. , University of California, San Diego, UC San Diego, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia celular.

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Formação complementar

2019 -

Data Science with R. (Carga horária: 94h). , DataCamp, DATACAMP, Estados Unidos.

2018 - 2018

Gestão e Liderança de Equipes. (Carga horária: 20h). , Fundacao Getulio Vargas, FGV, Brasil.

2012 - 2012

Curso de verão em Bioinformática. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2012

Programação com R. (Carga horária: 100h). , Prof. Paulo Starzynski, Instituto de Matemática e Estatística da USP, IME-USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia de sistemas.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Ciência da Computação / Subárea: Bioinformática.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Intensiva.

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Organização de eventos

JACOB FILHO, W. ; CÉSAR MACHADO, MARCEL CERQUEIRA ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; JORGE, A. A. L. ; DRAGER, L. F. ; BUSSE, A. L. . I Simpósio do Departamento de Clínica Médica da FMUSP. 2015. (Congresso).

PINHEIRO DA SILVA, F ; CÉSAR MACHADO, MARCEL CERQUEIRA ; Velasco IT . Curso de regressão linear e logística para médicos e alunos da Disciplina de Emergências Clínicas da FMUSP. 2013. (Outro).

PINHEIRO DA SILVA, F ; Velasco IT . Curso de estatística usando o software R para médicos e alunos de pós-graduação da Faculdade de Medicina da USP. 2012. (Outro).

PINHEIRO DA SILVA, F ; Velasco IT . Curso continuado de inglês (professores nativos de língua inglesa) administrado no Hospital das Clínicas da FMUSP para médicos e alunos de pós-graduação da Disciplina de Emergências Clínicas. 2012. (Outro).

PINHEIRO DA SILVA, F ; Velasco IT . Curso continuado de inglês (professores nativos de língua inglesa) administrado no Hospital das Clínicas da FMUSP para médicos e alunos de pós-graduação da Disciplina de Emergências Clínicas. 2011. (Outro).

PINHEIRO DA SILVA, F ; Velasco IT . Curso continuado de inglês (professores nativos de língua inglesa) administrado no Hospital das Clínicas da FMUSP para médicos e alunos de pós-graduação da Disciplina de Emergências Clínicas. 2010. (Outro).

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Participação em eventos

Digestive Disease Week 2019. Local and systemic effects of aging on acute pancreatitis. 2019. (Congresso).

CITIN - Curso de Terapia Intensiva Neurológica. 2018. (Oficina).

Aula para a Disciplina MCM 5867 da pós-graduação em Ciências Médicas da FMUSP.Modelos Experimentais de Endotoxemia e Sepse. 2017. (Outra).

Aula para médicos-residentes do Programa de Medicina de Emergências.Pesquisa Biomédica. 2017. (Encontro).

Forum de Sepse 2017.Motores da disfunção orgânica. 2017. (Simpósio).

Forum de Sepse 2017.Avaliador no Espaço JOVEM PESQUISADOR - Área Básica/Translacional. 2017. (Simpósio).

Medidas Básicas de Prevenção de Infecção relacionada à Assistência à Saúde. 2017. (Outra).

Prevenção de infecção relacionada à Assistência à Saúde. 2017. (Outra).

Reunião Anual da FESBE 2017. Peptídeos Antimicrobianos em Doenças Complexas. 2017. (Congresso).

16th International Congress of Immunology. Cathelicidin binds to transcriptional complexes in cancer cells. 2016. (Congresso).

Pan e Ibérico de Medicina Intensiva. Identificação de proteína de E. coli responsável pela evasão do sistema imune. Novo alvo terapêutico para sepse?. 2016. (Congresso).

4th European Congress of Immunology. Increased TNF alpha levels in the gut, but not in the brain, of mice submitted to acute pancreatitis. 2015. (Congresso).

6th Congress of the Federation of Immunological Societies of Asia Oceania. IDENTIFICATION OF ESCHERICHIA COLI PEPTIDES THAT BIND TO CD16 AND DISRUPT THE HOST RESPONSE ? A NEW THERAPEUTIC TARGET IN SEPSIS. 2015. (Congresso).

Fórum de Sepse 2015.Como a transcriptômica pode contribuir?. 2015. (Simpósio).

Gordon Research Conference - Antimicrobial Peptides. Alpha-defensins and bacterial translocation in old rats. 2015. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Sepse no Indivíduo Idoso. 2015. (Congresso).

EMBO FEBS 2014. Lipid structures as biomarkers in septic shock: A new road to travel. 2014. (Congresso).

Fórum de Sepse 2014.Intestinal dysfunction in sepsis. 2014. (Simpósio).

Curso de programação em PERL da UFMG. 2013. (Outra).

Programação em JAVA. 2013. (Olimpíada).

USP - Paris Diderot Symposium on Immunology. 2013. (Simpósio).

XVIII Congresso Brasileiro de Medicina Intensiva. Associação entre níveis séricos de citocinas à admissão na UTI e componentes do equilíbrio ácido-básico. 2013. (Congresso).

Aula sobre Modelos Experimentais de Sepse.Modelos experimentais de sepse. 2012. (Outra).

Avaliação de projetos de pesquisa - Disciplina MCM5901 da pós-graduação.Avaliação de projetos de pesquisa. 2012. (Outra).

Introdução à programação orientada a objeto. 2012. (Outra).

Lógica de programação. 2012. (Outra).

Modelos de regressão estatística. 2012. (Outra).

Seminários Gerais do Instituto de Química da USP.Receptores de imunoglobulinas em sepse. 2012. (Seminário).

Aula sobre modelos experimentais de sepse.Modelos experimentais de sepse. 2011. (Outra).

Discussão de artigos sobre sepse com alunos da Pós-graduação em Ciências Médicas da Universidade de São Paulo.Discussão de artigos científicos sobre sepse. 2011. (Seminário).

Estatística com IBM SPSS Statistics. 2011. (Outra).

Ilustração Gráfica: Photoshop e Illustrator. 2011. (Outra).

Introdução ao IBM SPSS Statistics. 2011. (Outra).

XVIII Curso de Editoração Científica. 2010. (Simpósio).

Laboratory Safety Principles. 2008. (Outra).

Surgery in small animals. 2008. (Outra).

Aula sobre "Imunologia Básica" para médicos-residentes de Terapia Intensiva do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo.Imunologia Básica. 2007. (Outra).

Breeding colony basics, University of San Diego (California). 2007. (Seminário).

IV Fórum Internacional de Sepse.Expressão e sinalização via receptores toll na sepse. 2007. (Simpósio).

Aula sobre "Modelos experimentais de sepse" para médicos-residentes de Terapia Intensiva do Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo.Modelos experimentais de endotoxemia e sepse. 2006. (Outra).

Congrès annuel de la Société Française d'Immunologie - Institut Pasteur. 2004. (Congresso).

Fc receptor homologs - Séminaire à l'Institut Curie. 2003. (Seminário).

Congresso Brasileiro de Terapia Intensiva. PCT e PCR como marcadores de pneumonia associada à ventilação mecânica. 2002. (Congresso).

FCCS - Fundamental Critical Care Suppot Course. 2001. (Oficina).

III TIN - Curso de Terapia Intensiva Neurológica para médicos do Hospital Albert Einstein. 2001. (Outra).

Liga de Terapia Intensiva da Faculdade de Medicina da USP.monitor de alunos da faculdade. 2001. (Outra).

VII Congresso Paulista de Terapia Intensiva. 2001. (Congresso).

III Congresso Paulista de Clínica Médica. Manuseio da Dor torácia no Pronto-Socorro. 2000. (Congresso).

III Curso de monitorização hemodinâmica básica e avançada do Hospital Albert Einstein. 2000. (Oficina).

LV Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2000. (Congresso).

Simpósio CTI 2000 do Hospital Albert Einstein. 2000. (Simpósio).

Simpósio internacional sobre Medicina de Urgência. 2000. (Simpósio).

ACLS - Advanced Cardiac Life Support. 1999. (Oficina).

II Curso de atualização em ventilação mecânica da FMUSP. 1999. (Oficina).

Jornadas científicas INCOR 98. 1998. (Outra).

VII Jornada de Medicina da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 1998. (Outra).

XIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 1998. (Congresso).

Curso de atualização em doença arterial coronariana - Johns Hopkins Institutions. 1997. (Simpósio).

IV Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 1997. (Congresso).

LIII Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 1997. (Congresso).

Curso de imunologia aplicada às doenças infecciosas. 1996. (Outra).

XIII Congresso da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo. 1996. (Congresso).

Curso de atualização em Clínica Médica. 1995. (Outra).

XII Congresso da Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São PAulo. 1995. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: André Augusto Botêga Silva

PINHEIRO DA SILVA, FABIANOBARBEIRO, H. V.; BOAVENTURA, M. F.. Alterações funcionais de mitocôndrias hepáticas na tolerância ao lipopolissacarídeo. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Amanda Soares Alves

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; BAUER, M. E.; MAUGERI, I. M. L.. Avaliação de células mielóides supressoras e linfócitos T em indivíduos longevos. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mike Yoshio Hamasaki

PINHEIRO DA SILVA, F; NOGUEIRA, M. I.; CHAVES, M. L. M. B.. Expressão gênica e proteica de S100b em ratos submetidos à anóxia. 2014 - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Xerez Cepeda Fonseca

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; TROMBETTA, I. C.; LANZA, F. C.; COLOMBO, F. M. C.. Marcadores metabólicos/inflamatórios e balanço simpato-vagal em pacientes com síndrome metabólica e apneia obstrutiva do sono: efeito da dieta hipocalórica e treinamento físico. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristiane Naffah de Souza

ALVES FILHO, J. C. F.;PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; FESTUCCIA, W. T. L.; NEGRO, S. J.; CAMARA, N. O. S.. Importância do complexo 2 da via mTOR nas funções efetoras e no metabolismo dos neutrófilos em modelo experimental de sepse. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Joleen Lopes Machado

SORIANO, F. G.PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; TIBERIO, I. F. L. C.; BOAVENTURA, M. F.. Estudo sobre a produção e a ação dos peptídeos antimicrobianos em camundongos submetidos à tolerância ao LPS e à sepse por CLP. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Adalberto Alves Martins Neto

CHAMMAS, R.; STRAUSS, B. E.; SOLTO, M. N.;PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; CAMARA, N. O. S.. Desvio da resposta imunológica deflagrada por morte celular em melanoma experimental pelo imunoestimulador P-MAPA: uma potencial estratégia antitumoral dependente da ativação de receptores Toll-like?. 2017. Tese (Doutorado em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Mariana Macedo Costa de Andrade

PINHEIRO DA SILVA, FABIANOSORIANO, F. G.SOUZA, H. P.; TIBERIO, I. F. L. C.; VASCONCELOS, D. M.; PINHO, J. R. R.. O efeito da tolerância à endotoxina nos linfócitos T regulatórios e Th17. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Antonio Paulo Nassar Junior

Park, M.; AZEVEDO, L. C. P.; FORTE, D.; SCHETTINO, G.;PINHEIRO DA SILVA, FABIANO. Impacto da sedação intermitente ou interrupção diária da sedação em pacientes sob ventilação mecânica. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabela Casagrande Jeremias

PINHEIRO DA SILVA, FABIANOSORIANO, F. G.. Investigação das alterações imunológicas em camundongos submetidos ao modelo animal de sepse por ligação e perfuração cecal (CLP) com alterações cerebrais. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Clara Batista Lorigados

PINHEIRO DA SILVA, FVelasco IT; NOGUEIRA, A. C.; SALOMAO, R.; CURI, R.. Estudo da relação entre pressão de perfusão coronariana e função cardíaca em ratos endotoxêmicos. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Costa Petroni

PINHEIRO DA SILVA, FSORIANO, F. G.; NOGUEIRA, A. C.; KAWABATA, V. S.. Papel da solução salina hipertônica no remodelamento pulmonar da endotoxemia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernando Pereira Frassetto

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; ZERBINI, M. C. N.; CAPELOZZI, V. L.. Alterações encefálicas na autópsia de indivíduos portadores de sepse, sepse grave e choque séptico em vida, e sua correlação com achados de ressonância magnética post mortem. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosângela Nascimento Pimentel

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; FINGER, E.. Interferência do CO e do H2S na s-nitrosilação da histona H3. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Pamela Araujo Malagrino

CAMARA, N. O. S.;PINHEIRO DA SILVA, FABIANO. Perfil proteômico da lesão renal aguda induzida por isquemia e reperfusão. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Paula Ângela D´Oliveira Araújo

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; SALLUM, A. M. E.; BACHEGA, T. A. S. S.. Alterações metabólicas em síndrome antissintetase. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Andressa Motta Aurich

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; BRANDAO NETO, R.. Correlação entre resposta inflamatória sistêmica aguda ao acidente vascular cerebral e a resistência ao tratamento com antiagregantes plaquetários. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Joleen Lopes Machado

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; TIBERIO, I. F. L. C.. Estudo sobre a produção e a ação dos peptídeos antimicrobianos em camundongos submetidos à tolerância ao LPS e à sepse por CLP. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Felipe Xerez Cepeda Fonseca

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO. Marcadores metabólicos/inflamatórios e balanço simpato-vagal em pacientes com Síndrome Metabólica e apnéia obstrutiva do sono: Efeito da dieta hipocalórica e treinamento físico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Cerqueira Borges

PINHEIRO DA SILVA, FABIANOPark, M.. Associação entre a degradação muscular, força e marcadores inflamatórios sistêmicos em pacientes que desenvolveram sepse grave e choque séptico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Paula Cremasco Takano

PINHEIRO DA SILVA, F; MUNHOZ, C. D.; PEREIRA, A. C.. Fatores relacionados à inflamação na hipertrofia cardíaca induzida pelo hormônio tireoideano. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Morais Melo

PINHEIRO DA SILVA, F; CHAMMAS, ROGER. Atenuação da resposta de melanomas murinos à cisplatina por galectina-3. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Clara Batista Lorigados

PINHEIRO DA SILVA, FChiamolera M; NOGUEIRA, A. C.. Disfuncao miocardica em sepse. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Tharcisio Tortelli

PINHEIRO DA SILVA, F. Papel da proibitina nas quatro vias de indução de melanoma. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Juliana de Camargo Vieira

PINHEIRO DA SILVA, FABIANOSouza, HP; AZEVEDO, L. C. P.. Análise de linfócitos Th17 e Treg em modelo experimental de sepse após tratamento com inibidor de poli(ADP-ribose) polimerase. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Jaqueline Gomes Rosa

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; GIRARDI, A.; SOGAYAR, M. C.. Expressão proteica por plaquetas: Ação do veneno da serpente Bothrops jararaca. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Antônio de Souza Brito

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR; VASCONCELOS, D. M.. Estudo do estado oxidante e antioxidante na sepse de origem peritoneal em animais submetidos a tolerância pelo LPS. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Alessandra Vanessa Lopes Quidim

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; SANTOS, I. S.; ALENCAR, A. P.. Valor prognostico de marcadores de estresse oxidativo na doenca coronariana aguda. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: André Augusto Botêga Silva

PINHEIRO DA SILVA, FABIANOSouza, HP; CURY, R.. Alterações morfofuncionais de mitocôndrias hepáticas na tolerância ao lipopolissacarídeo (LPS). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabele Camargo Brindo da Cruz

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO; FULLER, R.; SHINJO, S. K.. Efeito terapêutico da administração de células tronco mesenquimais estimuladas com colágeno V na cartilagem articular de coelhos com osteoatrite. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Jefferson Cabral de Carvalho

PINHEIRO DA SILVA, FABIANO. Eficiência cardiorrespiratória durante o exercício progressivo em pacientes com síndrome metabólica e apnéia obstrutiva do sono: Efeito da dieta e treinamento físico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosângela Nascimento Pimentel

PINHEIRO DA SILVA, F; GARCIA, M. L. B.. Pré-condicionamento por stress hiperosmótico na endotoxemia. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

PINHEIRO DA SILVA, F. Banca examinadora do Premio Oswaldo Cruz da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (1a. fase). 2014. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

PINHEIRO DA SILVA, F. Banca examinadora do Premio Oswaldo Cruz da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (2a. fase). 2014. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

PINHEIRO DA SILVA, F. Banca examinadora do "Prêmio Paineis - ÁREA BÁSICA" do XXXII Congresso Médico-Universitário da Faculdade de Medicina da USP. 2013. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

PINHEIRO DA SILVA, FSOUZA, H. P.; SALGADO, T. L.. Banca examinadora para admissão da farmacêutica Scheila Serra no Laboratório de Emergências Clínicas da FMUSP a fim de ocupar cargo de Técnico de Laboratório. 2013. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Francisco Garcia Soriano

SEGURO, Antonio CarlosSORIANO, Francisco Garcia; CORDEIRO, R.. Caracterização da função dos receptores Fc de imunoglobulinas nas bacteremias. 2005. Tese (Doutorado em Emergências Clínicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Luiz Vicente Rizzo

RIZZO, L. V., Rizzo L. Caracterização da função dos receptores Fc de imunoglobulinas nas bacteremias. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Emergências Clínicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Francisco Rafael Martins Laurindo

LAURINDO, F. R. M.; SEGURO, Antonio Carlos. Emergências Clínicas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Emergências Clínicas) - Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina.

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Orientou

Lucilene Monteiro Bedin

Análise in silico das vias reguladas por LL-37 na transformação maligna; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Alana Bazán Corrêa

Investigação de novos ligantes do peptídeo antimicrobiano LL-37 por técnica de phage display; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ewerton Vinícius Macarini Bruzaferro

Investigação do eixo cérebro-intestinal em camundongos deficientes em CRAMP submetidos a modelo experimental de sepse; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Ismael Pérez Flores

Efeitos tardios da sepse em camundongos deficientes em CRAMP; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Rafael Abadessa Gonçalves

Potencial terapêutico da proteína WzxE em modelo de leucemia mielóide aguda; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Beatriz Helena Cermaria Soares da Silva

Caracterização da função dos peptideos antimicrobianos em modelos experimentais de lesão renal aguda; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; (Orientador);

Marta de Lucia Almeida

Investigação do microbioma intestinal de camundongos deficientes em CRAMP submetidos a sepse experimental; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Neusa Maria Nascimento Pimentel

Avaliação da resposta imuno-inflamatória no tecido cerebral de camundongos deficientes em CRAMP submetidos a modelo de etilismo agudo; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Rízia Callou Amaral

Diminuição dos níveis de quimiocinas no tecido cardíaco de ratos idosos submetidos ao modelo de pancreatite aguda grave: um novo mecanismo cardioprotetor durante a inflamação sistêmica; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Diogo Vieira da Silva Pellegrina

Análise global da expressão de RNAs não codificadores no sistema imunológico humano na senescência e sepse; 2013; Dissertação (Mestrado em Bioinformática) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Débora Maria Gomes Cunha

Expressão de peptídeos antimicrobianos na mucosa intestinal de ratos idosos submetidos ao modelo de pancreatite aguda; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Saulo Fernandes de Mattos Dourado

Avaliação do impacto do diazóxido nas lesões locais e sistêmicas de animais submetidos a isquemia e reperfusão intestinal; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Mario Diego Teles Correia

Características funcionais e potencial terapêutico dos receptores Fc na inflamação sistêmica; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Mike Yoshio Hamasaki

Análise transcriptômica de estruturas encefálicas de ratos jovens e idosos submetidos ao modelo de ligadura e perfuração cecal; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Emerson Renato Martins

Análise de componentes do metabolismo lipídico na resposta inflamatória induzida por ligadura e punção cecal em ratos diabéticos; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Renato Wilberto Zilli

Eficácia em longo prazo das gliflozinas versus gliptinas no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 após falência da metformina como monoterapia: revisão sistemática e metanálise em rede; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Guilherme Tude

Peptídeo antimicrobiano LL-37 e seus efeitos em stemness de diferentes células tumorais; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Jaqueline Beppler

Identificação de peptídeos de Escherichia coli capazes de inibir a própria fagocitose em sepse; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Gabriela Val Noronha

Peptídeos antimicrobianos em câncer de ovário; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Emergências Clínicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Larissa Miranda Gnandt

Paptídeos antimicrobianos em câncer de mama; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Emergências Clínicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Franciele Sierra

Defensinas em sepse; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Emergências Clínicas) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Rízia Callou Amaral

Linfócitos T CD4+ em sepse; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Mariângela Silvestre dos Santos

Linfócitos T CD8+ em sepse; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Nove de Julho; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Eliton Junino da Silva

Modelo experimental de pancreatite aguda; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cidade de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Patrícia Orosco Pinto

Peptídeos antimicrobianos em câncer; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Ana Paula Ozéas

Peptídeos antimicrobianos na pancreatite aguda; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Marina Eloisa Moreira de Souza

Introdução à Pesquisa Científica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade São Judas Tadeu; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Gabriela Fernandes da Silva Barreira

Estudo do papel da cadeia gamma dos receptores Fc em modelo murino de pneumonia bacteriana; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Vanessa Zago

Estágio em Imunologia; 2012; Orientação de outra natureza; (Estágio) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Jesiel Maurício Lemos Assis

Estágio em Imunologia e Biologia Celular; 2011; Orientação de outra natureza; (Estágio) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

Sergio Langanke Mariano

Estágio em Imunologia e Biologia Molecular; 2011; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo; Orientador: Fabiano Pinheiro da Silva;

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Foi orientado por

Larissa Miranda Gnandt

Marcadores de infecçao em pacientes criticos; Início: 2013; Iniciação científica (Graduando em Curso de Ciências Biológicos) - Faculdade de Medica da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Sergio Langanke Mariano

AMPs em Sepse; 2011; Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo,; Orientador: Sergio Langanke Mariano;

Murilo Chiamolera

Papel dos Receptores Fc de Imunoglobulina na Sepse; 2005; Tese (Doutorado em Emergências Clínicas) - Faculdade de Medicina da USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Murilo Chiamolera;

Oliver Stuenkel

Envelhecimento Populacional, Transhumanismo E O Futuro Do Doente Grave; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA em Relações Internacionais) - Fundação Getúlio Vargas; Orientador: Jan Oliver Della Costa Stunkel;

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  • Chiamolera M ; PINHEIRO DA SILVA, F . Citocinas e quimiocinas. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 200-208.

  • PINHEIRO DA SILVA, F . Fagocitose de bactérias. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 243-249.

  • PINHEIRO DA SILVA, F ; Chiamolera M ; Monteiro RC . Receptores Fc de imunoglobulinas. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 280-294.

  • PINHEIRO DA SILVA, F . Sistemas de secreção e mecanismos de virulência. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 328-337.

  • PINHEIRO DA SILVA, F . Mecanismos de evasão de bactérias. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 338-347.

  • SORIANO, F. G. ; PINHEIRO DA SILVA, F . Modelos experimentais de endotoxemia e sepse. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 403-414.

  • PINHEIRO DA SILVA, F ; JANISZEWSKI, M. ; Park, M. ; Chiamolera M . Perspectivas futuras. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 415-421.

  • GAMBIM, M. H. ; PINHEIRO DA SILVA, F . Fagocitose de bactérias e killing bacteriano. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse. São Paulo: Manole, 2006, v. , p. 425-428.

  • PINHEIRO DA SILVA, F . Imunoprecipitação. In: Fabiano Pinheiro da Silva; Irineu Tadeu Velasco. (Org.). Sepse: Bases moleculares da doença. São Paulo: Manole, 2006, v. 1, p. 433-435.

  • PINHEIRO DA SILVA, F ; Jardin, S. C. . Suporte nutricional do paciente crítico. UTI beira-de-leito. Rotinas em Medicina Intensiva Adulto. São Paulo: AMIB, 2003, v. , p. -.

  • PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . Identificada proteína usada pela bactéria E. coli para driblar sistema imune. Agência FAPESP, 22 jul. 2016.

  • PINHEIRO DA SILVA, F . Especialista em Imunologia e Microbiologia fala sobre polêmica bactéria E. coli. Revista Emergência Clínica, p. 138 - 141, 05 set. 2011.

  • PINHEIRO DA SILVA, F ; Monteiro RC . Comment la bacterie Escherichia coli leurre la defense immunitaire pour envahir l'organisme. INSERM - Information presse, Paris, France, 19 nov. 2007.

  • PINHEIRO DA SILVA, F . Pesquisa apoiada pelo CNPq faz descoberta inédita sobre ação de bactéria. Informe CNPq, 12 nov. 2007.

  • PINHEIRO DA SILVA, F ; Monteiro RC ; Chiamolera M . Pesquisa brasileira desvenda como E. coli engana organismo. Jornal "O Estado de Sao Paulo", 29 out. 2007.

  • PINHEIRO DA SILVA, F . Tuning the immune system. Microbes and Infecton, Paris, France.

  • MACHADO, M. C. C. ; BARBEIRO, H. V. ; SOUZA, H. P. ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; MACHADO, M. A. C. . Liver resection induces acute intestinal barrier dysfunction: IGFBP-1 as a novel biomarker of intestinal injury. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . 'Sepse e Inflamação Sistêmica, estudos em andamento no LIM/51'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CORREIA, M. D. T. ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; ARIGA, S. K. . Immune Evasion Mechanism of E Coli as a Target for Sepsis Treatment. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MACHADO, M. C. C. ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; MACHADO, M. A. C. . Pancreaticoduodenectomy in the Elderly: Technical and Biological Insights. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMARAL, R. C. ; BARBEIRO, D. F. ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR . Decrease of CC-Family Chemokines Levels in the Heart Tissue of Aged Rats Following Severe Acute Pancreatitis: A New Mechanism of Heart Protection During Systemic Inflammation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . LL-37 upregulates genes related to stemness in breast cancer cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . Cathelicidin binds to transcriptional complexes in cancer cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; BARBEIRO, D. F. ; BARBEIRO, H. V. ; MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR . Alpha-defensins and bacterial translocation in old rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; CUNHA, DEBORA G. ; BARBEIRO, D. F. ; COELHO, A. M. M. ; SOUZA, H. P. . Intestinal Barrier Dysfunction in Ageing Animals With Acute Pancreatitis: Increased Intestinal Inflammation?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMARAL, R. C. ; MADY, C. ; MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . Increased IL-12 levels in the heart tissue of aged rats following severe acute pancreatitis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PELLEGRINA, D. V. S. ; SEVERINO, P. ; Machado, MC ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; REIS, E. M. . Microarray gene expression analysis of neutrophils from elderly septic patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; CATALDI, T. R. ; LIMA, T. M. ; STARZYNSKI, P. N. ; BARBEIRO, H. V. ; LABATE, M. T. V. ; MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR ; Velasco IT ; SOUZA, H. P. ; LABATE, C. A. . Lipid structures as biomarkers in septic shock: A new road to travel. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMA, T. M. ; MALDONADO, M. ; PETRONI, R. ; BARBEIRO, DENISE FREDIANI ; SORIANO, F. G. ; PINHEIRO DA SILVA, F . Obesity protects heart but increases lung injury by endotoxin inflammation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEPPLER, J. ; GIORDANO, R. ; Monteiro RC ; Velasco IT ; PINHEIRO DA SILVA, F . Identification of E. coli mimetics proteins that can inhibit phagocytosis mechanisms. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEPPLER, J. ; KOWALSKI, T. W. ; Velasco IT ; Monteiro RC ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . FcgRIIA (CD32A) and FcgRIIIA (CD16A) genetic polymorphisms in septic patients. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BEPPLER, J. ; GIORDANO, R. ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO . Identification of E. coli protein capable of inducing inhibition of phagocytosis in sepsis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VICTORINO, V. J. ; BARBEIRO, HERMES VIEIRA ; BARBEIRO, DENISE FREDIANI ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; SOUZA, H. P. . Inflammatory and antioxidant response in obese septic shock patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BARBEIRO, D. F. ; BARBEIRO, H. V. ; CUNHA, D. M. G. ; SOUZA, H. P. ; Velasco IT ; PINHEIRO DA SILVA, F . Vitamin D is unrelated to the production of blood plasma cathelicidins during septic shock. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PINHEIRO DA SILVA, F ; ALOULOU, M. ; SKURNIK, D. ; Benhamou M ; Chiamolera M ; Velasco IT ; ANDREMONT, A. ; VERBEEK, J. S. ; LAUNAY, P. ; Monteiro RC . CD16 is detrimental in sepsis by inhibiting E. coli phagocytosis and enhancing inflammation through a negative FcRg signaling. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Velasco IT ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; BRANDAO NETO, R. A. . Tratado de Clínica Médica do HCFMUSP (Seção de Terapia Intensiva). 2015. (Editoração/Livro).

JACOB FILHO, W. ; JORGE, A. A. L. ; DRAGER, L. F. ; CÉSAR MACHADO, MARCEL CERQUEIRA ; PINHEIRO DA SILVA, FABIANO ; BUSSE, A. L. . Envelhecimento: Uma visão Interdisciplinar. 2015. (Editoração/Livro).

Martins, HS ; PINHEIRO DA SILVA, F ; Velasco IT . Clínica Médica. 2009. (Editoração/Livro).

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Peptídeos Antimicrobianos e Neuroinflamação: Caracterização da resposta celular a curto e a longo prazo, Descrição: Peptídeos Antimicrobianos (AMPs) são moléculas que exercem uma ampla gama de funções na resposta imune, porém seus mecanismos de ação permanecem pouco compreendidos. Além da sua atividade microbicida direta, diversos efeitos sobre a resposta inata e adquirida, em diferentes condições patológicas, têm sido amplamente descritos. Nosso grupo tem demonstrado, no entanto, que dependendo da doença de base e do contexto celular, os peptídeos antimicrobianos são capazes de exercer efeitos completamente opostos. No intuito de compreendermos melhor este fato no cérebro, pretendemos induzir lesão inflamatória sistêmica por sepse e por ingesta crônica de etanol em animais selvagens e deficientes em CRAMP, um peptídeo antimicrobiano que tem sido amplamente estudado nas últimas décadas, a fim de investigar o impacto destes modelos de neuroinflamação na resposta imuno-inflamatória a curto e a longo prazo. Será investigado, além disso, o impacto do eixo cérebro-intestinal neste cenário. Tal projeto dará origem às teses de Doutorado dos meus alunos Ewerton Vinicius Macarini Bruzaferro, Neusa Maria Nascimento Pimentel e Ismael Perez Flores. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador.

  • 2019 - Atual

    Análise imunológica de amostras teciduais obtidas em autópsias de pacientes septicos, Descrição: Sepse é a principal causa de óbito em pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs). Atualmente, ainda é precária a compreensão da fisiopatologia desta doença. No intuito de detectarmos moléculas importantes no desencadeamento e perpetuação da resposta inflamatória na sepse, é fundamental a análise de diversos órgãos, não somente da resposta sistêmica detectada no plasma. Para realizarmos tal intuito em humanos, pretendemos colher amostras de diversos órgãos de pacientes que morreram por sepse e comparar com indivíduos que faleceram por morte súbita. A identificação do padrão de inflamação em diversos órgãos tem o potencial de possibilitar uma melhor compreensão da fisiopatologia desta doença, o que pode ocasionar em novos métodos de diagnóstico e tratamento para este sério problema de saúde no mundo inteiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Amaro Nunes Duarte Neto - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Peptídeos Antimicrobianos: Mecanismos de Ação e Impacto em Terapia Intensiva, Descrição: Peptídeos Antimicrobianos (AMPs) são moléculas extremamente bem conservadas do ponto de vista evolutivo, porém seus mecanismos de ação permanecem pouco compreendidos. Além da sua atividade microbicida direta, diversos efeitos sobre a resposta imune, em diferentes condições patológicas, têm sido amplamente descritos. Nosso grupo tem demonstrado, no entanto, que dependendo da doença de base e do contexto celular, os peptídeos antimicrobianos são capazes de exercer efeitos completamente opostos. No intuito de compreendermos melhor este fato, pretendemos induzir várias doenças complexas frequentes no ambiente de Terapia Intensiva, em animais selvagens e deficientes em CRAMP, um peptídeo antimicrobiano que tem sido amplamente estudado nas últimas décadas, a fim de investigar seus efeitos imuno-inflamatórios, no metabolismo mitocondrial e em vias de dano e reparo ao DNA. O material biológico colhido em tais modelos será usado em experimentos de Genômica, Transcriptômica e Metabolômica em larga escala e em técnicas de Imunologia e Biologia Molecular. Acreditamos que iremos, deste modo, desvendar novos mecanismos moleculares das doenças estudadas e avançar de maneira significativa na compreensão do papel dos Peptídeos Antimicrobianos em doenças complexas. Financiamento FAPESP (Auxílio Regular 2018/06124-7). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Suely Kubo Ariga - Integrante / Nadja Cristhina de Souza Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

  • 2015 - 2017

    Peptídeos Antimicrobianos em Sepse: Uma abordagem Sistêmica, Descrição: Sepse é a principal causa de óbito em pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs). Peptídeos Antimicrobianos (AMPs) são moléculas-chave da imunidade inata e seu papel é pouco compreendido em sepse. Induzimos sepse em animais selvagens e deficientes em CRAMP. O material biológico obtido por meio desta estratégia foi usado para experimentos de Transcriptômica em larga escala. Desvendamos, assim, importantes mecanismos moleculares desta doença demonstrando um inédito papel anti-inflamatorio do peptideo CRAMP em sepse. Resultado: Os resultados do presente projeto foram publicados na revista Journal of Molecular Medicine (fator de impacto 4,8). Financiamento FAPESP. Processo 2015/00892-4 Pesquisador Responsável: Fabiano Pinheiro da Silva. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / BARBEIRO, HERMES VIEIRA - Integrante / CÉSAR MACHADO, MARCEL CERQUEIRA - Integrante / ARIGA, SUELY KUBO - Integrante / Patricia Severino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2018

    Análise transcriptômica de estruturas encefálicas de ratos jovens e idosos submetidos a modelo experimental de choque séptico, Descrição: Sepse é uma doença de indivíduos idosos, já que a idade média de indivíduos sépticos é de 65 anos de idade. O idoso, além disso, apresenta maior mortalidade por esta doença. Encefalopatia séptica é manifestação comum em sepse e contribui significativamente para um pior prognóstico. O presente estudo teve como objetivo a análise transcriptômica em larga escala de ratos jovens e idosos submetidos a modelo de choque séptico e foi a tese de Doutorado do meu aluno Mike Yoshio Hamasaki. Identificamos vias de sinalização ativadas preferencialmente no idoso e caracterizarmos as particularidades do acometimento cerebral desta população, fator que deve contribuir significativamente para a sua maior mortalidade. Os resultados principais deste projeto foram publicados na revista Inflammation (fator de impacto = 2,9). Financiamento FAPESP (auxílio regular 2014/20282-3). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Integrante / MACHADO, MARCEL CERQUEIRA CÉSAR - Coordenador / Mike Yoshio Hamasaki - Integrante / Patricia Severino - Integrante / Eduardo Moraes Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2014 - Atual

    Translocação nuclear de catelicidinas: Um novo mecanismo celular em doenças complexas, Descrição: Peptídeos Antimicrobianos (AMPs) são moléculas-chave da imunidade inata, porém os mecanismos celulares regulados por tais moléculas e o modo de ativação destas vias permanecem ainda pouco compreendidos pela comunidade científica. Nosso grupo foi o primeiro a descrever que LL-37, um peptídeo antimicrobiano, migra para o núcleo celular na vigência de infecção bacteriana sistêmica. Decidimos, portanto, investigar se tal translocação ocorre em outras doenças complexas como, por exemplo, em câncer. Os primeiros resultados foram publicados na revista Journal of Cancer (fator de impacto 3,6), comprovando que LL-37 participa na regulação transcriptional de células de melanoma. Financiamento CNPq (Processo 400079/2016-0). Pesquisador Responsável: Fabiano Pinheiro da Silva. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Thais Martins de Lima - Integrante / Patricia Severino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Sepse: Investigação de marcadores biológicos e fisiopatologia da doença, Descrição: Sepse é a principal causa de óbito em pacientes críticos, internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTI´s). Atualmente, ainda não se encontra disponível um marcador de infecção adequado, no intuito de detectar precocemente a presença de infecção, assim como servir de guia para monitorização da resposta clínica do paciente ao tratamento e prognóstico. A pesquisa de novos marcadores de infecção é o objetivo deste projeto. Para tal, desenhamos um estudo prospectivo, no qual acompanhamos pacientes sem infecção, internados em UTI, e avaliamos a resposta imune/inflamatória dos mesmos, de maneira seriada, conforme tais pacientes adquiriam infecção nosocomial. A identificação de novos marcadores de infecção possibilitou, assim, novos métodos de diagnóstico e tratamento para infecções nosocomiais, um sério problema de saúde no mundo inteiro. Financiamento CNPq (Edital Universal 2013). Tal projeto deu origem a 4 artigos científicos e foi uma continuidade do projeto "Marcadores de Infecção no paciente crítico". , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Heraldo Possolo de Souza - Integrante / CÉSAR MACHADO, MARCEL CERQUEIRA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    ROLE OF Fc RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION, Descrição: Projeto Temático FAPESP 2012/51468-0, em colaboração com a UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT (FRANÇA). Objetivo: Investigar vias de sinalização iniciadas por receptores Fc que sejam manipuladas por germes patogênicos para evadir do sistema imune. Tal projeto teve um excelente andamento. A minha aluna de Doutorado Jaqueline Beppler obteve bolsa de Doutorado-sanduíche da CAPES e estagiou 6 meses na França, período durante o qual realizou experimentos in vitro para validar moléculas identificadas por ela mesma no Brasil, pela técnica de phage display, através de colaboração que estabelecemos com o grupo do Prof. Ricardo Giordano. Tais moléculas apresentam semelhança estrutural com proteínas de E. coli e foram confirmadas como novos ligantes do receptor CD16, apresentando, assim, grande potencial como nova arma terapêutica para o tratamento da sepse e outras doenças complexas. Foi solicitada a patente destes peptídeos e os resultados foram publicados no European Journal of Immunology. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Integrante / Renato Costa Monteiro - Coordenador / Ricardo Giordano - Integrante / Velasco, IT - Integrante / Jaqueline Beppler - Integrante., Financiador(es): Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2014

    Imunidade inata no indivíduo idoso: fatores predisponentes para sepse e outras doenças complexas, Descrição: O presente projeto teve como objetivo realizar ampla análise da expressão gênica de indivíduos jovens e idosos em sepse, buscando assim um tratamento personalizado para essa doença complexa no idoso. Tal trabalho demonstrou disfunção mitocondrial e de vias de fosforilação oxidativa no idoso em sepse, se transformou na Dissertação de Mestrado do aluno Diogo da Silva Pellegrina (Interunidades em Bioinformática, USP) e foi publicado na revista PLoS ONE (fator de impacto 3,5). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Integrante / Marcel Cerqueira César Machado - Coordenador / Hermes Vieira Barbeiro - Integrante / Eduardo Reis - Integrante / Ptricia Severino - Integrante / Diogo da Silva Pellegrina - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Marcadores de infecção no paciente crítico, Descrição: Este projeto teve como objetivo a busca de novos biomarcadores de infecção, utilizando sangue de pacientes críticos internados em UTI do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Projeto FAPESP Jovem Pesquisador 2009/17731-2. Fabiano Pinheiro da Silva (Pesquisador Responsável). Duração de 4 anos. Tal projeto deu origem a 14 publicações em revistas científicas internacionais e nacionais e proporcionou formação em pesquisa para um grande número de alunos. Os artigos de maior impacto foram publicados nas revistas Microbes and Infection, Critical Care, Peptides, Tissue and Cell e Inflammation. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Luiz Monteiro da Cruz Neto - Integrante / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Francisco Garcia Soriano - Integrante / Heraldo Possolo de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2007

    Caracterização da função dos receptores Fc de imunoglobulinas nas bacteremias, Descrição: O presente projeto obteve resultados importantes para a compreensão do papel dos receptores Fc de imunoglobulinas em sepse, através do uso de modelo murino de peritonite polimicrobiana. Além de ser a base da tese de Doutorado de Fabiano Pinheiro da Silva (primeira tese em co-tutela da história da Faculdade de Medicina da USP), este projeto teve como frutos a publicação de um artigo científico na revista Shock (Pinheiro da Silva et al. 2006), além de um segundo artigo, contendo os resultados mais importantes deste projeto e publicado na revista NATURE MEDICINE (Pinheiro da Silva et al. 2007). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Integrante / Murilo Chiamolera - Integrante / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Faculté Xavier Bichat, Unité INSERM 0699 - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Projetos de desenvolvimento

  • 2015 - Atual

    Potencial terapêutico do receptor CD16 no lúpus eritematoso sistêmico e na sepse por Escherichia coli, Descrição: Este projeto e' uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes e do choque séptico. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias é um desafio e continua a ser tarefa difícil, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de Phage Display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Objetivo e Metodologia: Trataremos camundongos em sepse, induzida através do modelo de punção e ligadura cecal, com anticorpos contra os peptídeos identificados, no intuito de bloquear a interação de tais peptídeos com o receptor CD16, aumentando, assim, a fagocitose de bactérias E. coli. Da mesma forma, trataremos camundongos com lúpus induzido por pristane, com os peptídeos identificados pelo nosso grupo, no intuito de induzir inibição de mecanismos de inflamação e autoimunidade. Conclusão: Tal tratamento se apresenta como uma nova proposta terapêutica para sepse por bactérias E. coli e, talvez, outros agentes patogênicos, da mesma forma que para doenças auto-imunes. O meu aluno de Doutorado Mario Diego Teles Correia se encontra atualmente na França, realizando período de doutorado-sanduíche no laboratório do Prof. Renato C Monteiro, onde está executando parte dos experimentos deste projeto. Um outro aluno meu de Doutorado, Rafael Abadessa, iniciou recentemente experimentos relacionados a este projeto, a fim de testar estes peptídeos também em modelo experimental de câncer. Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Potencial terapêutico do receptor CD16 no lúpus eritematoso sistêmico e na sepse por Escherichia coli, Descrição: Este projeto e' uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes e do choque séptico. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias é um desafio e continua a ser tarefa difícil, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de Phage Display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Objetivo e Metodologia: Trataremos camundongos em sepse, induzida através do modelo de punção e ligadura cecal, com anticorpos contra os peptídeos identificados, no intuito de bloquear a interação de tais peptídeos com o receptor CD16, aumentando, assim, a fagocitose de bactérias E. coli. Da mesma forma, trataremos camundongos com lúpus induzido por pristane, com os peptídeos identificados pelo nosso grupo, no intuito de induzir inibição de mecanismos de inflamação e autoimunidade. Conclusão: Tal tratamento se apresenta como uma nova proposta terapêutica para sepse por bactérias E. coli e, talvez, outros agentes patogênicos, da mesma forma que para doenças auto-imunes. O meu aluno de Doutorado Mario Diego Teles Correia se encontra atualmente na França, realizando período de doutorado-sanduíche no laboratório do Prof. Renato C Monteiro, onde está executando parte dos experimentos deste projeto. Um outro aluno meu de Doutorado, Rafael Abadessa, iniciou recentemente experimentos relacionados a este projeto, a fim de testar estes peptídeos também em modelo experimental de câncer. Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante., Financiador(es): Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Potencial terapêutico do receptor CD16 no lúpus eritematoso sistêmico e na sepse por Escherichia coli, Descrição: Este projeto e' uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes e do choque séptico. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias é um desafio e continua a ser tarefa difícil, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de Phage Display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Objetivo e Metodologia: Trataremos camundongos em sepse, induzida através do modelo de punção e ligadura cecal, com anticorpos contra os peptídeos identificados, no intuito de bloquear a interação de tais peptídeos com o receptor CD16, aumentando, assim, a fagocitose de bactérias E. coli. Da mesma forma, trataremos camundongos com lúpus induzido por pristane, com os peptídeos identificados pelo nosso grupo, no intuito de induzir inibição de mecanismos de inflamação e autoimunidade. Conclusão: Tal tratamento se apresenta como uma nova proposta terapêutica para sepse por bactérias E. coli e, talvez, outros agentes patogênicos, da mesma forma que para doenças auto-imunes. O meu aluno de Doutorado Mario Diego Teles Correia se encontra atualmente na França, realizando período de doutorado-sanduíche no laboratório do Prof. Renato C Monteiro, onde está executando parte dos experimentos deste projeto. Um outro aluno meu de Doutorado, Rafael Abadessa, iniciou recentemente experimentos relacionados a este projeto, a fim de testar estes peptídeos também em modelo experimental de câncer. Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante., Financiador(es): Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Potencial terapêutico do receptor CD16 no lúpus eritematoso sistêmico e na sepse por Escherichia coli, Descrição: Este projeto e' uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes e do choque séptico. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias é um desafio e continua a ser tarefa difícil, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de Phage Display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Objetivo e Metodologia: Trataremos camundongos em sepse, induzida através do modelo de punção e ligadura cecal, com anticorpos contra os peptídeos identificados, no intuito de bloquear a interação de tais peptídeos com o receptor CD16, aumentando, assim, a fagocitose de bactérias E. coli. Da mesma forma, trataremos camundongos com lúpus induzido por pristane, com os peptídeos identificados pelo nosso grupo, no intuito de induzir inibição de mecanismos de inflamação e autoimunidade. Conclusão: Tal tratamento se apresenta como uma nova proposta terapêutica para sepse por bactérias E. coli e, talvez, outros agentes patogênicos, da mesma forma que para doenças auto-imunes. O meu aluno de Doutorado Mario Diego Teles Correia se encontra atualmente na França, realizando período de doutorado-sanduíche no laboratório do Prof. Renato C Monteiro, onde está executando parte dos experimentos deste projeto. Um outro aluno meu de Doutorado, Rafael Abadessa, iniciou recentemente experimentos relacionados a este projeto, a fim de testar estes peptídeos também em modelo experimental de câncer. Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante.Financiador(es): Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Investigação do potencial terapêutico da proteína WzxE na inflamação sistêmica e no câncer, Descrição: Este projeto é uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes, do choque séptico e do câncer. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias, assim como o tratamento do câncer, sao grandes desafios, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de phage display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Estamos estudando os efeitos e o potencial terapêutico desta proteína em diversos modelos experimentais.Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante., Financiador(es): Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Investigação do potencial terapêutico da proteína WzxE na inflamação sistêmica e no câncer, Descrição: Este projeto é uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes, do choque séptico e do câncer. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias, assim como o tratamento do câncer, sao grandes desafios, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de phage display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Estamos estudando os efeitos e o potencial terapêutico desta proteína em diversos modelos experimentais.Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante., Financiador(es): Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Investigação do potencial terapêutico da proteína WzxE na inflamação sistêmica e no câncer, Descrição: Este projeto é uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes, do choque séptico e do câncer. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias, assim como o tratamento do câncer, sao grandes desafios, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de phage display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Estamos estudando os efeitos e o potencial terapêutico desta proteína em diversos modelos experimentais.Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Investigação do potencial terapêutico da proteína WzxE na inflamação sistêmica e no câncer, Descrição: Este projeto é uma continuidade do projeto ROLE OF FC RECEPTORS IN BACTERIAL IMMUNE EVASION. Tem como objetivo testar um novo fármaco desenvolvido pelo nosso grupo com ação sobre o receptor CD16 para tratamento de doenças auto-imunes, do choque séptico e do câncer. Apesar de meio século de pesquisas, a sepse ainda é importante causa de morte em unidades de terapia intensiva, sendo fonte constante de preocupação em todo o mundo. Da mesma forma, o lúpus eritematoso sistêmico traz grande sofrimento para o indivíduo e gera grandes gastos para a saúde pública. O tratamento dessas duas patologias, assim como o tratamento do câncer, sao grandes desafios, devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a bactéria Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar ao receptor CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose. Através da técnica de phage display, identificamos 2 peptídeos que se ligam ao receptor CD16. Após a seleção destes peptídeos, identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um dos peptídeos selecionados. Estamos estudando os efeitos e o potencial terapêutico desta proteína em diversos modelos experimentais.Financiamento FAPESP 2016/05307-5. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fabiano Pinheiro da Silva - Coordenador / Irineu Tadeu Velasco - Integrante / Renato Costa Monteiro - Integrante / Suely Kubo Ariga - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Agence Nationale de la Recherche - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

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Prêmios

2018

Membro da Associação de Medicina Intensiva Brasileira, AMIB.

2017

Membro da Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI.

2016

Artigo de capa do European Journal of Immunology - Agosto 2016, European Journal of Immunology.

2014

Membro da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, SBPC.

2012

Membro da American Association of Immunologists, AAI.

2010

52o. PREMIO JABUTI - 1o. colocado na categoria Ciências da Saúde - Editor setorial (Terapia Intensiva) do Tratado de Clínica Médica do HCFMUSP, Editora Manole.

2008

Vencedor do Premio SEPSE Brasil 2008, Aguilla Saúde Brasil.

2007

Artigo na revista Nature Medicine incluído em lista de leituras recomendadas na área de Biologia, Faculty of 1000 Biology (www.f1000biology.com/article/id/10949).

2006

Membro da Associação Médica Brasileira, Associação Médica Brasileira.

2006

Membro da Associação Paulista de Medicina, Associação Paulista de Medicina.

2001

Título de Especialista em Terapia Intensiva, Associação Brasileira de Terapia Intensiva.

2001

Título de Especialista em Clínica Médica, Sociedade Brasileira de Clínica Médica.

2001

Primeiro colocado em Concurso Público para Médico da UTI do Serviço de Clínica Médica do Instituto Central do HCFMUSP, Hospital das Clínicas da FMUSP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Disciplina de Emergências Clínicas. , Av. Dr. Arnaldo, 455 sala 3189, Cerqueira César, 01246903 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30618480, Ramal: 8480, Fax: (11) 30618480

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Experiência profissional

  • 2005 - Atual

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico-pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Pesquisador do Laboratório de Emergências Clínicas (LIM/51). Médico-plantonista da UTI de Clínica Médica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

  • 2002 - 2005

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Médico-assistente, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Médico-assistente da Unidade de Terapia Intensiva do Pronto-Socorro de Clínica Médica do Departamento de Emergências Clínicas do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

  • 2001 - 2002

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico-preceptor, Carga horária: 40

    Atividades

    • 05/2017

      Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina MCM5927 Inflamação e Resposta Imune no Doente Grave

    • 10/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Cargo ou função, membro da Comissão Interna de Biossegurança em Organismos Geneticamente Modificados - CIBio.

    • 04/2015

      Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Disciplina MCM5901 - Avaliação Didática de Projetos

    • 08/2009

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2002

      Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.,Serviço realizado, Assistência aos pacientes internados na UTI - Clínica médica.

    • 07/2002

      Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.,Treinamentos ministrados, Treinamento teórico-prático de médicos-residentes na UTI - Clínica médica

    • 02/2002

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2011 - 06/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, .,Cargo ou função, Parecerista da Comissão de Análise de Projetos de Pesquisa do HCFMUSP.

  • 2007 - 2009

    University of California, San Diego

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2007 - 08/2009

      Estágios , Laboratório de Imunologia e Microbiologia Celular, .,Estágio realizado, Aprendizado de técnicas de Microbiologia, Biologia Molecular e Bioquímica.

  • 2007 - 2009

    Veteran's Affairs San Diego Hospital

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Research Service - Postdoctoral fellowship, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2003 - 2005

    Faculté Xavier Bichat, Université Paris VI

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Co-tutela entre a Universidade de São Paulo e a Université Paris 6, visando conclusão de tese de doutorado. Defesa realizada em 2005, tendo obtido diploma de Doutor de ambas as universidades

    Atividades

    • 08/2003 - 08/2005

      Estágios , Faculté Xavier Bichat, Unité INSERM 0699, .,Estágio realizado, Aprendizado de técnicas de pesquisa em Imunologia.