Ana Luiza de Araujo

Graduada em Ciências Biológicas e Mestra em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Médica e Humana e Genética Molecular e de Microorganismos, e na área de Educação, com ênfase em Produção de Aulas Práticas e Vídeos Educacionais.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2013 - 2015

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo de Mutações nos Genes CX46, CX50 e HSF4 em Pacientes com Catarata Congênita,Ano de Obtenção: 2016
Mônica Barbosa de Melo.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas

2008 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Ensino Médio (2º grau)

2004 - 2006

Colégio Técnico de Campinas

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Formação complementar

2014 - 2014

Método Lógico para Redação Científica. (Carga horária: 7h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2014 - 2014

Investigação Forense de Vínculos Genéticos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Multimídia no Ensino. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Curso de Análise Forense de DNA. (Carga horária: 8h). , Renova Cursos, RENOVA, Brasil.

2009 - 2009

Jogos Cooperativos no Ensino de Biologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2009

Genética e Entomologia Forense. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Médica e Humana.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Produção de Aulas Práticas e Vídeos Educacionais.

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Organização de eventos

BENITEZ, S. U. ; ARAUJO, A. L. ; SAVINO, A. ; MANTOVANI, C. S. ; SAMPAIO, N. M. V. ; PAPA, P. F. ; CASTRO, D. M. ; PENTEADO, M. C. A. C. ; ABE, T. K. ; HIRATA, M. Y. ; CARTAROZZI, L. P. ; AMANCIO, V. H. O. . Décimo Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (X CAEB). 2011. (Congresso).

BENITEZ, S. U. ; ARAUJO, A. L. ; SAVINO, A. ; MANTOVANI, C. S. ; SAMPAIO, N. M. V. ; PAPA, P. F. ; CASTRO, D. M. ; PENTEADO, M. C. A. C. ; ABE, T. K. ; HIRATA, M. Y. ; CARTAROZZI, L. P. ; AMANCIO, V. H. O. . Décimo Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (X CAEB). 2011. (Congresso).

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Participação em eventos

60º Congresso Brasileiro de Genética. Identification of structural alterations in CX46 gene in patients with congenital cataracts. 2014. (Congresso).

64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Identification of structural alterations in the CX50 gene in patients with congenital cataracts. 2014. (Congresso).

Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2014. (Oficina).

Chemical Probe-based Open Science ? Uncovering New Human and Plant Biology. 2014. (Outra).

Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Oficina).

Décimo Primeiro Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (XI CAEB). Avaliação de Painel. 2013. (Congresso).

Nono Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia (IX CAEB). Monitoria. 2009. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Mônica Alves

MELO, M. B.;ALVES, M.; BERTUZZO, C. S.. Estudo de mutações nos genes CX46, CX50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita(03/08/2015). 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Alves

ALVES, M.; SARTORATO, E. L.; MORELLI, C. V. M.;ALVES, M.. Estudo de alterações estrtuturais nos genes Cx46, Cx50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita (11/07/2014). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Claudia Vianna Maurer Morelli

MAURER-MORELLI, C. V.; ALVES, M.; SARTORATO, E. L.. Estudo de alterações estruturais nos genes CX46, Cx50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

MELO, M.B.; BERTUZZO, C. S.; Alves de Paula, MC. Estudo de mutações nos genes CX46, CX50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

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Foi orientado por

Selma Giorgio

testes com farmácos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - UNICAMP, UNICAMP; Orientador: Selma Giorgio;

Mônica Barbosa de Melo

ESTUDO DE ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS NOS GENES CX46, CX50 E HSF4 EM PACIENTES COM CATARATA CONGÊNITA; 2015; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Mônica Barbosa de Melo;

Gonçalo Amarante Guimarães Pereira

Modificação de leveduras para a produção de etanol celulósico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade Estadual de Campinas, Serviço de Apoio ao Estudante - UNICAMP; Orientador: Goncalo Amarante Guimarães Pereira;

Eduardo Galembeck

Produção de vídeos educacionais; 2011; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Eduardo Galembeck;

Eduardo Galembeck

Procução de vídeos com sistema de microscopia com timelapse; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Eduardo Galembeck;

Carlos Eduardo Almeida

Treinamento técnico em Biologia Molecular aplicada ao monitoramento e controle vetorial Processo FAPESP 17/11276-8; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Eduardo Almeida;

Divair Christ

Sanitização de couve-manteiga com gás ozônio; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Engenharia Agrícola) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná; Orientador: Divair Christ;

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Produções bibliográficas

  • ARAUJO, A. L. ; FIGUEIREDO, E. S. ; CRUZ, P. R. S. ; SOUZA, B. B. ; ARIETA, C. E. L. ; MELO, M. B. . Identification of structural alterations in the CX50 gene in patients with congenital cataracts. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego, CA, USA. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

  • ARAUJO, A. L. ; FIGUEIREDO, E. S. ; CRUZ, P. R. S. ; SOUZA, B. B. ; ARIETA, C. E. L. ; MELO, M. B. . Identification of structural alterations in CX46 gene in patients with congenital cataracts. In: 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014, Guarujá, SP. 60º Congresso Brasileiro de Genética, 2014.

  • ARAUJO, A. L. ; FIGUEIREDO, E. S. ; CRUZ, P. R. S. ; SOUZA, B. B. ; ARIETA, C. E. L. ; MELO, M. B. . Identification of structural alterations in CX50 gene in patients with congenital cataracts. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ARAUJO, A. L. ; FIGUEIREDO, E. S. ; CRUZ, P. R. S. ; SOUZA, B. B. ; ARIETA, C. E. L. ; MELO, M. B. . Identification of structural alterations in CX46 gene in patients with congenital cataracts. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAUJO, A. L. ; FIGUEIREDO, E. S. ; CRUZ, P. R. S. ; SOUZA, B. B. ; ARIETA, C. E. L. ; MELO, M. B. . Identification of structural alterations in the CX50 gene in patients with congenital cataracts. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

ARAUJO, A. L. ; ROSSI-RODRIGUES, B. C. ; DIAS, F. M. P. P. ; CHIKUCHI, H. A. ; GALEMBECK, E. . Construção de modelos tridimensionais de célula - Aula 2. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aula Prática).

ARAUJO, A. L. ; ROSSI-RODRIGUES, B. C. ; DIAS, F. M. P. P. ; CHIKUCHI, H. A. ; GALEMBECK, E. . Construção de modelos tridimensionais de célula - Aula 1. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aula Prática).

ARAUJO, A. L. ; ROSSI-RODRIGUES, B. C. ; DIAS, F. M. P. P. ; CHIKUCHI, H. A. ; GALEMBECK, E. . Construção de modelos tridimensionais de célula - Aula 3. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aula Prática).

ROSSI-RODRIGUES, B. C. ; HELENO, M. G. ; SANTOS, R. V. ; MARCHINI, G. L. ; DIAS, F. M. P. P. ; SILVA, E. D. ; ARAUJO, A. L. ; CHIKUCHI, H. A. ; GALEMBECK, E. . Simulação de chuva ácida e suas consequências - Aula 1. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aula Prática).

ROSSI-RODRIGUES, B. C. ; HELENO, M. G. ; SANTOS, R. V. ; MARCHINI, G. L. ; DIAS, F. M. P. P. ; SILVA, E. D. ; ARAUJO, A. L. ; CHIKUCHI, H. A. ; GALEMBECK, E. . Simulação de chuva ácida e suas consequências - Aula 3. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aula Prática).

ROSSI-RODRIGUES, B. C. ; HELENO, M. G. ; SANTOS, R. V. ; MARCHINI, G. L. ; DIAS, F. M. P. P. ; SILVA, E. D. ; ARAUJO, A. L. ; CHIKUCHI, H. A. ; GALEMBECK, E. . Simulação de chuva ácida e suas consequências - Aula 2. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aula Prática).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2015

    Estudo de Mutações nos Genes CX46, CX50 e HSF4 em Pacientes com Catarata Congênita, Descrição: A catarata congênita é a principal causa de cegueira reversível na infância, com prevalência de um a cinco casos por 10.000 nascidos vivos. A forma hereditária corresponde a cerca de 50% desses casos, sendo a herança autossômica dominante a mais frequente, mas também sendo observada herança autossômica recessiva e ligada ao X. As alterações genéticas responsáveis pela catarata congênita não-sindrômica levam a mudanças nas proteínas do cristalino: cristalinas, conexinas, MIPs (proteínas intrínsecas maiores) e BFSP2 (?Beaded Filament Structural Protein 2?) do citoesqueleto. Também estão associadas à doença mutações na sequência de nucleotídeos do elemento responsivo ao ferro (IRE) do gene ?Lightferritin? (LFT) e alterações nos genes relacionados ao desenvolvimento ocular: HSF4 (?Heat Shock Transcription Factor 4?), PITX3 (?Paired-like Homeodomain Transcription Factor 3?) e MAF (?Avian Musculoaponeurotic Fibrosarcoma?). As cataratas nuclear e lamelar são duas das formas mais comuns das opacidades congênitas, e alterações nos genes CX46 e CX50, que codificam as proteínas conexinas, têm sido relacionadas ao fenótipo nuclear, enquanto alterações no gene HSF4 têm sido associadas ao fenótipo lamelar. O presente estudo tem como objetivo, por meio de sequenciamento direto, determinar alterações estruturais presentes nos genes CX46, CX50 e HSF4 em pacientes com catarata congênita bilateral nuclear e lamelar com etiologia hereditária, comparando com dados da literatura, permitindo melhor compreensão das cataratas congênitas hereditárias e da relação existente com as alterações estruturais encontradas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Luiza de Araujo - Integrante / Mônica Barbosa de Melo - Coordenador.

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Prêmios

2015

Prêmio Hoya - Melhor Pôster Científico, 6ª Jornada Paulista de Oftalmologia.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2016 - 2016

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Monitora do Ciência e Arte nas Férias.

  • 2013 - 2015

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Mestrado em Genética e Biologia Molecular, área de concentração Genética Animal e Evolução.

  • 2013 - 2013

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Prestação de serviços, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Prestação de serviços de informatização para Herbário UEC.

  • 2012 - 2012

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 15, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Atividades desenvolvidas no Herbário UEC.

  • 2011 - 2012

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Modificação de leveduras para a produção de etanol celulósico. Laboratório de Genômica e Expressão (LGE). Orientador: Prof. Dr. Gonçalo Amarante Guimarães Pereira.

  • 2009 - 2011

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 15, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Produção de vídeos e aulas práticas educacionais. Produção de vídeos com sistema de microscopia com timelapse. Laboratório de Tecnologia Educacional (LTE). Orientador: Prof. Dr. Eduardo Galembeck.

  • 2009 - 2009

    Universidade Estadual de Campinas

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 15, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Testes com fármacos e compostos anti-leishmania. Manutenção de cultura de células. Orientador: Prof. Dra. Selma Giorgio.

  • 2007 - 2007

    Perception

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio em análise sensorial de cosméticos.