Romulo Leite

Graduado em Farmácia e Bioquímica com especialização em Análises Clínicas pela Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), Ouro Preto-MG, (1987). Mestrado e doutorado em Ciências com área de concentração em Farmacologia pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da Universidade de São Paulo (USP), Ribeirão Preto-SP (1990 e 1994, respectivamente). Professor Adjunto do Departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte-MG (1994-2004). Pós-doutorado no "Department of Physiology, University of Michigan Medical School", Ann Arbor/MI-USA (1997-2000) e no "Department of Physiology, School of Medicine, Medical College of Georgia", Augusta/GA-USA (2003). Pesquisador/Cientista do "Department of Physiology, School of Medicine, Medical College of Georgia", Augusta/GA-USA (2004-2008). Professor Associado do Departamento de Farmácia com atuação na Área de Farmacologia, Escola de Farmácia da UFOP, Ouro Preto-MG (2008-presente). Vice-coordenador e posteriormente coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - CiPharma (2010-2014) e membro da Câmara de Assessoramento de Ciências Biológicas e Biotecnologia (CBB) da FAPEMIG (2011-2014). Chefe do Departamento de Farmácia da Escola de Farmácia da UFOP (2016-2018). Áreas de interesse e atuação: Farmácia Clínica, Farmacologia Clínica e Básica, com ênfase nas áreas Cardiovascular, Bioquímica e Biologia Molecular, voltados para pacientes e modelos animais com hipertensão, disfunção sexual masculina e feminina.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1990 - 1994

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Título: Geração de Angiotensina II in vivo e em vasos isolados de ratos.
Maria Cristina de Oliveira Salgado. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Angiotensina; Vasos isolados; leito vascular mesentérico; Anéis de aorta; Enzima conversora de angiotensina (ECA); Captopril. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia / Especialidade: Cardiovascular. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Mestrado em Farmacologia

1987 - 1990

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Título: Estudo da atividade do Sistema Renina-Angiotensina na hipertensao um-rim, um clip,Ano de Obtenção: 1990
Orientador: Maria Cristina de Oliveira Salgado
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Sistema renina-angiotensina; Angiotensina; Hipertensão; Um rim, um clip (1R1C); Enzima conversora de angiotensina (ECA); Renina. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia / Especialidade: Cardiovascular. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Farmacia e Bioquimica

1982 - 1987

Universidade Federal de Ouro Preto

Curso técnico/profissionalizante em Química Industrial

1979 - 1982

Escola Técnica de Divinópolis

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Pós-doutorado

2003 - 2004

Pós-Doutorado. , Medical College of Georgia, MCG, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Músculo Liso e Endotélio Vascular.

1997 - 2000

Pós-Doutorado. , University of Michigan, UMICH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia / Especialidade: Cardiovascular.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Músculo Liso e Endotélio Vascular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia/Especialidade: Cardiovascular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Farmacologia/Especialidade: Função Erétil.

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Participação em eventos

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Cardioprotective effect of ipriflavone in female spontaneously hypertensive rats submitted to left coronary ligature. 2016. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21th Latin American Congress of Pharmacology. Sexual dysfunction of hypertensive female rat with chronic ipriflavone treatment in both youth and senescence. 2016. (Congresso).

48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and 21th Latin American Congress of Pharmacology. A piece of pharmacology rescued from the digitalis information in the bibliography available at the first Schol of Pharmacy in Brazil. 2016. (Congresso).

46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics. IPRIFLAVONE IN A SELF-EMULSIFYING DRUG DELIVERY SYSTEM (SEDDS) IMPROVES FEMALE SEXUAL FUNCTION IN YOUNG AND MENOPAUSAL SENESCENT HYEPERTENSIVE RATS. 2014. (Congresso).

46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics. IPRIFLAVONE CHRONIC TREATMENT IMPROVES APOMORPHINE INDUCED GENITAL VASOCONGESTIVE AROUSAL IN OVARIECTOMIZED AND SENESCENT HYPERTENSIVE FEMALE RATS,. 2014. (Congresso).

46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics. CHRONIC CANDESARTAN TREATMENT PREVENTS ERECTILE DYSFUNCTION IN STREPTOZOTOCIN INDUCED DIABETIC RATS. 2014. (Congresso).

SIMCIFAR.Pós-graduação em ciências farmacêuticas no estado de MInas Gerais: histórico e perspectivas de interações.. 2014. (Simpósio).

XI Encontro Nacional de Economia da Saúde: saúde, desenvolvimento e território e VI Congresso de Economia da Saúde da América Latina e Caribe. Análise de minimização de custos dos medicamentos intercambiáveis de um hospital privado em Belo Horizonte/MG, Brasil. 2014. (Congresso).

3o. Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Persitência da disfunção erétil em ratos tratados com L-NAME apesar do bloqueio da hipertensão pelo tratamento com enalapril ou candesartana. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Intracevernosal injection of the lignan lactone "cubebin"facilitates erectile responses in rats. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Chronic captopril treatment prevents erectile dysfunction in streptozotocin-induced diabetic rats. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). Possible involvement of different receptors in the facilitation of erectile response induced by Angiotensin (1-7) in anesthetized rats. 2011. (Congresso).

II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). Segurança do paciente e erros de medicação. 2009. (Congresso).

II Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP). Neurobiologia do medo e anlagesia. 2009. (Congresso).

III Simpósio da Escola de Farmácia.Disfunção erétil como marcador de doenças cardiovasculares. 2009. (Simpósio).

Simpósio ?Drugs for treatment of erectile disfunction? - 41º Congresso da SBEFTE. The spider tocin TX2-6 and its potential to develop a new drug to improve erectile disfunction. 2009. (Congresso).

XIII Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular.Erectile Dysfunction as a marker for cardiovascular diseases. 2009. (Simpósio).

XVII Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Avaliador de resumos submetidos ao evento. 2009. (Seminário).

American Urology Association 2008 Annual Meeting. Animal models of hypertension: An important tool to study mechanisms and treatment of erectile dysfunction. 2008. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Giovana Lopes Aguiar

LEITE, R.; Cardoso, LM; Souza, GGL. Respostas hemodinâmicas da angiotensina II periférica em ratos Fischer e Wistar sob a dieta com sobrecarga de sódio a partir do desmame.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Aline Cruz Zacarias

Leite, R; Alzamoura, AC; Caldeira,, DC. Treinamento de natação induz a adaptações hepáticas sobre o estresse oxidativo e sobre a sensibilidade à insulina em ratos submetidos à dieta rica em gordura.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Nicia Pereira Soares

Leite, R; Bezerra, FS; Caldeira,, DC. Efeitos da associação entre uma dieta rica em carboidratos refinados e à hiperóxia sobre o desequilíbrio redox e a inflamção em camundongos.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Quênia Janaina Tomaz de Castro

LEITE, R.; Guimarães, AG. Avaliação da cardioproteção da ipriflavona em ratas espontaneamente hipertensas.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Alessandra Teixeira Vidal

Guimarães, AG; Barcellos, NMS;LEITE, R.. Avaliação da atividade cardioprotetora da piridostigmnina veiculada em lipossomas. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Kemile Albuquerque Leão

LEITE, R.; Guimarães, AG; Simões e Silva, AC; Mosqueira, VCF. Avaliação da atividade cardioprotetora da ipriflavona veiculada em um sistema autoemulsionável em modelo de isquemia do miocárdio em ratos fêmeas.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: ROBERTA LINS GONÇALVES

Lemos, VS;LEITE, R.. Potencial terapeutico da diocleína nas cirurgias de bypass cardíaco: efeito vasodilatador na veia safena humana. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Danielle da Glória de souza

LEITE, R.; TEIXEIRA, M. M.; MACHADO, D. C. C.. Efeito dos inibidores de fosfodiesterase 4 nas lesões causadas por isquemia e reperfusão.. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sílvio César Preti

LEITE, R.; STEFANON, I.; BISSOLI, N. S.. Tempol, um mimético da superóxido dismutase, não modifica a pressão arterial nem as alterações vasculares em ratos com hipertensão L-NAME. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Chistiane Vieira Reis

LEITE, R.; DUSSE, L. M. S.; CARVALHO, M. G.. Avaliação da coagulação e da fibrinólise em pacientes de risco e com doença coronariana.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sônia Alves Gouveia

LEITE, R.; ABREU, G. R.; CICILINI, M. A.. Efeitos do tratamento com L-arginina em ratos com hipertensão renovascular. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Micheline Rosa da Silveira

LEITE, R.SALGADO, M. C. O.; TEIXEIRA, M. M.. Efeito da isquemia e reperfusão sobre o endotélio e a reatividade do leito vascular mesentérico de rato.. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristiane Rocha Fagundes Moura

LEITE, R.; KRIEGER, E. M.;SANTOS, R. A. S.. Perfil plasmático de angiotensinas durante o desenvolvimento da hipertensão renal tipo um-rim, um clip em rato. Efeito do tratamento com losartan.. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina Nunes da Silva

LEITE, R.De Lima, METostes, Rita C.; Gomes, DA; Machado, FS. Pnpp-19, um peotídeo desenhado a partir de uma toxina da aranha armadeira, potencializa a função erétil via NO\GMPc em animais normotensos, hipertensos e diabéticos. 2017. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Carla Balthar Bandeira

Leite, R; Caldeira,, DC; Freitas, RN; Pedrosa, ML; Oliveira, TT. Avaliação do efeito protetor do licopeno em modelo de hepatotoxicidade induzido por paracetamol em camundongos C57BL\6. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Jousie Michel Pereira

Leite, R; Barcelos, L. S.; CAMPANHOLE-SANTOS, M. J.; SIlva, RF; Annichino-Bizzacchi, JM. Avaliação do papel da via a angiotensina (1-7)/receptor MAS sobre a revascularização pós-isquêmica de membros posteriores efunções de células progenitoras do endotélio.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Teixeira Vidal Diniz

Leite, R; Mosqueira, VCF; Teixeira, HF; Bahia, MT; Braga, EM. Nanocápsulas de arteméter: caracterização físico-química, cardiotoxicidade, neurotoxicidade e eficácia na malária experimental.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Nanotecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Leonor Tapias da Mata Machado

LEITE, R.; Vieira, MAR; Talvani, A;SANTOS, R. A. S.; Ferreira, AJ. Avaliação dos mecanismos envolvidos na potenciação dos efeitos da bradicinina pela angiotensina-(1-7). 2009. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Kênia Pedrosa Nunes

LEITE, R.De Lima, MEDUARTE, I. D. G.; Lemos, VS; Cury, Y; CHIANCA JUNIOR, D. A.. Efeito da toxina TX2-6 do veneno da aranha Phoneutria nigriventer, na função erétil de ratos e camundongos.. 2008. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia e Farmacologia.) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Rosa Almeida Alves

Kushemerick, LN; Bendhack, LM;LEITE, R.; Andrade, SP; Cruz, JS. Investigação eletrofisiológica do remodelamento vascualr em um modelo de estresse hemodinamico. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sordani Maria Caligiorne

MICHELINI, L. C.; Alzamoura, AC;LEITE, R.; MARTINS, A. S.; CAMPANHOLE-SANTOS, M. J.. Mecanismos de controle da pressão arterial em ratos com deficiencia da produção de angiotensinogenio no cérebro. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marisa da Silva Lemos

LEITE, R.; Almeida A. P.;SANTOS, R. A. S.; FUTURO NETO, H. A.; SALGADO, H. C.. Sistema renina angiotensina no controle da variação circadiana de parâmetros cardiovasculares e resposta ao estresse de contenção em ratos jovens e idosos.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Hugo Celso Dutra de Souza

LEITE, R.; SALGADO, H. C.; ÉVORA, P. R. B.; MACHADO, B. H.; KHOLMANN JÚNIOR, O.. Resposta bifásica da pressaão arterial à administração de endotelina-1 em ratos submentidos ao modelo da hipertensão L-NAME.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Antoniali Silva

LEITE, R.SALGADO, M. C. O.CÔRTES, S. F.; ASSREUY FILHO, J.; ÉVORA, P. R. B.. Influência do óxido nítrico na reatividade vascular de aortas isoladas de ratas no final da gravidez.. 2001. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Áurea Couto Soares

LEITE, R.; BALTATU, O.; CAMPANHOLE-SANTOS, M. J.; MICHELINI, L. C.; HAIBARA, A. S.. Efeitos cardiovasculares produzidos pela microinjeção de angiotensinas em diferentes sub-regiões do núcleo do trato solitário.. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Lia Mazzeti Silva

Leite, R; Silva, GN; Soeiro, MNC. Avaliação da eficácia de nitrocompostos em diferentes formulações e regimes de tratamento na infecção experimental por Trypanosoma cruzi. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Danielle Cristiane Correa de Paula

Leite, R; Guimarães, AG. Avaliação da segurança e eficácia da caspofungina veiculada em nanocarreadores.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Aline Maria Arlindo de Souza

Leite, R; Oliveira, LB; Ferreira, AJ. Avaliação do sistema renina angiotensina em ratas submetidas à estrição alimentar.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Fernanda Cristina Ferrari

Leite, R; Saúde-Guimarães, D. A.. Estudo de atividade farmacológica do óleo essencial e dos extratos defolhas e galhos de "Pimenta pseudocaryophyllus" e estudo fitoquímico dos extratos acetato etílicos.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Carla Balthar Bandeira

Leite, R; Talvani, A; Pelúzio, MCG. Avaliação dos efeitos do licopeno em um modelo de hepatotoxicidade induzida por paracetamol em camundongos C57BL/6.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Rosa Almeida Alves

Morais, MFD; Kushemerick, LN;LEITE, R.; Arantes, RME. Estudo eletrofisiológico do remodelamento arterial em um modelo de hipertrofia de músculo liso. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sordaini Maria Caligiorne

LEITE, R.; Almeida A. P.; MARTINS, A. S.. Mecanismos de controle cardiovascular e ajuste ao estresse de contenção em ratos com inibição transgênica da síntese de angiotensinogênio no cérebro.. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mônica Auxiliadora de Paula

Leite, R; Mosqueira, VCF. Nanopartículas com diferentes cargas de superfície: caracterização físico-química por fracionamento em campo de fluxo ssimético, farmacocinética e biodistribuição.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Anfré Luiz Damas

MARTINS, T. A.;Leite, R; Vieira, PMA; Guimarães, AG. Efeito do tratamento crônico com ipriflavona sobre a resposta vasocongestiva vaginal induzida por apomorfina e sobre a histologia hepática, renal e uterina de ratas hipertensas (SHR) jovens e senescentes.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Samara Stéfani de Castro e Silva

Locatelli, J;Leite, R; CASTRO, Q. J.; Guimarães, AG. Influência do exercício físico em ratos espontaneamente hipertensos sobre a dose anti-hipertensiva de captopril.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Luiz Guilherme Souza de Assis

Leite, R; Guimarães, AG. Aspectos evolutivos da farmacologia baseado em fontes bibliográficas do Museu da Escola de Farmácia da UFOP. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Raquel Silva Rodrigues

Leite, R. Efeito do consumo excessivo de sal e do extrato de folhas de Psidium guajava (goiabeira) por via oral sobre a pressão arterial de ratos jovens.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Izabela Matoso Lopes

Leite, R; Rodovalho, GV; Serra, CP; Silva, GN. Efeito do fitoestrógeno ipriflavona veiculada em uma preparação autoemulsionável sobre a função sexual de ratas em modelo experimental de menopausa. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

LEITE, R.; de Paula, CA; Pavlovic, S. Professor substituto de Farmacotécnica - DEFAR. 2017. Universidade Federal de Ouro Preto.

LEITE, R.; Saúde-Guimarães, D. A.; Brandão, GC. Professor substituto de Química Farmacêutica - DEFAR. 2017. Universidade Federal de Ouro Preto.

LEITE, R.; Fonteles, MMF; Farias, MR. Professor efetivo Farmacologia Clínica -DEFAR. 2017. Universidade Federal de Ouro Preto.

Leite, R. Professor Substituto Assistência Farmacêutica - DEFAR. 2016. Universidade Federal de Ouro Preto.

LEITE, R.; Barbosa de Deus, R; Vieira Filho, SA. Professor Substituto de Toxicologia - DEFAR. 2010. Universidade Federal de Ouro Preto.

LEITE, R.; Serra, CP; Nicolato, R. Professor Substituto de Farmacologia - DEFAR. 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.

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Orientou

Leidiane Vieira Simões

Avaliação da possível interação entre a candesartana e o fitoestrógeno ?ipriflavona? na função sexual de ratas hipertensas SHR e normotensas WKY; ; Início: 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Thales de Andrade Martins

Avaliação do potencial terapêutico do fitoestrógeno ?ipriflavona? veiculada em um sistema auto-emulsionante de entrega de fármacos (SEDDS) na melhoria da função sexual e da saúde de mulheres no climatério; ; Início: 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thales Andrade Martins

Potencial terapêutico da ipriflavona veiculada em preparação autoemulsionável na disfunção sexual de ratas espontaneamente hipertensas (SHR) no período do climatério; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Romulo Leite;

Wânia Crisitna da Silva

Estudo farmacoeconômico dos equivalentes terapêuticos da padronização dos medicamentos de um Hospital Geral, de grande porte e alta complexidade na cidade de Belo Horizonte-MG; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

Nívea Cristina Vieira Alves

Manipulação do eixo ?ECA2/angiotensina(1-7)/receptor MAS? no tratamento da disfunção erétil de ratos hipertensos e diabéticos; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Romulo Leite;

Eduardo Damasceno Costa

POSSÍVEL INTERAÇÃO DO EIXO ?ECA2/ANG-(1-7)/RECEPTOR MAS? COM RECEPTORES MUSCARÍNICOS, B2 E AT2 NA FUNÇÃO ERÉTIL DE RATOS; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

Kamila Felipe Batista

EFEITO DA ANGIOTENSINA-(1-7) LIVRE OU INCORPORADA À CICLODEXTRINA E DO ANÁLOGO NÃO PEPTÍTICO AVE-0991 SOBRE A EREÇÃO PENIANA DE RATOS; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

CARLA JEANE AGUIAR

Regulação diferencial das junções GAP no músculo liso vascular de ratos hipertensos; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Romulo Leite;

Andrey Christian da Costa Gonçalves

Efeito potencialidor da quercetina sobre a função erétil de ratos normotensos e hipertensos; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Micheline Rosa Silveira

Efeito da isquemia e da reperfusão sobre o endotélio e a reatividade do leito vascular mesentérico de rato; ; 1997; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Kênia Pedrosa Nunes

Efeito de toxinas de artrópodes na função eréctil de ratos anestesiados; ; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Romulo Leite;

Andrey Christian da Costa Gonçalves

Papel do eixo angiotensina (1-7) / receptor Mas na função erétil; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Romulo Leite;

Carla de Aredes Brum

Papel dos microtúbulos na resposta da histamina e fenilefrina em vasos sanguíneos de animais normotensos e hipertensos; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Gisele Vieira Rodovalho

2014; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Romulo Leite;

Gisele Vieira Rodovalho

2013; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Romulo Leite;

Gisele Vieira Rodovalho

2011; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Romulo Leite;

André Luiz Damas

Efeito do tratamento crônico com ipriflavona sobre a respostavasocongestiva vaginal induzida por apomorfina e sobre a histoogia hepática, renal e uterina de ratas hipertensas (SHR) jovens e senescentes; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Romulo Leite;

Josemar da Conceição Mendes

Efeito do fitoestrógeno ipriflavona sobre a atividade de tiras isoladas de tecido vaginal de ratas espontaneamente hipertensas (SHR); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

André Luiz Damas

Efeito do Fitoestrógeno ipriflavona sobre a reatividade de tiras isoladas de tecido vaginal de ratas espontaneamente hipertensas (SHR); 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

Isabela Matoso Lopes

Efeito do fitoestrógeno ipriflavona na melhora da função sexual de ratas em modelo experimental de menopausa; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Josemar da Conceição Mendes

Caracterização do modelo de disfunção sexual em ratas jovens e senescentes; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Luan Silvestro Bianchini Silva

Participação dos receptores ?Mas? no efeito pró-erétil da Angiotensina (1-7) em ratos conscientes; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquimica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

Isabela Matoso Lopes

Participação da via NO/GMPc na melhora da função sexual induzida pelo fitoestrógeno ipriflavona veiculada em preparação autoemulsionável em modelo de menopausa experimental em ratas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquimica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Josemar da Conceição Mendes

Caracterização do modelo de disfunção sexual em ratas jovens e senescentes; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Hebert de Oliveira Mendes

EFEITO DO BLOQUEIO DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA SOBRE A FUNÇÃO ERÉTIL DE RATOS COM DIABETES INDUZIDA POR ESTREPTOZOTOCINA; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquimica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Luan Silvestro Bianchini Silva

Participação dos receptores ?Mas? no efeito pró-erétil da Angiotensina (1-7) em ratos conscientes; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquimica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

Leonardo Assis

Melhora da função sexual de ratas no climatério: Potencial da Ipriflavona numa preparação autoemulsionável; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquimica) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Romulo Leite;

Hebert de Oliveira Mendes

EFEITO DO BLOQUEIO DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA SOBRE A FUNÇÃO ERÉTIL DE RATOS COM DIABETES INDUZIDA POR ESTREPTOZOTOCINA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquimica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Leonardo Assis

CARDIOPROTEÇÃO E MELHORA DA FUNÇÃO SEXUAL NO CLIMATÉRIO: POTENCIAL TERAPÊUTICO DO FITOESTRÓGENO ?IPRIFLAVONA?; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacia e Bioquimica) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Romulo Leite;

Rodrigo Fraga Silva

Efeito de flavonóides na função erétil de ratos anestesiados; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

Daniel Pena e Souza

Geraçao de ânions superóxido na vasculatura de animais hipertensos; ; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

Carla Jeane de Aguiar

Papel das junções GAP na reatividade vascular de ratos hipertensos; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Pontifícia Univesidade Católica; Orientador: Romulo Leite;

Carla de Aredes Brum

Papel dos microtúbulos na reatividade do leito vascular mesentérico de ratos; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Romulo Leite;

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Foi orientado por

Maria Cristina de Oliveira Salgado

ESTUDO DA ATIVIDDE SO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA NA HIPERTENSÃO RENAL UM-RIM, UM CLIP; 1990; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Cristina de Oliveira Salgado;

Maria Cristina de Oliveira Salgado

GERAÇÃO DE ANGIOTENSINA II IN VIVO E EM VASOS ISOLADOS DE RATOS; 1994; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto,; Orientador: Maria Cristina de Oliveira Salgado;

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Outras produções

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Potencial terapêutico do fitoestrógeno ?ipriflavona? veiculado em uma preparação autoemulsionavel na disfunção sexual em ratas normotensas e em ratas espontaneamente hipertensas (SHR) no período do climatério e da menopausa., Descrição: O climatério e a menopausa estão associados às disfunções sexuais e à predisposição para as doenças cardiovasculares, afetando diretamente a qualidade de vida das mulheres. A terapia hormonal convencional, estrogênica ou estroprogestativa parece promover alguma melhora, porém pode aumentar o risco de eventos isquêmicos cardiovasculares, tromboembolismo venoso e uma maior predisposição para o desenvolvimento do câncer de mama e de endométrio. O desenvolvimento de terapias alternativas mais seguras é bastante crescente. Como os receptores estrogênicos do tipo α estão mais relacionados ao desenvolvimento de tumores do que os do tipo ß, a utilização dos fitoestrógenos, com maior atividade sobre receptores ß, parece apresentar grande potencial terapêutico e maior segurança. A ipriflavona, um fitoestrógeno derivado sintético da daidzeína, apresenta baixa toxicidade e vem sendo usada como alternativa à terapia de reposição hormonal tradicional em vários países. Seu uso é prejudicado devido à sua baixa biodisponibilidade. Colaboradores do nosso grupo de pesquisa desenvolveram e caracterizaram uma formulação autoemulsionável contendo ipriflavona para a administração por via oral com melhores características farmacocinéticas. O efeito cardioprotetor (redução de arritmias induzidas por isquemia aguda do miocárdio) desta formulação autoemulsionável contendo ipriflavona foi comprovado em modelo experimental de ratas adultas. Uma nova linha de pesquisa foi implantada recentemente em nosso laboratório permite estudar os problemas associados ao climatério e à menopausa, em particular as disfunções sexuais femininas, usando modelos de ratas normotensas ou espontaneamente hipertensas, senescentes ou com menopausa induzida pela ovariectomia. Assim, nesse projeto pretendemos avaliar o potencial terapêutico da ipriflavona (veiculada numa preparação autoemulsionável) administrada cronicamente por gavagem oral, na prevenção da disfunção sexual dessas ratas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Romulo Leite - Coordenador / Andrea Grabe Guimarães - Integrante / Homero Nogueira Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Gisele Vieira Rodovalho - Integrante / Thales de Andrade Martins - Integrante / Leidiane Vieira Simões - Integrante / Josemar da Conceição Mendes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 7

  • 2012 - Atual

    Potencial terapêutico da ipriflavona veiculada em preparação autoemulsionável na disfunção sexual de ratas espontaneamente hipertensas (SHR) no período do climatério, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Romulo Leite - Coordenador / Andrea Grabe Guimarães - Integrante / Homero Nogueira Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Gisele Vieira Rodovalho - Integrante / Thales de Andrade Martins - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Alternativas para o tratamento da disfunção erétil masculina e para a melhoria da qualidade de vida de mulheres na menopausa, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Romulo Leite - Coordenador / Gisele Vieira Rodovalho - Integrante / Nívea Cristina Vieira Neves - Integrante / Thales de Andrade Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Padronização de medicamentos de uso hospitalar: da seleção aos impactos clínicos e econômicos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Romulo Leite - Coordenador / Wânia Cristina da Silva - Integrante / Lisiane da Silveira Ev - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Potencial terapêutico do fitoestrógeno ?ipriflavona? na disfunção sexual em modelo experimental de menopausa, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Romulo Leite - Coordenador / Gisele Vieira Rodovalho - Integrante / Thales de Andrade Martins - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2010 - Atual

    Cardioproteção e melhoria da função sexual no climatério: potencial terapêutico do fitoestrógeno ?ipriflavona? veiculada numa preparação autoemulsionável, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Romulo Leite - Coordenador / Andrea Grabe Guimarães - Integrante / Homero Nogueira Guimarães - Integrante / Vanessa Carla Furtado Mosqueira - Integrante / Gisele Vieira Rodovalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Eixo ECA2, angiotensina-(1-7) e receptor MAS: potencial alvo para o tratamento da disfunção erétil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Romulo Leite - Coordenador / Robert Clinton Webb - Integrante / Robson Augusto Souza dos Santos - Integrante / Andrea Grabe Guimarães - Integrante / Homero Nogueira Guimarães - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2002

IUPHAR XIVth World Congress of Pharmacology Travel Award, International Union of Pharmacology - IUPHAR.

2000

The Caroline tum Suden/Frances A. Hellebrandt Professional Opportunity Award for Meritous Reserch., The American Physiological Societty.

1999

Merk Sharp & Dohme Latin American Young Investigator Award., Merk Sharp & Dohme.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Farmácia. , Avenida Costa Sena, 171, Centro, 35400-000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (031) 35591043, Fax: (031) 35591628, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    Universidade Federal de Ouro Preto

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Departamento de Farmácia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal de Ouro Preto

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2014 - Atual

    Universidade Federal de Ouro Preto

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Colegiado do Curso de Medicina, Carga horária: 1

  • 2008 - 2016

    Universidade Federal de Ouro Preto

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2012 - 2014

    Universidade Federal de Ouro Preto

    Vínculo: PPG Ciências Farmacêuticas, Enquadramento Funcional: Coordenador do PPG Ciências Farmacêuticas, Carga horária: 20

  • 2010 - 2012

    Universidade Federal de Ouro Preto

    Vínculo: PPG Ciências Farmacêuticas, Enquadramento Funcional: Vice Coordenador do PPG C. Farmacêuticas, Carga horária: 20

    Atividades

    • 06/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , Escola de Farmácia, .,Linhas de pesquisa

    • 06/2008

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia

    • 06/2008

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Avançada

    • 06/2008

      Ensino, Farmacia e Bioquimica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia

  • 2004 - 2008

    Medical College Of Georgia

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Cientista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1994 - 2004

    Instituto de Ciências Biológicas

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 05/1996 - 08/2004

      Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia do Músculo Liso e Endotélio Vascular

    • 05/1994 - 08/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.,Linhas de pesquisa

    • 05/1994 - 08/2004

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Médica I (coordenador)

    • 06/2001 - 05/2003

      Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.,Cargo ou função, Vice chefe de departamento.

    • 05/2000 - 05/2003

      Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Farmacologia.,Atividade de extensão realizada, Projeto de prestação de serviços ao Laboratório Hypofarma: Teste de novo produto lançado no mercado..