Renata dos Santos Silva

Formação complementar

Idiomas

Organização de eventos

Participação em eventos

Comissão julgadora das bancas

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• SANTOS, A. C. ; OLIVEIRA, G. B. ; VIANA, D. C. ; OLIVEIRA, F. D. ; SILVA, RS ; RICI, R. E. G. ; ASSIS-NETO, A. C. ; OLIVEIRA, M. F. . Development and morphological changes in the vaginal closure membrane throughout gestation in (Rodentia: Caviidae). Microscopy Research and Technique (Print) , v. 79, p. 359-364, 2016.

• SOUSA, LIZA MARGARETH ; SILVA, RENATA ; FONSECA, VANESSA ; LEANDRO, RAFAEL ; DI VINCENZO, THIAGO ; ALVES-WAGNER, ANA BÁRBARA ; MACHADO, UBIRATAN FABRES ; PAPA, PAULA . Is the canine corpus luteum an insulin-sensitive tissue?. Journal of Endocrinology , v. -, p. JOE-16-0173, 2016.

• DOS SANTOS, AMILTON CESAR ; VIANA, DIEGO CARVALHO ; OLIVEIRA, GLEIDSON BENEVIDES ; SILVA, RENATA SANTOS ; OLIVEIRA, MOACIR FRANCO ; ASSIS-NETO, ANTÔNIO CHAVES . Follicular development and morphological changes in the vaginal epithelium during the estrous cycle of Galea spixii. Microscopy Research and Technique (Print) , v. 69, p. 1, 2016.

• SALVADORI, MARIA LETÍCIA BAPTISTA ; DA CUNHA BIANCHI, PEDRO KASTEIN FARIA ; GEBRIM, LUIZ HENRIQUE ; SILVA, RENATA SANTOS ; KFOURY, JOSÉ ROBERTO . Effect of the association of 1-methyl-DL-tryptophan with paclitaxel on the expression of indoleamine 2,3-dioxygenase in cultured cancer cells from patients with breast cancer. Medical Oncology (Northwood) , v. 32, p. 232-248, 2015.

• SALVADORI, MARIA LETÍCIA BAPTISTA ; BIANCHI, PEDRO KASTEIN FARIA DA CUNHA ; LIPHAUS, BERNADETE DE LOURDES ; SOUSA, ÉRIKA ZOLCSÁK ; SILVA, RENATA SANTOS ; KFOURY JUNIOR, JOSÉ ROBERTO . Influência do estrógeno e do interferon sobre a expressão da indoleamina-2,3-dioxigenase em cultura de células de placenta e embriões de ratas Wistar. Pesquisa Veterinária Brasileira (Online) , v. 35, p. 795-800, 2015.

• PAPA, P. C. ; SOUSA, L. M. M. C. ; SILVA, RS ; FATIMA, L.A. ; FONSECA, V. U. ; AMARAL, V. C. ; HOFFMANN, B. ; ALVES-WAGNER, A. B. ; MACHADO, U. F. ; KOWALEWSKI, M. P. . Glucose transporter 1 expression accompanies hypoxia sensing in the cyclic canine CL. Reproduction , v. 147, p. 81/, 2014.

• FATIMA, L.A. ; EVANGELISTA, M. C. ; SILVA, RS ; CARDOSO, A. P. M. ; BARUSELLI, P. ; PAPA, P. C. . FSH up-regulates angiogenic factors in luteal cells of buffaloes. Domestic Animal Endocrinology , v. 45, p. 224-237, 2013.

• Ferraz, M. V. ; WILL, S. E. A. L. ; POLICENA, V. A. ; SILVA, RS ; SOUSA, B. A. ; OSTINOWSKY, A. V. . Uma coleção de referência para a entomofauna de três parques do Município de Osasco (SP).. Revista UNIFIEO , v. 06, p. 55-75, 2008.

• SILVA, RS . Biologia de anfíbios anuros do Parque Chico Mendes, Osaco, São Paulo. Revista PIBIC (Osasco. Impresso) , v. 04, p. 07-18, 2007.

• WILL, S. E. A. L. ; FAVARON, P. O. ; PAVEZ, M. A. ; FLORENTINO, L. C. ; SOARES, D. ; OLIVEIRA, F. C. ; MIGLINO, M. A. ; ALCANTARA, D. ; MAMIZUKA, E. M. ; SILVA, RS ; CUCCOVIA, I. M. ; A.MARIA, D. ; GOMES, L. F. . ?Bactericidal silver nanoparticles present an antiangiogenic effect in the Chorioallantoic Membrane Model (CAM)?. ?Science against microbial pathogens: communicating current research and technological advances?. 13ed.: FORMATEX RESEARCH CENTER, 2011, v. 1, p. 219-227.

• SILVA, RS ; BONFIM NETO, A. ; MENDES, G. P. ; FONSECA, V. U. ; PAPA, P. C. . Apoptosis Markers and 17b-estradiol Receptors in the Corpus Luteum of Non-pregnant Bitches. In: SSR's 46th Annual Meeting, 2013, Montréal, Québec. Reproductive Health: Nano to Global, 2013.

• Sousa, L.M.M.C. ; SILVA, RS ; FONSECA, V. U. ; FATIMA, L.A. ; DIAS, C.C. ; MACHADO, U. F. ; KOWALEWSKI, M. P. ; BOOS, A. ; PAPA, P. C. . Is insulin a signal molecule regulating corpus luteum life span in the bitch?. In: 17th International Congress on Animal Reproduction (ICAR), 2012, Vancouver. Is insulin a signal molecule regulating corpus luteum life span in the bitch?, 2012.

• PAPA, P. C. ; KOWALEWSKI, M. P. ; Sousa, L.M.M.C. ; FATIMA, L.A. ; SILVA, RS ; DIAS, C.C. ; BOOS, A. . ?Corpus luteum and diestrus in the bitch: a study model for hormonal-dependent metabolic alterations?. In: SSR (Society for the Study of Reproduction). Biology, 2011, Portland. Corpus luteum and diestrus in the bitch: a study model for hormonal-dependent metabolic alterations, 2011.

• SILVA, RS ; BIZERRA, A. F. ; CIZAUSKAS, JBV ; PEREIRA, F. F. ; JESUS, M. C. ; TINO DE FRANCO, M. ; INGLEZ, G. C. . Building of meanings by the visually impaired person in a Science museum. In: XIII Reunião Científica anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. Instituto Butantan 110 Anos: Um olhar para o Futuro, 2011.

• BIZERRA, A. F. ; CIZAUSKAS, JBV ; SILVA, RS ; PEREIRA, F. F. ; VIEIRA, J. L. ; JESUS, M. C. ; TINO DE FRANCO, M. ; INGLEZ, G. C. . Wxpographic resources and learning discussions in the traveling exhibition "The Great Epidemics". In: XIII Reunião Científica anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. Instituto Butantan 110 Anos: Um olhar para o Futuro, 2011.

• SILVA, RS ; VIEIRA, J. L. ; PEREIRA, F. F. ; BARBOSA, L. S. ; MORAES, J. L. ; INGLEZ, G. C. . Educational activities and dissemination of scientific concepts undertaken by the Microbiology Museum in 2011. In: XIII Reunião Científica anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. Instituto Butantan 110 Anos: Um olhar para o Futuro, 2011.

• FONSECA, F. P. ; SILVA, RS ; VIEIRA, J. L. ; BARBOSA, L. S. ; JESUS, M. C. ; INGLEZ, G. C. ; TINO DE FRANCO, M. . Studies undertaken by the Microbiology Museum concerning the viability of a science laboratory at the Instituto Butantan base in the Amazon. In: XII Reunião Científica Anual Instituto Butantan - Biotecnologia e Inovação em Saúde Pública, 2010, São Paulo. XII Reunião Científica Anual Instituto Butantan - Biotecnologia e Inovação em Saúde Pública, 2010.

• SILVA, RS ; VIEIRA, J. L. ; FONSECA, F. P. ; BARBOSA, L. S. ; JESUS, M. C. ; INGLEZ, G. C. ; TINO DE FRANCO, M. . New educational and scientific dissemination activities by the Microbiology Museum in 2009/2010. In: XII Reunião Científica Anual Instituto Butantan - Biotecnologia e Inovação em Saúde Pública, 2010, São Paulo. XII Reunião Científica Anual Instituto Butantan - Biotecnologia e Inovação em Saúde Pública, 2010.

• HENRIQUE, B. C. ; IMPARATO, B. A. ; PEREIRA, F. F. ; GONCALVES, G. ; SILVA, RS ; INGLEZ, G. C. ; TINO DE FRANCO, M. ; BIZERRA, A. F. . Museu de Microbiologia and the dissemination of microorganism diversity. In: XI Reunião Científica Anual Instituto Butantan, 2009, São Paulo. XI Reunião Científica Anual Instituto Butantan, 2009.

• SILVA, RS ; HAYASHI, M. M. . Ocupação de micro-habitas por anfíbios anuros do Parque Chico Mendes, Osasco, São Paulo. In: XXVII Congresso Brasileiro de Zoologia, 2008, Curitiba. Caderno de Resumos CBZ 2008, 2008.

• SILVA, RS ; HAYASHI, M. M. . Biologia de anfíbios anuros do Parque Chico Mendes, Osasco, SP.. In: VI Semináio de Iniciação Científica, 2007, Osasco. Resumos VI SEMIC, 2007.

• SILVA, RS ; PAPA, P. C. . Expression of insulin receptors in the corpus luteum of the bitch during diestrus. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, RS ; PEREIRA, F. F. ; INGLEZ, G. C. . Building of meanings by the visually impaired person in a Science museum. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, RS ; INGLEZ, G. C. . Educational activities and dissemination of scientific concepts undertaken by the Microbiology Museum in 2011. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, RS ; TINO DE FRANCO, M. . Expographic resources and learning discussions in the traveling exhibition "The Great Epidemics". 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS SILVA, R. ; PAPA, P. C. . "Expression of insulin receptors in the corpus luteum of the bitch during diestrus". 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, RS ; TINO DE FRANCO, M. . Studies undertaken by the Microbiology Museum concerning the viability of a science laboratory at the Instituto Butantan base in the Amazon. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, RS ; TINO DE FRANCO, M. . New educational and scientific dissemination activities by the Microbiology Museum in 2009/2010. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, RS ; TINO DE FRANCO, M. . Museu de Microbiologia and the dissemination of microorganism diversity. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, RS ; HAYASHI, M. M. . Ocupação de micro-habitats por anfíbios anuros no Parque Chico Mendes, Osasco,SP. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SILVA, RS . Biologia de anfíbios anuros no Parque Chico Mendes, Osasco, SP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, RS . Biologia de anfíbios anuros no Parque Chico Mendes, Osasco, SP. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Sinalização da insulina no corpo lúteo bovino e canino sob influência de concentrações altas e baixas de 17-Estradiol, Descrição: O objetivo desse projeto é caracterizar o mecanismo de ação da insulina para captação de glicose e esteroidogênese de acordo com as variações cíclicas de 17-estradiol (E2) no corpo lúteo (CL) cíclico e gestacional na espécie canina e cíclico na bovina, e nesta espécie resultante ou não de tratamentos com eCG. Para tal, no experimento (exp.) 1 serão utilizadas 16 vacas e/ou novilhas (Bos taurus taurus), as quais serão sincronizadas e tratadas com propilenoglicol para aumento da insulina circulante. No exp. 2, novilhas taurinas serão sincronizadas e tratadas com 400 UI de eCG, 3d após a ovulação. No exp. 1, após suplementação com propilenoglicol em dias estratégicos (antes da ovulação ou durante o desenvolvimento luteal), os corpos lúteos serão avaliados por ultrassonografia e posteriormente biopsiados em D7 e D14 do ciclo estral, respectivamente. O procedimento de biopsia luteal também será conduzido no exp. 2. A expressão gênica global será determinada através do sequenciamento de RNA (RNAseq), a partir do qual serão selecionados genes diferencialmente expressos relacionados às vias de sinalização da insulina para validação por qPCR, western blotting e imuno-histoquímica. No exp. 3, amostras de CL provenientes de vacas cíclicas, tratadas ou não com eCG e previamente analisadas por microarranjo, serão validadas para genes da sinalização insulínica da maneira já descrita acima. No exp. 4, 24 cadelas serão castradas na fase de diestro (dias 10 a 60 após a ovulação) e no exp. 5, 18 cadelas gestantes serão castradas nas fases inicial, intermediária e final da gestação. Os CLs serão coletados e também submetidos a RNA-seq e validações. Após obtenção dos resultados provenientes da análise gênica global, avaliaremos in vitro os efeitos da insulina em células luteínicas bovinas (exp. 6) e caninas (exp.7) cultivadas e submetidas a diferentes concentrações de E2. A verificação do papel funcional dos genes selecionados será realizada pela técnica de RNAi e as amostras de cultivo também submetidas ao RNA-seq e posterior validações. As análises de RNA-seq serão realizadas através do alinhamento das sequências geradas (reads) contra o genoma bovino e canino, respectivamente, as quais serão convertidas em transcritos, cujo nível de expressão será estimado através do índice RPKM (reads/Kb/Million). Os dados do sequenciamento serão publicados na biblioteca do NCBI (Sequence Read Arquives - SRA). Após as validações, os resultados obtidos serão testados, através do programa GraphPad Prism 5.0 (GraphPad Software, EUA), de acordo com sua homogeneidade e normalidade e apresentados como média EPM. Diferenças de p 0,05 serão consideradas significativas. Assim, a presente proposta pretende, além de desvendar o papel da insulina na função do CL, revisitar os mecanismos de regulação do CL nas duas espécies abordadas, uma vez que os experimentos de RNA-seq abrirão novas perspectivas de compreensão global deste fenômeno.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Integrante / Paula de Carvalho Papa - Coordenador.

• 2013 - Atual

  Papel da insulina sobre a esteroidogênese e o transporte de glicose no corpo lúteo canino, Descrição: O presente estudo visa caracterizar os genes regulados pela insulina no CL canino ao longo do diestro e identificar a diferença de respostas das células luteínicas após estimulo insulínico em fases distintas do diestro. Hipotetizamos que a insulina desempenhe um papel fundamental na regulação da esteroidogênese, e consequentemente nas funções das células luteínicas. Para testar esta hipótese, fêmeas não prenhes serão submetidas à ovariosalpingohisterectomia a cada 10 dias entre os dias 10 e 60 (n=4/ grupo) após a ovulação (po). O sangue será coletado antes da anestesia para avaliações hormonais (P4, E2 e insulina) e metabólicas (glicose). Os corpos lúteos (CLL) coletados serão utilizados para posterior avaliação dos genes regulados pela insulina através da estratégia de sequenciamento de RNA (RNA-seq) além de validação por PCR em tempo real, e protéica por western blotting e imuno-histoquímica. Nos experimentos in vitro, através de cultivo celular seguido da técnica de RNA-seq identificaremos a diferença de respostas das células luteínicas após estímulo insulínico em dois momentos do diestro (20 e 40 dias po), períodos que apresentam aumento hormonal de progesterona (P4) e estradiol (E2) respectivamente. Os dados obtidos pela técnica serão analisados utilizando o software CASAVA 1.8.2, para análise dos dados brutos, seguido dos programas FastQC TopHat v.2.0.1 e Bowtie v. 0.12.8 para visualização e mapeamento dos ?reads? em relação ao genoma referência, além da análise dos termos GO (gene ontology) para identificação dos processos biológicos e funções moleculares da rede de genes diferencialmente expressos entre os momentos de tratamento. Os dados de validação serão analisados estatisticamente através do programa GraphPad Prism 5, sendo consideradas diferenças significativas quando p<0,05.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Coordenador / Paula de Carvalho Papa - Integrante.

• 2012 - Atual

  O papel do 17B-estradiol no processo luteolítico de cadelas não prenhes, Descrição: O corpo lúteo é uma glândula endócrina temporária, que passa por um processo de desenvolvimento, manutenção e regressão, atingindo atividade secretória plena quando sua formação está completa. O perfil esteroidogênico difere ao longo do diestro, sendo que há regência da progesterona (P4) na fase inicial de desenvolvimento, valores decrescentes de P4 e crescentes de 17-estradiol (E2) na fase de manutenção e concentrações mais altas de E2 no diestro são verificadas no dia 40 pós-ovulação (p.o.). No entanto, os mecanismos envolvidos na regulação da função e da vida útil do corpo lúteo não foram, até o momento, completamente elucidados, observando-se particularidades entre as espécies. Tem-se especial interesse na fase de luteólise, ou regressão do corpo lúteo, como preferem alguns autores ao se referirem às cadelas não-prenhes, momento em que, diferentemente de outras espécies, a luteólise não é regida por ação de prostaglandinas. Hipotetiza-se que o estradiol seja um dos desencadeadores do processo de luteólise na cadela não-prenhe e que suas oscilações ao longo do diestro sejam determinantes para alterações metabólicas importantes como o estabelecimento de resistência insulínica. Para testar esta hipótese 24 fêmeas não prenhes serão submetidas à ovariohisterectomia nos dias 10, 20, 40, 60, 80 e 100 (n=4 por grupo) pós ovulação. O sangue será coletado antes da anestesia para avaliações hormonais, P4, E2, insulina, prolactina, LH e GH, e metabólicas,glicose . Parte dos corpos lúteos coletados será congelada em nitrogênio líquido para posterior avaliação gênica pelos protocolos de microarranjo e validação por PCR em tempo real, e protéica por western blotting. Para imunohistoquímica os CL serão fixados em parafolmaldeído a 4%. E parte das amostras será transportada em tampão fosfato para cultivo celular e realização dos tratamentos com E2 e/ou bloqueadores de seus receptores, para posterior avaliação de expressão dos genes envolvidos com apoptose, proliferação, esteroidogênese, em especial os receptores para E2 e P4. As amostras processadas para análise pela técnica de microarranjo definirão outros possíveis fatores envolvidos na indução da regressão do CL e também na instalação das alterações metabólicas. Serão validados ao menos 4 genes relativos à regressão do CL e 4 às alterações metabólicas por PCR em tempo real, assim como as respectivas proteínas codificadas pelos genes expressos diferencialmente por western blotting e imuno-histoquímica. Os dados serão analisados através do programa estatístico Minitab, sendo consideradas diferenças significativas quando p<0,05.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Integrante / Paula de Carvalho Papa - Coordenador / Liza M. M. C. Sousa - Integrante / VANESSA U. FONSECA - Integrante.

• 2010 - 2012

  Insulina e captação de glicose em corpo lúteo canino, Descrição: O diestro é a fase luteínica na cadela caracterizada pelo aumento de progesterona (P4) sérica na primeira metade e por flutuações de 17-estradiol (E2) na segunda metade. O corpo lúteo (CL) é uma glândula endócrina temporária, que passa por um processo de desenvolvimento, manutenção e regressão, atingindo atividade secretória plena quando sua formação está completa. A insulina é o hormônio anabólico essencial para a manutenção da homeostase de glicose e do crescimento e diferenciação celular, sendo secretado pelas células pancreáticas. A sinalização intracelular da insulina começa com a sua ligação a um receptor de membrana específico, o que desencadeia uma série de ações metabólicas. Sabe-se que uma das consequências desta ligação é a translocação de transportadores de glicose 4 (GLUT4; gene SLC2A4) para que ocorra a captação de glicose. Nosso grupo demonstrou a expressão de GLUT4 no corpo lúteo de cadelas, expressão esta regulada diferencialmente ao longo do diestro. A presença deste transportador levou-nos a hipotetizar que a insulina seja importante para regulação da função luteínica. Para testar tal hipótese, utilizamos imuno-histoquímica para localizar o receptor de insulina (RI) e outros fatores regulatórios (NFKB e IL6) de GLUT4 no CL canino durante o diestro (dias 10 a >70 pós-ovulação, po) e western blotting para quantificar estas proteínas; investigamos a expressão gênica dos fatores acima mencionados por PCR em tempo real; e por fim, analisamos os efeitos da insulina sobre a expressão gênica de RI e SLC2A4 em células luteínicas nos dias 20 e 40 po e também sobre a captação de glicose destas células. No presente estudo, observou-se que o corpo lúteo canino expressa as proteínas do RI, NFKB e IL6 de maneira distinta ao longo do diestro. A expressão do RNAm do RI apresentou maior expressão nos dias 20 e 70, e diminuição no dia 40. O NFKB apresentou maior expressão no dia 40, enquanto o IL6 apresentou maior expressão do dia 10 ao 40. Observou-se correlação negativa entre o gene RI e os níveis de insulina (r = -0,69; P = 0,006) e positiva com SLC2A4 (r = 0,89; P = 0,01) em todo o diestro, enquanto o IL6 correlacionou-se de maneira positiva com o RI apenas na primeira metade (r = 0,96; P <0,0001) e o NFKB, negativamente com o RI nos dias 30, 40 e 50 (r = -0,57 P <0,05). Após a adição de insulina no meio de cultivo, observou-se que as expressões gênicas de RI e SLC2A4 se comportaram de maneira oposta de acordo com a fase do diestro estudada: células do dia 20 po apresentaram um aumento desta expressão e do dia 40 um declínio. Por fim, através da captação de glicose, observou-se que as células luteínicas caninas são capazes de responder à insulina, aumentando a captação na ordem de 4 vezes (basal: 2,05 0,8; insulina: 5,73 0,5; valor de P <0,01 em cpm/ug proteína; basal: 79,6 35,3; insulina: 212,5 34,5, valor de P <0,05 em cpm/106 células). Esses resultados apontam a insulina, bem como o IL6 e o NFKB como fatores importantes que desempenham um papel na função do CL canino e trazem o CL para o grupo de tecidos que respondem ao estímulo insulínico aumentando a expressão de GLUT4 e consequentemente a captação de glicose. Além disso, estes eventos parecem sofrer controle adicional pelos hormônios esteróides.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Coordenador / Paula de Carvalho Papa - Integrante.

• 2010 - 2012

  O PAPEL DO 17b-ESTRADIOL NO PROCESSO LUTEOLÍTICO DE CADELAS NÃO PRENHES, Descrição: O corpo lúteo é uma glândula endócrina temporária, que passa por um processo de desenvolvimento, manutenção e regressão, atingindo atividade secretória plena quando sua formação está completa. O perfil esteroidogênico difere ao longo do diestro, sendo que há regência da progesterona (P4) na fase inicial de desenvolvimento, valores decrescentes de P4 e crescentes de 17-estradiol (E2) na fase de manutenção e concentrações mais altas de E2 no diestro são verificadas no dia 40 pós-ovulação (p.o.). No entanto, os mecanismos envolvidos na regulação da função e da vida útil do corpo lúteo não foram, até o momento, completamente elucidados, observando-se particularidades entre as espécies. Tem-se especial interesse na fase de luteólise, ou regressão do corpo lúteo, como preferem alguns autores ao se referirem às cadelas não-prenhes, momento em que, diferentemente de outras espécies, a luteólise não é regida por ação de prostaglandinas. Hipotetiza-se que o estradiol seja um dos desencadeadores do processo de luteólise na cadela não-prenhe e que suas oscilações ao longo do diestro sejam determinantes para alterações metabólicas importantes como o estabelecimento de resistência insulínica. Para testar esta hipótese 24 fêmeas não prenhes serão submetidas à ovariohisterectomia nos dias 10, 20, 40, 60, 80 e 100 (n=4 por grupo) pós ovulação. O sangue será coletado antes da anestesia para avaliações hormonais, P4, E2, insulina, prolactina, LH e GH, e metabólicas,glicose . Parte dos corpos lúteos coletados será congelada em nitrogênio líquido para posterior avaliação gênica pelos protocolos de microarranjo e validação por PCR em tempo real, e protéica por western blotting. Para imunohistoquímica os CL serão fixados em parafolmaldeído a 4%. E parte das amostras será transportada em tampão fosfato para cultivo celular e realização dos tratamentos com E2 e/ou bloqueadores de seus receptores, para posterior avaliação de expressão dos genes envolvidos com apoptose, proliferação, esteroidogênese, em especial os receptores para E2 e P4. As amostras processadas para análise pela técnica de microarranjo definirão outros possíveis fatores envolvidos na indução da regressão do CL e também na instalação das alterações metabólicas. Serão validados ao menos 4 genes relativos à regressão do CL e 4 às alterações metabólicas por PCR em tempo real, assim como as respectivas proteínas codificadas pelos genes expressos diferencialmente por western blotting e imuno-histoquímica. Os dados serão analisados através do programa estatístico Minitab, sendo consideradas diferenças significativas quando p<0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Integrante / Paula de Carvalho Papa - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Uma coleção de referência para a entomofauna de três parques do Município de Osasco (SP)., Descrição: Os insetos representam cerca de 70% das espécies animais conhecidas, sendo, portanto, o maior grupo existente atualmente. Coleções de insetos e levantamentos entomológicos, quando elaboradas seguindo técnicas adequadas de coleta, de montagem e de preservação constituem fonte importante de informação para o meio científico. Neste trabalho objetivamos identificar a fauna entomológica presente em alguns parques do Município de Osasco (SP). Para tal, foram feitas coletas sistemáticas em três parques públicos: Parque Chico Mendes, Parque Clovis Assaf e Parque Dionísio Álvares Matheos. Para cada área de coleta estabelecida foram realizadas quatro coletas ao longo do ano, nos meses de março, junho, setembro e dezembro. Foram utilizados métodos de coleta manual, com rede entomológica e com pinça, e também colocadas armadilhas com iscas de sardinha crua. Em laboratório, o material foi identificado no nível da Ordem, montado, etiquetado e incluído em banco de dados com as seguintes informações: número de registro do exemplar e identificação taxonômica (Ordem), identificador, local e data de coleta e nome do coletor. A coleção foi montada em caixas entomológicas de madeira com tampo de vidro. O material estudado neste projeto totalizou 2.210 exemplares distribuídos entre as seguintes Ordens: Hymenoptera, Coleoptera, Diptera, Orthoptera, Lepidoptera, Hemiptera, Homoptera, Blattariae, Odonata, Isoptera, Siphonaptera, Mantodea, Grillotalpoidea, Dermaptera, Thysanura, Neuroptera, Phasmida, Phthiraptera, Megaloptera, Protura e Psocoptera.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Integrante / marisa vianna ferraz - Coordenador / vinicius augusto policena - Integrante / BEvenido amado Sousa - Integrante / alessandra valério ostinowsky - Integrante.

• 2005 - 2007

  Ocupação de micro-habitats por Physalaemus cuvieri (Amphibia, Anura, Leptodactylidae) do Parque Chico Mendes, Osasco (SP), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Coordenador / Miriam Mitsue Hayashi - Integrante.

• 2005 - 2006

  Biologia de Anfíbios anuros do Parque Chico Mendes, Osasco, São Paulo, Descrição: O levantamento das espécies de anfíbios anuros do Parque Chico Mendes, município de Osasco (4646?52?W / 2334?23?S), São Paulo, foi realizado no período de agosto de 2006 a julho de 2007, das 17h00 à meia noite ou até o amanhecer. Foram identificados os locais de maior ocorrência, tipos de habitats, atividades horária e anual e coletados dados biométricos para compreensão do papel dos anfíbios no local e a interferência dos demais organismos vegetais e animais na dinâmica populacional deste grupo animal. Foram registradas no parque 152 exemplares, classificados dentro de quatro espécies, duas pertencentes a família Bufonidae, como Chanus crucifer (71 exemplares) e Chanus ictericus (55); uma a família Leptodactylidae, como Physalaemus cuvieri (24) e uma a família Hylidade, como Dendropsophus minutus (2). Na estação chuvosa ocorreu maior número de vocalizações e registros, assim como as primeiras horas de coleta, demonstrando uma preferência por períodos com temperatura e umidade mais altas. Algumas alterações físicas na área de estudo provocaram deslocamento de Physalaemus cuvieri do seu habitat original e a ocupação em poças temporárias de água. Predadores, como patos, e armadilhas para aracnídeos provocaram a morte de alguns exemplares e a contaminação da água, favoreceu o aparecimento de tumores cutâneos em outros. Nesta área, o impacto da interferência humana foi observada de forma intensa e os anfíbios foram os principais organismos prejudicados. A sobrevivência em parques, manchas verdes em cidades, requer condições mínimas para manutenção de algumas espécies, como os anuros. Além disso, nota-se que a participação dos visitantes é fundamental para minimizar alguns dos impactos causados e contribuir para a manutenção da fauna e flora local.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Renata dos Santos Silva - Coordenador / Miriam Mitsue Hayashi - Integrante.

Prêmios