Cristiane Tefé da Silva

Atualmente é professor titular no Centro Universitário Barão de Mauá. Possui graduação em Biomedicina e graduação em Licenciatura Plena em Biologia. Realizou mestrado (2008) e doutorado (2012) no Laboratório de Patologia Pulmonar do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Prreto. Possui pós-doutorado realizado no Laboratório de Cardiologia Celular e Molecular no Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Anatomia Patológica e Patologia Clínica, além das áreas de Parasitologia, Imunologia e Histologia.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas/Patologia Experimental

2008 - 2012

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Título: Alterações das vias aéreas distais no ciclo pulmonar do Strongyloides venezuelensis em ratos Wistar: efeitos da dexametasona
Orientador: Profa. Dra. Simone Gusmão Ramos
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Patologia Experimental e Comparada

2006 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Interferência da dexametasona no ciclo pulmonar da infecção por strongyloides venezuelensis em ratos Wistar,Ano de Obtenção: 2008
Profa Dra Simone Gusmão Ramos.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Dexametasona; Strongyloides venezuelensis; parasitas.

Graduação em Licenciatura Plena Em Biologia

2002 - 2002

UNIVERSIDADE DE FRANCA

Graduação em Biomedicina

1997 - 2000

UNIVERSIDADE DE FRANCA
Título: Avaliação do Padrão Morfológico e Astrocitário, no SNC de animais Susceptíveis infectados com C. neoformans, a partir da depleção de Células T CD4 e T CD8.
Orientador: Lacy Cardoso de Brito Junior

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Pós-doutorado

2012 - 2014

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

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Formação complementar

2020 - 2020

Plano de aprendizagem do aluno e plano de ensino - nova versão. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2020 - 2020

Relacionamento entre proffessor e aluno. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2019 - 2019

Metodologia ativa: sala de aula invertida. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2019 - 2019

Bem-estar docente. (Carga horária: 3h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2019 - 2019

Plano de aprendizagem do aluno e plano de ensino online - Profcon. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2019 - 2019

Sentidos e desafios da curricularização da extensão. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2018 - 2018

Práticas Reflexivas em Educação à distância. (Carga horária: 60h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2018 - 2018

Capacitação docente modelo OSCE (exame estruturado de habilidades clínicas). (Carga horária: 6h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2018 - 2018

Não consigo acompanhar as aulas nem focar minha atenção.... (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2018 - 2018

Tecnologia da informação e comunicação - aplicação da TI como recurso inova. (Carga horária: 3h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2017 - 2017

Capacitação docente pata formulação de questões para avaliação. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2017 - 2017

capacitação do ambiente virtual de aprendizagem. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2016 - 2016

Desafios do professor universitário: relacionamento professor-aluno. (Carga horária: 3h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2015 - 2015

III curso de capacitação docente: Team based learning (TBL). (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2015 - 2015

Capacitação docente estratégias de avaliação e formação médica. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Barão de Mauá, CUBM, Brasil.

2013 - 2013

Workshop Web of Knowledge - Thompson Reuters. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2011 - 2011

Workshop de Capacitação de Pesquisadores. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2010 - 2010

Mediadores lipídicos como moduladores da resposta. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Técnicas de Apresentação. , Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade - USP, FEAC/USP, Brasil.

2006 - 2006

Workshop em Biologia Molecular. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em Semana da Biomedicina Comunitária. , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em III Jornada de Biomedicina. (Carga horária: 30h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

1999 - 1999

Extensão universitária em 4ª Jornada de Biomedicina. (Carga horária: 30h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Biomedicina. (Carga horária: 1998h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Biomedicina. (Carga horária: 6h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

1998 - 1998

Curso de Técnicas de Coleta de Sangue. (Carga horária: 6h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Biomedicina. (Carga horária: 30h). , Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Helmintologia de Parasitos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Parasitologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

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Organização de eventos

Tefé-Silva, Cristiane . I Encontro das ligas academicas do curso de Medicina - ELAM. 2019. (Outro).

TEFE-SILVA, C ; ZOCCAL, KARINA F. . I JIBACLIN Jornada Integração Básico-Clínico. 2019. (Congresso).

TEFE-SILVA, C . Maio amarelo. 2019. (Outro).

TEFE-SILVA, C . Ação social do dia das crianças. 2019. (Outro).

Tefé-Silva, Cristiane . I Simpósio Acadêmico-Cientifico de Medicina - promovido pelo NAICECI. 2018. (Outro).

TEFE-SILVA, C . I Simpósio do Núcleo de Apoio Pedagógico e Experiência Docente. 2018. (Outro).

Tefé-Silva, Cristiane . Ação social sobre tabagismo. 2018. (Outro).

Tefé-Silva, Cristiane . II Simpósio de Patologia e Medicina Legal. 2018. (Outro).

Tefé-Silva, Cristiane ; NASCIMENTO, N. . I Simpósio de Patologia e Medicina Legal. 2017. (Outro).

NASCIMENTO, N. ; TEFE-SILVA, C . Ação social sobre Álcool e drogas para crianças do ensino fundamental. 2017. (Outro).

NASCIMENTO, N. ; TEFE-SILVA, C . Novembro azul - ação social em prevenção ao câncer de próstata. 2017. (Outro).

Tefé-Silva, Cristiane . I Simpósio do Núcleo de Apoio Pedagógico e Experiência Docente. 2017. (Outro).

TEFE-SILVA, C . IV CURSO DE INVERNO DE PATOLOGIA. 2007. (Outro).

TEFE-SILVA, C . Workshop em Biologia Molecular. 2006. (Outro).

Tefé-Silva, Cristiane . I Simpósio Acadêmico-Cientifico de Medicina - promovido pelo NAICECI. 2018. (Outro).

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Participação em eventos

I JIBACLIN - Jornada de Integração básico clinico. Caso clínico: abordagem multidisciplinar. 2019. (Congresso).

Direitos humanos e diversidade cultural - 22 semana de planejamento do 2. semestre de 2018. 2018. (Outra).

I Simpósio Acadêmico de Medicina, promovido pelo NAICECI.Pesquisa na área básica. 2018. (Oficina).

Não consigo acompanhar as aulas nem focar minha atenção... do que o aluno está falando? NIA- ProfCon. 2018. (Oficina).

Neurociência e educação - Semana de Planejamentp - ProfCon. 2018. (Encontro).

Capacitação do ambiente virtual de aprendizagem. 2017. (Oficina).

Capacitação docente para formulação de questões para avaliação - ProfCon- programa de Formação continuada. 2017. (Encontro).

GenÉTICA: escolhas que nossos avós não faziam. 2017. (Outra).

I Simpósio do Núcleo de Apoio pedagógico e Experiência Docente. 2017. (Simpósio).

O que é ser docente - ProfCon. 2017. (Encontro).

Semana de planejamento 2017. 2017. (Oficina).

Third International Symposium of Inflammatory Diseases - INFLAMMA III.Evaluation of inflammatory cytokines in experimental rat model of abdominal aortic aneurysms with hipercholesterolemic diet. 2017. (Simpósio).

Curso de formacao continuada " Desafios do professor universitario. 2016. (Oficina).

ENIC: Encontro d Iniciação Científica.Avaliador de trabalhos- apresentação oral. 2015. (Encontro).

II Curso de Capacitação docente " Team Baesd Learning". 2015. (Simpósio).

III Curso de Capacitação Docente - TBL "Team BAsed Learning. 2015. (Oficina).

IV Curso de Capacitação docente - Estratégias de avaliação e formação médica: como melhorar o aprendizado, as competências e habilidades. 2015. (Oficina).

ICCAD 10 International Congress on Coronary Artery Disease. PATHOGENESIS OF ABDOMINAL AORTIC ANEURYSMS: THE ROLE OF METALLOPROTEINASES AND THEIR INHIBITORS. 2013. (Congresso).

Experimental Biology 2011. Bronchial airway remodeling is reduced by dexamethasone treatment during larvae pulmonary migration of Strongyloides venezulensis. 2011. (Congresso).

15th Annual Meeting of the European Cardiovascular Research. Doxycycline does not interfere with the post-thrombotic neointima developed in an experimental model of intrinsic stenosis involving the simulation of an aortic eccentric atherosclerotic plaque. 2010. (Congresso).

59th ASTMH of American Society of Tropical Medicine and Hygiene. Bronchial wall remodeling is reduced by dexamethasone treatment during larvae pulmonary migration of Strongyloides venezuelensis in rats. 2010. (Congresso).

Simpósio de Patologia Experimental ? SIPE.Participação das metaloproteinases 2 e 9 no desenvolvimento da hiperplasia intimal decorrente de modelo experimental de estenose intrínseca da aorta. 2010. (Simpósio).

58th Annual Meeting of American Society of Tropical Medicine and Hygiene, realizado no periodo de 18 a 22 de novembro de 2009. Interference of dexamethasone in the pulmonary cycle of Strongyloides venezuelensis in rats.. 2009. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Patologia. O papel da resposta Imunológica durante a infecção por Strongyloides venezuelensis e tratamento com dexametasona. 2009. (Congresso).

Curso de Inverno de Patologia.Alterações Pulmonares Após Infecção por Strongyloides venezuelensis. 2008. (Outra).

ImmunoRib. Interference of dexamethasone in the pulmonary cycle of Strongyloides venezuelensis in rats.. 2008. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Patologia. Alterações Pulmonares e Intestinais em Animais Infectados com Strongyloides venezuelensis e tratados com glicocorticóides. 2007. (Congresso).

IV CURSO DE INVERNO DE PATOLOGIA.EFEITOS DA DEXAMETASONA NA INFECÇÃO POR STRONGYLOIDES VENEZUELENSIS. 2007. (Outra).

4 Simpósio sobre Ética no uso de Animais. 2006. (Simpósio).

A formação pedagógica do professor universitário: novas exigências, novos desafios. 2006. (Simpósio).

Ensino de atenção primária e saúde da Família e da Comunidade-Experiências de outras escolas. 2006. (Simpósio).

I Forúm Regional de Ética em Pesquisa e Experimentação Animal. 2006. (Encontro).

III CURSO DE INVERNO DE PATOLOGIA.SEPSE-CHOQUE SÉPTICO: ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS E MORFOLÓGICAS DO MIOCÁRDIO. 2006. (Outra).

Jornada de atualização em Medicina Legal. 2006. (Simpósio).

Simpósio Internacional sobre Educação em Saúde. 2006. (Simpósio).

Workshop em Biologia Molecular. 2006. (Outra).

16ª SIPAT Semana Interna de Prevenção de Acidentes no Trabalho. 2005. (Outra).

1ª Jornada de Erros inatos do metabolismo do HCFMRP. 2005. (Simpósio).

I Encontro de Biossegurança e Controle de Infecção do Campus de Ribeirão Preto. 2005. (Encontro).

Simpósio de Coronariopatias e Infarto do Miocárdio. 2005. (Simpósio).

3 Encontro Regional de Biomedicina. 2000. (Encontro).

4ª Jornada de Biomedicina. 2000. (Encontro).

III Jornada de Biomedicina. 1999. (Encontro).

Semana de Biomedicina Comunitária. 1999. (Outra).

Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Encontro).

II Jornada de Biomedicina. 1998. (Encontro).

Técnicas de Coleta de Sangue Sistema Vacutainer. 1998. (Outra).

IV Semana de Ciências Biológicas/ I Jornada de Biomedicina. 1997. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Centro Universitário Barão de Maua

Tefé-Silva, Cristiane. XII Encontro de Iniciação Científica. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá.

Aluno: David de Souza Ruiz

Tefé-Silva, Cristiane; ZOCCAL, K. F.. Atividade inflamatória e antitumoral do estrato da planta Lobelia inflata em modelo experimental. 2017 - Centro Universitário Barão de Mauá.

Tefé-Silva, Cristiane. Avaliação de progresso interna (API). 2019. Centro Universitário Barão de Mauá.

Tefé-Silva, Cristiane. Avaliação de Progresso interna. 2019. Centro Universitário Barão de Mauá.

TEFE-SILVA, C. Avaliadora de trabalhos científicos. 2018. Congresso Brasileiro dos Acadêmicos de Medicina.

TEFE-SILVA, C. Avaliadora de trabalhos - Programa de Iniciação Cientifica (PIC). 2015. Centro Universitário Barão de Mauá.

TEFE-SILVA, C. Avaliadora no 22 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2014. Universidade de São Paulo.

TEFE-SILVA, C. Avaliadora - 21 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2013. Universidade de São Paulo.

TEFE-SILVA, C. Avaliadora no 20 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2012. Universidade de São Paulo.

TEFE-SILVA, C. I Simpósio Aprender com Cultura e Extensão. 2009. Universidade de São Paulo.

TEFE-SILVA, C. Avaliadora no 16 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2008. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

JOAO TERRA FILHO

RAMOS, S.G.;TERRA FILHO, J.; FACCIOLI, L.H.. Interferência da dexametasona no ciclo pulmonar da infecção por Strongyloides Venezuelensis em ratos Wistar. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Patologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Ana Paula Campanelli

CAMPANELLI, A. P.. Avaliação do padrão morfológico e astrocitário, no SNC de animais susceptíveis (C57BL/6) infectados com C. neoformans, a partir da depleção de células T CD4+ e T CD8+. 2000. Outra participação, Universidade de Franca.

Simone Gusmão Ramos

RAMOS, S. G. ou RAMOS S.FACCIOLI, L. H.ROSSI, M. A.. Interferência da Dexametasona no Ciclo Pulmonar da Infecção por Strongyloides venezuelensis em ratos Wistar. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Departamento de Patologia FMRP USP.

JOSÉ ANTÔNIO BADDINI MARTINEZ

ROSSI, M.A.; SILVA, A.R.;MARTINEZ, J.A.B.; UETA, M.T.; FACCIOLI, L.H.. Alterações das vias aéreas distais no ciclo pulmonar do Strongyloides venezuelensis em ratos Wistar: efeitos da dexametasona. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Alfredo Ribeiro da Silva

RAMOS, S. G.; Machado, ER;ROSSI, Marcos Antonio; Oliveira, JAM; Ueta, MT; Faccioli, LH;RIBEIRO-SILVA, Alfredo; Martinez, JAB; Bonato, VLD; Frantz, FG. Alterações das vias aéreas distais no ciclo pulmonar do Strongyloides venezuelensis em ratos Wistar: efeitos da dexametasona. 2012. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Marlene Tiduko Ueta

ROSSI, M. A.; SILVA, A. R.; MARTINEZ, J. A. B.;FACCIOLI, Lucia HelenaUETA, M. T.. Alterações das vias aereas distais no ciclo pulmonar de Strongyloides venezuelensis em ratos Wistar : efeitos da dexametasoma.. 2012. Tese (Doutorado em Pos Graduação Faculdade Medicina Ribeirão Preto) - Faculdade de Medicina -Ribeirão Preto.

LUCIA HELENA FACCIOLI

Ramos, SG; Filho, JT;FACCIOLI, L. H.. Interferência da Dexametasona no ciclo pulmonar da infecção por Strongyloides venezuelensis em ratos wistar. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp.

LUCIA HELENA FACCIOLI

ROSSI, M. A.; SILVA, A. R.;Martinez, JAUETA, M. TFACCIOLI, L. H.. Alterações das vias aéreas distais no ciclo pulmonar do Strongyloides venezuelensis em ratos Wistar: efeitos da dexametasona. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp.

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Orientou

Gabriel Henrique Gastaldello

Efeito do acido cumárico no melanoma; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; (Orientador);

Marília Ghiotti Gallucci

Análise histopatológica dos efeitos da terapia com o extrato da planta bardana na inflamação aguda; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Layene Caetano Ireno

Avaliação do perfil histopatológico extrato da planta Lobelia inflata na resposta imunológica frente ao Melanoma B16-F10 em modelo experimental; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Layene Caetano Ireno

Avaliação do extrato da planta Lobelia inflata no perfil histopatológico frente ao melanoma B16F10; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Marília Ghiotti Gallucci

Análise histopatológica dos efeitos da terapia com extrato da planta bardana na inflamação aguda; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Alunos do curso de Medicina

Liga Acadêmica de Patologia; 2018; Orientação de outra natureza - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Giulia Espina Marques dos Santos

Monitoria de Patologia; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Bianca Martins Santello

Monitoria de Patologia; 2018; Orientação de outra natureza - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

alunos de graduação de Medicina

Liga de Patologia; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Alunos do curso de Medicina

Liga de Patologia; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Julia Conti

Monitoria de disciplina; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Lara Cristina Alves Vieira

Monitoria de disciplina; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Alunos do curso de Medicina

Liga de Patologia; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Alunos do curso de Medicina

Liga de Patologia; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Francisco Benini Claro

Monitoria de disciplina; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

Carolina Trevisan

Monitoria de disciplina; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Centro Universitário Barão de Mauá; Orientador: Cristiane Tefé da Silva;

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Foi orientado por

Simone Gusmão Ramos

Interferência da Dexametasona no Ciclo Pulmonar da Infecção por Strongyloides venezuelensis em ratos; 2008; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade de São Paulo - Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Simone Gusmao Ramos;

Simone Gusmão Ramos

Alterações das vias aéreas distais no ciclo pulmonar do Strongyloides venezuelensis em ratos Wistar: efeitos da dexametasona; 2012; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Simone Gusmao Ramos;

Simone Gusmão Ramos

2013; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP, FAPESP; Simone Gusmao Ramos;

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Produções bibliográficas

  • GARCIA, N. P. ; IRENO, L. C. ; GARDINASSI, LUIZ G. ; Faccioli LH ; Tefé-Silva, Cristiane ; ZOCCAL, KARINA F. . Antitumoral effect of lobelia inflata in an experimental mouse model of melanoma. Biomedical Journal of Scientific & Technical Research , v. 25, p. 18856-18864, 2020.

  • NASCIMENTO, BRUNO A. C. ; GARDINASSI, LUIZ G. ; SILVEIRA, INAÊ M. G. ; GALLUCCI, MARÍLIA G. ; TOMÉ, MARIANA A. ; OLIVEIRA, JÚLIA FERNANDA D. ; MOREIRA, MIRELLA R. A. ; MEIRELLES, ALYNE F. G. ; FACCIOLI, LÚCIA H. ; Tefé-Silva, Cristiane ; ZOCCAL, KARINA F. . Arctium lappa Extract Suppresses Inflammation and Inhibits Melanoma Progression. Medicines , v. 6, p. 81, 2019.

  • MATA, K. M. ; Tefé-Silva, Cristiane ; Ramos, Simone G . Doxycycline Balance The TIMPs 1 and 2 Expressions in a New Model of Abdominal Aortic Aneurysms. Journal of Immunological Sciences , v. 2, p. 4, 2019.

  • SILVEIRA, A. P. C. ; VENTO, D. A. ; CELLOTTO, A. C. ; TEFE-SILVA, C ; Ramos, Simone G ; EVORA, P. R. B. . Effects of methylene blue in acute lung injury induced by oleic acid in rats. Ann Trans Med , v. 4, p. 8, 2016.

  • MARIA, ANDREA G. ; DILLENBURG-PILLA, PATRÍCIA ; REIS, ROSANA I. ; FLORIANO, ELAINE M. ; Tefé-Silva, Cristiane ; RAMOS, SIMONE G. ; PESQUERO, JOÃO B. ; NAHMIAS, CLARA ; COSTA-NETO, CLAUDIO M. . Host kinin B1 receptor plays a protective role against melanoma progression. Scientific Reports , v. 6, p. 22078, 2016.

  • LATARO, RENATA M. ; SILVA, CARLOS A. A. ; Tefé-Silva, Cristiane ; PRADO, CIBELE M. ; SALGADO, HELIO C. . Acetylcholinesterase Inhibition Attenuates the Development of Hypertension and Inflammation in Spontaneously Hypertensive Rats. American Journal of Hypertension , v. 28, p. 1201-1208, 2015.

  • MATA, KARINA M. ; FERNANDES, CLEVERSON R. ; Tefé-Silva, Cristiane ; FLORIANO, ELAINE M. ; GERLACH, RAQUEL F. ; RAMOS, SIMONE G. . Response to the -Letter regarding Interference of doxycycline pretreatment in a model of abdominal aortic aneurysms-. Cardiovascular Pathology , v. 24, p. 262-263, 2015.

  • DOIMO, NAYARA TS ; ZÁRATE-BLADÉS, CARLOS R ; RODRIGUES, RODRIGO F ; Tefé-Silva, Cristiane ; TROTTE, MARCELE NS ; SOUZA, PATRÍCIA RM ; SOARES, LUANA S ; RIOS, WENDY M ; FLORIANO, ELAINE M ; BRANDÃO, IZAIRA T ; MASSON, ANA P ; COELHO, VERÔNICA ; Ramos, Simone G ; SILVA, CELIO L . Immunotherapy of tuberculosis with Mycobaterium leprae Hsp65 as a DNA vaccine triggers cross-reactive antibodies against mammalian Hsp60 but not pathological autoimmunity. Human Vaccines & Immunotherapeutics , v. 10, p. 01, 2014.

  • ESPÍNDOLA, MILENA SOBRAL ; FRANTZ, FABIANI GAI ; SOARES, LUANA SILVA ; MASSON, ANA PAULA ; Tefé-Silva, Cristiane ; BITENCOURT, CLAUDIA SILVA ; OLIVEIRA, SÉRGIO COSTA ; RODRIGUES, VANDERLEI ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; SILVA, CÉLIO LOPES ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA . Combined immunization using DNA-Sm14 and DNA-Hsp65 increases CD8+ memory T cells, reduces chronic pathology and decreases egg viability during Schistosoma mansoni infection. BMC Infectious Diseases (Online) , v. 14, p. 263, 2014.

  • MATA, KARINA M. ; Tefé-Silva, Cristiane ; FLORIANO, ELAINE M. ; FERNANDES, CLEVERSON R. ; RIZZI, ELEN ; GERLACH, RAQUEL F. ; MAZZUCA, MARC Q. ; RAMOS, SIMONE G. . Interference of doxycycline pretreatment in a model of abdominal aortic aneurysms. Cardiovascular Pathology , v. 24, p. 120, 2014.

  • BITENCOURT, CLAUDIA S ; GELFUSO, GUILHERME M ; PEREIRA, PRISCILLA AT ; ASSIS, PATRÍCIA A ; Tefé-Silva, Cristiane ; Ramos, Simone G ; ARANTES, ELIANE C ; FACCIOLI, LÚCIA HELENA . HYALURONIDASE-LOADED PLGA MICROPARTICLES AS A NEW STRATEGY FOR THE TREATMENT OF PULMONARY FIBROSIS. Tissue Engineering Part A , v. 19, p. 140718183623007, 2014.

  • MENEZES, LUCIANA GOMES ; UZUELLI, JULIANA ALVES ; Tefé-Silva, Cristiane ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; SANTOS, JOSÉ EDUARDO TANUS DOS ; MARTINEZ, JOSÉ ANTÔNIO BADDINI . Lesão pulmonar aguda induzida pela administração endovenosa de extrato da fumaça do cigarro. Jornal Brasileiro de Pneumologia (Impresso) , v. 39, p. 39-47, 2013.

  • CZAIKOSKI, PAULA GISELLE ; NASCIMENTO, DANIELE CARVALHO ; SÔNEGO, FABIANE ; DE FREITAS, ANDRESSA ; TURATO, WALTER MIGUEL ; DE CARVALHO, MICHEL A. ; SANTOS, RAQUEL SOUZA ; DE OLIVEIRA, GISELE PENA ; SAMARY, CYNTHIA DOS SANTOS ; TEFE-SILVA, CRISTIANE ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; HENRIQUE FERREIRA, SÉRGIO ; ROSSI, MARCOS ANTONIO ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; SPILLER, FERNANDO ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ . Heme Oxygenase Inhibition Enhances Neutrophil Migration Into the Bronchoalveolar Spaces and Improves the Outcome of Murine Pneumonia-Induced Sepsis. Shock (Augusta, Ga.) , v. 39, p. 1, 2013.

  • Tefé-Silva, Cristiane ; BENELI, C. T. ; CELES, M. R. ; MACHADO, E. R. ; UETA, M. T. ; Sorgi C. A, ; FLORIANO, E. M. ; Faccioli LH ; Simone Gusmão Ramos . Dexamethasone reduces bronchial wall remodeling during pulmonary migration of Strongyloides venezuelensis larvae in rats. Parasitology International (Print) , v. 61, p. 425-430, 2012.

  • V Baroncini, Liz ; Nakao, Lia S ; Ramos, Simone G ; Filho, Antonio ; Murta, Luiz ; Ingberman, Max ; Tefé-Silva, Cristiane ; Précoma, Dalton B . Assessment of MMP-9, TIMP-1, and COX-2 in normal tissue and in advanced symptomatic and asymptomatic carotid plaques. Thrombosis Journal , v. 9, p. 6, 2011.

  • TEFE-SILVA, C ; SOUZA, D. I. ; UETA, M. T. ; FLORIANO, E. M. ; Faccioli LH ; Ramos, S. G. . Interference of dexamethasone in the pulmonary cycle of Strongyloides venezuelensis in rats.. American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , v. 79, p. 571-578, 2008.

  • Tefé-Silva, Cristiane . Interferência da Dexametasona no Ciclo Pulmonar da infecção por Strongyloides venezuelensis em Ratos Wistar. Revista de Medicina (USP) , v. 41, p. 516, 2008.

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Outras produções

Tefé-Silva, Cristiane . Diretora Técnica do Laboratório Multiusuário de Biologia Molecular do Departamento de Patologia e Medicina Legal FMRP/USP. 2013.

Tefé-Silva, Cristiane . Pesquisa na área básica. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Tefé-Silva, Cristiane . Aneurisma da Aorta Abdominal: Implicações e Evolução da Doença. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

TEFE-SILVA, C . Efeitos dos glicocorticóides na resposta imune às infecções por parasitas extracelulares. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Tefé-Silva, Cristiane . Síndrome da hiperinfecção nas Estrongiloidiasis. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Tefé-Silva, Cristiane . O Papel dos Glicocorticóides nas Estrongiloidiases. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Tefé-Silva, Cristiane . Dexametasona: O Vilão da Estrongiloidíase. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Tefé-Silva, Cristiane . Técnicas de Coleta de Material. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Tefé-Silva, Cristiane . Alterações Pulmonares após Infecção por Strongyloides. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Tefé-Silva, Cristiane . Efeitos da Dexametasona na Infecção por Strongyloides. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Tefé-Silva, Cristiane . Sepse: Choque séptico. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Avaliação do extrato da planta Lobelia inflata no perfil histopatológico frente ao Melanoma B16-F10 em modelo experimental, Descrição: Avaliação do extrato da planta Lobelia inflata no perfil histopatológico frente ao Melanoma B16-F10 em modelo experimental. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Análise histopatológica dos efeitos da terapia com o extrato da planta bardana na inflamação aguda, Descrição: Análise histopatológica dos efeitos da terapia com o extrato da planta bardana na inflamação aguda usando modelo de indução air pouch para indução do processo inflamatório agudo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Coordenador / Karina F Zoccal - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Prevalência e perfis das cardiopatias congênitas na Síndrome de Down e necessidade de cirurgias cardíacas corretivas no sudeste do Brasil, Descrição: A Síndrome de Down (SD), ou trissomia do cromossomo 21, é a anomalia cromossômica autossômica mais frequente e representa a maior causa de deficiência intelectual (DI) e de cardiopatia congênita em humanos. Entre os fatores de risco para a ocorrência da síndrome, a idade materna se mostra o mais significativo aumentando exponencialmente a partir dos 35 anos. A doença cardíaca congênita está presente em pelo menos um terço de todos nativivos com SD. As principais cardiopatias observadas estão relacionadas ao defeito no septo atrioventricular (DASV), a comunicação interventricular (CIV), a defeitos na comunicação interatrial (CIA), a persistência do ducto arterioso e a tetralogia de Fallot e podem requer intervenção cirúrgica. O objetivo do presente projeto é analisar a influência da idade materna na SD, avaliar a prevalência e traçar os perfis das cardiopatias nesses pacientes considerando a necessidade de cirurgia cardíaca corretiva. Essa avaliação se dará a partir de prontuários de pacientes atendidos na APAE de Campestre, MG no período de 1978 e 2017, os dados serão interpretados com base estatística e comparados com a literatura pertinente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Coordenador / Sumaya C Zenun - Integrante.

  • 2016 - Atual

    Avaliação do extrato da planta Arctium lappa na resposta imunológica frente ao Melanoma B16-F0 em modelo experimental, Descrição: A reação inflamatória é um processo benéfico para o organismo que consiste em uma cascata de reações com o objetivo de potencializar a resposta imunológica a diversos patógenos. O processo inflamatório ocorre pela presença de células imunológicas fagocitárias (principalmente, macrófago e neutrófilo) que secretam substâncias quimiotáticas como citocinas entre outros. As mudanças locais nos vasos sanguíneos e no recrutamento celular causam os quatro sinais característicos da inflamação: calor, rubor, dor e inchaço. Muitos medicamentos são desenvolvidos para diminuir os sinais inflamatórios e grande parte deles são provenientes de plantas como, por exemplo, a aspirina (proveniente da casca do Salgueiro). Observando a prática popular notamos que muitas plantas são utilizadas com potencial antitumoral. Assim, neste projeto de iniciação científica temos como objetivo avaliar a atividade imunológica dos camundongos frente ao tumor cutâneo após o tratamento com o extrato de planta medicinal Arctium lappa, conhecida popularmente como bardana. O conhecimento que temos sobre o câncer nos mostra que tumores são capazes de escapar do sistema imunológico. Pesquisar plantas que possam agir como imunoestimuladoras e que possam aumentar a resposta imune do hospedeiro a estes tumores pode ser a chave para a cura desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Coordenador.

  • 2013 - 2015

    Células-tronco mesenquimais e células musculares lisas no reparo de aneurisma de aorta abdominal induzido em ratos pelo aumento da expressão de metaloproteinases MMP-2 e MMP-9, Descrição: Aneurisma de aorta abdominal (AAA) é definido como uma dilatação da aorta abdominal que excede 50% o seu diâmetro normal. Os AAAs foram considerados como problemas biomecânicos resultando em lesões estruturais irreversíveis, com enfraquecimento da parede aórtica e dilatação progressiva. Entretanto, evidências têm confirmado que os AAAs são resultados de um processo degenerativo crônico, principalmente pela destruição da camada média, com degradação da matriz extracelular e neovascularização. Modelos experimentais de AAAs têm sido descritos na literatura, entretanto, esses modelos apresentam diversas limitações. O modelo ideal de indução de AAAs seria o que incluísse características patológicas similares às observadas em humanos. Foi desenvolvido em nosso laboratório um modelo inédito de indução de AAA em ratos que associa dois fenômenos: lesão vascular e alterações hemodinâmicas do fluxo sanguíneo. A reparação cirúrgica é atualmente o único método eficaz para tratamento do AAA. Mas este tipo de intervenção é de alto custo associando-se a alta mortalidade. A terapia com células-tronco pode apresentar importante papel no desenvolvimento de novos tecidos e está sendo aplicada em doenças humanas. As células-tronco mesenquimais (CTMs) são capazes de se diferenciar em tecido conjuntivo, células musculares lisas (CMLs) e células do sistema vascular. As CMLs tem um importante papel nos AAAs, com consequente depleção na camada média durante a formação dos aneurismas. Entretanto, pouco se sabe sobre os efeitos da terapia com células-tronco nos AAAs. O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da terapia com CTMs e CMLs nos AAAs já estabelecidos. Este projeto representa proposta inovadora em relação à terapia com células-tronco no reparo dos aneurismas e poderá fornecer novos subsídios para o conhecimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Coordenador / Ramos, S. G. - Integrante / Cibele M Prado - Integrante / Karina M. Mata - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Ossificação Pulmonar: estudo da patogênese, Descrição: A ossificação pulmonar difusa (OPD) é uma condição rara, de origem desconhecida, definida pela formação de osso heterotópico dentro do tecido pulmonar. Essa condição raramente produz sintomas e os achados radiológicos tendem a ser mascarados por doenças pulmonares subjacentes, sendo interpretados muitas vezes como cicatrizes, fibrose ou bronquiectasias. A identificação durante a vida é extremamente incomum, sendo em geral, encontrada como achado incidental em necropsias. A incidência real dessa doença não é conhecida. Uma experiência de 26 anos de autópsias mostrou 0,5% de prevalência e 0,3 casos/ano. Outro estudo encontrou incidência de 1,6/1.000 autópsias entre 10.426 analisadas. Segundo a literatura pertinente, cerca de 100 casos foram publicados, a maioria como relatos isolados. Luschka foi o primeiro a descrever a OPD em 1856, que posteriormente foi dividida em dois subtipos: dendriforme e nodular. Atualmente, essas classificações parecem irrelevantes desde que podem aparecer no mesmo paciente na prática clínica. A patogênese da OPD ainda é desconhecida. Níveis séricos de cálcio e fósforo geralmente são normais. Mediadores inflamatórios e fatores de crescimento podem ter um papel fundamental nesse processo. Embora seja especulado, não existem trabalhos na literatura vigente que impliquem de forma definitiva se há expressão de BMP2 e IL1 beta na vigência de OPD. Procuraremos demonstrar de forma definitiva isso pode ser uma via (se não a principal) pela formação de osso heterotópico nos pulmões, comparando-a com outros processos fibro-proliferativos do pulmão, como BOOP e FPI. Mais ainda, analisaremos a vascularização local e alguns mediadores envolvidos em vasculogênese para ajudar a entender o aumento da alcalinização local e hipóxia descritos como facilitadores do desenvolvimento dessas espículas ósseas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Integrante / Ramos, S. G. - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Inibição da heme oxigenase aumenta a migração de neutrófilos para os espaços broncoalveolares e melhora o resultado de sepse induzida por pneumonia, Descrição: Uma redução da migração de neutrófilos para o local da infecção durante a sepse induzida por ligação e perfuração do ceco induzida aumenta a mortalidade do hospedeiro. A inibição da heme oxigenase (HO) evita essa paralisia de neutrófilos e melhora a sobrevivência do hospedeiro em modelo de ligadura cecal. Considerando que 50 % de todos os casos de sepse são uma consequência de pneumonia, foi elaborado o presente estudo para determinar o papel da HO em um modelo experimental de sepse por pneumonia. O objetivo deste estudo foi avaliar se a inibição da HO melhora os resultados e mudanças fisiopatológicos da sepse induzida por uma instilação intratraqueal de Klebsiella pneumoniae. O pré-tratamento dos ratos submetidos a sepse por pneumonia com ZnDPBG (zinco deuteroporfirina 2,4- bis -glicol), um inibidor de HO inespecífica, aumentaram o número de neutrófilos nos espaços broncoalveolares, reduziu a carga bacteriana no local da infecção, impedido o aumento da expressão de CD11b e da regulação baixa de CXCR2 em neutrófilos no sangue. Além disso, o pré-tratamento com ZnDPBG diminuiu o colapso alveolar, atenuando as alterações deletérias na mecânica pulmonar e as trocas gasosas e, como consequência , a melhoria da taxa de sobrevivência de ratos a partir de 0% para 20 %. Estes resultados mostram que heme oxygenase está envolvida na fisiopatologia da sepse por pneumonia e sugerem que os inibidores da HO poderia ser útil para o manejo da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Integrante / Ramos, S. G. - Coordenador / MENEZES, LUCIANA GOMES - Integrante / MARTINEZ, JOSÉ ANTÔNIO BADDINI - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Avaliação da MMP - 9 , TIMP - 1 e COX - 2 em tecidos normais e em placas de carótida sintomáticos e assintomáticos avançados, Descrição: Placas carotídeas maduras são estruturas complexas, e sua classificação histológica é um desafio. As placas carotídeas de pacientes assintomáticos e sintomáticos podem exibir componentes histológicas idênticas. Objetivos: Para investigar se a matriz metaloproteinase 9 ( MMP - 9), inibidor de tecido de MMP (TIMP) , e ciclo-oxigenase- 2 (COX - 2) têm diferentes níveis de expressão em placas avançadas sintomáticos carótidas, placas carótidas, e tecido normal. Métodos: Trinta pacientes internados para endarterectomia de carótida foram selecionados. Cada paciente foi atribuído no pré-operatório para um dos dois grupos: grupo I consistiu de pacientes sintomáticos (n = 16), e grupo II consistiu em pacientes assintomáticos (n = 14). Nove artérias carótidas normais foram utilizados como controle. As amostras de tecido foram analisadas para conteúdo fibromuscular, lipídios e cálcio. As expressões de MMP-9, TIMP -1 e COX- 2 em cada placa foram quantificadas. Resultados: 58% de todas as placas carotídeas foram classificados como Tipo VI de acordo com o Comitê de Associação Americana do Coração em lesões vasculares. A percentagem média de tecido fibromuscular foi significativamente maior no grupo II em comparação com o grupo I . A percentagem média de tecido lipídico tinha uma tendência a ser maior no grupo I do que no grupo II. Os percentuais de calcificação foram semelhantes entre os dois grupos. Níveis de MMP-9 da expressão da proteína foram significativamente maiores no grupo II e no grupo controle quando comparado ao grupo I. Os níveis de TIMP- 1 foram significativamente maiores no grupo controle e no grupo II quando comparado ao grupo I, com diferença estatística entre o grupo controle e do grupo I . Os níveis de expressão COX- 2 não diferiram entre os grupos. Não houve correlação estatística entre MMP-9, COX-2 e TIMP- 1e tecido fibroso. Conclusões: MMP - 9, e o TIMP - 1 estão presentes em todos os estádios da progressão da placa aterosclerótica, a partir de tecido normal de lesões avançadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Integrante / Ramos, S. G. - Integrante / Liz Baroncini - Coordenador / Nakao, Lia S - Integrante / Filho, Antonio - Integrante / Murta, Luiz - Integrante / Ingberman, Max - Integrante / Précoma, Dalton B - Integrante.

  • 2009 - 2012

    A imunoterapia da tuberculose com Mycobaterium leprae Hsp65 como uma vacina de DNA provoca anticorpos de reação cruzada contra mamíferos Hsp60, mas não auto-imunidade patológica, Descrição: Apesar dos esforços substanciais nos últimos anos para o desenvolvimento de novas vacinas e medicamentos contra a tuberculose (TB), o sucesso permaneceu uma incógnita. A imunoterapia da tuberculose micobacteriana com Hsp65, como uma vacina de DNA (DNA - hsp65) resulta numa redução das cargas bacterianas sistêmicas e danos nos tecidos do pulmão, mas a elevada homologia de Hsp65 de mamífero com a proteína aumenta a preocupação de que as respostas autoimunes patológicas podem também ser disparadas. Procuramos por respostas auto-imunes induzidas pela imunoterapia DNA -hsp65 em camundongos cronicamente infectados com tuberculose através da avaliação da resposta imune humoral e histopatologia abrangente utilizando estereologia. Foram detectados anticorpos de reação cruzada entre micobactérias e mamíferos Hsp60/65. No entanto, não há sinais de autoimunidade patológica foram detectados 60 dias após o final da terapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Integrante / Simone G. Ramos - Integrante / DOIMO, NAYARA TS - Integrante / ZÁRATE-BLADÉS, CARLOS R - Coordenador / RODRIGUES, RODRIGO F - Integrante / TROTTE, MARCELE NS - Integrante / SOARES, LUANA S - Integrante / RIOS, WENDY M - Integrante / SILVA, CELIO L - Integrante.

  • 2009 - 2011

    Ciclo Pulmonar da infecção por Strongyloides venezuelensis: Estudo sobre a Imunomodulação da Dexametasona no Remodelamento da Parede Brônquica e do Parênquima Pulmonar, Descrição: A estrongiloidíase é uma parasitose intestinal com passagem obrigatória pelos pulmões. São causadas por várias espécies do gênero Strongyloides e apresentam distribuição cosmopolita. A resposta imunológica é tipicamente associada ao padrão Th2, que ativada por células T CD4 coordenam o combate ao parasita através da produção de citocinas e quimiocinas. Essas auxiliam na produção e migração de células inflamatórias, especialmente eosinófilos, mastócitos e macrófagos para os órgãos-alvo, notadamente, pulmões e intestino. Nos pulmões, essa resposta inflamatória mesmo sendo efêmera, leva a um remodelamento nas vias aéreas, caracterizado por aumento da produção de muco e hiperreatividade brônquica, semelhante aos processos alérgicos, tipo asma brônquica. Entretanto, essas alterações tem sido pouco exploradas. Por outro lado, os glicocorticóides são imunomoduladores importantes que diminuem o desempenho da resposta inflamatória às estrongiloidíases, promovendo hiperinfecção e disseminação do parasita. O objetivo deste estudo é investigar o remodelamento da parede brônquica e do parênquima pulmonar durante a passagem de larvas filarióides pelas vias aéreas na infecção pelo Strongyloides venezuelensis, bem como a interferência da administração diária de dexametasona nesse remodelamento. Acompanharemos a cinética das células inflamatórias e de várias citocinas e quimiocinas implicadas na resposta inflamatória causadora do remodelamento. O presente projeto representa proposta inovadora em relação ao mecanismo da infecção da estrongiloidíase associada à dexametasona e poderá fornecer novos subsídios para o conhecimento nessa importante área.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Integrante / Ramos, S. G. - Coordenador.

  • 2007 - 2009

    Interferência da doxiciclina no desenvolvimento de aneurismas da aorta abdominal de ratos Wistar, Descrição: Aneurismas de aorta abdominal (AAA) têm uma alta prevalência na população idosa e são responsáveis por um grande número de mortes. A despeito da sua alta frequência, muito pouco é conhecido com relação aos seus mecanismos de formação e progressão. Esse conhecimento escasso deve-se, em parte, à carência de modelos animais comparáveis a esta doença. Desenvolvemos em nosso laboratório, um modelo inédito de aneurisma abdominal associando estenose extrínseca e injúria adventicial em aortas de ratos Wistar. Estes dois fenômenos juntos contribuem para a formação e a progressão de aneurismas abdominais num período de 30 dias. Há evidências da participação das metaproteinases 2 e 9 neste remodelamento vascular. Neste projeto, visamos avaliar quali e quantitativamente a participação das MMPs 2 e 9 no desenvolvimento e progressão destes aneurismas. Essa associação tem sido muito especulada e este modelo poderá ajudar neste entendimento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Integrante / Ramos, S. G. - Coordenador / Karina M. Mata - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Participação das metaloproteinases 2 e 9 no desenvolvimento da hiperplasia intimal decorrente de modelo experimental de estenose intrínseca da aorta, Descrição: As metaloproteinases têm sido implicadas no desenvolvimento de hiperplasias intimais em diferentes situações. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a participação das metaloproteinases 2 e 9 no desenvolvimento da hiperplasia intimal decorrente de modelo experimental de estenose intrínseca da aorta. Este modelo consiste na inserção de um pino acrílico na aorta de ratos. Este espessamento foi caracterizado principalmente por células musculares lisas provenientes da camada muscular média. Apesar das metaloproteinases 2 e 9 estarem inibidas pela doxiciclina (comprovado pela imunoistoquímica, zimografia convencional e in situ), não observamos alterações importantes na composição e desenvolvimento da hiperplasia intimal decorrente deste modelo experimental de estenose intrínseca da aorta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Tefé da Silva - Integrante / Cristina Tonin Beneli - Integrante / Ramos, S. G. - Coordenador.

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Prêmios

2011

1° Lugar: Reação tecidual da poliamida (Aqualift) em tecido subcutâneo em camundongos, VIII Congresso Mundial de Medicina Estética da IAAM, ASIME.

2011

2° lugar: Avaliação da MMP-9, TIMP-1 e COX em tecidos normais e em placas carotídeas avançadas em pacientes asintomáticos, XXXVIII Congresso Paranaense de Cardiologia.

2011

1° Lugar: Análise videodensitométrica da placa carotídea avançada: Correlação com expressões de MMP9, TIMP1 e COX2., 39° Congresso Brasileiro de Angiologia e Cirurgia Vascular.

2009

Menção honrosa: Os efeitos da dexametasona durante a infecção por Strongyloides venezuelensis., USP - SIICUSP.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2015 - Atual

Centro Universitário Barão de Mauá

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular I - Integral, Carga horária: 40

2014 - 2015

Centro Universitário Barão de Mauá

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

2012 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Estágiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40

Atividades

  • 02/2009 - 06/2009

    Ensino, PAE - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Especial

  • 02/2007 - 06/2007

    Ensino, PAE - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia Especial I

2011 - 2011

University of Nevada, Reno

Vínculo: Research trainee, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2010

Albert Einstein College of Medicine, Einstein

Vínculo: Research trainee, Enquadramento Funcional: Research trainee, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.