Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sa

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2004), mestrado em Ciências Morfológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006), doutorado em Oncologia pelo Instituto Nacional de Câncer (2008) e pós-doutorado em Genética pela Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main (2012). Atualmente está Pesquisadora Associada do INCA, Docente do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA (PPGO-INCA) e Jovem Cientista do Nosso Estado (FAPERJ). Atua principalmente nos seguintes temas: biomarcadores moleculares de susceptibilidade, diagnóstico, classificação e prognóstico em neoplasias hematológicas.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em ONCOLOGIA

2006 - 2008

Instituto Nacional de Câncer
Título: Inter-relação de eventos moleculares na etiologia das leucemias agudas infantis
Maria S Pombo-de-Oliveira. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Leucemias Agudas; MLL; TEL/AML1; Lactente; FLT3.

Mestrado em Ciências Morfológicas

2004 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: As características moleculares das leucemias agudas de lactentes em coorte brasileira,Ano de Obtenção: 2006
Maria S. Pombo-de-Oliveira.Palavras-chave: Leucemias Agudas; MLL; Infant acute leukemia.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2000 - 2004

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Freqüência de imunofenótipos aberrantes em leucemias agudas
Orientador: Maria S. Pombo-de-Oliveira
Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

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Pós-doutorado

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main, JWG-UNIVERSITÄT, Alemanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Onco-hematologia.

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Formação complementar

2010 - 2010

Utilização e aplicações do equipamento PyromarkQ24. (Carga horária: 24h). , Qiagen, QIAGEN, Brasil.

2006 - 2006

I Epidemiologia Genética e Molecular do Câncer. (Carga horária: 44h). , Hospital do Câncer, HC-SP, Brasil.

2006 - 2006

Biologia molecular na hematologia clínica. (Carga horária: 5h). , Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, HEMO, Brasil.

2003 - 2004

Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 80h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2003 - 2003

III Curso de Cultivo de Linhagens Celulares. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, FIOCRUZ, Brasil.

2003 - 2003

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 24h). , Hospital Israelita Albert Einstein, HIAE, Brasil.

2002 - 2002

Técnicas Laboratoriais em Microbiologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2001 - 2001

Sensibilização em Biossegurança. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, FIOCRUZ, Brasil.

2000 - 2000

Identificação Humana por Análise do DNA. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

1997 - 1997

Program in English Conversation and Culture. (Carga horária: 60h). , University of California System, UC System, Estados Unidos.

1997 - 1997

Metodologia do Desenvolvimento Intelectual. (Carga horária: 24h). , Liceu Coração de Jesus, LCJ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Onco-hematologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.

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Organização de eventos

EMERENCIANO, M. ; MORAES, G. N. ; MOTA, A. P. ; ELIAS, A. B. R. ; VIEIRA, B. L. M. O. ; MEDEIROS, G. C. ; GRANADA, J. G. V. C. ; TESSMAN, J. W. ; ALVES, P. D. S. . XII Curso de Verão em Oncologia. 2020. (Outro).

EMERENCIANO, M. ; MORAES, G. N. . XI Curso de Verão em Oncologia. 2019. (Outro).

MELO, A. C. ; VIOLA, J. P. B. ; SOARES, M. A. ; EMERENCIANO, M. ; BONAMINO, M. H. . II International Meeting in Oncology Research. 2018. (Congresso).

EMERENCIANO, M. ; MANSUR, M. B. ; Lopes, B. A. ; NORONHA, E. P. ; DE CAMARGO, B. ; EPELMAN, S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . V Simpósio em Leucemias Agudas Pediátricas. 2017. (Outro).

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Participação em eventos

XIII Simpósio de Oncobiologia.Avaliação da Apresentação de Pôsteres. 2019. (Simpósio).

XIII Simpósio de Oncobiologia.RELATIONSHIP BETWEEN IKZF1 AND BTG1 DELETIONS AND GLUCOCORTICOID RESISTANCE IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2019. (Simpósio).

11th Biennial Childhood Leukemia and Lymphoma Symposium.The interplay between IKZF1 and COBL deletions in acute lymphoblastic leukemia. 2018. (Simpósio).

Congresso HEMORIO. Novos marcadores moleculares na leucemia linfoide aguda. 2018. (Congresso).

II Encontro de Atualizações em Leucemia Linfoblástica Aguda.Novos marcadores moleculares em LLA e seu impacto no prognóstico e tratamento. 2018. (Encontro).

II International Meeting in Oncology Research. Conference - The burden of rare cancers in Europe. What about in Latin America? A proposal for a research network.. 2018. (Congresso).

II International Meeting in Oncology Research. Frequency of JAK2 and JAK3 mutations and their prognostic role in acute lymphoblastic leukaemia. 2018. (Congresso).

Maratona Piauí Serrapilheira. 2018. (Encontro).

Pre Congress Course - SIOP - Young Investigators.Translational Medicine. 2018. (Oficina).

Reunião Magna 2018 ABC: Imaginando o Futuro. 2018. (Simpósio).

SLAOP Meeting. 2018. (Congresso).

SNOLA - The state of the art in Neuro-Oncology. 2018. (Congresso).

AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. 2017. (Seminário).

Gender in the Global Research Landscape. 2017. (Outra).

International Meeting in Oncology Research in Celebration of 80 Years of the Brazilian National Cancer Institute (INCA. Cancer Genetics and Genomics. 2017. (Congresso).

Reunião Magna 2017 - ABC: Projeto de Ciência para o Brasil. 2017. (Simpósio).

V Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos. 2017. (Seminário).

XX Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Pesquisa. 2017. (Congresso).

10th Biennial Chidlhood Leukemia Symposium.COBL: A novel hotspot for IKZF1 deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2016. (Simpósio).

VIII Jornada de Pós-graduação & XIII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Apresentações orais: Mestrado. 2016. (Encontro).

XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica - SOBOPE 2016. Pesquisa Translacional em Oncologia Pediátrica no Brasil: o que Estamos Fazendo?. 2016. (Congresso).

10 anos do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA.Mesa-Redonda: A formação no PPGO-INCA na carreira acadêmico-científica. 2015. (Encontro).

Ciclo de seminários do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro.Biologia da Leucemogênese ? O que há além das mutações?. 2015. (Encontro).

HEMO 2015 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. A NOVEL HOTSPOT OF IKZF1 WHOLE GENE DELETIONS IN CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2015. (Congresso).

INCA de Portas Abertas, Colégio Estadual Infante Dom Henrique.INCA de Portas Abertas. 2015. (Oficina).

Seminário de Acompanhamento e Avaliação das Pesquisas - Chamada Bilateral do CNPq.Genomic analysis of Ikaros deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2015. (Seminário).

VII Jornada de Pós-graduação e II Jornada de Iniciação Cientí fica do INCA.Apresentações Orais: Mestrado. 2015. (Encontro).

9th Biennial Childhood Leukemia Symposium.Sequential analysis of RAS mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. 2014. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO. Subclonalidade e origem das mutações no gene RAS em leucemia do lactente com rearranjos do MLL. 2014. (Congresso).

Semana Acadêmica da Biomedicina do Centro Universitário Geraldo di Biase.História natural da leucemia aguda infantil. 2014. (Encontro).

VI Jornada de Pós-Graduação e XI Jornada de Iniciação Científica do INCA.Apresentações Orais: Mestrado e Doutorado. 2014. (Encontro).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Alterações genéticas submicroscópicas em leucemias linfoblásticas pediátricas. 2014. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Genética Molecular para Oncologista - Biologia da Leucemogênese - O que há além das mutações. 2014. (Congresso).

18th Congress of the European Hematology Association. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO. Polimorfismos genéticos no gene ARID5B conferem aumento de risco para leucemia aguda infantil nos primeiros meses de vida. 2013. (Congresso).

II Encontro do INCT para controle do câncer.MLL recombinoma e a experiência no Brasil. 2013. (Encontro).

MLPA Workshop.MRC-Holland b.v.. 2013. (Oficina).

X Jornada de Iniciação Científica e V Jornada de Pós-Graduação do INCA.Apresentações Orais: Mestrado e Doutorado. 2013. (Outra).

8th Biennial Childhood Leukemia Symposium.Distribution of MLL gene rearrangements within the Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukemia. 2012. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Evolução da história natural das leucemias. Rearranjos MLL e suas vias oncogênicas na leucemia aguda: desregulação epigenética e transcricional. 2012. (Congresso).

Sleeping Beauty Mini-Symposium. 2012. (Simpósio).

Targeting the Self-Renewal Function of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells - Prof. Dr. Keith Humphries. 2011. (Seminário).

21st Meeting of the European Association for Cancer Research. Interaction between RFC1 and MTHFR genes polymorphisms and risk of paediatric acute lymphoblastic leukemia with common somatic alterations. 2010. (Congresso).

42nd Annual Congress of the International Society of Pediatric Oncology. N-ACETYLTRANSFERASE 2 POLYMORPHISMS AND GENE-ENVIRONMENTAL INTERACTION IN THE SUSCEPTIBILITY TO INFANT LEUKEMIA. 2010. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Mesa-Redonda: Epidemiologia descritiva, molecular e tratamento das leucemias pediátricas. Tema: Sensibilidade diagnóstica de biomarcadores na etiopatogênese e no prognóstico de leucemias linfóides agudas. 2010. (Congresso).

40th Congress of the International Society of Pediatric Oncology. ETV6/RUNX1in infants with lymphoblastic leukemia: a genomic wide analysis. 2008. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. Clinical aspects of infant leukemia with and without FLT3 abnormalities. 2008. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionários e Leucemias na Infância.SNP-ARRAY GENOMIC ANALYSIS IN CHILDHOOD TEL/AML1+ ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2008. (Simpósio).

II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionários e Leucemias na Infância.Mecanismos biológicos na patogênese de leucemia TEL/AML1+. 2008. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. Análise de microarranjo de polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP-array) em crianças com leucemia linfoblástica aguda TEL/AML1+. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. As mutações no gene FLT3 em leucemias agudas de lactentes com e sem rearranjos do gene MLL. 2006. (Congresso).

III Jornada de Iniciação Científica do INCA.Marcadores moleculares nos estudos epidemiológicos da LMA. 2006. (Outra).

I Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando Pesquisa Básica, Clínica e Epidemiologia. 2006. (Simpósio).

Simpósio sobre Leucemia Infanto-Juvenil.Outras alterações associadas na interação gene-gene nas leucemias infantis. 2006. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. O papel das mutações no gene FLT3 na etiologia das leucemias agudas de lactentes com e sem rearranjos do gene MLL. 2006. (Congresso).

37th Congress of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP. 37th Congress of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP. 2005. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2005. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2005. 2005. (Congresso).

Diferenciação Celular: Programas e Modelos. 2005. (Encontro).

I Seminário sobre Biotecnologia e Ciência: Realidade e Ficção. 2005. (Seminário).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2004. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2004. 2004. (Congresso).

I Fórum Multidisciplinar sobre Ciência, Meio Ambiente e Câncer. 2004. (Encontro).

III Workshop Sobre Leucemias Agudas Infantis.III Workshop Sobre Leucemias Agudas Infantis. 2004. (Oficina).

Integração Pesquisa Clínica/Básica. 2004. (Encontro).

IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2003. (Congresso).

Jornada de Iniciação Científica.Jornada de Iniciação Científica - UNIRIO. 2003. (Outra).

O papel do plasma na medicina transfusional e em programas de auto-suficiência em hemoderivados. 2003. (Simpósio).

Feira sobre Esquistossomose no município de Paracambi.Feira sobre Esquistossomose em Paracambi. 2002. (Oficina).

Seminário/Workshop - População, Meio Ambiente e Recursos Hídricos.População, Meio Ambiente e Recursos Hídricos. 2000. (Seminário).

V Semana de Ciências Biológicas. 2000. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Thais Hancio Pereira

GOMES, R. B.; OLIVEIRA, N. M.; SIMAO, T. A.;EMERENCIANO, M.; MENCALHA, A. L.. Implicações da modulação de Tob2 na proliferação celular e sua associação com Myc em células tumorais e não-tumorais. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Jessica Santa Cruz de Carvalho Martins

GUIMARAES, M. L.;EMERENCIANO, M.; PINTO, L. M. O.; FERREIRA, L. B.; FUMIAN, T. M.. Avaliação de biomarcadores associados à gravidade da infecção por Influenza. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Isabella Cristina Santos Soares

CHAVES, G. V.; VASCONCELOS, C. C. F.; MARTUCCI, R. B.; REIS, R. S.;EMERENCIANO, M.. Performance do sistema de estadiamento CPS+EG na predição do prognóstico de mulheres com câncer de mama submetidas à quimioterapia neoadjuvante. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mayara de Azevedo Rezende

MENCALHA, A. L.; VIOLA, J. P. B.; MAIOLI, M. C. P.;EMERENCIANO, M.; ZINGALI, R. B.. Estudo proteômico do microambiente medular de pacientes com leucemia mieloide aguda. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Pedro Leite Azevedo

EMERENCIANO, M.; ABREU JUNIOR, J. G. R.; COSTA, R. S.; FREITAS JUNIOR, J. C. M.; BARBOZA, L. P.. Estudo da regulação de BMP4 pela via de sinalização de WNT em células estromais mesenquimais de pacientes com leucemia mieloide aguda. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mariana Concentino Menezes Brum

EMERENCIANO, M.; CARVALHO, M. A.; ROBBS, B. K.; FREITAS JUNIOR, J. C. M.; ALVES, L. M.. Investigação do perfil de expressão e do papel funcional da Osteopontina-c na quimiorresistência. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Luiza Marcondes Ferraz Primo

CARVALHO, M. A.; LLERENA JUNIOR, J. C.; MARTINS, R. A. P.;EMERENCIANO, M.; OLIVEIRA, F. M. B.. O papel da ciclina E1 no estresse replicativo e na instabilidade genômica em células epiteliais da mama. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Gabriel Lopes Centoducatte

EMERENCIANO, M.; GUIMARAES, F.; YUNES, J. A.. Método para identificar a leucemia linfóide aguda (LLA) pediátrica do subgrupo BCR-ABL1-like (Ph-like). 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marina Costa Lobenwein Cayres

ABREU JUNIOR, J. G. R.; BORGES, H. L.; QUINTAS, L. E. M.;EMERENCIANO, M.; SIMAS, A. B. C.; ANDRADE, L. R.. Análise dos efeitos antitumorais das chalconas derricina e derricidina em diferentes linhagens tumorais. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diego Ferreira Coutinho

TRAINA, F.; PINTO, L. F. R.;EMERENCIANO, M.; VELLOSO, E. D. R. P.; SOLZA, C.. Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas da infância: uma abordagem genômica e epigenética. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Nathalia Correa de Almeida Oliveira

VIOLA, J.;EMERENCIANO, M.; GOLDENBERG, R. C.; BONAMINO, M.; SIMAO, T.. Avaliação das alterações na sinalização das células tronco estromais da medula óssea em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mateus dos Santos Vasconcelos Mota

MAIA, R. C.; MENCALHA, A. L.; RUMJANEK, V.;EMERENCIANO, M.; SOARES, C. A. G.. Análise da expressão gênica da via de NOTCH em linhagens de leucemia com o fenótipo MDR e em pacientes com leucemia mieloide aguda. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Marina Chianello Nicolau

MENCALHA, A. L.; PIMENTEL, M. M. G.; WERNECK, M.;EMERENCIANO, M.. Caracterização da expressão gênica dos receptores colinérgicos nicotínicos (CHRNs) no epitélio esofágico normal e em carcinoma epidermóide de esôfago, bem como sua regulação pelos fatores de risco associados ao tumor. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda Brandão de Moraes

BONAMINO, M.;EMERENCIANO, M.; ALMEIDA, A. J.; LOURENCO, S.; STERNBERG, C.. Biomarcadores de resposta clínica ao anti-CD20 Rituximabe no linfoma difuso de grandes células B (LDGCB): Estudo das variantes polimórficas funcionais do SNP C1QA-276A/G e das proteínas reguladoras do complemento CD55/DAF e CD59/MIRL. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Roberto Capela de Matos

VARGAS, F. R.;EMERENCIANO, M.; MENCALHA, A. L.; COSTA, E. S.; HASSAN, R. Estudo citogenético molecular para a caracterização dos cariótipos complexos da leucemia mielóide aguda da infância. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Tatiana Pereira Pena Dutra

BONAMINO, M.;EMERENCIANO, M.; MONTEIRO, R. Q.; ZALCBERG, I.L.; BRANCO, M. T. L. C.. Modulação da atividade antitumoral de linfócitos T CD8 e células Nk por células tronco mesenquimais. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Ana Emília Goulart

DIAZ, J. A. M.; NASCIUTTI, L. E.; HOMMA, A.;EMERENCIANO, M.; FREIRE, M. S.. Mecanismos de ação e impactos do silenciamento do RNA não codificante PCA3 em células de câncer de próstata. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Vanessa Ferreira Franco

MELO, A. C.; MORAES, G. N.; COSTA, D. C. F.;EMERENCIANO, M.; MARTINS, I. S.; ALVES, L. M.. Perfil de expressão de isoformas de splicing da osteopontina e do PTEN em linhagens celulares de endométrio. 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Priscila Rafaela Ribeiro

MEDEI, E. H.;EMERENCIANO, M.; MOREIRA, M. A. M.; VASCONCELOS, Z. F. M.; LIMA, S. C. S.; OLIVEIRA, F. M. B.. Screening de proteínas com potenciais interações com o receptor inibitório Lymphocyte-Activation Gene 3 (LAG-3). 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Roberto Rodrigues Capela de Matos

EMERENCIANO, M.; MAIA, R. C.; FERMAN, S.; LAND, MARCELO G.P.; GOMES, R. B.; BROWN, G. A.. Detecção e caracterização de anomalias novas e recorrentes em cariótipos complexos na leucemia mieloide aguda da infância: um estudo por citogenética clássica, abordagens moleculares e avaliação de dados clínicos. 2019. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Elen de Oliveira

COSTA, E. S.; BIASOLI, I. A.; ROSSI, M. I. D.; BRAGA, F. H. P.; LAGE, C. A. S.; GONCALVES, M. R.;EMERENCIANO, M.; LAND, M. G. P.. Contribuição da imunofenotipagem por citometria de fluxo multiparamétrica no estudo do microambiente da leucemia linfoblástica aguda de precursor B. 2019. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Barbosa Vahia de Abreu

MOREIRA, M. A. M.; POSSIK, P. A.; OLIVEIRA, F. M. B.; FREITAS JUNIOR, J. C. M.;EMERENCIANO, M.; CARVALHO, R. S.. Indutor de transleitura como agente de restauração de mutações inativadoras no gene BRCA1. 2018. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Vanessa Neitzke montinelli

BONAMINO, M. H.; NAKAYA, H. T. I.; BOZZA, M. T.; PEREIRA, R. M.; BONOMO, A. C.;EMERENCIANO, M.. Estudo dos mecanismos moleculares de diferenciação das células T CD8. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Aline Rangel Pozzo

MENCALHA, A. L.; MAIOLINO, A.; MOR, B. C. R. M.; MOREIRA, M. A. M.;EMERENCIANO, M.; SIMAO, T. A.. Mecanismos de resistência as antraciclinas e a citarabina em leucemia mieloide aguda. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Gisele Olinto Libanio Rodrigues

YUNES, J. A.; ARCHANGELO, L. F.;EMERENCIANO, M.; KOBARG, J.; SOUZA, H. M. B.. Identificação de mutações funcionalmente associadas ao mutante IL7Ra na LLA-T. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniela Ribeiro Ney Garcia

SPECTOR, N.;LAND, M.EMERENCIANO, M.; KLUMB, C. E.. Estudo citogenético convencional e molecular para a caracterização de cariótipos complexos na leucemia linfoblástica aguda da infância. 2017. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciano Mazzoccoli

MOREIRA, M. A. M.; LIMA, S. C. S.; MAIOLINO, A.; SOUZA, P. S. A.; MENCALHA, A. L.;EMERENCIANO, M.. Investigação do papel dos microRNAs da família 29 na patogênese do linfoma de Burkitt. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Maria Regina Gomes Carneiro

TORRES, J. P. M.; GRANJEIRO, J. M.; MOREIRA, M. A. M.; LIMA, S. C. S.;EMERENCIANO, M.; MARTINS, T. E. P.. Estudo dos efeitos da co-exposição aos antineoplásicos hidroxiureia e 6-mercaptopurina sobre o desenvolvimento embriofetal de ratos. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Nina Carrossini Bastos

FUSCO, A.; MELO, C. B.; BONAMINO, M. H.; WERNECK, M. B. F.; MONTEIRO, C. M. M.;EMERENCIANO, M.. Avaliação do papel dos corpúsculos lipídicos na carcinogênese esofágica. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mônica Aparecida Ganazza

YUNES, J. A.; LOPES, L. F.;EMERENCIANO, M.; ARCHANGELO, L. F.; BERTUZZO, C. S.. Estudo de doença residual mínima em leucemia linfóide aguda da criança e do adolescente. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Crisiane Wais Zanrosso

EMERENCIANO, M.; Silla,L.M.R; Laguna,S.E.. Influência dos polimorfismos do gene NAT2 na patogênese de leucemias agudas. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.

Aluno: Danielle Gonçalves de Carvalho

CARVALHO, M. A.; BORGES, H. L.; MONTEIRO, R. Q.;EMERENCIANO, M.; WERNECK, M. B. F.. Investigação do papel de Chk1 e seu potencial como alvo terapêutico em melanomas resistentes a inibidores de BRAF. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Priscila Rafaela Ribeiro

MOREIRA, M. A. M.;EMERENCIANO, M.; VASCONCELOS, Z. F. M.; MEDEI, E. H.; LIMA, S. C. S.. Screening de proteínas relacionadas ao checkpoint imunológico Lymphocyte activation gene-3 (LAG-3) através do método BioID. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Roberto Rodrigues Capela de Matos

MAIA, R. C.;EMERENCIANO, M.; COSTA, E. S.; FERMAN, S.; SPECTOR, N.. Detecção e caracterização de anomalias novas e recorrentes em cariótipos complexos na leucemia mieloide aguda da infância: um estudo por citogenética clássica e abordagens moleculares. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mariana Tavares de Souza Monteiro Bizarro

EMERENCIANO, M.; COSTA, E. S.; LIMA, S. C. S.; SPECTOR, N.; MENCALHA, A. L.. Estudo citogenético-molecular das alterações cromossômicas secundárias no Linfoma de Burkitt Pediátrico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Cintia Elisabeth Gomez Limia

EMERENCIANO, M.; CARVALHO, A. B.; SILVA, J. P. A.. Influência epigenética e papel das mutações dos genes TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MFP). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Luciano Mazzoccoli

LIMA, S. C. S.; BONAMINO, M.; MAIOLINO, A.;EMERENCIANO, M.; SOUZA, P. S. A.. Investigação do papel dos microRNAs da família 29 na patogênese do linfoma de Burkitt. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Ana Carolina dos Santos Ferreira

GIMBA, E.; MENCALHA, A. L.; COELHO, S. S.;EMERENCIANO, M.; SIMAO, T.. Análise de perfis de expressão gênica e de miRNAs mediadas por inibidores de histona deacetilase e quimioterápicos em células do linfoma de Burkitt. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Douglas Vendas Faget

SILVA, H. P.; CARVALHO, M. A.; MOREIRA, M. A. M.; SIMAO, T. A.;EMERENCIANO, M.. Papel dos domínios de transativação do NFAT1 na morte celular e seu potencial uso na terapia gênica contra o câncer. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Gisele Dallapicola Brisson

EMERENCIANO, M.; CARDOSO, R. M.;POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S.. O papel da susceptibilidade genética na etiologia das leucemias agudas pediátricas e sua relação com exposições ambientais. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Multiprofissional) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Caroline de Aguiar Pires Poubel

EMERENCIANO, M.BLUNCK, C. B.. Identificação de deleções em IKZF1 na leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B por PCR multiplex. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Orlando Soares Louzada Neto

EMERENCIANO, M.; ALBANO, R. M.; TEIXEIRA, A. M. R.. Reparo por Junção de Extremidades Não-Homólogas e Leucemias Agudas da Primeira Infância. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Prado Ribeiro

MANSUR, M. B.; KANG, H. C.;EMERENCIANO, M.. Frequência das mutações MZF1 e o possível impacto prognóstico deste marcador na leucemia linfoblástica aguda de células-T. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Leticia Aparecida Barbosa Hummel

EMERENCIANO, M.; ALVES, G. G.;MANSUR, M. B.. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE CSNK2A1 E CSNK2B EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

EMERENCIANO, M.. Consultora Avaliadora no III Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer. 2011. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Banca de Avaliação Externa da área Ciências Biológicas no Processo de seleção das bolsas PIBIC. 2019. Universidade Federal Fluminense.

EMERENCIANO, M.; SEIXAS, T. S. F.; MORANDI, V.. Comissão Julgadora do Processo de Seleção de Mestrado. 2019. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Avaliadora ad-hoc na 17ª Jornada de Iniciação Científica da UNIRIO. 2018. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

EMERENCIANO, M.. Comissão Avaliadora dos Temas Livres da 49ª Jornada de Hematologia e Hemoterapia/Congresso HEMORIO. 2018. Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.

ABREU JUNIOR, J. G. R.; NASCIUTTI, L. E.; ANDRADE, L. R.; MARTINS, R. A. P.;EMERENCIANO, M.. Processo Seletivo para ingresso no Curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas-UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EMERENCIANO, M.. Consultora da Comissão Avaliadora da XI Jornada de Iniciação Científica e VI Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer. 2014. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Comissão Avaliadora na VII Jornada de Iniciação Científica e II Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia. 2010. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Comissão Avaliadora na VI Jornada de Iniciação Científica e I Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia. 2009. Instituto Nacional de Câncer.

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Comissão julgadora das bancas

Rosane Vianna Jorge

CAMARGO, B.; LOPES, L. F.; CHAUFFAILLE, M. L.;VIANNA-JORGE, R.; BONAMINO, M.; KOIFMAN, S.. Inter-relação de eventos moleculares na etiologia das leucemias agudas infantis. 2008. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Beatriz de Camargo

DE CAMARGO, B.. Inter-relações de eventos moleculares na etiologia das Leucemias Agudas Infantis. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

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Orientou

Karolyne Wolch de Almeida Paulo

O papel da família IKAROS na regulação de CRLF2 nas leucemias linfoblásticas agudas; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Thais Ferraz Aguiar

Impacto dos fatores clínicos e citogenético-moleculares na sobrevida de adolescentes e adultos jovens com leucemia linfoblástica aguda; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Amanda de Albuquerque Lopes Machado

Estudo sobre a inter-relação entre deleções em IZKF1 e BTG1 e a resistência ao tratamento com glicocorticoides em leucemias linfoblásticas agudas; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Orientador);

Ana Clara Santos da Fonseca Bastos

Investigação dos perfis de expressão e do papel funcional da osteopontina total e de sua variante de splicing osteopontina-c na leucemia linfoblástica aguda de célula precursora B; Início: 2020; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Coorientador);

Ana Luiza Tardem Maciel

O papel de IKZF1/NOTCH1-CSL na superexpressão de CRLF2 nas leucemias linfoblásticas agudas de células-T; Início: 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Caroline de Aguiar Pires Poubel

Caracterização do mecanismo molecular responsável pela superexpressão do gene FLT3 nas leucemias agudas; Início: 2018; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; (Orientador);

Caroline Barbieri Blunck

Início: 2019; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer;

Thayana da Conceição Barbosa

Início: 2017; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer;

Ana Clara Santos da Fonseca Bastos

Caracterização do perfil de expressão e do papel funcional da osteopontina-c na leucemia linfoblástica aguda de células B; 2020; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

Expressão de CRLF2 associada ao status de NOTCH1/IKZF1 na leucemia linfoblástica aguda de células-T; 2019; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline de Aguiar Pires Poubel

Impacto dos tipos de deleção do gene supressor tumoral IKZF1 sobre a expressão de seus genes-alvo nas leucemias linfoblásticas de células precursoras B; 2018; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Julio Cesar Santoro de Oliveira Assis

Expressão gênica em leucemia linfoblástica aguda pediátrica de células precursoras B (LLA-CPB) com perfil iAMP21-like, 3-4 sinais de RUNX1 e com >=5 sinais de RUNX1; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Identificação de mutações nos genes IKZF1, PAX5, CDKN2A/2B, CRLF2, CSF2RA e IL3RA nas leucemias linfoblásticas pediátricas; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer,; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline Barbieri Blunck

Predição da fusão gênica ETV6-RUNX1 através da expressão de CD9 em leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer,; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Victoria Eugenia Giménez Pérez

Rastreamento de mutações no gene RAS em leucemias agudas em lactentes; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline Barbieri Blunck

Caracterização dos padrões moleculares de pacientes com RUNX1-ETV6 em leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B; 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Caracterização de RB1 em leucemias linfoblásticas pediátricas com a fusão TCF3-PBX1; 2017; Tese (Doutorado em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruno de Almeida Lopes

Análise genômica de deleções completas de IKZF1 em leucemias linfoblásticas agudas pediátricas; 2016; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruno de Almeida Lopes

2018; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thais Ferraz Aguiar

Significado prognóstico das deleções no gene IKZF1 na Leucemia Linfoblástica B do Adulto; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Clara Santos da Fonseca Bastos

Expressão protéica das isoformas da osteopontina e seus possíveis papéis enquanto biomarcadores na leucemia linfoblástica aguda pré-B da infância (LLA-CPB); 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Amanda de Albuquerque Lopes Machado

Deleções no gene BTG1 em pacientes com leucemia linfoblástica aguda e sua correlação com o status de IKZF1; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

Análise das alterações em ABL1 e PTPN2 na classificação de risco prognóstico em crianças com leucemia linfoblástica aguda de células-T; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Julio Cesar Santoro de Oliveira Assis

Análise funcional do papel da superexpressão dos genes ERG, ETS2 e LGMN na resistência a quimioterápicos utilizados no tratamento de LLA-cpB com iAMP21; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento II) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline Barbieri Blunck

Expressão de Ciclina E em Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil com MLL-r; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento II) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruna Kelly Santos de Souza

Análise da contribuição de polimorfismos no gene IKZF1 para o desenvolvimento de leucemia linfoblástica de célula precursora B em crianças; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Priscilla Moniz Sodré Ferreira

Associação entre polimorfismos nos genes IKZF1, ARID5B e CDKN2A/2B com a ocorrência de alterações somáticas submicroscópicas nos genes CDKN2A/2B, IKZF1 e PAX5 na leucemia linfoblástica aguda pediátrica; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Caracterização de SNPs nos genes IKZF1, ARID5B e CEBPE por MLPA em amostras de leucemias pediátricas; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruno de Almeida Lopes

Avaliação da prevalência e potencial oncogênico de fusões gênicas entre os genes MLL e NEBL em crianças com leucemia aguda; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Karolyne Wolch de Almeida Paulo

FREQUÊNCIA DAS MUTAÇÕES EM JAK2 E JAK3 E SEU PAPEL PROGNÓSTICO NA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Luana Batista

Deleções intragênicas de IKZF1 nas leucemias linfoblásticas agudas de células precursoras B (LLA-CPB) pediátricas; 2018; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline de Aguiar Pires Poubel

Identificação de deleções em IKZF1 na leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B por PCR-multiplex; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Leticia Aparecida Barbosa Hummel

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE CSNK2A1 E CSNK2B EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

Rastreamento da fusão aberrante P2RY8-CRLF2 em crianças com leucemia linfoblástica aguda; 2015; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Tayssa Santos Gondim

Frequência das fusões gênicas NUP98-HOXA9 e NUP98-HOXD13 em leucemias mielóides agudas pediátricas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Francianne Gomes Andrade

Rastreamento de mutações nos genes KRAS, NRAS e BRAF em leucemias agudas em lactentes; 2010; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Alterações moleculares do PTPN11 e interações com FLT3 em leucemias agudas pediátricas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Centro Universitário Estadual da Zona Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

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Produções bibliográficas

  • DA FONSECA BASTOS, ANA CLARA SANTOS ; DA SILVA REZENDE, ABIGAIL CRISTINA ; FERREIRA, LUCIANA BUENO ; BLUNCK, CAROLINE BARBIERI ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. ; Emerenciano, Mariana ; GIMBA, ETEL RODRIGUES PEREIRA . Osteopontin-c is overexpressed in KMT2A-AFF1 positive pediatric B-cell lymphoblastic leukemia when compared to those with ETV6-RUNX1 . LEUKEMIA RESEARCH , v. 91, p. 106316, 2020.

  • BLUNCK, C. B. ; TERRA-GRANADO, EUGÊNIA ; NORONHA, E. P. ; WAJNBERG, G. ; PASSETTI, F. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; EMERENCIANO, M. . CD9 predicts ETV6-RUNX1 in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Hematology, Transfusion and Cell Therapy , v. 41, p. 205-211, 2019.

  • HAMADEH, L. ENSHAEI, A. SCHWAB, C. ATTARBASCHI, A. BARBANY, G. BOER, M. L. D. BOER, J. M. BRAUN, M. POZZA, L. D. ELITZUR, S. EMERENCIANO, M. FECHINA, L. FELICE, M. S. FRONKOVA, E. IREN, H. HEYMAN, M. M. HORIBE, K. IMAMURA, T. JEISON, M. KOVACS, G. KUIPER, R. P. MLYNARSKI, W. NEBRAL, K. OFVERHOLM, I. I. PASTORCZAK, A. , et al. PIETERS, R. PIKO, H. POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. RUBIO, P. STREHL, S. STARY, J. SUTTON, R. TRKA, J. TSAUR, G. VENN, N. VORA, A. YANO, M. HARRISON, C. J. MOORMAN, A. V. ; Validation of the United Kingdom copy-number alteration classifier in 3239 children with B-cell precursor ALL. Blood Advances , v. 3, p. 148-157, 2019.

  • KLUMB, CLAUDETE ESTEVES ; BARBOSA, THAYANA DA CONCEIÇÃO ; NESTAL DE MORAES, GABRIELA ; SCHRAMM, MARCIA TRINDADE ; Emerenciano, Mariana ; MAIA, RAQUEL CIUVALSCHI . IKZF1 deletion and co-occurrence with other aberrations in a child with chronic myeloid leukemia progressing to acute lymphoblastic leukemia. PEDIATRIC BLOOD & CANCER , v. 66, p. e27570, 2019.

  • Lopes, B. A. ; MEYER, C. ; Barbosa, T. C. ; POUBEL, C. A. P. ; MANSUR, M. B. ; DUPLOYEZ, N. ; BASHTON, M. ; HARRISON, C. J. ; STADT, U. Z. ; HORSTMANN, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; PALMI, C. ; CAZZANIGA, G. ; VENN, N. C. ; SUTTON, R. ; ALONSO, C. ; TSAUR, G. ; GUPTA, S. ; BAKHSHI, S. ; MARSCHALEK, R. ; EMERENCIANO, M. . IKZF1 Deletions with COBL Breakpoints Are Not Driven by RAG-Mediated Recombination Events in Acute Lymphoblastic Leukemia. Translational Oncology , v. 12, p. 726-732, 2019.

  • MEYER, CLAUS LOPES, BRUNO A. CAYE-EUDE, AURÉLIE CAVÉ, HÉLÈNE ARFEUILLE, CHLOÉ CUCCUINI, WENDY SUTTON, ROSEMARY VENN, NICOLA C. OH, SEUNG HWAN TSAUR, GRIGORY ESCHERICH, GABRIELE FEUCHTINGER, TOBIAS KOSASIH, HANSEN J. KHAW, SEONG L. EKERT, PAUL G. Pombo-de-Oliveira, Maria S. BIDET, AUDREY DJAHANSCHIRI, BARDYA EBERSBERGER, INGO ZALIOVA, MARKETA ZUNA, JAN ZERMANOVA, ZUZANA JUVONEN, VESA GRÜMAYER, RENATE PANZER FAZIO, GRAZIA , et al. CAZZANIGA, GIANNI LARGHERO, PATRIZIA Emerenciano, Mariana MARSCHALEK, ROLF ; Human MLL/KMT2A gene exhibits a second breakpoint cluster region for recurrent MLL-USP2 fusions. LEUKEMIA , v. 33, p. 2306-2340, 2019.

  • MACIEL, ANA LUIZA TARDEM ; POUBEL, CAROLINE PIRES ; NORONHA, ELDA PEREIRA ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. ; Mansur, Marcela Braga ; Emerenciano, Mariana . CRLF2 expression associates with ICN1 stabilisation in T-cell acute lymphoblastic leukaemia. GENES CHROMOSOMES & CANCER , v. 58, p. 396-401, 2019.

  • POUBEL, C. A. P. ; MANSUR, M. B. ; BORONI, M. L. ; EMERENCIANO, M. . FLT3 overexpression in acute leukaemias: New insights into the search for molecular mechanisms. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-REVIEWS ON CANCER , p. 80-88, 2019.

  • SANTORO, JÚLIO C. ; BASTOS, ANA C. S. F. ; GIMBA, ETEL R. P. ; Emerenciano, Mariana . Reinforcing osteopontin as a marker of central nervous system relapse in paediatric B-cell acute lymphoblastic leukaemia: SPP1 splice variant 3 in the spotlight. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , v. 186, p. e88-e91, 2019.

  • MEYER, C. BURMEISTER, T GRÖGER, D TSAUR, G FECHINA, L RENNEVILLE, A SUTTON, R. VENN, N. C. EMERENCIANO, M. POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. BLUNCK, C. B. Lopes, B. A. ZUNA, J TRKA, J BALLERINI, P LAPILLONE, H DE BRAEKELEER, M CAZZANIGA, G. VAN DER VELDEN, V H J Delabesse, E. Park, T. S. OH, S H SILVA, M. L. M. LUND-AHO, T JUVONEN, V , et al. MOORE, A. S. HEIDENREICH, O VORMOOR, J ZERKALENKOVA, E. OLSHANSKAYA, Y. BUENO, C MENENDEZ, P TEIGLER-SCHLEGEL, A. STADT, U. Z. LENTES, J. GOHRING, G. GAMEIRO, P LIPPERT, E BIDET, A. CAYUELA, J M CLAPPIER, E ALONSO, C N Zwaan, C. M. VAN DEN HEUVEL-EIBRINK, M M IZRAELI, S TRAKHTENBROT, L ARCHER, P HANCOCK, J MÖRICKE, A ALTEN, J. SCHRAPPE, M STANULLA, M STREHL, S ATTARBASCHI, A. DWORZAK, M HAAS, O. PANZER-GRÜMAYER, R SEDÉK, L SZCZEPANSKI, T. CAYE, A. SUAREZ, L. CAVÉ, H MARSCHALEK, R. ; The MLL recombinome of acute leukemias in 2017. LEUKEMIA , v. 32, p. 273-284, 2018.

  • CAPELA DE MATOS, ROBERTO R. ; OTHMAN, MONEEB A.K. ; FERREIRA, GERSON M. ; COSTA, ELAINE S. ; MELO, JOANA B. ; CARREIRA, ISABEL M. ; DE SOUZA, MARIANA T. ; LOPES, BRUNO A. ; Emerenciano, Mariana ; LAND, MARCELO G.P. ; LIEHR, THOMAS ; RIBEIRO, RAUL C. ; SILVA, MARIA LUIZA M. . Molecular approaches identify a cryptic MECOM rearrangement in a child with a rapidly progressive myeloid neoplasm. Cancer Genetics , v. 221, p. 25-30, 2018.

  • Barbosa, T. C. ; Lopes, B. A. ; BLUNCK, C. B. ; MANSUR, M. B. ; DEYL, A. V. S. ; EMERENCIANO, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . A novel PAX5 rearrangement in TCF3-PBX1 acute lymphoblastic leukemia: a case report. BMC Medical Genomics , v. 11, p. 122, 2018.

  • BASTOS, A. C. S. F. ; BLUNCK, C. B. ; EMERENCIANO, M. ; GIMBA, E. R. P. . Osteopontin and their roles in hematological malignancies: splice variants on the new avenues. CANCER LETTERS , p. 138-143, 2017.

  • Lopes, B. A. ; Barbosa, T. C. ; SOUZA, B. K. S. ; POUBEL, C. A. P. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; EMERENCIANO, M. . IKZF1 gene in childhood B cell precursor acute lymphoblastic leukemia: interplay between genetic susceptibility and somatic abnormalities. Cancer Prevention Research , v. 10, p. 738-744, 2017.

  • MANSUR, MARCELA B. ; FORD, ANTHONY M. ; Emerenciano, Mariana . The role of RAS mutations in MLL -rearranged leukaemia: A path to intervention?. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-REVIEWS ON CANCER , v. 1868, p. 521-526, 2017.

  • Lopes, B. A. ; MEYER, C. ; Barbosa, T. C. ; STADT, U. Z. ; HORSTMANN, M. ; VENN, N. C. ; HEATLEY, S. ; WHITE, D. ; SUTTON, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Marschalek, R ; EMERENCIANO, M. . COBL is a novel hotspot for IKZF1 deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia. Oncotarget , v. 1, p. 1-10, 2016.

  • EMERENCIANO, M. ; BARBOSA, THAYANA CONCEIÇÃO ; Lopes, B. A. ; MEYER, C. ; MARSCHALEK, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Subclonality and prenatal origin of RAS mutations in KMT2A (MLL) -rearranged infant acute lymphoblastic leukaemia. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , v. 170, p. 268-271, 2015.

  • GARCIA, D. N. ; LIEHR, T. ; EMERENCIANO, M. ; MEYER, C. ; MARSCHALEK, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; RIBEIRO, R. C. ; LAND, M. ; SILVA, M. L. M. . Molecular studies reveal MLL-MLLT3 gene fusion displaced in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia with complex karyotype. Cancer Genetics , v. 208, p. 143-147, 2015.

  • FERREIRA, JENIFFER DANTAS ; COUTO, ARNALDO CÉZAR ; Emerenciano, Mariana ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. ; Koifman, Sergio . Maternal Alcohol Consumption during Pregnancy and Early Age Leukemia Risk in Brazil. BIOMED RES INT , v. 2015, p. 1-9, 2015.

  • LOPES, BRUNO ALMEIDA ; Emerenciano, Mariana ; GONÇALVES, BRUNO ALVES AGUIAR ; VIEIRA, TÁLLITA MECIANY ; ROSSINI, ANA ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . Polymorphisms in CYP1B1, CYP3A5, GSTT1, and SULT1A1 Are Associated with Early Age Acute Leukemia. Plos One , v. 10, p. e0127308, 2015.

  • MOURA, SUELLEN VALADARES ; ANDRADE, FRANCIANNE ; MAGALHÃES, ISIS Q. ; COSTA, IMARUÍ ; SILVA, DENISE BOUSFIELD ; D?ANDREA, MARIA LYDIA ; PINHEIRO, VITÓRIA P. ; LEE, MARIA LUCIA M. ; WERNECK, FERNANDO ; Emerenciano, Mariana ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . Clinical and molecular epidemiology of neonatal leukemia in Brazil. Leukemia & Lymphoma (Print) , v. 56, p. 903-909, 2015.

  • BARBOSA, THAYANA CONCEIÇÃO ; PINA GRANADO, EUGENIA TERRA ; QUEZADO MAGALHÃES, ISIS M. ; NEVES, GUSTAVO RIBEIRO ; GADELHA, ANDREA ; GUEDES FILHO, GILSON ESPINOLA ; SOUZA, MARCELO SANTOS ; MELARAGNO, RENATO ; Emerenciano, Mariana ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . Frequency of copy number abnormalities in common genes associated with B cell precursor acute lymphoblastic leukemia cytogenetic subtypes in Brazilian children. Cancer Genetics , p. 492-501, 2015.

  • MANSUR, MARCELA B. ; VAN DELFT, FREDERIK W. ; COLMAN, SUSAN M. ; FURNESS, CAROLINE L. ; GIBSON, JANE ; Emerenciano, Mariana ; KEMPSKI, HELENA ; CLAPPIER, EMMANUELLE ; CAVE, HÉLÈNE ; SOULIER, JEAN ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. ; GREAVES, MEL ; FORD, ANTHONY M. . Distinctive genotypes in infants with T-cell acute lymphoblastic leukaemia. British Journal of Haematology (Print) , v. 171, p. 574-584, 2015.

  • BOER, J M VAN DER VEER, A RIZOPOULOS, D FIOCCO, M SONNEVELD, E DE GROOT-KRUSEMAN, H A KUIPER, R P HOOGERBRUGGE, P HORSTMANN, M ZALIOVA, M PALMI, C TRKA, J FRONKOVA, E EMERENCIANO, M DO SOCORRO POMBO-DE-OLIVEIRA, M MLYNARSKI, W SZCZEPANSKI, T NEBRAL, K ATTARBASCHI, A VENN, N SUTTON, R SCHWAB, C J ENSHAEI, A VORA, A STANULLA, M , et al. SCHRAPPE, M CAZZANIGA, G CONTER, V ZIMMERMANN, M MOORMAN, A V PIETERS, R DEN BOER, M L ; Prognostic value of rare IKZF1 deletion in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: an international collaborative study. LEUKEMIA , v. 30, p. 32-38, 2015.

  • Emerenciano, M. ; Barbosa, T. C. ; Lopes, B. A. ; BLUNCK, C. B. ; Faro, A. ; ANDRADE, C. F. G. ; MEYER, C. ; MARSCHALEK, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . ARID5B polymorphism confers an increased risk to acquire specific MLL rearrangements in early childhood leukemia. BMC Cancer (Online) , v. 14, p. 127, 2014.

  • ANDRADE, F. G. ; FURTADO-SILVA, J. M. ; GONÇALVES, B.A.A. ; THULER, L. C. ; Barbosa, T. C. ; EMERENCIANO, M. ; SIQUEIRA, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . RAS mutations in early age leukaemia modulated by NQO1 rs1800566 (C609T) are associated with second-hand smoking exposures. BMC Cancer (Online) , v. 14, p. 133, 2014.

  • BARBOSA, THAYANA CONCEIÇÃO ; ANDRADE, FRANCIANNE GOMES ; LOPES, BRUNO ALMEIDA ; DE ANDRADE, CAMILLA FERNANDA GOMES ; Mansur, Marcela Braga ; Emerenciano, Mariana ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . Impact of mutations in FLT3, PTPN11 and RAS genes on the overall survival of pediatric B cell precursor acute lymphoblastic leukemia in Brazil. Leukemia & Lymphoma (Print) , v. 55, p. 1-9, 2014.

  • Pombo-de-Oliveira, Maria S. ; Emerenciano, Mariana ; WINN, ANA PAULA FERREIRA FREUND ; COSTA, IMARUÍ ; MANSUR, MARCELA B. ; FORD, ANTHONY M. . Concordant B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia in non-twinned siblings. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 54, p. 110-115, 2014.

  • MEYER, C. ; EMERENCIANO, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; MARSCHALEK, R. . t(10;11)(p12;q23) KMT2A/NEBL. Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology , v. 1, p. 1, 2014.

  • EMERENCIANO, M. ; MEYER, C. ; MANSUR, M. B. ; MARSCHALEK, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia . The distribution of breakpoints correlates with outcome in infant acute leukaemia. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY , v. 161, p. 224-236, 2013.

  • Meyer, C HOFMANN, J BURMEISTER, T GRÖGER, D PARK, T S EMERENCIANO, M POMBO DE OLIVEIRA, M RENNEVILLE, A VILLARESE, P MACINTYRE, E CAVÉ, H CLAPPIER, E MASS-MALO, K ZUNA, J TRKA, J DE BRAEKELEER, E DE BRAEKELEER, M OH, S H TSAUR, G FECHINA, L VAN DER VELDEN, V H J VAN DONGEN, J J M DELABESSE, E BINATO, R SILVA, M L M , et al. KUSTANOVICH, A ALEINIKOVA, O HARRIS, M H LUND-AHO, T JUVONEN, V HEIDENREICH, O VORMOOR, J CHOI, W W L JAROSOVA, M KOLENOVA, A BUENO, C MENENDEZ, P WEHNER, S ECKERT, C TALMANT, P TONDEUR, S LIPPERT, E LAUNAY, E HENRY, C BALLERINI, P LAPILLONE, H CALLANAN, M B CAYUELA, J M HERBAUX, C CAZZANIGA, G KAKADIYA, P M BOHLANDER, S AHLMANN, M CHOI, J R GAMEIRO, P LEE, D S KRAUTER, J CORNILLET-LEFEBVRE, P TE KRONNIE, G SCHÄFER, B W KUBETZKO, S ALONSO, C N ZUR STADT, U SUTTON, R VENN, N C IZRAELI, S TRAKHTENBROT, L MADSEN, H O ARCHER, P HANCOCK, J CERVEIRA, N TEIXEIRA, M R LO NIGRO, L MÖRICKE, A STANULLA, M SCHRAPPE, M SEDÉK, L SZCZEPA'SKI, T ZWAAN, C M COENEN, E A VAN DEN HEUVEL-EIBRINK, M M STREHL, S DWORZAK, M PANZER-GRÜMAYER, R DINGERMANN, T KLINGEBIEL, T Marschalek, R ; The MLL recombinome of acute leukemias in 2013. Leukemia , v. 27, p. 2165-2176, 2013.

  • MEYER, C. ; ZUR STADT, U ; ESCHERICH, G. ; Hofmann, J. ; BINATO, R ; Barbosa, T. C. ; EMERENCIANO, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; HORSTMANN, M. ; MARSCHALEK, R. . Refinement of IKZF1 recombination hotspots in pediatric BCP-ALL patients. American Journal of Blood Research , v. 3, p. 165-173, 2013.

  • Emerenciano, Mariana ; KOWARZ, ERIC ; KARL, KATHARINA ; DE ALMEIDA LOPES, BRUNO ; SCHOLZ, BASTIAN ; BRACHARZ, SILVIA ; MEYER, CLAUS ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. ; MARSCHALEK, ROLF . Functional analysis of the two reciprocal fusion genes MLL-NEBL and NEBL-MLL reveal their oncogenic potential. CANCER LETTERS , v. 332, p. 30-34, 2013.

  • Zanrosso, Crisiane Wais ; Emerenciano, Mariana ; Faro, Alessandra ; de Aguiar Gonçalves, Bruno Alves ; Mansur, Marcela Braga ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . Genetic variability in N-acetyltransferase 2 gene determines susceptibility to childhood lymphoid or myeloid leukemia in Brazil. Leukemia & Lymphoma (Print) , v. 53, p. 323-327, 2012.

  • GONÇALVES, B.A.A. ; VASCONCELOS, G.M. ; THULER, L. C. S. ; Andrade, C. ; Faro, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia ; EMERENCIANO, M. . NQO1 rs1800566 (C609T), PON1 rs662 (Q192R), and PON1 rs854560 (L55M) polymorphisms segregate the risk of childhood acute leukemias according to age range distribution. CCC. Cancer Causes & Control , v. 23, p. 1811, 2012.

  • EMERENCIANO, M ; Meyer, C ; Macedo-Silva, M L ; de Meis, E ; Dobbin, J A ; Marschalek, R ; Pombo-de-Oliveira, M S . Backtracking to birth of the NUP98-HOXD13 gene fusion in an infant acute myeloid leukemia. LEUKEMIA , v. 25, p. 1192-1194, 2011.

  • Emerenciano, Mariana ; Renaud, Gabriel ; Sant Ana, Mariana ; Barbieri, Caroline ; Passetti, Fabio ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . Challenges in the use of NG2 antigen as a marker to predict MLL rearrangements in multi-center studies. Leukemia Research , v. 35, p. 1001-1007, 2011.

  • Mansur, M B ; Ford, A M ; van Delft, F W ; Gonzalez, D ; EMERENCIANO, M ; Maia, R C ; Greaves, M ; Pombo-de-Oliveira, M S . Occurrence of identical NOTCH1 mutation in non-twinned sisters with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia , v. 25, p. 1368-1370, 2011.

  • Mansur, Marcela Braga ; Emerenciano, Mariana ; Splendore, Alessandra ; Brewer, Lilian ; Hassan, Rocio ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . T-cell lymphoblastic leukemia in early childhood presents NOTCH1 mutations and MLL rearrangements. Leukemia Research , v. 34, p. 483-486, 2010.

  • ZANROSSO, C. W. ; Emerenciano, M. ; Goncalves, B. A. d. A. ; Faro, A. ; KOIFMAN, S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . N -Acetyltransferase 2 Polymorphisms and Susceptibility to Infant Leukemia with Maternal Exposure to Dipyrone during Pregnancy. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention , v. 19, p. 3037-3043, 2010.

  • Emerenciano, Mariana ; Bungaro, Silvia ; Cazzaniga, Giovanni ; Dorea, Maria Dolores Fonseca ; Coser, Virginia Maria ; Magalhães, Isis Quezado ; Biondi, Andrea ; Pombo-de-Oliveira, Maria S. . ETV6 RUNX1 fusion gene and additional genetic changes in infant leukemia: a genome-wide analysis. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 193, p. 86-92, 2009.

  • Mansur, Marcela Braga ; Emerenciano, Mariana ; Brewer, Lilian ; Sant'Ana, M. ; Mendonca, Nubia ; Thuler, Luiz Claudio Santos ; Koifman, Sergio ; Pombo-de-Oliveira, Maria . SIL-TAL1 fusion gene negative impact in T-cell acute lymphoblastic leukemia outcome. Leukemia and Lymphoma , v. 50, p. 1318-1325, 2009.

  • Pombo de Oliveira, Maria S. ; Koifman, Sergio ; Vasconcelos, Gisele M. ; Emerenciano, Mariana ; de Oliveira Novaes, Cristiane . Development and perspective of current Brazilian studies on the epidemiology of childhood leukemia. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print) , v. 42, p. 121-125, 2009.

  • MENEZES, J. ; EMERENCIANO, M. ; PIMENTA, F. ; FILHO, G.G. ; MAGALHAES, I. Q. ; Sant'Ana, M. ; VASKUEZ,M.L. ; ZALCBERG, I.L. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Occurrence of acute myeloid leukemia in young pregnant women. Clinical Medicine: Blood Disorders , v. 1, p. 27-31, 2008.

  • Emerenciano, Mariana ; Menezes, Juliane ; Vasquez, Marina Lipkin ; Zalcberg, Ilana ; Thuler, Luiz Claudio Santos ; Pombo-de-Oliveira, Maria . Clinical relevance of FLT3 gene abnormalities in Brazilian patients with infant leukemia. Leukemia and Lymphoma , v. 49, p. 2291-2297, 2008.

  • Amorim, Marcia ; Zanrosso, Crisiane Wais ; Magalhaes, Isis ; Pereira, Simone ; Figueiredo, Alexandre ; Emerenciano, Mariana ; Pinheiro, Vitoria Regia ; d&amp ; Orioli, Ieda ; Koifman, Sergio ; Pombo-de-Oliveira, Maria. . MTHFR 677CT And 1298AC POLYMORPHISMS IN CHILDREN WITH DOWN SYNDROME AND ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN BRAZIL. Pediatric Hematology and Oncology , v. 25, p. 744-750, 2008.

  • EMERENCIANO, M. ; KOIFMAN, S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Acute leukemia in early childhood. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso) , v. 40, p. 749-760, 2007.

  • EMERENCIANO, M. ; ARIAS, D. P. A. ; COSER, V. M. ; BRITO, G. D. ; SILVA, M. L. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Molecular cytogenetic findings of acute leukemia included in the Brazilian Collaborative Study Group of Infant acute leukemia.. PEDIATRIC BLOOD & CANCER , v. 47, p. 549-554, 2006.

  • MAGALHAES, I. Q. ; SPLENDORE, A. ; EMERENCIANO, M. ; FIGUEIREDO, A. ; FERRARRI, I. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . GATA1 mutations in acute leukemia in children with Down syndrome. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 166, n.2, p. 112-116, 2006.

  • POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; KOIFMAN, S. ; EMERENCIANO, M. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia . Infant Acute Leukemia and Maternal Exposures during Pregnancy. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention , v. 15, p. 2336-2341, 2006.

  • Mata, J.F. ; Scrideli, C.A. ; Queiroz, R.P. ; Mori, B.O. ; Emerenciano, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; Tone, L.G. . Cytosine arabinoside-metabolizing enzyme genes are underexpressed in children with MLL gene-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , v. 39, p. 1417-1423, 2006.

  • EMERENCIANO, M. ; MAGALHAES, I. Q. ; SPLENDORE, A. ; CORDOBA, M. S. ; CORDOBA, J. C. ; ALLEMAND, P. A. ; FERRARRI, I. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Transient Neonatal Myeloproliferative Disorder Without Down Syndrome and Detection of GATA1 Mutation. Journal of Pediatric Hematology/Oncology (Print) , v. 27, n.1, p. 50-52, 2005.

  • ZANROSSO, C.W. ; HATAGIMA, A. ; EMERENCIANO, M. ; RAMOS, F. ; FIGUEIREDO, A. ; FELIX, T. M. ; SEGAL, SL. ; GUIGLIANI, R. ; MUNIZ, M. T. C. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . The role of methylenetetrahydrofolate reductase in acute lymphoblastic leukemia in a Brazilian mixed population. Leukemia Research , v. 30, p. 477-481, 2005.

  • ZANROSSO, C.W. ; EMERENCIANO, M. ; FIGUEIREDO, A. ; REIS, M. ; CORDEIRO, S. N. S. ; SPLENDORE, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Influência da metileno-tetrahidrofolato redutase na patogênese das leucemias agudas infantis. Revista Brasileira de Cancerologia, Rio de Janeiro, v. 51, p. 289-295, 2005.

  • EMERENCIANO, M. ; Y Bossa ; ZANROSSO, C.W. ; ALENCAR, D. M. ; MM Campos ; DOBBIN, J. ; CARRICO, K. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Freqüência de imunofenótipos aberrantes em leucemias agudas. Revista Brasileira de Cancerologia , Rio de Janeiro, v. 50, p. 183-189, 2004.

  • EMERENCIANO, M. ; TEIXEIRA, R. S. S. ; GUARINO, A. W. S. . Avaliação de Espécies Químicas presentes na Água da Chuva da Cidade do Rio de Janeiro. Resultados Preliminares.. Publicações Científicas da UNIRIO, Rio de Janeiro, RJ, v. 1, 2003.

  • EMERENCIANO, M. ; TEIXEIRA, R. S. S. ; GUARINO, A. W. S. . Avaliação de Espécies Químicas presentes na Água da Chuva da Cidade do Rio de Janeiro. Resultados Preliminares.. Resumos / Jornada de Iniciação Científica UNIRIO, Rio de Janeiro, RJ, p. 25-25, 2003.

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Outras produções

EMERENCIANO, M. . Plataforma de Iniciação Científica - PIC. 2017.

EMERENCIANO, M. . Plataforma de Iniciação Científica - PIC. 2016.

EMERENCIANO, M. ; MANSUR, M. B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Lopes, B. A. ; BLUNCK, C. B. ; ANDRADE, F. G. ; Barbosa, T. C. . VIII Curso de Verão - Pesquisa em Oncologia (Curso Teórico-Prático). 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

EMERENCIANO, M. ; MANSUR, M. B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Lopes, B. A. ; BLUNCK, C. B. ; ANDRADE, F. G. ; Barbosa, T. C. . Curso Teórico-Prático - Abordagens Genético-Moleculares nas Leucemias Agudas Pediátricas. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; AMORIM, M. R. ; Bonomo, A ; CORDEIRO, S. N. S. ; COSER, V. M. ; EMERENCIANO, M. ; ESTEVES, E.B. ; FERRARIS, F. K. ; FERREIRA, J.D. ; FIGUEIREDO, A. ; GONÇALVES, B.A.A. ; MANSUR, M. B. ; MENEZES, J. ; OLIVEIRA, M.S. ; SILVA, F. A. . Leucemias Agudas: Abordagem Imunomolecular no Diagnóstico e na Pesquisa. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material instrucional).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2017

    Rede de Pesquisa em métodos moleculares em diagnóstico e prognóstico de neoplasias: desenvolvimento, implantação e validação de diagnósticos moleculares em câncer, Descrição: Apoio a Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde (PP-SUS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Maria Luiza Macedo Silva - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Integrante / Claudete Esteves - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Integrante / Tatiana Simão - Integrante / José Andrés Morgado Diaz - Integrante / Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay - Coordenador / Teresa Souza Fernandez Seixas - Integrante / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Ilana Zalcberg Renault - Integrante / Marcelo Alves Soares - Integrante / Luciana Pizzatti - Integrante / Renata Binato Gomes - Integrante / Sheila Coelho Soares Lima - Integrante / Claudio Gustavo Stefanoff - Integrante / Vivian Rumjanek - Integrante / Franklin Rumjanek - Integrante / Maria da Gloria Costa Carvalho - Integrante / Cerli Gatass - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5

  • 2014 - 2017

    Estudo sobre a contribuição de polimorfismos nos genes IKZF1 e ARID5B para uma vulnerabilidade intrínseca a aquisição de eventos somáticos em leucemias linfoblásticas agudas infantis, Descrição: Translocações cromossômicas que resultam em fusões gênicas quiméricas são comuns em crianças com leucemia linfoblástica aguda (LLA). As fusões mais comuns são ETV6-RUNX1, BCR-ABL1, E2A-PBX1 e MLL-AFF1 em LLA de célula B precursora (LLA-CPB). Recentemente, estudos de associação genômica (GWAS) mostraram que os polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) nos genes ARID5B e IKZF1 aumentavam o risco para a ocorrência de LLA pediátrica; estes genes estão envolvidos na regulação e diferenciação de progenitores hematopoiéticos. Além das alterações somáticas comuns em LLA-CPB) alterações adicionais são frequentemente encontradas e acometem genes responsáveis pela regulação de vias celulares como o IKZF1 e PAX5, e regulação da supressão tumoral e ciclo celular como CDKN2A/2B. Sendo assim nosso objetivo principal é identificar fatores de risco de susceptibilidade genética associados com alterações somáticas comuns nas LLAs-CPB, já que pouco se sabe sobre a susceptibilidade herdada e aquisição de alterações somáticas nas LLAs-CPB. O desenho do estudo é caso-controle para explorar a hipótese de que fatores de susceptibilidade genética podem aumentar o risco de aquisição de alterações somáticas comuns.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Coordenador / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante / Thayana da Conceição Barbosa - Integrante / Caroline A Pires Poubel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

  • 2014 - Atual

    Análise genômica de deleções no gene IKZF1 em leucemias linfoblásticas agudas infantis, Descrição: Nesta proposta, pretendemos caracterizar detalhadamente deleções completas do gene IKZF1 (1-8, ~30% do total de tipos de deleção) combinando ensaios de microarranjo, Multiplex lenght probe amplification (MLPA) e PCR invertido de longa distância (LDI-PCR) em pacientes pediátricos com LLA. Com isto, esperamos compreender o padrão de sítios de recombinação que ocorre neste tipo de deleção, identificar regiões definidas como ?hotspots?, ou seja, que ocorrem recorrentemente em diferentes pacientes, e consequentemente, prover um biomarcador rastreável que poderá ser utilizado na prática clínica como, por exemplo, na detecção de doença residual mínima (DRM) após início do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Coordenador / Maria S. Pombo-de-Oliveira - Integrante / Claus Meyer - Integrante / Rolf Marschalek - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante / Thayana da Conceição Barbosa - Integrante / Udo zur Stadt - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 5

  • 2013 - 2016

    Identificação de biomarcadores em neoplasias da criança e do adolescente, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira em 14/01/2015., Descrição: O Plano de trabalho com perfil multidisciplinar sob as lideranças de pesquisadores com expertises e longa experiência em neoplasias Pediátrica. Nesta proposta se pretende, introduzir novas abordagens tecnologicas na prática clinica e nas investigações epidemiológicas de fatores de riscos, pois existe uma demanda para ampliação dos estudos em onco-pediatria com enfoque translacional. A composição de Grupos de Pesquisas com investigadores do INCA e da UFRJ. A equipe tem expertise em estudos referentes a as pesquisas translacionais que congrega marcadores imuno-moleculares na etiopatogenese das leucemias agudas infantis (MSPO, CE, IZ), em epidemiologia clinica e molecular de tumores pediátricos (BC, LCT, AR), em estudos clínicos e protocolos terapêuticos dos tumores pediátricos (BC, MSPO, CE) em genética-molecular (ME, MSPO, IZ) e epidemiologia populacional (BC, MSPO, CE, LCT). As interações entre os diferentes pesquisadores podem ser avaliadas na produção cientifica do grupo, na participação em editais para as captações de recursos para os projetos em cooperação- p.ex. FAPERJ PP-SUS-Rede Hematologia, 2010; edital para obtenção de equipamentos e infraestrutura como Instituições Sediadas e Pensa Rio. Os pesquisadores já atuam em pesquisas de neoplasia pediátrica com interações muito produtivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Luiz Cláudio Santos Thuler - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Ana Rossini - Integrante / Ilana Zalcberg Renault - Integrante / Claudete Esteves Klumb - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2012 - 2016

    Alterações imuno-moleculares nas leucemias mieloides agudas pediátricas: interação entre mutações somáticas e fatores de riscos etiopatológicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira em 05/02/2013., Descrição: Leucemia mielóide aguda (LMA) é um grupo heterogêneo de doenças classificadas de acordo com anormalidades na medula óssea caractizadas através de testes morfológicos, cariotipicos, mutações somáticas e alterações em expressão gênica. A identificação de mutações especificas para determinados subtipos de LMA resultou em melhorias na sobrevida, devido a tratamentos específicos. Grandes desafios ainda persistem para o conhecimento dos mecanismos iniciais de patogênese e associações com causalidade de LMA. Comparada com os avanços obtidos no conhecimento da etiopatogenese das leucemias linfóides e sucesso com seus tratamentos atuais, as LMAs em crianças permanecem com os desafios de se buscar respostas para melhorias terapêuticas. De acordo com o modelo de Knudson para a carcinogênese, duas classes de mutações podem atuar como fatores de prognóstico na evolução de LMA: -mutações de classe I (nos genes c-Kit, FLT3, PTPN11, RAS) e mutações de classe II (fusões gênicas RUNX1/RUNX3, MYH11/CBFb, MYST3/CREBBP, MLL/MLLT3). Recentemente, mutações em DNMT3A (DNA metiltransferase), e expressão anormal de RUNX1foram descritos como ferramentas críticas na condução do tratamento de LMA de adultos, no entanto estes resultados não foram validados ainda em crianças. Em genomas de câncer, pode ser difícil de se distinguir as mudanças observadas durante a progressão tumoral (alterações citogenéticos somáticas) decorrentes de mudanças decorrentes de acúmulos devido a instabilidade genética associadas a carcinogenese. Por isto, as mudanças genomicas identificadas e que correm durante o processo da historia natural de cada doença, representa um bom modelo de investigação para a compreensão da interações gene-gene e gene-ambiente. Em LMA as mudanças em genes da familia core-bind factor (CBF) podem representar um ponto de partida para a compreensão da interações gene-gene e gene-ambiente. Expressão de perfis de replicação e reparo de DNA e regulação da diferenciação mieloide [KRAS, NRAS, FLT. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Zalcberg, Ilana - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Eugênia Granado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2011 - 2013

    Marcadores imuno-moleculares em neoplasias pediátricas com enfoque translacional, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira em 14/01/2015., Descrição: Os tumores embrionários e as leucemias agudas da infância têm em comum a origem durante as primeiras fases da embriogênese. Estes tumores ocorrem em maior frequencia na primeira infância (<=4 anos) e têm aspectos histológicos semelhantes a estruturas de tecidos em desenvolvimento do embrião e do feto. O plano de trabalho com perfil multidisciplinar sob lideranças de três instituições: Instituto Nacional de Câncer, ENSP e UFRJ. A equipe tem expertise em estudos referentes a marcadores imunomoleculares na etiologia das leucemias agudas (MSPO, ME, CE, EG), histoquímica dos tumores pediátricos (LC, PAF, LWP), em estudos clínicos e protocolos terapêuticos dos tumores pediátricos (BC, SF, CE) em genética-molecular (FV, MSPO, LC) e epidemiologia (BC, SK, MSPO, MO). As interações entre os diferentes pesquisadores podem ser avaliadas na produção científica do grupo que já atua na área de pesquisas em neoplasia pediátrica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Sergio Koifman - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Fernando Regla Vargas - Integrante / Leila Chimelli - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Sima Ferman - Integrante / Claudete Esteves Klumb - Integrante / Luciana Wernersbach Pinto - Integrante / Eugênia Terra Granado Pina - Integrante / Marceli de Oliveira Santos - Integrante / Paulo Antonio Silvestre de Faria - Integrante / Alexandre Morrot Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2

  • 2010 - 2012

    Avaliação do potencial oncogênico da fusão gênica entre os genes MLL e NEBL em crianças com leucemia aguda, Descrição: Plasmídeos contendo MLL-NEBL (exons 1-9::4-7) eNEBL-MLL (exons 1-3::14-37) foram clonados em um vetor de transfecção por meio de transposases "Sleeping Beauty" (PuroR::GFP or ::RFP). Cada plasmídeo isoladamente foi transfectado para fibroblastos embrionários murinos (MEF) assim como a co-transfecção de ambos foi também realizada. Após transfecção celular estável, os efeitos de MLL.NEBL, NEBL.MLL ou da combinação de ambas as fusões proteicas foram investigados em um modelo condicional in vitro de cultura celular. Parâmetros como proliferação celular, análise do ciclo celular, formação de colônias e expressão gênica foram ivestigados com os devidos controles e sob condições fisiológicas ou de estresse. A expressão dos genes HOXA e MEIS1 foi avaliada por RQ-PCR. Nossos resultados sugerem que ambas as fusões recíprocas podem contribuir para o desenvolvimento da leucemia. Além disto, estes resultados podem ser a primeira evidência que fusões recíprocas de genes da família Nebulina são de importância clínica. Os dados foram publicados em revista indexada especializada (Cancer Letters, 2013, http://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2012.12.023).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Virginia M Coser - Integrante / Juliane Menezes - Integrante / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Claus Meyer - Integrante / Rolf Marschalek - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante., Financiador(es): CAPES-PROBRAL - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / German Children Cancer Aid - Cooperação., Número de produções C, T & A: 8 / Número de orientações: 1

  • 2009 - 2015

    Estudo de biomarcadores da leucemia do lactente, Descrição: O tratamento das leucemias na infância é considerado um dos maiores êxitos da oncologia. Entretanto, este sucesso está diretamente relacionado com as diferentes vias oncogênicas encontradas em cada subgrupo de pacientes. O padrão imuno-molecular associado ao perfil epidemiológico sugere que as leucemias de lactentes (LL, <12 meses de idade ao diagnóstico) são causadas por mecanismos multi-fatoriais. Em comum, estas leucemias são caracterizadas por uma alta incidência de translocações cromossômicas que resultam no rearranjo do gene MLL (MLL-r). A translocação t(4;11)(q21;q23) que causa a fusão anômala entre o MLL e o AFF1 (nomeado também como AF4) é mais comum neste subgrupo de pacientes e confere a eles um dos piores prognósticos dentro das leucemias infantis, no qual as terapias atuais falham para aproximadamente 60% dos casos. Por isso, a identificação de alvos genéticos contra os quais novas estratégias terapêuticas possam ser desenvolvidas é crucial e urgente. Estudos prévios identificaram genes candidatos que podem ser cruciais no desenvolvimento e diferenciação de células pré-leucêmicas. Entretanto, o valor prognóstico assim como a associação com outros fatores de risco que modificam a chance da ocorrência da leucemia ainda não foram testados e validados nos pacientes. O foco principal deste projeto é, portanto, investigar potenciais biomarcadores da LL contendo ou não MLL-r. Analisar se determinadas características individuais (como peso ao nascimento, idade ao diagnóstico) podem ter influenciado no desvio das funções de normalidade favorecendo assim a leucemogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Coordenador / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / Alessandra Faro - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante / Camilla Fernanda Gomes de Andrade - Integrante / Caroline Barbieri Blunck - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 30 / Número de orientações: 4

  • 2006 - 2008

    Inter-relação de eventos moleculares na patogênese das leucemias agudas infantis, Descrição: O objetivo principal do estudo é analisar eventos genético-moleculares na patogênese da leucemia aguda infantil (LAI). Os objetivos secundários são: estabelecer o status do gene MLL nas leucemias agudas dos lactentes (LALs) através de técnicas capazes de identificar com precisão se o mesmo está rearranjado; determinar a presença de mutações, duplicações e/ou a ocorrência de superexpressão do gene FLT3 nas LALs. Identificar a origem parental dos cromossomos envolvidos na translocação t(12;21)(p13;q22), que resulta na fusão gênica TEL/AML1, em crianças com leucemia linfoblástica aguda (LLA). Identificar o status do gene TEL normal nas crianças portadoras de LLA com a translocação t(12;21)(p13;q22).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Isis Q Magalhães - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Virginia M Coser - Integrante / Silvia Bungaro - Integrante / Giovanni Cazzaniga - Integrante / Andrea Biondi - Integrante / Dorea, Maria Dolores Fonseca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Swiss Bridge Foundation - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18

  • 2004 - 2006

    As características moleculares das leucemias agudas de lactentes em coorte brasileira, Descrição: As anormalidades cromossômicas freqüentemente ocorrem no período pré-natal nas leucemias da infância, caracterizando um evento precoce na leucemogênese. A maioria das anormalidades que ocorrem nos lactentes envolve o gene MLL na região cromossômica 11q23. OBJETIVOS: Principal: Identificar as alterações moleculares associadas às LAs infantis que provavelmente se iniciam na vida intra-uterina; Epecíficos: caracterizar através de testes imunomoleculares os marcadores mais frequentes em LAs de crianças com idade inferior a 24 meses; estabelecer um algoritmo de testes imunofenotípicos e citogenético-moleculares capazes de caracterizar as alterações do gene MLL nas LALs; prover dados biológicos consistentes ao estudo epidemiológico exploratório sobre LA infantil e fatores de risco ambientais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Gilena Dantas de Brito - Integrante / Diana Patricia Agudelo Arias - Integrante / Maria Luiza Macedo Silva - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Virginia M Coser - Integrante., Financiador(es): Swiss Bridge Foundation - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

  • 2003 - 2004

    Freqüência de imunofenótipos aberrantes em leucemias agudas, Descrição: As leucemias agudas são um grupo heterogêneo com distintas características etiológicas, clínicas, morfológicas, imunológicas e moleculares. Por meio destas particularidades, as leucemias são classificadas em seus diversos subtipos biológicos, o que facilita o estudo dos mecanismos de etiopatogênese das mesmas. Neste estudo, nós analisamos a freqüência de fenótipos aberrantes em pacientes de diferentes regiões do Brasil com leucemias agudas, com o objetivo de fornecer novas informações a este respeito e avaliar as possíveis implicações dos fenótipos aberrantes no estudo da doença. Objetivo principal: detectar amostras de pacientes com leucemias agudas que apresentem expressões imunofenotípicas aberrantes e, descrever a freqüência destes fenótipos na população leucêmica estudada. Objetivos específicos: investigar as alterações imuno-celulares das leucemias agudas usando a citometria de fluxo multiparamétrica; correlacionar os imunofenótipos aberrantes com dados demográficos regionais e pessoais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Yomaira Bossa - Integrante / Crisiane Wais Zanrosso - Integrante / Dora Maria Alencar - Integrante / Kadma Carriço - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Dobbin, J A - Integrante / Mércia Mendes Campos - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

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Prêmios

2019

Melhor trabalho na categoria pós-doutorado (Supervisora), Caracterização molecular de subtipos de leucemia linfoblástica aguda e a superexpressão da proteína CRLF2, XIII Simpósio de Oncobiologia - UFRJ.

2018

Bolsa Nota 10 - Mestrado (Orientadora), FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2018

Menção Honrosa (Orientadora), IKZF1 intragenic deletions in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, IV Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer, A.C.Camargo Cancer Center.

2017

Bolsa Nota 10 - Mestrado (Orientadora), FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2017

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2016

Melhor trabalho Categoria Doutorado (Apresentação Oral) - Orientadora, VIII Jornada de Pós-Graduação do INCA.

2015

Melhor trabalho Categoria Mestrado (Pôster) - Orientadora, VII Jornada de Pós-Graduação do INCA.

2014

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2013

Prêmio como melhor trabalho em Hematologia Pediátrica, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - ABHH.

2012

Prêmio de melhor trabalho em Hematologia Pediátrica, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - ABHH.

2010

EACR-21 Meeting Bursary Award Winner, The European Association for Cancer Research.

2009

SIOP 2009 Best Poster Awards (Co-autora), International Society of Paediatric Oncology.

2008

SIOP Congress Scholarship, Berlim, Alemanha, International Society of Paediatric Oncology.

2008

Bolsa Nota 10 - Doutorado, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2005

SIOP Congress Scholarship, Vancouver, Canadá, International Society of Paediatric Oncology.

2004

Jovem Investigador (Co-autora), Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa. , Rua André Cavalcanti, 37. 6º andar, Centro, 20231050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32076544, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2018 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Associada, Carga horária: 40

2012 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente Programa de Pós-Graduação Oncologia, Carga horária: 40

2015 - 2018

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Adjunto, Carga horária: 40

2012 - 2015

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Programa Des Institucional, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante Nível VI, Carga horária: 40

2009 - 2011

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutora, Carga horária: 40

2006 - 2008

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40

2004 - 2007

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa, Carga horária: 40

2003 - 2004

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 10/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Ensino, .,Cargo ou função, Membro do Comitê Editorial do INCA.

  • 09/2015

    Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa, .,Cargo ou função, Membro da Comissão Avaliadora das solicitações de bolsas de Iniciação Científica do Programa de Bolsas de Formação de Pesquisa Oncológica do INCA.

  • 03/2013

    Ensino, Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários da Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia

  • 03/2013 - 03/2020

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa, .,Cargo ou função, Membro da comissão organizadora do ciclo de seminários da PPGO-INCA.

  • 07/2017 - 01/2019

    Outras atividades técnico-científicas , Coordenação de Ensino, Coordenação de Ensino.,Atividade realizada, Projeto Político Pedagógico do INCA.

  • 11/2015 - 11/2015

    Ensino, Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Hematologia-Oncologia Pediátrica

  • 11/2013 - 11/2013

    Ensino, Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, DISCIPLINA HEMATOLOGIA-ONCOLOGIA PEDIATRICA

  • 08/2013 - 08/2013

    Ensino, DINTER/ONCO INCA-IMIP, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Leucemias e tumores da infância e adolescência

2011 - 2012

Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pós-Doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2007

Universitá di Milano - Biccoca - Clinica Pediatrica

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio no exterior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Scientific cooperation between "Centro di Ricerca M. Tettamanti" and "Instituto Nacional de Câncer".

Atividades

  • 03/2007 - 04/2007

    Treinamentos ministrados , Fondazione Tettamanti, .,Treinamentos ministrados, Capacitação para o uso da tecnologia Affymetrix GeneChip Mapping SNP Arrays Plataform

2018 - 2019

International Society of Paediatric Oncology

Vínculo: SIOP YI Mentorship Program, Enquadramento Funcional: Mentor, Carga horária: 1

2001 - 2002

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 05/2001 - 12/2002

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Oswaldo Cruz - IOC, .

  • 05/2001 - 12/2002

    Estágios , Instituto Oswaldo Cruz - IOC, .,Estágio realizado, Departamento de Biologia - Laboratório de Avaliação e Promoção da Saúde Coletiva.

2002 - 2003

Hospital dos Servidores de Estado

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

  • 12/2002 - 03/2003

    Estágios , Laboratório Central, .,Estágio realizado, Estágio em Análises Clínicas - Microbiologia.