Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela UNESP, Campus de Botucatu (1993), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela UNESP, Campus de Botucatu (1996) e doutorado em Ciências Biológicas (Genética Molecular) pela UNESP e pela New York University, USA (2000). Atualmente é docente da Universidade Federal de Goias (UFG), ministrando as disciplinas de Genética e Genética Molecular para os cursos de Nutricao, Biomedicina e Enfermagem. É professora do Programa de Pos-Graduacao em Ciências Biológicas do ICB da UFG e professora colaboradora do Programa de Pos Graduação do IBB da Unesp, Botucatu. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica, com ênfase em Genética Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: genética dos defeitos de linha média, deficiência intelectual e cardiopatias congênitas; genômica e sindromologia e variação alelica e genes do desenvolvimento.

Informações coletadas do Lattes em 25/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

1998 - 2000

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Doença de Canavan: Aspectos genéticos e Bioquímicos
Orientador: em New York University ( Edwin Kolodny)
com Danilo Moretti-Ferreira. Coorientador: Edwin Kolodny. Bolsista do(a): Fundação de Apoio a Cultura Ensino Pesquisa e Extensão, LUCENTIS*, Brasil. Palavras-chave: genética clínica; genética molecular; mutação; genes do desenvolvimento; clonagem; sequenciamento. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1994 - 1996

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação Genética em Leiomiomas Uterinos, Ano de Obtenção: 1996
Sílvia Regina Rogatto.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: aberrações cromossômicas; leiomioma uterino; mutação.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética Molecular. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1990 - 1993

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Pós-doutorado

2018 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Pós-Doutorado. , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2021 - 2021

The Science of Stem Cells. (Carga horária: 20h). , American Museum of Natural History, AMNH, Estados Unidos.

2021 - 2021

From Genes to Disease and Back. (Carga horária: 20h). , Novosibirsk State University, NSU, Rússia.

2020 - 2020

Extensão universitária em Educação, Tecnologias e Trabalho Docente. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2020 - 2020

Rede Nacional de Dados em Saúde: o que precisamos saber?. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2020 - 2020

Rede Nacional de Dados em Saúde: o que precisamos saber?. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2020 - 2020

COVID-19 Contact Tracing. (Carga horária: 20h). , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2019 - 2020

Intermediário de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 70h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2004 - 2004

Curso de Curta Duração. , University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.

2004 - 2004

Curso de Curta Duração. , National Institute of Health, NIH, Estados Unidos.

2002 - 2002

Curso de Curta Duração. , University of Iowa, UIOWA, Estados Unidos.

1999 - 1999

expression study and cell transfection. , Mount Sinai School of Medicine, MSSM, Estados Unidos.

1996 - 1998

Extensão universitária em Nerogenética. , New York University, NYU, Estados Unidos.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Organização de eventos

Rocha, RH ; BÉRGAMO, N. A. ; LACERDA, E. P. ; GAMBA, B. F. ; RIBEIRO-BICUDO, L.A. . 6 Reuniao Brasileira de Citogenetica e Citogenomica. 2019. (Congresso).

BÉRGAMO, N. A. ; RIBEIRO, L. A. ; Rocha, RH ; LACERDA, E. P. . II Fórum Goiano sobre a Síndrome de Williams-Beuren. 2017. (Outro).

RIBEIRO, L. A. ; BÉRGAMO, N. A. ; LACERDA, E. P. . IV Congresso de Genética do centro Oeste. 2016. (Congresso).

Garib, DG ; Dalbem, G ; Assis, AL ; RIBEIRO, L. A. . III Simpósio Internacional de Fissuras Orais e Anomalias Relacionadas. 2013. (Outro).

RIBEIRO, L. A. ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide RM ; Guion-Almeida ML ; Nakata N ; Pitolli SV . International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotypes, Genes Related and New Perspectives. 2011. (Congresso).

RIBEIRO, L. A. ; SILVA, R. H. A. . I Encontro de Odontologia Legal de Ribeirão Preto. 2010. (Congresso).

RIBEIRO, L. A. . WHO Meeting on Registry of Craniofacial Anomalies. 2001. (Outro).

Participação em eventos

3a Jornada do Sistema CEP/CONEP. 2022. (Seminário).

Congresso Nacional Multidisciplinar em Ciencias. ?ASSOCIAÇÃO ENTRE A SÍNDROME INFLAMATÓRIA MULTISISTEMICA PEDIÁTRICA E A DOENÇA DE KAWASAKI NO CURSO DA PANDEMIA DO SARS-COV-2.?,. 2022. (Congresso).

Oficina de Expansão do Programa Conecte SUS no Rio de Janeiro/RJ,. 2022. (Oficina).

2nd International Workshop on Cellular and Molecular Biology. 2021. (Outra).

Coronavirus Virtual Event Series. 2021. (Simpósio).

Genetics Virtual Week. 2021. (Encontro).

Human Pluripotent Stem Cells as a Model for Neurodevelopmental Toxicity. 2021. (Seminário).

Latin American Seminar on Open Science and Open Access. 2021. (Seminário).

31 Semana do ICB. 2020. (Outra).

CONPEEX. 2020. (Congresso).

I Congresso {Virtual} Brasileiro de Engenharia de Tecidos. 2020. (Congresso).

I Congresso On Line Internacional de Educação. 2020. (Congresso).

Inovações do tratamento clínico à bioengenharia de tecidos nas malformações congênitas. 2020. (Seminário).

Simposio Ciencia, Arte e Educacao em Tempos de Pandemia. 2020. (Simpósio).

13 Congresso Nacional de Bioetica. 2019. (Congresso).

6 Reuniao Brasileira de Citogenetica e Citogenomica. CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO/CLÍNICA DE PACIENTES COM SUSPEITA DE SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN (SWB) NO CENTRO-OESTE BRASILERO. 2019. (Congresso).

ciclo de palestras para o desenvolvimento do ensino critico e inovador. 2019. (Simpósio).

XVIII Workshop de Genetica. 2018. (Outra).

Confap-MRC: Health System Research Network. 2017. (Outra).

European Human genetics Conference 2017. Congenial heart disease revealing familial Velocardiofacial syndrome caused by 3 Mb deletion at 22q11 region.. 2017. (Congresso).

I Simposio de Genetica Humana e Medica.Panorama da Genética Humana e Medica no Brasil. 2017. (Simpósio).

Jornada Goiana de Genetica em saude. 2017. (Outra).

Curso de Verao em Ciencias Biologicas.Aplicação e diagnostico na genética humana. 2016. (Simpósio).

European Human Genetics Conference 2016. Microdeletion/duplications in patients with holoprosencephaly phenotype. 2016. (Congresso).

4a reunião brasileira de citogenetica. 2015. (Outra).

American Society of Human Genetics Annual meeting. Subtelomeric investigation in individuals with microform of HPE. 2014. (Congresso).

12th International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies. Distal microduplication 22q11.2 in a patient with cleft lip. 2013. (Congresso).

63 American Society of Human Genetics Annual Meeting. Microrrearengments in individuals within the holoprosencephaly spectrum. 2013. (Congresso).

62th Annual Meeting of American Society Human Genetics. Mutation identification on SHH enhancer region in a patient with holoprosencephaly. 2012. (Congresso).

Análise de Fragmentos através da Eletroforese Capilar. 2012. (Outra).

12th International Congress of Human Genetics. Identification of deletions in patients with cleft palate and/or velopharyngeal insufficiency without a defenitivediagnosis. 2011. (Congresso).

1 Encontro Multidisciplinar de Profissionais da saúde. 2011. (Simpósio).

European Human Genetics Conference. Alobar holoprosencephaly in two sibs: deletion of chromosome 17. 2011. (Congresso).

VI Jornada Científica das Faculdades Integradas de Bauru. 2011. (Encontro).

Workshop DNA Sequencing: Tips from Bench. 2011. (Seminário).

43 Curso de Anomalias Congenitas Labiopalatinas. 2010. (Encontro).

56 Congresso Brasileiro de Genetica. GAS1 como novo gene candidato a Holoprosencefalia. 2010. (Congresso).

60th Annual Meeting of the America Society of uman Genetics. Sequence variants in ZIC2 in Brasilian patients within the phenotypic spectrum of holoprosencephaly. 2010. (Congresso).

Embriogênese carniofacial normal e anormal. 2010. (Seminário).

Medical Genome Research Conference. 2010. (Seminário).

Oragene. 2010. (Seminário).

Treinamento em Sequenciamento e análise de Fragmentos através da Eletroforese Capilar. 2010. (Outra).

11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. A Novel Heterozygous Missense Mutation G316D of SIX3 Gene in a Patient with Holoprosencephaly and Histiocytosis X. 2009. (Congresso).

I Simposio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionaadas. 2009. (Simpósio).

3rd International Conference in the Developing World.Mutation in two genes in na individual with HPE. 2007. (Simpósio).

9° Encontro Regional de Biomedicina.Análise mutacional do gene PATCHED em indivíduos com Holoprosencefalia. 2006. (Encontro).

10th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 10th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 2005. (Congresso).

Molecular Studies in Craniofacial Anomalies. 2005. (Seminário).

3nd NIH Conference of Holoprosencephaly.3nd NIH Conference of Holoprosencephaly. 2004. (Encontro).

54nd Annual Meeting of the American Society of Huma Genetics. 54nd Annual Meeting of the American Society of Huma Genetics. 2004. (Congresso).

Doenças Genéticas do Metabolismo do Colesterol. 2004. (Seminário).

15 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 15 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

Tópicos Especiais em Genética ? The Challenge of Contemporary Orofacial Cleft Research. 2003. (Seminário).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

2nd NIH Conference on Holoprosencephaly.2nd NIH Conference on Holoprosencephaly. 2002. (Encontro).

Analytical Methods in Human Genetics. 2002. (Outra).

Genética Comunitária. 2002. (Seminário).

II Symposium of Dysmorphology and Molecular Biology: The Interface, Celebrating the 85th birthday of Dr. Oswaldo Frota-Pessoa. 2002. (Simpósio).

Seminários. 2002. (Seminário).

Seminários. 2002. (Simpósio).

13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies. 2001. (Congresso).

Curso de Biologia Molecualr. 2001. (Outra).

Liga de Ciências Neurológicas da Unifenas.Doenças Genéticas. 2001. (Seminário).

WHO Meeting on Registry of Craniofacial Anomalies.WHO Meeting on Registry of Craniofacial Anomalies. 2001. (Outra).

46 Congresso Nacional de Genética. 46 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

Biologia Molecular na Área Médica. 2000. (Simpósio).

Genética das Doenças Neurodegenerativas Humanas. 2000. (Simpósio).

XII Congresso Brasileiro de Genetica clínica. oral. 2000. (Congresso).

XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

Symposium Dysmorphology and Molecualr Biology:The Interface. 1999. (Simpósio).

The Molecular Biology of Craniofacial Anomalies. 1999. (Outra).

41 congresso Nacional de Genetica. Citogenetica humana molecular. 1995. (Congresso).

Workshop on FISH. 1994. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Letícia Cassimiro Batista

FERREIRA, D. M.;RIBEIRO-BICUDO, L.A.; BONATTO, R. C.. Avaliação de perdas e ganhos de DNA na região 17q11.23 em indivíduos com diagnóstico clinico de síndrome de Williams-Beuren e FISH negativo. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Camila Crisitna de Oliveira

RIBEIRO-BICUDO, L.A.; Simões, RP; Ferrasi, AC. Aprendizado de máquinas e Biologia de sistemas aplicada ao estudo da Síndrome de Microdeleção 22q11. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Fernanda Ramos Barbosa de Oliveira

RIBEIRO-BICUDO, L.A.; BÉRGAMO, N. A.; Silva, DM. CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO/CLÍNICA DE PACIENTES COM SUSPEITA DA SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN (SWB) NO CENTRO- OESTE BRASILEIRO. 2019. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Gilvana Ferreira Vasconcelos

RIBEIRO-BICUDO, L.A.; GAMBA, B. F.; ANDRADE, F. M. S.. Estudo citogenético em pacientes com múltiplas anomalias e/ou atraso no desenvolvimento neuropsicomotor de causa desconhecida. 2019. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Betania Severino da Silva Maranhao

Ribeiro-Bicudo, LA; BÉRGAMO, N. A.; ARAUJO, J. F. M.. Analise mutacional dos genes IRF6 e GRHL3 em indivíduos portadores de fissuras orais nao sindromicas. 2017. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Roberta Frota Furtado

RIBEIRO, L. A.; BÉRGAMO, N. A.. Avaliação citogenetica em indivíduos com infertilidade masculina. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Stefany Lopes Lucas Empke

RIBEIRO, L. A.; SIMIONI, M.; DUTKA, J.. Caracterizacao fenotipica em indivíduos com microarranjos na região cromossômica 22q11. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Saramelo Viana

RIBEIRO, L. A.; Pietro, SB; Rodini, E. Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Ana Laís Bignotto da Rocha

RIBEIRO, L. A.; Fetti, A; MAXIMINO, L. P.. Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: José Luiz Brito de Carvalho

MAXIMINO, L. P.;RIBEIRO, L. A.; LOPES, A.. Ações de Teleducação em Fonoaudiologia na inclusão escolar. 2012. Dissertação (Mestrado em Fonoaudiologia) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.

Aluno: Rosana Maria Candido de Souza Sandri

RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.; LOURENCO, N. C.. Investigação de alterações na região 22q11 em individuos com fissura de palato. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: SUZANA PAPILE MACIEL CARVALHO

RIBEIRO, L. A.; Peres, AS. Avaliação da qualidade do DNA obtido de saliva humana armazenada e sua aplicabilidade na identificação forense em odontologia Legal. 2009. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Fuculdade de Odontologia de Bauru.

Aluno: Claudia Danielle Pereira Bertolacini

RIBEIRO, L. A.; FELIX, T. M.; SALES, M. M.. Analise mutacional do gene Sonic Hedgehog (SHH) em pacientes com anomalias craniofaciais. 2008. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Giselda Santiago

RIBEIRO, L. A.; CAPELLINI, S. A.; ZORZETTO, N. L.. Holoprosencephalia: Clínica e Linguagem. 2006. Dissertação (Mestrado em Fonoaudiologia) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Melissa Zatoni Antoneli

RIBEIRO, L. A.ZANCHETTA, S.; ZORZETTO, N. L.. Potenciais Evocados Auditivos de Tronco Encefálico na Holoprosencefalia. 2006. Dissertação (Mestrado em Fonoaudiologia) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Daniela Strutenskey de Macedo

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; RUGULO, L.. Síndrome de Down. 2002. Dissertação (Mestrado em Pediatria) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: ANA CAROLINA BRAGA MARÇANO

RIBEIRO, L. A.Antonio Richieri-Costa; MUENKE, M.. Análise do gene TBX22 na Fissura de palato e Anquiloglossia. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Priscila Medeiros

Ribeiro-Bicudo, Lucilene; Vieira N; Ferrasi, AC; BONATTO, R. C.; Renata Dias. Investigação de microdeleções/microduplicações em indivíduos com hipótese diagnostica da síndrome de Williams-Beuren. 2022. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Sheila Janaína Sestari

Ribeiro-Bicudo, Lucilene; GAMBA, B. F.; Vieira N; Castro, EC. Analise de microdeleções/microduplicações cromossômicas em Casais com Histórico de Perdas Fetais Recorrentes. 2022. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Stefany Lopes Lucas Empke

Ribeiro-Bicudo, Lucilene; Vieira N; BONATTO, R. C.; Ferrasi, AC. Análise por exoma de variantes genéticas associadas às cardiopatias congênitas de causas desconhecida. 2021. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Paula Francinete Faustino da Silva

LACERDA, E. P.; BÉRGAMO, N. A.; Ruffo de Freitas Júnior; GABRIEL, A. R.;RIBEIRO, LUCILENE. ANÁLISE MOLECULAR DO GENE TP53 EM PACIENTES COM SUSPEITA DA SÍNDROME DE PREDISPOSIÇÃO HEREDITÁRIA AO CÂNCER DE OVÁRIO E MAMA (HBOC). 2020. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Sheila Janaína Sestari

Silva, DM; GAMBA, B. F.; BÉRGAMO, N. A.; ANDRADE, F. M.;RIBEIRO, LUCILENE. Análise de Microdeleções/Microduplicações Cromossômicas em Casais com Histórico de Perdas Fetais Recorrentes. 2020. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Elaine Lustosa Mendes

SILVA, V. L. G.; MORENO, C. A.; GUARAGNA, M. S.; MELO, D. G.;RIBEIRO, LUCILENE. Analise cromossomica em microarranjos (Chromosomal Microarray analysis - CMA) na investigacao etiologica de fendas orais: abordagem sistematizada para aplicação em saude. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Denise da Silva Pinheiro

ULHOA, C. J.; XAVIER, C. H.; PEDRINO, G. R.;RIBEIRO-BICUDO, L.A.; VEIGA, P. C. B.; SILVA, A. M. T.. Avaliação do polimorfismo dos genes ECA e ECA2 na susceptibilidade a hipertensão arterial sistêmica na população brasileira. 2019. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Vinicius Montenegro Torres

RIBEIRO-BICUDO, L.A.; Silva, DM; ARAUJO, J. F. M.; GAMBA, B. F.; SADDI, V.. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E ANÁLISE GENÉTICA EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL INDETERMINADA PROVENIENTES DE UMA INSTITUIÇÃO DE INTERNAÇÃO CRÔNICA EM TRINDADE-GOIÁS. 2019. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Tania Kawasaki de Araujo

SILVA, V. L. G.; NEVES, L. T.; MELO, M. B.; MORELLI, C. V.;RIBEIRO, L. A.. Utilizacao da técnica de openarray para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Bruno Faulin Gamba

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; RAINHO, C. A.; Vieira N; Bertuzzo, CS. Analise genética em indivíduos com holoprosencefalia. 2015. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Juliana Marino

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; BÉRGAMO, N. A.; MUENKE, M.; MARTELLI, L.. Analise da região nao corante dos genes SHH, ZIC2, ZIC3, SIX3 em indivíduos com holoprosencefalia. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rodrigo Bernini de Brito

RIBEIRO, L. A.; Gedhini, PC; CRUZ, A. H. S.; Diniz, DS; MENDONCA, H. R. S.; GEORG, R. C.. Farmacogenetica em psiquiatria: influencia dos polimorfismo CYP1A2*1F e CYP2C19*17 na refratariedade ao tratamento e clozapina e ao estiolaram. 2015. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: SUZANA PAPILE MACIEL CARVALHO

RIBEIRO, L. A.; Oliveira RN; Oliveira RN. Estudo estimativo do sexo em crânios da região de Guarulhos-SP utilizando antropologia física e DNA. 2013. Tese (Doutorado em Ortodontia e Odontologia em Saúde Coletiva) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Claudia Danielle Pereira Bertolacini

RIBEIRO, L. A.; Vieira N; MORETTIFERREIRA, D.. Analise dos genes GLI2 e PTCH1 em indivíduos com anomalias craniofaciais de linha média, olho e face. 2012. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rodrigo Gonçalves Quiezi

RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.; RAINHO, C. A.. Malformações oculares: análise molecular em indivíduos com microftalmia e/ou anoftalmia. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Tatiana Vialogo Cassab

ZORZETTO, N. L.;RIBEIRO, L. A.; Yacubian A. Avaliação audiologia em individuos com a sindrome G/BBB. 2010. Tese (Doutorado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Roseli Maria Zechi Ceide

RIBEIRO, L. A.Antonio Richieri-Costa; PARDINI, M. I. M. C.; MARQUES, I. L.;RASKIN, S.. Análise do gene COL1A em pacientes com Síndrome de Stickler. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Renata Lúcia Ferreira de Lima

RIBEIRO, L. A.Antonio Richieri-Costa; FERREIRA, D. M.;ROGATTO, S. R.; SCHUTTE, B.. Mutações no IRF6 em pacients com Síndrome de Van der Woude. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ligiane Alves Machado de Paula

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.;Antonio Richieri-Costa; MARTELLI, L.. Análise do gene MTHFR em pacientes com fissuras não-sindrômicas. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Izolda Nunes Guimaraes

RIBEIRO, L. A.Antonio Richieri-Costa; FERREIRA, D. M.; TORIELO, H.. Síndrome orofaciodigital. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vinicius Montenegro Torres

RIBEIRO, L. A.; BÉRGAMO, N. A.; GAMBA, B. F.; LACERDA, E. P.; SADDI, V.. CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E ANÁLISE GENÉTICA EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL INDETERMINADA, DE UMA INSTITUIÇÃO DE INTERNAÇÃO CRÔNICA EM TRINDADE-GOIÁS. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: LUCAS CARLOS PEREIRA

RIBEIRO, L. A.; LACERDA, E. P.; ARAUJO, J. F. M.; ANUNCIACAO, C. E.. Perfil metabólico genético de pessoas que praticam atividade física em Goiania, GO. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Kezia Delmond

RIBEIRO, L. A.; LACERDA, E. P.; GHEDINI, P.. Analise de polimorfismo em indivíduos com leucemia mielóide crônica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Bruno Faulin Gamba

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; REIS, P. P.. Analise genética em pacientes com holoprosencefalia através das técnicas de MLPA e arrayCGH. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Juliana Marino

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; REIS, P. P.. Analise da região nao corante dos genes SHH, ZIC2, ZIC3, SIX3 em indivíduos com holoprosencefalia. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rodrigo Gonçalves Quiezi

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; ARTIOLI, S.. Malformações Oculares: Análise molecular em indivíduos com microftalmia e/ou anoftalmia.. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas AC.: Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Claudia Danielle Pereira Bertolacini

RIBEIRO, L. A.; PARDINI, M. I.. Contributions of PTCH gene variants to isolated cleft li and palate. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Suzana Palpile Maciel Carvalho

Melani RFH; Oliveira RN;RIBEIRO, L. A.. Estudo estimativo do sexo em cranios oriundos da região de Guarulhos -SP utilizando antrologia fisica e DNA. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia (Clínica Integrada)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ligiane Alves Machado de Paula

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.;ROGATTO, S. R.. A estrutura dos cromossomos. 2003 - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Dagma Venturini Marques

RIBEIRO, L. A.. Sindrome de Sotos. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Cristiane Moço Canhetti de Oliveira

RIBEIRO, L. A.. Genetica e gagueira. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Izolda Nunes Guimaraes

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.; GIMENES, M. A.. Anomalias Cromossômicas. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Marlene Viviane pires Fernandes Santos

BÉRGAMO, N. A.; GAMBA, B. F.;RIBEIRO, L. A.. Bases Moleculares das doenças cardíacas congênitas na população do centro oeste brasileiro. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Agostinho Tavares Semedo

RIBEIRO, L. A.; Gedhini, PC; BRITO, R. B.; GEORGE, R. C.. Avaliação da influencia dos polimorfismos CYP2C19*2 e CYP2C19*17 na resposta ao tratamento a clozapina na esquizofrenia. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: José Luiz Brito de Carvalho

MAXIMINO, L. P.;RIBEIRO, L. A.; LOPES, A.. Ações de teleducação em Fonoaudiologia na inclusão escolar. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Odontologia de Bauru - USP.

Aluno: Marilyse De Bragança Lopes Fernandes

RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.. Sindrome de Apert e Crouzon. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Francine Pinheiro Fávero

RIBEIRO, L. A.; Zechi-Ceide RM. Investigação de loco genico em familias com síndrome Richieri-Costa-Pereira. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Claudia Danielle Pereira Bertolacini

RIBEIRO, L. A.; RAINHO, C. A.; Zechi-Ceide RM. Contributions of PTCH gene variants to isolated cleft lip and palate. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Melissa Zattoni Antoneli

RIBEIRO, L. A.ZANCHETTA, S.. POtenciais evocados auditivos de tronco encefalico na Holoprosencefalia. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Giselda Santiago

RIBEIRO, L. A.; MAXIMINO, L. P.. Holoprosencefalia: clinica e linguagem. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Luciana Hayashi Silva

RIBEIRO, L. A.. Modos de herança. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Renata Luica Leite Ferreira de Lima

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.. EStrutura dos cromossomos. 2001. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Debora Aparecida Rodrigueiro

RIBEIRO, L. A.; FERREIRA, D. M.. Estrutura do DNA. 2000. Exame de qualificação (Mestrando em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Chiara de Campos Legnaro

RIBEIRO, L. A.; Sandri RMCS. Analise através da MLPA (multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) da região 22q11 em indivíduos com a síndrome velocardiofacial. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Multiprofissional) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Aluno: Kimberly Souza de Farias

RIBEIRO, L. A.; Marino, J; Curado, RMF. Holoprosencefalia: descrição clinica e genética de um caso. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Emilly Vargas

RIBEIRO, L. A.; Curado, RMF; Marino, J. Descrição citogenetica de um grupo de indivíduos com deficiência intelectual. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: ARIELLY MECENAS DA SILVA

RIBEIRO, L. A.; Curado, RMF; DELMOND, K.. LEIOMIOMAS UTERINOS: UM ESTUDO DE REVISÃO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Camila Cristina de Oliveira Alves

RIBEIRO, L. A.; Curado, RMF; PEREIRA, L. G.. Síndrome de microdelecao 22q11. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás.

RIBEIRO-BICUDO, L.A.; GIMENES, M. A.; Pereira, RW. Professor efetivo para o Departamento de Genética da UFG. 2019. Universidade Federal de Goiás.

RIBEIRO, L. A.; Rodrigues, W A; BASTOS, R. P.. concurso processo seletivo professor substituto. 2016. Universidade Federal de Goiás.

RIBEIRO, L. A.. Concurso para o cargo de professor de ensino básico, técnico e tecnológico do Instituto Federal de Educação, Ciencia e Tecnologia Baiano. 2016. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Baiano.

Medalha, CC; Bertuzzo, CS; Galera, MF; Nagaoka, MR; DAlmeida V;RIBEIRO, L. A.. Concurso público do Campus Baixada Santista, área genética. 2014. Universidade Federal de São Paulo.

RIBEIRO, L. A.. Comissão cientifica do II Congresso de Ciência e Tecnologia. 2016. Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

RIBEIRO, L. A.; Vieira N; Kamiya TY. Residencia MUltiprofissional. 2012. Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.

Orientou

CAMILA CRISTINA DE OLIVEIRA

Aprendizado de máquinas e Biologia de sistemas aplicada ao estudo da Síndrome de Microdeleção 22q11; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciência Biológica AC; : Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Fernada Ramos Barbosa de Oliveira

CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO/CLÍNICA DE PACIENTES COM SUSPEITA DA SÍNDROME DE WILLIAMS-BEUREN (SWB) NO CENTRO-OESTE BRASILERO; 2019; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Gilvana Ferreira Vasconcelos

ESTUDO CITOGENÉTICO EM PACIENTES COM MÚLTIPLAS ANOMALIAS E/OU ATRASO NO DESENVOLVIMENTO NEUROPSICOMOTOR DE CAUSA DESCONHECIDA; 2019; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Marlene Viviane dos Santos

ESTUDO DA REGIÃO 22q11 EM PACIENTES COM CARDIOPATIA CONGÊNITA DO CENTRO-OESTE BRASILEIRO; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Tharsis Gabryel Gomes

Investigação citogenômica em pacientes com cardiopatia congênita sindrômica; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Betania Severino Maranhao

Analise dos genes IRF6 e GRLH3 em indivíduos com fissuras de lábio e/ou palato não sindromicas; 2016; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Stefany Lopes Lucas Empke

Caracterização fenotípica em indivíduos com microarranjos na região cromossômica 22q11; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Vivian Tragante do Ó

Análise por MLPA das regiões subteloméricas de pacientes com holoprosencefalia; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais,; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Ana Laís Bignotto da Rocha

Sequenciamento direto dos genes SIX3, SHH, TGIF1, ZIC2 e array-CGH no estudo de pacientes com holoprosencefalia; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Camila Saramelo Viana

Análise dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a correlação dos micronutrientes em mães de indivíduos com fissura de lábio/palato; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais,; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Rosana Maria Candido Souza Sandri

Investigação de alterações na região 22q11 em indivíduos com fissura de palato; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais,; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Claudia Danielli Pereira Bertolacini

Análise mutacional do gene Sonic Hedghog em pacientes com anomalias craniofaciais; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas AC; : Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Sheila Sestari

Analise de microdeleções/microduplicações cromossômicas em Casais com Histórico de Perdas Fetais Recorrentes; 2022; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Priscila Medeiros

Investigação de microdeleções/microduplicações em indivíduos com hipótese diagnostica da síndrome de Williams-Beuren; 2022; Tese (Doutorado em Ciência Biológica AC; : Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Stefany Lopes Lucas Empke

Análise por exoma de variantes genéticas associadas às cardiopatias congênitas de causas desconhecida; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Vinicius Montenegro Torres

CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E AUXÍLIO NO DIAGNÓSTICO GENÉTICO EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE UMA INSTITUIÇÃO DE INTERNAÇÃO CRÔNICA EM TRINDADE-GOIÁS; ; 2019; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS BIOLÓGICAS) - Universidade Federal de Goiás,; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Juliana Marino

ANÁLISE DA REGIÃO NÃO CODANTE DOS GENES SHH, ZIC2, ZIC3, SIX3 E FGFR1 EM PACIENTES COM HOLOPROSENCEFALIA; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Bruno Faulin Gamba

Analise genética em indivíduos com holoprosencefalia; 2015; Tese (Doutorado em Ciência Biológica AC; : Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Claudia Danielle Pereira Bertolacini

Investigação dos genes PTCH e GLI2 em pacientes com anomalias craniofaciais de linha média, face e olhos; 2012; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Rodrigo Gonçalves Quiezi

Análise do gene SOX2 em indivíduos com severa malformação ocular; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas AC; : Genética) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Juliana Marino

2017; Universidade Federal de Goiás, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Jalsi Tacon Arruda

2016; Universidade Federal de Goiás,; Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Chiara de Campos Legnaro

Analise através da MLPA (Multiplex Ligation-dpendent Probe Amplification) da região 22q11 em indivíduos com a Síndrome Velocardiofacial; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residencia Multiprofissional) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Bruna Aguiar Mota

Síndrome do X frágil associada ao autismo; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Vanessa Gonçalves

Reprodução Assistida; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Kimberly Souza de Farias

Holoprosencefalia: descrição clinica e genética de um caso; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Emilly Vargas

DESCRIÇÃO CITOGENÉTICA DE UM GRUPO DE INDIVÍDUOS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

CAMILA CRISTINA DE OLIVEIRA

RELATO DE CASO: SÍNDROME DE MICRODELEÇÃO 22Q11; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

ARIELLY MECENAS DA SILVA

LEIOMIOMAS UTERINOS: UM ESTUDO DE REVISÃO; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Luana Campelo

Malformações congênitas: Fissura de lábio e/ou palato e a via do ácido fólico; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Anelise Guerrreiro

INTERFERÊNCIA DOS DIFERENTES MÉTODOS DE ESTOCAGEM DE DNA NA ROTINA DE LABORATÓRIO; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Larissa Schiavon

Influência do tempo e condição do armazenamento do sangue humano antes da extração do DNA; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Tais de Freitas

o ensino da genética e da biologia molecular: desenvolvimento de recursos didáticos para o ensino acadêmico; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Thalita Nascimento

Investigação sexual através do marcador molecular do gene da amelogenina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas de Bauru; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Bianka Forato

Analise da identificação humana por PCR em estruturas dentarias submetidas a varias condições de temperatura e tempo de exposição; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicia) - Universidade Paulista; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Wladimir Silva

Analise de achados clinico-molecular em individuos com Holoprosencefalia; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em ciencias biologicas) - Faculdades Anhanguera; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Leniza Pola Silva

Analise mutacional dos genes TGIF e SIX3 em pacientes com a síndrome da displasia frontonasal, agenesia de corpo caloso, encefalocele basal e anomalias oculares; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Gabriela Stefany Lopes Machado

Analise de predisposição genética do hospedeiro à infecção pelo SARS-Cov-2 associada a Doença de Kawasaki; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Eduarda Cristina Serone Barbosa

Analise de co-infecção entre DENV/SARS-Cov-2 em indivíduos com COVID-19; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Gabriela Stefany Lopes Machado

Existe associação entre COVID-19 e Doença de Kawasaki?; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Francis Patrício França Ferreira

Avaliação do polimorfismo V274I do gene IRF6 em indivíduos com fissuras orais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Emilly Vargas

Avaliação de microdeleções em indivíduos com deficiência in- telectual; 2016; Iniciação Científica - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

CAMILA CRISTINA DE OLIVEIRA

AVALIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS 677C>T E 1298A>T DO GENE MTHFR EM INDIVÍDUOS COM OLIGOZOOSPERMIA OU AZOOSPERMIA; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Carlos Abelardo dos Santos

Avaliação dos polimorfismos 677C>T e 1298A>T do gene MTHFR em indivíduos com fissuras orais não sindromicas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Caroline de Oliveira Bessão

Análise dos genes ALX1, ALX3 e ALX4 em indivíduos com anomalias craniofaciais complexas associadas a alterações no desenvolvimento ocular; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Letica Goes Desan

Analise do gene GAS1 em individuos com holoprosencefalia; 2011; Iniciação Científica - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Adriana Nascimento de Jesus

ANÁLISE DA INTERAÇÃO DO GENE MODIFICADOR GAS1 NA REDE DO SONIC HEDGEHOG EM INDIVÍDUOS COM HOLOPROSENCEFALIA; 2009; Iniciação Científica - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais; Orientador: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo;

Foi orientado por

Juliana Marino

Síndrome de Microdeleço 22q11 (coorientador); 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Marino;

Juliana Marino

DESCRIÇÃO CITOGENÉTICA DE UM GRUPO DE INDIVÍDUOS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL (coorientador); 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Goiás; Orientador: Juliana Marino;

Produções bibliográficas

  • CURADO, ROBERTA MACHADO DE OLIVEIRA FROTA ; GAMBA, BRUNO FAULIN ; BICUDO, LUCILENE ARILHO RIBEIRO ; ROCHA, MANOEL DE ARAÚJO ; APPROBATO, MÁRIO SILVA ; AMARAL, WALDEMAR NAVES DO ; BÉRGAMO, NÁDIA APARECIDA . Karyotype Analysis in Infertile Men from the Center Western Brazil. Human Reproduction Archives , v. 37, p. e001018, 2022.

  • SESTARI, S. J. ; GAMBA, B. F. ; FRANCA, F. P. ; Curado, RMF ; Castro, EC ; BÉRGAMO, N. A. ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene . COPY NUMBER VARIATIONS AS A RISK FACTOR FOR COUPLES WITH IDIOPATHIC RECURRENT MISCARRIAGE: A SYSTEMATIC REVIEW. Human Reproduction Archives , v. 37, p. e000821, 2022.

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  • VILLELA, DARINE ; MAZZONETTO, PATRICIA C. ; MIGLIAVACCA, MICHELE P. ; PERRONE, EDUARDO ; GUIDA, GUSTAVO ; MILANEZI, MARIA FERNANDA G. ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; RIBEIRO'BICUDO, LUCILENE A. ; KOK, FERNANDO ; CAMPAGNARI, FRANCINE ; ROSSO'GIULIANI, LIANE ; COSTA, SILVIA SOUZA ; VIANNA'MORGANTE, ANGELA M. ; PEARSON, PETER L. ; KREPISCHI, ANA C. V. ; ROSENBERG, CARLA . Congenital chromoanagenesis in the routine postnatal chromosomal microarray analyses. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 185, p. 2335-2344, 2021.

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  • Paula LM ; PETRIN, A. L. S. ; MARAZYTA, M. ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. ; MURRAY, J. . Association of folate metabolism genes with brazilian cases of nonsyndromic cleft lip and/or palate. In: 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009, Fortaleza. 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.

  • Bertolacini, Claudia Danielli Pereira ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Analysis of the IRF6 and SHH genes in Brazilian individuals with nonsyndromic cleft lip and palate. In: 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009, Fortaleza. 11th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2009.

  • Silva PL ; Bertolacini CDP ; Zechi-Ceide RM ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Análise mutacional dos genes TGIF e SIX3 em pacientes com nova síndrome observada dentro do espectro das displasias frontonasais. In: 55° Congresso Nacional de Genética, 2009, Aguas de Lindoia. 55° Congresso Nacional de Genética, 2009.

  • Bertolacini CDP ; PETRIN, A. L. S. ; RIBEIRO, L. A. ; Richieri-Costa, Antonio ; MURRAY, J. . Investigation of the genes PTCH1 and GLI2 in the etiology anophthalmia and holoprosencephaly in Brazilian cases. In: 59th Annual Meeting, of the American Society of Human Genetics, 2009, Honolulu. American Journal of Human Genetics, 2009.

  • Ribeiro-Bicudo, LA ; NASCIMENTO, A. ; QUIEZI, R. G. ; Goes LD ; Antonio Richieri-Costa . Mutation in GAS1 gene in individuals with holoprosencephaly-like phenotype. In: I Simposio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2009, Bauru. I Simposio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2009.

  • Bertolacini CDP ; ANTONELLI, M. Z. ; Richieri-Costa, Antonio ; RIBEIRO, L. A. . Holoprosencefalia-like e mutação no gene SHH: relato de um caso. In: VII Encontro Científico de Pós-Graduação, 2007, Bauru. VII Encontro Científico de Pós-Graduação, 2007.

  • Bertolacini CDP ; RIBEIRO, L. A. ; Richieri-Costa, Antonio . Mutation in two genes in na individual with HPE. In: 3rd International Conference in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. 3rd International Conference in the Developing World, 2007.

  • ANTONELLI, M. Z. ; Bertolacini CDP ; ZORZETTO, N. L. ; RIBEIRO, L. A. ; Richieri-Costa, Antonio . Holoprosencephaly-Like phenotype: clinical and brainstem eletrophysioloical profile. In: 3rd International Conference in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Anais da 3rd International Conference in the Developing World, 2007.

  • Bertolacini CDP ; RIBEIRO, L. A. ; Richieri-Costa, Antonio . Análise mutacional do gene PATCHED em indivíduos com Holoprosencefalia. In: 9° Encontro Regional de Biomedicina, 2006, Botucatu. 9° Encontro Regional de Biomedicina, 2006.

  • Ribeiro-Bicudo, LA ; CAPELLINI, S. A. . Dislexia familial:caracterização dos achados fonologicos, memoria de trabalho , leitura e escrita. In: Academia Iberoamericana de Neurologia Pediatrica, 2006, Barcelona. Academia Iberoamericana de Neurologia Pediatrica, 2006.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa . Macrostomia, Preauricular Tags, External Opthalmoplegia. A new autosomal dominant syndrome within the oculoauriculovertebral (OAV) spectrum.. In: 9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005, Durban. 9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa . The holoprosencephaly-like phenotype ? challenges in diagnosis and genetic counseling. In: 9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005, Durban. 9th International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa ; ANTONELLI, M. Z. ; SANTIAGO, G. ; ZORZETTO, N. L. ; ZANCHETTA, S. . Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like phenotype: a clinical evaluation on audiological and brainstem ectrophysiological profiles. In: 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005, Durban. 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa ; SANTIAGO, G. ; ANTONELLI, M. Z. ; ZORZETTO, N. L. . Languages skills and neuropsychological performance in patients with mutations in the SHH gene and presenting the holoprosencephaly-like phenotype. In: 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005, Durban. 9h International Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2005.

  • Ribeiro-Bicudo, LA ; Antonio Richieri-Costa . The Holoprosencephaly-like Phenotype - Challenges in Diagnosis and Genetic Counseling. In: VI Encontro Científico de Pós-Graduação, 2005, Bauru. VI Encontro Cientifico de Pós-Graduação, 2005.

  • Ribeiro-Bicudo, LA ; Antonio Richieri-Costa . Macrotomia, preauricular tags, external ophthalmoplegia. A new autosomal dominant syndrome within the oculoauriculovertebral (OAV). In: VI Encontro Científico de Pós-Graduação, 2005, Bauru. VI Encontro Cientifico de Pós-Graduação, 2005.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa . Avaliação clínica e genética da holoprosencefalia e suas formas variantes. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

  • RIBEIRO, L. A. ; Aline Lourenço da Silva ; FERREIRA, D. M. ; MARAZYTA, M. . Análise de transmissão de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas em trios com recorrência.. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa ; EL-JAICK, K. B. ; MUENKE, M. . Sequence analysis of MSX1 gene in brazilian population patients with nonsyndromic cleft lip wth or without cleft palate. In: 54nd Annual Meeting of the American Society of Human Genetic, 2004, Toronto. The American J Human Genet, 2004.

  • Ribeiro-Bicudo, LA ; EL-JAICK, K. B. ; MUENKE, M. ; Antonio Richieri-Costa . SHH, SIX3, and TGIF in holoprosencephaly - mutations, phenotype and image. How different they are?. In: 54th Annual Meeting American Society Human Genetics, 2004, Toronto. American Society of Human Genetics, 2004.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa ; FERREIRA, D. M. ; MURRAY, J. ; MARAZYTA, M. . Desequilíbrio de Transmissão para o Gene MSX1 em uma População da América do Sul com Fissura de Lábio e/ou Palato.. In: 15 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. 15 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003.

  • RIBEIRO, L. A. ; Aline Lourenço da Silva ; Antonio Richieri-Costa ; FERREIRA, D. M. ; MARAZYTA, M. ; MURRAY, J. . Análise dos haplótipos do gene MSX1 em famílias com recorrência de fissuras orais não síndrômicas. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, guas de Lindóia. 49 Congresso Nacional de Genética, 2003.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa ; FERREIRA, D. M. ; MURRAY, J. ; MARAZYTA, M. . Transmission disequilibrium for alleles of MSX1 in a large South American population with cleft lip and palate.. In: 52nd Annual Meeting of the American Society of Human Genet, 2002, Baltimore. The American J. of Human Genetics, 2002. v. 71.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa ; Maria aleine Guion-Almeida . Clefting and callosal agenesis: a clinical and syndromological overview. In: 9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacial Anomalies, 2001, Gotemburgo. 9th Internacional Congress on Cleft Palate and Related Craniofacail Anomalies, 2001.

  • RIBEIRO, L. A. ; Antonio Richieri-Costa . Mecanismos Moleculares da Holoprosencefalia: Uma Revisão. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.

  • RIBEIRO, L. A. ; Aline Lourenço da Silva ; Raquel de Camargo ; FERREIRA, D. M. . Origem Parental do Cromossomo X em um Paciente com Translocação 13/14 Familial e Síndrome de Turner. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.

  • RIBEIRO, L. A. ; MORETTIFERREIRA, D. ; DEGASPERI, R. ; SOSA, M. G. ; LESHINSKY, E. ; KOLODNY, E. . Identificação e Caracterização de Seis Novas Mutações no Gene da Aspartoacilase Associadas a Doença de Canavan.. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso). Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genéitca, 2000. v. 23. p. 285-285.

  • RIBEIRO, L. A. ; BÉRGAMO, N. A. ; RAINHO, C. A. ; ROGATTO, S. R. . Constitutional Variation in Exon II of the K-ras gene in Uterine Leiomiomas. In: 9th Internacional Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. 9th Internacional Congress of Human Genetics, 1996. v. 19. p. 192-192.

  • RIBEIRO, L. A. ; RAINHO, C. A. ; ROGATTO, S. R. . Estudos Citogenéticos em Neoplasias Mamárias e Uterinas. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambú. 41 Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 9. p. 145-145.

  • RIBEIRO, L. A. ; MAIA, D. V. F. ; VASSILIEFF, I. . Chromosomal Studies of Odontologic Area Exposed to Elementary Mercury.. In: 4th SETAC (Society of Environmental Toxicology and Chemistry), 1994, Brussels. 4th Society of Environmental Toxicology and Chemistry, 1994.

  • Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Perspectivas da pesquisa em genética humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Sandri RMCS ; Zechi-Ceide RM . Identification of deletions in patients with cleft palate and/or velopharyngeal insufficiency without a defenitive diagnosis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ribeiro, Lucilene A . Molecular studies in the HRAC/USP. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ribeiro-Bicudo, LA . Técnicas Aplicadas a Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ribeiro-Bicudo, LA . Ferramentas utilizadas na Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ribeiro-Bicudo, LA . Fundamentos da Biologia Molecular. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ribeiro-Bicudo, LA . Holoprosencephaly and holoprosencephaly-like studies at HRAC-USP, Bauru. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho ; Hu P ; Roessler E ; Richieri-Costa, Antonio ; MUENKE, M. . Sequence variants in ZIC2 in Brazilian patients within the phenotypic spectrum oh holoprosencephaly. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho . Métodos de estudo e tratamento das doenças genéticas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, L. A. . Aspectos Genéticos da Gagueira. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, L. A. . Detecção de mutações em genes envolvidos em anomalias complexas crânio-faciais. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • RIBEIRO, L. A. . Mutation analysis on Sonic Hedgehog in a group of patients with facial findings of HPE and normal brain. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RIBEIRO, L. A. . Desequilíbrio de Transmissão para o Alelo do Gene MSX1 em uma População da América do Sul co Fissura de Lábio e/ou Palato. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • RIBEIRO, L. A. . Genética Aplicada aos Distúrbios da Comunicação Humana. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, L. A. . Clinical and Molecular Studies of Holoprosencephaly Patients in Brazil. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, L. A. . Genética das Doenças Neurodegenerativas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • RIBEIRO, L. A. . Doenças Genéticas. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • RIBEIRO, L. A. . Identificação e caracterização de seis novas mutações associadas à doença de Canavan. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Outras produções

Bicudo, Lucilene Arilho . Programas Institucionais de Bolsas de Iniciação Científica: PIBIC/CNPq e PIBITI/CNPq da PUC Goias. 2020.

Ribeiro-Bicudo, Lucilene . UFG faz parceria com laboratório sul coreano para identificar doenças raras. 2022. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Ribeiro-Bicudo, Lucilene ; Rocha, RH . Doenças Raras. 2022.

Bicudo, Lucilene Arilho ; Mariana Telles . Epigenetica - como a rotina afeta os genes. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

RIBEIRO-BICUDO, L.A. . Avaliação dos trabalhos dos candidatos a PIBIC/CNPq. 2019. (Workshop).

RIBEIRO-BICUDO, L.A. . Workshop de Genética. 2019. (Workshop).

Ribeiro-Bicudo, LA . Análise genetica aplicada a pesquisa e diagnóstico. 2012. .

RIBEIRO, L. A. . Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa e ao Diagnóstico Clínco. 2009. .

Ribeiro-Bicudo, LA . Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa e ao Diagnóstico Clínco. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ribeiro-Bicudo, LA . Biologia Molecular Aplicada a Pesquisa e ao Diagnóstico Clínco. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Ribeiro-Bicudo, LA . Curso Teorico e Pratico de Biologia Molecular Aplicada a pesquisa e ao Diagnostico Clinico. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Ribeiro-Bicudo, LA . Curso Teorico e Pratico de Biologia Molecular Aplicada a pesquisa e ao Diagnostico Clinicos. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

RIBEIRO, L. A. . Curso Teórico e prático de Biologia Molecular Aplicada à Pesquisa e ao Diagnóstico Clínico. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Perfil genético do sistema histo-sanguineo do hospedeiro e resposta a infecção pelo SARS-CoV-2, Descrição: Os grupos sanguíneos ABO e o fator Rh são comumente investigados por expressar moléculas antigênicas, as quais, além de desencadear respostas imunes adaptativas, podem atuar como receptores nas interações entre homem e microrganismos. O grupo sanguíneo ABO possui altos níveis de hibridismo colaborando para o surgimento de fenótipos variáveis e tais polimorfismo alélicos podem influenciar em diversas patogenias. A COVID-19 é uma doença infecciosa causada por um coronavírus denominado SARS-CoV-2 o qual pode apresentar amplo espectro clínico, variando de casos assintomáticos a graves e óbitos. Considerando a descoberta recente da COVID-19 e a possível associação com receptores antigênicos das membranas celulares dos hospedeiros, o presente trabalho tem por objetivo investigar a associação entre os polimorfismos do genoma do hospedeiro, principalmente os dos diversos grupos sanguíneos em uma população infectada pelo SARS-CoV-2. Como os dados sobre o genoma do hospedeiro frente à infecção pelo SARS-Cov-2 ainda são escassos e há controvérsias a respeito da associação do sistema histo-sanguíneo e infecção pelo SARS-Cov-2, os dados obtidos poderão elucidar essa problemática. Sendo assim, será possível informar os grupos vulneráveis, como profissionais da saúde, idosos, portadores de comorbidades, sobre maior risco de infecção e evolução da doença e, além disso, auxiliar na criação de políticas públicas que visem medicamentos personalizados, incluindo orientação específica para prevenção e gerenciamento da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Elisangela de Paula Lacerda - Integrante / Daniela Melo e Silva - Integrante / Renata Dias - Integrante / Andreia Luiza Pereira Silva - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Investigação das bases moleculares da síndrome de Williams-Beuren com uso de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSC), Descrição: A síndrome de Williams-Beuren (SWB; OMIM 194050) é uma doença genética rara multigênica causada por uma microdeleção hemizigótica na região do braço longo do cromossomo 7 (7q11.23) a qual compreende 26-28 genes contíguos.Compreender quais são as contribuições desses genes, e de outros que possam agir tacitamente, e suas atribuições na patogênese da síndrome podem fornecer informações a respeito da biologia celular e mecanismos moleculares implícitos a SWB.portanto estudos adicionais são importantes para se obter uma melhor compreensão a respeito dos mecanismos biológicos que levam a esta doença. O modelo de estudo com hiPSC (células-tronco pluripotentes induzidas humanas) tem fornecido compreensões robustas sobre as doenças e, portanto, representa um modelo adequado para desvendar os mecanismos implícitos na patogênese da SWB, além de ser uma ferramenta importante para estabelecer novas estratégias na pesquisa clínica e no tratamento. Sendo assim, pretendemos comparar as hiPSC de pacientes com SWB concomitantemente com as hiPSC editadas via CRISPR, com ênfase nos genes GTF2I e FZD9, por meio da diferenciação neuronal desses dois grupos e análise de transcriptoma a fim de definir a contribuição individual desses genes e correlacioná-los ao fenótipo. O projeto projeto tem parceria com o diretor do Programa de Células Tronco da Universidade de San Diego, USA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Bruno Faulin Gamba - Integrante / Priscila Medeiros - Integrante / Fernanda Ramos - Integrante.

  • 2017 - Atual

    UTILIZAÇÃO DE REDES BIOLÓGICAS NO ESTUDO DOS GENES ASSOCIADOS A SINDROME DE WILLIAMS-BEUREN, Descrição: Uma microdeleção hemizigótica de aproximadamente 1,5Mb a 1,8Mb na região do braço longo do cromossomo 7 (7q11.23) ocasiona uma doença genética rara multigênica. Faces típicas, doenças cardíacas congênitas, alterações do tecido conjuntivo combinados com déficit de aprendizado e crescimento, personalidade e perfil cognitivo característicos representam o conjunto de sinais clínicos que caracteriza a síndrome de Williams-Beuren (SWB). A deleção geralmente é devido à recombinação entre homólogos não alélicos (NAHR) devido à alta similaridade entre blocos LRCs (Low Copy Repeats) que flanqueiam a região crítica da SWB (RCSW). A estrutura genômica dessa região compreende 26-28 genes contíguos. A técnica de hibridação in situ por fluorescência (FISH), considerada o padrão ouro para o diagnóstivo, pode não detectar o principal gene envolvido na síndrome (ELN) e, com isso, pode mascarar o diagnóstico. Embora o tamanho da deleção seja bem estabelecido, o ponto de quebra pode variar e o modo como os genes atuam entre si podem ser responsáveis pela variabilidade fenotípcia encontrada. Em vista disso, esse trabalho pretende analisar as variações genéticas submicroscópicas em indivíduos com hipótese diagnóstica da SWB, provenientes da Associação Goiânia da síndrome de Williams (AGSW), por meio de uma análise por microarranjos cromossômicos (CMA) de alta densidade para investigar microdeleções/duplicações e pontos de quebra, e através da análise in situ de redes regulatórias (GRNs) e de interação proteínas-proteínas (PPI) avaliar as alterações topológicas para inferir a função e a relevância dos genes associados à SWB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Bruno Faulin Gamba - Integrante / Priscila Medeiros - Integrante / Fernanda Ramos - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2017 - Atual

    Estudo citogenomico em pacientes com múltiplas anomalias e/ou atraso do desenvolvimento neuropsicomotor de causa desconhecida., Descrição: Dentre as causas genéticas, as alterações cromossômicas (numéricas e estruturais) são as mais frequentes, ocorrendo em cerca de 1 para cada 150 nativivos (PRESCOTT E WILKIE, 2007) e, representam ainda, as principais causas conhecidas de atraso no desenvolvimento global e de perda fetal. Estudos mostram que cerca de 10 a 15% das gestações clinicamente reconhecidas (a partir da sexta semana de gestação) resultam em abortamento espontâneo. As anomalias cromossômicas estruturais não equilibradas (com perda ou ganho de material genético), tais como as duplicações e deleções cromossômicas, são responsáveis pela ocorrência de atraso global do desenvolvimento com ou sem múltiplas anomalias associadas (FONSECA, 2011). Considerando o acima exposto fica evidente a relevância do estudo citogennomico para contribuir com o diagnóstico de doenças relacionadas às alterações cromossômicas que possuem relação com o desenvolvimento de deficiência intelectual. As técnicas citogenenomicas utilizadas para analisar a etiologia da deficiência intelectual são ferramentas importantes para a obtenção do diagnóstico de indivíduos afetados por alterações cromossômicas, possibilitando assim, a intervenção terapêutica precoce. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Giovana Vasconcelos - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Analise de microdeleções/microduplicações cromossômicas em Casais com Histórico de Perdas Fetais Recorrentes, Descrição: O aborto recorrente (AR) é definido como perdas consecutivas em idade gestacional inferior a 20-24 semanas. Ocorre em cerca de 0,6 a 1,0% dos casos. É um problema multifatorial, no entanto os fatores genéticos são atribuídos principalmente aos abortamentos de primeiro trimestre da gestação. A inversão do 9 é considerada como uma variante normal, mas há estudos que sugerem que podem estar relacionados com o aborto recorrente. O AR se traduz de diversas maneiras na saúde da mulher, influenciando na sua qualidade de vida e abordando questões éticas legais, religiosas, psicoemocionais, socioeconômicas, culturais e políticas. Os reflexos pós-aborto se traduzem em vários sentimentos indesejáveis, sendo eles: ansiedade, alterações psicoemocionais, como sentimento de tristeza e preocupações, contradições, incertezas e questionamentos, ou seja, uma situação delicada, difícil, complexa e traumática na vida daquele que o vivencia. O objetivo desse trabalho é investigar a prevalência de anormalidades cromossômicas em casais com histórico de AR, atendidos no Laboratório de Reprodução Humana situado no Hospital das Clínicas (LabRep - HC) da Universidade Federal de Goiás (UFG). A pesquisa utilizará metodologias da citogenética clássica (bandamento GTG, CBG e NOR), complementada pelas metodologias de Amplificação Multiplex de Sondas Dependente de Ligação (MLPA) em regiões pré-definidas, e Hibridização Comparativa do Genoma por array (CGHarrray). Essas metodologias permitem o delineamento de regiões cromossômicas críticas que possam estar envolvidas não somente na etiologia de aborto recorrente, mas também útil ao diagnóstico e prognóstico do paciente. O presente estudo contribuirá para avaliar a prevalência de anormalidades cromossômicas de alguns casais atendidos no LabRep - HC da UFG. Os testes genéticos podem ajudar a identificar a possível causa dos abortos recorrentes e orientar o casal quanto ao risco para gestações futuras, alem de diminuir o número de investigações para elucidar as possíveis causas dos abortamentos, pois quanto maior o número de abortos, menor a chance de sucesso de uma próxima gravidez.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Sheila Sestari - Integrante / Francis Patrico Franca Ferreira - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2016 - Atual

    BIOLOGIA DE SISTEMAS APLICADA AO ESTUDO DA SÍNDROME DE MICRODELEÇÃO 22q11, Descrição: A Síndrome de microdeleção 22q11 apresenta amplo aspecto fenotípico podendo apresentar mais de 180 manifestações clínicas envolvendo diferentes órgãos e sistemas. A deleção do cromossomo 22q11 é a mais comum das síndromes de microdeleção, com uma prevalência estimada de 1 entre 4000 nascimentos, também é considerada a segunda causa mais comum de doença cardíaca congênita, depois da Síndrome de Down. As extensões de deleções 22q11 são variáveis, mas acredita-se que aproximadamente 90% contêm 3Mb e abrange um número estimado de 30 genes, já em 8% dos pacientes ocorre uma deleção menor de 1,5Mb que compreende em torno de 24 genes e o restante dos pacientes apresentam deleções atípicas, variando o tamanho e o número de genes afetados. Consequentemente, um dos obstáculos das pesquisas envolvendo essa síndrome é compreensão da sua etiologia, que permanece imprecisa mesmo com o avanço tecnológico para a investigação diagnóstica. Diante disso, análises envolvendo a biologia de sistemas têm o potencial de esclarecer diversas questões ainda não elucidadas sobre os mecanismos genéticos de diversas doenças uma vez que ela busca uma perspectiva mais abrangente das interações entre genes utilizando redes biológicas. Assim, o objetivo deste estudo é a aplicação do método de aprendizado de máquinas para análise dos casos de SD22q11 bem como a utilização de redes regulatórias e de interação proteínas-proteínas (PPI) para verificar as alterações topológicas predominantes na relação genótipo-fenótipo observada em casos clínicos da síndrome de microdeleção 22q11.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Bruno Faulin Gamba - Integrante / Camila Cristina de Oliveira - Integrante / Guilherme Valente - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Estudo genético das bases moleculares das Doenças Cardiovasculares Congênitas (DCC) na população brasileira, Descrição: As DCCs surgem devido ao desenvolvimento anormal do coração induzido por fatores ambientais, geneticos, estocásticos ou pela combinação desses. Os recentes avanços na tecnologia genômica e sua aplicação em grandes grupos de pacientes levaram a uma melhor compreensão das anomalias genéticas específicas que fundamentam as DCCs, dentre elas as mutações de novo e variação do número de cópia. Como a utilização de testes genéticos e o número de genes a ser testado na doença cardiovascular está expandindo, a detecção de múltiplas variantes raras em um indivíduo se torna mais provável. Nosso protocolo tem o potencial para fazer um grande impacto no Brasil e combina fenotipagem cuidadosa (incluindo ecocardiografia) com estudos genômicos de alto rendimento. No presente projeto teremos a colaboração e o apoio do grupo de pesquisa do Dr. Maximilian Muenke do National Institute of Health (NIH). Os membros desse grupo de pesquisa têm uma longa história na descoberta de fatores genéticos que contribuem para a doença arterial coronariana e criaram uma infra-estrutura forte para a identificação e tratamento de crianças com DCC em todo o mundo. O presente estudo é significativo, pois permitirá que as investigações sobre as possíveis causas genéticas ou fatores que influenciam as DCCs sejam relacionados a erros no desenvolvimento humano precoce os quais são atualmente desconhecidos. Além disso, este estudo será um passo importante na aplicação de análises genômicas para a descoberta genética, e esperamos que nosso estudo permita um acoplamento especifico de técnicas genômicas mais recentes com métodos de investigação mais tradicionais. Dessa forma, pretendemos estabelecer testes de diagnósticos genéticos que possam ser aplicados no Sistema Único de Saúde (SUS) para essa população acometida pelas DCCs. Além disso, com os resultados obtidos com esses testes genéticos, novas terapias poderão ser desenvolvidas especificamente para determinados grupos de anomalias genéticas. Este projeto possui parceria com o Dr. Max Muenke, diretor do National Human Research Institute, NIH, USA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Danilo Moretti Ferreira - Integrante / Maximilian Muenke - Integrante / Paul Kruszka - Integrante / Robert Edward Pogue - Integrante / Paulo Ghedini - Integrante / Tharsis Gabryel Gomes - Integrante / Marlene Viviane dos Santos - Integrante / Stefany Lucas Empke - Integrante.

  • 2014 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E AUXÍLIO DO DIAGNÓSTICO GENÉTICO EM PACIENTES COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE UMA INSTITUIÇÃO DE INTERNAÇÃO CRÔNICA EM TRINDADE-GOIÁS., Descrição: A Deficiência Intelectual (DI), antes referida como deficiência ou retardo mental, é definida como uma incapacidade com limitações tanto no funcionamento intelectual como no comportamento adaptativo, que se originaram durante o desenvolvimento até os 18 anos de idade. A DI é uma condição limitante, que apresenta comprometimento das habilidades cognitivas relacionadas ao intelecto teórico (capacidade para utilizar formas lógicas de pensamento conceitual) e o intelecto prático (capacidade para resolver problemas cotidianos). A utilização de técnicas de citogenética convencional associadas às análises moleculares detectaram que em torno de 25% dos casos de DI são atribuídos a alterações cromossômicas (HENRICHSENet al, 2009; CONRAD et al, 2010; VISSERS; STANKIEWICZ, 2012; BI et al, 2013; OTTO et al, 2013). O conhecimento obtido por estas pesquisas científicas auxiliará na compreensão da fisiopatologia e etiologia da DI. O reconhecimento dos genes envolvidos na DI subsidiará novas pesquisas clínicas, direcionará o tratamento clínico, promoverá o aconselhamento genético e, indiretamente, auxiliará na prática pedagógica relacionada ao aprendizado e desenvolvimento social do indivíduo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Jalsi Tacon Arruda - Integrante / Vinicius Montenegro Torres - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

  • 2014 - Atual

    INVESTIGAÇÃO DIAGNÓSTICA EM INDIVÍDUOS COM ANOMALIAS CRANIOFACIAIS UTILIZANDO ESTRATÉGIAS CITOGENÉTICAS E MOLECULARES, Descrição: A Associação de Combate as Deformidades Faciais - REFACE é uma entidade voltada para o tratamento das deformidades crniofaciais. Apesar de existirem muitos pacientes com FL/P cadastrados nesse centro, são poucas as pesquisas ou trabalhos publicados advindos de informações dos mesmos. Em relação a genética desses casos, os dados são inexistentes. Portanto, faz-se necessário a realização de um estudo que possa transformar a casuística acumulada pelo CERFIS e pelo REFACE ao longo dos anos em dados clínicos e científicos acessíveis, que possa proporcionar a esta população maiores informações a respeito de suas patologias e esclarecimentos sobre riscos de recorrência. Um dos desafios das pesquisas nessa área é compreender a etiologia das anomalias araniofaciais que permanece indeterminada devido a heterogeneidade e a variabilidade fenotípica observada entre os casos, mesmo com o avanço tecnológico para a investigação diagnóstica. Anomalias cromossômicas podem ser identificadas pelo exame do cariótipo convencional, além de outras cromossomopatias estruturais como deleções, translocações desbalanceadas e cromossomos marcadores. A citogenética molecular detecta alterações cromossômicas mais específicas possibilitando identificar anomalias submicroscópicas, caracterizando síndromes que ocorrem devido a microdeleções ou duplicações em indivíduos com anomalias craniofaciais antes classificados como idiopática. O aconselhamento genético é fundamental no que diz respeito aos cuidados da saúde no sentido da prevenção, por meio das estimativas de riscos, após estudos detalhados e avaliação do heredograma. A falta de esclarecimentos pode levar a gestações com risco potencial de outros indivíduos com malformações ou outras alterações genéticas. O diagnóstico genético é importante para o indivíduo afetado que poderá ser beneficiado com a orientação genética, clínica e psicológica direcionada a família . A participação de pesquisadores que contribuam com o diagnóstico eficaz, atuando em conjunto com profissionais da saúde, é essencial para o desenvolvimento tecnológico e científico que proporcionará a população mais atenção à saúde pública. Portanto, a determinação diagnóstica específica facilitará a assistência médica integral, assim como a avaliação do risco de recorrência para a família. A pesquisa nesta área pode facilitar os caminhos para o entendimento desse problema de origem tão heterogênea e complexa. No entanto, unidades de saúde, com atenção especial à pesquisa e ao diagnóstico genético são raras no nosso país. Neste sentido, a população será beneficiada com os exames propostos no projeto e, futuramente, pretende-se vincular estes exames ao SUS, utilizando-se da infraestrutura que a UFG possui. Este projeto oferecerá uma oportunidade de desenvolvimento tecnológico e a aplicação de estratégias para o diagnóstico das anomalias craniofaciais para a população alvo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Nádia Aparecida Bérgamo - Integrante / Jalsi Tacon Arruda - Integrante / Betânia Severino da Silva Maranhao - Integrante / Fernando Almas - Integrante / Caroline de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2013

    Análise dos genes ALX1, ALX3 e ALX4 em pacientes com anomalias craniofaciais complexas associadas a alterações no desenvolvimento ocular., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Caroline de Oliveira Bessão - Integrante / Chiara de Campos Legnaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2011 - 2013

    SEQUENCIAMENTO DIRETO DOS GENES SIX3, SHH, TGIF E ZIC2 E ARRAY-CGH NO ESTUDO DE PACIENTES QUE APRESENTAM ALTERAÇÕES DE LINHA MÉDIA E HIPOTELORISMO., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Ana Lais Bignotto da Rocha - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2011 - 2013

    Estudo genético molecular em indivíduos com alterações da linha média com hipotelorismo: Holoprosencefalia como modelo, Descrição: Análise por sequenciamento direto dos genes SHH, SIX3, TGIF, GLI2, PTCH e ZIC2 e por MLPA em individuos 90 com Holoprosencefalia. Analise por arrayCGH em 30 pacientes selecionados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Investigação de alterações na região 22q11 em individuos com fissura de palato ou insuficiencia velofaringea, Descrição: Análise por MLPA da região 22q11 em pacientes com fissura de palato ou insuficiencia velofaringea, sem diagnóstico definido, com o intuito de verificar possíveis deleções e ou duplicações nessa região. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Análise mutacional do gene SOX2 em indivíduos com severa malformação ocular, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Análise do gene modificador GAS1 em holoprosencefalia, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador / Leticia D Goes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Análise dos genes SHH, GLI2, TGIF, SIX3 e PTCH nos defeitos da linha média, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Investigação da interação do gene MSX1 nas formas não-sindrômicas das fissuras de lábio e/ou palato, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Goiás, Instituto de Ciências Biológicas. , AC Central, Setor Central, 74001970 - Goiânia, GO - Brasil, Telefone: (62) 35211481, URL da Homepage:

Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

Atividades

  • 01/2018

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências.,Linhas de pesquisa

  • 01/2001

    Ensino, Ciência Biológica AC.: Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Sindromologia e Genética

2014 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - Atual

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: , Enquadramento Funcional: orientador, Carga horária: 8

Outras informações:
Orientadora do Programa de Pos-Graduacao em Ciências Biológicas, ares de concentração em Bioquímica e Genética

Atividades

  • 12/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Governança da Informação em Saúde da UFG.

  • 03/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Seleção da Pos Graduação em Ciências Biológicas.

  • 06/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa

  • 10/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética de Pesquisa em Seres Humanos.

2008 - 2014

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador no Programa de Pos Graduação, Carga horária: 8

2000 - 2013

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: pesquisadora, Carga horária: 40

2011 - 2012

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Preceptora do Progr de Residencia Multiprofis, Carga horária: 2

Atividades

  • 08/2000 - 06/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Setor de Genética.,Linhas de pesquisa

2004 - 2014

Faculdades Integradas de Bauru

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: docente, Carga horária: 16