Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estácio de Sá (2011), mestrado (2013) e doutorado (2018) em Química pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Atualmente é professora substituta de Química Orgânica do Instituto de Química da UFRJ. Também faz pós-doutorado no Instituo de Química da Universidade Federal Fluminense (UFF). Tem experiência em Química Orgânica, com ênfase em Síntese Orgânica e Química Medicinal.

Informações coletadas do Lattes em 04/06/2019

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2013 - 2018

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese e avaliação tripanocida de novos derivados piridinil-1,3,4-tiadiazólicos
Carlos Alberto Manssour Fraga. Coorientador: Edson Ferreira da Silva. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Mestrado em Química

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Planejados como Inibidores de IKKβ Estruturalmente Análogos do Protótipo LASSBio-1524,Ano de Obtenção: 2013
Carlos Alberto Manssour Fraga.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: IKK-B; N-acilidrazona; doenças inflamatórias.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Graduação

2006 - 2011

Universidade Estácio de Sá
Título: Estudo para o desenvolvimento da metodologia para síntese de hidrazidas utilizando sulfato de hidrazina
Orientador: Lis Helena Pinheiro Teixeira

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2015 - 2015

Highlights in Medicinal Chemistry. (Carga horária: 15h). , XXI Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal, XXI EVQFM, Brasil.

2013 - 2013

Síntese de Fármacos: da Química Medicinal à indúst. (Carga horária: 6h). , 36ª Reunião da Sociedade Brasileira de Química, 36ª RASBQ, Brasil.

2013 - 2013

Radicais Livres em Química Orgânica e Química Med. (Carga horária: 6h). , XIV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, SBQ-RIO, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Química Orgânica e Métodos Físicos de Análise. (Carga horária: 150h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2012 - 2012

Modelagem Molecular aplicada ao planejamento de co. (Carga horária: 6h). , 35ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 35ª RASBQ, Brasil.

2012 - 2012

Avanços recentes na aplicação de Fe e Cu na síntes. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2010 - 2010

Introdução à Química Farmacêutica e Medicinal. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Riscos da Automedicação. (Carga horária: 16h). , Universidade Estácio de Sá, UNESA, Brasil.

2009 - 2009

Conceitos Fundamentais em Química Inorgânica. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário Augusto Motta, UNISUAM, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Medicinal.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Discovery of new N-acylhydrazones derivatives inhibitors of p38 MAPK with anti-inflammatory activity in models in vivo. 2017. (Congresso).

46th World Chemistry Congress. Discovery of new N-acylhydrazones derivatives inhibitors of p38 MAPK with anti-inflammatory activity in models in vivo. 2017. (Congresso).

39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Discovery of novel orally active tetrahydro-naphthyl-N-acylhydrazones with in vivo anti-NO effect and remarkable anti-inflammatory properties. 2016. (Congresso).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Discovery of novel tetrahydro-naphthyl-N-acylhydrazones with in vivo antiTNF-α effect and remarkable anti-inflammatory properties. 2016. (Simpósio).

XV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química do Rio de Janeiro.LASSBio­1829 Hydrochloride: Development of a new orally active N­acylhydrazone IKK2 inhibitor with antiinflammatory properties. 2016. (Encontro).

2º Simpósio Luso-Brasileiro de Química Orgânica. 2015. (Simpósio).

38ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Descoberta do clodidrato de LASSBio-1829 como um potente inibidor de IKKβ. 2015. (Congresso).

IV Symposium on Drug Design and Development for Neglected Disease.Discovery of novel trypanocidal pyridyl-1,3,4-thiadiazoles derivatives designed as CYP51 inhibitors. 2015. (Simpósio).

XIII National Meeting of Medicinal Chemistry.LASSBio-1829 hydrochloride: development of a new N-acylhydrazone IKKβ inhibitor target through structure-based drug design. 2015. (Encontro).

37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Descoberta de novos derivados N-acilidrazônicos moduladores de cinases com potente ação anti-inflamatória em modelos in vivo. 2014. (Congresso).

II Ciclo Carlos Chagas de Palestras. 2014. (Seminário).

VII Jornada de Pós-Graduação do ICB.Descoberta de LASSBio-1764 como um potente protótipo anti-inflamatório administrado por via oral. 2014. (Outra).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados N-acilidrazônicos planejados como inibidores de IKK-beta estruturalmente análogos do protótipo LASSBio-1524. 2013. (Congresso).

Interações entre o setor produtivo e a universidade na pesquisa e inovação em fármacos e medicamentos no Brasil". 2013. (Outra).

XIV Encontro Regional da SBQ-Rio. Síntese e Avaliação da Atividade Citotóxica de novos derivados N-acilidrazônicos planejados como inibidores de IKKβ. 2013. (Congresso).

35ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de novos derivados N-acilidrazônicos planejados como inibidores de IkappaB quinase-β (IKKβ). 2012. (Congresso).

CSI in RIO II: Seminário Internacional em Ciências Forenses. 2012. (Seminário).

V Escola Temática em Química: Síntese Orgânica. 2012. (Outra).

XVII Escola de Verão em Química Medicinal e Farmacêutica. 2010. (Outra).

I Encontro Acadêmico do Curso de Farmácia da Universidade Estácio de Sá. 2008. (Encontro).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Eli da Trindade Ferreira

FREITAS, ROSANA H. C. N.; SIMAS, N. K.; SAMPAIO, M. I.. A gestão da saúde pública no Brasil: desafios na administração e no financiamento. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Arthur Eugen Kümmerle

Kummerle, Arthur E.. Síntese e avaliação tripanocida de novos derivados piridinil-1,3,4-tiadiazólicos. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Patrícia Dias Fernandes

FERNANDES, P. D.; Kümmerle, A.E.; Menegatti, R.; FRAGA, C. A. M.. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados N-acilidrazônicos análogos do LASSBio-1524 planejados como inibidores de IKKb. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rosane Aguiar da Silva San Gil

Fraga, C.A.M.San Gil, Rosane A. S; KUMMERLE, A. E.; SILVA, F. C.; LIMA, D. D. R.. Sintese e Avaliação Tripanocida de Novos Derivados Piridinil-1,3,4-tiadiazólicos. 2018. Tese (Doutorado em Quimica) - Instituto de Química da Ufrj.

Ricardo Menegatti

FRAGA, C. A. M.; K:UMMERLE, A. E.; FERNANDES, P. D.;MENEGATTI, R.. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados N-acilhidrazônicos análogos do protótipo LASSBio-1524 planejados como inibidores de IKKB. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Sabrina Baptista Ferreira

Ferreira, Sabrina Baptista; Mattos, M. C. S.; Silva-Jr, F.P.. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados azaindólicos análogos do vermurafenibe planejados como inibidores da enzima B-RafV600A. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcio Contrucci Saraiva de Mattos

DE MATTOS, M.C.S.. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados azaindólicos análogos ao vemurafenibe planejafos como inibidores da enzima B-RafV600A. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Química) - Instituto de Química / UFRJ.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Vagner Rocha de Mendonça

Síntese de novos derivados N-acilidrazônicos planejados como inibidores Wnt/β-catenina; 2014; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Edson Ferreira da Silva

Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos derivados 1,3,4-tiadiazólicos, inibidos da biossíntese do ergosterol; Início: 2013; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);

Edson Ferreira da Silva

Síntese e avaliação tripanocida de novos derivados piridinil-1,3,4-tiadiazólicos; 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Edson Ferreira da Silva;

David Rodrigues da Rocha

Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados azaindólicos análogos do vemurafenibe planejados como inibidores da enzima B-RafV600E; Início: 2019; Universidade Federal Fluminense, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Carlos Alberto Manssour Fraga

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-acilidrazônicos Análogos do Protótipo LASSBio-1524 Planejados como Inibidores de IKK-betaInibidores de Quinases; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Carlos Alberto Manssour Fraga

Síntese e Avaliação Tripanocida de Novos Derivados Piridinil-1,3,4-tiadiazólicos; 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • FREITAS, ROSANA H. C. N. ; CORDEIRO, NATÁLIA M. ; CARVALHO, PATRÍCIA R. ; ALVES, MARINA A. ; GUEDES, ISABELLA A. ; VALERIO, TAYNA S. ; DARDENNE, LAURENT E. ; LIMA, LÍDIA M. ; BARREIRO, ELIEZER J. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; FRAGA, CARLOS A. M. . Discovery of naphthyl- N -acylhydrazone p38α MAPK inhibitors with in vivo anti-inflammatory and anti-TNF-α activity. Chemical Biology & Drug Design , v. 91, p. 391-397, 2018.

  • FREITAS, ROSANA H.C.N. ; FRAGA, CARLOS A.M. . NF-κB-IKKβ pathway as a target for drug development: realities, challenges and perspectives. CURRENT DRUG TARGETS , v. 19, p. 1933-1942, 2018.

  • FREITAS, ROSANA HELENA C. N. . (Diacetoxyiodo)benzene: More Than an Oxidant. AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 70, p. 338-340, 2017.

  • GUEDES, ISABELLA A. ; FREITAS, ROSANA H. C. N. ; CORDEIRO, NATÁLIA M. ; NASCIMENTO, THAÍS S. DO ; VALERIO, TAYNA S. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; DARDENNE, LAURENT E. ; FRAGA, CARLOS A. M. . LASSBio-1829 Hydrochloride: Development of a New Orally Active N -Acylhydrazone IKK2 Inhibitor with Anti-inflammatory Properties. Chemmedchem (Print) , v. 11, p. 234-244, 2016.

  • CORDEIRO, NATÁLIA M. ; FREITAS, ROSANA H. C. N. ; FRAGA, CARLOS A. M. ; FERNANDES, PATRICIA D. . Discovery of Novel Orally Active Tetrahydro-Naphthyl-N-Acylhydrazones with In Vivo Anti-TNF-α Effect and Remarkable Anti-Inflammatory Properties. Plos One , v. 11, p. e0156271, 2016.

  • FREITAS, ROSANA HELENA C. N. . Trimethylsilyl Isothiocyanate (TMSNCS). AUSTRALIAN JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 69, p. 928-929, 2016.

  • FREITAS, ROSANA HELENA C. N. . Zinc Chloride. Revista Virtual de Química , v. 7, p. 2641-2646, 2015.

  • FREITAS, R. H. C. N. . New Uses for Indium(III) Chloride. SYNLETT , v. 25, p. 1939-1940, 2014.

  • SALOME, D. C. ; CORDEIRO, N. M. ; FREITAS, ROSANA HELENA C. N. ; FRAGA, CARLOS A. M. ; FERNANDES, P. D. . LASSBio-2039 anti-inflammatory activity in vivo and in vitro. In: Experimental Biology, 2017. LASSBio-2039 anti-inflammatory activity in vivo and in vitro, 2017.

  • CORDEIRO, N. M. ; FREITAS, ROSANA HELENA C. N. ; FRAGA, C. A. M. ; FERNANDES, P. D. . New analogues from LASSBio-1524, an IKK-β inhibitor in Inflammatory Bowel Diseases. In: Experimental Biology, 2017, Chicago. New analogues from LASSBio-1524, an IKK-β inhibitor in Inflammatory Bowel Diseases, 2017.

  • FREITAS, R. H. C. N. ; CORDEIRO, N. M. ; FERNANDES, P. D. ; FRAGA, C. A. M. . Discovery of novel tetrahydro-naphthyl-N-acylhydrazones with in vivo antiTNF-α effect and remarkable anti-inflammatory properties. In: 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2016, Búzios. Discovery of novel tetrahydro-naphthyl-N-acylhydrazones with in vivo antiTNF-α effect and remarkable anti-inflammatory properties, 2016.

  • FREITAS, ROSANA H. C. N. ; SALOMAO, K. ; SILVA, E. F. ; FRAGA, CARLOS A. M. . Descoberta de novos derivados piridinil-1,3,4-tiadiazólicos com potente ação tripanomicida. In: Ciclo Carlos Chagas de Palestras, 2016, Rio de Janeiro. Ciclo Carlos Chagas de Palestras 4ª edição, 2016.

  • FREITAS, ROSANA HELENA C. N. ; CORDEIRO, N. M. ; CARVALHO, P. R. ; ALVES, M. A. ; LIMA, L. M. ; FERNANDES, P. D. ; FRAGA, CARLOS A. M. . Discovery of new N-acylhydrazones derivatives inhibitors of p38 MAPK with anti-inflammatory activity in models in vivo. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NASCIMENTO, THAÍS S. DO ; FREITAS, ROSANA H. C. N. ; FRAGA, C. A. M. ; VALERIO, T. S. ; FERNANDES, P. D. ; CORDEIRO, N. M. . AVALIAçãO DE NOVOS COMPOSTOS N-ACILHIDRAZôNICOS EM MODELOS AGUDOS DE INFLAMAçãO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • BASTOS, A. F. L. ; PINHAO, C. ; BELTRAME, F. ; ALVES, B. E. O. ; FREITAS, ROSANA H. C. N. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, R. T. ; FRAGA, C. A. M. . AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE NOVOS PROTÓTIPOS INIBIDORES DE IKK-BETA EM RATOS DIABÉTICOS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FREITAS, ROSANA HELENA C. N. ; CORDEIRO, N. M. ; FERNANDES, P. D. ; FRAGA, C. A. M. . Discovery of novel orally active tetrahydro-naphthyl-N-acylhydrazones with in vivo anti-NO effect and remarkable anti-inflammatory properties. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, R. H. C. N. ; CORDEIRO, NATÁLIA M. ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; FRAGA, C. A. M. . Discovery of novel tetrahydro-naphthyl-N-acylhydrazones with in vivo antiTNF-α effect and remarkable anti-inflammatory properties. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FREITAS, ROSANA H. C. N. ; SALOMAO, K. ; PINHEIRO, P. S. N. ; CASTRO, S. L. ; SILVA, E. F. ; FRAGA, C. A. M. . Discovery of novel trypanocidal pyridyl-1,3,4-thiadiazoles derivatives designed as CYP51 inhibitors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FREITAS, ROSANA H. C. N. ; GUEDES, ISABELLA A. ; DARDENNE, L. E. ; FRAGA, CARLOS A. M. . LASSBio-1829 hydrochloride: development of a new N-acylhydrazone IKKβ inhibitor target through structure-based drug design. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • VALERIO, T. S. ; CORDEIRO, N. M. ; FREITAS, ROSANA H. C. N. ; FRAGA, C. A. M. ; FERNANDES, P. D. . O efeito do LASSBio-1828 como um possível inibidor da enzima IKK-B. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FREITAS, ROSANA HELENA C. N. ; GUEDES, ISABELLA A. ; DARDENNE, L. E. ; FRAGA, CARLOS A. M. . Descoberta do clodidrato de LASSBio-1829 como um potente inibidor de IKK. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, R. H. C. N. ; SALES, N. M. ; GUEDES, ISABELLA A. ; DARDENNE, L. E. ; FERNANDES, P. D. ; FRAGA, C. A. M. . Descoberta de novos derivados N-acilidrazônicos moduladores de cinases com potente ação anti-inflamatória em modelos in vivo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, R. H. C. N. . Descoberta de novos derivados N-acilidrazônicos moduladores de cinases com potente ação anti-inflamatória em modelos in vivo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • FREITAS, ROSANA HELENA C. N. . Descoberta de LASSBio-1764 como um potente protótipo anti-inflamatório administrado por via oral. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • FREITAS, R. H. C. N. ; GUEDES, ISABELLA A. ; DARDENNE, L. E. ; FRAGA, C. A. M. . Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados N-acilidrazônicos planejados como inibidores de IKK-beta estruturalmente análogos do protótipo LASSBio-1524. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SALES, N. M. ; FREITAS, R. H. C. N. ; FRAGA, C. A. M. ; FERNANDES, P. D. . New analogs of LASSBio-1524 inhibit cell migration in the air pouch model in mice. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • FREITAS, R. H. C. N. ; ROCHA, D. D. ; LOTUFO, L. V. ; FRAGA, C. A. M. . Síntese e Avaliação da Atividade Citotóxica de novos derivados N-acilidrazônicos planejados como inibidores de IKKβ. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FREITAS, R. H. C. N. ; GUEDES, ISABELLA A. ; DARDENNE, L. E. ; FRAGA, C. A. M. . Síntese de novos derivados N-acilidrazônicos planejados como inibidores de IkappaB quinase-2 (IKK2). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Síntese e avaliação farmacológica de novos inibidores da CYP51 candidatos a protótipos antichagásicos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas - Coordenador / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Edson Ferreira Silva - Integrante / Kelly Salomão - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Síntese e Avaliação Farmacológica in vitro e in vivo de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Planejados como Inibidores de IKKβ, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Alberto Manssour Fraga em 28/11/2013., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas - Coordenador / Isabella Guedes Alves - Integrante / Laurent Emmanuel Dardenne - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Natália Morais Sales - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Integrante.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Federal Fluminense. , Alameda Barros Terra, São Domingos, 24020150 - Niterói, RJ - Brasil, Telefone: (021) 26292229, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

  • 2012 - Atual

    Sociedade Brasileira de Quimica

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Sócio efetivo

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Ministro disciplinas de Química Orgânica (Química Orgânica II, Química Orgânica Experimental II e Química para Biociências) para os cursos de Farmácia, Engenharia e Biofísica.

  • 2013 - 2018

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvo pesquisa científica no Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas sob orientação do Professor Carlos Alberto Manssour Fraga na área de Química Medicinal.

  • 2011 - 2013

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Aluna de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Desenvolvo pesquisa científica no Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas sob orientação do Professor Carlos Alberto Manssour Fraga na área de Química Medicinal.

  • 2010 - 2011

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Aluna de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiária em Iniciação científica, Carga horária: 16

    Outras informações:
    Desensolvo síntese de candidatos-protótipos a medicamentos anti-inflamatórios e estudo o desenvolvimento de metodologias de síntese de hidrazidas utilizando diferentes reagentes. Atividades feitas sob orientação do professor Carlos Alberto Manssour Fraga.

  • 2011 - 2011

    Farmácia e Perfumaria da Família FLC Ltda

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 25

    Outras informações:
    Desenvolvia todas as atividades referentes ao farmacêutico em uma farmácia comercial, como atenção farmacêutica, dispensação orientada, escrituração dos medicamentos e auxílio na gestão e aquisição de remédios.

  • 2010 - 2010

    Farmácia Cancela Ltda

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Desenvolvia todas as atividades referentes ao farmacêutico de uma farmácia comercial, como atenção farmacêutica, dispensação orientada e escrituração dos medicamentos.

  • 2009 - 2009

    Universidade Estácio de Sá

    Vínculo: Aluna, Enquadramento Funcional: Monitora de Química Orgânica II, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Auxiliava o aprendizado dos alunos de Farmácia na disciplina Química Orgânica II, tirando dúvidas, aplicando exercícios e revisando a matéria. Todas as atividades eram supervisionadas pela professora da disciplina, Lis Helena Pinheiro Teixeira.

  • 2009 - 2009

    Hospital Central da Aeronáutica

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária em Farmácia Hospitalar, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Desenvolvia atividades usuais de um farmacêutico hospitalar relacioadas ao Ciclo de Assistência Farmacêutica, como recebimento, escrituração, armazenamento e distribuição de medicamentos.

  • 2019 - Atual

    Universidade Federal Fluminense

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutorado, Carga horária: 40