Fernanda Ortis

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1996) e doutorado em Ciências (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (2002). Fez estágio de pos doc e posteriormente foi contratada como pesquisadora na Universite Libre de Bruxelles (2003-2010). Desenvolveu um projeto Jovem Pesquisador financiado pela FAPESP junto ao Laboratório do Pancrêas Endócrino e Metabolismo na UNICAMP. Atualmente é Profa. Dra. No Instituto de Ciências Biomédicas da USP. Possui experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular, com ênfase em Controle de Proliferação Celular e Origem de Neoplasias e no controle da proliferação e morte de células beta pancreáticas.

Informações coletadas do Lattes em 19/12/2018

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1997 - 2002

Universidade de São Paulo
Título: Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais da transcrição, na reversão fenotípica das células ST1 pela ação de glicocorticóides
Orientador: Mari Cleide Sogayar
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Expressão heteróloga; Clonagem molecular; Antisoros; Oncoproteínas; Controle da proliferação; proteínas supressoras de tumor. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Ciências Biológicas

1992 - 1996

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2010 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Université Libre de Bruxeles, ULB, Bélgica. , Bolsista do(a): Universite Libre de Bruxelles, ULB, Bélgica. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Controle de Proliferação Celular e Origem de Neoplasias.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Proliferacao, danos e morte da celulas beta pancreaticas.

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Organização de eventos

Machado UF ; FESTUCCIA, W. T. ; Ortis F . 13º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo (CPDM). 2018. (Congresso).

Ortis F . 11 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. 2014. (Congresso).

Ortis F . II Symposium on Cell Death. 2014. (Congresso).

ORTIS, F . Nutrients, Genetic Cues and The Function/Survival of Energy Responsive Cells. 2013. (Congresso).

ORTIS, F . II Workshop Controle Glicêmico: Participação do Pâncreas Endócrino. 2012. (Congresso).

ORTIS, F. . ISG2011 The Annual Meeting of the EASD Islet Study Group. 2011. (Congresso).

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Participação em eventos

13º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo (CPDM). microRNAs e Diabetes. 2018. (Congresso).

Post-EASD Workshop 2018 EASD Islet Study Group. Beta cell death mechanisms in diabetes. 2018. (Congresso).

XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC). Laboratório Seco. 2018. (Congresso).

X Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Módulo Temático Diabetes. 2015. (Congresso).

X Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Adaptação ao ambiente hipoandrogênico e o papel de macrófagos na apoptose de células epiteliais prostáticas. 2015. (Congresso).

11 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo.Papel do fator de transcrição NF-kB na morte da célula beta durante o desenvolvimento do DM1. 2014. (Seminário).

11 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo.Simpósio II. 2014. (Simpósio).

11 Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo.Avaliação de poster. 2014. (Simpósio).

IX Reunião Regional FeSBE. avaliação de resumos. 2014. (Congresso).

V Simpósio de Pós-Graduação em Ciências Morfofuncionais.Ciências morfofuncionais. 2014. (Simpósio).

XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Oxidative and Reticulum Stress. 2014. (Congresso).

First USP - Curtin University Joint Meeting in Biomedical Sciences. 2013. (Simpósio).

II Retiro do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual.avaliação de poster. 2013. (Encontro).

Nutrients and Genetic Cues: The function/survival of Energy Responsive Cells Symposium. 2013. (Simpósio).

XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Avaliação dos resumos que concorreram ao prêmio jovem cientista. 2013. (Congresso).

XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Comissão julgadora do Prêmio Jovem Cientista. 2013. (Congresso).

XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2013. (Congresso).

10 congresso paulista de diabetes e metabolismo. Mesa Redonda. 2012. (Congresso).

10 congresso paulista de diabetes e metabolismo. Apresentação de posters. 2012. (Congresso).

10 congresso paulista de diabetes e metabolismo.Regulação diferencial da ativação de NF-kB pelas citocinas pró-inflamatórias IL-1b e TNF-a em células beta pancreáticas. 2012. (Seminário).

II Workshop Controle Glicêmico: Participação do Pâncreas Endócrino. 2012. (Simpósio).

IV Encontro Sobre Síndrome Metabólica: Abordagem Multidisciplinar. THE PRO-APOPTOTIC EFFECT OF NF-B ACTIVATION IN BETA CELLS ARE DEPENDENT ON KINASES DIFFERENTIALY USED BY IL-1b AND TNFa. 2012. (Congresso).

XLI Annual Meeting of SBBq. Differential Usage of NF-B Activating Signals by IL-1b and TNF-a in Pancreatic Beta Cells. 2012. (Congresso).

ISG2011 The Annual Meeting of the EASD Islet Study Group. Differential usage of NF-kB activating signals by IL-1b and TNF-a in pancreatic beta cells. 2011. (Congresso).

29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Molecular mechanisms involved in the pro-apoptotic effect of cytokine-induced NF-kB activation in pancreatic β-cells. 2010. (Congresso).

10th IDS Immunology of Diabetes Society. Identification of the gene networks regulated by the cytokines IL-1b and TNF-a in primary rat beta cells. 2009. (Congresso).

45nd EASD Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Cytokines regulate both transcriptional and alternative splicing networks in primary beta cells. 2009. (Congresso).

1ere Journée de l?Ecole Doctorale en Médicine Clinique et Expérimentale.TNF-α and IL-1β induction of NF-kB and its downstream genes has a pro-apoptotic role in pancreatic beta cells. 2008. (Simpósio).

44nd EASD Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Identification of gene networks regulated by the cytokines IL-1β and TNFα in primary rat beta cells. 2008. (Congresso).

I Simpósio Mecanismos de Secreção de Insulina Aspectos Moleculares e Funcionais.Identification of the gene networks regulated by the cytokines IL-1b and TNF-a in primary rat beta cells. 2008. (Simpósio).

TONECA Coordination Action on the Aetiology. Pathology and Prediction of Type 1 Diabetes in Europe. 2008. (Congresso).

2007 Meeting of the Islet Study Group. 2007. (Congresso).

43nd EASD Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Characterization of the pattern of gene expression induced by IL-1β and TNF-α in insulin-producing INS-1E cells. 2007. (Congresso).

TONECA Coordination Action on the Aetiology.Cytokine-induce pro-apoptotic gene expression in insulin-producing cells is related to rapid, sustained and non-oscillatory NF-kB activation. 2006. (Simpósio).

41th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Characterization of the pattern of NF-kB activation in insulin-producing INS-1E cells. 2005. (Congresso).

19th International Papillomavirus Conference. Analysis of hDLG phosphorylation During the Cell Cycle. 2001. (Congresso).

3th Symposium on Extracellular Matrix. Cytoskeleton and extracellular matrix organization in mutant and wild type polyomavirus middle T transformed BALB-3T3 cell lines. 1999. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Jéssica Catharine Gomes Duarte

ORTIS, F.. A presença do hormônio concentrador de melanina no ovário no ciclo reprodutivo de ratas Sprague-Dawley. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Mirella Ribeiro Bento

ORTIS, F.. Efeito da Suplementação de leucina sobre a via GSK-b durante a atrofica muscular esquelética induzida por imobilização. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Débora Guimarães Nadale de Souza

ORTIS, F.. A proteína RNA-binding, LIN28B, na expressão de microRNAs e na biologia do câncer de tiroide. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Vinicius de Morais Gomes

ORTIS, F.. Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências) - Instituto de Química - USP.

Aluno: Fernanda de Abrel Silva

ORTIS, F.. Influência do exercício físico moderado sobre as alterações metabólicas e pancreáticas no diabetes induzido pela estreptozotocina em ratas wistar. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Fisiológicas) - Instituto Multidisciplinar em Saúde da Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Edson Alves de Lima Junior

ORTIS, F.. Doxorrubuicina causa intolerância à glicose mediada pela inibição da sinalização da AMPk no músculo esquelético. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Rafael Dalbosco dos Santos

ORTIS, F.. O impacto do diabetes mellitus do tipo 1 sobre a ação da resposta proliferativa estimulada pela progesterona no ambiente uterino de camundongos. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Helena Angélica Pereira Batatinha

ORTIS, F.. Exercício aeróbico crônico reduz o acumulo de gordura hepática, mas promove a inflamação no fígado de camundongos PPRA-alpha KO, via inibição do PPAR-gama. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: ANA CLAUDIA MUNHOZ

Ortis F; CORRÊAGIANNELLA, M. L.; CURI, R.. Participação da NDPH oxidase no processo de secreção de insulina em ilhotas pancreáticas isoladas de ratas alimentadas ou em jejum. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Magna Magalhaes Silva

ORTIS, F.. Caracterização da fosforilação de maspina no desenvolvimento da glândula mamária murina e correlação com sua localização subcelular. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Basílio Smuczek

ORTIS, F.. Peptídeo C16, derivado da laminina, regulando a expressão de potenciais biomarcadores do câncer de mama. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Eloisa Aparecida Vilas Boas

Martins AKA;Ortis F; Carpinelli AR. Tratamento crônico com ácido palmítico aumenta o conteúdo de superóxido e a apoptose de células BRIN-BD11 com participação na NADPH oxidase, sem envolvimento do GPR40. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Taís Silveira Assmann

Ortis F; dos Santos KG; Gerchman F. Estudo da associação de polimorfismo no gene receptor do tipo Toll 3 (TRL 3) e o Diabetes Mellitus Tipo 1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Estela Lorza Gil

ORTIS, F.. Efeito da inibição da 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A (HMG-CoA) redutase por pravastatina sobre a homeostase glicêmica e função da célula beta: Estudos em camundongos hipercolesterolêmicos e in vitro. 2017. Tese (Doutorado em Pos graduação em fisiologia) - Instituto de Biologia da UNICAMP.

Aluno: Monica Caroline Pavan Cassei

ORTIS, F.. Desenvolvimento das modificações morfofuncionais em ovários de Astyanax altiparanae Garutti e Britski 2000. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Camila Ferraz Lucena Monaco

ORTIS, F.. Tratamento com EPA e DHA protege células beta pancreáticas contra a disfunção induzida por ácido palmítico. 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Caio Yogi Yonamine

ORTIS, F.. O DM induz alterações epigenéticas no gene Slc2a4 em músculo esquelético que se relacionam com a repressão do gente, e que podem ser revertidas pela insulinoterapia ou pelo resveratrol. 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Heydi Noriega Guerra

ORTIS, F.. Importância da protease ADAMTS-1 na invasão local e sistêmica de células do fibrossarcoma. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Arnaldo Henrique de Souza

ORTIS, F.. Modulação redox, função e sobrevivência de células beta pancreáticas: evidência sobre o papel da enzima NADPH oxidase-2 (NOX-2) em um modelo in vitro de glicotoxicidade. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Danilo Antônio Corrêa Pinto Júnior

ORTIS, F.. Efeito da Albumina modificada por glicação avançada sobre a expressão do gene SLC2A4 em músculo esquelético. 2016. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Marcel Shiniti Urabayashi

ORTIS, F.. Prospecção de moléculas bioativas em esponjas marinhas da espécie amphimedon viridis: Estudos celulares e moleculares. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Liliany de Souza Brito Amaral

ORTIS, F.. Efeitos benéficos do exercício físico sobre as alterações renais induzidas pelo diabetes mellitus experimental em ratas wistar. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Fisiológicas) - Instituto Multidisciplinar em Saúde da UFB.

Aluno: Ana Carolina Panveloski Costa

ORTIS, F.. Efeitos do hormônio tireoidiano na modulação da expressão de citocinas envolvidas na sinalização da insulina na vigência de obesidade e diabetes. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Rogrigo Maron Carlessi

ORTIS, F.. Exendin-4 na prevenção de danos teciduais decorrentes da morte encefálica e no controle bioenergético da célula beta pancreática. 2015. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências Médicas) - Endocrinologia da Faculdade de Medicina.

Aluno: JOSEANE MORARI

Velloso LA;Ortis F; De Felice FG; Saad STO; Vinolo MAR. A Fractalkina (CX3CL1) está envolvida nas etapas iniciais de ativação da inflamação no hipotálamo de roedores obesos. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Medicina da UNICAMP.

Aluno: Diogo Manuel Lopes de Paiva

Ferro ES; Tersario ILS; Rioli V; Camargo ACM;Ortis F. Caracterização fenotípica de camundongos Knockout para neurolisina. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Juliane Cristina Trevisan Sanches

Baracat EC; Yamada AT;Ortis F; Oliveira SF; Zorn TMT. Efeitos da duração do diabetes mellitus tipo I sobre a placenta e o desenvolvimento fetal em modelo de camundongos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Gabriela Nunes Marsiglio Librais

Ortis FCarneiro EM; ABDULKADER, F. R. M.; Martins AKA; Carpinelli AR. Participação do GPR40 na Ativação da NADPH oxidase na linhagem celular BRIN-BD11. 2014. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Daniele Cristina Vitorino

Ortis FCarneiro EM; CINTRA, A. R. S.; ZOPPI, C. C.; SILVEIRA, L. R.. Avaliação molecular e funcional da exposição aguda ao LPS sobre o controle glicêmico de camundongos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

Aluno: Cesar Seigi Fuziwara

Ortis F; CARVALHO, R. F.; MACIEL, R. M. B.; COLTRI, P. P.. O cluster de microRNAs miR-17-92 e seus alvos na oncogênese tiroidiana: influência de BRAF T1799A e de iodo. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Aline Rodrigues Loernzon

Ortis F; DAMASCENO, D. C.; LAURINDO, F. R. M.; FRANCISCO, R. P. V.; BEVILACQUA, E. M. A. F.. Expressão e possível função do Fator 2 derivado de células estromais (SDF2) na gestação. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Junia Carolina Rebelo Dos Santos Silva

ORTIS, F.. Papel da taurina na regulação da morfofunção pancreática endócrina de camundongos geneticamente obesos (ob/ob). 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Flavia Maria Moura de Paula

Boschero AC; da Silva SAB; Silveira LR; ABDULKADER, F. R. M.;Ortis F. Modulação de Peroxirredoxina em Linhagens de Células beta produtoras de insulina Expostas à Citocinas. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

Aluno: Leticia Ferreira Terra

SOGAYAR, M. C.; Schechtman D; Serrano SMT;Ortis F. Mecanismos moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências) - Instituto de Química - USP.

Aluno: Letícia Martins Ignácio de Souza

Velloso LA; Torsoni AS; Halder CVF;Ortis F; Latorraca MQ. Sistema Ubiquitina Proteassoma e o controle do balanço energético: implicações para a gênese da obesidade. 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Medicina da UNICAMP.

Aluno: Patrícia Ebersbach Silva

Roma LP; Passarelli M; CORRÊAGIANNELLA, M. L.;Ortis F; Machado UF. Redução da expressão do GLUT4 induzida por palmitato não envolve estresse de retículo endoplasmático em células musculares L6. 2013. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Felipe Natali Almeida

Ortis FCarneiro EM; Caperuto LC; Lima FB; Carvalho CRO. Desidroepiandorsterona (DHEA) e envelhecimento: mecanismos celulares do efeito potencializador sobre a secreção de insulina. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Raquel Saldanha Campello

Ortis F; Barros RPA; Seraphim PM; Lazari MFM; Machado UF. 17beta-estradiol aumenta a expressão de SLC2a4/GLUT4 em adipócitos 3T3-L1 via ESR1. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Karla Ribeiro de Castro

ORTIS, F.. qualificação. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Mirian Ayumi Kurauti

ORTIS, F.. Função da interleucina 6 sobre a modulação da insulin degrading enzime durante o exercício físico agudo. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

Aluno: Luciana Machado Dzik

ORTIS, F.. qualificação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Basílio Smuczek

ORTIS, F.. qualificação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Andrews Krupinski Emerenciano

ORTIS, F.. qualificação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Mychel Raony Paiva Teixeira Morais

ORTIS, F.. qualificação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Mariana Marin Monteiro

ORTIS, F.. Efeitos da elevada concentração de glicose sobre a migração de fibroblastos periondontais-potencial redução de GTPases RHO por micro RNAs. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Caio Yagi Yonamine

ORTIS, F.. Efeitos do tratamento com reverastrol em parâmetros epigenéticos moduladores da expressão do gene Slc2a4 em músculo de ratos com diabetes tipo 1 e camundongos com diabetes tipo 2. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Heydi Noriega Guerra

ORTIS, F.. Importância da protease admst-1 na invasão local e sistêmica de células de fibrossarcoma. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: ANA CLAUDIA MUNHOZ

ORTIS, F.. Fisiologia Humana. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Anaysa Paola Bolin

ORTIS, F.. Modulação do estresse de retículo endoplasmático em adipócitos e leucócitos de camundongos induzidos a obesidade e tratados cronicamente com extrato de chá verde (camellia sinensis). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Camila Ferraz Lucena Monaco

ORTIS, F.. Possíveis efeitos protetores de EPA e DHA contra apoptose induzida por palmitato em ilhotas pancreáticas em cultura. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Danilo Antônio Corrêa Pinto Júnior

ORTIS, F.. Efeito in vitro da albumina modificada por glicação avançada sobre a expressão do gene Slc2a4 em músculo esquelético. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: rodolfo gonzales camargo

ORTIS, F.. miRNAs circulantes como biomarcadores da caquexia associada ao câncer e papel da insulina no desenvolvimento de resistência à insulina. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Aline Rodrigues Loernzon

Camargo MM;Ortis F; Gama P. Expressão e possível função do SDF2 durante a gestação. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Vivian Almeida Paschoal

Ortis F; CAMARA, N. O. S.; DONATO JUNIOR, J.. mTOR complexo 1 atenua a resposta pró-inflamatória de macrófagos e inflamação do tecido adiposo associadas à obesidade. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Thaiomara Alves Silva

Ortis F; LOTFI, C. F. P.; BORELLA, M. I.. Caracterização de microvesículas derivadas de células tumorais de mama. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Diogo Manuel Lopes de Paiva Cavalcanti

Lima FB; KIMURA, E. T.;Ortis F. Caracterização Fenotípica de Camundongos Knockout para a EP24.16 (EC 3.4.24.16; Neurolisina). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Cesar Seigi Fuziwara

Cunha FM; Hamassaki DE;Ortis F. Efeito Molecular do Iodo durante Ativação Oncogênica de BRAF tm1799A na Célula Folicular Tiroidiana: Influência do microRNA. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Arnaldo Henrique de Souza

Ortis F; FESTUCCIA, W. T.; PASSARELLI, M.. Efeitos da Hiperglicemia e Hiperlipidemia sobre a secreção de insulina e atividade da NADPH oxidase em ilhotas pancreáticas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Juliane Cristina Trevisan Sanches

Ortis F; Akamine EH; dos Santos MF. Efeito a curto prazo de Diabetes mellitus tipo I sobre a estrutura placentária em modelo de camundongo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: TIAGO GOMES ARAUJO

Ortis F; Carvalheira JBC; Nadruz Jr W. Fator de crescimento do hepatócito (HGF) desempenha um papel fundamental na relação entre a resistência à insulina e mecanismos de compensação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Medicina da UNICAMP.

Aluno: JOSEANE MORARI

Torsoni AS; Pauli JR;Ortis F. A resposta inflamatória hipotalâmica em cepas de camundongos com diferente predisposição para obesidade. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Medicina da UNICAMP.

Aluno: Carina Pereira Dias

ORTIS, F.. qualificação. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Isabella Suzuki Sampaio

ORTIS, F.. Eliminação in vivo antigeno-especifica de celulas-alvas caspase 8 suficientes e deficientes por linfocitos T CD8+. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pos graduação em imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Leandro Gomes da Silva

ORTIS, F.. qualificação. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Milene Ortiz Silva

ORTIS, F.. qualificação. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Pos graduação em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Edson Alves de Lima Junior

ORTIS, F.. Efeito da doxorrubicina sobre a sensibilidade à insulina. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Alexandre Abílio de Souza Teixeira

ORTIS, F.. xx. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Rafael Dalbosco dos Santos

ORTIS, F.. Influência do diabetes do tipo 1 sobre a sinalização da progesterona no ambiente uterino de camundongos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

ORTIS, F.. Efeitos da suplementação com zinco na progressão para diabetes melito do tipo 2 induzido por dieta hiperlipídica em camundongos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pos graduação em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Gabriel Marcelino da Silva Neto

Siviero F;Ortis F; Colquhoun A. Avaliação dos parâmetros funcionais e histológicos associados à exposição do peixe Beijupirá Rachycentron canadum (Linnaeus, 1766) a concentrações subletais de hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Luciana Mateus Gonçalves

ORTIS, F.. Ação do fisfenol A sobre ilhotas de camundongos neonatos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em Biologia Funcional e Molecular) - Instituto de Biologia da UNICAMP.

Aluno: Eloisa Vilas Bôas

Ortis F; NUNES, M. T.. Efeitos agudos e crônicos dos ácidos oleico e palmítico e do agonista GW9508 na secreção de insulina e no estresse oxidativo de células secretoras de insulina. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: ANA CLAUDIA MUNHOZ

Ortis F; CURI, R.; LOPES, L. R.. Papel na NAD(P)H oxidase no processo de secreção de insulina na presença de diferentes concentrações de glicose em ilhotas isoladas de ratas alimentadas ou em jejum. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Larissa Sayuri Kato

Ortis F; Rezende LF; Marcondes MCCG. para programa de Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular, nível Mestrado. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Biologia Funcional e Molecular) - Instituto de Biologia-Unicamp.

Aluno: Raquel Sarmento Mateus

ORTIS, F.. Biologia Celualr. 1996. Exame de qualificação (Mestrando em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Guilherme Bottura de Barros

ORTIS, F.. TCC em imunologia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Fundamentais para a Saúde) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

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Comissão julgadora das bancas

Roger Chammas

SOGAYAR, M. C.; ORTIS, F.;CHAMMAS, R.; VILLA, L. L.; SILVEIRA, J. F.; COSTANZISTRAUSS, E.. Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Eugenia Costanzi-Strauss

SOGAYAR, M. C.COSTANZI-STRAUSS, E.. Papel do BRG1 e Brm, regiladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides. 2002. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Ana Maria Carmona Ribeiro

CARMONA-RIBEIRO, AM OR Carmona-Ribeiro, Ana Maria; BECHARA, Etelvino José Henriques; QUAGGIO, R. B.. Fernanda Ortis-Qualificação para Doutorado. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

Vilma Regina Martins

MARTINS, V. R.. Papel de BRG1 e Brm Reguladores Globais de Transcrição, na Reversão Fenotípica de Células ST1 pela Ação de Glicocorticóides. 2002. Tese (Doutorado em Química (Química Analítica) [Sp-Capital]) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Caroline Cruz de Oliveira

Marcadores imunológicos na investigação dos mecanismos de morte induzida da célula β pancreática; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; (Orientador);

Angelo Gustavo diStefano

Estudo da contribuição de HNF4α e NF-B na destruição das células beta pancreáticas no desenvolvimento do Diabetes mellitus tipo 1; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Carolina Cavalcante de Paula

Estudo do efeito de IL-6 e do exercício físico sob o fator de transcrição NF-B em células β pancreáticas; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Pós graduação em biologia celular e tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Eloisa Aparecida Vilas Boas

Envolvimento de isoformas da NADPH oxidase na disfunção de células secretoras de insulina expostas a citocinas pró-inflamatórias; Início: 2016; Tese (Doutorado em Pós-graduação em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Fernanda Ortis

Análise da morte, proliferação e diferenciação de células β em modelo animal de Diabetes mellitus tipo 1 submetidos à treinamento físico; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Fernanda Ortis

Papel de IL-6 na modulação do fato de transcrição NF-κB em células β pancreáticas; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Fernanda Ortis

O papel da NOX1 e NOX2 na disfunção e morte da célula β induzida por citocinas pró-inflamatórias; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Douglas amaral dos santos

EFEITOS DA ELEVADA CONCENTRAÇÃO DE GLICOSE SOBRE O RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO EM FIBROBLASTOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Ortis;

Keli Cristina Benedicto

Participação de ERK-1 na regulação do complexo quinásico IKK pelas citocinas pró-inflamatórias Il-1b e TNF-a a sua relevância na função e viabilidade de células beta pancreáticas; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Instituto de Biologia - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernanda Ortis;

Tarlliza Romanna Nardelli

ENVOLVIMENTO DA PROLACTINA NA PREVENÇÃO DA DISFUNÇÃO E MORTE DE CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS INDUZIDAS POR CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernanda Ortis;

Alexandra Kreins

Apoptose des cellules productrices d' insuline: Role des cytokines IL-1b et TNFa du facteur de transcription NF-kB; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicine) - Université Libre de Bruxelles; Orientador: Fernanda Ortis;

Leandro José Guimarães Filho

Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na morte da célula beta; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em BMC-0102: Biologia Celular Tecidual I e do Desenvo) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Ortis;

Davidson de Almeida

Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na morte de células beta; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em BMC-0102: Biologia Celular Tecidual I e do Desenvo) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Ortis;

Daniela Veronesi Giacone

Metodologia Científica 1 - Curso de Biomédicas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Nicolau Figueiredo Ferraz de Almeida

Metodologia Científica 1 - Curso de Biomédicas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Guilherme Henrique Ribeiro de Carvalho

Estudo dos mecanismos moleculares de regulação do complexo quinásico IKK pelas citocinas pró-inflamatórias IL-1 e TNF- em células beta pancreáticas e sua relevância na indução do fator de transcrição NF-B; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Leandro Pedro Goloni Bertollo

Estudo dos mecanismos moleculares de regulação do complexo quinásico IKK pelas citocinas pró-inflamatórias IL-1 e TNF- em células beta pancreáticas e sua relevância na indução do fator de transcrição NF-B; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Lucas Henrique de Mendonça Maia

Estudo dos mecanismos moleculares de regulação do complexo quinásico IKK pelas citocinas pró-inflamatórias IL-1 e TNF- em células beta pancreáticas e sua relevância na indução do fator de transcrição NF-B; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Wagner Guedes de Oliveira

Estudo dos mecanismos moleculares de regulação do complexo quinásico IKK pelas citocinas pró-inflamatórias IL-1 e TNF- em células beta pancreáticas e sua relevância na indução do fator de transcrição NF-B; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Amanda Lucina Lima Guerreiro

Estudo dos mecanismos moleculares de regulação do complexo quinásico IKK pelas citocinas pró-inflamatórias IL-1 e TNF- em células beta pancreáticas e sua relevância na indução do fator de transcrição NF-B; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Xiao-Jun Choi

Use of siRNA in insulin producing cell lines; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Sciences Biomédicales) - Université Libre de Bruxelles; Orientador: Fernanda Ortis;

Antero FA Macedo

Acao de anti-oncogenes em linhagens celulares de glioma; 2002; Iniciação Científica - Instituto de quimica da usp; Orientador: Fernanda Ortis;

Ricardo Lério Vila

Producao e purificacao de proteinas recombinates para producao de antisoro; 1999; Iniciação Científica - Instituto de quimica da usp; Orientador: Fernanda Ortis;

Renata Nascimento Gomes

Supervisão de estágio didático do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino/ICB; 2014; Orientação de outra natureza; (BMC-0102: Biologia Celular Tecidual I e do Desenvo) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

Gisele Cristiane de Melo Dias

Supervisão de estágio didático do Programa de Aperfeiçoamento de Ensino/ICB; 2014; Orientação de outra natureza; (BMC-0102: Biologia Celular Tecidual I e do Desenvo) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Fernanda Ortis;

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Foi orientado por

Mari Cleide Sogayar

Papel de BRG1 e Brm, reguladores globais de transcrição, na reversão fenotípica de células ST1 pela ação de glicocorticóides; ; 2002; Tese - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mari Cleide Sogayar;

Mari Cleide Sogayar

Purificação e caracterização de antisoros contra as oncoproteínas cFos e FosB de camundongo produzidas em bactérias; 1994; 0 f; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mari Cleide Sogayar;

Fernanda Ortis

Análise da morte, proliferação e diferenciação de células β em modelo animal de Diabetes mellitus tipo 1 submetidos à treinamento físico; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Fernanda Ortis

Papel de IL-6 na modulação do fato de transcrição NF-κB em células β pancreáticas; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Fernanda Ortis

O papel da NOX1 e NOX2 na disfunção e morte da célula β induzida por citocinas pró-inflamatórias; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

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Produções bibliográficas

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  • FUKAYA, MAKIKO ; BRORSSON, CAROLINE A. ; MEYEROVICH, KIRA ; CATRYSSE, LEEN ; DELAROCHE, DIANE ; VANZELA, EMERIELLE C. ; ORTIS, FERNANDA ; BEYAERT, RUDI ; NIELSEN, LOTTE B. ; ANDERSEN, MARIE L. ; MORTENSEN, HENRIK B. ; POCIOT, FLEMMING ; LOO, GEERT VAN ; ST∅ ; CARDOZO, ALESSANDRA K. . A20 inhibits β-cell Apoptosis by Multiple Mechanisms and Predicts Residual β-cell Function in Type 1 Diabetes. Molecular Endocrinology (Baltimore, Md.) , v. 1, p. me.2015-1176, 2015.

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  • Ortis F . Biologia celular aplicada ? laboratório seco. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Ortis F . Prolactin protects against cytokine-induced beta cell death by NFkB and JNK inhibition. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ortis F . Laboratório Seco. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ORTIS, F. . Laboratório Seco. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Ortis F . Estudo da Ativação Diferencial de NFκB em Células Beta Pancreáticas e Mecanismos que Podem ser Modulados para a Prevenção de seu Caráter Pró-Apoptótico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ORTIS, F. . Diabetes Mellitus 1: Características da indução por citocinas que tornam NF-kB pró-apoptótico para células beta pancreáticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ORTIS, F. . O Papel do fator de transcrição NF-kB na morte de células beta pancreáticas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Ortis F . Papel do fator de transcrição NF-kB na morte da célula beta durante o desenvolvimento do DM1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ORTIS, F. . Unveilling cytokine-induced NF-kB specific characteristics that make it deleterius for pancreatic beta cells during development of type 1 Diabetes Mellitus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ortis F . Agentes e Mecanismos de Destruição das Células beta pancreáticas no DM1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Ortis F . Regulação diferencial da ativação de NF-kB pelas citocinas pró-inflamatórias IL-1b e TNF-a em células beta pancreáticas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ortis F . A experiência de um estágio no exterior para a carreira acadêmica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Ortis F . O Papel do fator de transcrição NF-kB na apoptose de células beta pancreáticas induzida por citocinas pró-inflamatórias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ORTIS, F. ; Miani M ; Colli ML ; Cunha DA ; Gurzov EN ; Allagnat F ; Eizirik DL . Differential usage of NF-kB activating signals by IL-1b and TNF-a in pancreatic beta cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Ortis F . Splicing alternativo em células beta pancreáticas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Ortis F . O Papel do fator de transcrição NF-kB na apoptose de células beta pancreáticas induzida por citocinas pró-inflamatórias. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ORTIS, F. ; Pirot P ; naamane n ; Kreins AY ; Théâtre T ; Verhaeghe C ; Magnusson NE ; Chariot A ; Ørntoft TF ; Eizirik DL . TNF-α and IL-1β induction of NF-kB and its downstream genes has a pro-apoptotic role in pancreatic beta cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ORTIS, F. ; naamane n ; Falmez D ; Ladriere L ; Moore F ; Cunha DA ; Colli ML ; Thykajaer T ; Thorsen K ; Ørntoft TF ; Eizirik DL . Identification of the gene networks regulated by the cytokines IL-1b and TNF-a in primary rat beta cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ORTIS, F. ; Pirot P ; naamane n ; Kreins AY ; RASSCHAERT J ; Moore F ; Théâtre T ; Verhaeghe C ; Magnusson NE ; Chariot A ; Ørntoft TF ; Eizirik DL . TNF-α and IL-1β induction of NF-kB and its downstream genes has a pro-apoptotic role in pancreatic beta cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ortis F . O Papel do fator de transcrição NF-kB na apoptose induzida por células beta pancreáticas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ORTIS, F. ; Cardozo AK ; Crispim D ; Storling J ; Mandrup-Pulsen T ; Eizirik DL . Cytokine-induce pro-apoptotic gene expression in insulin-producing cells is related to rapid, sustained and non-oscillatory NF-kappaB activation. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ORTIS, F. . Why is NF-kappaB pro-apoptotic in pancreatic beta cells?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

ORTIS, F. . IV Curso de Verão do Departamento de Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Ortis F ; Arai A ; Purcell C ; Rebouças C ; Riccardi D ; Matos E ; Branco G ; Wender L ; Gomes R . III Curso de Verão em Biologia Celular e do Desenvolvimento. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LOPES, A. R. ; MATSUKUMA, A. Y. ; DOCENA, C. ; LIRA, C. W. ; BONACCORSI, E. D. ; ORTIS, F. ; DUTRA, F. ; REBUSTINI, I. T. ; FERREIRA JR, J. R. S. ; FIETTO, J. L. R. ; CARVALHO, L. H. S. ; SILVA, L. P. ; BONINI, M. G. ; MORAES, M. S. ; SAKABE, N. J. ; TONELLI, R. R. ; ATAIDE, S. F. ; BROCHADO, S. M. ; MENEZES, S. L. . Métodos Experimentais em Bioquímica. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SOGAYAR, M. C. ; FLATSCHART, A. F. ; ORTIS, F. ; CARVALHO, L. H. S. ; CORREAGIANNELLA, M. L. ; BENGTSON, M. H. ; BROCHADO, S. M. . Ferramentas de Engenharia Genética aplicadas à Biotecnologia. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Estudo da destruição das células beta pancreáticas: o papel de NF-kB, HNF4a e IL6 no desenvolvimento do Diabetes Mellitus (DM), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2015 - Atual

    National Institute of Science and Technology in Bioanalysis, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2013 - Atual

    O papel da ativação de NF-kB na morte das células beta pancreáticas induzida por citocinas pró-inflamatórias, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2010 - 2012

    Estudo da ativação diferencial de NF-kappaB em células beta pancreáticas e dos mecanismos que podem ser modulados para a prevenção de seu caráter pró-apoptótico, Descrição: Diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença autoimune caracterizada pela destruição seletiva das células beta pancreáticas produtoras de insulina. Um melhor entendimento dos mecanismos moleculares que regulam a apoptose das células beta pode abrir novas possibilidades para o tratamento preventivo ou precoce dessa doença devastadora. Citocinas como interleucina (IL)-1, fator de necrose tumoral (TNF)- e interferon (IFN)- contribuem para a morte de células beta pancreáticas no DM1. O bloqueio da atividade do fator de transcrição NF-B previne a apoptose induzida por citocinas em células beta pancreáticas. Este é um achado surpreendente, pois NF-B tem preferencialmente um efeito anti-apoptótico em outros tipos celulares. Devido ao importante papel de NF-B em diferentes respostas celulares à diferentes estímulos, é de vital importância um melhor entendimento das características específicas que produzem seu caráter pró-apoptótico em células beta. Desse modo, um bloqueio específico poderia ser utilizado em terapias para a prevenção da destruíção das células beta após ataque imune, sem intervenção na homeostase celular. Previamente mostramos que a ativação de NF-B induzida por citocinas pró-inflamatórias em células beta difere de outros tipos celulares pela intensidade e duração, e que sua indução por IL-1 tem um papel pró-apoptótico mais importante que por TNF-. As diferenças entre IL-1 e TNF- parecem estar relacionadas a uma intensidade maior tanto na ativação (induzida por IL-1) de quinases que modulam NF-B o que leva a uma expressão diferencial de genes putativamente envolvidos em disfunção e morte da célula beta. Recentemente observamos que o complexo quinásico IKK, importante para ativação de NF-B, é modulado diferencialmente por IL-1 e TNF-, tanto quantitativamente como qualitativamente, com uma utilização diferencial dos membros desse comple. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2004 - Atual

    Papel de acidos graxos na regulacao da morte de celulas beta pancreatica - Diabetes do tipo 2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2003 - Atual

    Papel do ER stress na regulacao da morte de celulas beta pancreaticas - Diabetes do tipo 1, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2003 - Atual

    Papel do fator de transcricao NF-kB na regulacao da morte de celulas beta pancreaticas - diabetes do tipo 1, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2003 - Atual

    Papel de citocinas pro-inflamatorias na inducao da morte de celulas beta, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Dept de Biologia Celular e do Desenvolvimento. , Av Lineu Prestes, 1524 - ICB1 sala 406, Cidade Universitária, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30910923, Ramal: 0923

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Instituto de Ciências Biomedicas - USP

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2012

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2010

    Université Libre de Bruxelles

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2010

    Université Libre de Bruxelles

    Vínculo: Pos doutorando, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2003 - 2008

    Université Libre de Bruxelles

    Vínculo: Técnico de Nivel superior, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/2003

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculte de Medicine, .,Linhas de pesquisa