VIVIAN NOGUEIRA SILBIGER

Vivian Nogueira Silbiger doutora em Farmácia - área Análises Clínicas pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo em 2010. Experiencia internacional durante o doutorado sanduiche na Universidade de Santiago de Compostela, Espanha (2007/2008) e como professora visitante na Universidade de San Diego, California, EUA (2017/2018), onde estabelceu e mantêm colaboração científica em andamento. Professora Associada do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN e vice coordenadora do Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPgCF). Coordena o Laboratório de Bioanálise e Biotecnologia Molecular (LBBM-UFRN) e tem experiência na área de Biologia Molecular - genotipagem, expressão e regulação gênica com ênfase em Diagnóstico Molecular de Doenças Complexas, como Doenças Cardiovasculares, Fibrilação Atrial, Câncer de Colorrectal e Tieoide.

Informações coletadas do Lattes em 24/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Análises Clínicas

2006 - 2010

Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo
Título: Transcriptoma e proteoma em sangue periférico para pesquisa de novos marcadores de doenças cardiovasculares: Estudo em infarto agudo do miocárdio.
Orientador: Mario Hiroyuki Hirata
com Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: biomarcadores; expressão gênica; infarto agudo do miocárdio.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em andamento em Farmácia

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2002 - 2005

Universidade de Mogi das Cruzes
Título: Trabalho de conclusão de curso: Prevalência de Mutações que Conferem Resistência aos Inibidores da Transcriptase Reversa e da Protease no Vírus HIV-1
Orientador: Adriana Cruvinel Carloni -- CRIESP/SP.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2017 - 2018

Pós-Doutorado. , University of California San Diego, UCSD, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Formação complementar

2014 - 2014

Visita científica de Cooperação Internacional. (Carga horária: 80h). , Medicina Xenómica - Instituto de Investigación Sanitaria USC, USC, Espanha.

2008 - 2008

Partek Genomics Suite. (Carga horária: 32h). , King College London, KCL, Inglaterra.

2008 - 2008

Deseño de investigación e anàlise de datos SPSS. (Carga horária: 20h). , Universidade de Santiago de Compostela, USC, Espanha.

2008 - 2008

Data Exon 1.0 ST Arrays analisis course. (Carga horária: 24h). , Associazione per la Ricerca Biomedica e Biotecnologia, AIRBB, Itália.

2008 - 2008

Bioinformatica and Functional Genomics. (Carga horária: 24h). , Centro de Investigación del Cáncer, CIC, Espanha.

2006 - 2006

I Curso de Atualização em Biologia Molecular Aplic. (Carga horária: 58h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

I Cuso Teorico de Atualização em Biologia Molecula. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF-USP, Brasil.

2006 - 2006

Bionumerics. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCF-USP, Brasil.

2004 - 2004

III Curso de Investigação Criminal. (Carga horária: 7h). , Biosciences Assessroria Científica Laboratotial, BIOSCIENCES, Brasil.

2003 - 2003

III Cuso à Liga de Genética. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina da Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2002 - 2002

I Curso de Investigação Criminal. (Carga horária: 8h). , Biosciences Assessroria Científica Laboratotial, BIOSCIENCES, Brasil.

2002 - 2002

II Curso Introdutório à Liga de Genética. (Carga horária: 10h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2002 - 2002

II Curso Introdutório à Liga de Neurologia. (Carga horária: 12h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Coletas de Materiais Biológicos.. (Carga horária: 4h). , NÚCLEO DE APRIMORAMENTO PROFISSIONAL, NAP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Diagnóstico e intervenção nutricional.

Organização de eventos

SILBIGER, V. N. ; Maia, J.M.C. ; Holanda,G.B.M. ; Junior, R.A.O.F. ; Cornelio, D.A. ; Rezende, A. A. ; Medeiros, S.R.B. ; Amaral, V.S. ; Arrais, R.F. . II Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN. 2010. (Outro).

SILBIGER, V. N. . XV Congresso Paulista de Farmacêuticos VII Seminári Internacional de Farmacêuticos. 2007. (Congresso).

SILBIGER, V. N. . Curso Haplótipos e Polimorfismos Genéticos. 2002. (Outro).

SILBIGER, V. N. . VII Congresso Acadêmico de Biomedicina e XXI Semana Paulista de Biomedicina. 2002. (Congresso).

SILBIGER, V. N. . Curso Análise do DNA. 2002. (Outro).

Participação em eventos

1 ENCONTRO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DA UFPE.Biologia Molecular aplicada ao diagnóstico e a busca de novos alvos terapêuticos das DCNT. 2019. (Simpósio).

71st AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. 2019 International Travel Grant Winners. 2019. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. Circulating VCAM-1 as potential biomarker of atherosclerosis. 2017. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population.. 2017. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. miRNAs as potential biomarkers for new-onset fibrillation: in silico and in vivo analysis.. 2017. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population. 2017. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. TREML4 polymorphisms and mRNA expression in blood leukocytes are associated with the extension of the atherosclerotic lesions in patients with coronary artery disease. 2017. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. The association of the vitamin A, vitamin E level and potential biomarkers of mRNA expression with the extent of coronary lesion. 2017. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. The association of the vitamin A, vitamin E level and potential biomarkers of mRNA expression with the extent of coronary lesion. 2017. (Congresso).

43° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Oleic acid serum levels influenced ECHDC3 gene expression in patients with cardiovascular risk. 2016. (Congresso).

45ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. ANCESTRY DISTRIBUTION EFFECT ON ALLELIC FREQUENCY OF NFKB1 (RS28362491) IN BRAZILIAN POPULATION. 2016. (Congresso).

69th AACC Annual Scientific Meeting. A new panel of SNPs to assess thyroid carcinomas risk: a pilot study in a brazilian admixture population.. 2016. (Congresso).

41° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DO DNA OBTIDO DE AMOSTRAS PRESERVADAS EM PARAFINA. 2014. (Congresso).

ENCONTRO SBAN: NUTRIÇÃO CLÍNICA. 2012. (Encontro).

International Symposium of Pharmaceutical Sciences.Pharmacogenetics and Pharmacogenomics. 2011. (Simpósio).

International Workshop on Genomics of Health and Diseases. 2011. (Outra).

Motores do Desenvolvimento do Rio Grande do Norte - Seminário Inovação e Tecnologia. 2011. (Seminário).

AACC Annual Scientific Meeting. Time course proteomic profiling of human myocardial infarction plasma samples as approach to biomarkers discovers. 2010. (Congresso).

II Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN.Aplicação da Bioinformática para estudos de associação em doença cardiovasculares: seleção de SNPs candidatos do gene IRS2. 2010. (Seminário).

II Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN.Aplicação da Bioinformática para estudos de associação em doença cardiovasculares: seleção de SNPs candidatos do gene MMP9. 2010. (Simpósio).

Seminários Avançados em Tecnologia de Microarray - Hospital Israelita Albert Einstein.Exon Array Analysis na busca de novos marcadores de doenças cardiovasculares: estudos com infarto agudo do miocárdio. 2010. (Seminário).

17 Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Expressão da caspase 9 em células THP-1 diferenciadas e infectadas com isolados de Mycobacterium tuberculosis. 2009. (Simpósio).

AACC Annual Scientific Meeting. Peripheral blood cells transcriptome to study new biomarker for myocardial infarction follow up. 2009. (Congresso).

I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia Área de Análises Clínicas. 2009. (Simpósio).

Pirosequenciamento uma nova abordagem melecular. 2009. (Seminário).

Seminários Avançados em Tecnologia de Microarray - Hospital Israelita Albert Einstein. 2009. (Seminário).

Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas.mRNA Variants observed in periopheral blood cells from patient with acute myocardial infarction. 2009. (Simpósio).

VIII Simpósio de Biossegurança e Decartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituição de Ensino e Pesquisa. 2009. (Simpósio).

11 International Meeting of the Microarray and Gene Expression DATA.Functional profiling of the peripheral blood cells transcriptome t study cardiovascular biomarkers. 2008. (Encontro).

I Jornada Gallega de Bioinformática. 2008. (Outra).

"Lipides e Ativação de Processos Inflamatórios no Desenvolvimento da Doença Renal Cronica. 2007. (Seminário).

"Cloning and Gene Expression Techniques: Fundamentals and Applications". 2006. (Simpósio).

"Inflammation as pathogenic cause in cardiovascular diseases". 2006. (Seminário).

"The impossible dream: major discoveries in medicinal and bilogical chemistry". 2006. (Seminário).

VI Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituição de Ensino e Pesquisa. 2006. (Simpósio).

XI Semana Farmacêutica de Ciências e Tecnologia.Paraxonase 1 e 2 como marcadores genético de infarto agudo do miocardio em adultos jovens. 2006. (Encontro).

57 Reunião Anual da SBPC."Estuda da atuvidade anti-angiogênica da proteina recombinante correspondente ao fragmento K1-3 do plasminogênio humano". 2005. (Encontro).

V Simpósio de Biossegurança e Descartes de Produtos Químicos Perigosos em Instituições de Ensino e Pesquisa. 2005. (Oficina).

38 Congresso Brasileiro de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial. 2004. (Congresso).

III Jornada de Atualização em Genética. 2004. (Outra).

II Simpósio Paulista de Doença de Depósitos Lisossômico. 2004. (Simpósio).

Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Estudo da atividade anti-angiogênica da proteína recombinante correspondente ao fragmento K (1-3) do plasminogênio humano. 2004. (Encontro).

XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Estudo da atividade anti-angiogênica da proteína recombinate correspondente ao fragmento K(1-3) do plasminogênio humano. 2004. (Congresso).

II Jornada de Atualização em Genética. 2003. (Outra).

I Jornada de Toxicologio Clínica. 2003. (Outra).

I JORNADA DE ATUALIZAÇÃO EM GENÉTICA. 2002. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Rhadamés Menedez da Costa Rocha

FREITAS, J. C. O. C.;SILBIGER, V. N.; SIMOES, R. T.. Quantificação de Células T Gama Delta em pacientes com Neoplasias Cervicais Intraepiteliais (NIC) e Câncer Cervical: contribuição do papilomavírus humano (HPV) e das citocinas pró-inflamatórias. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: ANANÍLIA MEDEIROS GOMES DA SILVA

SILBIGER, V. N.; SALHA, D. R. A. M.; MARTINEZ, M. J. B.. miRNAs circulantes como biomarcadores para Fibrilação Atrial Aguda. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Thamara Rodrigues de Melo

SILBIGER, V. N.Rezende, A. A.; CHAVES, G. M.; FREITAS, M. C. F.. Estudo da associação dos genes TLR2, TLR4, MYD88, NFKB, MCP1/CCL2 e IL18 com o desenvolvimento da nefropatia em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1.. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: YONARA MONIQUE DE COSTA OLIVEIRA

ALMEIDA, M. G.;SILBIGER, V. N.; VOIGT, E. L.. Estudo de fatores de risco associados ao desenvolvimento da nefropatia em pacientes pediátricos com diabetes tipo 1. Avaliação dos status antioxidante, expressão gênica de mRNA e polimorfismos dos genes SOD1, SOD2 e GPx1.. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Aline Maria Pereira Cruz

SILBIGER, V. N.; RIVEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C.; SANTOS, S. E. B.; ASSUMPCAO, P. P.; BURBANO, R. M. R.. Análse do Perfil de expressão de miRNAs em biofluídos de pacientes com adenocarcinoma gástrico. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Rhadamés Menezes da Costa Rocha

SILBIGER, V. N.; ALVES, C. X.; SILVA, M. S.. Characterization of GAMA DELTA T cells in patients with cervical intraepithelial neoplasia (NIC). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: MYCHELLE KYTCHIA RODRIGUES NUNES DUARTE

SILBIGER, V. N.; Rezende, A. A.; EVANGELISTA, K. C. M. S.. Ácido Oléico e Expressão do ECHDC3: possíveis relações com a extensão aterosclerótica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ana Paula Ferrerira Costa

SILBIGER, V. N.; URURAHY, MARCELA ABBOTT G; THEODORO, R. C.. Analysis of HLAG 14bp polimorphirsm on cytomegalovirus infection in kidney transplant recipients from northeast Brazil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ana Celly Souza dos Santos

SILBIGER, V. N.; REZENDE, A. A.; URURAHY, MARCELA ABBOTT G. The impact of body mass in the Inflamatory Markes and Insulin Resistence in PCOS. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Rhaissa Karla de Medeiros de Oliveira

JERONIMO, S. M. B.; SCORTECCI, K. C.;SILBIGER, V. N.. The APE1 AP-sites repair activity is required for global immune response signalization at celullar models of inflamation. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Fernanda Lamberte de Andrade

SILBIGER, V. N.; EVANGELISTA, K. C. M. S.; BARROS, S. H. L.. Suporte Nutricional de Recém-nascidos com cardiopatia congênita atendidos em uma unidade de terapia intensiva neonatal. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Priscila Nunes Costa

SILBIGER, V. N.; EVANGELISTA, K. C. M. S.; BARROS, S. H. L.. Estado Nutricional de Recém-nascidos com cardiopatia congênita atendidos em uma unidade de terapia intensiva: estado nutricional antropomêtrico e fatores perinatais associados.. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: JORGE VINICIO FERNANDES DA SILVA

CAMARA, A. C. J.; MARQUES, E.;SILBIGER, V. N.. Avaliação da positividade da reação em cadeira da polimerase (PCR) em indivíduos com sorologia reativa para Trypanosoma Cruze do Semiárido do Rio Grande do Norte. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Jéssica Cavalcante

SILBIGER, V. N.; CHAVES, G. M.; CORREA, R. S.. Estudo Piloto: Avaliação de Biomarcador Personalizado para o monitoramento do Câncer Colorretal. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Bruna Lima de Oliveira

SILBIGER, V. N.; CAMARA, A. C. J.; CORELIO, D. A.. Novos Biomarcadores: Avaliação do ALOX15 em pacientes com risco de desenvolver doenças coronarianas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: ANATALIA RIBEIRO

SILBIGER, V. N.; SILVEIRA, I. A.; GOUVEIA, A. C. G. F.. Correlação de diferentes escores de risco cardiovascular com o grau de lesão avaliada na cinecoronariografia. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: ALLAN ROBERTO DIAS NUNES

GOMES, C. E. M.; LANZA, D. C. F.; SALHA, D. R. A. M.;SILBIGER, V. N.. Desenvolvimento de um sistema sensível baseado em regiões repetitivas para identificação de genoma viral'. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Vanessa PetrinaSilva Soares de Lima

LEMOS, T. M. A. M.; REZENDE, A. A.;SILBIGER, V. N.. Padronização dos Polimorfismos Genéticos da Enzima Delta-6 Desaturase técnica por PCR-RFLP envolvidos na obesidade humana. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Déborah Munique Nogueira de Sousa

SCHWARZ, A.;SILBIGER, V. N.; MEDEIROS, I. U.. Antigenotóxica do Látex de Euphorbia tirucalli pelo Teste do Micronúcleo em Ratos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Wenna Gleyce Araújo do Nascimento

FREITAS, J. C. O. C.;Rezende, A. A.SILBIGER, V. N.. Interleukin-18 Gene Promoter Polymorphism in Kidney Allograft Outcome. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Eduardo Holanda Nunes de Freitas

REBECCHI, I.M.M.;SILBIGER, V. N.; MEDEIROS, T. M. D.. Análise do Polimorfismo G2677T/A do Exon 21 do Gene ABCB1 em Pacientes Portadores de Leucemias. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Fernando de Carvalho Aquino

BRITO, T. N. S.; SANTOS, M. G. N.;SILBIGER, V. N.. Avaliação do perfil de cálcio sérico e urinário em pacientes com diagnóstico de osteoporose em tratamento farmacológico. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Leonardo Dantas Muniz

BRITO, T. N. S.; SANTOS, M. G. N.;SILBIGER, V. N.. Hematúria: Diagnóstico Laboratorial e Importância Clínica. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Ana Karoline Medeiros da Nóbrega

Rebecchi, I.M.M.;SILBIGER, V. N.; Medeiros, T.M.D.. Análise do Polimorfismo C3435T do Gene MDR-1 em Crianças Portadoras de Leucemia Linfóide Aguda. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Rodrigo Pimenta Carlos de Sales

Brito, T.N.S.;SILBIGER, V. N.; Rebecchi, I.M.M.. Perfil Eletroforético de Proteínas Plasmáticas: Um Estudo Restropectivo. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: HEGLAYNE PEREIRA VITAL DA SILVA

Rezende, A. A.SILBIGER, V. N.; Neto, F.P.F.. Estudo da Expressão do mRNA de TLR2 e IL-Beta em Pacientes com Diabetes Tipo 1. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Maria Clara de Araújo Silva Cavalcanti

Brito, T.N.S.;SILBIGER, V. N.; Silveira, I.A.. Análise Comparativa entre Proteinútia de 24 horas e Relação Proteína/Creatinina em Amostras Isoladas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Comissão julgadora das bancas

Adriana Augusto de Rezende

Rezende, A. A.; Carracedo Alvarez, A;Sampaio Marcelo Ferraz; Sogayar, MC;HIRATA, M. H.. Transcriptoma e proteoma em sangue periferico na busca de novos marcadores de doencas cardiovasculares. 2010. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Gilson Cassiano de Goes Neto

Analise sérica da proteína TREML4 em pacientes com Doenças Cardiovasculares; ; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Rayssa Alinne da Silva Dantas

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE mRNAs EM SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA PÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

KATIUSSE ALVES DOS SANTOS

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE SNPs COM O PREDISPOSIÇÃO AO CÂNCER DE COLORRETAL NA POPULAÇÃO DO RIO GRANDE DO NORTE; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

JULIANNA LYS DE SOUSA ALVES NERI

Consumo alimentar de pacientes com cancer de tireoide; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

RAQUEL COSTA SILVA DANTAS KOMATSU

Elucidação de mecanismos epigenéticos e de estresse oxidativo associados ao tratamento com Coenzima Q10 na Hipercolesterolemia Familiar; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Jéssica Nayara Góes de Araújo

Identificação e caracterização funcional de variantes gênicas na região promotora do LDLR na hipercolesterolemia familiar; Início: 2018; Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Isabelle Cristina Clemente dos Santos

VALIDAÇÃO DE NOVOS BIOMARCADORES DE PREDISPOSIÇÃO E PROGNÓSTICO DO CÂNCER DE TIREOIDE; Início: 2017; Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

VICTOR HUGO REZENDE DUARTE

ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4; Início: 2017; Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Marina Sampaio Cruz

miRNA EM SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA CARDÍACA PÓS INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Karla Simone Costa de Souza

Início: 2019; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

GABRIELA VIEIRA DA SILVA

Avaliação da apresentação clínica nos pacientes com ou sem hipercolesterolemia familiar geneticamente confirmada; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Lindinez Ferreira de Oliveira

Expressão gênica e proteica no câncer de tireoide; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); (Orientador);

HERIKS GOMES RIBEIRO

miRNoma NA BUSCA DE BIOMARCADORES PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE DO CÂNCER DE COLORRECTAL; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Lara Clarisse de Lima Silva

Análise da relação entre a expressão de miRNAs e o status das vitaminas A e E em pacientes com neoplasia da tireoide; 2018; Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

MYCHELLE KYTCHIA RODRIGUES NUNES DUARTE

Relação da expressão gênica do ECHDC3 com o perfil de ácidos graxos e fatores nutricionais na doença arterial coronariana; 2016; Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Jéssica Nayara Góes de Araújo

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES PLASMÁTICOS EM PACIENTES COM CÂNCER DE TIREOIDE; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

CAROLINNE THAISA DE OLIVEIRA FERNANDES

VITAMINAS ANTIOXIDANTES E EXPRESSÃO GÊNICA DE BIOMARCADORES CARDÍACOS EM PACIENTES COM DIFERENTES NÍVEIS DE LESÃO ATEROSCLERÓTICA; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

IZAEL DE SOUSA COSTA

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE CCK EM INTESTINO DE RATOS SUPLEMENTADOS COM PROTEÍNA BIOATIVA ISOLADA DO TAMARINDO; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Coorientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Isabelle Cristina Clemente dos Santos

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE SNPs COM A PREDISPOSIÇÃO AO DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER DE TIREOIDE EM PACIENTES DA LIGA NORTE-RIOGRANDENSE CONTRA O CÂNCER; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

VICTOR HUGO REZENDE DUARTE

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO E GENOTIPAGEM DOS GENES TREML4 E ECHDC3 COMO POTENCIAIS BIOMARCADORES DAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ANANÍLIA MEDEIROS GOMES DA SILVA

The role of miRNAs in the development of Atrial Fibrillation; New Biomarkers; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

DIEGO MARQUES DA COSTA SANTOS

ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS NOS GENES IL4 E TYMS COM O RISCO DE CÂNCER COLORRETAL NA POPULAÇÃO DO RIO GRANDE DO NORTE, NORDESTE BRASILEIRO: ESTUDO DO TIPO CASO-CONTROLE; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Thamara Rodrigues de Melo

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DE MARCADORES MOLECULARESEM CÉLILAS ESFOLIADAS DA URINA PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE DE NEFROPATIA DIABÉTICA; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

GUSTAVO HENRIQUE DE MEDEIROS OLIVEIRA

VALIAÇÃO DOS GENES TGF E TCN2 EM PACIENTES PORTADORES DE FISSURAS LABIOPALATINAS NÃO SINDRÔMICOS; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Coorientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ANANÍLIA MEDEIROS GOMES DA SILVA

Regulação de RNAs não-codificantes em processos biológicos cardíacos e Fibrilação Atrial; 2016; Tese (Doutorado em PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

RAULZITO FERNANDES MOREIRA

2018; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vivian Nogueira Silbiger;

MARCOS FELIPE DE OLIVEIRA GALVÃO

2018; Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Vivian Nogueira Silbiger;

Raul Bertolin

2016; Universidade Federal do Rio Grande do Norte,; Vivian Nogueira Silbiger;

THAMILA ARIANNY CARLOS VIANA

lncRNAs and atrial fibrillation: new perspectives for molecular understanding and pathophysiology; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Alice Paulino Augusto

CIRCULATING MICRORNAS ASSOCIATED WITH FAMILIAL HYPERCHOLESTEROLEMIA; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Alice Paulino Augusto

Revisão Sistemática: miRNA associados à Hipercolesterolemia Familiar; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Brunna Soares Rodrigues Costa

ASSOCIATION BETWEEN KIDNEY FUNCTION AND FRAMINGHAM RISK SCORE IN AN ADMIXED POPULATION OF BRAZIL; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

VICTOR HUGO REZENDE DUARTE

Avaliação do gene TREML4 como BIOMARCADOR nas DOENÇAS CARDIOVASCULARES; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de pesquisa da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Jéssica Nayara Góes de Araújo

ECHDC3: Um novo marcador para doenças cardiovasculares?; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de extensão da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Bruna Lima de Oliveira

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE ALOX15 EM PACIENTES COM RISCO DE DESENVOLVER DOENÇAS CARDIOVASCULARES; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ANATALIA RIBEIRO

CORRELAÇÃO DE DIFERENTES ESCORES DE RISCO CARDIOVASCULAR COM O GRAU DE LESÃO AVALIADO NA CINECORONARIOGRAFIA; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Jessica Cavalcante dos Santos

ESTUDO PILOTO: AVALIAÇÃO DE BIOMARCADOR PERSONALIZADO PARA O MONITORAMENTO DO CÂNCER COLORRETAL; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de pesquisa da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

CAROLINE NÓBREGA BERNADINHO

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA DO TNF- EM Rattus norvegicus TRATADOS COM EXTRATO HIDROALCOÓLICO DAS FOLHAS DA Punica granatum L; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de extensão da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ANANÍLIA MEDEIROS GOMES DA SILVA

The role of miRNAs in the development of Atrial Fibrillation; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Alessandro Brito dos Santos

Bioinformática aplicada ao diagnóstico molecular; Estratégias para genotipagem e expressão gênica para estudo de Diabetes Mellitus tipo 2; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de pesquisa da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Adrielly Karingy Chaves da Silva

CORRELAÇÃO ENTRE O ESCORE DE FRAMINGHAM E SCORE NA PREVENÇÃO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES EM PACIENTES DO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de Apoio a Planos de Reestruturação e Expansão das Universidades F; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Arthur Renan de Araújo Oliveira

PROJETO DE EXTENSÃO: EXPERIÊNCIA DOS ALUNOS DE FARMÁCIA NA INTEGRAÇÃO DAS ATIVIDADES ENSINO-SERVIÇO; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de extensão da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

DIEGO MARQUES DA COSTA SANTOS

COMPARAÇÃO DE MÉTODOS DE EXTRAÇÃO DE DNA DE MATERIAL PARAFINADO; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Ana Eloísa Melo Novaes

Comparação da apresentação clínica nos pacientes com hipercolesterolemia familiar do sexo masculino e feminino; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

THAMILA ARIANNY CARLOS VIANA

Análise da expressão do gene MMP9 e dos miRNAs miR-133b e miR-328 na Fibrilação Atrial; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Gilson Cassiano de Goes Neto

BIOMARCADORES DE PREDISPOSIÇÃO E PROGNÓSTICO DO CÂNCER DE TIREOIDE; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

LUCAS ANDRIEL CARVALHO ABREU

Avaliação do Perfil Lipídico de Pacientes Submetidos à Cateterismo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

GIOVANNA BRUNELLY LIMA GALVAO

ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DE SNPs COM A PREDISPOSIÇÃO AO DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER DE TIREOIDE EM PACIENTES DA LIGA NORTE-RIOGRANDENSE CONTRA O CÂNCER; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ELISANDRA MACEDO LIMA CORREIA

Análise da relação entre a expressão de miRNAs e o status das vitaminas A e E em pacientes com neoplasia da tireoide; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

THAÍSA CRISTINA TAVARES DE MELO

Análise da relação entre a expressão de miRNAs e o status das vitaminas A e E em pacientes com neoplasia da tireoide; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

RONALD CRISTIAN FERREIRA

VALIDAÇÃO DE miRNAS E PROTEÍNAS ALVOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO AUXILIAR DE DIAGNÓSTICO E MONITORAMENTO DA FIBRILAÇÃO ATRIAL; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Ana Beatriz Bezerra de Oliveira

MIRNOMA NA BUSCA DE BIOMARCADORES PARA CANCER DE COLORRETAL: RECIDIVAS E METASTASE; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Eduardo Rodrigues de Sena

BIOMARCADORES DE PREDISPOSIÇÃO E PROGNÓSTICO DO CÂNCER DE TIREOIDE; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Conceição Horrana Belo da Costa

GENOTIPAGEM DO POLIMORFISMO DO GENE TREML4 (RS2803495) COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Ana Paula Costa de Araújo

GENOTIPAGEM DO POLIMORFISMO DO GENE TREML4 (RS2803496) COMO POTENCIAL BIOMARCADOR DAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

GABRIELA VIEIRA DA SILVA

GENOTIPAGEM DOS POLIMORFISMOS DO GENE TREML4 (RS2803495 E RS2803496) COMO POTENCIAIS BIOMARCADORES DAS DOENÇAS CARDIOVASCULARES; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

AMANDA MATIAS DE SOUZA

Avaliação da expressão e genotipagem do gene TREML4 como potencial biomarcador da Doenças Cardiovasculares; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de extensão da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

LORENA IVNYR SILVA DE SOUZA

EXPRESSÃO DO miR-133 NO EVENTO E MANUTENÇÃO DA FIBRILAÇÃO ATRIAL CRÔNICA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

NATHÁLIA RIBEIRO CALAZANS BRANDÃO DA SILV

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DO miRNA miR-133 NO EVENTO E MANUTENÇÃO DA FIBRILAÇÃO ATRIAL; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

LORENNA LARISSA FERREIRA COSTA

Variabilidade mitocondrial da população do Rio Grade do Norte: Recontando a presença holandesa; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

NATHÁLIA RIBEIRO CALAZANS BRANDÃO DA SILVA

NÁLISE DA EXPRESSÃO DO miRNA miR-133 NO EVENTO E MANUTENÇÃO DA FIBRILAÇÃO ATRIAL; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

AYDA MARIA QUIRINO SILVA DOS SANTOS

Elucidação de um novo biomarcador circulante para doenças cardiovasculares: gene treml4; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Jéssica Nayara Góes de Araújo

TODOS CONTRA O CÂNCER COLORRETAL - BUSCA PELO DIAGNÓSTICO PRECOCE; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ANATALIA RIBEIRO

TODOS CONTRA O CÂNCER COLORRETAL - BUSCA PELO DIAGNÓSTICO PRECOCE; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ANANÍLIA MEDEIROS GOMES DA SILVA

TODOS CONTRA O CÂNCER COLORRETAL - BUSCA PELO DIAGNÓSTICO PRECOCE; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Jessica Cavalcante dos Santos

TODOS CONTRA O CÂNCER COLORRETAL - BUSCA PELO DIAGNÓSTICO PRECOCE; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

VICTOR HUGO REZENDE DUARTE

TODOS CONTRA O CÂNCER COLORRETAL - BUSCA PELO DIAGNÓSTICO PRECOCE; 2013; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Isabelle Cristina Clemente dos Santos

TRANSCRIPTOMA EM SANGUE PERIFÉRICO NA AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES; ESTUDO COM ADULTOS JOVENS; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de pesquisa da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Alessando Brito dos Santos

Ferramentas de bioinformática importantes para a elaboração de estratégias de genotipagem; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de pesquisa da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

ANANÍLIA MEDEIROS GOMES DA SILVA

TRANSCRIPTOMA EM SANGUE PERIFÉRICO NA AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES; ESTUDO COM PACIENTES IDOSOS; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de Apoio a Planos de Reestruturação e Expansão das Universidades F; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Bruna Lima de Oliveira

Avaliação da frequência alélica e genotipica de rs6983267em pacientes com câncer de colorretal do Estado do Rio Grande do Norte; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de pesquisa da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

GIOVANNI PACELLLI DA CRUZ CAVALCANTI

Programa Jovens Talentos para a Ciência - CAPES-UFRN; 2012; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Rafael Caetano Bastos

Bioinformática aplicada ao Diagnóstico Molecular; Estratégias para genotipagem e expressão gênica para estudo de Obesidade; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Natália Lima de Azevedo

TRANSCRIPTOMA EM SANGUE PERIFÉRICO NA AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES; ESTUDO COM PACIENTES IDOSOS; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Nara Vanessa Correia André

TRANSCRIPTOMA EM SANGUE PERIFÉRICO NA AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS BIOMARCADORES DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES; ESTUDO COM ADULTOS JOVENS; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de Apoio a Planos de Reestruturação e Expansão das Universidades F; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Adrielly Karingy Chaves da Silva

TODOS CONTRA O CÂNCER COLORRETAL - BUSCA PELO DIAGNÓSTICO PRECOCE; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Elyson Diego Salustino Saravia Osorio

Bioinformática aplicada ao diagnóstico molecular; Estratégias para genotipagem e expressão gênica para estudo de Dislipidemia; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Programa de Apoio a Planos de Reestruturação e Expansão das Universidades F; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Iara Nomiyama

Detection by Real Time PCR Streptococcus mutans in Peripheral blood of Yong Myocardium Infarction Patient; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Katiene Macedo de Oliveira

Atendimento à comunidade de Brasília Teimosa: avaliação e orientação dos fatores de risco para doenças cardiovasculares; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Pró-reitoria de extensão da UFRN; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Rhoza Araújo de Medeiros

Avaliação da genotoxicidade de um extrato etanólico de Cereus jamacaru em medula óssea de ratos pelo teste do micronúcleo; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia - Bioquímico e Analista Clínico) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Debora Cavichioli

Programa de Aprimoramento Profissional em Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vivian Nogueira Silbiger;

Foi orientado por

LUCAS ANDRIEL CARVALHO ABREU

ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Carla Deysiani Avelino da Silva

Identificação e caracterização funcional de variantes gênicas na região promotora do LDLR na hipercolesterolemia familiar; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte; (Orientador);

Produções bibliográficas

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  • SILBIGER, V. N. . Marcadores moleculares: da teoria à prática. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILBIGER, V. N. . Pesquisa Interdisciplinar em Saúde. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, D. M. C. ; SILVA, A. M. G. ; RIBEIRO, A. ; OLIVEIRA, B. L. ; BERNARDINO, C. N. ; SANTOS, I. C. C. ; SANTOS, J. C. ; ARAUJO, J. N. G. ; Luchessi, AD ; SILBIGER, VN . AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DO DNA OBTIDO DE AMOSTRAS PRESERVADAS EM PARAFINA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, B. L. ; SILVA, A. M. G. ; DUARTE, V. H. R. ; RIBEIRO, A. ; SANTOS, J. C. ; ARAUJO, J. N. G. ; SANTOS, I. C. C. ; OLIVEIRA, J. M. ; PAIVA, M.S.M.O. ; Luchessi, A. D. ; Hirata, M. H. ; SILBIGER, V. N. . Analise da expressão do gene ALOX15, como potenciais biomarcadores precoces para Doenças Cardiovasculares.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • OLIVEIRA, G. H. M. ; CARDOSO, M. L. ; BEZERRA, J. F. ; SOARES, C. D. ; OLIVEIRA, K. S. ; André ; SILBIGER, V. N. ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; ALMEIDA, M. G. ; Mario ; Rezende, A. A. . No association in the TCN2 and non-syndromic cleft lip and/or palate. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOARES, C. D. ; OLIVEIRA, G. H. M. ; CARDOSO, M. L. ; BEZERRA, J. F. ; SOUZA, SANTOS, F.M. ; MORAIS, L.V.F. ; OLIVEIRA, S. R. ; Silbiger, Vivian Nogueira ; André ; Rosario ; ALMEIDA, M. G. ; ALMEIDA, M. G. ; Rezende, A. A. ; Hirata, Mario Hiroyuki . Expression study of the genes involved on folic acid metabolism in association with oral cleft devollopment. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

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  • Osório, E.D.S.S. ; Santos, A.B. ; Bastos, R.C. ; Cysneiros, A.D. ; Oliveira, A.R.A. ; André ; Hirata, R.D. C. ; Hirata, M. H. ; Rezende, A. A. ; SILBIGER, V. N. . Aplicação da Bioinformática para estudos de associação em doenças cardiovasculares: seleção de SNPs candidatos do gene MMP9. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SILBIGER, V. N. ; LUCHESSI, A. D. ; Hirata, R.D. C. ; Neto, L.G. L. ; DECAVI, D. ; BRION, M. ; DOPAZO, J. ; GARCIA, F. ; dos Santos, Elizabete Silva ; Pereira, Marcos Paulo ; Ramos, Rui ; Sampaio, Marcelo Ferraz ; Armaganijan, D . ; SOUSA, A. G. M. R. ; Hirata, M. H. . Exon-array profiling of peripheral blood cells in the first hours of acute coronary syndrome patients 2013 (Dados de expressão de microarranjo de DNA - Banco de dados público GEO).

  • Luchessi, A. D. ; SILBIGER, VN ; Hirata, RDC ; LIMA-NETO, LIDIO G. ; CAVICHIOLI, DÉBORA ; INIGUEZ, A. ; BRAVO, M. ; G., B.BASTOS. G. ; SOUSA, A. G. M. R. ; BRION, M. ; Carracedo, A . ; HIRATA, M. H. ou HIRATA, M. . Expression data for pharmacogenomics antiplatelet therapy 2012 (Dados de expressão de microarranjo de DNA - Banco de dados público GEO).

Outras produções

SILBIGER, V. N. . Progrma de Pós-Graduação UDP-IDPC: Microarranjo de Ácidos Nucléicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILBIGER, V. N. . Progrma de Pós-Graduação UDP-IDPC: Bioinformática. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILBIGER, V. N. ; André . IV Curso de Biologia Molecular Aplicado ao Diagnóstico - teórico/prático. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILBIGER, V. N. . Programa de Pós -Graduação USP-IDPC: Programa de buscas e estudos de comparação de sequencias polimorficas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILBIGER, V. N. . Programa de Pós-Graduação USP-IDPC: Bancos de Dados de genoma, transcriptoma e proteoma. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SILBIGER, V. N. . III Curso de Biologia Molecular Aplicado ao Diagnóstico - teórico/prático. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILBIGER, V. N. . Curso de Extensão "Planejamento de projetos Genômicos, Transcriptômicos e Proteômicos". 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILBIGER, V. N. . I Curso de Biologia Molecular Aplicado ao Diagnóstico - teórico/prático. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SILBIGER, V. N. . I Curso de Atualização em Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILBIGER, V. N. . V Curso de Investigação Científica Criminal. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Identificação e caracterização funcional de variantes gênicas na região promotora do LDLR na hipercolesterolemia familiar, Descrição: A hipercolesterolemia familiar (HF) é um distúrbio hereditário do metabolismo do colesterol, caracterizada por concentrações séricas elevadas de LDL-c, que podem levar a morbidade cardiovascular e mortalidade precoce. A principal causa da HF são mutações autossômicas dominantes localizadas nas regiões codificantes dos genes LDLR, APOB e PCSK9, contudo cerca de 20% dos pacientes com HF não apresentam diagnóstico molecular conclusivo. Variantes na região promotora de LDLR foram descritas por alterar o seu funcionamento e causar o fenótipo de HF, porém o sequenciamento dessa região ainda não foi realizado na população brasileira. O rastreamento de variantes nesta região gênica na população miscigenada é relevante, pois as frequências das variantes genéticas podem ser diferentes das populações homogêneas, assim como favorece a detecção de novas mutações ainda não descritas na literatura. Dessa forma, o presente estudo se propõe a identificar e caracterizar funcionalmente as variantes na região promotora do LDLR, que estejam associadas a alterações de expressão gênica em pacientes com HF. A casuística será obtida do projeto temático multicêntrico em andamento, constituída por pacientes com diagnóstico de certeza de HF (critério Dutch-MEDPED >8) que não possuam variantes associadas à doença. As variantes genéticas identificadas por sequenciamento de nova geração e correlacionadas com o perfil de expressão de mRNA do LDLR em sangue periférico serão caracterizadas por abordagens in vitro em modelo HepG2, usando ensaio de gene repórter luciferase e ensaio de desvio da mobilidade eletroforética. Em uma abordagem in silico, serão utilizadas ferramentas para predição do sítio de ligação de fatores de transcrição, a fim de selecionar os fatores com ligações alelo específicas às variantes de interesse. A influência desses fatores de transcrição para a função do promotor de LDLR será investigada através de inibição por RNAi e análise in vitro com ensaio de gene repórter luciferase. Através desse estudo espera- se obter novas variantes genéticas relacionadas a HF que possam compor painéis de rastreamento genético da doença na população brasileira, assim como contribuir para a compreensão da influência da variabilidade genética sobre o perfil fenotípico de HF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hirata - Integrante / Raul Hernandes Bertolin - Integrante / Renata Caroline Costa de Freitas - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2016 - 2019

    Análise da relação entre a expressão de miRNAs e o status das vitaminas A e E em pacientes com neoplasia da tireoide, Descrição: O câncer da glândula tireoide consiste no grupo de cânceres endócrinos mais comum. De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA) deverá atingir 6960 pessoas no Brasil até o final de 2017, e esperando-se que o maior número de casos ocorram nas capitais de São Paulo, Aracaju e Natal. Dentre os fatores de risco consolidados para esta neoplasia, está o estilo de vida, incluindo hábitos alimentares. Alguns estudos vêm embasando o papel dos miRNAS na modulação de oncogenes, os quais também podem sofrer alterações provocadas por nutrientes. Outras pesquisas já relatam os efeitos na modulação de miRNAs pela ação das vitaminas A e E na gênese tumoral dos carcinomas de pulmão, mama, prostáta, língua, leucemia promielocítica, gliobastoma e neuroblastoma. Desse modo, esse estudo visa conhecer a relação entre a expressão de miRNAs e o status bioquímico das vitaminas A e E na modulação de miRNAs em pacientes com câncer da tireoide. Para tanto, serão realizados analises do consumo alimentar e dietético (R24h e QFA), dosagens séricas das vitaminas A e E e a expressão de doze miRNas (PCR real time) em três momentos, sendo o primeiro no pré-operatório, e os outros dois no pós-operatório, buscando uma correlação que venha a favorecer achados que levem a descoberta de biomarcadores relevantes no processos de prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer da tireoide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Lara Clarisse de Lima Silva - Integrante / Thaísa Cristina Tavares de Melo - Integrante / Elisandra Macêdo Lima Correia - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2016 - Atual

    Análise da regulação e expressão gênica no desenvolvimento da insuficiência cardíaca após o infarto agudo do miocárdio, Descrição: A insuficiência cardíaca (IC) é uma síndrome progressiva que causa altos índices de morbidade e mortalidade no mundo, caracterizada pela incapacidade de o coração distribuir sangue suficiente para os demais tecidos. O infarto agudo do miocárdio (IAM) é a principal causa da IC, e a velocidade do estabelecimento da doença é diretamente proporcional ao tempo que o paciente leva entre o surgimento dos sintomas e o início do tratamento. O diagnóstico do IC é feito pelos sinais e sintomas, juntamente com o ecocardiograma, contudo muitas vezes ele é realizado quando a doença já está estabelecida e progredindo, pois no início da patologia, em virtude dos mecanismos compensatórios desenvolvidos pelo organismo, os achados clínicos estão ausentes. Sendo assim, este projeto tem como objetivo avaliar a regulação (miRNA) e expressão gênica (RNAm) em sangue periférico de pacientes diagnosticados com IC pós-IAM, na busca de marcadores moleculares que possam auxiliar no diagnóstico da IC. A expressão gênica será analisada em sangue periférico de pacientes com IC pós-IAM através da técnica de PCR em tempo real na busca de moléculas diferentemente expressas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / Rayssa Alinne da Silva Dantas - Integrante., Número de orientações: 2

  • 2014 - 2019

    ANÁLISE DA EXPRESSÃO DOS miRNAs NO EVENTO E MANUTENÇÃO DA FIBRILAÇÃO ATRIAL, Descrição: A Fibrilação Atrial (FA) é a arritmia cardíaca sustentada mais comum e está associada com uma redução da qualidade de vida devido ao aumento de hospitalizações, assim como é fator chave para complicações como o Acidente Vascular Cerebral (AVC) e outros problemas cardíacos, implicando no aumento da mortalidade. Os métodos de diagnostico da FA são muito limitados ao eletrocardiograma (ECG) uma vez que o diagnóstico é insatisfatório, se fazendo necessário buscar biomarcadores úteis no diagnóstico precoce e monitoramento desta doença. Diante disso, estudos recentes vêm demonstrando mecanismos pós-transcricionais regulatórios que desempenham um papel chave na etiologia da arritmogênese, através da expressão de RNAs não codificantes (miRNAs), uma vez que desempenham um papel de grande importância ligado a hipertrofia, arritmia e isquemia, assim como regula a expressão de vários genes que contribuem para o desenvolvimento da FA, porém este papel de biomarcador para o diagnóstico da FA ainda não é bem avaliado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Andre D Luchessi - Integrante / Ananília Medeiros Gomes da Silva - Integrante / Júlio César Vieira de Souza - Integrante / Wilmar Dias da Silva - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / Thamila Arianny Carlos Viana - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2014 - 2016

    ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS NOS GENES IL4 E TYMS COM O RISCO DE CÂNCER COLORRETAL NA POPULAÇÃO DO RIO GRANDE DO NORTE, NORDESTE BRASILEIRO: ESTUDO DO TIPO CASO-CONTROLE, Descrição: O câncer colorretal (CCR) é um tipo de câncer que acomete a região do intestino grosso e reto; sendo o terceiro câncer mais comum em homens e o segundo em mulheres no mundo. A maior parte da susceptibilidade ao CCR é proveniente de variantes genéticas múltiplas, cada uma com um efeito individual que, quando combinada, causa a diversidade de risco para o desenvolvimento desse câncer. Dentre os tipos de mutações encontrados no genoma humano, as inserções e deleções (INDEL) são a segunda classe mais comum; e o entendimento deste tipo de mutação possui um potencial de impactar na expressão, na estrutura e até mesmo função da proteína. Entretanto, sabe-se relativamente pouco sobre o impacto das INDEL no risco de CCR, especialmente na população miscigenada do Brasil. Dessa forma o objetivo deste trabalho é realizar um estudo do tipo caso-controle para determinar a associação de 16 INDEL com a susceptibilidade ao CCR na população do Rio Grande do Norte. Além disso, foi também avaliado a distribuição relativa da ancestralidade entre o grupo caso e controle. Os polimorfismos e os marcadores utilizado para a distribuição da ancestralidade foram genotipados utilizando ABI PRISM 3130 e o GeneMapper ID v3.2. A análise estatística foi realizada utilizando o R v 3.1. Em relação à ancestralidade genômica, foi observada diferença significativa na distribuição da contribuição Africana entre os grupos. Em relação à análise de associação entre o polimorfismo e o risco de desenvolver CCR, foi observado que o alelo D do polimorfismo estudado no gene IL4, e o alelo I do polimorfismo do TYMS foram associados com o aumento do risco de desenvolver CCR. No presente trabalho, também foi avaliado o risco que a combinação genotípica do TYMS (rs151264360) e do IL4 (rs79071878) aumenta consideravelmente o risco de ter CCR; e foi observado que se faz necessário a presença de pelo menos 3 alelos de risco para conferir risco de ter CCR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Carlos Cesar de Oliveira Ramos - Integrante / Aline Patricia Nunes de Oliveira - Integrante / Fernanda Ito - Integrante / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / Raul Hernandes Bertolin - Integrante / ÂNDREA KELLY C. RIVEIRO-DOS-SANTOS - Integrante / MARQUES, DIEGO - Integrante / FERREIRA-COSTA, LAYSE RAYNARA - Integrante / CORREA, ROMUALDO DA SILVA - Integrante / SANTOS, SIDNEY - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / THALIA PEREIRA DA SILVA, LORENA - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2013 - 2016

    BIOMARCADORES PRECOCES DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES: RELAÇÃO DE BIOMOLÉCULAS E ESTADO NUTRICIONAL COM A EXTENSÃO DA LESÃO ATEROSCLERÓTICA, Descrição: Introdução: A doença cardiovascular é a principal causa de óbitos em todo o mundo e pode ser desencadeada por alterações no perfil sérico de ácidos graxos, por padrões de expressão gênica, mudanças no consumo alimentar e dietético e desequilíbrios antropométricos. O diagnóstico precoce desta fisiopatologia é um desafio na medicina translacional, visto que os métodos utilizados são onerosos e/ou invasivos. Objetivos: Identificar biomarcadores para o diagnóstico precoce das doenças cardiovasculares por meio da relação de biomoléculas (ácidos graxos e ECDHC3) e o estado nutricional (antropometria, consumo alimentar e dietético) com as extensões da lesão aterosclerótica. Metodologia: Realizou-se um estudo observacional, com a amostragem coletada por conveniência em duas casuísticas no setor de Hemodinâmica do Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL), na primeira participam 59 pacientes (n1, 2011-2013) e na segunda 41 indivíduos (n2, 2014-2015), ambos com idade entre 30-74 anos e que estavam realizando pela primeira vez a cinecoronariografia. Determinou-se a extensão das lesões ateroscleróticas por meio do índice de Friesinger, o perfil bioquímico por espectrometria semiautomatizado; concentração sérica de ácidos graxos pela cromatografia gasosa; expressão do mRNA do ECHDC3 pela PCR em tempo real; consumo alimentar e dietético por dois recordatórios de 24h; e parâmetros antropométricos pela balança de bioimpedância elétrica, fita métrica e estadiometro. Resultados: Os pacientes foram classificados em grupos: sem lesão (n1=18/n2 =8), poucas lesões (n1=17/n2=6), lesões intermediárias (n1=17/n2=15) e lesões graves (n1=7/n2=12). Elevadas concentrações séricas de ácido oléico e ácidos graxos monoinsaturados foram observados nos pacientes com poucas lesões e intermediárias, quando comparado com pacientes sem lesão (p<0,05). A expressão do ECHDC3 foi 1,2 vezes mais alta em pacientes com poucas lesões que em pacientes sem lesão (p=0,023), e 1,8 vezes mais baixa em pacientes com lesão grave que em pacientes sem lesão (p=0,020). Na segunda casuística, a expressão do ECHDC3 foi 1,93 mais alta em pacientes com lesão intermediária do que com poucas lesões (p = 0.011) e 1,91 vezes mais alta em pacientes com lesão grave que em poucas lesões (p = 0.013). A análise de Spearman mostrou uma correlação positiva entre os grupos de Friesinger com a expressão do ECHDC3 (r = 0.327, p =0.037 ), mas negativa com o consumo de zinco (r = -0.317, p=0.044 ). A expressão do ECHDC3 foi correlacionada positivamente com o percentual de gordura visceral (r = 0.416, p =0.009) e esta foi correlacionado positivamente com a proteína (r = 0.392, p =0.015). O consumo de proteína teve uma forte correlação com o consumo de zinco (r = 0.807, p< 0.001). Conclusões: Verificou-se que o ácido oléico sérico, a expressão do ECHDC3, o percentual de gordura visceral, o consumo de proteína podem estar envolvidos com a progressão da DCV, enquanto que o baixo consumo de zinco pode influenciar a extensão da lesão aterosclerótica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Adriana A. Rezende - Integrante / Juliana Marinho de Oliveira - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hirata - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Dan L Waitzberg - Integrante / Severina Carla Cunha Lima - Integrante / Renata Caroline Costa de Freitas - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / Raul Bortolin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Norte - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 2013 - Atual

    ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4, Descrição: As doenças cardiovasculares (DCV) são um grupo de doenças crônicas não transmissíveis sendo a maior causa de morbimortalidade em países desenvolvidos e em desenvolvimento. As proteínas da família triggering receptor expressed on myeloid cells (TREM) são associados com o risco e progressão da aterosclerose. Em estudos prévios, observamos que a alta expressão do TREML4 está relacionada com fase inicial da Síndrome Coronariana Aguda (SCA), assim como encontramos relação entre seus polimorfismos e a expressão do RNAm do TREML4 em leucócitos de pacientes categorizados de acordo com a extensão das lesões das artérias coronárias de indivíduos submetidos à angiografia coronária eletiva. Dessa forma, objetivamos aprimorar o diagnóstico das doenças cardiovasculares, por meio da implantação de um método biotecnológico inovador fundamentado na expressão de RNAm, miRNAs, polimorfismos e proteínas do TREML4. Serão incluídos 400 pacientes com doença arterial coronariana que serão classificados de acordo com índice de friesinger e agrupados como: sem lesão (grupo controle), lesões baixas, lesões intermediárias e lesões graves. Estes indivíduos serão selecionados nos hospitais colaboradores localizados na cidade de Natal, RN. Os miRNAs que influenciam a expressão deste gene serao selecionados por ferramentas de bioinformáticas e analisados pela PCR array no plasma a partir da coleta de sangue periférico (plasma) e o seu perfil avaliado pela PCR em tempo real, as proteínas do TREML4 serão isoladas pela técnica de Western Blot. Os resultados da expressão dos miRNAs, siRNA e RNAm serão usados para validação do teste de diagnóstico, através da determinação da sensibilidade, especificidade e valor preditivo, etapas estas cruciais para o desenvolvimento de um kit comercial. A análise proteica, por sua vez, irá contribuir para compreender melhor os mecanismos moleculares envolvidos nesta doença. Acredita-se que esta pesquisa de caráter inovador propõe promissoras ferramentas para o diagnóstico precoce, podendo ser aplicada por meio de um método pouco invasivo e de fácil execução. Isso contribuirá na diminuição dos gastos orçamentários excessivos implicados no diagnóstico, tratamento e monitoramento das doenças cardiovasculares nos sistemas de saúde, bem como na melhoria da qualidade de vida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Juliana Marinho de Oliveira - Integrante / Carolina Nóbrega Bernadinho - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hiirata - Integrante / Mario H Hirata - Integrante / Ananília Medeiros Gomes da Silva - Integrante / Jéssica Cavalcante dos Santos - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Katiene Macêdo de Oliveira - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / SANTOS, AYDA MARIA QUIRINO SILVA DOS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9 / Número de orientações: 1

  • 2012 - 2018

    VITAMINAS ANTIOXIDANTES E EXPRESSÃO GÊNICA DE BIOMARCADORES CARDÍACOS EM PACIENTES COM DIFERENTES NÍVEIS DE LESÃO ATEROSCLERÓTICA, Descrição: As vitaminas antioxidantes, alfa-tocoferol e o retinol, assim como a expressão de RNAm de possíveis genes candidatos, foram associados ao risco de DCV. Em um estudo realizado anteriormente por nosso grupo de pesquisa foi sugerido que 13 genes são diferentemente expressos em pacientes com síndrome coronariana aguda. Neste trabalho, objetivou-se investigar o perfil sérico destas vitaminas e a expressão de genes candidatos em leucócitos sanguíneos de pacientes de acordo com a extensão da lesão da artéria coronária. Foram selecionados pacientes com doença arterial coronariana (n = 177), idade entre 30 e 74 anos e submetidos a angiografia coronária eletiva. A extensão da lesão coronária foi avaliada pelo índice de Friesinger, o qual foi dividido em três categorias: 0-4, 5-9 e 10-15. Os níveis séricos de alfa-tocoferol e retinol foram determinados por cromatografia líquida de alta performance (HPLC). A expressão de RNAm dos genes ALOX15, AREG, BCL2A1, BCL2L1, CA1, COX7B, ECHDC3, IL18R1, IRS2, KCNE1, MMP9, MYL4 e TREML4 foram analisadas por RT-qPCR. O nível de alfa-tocoferol foi menor no grupo 0-4 em comparação com o grupo 5-9 (p=0,035) e mostrou uma correlação positiva com os genes BCL2A1, COX7B e correlação negativa com o ECHDC3. O RNAm do gene ECHDC3 foi menos expresso enquanto que o RNAm dos genes AREG, BCL2A1, COX7B, IL18R1 e TREML4 foram mais expressos em pacientes do grupo 10-15 comparados ao grupo 0-4 (p<0,05). Além disso, o RNAm dos genes BCL2A1, BCL2L1 e MYL4 foram mais expressos em pacientes do grupo 5-9 do que no grupo 0-4 (p<0,05). Não foi observada associação entre o nível sérico de retinol e a extensão da lesão coronária ou expressão de RNAm dos genes candidatos. Níveis mais altos de alfatocoferol em pacientes com lesões mais extensas das artérias coronárias demonstra possivelmente uma alteração no metabolismo da vitamina E enquanto que a regulação positiva na expressão de RNAm dos genes AREG, BCL2A1, COX7B, IL18R1 e TREML4 é influenciada pela extensão das lesões das artérias coronárias mais graves. Os resultados desse estudo sugerem um potencial uso do RNAm desses genes como biomarcadores da expressão gênica para avaliar a progressão da DAC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Maria Sanali Moura O. Paiva - Integrante / Juliana Marinho de Oliveira - Integrante / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Adriana Augusto de Rezende - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Rosario Domingues Crespo Hirata - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Karla Danielly da Silva Ribeiro - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Marina Sampaio Cruz - Integrante / SANTOS, AYDA MARIA QUIRINO SILVA DOS - Integrante / Carolinne Thaísa de Oliveira Fernandes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2012 - Atual

    ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DO TIPO CASO CONTROLE NA PREDISPOSIÇÃO E PROGNÓSTICO DO CÂNCER DE TIREOIDE, Descrição: O câncer de tireoide é o tumor maligno mais comum do sistema endócrino, representando 1% de todos os casos de cânceres no mundo. Alguns indivíduos apresentam doença agressiva, desafiando o conhecimento atual e ilustrando a complexidade do manejo dessa neoplasia, e ainda não existem marcadores eficazes em identificar esses casos mais agressivos. Dessa forma, a busca por novos biomarcadores de malignidade não-invasivos e precisos que indiquem quais indivíduos necessitam de uma intervenção mais agressiva, e auxiliem na detecção de doença persistente ou recorrente e na predição da eficiência do tratamento é imprescindível.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Carracedo, Ángel - Integrante / Isabelle Cristina Clemente dos Santos - Integrante / Raul Hernandes Bertolin - Integrante / GENRE, JULIETA - Integrante / DIEGO COSTA SILVA MARQUES - Integrante / ANDRÉ DUCATI LUCHESSI - Integrante / JÉSSICA NAYARA GÓES DE ARAÚJO - Integrante / Lara Clarisse de Lima Silva - Integrante / MARIA TORRES-ESPAOL - Integrante., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2010 - 2011

    Bioinformáica aplicada ao Diagnóstico Molecular. Estratégias para genotipagem e expressão gênica dos principais fatores de risco cardiovasculares., Descrição: Após o advento do seqüenciamento do genoma humano e bioinformática, a Biologia Molecular vem contribuindo para uma melhor compreensão e diagnóstico de doenças complexas, como aquelas que aumentam os riscos cardiovasculares, como a hipertensão, Diabetes Mellitus, dislipidemia e obesidade. Assim que o primeiro grande desafio para os laboratórios de Analises Clínicas e as pesquisas está no conhecimento/ domínio de bancos de dados e de ferramentas de bioinformáticas que auxiliem na elaboração dos desenhos experimentais para estudar as heranças gênicas, mutações e SNP ? genotipagem, e expressão gênica, transcritos (RNAm) e proteínas. Trata-se de um trabalho complexo fundamental para a obtenção de bons resultados e diagnóstico correto. Considerando que a principal causa de morte ou incapacitação humana são as doenças cardiovasculares, que correspondem a 12,2 % do total de óbitos no mundo e no Estado do Rio Grande do Norte atingiu 30,55% do total de óbitos no período de 2005, o presente projeto tem como objetivo elaborar, através de ferramentas de bioinformática e bancos de dados públicos, um painel de estratégias de genotipagem e expressão gênica para a realização de diagnóstico molecular de genes relacionados com os fatores de risco para doenças cardiovasculares. Acreditamos que os alunos de iniciação científica e pós-graduação envolvidos neste projeto serão capazes de estabelecer de forma independente diferentes estratégias de biologia molecular que contribuirá na execução de futuros estudos de associação e expressão gênica nesta importante área da saúde, doenças cardiovasculares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / HIRATA, M.H. - Integrante / Adriana A. Rezende - Integrante / IVANISE MARINA MORETTI REBECCHI - Integrante / ALESSANDRO BRITO DOS SANTOS - Integrante / ELYSON DIEGO SALUSTINO SARAVIA OSORIO - Integrante / RAFAEL CAETANO BASTOS - Integrante / André Ducati Luchessi - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

  • 2009 - 2011

    AVALIAÇÃO DOS GENES TGF E TCN2 EM PACIENTES PORTADORES DE FISSURAS LABIOPALATINAS NÃO SINDRÔMICOS, Descrição: O projeto tem como objetivo realizar avaliações genéticas nos genes TGFa e TCN2 em pacientes portadores de fissuras labiopalatinas não sindrômicos do Rio Grande do Norte. Os ensaios ensaios serão desenvolvidos em Real Time , utilizando técnicas de discriminação alélica (TaqMan e HRM). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Integrante / Maria Leila Cardoso - Integrante / João Felipe Bezerra - Integrante / Adriana Augusto de Rezende - Coordenador / Mario Hiroyuki Hirata - Integrante / Gustavo Henrique de Medeiros Oliveira - Integrante / Clélio Diogo Soares - Integrante / Graça Almeida - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2006 - 2010

    Transcriptoma e proteoma em sangue periférico para pesquisa de novos marcadores de doenças cardiovasculares: Estudo em Infarto agudo do miocárdio., Descrição: Projeto que envolve metodos de análise de mRNA e Proteina em larga escala, para a busca de biomarcadores de infarto agudo do miocardio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / SAMPAIO, M.F - Integrante / ARMAGANIJAN, D. - Integrante / HIRATA, R.D.C. - Integrante / HIRATA, M.H. - Integrante / NETO, L.G.L. - Integrante / Carla P. Pastorelli - Integrante / Amanda Guerra Morais Rego Sousa - Integrante / Débora D Cavichioli - Integrante / Rui Ramos - Integrante / dos Santos, Elizabete Silva - Integrante / Pereira, Marcos Paulo - Integrante / André Ducati Luchessi - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

Projetos de desenvolvimento

  • 2017 - Atual

    ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4, Descrição: Trata-se avaliar a potencial aplicação do gene TREML4 como biomarcador circulante para doenças cardiovasculares(DCV). Para isso, serão recrutados 400 pacientes com DCV, e sua aplicação como biomarcador será elucidada através da análise de expressão de RNAm, análise de SNP, miRNA, siRNA e Proteínas circulantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / Andre Ducati Luchessi - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Carolinne Thaísa Fernandes - Integrante.

  • 2017 - Atual

    ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4, Descrição: Trata-se avaliar a potencial aplicação do gene TREML4 como biomarcador circulante para doenças cardiovasculares(DCV). Para isso, serão recrutados 400 pacientes com DCV, e sua aplicação como biomarcador será elucidada através da análise de expressão de RNAm, análise de SNP, miRNA, siRNA e Proteínas circulantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / Andre Ducati Luchessi - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Carolinne Thaísa Fernandes - Integrante.

  • 2017 - Atual

    ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4, Descrição: Trata-se avaliar a potencial aplicação do gene TREML4 como biomarcador circulante para doenças cardiovasculares(DCV). Para isso, serão recrutados 400 pacientes com DCV, e sua aplicação como biomarcador será elucidada através da análise de expressão de RNAm, análise de SNP, miRNA, siRNA e Proteínas circulantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / Andre Ducati Luchessi - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Carolinne Thaísa Fernandes - Integrante.

  • 2017 - Atual

    ELUCIDAÇÃO DE UM NOVO BIOMARCADOR CIRCULANTE PARA DOENÇAS CARDIOVASCULARES: GENE TREML4, Descrição: Trata-se avaliar a potencial aplicação do gene TREML4 como biomarcador circulante para doenças cardiovasculares(DCV). Para isso, serão recrutados 400 pacientes com DCV, e sua aplicação como biomarcador será elucidada através da análise de expressão de RNAm, análise de SNP, miRNA, siRNA e Proteínas circulantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Vivian Nogueira Silbiger - Coordenador / Isabelle Cristiana Clemente dos Santos - Integrante / Andre Ducati Luchessi - Integrante / Victor Hugo Rezende Duarte - Integrante / Mychelle Kytchia Rodrigues Nunes Duarte - Integrante / Carolinne Thaísa Fernandes - Integrante.

Prêmios

2019

INTERNATIONAL TRAVEL GRANT WINNERS, American Association of Clinical Chemistry (AACC).

2019

AACC Lipoproteins and Vascular Diseases Division 2019 Best Abstract Award, American Association for Clinical Chemistry (AACC).

2019

Prêmio de melhor pôster - Victor Hugo Rezende Duarte (Aluno de Doutorado- RENORBIO), XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes.

2017

AACC Biomarkers of Acute Cardiovascular Diseases 2017 Best Abstract Award, American Association of Clinical Chemistry (AACC).

2014

Melhor Trabalho apresentado, 41 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, SBAC - Sociedade Brasileira de Análises Clínicas..

2013

Melhor tema livre da área médica (1 lugar), XVII Congresso Norteriograndense de Cardiologia - Sociedade Brasileira de Cardiologia - Rio Grande d.

2011

Menção Honrosa melhor poster, III Simposio de Genetica Clinica da UFRN.

2009

Melhor Trabalho de Pós-Graduação (Doutorado), Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

2004

Melhor Trabalho de Iniciação Científica - PIBIQ/CNPq 2004, Universidade de Mogi das Cruzes.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas. , Rua General Gustavo Cordeiro de Faria, Petrópolis, 59012570 - Natal, RN - Brasil, Telefone: (84) 33429824

Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/2019

    Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, vice-coordenação.

  • 06/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Rede Nordeste de Biotecnologia (RENORBIO).,Linhas de pesquisa

  • 08/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Programas de Pós-Graduação em Nutrição.,Linhas de pesquisa

  • 08/2010

    Pesquisa e desenvolvimento, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Programas de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa

2017 - 2018

University Of California San Diego

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2010

Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de Doutoramento, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutoramento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2006

Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo

Vínculo: Aluno de Aprimoramtento, Enquadramento Funcional: Aluno do programa de Aprimoramento, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluna do Programa de Apromoramento: Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico

Atividades

  • 01/2006 - 07/2006

    Pesquisa e desenvolvimento, Dep. Análises Clínicas e Toxicológicas-Lab. Biol. Molecular e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa

2008 - 2009

Universidade de Santiago de Compostela

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de doutoramento, Carga horária: 40

Outras informações:
Bolsa CAPES-PDEE

2007 - 2007

Universidade de Santiago de Compostela

Vínculo: Aluno de dutoramento, Enquadramento Funcional: Aluno de doutoramento, Carga horária: 40

2004 - 2005

Universidade de Santiago de Compostela

Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

2008 - 2008

CENTRO DE INVESTIGACIÓN PRINCIPE FELIPE

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de doutoramento, Carga horária: 40

Outras informações:
Período de estudo no Departamento de Bioinformática

2003 - 2003

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 34

2002 - 2002

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

2005 - 2006

CRIESP- Central de Radioimunoensaio de São Paulo Ltda.

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Laboratorista Júnior, Carga horária: 8, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2005

CRIESP- Central de Radioimunoensaio de São Paulo Ltda.

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

Atividades

  • 12/2005 - 01/2006

    Serviços técnicos especializados , Laboratório de Análises Clínicas- Biologia Molecular.,Serviço realizado, Sequenciamento do Vírus HIV.

  • 03/2005 - 12/2005

    Estágios , Laboratório de Análises Clínicas- Biologia Molecular.,Estágio realizado, Estágio em diagnóstoco molecular do HIV.

2003 - 2004

Universidade de Mogi das Cruzes

Vínculo: Estagiario, Enquadramento Funcional: Bolista PIBIC, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2003 - 12/2004

    Estágios , Centro de Ciências Biomédicas.,Estágio realizado, Estágio na área de Biofísica Molecular.