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Possui graduação em Gerenciamento Costeiro pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2013), graduação em Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2012) e doutorado em Biodiversidade Aquática pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2019). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular e Estrutural.
Informações coletadas do Lattes em 20/10/2019
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biodiversidade Aquática
2014 - 2019
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Caracterização funcional, estrutural e modificação racional de ASNaseM: Um novo biofármaco para o tratamento de leucemia linfoide aguda?
Orientador: em King's College London ( Paul Frederick Long)
com Marcos Antonio de Oliveira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.
Graduação em Gerenciamento Costeiro
2009 - 2013
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Biological, Biochemical and Structural Features of Ahp1 Peroxiredoxin: Importance as Organic Hydroperoxide Scavenger.
Orientador: Marcos Antonio de Oliveira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Graduação em Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro
2009 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Structural and Functional Characterization of Yeast Ahp1 Peroxiredoxin: Insights in Electron Transfer.
Orientador: Marcos Antonio de Oliveira
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Formação complementar
Uma Introdução ao Sequenciamento de Nova Geração: A tecnologia Illumina e s. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
Obtendo informações úteis sobre famílias de proteí. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
Computational Molecular Evolution. (Carga horária: 6h). , Technical University of Denmark, DTU, Dinamarca.
Proteínas de Fusão - Dicas e soluções. (Carga horária: 2h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
Arquitetura Sustentável. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Psicologia Evolutiva. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Ecologia de Elasmobrânquios. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Neurobiologia dos Sistemas Sensoriais. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Conservação dos Estuários como Ferramenta. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Psicologia Evolutiva. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Organização de eventos
SCHULTZ, L. . 1ª fase do XXVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2016. (Congresso).
SCHULTZ, L. . 1ª fase do XXVII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2015. (Congresso).
SCHULTZ, L. . 1ª fase do XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2014. (Congresso).
SCHULTZ, L. . VII Semana da Biologia Marinha e do Gerenciamento Costeiro. 2010. (Congresso).
Participação em eventos
46a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells. 2017. (Congresso).
62° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. STRUCTURAL AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF A MICROBIAL ASNASE REVEALS A NEW POTENTIAL BIOPHARMACEUTICAL FOR ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2016. (Congresso).
23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). 23rd Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB). 2015. (Congresso).
44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology ? SBBq. STRUCTURAL AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION AND RATIONAL MODIFICATION OF L-ASNASE_M: A NEW BIOPHARMACEUTICALFOR THE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA TREATMENT?. 2015. (Congresso).
I Workshop do Projeto Temático L-Asparaginase.Structural and functional characterization of yeast L-Asparaginase 1. Efforts to the development of an alternative biopharmaceutical to the treatment of the acute lymphoid leukemia,. 2014. (Outra).
I Workshop do Projeto Temático L-Asparaginase.Structural and functional characterization of yeast L-Asparaginase 1. Efforts to the development of an alternative biopharmaceutical to the treatment of the acute lymphoid leukemia,. 2014. (Outra).
XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Yeast L-Asn1 Asparaginase: An alternative biopharmaceutical to acute lymphoid leukemia?. 2014. (Congresso).
XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Structural and Functional Characterization of Yeast Ahp1 Peroxiredoxin: Insights in Electron Transfer.. 2013. (Congresso).
XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Investigation of Oligomeric States, Reactivity Over Hydroperoxides and Redox Relationships with Reductant System of Ahp1 of Saccharomyces cerevisiae.. 2012. (Congresso).
VIII Semana da Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro. 2011. (Congresso).
IX Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2009. (Congresso).
VI Semana da Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro. 2009. (Congresso).
Participação em bancas
SCHULTZ, L.; PASSERO, L. F.. Aplicação de processos biotecnológicos para a caracterização, modificação racional e criação de um biofármaco para o tratamento de Leucemia Linfóide Aguda.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
SCHULTZ, L.; MORI, G. M.. Avaliação de cepas bacterianas na superexpressão da enzima antileucêmica L-Asparaginase de Escherichia coli.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Comissão julgadora das bancas
VILLEGAS, W.;BREYER, C. A.; OLIVEIRA, M. A.. Biological, Biochemical and Structural Aspects of Ahp1 Peroxiredoxin: Importance as Organic Hydroperoxide Scavenger. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
CUNHA, A. F.;BREYER, C. A.; OLIVEIRA, M. A.. Structural and functional analysis of yeast AHP1 peroxiredoxin revels a new mechanism of electron transfer. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO DE; SOUZA, G. M.; PASSERO, L. F. D.;Mori, Gustavo M.; CUNHA, A. F.. Caracterização funcional, estrutural e modificação racional da ASNaseM: Um novo fármaco para o tratamento da Leucemia Linfoide Aguda?. 2019. Tese (Doutorado em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Oliveira, M.A.;LIMA NETO, MILTON C.; PASSERO, L. F. D.. Structural and functional characterization and rational modification of ASNaseM: A new drug for the acute lymphoplastic leukemia treatment?. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biodiversidade Aquatica) - Instituto de Biociências do Litoral UNESP.
OLIVEIRA, M. A.;PASSERO, L. F. D.; LIMA NETO, M.. Caracterização funcional e estrutural de L-asparaginase M: Um potencial biofármaco para o tratamento de anemia linfoide aguda. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biodiversidade Aquática) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VILEGAS, WAGNER. Biological, Biochemical and Structural Aspects of Ahp1 Peroxiredoxin: Importance as Organic Peroxid Scavenger. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - UNESP - Campus Experimental do Litoral Paulista.
Orientou
Aplicação de processos biotecnológicos para a caracterização, modificação racional e criação de um biofármaco para o tratamento de Leucemia Linfóide Aguda; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
L-Asparaginases fúngicas como potenciais biofármacos no tratamento da Leucemia linfoblástica aguda; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Biologia Marinha e Gerenciamento Costeiro) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Orientador);
Produções bibliográficas
COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, LEONARDO ; DE ARAUJO BIANCHI PEDRA, BEATRIZ ; LEITE, MARIANA SILVA MOREIRA ; FARSKY, SANDRA H. P. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO ; PESSOA, ADALBERTO ; MONTEIRO, GISELE . Recombinant L-asparaginase 1 from Saccharomyces cerevisiae: an allosteric enzyme with antineoplastic activity. Scientific Reports , v. 6, p. 36239, 2016.
ZAMPIERI, BRUNA DEL BUSSO ; PINTO, ALINE BARTELOCHI ; SCHULTZ, LEONARDO ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO ; DE OLIVEIRA, ANA JULIA FERNANDES CARDOSO . Diversity and Distribution of Heavy Metal-Resistant Bacteria in Polluted Sediments of the Araça Bay, São Sebastião (SP), and the Relationship Between Heavy Metals and Organic Matter Concentrations. Microbial Ecology , v. 72, p. 582-594, 2016.
SANTOS, M. C. ; BREYER, C. A. ; SCHULTZ, L. ; CUNHA, A. F. ; TAIRUM-JR, C A ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Saccharomyces cerevisiae Peroxiredoxins in Biological Processes Antioxidant Defense, Signal Transduction, Circadian Rhythm and More.. Yeast. 1ed.: , 2017, v. , p. 0-.
SCHULTZ, L. ; LEO, P. ; OTTONI, C. A. ; MONTEMOR, A. F. ; QUINTERO, L. C. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, GISELE ; OLIVEIRA, M. A. . Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells. In: 46a. Reunião Anual da SBBq, 2017, Aguas de Lindóia. 46a. Reunião Anual da SBBq, 2017.
MOURA, W. A. F. ; SCHULTZ, L. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, GISELE ; OLIVEIRA, M. A. . EVALUATION OF BACTERIAL EXPRESSION STRAINS FOR THE PRODUCTION OF RECOMBINANT L-ASPARAGINASE, AN ANTILEUKEMIC ENZYME FROM ESCHERICHIA COLI. In: 46a. Reunião Anual da SBBq, 2017, Aguas de Lindóia. 46a. Reunião Anual da SBBq, 2017.
QUINTERO, L. C. ; SCHULTZ, LEONARDO ; MONTEIRO, G. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Modulating yeast asparaginase I kinetics by amino acids active site replacement. In: 62° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2016, Caxambu. 62° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2016.
SCHULTZ, LEONARDO ; LEO, P. ; OTTONI, C. A. ; MONTEMOR, A. F. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . STRUCTURAL AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF A MICROBIAL ASNASE REVEALS A NEW POTENTIAL BIOPHARMACEUTICAL FOR ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. In: 62° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2016, Caxambu. 62° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2016.
QUINTERO, L. C. ; SCHULTZ, LEONARDO ; MONTEIRO, G. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Caracterização funcional e estrutural da L-Asparaginase 1 (Asp1) de Saccharomyces cerevisiae: Um potencial biofármaco para o tratamento de Leucemia Linfóide Aguda. In: Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2016, São Vicente. Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2016.
MOURA, W. A. F. ; SCHULTZ, LEONARDO ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Avaliação de cepas bacterianas na superexpressão da enzima antileucêmica L-Asparaginase de Escherichia coli. In: XXVIII Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2016, São Vicente. XXVIII Congresso de Iniciação Científica da Unesp, 2016.
TORRES, K. M. ; SCHULTZ, L. ; OLIVEIRA, M. A ; PESSOA JR, A. ; RANGEL-YAGUI, C. O. . PURIFICATION BY AFFINITY CHROMATOGRAPHY (IMAC-NI) OF L-ASPARAGINASE I OF Saccharomyces cerevisiae EXPRESSED IN Escherichia coli ORIGAMI.. In: 28° Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2015, Florianópolis. Anais do 28° Congresso Brasileiro de Microbiologia., 2015.
QUINTERO, L. C. ; SCHULTZ, L. ; BECKER, J. ; COSTA, I. M. ; MONTEIRO, G. ; OLIVEIRA, M. A . Saccharomyces cerevisiaeAsp1: rational modifications aiming the modulation of kinetic characteristics over different substrates.. In: 23rd International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Congress and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçú. 23rd International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Congress and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.
SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; OLIVEIRA, M. A . STRUCTURAL AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION AND RATIONAL MODIFICATION OF L-ASNASE_M: A NEW BIOPHARMACEUTICALFOR THE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA TREATMENT?. In: 23rd International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Congress and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015, Foz do Iguaçú. 23rd International Union for Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Congress and 44th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology (SBBq), 2015.
SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; OLIVEIRA, M. A . Structural and functional characterization of yeast LAsparaginase 1. Efforts to the development of an alternative biopharmaceutical to the treatment of the acute lymphoid leukemia,. In: I Workshop do Projeto Temático LAsparaginase., 2014, São Paulo. I Workshop do Projeto Temático LAsparaginase., 2014.
SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; OLIVEIRA, M. A . Structural and functional characterization of yeast LAsparaginase 1. Efforts to the development of an alternative biopharmaceutical to the treatment of the acute lymphoid leukemia. In: I I Workshop do Projeto Temático LAsparaginase, 2014, São Paulo. I Workshop do Projeto Temático LAsparaginase., 2014.
SCHULTZ, L. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; TOYAMA, M. H. ; OLIVEIRA, M. A. . Yeast LAsn1 Asparaginase: An alternative biopharmaceutical to acute lymphoid leukemia?. In: XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2014, Foz do Iguaçú. XLIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2014.
QUINTERO, L. C. ; SCHULTZ, L. ; BECKER, J. ; OLIVEIRA, M. A. . Caracterização funcional e estrutural de L-Asparaginase 1 (Asp1) de Saccharomyces cerevisiae: Um potencial biofármaco para o tratamento de Anemia Linfóide Aguda.. In: XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2014, São Vicente. Caracterização funcional e estrutural de L-Asparaginase 1 (Asp1) de Saccharomyces cerevisiae: Um potencial biofármaco para o tratamento de Anemia Linfóide Aguda., 2014.
OLIVEIRA, M. A ; SCHULTZ, L. ; QUINTERO, L. C. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. . A novel low molecular weight fungal L-Asparaginase: An alternative biopharmaceutical to treatment of acute lymphoid leukemia?. In: XVIII Congress of the Portuguese Biochemical Society, 2014, Coimbra. XVIII Congress of the Portuguese Biochemical Society, 2014.
QUINTERO, L. C. ; SCHULTZ, L. ; BECKER, J. ; OLIVEIRA, M. A . Caracterização funcional e estrutural de L-Asparaginase 1 (Asp1) de Saccharomyces cerevisiae: Um potencial biofármaco para o tratamento de Anemia Linfóide Aguda. In: XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP - 2ª fase, 2014, Águas de Lindóia. XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2014.
SCHULTZ, L. ; GENU, V. ; BREYER, C. A. ; SANTOS, V.F. ; NETTO, L.E.S. ; OLIVEIRA, M. A . Structural and Functional Characterization of Yeast Ahp1 Peroxiredoxin: Insights in Electron Transfer.. In: XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 2013, Foz do Iguaçú. XLII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular., 2013.
SCHULTZ, L. ; SANTOS, V.F. ; NETTO, L.E.S. ; OLIVEIRA, M. A. . Investigation of Oligomeric States, Reactivity Over Hydroperoxides and Redox Relationships with Reductant System of Ahp1 of Saccharomyces cerevisiae.. In: XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2012, Foz do Iguaçú. XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2012.
TAIRUM-JR, C A ; SANTOS, V.F. ; KIDO, L. Y. ; SCHULTZ, L. ; NETTO, L.E.S. ; OLIVEIRA, M. A. . Catalytic Intermediates and Structural Aspects of Cytosolic Yeast PrxTrx Protein Complexes.. In: XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011, Foz do Iguaçú. XL Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2011.
KIDO, L. Y. ; OLIVEIRA, M. A ; TAIRUM-JR, C A ; SANTOS, V.F. ; SCHULTZ, L. ; NETTO, L.E.S. . Structural Aspects and Catalytic Intermediates of Yeast PrxTrx Interactions. In: 36th Congress of the Federation of European Biochemical Societies (FEBS), 2011, Torino. 36th Congress of the Federation of European Biochemical Societies (FEBS), 2011.
SCHULTZ, L. ; LEO, P. ; OTTONI, C. A. ; MONTEMOR, A. F. ; QUINTERO, L. C. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, GISELE ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Characterization of a new microbial ASNase with unique structural characteristics and high citotoxicity over acute lymphoblastic leukemia cells. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SCHULTZ, LEONARDO ; LEO, P. ; OTTONI, C. A. ; MONTEMOR, A. F. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . STRUCTURAL AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF A MICROBIAL ASNASE REVEALS A NEW POTENTIAL BIOPHARMACEUTICAL FOR ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SCHULTZ, L. . Biodiversidade como fonte de medicamentos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SCHULTZ, L. . Biodiversidade como fonte de medicamentos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; OLIVEIRA, M. A . STRUCTURAL AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION AND RATIONAL MODIFICATION OF L-ASNASE_M: A NEW BIOPHARMACEUTICALFOR THE ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA TREATMENT?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SCHULTZ, L. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; TOYAMA, M. H. ; OLIVEIRA, M. A. . Yeast L-Asn1 Asparaginase: An alternative biopharmaceutical to acute lymphoid leukemia?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; OLIVEIRA, M. A. . Structural and functional characterization of yeast L-Asparaginase 1. Efforts to the development of an alternative biopharmaceutical to the treatment of the acute lymphoid leukemia,. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; MONTEIRO, G. ; OLIVEIRA, M. A. . Structural and functional characterization of yeast L-Asparaginase 1. Efforts to the development of an alternative biopharmaceutical to the treatment of the acute lymphoid leukemia,. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SCHULTZ, L. ; GENU, V. ; BREYER, C. A. ; SANTOS, V.F. ; NETTO, L.E.S. ; OLIVEIRA, M. A . Structural and Functional Characterization of Yeast Ahp1 Peroxiredoxin: Insights in Electron Transfer.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SCHULTZ, L. ; SANTOS, V.F. ; NETTO, L.E.S. ; OLIVEIRA, M. A . Investigation of Oligomeric States, Reactivity Over Hydroperoxides and Redox Relationships with Reductant System of Ahp1 of Saccharomyces cerevisiae.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SCHULTZ, L. ; GENU, V. ; BREYER, C. A. ; SANTOS, V.F. ; NETTO, L.E.S. ; OLIVEIRA, M. A . Structural and Functional Characterization of Yeast Ahp1 Peroxiredoxin: Insights in Electron Transfer.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
TAIRUM-JR, C A ; SANTOS, V.F. ; KIDO, L. Y. ; SCHULTZ, L. ; NETTO, L.E.S. ; OLIVEIRA, M. A . Catalytic Intermediates and Structural Aspects of Cytosolic Yeast Prx-Trx Protein Complexes.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
KIDO, L. Y. ; OLIVEIRA, M. A ; TAIRUM-JR, C A ; SANTOS, V.F. ; SCHULTZ, L. ; NETTO, L.E.S. . Structural Aspects and Catalytic Intermediates of Yeast Prx- Trx Interactions.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
OLIVEIRA, M. A ; MONTEIRO, G. ; SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. ; TOYAMA, M. H. ; FARSKY, S. H. P. . Processo para obtenção de asparaginases de baixa massa molar para o tratamento de tumores malignos.. 2014.
OLIVEIRA, M. A ; MONTEIRO, G. ; SCHULTZ, L. ; COSTA, I. M. ; PESSOA JR, A. . Processo para obtenção de asparaginases de baixa massa molar para o tratamento de tumores malignos.. 2014.
DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO ; MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; SCHULTZ, L. ; COSTA, IRIS MUNHOZ . Estudo da USP e da Unesp indica que levedura do pão pode eliminar o câncer. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; SCHULTZ, L. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Pesquisa Investiga Novo Biofármaco Para o Câncer Infantil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Enzima da levedura do pão pode ser alternativa para tratar leucemia infantil.. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; COSTA, I. M. ; SCHULTZ, L. ; PESSOA JR, A. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Pesquisaque conta com estudantes para busca de novo medicamento.. 2016.
MONTEIRO, G. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; PESSOA JR, A. ; SCHULTZ, L. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Proteína isolada da levedura do pão mostra potencial contra células de leucemia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; PESSOA JR, A. ; OLIVEIRA, M. A . Pesquisa da Unesp investiga novo biofármaco para o câncer infantil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; PESSOA JR, A. ; SCHULTZ, L. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Pesquisadores brasileiros estudam nova enzima que pode ajudar na cura do câncer infantil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; OLIVEIRA, M. A . Levedura do pão e da cerveja pode ser alternativa para tratar leucemia infantil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Brasileiros estudam nova enzima que pode ajudar na cura do câncer infantil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Levedura da cerveja pode ser alternativa para tratamento de leucemia infantil, aponta estudo. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; OLIVEIRA, M. A. . Enzima da levedura do pão e da cerveja pode ajudar no tratamento da leucemia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; OLIVEIRA, M. A. . Proteína isolada da levedura do pão mostra potencial contra células de leucemia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; OLIVEIRA, M. A. . Proteína isolada da levedura do pão mostra potencial contra células de leucemia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, I. M. ; SCHULTZ, L. ; DE OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO . Proteína isolada da levedura do pão mostra potencial contra células de leucemia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; COSTA, I. M. ; SCHULTZ, L. ; PESSOA JR, A. ; OLIVEIRA, M. A. . Levedura do pão e da cerveja pode ser alternativa para tratar leucemia infantil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
MONTEIRO, G. ; PESSOA JR, A. ; COSTA, IRIS MUNHOZ ; SCHULTZ, L. ; OLIVEIRA, M. A. . Levedura do pão e da cerveja pode ser alternativa para tratar leucemia infantil. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
2014 - 2019
Caracterização funcional, estrutural e modificação racional da ASPaseM: Um novo fármaco para o tratamento da Anemia Linfóide Aguda?, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Schultz da Silva - Integrante / Marcos Antonio de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2012 - 2014
Investigação de estados oligoméricos, reatividade sobre hidroperóxidos e relações REDOX de Ahp1 de Saccharomyces cerevisiae., Descrição: Peroxirredoxinas (Prx) são proteínas antioxidantes capazes de decompor uma grande variedade de peróxidos utilizando cisteínas altamente reativas para efetuar as reduções. Grande parcela das Prx encontra-se na forma de dímero obrigatório e após a redução dos peróxidos, as cisteínas da Prx formam um dissulfeto entre os dois monômeros (intermolecular), o qual necessita ser reduzido para que a proteína possa realizar uma nova catálise. A grande maioria das Prx tem suas cisteínas reduzidas pelas Tiorredoxinas (Trx), que efetuam a transferência de equivalentes redutores por meio de pares de cisteínas presentes em seus sítios ativos. Já foi demonstrado que no processo de transferência de elétrons entre Trx-Prx, ocorre a formação de um dissulfeto intermolecular transiente, dessa forma, a substituição de um resíduo de cisteína por uma serina poderia acarretar na formação de um complexo unido por dissulfetos moleculares estáveis entre a Prx e Trx. A levedura Saccharomyces cerevisiae possui cinco isoformas de Prx sendo que três são encontradas no citoplasma (Tsa1, Tsa2 e Ahp1), uma na mitocôndria (mTpx) e uma no núcleo (Dot5). Dentre as isoformas citosólicas, Tsa1 e Tsa2 apresentam constantes de segunda ordem para o H2O2 extremamente elevadas (2´107 M-1s-1), compartilham grande similaridade na sua estrutura primária (86% de identidade e 96% de similaridade) e, adicionalmente a função peroxidásica, em determinadas condições, estas enzimas podem se associar formando estruturas decaméricas (a2[5]), ou estruturas de maior massa molecular, que possuem atividade de chaperona molecular, em um processo dependente de Trx. Ahp1 por sua vez possui baixa relação na sequencia de aminoácidos (~28% de identidade e 47% de similaridade) com Tsa1 e Tsa2 e não apresenta atividade de chaperona molecular. Entretanto, apesar de uns poucos estudos terem indicado que Ahp1 possui afinidade por peróxidos orgânicos 20 ´ que Tsa1 ou Tsa2, Ahp1 é a menos compreendida das Prx citosólicas de levedura, constantes de segunda ordem para H2O2 ou peróxidos orgânicos ainda não foram determinadas e dados sobre seu estado oligomérico são controversos. Apesar das diferenças entre Ahp1 e Tsa1/Tsa2, todas são eficientemente reduzidas pela tiorredoxina citosólica 1 de levedura (Trx1), uma enzima de grande relevância biológica, que adicionalmente a redução das Prx citosólicas, está envolvida em diversos outros processos biológicos como crescimento celular, inibição de apoptose, ativação de transcrição e síntese de DNA. Entretanto, a transferência de equivalentes redutores com seus substratos ainda é mal compreendida. Em projetos anteriores desenvolvidos por nosso grupo de pesquisa, foram construídos mutantes e desenvolvidas metodologias que tornou possível a obtenção de complexos proteicos Ahp1-Trx1C33S unidos por dissulfetos mistos, que foram validados através de espectrometria de massas. Este projeto tem por objetivo identificar e confirmar em qual cisteína de Ahp1 se forma dissulfeto misto com Trx1, utilizando espectrometria de massas, investigar o grau oligomérico de Ahp1 nos estados reduzido, oxidada em dissulfeto, superoxidada e quando em complexo com Trx1 através de cromatografia de exclusão molecular (SEC) e espalhamento dinâmico de luz (DLS), por fim, determinar as constantes de segunda ordem, para H2O2 e peróxidos orgânicos, de Ahp1 através de cinética competitiva com HRP e experimentos envolvendo alterações da fluorescência intrínseca de resíduos de triptofano relacionados com alterações estruturais durante o ciclo de oxirredução.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leonardo Schultz da Silva - Integrante / Marcos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente. , Praça Infante Dom Henrique, Centro, 11310900 - São Vicente, SP - Brasil, Telefone: (013) 35697148
Experiência profissional
2014 - 2019
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio Docência, Enquadramento Funcional: Estágio Docência em Biologia Molecular, Carga horária: 4
2013 - 2013
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 2
2011 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 1
Outras informações:
Professor de Biologia do Cursinho Comunitário Caiçara Alternativo
2011 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 1
Outras informações:
Professor de Biologia do Cursinho Pré-Vestibular Comunitário Caiçara.
2011 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Coordenador
Outras informações:
Coordenador de Processo Seletivo do Cursinho Pré-Vestibular Comunitário Caiçara.
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente, .,Linhas de pesquisa
Estágios , Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente, .,Estágio realizado, Monitor da disciplina de Biologia Molecular..
Pesquisa e desenvolvimento , Campus do Litoral Paulista - Unidade São Vicente, .,Linhas de pesquisa
2011 - 2011
Instituto Nacional de Pesquisas da AmazôniaVínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30
Atividades
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biologia Aquática e Limnologia, Divisão de Ictiologia e Mamíferos Aquáticos.,Linhas de pesquisa
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