Cristiane Damas Gil
Graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (1996) - IBILCE/UNESP, Mestrado em Morfologia (1999) e Doutorado em Ciências (2005) pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM. Pós-Doutorado realizado no IBILCE-UNESP (2007-2009) na área de Inflamação. Credenciada pelos Programas de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional (UNIFESP) e em Biociências (IBILCE-UNESP). Atualmente é Chefe do Departamento de Morfologia e Genética e Vice-Coordenadora do PPG em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Histologia, Citologia e Biologia Celular. Com o objetivo de desenvolver novos alvos terapêuticos para os processos inflamatórios, tem como enfoque o estudo de proteínas com atividades anti e proinflamatórias, especialmente anexinas e galectinas. As pesquisas são desenvolvidas em diferentes modelos experimentais in vivo e in vitro, e os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na inflamação avaliados por meio de análises histopatológica, imuno-histoquímica e imunofluorescência, farmacológica e ultraestrutural.
Informações coletadas do Lattes em 31/05/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências (Morfologia)
2001 - 2005
Universidade Federal de São Paulo
Título: Expressão das proteínas galectina-1, -3 e anexina 1 em células inflamatórias: Estudo em modelos in vivo e in vitro de inflamação aguda
Sonia Maria Oliani. Bolsista do(a): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto Famerp, BAP, Brasil. Palavras-chave: Galectinas; anexina 1; Peritonite; Ensaio de transmigração; Imunocitoquímica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Morfologia
1997 - 1999
Universidade Federal de São Paulo
Título: Mastócitos do olho de Calomys callosus (Rodentia:Cricetidae) infectados com Toxoplasma gondii
Orientador: Sonia Maria Oliani
, Ano de Obtenção: 1999.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Mastócitos; Olho; Calomys callosus; Toxoplasma gondii.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Licenciatura Em Ciências Biológicas
1993 - 1996
Pós-doutorado
2007 - 2009
Pós-Doutorado. , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE-UNESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Formação complementar
2023 - 2023
CellProfiler Workshop - Learn to turn bioimages into data. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, IBILCE-UNESP, Brasil.
2023 - 2023
Validação de dados ?omicos? (transcriotoma, proteoma e microRNoma) util. (Carga horária: 4h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, IBILCE-UNESP, Brasil.
2021 - 2021
Fundamentos de cromatografia líquida para a indústria farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Cromatografando, CROMATOGRAFANDO, Brasil.
2020 - 2020
ENSINO REMOTO EMERGENCIAL: FORMAÇÃO PRÁTICA PARA PROFESSORES DO ENSINO SUPE. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2020 - 2020
DESIGN DE ESTRATÉGIAS PEDAGÓGICAS ONLINE: PLANEJAMENTO, PROJETO E AVALIAÇÃO. (Carga horária: 19h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2020 - 2020
PRODUÇÃO E INTERAÇÃO AUDIOVISUAL. (Carga horária: 19h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2020 - 2020
GESTÃO DE APRENDIZAGENS. (Carga horária: 19h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2020 - 2020
APRENDIZAGEM NO ENSINO SUPERIOR EM AMBIENTES DIGITAIS; ACOMPANHAMENTO E EVI. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2020 - 2020
Boas Práticas em Cultura de Células. (Carga horária: 40h). , Banco de Células do Rio de Janeiro, BCRJ, Brasil.
2020 - 2020
A GESTÃO DO TEMPO E DAS APRENDIZAGENS EM NOVO CONTEXTO SOCIAL E ON-LINE. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2020 - 2020
Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil.
2020 - 2020
MAPEAMENTO DAS AÇÕES INSTIT. EMERG. DE EDUC. E FORM. P/ A INCORP. DE TEC. D. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2020 - 2020
SISTEMA ELETRÔNICO DE INFORMAÇÃO - SEI BÁSICO - TURMA 3. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2019 - 2019
Inovações e tecnologias de ensino: DR. MOODLE. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2019 - 2019
Alvos Moleculares e Inflamação. (Carga horária: 18h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2018 - 2018
Oficina de Estratégias de Ensino realizada pelo CEDESS-UNIFESP. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2018 - 2018
Oficina de Curricularização das Atividades do Campus São Paulo. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2016 - 2016
Manutenção e uso de linhagens celulares em pesquisa científica. (Carga horária: 4h). , XIX Simpósio de Genética, IBILCE/UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Obesidade, Microbiota e Inflamação. (Carga horária: 3h). , XXX Reunião Anual da FeSBE, FESBE, Brasil.
2015 - 2015
Zebrafish in developmental biology and in complex. (Carga horária: 4h). , XXX Reunião Anual da FeSBE, FESBE, Brasil.
2015 - 2015
O que um roedor precisa para ser um bom modelo exp. (Carga horária: 3h). , XXX Reunião Anual da FeSBE, FESBE, Brasil.
2014 - 2014
Treinamento do Programa STATISTICA. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2014 - 2014
Experimentação Animal:Bioterismo e Legislação. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2013 - 2013
Classic/ new approaches for study of vascular biol. (Carga horária: 3h). , XXVIII Reunião Anual da FeSBE, FESBE, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento do Portal de Periódicos- Capes. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2008 - 2008
Adesão Celular e Câncer. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, IBILCE-UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Processos Grupais. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2007 - 2007
Atualização Pedagógica da Graduação em Enfermagem. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2002 - 2004
Upper Proficiency Course In English. , Wizard, WIZARD, Brasil.
2003 - 2003
Métodos Estereológicos Aplicados à Quantificação d. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Organização do Citoplasma da Célula Animal. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Análise Ultra Estrutural das Células Epiteliais e. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Bioestatística. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Capacitação Pedagógica de Docentes do Curso de Gra. (Carga horária: 33h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Tópicos de Embriologia Humana. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas, IBILCE/UNESP, Brasil.
2002 - 2002
Aspectos Celulares dos Processos Inflamatórios. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2002 - 2002
Lectinas. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Espanhol Nível Básico. (Carga horária: 120h). , Euroamérica Curso de Idiomas, EUROAMÉRICA, Brasil.
1998 - 1998
Formação Didático Pedagógica Em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Microscopia Eletrônica e Interpretação da Ultraest. (Carga horária: 108h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Citogenética Humana e Médica. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Mecanismos Embriopatológicos das Anomalias Congêni. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Bases Moleculares e Celulares do Câncer. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Métodos Quantitativos Em Morfologia. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Localização Celular de Macromoléculas e de Enzimas. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Métodos Imunológicos de Diagnóstico. (Carga horária: 105h). , Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em Aspectos Gerais da Embriofetotoxicidade Em Ratos. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas, IBILCE/UNESP, Brasil.
1995 - 1995
Extensão universitária em Histofisiologia do Olho. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas, IBILCE/UNESP, Brasil.
1994 - 1994
Extensão universitária em Ecologia de Formigas. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas, IBILCE/UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Organização de eventos
GIL, C.D. ; GRECO, KARIN V. ; IQBAL, A. J. ; SONG, W. ; SAWADKAR, P. . WORKSHOP IN TISSUE ENGINEERING & INFLAMMATION. 2024. (Outro).
TABOGA, S.R. ; CARVALHO, H.F. ; Santos, D.C. ; GIL, C. D. ; FELISBINO, S.L. ; FREITAS, V.M. . I Simpósio Paulista de Microscopia e Microanálises. 2023. (Congresso).
Gil, Cristiane D. ; SUCHECKI, D. ; KATZ, S. G. ; OLIVA, S.U. ; CARVALHO, R.M. ; AMARAL, F.G. ; LANDMAN, M.T. ; REGATIERI, J.D. ; FONSECA, C.D. ; NAZÁRIO, A.C.P. . Congresso Acacêmico UNIFESP 2022. 2022. (Congresso).
Gil, Cristiane D. ; SUCHECKI, D. ; AMARAL, F.G. ; OLIVA, S.U. ; CARVALHO, R.M. ; NAZÁRIO, A.C.P. ; KATZ, S. G. ; FONSECA, C.D. . Congresso Acacêmico UNIFESP: Universidade em defesa da vida. 2021. (Congresso).
GIL, C. D. ; SUCHECKI, D. ; CRUZ, F.C. ; AMARAL, F.G. ; LANDMAN, M.T. ; ANDERSEN, M. ; KATZ, S. G. . Congresso Acadêmico da UNIFESP 2020. 2020. (Congresso).
GIL, C. D. ; GRECO, KARIN VICENTE ; VINOLO, M.A.R. . Meeting Capes PrInt: Inflammation. 2019. (Outro).
GIL, C. D. ; Han, Sang W. . Symposium: Advanced Therapy and Biomaterials. 2019. (Outro).
Participação em eventos
3rd International Conference on Natural Products and Human Health. Morfofisiologia do olho: compostos bioativos naturais em doenças oculares e prática de dissecação. 2023. (Congresso).
I Simpósio Paulista de Microscopia e Microanálise.Aplicações da Microscopia Eletrônica na Citopatologia. 2023. (Simpósio).
XXXVII Reunião Anual da FeSBE. Curso "Celulares e Moleculares da Inflamação: Aspectos Atuais". 2023. (Congresso).
Congresso Acadêmico UNIFESP 2022: Universidade, Conhecimento e Democracia". 2022. (Congresso).
XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology (SBBC). 2021. (Congresso).
Congresso Acadêmico UNIFESP 2020. 2020. (Congresso).
Annexins 2019. Pharmacological treatment with annexin A1-derived peptide protects against cisplatin-induced hearing loss. 2019. (Congresso).
I Workshop "Molecular, Cellular and Behavioral Aspects of Neurological Disorders". 2019. (Outra).
Meeting Capes-Print: Inflammation.The potential therapeutic application of annexin A1 peptidomimetics in inflammatory diseases. 2019. (Seminário).
V Congresso Acadêmico da Unifesp. 2019. (Congresso).
XX Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP. 2019. (Congresso).
XIX Simpósio de Genética. 2016. (Simpósio).
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2016. (Congresso).
I CONGRESSO ACADÊMICO - UNIFESP. 2015. (Congresso).
XXX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2015. (Congresso).
11th World Congress on Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. Immunomodulatory effects of galectin-1 on allergic conjunctivitis model. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião Anual da FeSBE; X Congress of the Brazilian Research Association in Vision and Ophtalmology (BRAVO). 2013. (Congresso).
Workshop Sample to Signal - Life Technologies Brasil. 2011. (Oficina).
Reunião Científica do Grupo em Imunomorfologia - Coordenação Profa. Dra. Sonia Maria Oliani.The mechanism of anti-inflammatory action of annexin-A1 and galectin-1: modulation of adhesion molecules during leukocyte transmigration. 2009. (Seminário).
XII ECIF - Econtro Científico da FAMERP; VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Bioética em Experimentação Animal. 2009. (Congresso).
XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP; VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Avaliador de Posteres (06 e 07 de outubro de 2009). 2009. (Congresso).
XII ECIF - Encontro Científico da FAMERP; VI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. Estudo dos mastócitos e das proteínas galectinas-1 e -3 na carcinogênese gástrica com ou sem desnervação mioentérica.. 2009. (Congresso).
X Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular/ V International Symposium on Extracellular Matrix.Study of galectins and mast cells in the experimental gastric carcinogenesis in rats. 2009. (Simpósio).
7ª Feira de Profissões do Colégio Agostiniano São José.A formação do biólogo. 2008. (Encontro).
V Congresso Anual de Iniciação Científica (CAIC). Ação antiinflamatória da anexina-A1 na modulação das moléculas de adesão durante a transmigração de leucócitos. 2008. (Congresso).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The mechanism of anti-inflammatory action of annexin-A1: modulation of adhesion molecules during leukocyte transmigration. 2008. (Congresso).
I Seminário de Ética em Pesquisa do Incor Rio Preto "Ética e Células Tronco:mitos, verdades e implicações". 2007. (Seminário).
Reunião de Embriologia da Universidade Paulista - UNIP.Aspectos fundamentais do desenvolvimento pré-natal humano e da teratologia. 2007. (Outra).
XI ECIF - Encontro Científico da FAMERP & IV CAIC Congresso Anual de Iniciação Científica. ESTUDO DA PROTEÍNA ANEXINA A1 NA REGULAÇÃO DAS MOLÉCULAS DE ADESÃO DURANTE A TRANSMIGRAÇÃO DOS NEUTRÓFILOS NA RESPOSTA INFLAMATÓRIA. 2007. (Congresso).
III Congresso de Iniciação Científica - CAIC/ FAMERP. Avaliador de pôsteres. 2006. (Congresso).
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular; IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular; IV International Symposium on Extracellular Matrix. Effect of exogenous galectin-1 and -3 proteins in acute inflammatory response and their expression in mast cells and macrophages.. 2006. (Congresso).
I ENCONTRO DE CAPACITAÇÃO PEDAGÓGICA. 2005. (Encontro).
X Simpósio de Análises Clínicas de São José do Rio Preto.Aplicações da Microscopia Eletrônica na Citopatologia.. 2005. (Simpósio).
Nitric Oxide, Cytokine and Inflammation: An International Symposium.Simposio Internacional. 2004. (Simpósio).
VII CONGRESSO DO PROGRAM DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MORFOLOGIA. Análise da expressão das proteínas galectina-1 e -3 em células inflamatórias em modelo de inflamação aguda.. 2004. (Congresso).
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. 2004. (Congresso).
IX ECIF.IX ENCONTRO CIENTÍFICO DA FAMERP. 2003. (Encontro).
VI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. VI Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia. 2003. (Congresso).
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Expression of galectin-1 and galectin-3 in neutrophils and endothelial cells during inflammatory processes induced by carrageenin.. 2003. (Congresso).
A visão do ser humano no século XXI. 2002. (Outra).
International Symposium Schering-Plough of Clinical Immunology and Allergy. 2002. (Simpósio).
V Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM. Expressão da proteína antiinflamatória galectina-1 em neutrófilos e células endoteliais do mesentério de rato após inflamação aguda induzida por carragenina.. 2002. (Congresso).
IV CONGRESSO DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MORFOLOGIA DA UNIFESP/EPM. Estudo imunocitoquímico da proteína galectina-1 em células ativadas.. 2001. (Congresso).
I CONGRESSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MORFOLOGIA. I CONGRESSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MORFOLOGIA. 1998. (Congresso).
SIMPÓSIO COMEMORATIVO DOS 60 ANOS DO CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM OFTALMOLOGIA E DOS 90 ANOS DA DESCOBERTA DA TOXOPLASMOSE. 1998. (Simpósio).
SIMPÓSIO DAS SOCIEDADES BRASILEIRAS DE MICROSCOPIA E MICROANÁLISE E DE BIOLOGIA CELULAR. 1998. (Simpósio).
XII CONGRESSO PANAMERICANO DE ANATOMIA/ XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ANATOMIA. XII CONGRESSO PANAMERICANO DE ANATOMIA/ XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE ANATOMIA. 1998. (Congresso).
XXVIII ENCONTRO REGIONAL DE HISTOTECNOLOGIA. 1997. (Encontro).
XII SEMANA DA BIOLOGIA. 1996. (Outra).
XXIII COLÓQUIO DE INCENTIVO À PESQUISA.Mastócitos na coróide de Gallus domesticus em diferentes condições de luminosidade.. 1996. (Outra).
XI SEMANA DA BIOLOGIA. 1995. (Outra).
XXII COLÓQUIO DE INCENTIVO À PESQUISA.Histofluorescência no desenvolvimento da cartilagem do olho de Gallus domesticus.. 1995. (Outra).
XXIII ENCONTRO REGIONAL DE HISTOTECNOLOGIA. 1995. (Encontro).
X SEMANA DA BIOLOGIA. 1994. (Outra).
IX Semana da Biologia. 1993. (Outra).
Participação em bancas
GIL, C. D.; OYAMA, I.C.; TARICANO, I.D.. EFEITOS DA NICOTINA NAS ESTRUTURAS DO EIXO HIPÓFISE-GÔNADAS DE RATOS: UMA COMPARAÇÃO ENTRE OS ACHADOS DE 1ª E 2ª GERAÇÕES APÓS EXPOSIÇÃO MATERNA. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; VILAMAIOR, PATRICIA S. L.; TAMARINDO, G.H.. Efeitos do óleo de coco na adrenal de gerbilos. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; MOREIRA, VANESSA;GIROL, A. P.. Efeito da inibição da proteína galectina-3 na toxicidade hepática induzida pela cisplatina em ratos.. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C. D.; PRADO, K.F.B.; REGALO, S.C.H.; Ferracioli, R.C.S.R.. Administração in vivo de licopeno e seus efeitos no osso alveolar mandibular e na epífise proximal femoral de ratas com osteoporose induzida por glicocorticoide associado à doença periodontal experimental. 2023. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Oral) - Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
GIL, C.D.; BORGES, L. F.; Oliveira, E.C.A.. MODIFICAÇÕES DO OSSO SUBCONDRAL APÓS A TERAPIA COM ONDAS DE CHOQUE EM RATAS SOB PRIVAÇÃO ESTROGÊNICA. 2023. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.; LEOPOLDINO, ANDRÉIA M.; RODRIGUES-LISONI, F.C.. Efeito antitumorigênico da piperina em câncer de colo de útero modulado pela via cicloxigenase prostaglandina. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C. D.; Souza, M.O.; RECKZIEGEL, P.. PAPEL DO NERVO RENAL NA ISQUEMIA E REPERFUSÃO RENAL AGUDA EM RATOS. 2022. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.GIROL, A. P.; MORENO, A.H.. EFEITO DA ASSOCIAÇÃO DE BIOMATERIAIS E VESÍCULAS CELULARES NA REPARAÇÃO TECIDUAL EM MODELO DE DERMATITE ATÓPICA EM RATOS. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C. D.; MARTINEZ, A.M.B.; COSTA, S.L.. NOTCH SIGNALING AND GALECTIN-3 ROLES IN TRIGGERING A LATENT NEUROGENIC PROGRAM OF REACTIVE ASTROCYTES. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; RODRIGUES-LISONI, F.C.; LEOPOLDINO, ANDRÉIA M.. Estudo celular e molecular da Piper nigrum em linhagens tumorais de cabeça e pescoço. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
Gil, Cristiane D.; RODRIGUES-LISONI, F.C.; BERTOLLO, E.M.G.. Estudo da interação do microambiente tumoral e da ação do peptídeo Ac2-26 em carcinoma de cabeça e pescoço. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
Gil, Cristiane D.TABOGA, S.R.; Oliveira, S.B.P.. AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA FINASTERIDA SOBRE O DESENVOLVIMENTO PROSTÁTICO INTRAUTERINO E PÓS-NATAL INICIAL DE FÊMEAS E MACHOS DO GERBILO DA MONGÓLIA (MERIONES UNGUICULATUS). 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.
GIL, C. D.; Haapalainen, E.; Bauer, J.A.. Estudo do papel do periventrículo posterior da neurogênese pós-lesional. 2019. Dissertação (Mestrado em PPG em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Moreira, V.; Valiatti, J.L.S.. EFEITO ANTI-INFLAMATÓRIO DA PIPERLONGUMINA EMODULAÇÃO DA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA ANEXINA A1 EM MODELO EXPERIMENTAL DE INFLAMAÇÃO PULMONAR. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Brito, R.R.N.; Correa, L.M.A.. PAPEL DA CASPASE-3 NA QUIESCÊNCIA DOS GONÓCITOS DE RATOS. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Mauro, E. F. L.; Kadri, M.C.T.. INFLUÊNCIA DAS PROSTAGLANDINAS DA VIA DA COX-2 SOBRE O PROCESSO DE REGENERAÇÃO DA MUSCULATURA ESQUELÉTICA APÓS INJÚRIA. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; VIVI, A.A.G.;GIROL, A. P.. Análise da heterogeneidade dos mastócitos e expressão da proteína anexina A1 e receptores FPR em variáveis clínico-patológicas de lesões uterinas. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; GOES, R.M.; MORELI, J.B.. Estudo do papel da proteína galectina-1 em modelo experimental de dermatite atópica induzida por ovalbumina em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; Festuccia, W.T.L.; Peron, J.P.S.;FARSKY, S.H.P.. Influência da anexina A1 sobre a fagocitose e a expressão de receptor ativado por proliferador de peroxissomo gama em células da microglia. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C. D.; FELDNER, P.C.; SOARES, J.M.. Gestação e Ervas Medicinais: Um Risco Desnecessário para a Saúde da Mulher - Revisão Narrativa. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI; Festuccia, W.T.L.. Controle da Anexina 1 sobre a expressão do receptor nuclear proliferador de peroxissomos em diferentes tipos celulares. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C. D.; Meotti, F.C.; Abdalla, D.S.P.. Estudo da interação de peptideos mimotopos da LDL eletronegativa com células endoteliais e macrófagos. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C.D.. Análise celular e molecular do efeito da proteína anti-inflamatória Anexina A1 nas células de carcinoma de colo de útero. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C.D.. Níveis elevados de TNF-alfa em sangue de cordão umbilical de filhos de mães obesas. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Enfermagem) - UNICAMP.
GIL, C.D.. Efeitos do 17beta-estradiol no útero de ratas diabéticas e ovariectomizadas. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.. Investigação da Proteína Anti-Inflamatória Anexina A1 em Culturas de Explantes de Vilos Placentários Humanos Infectados por Toxoplasma gondii. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Histomorfometria, Proliferação Celular e Vascular da Mucosa Endocervical de Ratas sob Ação dos Fitoestrogênios ou dos Estrogênios. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
RODRIGUES-LISONI, F.C.; LEOPOLDINO, A.M.;GIL, C.D.. Análise da expressão gênica em resposta ao tratamento com Euphorbia tirucalli (aveloz) em carcinoma epidermoide de laringe. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C.D.SMITH, R. L.; CURY, P. M.. Modelo experimental de conjuntivite alérgica: efeito do tratamento farmacológico com a proteína anti-inflamatória galectina-1. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
RODRIGUES, F.C.C.; PAVARINO, E.C.; CARARETO, C.M.A.; GIL, C. D.; Silva, A.E.. Investigação da expressão gênica diferencial em resposta aos efeitos da proteína anti-inflamatória anexina A1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; REIS, P.P.; Silva, A.E.. Alteração da expressão da Anexina-A1 e Galectina-1 na Progressão do Câncer Colorretal Esporádico. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; FERRO, E.A.V.; BORDIN JR, N.A.. Análise das células inflamatórias e expressão da proteína anti-inflamatória anexina A1 em pacientes com endometriose. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; CARDOSO, C.R.B.; BISSON, G.S.. Atividade da fosfoetanolamina sintética na carcinogênese de cólon experimental. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
Silva, A.E.; Leite, K.R.M.;GIL, C.D.. Análise da expressão gênica e protéica da anexina-1 e galectina-1 na carcinogênese do estômago. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
Oliani, Sonia M.SMITH, R. L.Tedesco, R.C.GIL, C.D.. Análise da proteína antiinflamatória anexina-A1 em modelo de uveíte induzida por endotoxina.. 2008. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação em Morfologia / Genética) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Papel do receptor para peptídeos formilados na ação antiinflamatoria da anexina 1 e do seu peptídeo N-terminal em modelo experimental de peritonite.. 2006. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação Em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.; GOES, R.M.; Campos, S.G.P.; MONTICO, F.; PEREZ, A.P.S.. Ácidos graxos poliinsaturados da série marinha na progressão do câncer de próstata: Avaliação do microambiente tumoral e da resposta inflamatória. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
Gil, Cristiane D.; LEOPOLDINO, ANDRÉIA M.; DUARTE, M.P.O.; DOMINGOS, C. R. B.; RODRIGUES-LISONI, F.C.. Atividade da piperina na modulação de mediadores inflamatórios em células de câncer de cabeça e pescoço. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C.D.; FABI, J.P.; BOU-CHACRA, N.A.; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI. Novas formulações de Anexina A1 como estratégia terapêutica para a colite experimental. 2024. Tese (Doutorado em Programa de Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
Cespedes, I.C.; GIL, C. D.; SILVA, M.P.N.; FIDALGO, T.M.; BITTENCOURT, J. C.. ANÁLISE DA ASSOCIAÇÃO ENTRE TRANSTORNO POR USO DE ÁLCOOL E ALTERAÇÕES NO CONTROLE INIBITÓRIO. 2023. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.; KALLAS, E.G.; Dolhnikoff, M.; AGONDI, R.C.. "Investigação do envolvimento do baço na imunopatogênese da febre amarela. 2023. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GIL, C. D.; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI; Festuccia, W.T.L.; Loiola, R.A.. Efeitos da interação entre anexina A1 e PPAR sobre o desenvolvimento de colite experimental. 2022. Tese (Doutorado em PPG em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
Gil, Cristiane D.; CAMPOS, MAURO; Regatieri, C.V.S.; Felberg, S.; SCHELLINI, S.A.. DIABETES MELLITUS E SUPERFÍCIE OCULAR: ALTERAÇÕES METABÓLICAS E MITOCONDRIAIS EM CÉLULAS EPITELIAIS CORNEANAS. 2022. Tese (Doutorado em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; GALVIS-ALONSO, ORFA Y.; PORCIONATTO, M.A.; Peron, J.P.S.; MORI, C.M.C.. Caracterização do camundongo mutante audiogênico tremor como novo modelo de epilepsia: estudo de neurotransmissores e citocinas pró-inflamatórias no hipocampo. 2022. Tese (Doutorado em Programa de Pós- Graduação em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.
GIL, C. D.; Yarak, S.;GIROL, A. P.TABOGA, S.R.; BIZOTTO, T. S. G.. Papel das galectinas-1, -3 e -9 em doenças inflamatórias crônicas da pele. 2021. Tese (Doutorado em PPG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C. D.; Bergamaschi, C.M.T.; BOCALINI, D.S.; DAVEL, A.P.C.; SERRA, A.J.. EFEITOS DA DENERVAÇÃO RENAL SOBRE AS REPERCUSSÕES CARDIOVASCULARES INDUZIDAS PELA DOENÇA RENAL CRÔNICA EXPERIMENTAL. 2020. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; SIMÕES, MANUEL DE JESUS; Rossi, A.G.Z.; Oliveira, F.; FONSECA, F.L.. ESTUDO DOS PEQUENOS PROTEOGLICANOS RICOS EM LEUCINAS EM GLÂNDULAS HARDERIANAS DE CAMUNDONGOS FÊMEAS COM HIPERPROLACTINEMIA INDUZIDA PELA METOCLOPRAMIDA. 2020. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; SIMÕES, MANUEL DE JESUS; Rossi, A.G.Z.; Baracat, E.C.; FUCHS, L. F. P.. EFEITOS DO 17-BETA ESTRADIOL E DAS ISOFLAVONAS DA SOJA NO ÚTERO E MAMAS DE RATAS DIABÉTICAS E OVARIECTOMIZADAS. 2020. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI; Castelucci, P.; Leal, R.F.. Mecanismos de ação da anexina A1 na doença intestinal inflamatória tratada com infliximabe. 2020. Tese (Doutorado em PPG em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C. D.; Cançado, R.D.; Gualandro, S.F.M.; Lazarini, M.; Figueiredo, M.S.. Análise da contribuição do inflamassoma na heterogeneidade clínica de pacientes com doença falciforme SS/Sbeta. 2019. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; TERSARIOL, I.L.S.; DOLDER, M.A.H.; PEREIRA, L.A.V.D.; D'ALMEIDA, V.. Análise Morfofuncional de Órgãos Reprodutivos Masculinos e Investigação do Comportamento Sexual em Modelo Animal de Mucopolissacridose Tipo I (MPS I). 2018. Tese (Doutorado em Curso de Pos Graduação em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.GIROL, A. P.; Polli-Lopes, Ana Cláudia; CARLOS, C. P.; ZUCCARI, D.A.P.C.. Efeito da proteína galectina-1 nos mastócitos em modelos experimentais de conjuntivite induzida pelo composto 48/80 e ovalbumina em roedores. 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GIL, C. D.; Rossi, A.G.Z.;SMITH, R. L.; MACIEL, G.A.R.; SIMÕES, M.J.. Análise do estresse oxidativo e da apoptose no ovário de ratas tratadas com isoflavonas da soja. 2018. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; Munhoz, C.D.; Chadi, D.R.F.; Cespedes, I.C.; Arisi, G.M.. Papel Neuroprotetor e Anti-Inflamatório do Peptídeo Mimético Ac2-26 da Proteína Anexina A1 no status epilepticus Induzido por Pilocarpina Intra-Hipocampal. 2018. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; GOES, R.M.; RABACHINI, T.; SILVA, M.G.; Rahal, P.. Estudo da ação de nanopartículas associadas à curcumina em células de carcinoma cervical positivo para HPV-16. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI; Marcourakis, T.; Lino-dos-Santos-Franco, A.; Sampaio, S.C.. Mecanismos de modulação da ANXA1 sobre a função da proteína translocadora (TSPO) em células da glia. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C. D.; RABACHINI, T.; VILAMAIOR, P.S.L.; GOES, R.M.; Rahal, P.. Altered immune response in benign HPV positive genital lesions. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Microbiologia) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; Geraldo, M.V.; Santos, D.C.; Oliveira, S.B.P.;TABOGA, S.R.. Avaliação dos Efeitos da Exposição Intrauterina ao 17beta-Estradiol Sobre o Desenvolvimento Prostático Pós-Natal no Gerbilo da Mongólia. 2017. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - UNICAMP.
GIL, C. D.; BRUNKEN, G.S.; BORELLA, M.I.; LOTFI, C.F.P.; GAMA, P.. Diferenciação celular no epitélio gástrico de ratos submetidos ao desmame precoce: avaliação da ação da corticosterona.. 2016. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.
GIL, C. D.. Caracterização morfológica do intestino do robalo peva (Centropomus parallelus) e avaliação da ação do Bacillus subtilis sobre mastócitos com grânulos eosinofílicos (MCs/EGC) e células caliciformes intestinais. 2016. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; CHAMMAS, R.. Avaliação do papel da galectina-3 no recrutamento de macrófagos e sua participação na angiogênese em modelo experimental de fibrossarcoma. 2016. Tese (Doutorado em Programa de PG em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GIL, C. D.; SIMÕES, M.J.. Efeito da melatonina, metformina e citrato de clomifeno no ovário de ratas em estro permanente. 2016. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; Antonio, C.R.; Rossi, A.G.Z.; Baracat, E.C.; SIMÕES, M.J.. Efeitos imediato e tardio dasiIsoflavonas da soja e do estradiol na glândula mamária de ratas ovariectomizadas. 2015. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.. Avaliação do Desenvolvimento do Processo Alveolar em Ratos: Biologia Estrutural e Imunolocalização de Proteínas e Fatores Envolvidos na Osteogênese. 2015. Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
DOMINGOS, C. R. B.; Mattos, L.C.; Silva, A.E.; SANTOS, P.C.J. L.; Estevão, I.F.;GIL, C.D.. Determinantes genéticos na resposta ao uso de hidroxiureia na doença falciforme. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C.D.; STRAUSS, B.E.; FOLGUEIRA, M.A.A.K.; GAMA, P.; CHAMMAS, R.. Resposta celular associada à expressão de galectina-3 em linhagens de melanoma expostas a irradiação. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
GIL, C.D.; RODRIGUES, M.M.; ROSA, D.S.; MOSIG, J.M.A.; CAMARA, N.O.S.. Novo papel da galectina-1 como molécula efetora de células citotóxicas. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.
GIL, C.D.; BISSON, G.S.; Santana, J; Dias-Baruffi, M.; Moreno, A.N.. Avaliação da atividade de jacalina nos diferentes estágios da carcinogênese experimental do cólon. 2014. Tese (Doutorado em Programa de PG em Imunologia Básica e Aplicada) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
GIL, C. D.; ARNS, C.W.; NOGUEIRA, M. L.; ARAUJO, J.P.; Rahal, P.. Estudo in vitro do efeito da interferência por RNA (RNAi) na replicação do vírus da hepatite C.. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
Barbisan, L.F.; RIBEIRO, D.L.; Polli-Lopes, Ana Cláudia; Augusto, T. M.;TABOGA, S.R.GIL, C.D.. Carcinogênese prostática quimicamente induzida por n-metil n-nitrosuréia (MNU) em gerbilos da mongólia: associação com promotores esteróides ou dieta hiperlipídica.. 2013. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural) - UNICAMP.
FARSKY, S.H.P.GIL, C.D.OLIANI, S. M.; TAVARES-DE-LIMA, W.; FOCK, R.A.. Mecanismos moleculares da ação dos glicocorticoides endógenos e da anexina-A1 sobre o tráfego de neutrófilos: caracterização da ação sobre os eixos SDF-1alfa/CXCR4 e IL-17/IL-23/G-CSF. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo.
Burdmann, EA;OLIANI, S. M.; Farsky, S.; Cerutti, JM; Silva, A.E.; GIL, C. D.. Mecanismos de ação da proteína anti-inflamatória anexina A1 e do receptor para peptídeos formilados FPR2/ALX no carcinoma epidermóide de laringe humano: estudos in vivo e in vitro.. 2012. Tese (Doutorado em Ciências (Morfologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; ALONSO, L.G.; KEMPINAS, W.G.; Farsky, S.;OLIANI, S. M.. Análise das células inflamatória e da proteína anexina 1 no modelo de artrite experimental e reumatóide humana. 2010. Tese (Doutorado em Ciências (Morfologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; FIDALGO, T.M.; PAVÃO, R.. Encefalopatia Aguda em Idosos Hospitalizados por Infecção por SARS-CoV2. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; BALBI, A.P.C.; OKADA, F.K.. Efeitos da Carbamazepina sobre espermatozoides epididimários e a capacidade reprodutiva de ratos adultos e possíveis impactos sobre o desenvolvimento reprodutivo da prole (geração f1). 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.; ABUD, M.B.; TEIXEIRA, S.M.. DESENVOLVIMENTO DE NOVAS DROGAS ANTIANGIOGÊNICAS PARA O TRATAMENTO DE NEOVASCULARIZAÇÃO DE COROIDE. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; MIMURA, KALLYNE KIOKO OLIVEIRA; VASQUEZ, Y.A.R.. ANÁLISES DAS PROPRIEDADES CICATRIZANTES DA ANEXINA A12-26 EM MODELO EXPERIMENTAL DE LESÃO CUTÂNEA APÓS INDUÇÃO DO DIABETES TIPO 1. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Miotto, P.C.C.; Regatieri, C.V.S.. "Diabetes Mellitus e Superfície Ocular: Alterações metabólicas e mitocondriais em células epiteliais corneanas. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Oftalmologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Ribeiro, S.P.; Levin, A.S.. INVESTIGAÇÃO DO ENVOLVIMENTO DO SISTEMA ESPLÊNICO NA IMUNOPATOGÊNESE DA FEBRE AMARELA. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
GIL, C. D.;GIROL, A. P.; VILAMAIOR, P.S.L.. PROTEÍNA ANTI-INFLAMATÓRIA ANEXINA A1 COMO ALTERNATIVA TERAPÊUTICA NA UVEÍTE AUTOIMUNE EXPERIMENTAL. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em PPG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C. D.; Rossi, A.G.Z.; Oliveira, F.. ESTUDO DOS PEQUENOS PROTEOGLICANOS RICOS EM LEUCINAS (SLRPS) EM GLÂNDULAS LACRIMAIS (HARDERIANAS) DE CAMUNDONGOS FÊMEAS NÃO PRENHE E PRENHE COM HIPERPROLACTINEMIA INDUZIDA PELA METOCLOPRAMIDA. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; SOARES, J.M.; Baracat, E.C.. EFEITOS DO 17 BETA-ESTRADIOL E DAS ISOFLAVONAS DA SOJA NO ÚTERO DE RATAS DIABÉTICAS E OVARIECTOMIZADAS. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; LEOPOLDINO, ANDRÉIA MACHADO; BIZOTTO, T. S. G.. Papel das galectinas-1, -3 e -9 em doenças inflamatórias crônicas da pele. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em PPG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
Gil, Cristiane D.; Campa, A.; Festuccia, W.T.L.. Efeitos da interação entre anexina A1 e PPARy sobre o desenvolvimento de colite experimental. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em PPG em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C. D.; MIRAGLIA, S. M.; CHAVES, V.E.A.. Efeito do Infliximabe e da Diacereína na Via Eruptiva de Molares de Ratos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; SILVA, A.M.H.; MAEDA, S.S.. Efeito da vibração mecânica após tratamento com PTH 1-34 no tecido ósseo de ratas ooforectomizadas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Hipólide, D.C.; Viana, G.M.. Análise morfofuncional de órgãos reprodutivos masculinos e investigação do comportamento sexual em modelo animal de Mucopolissacaridose do tipo I (MPS I). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Curso de Pos Graduacao em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Baracat, E.C.; Rossi, A.G.Z.. Análise do estresse oxidativo e da apoptose no ovário de ratas jovens e de meia-idade tratadas com extrato de isoflavonas da soja. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; DOMINGOS, C. R. B.;Oliani, Sonia M.. ANXA1 e ID1 são modulados pelo quimioterápico cisplatina no carcinoma de colo uterino. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.;GIROL, A. P.; GASTARDELO, T. S.. Exogenous galectin-1 alleviates allergic inflammation in two different rodent models of conjunctivitis. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.;Oliani, Sonia M.; FOSSEY, M.A.. Biological and physical approaches revealing the modulatory functions of annexin A1 and piperlongumine as therapeutic agents. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.. Efeito da melatonina, metformina e citrato de clomifeno no ovário de ratas em estro permanente.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; Peron, J.P.S.; Engler, S.S.M.. Mecanismos de modulação da Anexina A1 sobre a função de TSPO em células da glia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C. D.. Ação dos Esteroides Ovarianos sobre a Quantidade de Ácido Hialurônico e de Glicosaminoglicanos Sulfatados na Mama de Ratas Ovariectomizadas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Efeito do extrato de soja ou do estradiol na glândula mamária de ratas tratadas precocemente ou tardiamente após a ooforectomia. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Mecanismos celulares e moleculares envolvidos no início da formação do osso alveolar de ratos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Efeito da administração de probiótico nos órgãos e na resposta do sistema imune em juvenis e adultos de robalo peva (Centropomus parallelus). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; GAMA, E.F.; MORENO, A.H.. Estudo da administração de soluções extrativas de folhas de Garcinia brasiliensis nos tumores de Ehrlich ascítico e sólido. 2023.
GIL, C. D.; BORGES, L. F.; PRADO, K.F.B.. ?Extracorporeal shockwave therapy promotes subchondral bone changes in estrogen-deficient rats. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; BIANCARDI, V.C.; SILVA, N.F.. PAPEL DA NEUROINFLAMAÇÃO NA GERAÇÃO E MANUTENÇÃO DA HIPERTENSÃO ARTERIAL EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS (SHR). 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.; TARICANO, I.D.; OYAMA, I.C.. Efeitos da nicotina sobre o eixo hipófise-gônada de ratos: uma comparação entre os achados na 1a e 2a gerações após exposição materna. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.; Souza, M.O.; RECKZIEGEL, P.. PAPEL DO NERVO RENAL NA ISQUEMIA E REPERFUSÃO RENAL AGUDA EM RATOS. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Gil, Cristiane D.; SANCHES, JOSÉ MARCOS;GIROL, A. P.. Efeito da inibição da proteína galectina-3 na toxicidade hepática induzida pela cisplatina em ratos.. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C.D.; Porfirio, L.F.P.; Malheiros, S.M.F.. Investigação das Alterações Genéticas dos Ependimomas e Gliomas da Infância e Adolescência Utilizando a Estratégia de Sequenciamento de Segunda Geração. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.;SILVA, M.P.; FOCK, RICARDO AMBRÓSIO. Participação dos neutrófilos na implantação do blastocisto em camundongos. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C. D.;TABOGA, S.R.; Barbisan, L.F.. Efeitos tardios da exposição ao bisfenol A na mama de fêmeas de gerbilos durante o período gestacional e lactacional. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C.D.. Papel da caspase-3 na quiescência de gonócitos de ratos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; Han, Sang W.; Mauro, E. F. L.. Influência das prostaglandinas da via da COX-2 sobre o processo de degenaração e regeneração da musculatura esquelética após injúria. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.. Histopathological analysis of female reproductive organs in a murine model of MPS I. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pos Graduacao em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Lima, W.T.; KATZ, S. G.. Efeito Anti-Inflamatório da Piperlongumina e Modulação da Expressão da Proteína Endógena Anexina A1 em Modelo Experimental de Inflamação Respiratória. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Influência da anexina A1 sobre a fagocitose e a expressão de PPARgama em células da micróglia. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.
GIL, C.D.GIROL, A. P.; MORENO, A.H.. Heterogeneidade dos mastócitos e expressão da proteína Anexina A1 em modelo de lesão térmica de segundo grau. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.; DAVILA, S. C. G. P.;Oliani, Sonia M.. Papel da proteína galectina-1 em modelo experimental de dermatite atópica induzida por ovalbumina em camundongos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C. D.. Efeito da Reposição Estrogênica na Cartilagem Articular de Ratas Diabéticas e Ovarectomizadas. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Efeito do tratamento do resveratrol isolado e associado ao ranelato de estrôncio no tecido ósseo de ratas ooforectomizadas e sua possível genotoxicidade. (Suplente). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; STUMPP, T.; CIPRIANO, I.. Estudo da proteína anti-inflamatória anexina A1 em culturas de explantes de vilos placentários humanos infectados por Toxoplasma gondii. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Participação da metaloproteinase da matriz-1 (mmp-1) e da fosfatase ácida na degradação da via eruptiva em molares de ratos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Identificação de Possíveis Marcadores da Diferenciação das Espermatogônias Tronco: Investigação de SOX2 como Provável Candidato. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; ALONSO, L.G.; FELÍCIO, L.F.. Efeitos dos estrogênios no útero de ratas diabéticas e ovariectomizadas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
LISONI, F. C. R.;GIL, C.D.; SOUZA, F. P.. Investigação da expressão gênica diferencial em resposta aos efeitos da proteína anti-inflamatória anexina A1 nas células de carcinoma de colo de útero. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C.D.GIROL, A. P.POLLI-LOPES, A.C.. Modelo experimental de conjuntivite alérgica: efeito do tratamento farmacológico com a proteína anti-inflamatória galectina-1. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
LISONI, F. C. R.; Silva, A.E.; SOUZA, F. P.; DOMINGOS, C. R. B.;Gil, Cristiane D.. Investigação da expressão gênica diferencial em resposta aos efeitos da proteína anti-inflamatória anexina A1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C. D.;GIROL, A. P.; BAGARELLI, L.B.. Análise das células inflamatórias e expressão da proteína anti-inflamatória anexina A1 em pacientes com endometriose. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas.
Silva, A.E.; ZUCCARI, D.A.P.C.; GIL, C. D.. Expressão Gênica da Anexina-A1 e Galectina-1 na Progressão do Câncer Colorretal Esporádico. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
ZUCCARI, D.A.P.C.; GIL, C. D.; Almeida, E.A.. Marcadores prognósticos plasmáticos de tumores mamários de cadelas.. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas.
OLIANI, S. M.;GIL, C. D.; KATZ, S. G.; Silva, M. C. P.. Efeito da proteína anti-inflamatória anexina A1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana (ARPE-19) após ativação pelo inflamógeno lipopolissacarídeo. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; ÁVILA, D.S.. CONDICIONAMENTO POSITIVO À BUTANONA EM C. elegans: O PERFIL DE EXPRESSÃO E O IMPACTO DE fos-1 E jun-1 NA APRENDIZAGEM ASSOCIATIVA. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; ROCHA, C.R.R.. Mecanismo de ação de peptídeos derivados da proteína natural EcTI combinados com Temozolomida em linhagem de glioblastoma. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Carvalheira, G.M.G.. Papel do polimorfismo de BDNF Val66Met na variação de ritmo circadiano e atenção em adolescentes. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Girardi, C.E.N.. Avaliação da frequência de comorbidades psiquiátricas em pacientes com epilepsia do lobo temporal e diferentes tipos de esclerose hipocampal. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Toledo, S.R.C.. Heterogeneidade tumoral envolvendo alterações genéticas associadas a via MAPK em Carcinomas Papilíferos da Tiroide pediátricos. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; CASTRO, L.S.. Avaliação de miRNAs que regulam a expressão de proteínas seminais associadas à fragmentação de DNA dos espermatozoides. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.; Rahal, P.;OLIANI, S. M.. Análise da proteína anti-inflamatória anexina-A1 em modelo de inflamação pulmonar aguda induzida por lipopolissacarídeo. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas.
GIL, C.D.; CORRADI, L.S.; RIBEIRO, D.L.;TABOGA, S.R.. Caracterização de elementos fibrilares do estroma prostático de gerbilos associados a lesões microinvasivas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas.
RIBEIRO, D.A.; RIBEIRO, A.M.;Gil, Cristiane D.; MARTINS, J.O.; FRAZÃO, R.; ALMEIDA, M.C.. EDITAL N° 641, DE 10 DE OUTUBRO DE 2023 - Processo no 23089.033352/2022-38. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para o cargo de Professor de Carreira do Magistério Superior da Universidade Federal de São Paulo, Área/Subárea: Psicobiologia/ Psicofarmacologia.. 2024.
GIL, C. D.; SATO, E.I.; SCHENKMAN, S.; KIM, C.A.; HADDAD, L.A.; FURLAN, N.K.C.. EDITAL N 35, DE 06 DE JANEIRO de 2023, Processo 23089.027495/2022-19. Membro Titular da Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para o cargo de Professor Adjunto A, Nível I, da Universidade Federal de São Paulo, do Campus São Paulo, na Área/Subárea: Biologia Geral/Genética.. 2023. Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.; Machado, D.M.; SASSO-CERRI, ESTELA; SCARANO, W.R.. EDITAL N° 587, DE 16 DE NOVEMBRO DE 2021 - Processo no 23089.010518/2021-67. Presidente da Banca Examinadora das provas para obtenção do cargo de Professor Adjunto A Subs-tuto (a), Nível I, Campus São Paulo, na Área/Subárea: Ciências Biológicas/ Morfologia/ Biologia do Desenvolvimento/ Embriologia. 2022. Universidade Federal de São Paulo.
GIL, CRISTIANE; Polli-Lopes, Ana Cláudia; Gomes, M.L.M.. CONCURSO PÚBLICO G.D.G. n - 001/2018 DE PROVAS E TÍTULOS PARA PROVIMENTO AO CARGO DE PROFESSOR ADJUNTO DOUTOR - ÁREA 01: Biologia Celular e Histologia. 2019. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C. D.. Membro da Comissão de Avaliação dos Resumos submetidos para o V Congresso Paulista de Ciências Biológicas, UNESP. 2022. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, C. D.. Membro da Comissão de Avaliação dos Resumos submetidos para o XIX CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, FAMERP. 2022. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, CRISTIANE; RODRIGUES-LISONI, F.C.; CARARETO, C.M.A.; CALMON, M.F.; OLIVEIRA, M.T.V.A.. Membro da Comissão de Seleção de Candidatos ao Doutorado pelo PPG em Biociências, UNESP. 2021. Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.
GIL, CRISTIANE. Parecerista no V Congresso Acadêmico da UNIFESP. 2019. Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Avaliador de resumos submetidos ao XVI CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, IV Congresso Científico FAMERP/FUNFARME. 2019. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, CRISTIANE. Avaliador de trabalhos selecionados para apresentação oral no XX Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP. 2019. Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C.D.. Scientific Evaluator in the area of Basic Science at the 7th BRAINCOMS. 2018. Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.. Membro do Comitê de Avaliação dos Projetos de Bolsa de Iniciação Científica BIC/FAMERP/FUNFARME e PIBIC/CNPq- Processo Seletivo 2017-2018.. 2017. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C. D.. Scientific Evaluator in the area of Basic Science at the 6th BRAINCOMS. 2017. Universidade Federal de São Paulo.
GIL, C. D.. Avaliador de Pôsteres durante o XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2016. Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
GIL, C. D.. Membro da Comissão Científica para avaliação dos resumos submetidos ao XIII CAIC, VIII COLIG e I Congresso Científico da FAMERP/FUNFARME. 2016. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.. Membro do Comitê de Avaliação dos Projetos de Bolsa de Iniciação Científica BIC/FAMERP/FUNFARME e PIBIC/CNPq- Processo Seletivo 2015-2016.. 2015. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C. D.. Membro da Comissão Científica para avaliação dos resumos submetidos ao XII CAIC, VII COLIG e IV ECIF da FAMERP. 2015. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.. Membro do Comitê de Avaliação dos Projetos de Bolsa de Auxílio à Pesquisa da FAMERP, do Programa Institucional de Bolsas - Processo Seletivo 2014-2015.. 2014. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.. Membro do Comitê de Avaliação dos Projetos de Iniciação Científica BIC/FAMERP e PIBIC/CNPq/FAMERP, do Programa Institucional de Bolsas - Processo Seletivo 2013-2014.. 2013. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.. Membro do Comitê de Avaliação dos Projetos de Bolsa de Auxílio à Pesquisa da FAMERP, do Programa Institucional de Bolsas - Processo Seletivo 2013-2014.. 2013. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.. Membro da Comissão Científica - Avaliador de Resumos e Pôsteres - V CAIC da FAMERP. 2008. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C. D.. Membro parecerista da Comissão de Análise do Processo Seletivo 2007/2008 do Programa Institucional de Bolsas da FAMERP.. 2007. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.. Membro da Comissão Científica - Avaliador de Resumos e Pôster - IX ECIF & IV CAIC da FAMERP. 2007. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.; MENDES, G. E. F.; CALDAS, H.C.; LUZ, M.A.M.; NOGUEIRA, M. L.; CURY, P. M.; GALVIS-ALONSO, O. Y.; ZUCCARI, D.A.P.C.; GOMES, C.T.;POLLI-LOPES, A.C.; CARLOS, C. P.; SOUZA, D.R.S.; ZANCHETTA-NETTO, D.; BATIGALIA, F.. Membro do Comitê de Ética na Experimentação Animal - CEEA. 2006. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GIL, C.D.; FERNANDES, S.; SILVEIRA, L.C.; NASCIMENTO, F.E.; TERRERI, A.L.M.; GOLIN, C.O.; CZOCHRA, E.R.; LIMA, J.A.M.; SOUZA, C.A.; RODRIGUES, F.C.C.; NOGUEIRA, P.R.; TRINDADE, P.; PAGLIUSO, R.G.. Membro do Comitê de Ética em Pesquisa do Incor. 2004. Instituto do Coração.
Comissão julgadora das bancas
Smith, R. L.OLIANI, S. M.; LIMA, W. T.; LOPES, A. C. P.; RIBEIRO, A.. Expressão das proteínas galectina-1, -3 e anexina 1 em células inflamatórias: Estudo em modelos in vivo e in vitro de inflamação aguda. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
TAVARES DE LIMA, W.. ,. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade de São Paulo.
OLIANI, Sonia Maria; LIMA, W. T.;POLLI-LOPES, A. C.; SMITH, Ricardo Luiz; RIBEIRO, A.. Expressão das proteínas galectinas 1, 3 e anexina 1 em células inflamatórias: estudo em modelos in vivo de inflamação aguda. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
OLIANI, S. M.;Ribeiro, Alberto Freitas; SMITH, R. L.; LOPES, A. C.; LIMA, W. T.. Expressão das proteínas galectinas-1. -3 e anexinas em células inflamatórias: estudo em modelos in vivo e in vitro de inflamação aguda. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Orientou
AVALIAÇÃO DAS GALECTINAS-1, -3 E -9 COMO BIOMARCADORES PROGNÓSTICOS EM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Avaliação da privação materna como um fator de risco para o transtorno de estresse pós-traumático em ratos adolescentes de ambos os sexos: aspectos comportamentais e neuroinflamatórios; Início: 2023; Tese (Doutorado em Curso de Pos Graduação em Psicobiologia / UNIFESP) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
Papel da anexina A1 e galectina-3 na biologia dos hepatócitos: Estudo em modelos de esteatose hepática não-alcoólica e toxicidade aguda; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
EFEITO DA PECTINA CÍTRICA MODIFICADA NA COLITE ULCERATIVA: ANÁLISE EM MODELOS EXPERIMENTAIS IN VIVO E IN VITRO; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Estudo da proteína anexina A1 em modelo de endometrite associado à menopausa; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Impacto da ação do peptídeo mimético Ac 2-26 da anexina A1 nos aspectos inflamatórios e clínicos da retinopatia diabética experimental; Início: 2022; Tese (Doutorado em PPG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Papel da proteína Anexina A1 em modelo experimental da Doença de Parkinson; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Avaliação de Biomarcadores Inflamatórios e do Perfil Metabolômico na Saliva de Crianças com Transtorno do Espectro Autista; Início: 2021; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; (Orientador);
Papel da anexina A1 e do inflamassoma NLRP3 em doenças inflamatórias da pele: Estudo em biópsias de pacientes e modelo in vitro; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
EFEITO DA HEPARINIZAÇÃO SISTÊMICA EM PULMÃO, INTESTINO DELGADO E MÚSCULO SÓLEO DE SUÍNOS SUBMETIDOS A CHOQUE HIPOVOLÊMICO, CLAMPEAMENTO AÓRTICO E REPERFUSÃO; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciência Cirúrgica Interdisciplinar) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Efeito biológico de peptídeos derivados da proteína anexina A1 em modelos de inflamação in vitro; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Início: 2024; Universidade Federal de São Paulo;
Início: 2024; Universidade Federal de São Paulo;
Início: 2023; Universidade Federal de São Paulo, CAPES-PRINT;
Início: 2023; Universidade Federal de São Paulo, CAPES-PRINT;
Início: 2023; Universidade Federal de São Paulo, CAPES-PRINT;
Início: 2022; Universidade Federal de São Paulo;
PAPEL DA GALECTINA-3 NA REGULAÇÃO DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA RESPOSTA ALÉRGICA: ESTUDO EM MODELOS IN VIVO E IN VITRO; Início: 2023; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
PAPEL DA ANEXINA A1 NA EXPRESSÃO DO INFLAMASSOMA NRLP3 E NA INTEGRIDADE DA BARREIRA EPITELIAL: ESTUDO EM MODELO MURINO DE DIABETES; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
ESTUDO DA EXPRESSÃO DE ANEXINA A1 NA PSORÍASE MURINA INDUZIDA POR IMIQUIMODE; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
EFEITO DA INIBIÇÃO DA PROTEÍNA GALECTINA-3 NA TOXICIDADE HEPÁTICA INDUZIDA PELA CISPLATINA EM RATOS; 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Papel da proteína Anexina A1 na endometrite em camundongas ovarectomizadas: avaliação dos mastócitos e angiogênese; 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito Fotoprotetor e Imunomodulador dos Extratos de Bellis perennis e Polypodium leucotomos em queratinócitos: Estudos in vitro; 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estudo do papel da proteína galectina-1 em modelo experimental de dermatite atópica induzida por ovalbumina em camundongos; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Galectina-3: Seu papel na alergia ocular e potencial uso como biomarcador; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Mecanismo de ação da proteína anti-inflamatória galectina-1 no processo de uveíte: análises imuno-histoquímica e molecular; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cristiane Damas Gil;
Investigação da proteína anexina A1 em modelo experimental de conjuntivite alérgica: estudo funcional e histopatológico; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cristiane Damas Gil;
Modelo experimental de conjuntivite alérgica: efeito do tratamento farmacológico com a proteína anti-inflamatória galectina-1; 2014; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Análise das células inflamatórias e expressão da proteína anti-inflamatória anexina 1 em pacientes com endometriose; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Análises da proteína anti-inflamatória galectina-1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana (ARPE-19) após ativação por endotoxina; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cristiane Damas Gil;
PAPEL DA PROTEÍNA GALECTINA-3 NO DANO CAUSADO SOBRE O EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA PELA EXPOSIÇÃO À LUZ ULTRAVIOLETA A; 2022; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Expressão das proteínas Galectina-3 e inflamassoma NLRP3 em receptores chagásicos de transplante cardíaco; 2022; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto,; Coorientador: Cristiane Damas Gil;
Papel das galectinas-1, -3 e -9 em doenças inflamatórias crônicas da pele; 2021; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
AVALIAÇÃO DO PAPEL DA PROTEÍNA ANTI-INFLAMATÓRIA ANEXINA A1 NA REGULAÇÃO DO INFLAMASSOMA NLRP3 E NAS INFECÇÕES POR CANDIDA ALBICANS E CANDIDA AURIS: ESTUDO IN VITRO E CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL LIPIDÔMICO; 2020; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
PAPEL DA PROTEÍNA ANEXINA A1 NA EPILEPSIA DO LOBO TEMPORAL INDUZIDA POR PILOCARPINA EM RATOS; 2019; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito da proteína galectina-1 nos mastócitos em modelo experimental de conjuntivite induzida pelo composto 48/80; 2018; Tese (Doutorado em Programa de PG em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estudo dos efeitos do peptídeo mimético Ac2-26 da proteína anti-inflamatória anexina A1 em modelo de uveíte induzida por endotoxina; 2012; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Genética) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas,; Coorientador: Cristiane Damas Gil;
F; Carbonel Castro Ferreira; 2024; Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Internacionalização ? CAPES - PrInt; Cristiane Damas Gil;
EFEITO DE INIBIÇÃO DA PROTEÍNA GALECTINA-3 NA TOXICIDADE CARDÍACA E RENAL INDUZIDA PELA CISPLATINA EM RATOS; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
AVALIAÇÃO DA INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO EM OVÁRIOS DE RATAS ADULTAS EXPOSTAS À NICOTINA DURANTE A FASE INTRAUTERINA E AMAMENTAÇÃO (CO-ORIENTAÇÃO); 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
ESTUDO DA EXPRESSÃO DAS GALECTINAS-1 E -3 EM MODELO DE TOXICIDADE INDUZIDA PELA CISPLATINA EM RATOS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fonoaudiologia) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito do tratamento farmacológico com o peptídeo mimético da anexina A1 na ototoxicidade induzida pela cisplatina em ratos Wistar; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Fonoaudiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Papel da proteína Anexina A1 na dermatite atópica experimental induzida por ovalbumina; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
EXPRESSÃO DA GALECTINA-9 NA CONJUNTIVITE ALÉRGICA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Tecnologia Oftálmica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
PAPEL DOS RECEPTORES PARA PEPTÍDEOS FORMILADOS E DO PEPTÍDEO MIMÉTICO DA ANEXINA A1 NA ALERGIA OCULAR; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
ESTUDO DA EXPRESSÃO DAS PROTEÍNAS GALECTINAS-1 E -3 NO CERATOCONE; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Tecnologia Oftálmica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
PAPEL DA ANEXINA A1 NA BIOLOGIA INTESTINAL EM MODELO MURINO DE DIABETES DO TIPO I; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Cristiane Damas Gil;
EFEITO DA INIBIÇÃO DA PROTEÍNA GALECTINA-3 NA TOXICIDADE ESPLÊNICA INDUZIDA PELA CISPLATINA EM RATOS; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
EFEITO DA FALTA DE GAL-3 NA EXPRESSÃO DO INFLAMASSOMA NRLP3 EM MODELO DE CONJUNTIVITE ALÉRGICA INDUZIDA POR OVALBUMINA; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Cristiane Damas Gil;
EFEITO DE INIBIÇÃO DA PROTEÍNA GALECTINA-3 NA TOXICIDADE CARDÍACA INDUZIDA PELA CISPLATINA EM RATOS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
ESTUDO DA EXPRESSÃO DA ANEXINA A1 E DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA DERMATITE ATÓPICA; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA ANEXINA A1 E DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA COLITE ULCERATIVA E DOENÇA DE CROHN; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito do peptídeo mimético da anexina A1 na toxicidade hepática e renal induzida pela cisplatina em ratos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Papel da proteína anti-inflamatória anexina A1 na regulação do inflamassoma NLRP3 em neutrófilos isolados; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
ESTUDO DA GALECTINA-9 NA DERMATITE ATÓPICA EXPERIMENTAL TRATADA OU NÃO COM DEXAMETASONA; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito biológico do tetrapepídeo mimético da anexina A1 em modelo experimental de peritonite; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Investigação da resposta neuroinflamatória na fase aguda do Status Epilepticus: efeito do peptídeo mimético da anexina A1; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
ESTUDO HISTOLÓGICO E FUNCIONAL DA PROTEÍNA GALECTINA-1 EM MODELO MURINO DE CONJUNTIVITE ALÉRGICA TIPO I; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
ESTUDO DA EXPRESSÃO DO RECEPTOR TIPO 2 PARA PEPTÍDEOS FORMILADOS E SUA RELAÇÃO COM A PROTEÍNA ANEXINA 1 EM MODELO EXPERIMENTAL DE CONJUNTIVITE ALÉRGICA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estudo da expressão da proteína galectina-3 nos tecidos oculares e células imunes inatas em modelo experimental de conjuntivite alérgica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Tecnologias em Saúde) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estudo da expressão da proteína anti-inflamatória galectina-1 e seu mecanismo de ação em modelo experimental de conjuntivite alérgica; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Oftálmica) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito do tratamento farmacológico com o peptídeo mimético da proteína anexina A1 em modelo de alergia ocular; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Radiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito da proteína antiinflamatória galectina-1 no tratamento da uveíte experimental induzida por endotoxina (Co-orientação); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito do peptídeo Ac2-26 no processo de peritonite desencadeado pelo veneno bruto ou enzima fosfolipase A2 do veneno de Bothrops moojeni (Co-Orientação); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Análises dos mastócitos e da expressão da proteína galectina 3 em biópsias de pacientes com lesões de endometriose; (co-orientação); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Avaliação morfológica e da heterogeneidade dos mastócitos em neurofibromas de pacientes com neurofibromatose tipo 1 (NF1); (Co-orientação); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Expressão das proteínas galectinas-1 e -3 em neurofibromas de pacientes com neurofibromatose tipo 1 (NF1); (Co-orientação); 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Proteína Anti-inflamatória Anexina-A1: análise no tecido ocular durante a infecção por Toxoplasma gondii (co-orientação); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estudo da expresão da proteína anti-inflamatória galectina-1 em modelo de uveíte induzida por lipolissacarídeo (co-orientação); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito do tratamento farmacológico com a proteína anexina-A1 nas respostas inflamatórias induzidas pelos veneno bruto e princípio bioativo fosfolipase A2 de Bothrops moojeni (co-orientação); 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estudo da expressão das proteínas galectina-3 e anexina-A1 nas células inflamatórias em modelo experimental de tumorigênese gástrica em ratos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estudo dos mastócitos e das proteínas galectinas-1 e -3 no desenvolvimento do tumor gástrico; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Análise da expressão da proteína antiinflamatória anexina-A1 no olho durante a infecção in vitro e in vivo pelo Toxoplasma gondii (co-orientação); 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeito do tratamento farmacológico com as proteínas anexina A1 e galectina-1 na migração dos leucócitos peritoniais durante uma inflamação aguda experimental; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Efeitos dos Inflamógenos Carragenina e Lipopolissacarídeo na Mucosa Oral de Ratos (co-orientação); 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura Em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências Letras E Ciências Exatas; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - Estágio Curricular I e II e TCC; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - Estágio Curricular I e II e TCC; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - Estágio Curricular I e II e TCC; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - Estágio Curricular I e II e TCC; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - Estágio Curricular I e II e TCC; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - Estágio Curricular I e II e TCC; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2023; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2023; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2023; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-graduação em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2023; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2023; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2023; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Projeto SEMEAR - UNIFESP; 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Associação Beneficente de Coleta de Sangue; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 4ª série de Biomedicina; 2022; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 4ª série de Biomedicina; 2022; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2022; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Neurologia e Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2022; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Neurologia e Neurociências) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2022; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2022; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio de Docência em Histologia - Programa de Aperfeiçoamento Didático (PAD); 2022; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Medicina Translacional) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Projeto de Monitoria em Histologia e Biologia Celular; ; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Monitoria em Histologia; 2020; Orientação de outra natureza; (Fonoaudiologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Monitoria em Histologia; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Monitoria em Histologia e Biologia Estrutural; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Monitoria em Histologia e Biologia Estrutural; 2018; Orientação de outra natureza; (Fonoaudiologia) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Monitoria em Histologia e Biologia Estrutural; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Monitoria em Histologia e Biologia Estrutural; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 4ª série de Biomedicina; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 4ª série do Curso de Biomedicina; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 1ª série do Curso de Biomedicina; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 1ª série do Curso de Biomedicina; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 1ª série do Curso de Biomedicina; 2018; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 4ª série de Biomedicina; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 4ª série de Biomedicina; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 1ª série de Biomedicina; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria - 1ª série de Biomedicina; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2017; Orientação de outra natureza; (Fonoaudiologia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio Básico em Histologia; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio Básico em Histologia; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2016-2017; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2016-2017; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2016-2017; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria; 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Tutoria; 2015; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio Básico em Histologia; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2014; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2014; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2014-2015; 2014; Orientação de outra natureza; (Fonoaudiologia) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2014-2015; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Estágio Básico em Histologia; 2013; Orientação de outra natureza; (Tecnologias em Saúde) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2012-2013; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2012-2013; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Programa de Monitoria em Histologia 2011-2012; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2010; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2009; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2008; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas básicas em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2007; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2006; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2006; 47 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2006; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2006; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Treinamento em técnicas histológicas básicas; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Treinamento em técnicas histológicas básicas; 2005; 41 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Técnicas Básicas em Histologia; 2005; 0 f; Orientação de outra natureza - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Cristiane Damas Gil;
Foi orientado por
Expressão das proteínas galectinas-1, -3 e anexina 1 em células inflamatórias: estudo em modelos in vivo e in vitro de inflamação aguda?; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto; Orientador: Sonia Maria Oliani;
Estudo da proteína anexina 1 na regulação das moléculas de adesão durante a interação leucócito-endotélio-matriz extracelular no processo inflamatório; 2006; Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, ; Sonia Maria Oliani;
Técnicas Básicas em Histologia; 1995; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Sonia Maria Oliani;
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SILVA, R. A. ; DE SOUZA FERREIRA, LUIZ PHILIPE ; MORAES DE PAIVA RODA, VINICIUS ; SANTOS, DIEGO D. ; BASTOS, DANIEL R. ; SANDRI, SILVANA ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI ; GIL, C. D. . LACK OF ANXA1 EXACERBATES SYSTEMIC INFLAMMATION BUT NEGATIVELY REGULATES RETINAL GLIOSIS IN DIABETIC RETINOPATHY. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, DIEGO D. ; BELOTE, NYCOLE M. ; BARBOSA, RP ; SASSO, GISELA R. S. ; OYAMA, L.M. ; GIL, C. D. . EFFECT OF MODIFIED CITRUS PECTIN ON CISPLATIN-INDUCED RENAL AND SPLENIC TOXICITY IN RATS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DE SOUZA FERREIRA, LUIZ PHILIPE ; JANISSET, N. ; SILVA, RAFAEL A. ; SANDRI, SILVANA ; ALMEIDA, J.S. ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI ; CRUZ, F.C. ; Oliani, Sonia M. ; DATI, L.M.M. ; GIL, C. D. . ANTI-INFLAMMATORY PROTEIN ANNEXIN A1 PROTECTS AGAINST DOPAMINERGIC NEURONAL LOSS INDUCED BY 6-HYDROXYDOPAMINE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LICE, IZABELLA ; CORREIA-SILVA, REBECA D. ; SASSO, GISELA R. S. ; ITO, H.T.K. ; FRANCO, PAULO C. ; ARTIGIANI, R. ; GRECO, KARIN V. ; GIL, C. D. . EXPRESSION PATTERN OF ANNEXIN A1 PROTEIN AND FORMYL PEPTIDE RECEPTORS IN CROHN`S DISEASE. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correia-Silva, R.D. ; CORRÊA, M. ; CASTRO, M.E. ; ALMEIDA, J.S. ; DAVILA, S. C. G. P. ; GRECO, KARIN V. ; GIL, C. D. . THE ROLE OF ANNEXIN A1 AS MEDIATOR OF ATOPIC DERMATITIS: EFFECT ON KERATINOCYTES. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARBOSA, RP ; SANTOS, DIEGO D. ; SASSO, GISELA R. S. ; Vasconcelos, K. ; GIL, C. D. . EFEITO DA PECTINA CÍTRICA MODIFICADA NA RESPOSTA ESPLÊNICA EM MODELO EXPERIMENTAL DE TOXICIDADE AGUDA INDUZIDA PELA CISPLATINA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FERRARI, C.R. ; LICE, IZABELLA ; ITO, H.T.K. ; SASSO, GISELA R. S. ; FRANCO, PAULO C. ; ARTIGIANI, R. ; GIL, C. D. . 'ESTUDO DA EXPRESSÃO DAS GALECTINAS COMO BIOMARCADORES PROGNÓSTICOS EM DOENÇA DE CROHN. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LOURENÇO, R.P. ; SANTOS, DIEGO D. ; CORREIA-SILVA, REBECA D. ; Vasconcelos, K. ; Gil, Cristiane D. . EFEITO DA FALTA DE GAL-3 NA EXPRESSÃO DO INFLAMASSOMA NLRP3 EM MODELO DE CONJUNTIVITE ALÉRGICA INDUZIDA POR OVALBUMINA. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SANTOS, DIEGO D. ; SILVA, R. A. ; DE SOUZA FERREIRA, LUIZ PHILIPE ; FRANCO, PAULO C. ; Gil, Cristiane D. . Lack of Endogenous Annexin A1 in a Streptozotocin-Induced Diabetic Mouse Model: Effect on the Liver. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ROSSI, L.D. ; SILVA, R. A. ; DE SOUZA FERREIRA, LUIZ PHILIPE ; Vasconcelos, K. ; Gil, Cristiane D. . STUDY OF NLRP3 INFLAMMASOME ACTIVATION IN THE GUT IN A TYPE 1 DIABETES MODEL. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, R. A. ; DE SOUZA FERREIRA, LUIZ PHILIPE ; MORAES DE PAIVA RODA, VINICIUS ; SANTOS, DIEGO D. ; SANDRI, SILVANA ; FARSKY, SANDRA HELENA POLISELLI ; Gil, Cristiane D. . ANNEXIN A1 AND ITS ROLE IN SYSTEMIC INFLAMMATION AND RETINAL GLIOSIS IN DIABETIC RETINOPATHY. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lengert, A.V.H. ; Alves, P.T. ; Moura, S.A. ; Taylor, H. ; Fidanza, A. ; GIL, C. D. ; Han, Sang W. . Development of Phd2 Haplodeficient Macrophages for Limb Ischemia. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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CASTRO, M.E. ; Correia-Silva, R.D. ; GIL, C. D. . ESTUDO DA EXPRESSÃO DA ANEXINA A1 E DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA DERMATITE ATÓPICA. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ITO, H.T.K. ; Lice, I. ; SASSO, GISELA R. SILVA ; ARTIGIANI, R. ; GIL, C. D. . AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA ANEXINA A1 E DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA DOENÇA DE CROHN. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Santos, D.D. ; Belote, N.M. ; Lice, I. ; Correia-Silva, R.D, ; CARBONEL, ADRIANA APARECIDA FERRAZ ; SASSO, GISELA R. SILVA ; GIL, C. D. . Inhibition of galectin-3 protein in the liver in a model of inflammation induced by cisplatin in Wistar rats. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Belote, N.M. ; Santos, D.D. ; SASSO, GISELA R. SILVA ; GIL, C. D. . EFEITO DE INIBIÇÃO DA PROTEÍNA GALECTINA-3 NA TOXICIDADE CARDÍACA INDUZIDA PELA CISPLATINA EM RATOS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Belote, N.M. ; SANTOS, DIEGO D. ; SASSO, GISELA R. SILVA ; GIL, C. D. . EFFECT OF TREATMENT WITH MODIFIED CITRUS PECTIN IN THE HEART DURING CISPLATIN-INDUCED TOXICITY MODEL. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDRADE, FRANS EBERTH COSTA ; COVRE, JOYCE LUCIANA ; Correia-Silva, R.D. ; GOMES, JOSÉ ÁLVARO PEREIRA ; GIL, C.D. . Role of galectin-3 protein in the damage caused to the retinal pigment epithelium by exposure to Ultraviolet light A. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORRÊA, MAB PEREIRA ; Correia-Silva, R.D. ; DAVILA, S. C. G. P. ; SASSO, GISELA RODRIGUES DA SILVA ; Greco, K.V. ; GIL, C.D. . Galectin-1 and -3 as potential biomarkers in inflammatory skin diseases. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARBONEL, ADRIANA APARECIDA FERRAZ ; BORGES, F.F. ; Lice, I. ; GIL, C.D. . Effects of 17beta-estradiol in the inflammatory response on the endometrial microenvironment of ovarectomized female mice. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lice, I. ; SANCHES, JOSÉ MARCOS ; Correia-Silva, R.D. ; ICIMOTO, M. Y. ; Moreira, V. ; GIL, C.D. . Effects of formyl peptide receptor agonists ANXA19-12 and WKYMVm in experimental inflammatory response. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MOTA, C.D. ; ALVAREZ, A. M. ; GIL, CRISTIANE ; Moreira, V. . AVALIAÇÃO DA ATIVAÇÃO DO INFLAMASSOMA NLRP3, EM MIOBLASTOS C2C12, INDUZIDA PELAS CITOCINAS PRÓ- INFLAMATÓRIAS TNF-alfa E IL-6. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ANDRADE, FRANS EBERTH COSTA ; COVRE, JOYCE L. ; CORREIA-SILVA, REBECA D. ; LICE, IZABELLA ; Gomes, JAP ; GIL, CRISTIANE . PAPEL DA PROTEÍNA GALECTINA-3 NO DANO CAUSADO SOBRE O EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA PELA EXPOSIÇÃO À LUZ ULTRAVIOLETA A. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LICE, IZABELLA ; SANCHES, JOSÉ MARCOS ; CORREIA-SILVA, REBECA D. ; CORRÊA, MAB ; ICIMOTO, M. Y. ; SÁNCHEZ-VINCES, SALVADOR ; DE MELO PORCARI, ANDREIA ; Moreira, V. ; GIL, C. D. . EFEITOS BIOLÓGICOS DOS AGONISTAS AC9-12 E WKYMV DE RECEPTORES PARA PEPTÍDEOS FORMILADOS EM MODELOS EXPERIMENTAIS INFLAMATÓRIOS AGUDOS IN VIVO E IN VITRO. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CORREIA-SILVA, REBECA D. ; CORRÊA, MAB ; DAVILA, S. C. G. P. ; GIL, CRISTIANE . ESTUDO DA ANEXINA A1 E DO INFLAMASSOMA NLRP3 EM DOENÇAS INFLAMATÓRIAS DA PELE. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIL, C. D. . Annexins and Galectins: Anti-inflammatory Potential and Molecular Targets Perspectives. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIL, C. D. . Neuroprotective effects of annexin A1 and its mimetic peptides in inflammatory brain diseases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIL, C. D. . The potential therapeutic application of annexin A1 peptidomimetics in inflammatory diseases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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CARVALHO, V. M. S. ; COVRE, J. ; Lice, I. ; GIL, C. D. . PHOTOPROTECTIVE EFFECT OF THE BELLIS PERENNIS EXTRACT IN HUMAN KERATINOCYTES. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Lice, I. ; Sanches Jr,, J.M. ; Correia-Silva, R.D, ; ICIMOTO, M. Y. ; Moreira, V. ; GIL, C. D. . BIOLOGICAL EFFECT OF ANNEXIN A1- DERIVED TETRAPEPTIDE, ANXA19-12, IN AN EXPERIMENTAL MODEL OF ACUTE PERITONITIS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AREIAS, L. L. ; Corrêa, M.P. ; GIL, C. D. . LEVELS OF CUTANEOUS GALECTIN-9 ARE DOWNREGULATED BY DEXAMETHASONE TREATMENT IN ATOPIC DERMATITIS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Corrêa, M.P. ; AREIAS, L. L. ; Correia-Silva, R.D, ; Lice, I. ; SASSO, G.R.S. ; GIL, C. D. . GALECTINS AS POSSIBLE BIOMARKERS IN INFLAMMATORY SKIN DISEASES. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Correia-Silva, R.D, ; Sanches Jr,, J.M. ; Lice, I. ; Moreira, V. ; GIL, C. D. . ROLE OF THE ANNEXIN A1 PROTEIN IN THE REGULATION OF NLRP3 INFLAMMASOME IN NEUTROPHILS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Damico, M.V. ; Godinho, R.O. ; GIL, C. D. ; Pacini, E.S.A. ; Fortes-Dias, C.L. ; Moreira, V. . ROLE OF EICOSANOIDS DERIVED FROM 5-,12-LIPOXYGENASE AND CYTOCHROME P450 ON FIBER CONSTITUTION DURING THE REPAIR OF SKELETAL MUSCLE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pinotti, J.V.P. ; GALVIS-ALONSO, O. Y. ; GIMENES, A. D. ; GIL, C. D. . Anexina A1: Papel em Modelo Agudo de Status Epilepticus. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Gimenes, A.D. ; Andrade, B.F.D. ; Pinotti, J.V.P. ; GALVIS-ALONSO, O. Y. ; GIL, C.D. . Annexin A1-derived peptide Ac2-26 in a pilocarpine-induced status epilepticus model: Anti-inflammatory and neuroprotective effects. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Corrêa, M.P. ; PARISI, J.S. ; GIL, C.D. . Lack of endogenous annexin A1 protein exacerbates experimental atopic dermatitis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AREIAS, L. L. ; Corrêa, M.P. ; GIL, C.D. . Study of galectin-9 in experimental atopic dermatitis treated or not with dexamethasone. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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THOME, C. H. ; FERREIRA, G. A. ; SANTOS, G. A. ; SOUZA, L. E. B. ; ROJAS, C. A. O. ; SOBRAL, L. M. ; SILVA, C. L. A. ; GIL, C.D. ; LEOPOLDINO, A.M. ; SOUZA, G. A. ; REGO, E. M. ; FACA, V. M. . NTAL complex regulates apoptosis and autophagy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AREIAS, L. L. ; CORRÊA, MAB PEREIRA ; GIL, C.D. . Study of galectin-9 in experimental atopic dermatitis treated or not with dexamethasone. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIL, C. D. . Proteína Anti-inflamatória Anexina A1: Mecanismos de Ação em Modelos Experimentais de Inflamação. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Pinotti, J.V.P. ; GALVIS-ALONSO, O. Y. ; GIMENES, A. D. ; GIL, C. D. . Efeito do peptídeo mimético da anexina A1 na fase aguda do status epilepticus. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GIMENES, A. D. ; Andrade, B.F.D. ; GALVIS-ALONSO, O. Y. ; GIL, C. D. . Papel do Peptídeo Mimético Ac2-26 da Proteína Anexina A1 no Status Epilepticus Induzido por Pilocarpina Intra-Hipocampal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MELLO, C. B. ; Rocha, T.B.L. ; GIMENES, A. D. ; OLIANI, S. M. ; GIL, C. D. . A Proteína Galectina-1 Regula a Desgranulação dos Mastócitos e Diminui a Severidade da Conjuntivite Experimental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Corrêa, M.P. ; PARISI, J.S. ; GIL, C. D. . A Falta Endógena da Proteína Anexina A1 Exacerba a Dermatite Atópica Experimental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Marmorato, M.P. ; Gimenes, A.D. ; Rocha, T.B.L. ; GIL, C.D. . Investigação da Anexina A1 em Modelo Experimental de Hipersensibilidade Tipo I. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Corrêa, M.P. ; Andrade, F.E.C. ; Gimenes, A.D. ; GIL, C. D. . Propriedades anti-alérgicas d galectina-1 no modelo experimental de dermatite atópica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Gimenes, A.D. ; Andrade, B.F.D. ; OLIANI, S. M. ; GALVIS-ALONSO, O. Y. ; GIL, C. D. . Anti-inflammatory effects of annexin A1 mimetic peptide in a pilocarpine rat model of status epilepticus. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marmorato, M.P. ; Gimenes, A.D. ; Andrade, F.E.C. ; GIL, C. D. . Papel dos receptores para peptídeos formilados e do peptídeo mimético da anexina A1 na alergia ocular experimental. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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MELLO-BOSNIC, C. ; Gimenes, A.D. ; Oliani, Sonia M. ; GIL, C. D. . Galectina-1 inibe a desgranulação dos mastócitos e inflamação da conjuntiva provocada pelo composto 48/80. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GIL, C.D. . Proteína anti-inflamatória anexina A1: mecanismos de ação em modelos experimentais de inflamação. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIL, C.D. . Proteína anti-inflamatória anexina A1: mecanismos de ação em modelos experimentais de inflamação ocular. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Marmorato, M.P. ; GIL, C.D. . Estudo da expressão do receptor tipo 2 para peptídeos formilados e sua relação com a proteína anexina 1 em modelo experimetnal de conjuntivite alérgica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rocha, T.B.L. ; GIL, C.D. . Efeito da administração intraperitoneal e ocular da galectina-1 na conjuntivite alérgica experimental. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Rocha, T.B.L. ; Marmorato, M.P. ; GIL, C.D. . Efeito da administração intraperitoneal e ocular da galectina-1 na conjuntivite alérgica experimental. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Marmorato, M.P. ; Gimenes, A.D. ; Rocha, T.B.L. ; GIL, C.D. . Papel da anexina A1 endógena e exógena a conjuntivite alérgica: Avaliação dos mastócitos e do receptor FPR2. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Corrêa, M.P. ; Andrade, F.E.C. ; GIL, C.D. . Estudo do papel da proteína galectina-1 em modelo experimental de dermatite atópica induzida por ovalbumina em camundongos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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MELLO-BOSNIC, C. ; Rocha, T.B.L. ; OLIANI, S. M. ; GIL, C. D. . Efeito da proteína galectina-1 nos mastócitos em modelo experimental de conjuntivite induzida pelo composto 48/80 e ovalbumina. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Andrade, F.E.C. ; Corrêa, M.P. ; GIL, C.D. . Efeito do tacrolimus na expressão da proteína galectina-3: Análise em pacientes com conjuntivite alérgica crônica e em modelo experimental de alergia ocular. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIL, C.D. . Modelos experimentais de inflamação ocular: Estudo da proteína anti-inflamatória galectina-1. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ANDRADE, T.R.M. ; Gimenes, A.D. ; RAMOS, L. ; GIL, C.D. . Efeito do tratamento farmacológico com o peptídeo mimético da proteína anexina A1 em modelo de alergia ocular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RAMOS, L. ; MELLO, C.B. ; ANDRADE, T.R.M. ; GIL, C.D. . Papel da proteína galectina-1 em modelo experimental de alergia ocular induzida por ovalbumina em camundongos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TARTARI, R.R. ; PETERNELLI, M.P. ; WU, J.S.A. ; ANDO, S.M. ; HIRATA, W.N. ; SIMÕES, M.J. ; Reginato, RD ; KATZ, S. G. ; GIL, C.D. . Programa de Monitoria em Histologia 2012-2013. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIL, C.D. . Proteína anti-inflamatória galectina-1: mecanismos de ação em modelos experimentais de inflamação ocular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIL, C.D. . Modelos experimentais de inflamação ocular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ZANON, C. F. ; GIROL, A. P. ; Gil, Cristiane D. ; Oliani, Sonia M. . Protein Galectin-1: Protective effect on the process of experimental uveitis induced by lipopolysaccharide. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ZANON, C. F. ; GIROL, A. P. ; GIL, C. D. ; OLIANI, S. M. . Endotoxin-induced uveitis provokes modulation of anti-inflammatory protein galectin-1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIROL, A. P. ; GIL, C. D. ; OLIANI, S. M. . Anti-inflammatory effects and mechanism of action of anxa1 protein and its mimetic peptide in endotoxin-induced uveitis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIROL, A. P. ; GIL, C.D. ; OLIANI, S. M. . Mecanismos de ação da proteína Anexina-A1 e do peptídeo Ac2-26 na Uveíte Induzida por Endotoxina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ESTOFOLETE, C.F. ; POLLI-LOPES, A.C. ; GIL, C.D. . Estudo dos mastócitos e das proteínas galectinas-1 e -3 na carcinogênese gástrica com ou sem desnervação mioentérica.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GULLO, C. E. ; GIL, C.D. . Efeito in vivo das proteínas anti-inflamatórias anexina-A1 e galectina-1 sobre a modulação das moléculas de adesão celular integrina e L-selectina durante uma peritonite experimental aguda.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ESTOFOLETE, C.F. ; POLLI-LOPES, A.C. ; GIL, C.D. . Study of galectins and mast cells in the experimental gastric carcinogenesis in rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GIL, C.D. ; GULLO, C. E. ; OLIANI, S. M. . Effect of exogenous galectin-1 on leukocyte migration: modulation of cytokine levels and adhesion molecules in experimental inflammation. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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GIL, C.D. ; OLIANI, S. M. . XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIL, C.D. ; OLIANI, S. M. . Ação antiinflamatória da anexina-A1 na modulação das moléculas de adesão durante a transmigração de leucócitos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ESTOFOLETE, C.F. ; POLLI-LOPES, A.C. ; GIL, C.D. . Estudo dos mastócitos na carcinogênese gástrica experimental em ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GULLO, C. E. ; GIL, C.D. . Proteínas antiinflamatórias anexina-A1 e galectina-1: Efeito do tratamento farmacológico em modelo experimental de peritonite em camundongos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
GIL, C.D. ; GIMENES, A. D. ; Andrade, F.E.C. . Mecanismos Celulares e Moleculares da Inflamação - Curso Pré-Congresso. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
LAPA, R.C.R.S. ; EGAMI, M.I. ; Reginato, RD ; KATZ, S. G. ; SIMÕES, M.J. ; GIL, C.D. . Atlas Virtual de Histologia. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atlas Virtual).
GIL, C.D. . Histofisiologia da Pele. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIL, C.D. . Histofisiologia da pele. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIL, C. D. . Estudo da proteína anexina A1 na regulação das moléculas de adesão durante a interação leucócito-endotélio-matriz extracelular no processo inflamatório. 2007. (Relatório de pesquisa).
GIL, C.D. . Histofisiologia da pele. 2006. .
GIL, C.D. . Histofisiologia da pele. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIL, C.D. . Guia do Curso de Embriologia. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Guia do Curso de Embriologia).
GIL, C.D. . Roteiro de Aulas Práticas da disciplina de Embriologia. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Roteiro de Aula Prática).
GIL, C.D. ; DAMAZO, A. S. . Modelos Experimentais de Inflamação. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GIL, C.D. . Efeitos antiinflamatórios da proteína galectina-1 em células ativadas: estudo imunocitoquímico. 2004. (Relatório de pesquisa).
GIL, C.D. . Aspectos Fundamentais do Desenvolvimento Embrionário e Fetal Humano. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIL, C.D. . Fecundação e Desenvolvimento Embrionário e Fetal - Curso de Especialização em Enfermagem Obstétrica - Convênio Ministério da Saúde/FAMERP n1704/2000. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
GIL, C.D. . Mastócitos do olho de Calomys callosus (Rodentia:Cricetidae) infectados com Toxoplasma gondii.. 1999. (Relatório de pesquisa).
GIL, C.D. . Mastócitos no olho de Calomys callosus (Rodentia:Cricetidae) infectados com Toxoplasma gondii.. 1998. (Relatório de pesquisa).
GIL, C.D. . Biologia do Mastócito: Mastócitos na coróide, esclera e nervo óptico do olho de Gallus domesticus.. 1996. (Relatório de pesquisa).
GIL, C.D. . Mastócitos no olho de Calomys callosus infectados com Toxoplasma gondii.. 1996. (Relatório de pesquisa).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Impacto do tratamento farmacológico com o peptídeo mimético da anexina A1 em modelo experimental da doença de Parkinson, Descrição: Um dos enfoques de nosso grupo de pesquisa tem sido investigar a relevância fisiopatológica da proteína anti-inflamatória anexina A1 (AnxA1) e de seus peptídeos miméticos em diferentes modelos de inflamação por meio de uma combinação de análises histopatológicas, farmacológicas e ultraestruturais. Por outro lado, também buscamos a identificação de alvos que medeiam os efeitos anti-inflamatórios endógenos como novas pistas para descobertas inovadoras de fármacos com uso terapêutico e menores efeitos adversos. A AnxA1 é expressa em células do tecido nervoso (neurônios, astrócitos e micróglia) e atua como potente agente neuroprotetor, regulando a neuroinflamação. Além disso, esta proteína pode regular a ativação do inflamassoma NLRP3, importante sensor citoplasmático nas respostas inflamatórias, cuja expressão está aumentada em doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson (DP). Contudo, os mecanismos moleculares pelos quais a AnxA1 modula as respostas celulares na DP ainda não estão determinadas. Assim, este projeto avaliará o efeito do tratamento farmacológico com o peptídeo mimético da AnxA1, Ac2-26, em modelo experimental de DP. Além disso, avaliará o efeito da falta da proteína endógena AnxA1 no desenvolvimento da DP em machos e fêmeas utilizando camundongos selvagens e nocautes para a proteína AnxA1. Diferentes metodologias serão empregadas, tais como: análises histológicas (morfologia, imuno-histoquímica e imunofluorescência), moleculares (western blotting e RT-PCR), transcriptoma, ensaios multiplex, que possibilitarão a melhor compreensão da bioatividade da AnxA1 e de seu peptídeo mimético na DP e de sua possível aplicação terapêutica. Sobretudo, este trabalho pioneiro poderá elucidar a ação da AnxA1 na DP levando em consideração a variável sexo, que é importante para buscar tratamentos mais personalizados e que impactam diretamente na qualidade de vida dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Diego Dias Dos Santos - Integrante / DA SILVA, RAFAEL ANDRÉ - Integrante / Luiz Philipe de Souza Ferreira - Integrante / Patricia Daniele Azevedo Lima - Integrante / LÍVIA MENDONÇA MUNHOZ DATI - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
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2020 - Atual
Efeito da Anexina A1 e de seus peptídeos miméticos em modelos de resposta inflamatória in vitro (2D e 3D) e de toxicidade aguda in vivo, Descrição: A anexina A1 (AnxA1) é uma proteína de 37 kDa capaz de regular várias etapas celulares e moleculares da resposta inflamatória e está envolvida nos mecanismos endógenos que são ativados para obtenção de uma resolução adequada. Além disso, alguns peptídeos sintéticos derivados do domínio N-terminal da AnxA1 mimetizam a propriedade farmacológica da proteína total, especialmente sua atividade anti-inflamatória, ligando-se a uma classe específica de receptores transmembrana acoplados a proteína G, os receptores para peptídeos formilados (FPRs). Contudo, os mecanismos moleculares pelos quais essa proteína e seus peptídeos modulam as respostas celulares, particularmente nas doenças inflamatórias intestinais e na neuroinflamação, ainda não estão completamente determinados. Em relação às doenças gastrintestinais, muitos avanços recentes têm contribuído na compreensão de sua fisiopatologia, no entanto, modelos in vitro utilizando cultura de células como alternativa precisam ser melhorados, a fim de estudar novos alvos na inflamação e explorar novos tratamentos. Nesse contexto, as unidades organoides (UOs) são uma alternativa interessante, representando estruturas 3D auto-organizadas e auto-renováveis compostas de um aglomerado de diferentes células in vitro que se assemelham a seu órgão de origem em arquitetura e função. Essas UOs podem ser usadas para (i) compreender os mecanismos intrínsecos de reparação nos tecidos para tentar promover a regeneração saudável e reduzir as respostas patológicas de cicatrização de feridas; (ii) estudar alternativas para tratar doenças crônicas inflamatórias, ou (iii) como modelo de triagem para explorar terapias alternativas, reduzindo a necessidade de usar um maior número de animais. Ressaltamos também que a AnxA1, além de mediar a inflamação, está envolvida em importantes papeis fisiopatológicos incluindo proliferação celular e proteção contra o dano ao DNA, sugerindo um papel regulador no estresse oxidativo inerente à toxicidade induzida por agentes químicos ou inflamação. Desse modo, avaliaremos o papel da proteína AnxA1 e de seus peptídeos miméticos em modelos experimentais in vitro (2D e 3D) de inflamação e in vivo de toxicidade aguda. Assim, diferentes metodologias serão empregadas, tais como: análises histológicas, imunoistoquímica, imunofluorescência, Elisa, western blotting, lipidômica, eicosanômica, microscopia eletrônica, entre outras, que possibilitarão a compreensão dos mecanismos de ação dessa proteína e seus peptídeos, bem como suas possíveis aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / José Marcos Sanches Junior - Integrante / GRECO, KARIN VICENTE - Integrante / Mab Pereira Corrêa - Integrante / Izabella LIce - Integrante / Vivian M. S. Carvalho - Integrante / SASSO, GISELA RODRIGUES DA SILVA - Integrante / CARBONEL, ADRIANA APARECIDA FERRAZ - Integrante / Rebeca Donizete Correia da Silva - Integrante / Letícia da Silva Sena - Integrante / Danilo Bancalero Mendonça Lucchi - Integrante / Diego Dias dos Santos - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
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2018 - Atual
Estudo de proteínas anti-inflamatórias e proinflamatórias como possíveis alvos terapêuticos em modelos experimentais de neuroinflamação e inflamação cutânea, Descrição: Nos últimos anos, as pesquisas de nosso grupo têm focado o papel de proteínas com atividades anti e proinflamatórias, especialmente as galectinas-1, -3 e anexina A1 (ANXA1), utilizando diferentes modelos experimentais de inflamação. Assim, as investigações seguem uma dupla abordagem: 1) por um lado, a relevância fisiopatológica desses mediadores em diferentes modelos de inflamação determinada por meio de uma combinação de analises histopatológicas, farmacológicas e ultraestruturais; 2) por outro lado, a identificação de alvos que medeiam os efeitos anti-inflamatórios endógenos como novas pistas para descobertas inovadoras de fármacos com uso terapêutico e menores efeitos adversos. A ANXA1 e as galectinas atuam como potentes mediadores endógenos nas inflamações capazes de controlar o processo de transmigração dos leucócitos, liberação de citocinas e desgranulação de mastócitos, contribuindo para a homeostase da reação inflamatória. Contudo, os mecanismos moleculares pelos quais essas proteínas modulam as respostas celulares, particularmente na neuroinflamação e inflamações cutâneas, ainda não estão completamente determinados. A epilepsia é um distúrbio cerebral causado pela predisposição permanente do cérebro em gerar crises epilépticas espontâneas e recorrentes, acompanhadas de consequências neurobiológicas, cognitivas e sociais. Evidências clínicas e experimentais indicam que o processo inflamatório no cérebro constitui um mecanismo crucial na patofisiologia das crises epilépticas e da epilepsia, despertando interesse no uso de drogas anti-inflamatórias. Ressaltamos também que as respostas imunes que envolvem as inflamações crônicas da pele, tais como psoríase e dermatite, são complexas e evidenciam o desafio no diagnóstico clínico, sendo fundamental o estudo de biomarcadores para melhor definição dessas patologias o que contribuirá para uma terapia mais personalizada. Nos tratamentos das doenças inflamatórias, em geral, são os glicocorticoides e imunossupressores os medicamentos administrados cujos efeitos adversos estimulam buscas por novas estratégias terapêuticas. Desse modo, avaliaremos a expressão e o mecanismo de ação das proteínas ANXA1 e galectinas em modelos experimentais de neuroinflamação e inflamações cutâneas. Assim, diferentes metodologias serão empregadas, tais como: análises histológicas e quantificação de células inflamatórias, imunoistoquímica, imunofluorescência, Elisa, western blotting, microscopia eletrônica, etc, que possibilitarão a compreensão detalhada da bioatividade das proteínas e as suas possíveis aplicações terapêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Orfa Yineth Galvis-Alonso - Integrante / Oliani, Sonia M. - Integrante / mab pereira corrêa - Integrante / Frans Eberth Costa Andrade - Integrante / José Victor dos Passos Pinotti - Integrante / GIMENES, A. D. - Integrante / Libnah Leal Areias - Integrante / José Marcos Sanches Junior - Integrante / Izabella LIce - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 27
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2018 - Atual
Identificação de Alvos Moleculares Envolvidos em Doenças Inflamatórias - CAPES/PRINT, Descrição: Nesta área do conhecimento, os estudos são voltados para o entendimento das ações de mediadores de diversas naturezas e da caracterização de alvos biológicos, ou biomarcadores, envolvidos em distúrbios ou doenças inamatórias, visando o desenvolvimento de novos fármacos com atividade antiinamatória. Estes estudos estão inseridos em duas frentes de investigação: 1) estudos do papel siopatológico de agentes anti- e pró-inamatórios, e seu mecanismo molecular sobre a resposta celular em determinados órgãos ou sistemas; 2) identicação e caracterização de alvos farmacológicos ou compostos exógenos, com potencial efeito regulatório sobre a resposta inamatória. Para tanto, são empregados protocolos experimentais in vivo e in vitro, que incluem modelos de inamação aguda de lesão tecidual e dermatológica e de inamação crônica das vias aéreas, neurais e sensoriais. Ainda, são utilizadas técnicas de biologia molecular, microscópicas e funcionais, além de análises da biologia de sistemas, como metabolômica e lipidômica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Vanessa Moreira - Integrante / MARIA JOSÉ FERNANDES - Integrante / CARLA MÁXIMO PRADO - Integrante / ROSELY OLIVEIRA GODINHO - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9
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2015 - 2018
Mecanismos de ação das proteínas galectinas-1 e -3 na inflamação alérgica: Estudo em modelos experimentais in vivo e in vitro e em pacientes alérgicos, Descrição: As galectinas-1 e -3 (Gal-1 e Gal-3), proteínas de 14,5 e 29 kDa, respectivamente, atuam como potentes mediadores endógenos nas inflamações capazes de controlar o processo de transmigração dos leucócitos, liberação de citocinas e desgranulação de mastócitos, contribuindo para a homeostase da reação inflamatória. Contudo, os mecanismos moleculares pelos quais essas lectinas modulam as respostas celulares, particularmente na alergia, ainda não estão determinados. A conjuntivite alérgica representa uma doença complexa do sistema imune envolvendo uma resposta inflamatória e consequente desordens oculares, podendo levar à diminuição da acuidade visual e cegueira. A atopia e a fricção contínua dos olhos que estão associadas a várias condições clínicas como a ceratoconjuntivite vernal e atópica são fatores que contribuem também para a patogênese de outra doença ocular, o ceratocone. Essa patologia é caracterizada por uma ectasia assimétrica e progressiva da córnea, geralmente bilateral, causando astigmatismo, aberrações estruturais da córnea e consequente redução da visão podendo ocasionar um transplante de córnea. Além das doenças oculares, a dermatite atópica ou eczema atópico é a inflamação crônica mais comum da pele, de etiologia multifatorial, caracterizada pela produção de IgE e citocinas de perfil Th2 (IL-4 e IL-13). Nos tratamentos das doenças inflamatórias, em geral, são os glicocorticoides e imunossupressores os medicamentos administrados cujos efeitos adversos estimulam buscas por novas estratégias terapêuticas. Desse modo, avaliaremos a expressão e o mecanismo de ação das proteínas Gal-1 e Gal-3 em modelos experimentais in vivo de conjuntivite alérgica e dermatite atópica desenvolvidos em roedores; modelo in vitro utilizando ceratócitos humanos e crosslink e; em pacientes com ceratocone e conjuntivite alérgica. Assim, diferentes metodologias serão empregadas, tais como: análises histopatológicas, imuno-histoquímica, Elisa, western blotting, PCR em tempo real, etc, que possibilitarão a compreensão detalhada da bioatividade das proteínas e as suas possíveis aplicações terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Alexandre Dantas Gimenes - Integrante / Lisandra Ramos - Integrante / Cláudia Bosnic Mello - Integrante / Tamires Barbosa Lucena da Rocha - Integrante / mab pereira corrêa - Integrante / Frans Eberth Costa Andrade - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15
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2014 - 2018
Papel do Peptídeo Mimético da Anexina A1 e dos Receptores para Peptídeos Formilados em Modelos Experimentais de Inflamação Alérgica e Neuroinflamação, Descrição: A anexina A1 (ANXA1), proteína de 37 kDa com potentes ações anti-inflamatórias que podem ser ativadas por receptores para peptídeos formilados (Fprs). Contudo, os mecanismos moleculares pelos quais essa proteína e Fprs modulam as respostas celulares, particularmente na alergia e neuroinflamação, ainda não estão completamente determinados. A conjuntivite alérgica representa uma doença complexa do sistema imune envolvendo uma resposta inflamatória e consequente desordens oculares, podendo levar à diminuição da acuidade visual e cegueira. A dermatite atópica ou eczema atópico é a inflamação crônica mais comum da pele, de etiologia multifatorial, e assim como a conjuntivite alérgica é caracterizada pela produção de IgE e citocinas de perfil Th2 (IL-4 e IL-13). Além das doenças inflamatórias alérgicas, poucos estudos investigaram o papel da ANXA1 na neuroinflamação. Dentre as doenças neurológicas, evidenciamos a epilepsia que é um distúrbio cerebral causado pela predisposição permanente do cérebro em gerar crises epilépticas espontâneas e recorrentes, acompanhadas de consequências neurobiológicas, cognitivas e sociais. Evidências clínicas e experimentais indicam que o processo inflamatório no cérebro constitui um mecanismo crucial na patofisiologia das crises epilépticas e da epilepsia, despertando interesse no uso de drogas anti-inflamatórias. Nos tratamentos das doenças inflamatórias, em geral, são os glicocorticoides e imunossupressores os medicamentos administrados cujos efeitos adversos estimulam buscas por novas estratégias terapêuticas. Desse modo, avaliaremos a expressão e o mecanismo de ação da proteína ANXA1 e receptores Fprs em modelos experimentais de inflamação alérgica (conjuntivite e dermatite) e neuroinflamação (epilepsia do lobo temporal induzida por pilocarpina intra-hipocampal) em roedores. Assim, diferentes metodologias serão empregadas, tais como: análises histológicas e quantificação de células inflamatórias, imuno-histoquímica, Elisa, western blotting, etc, que possibilitarão a compreensão detalhada da bioatividade dessas proteínas e as suas possíveis aplicações terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Sonia Maria Oliani - Integrante / Orfa Yineth Galvis-Alonso - Integrante / Alexandre Dantas Gimenes - Integrante / Mariana Prado Marmorato - Integrante / mab pereira corrêa - Integrante / Frans Eberth Costa Andrade - Integrante / José Victor dos Passos Pinotti - Integrante., Número de produções C, T & A: 18
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2013 - 2015
Estudo da proteína anti-inflamatória anexina A1 e do receptor tipo 2 para peptídeos formilados na alergia ocular, Descrição: A conjuntivite alérgica (CA) representa uma doença complexa do sistema imune envolvendo uma resposta inflamatória e consequente desordens oculares, podendo levar à diminuição da acuidade visual e cegueira. Nos tratamentos das inflamações intra-oculares, em geral, são os glicocorticóides os medicamentos administrados cujos efeitos colaterais estimulam buscas por novas estratégias terapêuticas. Nesse aspecto, a proteína anexina A1 (ANXA1) atua como um potente mediador endógeno das ações anti-inflamatórias que podem ser ativadas por receptores para peptídeos formilados (fpr). Contudo, a expressão da ANXA1 e de seus receptores fpr em tecidos oculares normais e inflamados tem sido pouco estudada. Desse modo, analisaremos em um modelo experimental de CA, a expressão e o mecanismo de ação da ANXA1 e sua relação com o fpr2 nos tecidos oculares de camundongos. Animais selvagens e nocautes para ANXA1 (ANXA1-/-) serão imunizados nos dias 0 e 7, por via subcutânea, com ovalbumina (OVA; 5 g) e nos dias 14, 15 e 16, receberão instilação direta no saco conjuntival de 250 g de OVA em 10 l de PBS. Outro grupo de animais sensibilizados serão pré-tratados i.p. nos dias 14 a 16 com o peptídeo Ac2-26 (região N-terminal da ANXA1; 100 g por animal) ou dexametasona (0,5 mg/kg), diluídos em 0,1 mL de PBS. Os animais controles receberão apenas PBS. Após 24 horas do último desafio com OVA, os animais serão anestesiados, submetidos à punção cardíaca para obtenção de sangue e coleta do fluido lacrimal e, posteriormente, sacrificados por deslocamento cervical para enucleação dos olhos e dissecção do baço e linfonodos. Os estudos serão realizados por meio de: análises histopatológicas e quantitativas de células inflamatórias nos tecidos oculares e sangue; imunocitoquímica ultraestrutural para detectar a co-localização da proteína ANXA1 e do fpr2 nas células inflamatórias nos tecidos oculares; Western blotting para detectar a expressão endógena do fpr2 e das quinases envolvidas na via MAPK nos tecidos oculares, baço e linfonodos; citometria de fluxo para detectar a expressão das moléculas de adesão CD11b e CD62L nos leucócitos do sangue periférico; dosagem de IgE sérica por ELISA e das citocinas IL-2, IL-4, IL-5, IL-10 e IFN-gama no sangue, fluido lacrimal e homogeneizados do tecidos oculares, baço e linfonodos. Os resultados poderão indicar o mecanismo de ação da ANXA1 nos processos inflamatórios oculares alérgicos e proporcionar novas alternativas terapêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Sonia Maria Oliani - Integrante / Alexandre Dantas Gimenes - Integrante / Teresa Raquel de Moraes Andrade - Integrante / Kátia de Vasconcelos - Integrante / Mariana Prado Marmorato - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
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2012 - 2015
Modelo experimental de conjuntivite alérgica: efeito do tratamento farmacológico com a proteína anti-inflamatória galectina-1, Descrição: A conjuntivite alérgica (CA) representa uma doença complexa do sistema imune envolvendo a desgranulação dos mastócitos na conjuntiva e a liberação de mediadores inflamatórios e citocinas que provocam a infiltração de células inflamatórias nesse tecido. Essa inflamação é o principal fator contribuinte para inúmeras desordens oculares, podendo levar à diminuição da acuidade visual, e até mesmo à cegueira. Nos tratamentos das inflamações intra-oculares, em geral, são os glicocorticóides os medicamentos frequentemente administrados cujos efeitos colaterais estimulam buscas por novas estratégias terapêuticas. Entre os mediadores anti-inflamatórios, incluímos a proteína endógena galectina-1 (Gal-1) capaz de controlar o processo de transmigração dos leucócitos, liberação de citocinas e desgranulação de mastócitos, contribuindo para a homeostase da reação inflamatória. Contudo, a expressão da Gal-1 em tecidos oculares normais e inflamados tem sido pouco estudada. Desse modo, analisaremos em um modelo experimental de CA, a expressão e o mecanismo de ação da proteína endógena Gal-1 nos tecidos oculares de camundongos. Os animais serão imunizados (dias 0 e 7) i.p. com ovalbumina (OVA; 1 g) e nos dias 15 e 18, receberão instilação direta no saco conjuntival de 250 g de OVA em 10 l de PBS. Outro grupo de animais sensibilizados serão pré-tratados i.p. nos dias 15-18 com a proteína Gal-1 recombinante (rGal-1; 0,3 g por animal) ou dexametasona (0,5 mg/kg), diluídos em 0,1 mL de PBS. Os animais controles receberão apenas PBS. Após 4 e 24 horas do último desafio com OVA, os animais serão anestesiados, submetidos à punção cardíaca para obtenção de sangue e coleta do fluido lacrimal e, posteriormente sacrificados por deslocamento cervical para enucleação dos olhos e dissecção do baço e linfonodos. Os estudos serão realizados por meio de: análises histopatológicas e quantitativas de mastócitos e leucócitos nos tecidos oculares e sangue; imunocitoquímica ultra-estrutural para detect. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Sonia Maria Oliani - Integrante / Cláudia Bosnic Mello Bochi - Integrante / Lisandra Ramos - Integrante / Teresa Raquel de Moraes Andrade - Integrante / Tamires Barbosa Lucena da Rocha - Integrante / Wu Meng Chieh - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12
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2010 - 2012
Efeito da proteína anti-inflamatória anexina A1 nas células epiteliais pigmentadas da retina humana (ARPE-19) após ativação pelo inflamógeno lipolissacarídeo, Descrição: A inflamação é o principal fator contribuinte para inúmeras desordens oculares, podendo levar à diminuição da acuidade visual, e até mesmo à cegueira. Em geral, nos tratamentos dessas inflamações intra-oculares são os glicocorticóides os medicamentos freqüentemente administrados. No entanto, os efeitos colaterais destes fármacos, como a elevação da pressão intraocular, cataractogenese e potencial citotoxidade às estruturas da retina, limitam os seus usos. Devido a estas restrições, existe uma demanda óbvia para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. As nossas investigações, administrando a anexina A1 (ANXA1), têm mostrado a participação ativa desta proteína nos processos inflamatórios, sendo a porção N-terminal (peptídeo Ac2-26) promotora da ação anti-inflamatória. Contudo, a expressão da ANXA1 em tecidos oculares normais e/ou inflamados tem sido pouco estudada. Por essas razões, o nosso estudo tem como objetivos investigar, in vitro, a expressão e localização da ANXA1 endógena nas células ARPE-19 (derivada do epitélio pigmentado da retina humana normal) após ativação pelo lipopolissacarídeo bacteriano (LPS), e o possível efeito anti-inflamatório da administração da ANXA1 nessas células. Inicialmente, as células ARPE-19 serão cultivadas em meio DMEM:F-12 na concentração de 104células/35mm por amostra e estimuladas pelo LPS. Em um outro experimento, as células serão ativadas pelo LPS e tratadas com o peptídeo Ac2-26 (concentração de 2 mM), especificamente para avaliar o possível efeito anti-inflamatório da ANXA1. Ambas as investigações serão realizados nos tempos de 30min, 1, 2, 4 e 24 horas. Em seguida, as células somente ativadas pelo LPS serão processadas para as análises da expressão da COX2 e ANXA1 endógena pelos métodos imuno-histoquímico e imunocitoquímico ultraestrutural, respectivamente. Os sobrenadantes serão coletados para as dosagens das citocinas TNF-, IL-1 e NO. Após os tratamentos LPS/ANXA1, a expressão da COX-2 também será a. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Sonia Maria Oliani - Integrante / Kallyne Kioko Mimura - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
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2010 - 2011
Efeito do tratamento farmacológico com a proteína anexina-A1 nas respostas inflamatórias induzidas pelos veneno bruto e princípio bioativo fosfolipase A2 de Bothrops moojeni, Descrição: Os acidentes ocasionados por animais peçonhentos constituem problema de saúde pública nos países tropicais devido à incidência, gravidade e sequelas deixadas nos acidentados. No Brasil, o Ministério da Saúde notificou 26.156 acidentes ofídicos em 2008, com letalidade ao redor de 0,45%. Destes, cerca de 73% são causadas por serpentes do gênero Bothrops. Nos envenenamentos causados por estas serpentes ocorrem graves reações com edema intenso no local da picada, hemorragia, podendo evoluir para necrose que, dependendo da extensão, pode ocasionar perda do membro afetado. Além disso, causam efeitos sistêmicos representados, principalmente, por distúrbios da coagulação sanguínea. A eficiência da utilização do soro-antibotrópico nos envenenamentos é fundamental, mas no efeito inflamatório local possui baixa eficácia. No nosso laboratório investigamos, com resultados efetivos, a proteína anti-inflamatória anexina 1 (ANXA1), que atua como modulador endógeno da inflamação. O nosso objetivo é avaliar a eficiência da ANXA1 na extensão do processo inflamatório após o envenenamento experimental em ratos, induzido pelo veneno bruto de Bothrops moojeni e pela fração isolada deste veneno, a fosfolipase A2 (PLA2). Avaliaremos o efeito do pós-tratamento farmacológico com o peptídeo Ac2-26 (região N-terminal da ANXA1) na resposta inflamatória induzida pelos veneno e PLA2, nos períodos de 2 e 24 horas, por meio de análises histológicas e quantitativas das células inflamatórias no sangue, lavado peritoneal e mesentério. Analisaremos, nas mesmas condições experimentais referidas, as citocinas pró-inflamatórias pelo método de ELISA e a expressão da ANXA1 nas células inflamatórias do mesentério pela imuno-histoquímica. Assim, não sendo a soroterapia eficiente para prevenir os efeitos locais, e a possibilidade de fármacos anti-inflamatórios reduzirem significativamente os efeitos teciduais provocados por venenos botrópicos, estudos são necessários para o entendimento dos mecanismos celulare. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Integrante / Sonia Maria Oliani - Coordenador / Bruna Stuqui - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2009 - 2013
Estudo da expressão da proteína anti-inflamatória galectina-1 em modelo de uveíte induzida por lipopolissacarídeo, Descrição: A uveíte é uma das mais importantes causas da perda de visão e é definida como uma inflamação intraocular, podendo ser resultado de uma injúria, doença ou infecção. No Brasil, a uveíte é o principal diagnóstico encontrado em pacientes de instituições para reabilitação visual e é responsável por 4% dos atendimentos em serviço de urgência. A uveíte pode ser produzida experimentalmente, por meio da aplicação de uma única injeção de lipopolissacarídeo (LPS) na pata de roedores. Desse modo, a uveíte induzida por endotoxina (EIU) mimetiza muitos dos eventos que ocorrem no início do processo inflamatório, incluindo a quebra da barreira hemato-ocular e o acúmulo de leucócitos. Além disso, a endotoxemia induz a liberação de vários mediadores pró-inflamatórios, citocinas e quimiocinas e, a regulação do número de leucócitos na corrente sanguínea é importante para manutenção das funções imunológicas normais e da prevenção da injúria tecidual. Para que isso ocorra, a ação de mediadores pró e anti-inflamatórios liberados pelos leucócitos, mastócitos e células endoteliais ativadas é de fundamental importância. Dentre estes mediadores inflamatórios destacamos a proteína anti-inflamatória galectina-1 (Gal-1), capaz de controlar o processo de transmigração e apoptose dos leucócitos, contribuindo para a homeostase da reação inflamatória. No tratamento dos processos inflamatórios no olho, os corticosteróides são os medicamentos freqüentemente administrados. No entanto, há o risco de efeitos adversos, principalmente para as inflamações oculares recorrentes, crônicas ou que não respondem adequadamente ao tratamento. Diante dessas considerações e do fato de poucos estudos terem investigado a proteína Gal-1 nos olhos normais e nos submetidos a EIU, será importante pesquisar a localização e expressão da Gal-1 nas células epiteliais e inflamatórias pelo método imuno-histoquímico e os níveis de Gal-1 no humor aquoso pela técnica de Western blotting, após . Os estudos serão realizados no model. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Integrante / Sonia Maria Oliani - Coordenador / Caroline Zanon - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2009 - 2012
Estudo dos efeitos do peptídeo mimético da proteína anti-inflamatória anexina 1 em modelo de uveite induzida por endotoxina, Descrição: DADOS GERAIS - PROJETO TÍTULO Estudo dos efeitos do peptídeo mimético da proteína anti-inflamatória anexina 1 em modelo de uveite induzida por endotoxina SIGLA DATA DE INÍCIO DURAÇÃO 01/11/2009 24 mês(es) PALAVRAS CHAVE HOME PAGE DO PROJETO inflamação; proteína anexina 1; leucócitos; olho; lipopolissacarídeo (LPS); RESUMO A uveíte é uma das mais prejudiciais condições oculares em humanos e uma das principais causas de cegueira no mundo. O tratamento farmacológico atual para uveíte inclui corticosteróides, agentes quimioterápicos e inibidores do fator de necrose tumoral-alfa. No entanto, os efeitos colaterais desses fármacos, como o aumento da pressão ocular ou citotoxidade, limitam os seus usos. Devido a estas restrições, existe uma demanda óbvia para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Entre os mediadores anti-inflamatórios, incluímos a proteína endógena anexina A1 (ANXA1) que atua para limitar o processo inflamatório. A ANXA1 é uma proteína de 37 kDa que exibe sítios de ligação ao cálcio e aos fosfolipídios de membrana, e está envolvida na inibição das sínteses de eicosanóides e fosfolipase A2 induzidas por glicocorticóides, o que confere propriedades anti-inflamatórias a esta proteína. Contudo, a expressão da ANXA1 em tecidos oculares normais e inflamados tem sido pouco estudada. Por essas razões, o presente estudo tem como objetivos investigar, in vivo, a expressão e localização da proteína endógena em células epiteliais e inflamatórias na uveíte induzida por endotoxina (EIU), assim como o possível efeito anti-inflamatório da administração do peptídeo Ac2-26 da ANXA1 na EIU. Ratos machos, da espécie Rattus novergicus, serão anestesiados e inoculados na pata direita com 1 mg/kg de lipopolissacarídeo (LPS) para o desenvolvimento da uveíte e divididos nos seguintes grupos experimentais (n=10 por grupo): EIU induzida e não tratada por 24 e 48 horas, EIU induzida e tratada com aplicações tópicas (4/4hs) do peptídeo Ac2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Integrante / Ana Paula Girol - Integrante / Sonia Maria Oliani - Coordenador / Kallyne Kioko Mimura - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Proteínas antiinflamatórias anexina-A1 e galectina-1: efeito do tratamento farmacológico na regulação de moléculas de adesão durante uma resposta inflamatória experimental. Período 08/2007 a 07/2008., Descrição: Um dos eventos de importância no processo inflamatório é o recrutamento dos leucócitos da circulação sanguínea para os sítios de inflamação através de interações com as células endoteliais das vênulas pós-capilares. O mecanismo do recrutamento é desencadeado por uma série de mediadores pró-inflamatórios que são produzidos por células como mastócitos, macrófagos, células endoteliais ativadas, bem como leucócitos transmigrados para o tecido inflamado. Por outro lado, a resposta inflamatória é controlada pela ação de mediadores antiinflamatórios que atuam para manter a homeostasia da resposta imunológica e prevenir a injúria tecidual. Entre os mediadores, destacamos a anexina-A1 (ANXA1) e a galectina-1 (Gal-1), proteínas que atuam como moduladores endógenos da inflamação, particularmente regulando o processo de transmigração de leucócitos, sobretudo neutrófilos. Para a ANXA1, o papel inibitório parece estar associado com a alteração da expressão ou da ativação das moléculas de adesão como a L-selectina e a integrina nos sítios de inflamação, enquanto a Gal-1 parece interagir com a integrina. No entanto, os mecanismos que envolvem a ação destas proteínas ainda permanecem obscuros. Por estas razões, será importante investigar a co-localização ultra-estrutural das moléculas de adesão, sobretudo integrina e L-selectina, com as proteínas antiinflamatórias ANXA1 e Gal-1 nos leucócitos e nas células endoteliais, utilizando um modelo in vivo de peritonite aguda induzido pelo zimosan, em diferentes tempos (0, 4 e 24 horas). Além disso, monitorar e comparar os efeitos farmacológicos do tratamento com estas proteínas sobre a expressão das moléculas de adesão, integrina e L-selectina, utilizando o método de citometria de fluxo. Assim, o estudo dirigido para o mecanismo de ação da ANXA1 e da Gal-1 sobre as moléculas de adesão, durante o processo de transmigração de leucócitos na inflamação aguda, deverá fornecer subsídios importantes na utilização destas proteínas como agentes tera. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Sonia Maria Oliani - Integrante / Domingos Zanchetta Netto - Integrante / Caio Eduardo Gullo - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Efeito do tratamento farmacológico com as proteínas anexina-A1 e galectina-1 na migração dos leucócitos durante uma inflamação aguda experimental, Descrição: Um dos eventos de importância no processo inflamatório é o recrutamento dos leucócitos da circulação sanguínea para os sítios de inflamação através de interações com as células endoteliais das vênulas pós-capilares por meio de moléculas de adesão. O mecanismo de recrutamento é desencadeado por uma série de mediadores pró-inflamatórios que são liberados por células como mastócitos, macrófagos, células endoteliais ativadas e leucócitos polimorfonucleares (PMN) transmigrados para o tecido inflamado. Por outro lado, a resposta inflamatória é controlada pela ação de mediadores antiinflamatórios que atuam para manter a homeostasia da resposta imunológica e prevenir a injúria tecidual. Entre estes mediadores, destacamos a anexina-A1 (ANXA1) e a galectina-1 (Gal-1), proteínas que atuam como moduladores endógenos da inflamação, particularmente regulando a transmigração de PMN. No presente trabalho analisaremos o efeito do tratamento farmacológico com as proteínas ANXA1 e Gal-1 no processo inflamatório, utilizando um modelo in vivo de peritonite aguda induzido em camundongos pelo zimosan após 0, 4 e 24 horas. As análises envolverão um estudo morfológico e quantitativo das células envolvidas no processo inflamatório, sobretudo mastócitos e PMN, no mesentério, lavado peritonial e sangue dos animais. Além disso, investigaremos a expressão das moléculas de adesão integrina (CD11b) e L-selectina (CD62L) no mesentério. O estudo dirigido para o mecanismo de ação da ANXA1 e Gal-1 na inflamação aguda, poderá fornecer subsídios importantes na utilização destas proteínas como agentes terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Caio Eduardo Gullo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2008 - 2009
Estudo dos mastócitos e das proteínas galectinas-1 e -3 no desenvolvimento do tumor gástrico, Descrição: O câncer gástrico é o terceiro tumor maligno mais freqüente no mundo, com aproximadamente 870 mil novos casos por ano. Os mastócitos representam células da primeira linha de defesa do organismo, estocando em seus grânulos citoplasmáticos potentes mediadores bioativos que podem regular positiva ou negativamente o desenvolvimento do tumor, como por exemplo, as proteínas galectinas-1 e ?3 (Gal-1 e ?3). Vários estudos têm demonstrado que durante a carcinogênese ocorre um aumento significativo do número de mastócitos e da expressão das Gal-1 e ?3 e que estes podem exercer um papel duplo, ora estimulando ora inibindo o crescimento e as propriedades invasivas do tumor. Além disso, para o desenvolvimento das neoplasias gástricas foi sugerido um papel importante do Sistema Nervoso Entérico, demonstrando que a desnervação mioentérica reduz a incidência e o tamanho dos adenocarcinomas gástricos induzidos pelo N-metil-N?-nitro-N-nitrosoguanidina (MNNG). Com estas considerações, investigaremos a morfologia e heterogeneidade dos mastócitos, assim como a expressão das Gal-1 e -3 em um modelo in vivo de carcinogênese gástrica em ratos induzida pelo MNNG, com ou sem desnervação mioentérica. Quatro grupos experimentais serão estudados: os grupos não desnervado ? controle (grupo I) e desnervado (grupo II), sem a presença de neoplasias gástricas; os grupos não desnervado (grupo III) e desnervado (grupo IV), com a presença de neoplasias gástricas. Os resultados desta pesquisa poderão contribuir para o conhecimento dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na biologia tumoral do câncer gástrico, visando novos alvos terapêuticos no tratamento dos processos neoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Cássia Fernanda Estofolete - Integrante / Ana Cláudia Polli Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2006 - 2007
Estudo da proteína anexina A1 na regulação das moléculas de adesão durante a interação leucócito-endotélio-matriz extracelular no processo inflamatório., Descrição: A inflamação é uma resposta do organismo contra a invasão de agentes patogênicos e a lesão tecidual, caracterizada pelo recrutamento dos leucócitos polimorfonucleares (PMN) da circulação sangüínea para os tecidos pela ação de citocinas pró-inflamatórias. Em contrapartida, esta resposta é controlada pela ação de mediadores antiinflamatórios, como a anexina A1 (ANXA1), uma proteína de 37 kDa que atua como um potente modulador endógeno da inflamação. Objetivos: Investigar o papel da ANXA1 na expressão das moléculas de adesão integrina (CD11b) e selectina-L (CD62L) durante o processo de transmigração dos PMN, utilizando um modelo de peritonite experimental. Métodos: Camundongos C57BL/6, selvagem (WT) e nocaute para ANXA1 (ANXA1null), receberam injeção intraperitonial de zimosan (1 mg/kg) e foram sacrificados após 0, 4, 24 e 36 horas. Fragmentos de mesentério e amostras de sangue dos animais foram processados e a expressão das proteínas ANXA1, CD62L e CD11b, monitoradas pela técnica de dupla-marcação imunocitoquímica ultra-estrutural. Resultados: A análise histológica dos mesentérios demonstrou que, após 4 horas da administração do zimosan, ocorreu o pico da resposta inflamatória caracterizada por uma intensa migração leucocitária (~30%), sobretudo neutrófilos. Os animais ANXA1null apresentaram um aumento significativo do número de PMN intravasculares, após 4 horas, e de PMN transmigrados para o tecido conjuntivo após 24 horas em relação aos animais WT. A fase de resolução do processo inflamatório foi observada após 36 horas, pela presença de poucos PMN no mesentério dos animais WT e ANXA1null. A análise imunocitoquímica demonstrou, na fase inicial da resposta inflamatória aguda (4 horas), uma alta expressão da proteína antiinflamatória ANXA1 nos neutrófilos transmigrados (mesentério) em relação aos neutrófilos intravasculares (mesentério) e circulantes (sangue). Além disso, foi observada a co-localização da ANXA1 com as moléculas de adesão CD11b e CD62L, principalmente. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Sonia Maria Oliani - Integrante / Amílcar Sabino Damazo - Integrante / Rosana Silistino de Souza - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
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2003 - 2005
Análise da expressão de proteínas pró e antiinflamatórias em modelos de inflamação aguda e sistêmica, Descrição: Este projeto de pesquisa envolve o desenvolvimento de dois subprojetos: 1) Análise funcional e morfológica da expressão gênica e protéica da anexina 1 no fígado durante a endotoxemia. 2) Expressão das proteínas galectina-1 e galectina-3 em neutrófilos e células endoteliais em modelos experimentais de inflamação aguda in vivo e in vitro. O presente projeto propõe monitorar a localização e quantificar a anexina 1 no fígado após a endotoxemia experimental, tanto nas fases iniciais do processo inflamatório (2 e 4 horas), quanto nas fases tardias (24 e 48 horas). Além disso, pretendemos determinar os mecanismos farmacológicos da expressão da anexina 1 e o papel dos mensageiros transdutores de sinal, utilizando-se inibidores seletivos específicos. Investigaremos também o potencial pró e antiinflamatório da galectina-3 e -1, utilizando uma combinação de modelos de inflamação aguda in vivo e in vitro para estudar as células inflamatórias no mesentério de ratos duante a resposta inflamatória induzida pela carragenina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Integrante / Sonia Maria Oliani - Coordenador / Mauro Perretti - Integrante / Amílcar Sabino Damazo - Integrante / Rosana Silistino de Souza - Integrante / Egle Solito - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10
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2003 - 2004
Estudo imunocitoquímico das proteínas galectina-1 e galectina-3 em neutrófilos durante um processo inflamatório agudo., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristiane Damas Gil - Coordenador / Sonia Maria Oliani - Integrante / Mauro Perretti - Integrante / Rosana Silistino de Souza - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10
Prêmios
2023
Professora homenageada pela 52ª Turma de Formandos do Curso Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM., Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP.
2023
Menção Honrosa de segundo lugar pelo trabalho "A galectina-3 atua como uma molécula hepatoprotetora em modelo agudo de toxicidade induzida pela cisplatina., I Simpósio Paulista de Microscopia e Microanálise.
2023
Menção Honrosa pelo trabalho Treatment with annexin A1-derived peptide prevents dopaminergic neuronal loss on 6- OHDA-induced Parkinson`s Disease mouse model., XVII Reunião Regional da FeSBE.
2023
Trabalho premiado "Neuroprotective effect of annexin-A1-derived peptide in experimental Parkinson?s Disease induced by 6-OHDA in mice", categoria Doutorado., o 9th BRAINN CONGRESS.
2023
1 Lugar do XXI Prêmio Prof. Dr. Carlos Roberto Rubio, apresentação oral na categoria Graduação. "Papel da Galectin-3 na Regulação do Inflamassoma NLRP3 na Conjuntivie Alérgica", 26 Encontro Nacional de Biomedicina, Botucatu-SP, 19 a 21 de outubro de 2023..
2023
2nd best research work - 3rd International Conference on Natural Products and Human Health: "The Influence of Anxa1 on Systemic Inflammation and Retinal Gliosis in Diabetic Retinopathy", UNIFIPA, Catanduva-SP.
2023
Menção Honrosa para o trabalho "ROLE OF ANNEXIN A1 IN PSORIASIS: STUDY IN PATIENT BIOPSY AND IN VITRO MODEL.", XXXVII Reunião Anual da FeSBE.
2022
Professora homenageada pela 51ª Turma de Formandos do Curso Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM., Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP.
2019
Menção honrosa pelo trabalho "EFFECT OF THE ANNEXIN A1 MIMETIC PEPTIDE ON CISPLATIN-INDUCED OTOTOXICITY RAT MODEL", FeSBE Annual Meeting 2019 - XXXIV Reunião Anual da FeSBE.
2018
Professora homenageada pela 49ª Turma de Formandos do Curso Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM., UNIFESP.
2018
Professora homenageada pela 85ª Turma do 2 ano do Curso Médico, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM., UNIFESP.
2017
Menção Honrosa pelo trabalho "Papel do Peptídeo Mimético Ac2-26 da Proteína Anexina A1 no Status Epilepticus Induzido por Pilocarpina Intra-Hipocampal"., XIX Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional.
2017
Professora homenageada pela 48ª Turma de Formandos do Curso Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM., UNIFESP.
2017
Professora homenageada pela 84ª Turma do 2 ano do Curso Médico, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM., UNIFESP.
2016
Melhor trabalho da categoria Mestrado, apresentação oral, "Propriedades anti-alérgicas da galectina-1 no modelo experimental de dermatite atópica"., XIX Simpósio de Genética.
2016
Professora homenageada pela 47ª Turma de Formandos do Curso Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM.7, UNIFESP.
2015
Menção Honrosa pelo trabalho "EFEITO DO TACROLIMUS NA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA GALECTINA-3: ANÁLISE EM PACIENTES COM CONJUNTIVITE ALÉRGICA CRÔNICA E EM MODELO EXPERIMENTAL DE ALERGIA OCULAR", XVIII Congresso do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional da UNIFESP/EPM.
2015
Professora homenageada pela 46ª Turma de Formandos do Curso Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM., UNIFESP.
2014
Professora homenageada pela 45ª Turma de Formandos do Curso Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM.
2013
Menção Honrosa pelo trabalho "Inhibitory effects of annexin A1 on the development of experimental allergic conjunctivitis in Balb/c mice". XXVIII Reunião Anual da FeSBE, seção Visão/ Oftalmologia., XXVIII Reunião Anual da FeSBE.
2012
Poster Presentation Award para o trabalho "Investigation of mast cell heterogeneity and expression of anti-inflammatory protein annexin A1 in endometriosis", 10th International Congress on Cell Biology; XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology.
2011
Finalista no Prêmio BRAVO/ALLERGAN com o trabalho "Anti-inflammatory effects and mechanism of action of anxa1 protein and its mimetic peptide in endotoxin-induced uveitis", XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.
2010
Segundo lugar para o trabalho "Effects of myenteric denervation on extracellular matrix fibers and mast cells distribution in normal stomach and gastric lesion", VIII ONCOCESP - Encontro de Oncologia do Centro-Oeste Paulista. Hospital de Câncer de Barretos - SP..
2010
Segundo lugar para o trabalho "Mecanismos de ação da proteína Anexina-A1 e do peptídeo Ac2-26 na uveíte induzida por endotoxina., XIII Simpósio de Genética - Programa de Pós-Graduação em Genética, IBILCE-UNESP..
2008
Menção Honrosa pela participação na Sessão Jovem Pesquisador do XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2004
Prêmio José Carlos Prates de 2004, PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM MORFOLOGIA - UNIFESP/EPM.
1996
Melhor desempenho no Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, formandos de 1996, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - IBILCE.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Morfologia e Genética. , Epm - Escola Paulista de Medicina, Vila Clementino, 04023900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, Ramal: 1272, URL da Homepage:
Experiência profissional
2021 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe - Departamento de Morfologia e Genética, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Chefe
2020 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Vice-Coordenador, Enquadramento Funcional: Vice-Coordenador PPG em BEF
Outras informações:
Vice-Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional
2019 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor responsável pela UC de Histologia do Curso de Biomedicina.
2013 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Orientador, Enquadramento Funcional: Orientador-PPG em Biol Estrutural e Funcional
Outras informações:
Orientador de Mestrado e Doutorado pelo PPG em Biologia Estrutural e Funcional
2010 - 2019
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professor responsável pela UC de Histologia do Curso de Biomedicina.
Atividades
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01/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro representante do Campus São Paulo no Conselho do CEDEME da UNIFESP..
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04/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro titular da Comissão Institucional de Iniciação Científica - UNIFESP.
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11/2019
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia da Inflamação
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08/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Representante dos Professores Associados no Conselho do Departamento de Morfologia e Genética.
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04/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro da Comissão Especial de Pós-Graduação em Biologia Estrutural e Funcional.
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08/2012
Ensino, Biologia Estrutural e Funcional, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia da Pele: Inflamação e Modelos Experimentais, Tópicos Avançados em Biologia Tecidual, BIOLOGIA DO SISTEMA GENITAL FEMININO: INFLAMAÇÃO E MODELOS EXPERIMENTAIS, INFLAMAÇÃO E REPARO TECIDUAL
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03/2011
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia e Biologia Estrutural
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03/2011
Ensino, Tecnologias em Saúde, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia e Biologia Estrutural
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03/2011
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia e Biologia Estrutural
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08/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Morfologia e Genética.,Linhas de pesquisa
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08/2010
Ensino, Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia e Biologia Estrutural
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08/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia e Biologia Estrutural
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09/2018 - 09/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Representante Titular do Departamento de Morfologia e Genética na Comissão do Curso de Biomedicina.
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07/2022 - 07/2022
Ensino, Curso de Pos Graduacao em Psicobiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Neurobiologia do Estresse
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01/2020 - 12/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Representante titular dos Professores Associados no Conselho do Campus São Paulo.
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03/2018 - 03/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro suplente da Comissão Institucional de Iniciação Científica - UNIFESP.
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02/2018 - 12/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro representante do Departamento de Morfologia e Genética da Comissão dos Laboratórios Didáticos.
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08/2018 - 06/2019
Extensão universitária , Departamento de Morfologia e Genética.,Atividade de extensão realizada, Coordenação do Programa de Monitoria em Histologia e Biologia Estrutural.
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02/2018 - 06/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro representante dos Professores Adjuntos no Conselho do Campus São Paulo.
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11/2017 - 06/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro Titular representante dos Professores Adjuntos no Conselho do Departamento de Morfologia e Genética.
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11/2017 - 06/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Representante Titular dos Professores Adjuntos no Conselho do Campus São Paulo.
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11/2017 - 06/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Genética.,Cargo ou função, Membro suplente representante dos Professores Adjuntos no Conselho de Pós-Graduação e Pesquisa.
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08/2018 - 08/2018
Extensão universitária , Departamento de Morfologia e Genética.,Atividade de extensão realizada, Visita Monitorada ao Curso de Biomedicina da UNIFESP.
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08/2016 - 07/2017
Extensão universitária , Departamento de Morfologia e Genética.,Atividade de extensão realizada, Coordenação do Programa de Monitoria da Disciplina de Histologia e Biologia Estrutural.
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08/2016 - 08/2016
Extensão universitária , Departamento de Morfologia e Genética.,Atividade de extensão realizada, Visita Monitorada ao Curso de Biomedicina da UNIFESP.
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08/2014 - 06/2015
Extensão universitária , Departamento de Morfologia e Genética.,Atividade de extensão realizada, Coordenação do Projeto de Monitoria da Disciplina de Histologia e Biologia Estrutural.
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08/2012 - 06/2013
Extensão universitária , Departamento de Morfologia e Genética.,Atividade de extensão realizada, Coordenação do Projeto de Monitoria na Disciplina de Histologia e Biologia Estrutural.
2006 - 2006
União das Escolas do Grupo Faimi de EducaçãoVínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 8
Atividades
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02/2006 - 07/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia, Citologia e Histologia
2004 - 2004
Universidade BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 6
Atividades
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05/2010 - 05/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento do Sistema Digestório - Embriologia
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03/2010 - 03/2010
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento do Sistema Cardiovascular - Embriologia
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02/2004 - 04/2004
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia
2004 - 2010
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Ensino Mestre, Carga horária: 32
Outras informações:
Docente responsável pelas disciplinas de Biologia Celular e Histologia do curso de Enfermagem e, pela disciplina de Embriologia dos cursos de Medicina e Enfermagem do Departamento de Anatomia.
2001 - 2004
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Ensino Mestre, Carga horária: 20
2001 - 2001
Faculdade de Medicina de São José do Rio PretoVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Prestador de Serviço, Carga horária: 6
Outras informações:
Contratada para prestar serviço na disciplina de Embriologia dos cursos de Medicina e Enfermagem do Departamento de Morfologia.
Atividades
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07/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Autarquia Estadual.,Cargo ou função, Presidente do Comitê de Ética na Experimentação Animal.
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11/2007
Direção e administração, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Responsável Substituta pelo Laboratório de Ensino e Pesquisa em Imunomorfologia - LAEPI.
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11/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ética em Experimentação Animal.
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04/2001
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia e Anatomia Humana, Biologia Celular e Histologia
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04/2001
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia I, Embriologia II
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04/2010 - 04/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Parciais de Bolsas BAP/BIC/PIBIC-CNPq da FAMERP..
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09/2006 - 03/2010
Direção e administração, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Anatomia.
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09/2006 - 03/2010
Direção e administração, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Chefe da disciplina de Biologia Celular e Histologia/ Enfermagem.
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09/2006 - 03/2010
Direção e administração, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Sub-chefe da disciplina de Embriologia e Anatomia Humana/ Enfermagem.
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08/2004 - 03/2010
Direção e administração, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Chefe da disciplina de Embriologia.
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11/2009 - 01/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Operacional para organizar e executar o processo seletivo para transferência dos Curso de Graduação em Enfermagem da FAMERP..
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03/2009 - 11/2009
Outras atividades técnico-científicas , Graduação em Enfermagem, Graduação em Enfermagem.,Atividade realizada, Tutora do Programa de Tutoria do Curso de Graduação em Enfermagem, com carga horária de 07 horas..
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09/2009 - 09/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro do Comitê Avaliador dos Relatórios Finais de Bolsas BAP, BIC e PIBIC-CNPq da FAMERP.
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03/2009 - 07/2009
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Anatomia, Departamento de Anatomia.,Atividade realizada, Orientação de Monitoria para a disciplina Biologia Celular e Histologia do Curso de Graduação em Enfermagem. Monitores: Ana Lúcia da Silva Coelho, Janaína Barboza e Larissa Lenotti Zuliani..
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06/2009 - 06/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Análise do Processo Seletivo 2009/2010 do Programa de Bolsas da FAMERP na categoria parecerista dos Projetos de Pesquisa de Iniciação Científica - Bolsas BIC e PIBIC..
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04/2009 - 04/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro do Comitê Científico do Programa Institucional de Apoio à Pesquisa - Bolsas 2008-2009, parecerista de relatórios parciais..
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03/2008 - 11/2008
Outras atividades técnico-científicas , Graduação em Enfermagem, Graduação em Enfermagem.,Atividade realizada, Tutora do Programa de Tutoria do Curso de Graduação em Enfermagem, com carga horária de 08 horas..
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03/2008 - 07/2008
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Anatomia, Departamento de Anatomia.,Atividade realizada, Orientação de Monitoria para a disciplina Biologia Celular e Histologia do Curso de Graduação em Enfermagem. Monitores: Luis Fernando Norcia, Kinda Cristina Rezende Arantes e Bruno Cunha Lopes Carminati..
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04/2008 - 04/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro do Comitê Interno da FAMERP para avaliação dos relatórios parciais das Bolsas de Iniciação Científica - bolsa BIC e PIBIC/CNPq.
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11/2007 - 01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Operacional para organizar e executar o processo seletivo para transferência dos Curso de Graduação em Enfermagem da FAMERP..
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03/2007 - 12/2007
Outras atividades técnico-científicas , Graduação em Enfermagem, Graduação em Enfermagem.,Atividade realizada, Tutora do Programa de Tutoria do Curso de Graduação em Enfermagem, carga horária de 08 horas..
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03/2007 - 07/2007
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Anatomia, Departamento de Anatomia.,Atividade realizada, Orientação de Monitoria para a disciplina Biologia Celular e Histologia do Curso de Graduação em Enfermagem. Monitores: Luis Fernando Norcia, Kinda Cristina Rezende Arantes e Aline Silva Gouveia..
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04/2007 - 04/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Autarquia Estadual.,Cargo ou função, Membro do Comitê Interno de Avaliação dos relatórios parciais de Bolsas de Iniciação Científica da FAMERP..
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11/2006 - 01/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Operacional para organizar e executar o processo seletivo para provimento de vagas para transferência do Curso de Enfermagem..
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08/2004 - 08/2006
Direção e administração, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Histotecnologia.
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03/2006 - 07/2006
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Anatomia, Departamento de Anatomia.,Atividade realizada, Orientação de Monitoria para a disciplina de Biologia Celular e Histologia para o Curso de Graduaçã em Enfermagem. Monitores: Isabela Cristina Rodrigues e Luana Laís Femina..
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03/2005 - 03/2006
Direção e administração, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Coordenador do Curso Integrado de Medicina (CIM) do 1 período do Ciclo Fundamental.
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11/2005 - 01/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Operacional para provimento de vagas por transferência do Curso de Enfermagem..
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03/2005 - 08/2005
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Anatomia, Departamento de Anatomia.,Atividade realizada, Orientação de Monitoria para a disciplina de Biologia Celular e Histologia do Curso de Graduação em Enfermagem. Monitores: Ana Clara Alves Costa, Juliana Figueiredo Pedregosa, Janderson Cleiton Aguiar e Damaris Aparecida Rodrigues..
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11/2004 - 01/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro da Comissão Operacional para provimento de vagas por transferência do Curso de Enfermagem.
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04/2004 - 06/2004
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Anatomia, Departamento de Anatomia.,Atividade realizada, Orientação de Monitoria para a disciplina de Biologia Celular e Histologia do Curso de Graduação em Enfermagem. Monitores: Suyane de Souza Lemos, Fábio de Castro Silva, Glauce Carvalho e Marina Puccianelli Romero..
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04/2003 - 04/2003
Ensino, Enfermagem Obstétrica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Aspectos Fundamentais do Desenvolvimento Embrionário e Fetal Humano
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10/2001 - 10/2001
Ensino, Enfermagem Obstétrica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Fecundação e Desenvolvimento Embrionário e Fetal
2000 - 2001
Escola Estadual "João Pedro Ferraz"Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor de Educação Básica II (Ciências), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2011 - Atual
Instituto de Biociências Letras e Ciências ExatasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente do Curso de PG em Biociências
Outras informações:
Disciplina ministrada "Tópicos Avançados em Biologia Tecidual". Carga horária: 60 horas.
2000 - Atual
Instituto de Biociências Letras e Ciências ExatasVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 0
1993 - 1996
Instituto de Biociências Letras e Ciências ExatasVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Aluna de Graduação, Carga horária: 0
Atividades
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11/2004 - 11/2004
Extensão universitária , Departamento de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Mini-Curso do XXXI CIP: "Modelos experimentais de Inflamação".
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10/2004 - 10/2004
Ensino, Licenciatura Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Tecidual - Aulas teórica e prática de "Tecido Cartilaginoso".
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10/2003 - 10/2003
Ensino, Licenciatura Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Tecidual - Aulas teórica e prática de "Tecido Muscular".
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09/2002 - 09/2002
Ensino, Licenciatura Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Tecidual - Aulas teórica e prática de "Tecido Cartilaginoso".
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10/2001 - 10/2001
Ensino, Licenciatura Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Tecidual - Aulas teórica e prática de "Tecido Ósseo".
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04/2001 - 04/2001
Ensino, Licenciatura Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia - Aula teórica sobre "Desenvolvimento Fetal e Teratogênese".
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11/2000 - 11/2000
Ensino, Licenciatura Em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Embriologia - Aula teórica "Desenvolvimento Embrionário de Anfioxo".
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08/1995 - 08/1996
Estágios , Laboratório de Morfologia do Departamento de Biologia.,Estágio realizado, Mastócitos do olho de Callomys callosus infectados com Toxoplasma gondii.
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08/1995 - 07/1996
Estágios , Laboratório de Morfologia do Departamento de Biologia.,Estágio realizado, Biologia do Mastócito: Mastócitos na Coróide, Esclera e Nervo Óptico do Olho de Gallus domesticus.
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05/1995 - 08/1995
Estágios , Laboratório de Morfologia do Departamento de Biologia.,Estágio realizado, Técnicas Básicas em Histologia.
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