André Luiz Vettore de Oliveira

Graduado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (Unicamp), 1991. Mestre em Genética, Unicamp, 1994 e Doutor em Ciências, Unicamp, 1998. Pós-Doutoramento na Université Catholique de Louvain, Louvain-la-Nueve, Bélgica, 1998 e na Unicamp, 1999-2001. Foi Pesquisador Sênior do Instituto Ludwig de Pesquisas sobre o Câncer filial São Paulo entre 2001 e 2006. Desde 2006 é Professor Adjunto da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), sendo responsável pelo Laboratório de Biologia Molecular do Câncer. Atua como professor dos Programas de Pós-graduação em Biologia Molecular e em Biologia Química da UNIFESP. Ocupou os cargos de chefe do Setor de Biologia Celular e Molecular (2010) e a vice-coordenação do Programa de Pós-graduação em Biologia Química (2009-2010). Foi chefe do Departamento de Ciências Biológicas (2010-2012). Atua como assessor do CNPq e da Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP). Suas áreas de atuação são biologia molecular, genética e oncologia molecular, com ênfase na análise molecular de diferentes tipos tumorais, tais como, cânceres de cabeça e pescoço, do sistema nervoso central, neoplasias hematológicas e tumores pediátricos. Sua linha de pesquisa principal é a identificação de marcadores moleculares tumorais que possam ser úteis para o diagnóstico e determinação do prognóstico das neoplasias, assim como, constituir potenciais alvos para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.

Informações coletadas do Lattes em 19/10/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

1994 - 1998

Universidade Estadual de Campinas
Título: O Ativador Transcricional Opaco2: análise de seu promotor e o efeito da fosforilação do seu domínio bZIP na interação proteína:DNA
Adilson Leite. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Fator de transcrição; Regulação da expressão gênica; Proteinas de reserva; Dominios proteicos de ligação a DNA; Fosforilação de Proteínas; Análise da Região promotora de genes. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Vegetal / Especialidade: Fosforilação de Domínios Proteicos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Vegetal. Setores de atividade: Produção Vegetal; Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Agricultura.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

1993 - 1994

Universidade Estadual de Campinas
Título: Clonagem e Caracterização do Fator de Transativação Opaco2 de Coix lacryma jobi,Ano de Obtenção: 1994
Adilson Leite.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Coix; Proteinas de reserva; Cereais; milho; Regulação da expressão gênica; Fator de transcrição. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Vegetal / Especialidade: Patogeno de Planta. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Vegetal / Especialidade: Organismos Geneticamente Modificados Ogm. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos Vinculados À Agricultura; Produção Vegetal.

Aperfeiçoamento em Genética e Biologia Molecular

1992 - 1992

Universidade Estadual de Campinas
Título: Caracterização morfológica, genética e molecular de um mutante de milho obtido por variação somaclonal. Ano de finalização: 1992
Orientador: Paulo Arruda

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1992 - 1992

Universidade Estadual de Campinas

Graduação em Ciências Biológicas

1988 - 1991

Universidade Estadual de Campinas

Pós-doutorado

1999 - 2001

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

1998 - 1998

Pós-Doutorado. , Universite Catholique de Louvain-la-Nueve, UCLN, Bélgica. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2000 - 2000

Sequenciamento de Dna no Abi 3700. (Carga horária: 40h). , Applied Biosystems, ABI, Brasil.

1996 - 1996

O Sistema Duplo Hibrido Interações Proteína-Proteí. (Carga horária: 80h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1996 - 1996

Contribuição da Filogenia Mol para Sistemática Veg. (Carga horária: 9h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1996 - 1996

Introdução Ao Excel. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1995 - 1995

Radioproteção Em Lab de Bio Mol. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1995 - 1995

Biotecnologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1995 - 1995

Biol. Mol. Estrutural Usando Radiação Sincrotron. (Carga horária: 24h). , Laboratório Nacional de Luz Sincrotron, LNLS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genomica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Identificação de Marcadores Moleculares Tumorais.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Análise de Expressão Genica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Metilação Aberrante de DNA.

Organização de eventos

VETTORE, A. L. ; ROSSI, B. M. ; LANDMAN, G. . I Simpósio Internacional sobre Tumores Hereditários. 2006. (Congresso).

Participação em eventos

Next Frontiers to Cure Cancer.TGFb3 present in extracellular vesicles modulates response to cytotoxic therapy in head and neck squamous cell carcinoma. 2018. (Seminário).

International Congress of Genetics - 2017. Evaluation of Cytotoxic Potential of Compounds Acquired by Total Synthesis of Lysicamine and Apomorphine in Head and Neck tumor cells. 2017. (Congresso).

International Congress of Genetics - 2017. Extracellular vesicles regulate gefitinib sensitivity in head and neck cancer cells. 2017. (Congresso).

V Braincoms Conference.Cancer: Molecular Biology. 2016. (Seminário).

5th Congress of the International Association of Oral Oncology. Validation of microRNA expression panel for the detection of lynph node metastasis. 2015. (Congresso).

5th World Congress of IFHNOS. EVALUATION OF MICRORNAS EXPRESSION PROFILE AS MARKER FOR THE PRESENCE OF LYMPH NODES METASTASIS IN PATIENTS WITH ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMAS. 2014. (Congresso).

7th Annual Meeting of the Singapore Gastric Cancer Consortium. 2014. (Seminário).

Frontiers in Cancer Science 2014. 2014. (Congresso).

4th Next-Generation Sequencing Seminar 2013 - Cancer ClinicL dIAGNOSTICS. 2013. (Seminário).

6th Annual Scientific Meeting of the Singapore Gastric Cancer Consortium. 2013. (Simpósio).

AACR 104 Annual Meeting 2013. MicroRNA expression as marker for detection of lymph node metastasis in patients with oral squamous cell carcinomas. 2013. (Congresso).

Frontiers in Cancer Science 2013. 2013. (Seminário).

SOCRATES Scientific Meeting. 2013. (Seminário).

AACR 103 Annual Meeting 2012. The expression profile of cancer/testis antigens (CTAs) in head and neck cancer.. 2012. (Congresso).

Frontiers in Cancer Science 2012. 2012. (Seminário).

57o Congresso Brasileiro de Genética. Expression profiling of cancer/testis antigens (CTAs) in head and neck cancer. 2011. (Congresso).

AACR 102 Annual Meeting 2011. Detection of aberrant DNA methylation in saliva samples as a predictor of recurrence in head and neck squamous cell carcinoma patients. 2011. (Congresso).

56o Congresso Brasileiro de Genética. Avaliação do perfil de metilação do gene CLDN7 em Carcinoma Epidermóide de Cabeça e Pescoço. 2010. (Congresso).

AACR 101 Annual Meeting 2010. Overexpression of specific genes in surgical margins of head and neck squamous cell carcinoma patients predicts a significantly increased risk of recurrence. 2010. (Congresso).

II Encontro Nacional de Epigenética.Metilação Aberrante do DNA: um possivel marcador prognóstico e alvo terapeutico para o mieloma múltiplo. 2010. (Encontro).

I simpósio internacional de Hematologia do Program de Pós-Graduação em análises Clinicas - USP.Metilação Aberrante do DNA e Câncer. 2010. (Simpósio).

41st Annual Conference of the International Society of Pediatric Oncology. DNA ABERRAT METHYLATION IN HEPATOBLASTOMA: AN INDEPENDENT PROGNOSTIC MARKER. 2009. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. ANÁLISE MOLECULAR DAS MARGENS CIRÚRGICAS DE PACIENTES COM CARCINOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO e CORRELAÇÃO COM RECIDIVA LOCORREGIONAL. 2009. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. TGFR2 aberrant methylation is a potential prognostic marker and therapeutic target in multiple myeloma. 2009. (Congresso).

Cancer Immunology and Immunotherapy 2008. 2008. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2008. TGFR2 METHYLATION ASSESSED BY QUANTITATIVE-MSP IN MULTIPLE MYELOMA PATIENTS: NA INDEPENDENT PROGNOSTIC MARKER. 2008. (Congresso).

I encontro Nacional de Epigenética.Metilação Aberrante do DNA como Marcador Molecular para Câncer. 2008. (Encontro).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Evaluation of the promoter hypermethylation detection as moleculr marker for head and necksquamous cell carcinoma. 2008. (Congresso).

2007 - XXI Congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Identificação de genes epigeneticamente inativados em Carcinoma Epidermóide de Cavidade Oral. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2007. Frequency and prognostic relevance of cancer testis antigen 45 expression in multiple myeloma. 2007. (Congresso).

Real Time PCR: User Meeting 2007.Metilação Aberrante do DNA como Marcador Molecular para o Câncer. 2007. (Seminário).

I Simpósio Internacional de Pesquisa em Cancer: Integrando a Pesquisa Básica, Clínica e Epidemologia.Metilação e Resistência a Drogas em Tumor de Wilms. 2006. (Seminário).

Real Time PCR Users Meeting.Identificação de Marcadores Prognósticos para o Câncer de Mama. 2006. (Simpósio).

XII Congresso da Sociedade Latino-Americana de Patologia Pediátrica (SLAPPE). Contribuição dos avanços da Biologia Molecular e Genética na biologia do desenvolvimento. Integrando a pesquisa básica à patologia pediátrica. 2006. (Congresso).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Comunicações Livres 11. 2006. (Congresso).

37th Annual Conference of the International Society of Pediatric Oncology. 37th SIOP Congress. 2005. (Congresso).

I Workshop em Aconselhamento Genético do Câncer.Análise da Expressão Gênica em Tumores Iniciais de Mama. 2005. (Simpósio).

VII Congresso Aberto dos Estudantes de Biologia. Genética do Câncer. 2005. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Pesquisa Clínica Translacional. 2005. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Patologia. Diferentes métodos para o diagnódtico de infecção pelo EBV em Carcinomas gástricos. 2005. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Comunicações Livres 4. 2005. (Congresso).

27 Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Avaliacao da freqüência de metilação de promotores gênicos nas sindromes mielodisplásicas da infância. 2004. (Congresso).

50o Congresso Brasileiro de Genética. Projetos Genoma Brasileiros. 2004. (Congresso).

VII Jornada de Patologia do Hospital do Cancer A C Camargo / Soc Bras Patologia.Sequenciamento de DNA. 2004. (Simpósio).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Genoma Clínico. 2004. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Analysis and Functional Annotation of an Expressed Sequence Tag Collection for Tropcal Crop Sugarcane. 2004. (Congresso).

II Congresso Internacional de Imunologia. The Humam Genome Project. 2003. (Congresso).

II Encontro Internacional de Leucemias e Síndromes Mielodisplásicas na Infância. 2003. (Seminário).

Simposio de comemoração dos 50 anos do Hospital A C Camargo.How Close we are from de cancer cure? - 50 anos do Hospital do Cancer. 2003. (Seminário).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Approaches to the expression and purification of the protein gumK from Xylella fastidiosa. 2003. (Congresso).

Símpósio Internacional sobre Novas abordagens clinicas e moleculares voltadas para o cancer. 2002. (Simpósio).

Transcriptome 2002: from functional genomics to systems biology. ORESTES and the International Database of Cancer Gene Expression. 2002. (Congresso).

XXI Congresso Brasileiro de Biologia e Medicina Nuclear. O Genoma Humano e seu impacto na Medicina. 2002. (Congresso).

Agricultural Microbes Genome II Conference. Biofilm and pathogenicity: Gum operons of the Xanthomonas group bacteria. 2001. (Congresso).

Brazilian International Genome Conference. 2001. (Seminário).

Plant & Animal Genome IX Conference. Discovering the sugarcane genes. 2001. (Congresso).

Agricultural Microbes Genome I Conference. Biofilm and pathogenicity: the Xylella fastidiosa genome model. 2000. (Congresso).

Plant & Animal Genome VIII Conference. Towards discovering the sugarcane genes. 2000. (Congresso).

V Jornada Científica do ICB - UFG.O projeto Genoma. 2000. (Encontro).

XVII Congresso Brasileiro de Ciência e Tecnologia de Alimentos. A genômica como ferramenta para a agroindústria. 2000. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. The activity of lysine-oxoglutarate reductase is modulated by Ca2+-mediated dimerization and lysine-dependent phosphorilation. 1999. (Congresso).

5th Congress of International Society for Plant Molecular Biology. The molecular and functional characterization of an Opaque2 homologue from Coix and a new classification of plant bZIP proteins. 1997. (Congresso).

VIII Workshop Anual de Usuários do LNLS. 1997. (Simpósio).

XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. The purification of a functional plant bZIP protein. 1997. (Congresso).

XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. The Opaque2 Transcription Factor: Recombinant Protein and Antii-Body production. 1996. (Congresso).

I52. II Encontro Latino Americano de Biotecnologia Vegetal: REDBIO 95.The opaque2 gene from Coix lacryma-jobi. 1995. (Encontro).

Workshop Biologia Molecular Estrutural usando Radiação Síncroton.. 1995. (Simpósio).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Structural and functional analysis of an opaque2-related gene from Coix lacryma-jobi. 1995. (Congresso).

I International Symposium on Quality Protein Maize. 1994. (Simpósio).

XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. The opaque2 Gene from Coix lacryma-job. 1994. (Congresso).

III Encontro de Pós-Graduandos em Ciências Biológicas.Clonagem Molecular do Gene Opaco-2 de Coix lacryma-jobi. 1993. (Encontro).

I Workshop on Identification, Mapping, Expression and Regulation of Plant Genes.The opaque2 Gene from Coix lacryma-jobi. 1993. (Simpósio).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Molecular Cloning of Coix lacryma-jobi opaque2 Gene. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: DAYANE DE FATIMA SCHMIDT

VETTORE, A. L.; TORREZAN, G. T.; AMORIM, M. G.. Avaliação de mecanismos envolvidos na transferência de resistência a 5-FU mediados extracelulares em adenocarcinoma gástrico. 2020. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Laís Machado de Jesus

FERRO, L.;VETTORE, A. L.. Detecção e caracterização de alterações moleculares em amostras de tecido e fluidos corpóreos de pacientes com câncer de cabeça e pescoço. 2020. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

Aluno: Bruna Pereira Sorroche

PAIMERO, E. I.;VETTORE, A. L.Carvalho, André Lopes. Avaliação do perfil de metilação do DNA de margens cirúrgicas negativas de pacientes com carcinoma de células escamosas da cavidade oral. 2019. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: Thaiomara Alves Silva

VETTORE, A. L.; Shinohara, E. M. G.; Silveira P A A. Avaliação da taxa de metilação do DNA de leucócitos na regi~~ao promotora dos genes IFNg, Serpin B5 e Stratifin durante o periodo gestacional e sua relação com o metabolismo das vitaminas e metabólitos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruna Durães de figueredo Barros

VETTORE, A. L.. Definição do perfil de alterações das sequencias de 5 genes em tumores de Wilms. 2010. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Gustavo de Campos Molina

VETTORE, A. L.. Identificação de marcadores moleculares de prognáostico para adenocarcinoma de prostata utilizando abordagem quantitativa baseada em sequencias. 2010. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Viviane Sonaglio

VETTORE, A. L.; LADMAN, G.; PETRILLI, S.;YUNES, J. A.. Avaliação do perfil de metilação em uma série de genes em Osteosarcoma. 2008. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Luis Henrique Toshiro Sakamoto

VETTORE, A. L.; ODONE, V.; PORTA, G.. Avaliação do Perfil de Metilação da Região Promotora de Genes em Hepatoblastoma. 2008. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Paulo Henrique Baldan Pineda

NAGAI, M. A.VETTORE, A. L.; Maria Aparecida Azevedo Koike Folgueira;CARRARO, D. M.. Identificação de genes supostamente envolvidos no mecanismo de invasão em câncer de mama através da técnica Rash. 2007. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Alana Mara Pinheiro Sobreira Bezerra

VETTORE, A. L.; HUNGRIA, V. T. M.; VASSALLO, J.. Estudo da expressão das Sintases do Óxido Nítrico nas neoplasias de células plasmocitárias através de. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

VETTORE, A. L.; BRUNONI, D.; CAMARGO, A. A.;ASHTON-PROLLA, P.. Diagnóstico molecular da Síndrome de Li-Fraumeni em famílias brasileiras. 2006. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Fabio de Simoni Picolli

VETTORE, A. L.; ODONE, V.; CAMARGO, A. A.; PASSOS-BUENO, M. R. S. E.. Análise da expressão gênica do componente blastematoso do Tumor de Wilms. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Adriana Bulgarelli

VETTORE, A. L.; SILVA JR, W. A.;CARRARO, D. M.; CAMARGO, A. A.. Identificação de Genes Diferencialmente Expressos em Astrocitomas. 2005. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Aléxia regina Mandolesi

VETTORE, A. L.; NOBREGA, F. G.; NOBREGA, M. P.. Busca dos genes de Paracoccidioides brasiliensis relacionados ãs funções da mitocôndria. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade do Vale do Paraíba.

Aluno: Roberta Cardim Lessa Teixeira

NASCIMENTO, I. L. O.; FREGNANI, E. R.; COUTINHO-CAMILLO, C. M.;VETTORE, A. L.; ALVES, F. A.. Efeitos do laser de baixa potencia na imunidade de pacientes com mucosite oral. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Alexandre André Balieiro Anastácio da Costa

KREPISCHI, A. C. V.; OSORIO, C. A. B. T.; BAIOCCHI NETO, G.;VETTORE, A. L.ACHATZ, M. I. W.. Alteração da via de recombinação homologa de reparp de DNA no câncer epitelial de ovário. 2016. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Danielle Ferreira e Silva

ZERBINI, M. C. N.; PIERULIVO, E. M. B.; VENTURA, A. M.;VETTORE, A. L.; ZANOTTO, P. M. A.. Avaliação da expressão de retrovirus endógenos humanos em pacientes com neuroblastomas. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: WELBERT DE OLIVEIRA PEREIRA

AMARANTES-MENDES, J. G. P.; VIOLA, J. P. B.; BARBUTO, J. A. M.;VETTORE, A. L.. Papel do gene WASP na leucemia mielóde cronica. 2011. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Ribeiro Gama

VETTORE, A. L.. Efeitos da quimioprevenção dos ligantes do PPAR-g e dos ácidos graxos polissaturados ômega-3 no processo de carcinogênese da via aerodigestiva superior induzida pelo uso de 4NQO em camundongos swiss. 2010. Tese (Doutorado em Oncologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hamilton Luiz Gimenes Teixeira

REGO, E. M.; SILVA JUNIOR, W. A.; CASTRO, F. A.; CENDES, I. T. L.;VETTORE, A. L.. Análise da expressão de microRNAs em células da leucemia linfoblástica aguda de precussores |T expressando ou não o marcador N-CAM (CD56). 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ariosto Siqueira Silva

SAAD, S. T. O.; MARTINS, M. L.; VENDITE, L. L.;VETTORE, A. L.YUNES, J. A.. Uma abordagem de métodos computacionais para simulação de processos biológicos: simulação tridimensional e metabólica do desenvolvimento tumoral. 2008. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Helvia Nacimento

LIMA, C. S. P.; FAGUNDES, J. J.; VASSALO, J.;ROSSI, B. M.VETTORE, A. L.. Caracterização da expressão gênica de células tumorais de pacientes com adenocarcinoma de cólon esporádico. 2007. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cláudia Aparecida Alves

SOUZA, D. H. F.;VETTORE, A. L.; THIEMANN, O. H.; CRUZ, S. H.; ARAUJO, A. P. U.. Estudos Bioquímicos e estruturais das enzimas GumM e GumH, duas glicosiltransferases de Xylellafastidiosa. 2006. Tese (Doutorado em Fisica (Sc)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcilei Eliza Buim

VETTORE, A. L.; MITRE, A. I.; REIS, E. M. R.; FONSECA, F. P.. Identificação de biomarcadores moleculares para o diagnóstico e prognóstico dos carcinomas de células transicionais de bexiga. 2005. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: ANDRÉA SOARES DA COSTA

SILVA, F. H.;OLIVA, G.; OLIVA, M. L. V.; BERTOLINI, M. C.;VETTORE, A. L.. Expressão heteróloga, purificação e estudos de atividade de uma proteína inibidora de cisteíno protease de cana-de-açúcar e posterior evolucao in vitro pela tecnica de DNA shuffling. 2004. Tese (Doutorado em Genética e Evolução) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Ana Paula Sarreta Terra

VETTORE, A. L.; ADAD, S. J.; BALARIN, M. A. S.; TOSTES JUNIOR, S.; GOULART FILHO, L. R.. Tipo de Papilomavírus Humano e Alterações Epigenéticas em Neoplasia Intra-epitelial Cervical, através da Técnica da Reação em Cadeia da Polimerase. 2003. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Roberto Willians Noda

VETTORE, A. L.FERRO, M. I. T.; SANTOS, D. M. M.; NHANI JUNIOR, A.; OLIVEIRA, J. C. F.. Etiquetas de SeqüênciasExpressas (EST) Relacionadas ao Estresse Hídrico na Parte Aérea de Plantas de Cana-de-Açúcar. 2003. Tese (Doutorado em Agronomia (Genética e Melhoramento de Plantas)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paulo Henrique Baldan Pineda

VETTORE, A. L.. Identificação de genes supostamente envolvidos no processo de invasão celular em câncer de mama através da técnica de RASH. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Nair Hideko Muto

VETTORE, A. L.. Análise do perfil de expressao genica de lesões melanocíticas nao-malignas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: MAria Angélica Garcione Cardoso

VETTORE, A. L.. The mitochondrrial genome of Paracoccidioides brasiliensis. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Magali Maciel Freitas

OLIVEIRA, J. C. F.;VETTORE, A. L.; RUBIO, I. G. S.. Avaliação genética de famílias com crianças afetadas com hipotitioidismo congênito. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

SIMOES, M. J.; PORCIONATTO, M. A.; SCHENKMAN, S.;VETTORE, A. L.. Processo Seletivo de Professor Adjunto Substituto. 2016. Universidade Federal de São Paulo.

VETTORE, A. L.; CARVALHO, C. R.; Bevilaqua, E.; TOLEDO, M. S.; ZANELLI, C. F.. Comissão Examinadora do Concurso Público para preechimento do cargo de Professor Adjunto da Área de Biologia Celular. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

CERUTTI, S. M.; BAUER, J. A.; GOMES, L. F.; CHADI G.;VETTORE, A. L.. Comissão Examinadora do Concurso Público para preechimento do cargo de Professor Adjunto da Área de Histologia. 2008. Universidade Federal de São Paulo.

VETTORE, A. L.; MAIA, I. G.; GOLDMAN, M. H. S.. Comissão Examinadora do Concurso Público para preechimento do cargo de Professor Assistente em RTC. 2002.

Comissão julgadora das bancas

Ladaslav Sodek

SODEK, L.. Membro titular (André Oliveira). 1994. Dissertação (Mestrado em Genetica) - Universidade Estadual de Campinas.

Laura Maria Mariscal Ottoboni

OTTOBONI, L. M. M.. Exame de qualificação para Doutorado. 1998. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Anete Pereira de Souza

SOUZA, A. P.. Clonagem e caracterização do fator de transativação opaco 2 de COIX Lacrym-jobi.. 1994. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Orientou

Ricardo Ribeiro Gama

Início: 2016; Universidade Federal de São Paulo;

Dorival Mendes Rodrigues Junior

ESTUDO FUNCIONAL DOS GENES TGFR2 e DCC EM LINHAGENS CELULARES DE MIELOMA MULTIPLO; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Thais Priscila Biassi

Análise funcional de antíginos câncer/testículo em glioblastoma; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Química) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Maria Fernanda de Andrade Pelarin

ANÁLISE DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE MICRORNAS EM SALIVA DE PACIENTES COM CARCINOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO; 2013; Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Bruno Takao Real Karia

PERFIL DE EXPRESSÃO DE ANTÍGENOS CÂNCER/TESTÍCULO (CTS) EM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Thaís Gulim de Carvalho

Detecção de mutações nas vias de transdução de sinal em carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Ana Luíza Bomfim Longo

Avaliação do perfil de metilação de amostras de escovado bucal como marcador molecular para o diagnóstico precoce de recidivas em pacientes com tumores de cabeça e pescoço; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Fernando Tadeu Zamunér

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE ANTÍGENOS CÂNCER/TESTÍCULO (CTAs) EM CARCINOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Ana Carolina de Carvalho

ANÁLISE MOLECULAR DAS MARGENS CIRÚRGICAS DE PACIENTES COM CARCINOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Luis Henrique Toshihiro Sakamoto

Avaliação do perfil de metilação da região promotora de uma série de genes em hepatoblastoma; 2008; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Viviane Sonaglio

Avaliação do perfil de metilação da região promotora de uma série de genes em Osteossarcoma; 2008; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Fernanda Cristina Corbi

VIABILIDADE DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN; 2008; Dissertação (Mestrado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Cláudia Maria Pereira

Identificação de Genes Supressores Tumorais Epigeneticamente Inativados em Carcinoma Epidermóide de Cavidade Oral; 2007; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Roberta Cardim Lessa Teixeira

IDENTIFICAÇÃO DE GENES HIPEREXPRESSOS EM CARCINOMAS EPIDERMOIDE DE CAVIDADE ORAL; 2007; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Maria Isabel Waddington Achatz

Diagnóstico Molecular da Sindrome de Li-Fraumeni em Famílias Brasileiras; 2006; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

LUCIANE TSUKAMOTO KAGOHARA

Avaliação do Perfil de Hipermetilação de Promotores Gênicos em Amostras Tumorais de Câncer das Vias Aerodigestivas Superiores; 2006; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Fábio De Simone Piccoli

Análise da Expressão Gênica do Componente Blastematoso do Tumor de Wilms: Comparação entre Sensibilidade e Resistência à Quimioterapia; 2005; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Daniel Onofre Vidas

Avaliação da Freqüência de Metilação de Promotores Gênicos nas Sindromes Mielodisplásicas da Infância; 2005; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Adriana Bulgarelli

Identificação de genes Diferencialmente Expressos em Astrocitomas; 2005; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Marcia Dellamano

Identificação de marcadores Moleculares para o Câncer de Mama através da Análise da Expressão Gênica; 2004; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Mariana Brait Rodrigues de Oliveira

Avaliação da detecção de hipermetilação de promotores genicos como marcador molecular para o câncer de bexiga; 2003; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Dorival Mendes Rodrigues Junior

Vesículas extracelulares presentes em amostras de plasma de pacientes com cabeça e pescoço como potenciais biomarcadores para resistência radioterapia; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Fernando Tadeu Zamunér

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE microRNAs COMO MARCADOR DA PRESENÇA DE CÉLULAS TUMORAIS NOS LINFONODOS DE PACIENTES COM CARCINOMAS EPIDERMÓIDES DE LÍNGUA; 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Viviane Carlin

ANÁLISE FUNCIONAL DE ANTÍGENOS CÂNCER/TESTÍCULO EM LINHAGENS CELULARES DE CARCINOMA ESPINOCELULAR DE CABEÇA E PESCOÇO; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Danielle Calheiros Campelo Maia

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE MICRORNAS COMO MARCADORES PROGNÓSTICOS EM TUMORES INICIAIS DE LARINGE TRATADOS COM RADIOTERAPIA EXCLUSIVA; 2013; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Marcelo Freitas

EXPRESSÃO DE ANTÍGENOS CÂNCER-TESTÍCULO EM GLIOBLASTOMA; 2013; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Ana Carolina de Carvalho

Avaliação do perfil de expressão de microRNAs como marcador de diagnóstico de metástases cervicais em pacientes com Carcinoma Epidermóide de Cabeça e Pescoço; 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

MARIANNA MARCONATO RETTORI

Avaliação do perfil de metilação como marcador molecular para o diagnóstico precoce de recidivas em pacientes com tumores de cabeça e pescoço; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Roberta Spetic Felix

GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS EM MIELOMA MÚLTIPLO: VALIDAÇÃO DOS RESULTADOS OBTIDOS COM A TÉCNICA DE SAGE UTILIZANDO PCR EM TEMPO REAL E IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA DETECTAR POSSÍVEIS ALVOS TERAPÊUTICOS; 2009; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Valeria Cristina da Costa Andrade

ANÁLISE DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA PELA TÉCNICA DE MICROARRAYS DE OLIGONUCLEOTÍDEOS EM SUBGRUPOS DE PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO DEFINIDOS A PARTIR DE ANTÍGENOS ESPECÍFICOS DE CÂNCER/TESTÍCULO (CTAS); 2008; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Luciana Wernersbach Pinto

Correlação entre Componente Oligodendroglial, Anormalidades Cromossômicas e Prognóstico nos Glioblastomas; 2007; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Manuella Souza Sampaio Almeida

EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA ANGIOGÊNESE E NA VIA DE SINALIZAÇÃO DO FATOR NUCLEAR KAPPA-B (NFK-B) EM PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO AO DIAGNÓSTICO E TRATADOS COM TALIDOMIDA; 2007; Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Mariana Brait Rodrigues de Oliveira

AVALIAÇÃO DA DETECÇÃO DE HIPERMETILAÇÃO DE PROMOTORES GÊNICOS COMO MARCADOR MOLECULAR PARA O CÂNCER DE BEXIGA; 2006; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Viviane Carlin Cordaro

2017; Universidade Federal de São Paulo,; Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Maria Aderuza Horst

2013; Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Andre Luiz Vettore de Oliveira;

GABRIELA ALBUQUERQUE

Caracterização de vesículas extracelulares secretadas por células de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço sensíveis e resistentes ao gefitinib; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Nicolie Melanie

Avaliação do potencial citotoxico de compostos obtidos pela síntese total da lisicamina e apomorfina em células tumorais; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Juliana Kaori Ogawa

IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE JAK3 EM CARCIOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Mariana Teixeira Rodrigues

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS miRNAS miR-200a, miR-200c, miR-203 E miR-205 EM AMOSTRAS DE CARCINOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Juliana Aymbere Bello

ANALISE DA EXPRESSÃO DE MICRORNAS EM SÍTIOS ESPECÍFICOS DE CARCINOMAS EPIDERMÓIDES DE CAVIDADE ORAL; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Aline Akemi NAgado

Avaliação do perfil de metilação do gene CLDN7 em Carcinoma Epidermóide de Cabeça e Pescoço; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Kaio Luis Caron Leonardo

Avaliação do Perfil de Metilação de Promotores Gênicos em Margens Cirúrgicas de Pacientes com Carcinoma Epidermóide de Cabeça e Pescoço; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Luiz Augusto Silva Nani

Análise de expressão dos antígenos câncer/testículo MAGEA4 e MAGEA9 em amostras de câncer de cabeça e pescoço; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Paula Gabriela Casa Cesar

Avaliação do perfil de metilação dos genes MGMT e DCC como Marcadores Moleculares em pacientes com Tumores de Cabeça e Pescoço; 2010; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Mariana Marcusso Cavalare

Avaliação do perfil de metilação em escovado bucal como marcador molecular para o diagnóstico precoce de recidivas em pacientes com tumores de cabeça e pescoço; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Bruno Takao Real Karia

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE ANTÍGENOS CÂNCER/TESTÍCULO (CTs) EM PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO; 2009; Iniciação Científica - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Livia Sayore Akiyama

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE METILAÇÃO COMO MARCADOR PROGNÓSTICO EM PACIENTES COM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo, Campus Diadema, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Erika Araki Okuda

Avaliação do perfil de metilação dos genes GSTP1 e CDKN2A em mieloma múltiplo; 2006; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Emerson de Souza Santos

Avaliação do perfil de metilação do DNA em Tumores de Wilms Esporádicos; 2006; Iniciação Científica - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Barbara Pereira de Melo

Identificação de Genes Diferencialmente Expressos em Tumores de Mama; 2004; Iniciação Científica - Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andre Luiz Vettore de Oliveira;

Produções bibliográficas

RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; PELARIN, MARIA FERNANDA DE ANDRADE ; NADER, HELENA BONCIANI ; Vettore, André Luiz ; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA . MicroRNA-1252-5p Associated with Extracellular Vesicles Enhances Bortezomib Sensitivity in Multiple Myeloma Cells by Targeting Heparanase. OncoTargets and Therapy , v. Volume 14, p. 455-467, 2021.
CAMPBELL, BENJAMIN R. ; CHEN, ZHISHAN ; FADEN, DANIEL L. ; AGRAWAL, NISHANT ; LI, RYAN J. ; HANNA, GLENN J. ; IYER, N. GOPALAKRISHNA ; BOOT, ARNOUD ; ROZEN, STEVEN G. ; VETTORE, ANDRE L. ; PANDA, BINAY ; KRISHNAN, NEERAJA M. ; PICKERING, CURTIS R. ; MYERS, JEFFREY N. ; GUO, XINGYI ; LANG KUHS, KRYSTLE A. . The mutational landscape of early- and typical-onset oral tongue squamous cell carcinoma. CANCER , v. 000, p. cncr.33309-000, 2020.
RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; TAN, SOON SIM ; LIM, SAI KIANG ; DE SOUZA VIANA, LUCIANO ; CARVALHO, ANDRE LOPES ; Vettore, Andre Luiz ; IYER, N. GOPALAKRISHNA . High expression of MLANA in the plasma of patients with head and neck squamous cell carcinoma as a predictor of tumor progression. HEAD AND NECK-JOURNAL FOR THE SCIENCES AND SPECIALTIES OF THE HEAD AND NECK , v. 1, p. 1-8, 2019.
RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; TAN, SOON SIM ; DE SOUZA VIANA, LUCIANO ; CARVALHO, ANDRE LOPES ; LIM, SAI KIANG ; IYER, N GOPALAKRISHNA ; Vettore, Andre Luiz . A preliminary investigation of circulating extracellular vesicles and biomarker discovery associated with treatment response in head and neck squamous cell carcinoma. BMC CANCER , v. 19, p. 373, 2019.
RODRIGUES'JUNIOR, DORIVAL ; BIASSI, THA'S ; DE ALBUQUERQUE, GABRIELA ; CARLIN, VIVIANE ; BURI, MARCUS ; MACHADO'JUNIOR, JOEL ; VETTORE, ANDRE . Downregulation of DCC sensitizes multiple myeloma cells to bortezomib treatment. Molecular Medicine Reports , v. 19, p. 5023-5029, 2019.
RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; DE ALMEIDA PONTES, NICOLIE MELANIE ; DE ALBUQUERQUE, GABRIELA ESTRELA ; CARLIN, VIVIANE ; PERECIM, GIVAGO PRADO ; RAMINELLI, CRISTIANO ; Vettore, André Luiz . Assessment of the cytotoxic effects of aporphine prototypes on head and neck cancer cells. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS , v. 1, p. 1-7, 2019.
RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; TAN, SOON SIM ; LIM, SAI KIANG ; LEONG, HUI SUN ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; RAMOS, CINTIA REGINA NIEDERAUER ; VIANA, LUCIANO DE SOUZA ; TAN, DANIEL S W ; CARVALHO, ANDRE LOPES ; IYER, N GOPALAKRISHNA ; Vettore, Andre Luiz . Circulating extracellular vesicle-associated TGF3 modulates response to cytotoxic therapy in head and neck squamous cell carcinoma. CARCINOGENESIS , v. 1, p. 1-7, 2019.
RAMIREZ, MARCEL I. ; AMORIM, MARIA G. ; GADELHA, CATARINA ; MILIC, IVANA ; WELSH, JOSHUA A. ; FREITAS, VANESSA M. ; NAWAZ, MUHAMMAD ; AKBAR, NAVEED ; COUCH, YVONNE ; MAKIN, LAURA ; COOKE, FIONA ; VETTORE, ANDRE L. ; BATISTA, PATRICIA X. ; FREEZOR, ROBERTA ; PEZUK, JULIA A. ; ROSA-FERNANDES, LÍVIA ; CARREIRA, ANA CLAUDIA O. ; DEVITT, ANDREW ; JACOBS, LAURA ; SILVA, ISRAEL T. ; COAKLEY, GILLIAN ; NUNES, DIANA N. ; CARTER, DAVE ; PALMISANO, GIUSEPPE ; DIAS-NETO, EMMANUEL . Technical challenges of working with extracellular vesicles. Nanoscale , v. 10, p. 881-906, 2018.
Pereira, Cláudia Maria ; De Carvalho, Ana Carolina ; da Silva, Felipe Rodrigues ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; Lessa, Roberta Cardim ; ANDRADE, VALÉRIA CRISTINA C. ; Kowalski, Luiz Paulo ; Vettore, André L. ; Carvalho, André Lopes . In vitro and in silico validation of CA3 and FHL1 downregulation in oral cancer. BMC CANCER , v. 18, p. 1-10, 2018.
KARIA, B.T.R. ; ZAMUNER, F.T. ; CARLIN, V. ; DE OLIVEIRA, C.Z. ; CARVALHO, A.L. ; VETTORE, A.L. . Expression and Prognostic Relevance of GAGE1 and XAGE1 Cancer/Testis Antigens in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. CURRENT MOLECULAR MEDICINE , v. 17, p. 707-717, 2018.
RODRIGUES-JUNIOR, DORIVAL MENDES ; BIASSI, THAÍS PRISCILA ; CARLIN, VIVIANE ; BURI, MARCUS VINICIUS ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA ; BORTOLUCI, KARINA RAMALHO ; Vettore, André Luiz . OIP5 Expression Sensitize Glioblastoma Cells to Lomustine Treatment. JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE , v. 1, p. 1-7, 2018.
JUSAKUL, APINYA CUTCUTACHE, IOANA YONG, CHERN HAN LIM, JING QUAN HUANG, MI NI PADMANABHAN, NISHA NELLORE, VISHWA KONGPETCH, SARINYA NG, ALVIN WEI TIAN NG, LEY MOY CHOO, SU PIN MYINT, SWE SWE THANAN, RAYNOO NAGARAJAN, SANJANAA LIM, WENG KHONG NG, CEDRIC CHUAN YOUNG BOOT, ARNOUD LIU, MO ONG, CHOON KIAT RAJASEGARAN, VIKNESWARI LIE, STEFANUS LIM, ALVIN SOON TIONG LIM, TSE HUI TAN, JING LOH, JIA LIANG , et al. MCPHERSON, JOHN R KHUNTIKEO, NARONG BHUDHISAWASDI, VAJARAPHONGSA YONGVANIT, PUANGRAT WONGKHAM, SOPIT TOTOKI, YASUSHI NAKAMURA, HIROMI ARAI, YASUHITO YAMASAKI, SATOSHI CHOW, PIERCE K.H. CHUNG, ALEXANDER YAW FUI OOI, LONDON LUCIEN PENG JIN LIM, KIAT HON DIMA, SIMONA DUDA, DAN G POPESCU, IRINEL BROET, PHILIPPE HSIEH, SEN-YUNG YU, MING-CHIN SCARPA, ALDO LAI, JIAMING LUO, DI-XIAN CARVALHO, ANDRE LOPES Vettore, André Luiz RHEE, HYUNGJIN PARK, YOUNG NYUN ALEXANDROV, LUDMIL GORDAN, RALUCA ROZEN, STEVEN G SHIBATA, TATSUHIRO PAIROJKUL, CHAWALIT TEH, BIN TEAN TAN, PATRICK ; Whole-Genome and Epigenomic Landscapes of Etiologically Distinct Subtypes of Cholangiocarcinoma. Cancer Discovery , v. 1, p. CD-17-0368, 2017.
HUANG, KIE KYON JANG, KANG WON KIM, SANGWOO KIM, HAN SANG KIM, SUNG-MOO KWON, HYEONG JU KIM, HYE RYUN YUN, HWAN JUNG AHN, MYUNG JU PARK, KEON UK RAMNARAYANAN, KALPANA MCPHERSON, JOHN R. ZHANG, SHENLI RHEE, JE-KEUN Vettore, André L. DAS, KAKOLI ISHIMOTO, TAKATSUGU KIM, JOO HANG KOH, YOON WOO KIM, SE HUN CHOI, EUN CHANG TEH, BIN TEAN ROZEN, STEVEN G. KIM, TAE-MIN TAN, PATRICK , et al. CHO, BYOUNG CHUL ; Exome sequencing reveals recurrent REV3L mutations in cisplatin-resistant squamous cell carcinoma of head and neck. Scientific Reports , v. 6, p. 19552, 2016.
ZAMUNER, F. T. ; KARIA, B. T. R. ; DE OLIVEIRA, C. Z. ; DOS SANTOS, C. R. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . A Comprehensive Expression Analysis of Cancer Testis Antigens in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Revels MAGEA3/6 as a Marker for Recurrence. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS , v. 14, p. 828-834, 2015.
MAIA, DANIELLE ; De Carvalho, Ana Carolina ; HORST, MARIA ADERUZA ; Carvalho, André Lopes ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; Vettore, Andre Luiz . Expression of miR-296-5p as predictive marker for radiotherapy resistance in early-stage laryngeal carcinoma. Journal of Translational Medicine (Online) , v. 13, p. 262, 2015.
Vettore, Andre Luiz ; RAMNARAYANAN, KALPANA ; POORE, GREGORY ; LIM, KEVIN ; ONG, CHOON KIAT ; HUANG, KIE KYON ; LEONG, HUI SUN ; CHONG, FUI TEEN ; LIM, TONY KIAT-HON ; LIM, WENG KHONG ; CUTCUTACHE, IOANA ; MCPHERSON, JOHN R. ; SUZUKI, YUKA ; ZHANG, SHENLI ; SKANTHAKUMAR, THAKSHAYENI ; WANG, WEINING ; TAN, DANIEL SW ; CHO, BYOUNG CHUL ; TEH, BIN TEAN ; ROZEN, STEVE ; TAN, PATRICK ; IYER, N. GOPALAKRISHNA . Mutational landscapes of tongue carcinoma reveal recurrent mutations in genes of therapeutic and prognostic relevance. Genome Medicine , v. 7, p. 98, 2015.
De Carvalho, Ana Carolina ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; MAIA, DANIELLE CALHEIROS CAMPELO ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; MORINI, MARIANA ANDOZIA ; Carvalho, André Lopes ; Vettore, André Luiz . Accuracy of microRNAs as markers for the detection of neck lymph node metastases in patients with head and neck squamous cell carcinoma. BMC Medicine , v. 13, p. 108, 2015.
GAMA, R. R. ; GIOVANINI, A. ; ROSA, F. S. ; OGATA, D. C. ; VETTORE, A. L. ; COSTA, A. F. C. ; TALINI, C. ; FENIMAN, D. ; CARVALHO, A. L. . Chemopreventive effects of the polyunsaturated fatty acids omega-3 on the carcinogenesis process of the upper aerodigestive tract induced by 4-nitroquinoline-1-oxide in Swiss mice. ecancermedicalscience , v. 8, p. 392, 2014.
Lessa, Roberta C. ; Campos, Antonio Hugo J. F. M. ; de Freitas, Carlos Elias ; da Silva, Felipe Rodrigues ; Kowalski, Luiz Paulo ; Carvalho, André Lopes ; VETTORE, A. L. . Identification of upregulated genes in oral squamous cell carcinomas. Head & Neck (Print) , v. 35, p. 1475-1481, 2013.
RETTORI, M. M. ; DE CARVALHO, A. C. ; BOMFIM LONGO, A. L. ; DE OLIVEIRA, C. Z. ; KOWALSKI, L. P. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Prognostic Significance of TIMP3 Hypermethylation in Post-treatment Salivary Rinse from Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Patients. Carcinogenesis (New York. Print) , v. 34, p. 20-27, 2013.
LONGO, L. B. ; RETTORI, M. M. ; DE CARVALHO, A. C. ; KOWALSKI, L. P. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Evaluation of the methylation profile of exfoliated cell samples from head and neck squamous cell carcinoma patients. Head & Neck (Print) , v. 36, p. 631-637, 2013.
SONAGLIO, V. ; CARVALHO, A. C. ; TOLEDO, S. R. C. ; SALINAS-SOUZA, NULL ; CARVALHO, A. L. ; PETRILLI, S. ; DE CAMARGO, B. ; VETTORE, A. L. . Aberrant DNA methylation of ESR1 and p14ARF genes could be useful as prognostic indicators in osteosarcoma. OncoTargets and Therapy , v. 6, p. 713-723, 2013.
RETTORI, MARIANNA ; DE CARVALHO, ANA ; LONGO, ANA LUIZA ; DE OLIVEIRA, CLEYTON ; KOWALSKI, LUIZ ; CARVALHO, ANDRÉ ; VETTORE, ANDRÉ . TIMP3 and CCNA1 hypermethylation in HNSCC is associated with an increased incidence of second primary tumors. Journal of Translational Medicine (Online) , v. 11, p. 316, 2013.
VETTORE, ANDRE . Search for mutations in signaling pathways in head and neck squamous cell carcinoma. Oncology Reports , v. 30, p. 334-340, 2013.
FREITAS, MARCELO R.P. ; MALHEIROS, SUZANA M.F. ; STÁVALE, JOÃO N. ; BIASSI, THAÍS P. ; ZAMUNÉR, FERNANDO T. ; BEGNAMI, MARIA D.F.S. ; SOARES, FERNADO A. ; Vettore, André L. . Expression of Cancer/Testis Antigens is Correlated with Improved Survival in Glioblastoma. Oncotarget , v. 4, p. 636-646, 2013.
De Carvalho, Ana Carolina ; Kowalski, Luiz Paulo ; CAMPOS, A. H. J. F. M. ; Soares, Fernando Augusto ; Carvalho, André Lopes ; Vettore, Andre Luiz . Clinical significance of molecular alterations in histologically negative surgical margins of head and neck cancer patients. Oral Oncology (1997) , v. 48, p. 240-248, 2012.
de Carvalho, Fabricio ; Vettore, Andre Luiz ; Colleoni, Gisele W. B. . Cancer/Testis Antigen MAGE-C1/CT7: New Target for Multiple Myeloma Therapy. Clinical & Developmental Immunology (Print) , v. 2012, p. 1-7, 2012.
de Carvalho, Fabrício ; VETTORE, A. L. ; INAOKA, R. J. ; KARIA, B. T. R. ; ANDRADE, V. C. C. ; GNJATIC, S. ; JUNGBLUTH, A. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Evaluation of LAGE-1 and NY-ESO-1 expression in multiple myeloma patients to explore possible benefits of their homology for immunotherapy. Cancer Immunity , v. 11, p. 1-10, 2011.
Corbi, Fernanda Cristina ; Inaoka, Riguel Jun ; Felix, Roberta Spetic ; Andrade, Valéria C. C. ; Etto, Leina Yukari ; Vettore, André L. ; Franco, Marcello F. ; Colleoni, Gisele W. B. . Comparative Expression of a Set of Genes to an Internal Housekeeping Control in CDNA Amplified and not Amplified by PolyAPCR in Non-Hodgkin?s Lymphoma Samples Obtained From Fine-Needle Aspiration Cytology. Diagnostic Molecular Pathology (Print) , v. 19, p. 40-44, 2010.
SAKAMOTO, L. ; DE CAMARGO, B. ; CAJAIBA, M. ; SOARES, F. A. ; VETTORE, A. L. . MT1G Hypermethylation: A Potential Prognostic Marker for Hepatoblastoma. Pediatric Research , v. 67, p. 387-393, 2010.
Andrade, Valéria C. C. ; Vettore, André L. ; Panepucci, Rodrigo A. ; Almeida, Manuella S. S. ; Yamamoto, Mihoko ; de Carvalho, Fabrício ; Caballero, Otavia L. ; Zago, Marco Antonio ; Colleoni, Gisele W. B. . Number of expressed cancer/testis antigens identifies focal adhesion pathway genes as possible targets for multiple myeloma therapy. Leukemia & Lymphoma (Print) , v. 51, p. 1543-1549, 2010.
Lourenço, Silvia Vanessa ; Coutinho-Camillo, Cláudia Malheiros ; Buim, Marcilei Elisa Cavicchioli ; De Carvalho, Ana Carolina ; Lessa, Roberta Cardim ; Pereira, Cláudia Maria ; Vettore, André Luiz ; Carvalho, André Lopes ; Fregnani, José Humberto ; Kowalski, Luiz Paulo ; Soares, Fernando Augusto . Claudin-7 down-regulation is an important feature in oral squamous cell carcinoma. Histopathology (Oxford. Print) , v. 57, p. 689-698, 2010.
Felix, Roberta S. ; Colleoni, Gisele W.B. ; Caballero, Otavia L. ; Yamamoto, Mihoko ; Almeida, Manuella S.S. ; Andrade, Valéria C.C. ; Chauffaille, Maria de Lourdes L.F. ; Silva Jr., Wilson A. da ; Begnami, Maria Dirlei ; Soares, Fernando Augusto ; VETTORE, A. L. . SAGE analysis highlights the importance of p53csv, ddx5, mapkapk2 and ranbp2 to multiple myeloma tumorigenesis?. Cancer Letters (Print) , v. 278, p. 41-48, 2009.
Andrade, Valéria C.C. ; VETTORE, A. L. ; Regis Silva, Maria Regina ; Felix, Roberta S. ; Almeida, Manuella S.S. ; de Carvalho, Fabrício ; Zago, Marco Antonio ; Caballero, Otavia L. ; Simpson, Andrew J. ; Colleoni, Gisele W.B. . Frequency and prognostic relevance of cancer testis antigen 45 expression inmultiple myeloma. Experimental Hematology , v. 37, p. 446-449, 2009.
SAMPAIO-ALMEIDA, M. S. ; VETTORE, A. L. ; YAMAMOTO, M. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; ZAGO, M. A. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Expression of eight genes of nuclear factor-kappa B pathway in multiple myeloma using bone marrow aspirates obtained at diagnosis. HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY , v. 24, p. 991-997, 2009.
CARVALHO, F. ; Colleoni, Gisele W.B. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . TGFR2 aberrant methylation is a potential prognostic marker and therapeutic target in multiple myeloma. International Journal of Cancer (Print) , v. 125, p. 1985-1991, 2009.
ETTO, L. ; LACERDA, E. ; BIOCCHI, O. C. G. ; SILVA, V. ; DALBONI, M. ; ALVES, A. ; SILVA, M. ; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Clinical correlations and prognostic relevance of HGF, VEGF AND FGF expression in Brazilian patients with non-Hodgkin lymphoma. Leukemia and Lymphoma , v. 49, p. 257-264, 2008.
PINTO, L. W. ; MAHLER-ARAUJO, M. B. ; VETTORE, A. L. ; WERNERSBACH, L. ; LEITE, A. C. ; SOARES, F. A. . Glioblastomas: correlation between oligodendroglial components, genetic abnormalities, and prognosis. Virchows Archiv , v. 452, p. 481-490, 2008.
Brito, Glauber Costa ; Fachel, Ângela A. ; Vettore, Andre Luiz ; Vignal, Giselle M ; Gimba, Etel R.P. ; Campos, Franz S. ; Barcinski, Marcello A. ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Reis, Eduardo M. . Identification of protein-coding and intronic noncoding RNAs down-regulated in clear cell renal carcinoma. Molecular Carcinogenesis (Print) , v. 47, p. 757-767, 2008.
ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; FELIX, R. S. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, F. ; OLIVIRA, J. S. R. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; ANDRIOLO, A. ; CABALLERO, O. L. D. ; CABALLERO, O. L. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Prognostic impact of cancer/testis antigen expression in advanced stage multiple myeloma patients. Cancer Immunity , v. 8, p. 2-9, 2008.
BRAIT, M. ; Begum, S. ; CARVALHO, A. L. ; Dasgupta, S. ; VETTORE, A. L. ; Czerniak, B. ; CABALLERO, O. L. ; Westra, W. H. ; Sidransky, D. ; Hoque, M. O. . Aberrant Promoter Methylation of Multiple Genes during Pathogenesis of Bladder Cancer. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention , v. 17, p. 2786-2794, 2008.
ACHATZ, M. I. W. ; OLIVIER, M. ; CALVEZ, F. L. ; ROSSI, B. M. ; ASHTON-PROLLA, P. ; VARGAS, F. R. ; ROCHA, J. C. C. ; VETTORE, A. L. ; HAINAUT, P. . The TP53 mutation, R337H, is associated with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni-like syndromes in Brazilian families. Cancer Letters (Print) , v. 245, p. 96-102, 2007.
VIDAL, D. O. ; PAIXAO, V. A. ; BRAIT, M. ; SOUTO, E. X. ; O.L., C. ; LOPES, L. F. ; VETTORE, A. L. . Aberrant methylation in pediatric Myelodysplastic Syndrome. Leukemia Research , v. 31, p. 175-181, 2007.
CARVALHO, A. C. ; GOES, F. O. G. S. ; PEREIRA, C. M. ; KOWALSKI, J. P. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Hypermethylation pattern of COX2 and RB1 in head and neck squamous cell carcinomas. Applied Cancer Research (Impresso) , v. 27, p. 144-149, 2007.
ACHATZ, M. I. W. ; OLIVIER, M. ; CALVEZ, F. L. ; LOPES, A. ; ROSSI, B. M. ; ASHTON-PROLLA, P. ; VARGAS, F. R. ; ROCHA, J. C. C. ; VETTORE, A. L. ; HAINAUT, P. . Response to Germline TP53 R337H mutation is not sufficient to establish Li-Fraumeni or Li-Fraumeni-like syndrome, by Ribeiro et al.. Cancer Letters , v. 247, p. 356-358, 2007.
PAIXAO, V. A. ; VIDAL, D. O. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; TONE, L. G. ; RIBEIRO, K. B. ; LOPES, L. F. . Hypermethylation of CpG islands in the promoter region of CALCA in acute lymphoblastic leukemia with Central nervous system (CNS) infiltration correlates with poorer prognosis. Leukemia Research , v. 30, p. 891-894, 2006.
Begnami, MD FS ; MONTAGNINI, A. L. ; VETTORE, A. L. ; BRAIT, M. ; SIMOES-SATO, A. ; SEIXAS, A. Q. A. ; SOARES, F. A. . Differential expression of apoptosis related proteins and nitric oxide synthases in Epstein Barr associated gastric carcinomas. World Journal of Gastroenterology , v. 12, p. 4959-4965, 2006.
Cho, Hearn J. ; CABALLERO, O. L. ; ANDRADE, V. C. C. ; COLLEONI, G. W. B. ; VETTORE, A. L. ; OLD, L. J. ; SIMPSON, A. J. G. . Physical interaction of two cancer-testis antigens, MAGE-C1 (CT7) and NY-ESO-1 (CT6). Cancer Immunity , v. 6, p. 12-18, 2006.
CARVALHO, F. ; SANTOS, E. M. M. ; PENA, S. D. ; VETTORE, A. L. ; LOPES, A. ; FERREIRA, F. O. ; AGUIAR JUNIOR, S. ; NAKAGAWA, W. T. ; ROSSI, B. M. . Clinicopathological Significance of BAT26 Instability in 184 Patients with Colorectal Cancer. Applied Cancer Research (Impresso) , v. 25, n.1, p. 36-40, 2005.
VETTORE, A. L. ; VERZA, N. C. ; SILVA, T. R. ; CORD NETO, G. ; NOGUEIRA, F. T. S. ; FISCH, P. H. ; ROSA, V. E. ; RABELLO, M. M. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. . Endosperm-preferred Expression of Maize Genes as Revealed by Transcriptome-wide Analysis of Expressed Sequence Tags. Plant Molecular Biology , v. 59, n.2, p. 363-374, 2005.
BULGARELLI, A. ; SEIXAS, A. Q. A. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. . Hypermethylation Status of NRGN and OLFM1 Promoter Regions in Glioblastoma Cell Lines. Applied Cancer Research (Impresso) , v. 25, p. 181-189, 2005.
BIOCCHI, O. C. G. ; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; BULGARELLI, A. ; DALBONE, M. A. ; FRANCO, M. F. ; PESTANA, J. O. M. . Epstein-Barr viral load, interleukin-6 and interleukin-10 levels in post-transplant lymphoproliferative disease: A nested case-control study in a renal transplant cohort. Leukemia and Lymphoma , v. 46, p. 533-539, 2005.
MUNIZ, J. R. C. ; ALVES, C. A. ; PIERI, C. ; BELTRAMINI, L. M. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. ; GARRATT, R. C. ; OLIVA, G. ; SOUZA, D. H. F. . Overexpression, purification, biochemical caracterization, and molecular modeling of recombinant GDP-mannosyltransferase (GumH) from Xylella fastidiosa. Biochemical and Biophysical Research Communications , v. 315, p. 485-492, 2004.
PIERI, C. ; BELTRAMINI, L. M. ; SELISTRE-DE-ARAUJO, H. S. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. ; OLIVA, G. ; SOUZA, D. H. F. . Overexpression, purification, biochemical caracterization of Gum C, an enzyme involved in the biosynthesis of exopolysaccharide by Xylella fastidiosa. Protein Expression and Purification , v. 34, p. 223-228, 2004.
VETTORE, A. L. ; VINCENTZ, M. ; CARA, F. A. A. ; OKURA, V. K. ; SILVA, F. R. ; KEMPER, E. L. ; ARRUDA, P. ; MENCK, C. F. M. . Evaluation of Monocot and Eudicot Divergence Using the Sugarcane Transcriptome. Plant Physiology (Bethesda) , v. 134, p. 951-959, 2004.
Baiocchi OCG ; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; ANDRADE, A. L. S. S. ; PESTANA, J. O. M. . Quantification of Epstein-Barr viral load and determination of a cut-off value to predict the risk of post-transplant lymphoproliferative disease in a renal transplant cohort.. HAEMATOLOGICA , v. 89, n.3, p. 366-368, 2004.
JUNQUEIRA, A. C. M. ; LESSINGER, A. C. ; TORRES, T. T. ; SILVA, F. R. ; VETTORE, A. L. ; ARRUDA, P. ; AZEREDO-ESPIN, A. M. L. . The mitochondrial genome of the blowfly Chrysomya chloropyga (Diptera: Calliphoridae). Gene (Amsterdam) , v. 339, p. 7-15, 2004.
VASCONCELOS, A. T. R. ; ALMEIDA, D. F. ; HUNGRIA, M. ; GUIMARAES, C. T. ; VETTORE, A. L. ; WASSEMF, R. ; ZAHAH, A. ; SIMPSON, A. J. G. ; AL., E. . The complete genome sequence of Chromobacterium violaceum reveals remarkable and exploitable bacterial adaptability. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , v. 100, n.20, p. 11660-11665, 2003.
BRENTANI, H. ; CABALLERO, O. L. ; CAMARGO, A. A. ; DIAS NETO, E. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; SIMPSON, A. J. G. ; VETTORE, A. L. ; ZAGO, M. A. ; ZALCBERG, H. ; AL., E. . The generation and utilization of a cancer-oriented representation of the human transcriptome by using expressed sequence tags. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 100, n.23, p. 13418-13423, 2003.
VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; KEMPER, E. L. ; SOUZA, G. M. ; SILVA, A. M. ; FERRO, M. I. T. ; ARRUDA, P. ; AL., E. . Analysis and Functional Annotation of an Expressed Sequence Tag Collection for Tropical Crop Sugarcane. Genome Research , v. 13, p. 2725-2735, 2003.
VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; KEMPER, E. L. ; LEITE, A. ; ARRUDA, P. . Fastidian gum: the Xylella fastidiosa exopolysaccharide possibly involved in bacterial pathogenicity. FEMS Microbiology Letters , ELSEVIER SCIENCE BV, AMSTERDAM, v. 203, n.2, p. 165-171, 2001.
VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; KEMPER, E. L. ; ARRUDA, P. . The libraries that made SUCEST. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 24, n.1-4, p. 1-7, 2001.
VETTORE, A. L. ; SIMPSON, A. J. G. VETTORE, A. L. REINACH, F. C. ARRUDA, P. ABREU, F. A. ACENCIO, M. ALMEIDA, S. V. ALVARENGA, R. ALVES, L. M. C. ARAYA, J. E. BAIA, G. S. BAPTISTA, C. S. BARROS, M. H. BORDIN, S. BRIONES, M. R. S. BUENO, M. R. P. CAMARGO, A. A. CAMARGO, L. E. A. CARRARO, D. M. CARRER, H. COLAUTO, N. B. COLOMBO, C. COSTA, F. F. COSTA, C. R. COSTA NETO, C. M. , et al. COUTINHO, L. L. CRISTOFANI, M. DIAS-NETO, E. DOCENA, C. EL-DORRY, H. FACINCANI, A. P. FERREIRA, A. S. FERREIRA, V. C. A. FERRO, J. A. FRAGA, J. S. FRANÇA, S. C. FRANCO, M. C. FURLAN, L. R. GOLDMAN, G. H. GOLDMAN, M. H. S. GOMES, S. L. GRUBER, A. HO, P. L. IZIOKA, E. E. K. JUNQUEIRA, M. L. KEMPER, E. L. KITAJIMA, J. P. KRIEGER, J. E. LAMBAIS, M. R. LEITE, L. C. C. LEMOS, E. G. M. LEMOS, M. V. F. LOPES, S. A. LOPEZ, C. R. MACHADO, M. A. MADEIRA, A. M. B. N. MADEIRA, H. M. F. MARINO, C. L. MARQUES, M. V. MARTINS, E. A. L. MARTINS, E. M. F. MATSUKUMA, A. Y. MENCK, C. F. M. MIRACCA, E. C. MIYAKI, C. Y. MOON, D. H. NAGAI, M. A. NASCIMENTO, A. L. O. NHANI, A. NÓBREGA, F. G. NUNES, L. R. OLIVEIRA, M. OLIVEIRA, M. C. OLIVEIRA, R. C. PEIXOTO, B. R. PEREIRA, G. P. PEREIRA JR, H. A. PESQUERO, J. B. QUAGGIO, R. B. ROBERTO, P. G. RODRIGUES, V. ROSA, A. J. M. ROSA JR, V. E. SÁ, R. G. SANTELLI, R. SAWASAKI, H. E. SILVA, A. C. R. SILVA, F. R. SILVA, A. M. SILVA JR, W. A. SILVEIRA, J. F. SILVESTRI, M. L. Z. SIQUEIRA, W. J. SOARES NETO, L. E. SOUZA, A. P. TERENZI, M. F. TRUFFI, D. TSA, S. M. TSUHAKO, M. H. VALLADA, H. SLUYS, M. A. V. VITORELLO, C. B. M. ZAGO, M. A. ZATZ, M. MEIDANIS, J. SETÚBAL, J. C. ; The genome sequence of the plant pathogen Xylella fastidiosa.. Nature (London) , MACMILLAN PUBLISH. LTD, LONDON, v. 406, n.6792, p. 151-157, 2000.
VETTORE, A. L. ; LESSINGER, A. C. ; JUNQUEIRA, A. C. M. ; LEMOS, T. A. ; KEMPER, E. L. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. ; AZEREDO-ESPIN, A. M. L. . The mitochondrial genome of the primary screwworm fly Cochliomyia hominivorax (Diptera: Calliphoridae). Insect Molecular Biology (Print) , BLACKWELL SCIENCE LTD, OXFORD, v. 9, n.5, p. 521-529, 2000.
SOUZA FILHO, G. A. ; SILVA, M. J. ; VETTORE, A. L. ; YUNES, J. A. ; LEITE, A. ; ARRUDA, P. ; OTTOBONI, L. M. M. . Identification of a DNA-binding factor that recognizes an alpha-coixin promoter and interacts with the Coix Opaque-2 protein. Plant Molecular Biology , KLUWER ACADEMIC PUB, DORDRECHT, v. 39, n.1, p. 95-104, 1999.
VETTORE, A. L. ; YUNES, J. A. ; SILVA, M. J. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The molecular and functional characterization of an Opaque2 homologue from Coix and a new classification of plant bZIP proteins. Plant Molecular Biology , KLUWER ACADEMIC PUB, DORDRECHT, v. 36, n.2, p. 249-263, 1998.
YUNES, J. A. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, M. J. ; LEITE, A. ; ARRUDA, P. . Cooperative DNA binding by Opaque2 bZIP factor. The Plant Cell , v. 10, p. 1941-1955, 1998.
SPERANDIO, V. ; BAILEY, C. ; GIRÓN, J. A. ; DIRITA, V. J. ; SILVEIRA, W. D. ; VETTORE, A. L. ; KAPER, J. P. . Cloning and characterization of the gene encoding the OmpU outer membrane protein of Vibrio cholerae. Infection and Immunity (Print) , AMER SOC MICROBIOLOGY, WASHING, v. 64, n.12, p. 5406-5409, 1996.
CORD NETO, G. ; YUNES, J. A. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, M. J. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The involvement of Opaque2 on beta-prolamin gene regulation in maize and Coix suggests a more general role for this transcriptional activator. Plant Molecular Biology , KLUWER ACADEMIC PUB, DORDRECHT, v. 27, n.5, p. 1015-1029, 1995.
Ana Carolina de Carvalho ; HORST, MARIA ADERUZA ; VETTORE, A. L. . Fundamentos da Epigenética e Nutrição. In: Cristiane Cominetti; Marcelo Macedo Rogero; Maria Aderuza Horst. (Org.). GENÔMICA NUTRICIONAL: DOS FUNDAMENTOS À NUTRIÇÃO MOLECULAR. 1ed.: Editora Manole, 2016, v. 1, p. 1-20.
VETTORE, A. L. . Polimerase Chain Reaction. In: Erika M. M. Santos; Benedito M. Rossi. (Org.). Câncer Hereditário - Atualizações. 1ed.São Paulo: Lemar Editora e Livraria e Editora Santa Isabel, 2006, v. 2, p. 355-357.
VETTORE, A. L. . Sequenciamento de DNA. In: Erika M. M. Santos; Benedito M. Rossi. (Org.). Câncer Hereditário - Atualizações. 1ed.São Paulo: Lemar Editora e Livraria e Editora Santa Isabel, 2006, v. 2, p. 321-324.
VETTORE, A. L. ; CABALLERO, O. L. . Cancer Colorretal. In: Carlos Gil Ferreira; Jose Claudio Rocha. (Org.). Oncologia Molecular. São Paulo: Editora Atheneu, 2004, v. 17, p. 171-182.
LEITE, A. ; CORD NETO, G. ; VETTORE, A. L. ; YUNES, J. A. ; ARRUDA, P. . Prolamins of Sorghum, Coix and Millets. In: Peter R Shewry; Rod Casey. (Org.). Seed Proteins. DORDRECHT: Kluwer Academic Publichers, 1999, v. 1, p. 141-157.
RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; TAN, S. S. ; LIM, S. K. ; CARVALHO, ANDRE LOPES ; IYER, N. GOPALAKRISHNA ; VETTORE, A. L. . Plasma extracellular vesicles as source of biomarkers for treatment response of patients with head and neck squamous cell carcinoma. In: International Society For Extracellular Vesicles - ISEV2017 - Annual Meeting, 2017, Toronto. Journal of Extracellular Vesicles, 2017. p. 110-111.
RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; TAN, S. S ; LIM, S. K. ; Carvalho, André L. ; IYER, N. GOPALAKRISHNA ; VETTORE, A. L. . TGFb3 expression level in extracellular vesicles present in plasma of patients with head and neck squamous carcinoma is a marker for treatment response. In: International Society For Extracellular Vesicles - ISEV2017 - Annual Meeting, 2017, Toronto. ISEV2017 Abstract Book, 2017. v. 1. p. 159-159.
RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; TAN, S. S ; LIM, S. K. ; IYER, N. G. ; VETTORE, A. L. . Analysis of the extracellular vesicles content present in the plasma of patients with head and neck squamous cell carcinoma for identification of molecular markers for treatment response. In: 07th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2016, 2016, New Orleans. 07th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2016 Proceedings of the 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2016. v. 107. p. 130.
RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; LAU, D. P ; CHONG, F. T. ; LEONG, H. S. ; TAN, D. S. ; TAN, S. S ; LIM, S. K. ; VETTORE, A. L. ; IYER, N. G. . Extracellular vesicles regulate gefitinib sensitivity in head and neck cancer cells. In: The Fifth International Meeting of ISEV - 2016, 2016, Rotterdam. Scientific Program ISEV 2016 meeting, 2016. v. 5. p. 3-3.
CARLIN, V. ; RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; BIASSI, T. P. ; NOZIMA, B. H. ; VETTORE, A. L. . HORMAD1 plays an important role in the HNSCC. In: 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2015, 2015, PHILADELPHIA. Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2015. v. 75. p. 990-990.
CARLIN, V. ; RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; BIASSI, T. P. ; NOZIMA, B. H. ; VETTORE, A. L. . Functional study of HORMAD1 and XAGE1 in the head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell line. In: 5th World congress of the international academy of oral oncology (IAOO), 2015, 2015, Sao Paulo. Head & Neck. Journal for the sciences and specialties of the head and neck, 2015. v. 37. p. E196-E196.
Ana Carolina de Carvalho ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; MAIA, DANIELLE CALHEIROS CAMPELO ; CARVALHO, ANDRÉ ; VETTORE, A. L. . Validation of microRNA expression panel for the detection of lynph node metastasis. In: 5th Congress of the International Association of Oral Oncology, 2015, São Paulo. 5th Congress of the International Association of Oral Oncology - Abstract Issue, 2015. v. 1. p. E166-E167.
ZAMUNER, F. T. ; Carvalho, André Lopes ; VETTORE, A. L. . microRNA markers for the presence of lynph node metastasis in patients with oral squamous cell carcinomas. In: 5th Congress of the International Association of Oral Oncology, 2015, São Paulo. 5th Congress of the International Association of Oral Oncology - Abstract Issue, 2015. v. 1. p. E197-E198.
Maia, D. C. C. ; DE CARVALHO, A. C. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Expression of mir-296 As predictive marker for recurrence In earlystage laryngeal carcinoma treated with definitive radiotherapy. In: 5th World Congress of IFHNOS, 2014, Nova York. 5th World Congress of IFHNOS, 2014. v. 1. p. 1-1.
ZAMUNER, F. T. ; CARVALHO, A. L. ; KOWALSKI, L. P. ; VETTORE, A. L. . Evaluation Of Micrornas Expression Profile As Marker For The Presence Of Lymph Nodes Metastasis In Patients With Oral Squamous Cell Carcinomas. In: 5th World Congress of IFHNOS, 2014, Nova York. 5th World Congress of IFHNOS, 2014. v. 1. p. 1-1.
CARVALHO, A. C. ; VETTORE, A. L. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; CARVALHO, A. L. . Feasibility Of Micrornas As Diagnostic Markers In Fine-needle Aspiration Biopsies Of Lymph Nodes From Head And Neck Squamous Cell Carcinoma Patients. In: 5th World Congress of IFHNOS, 2014, Nova York. 5th World Congress of IFHNOS, 2014. v. 1. p. 1-1.
RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; BIASSI, T. P. ; CARLIN, V. ; MACHADO-JUNIOR, J. ; VETTORE, A. L. . Functional Study of DCC Gene in Multiple Myeloma Cell Lines. In: AACR 105 Annual Meeting 2014, 2014, San Diego. Cancer Research, 2014. v. 74. p. 2457.
Maia, D. C. C. ; CARVALHO, A. C. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . miR-296 as prognostic and predictive molecular marker for recurrence in early-stage laryngeal carcinoma treated with definitive radiotherapy. In: AACR 105 Annual Meeting 2014, 2014, San Diego. Cancer Research, 2014. v. 74. p. 1481.
ZAMUNER, F. T. ; Maia, D. C. C. ; Carvalho, André L. ; VETTORE, A. L. . Identification of markers for the presence of lymph nodes metastasis in patients with oral squamous cell carcinomas. In: 105th Annual Meeting American Association for Cancer Research, 2014, San Diego. Cancer Research, 2014. v. 74. p. 1495.
CARVALHO, A. C. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; Carvalho, André Lopes ; VETTORE, A. L. . Concordance of pathologic examination and qRT-PCR for microRNA expression in lymph nodes from oral squamous cell carcinoma patients. In: 5th World Congress of IFHNOS, 2014, 2014, New York. Proceedings of the 5th World Congress of IFHNO, 2014. v. 1.
Ana Carolina de Carvalho ; Maia, D. C. C. ; Carvalho, André L. ; SCAPULATEMPO NETO, C. ; VETTORE, A. L. . MicroRNA expression as marker for detection of lymph node metastasis in patients with oral squamous cell carcinomas. In: AACR 104 Annual Meeting 2013, 2013, Washington, DC. Cancer Research, 2013. v. 73. p. 5287.
FREITAS, M. R. P. ; BIASSI, T. P. ; MALHEIROS, S. M. F. ; STAVALE, J. N. ; ZAMUNER, F. T. ; Bergnami, MDFS ; Soares, Fernando Augusto ; VETTORE, A. L. . Cancer/Testis Antigens: Comprehensive Expression Analysis and Correlation with Survival in Glioblastoma. In: AACR 104 Annual Meeting 2013, 2013, Washington, DC. Cancer Research, 2013. v. 73. p. 1811.
PELARIN, M. F. ; HORST, M. A. ; Ana Carolina de Carvalho ; KOWALSKI, L. P. ; Carvalho, André L. ; VETTORE, A. L. . Down regulated MicroRNAs in Salivary Rinse from Patients with Head and Neck Squamous Cells Carcinoma. In: AACR 104 Annual Meeting 2013, 2013, Washington, DC. Cancer Research, 2013. v. 73. p. 1946.
HORST, M. A. ; Ana Carolina de Carvalho ; Maia, D. C. C. ; BELLO, J. A. ; Kowalski, Luiz Paulo ; Carvalho, André Lopes ; VETTORE, A. L. . Oncogenic microrna-31 as prognostic potential biomarker in histologically negative surgical margins of head and neck cancer patients. In: 4th World Congress of the International Academy of Oral Oncology, 2013, Rhodes. Oral Oncology, 2013. v. 49.
Ana Carolina de Carvalho ; HORST, M. A. ; Maia, D. C. C. ; BELLO, J. A. ; Kowalski, Luiz Paulo ; Carvalho, André Lopes ; VETTORE, A. L. . Concordance of pathologic examination and qrt-pcr for microrna expression in lymph nodes from oral squamous cell carcinoma patients. In: 4th World Congress of the International Academy of Oral Oncology, 2013, Rhodes. Oral Oncology, 2013. v. 49. p. S104-S105.
ZAMUNER, F. T. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . IDENTIFICATION OF MICRORNAS MARKERS FOR THE PRESENCE OF LYMPH NODES METASTASIS IN PATIENTS WITH ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA. In: 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética ? 16 a 19 de setembro de 2013, 2013. v. 1. p. 212.
RODRIGUES, M. T. ; CARVALHO, A. C. ; CARVALHO, A. L. ; KOWALSKI, L. P. ; VETTORE, A. L. . Evaluation of the expression of miRNAs miR-200a, miR-200c, miR-203 and miR-205 in head and neck squamous cell carcinoma samples. In: 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética ? 16 a 19 de setembro de 2013, 2013. v. 1. p. 13.
RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; BIASSI, T. P. ; CARLIN, V. ; MACHADO-JUNIOR, J. ; VETTORE, A. L. . Functional Study of DCC Gene in Multiple Myeloma Cell Lines. In: 59o Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindóia. Resumos do 59o Congresso Brasileiro de Genética ? 16 a 19 de setembro de 2013. v. 1. p. 131.
HORST, M. A. ; CARVALHO, A. C. ; Maia, D. C. C. ; BELLO, J. A. ; KOWALSKI, L. P. ; Carvalho, André L. ; VETTORE, A. L. . Oncogenic microrna-31 as prognostic potential biomarker in histologically negative surgical margins of head and neck cancer patients. In: 104th Annual Meeting American Association for Cancer Research, 2013, Washington, DC. Cancer Research, 2013. v. 73. p. 4202.
CARVALHO, T. G. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Molecular alterations in JAK1 and JAK2 genes in head and neck squamous cell carcinoma. In: AACR 103 Annual Meeting 2012, 2012, Chicago. 103 Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2012. v. 53. p. 511-511.
KARIA, B. T. R. ; ZAMUNER, F. T. ; NANI, L. A. S. ; RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . The expression profile of cancer/testis antigens (CTAs) in head and neck cancer.. In: AACR 103 Annual Meeting 2012, 2012, Chicago. 103 Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2012. v. 53. p. 279-279.
HORST, M. A. ; CARVALHO, A. C. ; Maia, D. C. C. ; CARLIN, V. ; CARVALHO, A. L. ; Vettore, André L. . MicroRNA profiling in salivary rinse from patients with head and neck squamous cells carcinoma. In: AACR 103 Annual Meeting 2012, 2012, Chicago. 103 Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2012. v. 53. p. 1222-1222.
CARVALHO, A. C. ; RETTORI, M. ; Maia, D. C. C. ; CARVALHO, A. L. ; KOWALSKI, J. P. ; VETTORE, A. L. . Detection of aberrant DNA methylation in saliva samples as a predictor of recurrence in head and neck squamous cell carcinoma patients. In: AACR 102nd Annual Meeting 2011, 2011, Orlando. 102nd Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2011. v. 52. p. 1151-1151.
NAGADO, A. A. ; CARVALHO, A. C. ; LESSA, R. ; LOURENCO, S. V. ; COUTINHO-CAMILLO, C. M. ; BUIM, M. E. C. ; SOARES, F. A. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Claudin downregulation in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) may be caused by aberrant promoter methylation. In: AACR 102nd Annual Meeting 2011, 2011, Orlando. 102nd Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2011. v. 52. p. 1151-1151.
BELLO, J. A. ; Maia, D. C. C. ; CARVALHO, A. C. ; HORST, M. A. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . ANALYSIS OF THE DIFFERENTIAL EXPRESSION OF microRNAS IN SPECIFIC SITES OF ORAL CAVITY SQUAMOUS CELL CARCINOMA. In: 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. Livro de Resumos do 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011.
KARIA, B. T. R. ; ZAMUNER, F. T. ; RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Expression profiling of cancer/testis antigens (CTAs) in head and neck cancer. In: 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindoia. Livro de Resumos do 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011.
BRAGA, W. M. T. ; CARVALHO, F. ; VETTORE, A. L. ; ATANACKOVIC, D ; COLLEONI, G. W. B. . OVEREXPRESSION OF FOXP3 IN BONE MARROW ASPIRATES HIGHLIGHTS THE IMPORTANCE OF REGULATORY T-CELLS SUBPOPPULATION AS POSSIBLE TARGET IN MULTIPLE MYELOMA. In: 13TH INTERNATIONAL MYELOMA WORKSHOP, 2011, Paris. HAEMATOLOGICA, 2011. v. 96. p. P089-P089.
BRAGA, W. M. T. ; CARVALHO, F. ; CORBI, F. C. ; VETTORE, A. L. ; ATANACKOVIC, D. ; COLLEONI, G. W. B. . REGULATORY AND TH17 CELLS RELATED-GENES EXPRESSION IN BONE MARROW ASPIRATES OF SOLITARY PLASMACYTOMAS AND MULTIPLE MYELOMA PATIENTS.. In: 16th CONGRESS OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, 2011, Londres. HAEMATOLOGICA, 2011. v. 96. p. 528-528.
Corbi, Fernanda Cristina ; COLLEONI, G. W. B. ; VETTORE, A. L. ; HAN, S. W. ; RENAULD, J. C. . POINT MUTATIONS IN KINASE AND PSEUDOKINASE DOMAINS OF JAK1 GENE DO NOT SEEM TO BE RESPONSIBLE FOR ACTIVATION OF JAK/STAT PATHWAY IN MULTIPLE MYELOMA.. In: 16th CONGRESS OF THE EUROPEAN HEMATOLOGY ASSOCIATION, 2011, Londres. HAEMATOLOGICA, 2011. v. 96. p. 528-528.
CARVALHO, T. G. ; VETTORE, A. L. . Detection of Molecular Alterations in the DNA Sequence of JAK-STAT Pathway Members in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In: X Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA), 2011, São Pedro. Livro de Resumos, 2011. p. 246-246.
CARVALHO, T. G. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Molecular Alterations in the DNA Sequence of JAK Family Genes in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In: 57o Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindoia. Livro de Resumos, 2011. p. 154-154.
ZAMUNER, F. T. ; KARIA, B. T. R. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Evaluation of expression of antigens Cancer/Testis (CTAs) in head and neck squamous cell carcinoma. In: AACR 102nd Annual Meeting 2011, 2011, Orlando. 102nd Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2011. v. 52. p. 925-926.
BRAGA, W. M. T. ; VETTORE, A. L. ; Colleoni, Gisele W. B. . Overession of CTLA-4 in the Bone Marrow of Patients with Multiple Myeloma As a Sign of Local Accumulation of Immunosuppressive Tregs - Perspectives for Novel Treatment Strategies. In: 53rd Annual Meeting and Exposition of the American-Society-of-Hematology (ASH), 2011, San Diego. BLOOD, 2011. v. 118. p. 798.
GAMA, R. R. ; VETTORE, A. L. ; Carvalho, André Lopes . Chemeopreventive effects of PPAR ligand in the carcinogenesis process of the upper aerodigestive tract induced by 4-NQO. In: AHNS 2010 Research Workshop, 2010, Arlington. The american head and neck society meeting, 2010. p. 85-86.
ZAMUNER, F. T. ; VETTORE, A. L. . AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE ANTÍGENOS CÂNCER/TESTÍCULO (CTAs) EM CARCINOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO. In: 56o Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja. Livro de resumos, 2010.
LONGO, L. B. ; VETTORE, A. L. . Avaliação do perfil de metilação como marcador molecular para o diagnóstico precoce de recidivas em pacientes com tumores de cabeça e pescoço. In: 56o Congresso brasileiro de Genética, 2010, Guaruja. livro de resumos, 2010.
NAGADO, A. A. ; VETTORE, A. L. . Avaliação do perfil de metilação do gene CLDN7 em Carcinoma Epidermóide de Cabeça e Pescoço. In: 56o Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guaruja. Livro de Resumos, 2010.
CARVALHO, A. C. ; VETTORE, A. L. . Overexpression of specific genes in surgical margins of head and neck squamous cell carcinoma patients predicts a significantly increased risk of recurrence. In: AACR 101st Annual Meeting 2010, 2010, Washington. 101st Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2010. v. 51. p. 722-722.
RETTORI, M. ; CARVALHO, A. C. ; Maia, D. C. C. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Identification of putative epigenetic markers for HNSCC recurrence. In: AACR 101st Annual Meeting 2010, 2010, Washington. 101st Annual Meeting American Association for Cancer Research - Proceedings, 2010. v. 51. p. 1194-1194.
CARVALHO, F. ; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. D. ; VETTORE, A. L. ; INAOKA, R. J. ; ANDRADE, V. C. C. ; KARIA, B. T. R. ; GNJATIC, S. ; JUNGBLUTH, A. A. . LAGE-1 AND NY-ESO-1 CANCER/TESTIS ANTIGENS: IS THERE ANY BENEFIT OF HOMOLOGY BETWEEN GENES AND PROTEINS FOR IMMUNOTHERAPY IN MULTIPLE MYELOMA. In: HEMO 2010, 2010, Brasilia. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2010. v. 132. p. 181-180.
SONAGLIO, V. ; DE CAMARGO, B. ; CARVALHO, A. C. ; TOLEDO, S. R. C. ; VETTORE, A. L. . Methylation profile in osteosarcoma. In: 41st Annual Conference of the International Society of Pediatric Oncology, 2009, São Paulo. Pediatric Blood & Cancer, 2009. v. 53. p. 792-792.
SAKAMOTO, L. ; DE CAMARGO, B. ; CAJAIBA, M. ; SOARES, F. A. ; VETTORE, A. L. . DNA aberrant methylation in hepatoblastoma:an idependent prognostic marker. In: 41st Annual Conference of the International Society of Pediatric Oncology, 2009, São Paulo. Pediatric Blood & Cancer, 2009. v. 53. p. 818-818.
VETTORE, A. L. ; CARVALHO, A. L. . Chemopreventive effects of polynsaturated fatty acids omega-3 in the carcinogenesis processof the upper aerodigestive tract induced by 4-NQO in mice. In: American Head and Neck Society 2009 anual Meeting, 2009, Phoenix. Abstract Book, 2009. p. 48-48.
CARVALHO, F. ; COLLEONI, G. W. B. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . TGFR2 aberrant methylation is a potential prognostic marker and therapeutic target in multiple myeloma. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2009. v. 1. p. 1-1.
KARIA, B. T. R. ; CARVALHO, F. ; ANDRADE, V. C. C. ; JUNGBLUTH, A. A. ; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Expression of cancer testis (CT) antigens NY-ESO and LAGE-1in multiple myeloma: could a vaccine against the former be effective against the latter?. In: Congresso brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2009. v. 31. p. 201-201.
MARTINEZ, A. A. ; YAMAMOTO, M. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; VETTORE, A. L. ; CHIBA, A. K. ; KIMURA, E. Y. S. ; NAGADO, A. A. ; BORDIN, J. O. . Loss of red cell ABH antigens and hypermethylation of the ABO gene promoter region is frequent in myeloid malignancies. In: Congresso brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), 2009. v. 31. p. 326-326.
LOURENCO, S. V. ; COUTINHO-CAMILLO, C. M. ; BUIM, M. E. C. ; CARVALHO, A. C. ; LESSA, R. ; PEREIRA, C. M. ; VETTORE, A. L. ; CARVALHO, A. L. ; KOWALSKI, J. P. ; SOARES, F. A. . Tight junction claudin-7 downregulation is implicated in advanced stages of oral squamous cell carcinoma. In: International Congress of Pathology, 2008. Virchows Arcchiv. New York: SPRINGER, 2008. v. 452. p. S172-S172.
FELIX, R. S. ; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. D. ; ALMEIDA, M. S. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; Begnami, MD FS ; BEGNAMI, M. D. ; SOARES, F. A. ; ZAGO, M. A. ; VETTORE, A. L. . Identification of New Upregulated Genes with Possible Relevance for Multiple Myeloma Tumorigenesis.. In: Congress of the AMER SOC HEMATOLOGY, 2008. Blood (Philadelphia, PA). WASHINGTON: AMER SOC HEMATOLOGY, 2008. v. 112. p. 936-936.
CORBI, F. C. ; INAOKA, R. J. ; FELIX, R. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; ETTO, L. ; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA POR PCR QUANTITATIVO EM TEMPO REAL A PARTIR DE MATERIAL OBTIDO POR PUNÇÃO ASPIRATIVA POR AGULHA FINA (PAAF) EM LINFOMAS NÃO-HODGKIN (FNH). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2008. v. 30. p. 137-137.
ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; CABALLERO, O. L. D. ; CHEN, Y. T. ; FELIX, R. S. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, F. ; ZAGO, M. A. ; SIMPSON, A. J. G. ; COLLEONI, G. W. B. . Frequency and prognostic relevance of cancer testis antigen 45 expression in multiple myeloma. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2008. v. 30. p. 190-190.
FELIX, R. S. ; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. D. ; YAMAMOTO, M. ; ALMEIDA, M. S. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; Bergnami, MDFS ; SOARES, F. A. ; ZAGO, M. A. ; VETTORE, A. L. . Identification of upregulated genes with posible relevance for multiple myeloma tumorigenesis. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2008. v. 30. p. 190-191.
CARVALHO, F. ; COLLEONI, G. W. B. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . TGFbR2 METHYLATION ASSESSED BY QUANTITATIVE-MSP IN MULTIPLE MYELOMA PATIENTS: NA INDEPENDENT PROGNOSTIC MARKER. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2008. v. 30. p. 194-194.
ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; CABALLERO, O. L. ; ALMEIDA, M. S. S. ; FELIX, R. S. ; CARVALHO, F. ; YAMAMOTO, M. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; ANDRIOLO, A. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Via de adesão focal: uma perspectiva para novas abordagens terpêuticas contra o mieloma múltiplo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2008, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2008. v. 30. p. 195-195.
RETTORI, M. ; LONGO, L. B. ; CARVALHO, A. L. ; KOWALSKI, J. P. ; VETTORE, A. L. . Evaluation of the promoter hypermethylation detection as moleculr marker for head and necksquamous cell carcinoma. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2008, Águas de Lindóia. Livro de resumos da XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008. v. 1. p. 1-1.
CARVALHO, A. C. ; LESSA, R. ; LOURENCO, S. V. ; COUTINHO-CAMILLO, C. M. ; BUIM, M. E. C. ; SOARES, F. A. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Claudin-7 downregulation in oral squamous cell carcinoma. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2008, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2008. v. 1. p. 1-1.
ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CABALLERO, O. L. D. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Cancer testis antigen 45 (CT45) expression in multiple myeloma (MM). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2007, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2007. v. 29. p. 212-212.
GOES, F. C. G. S. ; SATO, A. A. Y. ; Kagorara, LT ; VETTORE, A. ; KOWALSKI, J. P. ; CARVALHO, F. ; CARVALHO, A. L. . Promoter hypermethylation profile in tumor and serum of patients with head and squamous cell carcinoma: potential diagnostic and prognostic values. In: International Meeting of Oral Oncology Society, 2007, AMSTERDAM. ORAL ONCOLOGY. AMSTERDAM: ELSEVIER SCIENCE BV, 2007. v. 2. p. 64-64.
PEREIRA, C. M. ; SILVA, F. R. ; KOWALSKI, J. P. ; VETTORE, A. L. ; CARVALHO, A. L. . Identification of epigenetically inactivated genes in oral carcinoma. In: International Meeting of the Oral Oncology Society, 2007, AMSTERDAM. ORAL ONCOLOGY. AMSTERDAM: ELSEVIER SCIENCE BV, 2007. v. 2. p. 97-97.
PINTO, L. W. ; MAHLER-ARAUJO, M. B. ; WERNERSBACH, L. ; VETTORE, A. ; SOARES, F. A. . Glioblastomas: Correlation between oligodendroglial component, genetic abnormalities and prognosis. In: International Meeting of Pathology Society, 2007. MODERN PATHOLOGY. New York: NATURE PUBLISHING GROUP, 2007. v. 20. p. 1378-1378.
PINTO, L. W. ; MAHLER-ARAUJO, M. B. ; VETTORE, A. L. ; WERNERSBACH, L. ; SOARES, F. A. . Correlação entre componente oligodendroglial, anormalidades cromossômicas e prognóstico nos glioblastomas. In: XXVI Congresso Brasileiro de Patologia, 2007, Salvador. J Bras Patol Med Lab, 2007. v. 43. p. 127-127.
ETTO, L. ; LACERDA, E. ; Baiocchi OCG ; SILVA, V. ; DALBONI, M. ; ALVES, A. ; VETTORE, A. ; COLLEONI, G. W. B. . Clinical, prognostic and possible therapeutic relevance of angiogenesis in non-Hodgkin's lymphoma. In: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. Blood. WASHINGTON: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. v. 110. p. 1048A-1048A.
ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; ALMEIDA, M. S. S. ; OLIVIRA, J. S. R. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; CABALLERO, O. L. ; ARAUJO, A. G. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Prognostic impact of cancer testis antigens expression in advanced stage multiple myeloma patients. In: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. BLOOD. WASHINGTON: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. v. 110. p. 257B-257B.
FELIX, R. S. ; COLLEONI, G. W. B. ; VETTORE, A. L. ; YAMAMOTO, M. ; ALMEIDA, M. S. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; CABALLERO, O. L. ; SIMPSON, A. J. G. ; ZAGO, M. A. . Identification of genes with prognostic and therapeutic relevance in multiple myeloma using serial analysis of gene expression technique. In: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. BLOOD. WASHINGTON: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. v. 110. p. 257B-257B.
ALMEIDA, M. S. S. ; VETTORE, A. L. ; FELIX, R. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; CARVALHO, F. ; YAMAMOTO, M. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Expression of nuclear factor-kappa B pathway genes and their correlation with clinical features in multiple myeloma. In: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. BLOOD. WASHINGTON: AMER SOC HEMATOLOGY, 2007. v. 110. p. 257B-257B.
CORBI, F. C. ; INAOKA, R. J. ; FELIX, R. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; ETTO, L. ; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Avaliação da qualidade e quantidade de RNA obtido através de punção aspirativa por agulha fina (PAAF) em linfomas não-Hodgkin (LNH). In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2007, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2007. v. 29. p. 152-152.
ETTO, L. ; LACERDA, E. ; Baiocchi OCG ; SILVA, V. ; DALBONE, M. A. ; A.C., A. ; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Clinical, prognostic and possible therapeutic relevance of angiogenesis in non-Hodgkin's lymphoma. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2007, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2007. v. 29. p. 154-154.
ALMEIDA, M. S. S. ; VETTORE, A. L. ; FELIX, R. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; CARVALHO, F. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Expression of nuclear factor-kappa B pathway genes and their correlation with cytogenetic prognostic markers in multiple myeloma. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2007, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2007. v. 29. p. 214-215.
FELIX, R. S. ; COLLEONI, G. W. B. ; VETTORE, A. L. ; YAMAMOTO, M. ; ALMEIDA, M. S. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; CABALLERO, O. L. D. ; SIMPSON, A. J. G. ; ZAGO, M. A. . Identification of genes with prognostic and therapeutic relevance in multiple myeloma using serial analysis of gene expression technique. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2007, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2007. v. 29. p. 216-216.
ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; YAMAMOTO, M. ; ANDRIOLO, A. ; CABALLERO, O. L. D. ; ARAUJO, A. G. ; PANEPUCCI, R. A. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Prognostic impact of cancer testis antigens expression. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia ? HEMO 2007, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São Paulo: Milton Artur Ruiz, 2007. v. 29. p. 220-220.
Kagorara, LT ; CARVALHO, A. L. ; SOARES, F. A. ; Pinto, C.A.L ; Sidransky, D. ; Califano, J.A. ; KOWALSKI, J. P. ; VETTORE, A. L. . HYPERMETHYLATION PROFILE ANALYSIS OF GENE PROMOTERS IN HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasoleira de Bioquímica e Bilogia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasoleira de Bioquímica e Bilogia Molecular, 2006.
PICOLLI, F. S. ; DE CAMARGO, B. ; CABALLERO, O. L. ; SOARES, F. A. ; SREDNI, S. T. ; SILVA JR, W. A. ; SANTOS, A. R. D. ; BRENTANI, H. ; CAMARGO, L. P. ; VETTORE, A. L. . MOLECULAR CHARACTERIZATION OF CHEMO SENSITIVE AND CHEMO RESISTANT WILMS` TUMOR BLASTEMAL TYPE USING SAGE LIBRARIES. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXV Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular, 2006.
CARVALHO, F. ; OKUDA, E. ; FELIX, R. S. ; ALMEIDA, M. S. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; YAMAMOTO, M. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. ; VETTORE, A. L. . DNA METHYLATION IN MULTIPLE MYELOMA. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXV Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular.
ANDRADE, V. C. C. ; COLLEONI, G. W. B. ; VETTORE, A. L. ; FELIX, R. S. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, F. ; YAMAMOTO, M. ; ZAGO, M. A. . Frequent Expression of Cancer/Testis Antigens CT7 and LAGE-1 in Advanced Stage Multiple Myeloma: Are They Possible Targets for Immunotherapy?. In: ASH Annual Meeting, 2006. Blood. WASHINGTON: AMER SOC HEMATOLOGY, 2006. v. 108. p. 5034-5034.
FELIX, R. S. ; VETTORE, A. L. ; YAMAMOTO, M. ; ALMEIDA, M. S. S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Differential Expression of Genes in Multiple Myeloma (MM) and Identification of Candidates to Targeted Therapy. In: ASH Annual Meeting, 2006. Blood. WASHINGTON: AMER SOC HEMATOLOGY, 2006. v. 106. p. 5093-5093.
BULGARELLI, A. ; ZAGO, M. A. ; CABALLERO, O. L. D. ; VETTORE, A. L. . IDENTIFICATION OF DIFFERENTIALLY EXPRESSED GENES IN ASTROCYTOMAS. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.
PICOLLI, F. S. ; VETTORE, A. L. . Molecular Characterization of Chemo Sensitive and Chemo Resistant Wilms? Tumor Blastemal Type Using SAGE Libraries. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.
Bergnami, MDFS ; Nonogaki, S ; VETTORE, A. L. ; SEIXAS, A. Q. A. ; SATO, A. A. Y. ; SOARES, F. A. . Diferentes Metodos para o Diagnóstico de Infecção pelo EBV em Carcinomas Gástricos. In: XXV Congresso Brasileiro de Patologia, 2005, Natal. J. Bras. Patol. Med. Lab., 2005. v. 41. p. 88-88.
CARVALHO, F. ; FELIX, R. S. ; OKUDA, E. ; ALMEIDA, M. S. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. ; VETTORE, A. L. . Perfil de metilação do DNA no Mieloma Múltiplo. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 168-169.
ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; FELIX, R. S. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, F. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . EXPRESSÃO DE ANTÍGENOS ESPECÍFICOS DE CÂNCER/TESTÍCULO EM MIELOMA MÚLTIPLO: POSSÍVEIS ALVOS PARA IMUNOTERAPIA. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 164-164.
ALVES, A. C. ; MUNIZ, J. R. C. ; ARRUDA, P. ; SILVA, F. R. ; VETTORE, A. L. ; OLIVA, G. ; SOUZA, D. H. F. . Structural studies of the GumM, a glycosyltransferase from Xylella fastidiosa involved in the metabolic path of the fastidian. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. Livro de Resumos da XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.
FELIX, R. S. ; VETTORE, A. L. ; YAMAMOTO, M. ; ALMEIDA, M. S. S. ; SILVA JR, W. A. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Differential expression of genes in multiple myeloma (MM) and identification of candidates to targeted therapy. In: 28 Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 161-162.
ALMEIDA, M. S. S. ; VETTORE, A. L. ; FELIX, R. S. ; ANDRADE, V. C. C. ; CARVALHO, F. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . AVALIAÇÃO DO NÍVEL DE EXPRESSÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA VIA DO FATOR NUCLEAR KAPPA-B (NFK-B) EM PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO. In: 28 Congresso Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 160-160.
VETTORE, A. L. . Analysis and Functional Annotation of an Expressed Sequence Tag Collection for Tropcal Crop Sugarcane. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. Livro de Resumos da XXXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular, 2004. p. 20.
A.C., A. ; PIERI, C. ; BELTRAMINI, L. M. ; ARRUDA, P. ; SILVA, F. R. ; VETTORE, A. L. ; SELISTRE, H. A. ; G. Oliva ; SOUZA, D. H. F. . Solubilization od Proteins by Detergents: Production and Bichemical Characterization of GumH, an Enzyme from Xylella fastidiosa. In: XXXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular, 2004, Caxambu. Livro de Resumos da XXXIII Reunião Anual da Sociedade de Bioquimica e Biologia Molecular, 2004. p. 71.
VIDAL, D. O. ; PAIXAO, V. A. ; BRAIT, M. ; SOUTO, E. X. ; TONE, L. G. ; CABALLERO, O. L. D. ; VETTORE, A. L. ; LOPES, L. F. . Aberrant Methylation in pediatric myelodysplastic syndrome. In: 4th Bienal Hannover Symposium on Childhood Leukemia, 2004, Celle. Abstract Book of the 4th Bienal Hannover Symposium on Childhood Leukemia, 2004. p. 18.
PAIXAO, V. A. ; BRAIT, M. ; VIDAL, D. O. ; SASNTANA, M. O. ; RIBEIRO, K. B. ; VETTORE, A. L. ; CABALLERO, O. L. D. ; LOPES, L. F. . Frequent Aberrant Promoter Hypermethylation in Prdiatric Patients with Acute Lymphocytic Leukemia. In: 4th Bienal Hannover Symposium on Childhood Leukemia, 2004, Celle. Abstract Book of the 4th Bienal Hannover Symposium on Childhood Leukemia, 2004. p. 24.
PICOLLI, F. S. ; SREDNI, S. T. ; CABALLERO, O. L. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; SANTOS, A. R. D. ; ZANETTE, D. L. ; SOARES, F. A. ; DE CAMARGO, B. ; VETTORE, A. L. . Molecular characterization of chemo-sensitive and chemo-resistant Wilms tumor (blastemal type) using SAGE libraries. In: Intercontinental Congress of Pathology, 2004, Foz do Iguaçú. Revista medica do Paraná. Curitiba: Associação medica do Paraná, 2004. v. 62. p. 157-157.
CARVALHO, F. ; SREDNI, S. T. ; VETTORE, A. L. ; CUNHA, I. W. ; ROSSI, B. M. ; LOPES, A. ; ROCHA, J. C. C. ; LANDMAN, G. . Detection of Microsatellite instability (MSA) of BAT26 marker in skin sebaceous tumors (SST) to identify Muir-Torre Syndrome (MTS) patients with and without Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC). In: Intercontinental Congress Of Pathology, 2004, Foz do Iguaçú. Revista Medica do Paraná. Curitiba: Associação médica do Paraná, 2004. v. 62. p. 79-79.
PICOLLI, F. S. ; SREDNI, S. T. ; CABALLERO, O. L. D. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; SANTOS, A. R. D. ; ZANETTE, D. L. ; SOARES, F. A. ; DE CAMARGO, B. ; VETTORE, A. L. . Molecular characterization of chemo-sensitive and chemo-resistant Wilms tumor (blastemal type) using SAGE libraries. In: SIOP XXXVI Congress Meeting, 2004, Oslo. Pediatric Blood & Cancer, 2004. v. 43. p. 386-386.
Baiocchi OCG ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; BULGARELLI, A. ; FRANCO, M. F. ; ALVES, A. C. ; PESTANA, J. O. M. ; COLLEONI, G. W. B. ; BORDIN, J. O. . Epstein-Barr viral load in post renal transplant lymphoproliferative disease: Elevated EBV DNA levels at diagnosis and clearance after rituximab therapy. In: Congress of the American Society of Hematology - ASH, 2004. Blood, the Journal of the American Society of Hematology - Print, 2004. v. 104. p. 245B-245B.
VIDAL, D. O. ; BRAIT, M. ; PAIXAO, V. A. ; SOUTO, E. X. ; TONE, L. G. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; LOPES, L. F. . Avaliação da frequencia de metilação de promotores gênicos nas síndromes mielodisplásicas da infância. In: 27 Congresso da Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2004. v. 26. p. 170-170.
SREDNI, S. T. ; DE CAMARGO, B. ; CABALLERO, O. L. D. ; NONGAKI, S. ; NASCIMENTO, C. F. ; VETTORE, A. L. ; SOARES, F. A. . Tumores de Wilms (TW): estudo da expressão de WT1 utilisando tissue microarray (TMA). In: XXIV Congresso Brasileiro de Patologia, 2003, Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2003. v. 39. p. 39-39.
VETTORE, A. L. ; BRAIT, M. ; CAMPOS, A. H. J. F. M. ; SEIXAS, A. Q. A. ; SOARES, F. A. ; DELLAMANO, M. ; CABALLERO, O. L. D. . Bladder Cancer: correlation between clinico-pathological features and DNA methilation. In: XXIV Congresso Brasileiro de Patologia, 2003, Florianópolis. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, 2003. v. 39. p. 29-29.
BRAIT, M. ; CAMPOS, A. H. J. F. M. ; SOARES, F. A. ; SEIXAS, A. Q. A. ; DELLAMANO, M. ; VETTORE, A. L. ; CABALLERO, O. L. D. . Bladder Cancer: Correlation Between Clinicopathological features and DNA Methylation. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambu. Livro de resumos da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de resumos, 2003. p. 16.
BULGARELLI, A. ; BOSCHIRONI, A. M. ; TOMIYAMA, H. T. I. ; FERNANDES, M. L. ; GRANATO, C. F. H. ; CAMARGO, L. F. A. ; CABALLERO, O. L. D. ; SIMPSON, A. J. G. ; VETTORE, A. L. . Comparison between antigenemia and real time PCR for the diagnosis of citomegalovirus infection qafter renal transplantation. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. Livro de Resumos da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de resumos, 2003. p. 22-22.
SILVA, T. R. ; VERZA, N. C. ; SILVA, F. R. ; FISCH, P. H. ; RABELLO, M. M. ; VETTORE, A. L. ; ARRUDA, P. . Large Scale EST analysis of the maize developing endosperm. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de resumos, 2003. p. 65-65.
VERZA, N. C. ; SILVA, T. R. ; FISCH, P. H. ; RABELLO, M. M. ; SILVA, F. R. ; VETTORE, A. L. ; ARRUDA, P. . Discovering the transcription factors expression profile in the developing maize endosperm transcriptome. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. Livro de Resumos da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de resumos, 2003. p. 65-65.
PIERI, C. ; BELTRAMINI, L. M. ; SELISTRE, H. A. ; ARRUDA, P. ; SILVA, F. R. ; VETTORE, A. L. ; SOUZA, D. H. F. . Expression and characterization of the gumC enzyme envolved in the polymerization or exportation of the fastidian gum. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxanbú. Livro de resumos da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de resumos, 2003. p. 80-80.
PIERI, C. ; KROGH, R. ; ARRUDA, P. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; OLIVA, G. ; SOUZA, D. H. F. . Approaches to the expression and purification of the protein gumK from Xylella fastidiosa. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú. Livro de Resumos da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de resumos, 2003. p. 187-187.
Baiocchi OCG ; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; BULGARELLI, A. ; FRANCO, M. F. ; ALVES, A. C. ; PESTANA, J. O. M. . Quantification of Esptein-Barr viral load and interleukin-10 level and determination of cut-off values to predict the risk of posttransplant lymphoproliferative disease in a 1,800 renal-transplant cohort. In: Congress of the American Society of Hematology - ASH, 2003. Blood, the Journal of the American Society of Hematology - Print. Washington, DC, EUA, 2003. v. 102. p. 633A-634A.
Kagorara, LT ; Morais, M ; ACHATZ, M. I. W. ; VETTORE, A. L. ; Baker, S ; ROCHA, J. C. C. . Sindrome de Cawden: relato e estudo molecular de 11 famílias brasileiras. In: XV Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, 2003, Porto Alegre. Livro de Resumos do XV Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, 2003.
VETTORE, A. L. ; CAMARGO, A. A. ; SOUZA, S. J. ; RIGGINS, G. J. ; STRAUSBERG, R. L. ; SIMPSON, A. J. G. . ORESTES and the International Database of Câncer Gene Expression. In: Transcriptome 2002: from functional genomics to systems biology, 2002, Seatle. Transcriptome 2002: from functional genomics to systems biology - Abstract Book, 2002.
SILVA, T. R. ; VERZA, N. C. ; VICENTINI, R. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. . Global analysis of genes expressed in maize endosperm shows tissue specific and regulatory factors involved in storage proteins and amino acid metabolism. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2002, Caxambú. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de Resumos, 2002.
VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; KEMPER, E. L. ; ARRUDA, P. . Discovering the sugarcane genes. In: Plant & Animal Genome IX Conference, 2001, San Diego. Plant & Animal Genome IX Conference - Book of Abstracts, 2001.
SILVA, F. R. ; VETTORE, A. L. ; KEMPER, E. L. ; ARRUDA, P. . Biofilm and pathogenicity: Gum operons of the Xanthomonas group bacteria. In: Agricultural Microbes Genome II Conference, 2001, San Diego. Agricultural Microbes Genome II Conference - Book of Abstracts, 2001.
VETTORE, A. L. ; KEMPER, E. L. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. . Towards discovering the sugarcane genes. In: Plant & Animal Genome VIII Conference, 2000, San Diego. Plant & Animal Genome VIII Conference - Book of Abstracts, 2000.
SILVA, F. R. ; VETTORE, A. L. ; KEMPER, E. L. ; ARRUDA, P. . Biofilm and pathogenicity: the Xylella fastidiosa genome model. In: Agricultural Microbes Genome I Conference, 2000, San Diego. Book of Abstracts - Agricultural Microbes Genome I Conference - Book of Abstracts, 2000.
NOGUEIRA, F. T. S. ; KEMPER, E. L. ; VETTORE, A. L. ; FELIX, J. M. ; SILVA, F. R. ; MENOSSI, M. T. ; ARRUDA, P. . Análise da expressão diferencial de genes da cana-de-açúcar atraés de macroarrays. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Livro de Resumos do 46° Congresso Brasileiro de Genética, 2000. v. 23. p. 301-302.
KEMPER, E. L. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. . The activity of lysine-oxoglutarate reductase is modulated by Ca2+-mediated dimerization and lysine-dependent phosphorilation. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999, Caxambú. Livro de Resumos de XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999.
SILVA, A. C. ; VETTORE, A. L. ; SILOTO, R. M. P. ; YUNES, J. A. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . Effects of Phpsphorilation on the Binding Activity of the Transcription Factor Opaque2. In: XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1998, Caxambú. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - Livro de Resumos, 1998.
VETTORE, A. L. ; YUNES, J. A. ; SILOTO, R. M. P. ; PORRELI, R. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The purification of a functional plant bZIP protein. In: XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambú. Livro de Resumos da XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997. p. 31.
VETTORE, A. L. ; YUNES, J. A. ; CORD NETO, G. ; SILVA, M. J. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The molecular and functional characterization of an Opaque2 homologue from Coix and a new classification of plant bZIP proteins. In: 5th Congress of International Society for Plant Molecular Biology, 1997, Cingapura. Book of Abstracts - 5th Congress of International Society for Plant Molecular Biology, 1997. p. 885.
VETTORE, A. L. ; LEITE, A. ; POLIKARPOV, I. ; YUNES, J. A. ; SILVA, A. C. ; SILOTO, R. M. P. ; ARRUDA, P. . Caracterização Estrutural e Funcional de Ativador Transcricional de Plantas Opaco2. In: VIII Workshop Anual de Usuários do LNLS, 1997, Campinas. VIII Workshop Annual de Usuários do LNLS - Livro de Resumos, 1997. p. 168.
VETTORE, A. L. ; SILOTO, R. M. P. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The Opaque2 Transcription Factor: Recombinant Protein and Antii-Body production. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambú. Livro de Resumos da XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996.
VETTORE, A. L. ; TURCINELLI, S. R. ; YUNES, J. A. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . Structural and functional analysis of an opaque2-related gene from Coix lacryma-jobi. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxanbú. Livro de Resumos da XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995. p. 56.
VETTORE, A. L. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The opaque2 gene from Coix lacryma-jobi. In: II Encontro Latino americano de biotecnologia Vegetal: REDBIO 95, 1995, Puerto Iguazu. Livro de Resumos do II Encontro Latino Americano de Biotecnologia Vegetal: REDBIO 95, 1995. p. D-22.
SPERANDIO, V. ; GIRÓN, J. A. ; SILVEIRA, W. D. ; AMBULOS, N. ; VETTORE, A. L. ; KAPER, J. B. . Caracterização da proteína de membrana externa OmpU de Vibrio cholerae como uma provável adesina; clonagem e sequenciamento do seu gene. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu. Brazilian Journal of Genetics (Impresso) (Cessou em 1997. Cont. ISSN 1415-4757 Genetics and Molecular Biology (Impresso), 1995. v. 18. p. 207.
VETTORE, A. L. ; SOUZA FILHO, G. A. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The opaque2 Gene from Coix lacryma-job. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambú. Livro de Resumos da XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. p. 47.
LEITE, A. ; OTTOBONI, L. M. M. ; YUNES, J. A. ; SOUZA FILHO, G. A. ; VETTORE, A. L. ; CORD NETO, G. ; SILVA, F. R. ; ARRUDA, P. . Regulation of expression of prolamin genes. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambú. Livro de Resumos da XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. p. 16.
CORD NETO, G. ; YUNES, J. A. ; VETTORE, A. L. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . Transcriptional regulation of b-prolamin genes in Coix lacryma-jobi and maize by the Opaque2 protein. In: XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994, Caxambú. Livro de Resumos da XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1994. p. 46.
VETTORE, A. L. ; TURCINELLI, S. R. ; OTTOBONI, L. M. M. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . Molecular Cloning of Coix lacryma-jobi opaque2 Gene. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993, Caxambu. Livro de Resumos da XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993. p. 41.
VETTORE, A. L. ; TURCINELLI, S. R. ; YUNES, J. A. ; ARRUDA, P. ; LEITE, A. . The opaque2 Gene from Coix lacryma-jobi. In: I Workshop on Identification, Mapping, Expression and Regulation of Plant Genes, 1993, Guaruja. Livro de Resumos do I Workshop on Identification, Mapping, Expression and Regulation of Plant Genes, 1993.
YUNES, J. A. ; CORD NETO, G. ; SILVA, M. J. ; VETTORE, A. L. ; LEITE, A. ; ARRUDA, P. . The 22 Kda-alpha coixin promoter is transactivated by the maize O2-protein. Journal of Cellular Biochemistry , WILEY-LISS, NEW YORK, v. 17A, p. 134, 1993.
ZAMUNER, F. T. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . EVALUATION OF MICRORNAS EXPRESSION PROFILE AS MARKER FOR THE PRESENCE OF LYMPH NODES METASTASIS IN PATIENTS WITH ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMAS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KARIA, B. T. R. ; ZAMUNER, F. T. ; NANI, L. A. S. ; RODRIGUES-JUNIOR, D. M. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . The expression profile of cancer/testis antigens (CTAs) in head and neck cancer.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HORST, M. A. ; CARVALHO, A. C. ; Maia, D. C. C. ; CARLIN, V. ; CARVALHO, A. L. ; KOWALSKI, J. P. ; VETTORE, A. L. . MicroRNA profiling in salivary rinse from patients with head and neck squamous cells carcinoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, T. G. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . Molecular alterations in JAK1 and JAK2 genes in head and neck squamous cell carcinoma. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2016 - 2019

NOVAS ABORDAGENS PARA IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES PARA A DETERMINAÇÃO DO PROGNÓSTICO DE PACIENTES PORTADORES DE CARCINOMA ESPINOCELULAR DE CABEÇA E PESCOÇO, Descrição: O câncer é responsável por 13% das mortes no mundo, sendo a segunda maior causa de mortalidade, principalmente em países emergentes. Dentre os diferentes tipos de neoplasias, o carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço (CECP) é uma doença com alta incidência e mortalidade. Entre as principais causas para esta alta mortalidade destacam-se a detecção tardia, a falha na primeira modalidade de tratamento e o frequente desenvolvimento de recidivas loco-regionais, fatores estes que contribuem para uma sobrevida global em 5 anos de apenas 50%. A escolha das estratégias terapêuticas adotadas no tratamento dos CECP baseia-se, fundamentalmente, na localização do tumor e no sistema de estadiamento TNM. Entretanto, em muitos casos, tumores com mesmo estadiamento clínico e localização, tratados pelo mesmo método, apresentam padrões de recorrência e riscos de óbito diferentes. Portanto, existe uma necessidade premente por novas ferramentas que possam ser úteis para auxiliar na determinação do prognóstico, na definição da abordagem terapêutica a ser empregada e no desenvolvimento de novas e eficazes formas de tratamento. A radioterapia (RT) é bastante usada no tratamento dos casos iniciais de CECP, mas, em geral, 20-30% dos pacientes não respondem à RT. Atualmente, não há indicadores capazes de prever quais tumores são propensos a responder à RT e quais são aqueles que serão resistentes e persistirão. Portanto, é necessário encontrar novos marcadores para discriminar, de antemão, quais os pacientes que poderão se beneficiar do tratamento com RT. Sabe-se que as células de mamíferos, incluindo as células cancerígenas secretam vesículas extracelulares (EV) que carregam proteínas, transcritos gênicos e microRNAs. Estas EVs são secretadas por muitos tipos celulares e estão presentes em fluidos corpóreos (plasma, saliva, urina, etc.). A hipótese levantada no subprojeto 1 prevê que EVs presentes no plasma de pacientes com CECP podem conter moléculas específicos que podem ser úteis para prever a resposta à RT. De tal forma, ao se comparar o conteúdo das EVs extraídas de plasma de pacientes com CECP se poderá distinguir os tumores respondedores e não-respondedores à RT. O principal objetivo do subprojeto 2 é identificar microRNAs que possam segregar tumores de laringe radiorresistentes daqueles radiossensíveis. Assim, se poderá prever a falha no tratamento radioterápico adotado nos casos de tumores iniciais de laringe. Para isto, os perfis de expressão global de microRNAs de amostras de tumores radiorresistentes e radiossensíveis serão comparados e os candidatos diferencialmente expressos serão selecionados. Estes candidatos serão validados em uma coorte independente de tumores de laringe (radiorresistentes e radiossensíveis). A abordagem proposta no subprojeto 3 pretende avaliar a contribuição de antígenos câncer/testículo (CTAs) à tumorigênese dos CECP. Estes antígenos, peptídeos cuja expressão esta restrita a tumores e células da linhagem germinativa, já foram identificados em diferentes tumores humanos, porém, poucas informações a respeito de sua importância no desenvolvimento do CECP estão disponíveis. Deste modo, este subprojeto pretende identificar CTAs expressos nos CECP, verificar a relevância dos mesmos como marcadores prognósticos e, através de estudos funcionais, vislumbrar a contribuição destes peptídeos na carcinogênese dos CECP. Portanto, este projeto pretende identificar novos fatores prognósticos que possam fornecer subsídios para um melhor estabelecimento do planejamento terapêutico a ser adotado nos casos de CECP, contribuindo para o aumento da taxa de sobrevida e melhoria da qualidade de vida dos pacientes acometidos por esta neoplasia. Os resultados obtidos neste estudo também poderão contribuir para a descoberta de novos alvos terapêuticos, que, no futuro, poderão ser úteis para o desenvolvimento de novas formas de trata. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Integrante / Andre Luiz Vettore - Coordenador / Ana Carolina Carvalho - Integrante / Fernando Tadeu Zamunér - Integrante / Dorival Mendes Rodrigues-Junior - Integrante / Viviane Carlin - Integrante / CARVALHO, ANDRÉ - Integrante / Narayanan Gopalakrishna Iyer - Integrante / MAIA, DANIELLE CALHEIROS CAMPELO - Integrante / Sai Kiang Lim - Integrante / Ana Claudia Trocoli Torrecilhas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Análise do conteúdo das vesículas extracelulares presentes no plasma de pacientes com Carcinomas Espinocelulares de Cabeça e Pescoço para identificação de marcadores moleculares de resistência à terapia, Descrição: O câncer é responsável por 13% das mortes no mundo, sendo a segunda maior causa de mortalidade, principalmente em países emergentes. Dentre os diferentes tipos de neoplasias, o carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço (CECP) é uma doença com alta incidência e mortalidade. Entre as principais causas para esta alta mortalidade destacam-se a detecção tardia, a falha na primeira modalidade de tratamento e o frequente desenvolvimento de recidivas loco-regionais, fatores estes que contribuem para uma sobrevida global em 5 anos de apenas 50%. A escolha das estratégias terapêuticas adotadas no tratamento dos CECP baseia-se, fundamentalmente, na localização do tumor e no sistema de estadiamento TNM. Entretanto, em muitos casos, tumores com mesmo estadiamento clínico e localização, tratados pelo mesmo método, apresentam padrões de recorrência e riscos de óbito diferentes. Portanto, existe uma necessidade premente por novas ferramentas que possam ser úteis para auxiliar na determinação do prognóstico, na definição da abordagem terapêutica a ser empregada e no desenvolvimento de novas e eficazes formas de tratamento. A radioterapia (RT) é bastante usada no tratamento dos casos iniciais de CECP, mas, em geral, 20-30% dos pacientes não respondem à RT. Atualmente, não há indicadores capazes de prever quais tumores são propensos a responder à RT e quais são aqueles que serão resistentes e persistirão. Portanto, é necessário encontrar novos marcadores para discriminar, de antemão, quais os pacientes que poderão se beneficiar do tratamento com RT. Sabe-se que as células de mamíferos, incluindo as células cancerígenas secretam vesículas extracelulares (EV) que carregam proteínas, transcritos gênicos e microRNAs. Estas EVs são secretadas por muitos tipos celulares e estão presentes em fluidos corpóreos (plasma, saliva, urina, etc.). A hipótese levantada no subprojeto 1 prevê que EVs presentes no plasma de pacientes com CECP podem conter moléculas específicos que podem ser úteis para prever a resposta à RT. De tal forma, ao se comparar o conteúdo das EVs extraídas de plasma de pacientes com CECP se poderá distinguir os tumores respondedores e não-respondedores à RT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Andre Luiz Vettore - Integrante / Andre Lopes Carvalho - Integrante / Dorival Mendes Rodrigues-Junior - Integrante / Narayanan Gopalakrishna Iyer - Integrante., Financiador(es): National Cancer Centre Singapore - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2012 - 2014

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO DE MICRORNAS COMO MARCADOR DE DIAGNÓSTICO DE METÁSTASES CERVICAIS EM PACIENTES COM CARCINOMA EPIDERMÓIDE DE CABEÇA E PESCOÇO, Descrição: O carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço (CECP) é caracterizado por lesões que freqüentemente apresentam invasão local e metástase nos linfonodos. O desenvolvimento de recorrências loco-regionais é a principal razão para a falha no tratamento e a presença ou ausência de doença metastática nos linfonodos cervicais é o determinante mais importante para a escolha da terapia e para a determinação do prognóstico destes pacientes. Assim, o correto estadiamento das metástases em linfonodos regionais é de suma importância para o sucesso do controle loco-regional da doença, da resposta ao tratamento e, consequentemente, influi na sobrevida global destes pacientes. Estudos recentes têm mostrado que os microRNAs estão envolvidos na regulação do processo de metástase tumoral, atuando em várias vias de sinalização envolvidas neste processo. Diante disto, este estudo pretende identificar microRNAs que possam ser utilizados como marcadores moleculares associados à formação de metástases cervicais em pacientes portadores de CECP, possibilitando o desenvolvimento de uma forma mais sensível, específica e rápida de diagnóstico destas metástases e um delineamento mais adequado da terapia para o tratamento destes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Integrante / Andre Luiz Vettore - Coordenador / Ana Carolina de Carvalho - Integrante / André Lopes Carvalho - Integrante / Cristovam Scapulatempo Neto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19 / Número de orientações: 3
2011 - 2013

IDENTIFICAÇÃO DE ANTÍGINOS CÂNCER-TESTÍCULO EXPRESSOS EM GLIOBLASTOMAS, Descrição: Os tumores cerebrais representam causa importante de morbidade e mortalidade em todas as faixas etárias. Apesar do desenvolvimento de técnicas mais avançadas de diagnóstico e tratamento, isso não se traduziu em resultados expressivos de sucesso terapêutico. Os tumores primários do Sistema Nervoso Central mais frequentes são os gliomas, dentre estes, os glioblastomas (GBM) são aqueles que apresentam um alto grau de malignidade e, apesar dos tratamentos agressivos com radioterapia e quimioterapia, o prognóstico dos pacientes acometidos por esta neoplasia é extremamente desfavorável, com sobrevida em 3 anos de menos de 2%. Evidências têm demonstrado que o enfraquecimento da resposta imune pode ter um papel importante na instalação, progressão e recorrência dos GBMs. Por isso, novas abordagens terapêuticas baseadas em imunoterapia podem ter um grande impacto no tratamento destes pacientes. Os antígenos câncer-testículo (CTAs) formam um grupo de peptídeos cuja expressão está restrita a tumores e a células da linhagem germinativa, o que os coloca em uma posição de excelentes candidatos a vacinas anti-tumorais. Entretanto, há poucos estudos que avaliaram sistematicamente a expressão gênica dos CTAs em GBM. Assim, este estudo pretende avaliar o perfil de expressão de diferentes CTAs em casos de GBM e identificar possíveis alvos que poderão ser úteis, no futuro, para o desenvolvimento de vacinas terapêuticas, representando uma potencial alternativa de terapia adjuvante para o tratamento convencional destes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Marcelo R. P. Freitas - Integrante / Suzana M. F. Malheiros - Integrante / João N. Stávale - Integrante / Thais Priscila Biassi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2
2010 - 2012

EMU: AQUISIÇÃO DE PLATAFORMA DE MICROARRAY PARA O CAMPUS DIADEMA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (10) Doutorado: (10) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Integrante / Andre Luiz Vettore - Coordenador / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / . Julio Cezar Franco de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE METILAÇÃO COMO MARCADOR MOLECULAR PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE DE RECIDIVAS EM PACIENTES COM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO, Descrição: Os cânceres de cabeça e pescoço encontram-se entre os dez tipos mais freqüentes de tumores, sendo que a variante mais comum é o carcinoma epidermóide (CECP). As estratégias terapêuticas para o CECP baseiam-se fundamentalmente na localização do tumor e no sistema de estadiamento TNM. Entretanto, em muitos casos, tumores com mesmo estadiamento clínico e localização, tratados pelo mesmo método, apresentam padrões de recorrência e riscos de óbito diferentes. O conhecimento mais amplo do comportamento biológico dos CECP pode permitir um delineamento mais claro da progressão tumoral nos campos de cancerização e do potencial biológico de invasão e metastatização das lesões invasivas. Assim sendo, atualmente, buscam-se metodologias e técnicas laboratoriais capazes de auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no seguimento dos pacientes, pois, desta forma, se poderá adequar melhor a terapêutica ao grau de agressividade biológica da lesão a ser tratada. A presença de hipermetilação na região promotora de diferentes genes tem sido considerada um marcador para vários tumores, incluindo os de cabeça e pescoço. Em um estudo prévio, analisando o padrão de metilação aberrante de 17 genes em amostras de saliva 180 casos consecutivos de pacientes com CECP colhidas antes e após o ultimo tratamento curativo identificamos um painel de 5 genes que apresentam uma especificidade de 95% e uma sensibilidade de 38% para a detecção da presença de células tumorais na saliva. Por essa razão, o presente trabalho tem por objetivo analisar o perfil de metilação deste painel em amostras de saliva de pacientes submetidos ao tratamento de CECP colhidas durante os retornos semestrais de acompanhamento dos pacientes e em amostras de escovados da lesão primária e da mucosa normal contralateral colhidas antes e após o último tratamento curativo e nas consultas semestrais pós-tratamento. Desta forma, se pretende avaliar se um método pouco invasivo, simples e econômico de diagnóstico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Andre Lopes Carvalho - Integrante / João Paulo Kowalski - Integrante / Marianna rettori - Integrante / Luiza Bomfin Longo - Integrante / Ana Carolina de Carvalho - Integrante / Aline Akemi Nagado - Integrante / Mariana M. Cavalare - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 4
2007 - 2010

IDENTIFICAÇÃO DE NOVOS MARCADORES DE PROGNÓSTICO PARA DOIS TIPOS DE CÂNCER: MIELOMA MÚLTIPLO E HEPATOBLASTOMA, Descrição: As estimativas mundiais sugerem que a incidência de câncer vai aumentar nos próximos anos, entretanto, os atuais avanços no tratamento desta doença, tais como cirurgia, radioterapia e quimioterapia, têm proporcionado um impacto modesto nas taxas de sobrevida dos pacientes. Portanto, para a maioria dos tipos de câncer existe uma necessidade premente por novas ferramentas que possam ser úteis para o diagnóstico precoce, para a determinação do prognóstico dos pacientes e para o desenvolvimento de novas e eficazes formas de tratamento. O acesso a seqüência do genoma humano e o desenvolvimento de metodologias de análises genômicas pode contribuir para a descoberta destas ferramentas através da identificação de alterações que ocorrem exclusivamente nas células tumorais, denominadas marcadores moleculares ou biomarcadores. Dentre as diferentes análises que podem ser empregadas com esta finalidade encontra-se a análise do perfil de metilação aberrante do DNA. O silenciamento da expressão gênica através da metilação aberrante de ilhas CpG da região promotora de genes supressores de tumor tem mostrado ser um possível mecanismo etiopatogênico e fator prognóstico em diversos tipos de tumores. O Mieloma Múltiplo (MM) é uma neoplasia das células B caracterizada pela infiltração da medula óssea por células plasmáticas malignas. Esta neoplasia representa 10% das neoplasias hematológicas e, apesar das alternativas terapêuticas hoje existentes, o MM permanece como doença incurável, sendo que, a sobrevida em 5 anos para estes pacientes é de apenas 25 a 30%. O Hepatoblastoma é o tumor maligno hepático mais comum da infância. Atualmente, a pedra angular do tratamento deste tumor embrionário consiste na completa ressecção da neoplasia, pois, apenas aqueles pacientes em que todo o tecido tumoral for removido, alcançarão efetivamente a cura. Os mecanismos moleculares envolvidos na transformação de células sadias, tanto da medula óssea quanto do fígado, em células tumorais, ainda não e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Beatriz de Camargo - Integrante / Fabrício Carvalho - Integrante / Gisele W. B. Colleoni - Integrante / Manuella S S Almeida - Integrante / Andre Lopes Carvalho - Integrante / Luis Sakamoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 20 / Número de orientações: 2
2006 - 2009

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE METILAÇÃO COMO MARCADOR PROGNÓSTICO EM PACIENTES COM TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO, Descrição: Os cânceres de cabeça e pescoço encontram-se entre os dez tipos mais freqüentes, sendo que a variante mais comum é o carcinoma epidermóide (CE) localizado em vias aerodigestivas superiores (VADS). As estratégias terapêuticas para o CE da cabeça e pescoço baseiam-se fundamentalmente na localização do tumor e no sistema de estadiamento TNM. Entretanto, em muitos casos, tumores com mesmo estadiamento clínico e localização, tratados pelo mesmo método, apresentam padrões de recorrência e riscos de óbito diferentes. O conhecimento mais amplo do comportamento biológico dos CE da cabeça e pescoço pode permitir um delineamento mais claro da progressão tumoral nos campos de cancerização e do potencial biológico de invasão e metastatização das lesões invasivas. Assim sendo, atualmente, buscam-se metodologias e técnicas laboratoriais capazes de auxiliar no diagnóstico precoce, na determinação do prognóstico e no seguimento dos pacientes, pois, desta forma, se poderá adequar melhor a terapêutica ao grau de agressividade biológica da lesão a ser tratada. A presença de hipermetilação na região promotora de diferentes genes tem sido considerada um marcador para vários tumores, incluindo os de cabeça e pescoço. Por essa razão, o presente trabalho tem por objetivo analisar o perfil de metilação de determinados genes alvos em amostras (tumores, saliva e soro) de pacientes submetidos a tratamento de CE da cabeça e pescoço, visando verificar a utilidade desse perfil de metilação como possível marcador de prognóstico em portadores de carcinoma de cabeça e pescoço.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Andre Lopes Carvalho - Integrante / João Paulo Kowalski - Integrante / Ana Carolina Carvalho - Integrante / Marianna M Rettori - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 2
2006 - 2008

AVALIAÇÃO DO PERFIL DE METILAÇÃO DA REGIÃO PROMOTORA DE UMA SÉRIE DE GENES EM OSTEOSSARCOMA, Descrição: O osteossarcoma é o mais comum tumor ósseo maligno da infância e adolescência, correspondendo a aproximadamente 5% dos tumores nesta faixa etária. A metáfise dos ossos longos é a região mais afetada, principalmente fêmur distal, tíbia proximal e úmero proximal. O pico de incidência é a segunda década de vida. De acordo com a classificação histopatológica, o osteossarcoma pode ser dividido em: convencional (osteoblástico, condroblático e fibroblástico), periostal, parostal, telangectásico, multifocal e pequenas células. Aproximadamente 20% dos pacientes apresentam metástase ao diagnóstico, sendo o pulmão o sítio mais freqüente, seguido por metástases ósseas. Vários fatores prognósticos tem sido propostos como ressecabilidade do tumor primário, presença de metástase ao diagnóstico e grau de necrose induzido pelo tratamento pré-operatório. Nas últimas décadas, com a administração da quimioterapia pré-operatória com múltiplos agentes quimiterápicos e melhora nas técnicas cirúrgicas tivemos uma melhora na taxas de sobrevida. Ao diagnóstico, a presença de metástase é um fator prognóstico relevante, com importante impacto na sobrevida. Apesar da melhora obtida nas taxas de sobrevida, o progresso chegou a um plateau. Dessa forma, o foco das pesquisas tem se voltado para um maior entendimento sobre a biologia do osteossarcoma. A metilação aberrante do DNA é considerada um mecanismo epigenético importante e consiste na adição de um radical metil nas bases nitrogenadas citosinas (C), localizadas a 5? de guaninas (G). Seqüências repetitivas do dinucleotídeo CG presentes principalmente em regiões promotoras dos genes recebem a denominação de ilhas de CpG. Assim, mesmo que a seqüência de nucleotídeos do DNA esteja íntegra, o padrão de metilação alterado (metilação aberrante) pode provocar a inativação de determinados genes. Assim sendo, considerando a metilação como um importante mecanismo epigenético para o silenciamento de genes supressores de tumor, este estudo visa a ava. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Beatriz de Camargo - Integrante / Viviane Sonaglio - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2005 - 2008

ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA EM MIELOMA MÚLTIPLO: IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES TUMORAIS E POSSÍVEIS ALVOS TERAPÊUTICOS, Descrição: O Mieloma Múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna caracterizada pela proliferação clonal de plasmócitos na medula óssea. Apesar dos avanços na área médica, incluindo altas doses de quimioterapia seguidas de transplante de células-tronco hematopoéticas, o MM ainda é considerado uma doença incurável. O presente projeto tem por objetivos: análisar o perfil de expressão de genes diferencialmente expressos em plasmócitos normais e tumorais pela técnica de SAGE (sub-projeto 1); avaliar a expressão de genes envolvidos na via de sinalização do fator nuclear kappa-B (sub-projeto 2); avaliar a expressão de famílias de antígenos específicos de câncer/testículo (CTAs) (sub-projeto 3); analisar o perfil de metilação de alguns genes no MM (sub-projeto 4). Os resultados desse projeto poderão contribuir para: 1) melhor entendimento da fisiopatologia desta doença; 2) desenvolvimento de drogas que utilizem estas vias e/ou antígenos como alvos terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Integrante / Gisele W. B. Colleoni - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 5
2005 - 2007

METILAÇÃO EM REGIÃO PROMOTORA DE GENES ASSOCIADOS A TUMOR EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO: CORRELAÇÃO COM INVASÃO TUMORAL, METÁSTASE LINFONODAL E SOBREVIVÊNCIA A LONGO PRAZO, Descrição: A metilação do DNA constitui importante mecanismo epigenético regulador da integridade genômica e expressão gênica. Consiste na adição de radicais metil às bases citosina (C) localizadas a 5 de bases guanina (G), principalmente nas ilhas CpG. Recentemente seu papel vem sendo reconhecido como importante fator no desenvolvimento e progressão tumoral, com a demonstração de alteração do padrão de metilação afetando a expressão de vários genes em diferentes tipos de câncer. O câncer gástrico constitui a segunda maior causa de morte por tumores no mundo. Tem grande prevalência em nosso meio, sendo que cerca de dois terços dos casos ocorrem em países em desenvolvimento. Apresenta melhor evolução quando diagnosticado em fases iniciais. O prognóstico da doença se torna progressivamente mais reservado de acordo com a maior invasão local, acometimento linfonodal e de órgãos à distância. Neste particular, a ocorrência de metástase linfonodal assume importante papel na estimativa de sobrevida, tanto nas lesões precoces como avançadas, já que constitui fator isolado de pior prognóstico. Assim como em outras neoplasias, o silenciamento por hipermetilação de vários genes associados a tumor tem sido descrito nos tumores gástricos. Entretanto, o padrão de metilação tem variado para os diferentes genes estudados. Recentemente integrantes de nosso grupo, descreveram o silenciamento epigenético da molécula de adesão ADAM23 em tumores epiteliais de mama, demonstrando maior grau de metilação quanto mais avançado o tumor. O padrão de metilação dos tumores gástricos na população brasileira ainda não foi estudado. Em adição, por ser evento precoce e potencialmente reversível, o estudo do padrão de metilação e sua possível relação com o prognóstico tem extrema relevância. É interesse deste trabalho analisar o padrão de metilação de 10 genes, 6 deles até o momento ainda não avaliados em tumores gástricos, em tecido gástrico tumoral e normal correspondente de pacientes que foram submetidos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Integrante / Ivete Bedin Prado - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

PROCURA DE MARCADORES MOLECULARES RELACIONADOS AO DIAGNÓSTICO E PROGNÓSTICO DE TUMORES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL, Descrição: Este projeto tem como objetivo a descoberta de genes expressos em tumores do sistema nervoso central como marcadores diagnósticos e como fatores preditivos de prognóstico para orientação terapêutica e como alvos para terapia gênica futura. Como objetivos específicos propõe-se realizar a escolha de genes diferencialmente expressos em astrocitomas de diferentes graus de malignidade, meduloblastomas/ PNET em crianças e adultos, oligoden-drogliomas sem e perda de heterozigosidade a partir de dados de SAGE e microarray. A expressão gênica será validada por PCR quantitativo em tempo real e o produto gênico estudo em diferentes grupos de tumores. Anticorpo poli e/ou monoclonal será produzido quando não houver disponível comercialmente e serão conduzidos estudos funcionais in vitro e in vivo, em ratos imunossuprimidos. O processo da metilação da região promotora de alguns genes hipoexpressos com função desconhecida será analisado. A questão da radio e quimiorresistência dos astrocitomas malignos será abordado em modelo animal. O estudo caso-controle de polimorfismos seguirá em paralelo utilizando-se o banco de DNA de sangue periférico criado durante o Projeto Genoma Clínico, nos últimos dois anos. Haverá uma ênfase no estudo dos genes envolvidos na invasibilidade e angiogênese tumorais, nos quais se observa um mecanismo comum de degradação da matriz extracelular, permitindo a infiltração destes tumores e dificultando a ressecabilidade completa, o que corrobora para a ineficácia das modalidades terapêuticas de cirurgia, radioterapia e quimioterapia vigentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Integrante / Luiz G. Tone - Integrante / Suely Kazue Nagahashi Marie - Coordenador / Silvia Regina Caminada de Toledo - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti Junior - Integrante / Luciano Neder Serafini - Integrante / Oswaldo Keith Okamoto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2006

HIPERMETILAÇÃO DE PROMOTORES GÊNICOS EM SORO E SALIVA DE PACIENTES COM CÂNCER DAS VIAS AERODIGESTIVAS SUPERIORES, Descrição: O câncer constitui uma importante causa de morbidade e a segunda maior causa de mortalidade em todo o mundo. Os cânceres da cabeça e pescoço encontram-se entre os dez cânceres mais freqüentes, sendo o carcinoma epidermóide a variante histológica predominante, representando aproximadamente 90% das neoplasias malignas. Apesar das incessantes pesquisas focadas no comportamento biológico e nas características moleculares dos carcinomas da cabeça e pescoço, eles ainda persistem como um alto fator de morbidade sendo a detecção tardia o principal fator causal das baixas taxas de sobrevida. A capacidade de delinear o curso da doença, bem como de detectá-la precocemente são fatores que virtualmente contribuiriam para um aumento da sobrevida e da qualidade de vida dos pacientes. Atualmente, a combinação de fatores prognósticos já estabelecidos a parâmetros moleculares vem trazendo benefícios a estes pacientes. Nesse sentido, fatores prognósticos com maior sensibilidade e especificidade poderiam oferecer certamente subsídios para novas estratégias terapêuticas. Assim sendo, atualmente, buscam-se metodologias e técnicas laboratoriais variadas, capazes de auxiliar na determinação do diagnóstico, planejamento terapêutico e prognóstico dos pacientes com câncer, possibilitando um conhecimento mais amplo do comportamento biológico tumoral. A presença da metilação ou da hipermetilação na região dos promotores gênicos tem sido considerada um potencial marcador para os cânceres em geral, podendo ser considerada um marcador para vários tumores. A utilização da técnica de reação em cadeia da polimerase específica para metilação (MSP) apresenta-se amplamente utilizada para detecção da metilação de promotores gênicos de espécimes tumorais de distintos órgãos. Vários genes já foram descritos como tendo seus promotores hipermetilados em diferentes neoplasias, incluindo as de cabeça e pescoço. O objetivo deste trabalho é pesquisar a freqüência da hipermetilação nos carcinomas de cabeça e pesc. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Integrante / Andre Lopes Carvalho - Integrante / João Paulo Kowalski - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2011 - Atual

EMU Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos alvos excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos alvos , fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de alvos marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os alvos marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos alvos não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos alvos excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos alvos , fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de alvos marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os alvos marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos alvos não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos alvos excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos alvos , fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de alvos marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os alvos marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos alvos não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

EMU ?Aquisição de Plataforma de Microarray para o Campus Diadema da Universidade Federal de São Paulo?, Descrição: A tecnologia de microarrays consiste na utilização de um microarranjo no qual as sondas (amostras de DNA) são imobilizadas em posições precisamente definidas (spots), para se fazer a hibridização com um pool de mRNAs extraídos de amostras biológicas (alvos), que foram previamente marcados com fluoróforos (marcadores fluorescentes). Este tipo de ensaio possibilita a avaliação simultânea da expressão de milhares de genes em diferentes tecidos de um determinado organismo, e em diferentes estágios de desenvolvimento ou condições ambientais. Devido seu caráter prospectivo, essa tecnologia tem sido largamente utilizada em experimentos de genômica funcional projetados para estudar as funções e as interações dos genes dentro do contexto global do genoma de diversas espécies animais e vegetais. A maioria dos protocolos laboratoriais utiliza o processo de transcrição reversa para converter os mRNAs nos correspondentes cDNAs durante o processo de marcação das sondas. Após o processo de hibridização, cada lâmina é lavada para remoção dos ?alvos? excedentes e, em seguida, exposta à ação de raios laser que excitam os fluoróforos que foram incorporados aos ?alvos?, fazendo com que estes emitam luz (fluorescência). Em princípio, quanto maior for a expressão de um determinado gene, maior será a quantidade de ?alvos? marcados com o fluoróforo e, conseqüentemente, maior será a intensidade da fluorescência do complexo alvo-sonda após a hibridização. Além de ensaios de expressão gênica diferencial em larga escala, esta tecnologia também pode ser aplicada em estudos de análise de metilação do DNA, farmacogenética, citogenética, SNPs (single nucleotide polymorphisms), genotipagem, expressão de microRNA, entre outros. A plataforma de microarray aqui solicitada consiste de um forno de hibridização e acessórios, onde os ?alvos? marcados com fluorescência entrarão em contato com as sondas imobilizadas em lâminas de vidro e a elas poderão se ligar. Após a remoção dos ?alvos? não hibridiza. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Andre Luiz Vettore de Oliveira - Coordenador / Júlio Cezar franco de Oliveira - Integrante / Carla Máximo Prado - Integrante / Gisele Wally Braga Colleoni - Integrante / Luciana Chagas Caperuto - Integrante / Fabíola Freitas de Paula Lopes - Integrante / Marcelo Afonso Vallim - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2016

II Prêmio de Inovação, Instituto Fleury.

2015

I Prêmio de Inovação, Instituto Fleury.

2013

IV Prêmio Octavio Frias de Oliveira - Categoria Pesquisa em Oncologia, Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

2009

3rd Latin America Novartis Oncology Scientific Award, Novartis Oncology, Latin America.

2009

PRÊMIO OSWALDO MELLONE DE MELHOR TRABALHO EM HEMOTERAPIA - HEMO 2009, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2009.

2008

PREMIO JOSÉ ÓRIA DE MELHOR TRABALHO DO CONGRESSO - HEMO 2008, COLÉGIO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA/SOCIEDADE BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA.

2008

Produtividade em Pesquisa, FADA, UNIFESP/EPM.

2007

Best Basic Science Oral Presentation Award - 1st prize, International Academy of Oral Oncology.

2007

PRÊMIO MICHEL JAMRA DE MELHOR TRABALHO EM HEMATOLOGIA GERAL - HEMO 2007, COLÉGIO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA/SOCIEDADE BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA.

2006

PRÊMIO JOSÉ ÓRIA DE MELHOR TRABALHO DO CONGRESSO - HEMO 2006, COLÉGIO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA/SOCIEDADE BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA.

2006

Premio Sanofi-Aventis/SBOC, Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica.

2003

Trabalho Científico Premiado "Bladder cancer: correlation between clinico-pathological features and methylation", XXIV Congresso Brasileiro de Patologia.

2001

Merito Científco, Governo do Estado de São Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Ciências Biológicas. , Rua Pedro de Toledo, 669 - 11o andar - L11B, Vila Clementino, 04039020 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, Ramal: 2002

Experiência profissional

2012 - 2015

DUKE-NUS Graduation Medical School

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante

Atividades

08/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Cancer and Stem Cell Biology Program.,Linhas de pesquisa

2006 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2010 - 07/2012
Direção e administração, Campus Diadema, Departamento de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
03/2010 - 11/2010
Direção e administração, Campus Diadema.,Cargo ou função, Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Química.
07/2008 - 11/2010
Direção e administração, Campus Diadema, Setor de Biologia Celular e Molecular.,Cargo ou função, Chefe do Setor de Biologia Celular e Molecular.

2001 - 2006

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Senior, Carga horária: 40

Propriedade Intelectual

Patentes (2)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Método e kit de diagnóstico/prognóstico de mielomas	25/01/2010
INVENTOR	Método e kit de diagnóstico/prognóstico de gamopatias monoclonais malignas	25/01/2010