Ingryd Nayara de Farias Ramos

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Produções bibliográficas

• ALVES, F. S. ; CRUZ, J. N. ; RAMOS, I. N. F. ; BRANDAO, D. L. N. ; QUEIROZ, R. N. ; SILVA, G. V. ; SILVA, G. V. ; DOLABELA, M. F. ; COSTA, M. L. ; KHAYAT, A. S. ; REGO, J. A. R. ; BRASIL, D. S. B. . Evaluation of Antimicrobial Activity and Cytotoxicity Effects of Extracts of Piper nigrum L. and Piperine. Separations , v. 10, p. 21, 2023.

• RAMOS, I. N. F ; SILVA, M. F. ; LOPES, J. M. S. ; CRUZ, J. N. ; ALVES, F. S. ; REGO, J. A. R. ; COSTA, M. L. ; ASSUMPCAO, P. P. ; BRASIL, D. S. B. ; KHAYAT, A. S. . Extraction, Characterization, and Evaluation of the Cytotoxic Activity of Piperine in Its Isolated form and in Combination with Chemotherapeutics against Gastric Cancer. MOLECULES , v. 28, p. 5587, 2023.

• DA SILVA, JENILSON ; DA COSTA, CARLA CUTRIM ; DE FARIAS RAMOS, INGRYD ; LAUS, ANA CAROLINA ; SUSSUCHI, LUCIANE ; REIS, RUI MANUEL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; CAVALLI, LUCIANE REGINA ; PEREIRA, SILMA REGINA . Upregulated miRNAs on the TP53 and RB1 Binding Seedless Regions in High-Risk HPV-Associated Penile Cancer. Frontiers in Genetics , v. 13, p. 1, 2022.

• DA SILVA, EMERSON LUCENA ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; DE FARIAS RAMOS, INGRYD NAYARA ; DE SOUZA MORAES REGO GOMES, CARINNE BORGES ; DOS SANTOS MOREIRA, CAROLINE ; FERREIRA, VÍTOR FRANCISCO ; DA ROCHA, DAVID RODRIGUES ; DE OLIVEIRA BAHIA, MARCELO ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; DE SOUZA, CAROLINA ROSAL TEIXEIRA ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRIGUES ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO . Antitumoral effect of novel synthetic 8-hydroxy-2-((4-nitrophenyl)thio)naphthalene-1,4-dione (CNN16) via ROS-mediated DNA damage, apoptosis and anti-migratory effect in colon cancer cell line. TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY , v. X, p. 116256, 2022.

• PINTO, LAINE C. ; MESQUITA, FELIPE P. ; BARRETO, LEILANE H. ; SOUZA, PEDRO F.N. ; RAMOS, INGRYD N.F. ; PINTO, ADRIELLY V.U. ; SOARES, BRUNO M. ; DA SILVA, MILTON N. ; BURBANO, ROMMEL M.R. ; MONTENEGRO, RAQUEL C. . Anticancer potential of limonoids from Swietenia macrophylla: Genotoxic, antiproliferative and proapoptotic effects towards human colorectal cancer. LIFE SCIENCES , v. 285, p. 119949, 2021.

• MESQUITA, F. P. ; PINTO, L. C. ; SOARES, B. M. ; Portilho, A.J.S. ; SILVA, E. L. ; RAMOS, I. N. F. ; Khayat, A.S. ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; BEZERRA, MIRNA MARQUES ; DE LUCAS CHAZIN, ELIZA ; Vasconcelos, T.R.A ; BURBANO, R. M. R. ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MONTENEGRO, R. C. . Small benzothiazole molecule induces apoptosis and prevents metastasis through DNA interaction and c-MYC gene supression in diffuse-type gastric adenocarcinoma cell line. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 294, p. 118-127, 2018.

• SILVA, M. G. O. P. ; RAMOS, I. N. F. ; MATOS, C. H. C. ; OLIVEIRA, M. S. ; KHAYAT, A. S. ; CRUZ, J. N. ; ANDRADE, E. H. A. . An Overview of Essential Oil Anticancer Activity. In: Mozaniel Santana de Oliveira. (Org.). Essential Oils. 1ed.Switzerland: Springer Nature, 2022, v. , p. 001-450.

• Silva, Emerson Lucena da ; MESQUITA, FELIPE PANTOJA ; Ramos, Ingryd Nayara de Farias ; Bezerra, Emanuel Cintra Austregésilo ; Moreira-Nunes, Caroline de Fátima Aquino ; Moraes, Maria Elisabete Amaral de ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO . O ESTUDO DE MOLÉCULAS NATURAIS E SINTÉTICAS NA ONCOLOGIA. In: Débora Luana Ribeiro Pessoa. (Org.). Farmácia na Atenção e Assistência à Saúde 4. 4ed.: Atena Editora, 2021, v. , p. 93-109.

• CRUZ, J. N. ; COSTA, K. S. ; CASCAES, M. M. ; BEZERRA, F. W. F. ; RAMOS, I. N. F. ; OLIVEIRA, M. S. ; ANDRADE, E. H. A. ; SANTOS, C. B. R. . BENZOFURANS SCAFFOLDS: APPLICATIONS IN ANTICANCER DRUGS DISCOVERY AND DEVELOPMENT. In: Murilo Souza Barros. (Org.). Benzofuran: Production and Applications. 1ed.: Nova Science Publishers, Inc., 2020, v. , p. 200-218.

• RAMOS, I. N. F. ; BASTOS, A. C. ; MOURAO, R. M. S. ; SILVA, M. F. ; ARAUJO, S. O. ; MORAES, E. R. L. ; MOREIRA, F. C. ; CASSEB, S. M. M. ; ASSUMPCAO, P. P. ; Khayat, A.S. . DIFFERENTIAL GENE EXPRESSION OF SLC3A2 ON GASTRIC CANCER SAMPLES FROM PARÁ. In: Oncology 2023 International Symposium, 2023, Belém. Oncology 2023, 2023.

• RAMOS, I. N. F. ; SILVA, J. M. C. ; SILVA, M. G. O. P. ; BASTOS, A. C. ; MOREIRA, F. C. ; CASSEB, S. M. M. ; ASSUMPCAO, P. P. ; Khayat, A.S. . Analysis of the gene expression of TRPV calcium channels in gastric cancer. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2023, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2023.

• SILVA, J. M. C. ; MOURAO, R. M. S. ; COSTA, D. S. A. ; RAMOS, I. N. F ; KHAYAT, A. S. ; DEMACKI, S. ; MOREIRA, F. C. ; MARQUES, L. E. C. ; ASSUMPCAO, P. P. . Analysis of Claudins Family expression in Gastric cancer. In: 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022, Belém. 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022.

• RODRIGUES, T. V. P. ; MOISES, D. A. ; RAMOS, I. N. F ; SILVA, M. F. ; ARAUJO, S. O. ; OLIVEIRA, R. S. ; RODRIGUES, P. H. F. ; Araújo, T.M.T ; ASSUMPCAO, P. P. ; KHAYAT, A. S. . Morphine repositioning potentiates the action of 5-Fluorouracil in a cellular model of gastric adenocarcinoma with PIWIL1 expression.. In: 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022, Belém. 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022.

• MORAES, E. R. L. ; RAMOS, I. N. F ; REGO, J. A. R. ; BRASIL, D. S. B. ; OLIVEIRA, S. C. P. ; ARAUJO, S. O. ; RODRIGUES, T. V. P. ; SILVA, M. F. ; KHAYAT, A. S. . Evaluation of the cytotoxicity of Euterpe oleracea (açaí) oil in neoplasic cell lines. In: 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022, Belém. 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022.

• RAMOS, I. N. F ; BITENCOURT, A. P. R. ; MARQUES, L. E. C. ; ROSSI, A. ; SILVA JUNIOR, J. O. C. ; KHAYAT, A. S. . Chitosan/Lecithin nanoparticles improve Tamoxifen delivery in a cellular model of breast cancer.. In: 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022, Belém. 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022.

• PEREIRA, D. C. V. ; SOUZA, L. S. ; RAMOS, I. N. F ; SILVA, J. M. C. ; ALVES, Z. S. ; MANO, R. K. F. ; GUEDES, M. I. F. ; ASSUMPCAO, P. P. ; MARQUES, L. E. C. . Identification of monoclonal antibodies used in the treatment of cancer in Brazil.. In: 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022, Belém. 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022.

• SOUZA, J. B. ; SANTOS, A. N. ; RAMOS, I. N. F ; OLIVEIRA, L. S. S. ; SANTOS, S. P. ; CASSEB, S. M. M. . In silico development of Zika Virus VLP as therapeutic delivery in glioblastoma AXL and NCAM1 receptors.. In: 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022, Belém. 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022.

• SOUZA, L. S. ; MANO, R. K. F. ; BEZERRA, A. S. ; RAMOS, I. N. F ; PEREIRA, D. C. V. ; CECCATTO, V. M. ; MARQUES, L. E. C. ; GUEDES, M. I. F. . TRANSIENT EXPRESSION OF VIRUS-LIKE PARTICLES (VLPs) OF COWPEA MOSAIC VIRUS (CPMV) FOR GASTRIC CANCER THERAPY.. In: 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022, Belém. 3rd International Meeting on Oncology Research, 2022.

• SILVA, M. G. O. P. ; Paiva, J.A.P. ; Lima, A.B. ; Araújo, T.M.T ; Sousa, A.M. ; TEIXEIRA, E. B. ; SILVA JR, J.J.P. ; RAMOS, I. N. F. ; MOISES, D. A. ; RIGGINS, G. J. ; ASSUMPCAO, P. P. ; Khayat, A.S. . Mebendazole In Combination With Vandetanib Induces Apoptosis And Inhibits Gastric Cancer Cell Migration, Agp01. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2021, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2021.

• RAMOS, I. N. F. ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; MESQUITA, FELIPE P. ; Forezi, L. S. M ; Cardoso, M. F. C ; SILVA, F. C. ; Ferreira, V. F. ; MONTENEGRO, R. C. . ANTINEOPLASTIC ACTIVITY OF SYNTHETIC NAFTOQUINONE (MF15) IN HUMAN METASTATIC MELANOMA CELLS. In: XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021. XX Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2021.

• SILVA, E. L. ; SOUZA, C. R. T. ; RAMOS, I. N. F. ; ARAGAO, E. A. A. ; MESQUITA, F. P. ; ROCHA, D. R. ; GOMES, C. B. S. M. R. ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MONTENEGRO, R. C. . Novel Synthetic Naphthoquinone Cnn16 Exerts Anti-Migratory Effect And Regulates Parp And P53 Expression Triggering Dna Damage In Hct-116 Colon Cancer Cell Line. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2021. Next Frontiers to Cure Cancer, 2021.

• SILVA, E. L. ; SOUZA, C. R. T. ; RAMOS, I. N. F. ; MOTA, T. C. ; ARAGAO, E. A. A. ; MESQUITA, F. P. ; ROCHA, D. R. ; GOMES, C. B. S. M. R. ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MONTENEGRO, R. C. . SYNTHETIC NAPHTOQUINONE CNN16 INCREASES CITOTOXICITY BY OXIDATIVE STRESS, DNA DAMAGE, APOPTOSE CELL DEATH AND SUB-G1 CELL CYCLE ARREST IN COLON CANCER CELL LINE,. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2019.

• ARAGAO, E. A. A. ; RAMOS, I. N. F. ; SANTOS, D. F. ; CUNHA, L. A. ; LIMA, P. D. L. ; SILVA, E. L. ; SOUZA, C. R. T. . ESTUDO DO EFEITO ANTITUMORAL E SELETIVO DE CHALCONA SINTÉTICA GCCG29.. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2019, São Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer, 2019.

• ARAGAO, E. A. A. ; RAMOS, I. N. F. ; CUNHA, L. A. ; SILVA, E. L. ; LOPES, L. N. ; LIMA, P. D. L. ; SOUZA, C. R. T. . GENOTOXIC AND CYTOTOXIC EFFECT OF A SYNTHETIC CHALCONE (GCCG29) IN HUMAN LYMPHOCYTES. In: IV Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019, Bento Gonçalves. Congresso da Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2019.

• SILVA, E. L. ; PINTO, L. C. ; MESQUITA, F. P. ; SOARES, B. M. ; UCHOA, A. V. ; RAMOS, I. N. F. ; SOUZA, C. R. T. ; PONTES, V. B. ; MOREIRA, M. A. M. ; MONTENEGRO, R. C. . Determinação Epidemiológica e Distribuição das variantes de HPV 16 e 18 em mulheres com câncer cervical atendidas na cidade de Belém, Pará. In: XXIII Curso de Verão em Genética, 2018, Ribeirão Preto - SP. XXIII Curso de Verão em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, 2018.

• RAMOS, I. N. F. ; PINTO, L. C. ; SILVA, E. L. ; MESQUITA, F. P. ; Ferreira, V. F. ; MONTENEGRO, R. C. . Synthetic naphthoquinone MF15 exhibits selective cytotoxic activity in human metastatic melanoma cell lines inducing DNA damage. In: VIII Workshop on Melanoma Models, 2017, São Paulo. VIII Workshop on Melanoma Models, 2017.

• RAMOS, I. N. F. ; PINTO, L. C. ; BARRETO, L. H. ; SILVA, E. L. ; MESQUITA, F. P. ; SILVA, M. N. ; MONTENEGRO, R. C. . EVALUATION ANTINEOPLASTIC POTENTIAL IN VITRO OF THE ETHANOLIC EXTRACT ISOLATED OF THE SPECIE SWITENIA MACROPHYLLA ON TUMOR CELL LINES. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016, São Paulo - SP. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016.

• SILVA, E. L. ; RAMOS, I. N. F. ; MESQUITA, F. P. ; PINTO, L. C. ; Vasconcelos, T.R.A ; BURBANO, R. M. R. ; MONTENEGRO, R. C. . Synthetic chalcone induces cytotoxicity and G2/M cell-cicle arrest in colon tumor cells. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016, São Paulo - SP. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016.

• MESQUITA, F. P. ; PINTO, L. C. ; SILVA, E. L. ; SOARES, B. M. ; RAMOS, I. N. F. ; Portilho, A.J.S. ; Araújo, T.M.T ; Khayat, A.S. ; Vasconcelos, T.R.A ; BURBANO, R. M. R. ; MONTENEGRO, R. C. . Novel benzothiazole AFN01 presents anti-proliferative effects on gastric cancer cell line inducing cell cycle arrest. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016, São Paulo - SP. XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2016.

• RAMOS, I. N. F. ; BARRETO, L. H. ; PINTO, L. C. ; SOARES, B. M. ; MONTENEGRO, R. C. . Avaliação do potencial genotóxico/mutagênico do extrato etanólico de Swietenia macrophylla, espécie oriunda da flora Amazônica. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém - PA. XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

• MESQUITA, F. P. ; PINTO, L. C. ; SILVA, E. L. ; SOARES, B. M. ; RAMOS, I. N. F. ; Vasconcelos, T.R.A ; MONTENEGRO, R. C. . CYTOTOXIC ACTIVITY OF ANTITUMOR COMPOUND E-2-BENZO[D]THIAZOLE INDUCES APOPTOSIS AND INHIBITS MIGRATION IN DIFFUSE TYPE GASTRIC CANCER CELL LINE. In: GAP 2016 Challeging Cancer, 2016, Bareetos - SP. GAP 2016 Challeging Cancer, 2016.

• SILVA, E. L. ; PINTO, L. C. ; MESQUITA, F. P. ; SOARES, B. M. ; BARRETO, L. H. ; RAMOS, I. N. F. ; UCHOA, A. V. ; MONTENEGRO, R. C. . THE STUDY OF ANTINEOPLASTIC ACTIVITY OF QUINONE AMINOISOCL IN MALIGNANT MELANOMA.. In: 6 Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2015, Brasília. Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2015.

• RAMOS, I. N. F. ; BARRETO, L. H. ; PINTO, L. C. ; SOARES, B. M. ; PINHEIRO, A. C. V. ; SILVA, M. N. ; BURBANO, R. M. R. ; MONTENEGRO, R. C. . CYTOTOXICITY EVALUATION OF AMAZON PLANT EXTRACTS IN CANCER CELL LINES. In: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza-CE. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014.

• PINTO, L. C. ; SOARES, B. M. ; RAMOS, I. N. F. ; UCHOA, A. V. ; BARRETO, L. H. ; ASSUMPCAO, P. P. ; RIGGINS, G. J. ; BURBANO, R. M. R. ; MONTENEGRO, R. C. . MEBENDAZOLE INDUCES CITOTOXITY AND GENOXICITY IN GASTRIC CANCER CELL LINE (AGP-01). In: 11th International Conference on Enviromental Mutagens, 2013, Foz do Iguaçu - PR. 11th International Conference on Enviromental Mutagens, 2013.

• RAMOS, I. N. F . CRISPR/CAS9: Desafios e Perspectivas na Pesquisa do Câncer. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RAMOS, I. N. F. . Potencial Farmacológico de Produtos Naturais no Tratamento do Câncer. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RAMOS, I. N. F. . Terapia celular: Desenvolvimento e futuras direções em CAR-T Cell. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RAMOS, I. N. F. . Papel do Sistema Imune na Progressão Tumoral. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RAMOS, I. N. F. . Terapia gênica - Desenvolvimento, Avançoes e Perspectivas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• RAMOS, I. N. F. . Bioprospecção - Da diversidade amazônica no tratamento oncológico. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RAMOS, INGRYD N.F. . Aplicações da Biologia Molecular: DNA Recombinante, Crispr e RNA de Interferência. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RAMOS, INGRYD N.F. . CRISPR/CAS9: Desafios e Perspectivas na Pesquisa do Câncer. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RAMOS, I. N. F. . Viabilidade Celular através do Ensaio do MTT. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RAMOS, I. N. F. . Mini Curso Teórico Prático: Princípios e Análises em Toxicogenética. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RAMOS, I. N. F. ; Bonfim, L. T. . Minicurso Teórico de Cultura de Células e Mutagênese Ambiental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• RAMOS, I. N. F. . Minicurso Teórico/Prático de Cultura de Células e sua Aplicação na Pesquisa Científica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• RAMOS, I. N. F. . Cultura de Células Humanas e Animais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• RAMOS, I. N. F. ; MONTENEGRO, R. C. . Avaliação in vitro do Potencial Antineoplásico de Extrato Isolado de planta procedente da da Amazônia em Linhagens de Células Tumorais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RAMOS, I. N. F. ; MONTENEGRO, R. C. . Avaliação do Potencial Genotóxico/Mutagênico de Extratos Etanólicos Preparados a partir da Flora Amazônica. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• RAMOS, I. N. F. . AVALIAÇÃO DO POTENCIAL CITOTÓXICO DE CHALCONA SINTÉTICA EM CÉLULAS TUMORAIS DE CÓLON 2016 (Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Rastreamento Endoscópico Familiar de Câncer Gástrico, Descrição: O câncer gástrico (CG) é um grave problema de saúde pública, destacando-se como um dos tipos de câncer mais comuns e letais em nível mundial. No estado do Pará, em particular, essa doença ocupa a primeira posição em termos de incidência. Desse modo, o projeto propõe uma abordagem inovadora para o rastreamento de CG, por meio da investigação ativa de familiares de indivíduos diagnosticados com esta doença. Por meio do rastreamento, espera-se a identificação de indivíduos de alto risco dentro das famílias afetadas, bem como a detecção de alterações moleculares com relevância clínica. Essas descobertas têm implicações significativas tanto em nível individual quanto coletivo, traduzindo-se em benefícios clínicos, socioeconômicos e científicos substanciais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / André Salim Khayat - Integrante / Jéssica Manoelli Costa da SIlva - Integrante / Samia Demacki - Integrante / Samir Mansour Moraes Casseb - Integrante / Bruna Cláudia Meireles Khayat - Integrante / Geraldo Ishak - Integrante / Sibele Bitar de Caetano - Integrante.

• 2023 - Atual

  Impacto molecular e celular de mutações no gene TP53 em modelos pré-clínicos de câncer gástrico, Descrição: O câncer gástrico (CG) constitui a terceira maior causa de morte por câncer no mundo e a sexta posição em incidência. Tal cenário evidencia a necessidade de esforços para a aumentar a compreensão deste câncer e para elencar novas estratégias de terapia. Alterações em diversosgenes são responsáveis pela origem e progressão do CG, contudo, o gene TP53 se apresenta como omais frequentemente mutado neste câncer. O TP53 codifica uma importante proteína supressoratumoral, a p53, na qual cerca de 30 das alterações são em hotspots específicos, majoritariamente nos codons 248 e 273, além de apresentar um polimorfismo modulador funcional, no códon 72. Essas alterações somáticas e constitucional podem influenciar diretamente na carcinogênese, na clínica e na resposta do paciente a terapias. Diante disso, se torna imperativa a elucidação de como essas alterações genéticas impactam no prognóstico e na condutada terapêutica em CG, visando melhor taxa de sucesso no tratamento. Assim, será investigada a influência de alterações em TP53, como unica variável, sobre a carcinogênese e resposta terapêutica no câncer gástrico. Para isso, será produzido modelos experimentais pré- clínicos in vitro através da técnica de edição gênica com CRISPR, os efeitos dessas alterações no processo carcinogênico serão analisados por transcriptôma e avaliação de modificaçãofenotípicas por meio da viabilidade, apoptose, controle do ciclo celular, migração, invasão e danos ao DNA. Também será realizado as avaliações dessas linhagens celulares (selvagem e alteradas) quando expostas a terapias as drogas (5-Fluorouracil, usada no tratamento; Mebendazol, como emergente proposição de reposicionamento; e Piperina, como um potencial novo fármaco) e a radioterapia, assim possibilitando inferir o melhor direcionamento terapêutico, de acordo com as alterações genéticas dos pacientes com CG, logo colaborando para redução das elevadas taxas de morbimortalidade deste câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Taíssa Maíra Thomaz Araújo - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Sabrina Oliveira Araújo - Integrante / Monique Feitoza da Silva - Integrante / Thaíssa Vitória Portal Rodrigues - Integrante / Fabiano Cordeiro Moreira - Integrante / Emanuele Raimunda Louzada Moraes - Integrante / Aline Costa Bastos - Integrante / Jaqueline Diniz Pinho - Integrante / Natasha Costa da Rocha Galucio - Integrante / Samara do Nascimento Lima - Integrante.

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de CAR-T cell direcionado para a mutação S310F de ERBB2 como proposta terapêutica para o câncer gástrico, Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quinto tipo de câncer mais incidente no mundo, e a taxa de sobrevida, em cinco anos, chega a 4 nos estágios mais avançados. As estratégias terapêuticas atuais baseiam-se na cirurgia, poliquimioterapia, terapia alvo e imunoterapia. O ERBB2 é um receptor de tirosina quinase pertencente à família HER, com superexpressão, amplificações e mutações pontuais encontradas no CG e em uma variedade de tumores sólidos, sendo este um importante alvo para diferentes terapias. No entanto, mutações somáticas em ERBB2 estão associadas à resistência a vários medicamentos, incluindo anticorpos terapêuticos amplamente utilizados sozinhos ou em combinação, como o trastuzumabe e o pertuzumabe. A partir de análises em diferentes bancos de dados de mutação, a mutação S310F, localizada no domínio II extracelular de ERBB2, é a mutação mais frequente neste gene, encontrada em 1-2 dos tumores gástricos, o que compromete a ligação do pertuzumabe ao conferir resistência. Assim, novas estratégias precisam ser desenvolvidas com o objetivo de beneficiar tais pacientes. Desse modo, a transferência adotiva de linfócitos T expressando receptores quiméricos de antígeno (CAR) se mostra uma opção por possibilitar a reprogramação da célula T, direcionada para determinado alvo. Terapias CAR-T direcionadas ao HER2 mostraram potencial terapêutico no CG e vêm sendo desenvolvidas e testadas por diversos grupos. A presente proposta objetiva a seleção de fragmentos de anticorpos scFV a partir de bibliotecas humanas, previamente obtidas, para identificar como alvo a mutação S310F em HER-2. Assim, as moléculas obtidas terão maior segurança, além de reduzir efeitos adversos, tendo como alvo antígenos mutados exclusivos dos tumores. Desse modo, o projeto apresenta um grande potencial para a elaboração de insumos e uma terapia de relevância clínica, podendo ainda, ser um modelo para a construção desses agentes para outras mutações-alvos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Emmanuel Arthur Albuquerque Aragão - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador / Thaíssa Vitória Portal Rodrigues - Integrante / Livia Érika Carlos Marques - Integrante / Louise Sousa de Souza - Integrante / Andréa Queiroz Maranhão - Integrante / Marcelo de Macedo Brigido - Integrante / Martin Hernan Bonamino - Integrante / Tiago da Silva Medina - Integrante / Beatriz Modesta Moreira - Integrante / Pedro Henrique Aragão Barros - Integrante.

• 2023 - Atual

  Avaliação in vitro do potencial antiviral de piperina em células infectadas por Sars-Cov-2., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Joyhare Barbosa Souza - Integrante / Lucas Samuel dos Santos Oliveira - Integrante / Samir Mansour Moraes Casseb - Coordenador / ISRAEL PENHA DOS SANTOS - Integrante.

• 2022 - Atual

  Uso do Vírus do Mosaico Severo Do Feijão-Caupi (CPSMV) para fins terapêuticos no Câncer Gástrico, Descrição: O câncer gástrico constitui a terceira maior causa de morte por câncer no mundo e ocupa a quinta posição em incidência. O objetivo deste estudo é avaliar o uso do vírus do mosaico severo do feijão-caupi na terapia do câncer gástrico e com essa abordagem estratégica espera-se obter um delivery de droga funcional, possibilitando tratamento mais seletivo para o câncer gástrico com menos efeitos citotóxicos em células normais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Livia Érika Carlos Marques - Coordenador / Louise Sousa de Souza - Integrante / Renata Kelly de Freitas Mano - Integrante / Maria Izabel Florindo Guedes - Integrante.

• 2022 - Atual

  Produção de VLPs do vírus Zika para Terapia em Glioblastoma Multiforme, Descrição: O projeto objetiva o desenvolvimento de partícula semelhante a vírus (VLP) partir do vírus Zika para entrega terapêutica no glioblastoma multiforme, fomentando a melhoria da terapia direcionada e personalizada nos medicamentos existentes, assim como, os futuros.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Livia Érika Carlos Marques - Integrante / Joyhare Barbosa Souza - Integrante / AbIgail Nayara dos Santos - Integrante / Samir Mansour Moraes Casseb - Coordenador.

• 2019 - Atual

  AVALIAÇÃO DOS EFEITOS CELULARES, MOLECULARES E TERAPÊUTICOS DE Annona muricata (GRAVIOLA) EM MODELO DE CÂNCER GÁSTRICO IN VITRO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / André Salim Khayat - Coordenador.

• 2016 - 2022

  Avaliação do Efeito de Chalcona Sintética em Células Tumorais de cólon e sua Toxicidade em Linfócitos in vitro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Carolina Rosal Teixeira de Souza - Integrante / Patrícia Danielle Lima de Lima - Integrante / Emmanuel Arthur Albuquerque Aragão - Integrante / Lorena Araújo da Cunha - Integrante.

• 2016 - 2018

  Atividade Antineoplásica de Naftoquinona Sintética em Linhagens de Melanoma Metastático Humano, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Emerson Lucena da silva - Integrante.

• 2015 - 2017

  Avaliação do mecanismo de ação de compostos isolados de extrato da espécie Swietenia macrophylla, Descrição: O projeto tem como objetivo consolidar uma rede de bioprospecção de moléculas extraídas da flora amazônica onde busca-se promover tanto a descoberta de extratos quanto de compostos isolados, que atuem especificamente em células tumorais e com menor efeito em células normais, visando o desenvolvimento de novos fármacos anticâncer. Tais extratos e componentes isolados serão prospectados e caracterizados quimicamente passando por testes em modelos in vitro com o intuito de avaliar o potencial citotóxico em células tumorais e em células sadias, além de avaliar efeitos genotóxicos, bem como o mecanismo de ação envolvido por meio de técnicas como análise do padrão de morte celular e ensaio clonogênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Leilane de Holanda Barreto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento CientÃfico e TecnolÃgico - Bolsa.

• 2014 - 2015

  Avaliação in vitro do Potencial Antineoplásico de Extrato isolado de Planta procedente da Amazônia em linhagens de células tumorais, Descrição: O projeto visa avaliar o potencial antineoplásico do extrato etanólico oriundo de uma planta da Amazônia em linhagem de células tumorais de cólon humano. Para isso será necessário avaliar o potencial citotóxico in vitro desse extrato em linhagens de células tumoral e normal, para posterior comparação, avaliar o padrão de morte celular em células tumorais, causado pelo composto em estudo, bem como o potencial genotóxico do composto isolado selecionado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Leilane de Holanda Barreto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2013 - 2014

  Avaliação do potencial genotóxico/mutagênico de extratos etanólicos preparados a partir da flora Amazônica, Descrição: O teste do micronúcleo é o ensaio, in vivo, mais amplamente utilizado para a detecção de agentes clastogênicos (que quebram cromossomos) e aneugênicos (que induzem aneuploidia ou segregação cromossômica anormal), internacionalmente aceito como parte da bateria de testes recomendada para a avaliação do potencial mutagênico e para o registro de novos produtos químicos que entram anualmente no mercado mundial. Diferentes extratos vêem sendo testados com o intuito de se descobrir novos compostos com atividade antitumoral, no entanto, é necessário demonstrar o potencial mutagênico in vivo destes extratos em animais saudáveis, para que se possa ter uma segurança no uso de extratos na fabricação de Fitoterápicos. Dessa forma, busca-se, então, com este trabalho, possibilitar a descoberta de extratos e moléculas, que atuem especificamente em células tumorais, com efeitos toxicológicos/mutagênicos reduzidos nas células da medula óssea, para que futuramente, possam ser utilizados na quimioterapia do câncer com maior segurança.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador / Leilane de Holanda Barreto - Integrante.

• 2012 - 2013

  Screening de Produtos Naturais com Atividade Biológica., Descrição: Mesmo após importantes avanços no entendimento das neoplasias, o câncer apresenta-se como a segunda causa de morte por doenças no mundo. Atualmente, as terapias anticâncer mais usadas, após a cirurgia, são a quimioterapia, a radiação ionizante, a imunoterapia e a terapia gênica. Nesse âmbito, a quimioterapia consiste em um tratamento a base de fármacos que interferem no processo de crescimento e divisão celular de células cancerígenas. Entretanto, apesar do enorme arsenal de drogas disponíveis na clínica, o número total de novos casos aumentará em aproximadamente 25% a cada década, alcançando 24 milhões de novos casos por ano em 2050. Assim, faz-se necessário o descobrimento de novas drogas com atividade antineoplásica. O bioma amazônico se apresenta como uma excelente alternativa, disponibilizando uma grande quantidade de insumos que podem ser utilizados para o descobrimento de novos fármacos, bem como protótipos para semi-síntese e síntese de novos compostos. Com isso, o objetivo deste trabalho é realizar um screening de compostos oriudos de produtos naturais. Para tanto, as amostras serão selecionados através do ensaio de citotoxicidade em linhagens tumorais; Extratos e frações serão bioguiados em dose única para isolamento de substâncias puras com potencial citotóxico e as substâncias puras serão submetidas a curva de concentração sendo definido as CI50. Para análise de dano em membrana será utilizado uma solução de eritrócitos isolados de camundongos, sendo determinada a presença ou não da hemoglobina no meio. Apos a análise dos resultados, as substâncias selecionadas serão, futuramente, submetidas ao estudo de mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingryd Nayara de Farias Ramos - Integrante / Raquel Carvalho Montenegro - Coordenador.

Prêmios