Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá

Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2004), mestrado em Ciências Morfológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2006) e doutorado em Oncologia pelo Instituto Nacional de Câncer (2008). Realizou período de pós-doutorado em Genética pela Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main (2012). Atualmente é Pesquisadora Titular (INCA), Docente Permanente do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA (PPGO-INCA), Coordenadora da Comissão de Equidade, Diversidade e Inclusão (INCA) e Cientista do Nosso Estado (FAPERJ).

Informações coletadas do Lattes em 20/09/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em ONCOLOGIA

2006 - 2008

Instituto Nacional de Câncer
Título: Inter-relação de eventos moleculares na etiologia das leucemias agudas infantis
, Ano de obtenção: 2008. Maria S Pombo-de-Oliveira. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Leucemias Agudas; MLL; TEL/AML1; Lactente; FLT3.

Mestrado em Ciências Morfológicas

2004 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: As características moleculares das leucemias agudas de lactentes em coorte brasileira, Ano de Obtenção: 2006
Maria S. Pombo-de-Oliveira.Palavras-chave: Leucemias Agudas; MLL; Infant acute leukemia.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2000 - 2004

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro
Título: Freqüência de imunofenótipos aberrantes em leucemias agudas
Orientador: Maria S. Pombo-de-Oliveira
Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

Pós-doutorado

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main, JWG-UNIVERSITÄT, Alemanha. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Onco-hematologia.

Formação complementar

2024 - 2024

Gestão de Conflitos e Negociação. (Carga horária: 20h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.

2020 - 2020

Noções básicas do Trabalho Remoto. (Carga horária: 10h). , Escola Nacional de Administração Pública, ENAP, Brasil.

2010 - 2010

Utilização e aplicações do equipamento PyromarkQ24. (Carga horária: 24h). , Qiagen, QIAGEN, Brasil.

2006 - 2006

I Epidemiologia Genética e Molecular do Câncer. (Carga horária: 44h). , Hospital do Câncer, HC-SP, Brasil.

2006 - 2006

Biologia molecular na hematologia clínica. (Carga horária: 5h). , Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, HEMO, Brasil.

2003 - 2004

Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 80h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2003 - 2003

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 24h). , Hospital Israelita Albert Einstein, HIAE, Brasil.

2003 - 2003

III Curso de Cultivo de Linhagens Celulares. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, FIOCRUZ, Brasil.

2002 - 2002

Técnicas Laboratoriais em Microbiologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

2001 - 2001

Sensibilização em Biossegurança. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, FIOCRUZ, Brasil.

2000 - 2000

Identificação Humana por Análise do DNA. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.

1997 - 1997

Program in English Conversation and Culture. (Carga horária: 60h). , University of California System, UC System, Estados Unidos.

1997 - 1997

Metodologia do Desenvolvimento Intelectual. (Carga horária: 24h). , Liceu Coração de Jesus, LCJ, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Cancerologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Onco-hematologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.

Organização de eventos

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; WINE - II WORKSHOP DE INOVAÇÃO E EMPREENDEDORISMO DO INCA. 2023. (Outro).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; BORONI, M. L. ; POSSIK, P. A. . XIII Curso de Verão em Oncologia. 2022. (Outro).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Exposição Nanoarte. 2022. (Exposição).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MORAES, G. N. ; MOTA, A. P. ; ELIAS, A. B. R. ; VIEIRA, B. L. M. O. ; MEDEIROS, G. C. ; GRANADA, J. G. V. C. ; TESSMAN, J. W. ; ALVES, P. D. S. . XII Curso de Verão em Oncologia. 2020. (Outro).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MORAES, G. N. . XI Curso de Verão em Oncologia. 2019. (Outro).

MELO, A. C. ; VIOLA, J. P. B. ; SOARES, M. A. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; BONAMINO, M. H. . II International Meeting in Oncology Research. 2018. (Congresso).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MANSUR, M. B. ; Lopes, B. A. ; NORONHA, E. P. ; DE CAMARGO, B. ; EPELMAN, S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . V Simpósio em Leucemias Agudas Pediátricas. 2017. (Outro).

Participação em eventos

Webinar Internacional de Biomarcadores Tumorais e Alvos Moleculares (WeBiTAM).Novas histórias sobre biomarcadores consolidados das leucemias agudas. 2024. (Seminário).

Aula Magna do LideraGOV 4.0: "Igualdade Racial e de Gênero nos cargos de liderança da Administração Pública Federal e seu impacto nas políticas públicas e no desenvolvimento do país. 2023. (Outra).

Jornada de Equidade Racial e os desafios colocados à Alta Complexidade no SUS - Departamento de Gestão Hospitalar do MS. 2023. (Encontro).

Mulheres na Ciência e Tecnologia: Repensando Gênero e Ciência. 2023. (Seminário).

Questão Racial e Saúde: Expressões na Oncologia.Mesa de Abertura. 2023. (Seminário).

Seminário Marco Zero.Identificação do subgrupo Ph-like em crianças, adolescentes e adultos diagnosticados com LLA-B no contexto do SUS. 2023. (Seminário).

V Simpósio CONCEA e III Encontro Regional de CEUAs.Cultura do Cuidado e Sessão Interativa: tema definido pelos participantes. 2023. (Simpósio).

XIII Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança (ENCIBio). 2023. (Encontro).

XX Encontro Científico do Instituto Biomédico da UFF - ECIB.Mesa Redonda: Câncer e Novas Abordagens Terapêuticas. 2023. (Encontro).

I Encontro Estadual de Comissões de Ética no Uso de Animais (CEUAs) ? Bahia.Mesa-redonda com os convidados do evento. 2022. (Encontro).

Roda de conversa sobre a exposição Nanoarte. Roda de conversa sobre a exposição Nanoarte. 2022. (Exposição).

Women in Science Network webinar USP-UoB-INCA.Women in Science Network. 2022. (Seminário).

XVI Jornada de Iniciação Científica & XI Jornada de Pós-graduação (PPGO) do INCA. 2022. (Simpósio).

1st Genomas Brasil Summit of Precision Medicine. 2021. (Encontro).

International Conference on 2nd Translational Research E- Conference: Acute Lymphoblastic Leukaemia. 2021. (Seminário).

XV Simpósio de Oncobiologia.Avaliadora de trabalhos apresentados no Simpósio. 2021. (Simpósio).

19ª Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.19ª Jornada de Iniciação Científica. 2020. (Simpósio).

Brazilian-German Frontiers of Science and Technology Symposium (BRAGFOST).Acute leukemias: old biomarkers, new stories in: Precision Medicine. 2020. (Simpósio).

XIV Simpósio de Oncobiologia.Acute lymphoblastic leukemias. 2020. (Simpósio).

XIII Simpósio de Oncobiologia.RELATIONSHIP BETWEEN IKZF1 AND BTG1 DELETIONS AND GLUCOCORTICOID RESISTANCE IN ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2019. (Simpósio).

XIII Simpósio de Oncobiologia.Avaliação da Apresentação de Pôsteres. 2019. (Simpósio).

11th Biennial Childhood Leukemia and Lymphoma Symposium.The interplay between IKZF1 and COBL deletions in acute lymphoblastic leukemia. 2018. (Simpósio).

Congresso HEMORIO. Novos marcadores moleculares na leucemia linfoide aguda. 2018. (Congresso).

II Encontro de Atualizações em Leucemia Linfoblástica Aguda.Novos marcadores moleculares em LLA e seu impacto no prognóstico e tratamento. 2018. (Encontro).

II International Meeting in Oncology Research. Conference - The burden of rare cancers in Europe. What about in Latin America? A proposal for a research network.. 2018. (Congresso).

II International Meeting in Oncology Research. Frequency of JAK2 and JAK3 mutations and their prognostic role in acute lymphoblastic leukaemia. 2018. (Congresso).

Maratona Piauí Serrapilheira. 2018. (Encontro).

Pre Congress Course - SIOP - Young Investigators.Translational Medicine. 2018. (Oficina).

Reunião Magna 2018 ABC: Imaginando o Futuro. 2018. (Simpósio).

SLAOP Meeting. 2018. (Congresso).

SNOLA - The state of the art in Neuro-Oncology. 2018. (Congresso).

AACR International Conference on Translational Cancer Medicine. 2017. (Seminário).

Gender in the Global Research Landscape. 2017. (Outra).

International Meeting in Oncology Research in Celebration of 80 Years of the Brazilian National Cancer Institute (INCA. Cancer Genetics and Genomics. 2017. (Congresso).

Reunião Magna 2017 - ABC: Projeto de Ciência para o Brasil. 2017. (Simpósio).

V Seminário Anual Científico e Tecnológico de Bio-Manguinhos. 2017. (Seminário).

XX Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Pesquisa. 2017. (Congresso).

10th Biennial Chidlhood Leukemia Symposium.COBL: A novel hotspot for IKZF1 deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2016. (Simpósio).

VIII Jornada de Pós-graduação & XIII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Apresentações orais: Mestrado. 2016. (Encontro).

XV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica - SOBOPE 2016. Pesquisa Translacional em Oncologia Pediátrica no Brasil: o que Estamos Fazendo?. 2016. (Congresso).

10 anos do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA.Mesa-Redonda: A formação no PPGO-INCA na carreira acadêmico-científica. 2015. (Encontro).

Ciclo de seminários do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica do Instituto de Química da Universidade Federal do Rio de Janeiro.Biologia da Leucemogênese ? O que há além das mutações?. 2015. (Encontro).

HEMO 2015 - Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. A NOVEL HOTSPOT OF IKZF1 WHOLE GENE DELETIONS IN CHILDHOOD ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2015. (Congresso).

INCA de Portas Abertas, Colégio Estadual Infante Dom Henrique.INCA de Portas Abertas. 2015. (Oficina).

Seminário de Acompanhamento e Avaliação das Pesquisas - Chamada Bilateral do CNPq.Genomic analysis of Ikaros deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2015. (Seminário).

VII Jornada de Pós-graduação e II Jornada de Iniciação Científica do INCA.Apresentações Orais: Mestrado. 2015. (Encontro).

9th Biennial Childhood Leukemia Symposium.Sequential analysis of RAS mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. 2014. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO. Subclonalidade e origem das mutações no gene RAS em leucemia do lactente com rearranjos do MLL. 2014. (Congresso).

Semana Acadêmica da Biomedicina do Centro Universitário Geraldo di Biase.História natural da leucemia aguda infantil. 2014. (Encontro).

VI Jornada de Pós-Graduação e XI Jornada de Iniciação Científica do INCA.Apresentações Orais: Mestrado e Doutorado. 2014. (Encontro).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Alterações genéticas submicroscópicas em leucemias linfoblásticas pediátricas. 2014. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Genética Molecular para Oncologista - Biologia da Leucemogênese - O que há além das mutações. 2014. (Congresso).

18th Congress of the European Hematology Association. 2013. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO. Polimorfismos genéticos no gene ARID5B conferem aumento de risco para leucemia aguda infantil nos primeiros meses de vida. 2013. (Congresso).

II Encontro do INCT para controle do câncer.MLL recombinoma e a experiência no Brasil. 2013. (Encontro).

MLPA Workshop.MRC-Holland b.v.. 2013. (Oficina).

X Jornada de Iniciação Científica e V Jornada de Pós-Graduação do INCA.Apresentações Orais: Mestrado e Doutorado. 2013. (Outra).

8th Biennial Childhood Leukemia Symposium.Distribution of MLL gene rearrangements within the Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukemia. 2012. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Evolução da história natural das leucemias. Rearranjos MLL e suas vias oncogênicas na leucemia aguda: desregulação epigenética e transcricional. 2012. (Congresso).

Sleeping Beauty Mini-Symposium. 2012. (Simpósio).

Targeting the Self-Renewal Function of Normal and Leukemic Hematopoietic Stem Cells - Prof. Dr. Keith Humphries. 2011. (Seminário).

21st Meeting of the European Association for Cancer Research. Interaction between RFC1 and MTHFR genes polymorphisms and risk of paediatric acute lymphoblastic leukemia with common somatic alterations. 2010. (Congresso).

42nd Annual Congress of the International Society of Pediatric Oncology. N-ACETYLTRANSFERASE 2 POLYMORPHISMS AND GENE-ENVIRONMENTAL INTERACTION IN THE SUSCEPTIBILITY TO INFANT LEUKEMIA. 2010. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Mesa-Redonda: Epidemiologia descritiva, molecular e tratamento das leucemias pediátricas. Tema: Sensibilidade diagnóstica de biomarcadores na etiopatogênese e no prognóstico de leucemias linfóides agudas. 2010. (Congresso).

40th Congress of the International Society of Pediatric Oncology. ETV6/RUNX1in infants with lymphoblastic leukemia: a genomic wide analysis. 2008. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. Clinical aspects of infant leukemia with and without FLT3 abnormalities. 2008. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionários e Leucemias na Infância.SNP-ARRAY GENOMIC ANALYSIS IN CHILDHOOD TEL/AML1+ ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2008. (Simpósio).

II Simpósio Internacional de Epidemiologia Molecular em Tumores Embrionários e Leucemias na Infância.Mecanismos biológicos na patogênese de leucemia TEL/AML1+. 2008. (Simpósio).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. Análise de microarranjo de polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP-array) em crianças com leucemia linfoblástica aguda TEL/AML1+. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. As mutações no gene FLT3 em leucemias agudas de lactentes com e sem rearranjos do gene MLL. 2006. (Congresso).

III Jornada de Iniciação Científica do INCA.Marcadores moleculares nos estudos epidemiológicos da LMA. 2006. (Outra).

I Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando Pesquisa Básica, Clínica e Epidemiologia. 2006. (Simpósio).

Simpósio sobre Leucemia Infanto-Juvenil.Outras alterações associadas na interação gene-gene nas leucemias infantis. 2006. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. O papel das mutações no gene FLT3 na etiologia das leucemias agudas de lactentes com e sem rearranjos do gene MLL. 2006. (Congresso).

37th Congress of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP. 37th Congress of the International Society of Paediatric Oncology - SIOP. 2005. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2005. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2005. 2005. (Congresso).

Diferenciação Celular: Programas e Modelos. 2005. (Encontro).

I Seminário sobre Biotecnologia e Ciência: Realidade e Ficção. 2005. (Seminário).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2004. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2004. 2004. (Congresso).

I Fórum Multidisciplinar sobre Ciência, Meio Ambiente e Câncer. 2004. (Encontro).

III Workshop Sobre Leucemias Agudas Infantis.III Workshop Sobre Leucemias Agudas Infantis. 2004. (Oficina).

Integração Pesquisa Clínica/Básica. 2004. (Encontro).

IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. IX Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2003. (Congresso).

Jornada de Iniciação Científica.Jornada de Iniciação Científica - UNIRIO. 2003. (Outra).

O papel do plasma na medicina transfusional e em programas de auto-suficiência em hemoderivados. 2003. (Simpósio).

Feira sobre Esquistossomose no município de Paracambi.Feira sobre Esquistossomose em Paracambi. 2002. (Oficina).

Seminário/Workshop - População, Meio Ambiente e Recursos Hídricos.População, Meio Ambiente e Recursos Hídricos. 2000. (Seminário).

V Semana de Ciências Biológicas. 2000. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Giovana Kovaleski

ARAUJO, L. H. L.; ARAUJO, R. O. C.; LOPES, BRUNO A.; RENNI, M. P.;EMERENCIANO, M.. Implementação de Testes Farmacogenéticos no INCA: Câncer do Trato Digestivo. 2022. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Daniella Santos Mattos

EMERENCIANO, M.; RANGEL, L. P.; COSTA, N. O. M.; BORONI, M. L.; COSTA, E. S.. Osteopontina-a: perfil de expressão e papel funcional em distintos modelos tumorais. 2022. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Thaís Hancio Pereira

GOMES, R. B.; OLIVEIRA, N. M.; SIMAO, T. A.;EMERENCIANO, M.; MENCALHA, A. L.. Implicações da modulação de Tob2 na proliferação celular e sua associação com Myc em células tumorais e não-tumorais. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Jéssica Santa Cruz de Carvalho Martins

GUIMARAES, M. L.;EMERENCIANO, M.; PINTO, L. M. O.; FERREIRA, L. B.; FUMIAN, T. M.. Avaliação de biomarcadores associados à gravidade da infecção por Influenza. 2020. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Isabella Cristina Santos Soares

CHAVES, G. V.; VASCONCELOS, C. C. F.; MARTUCCI, R. B.; REIS, R. S.;EMERENCIANO, M.. Performance do sistema de estadiamento CPS+EG na predição do prognóstico de mulheres com câncer de mama submetidas à quimioterapia neoadjuvante. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Eric Albuquerque Pena

MELO, A. C.; MAIOLINO, A.;EMERENCIANO, M.; MORAES, G. N.; MAGALHAES FILHO, R. J. P.. Caracterização clínica e terapêutica so plasmocitoma solitário em dois centros brasileiros. 2020. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mayara de Azevedo Rezende

MENCALHA, A. L.; VIOLA, J. P. B.; MAIOLI, M. C. P.;EMERENCIANO, M.; ZINGALI, R. B.. Estudo proteômico do microambiente medular de pacientes com leucemia mieloide aguda. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Pedro Leite Azevedo

EMERENCIANO, M.; ABREU JUNIOR, J. G. R.; COSTA, R. S.; FREITAS JUNIOR, J. C. M.; BARBOZA, L. P.. Estudo da regulação de BMP4 pela via de sinalização de WNT em células estromais mesenquimais de pacientes com leucemia mieloide aguda. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mariana Concentino Menezes Brum

EMERENCIANO, M.; CARVALHO, M. A.; ROBBS, B. K.; FREITAS JUNIOR, J. C. M.; ALVES, L. M.. Investigação do perfil de expressão e do papel funcional da Osteopontina-c na quimiorresistência. 2018. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Luiza Marcondes Ferraz Primo

CARVALHO, M. A.; LLERENA JUNIOR, J. C.; MARTINS, R. A. P.;EMERENCIANO, M.; OLIVEIRA, F. M. B.. O papel da ciclina E1 no estresse replicativo e na instabilidade genômica em células epiteliais da mama. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Gabriel Lopes Centoducatte

EMERENCIANO, M.; GUIMARAES, F.; YUNES, J. A.. Método para identificar a leucemia linfóide aguda (LLA) pediátrica do subgrupo BCR-ABL1-like (Ph-like). 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marina Costa Lobenwein Cayres

ABREU JUNIOR, J. G. R.; BORGES, H. L.; QUINTAS, L. E. M.;EMERENCIANO, M.; SIMAS, A. B. C.; ANDRADE, L. R.. Análise dos efeitos antitumorais das chalconas derricina e derricidina em diferentes linhagens tumorais. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Diego Ferreira Coutinho

TRAINA, F.; PINTO, L. F. R.;EMERENCIANO, M.; VELLOSO, E. D. R. P.; SOLZA, C.. Caracterização molecular das síndromes mielodisplásicas da infância: uma abordagem genômica e epigenética. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Nathália Corrêa de Almeida Oliveira

VIOLA, J.;EMERENCIANO, M.; GOLDENBERG, R. C.; BONAMINO, M.; SIMAO, T.. Avaliação das alterações na sinalização das células tronco estromais da medula óssea em pacientes com leucemia mielóide aguda. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mateus dos Santos Vasconcelos Mota

MAIA, R. C.; MENCALHA, A. L.; RUMJANEK, V.;EMERENCIANO, M.; SOARES, C. A. G.. Análise da expressão gênica da via de NOTCH em linhagens de leucemia com o fenótipo MDR e em pacientes com leucemia mieloide aguda. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Marina Chianello Nicolau

MENCALHA, A. L.; PIMENTEL, M. M. G.; WERNECK, M.;EMERENCIANO, M.. Caracterização da expressão gênica dos receptores colinérgicos nicotínicos (CHRNs) no epitélio esofágico normal e em carcinoma epidermóide de esôfago, bem como sua regulação pelos fatores de risco associados ao tumor. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Amanda Brandão de Moraes

BONAMINO, M.;EMERENCIANO, M.; ALMEIDA, A. J.; LOURENCO, S.; STERNBERG, C.. Biomarcadores de resposta clínica ao anti-CD20 Rituximabe no linfoma difuso de grandes células B (LDGCB): Estudo das variantes polimórficas funcionais do SNP C1QA-276A/G e das proteínas reguladoras do complemento CD55/DAF e CD59/MIRL. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Roberto Capela de Matos

VARGAS, F. R.;EMERENCIANO, M.; MENCALHA, A. L.; COSTA, E. S.; HASSAN, R. Estudo citogenético molecular para a caracterização dos cariótipos complexos da leucemia mielóide aguda da infância. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Tatiana Pereira Pena Dutra

BONAMINO, M.;EMERENCIANO, M.; MONTEIRO, R. Q.; ZALCBERG, I.L.; BRANCO, M. T. L. C.. Modulação da atividade antitumoral de linfócitos T CD8 e células Nk por células tronco mesenquimais. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Ana Emilia Goulart

DIAZ, J. A. M.; NASCIUTTI, L. E.; HOMMA, A.;EMERENCIANO, M.; FREIRE, M. S.. Mecanismos de ação e impactos do silenciamento do RNA não codificante PCA3 em células de câncer de próstata. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mariana Concentino Menezes Brum

EMERENCIANO, M.. Avaliação do potencial papel da Osteopontina-C na resposta à cisplatina e no prognóstico no câncer de ovário. 2024. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: SUZANA DA SILVA BENEDITO

EMERENCIANO, M.; COSTA, F. F.; COSTA, E. S.; GARCON, L.; DEMAS, V.; LOBRY, C.. Cooperation of CALR and TP53 mutations in the leukemic transformation of myeloproliferative disorders. 2024. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Thiago Torres Gomes

TEIXEIRA, L. K.; MACHADO, C. R.; MORAES, G. N.; HOCH, N. C.;EMERENCIANO, M.; MONTEIRO, R. Q.. Avaliação funcional e mecanística do complexo BRCA1-PALPB2-BRCA2. 2022. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: JESSÉ LOPES DA SILVA

BONAMINO, M. H.; BINES, J.; BRAGA NETO, A. R.; FERREIRA, C. G.;EMERENCIANO, M.; REINERT, T.. Câncer de mama triplo-negativo: avaliação de fatores clínicos e biomarcadores tumorais. 2021. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Vanessa Ferreira Franco

MELO, A. C.; MORAES, G. N.; COSTA, D. C. F.;EMERENCIANO, M.; MARTINS, I. S.; ALVES, L. M.. Perfil de expressão de isoformas de splicing da osteopontina e do PTEN em linhagens celulares de endométrio. 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Priscila Rafaela Ribeiro

MEDEI, E. H.;EMERENCIANO, M.; MOREIRA, M. A. M.; VASCONCELOS, Z. F. M.; LIMA, S. C. S.; OLIVEIRA, F. M. B.. Screening de proteínas com potenciais interações com o receptor inibitório Lymphocyte-Activation Gene 3 (LAG-3). 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Roberto Rodrigues Capela De Matos

EMERENCIANO, M.; MAIA, R. C.; FERMAN, S.; LAND, MARCELO G.P.; GOMES, R. B.; BROWN, G. A.. Detecção e caracterização de anomalias novas e recorrentes em cariótipos complexos na leucemia mieloide aguda da infância: um estudo por citogenética clássica, abordagens moleculares e avaliação de dados clínicos. 2019. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Elen de Oliveira

COSTA, E. S.; BIASOLI, I. A.; ROSSI, M. I. D.; BRAGA, F. H. P.; LAGE, C. A. S.; GONCALVES, M. R.;EMERENCIANO, M.; LAND, M. G. P.. Contribuição da imunofenotipagem por citometria de fluxo multiparamétrica no estudo do microambiente da leucemia linfoblástica aguda de precursor B. 2019. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Barbosa Vahia de Abreu

MOREIRA, M. A. M.; POSSIK, P. A.; OLIVEIRA, F. M. B.; FREITAS JUNIOR, J. C. M.;EMERENCIANO, M.; CARVALHO, R. S.. Indutor de transleitura como agente de restauração de mutações inativadoras no gene BRCA1. 2018. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Luciano Mazzoccoli

MOREIRA, M. A. M.; LIMA, S. C. S.; MAIOLINO, A.; SOUZA, P. S. A.; MENCALHA, A. L.;EMERENCIANO, M.. Investigação do papel dos microRNAs da família 29 na patogênese do linfoma de Burkitt. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Vanessa Neitzke Montinelli

BONAMINO, M. H.; NAKAYA, H. T. I.; BOZZA, M. T.; PEREIRA, R. M.; BONOMO, A. C.;EMERENCIANO, M.. Estudo dos mecanismos moleculares de diferenciação das células T CD8. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Aline Rangel Pozzo

MENCALHA, A. L.; MAIOLINO, A.; MOR, B. C. R. M.; MOREIRA, M. A. M.;EMERENCIANO, M.; SIMAO, T. A.. Mecanismos de resistência as antraciclinas e a citarabina em leucemia mieloide aguda. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Gisele Olinto Libanio Rodrigues

YUNES, J. A.; ARCHANGELO, L. F.;EMERENCIANO, M.; KOBARG, J.; SOUZA, H. M. B.. Identificação de mutações funcionalmente associadas ao mutante IL7Ra na LLA-T. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniela Ribeiro Ney Garcia

SPECTOR, N.;LAND, M.EMERENCIANO, M.; KLUMB, C. E.. Estudo citogenético convencional e molecular para a caracterização de cariótipos complexos na leucemia linfoblástica aguda da infância. 2017. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Regina Gomes Carneiro

TORRES, J. P. M.; GRANJEIRO, J. M.; MOREIRA, M. A. M.; LIMA, S. C. S.;EMERENCIANO, M.; MARTINS, T. E. P.. Estudo dos efeitos da co-exposição aos antineoplásicos hidroxiureia e 6-mercaptopurina sobre o desenvolvimento embriofetal de ratos. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Nina Carrossini Bastos

FUSCO, A.; MELO, C. B.; BONAMINO, M. H.; WERNECK, M. B. F.; MONTEIRO, C. M. M.;EMERENCIANO, M.. Avaliação do papel dos corpúsculos lipídicos na carcinogênese esofágica. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mônica Aparecida Ganazza

YUNES, J. A.; LOPES, L. F.;EMERENCIANO, M.; ARCHANGELO, L. F.; BERTUZZO, C. S.. Estudo de doença residual mínima em leucemia linfóide aguda da criança e do adolescente. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Crisiane Wais Zanrosso

EMERENCIANO, M.; Silla,L.M.R; Laguna,S.E.. Influência dos polimorfismos do gene NAT2 na patogênese de leucemias agudas. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de Caxias do Sul.

Aluno: Danielle Gonçalves de Carvalho

CARVALHO, M. A.; BORGES, H. L.; MONTEIRO, R. Q.;EMERENCIANO, M.; WERNECK, M. B. F.. Investigação do papel de Chk1 e seu potencial como alvo terapêutico em melanomas resistentes a inibidores de BRAF. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Priscila Rafaela Ribeiro

MOREIRA, M. A. M.;EMERENCIANO, M.; VASCONCELOS, Z. F. M.; MEDEI, E. H.; LIMA, S. C. S.. Screening de proteínas relacionadas ao checkpoint imunológico Lymphocyte activation gene-3 (LAG-3) através do método BioID. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Roberto Rodrigues Capela De Matos

MAIA, R. C.;EMERENCIANO, M.; COSTA, E. S.; FERMAN, S.; SPECTOR, N.. Detecção e caracterização de anomalias novas e recorrentes em cariótipos complexos na leucemia mieloide aguda da infância: um estudo por citogenética clássica e abordagens moleculares. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Cintia Elisabeth Gomez Limia

EMERENCIANO, M.; CARVALHO, A. B.; SILVA, J. P. A.. Influência epigenética e papel das mutações dos genes TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MFP). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Mariana Tavares de Souza Monteiro Bizarro

EMERENCIANO, M.; COSTA, E. S.; LIMA, S. C. S.; SPECTOR, N.; MENCALHA, A. L.. Estudo citogenético-molecular das alterações cromossômicas secundárias no Linfoma de Burkitt Pediátrico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Luciano Mazzoccoli

LIMA, S. C. S.; BONAMINO, M.; MAIOLINO, A.;EMERENCIANO, M.; SOUZA, P. S. A.. Investigação do papel dos microRNAs da família 29 na patogênese do linfoma de Burkitt. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Ana Carolina dos Santos Ferreira

GIMBA, E.; MENCALHA, A. L.; COELHO, S. S.;EMERENCIANO, M.; SIMAO, T.. Análise de perfis de expressão gênica e de miRNAs mediadas por inibidores de histona deacetilase e quimioterápicos em células do linfoma de Burkitt. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Douglas Vendas Faget

SILVA, H. P.; CARVALHO, M. A.; MOREIRA, M. A. M.; SIMAO, T. A.;EMERENCIANO, M.. Papel dos domínios de transativação do NFAT1 na morte celular e seu potencial uso na terapia gênica contra o câncer. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Gisele Dallapicola Brisson

EMERENCIANO, M.; CARDOSO, R. M.;POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S.. O papel da susceptibilidade genética na etiologia das leucemias agudas pediátricas e sua relação com exposições ambientais. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Multiprofissional) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Orlando Soares Louzada Neto

EMERENCIANO, M.; ALBANO, R. M.; TEIXEIRA, A. M. R.. Reparo por Junção de Extremidades Não-Homólogas e Leucemias Agudas da Primeira Infância. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Letícia Aparecida Barbosa Hummel

EMERENCIANO, M.; ALVES, G. G.;MANSUR, M. B.. AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE CSNK2A1 E CSNK2B EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Maria Prado Ribeiro

MANSUR, M. B.; KANG, H. C.;EMERENCIANO, M.. Frequência das mutações MZF1 e o possível impacto prognóstico deste marcador na leucemia linfoblástica aguda de células-T. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Caroline de Aguiar Pires Poubel

EMERENCIANO, M.BLUNCK, C. B.. Identificação de deleções em IKZF1 na leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B por PCR multiplex. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

EMERENCIANO, M.. Consultora Avaliadora no III Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer. 2011. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.; CANCELA, M. C.;LAND, M.. Banca de seleção de Doutorado - PPGO. 2023. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Prêmio Capes de Tese. 2023. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

EMERENCIANO, M.; FREITAS JUNIOR, J. C. M.; PALUMBO JUNIOR, A.. Banca de Seleção de Mestrado acadêmico - PPGO. 2023. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Especialista ad hoc do Comitê de Avaliação no âmbito da SELEÇÃO PÚBLICA MCTI/FINEP ? MS/SCTIE/DGITIS/CGITS. 2022. Financiadora de Estudos e Projetos.

EMERENCIANO, M.. ScientistA Research Award Ad-hoc advisor. 2021. Dimensions Sciences.

DANIEL-RIBEIRO, C. T.; REIS, R.; Bonomo, A; CARVALHO, V. F.;EMERENCIANO, M.. Banca de Avaliação Final PIBIC UFF. 2021. Universidade Federal Fluminense.

EMERENCIANO, M.; MONTEIRO, R. Q.. Prêmios UFF de Excelência. 2021. Universidade Federal Fluminense.

EMERENCIANO, M.. Banca de Avaliação Externa da área Ciências Biológicas no Processo de seleção das bolsas PIBIC. 2019. Universidade Federal Fluminense.

EMERENCIANO, M.; SEIXAS, T. S. F.; MORANDI, V.. Comissão Julgadora do Processo de Seleção de Mestrado. 2019. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Comissão Avaliadora dos Temas Livres da 49ª Jornada de Hematologia e Hemoterapia/Congresso HEMORIO. 2018. Instituto Estadual de Hematologia Arthur Siqueira Cavalcanti.

EMERENCIANO, M.. Avaliadora ad-hoc na 17ª Jornada de Iniciação Científica da UNIRIO. 2018. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

ABREU JUNIOR, J. G. R.; NASCIUTTI, L. E.; ANDRADE, L. R.; MARTINS, R. A. P.;EMERENCIANO, M.. Processo Seletivo para ingresso no Curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas-UFRJ. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

EMERENCIANO, M.. Consultora da Comissão Avaliadora da XI Jornada de Iniciação Científica e VI Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer. 2014. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Comissão Avaliadora na VII Jornada de Iniciação Científica e II Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia. 2010. Instituto Nacional de Câncer.

EMERENCIANO, M.. Comissão Avaliadora na VI Jornada de Iniciação Científica e I Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Oncologia. 2009. Instituto Nacional de Câncer.

Orientou

Raquel Monteiro de Barros Lemos

Avaliação do papel de IL7R na leucemia linfoblástica aguda de células-T; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Thamyris Figueiredo do Amaral

Estudo da mutação PAX5 P80R em crianças, adolescentes e adultos jovens com leucemia linfoblástica aguda; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Priscila Oliveira Lacê Brandão

Investigação do perfil de expressão de isoformas de p53 em linhagens celulares de leucemia linfoblastica aguda de células precursoras B (LLA-B); Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em CIÊNCIAS BIOMÉDICAS (FISIOLOGIA E FARMACOLOGIA)) - Universidade Federal Fluminense; (Coorientador);

Ana Clara Santos da Fonseca Bastos

Investigação dos perfis de expressão e do papel funcional da osteopontina total e de sua variante de splicing osteopontina-c na leucemia linfoblástica aguda de célula precursora B; Início: 2020; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Coorientador);

Caroline Barbieri Blunck

Início: 2019; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer;

Thayana da Conceição Barbosa

Início: 2017; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer;

Marianna Dantas Villares Lucas

Caracerização do subtipo Ph-like em pacientes com leucemia linfoblástica aguda através da técnica de PCR em tempo real; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

ALICE NAGEL DAROS

Estudo de variantes genéticas em TPMT e NUDT15 e sua relação com toxicidade a tiopurinas em crianças com leucemia linfoblástica aguda; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Gustavo Pires e Albuquerque Simões

Validação dos biomarcadores LAMP5 e SKIDA1 para predição de KMT2A-r em leucemias agudas de idade precoce; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Rafael Lima de Santos

Impacto clínico e molecular do polimorfismo rs3824662 em GATA3 no desenvolvimento da leucemia linfoblástica aguda em adolescentes e adultos jovens; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; (Orientador);

Ariadne da Rocha Figueiredo

Frequência de polimorfismos nos genes IKZF1 e CDKN2A/2B em pacientes pediátricos portadores de leucemia linfoblástica aguda em alguns centros de tratamento de leucemias no RJ; 2024; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Heloysa de Fátima Araujo Bouzada

Estudo da ativação oncogênica de FLT3 em pacientes com leucemia mieloide aguda; 2023; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Andresa Karen Andrade Damasceno

Estudo do papel de DNMT3A e TdT na promoção de mutações em FLT3 e NPM1 na leucemia mieloide aguda; 2023; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thais Ferraz Aguiar

Análises da sobrevida de adolescentes e adultos jovens com leucemia linfoblástica aguda tratados em um único centro no Brasil; 2022; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, ; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Karolyne Wolch de Almeida Paulo

O papel da família IKAROS na regulação de CRLF2 nas leucemias linfoblásticas agudas; 2022; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Amanda de Albuquerque Lopes Machado

Relação entre deleções nos genes IZKF1 e BTG1 e a resistência ao tratamento com glicocorticoides em leucemias linfoblásticas agudas; 2020; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Clara Santos da Fonseca Bastos

Caracterização do perfil de expressão e do papel funcional da osteopontina-c na leucemia linfoblástica aguda de células B; 2020; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

Expressão de CRLF2 associada ao status de NOTCH1/IKZF1 na leucemia linfoblástica aguda de células-T; 2019; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline de Aguiar Pires Poubel

Impacto dos tipos de deleção do gene supressor tumoral IKZF1 sobre a expressão de seus genes-alvo nas leucemias linfoblásticas de células precursoras B; 2018; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Julio Cesar Santoro de Oliveira Assis

Expressão gênica em leucemia linfoblástica aguda pediátrica de células precursoras B (LLA-CPB) com perfil iAMP21-like, 3-4 sinais de RUNX1 e com >=5 sinais de RUNX1; 2016; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Identificação de mutações nos genes IKZF1, PAX5, CDKN2A/2B, CRLF2, CSF2RA e IL3RA nas leucemias linfoblásticas pediátricas; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, ; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline Barbieri Blunck

Predição da fusão gênica ETV6-RUNX1 através da expressão de CD9 em leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B; 2014; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, ; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Victoria Eugenia Giménez Pérez

Rastreamento de mutações no gene RAS em leucemias agudas em lactentes; 2010; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

Regulação da superexpressão de CRLF2 na leucemia linfoblástica aguda de células-T; 2023; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline de Aguiar Pires Poubel

Caracterização de regiões regulatórias associadas à superexpressão do gene FLT3 nas leucemias agudas; 2022; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline Barbieri Blunck

Caracterização dos padrões moleculares de pacientes com RUNX1-ETV6 em leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B; 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Caracterização de RB1 em leucemias linfoblásticas pediátricas com a fusão TCF3-PBX1; 2017; Tese (Doutorado em Pós-graduação Stricto Sensu em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Coorientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruno de Almeida Lopes

Análise genômica de deleções completas de IKZF1 em leucemias linfoblásticas agudas pediátricas; 2016; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

2024; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline de Aguiar Pires Poubel

2023; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruno de Almeida Lopes

2022; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruno de Almeida Lopes

2018; Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thamyris Figueiredo do Amaral

Estudo da mutação PAX5 P80R em crianças, adolescentes e adultos jovens com leucemia linfoblástica aguda; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Heloysa de Fátima Araujo Bouzada

Estudo da ativação oncogênica de FLT3 em pacientes com leucemia mieloide aguda; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Amanda de Albuquerque Lopes Machado

Citotoxicidade e mecanismos compensatórios na via de resposta a glicocorticoides mediante inibição dos genes IKZF1 e BTG1 em leucemia linfoblástica aguda; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento II) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Andresa Karen Andrade Damasceno

Estudo do papel de TdT na promoção de mutações em FLT3 e NPM1 na leucemia mieloide aguda; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thais Ferraz Aguiar

Significado prognóstico das deleções no gene IKZF1 na Leucemia Linfoblástica B do Adulto; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Clara Santos da Fonseca Bastos

Expressão protéica das isoformas da osteopontina e seus possíveis papéis enquanto biomarcadores na leucemia linfoblástica aguda pré-B da infância (LLA-CPB); 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Amanda de Albuquerque Lopes Machado

Deleções no gene BTG1 em pacientes com leucemia linfoblástica aguda e sua correlação com o status de IKZF1; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

Análise das alterações em ABL1 e PTPN2 na classificação de risco prognóstico em crianças com leucemia linfoblástica aguda de células-T; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Julio Cesar Santoro de Oliveira Assis

Análise funcional do papel da superexpressão dos genes ERG, ETS2 e LGMN na resistência a quimioterápicos utilizados no tratamento de LLA-cpB com iAMP21; 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento II) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline Barbieri Blunck

Expressão de Ciclina E em Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil com MLL-r; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento II) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruna Kelly Santos de Souza

Análise da contribuição de polimorfismos no gene IKZF1 para o desenvolvimento de leucemia linfoblástica de célula precursora B em crianças; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Priscilla Moniz Sodré Ferreira

Associação entre polimorfismos nos genes IKZF1, ARID5B e CDKN2A/2B com a ocorrência de alterações somáticas submicroscópicas nos genes CDKN2A/2B, IKZF1 e PAX5 na leucemia linfoblástica aguda pediátrica; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Caracterização de SNPs nos genes IKZF1, ARID5B e CEBPE por MLPA em amostras de leucemias pediátricas; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Bruno de Almeida Lopes

Avaliação da prevalência e potencial oncogênico de fusões gênicas entre os genes MLL e NEBL em crianças com leucemia aguda; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Aperfeiçoamento I) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Raquel Monteiro de Barros Lemos

Deleções em CDKN2A/B e ativação de IL7R na leucemia linfoblástica aguda de células-T; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Gustavo Pires e Albuquerque Simões

Alterações no gene EZH2 e o desfecho clínico de pacientes diagnosticados com leucemia linfoblástica aguda de células-T; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline Casella Rosas

Desenvolvimento e comparação de metodologias para a detecção da fusão PML::RARA em leucemia promielocítica aguda; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Karolyne Wolch de Almeida Paulo

FREQUÊNCIA DAS MUTAÇÕES EM JAK2 E JAK3 E SEU PAPEL PROGNÓSTICO NA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Luana Batista

Deleções intragênicas de IKZF1 nas leucemias linfoblásticas agudas de células precursoras B (LLA-CPB) pediátricas; 2018; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Caroline de Aguiar Pires Poubel

Identificação de deleções em IKZF1 na leucemia linfoblástica aguda de células precursoras B por PCR-multiplex; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Letícia Aparecida Barbosa Hummel

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE CSNK2A1 E CSNK2B EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Ana Luiza Tardem Maciel

Rastreamento da fusão aberrante P2RY8-CRLF2 em crianças com leucemia linfoblástica aguda; 2015; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Tayssa Santos Gondim

Frequência das fusões gênicas NUP98-HOXA9 e NUP98-HOXD13 em leucemias mielóides agudas pediátricas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Francianne Gomes Andrade

Rastreamento de mutações nos genes KRAS, NRAS e BRAF em leucemias agudas em lactentes; 2010; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

Thayana da Conceição Barbosa

Alterações moleculares do PTPN11 e interações com FLT3 em leucemias agudas pediátricas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Centro Universitário Estadual da Zona Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá;

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Barbosa, T. C. ; MACIEL, A. L. T. ; POUBEL, C. A. P. ; BORONI, M. L. ; MANSUR, M. B. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . Molecular mechanism accounting for CRLF2 overexpression in acute lymphoblastic leukaemia. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ASSIS, J. C. S. O. ; BASTOS, A. C. S. F. ; CONCENTINO, M. ; ABDO, L. M. ; PRETTI, M. A. M. ; BONAMINO, M. H. ; GIMBA, E. R. P. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . FUNCTIONAL ROLE OF OPN AND LGMN IN B-CELL ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA (B-ALL). 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BASTOS, A. C. S. F. ; ASSIS, J. C. S. O. ; FERREIRA, L. B. ; FREITAS JUNIOR, J. C. M. ; PRETTI, M. A. M. ; BONAMINO, M. H. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; GIMBA, E. R. P. . Osteopontin-c activates B- acute lymphoblastic leukemia progression features. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
POUBEL, C. A. P. ; MACIEL, A. L. T. ; Barbosa, T. C. ; MANSUR, M. B. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; BORONI, M. L. . CHARACTERIZATION OF MOLECULAR MECHANISM RESPONSIBLE FOR FLT3 GENE OVEREXPRESSION IN ACUTE LEUKEMIAS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Lopes, B. A. ; MEYER, C. ; DUPLOYEZ, N. ; PALMI, C. ; ALONSO, C. ; TSAUR, G. ; GUPTA, S. ; MARSCHALEK, R. ; Emerenciano, M. ; EMERENCIANO, M. . The interplay between IKZF1 and COBL deletions in acute lymphoblastic leukemia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Lopes, B. A. ; MEYER, C. ; OH, S. H. ; LARGHERO, P. ; EBERSBERGER, I. ; STADT, U. Z. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MARSCHALEK, R. . DCAL goes NGS: unveiling the complexity of MLL rearrangements using targeted-DNA sequencing. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
EMERENCIANO, M. ; Emerenciano, M. ; Childhood lymphoblastic leukemia: interplay between genetic susceptibility and somatic abnormalities. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Barbosa, T. C. ; MANSUR, M. B. ; BLUNCK, C. B. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Characterization of RB1 in pediatric TCF3-PBX1+ acute lymphoblastic leukemia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Lopes, B. A. ; MEYER, C. ; Barbosa, T. C. ; STADT, U. Z. ; VENN, N. C. ; SUTTON, R. ; Pombo-de-Oliveira, M.S. ; MARSCHALEK, R. ; Emerenciano, M. ; EMERENCIANO, M. . COBL: A novel hotspot for IKZF1 deletions in childhood acute lymphoblastic leukemia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
EMERENCIANO, M. ; Emerenciano, M. ; IKZF1: um biomarcador de predisposição, diagnóstico e prognóstico em leucemias linfoblásticas infantis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Barbosa, T. C. ; MANSUR, M. B. ; BLUNCK, C. B. ; ASSIS, J. C. S. O. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . CARACTERIZAÇÃO DA VIA DE RB EM LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS PEDIÁTRICAS COM A FUSÃO TCF3-PBX1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
HUMMEL, L. ; Lopes, B. A. ; POUBEL, C. A. P. ; Barbosa, T. C. ; ASSIS, J. C. S. O. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE CSNK2A1 E CSNK2B EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MACIEL, A. L. T. ; BLUNCK, C. B. ; MANSUR, M. B. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . IDENTIFICAÇÃO DA FUSÃO GÊNICA NUP214-ABL1 E DE DELEÇÕES EM PTPN2 EM CRIANÇAS COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS-T. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BLUNCK, C. B. ; Lopes, B. A. ; MANSUR, M. B. ; ASSIS, J. C. S. O. ; Barbosa, T. C. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . A HETEROGENEIDADE MOLECULAR DE PACIENTES COM ETV6-RUNX1 E SEU IMPACTO NO DIAGNÓSTICO E CLASSIFICAÇÃO DE RISCO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BLUNCK, C. B. ; PRIMO, L. M. F. ; TEIXEIRA, L. K. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE CICLINA E EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL COM KMT2A-R. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ASSIS, J. C. S. O. ; FUKA, G. ; BLUNCK, C. B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . AVALIAÇÃO DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA EM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B (LLA-CPB) COM ANORMALIDADES NO CROMOSSOMO 21. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Lopes, B. A. ; MNAYARJI, A. ; Barbosa, T. C. ; BLUNCK, C. B. ; MEYER, C. ; MARSCHALEK, R. ; BASEGIO, R. M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . A FUSÃO PAX5-AUTS2 ESTÁ ASSOCIADA COM DELEÇÃO COMPLETA DE IKZF1 NA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE CÉLULAS PRECURSORAS B: DESCOBERTA A PARTIR DE RELATO DE CASO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
POUBEL, C. A. P. ; HUMMEL, L. ; Barbosa, T. C. ; LOPES, BRUNO ALMEIDA ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . IMPACTO DOS TIPOS DE DELEÇÃO NO GENE SUPRESSOR TUMORAL IKZF1 SOBRE A EXPRESSÃO DE SEUS GENES-ALVO NAS LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS DE CÉLULAS PRECURSORAS B. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; IKZF1: um poderoso supressor tumoral envolvido em leucemias linfoblásticas infantis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Barbosa, T. C. ; FERREIRA, P. M. S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . IKZF1 genetic susceptibility and IKZF1 somatic aberrations in B cell precursor acute lymphoblastic leukemia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Barbosa, T. C. ; Lopes, B. A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Sequential analysis of RAS mutations in infant MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
EMERENCIANO, M. ; Emerenciano, M. ; MLL recombinoma e a experiência no Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Lopes, B. A. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; GONÇALVES, B.A.A. ; BLUNCK, C. B. ; ANDRADE, C. F. G. ; Faro, A. ; ROSSINI, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia . POLIMORFISMOS EM GENES DO METABOLISMO DE XENOBIÓTICOS NA LEUCEMIA AGUDA DA PRIMEIRA INFÂNCIA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MEYER, C. ; Kowarz, E. ; Karl, K. ; Lopes, B. A. ; Scholz, B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; MARSCHALEK, R. . Analysis of the two reciprocal fusion genes MLL-NEBL and NEBL-MLL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Andrade, F. ; Barbosa, T. ; MANSUR, M. B. ; Emerenciano, M. ; EMERENCIANO, M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia . KRAS, NRAS, and BRAF mutations in early childhood leukemia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Barbosa, T. C. ; MANSUR, M. B. ; Andrade, F. ; MEYER, C. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Pombo-de-Oliveira, M.S. . FLT3, PTPN11 and RAS mutations on prognosis of pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Barbosa, T. C. ; Emerenciano, M. ; EMERENCIANO, M. ; Mansur, M B ; MEYER, C. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia . IKZF1, PAX5, CDKN2A/2B, CRLF2, CSF2R and, IL3RA mutations in Brazilians with acute lymphoblastic leukemia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MEYER, C. ; Salles, T. M. ; COSER, V. M. ; MANSUR, M. B. ; Costa, I. ; CORDOBA, J. C. ; MAGALHAES, I. Q. ; Pinheiro, Vitoria Regia ; Brandalise, S. ; MARSCHALEK, R. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukaemia . Distribution of MLL gene rearrangements within the Brazilian Collaborative Study Group of Infant Leukemia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GONÇALVES, B.A.A. ; ZANROSSO, C. W. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Faro, A. ; Koifman, Sergio ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Associação entre o polimorfismo 609C>T do gene NQO1 e o fenótipo da enzima NAT2 nas leucemias agudas infantis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Faro, A. ; GONÇALVES, B.A.A. ; ZANROSSO, C. W. ; EMERENCIANO, M ; EMERENCIANO, M. ; Andrade, C. ; VASCONCELOS, G.M. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. . Interação entre polimorfismos genéticos em genes do ciclo do folato e riscos de leucemias agudas com diferentes fusões gênicas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; BUNGARO, S. ; CAZZANIGA, G. ; DOLORES, D. ; COSER, V. M. ; MAGALHAES, I. Q. ; BIONDI, A. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . ETV6/RUNX1 fusion gene and additional genetic changes in infant leukemia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; MENEZES, J. ; Vasquez, M. L. ; ZALCBERG, I.L. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Clinical aspects of infant leukemia with and without FLT3 abnormalities. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. . Análise de microarranjo de polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP-array) em crianças com leucemia linfoblástica aguda TEL/AML1+.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; MENEZES, J. ; MANSUR, M. B. ; GONÇALVES, B.A.A. ; OLIVEIRA, M.S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . As mutações do gene FLT3 nas leucemias agudas de lactentes com e sem rearranjos do gene MLL. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; VASCONCELOS, G.M. ; MANSUR, M. B. ; MENEZES, J. ; GONÇALVES, B.A.A. ; CORDEIRO, S. N. S. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Associação entre genótipo e imunofenótipo nas leucemias linfoblásticas agudas da infância. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. . Workshop Swiss Bridge: INCA e IEO. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
EMERENCIANO, M. . Molecular findings in infant acute leukemia: a report of 194 cases. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. . III Workshop Sobre Leucemias Agudas Infantis. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).
EMERENCIANO, M. ; BRITO, G. D. ; ARIAS, D. P. A. . Estudos epidemiológicos em leucemias agudas de lactentes requerem diversas ferramentas na caracterização molecular do gene MLL. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; ARIAS, D. P. A. ; MURTA, D. . Caracterização molecular do gene MLL em estudos epidemiológicos das leucemias agudas de lactentes. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; TEIXEIRA, R. S. S. ; GUARINO, A. W. S. . Avaliação de espécies químicas presentes na água da chuva da cidade do Rio de Janeiro. Resultados preliminares.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; MM Campos ; Y Bossa ; E Sobral ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. . Freqüência de fenótipos anômalos em leucemias agudas da infância. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; TEIXEIRA, R. S. S. ; GUARINO, A. W. S. . Estudo de Espécies Químicas na Água da Chuva da Cidade do Rio de Janeiro. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Second-line treatment options in metastatic castration-resistant protaste cancer: A comparison of key trials with recently approved agents. São Paulo: Elsevier, 2014 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. ; Emerenciano, M. ; Netter Medicina Interna - Runge - 2a edição. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009 (Revisão Científica).
EMERENCIANO, M. . Progress and promise: highlights of the international expert consensus in the primary therapy of early breast cancer 2007. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Bortezomib directly inhibits osteoclast function in multiple myeloma: Implications into the management of myeloma bone disease. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2008 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Are all aromatase inhibitors the same? A review of controlled clinical trials in breast cancer. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Role of gemcitabine in breast cancer management an update. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2006 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Rationale for zoledronic acid therapy in men with hormone-sensitive prostate cancer with or without bone metastasis. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2006 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Nutritional support strategies for malnourished cancer patients. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2006 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . CMF versus goserelin as adjuvant therapy for node-negative, hormone-receptor-positive breast cancer in premenopausal patients: A randomised trial (GABG trial IV-A-93). Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2006 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Adjuvant goserelin in pre-menopausal patients with early breast cancer: Results from the ZIPP study. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2006 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Efficacy and safety of sunitinib in patients with advanced gastrointestinal stromal tumour after failure of imatinib: a randomised controlled trial. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . A ten-year review of progress in the treatment of non-small-cell lung cancer with gemcitabine. Rio de Janeiro: Elsevier, 2005 (Revisão Técnica).
EMERENCIANO, M. . Brody´s Farmacologia Humana. Rio de Janeiro: Elsevier, 2005. (Tradução/Livro).

Outras produções

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Plataforma de Iniciação Científica - PIC. 2017.

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; Plataforma de Iniciação Científica - PIC. 2016.

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; PIANOVSKI, M. A. D. ; CARVALHO FILHO, N. P. . Grupo de Medicina de Precisão em Onco-Pediatria da Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica (SOBOPE). 2024. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; INCA participa de iniciativa em prol da igualdade de gênero na ciência. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

EMERENCIANO, M. ; Emerenciano, M. ; Repórter Brasil - Mais de 70% dos artigos científicos são escritos por mulheres. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BLUNCK, C. B. ; Barbosa, T. C. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . _genlab. 2023; Tema: Ciência - Laboratório de Genética das Leucemias Agudas. Mostramos ciência descomplicada dentro e fora do nosso laboratório. (Rede social).

CAIAFA, D. ; EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. . Identidades na Ciência. 2022; Tema: Mulheres na Ciência. (Blog).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; FARIA, P. . Live: Síndrome do Impostor (já pensou em desistir da pós-graduação?). 2020; Tema: Síndrome do Impostor (já pensou em desistir da pós-graduação?). (Rede social).

EMERENCIANO, M. ; Emerenciano, M. ; Um minuto sobre câncer - Programa de Oncobiologia. 2019; Tema: Genética das leucemias linfoblásticas agudas. (Site).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MANSUR, M. B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Lopes, B. A. ; BLUNCK, C. B. ; ANDRADE, F. G. ; Barbosa, T. C. . VIII Curso de Verão - Pesquisa em Oncologia (Curso Teórico-Prático). 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

EMERENCIANO, M. ; EMERENCIANO, M. ; MANSUR, M. B. ; POMBO-DE-OLIVEIRA, M. S. ; Lopes, B. A. ; BLUNCK, C. B. ; ANDRADE, F. G. ; Barbosa, T. C. . Curso Teórico-Prático - Abordagens Genético-Moleculares nas Leucemias Agudas Pediátricas. 2016. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

POMBO-DE-OLIVEIRA, M.S. ; AMORIM, M. R. ; Bonomo, A ; CORDEIRO, S. N. S. ; COSER, V. M. ; EMERENCIANO, M. ; ESTEVES, E.B. ; FERRARIS, F. K. ; FERREIRA, J.D. ; FIGUEIREDO, A. ; GONÇALVES, B.A.A. ; MANSUR, M. B. ; MENEZES, J. ; OLIVEIRA, M.S. ; SILVA, F. A. . Leucemias Agudas: Abordagem Imunomolecular no Diagnóstico e na Pesquisa. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material instrucional).

Projetos de pesquisa

2014 - 2017

Estudo sobre a contribuição de polimorfismos nos genes IKZF1 e ARID5B para uma vulnerabilidade intrínseca a aquisição de eventos somáticos em leucemias linfoblásticas agudas infantis, Descrição: Translocações cromossômicas que resultam em fusões gênicas quiméricas são comuns em crianças com leucemia linfoblástica aguda (LLA). As fusões mais comuns são ETV6-RUNX1, BCR-ABL1, E2A-PBX1 e MLL-AFF1 em LLA de célula B precursora (LLA-CPB). Recentemente, estudos de associação genômica (GWAS) mostraram que os polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) nos genes ARID5B e IKZF1 aumentavam o risco para a ocorrência de LLA pediátrica; estes genes estão envolvidos na regulação e diferenciação de progenitores hematopoiéticos. Além das alterações somáticas comuns em LLA-CPB) alterações adicionais são frequentemente encontradas e acometem genes responsáveis pela regulação de vias celulares como o IKZF1 e PAX5, e regulação da supressão tumoral e ciclo celular como CDKN2A/2B. Sendo assim nosso objetivo principal é identificar fatores de risco de susceptibilidade genética associados com alterações somáticas comuns nas LLAs-CPB, já que pouco se sabe sobre a susceptibilidade herdada e aquisição de alterações somáticas nas LLAs-CPB. O desenho do estudo é caso-controle para explorar a hipótese de que fatores de susceptibilidade genética podem aumentar o risco de aquisição de alterações somáticas comuns.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Coordenador / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante / Thayana da Conceição Barbosa - Integrante / Caroline A Pires Poubel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2014 - 2017

Rede de Pesquisa em métodos moleculares em diagnóstico e prognóstico de neoplasias: desenvolvimento, implantação e validação de diagnósticos moleculares em câncer, Descrição: Apoio a Pesquisa para o SUS: gestão compartilhada em saúde (PP-SUS).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Maria Luiza Macedo Silva - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Integrante / Claudete Esteves - Integrante / Marcelo Alex de Carvalho - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Integrante / Tatiana Simão - Integrante / José Andrés Morgado Diaz - Integrante / Eliana Saul Furquim Werneck Abdelhay - Coordenador / Teresa Souza Fernandez Seixas - Integrante / Luis Felipe Ribeiro Pinto - Integrante / Raquel Ciuvalschi Maia - Integrante / Ilana Zalcberg Renault - Integrante / Marcelo Alves Soares - Integrante / Luciana Pizzatti - Integrante / Renata Binato Gomes - Integrante / Sheila Coelho Soares Lima - Integrante / Claudio Gustavo Stefanoff - Integrante / Vivian Rumjanek - Integrante / Franklin Rumjanek - Integrante / Maria da Gloria Costa Carvalho - Integrante / Cerli Gatass - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2014 - Atual

Análise genômica de deleções no gene IKZF1 em leucemias linfoblásticas agudas infantis, Descrição: Nesta proposta, pretendemos caracterizar detalhadamente deleções completas do gene IKZF1 (Δ1-8, ~30% do total de tipos de deleção) combinando ensaios de microarranjo, Multiplex lenght probe amplification (MLPA) e PCR invertido de longa distância (LDI-PCR) em pacientes pediátricos com LLA. Com isto, esperamos compreender o padrão de sítios de recombinação que ocorre neste tipo de deleção, identificar regiões definidas como ?hotspots?, ou seja, que ocorrem recorrentemente em diferentes pacientes, e consequentemente, prover um biomarcador rastreável que poderá ser utilizado na prática clínica como, por exemplo, na detecção de doença residual mínima (DRM) após início do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Coordenador / Maria S. Pombo-de-Oliveira - Integrante / Claus Meyer - Integrante / Rolf Marschalek - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante / Thayana da Conceição Barbosa - Integrante / Udo zur Stadt - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
2013 - 2016

Identificação de biomarcadores em neoplasias da criança e do adolescente, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira em 14/01/2015., Descrição: O Plano de trabalho com perfil multidisciplinar sob as lideranças de pesquisadores com expertises e longa experiência em neoplasias Pediátrica. Nesta proposta se pretende, introduzir novas abordagens tecnologicas na prática clinica e nas investigações epidemiológicas de fatores de riscos, pois existe uma demanda para ampliação dos estudos em onco-pediatria com enfoque translacional. A composição de Grupos de Pesquisas com investigadores do INCA e da UFRJ. A equipe tem expertise em estudos referentes a as pesquisas translacionais que congrega marcadores imuno-moleculares na etiopatogenese das leucemias agudas infantis (MSPO, CE, IZ), em epidemiologia clinica e molecular de tumores pediátricos (BC, LCT, AR), em estudos clínicos e protocolos terapêuticos dos tumores pediátricos (BC, MSPO, CE) em genética-molecular (ME, MSPO, IZ) e epidemiologia populacional (BC, MSPO, CE, LCT). As interações entre os diferentes pesquisadores podem ser avaliadas na produção cientifica do grupo, na participação em editais para as captações de recursos para os projetos em cooperação- p.ex. FAPERJ PP-SUS-Rede Hematologia, 2010; edital para obtenção de equipamentos e infraestrutura como Instituições Sediadas e Pensa Rio. Os pesquisadores já atuam em pesquisas de neoplasia pediátrica com interações muito produtivas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Luiz Cláudio Santos Thuler - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Ana Rossini - Integrante / Ilana Zalcberg Renault - Integrante / Claudete Esteves Klumb - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2012 - 2016

Alterações imuno-moleculares nas leucemias mieloides agudas pediátricas: interação entre mutações somáticas e fatores de riscos etiopatológicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira em 05/02/2013., Descrição: Leucemia mielóide aguda (LMA) é um grupo heterogêneo de doenças classificadas de acordo com anormalidades na medula óssea caractizadas através de testes morfológicos, cariotipicos, mutações somáticas e alterações em expressão gênica. A identificação de mutações especificas para determinados subtipos de LMA resultou em melhorias na sobrevida, devido a tratamentos específicos. Grandes desafios ainda persistem para o conhecimento dos mecanismos iniciais de patogênese e associações com causalidade de LMA. Comparada com os avanços obtidos no conhecimento da etiopatogenese das leucemias linfóides e sucesso com seus tratamentos atuais, as LMAs em crianças permanecem com os desafios de se buscar respostas para melhorias terapêuticas. De acordo com o modelo de Knudson para a carcinogênese, duas classes de mutações podem atuar como fatores de prognóstico na evolução de LMA: -mutações de classe I (nos genes c-Kit, FLT3, PTPN11, RAS) e mutações de classe II (fusões gênicas RUNX1/RUNX3, MYH11/CBFb, MYST3/CREBBP, MLL/MLLT3). Recentemente, mutações em DNMT3A (DNA metiltransferase), e expressão anormal de RUNX1foram descritos como ferramentas críticas na condução do tratamento de LMA de adultos, no entanto estes resultados não foram validados ainda em crianças. Em genomas de câncer, pode ser difícil de se distinguir as mudanças observadas durante a progressão tumoral (alterações citogenéticos somáticas) decorrentes de mudanças decorrentes de acúmulos devido a instabilidade genética associadas a carcinogenese. Por isto, as mudanças genomicas identificadas e que correm durante o processo da historia natural de cada doença, representa um bom modelo de investigação para a compreensão da interações gene-gene e gene-ambiente. Em LMA as mudanças em genes da familia core-bind factor (CBF) podem representar um ponto de partida para a compreensão da interações gene-gene e gene-ambiente. Expressão de perfis de replicação e reparo de DNA e regulação da diferenciação mieloide [KRAS, NRAS, FLT. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Zalcberg, Ilana - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Eugênia Granado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2011 - 2013

Marcadores imuno-moleculares em neoplasias pediátricas com enfoque translacional, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira em 14/01/2015., Descrição: Os tumores embrionários e as leucemias agudas da infância têm em comum a origem durante as primeiras fases da embriogênese. Estes tumores ocorrem em maior frequencia na primeira infância (<=4 anos) e têm aspectos histológicos semelhantes a estruturas de tecidos em desenvolvimento do embrião e do feto. O plano de trabalho com perfil multidisciplinar sob lideranças de três instituições: Instituto Nacional de Câncer, ENSP e UFRJ. A equipe tem expertise em estudos referentes a marcadores imunomoleculares na etiologia das leucemias agudas (MSPO, ME, CE, EG), histoquímica dos tumores pediátricos (LC, PAF, LWP), em estudos clínicos e protocolos terapêuticos dos tumores pediátricos (BC, SF, CE) em genética-molecular (FV, MSPO, LC) e epidemiologia (BC, SK, MSPO, MO). As interações entre os diferentes pesquisadores podem ser avaliadas na produção científica do grupo que já atua na área de pesquisas em neoplasia pediátrica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Mariana Emerenciano - Integrante / Sergio Koifman - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Fernando Regla Vargas - Integrante / Leila Chimelli - Integrante / Beatriz de Camargo - Integrante / Sima Ferman - Integrante / Claudete Esteves Klumb - Integrante / Luciana Wernersbach Pinto - Integrante / Eugênia Terra Granado Pina - Integrante / Marceli de Oliveira Santos - Integrante / Paulo Antonio Silvestre de Faria - Integrante / Alexandre Morrot Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 13
2010 - 2012

Avaliação do potencial oncogênico da fusão gênica entre os genes MLL e NEBL em crianças com leucemia aguda, Descrição: Plasmídeos contendo MLL-NEBL (exons 1-9::4-7) eNEBL-MLL (exons 1-3::14-37) foram clonados em um vetor de transfecção por meio de transposases "Sleeping Beauty" (PuroR::GFP or ::RFP). Cada plasmídeo isoladamente foi transfectado para fibroblastos embrionários murinos (MEF) assim como a co-transfecção de ambos foi também realizada. Após transfecção celular estável, os efeitos de MLL.NEBL, NEBL.MLL ou da combinação de ambas as fusões proteicas foram investigados em um modelo condicional in vitro de cultura celular. Parâmetros como proliferação celular, análise do ciclo celular, formação de colônias e expressão gênica foram ivestigados com os devidos controles e sob condições fisiológicas ou de estresse. A expressão dos genes HOXA e MEIS1 foi avaliada por RQ-PCR. Nossos resultados sugerem que ambas as fusões recíprocas podem contribuir para o desenvolvimento da leucemia. Além disto, estes resultados podem ser a primeira evidência que fusões recíprocas de genes da família Nebulina são de importância clínica. Os dados foram publicados em revista indexada especializada (Cancer Letters, 2013, http://dx.doi.org/10.1016/j.canlet.2012.12.023).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Virginia M Coser - Integrante / Juliane Menezes - Integrante / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Coordenador / Claus Meyer - Integrante / Rolf Marschalek - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / German Children Cancer Aid - Cooperação / CAPES-PROBRAL - Bolsa., Número de produções C, T & A: 9
2009 - 2015

Estudo de biomarcadores da leucemia do lactente, Descrição: O tratamento das leucemias na infância é considerado um dos maiores êxitos da oncologia. Entretanto, este sucesso está diretamente relacionado com as diferentes vias oncogênicas encontradas em cada subgrupo de pacientes. O padrão imuno-molecular associado ao perfil epidemiológico sugere que as leucemias de lactentes (LL, <12 meses de idade ao diagnóstico) são causadas por mecanismos multi-fatoriais. Em comum, estas leucemias são caracterizadas por uma alta incidência de translocações cromossômicas que resultam no rearranjo do gene MLL (MLL-r). A translocação t(4;11)(q21;q23) que causa a fusão anômala entre o MLL e o AFF1 (nomeado também como AF4) é mais comum neste subgrupo de pacientes e confere a eles um dos piores prognósticos dentro das leucemias infantis, no qual as terapias atuais falham para aproximadamente 60% dos casos. Por isso, a identificação de alvos genéticos contra os quais novas estratégias terapêuticas possam ser desenvolvidas é crucial e urgente. Estudos prévios identificaram genes candidatos que podem ser cruciais no desenvolvimento e diferenciação de células pré-leucêmicas. Entretanto, o valor prognóstico assim como a associação com outros fatores de risco que modificam a chance da ocorrência da leucemia ainda não foram testados e validados nos pacientes. O foco principal deste projeto é, portanto, investigar potenciais biomarcadores da LL contendo ou não MLL-r. Analisar se determinadas características individuais (como peso ao nascimento, idade ao diagnóstico) podem ter influenciado no desvio das funções de normalidade favorecendo assim a leucemogênese.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Coordenador / Maria do Socorro Pombo-de-Oliveira - Integrante / Alessandra Faro - Integrante / Bruno de Almeida Lopes - Integrante / Camilla Fernanda Gomes de Andrade - Integrante / Caroline Barbieri Blunck - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 34
2006 - 2008

Inter-relação de eventos moleculares na patogênese das leucemias agudas infantis, Descrição: O objetivo principal do estudo é analisar eventos genético-moleculares na patogênese da leucemia aguda infantil (LAI). Os objetivos secundários são: estabelecer o status do gene MLL nas leucemias agudas dos lactentes (LALs) através de técnicas capazes de identificar com precisão se o mesmo está rearranjado; determinar a presença de mutações, duplicações e/ou a ocorrência de superexpressão do gene FLT3 nas LALs. Identificar a origem parental dos cromossomos envolvidos na translocação t(12;21)(p13;q22), que resulta na fusão gênica TEL/AML1, em crianças com leucemia linfoblástica aguda (LLA). Identificar o status do gene TEL normal nas crianças portadoras de LLA com a translocação t(12;21)(p13;q22).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Isis Q Magalhães - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Virginia M Coser - Integrante / Silvia Bungaro - Integrante / Giovanni Cazzaniga - Integrante / Andrea Biondi - Integrante / Dorea, Maria Dolores Fonseca - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Swiss Bridge Foundation - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2004 - 2006

As características moleculares das leucemias agudas de lactentes em coorte brasileira, Descrição: As anormalidades cromossômicas freqüentemente ocorrem no período pré-natal nas leucemias da infância, caracterizando um evento precoce na leucemogênese. A maioria das anormalidades que ocorrem nos lactentes envolve o gene MLL na região cromossômica 11q23. OBJETIVOS: Principal: Identificar as alterações moleculares associadas às LAs infantis que provavelmente se iniciam na vida intra-uterina; Epecíficos: caracterizar através de testes imunomoleculares os marcadores mais frequentes em LAs de crianças com idade inferior a 24 meses; estabelecer um algoritmo de testes imunofenotípicos e citogenético-moleculares capazes de caracterizar as alterações do gene MLL nas LALs; prover dados biológicos consistentes ao estudo epidemiológico exploratório sobre LA infantil e fatores de risco ambientais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Gilena Dantas de Brito - Integrante / Diana Patricia Agudelo Arias - Integrante / Maria Luiza Macedo Silva - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Virginia M Coser - Integrante., Financiador(es): Swiss Bridge Foundation - Remuneração / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11
2003 - 2004

Freqüência de imunofenótipos aberrantes em leucemias agudas, Descrição: As leucemias agudas são um grupo heterogêneo com distintas características etiológicas, clínicas, morfológicas, imunológicas e moleculares. Por meio destas particularidades, as leucemias são classificadas em seus diversos subtipos biológicos, o que facilita o estudo dos mecanismos de etiopatogênese das mesmas. Neste estudo, nós analisamos a freqüência de fenótipos aberrantes em pacientes de diferentes regiões do Brasil com leucemias agudas, com o objetivo de fornecer novas informações a este respeito e avaliar as possíveis implicações dos fenótipos aberrantes no estudo da doença. Objetivo principal: detectar amostras de pacientes com leucemias agudas que apresentem expressões imunofenotípicas aberrantes e, descrever a freqüência destes fenótipos na população leucêmica estudada. Objetivos específicos: investigar as alterações imuno-celulares das leucemias agudas usando a citometria de fluxo multiparamétrica; correlacionar os imunofenótipos aberrantes com dados demográficos regionais e pessoais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sá - Integrante / Yomaira Bossa - Integrante / Crisiane Wais Zanrosso - Integrante / Dora Maria Alencar - Integrante / Kadma Carriço - Integrante / Maria Socorro Pombo de Oliveira - Coordenador / Dobbin, J A - Integrante / Mércia Mendes Campos - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

Prêmios

2023

Prêmio Marcos Moraes de Pesquisa e Inovação par o Controle do Câncer (segundo lugar), Fundação do Câncer.

2022

Prêmio Marcos Moraes de Pesquisa e Inovação par o Controle do Câncer (terceiro lugar), Fundação do Câncer.

2021

Cientista do Nosso Estado, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2020

Melhor trabalho na categoria Pós-Doutorado (Supervisora), The recombinome of IKZF1 deletions in B-ALL, XIV Simpósio de Oncobiologia - UFRJ.

2019

Melhor trabalho na categoria Pós-Doutorado (Supervisora), Caracterização molecular de subtipos de leucemia linfoblástica aguda e a superexpressão da proteína CRLF2, XIII Simpósio de Oncobiologia - UFRJ.

2018

Menção Honrosa (Orientadora), IKZF1 intragenic deletions in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, IV Curso de Biologia Celular e Molecular do Câncer, A.C.Camargo Cancer Center.

2017

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2016

Melhor trabalho Categoria Doutorado (Apresentação Oral) - Orientadora, VIII Jornada de Pós-Graduação do INCA.

2015

Melhor trabalho Categoria Mestrado (Pôster) - Orientadora, VII Jornada de Pós-Graduação do INCA.

2014

Jovem Cientista do Nosso Estado, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2013

Prêmio como melhor trabalho em Hematologia Pediátrica, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - ABHH.

2012

Prêmio de melhor trabalho em Hematologia Pediátrica, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - ABHH.

2010

EACR-21 Meeting Bursary Award Winner, The European Association for Cancer Research.

2009

SIOP 2009 Best Poster Awards (Co-autora), International Society of Paediatric Oncology.

2008

SIOP Congress Scholarship, Berlim, Alemanha, International Society of Paediatric Oncology.

2008

Bolsa Nota 10 - Doutorado, FAPERJ - Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2005

SIOP Congress Scholarship, Vancouver, Canadá, International Society of Paediatric Oncology.

2004

Jovem Investigador (Co-autora), Sociedade Brasileira de Oncologia Pediátrica.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa. , Rua André Cavalcanti, 37. 6º andar, Centro, 20231050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32076544, URL da Homepage:

Experiência profissional

2011 - 2012

Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pós-Doutora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente Permanente - PPGO, Carga horária: 20

2018 - 2021

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Associada, Carga horária: 40

2015 - 2018

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Adjunto, Carga horária: 40

2012 - 2015

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Programa Des Institucional, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Visitante Nível VI, Carga horária: 40

2009 - 2011

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40

2006 - 2008

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40

2004 - 2007

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa, Carga horária: 40

2003 - 2004

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

03/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Ensino, Programa de Pós-Graduação em Oncologia.,Cargo ou função, Comissão de Autoavaliação PPGO-INCA Representante docente (Translacional).
08/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Co-fundadora e Presidente da Comissão de Equidade, Diversidade e Inclusão.
09/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Coordenação de Pesquisa.,Linhas de pesquisa
01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro da Comissão Avaliadora das solicitações de bolsas de Iniciação Científica do Programa de Bolsas de Formação de Pesquisa Oncológica do INCA.
02/2021 - 12/2021
Ensino, Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ciclo Remoto de Seminários da Coordenação de Pesquisa e do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA
03/2020 - 02/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, INCA-RJ.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interna do Plano de Carreira e Ciência e Tecnologia do INCA.
10/2019 - 02/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Ensino.,Cargo ou função, Membro do Comitê Editorial do INCA.
03/2013 - 03/2020
Ensino, Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Ciclo de Seminários da Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia e da Coordenação de Pesquisa do INCA
07/2017 - 01/2019
Outras atividades técnico-científicas , Coordenação de Ensino, Coordenação de Ensino.,Atividade realizada, Projeto Político Pedagógico do Ensino do INCA.
11/2015 - 11/2015
Ensino, Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Hematologia-Oncologia Pediátrica
11/2013 - 11/2013
Ensino, Pós-Graduação Stricto Sensu em Oncologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, DISCIPLINA HEMATOLOGIA-ONCOLOGIA PEDIATRICA
08/2013 - 08/2013
Ensino, DINTER/ONCO INCA-IMIP, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Leucemias e tumores da infância e adolescência

2007 - 2007

Universitá di Milano - Biccoca - Clinica Pediatrica

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio no exterior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Scientific cooperation between "Centro di Ricerca M. Tettamanti" and "Instituto Nacional de Câncer".

Atividades

03/2007 - 04/2007
Treinamentos ministrados , Fondazione Tettamanti.,Treinamentos ministrados, Capacitação para o uso da tecnologia Affymetrix GeneChip Mapping SNP Arrays Plataform

2018 - 2019

International Society of Paediatric Oncology

Vínculo: SIOP YI Mentorship Program, Enquadramento Funcional: Mentor, Carga horária: 1

2001 - 2002

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

05/2001 - 12/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Oswaldo Cruz - IOC.
05/2001 - 12/2002
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz - IOC.,Estágio realizado, Departamento de Biologia - Laboratório de Avaliação e Promoção da Saúde Coletiva.

2002 - 2003

Hospital dos Servidores de Estado

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

12/2002 - 03/2003
Estágios , Laboratório Central.,Estágio realizado, Estágio em Análises Clínicas - Microbiologia.

2021 - Atual

Ministério da Saúde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Representante em Conselho e Comissão, Carga horária: 5

2021 - 2022

Ministério da Saúde

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Associada, Carga horária: 40

Outras informações:
Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias e Inovação em Saúde - DGITIS

Atividades

05/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Nacional de Controle de Experimentação Animal.,Cargo ou função, Membro Titular.
05/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Técnica Nacional de Biossegurança - CTNBio.,Cargo ou função, Membro Suplente.
10/2021 - 12/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Nacional de Ciência e Tecnologia (CCT).,Cargo ou função, Membro Representante do MS.

2021 - 2022

Dimensions Sciences

Vínculo: Scientific Advisory Board, Enquadramento Funcional: co-Chair of Scientific Advisory Board, Carga horária: 5

Outras informações:
Trabalho voluntário. "Dimensions Sciences addresses the inclusion of underrepresented communities in sciences by fostering higher education and innovative research. We do that by providing scholarships and mentoring programs."