Mariana da Cruz Borges Silva

Nasci em Salvador, Bahia em 02 de Maio de 1993. Possuo graduação em Biotecnologia (2011-2017), mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa (2017-2019) e doutorado em andamento em Biotecnologia na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz, Bahia). Entre 2014 - 2015 realizei intercâmbio na Universidade Politecnica de Valencia (Valencia, Espanha) como bolsista do programa federal Ciência sem Fronteiras. Atualmente a minha área de atuação é no desenvolvimento e avaliação de atividade de novos fármacos antimaláricos, com ênfase em compostos contendo antimaláricos associados à metais de transição.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa

2019 - Atual

Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ
Título: Identificação da tiorredoxina redutase (TrxR) e sua validação como alvo farmacológico ao tratamento da malária.,
Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira. Coorientador: Leonardo Paiva Farias.

Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa

2017 - 2019

Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ
Título: Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de complexos metálicos com Amodiaquina para o tratamento da Malária.,Ano de Obtenção: 2019
Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira.Coorientador: Milena Botelho Pereira Soares.

Graduação em Biotecnologia

2011 - 2017

Universidade Federal da Bahia
Título: Avaliação de Complexos Carbonílicos de Rutênio com Potencial Terapêutico na Infecção pelo HTLV-1
Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

Ensino Médio (2º grau)

2009 - 2010

Colégio Sartre COC

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Formação complementar

2018 - 2018

I International Course on Immune-regulation. (Carga horária: 32h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ, CPQGM, Brasil.

2017 - 2017

Normas de Acesso e Utilização dos Serviços do Biotério. (Carga horária: 6h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ, CPQGM, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Imuno-Histoquímica - Prático e Teórico. (Carga horária: 24h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ, CPQGM, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Oncogenética Básica e Aplicada. (Carga horária: 7h). , Hospital Português, HP, Brasil.

2016 - 2016

Curso Interno de Biossegurança. (Carga horária: 20h). , Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ, CPQGM, Brasil.

2013 - 2013

Peritos e Perícias. (Carga horária: 3h). , IV Congresso de Genética Forense, CGF, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

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Participação em eventos

54° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2018. (Congresso).

54° Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, M. Potência e eficácia de derivados da amodiaquina na malária experimental. 2018. (Congresso).

Reunião Satélite: Malária. 2018. (Congresso).

XIX Brazilian Meeting on Inorganic Chemistry | VI Latin American Meeting on Biological Inorganic Chemistry | VII Brazilian Meeting on Rare Earths. Structural determinants and the underlying mechanism of action for carbonyl-coordinated ruthenium (II) complexes. 2018. (Congresso).

SimpoZika. 2016. (Simpósio).

21ª Reunião Anual de Iniciação Científica.Avaliação do Efeito Imunomodulador das Vesículas de Membrana Derivadas de Macrófagos Infectados com L. amazonensis. 2013. (Encontro).

IV Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2013. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Catia das Virgens Santos

SILVA, M. C. B.. Síndrome de Burnout e Fatores Associados: Um Estudo Epidemiológico com Biomédicos.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau - Salvador.

Aluno: Leonora Souza Santana

SILVA, M. C. B.. Contaminação oral da doença de Chagas: Uma nova forma de contágio para um problema antigo.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau - Salvador.

Aluno: Beatriz Cavalcante Ribeiro Gonzaga Fernandez

SILVA, M. C. B.. Avaliação da atividade imunomoduladora do extrato etanólico de Rhizophora mangle L. do manguezal do Rio Pojuca, Bahia, Brasil.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau - Salvador.

Aluno: Rosiane Lopes de Anunciação

SILVA, M. C. B.. O uso indiscriminado do metilfenidato por pessoas saudáveis.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau - Salvador.

Aluno: Lívia Maria Silva Oliveira

SILVA, M. C. B.. Uso de nanopartículas lipídicas no tratamento de tumores sólidos.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau - Salvador.

Aluno: Carine Arruda Guerra

SILVA, M. C. B.. Efeitos do tratamento do coquetel antiaids em pacientes portadores do HIV.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau - Salvador.

Aluno: Amanda França Batista

SILVA, M. C. B.. Técnicas de reprodução assistida: Revisão de literatura.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau - Salvador.

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Comissão julgadora das bancas

Rosane Borges Dias

DIAS, R. B.; MOREIRA, D.R.M.; CUNHA, A. M. G.. Avaliação de complexos carbonílicos de rutênio com potencial terapêutico na infecção pelo HTLV-1.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Patricia Sampaio Tavares Veras

VILLARREAL, C. F.;Veras, PST; FARIAS, L. P.; SILVA, C. A. R.. Avaliação farmacológica de complexos metálicos com amodiaquina para o tratamento da malária. 2019. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Cristiane Flora Villarreal

VILLARREAL, C. F.; FARIAS, L. P.; VERAS, P. S. T.. Avaliação farmacológica de complexos metálicos com amodiaquina para o tratamento da malária. 2019. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e) - Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ-BA.

Cristiane Flora Villarreal

VILLARREAL, C. F.; Guimarães, E.T.. Avaliação farmacológica de complexos metálicos com amodiaquina para o tratamento da malária. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pós-Graduação em Biotecnologia em Saúde e) - Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ-BA.

Nívea Farias Luz

VILLARREAL, C. F.; GUIMARAES, E. T.;Luz, N. F.. Avaliação farmacológica de complexos metálicos com Amodiaquina para o tratamento da malária. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - FIOCRUZ - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Andrea Mendonça Gusmão Cunha

CUNHA, A. M. G.; MOREIRA, D. R. M.; DIAS, R. B.. Avaliação de complexos carbonilicos de Rutênio com potencial terapêutico na infecção pelo HTLV-1. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

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Orientou

Adrielle Sacramento de Morais

Avaliação farmacológica in vitro de complexos metálicos de rutênio potencialmente úteis ao tratamento da doença de Chagas; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Mariana da Cruz Borges Silva;

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Foi orientado por

Lain Carlos Pontes de Carvalho

INVESTIGAÇÃO SOBRE EFEITO IMUNOMODULADOR DE VESÍCULAS DE MEMBRANA (EVs) DE MACRÓFAGO EM INFECÇÃO POR LEISHMANIA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lain Carlos Pontes de Carvalho;

André Cronemberger Andrade

Avaliação do efeito imunomodulador de vesículas de membrana derivadas de macrofagos infectados com L; amazonensis; 2013; Iniciação Científica - Centro de Pesquisas Gonçalo Muniz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: André Cronemberger Andrade;

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Produções bibliográficas

  • ÇAPC', AYSUN ; LORION, MÉLANIE M. ; WANG, HUI ; SIMON, NINA ; LEIDENBERGER, MARIA ; BORGES'SILVA, MARIANA C. ; MOREIRA, DIOGO R. M. ; ZHU, YONGPING ; MENG, YUQING ; CHEN, JIA YUN ; LEE, YEW MUN ; FRIEDRICH, OLIVER ; KAPPES, BARBARA ; WANG, JIGANG ; ACKERMANN, LUTZ ; TSOGOEVA, SVETLANA B. . Inside Back Cover: Artemisinin-(Iso)quinoline Hybrids by CH Activation and Click Chemistry: Combating Multidrug-Resistant Malaria (Angew. Chem. Int. Ed. 37/2019). ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION , v. 58, p. 13161-13161, 2019.

  • ROCHA, VIVIANE COSTA JUNQUEIRA ; FRANÇA, LUCIANA SOUZA DE ARAGÃO ; DE ARAÚJO, CINTIA FIGUEIREDO ; NG, AYLING MARTINS ; DE ANDRADE, CANDACE MACHADO ; ANDRADE, ANDRÉ CRONEMBERGER ; SANTOS, EMANUELLE DE SOUZA ; BORGES-SILVA, MARIANA DA CRUZ ; MACAMBIRA, SIMONE GARCIA ; NORONHA-DUTRA, ALBERTO AUGUSTO ; PONTES-DE-CARVALHO, LAIN CARLOS . Protective effects of mito-TEMPO against doxorubicin cardiotoxicity in mice. Cancer Chemotherapy and Pharmacology , v. 77, p. p. 1-4, 2015.

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Identificação da tiorredoxina redutase (TrxR) e sua validação como alvo farmacológico ao tratamento da malária., Descrição: A Malária é uma das doenças transmissíveis que mais levam ao óbito no mundo e, portanto, é necessário o desenvolvimento de novos tratamentos. Uma das abordagens mais eficazes na tentativa de identificar novos fármacos antiprotozoários é o estudo de moléculas frente a alvos biológicos definidos, tais como as enzimas. O alvo biológico é escolhido com base na sua importância para a diferenciação e proliferação do protozoário[1]. Uma maneira de confirmar se a enzima/receptor do protozoário é um alvo terapêutico apropriado é através da geração de parasito deficiente na expressão do alvo biológico. As moléculas com ação antiparasitária são testadas no parasito deficiente e sua ação comparada com o parasito selvagem, permitindo assim definir se a ação de uma molécula antiparasitária é dependente da enzima/receptor em estudo. Recentemente, a tecnologia de edição de genomas sofreu uma grande evolução com o desenvolvimento do sistema CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Palindromic Repeats)/Cas9, que permite de forma relativamente simples a inserção, deleção e substituição de genes de interesse[3]. A enzima mitocondrial tiorredoxina redutase-2 (TXNRD2) de mamíferos e também a PfTrxR do plasmódio, no qual mecanisticamente age catalisando a reação de interconversão do tiol em dissulfito e viz-a-viz, é responsável, juntamente com as enzimas da cascata da glutationa, pela regulação da homeostasia celular e pelo balanço oxidativo/redutivo na mitocôndria[5]. A expressão de TXNRD2 está correlacionada com as fases de crescimento e diferenciação de diversos protozoários, portanto esta proteína é importante para o ciclo celular do parasito[6,7]. Nosso grupo de pesquisa iniciou o estudo para uma classe de moléculas sintéticas derivadas do antimalárico quinolínico Amodiaquina (AQ) e o derivado Amodiaquina-Ouro (AuPAQ) apresentou um espectro de ação antimalárico amplo (Borges-Silva et al, 2019, dados não publicados). Tendo em vista que o análogo químico do AuPAQ, o fármaco Auranofino tem ação anticâncer por atuar inibindo a atividade enzimática da TXNRD2[9], levantou-se a hipótese que a molécula AuPAQ exerça ação antimalárica por atuar inibindo a enzima TXNRD2 do plasmódio. Por conseguinte, a ideia central deste projeto é o estudo do papel da enzima TXNRD2 e do mecanismo de ação do AuPAQ a nível da enzima TXNRD2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana da Cruz Borges Silva - Integrante / Diogo Rodrigo M. Moreira - Coordenador.

  • 2017 - 2019

    Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de complexos metálicos com Amodiaquina para o tratamento da Malária., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana da Cruz Borges Silva - Integrante / Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Coordenador.

  • 2016 - 2017

    Avaliação de Complexos Carbonílicos de Rutênio com Potencial Terapêutico na Infecção pelo HTLV-1, Descrição: A infecção pelo HTLV-1 acomete aproximadamente 15 a 20 milhões de pessoas no mundo. Diferentemente de outros retrovírus, não há droga antirretroviral específica para o tratamento da infecção até o momento e a indicação terapêutica é restrita aos grupos sintomáticos, sendo necessária a descoberta de drogas específica para combater essa infecção. Os compostos inorgânicos presentes no meio biológico, de ocorrência natural ou sintética, são, muitas vezes, utilizados como base para fins terapêuticos. Com isso, a busca pelo desenvolvimento de agentes à base de metal que possam ser utilizados no tratamento de doenças e que apresentem um equilíbrio entre atividade e toxicidade vem crescendo. Nos últimos anos, os complexos carbonílicos de rutênio vêm sendo considerados como fortes candidatos para essa finalidade, em razão de sua atividade antineoplásica já descrita, de sua geometria octaédrica que oferece ligação ao ácido nucléico, da baixa toxicidade e da boa seletividade. Neste contexto, o objetivo do presente trabalho foi realizar uma avaliação in vitro de complexos carbonílicos de rutênio quanto às suas atividades biológicas em células infectadas com HTLV-1. A atividade antiproliferativa dos compostos foi avaliada pelo ensaio de incorporação de timidina tritiada, e como resultado foi demonstrado que o complexo ctFEN se mostrou mais potente frente às células infectadas, com valores inferiores de CI50. A citotoxicidade do composto ctFEN foi avaliada nesse trabalho através do ensaio com Alamar blue, e o mesmo demonstrou ser mais citotóxico às células infectadas do que a doxorrubicina, droga com atividade citotóxica bem descrita. Também foram analisados os efeitos desse complexo no ciclo celular, mostrando que o tratamento com o mesmo induz parada do ciclo celular na fase G0/G1, um indicativo de apoptose. Por fim, a liberação de espécies reativas de oxigênio também foi avaliada, mostrando que há um aumento dessas espécies nas células infectadas quando tratadas com o ctFEN. Em suma, os complexos carbonílicos de rutênio, neste trabalho, se mostraram uma fonte importante para desenvolvimento de fármacos citotóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana da Cruz Borges Silva - Integrante / Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira - Coordenador.

  • 2013 - 2014

    INVESTIGAÇÃO SOBRE EFEITO IMUNOMODULADOR DAS VESÍCULAS DE MEMBRANA (EVs) DE MACRÓFAGOS EM INFECÇÃO POR LEISHMANIA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana da Cruz Borges Silva - Integrante / PONTES-DE-CARVALHO, LAIN - Coordenador / ANDRADE, ANDRÉ CRONEMBERGER - Integrante.

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Prêmios

2019

I Prêmio Gonçalo Moniz, Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ. , Rua Waldemar Falcão, Brotas, 40285885 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 31762272, Ramal: 292, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2019 - Atual

Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Identificação da tiorredoxina redutase (TrxR) e sua validação como alvo farmacológico ao tratamento da malária.

2017 - 2019

Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Planejamento estrutural, síntese e avaliação farmacológica de complexos metálicos com Amodiaquina para o tratamento da Malária.

2016 - 2017

Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Título: Avaliação de Complexos Carbonílicos de Rutênio com Potencial Terapêutico na Infecção pelo HTLV-1. Orientador: Diogo Rodrigo de Magalhães Moreira

2013 - 2014

Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz/FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Outras informações:
Projeto: INVESTIGAÇÃO SOBRE EFEITO IMUNOMODULADOR DAS VESÍCULAS DE MEMBRANA (EVs) DE MACRÓFAGOS EM INFECÇÃO POR LEISHMANIA Orientação: Dr. Lain Carlos Pontes de Carvalho