Fernanda Viviane Mariano

Cirurgiã-Dentista pela Faculdade de Odontologia de Piracicaba -Universidade Estadual de Campinas (FOP/UNICAMP). Especialista em Estomatologia e em Patologia Oral pelo CRO-SP, Mestre em Estomatopatologia (Área de Estomatologia) e Doutora em Estomatopatologia (Área de Patologia) pela FOP/UNICAMP. Pós-doutorado concluído em Anatomia Patológica pela Faculdade de Ciências Médicas - Univesidade Estadual de Campinas (FCM/UNICAMP), sendo pesquisadora visitante na VU University Medical Center (Holland) e Institute of Cancer Research (England). Segundo e terceiro pós-doutorados concluídos em Anatomia Patológica pela FCM/UNICAMP e FOP/UNICAMP, sendo trainee no MD Anderson Cancer Center - The University of Texas (USA). Atualmente é Professora Doutora Assistente (MS3) do Departamento de Anatomia Patológica da FCM/UNICAMP e conta com Auxílio Jovem Pesquisador-FAPESP em vigência. Atuante em Patologia de Cabeça e Pescoço, desenvolve pesquisa relacionada a aspectos morfológicos e moleculares das neoplasias da área atuação e em especial abordando os tumores de glândula salivar.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação acadêmica

Doutorado em Estomatopatologia

2009 - 2012

Universidade Estadual de Campinas
Título: Carcinoma ex-adenoma pleomorfo
Orientador: Luiz Paulo Kowalski
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Estomatopatologia

2007 - 2008

Universidade Estadual de Campinas
Título: Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores,Ano de Obtenção: 2009
Orientador: Luiz Paulo Kowalski
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em Patologia

2009 - 2012

Conselho Regional de Odontologia - SP
Título: Carcinoma ex-adenoma pleomorfo

Especialização em ESTOMATOLOGIA

2011 - 2011

Conselho Regional de Odontologia - SP
Título: Não declarado

Aperfeiçoamento em Escola de Aperfeiçoamento em Patologia Humberto Torloni (EPOAH)

2016 - 2016

Hospital AC Camargo
Título: -. Ano de finalização: 2016

Aperfeiçoamento em Diagnóstico bucal com ênfase em linfomas.

2010 - 2010

Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP
Título: -. Ano de finalização: 2010

Graduação em Odontologia

2003 - 2006

Universidade Estadual de Campinas
Título: Levantamento epidemiológico de manchas dentárias em escolares da rede pública de Piracicaba-SP
Orientador: Cecília Gatti Guirado
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Atendente de Consultório Dentário (ACD)

2000 - 2001

Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP

Ensino Médio (2º grau)

2001 - 2001

Colégio Cidade de Piracicaba

Ensino Médio (2º grau)

1999 - 2000

Escola estadual SUD MENNUCCI

Ensino Fundamental (1º grau)

1991 - 1998

Escola Municipal Prof. João Batista Nogueira

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Pós-doutorado

2016 - 2017

Pós-Doutorado. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, FOP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, FCM, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

2012 - 2015

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, FCM, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Formação complementar

2010 -

Programa de Estágio Docente. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2007 -

Estágio em Estomatologia - OROCENTRO. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2012 - 2012

Diagnóstico Bucal com ênfase em linfomas. (Carga horária: 144h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, FOP, Brasil.

2011 - 2011

Técnicas de investigação de alterações no genoma. (Carga horária: 3h). , Citogem Biotecnologia, CB, Brasil.

2010 - 2010

Microscopia eletrônica de transmissão. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Laserterapia para Odontologia. (Carga horária: 5h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Reunião de Estomatologia e Patologia Oral. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Diagnóstico Bucal com ênfase em Linfomas. (Carga horária: 144h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2008 - 2010

Estágio em Estomatologia. (Carga horária: 480h). , Centro de Especialidades Odontológicas de Rio Claro, CEO II, Brasil.

2008 - 2008

Casos clínicos em patologia oral e estomatologia. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2008 - 2008

Desordens da ATM. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2007 - 2007

Microscopia Eletrônica de Varredura. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Impressão dental - novo parâmetro biométrico. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Disfunção têmporo-mandibular e dor orofacial. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Odontologia para pacientes com necessidades especi. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Como diminuir a morbidade nas cirurgias bucais. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Equipe multidisciplinar tratamento de câncer bucal. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Manifestações orofaciais de câncer na infância. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Odontogeriatria. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Cirurgia paraendodôntica com microscópio. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

C4 - Próteses estéticas livres de metal. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Ortopedia funcional dos maxilares. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Equipe de Saúde Bucal: Formação e Educação .... (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Colocação de implante com carga imediata. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Fotoativar - LED - Fatos - Ficção - Seleção - Uso. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

União de resina composta em cerâmicas .... (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Disfunção têmpero-mandibular e dor orofacial. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

A importância da odontologia legal .... (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Piercing Bucal. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Preparo de canais radiculares .... (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Estágio Extra-Muro. (Carga horária: 128h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Estágio no CEPAE. (Carga horária: 264h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Atuações interceptoras no tratamento da mordida ... (Carga horária: 6h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Curso de dentística. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Projeto Futuro Profissional. (Carga horária: 2h). , Colgate Palmolive Ind. e Com. Ltda, COLGATE, Brasil.

2005 - 2005

Mesa redonda - A estética do sorriso. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Halitose. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Workshop de clareamento dental .... (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Prótese sobre implante. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Cirurgia periodontal. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Curso de endodontia. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Tratamento odontológico de pacientes especiais. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Implicações odontológicas em pacientes transplanta. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de São Paulo, FOUSP, Brasil.

2004 - 2004

Papacárie. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Experiências do CEPAE. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Trauma dental. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Câncer de boca: como diagnosticar?. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de São Paulo, FOUSP, Brasil.

2004 - 2004

Eletromiografia. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Workshop de implantes - cirurgia de implante .... (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Experiências do Orocentro. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Laserterapia e clareamento dental em sessão única. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Cirurgia periodontal: descontaminação .... (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Odontopediatria e ortodontia interceptiva. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Workshop de restauração indireta .... (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Clareamento dental. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Cirurgia plástica periodontal. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

A odontologia ontem, hoje e amanhã. (Carga horária: 2h). , Colgate Palmolive Ind. e Com. Ltda, COLGATE, Brasil.

2004 - 2004

Orientações odontológicas para gestantes e bebês. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de São Paulo, FOUSP, Brasil.

2004 - 2004

Diagnóstico e tratamento de lesões orofaciais. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Atividades do Orocentro. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Sedação inalatória com óxido nitroso em odontologi. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Extração de terceiros molares inclusos. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Uso de fármacos em diabéticos e hipertensos. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Criatividade e inovação: dicas para mercado. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

2003 - 2003

Situações de estresse na prática odontológica. (Carga horária: 1h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP-UNICAMP, Brasil.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Estomatopatologia/Especialidade: Patologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Estomatopatologia/Especialidade: Estomatologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: Estomatopatologia/Especialidade: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia / Subárea: PATOLOGIA ORAL.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em eventos

16th International Congress Oral Pathology and Medicine and 20th SOBEBEP. Hodgkin?s lymphoma diagnosed in a young patient undergoing routine dental care. 2012. (Congresso).

16th International Congress Oral Pathology and Medicine and 20th SOBEBEP. Depletion of CD1a+ AND CD83+ dendritic cells in the lingual herpes (HSV-1+) from patients with advancedstage acquired immune deficiency syndrome. 2012. (Congresso).

16th International Congress Oral Pathology and Medicine and 20th SOBEBEP. Reactive post-radiotherapy bone formation in the maxilla: A case report of an unusual presentation. 2012. (Congresso).

16th International Congress Oral Pathology and Medicine and 20th SOBEBEP. LIPID DROPLETS IN SALIVARY CARCINOMAS: AN IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY. 2012. (Congresso).

16th International Congress Oral Pathology and Medicine and 20th SOBEBEP. Loss and gain of growth factors genes in malignant progression of carcinoma ex pleomorphic adenoma using Multiplex Ligation Probe Dependent Amplification. 2011. (Congresso).

4th World Congress of International Federation of Head and Neck Oncologic Societies. Clinicopathological factors are predictors of distant metastasis from major salivary gland carcinomas.. 2010. (Congresso).

9o. Congresso Brasileiro de Câncer Bucal. Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores. 2010. (Congresso).

9o. Congresso Brasileiro de Câncer Bucal. Metástase labial de osteossarcoma. 2010. (Congresso).

9o. Congresso Brasileiro de Câncer Bucal. Osteossarcoma associado a displasia cemento óssea florida. 2010. (Congresso).

II Encontro do Programa de Apoio Didático e do Programa de Estágio Docente (PAD/PED). 2010. (Encontro).

III Encontro de Pós-graduação em Patologia.Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores. 2010. (Encontro).

IX Seminário de Pós-graduação FOP/UNICAMP.Metástase labial de osteossarcoma. 2010. (Seminário).

XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Gengivite a corpo estranho. 2010. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Metástase labial de osteossarcoma. 2010. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Carcinoma de paratireóide. 2010. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Estomatologia e Patologia Oral. Osteossarcoma e displasia cemento óssea florida. 2010. (Congresso).

XVII Jornada Odontológica de Piracicaba. Osteossarcoma associado a displasia cemento óssea florida. 2010. (Congresso).

17o. Congresso Brasileiro de Estomatologia. Escleroterapia seguida de cirurgia no tratamento de hemangiomas orais: relato de dois casos clínicos. 2009. (Congresso).

17o. Congresso Brasileiro de Estomatologia. Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores. 2009. (Congresso).

International Association of Oral Pathologists - Seção Latino Americana e Caribenha. Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores. 2009. (Congresso).

International Association of Oral Pathologists - Seção Latino Americana e Caribenha. Relato de caso e estudo morfológico de dens in dente. 2009. (Congresso).

International Association of Oral Pathologists - Seção Latino Americana e Caribenha. Manifestação bucal isolada de paracoccidioidomicose. 2009. (Congresso).

International Association of Oral Pathologists - Seção Latino Americana e Caribenha. Escleroterpia seguida de cirurgia no tratamento de hemangiomas orais: relato de dois casos clínicos. 2009. (Congresso).

XVI Jornada da Associação Brasileira de Radiologia Odontológica Ouro Preto. Osteossarcoma associado a displasia cemento óssea florida. 2009. (Congresso).

XVI Jornada Odontológica de Piracicaba. Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores. 2009. (Congresso).

5. Simpósio de Estomatologia do Hospital do Câncer - A.C. Camargo. 2008. (Simpósio).

XV Jornada Odontológica de Piracicaba.Gengivite a corpo estranho: histopatologia, imunohistoquímica e microanálise. 2008. (Outra).

25° Congresso Internacional de Odontologia de São Paulo. Descrição clínica de frenectomia labial. 2007. (Congresso).

4. Simpósio de Estomatologia do Hospital do Câncer - A.C. Camargo. 2007. (Simpósio).

VIII Seminário de pós-graduação ? Produção intelectual na PG: Realidade e Tendências/ V Encontro Internacional de editores e autores de revistas científicas da área de Odontologia.Adenoma pleomorfo oncocítico: análise clinicopatológica e imunohistoquímica. 2007. (Seminário).

XV Congresso Brasileiro de Estomatologia. Adenoma pleomorfo oncocítico: Análise histopatológica e imunohistoquímica. 2007. (Congresso).

Diagnóstico e tratamento de lesões bucais incomuns. 2006. (Seminário).

IV Congresso Internacional de Odontologia e XIII Jornada Odontológica de Piracicaba. Descrição clínica de frenectomia labial. 2006. (Congresso).

III Congresso Internacional de Odontologia e XII Jornada Odontológica de Piracicaba. Levantamento Epidemiológico de manchas dentárias em escolares da rede pública de Piracicaba - SP. 2005. (Congresso).

XIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Levantamento epidemiológico de manchas dentárias em escolares da rede pública de Piracicaba - SP. 2005. (Congresso).

II Congresso Internacional de Odontologia e XI Jornada Odontológica de Piracicaba. 2004. (Congresso).

LXIV SOUP ? Semana Odontológica Universitária Paulista. 2004. (Outra).

V JACB ? Jornada Acadêmica de Câncer Bucal. 2004. (Outra).

X Congresso Universitário Brasileiro de Odontologia, Jornada Odontológica. 2004. (Congresso).

XXIXCUBO ? Congresso Universitário Brasileiro de Odontologia. 2004. (Congresso).

I Congresso Internacional de Odontologia - X Jornada Odontológica de Piracicaba. 2003. (Congresso).

I Simpósio Interdisciplinar de Diagnóstico e Tratamento de DTM. 2003. (Simpósio).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Participação em bancas

Aluno: Gabriel Villas-Bôas dos Santos Tabosa

VELHO, P. E. N. F.; COSTA, L. B. E.; ROGERIO, F.;MARIANO, F.V.; AMSTALDEN, E. M. I.. FENÔMENOS ISOMÓRFICO (DE KOEBNER), PSEUDO- ISOMÓRFICO (PSEUDO-KOEBNER), ISOTÓPICO (DE WOLF), ISOPÁTICO E DISTRITO IMUNOCOMPROMETIDO CUTÂNEO: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA. 2019. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Rachel Lamarck

LEME, A. F. P.;MARIANO, F.V.; BAJGELMAN, M. C.. Estudo do perfil clínico, histopatológico e busca de proteínas marcadoras associadas à progressão de Leucoplasia Verrucosa Proliferativa para Carcinoma Espinocelular. 2019. Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.

Aluno: Louyse Visotto

MARIANO, F.V.. Expressão de HMGA2 e PLAG1 em Adenoma Pleomorfo e Carcinoma ex Adenoma Pleomorfo. 2019. Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Camila Andrea Concha Gomez

MARIANO, F.V.; GONDAK, R.O.;VARGAS, P. A.. Expressão de proteínas relacionadas à diferenciação do ducto intercalado em neoplasias de glândula salivar: estudo imunoistoquímico. 2015. Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.

Aluno: Adelino Arthur Abrantes

MARIANO, F.V.; GONDAK, R.O.. Estudo dos osteócitos através de diferentes descalcificadores. 2015 - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Tatiane de Rossi

MARIANO, F.V.. Verificação de proteínas da saliva candidatas a marcadores em CEC e sua correlação com o prognóstico. 2019. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica - UNICAMP) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Victor Angelo Martins Montalli

ALTEMANI, A.; ARAUJO, N. S.; ORSINI, S. C.; CINTRA, M. L.;MARIANO, F.V.. Tubular variant of basal cell adenoma shares immunophenotypic feature with normal intercalated ducts and is closely related to intercalatedy duct lesions of salivary gland. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Caroline Bittencourt

MARIANO, F.V.. Eflúvio telógeno crônico: análise clínica, laboratorial, histológica e imuno-histoquímica. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Victor Angelo Martins Montalli

CINTRA, M. L.; ANGELO, L. A. L.; FREITAS, L. L. L.; ROGERIO, F.;MARIANO, F.V.. Tubular variant of basal cell adenoma shares immunophenotypic feature with normal intercalated ducts and is closely related to intercalatedy duct lesions of salivary gland.. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

MAGALHAES, R. F.; FRANCA, A. F. E. C.; SOARES, A. B.;MARIANO, F.V.; ROGERIO, F.. A relação entre o Carcinoma Basocelular da perna e o estroma perineoplásico. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Anatomia Patológica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Guilherme Augusto da Silva Nogueira

WITTMANN, D. E. Z.;MARIANO, F.V.; SCHENKA, A. A.; BONADIA, L. C.. Polimorfismos MLH1 G-93A, MSH2 IVS1+9G>C, MSH3 Ala1045Thr, EXO1 Pro757Leu e EXO1 Glu589Lys na farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia médica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Leisa Lopes Aguiar

MAZZOLA, P. G.; PAULA, E. V.; DEEKE, A.;MARIANO, F.V.. Polimorfismos dos genes de reparo de DNA na farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia médica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Caroline Bitencourt

MARIANO, F.V.; MATOS, P. S.; BENETTI, T. C.. Princípios da técnica de imunohistoquímica e sua utilização na investigação da patogênese das alopatias. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Comissão julgadora das bancas

Edgard Graner

GRANER EVARGAS, P. A.COLETTA, R. D.. Avaliação Teórico Prática sobre Tópicos de Patologia Geral e Oral e Genética. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Estomatopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

André Del Negro

Kowalski, LP; Alves, FA; Pinto, CAL; ALTEMANI, Albina A M; Lopes, MA;DEL NEGRO, A.. Estudo da Carcinogênese do Carcinoma ex-Adenoma Pleomorfo. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Adriele Ferreira Gouvea Vasconcellos

KOWALSKI, L. P.; ALVES, F. A.; PINTO, C. A. L.; ALTEMANI, A. M. A. M.;LOPES, M. A.GOUVÊA, A.F.; NEGRO, A.;VARGAS, P. A.. ANÁLISE DAS CARACTERÍSTICAS CLINICOPATOLÓGICAS, PROLIFERAÇÃO CELULAR E ALTERAÇÕES DE NÚMERO DE CÓPIAS E METILAÇÃO DE GENES SUPRESSORES DE TUMOR EM CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO. 2012. Tese (Doutorado em Estomatopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Ricardo Della Coletta

GRANER, E.VARGAS, P. A.COLETTA, R. D. Avaliação Teórico-Prática sobre Tópicos de Patologia Geral e Oral e Genética. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Estomatopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Luiz Paulo Kowalski

KOWALSKI, L. P.MAGRIN, J.LOPES, M. A.. Risco de metástases à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores. 2009. Dissertação (Mestrado em Estomatologia) - Universidade Estadual de Campinas Faculadade de Odontologia de Piracicaba.

Luiz Paulo Kowalski

KOWALSKI, L. P.ALVES, F. A.PINTO, C. A. L.; ALTEMANI, A. M. A. M.. Estudo da carcinogênese do carcinoma ex-adenoma pleomorfo. 2012. Tese (Doutorado em Estomatologia) - Universidade Estadual de Campinas Faculadade de Odontologia de Piracicaba.

Márcio Ajudarte Lopes

LOPES, M. A. Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares maiores. 2009. Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.

Márcio Ajudarte Lopes

LOPES, M. A. Estudo da carcinogênese do carcinoma ex-adenoma pleomórfico. 2012. Tese (Doutorado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.

Márcio Ajudarte Lopes

LOPES, M. A. Exame de qualificação de mestrado. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp.

Danyel Elias da Cruz Perez

KOWALSKI, L. P.MAGRIN, J.LOPES, M. A.PEREZ, D.E.C.. Risco de metástase à distância de carcinomas de glândulas salivares. 2009. Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Fabio de Abreu Alves

ALVES, F. A.ALVES, F. A.. Estudo da carcinogenese do carcinoma ex-adenoma pleomorfo. 2011. Tese (Doutorado em Estomatopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Ademar Takahama Júnior

KOWALSKI, L. P.; Magrin, J;LOPES, M. A.TAKAHAMA JUNIOR, A.da Cruz Perez, DE. RISCO DE METÁSTASE À DISTÂNCIA DE CARCINOMAS DE GLÂNDULAS SALIVARES MAIORES. 2009. Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Orientou

Lívia Ramalho Crescencio

ANÁLISE DE ESPECTROMETRIA DE MASSA EM TUMORES DE GLÂNDULA SALIVAR; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Estomatopatologia) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Reydson Alcides de Lima Souza

ANÁLISE DE ESPECTROMETRIA DE MASSA NA TRANSFORMAÇÃO MALIGNA DO ADENOMA PLEOMORFO; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

João Figueira Scarini

ALTERAÇÕES GENÔMICAS NA TRANSFORMAÇÃO MALIGNA DO ADENOMA PLEOMORFO; Início: 2019; Tese (Doutorado em estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP; (Orientador);

Nathália Magalhães

Estudo morfológico e metabólico comparativo entre Carcinoma ex adenoma pleomorfo de glândulas lacrimais e salivares; Início: 2019 - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

camila de angelis

Estudo da expressão de FASN em tumores de glândula salivar; 2017; Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP,; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Louyse Vizotto Carvalho

Expressão de HMGA2 e PLAG1 em Adenoma Pleomorfo e Carcinoma ex Adenoma Pleomorfo; 2017; Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

João Figueira Scarini

Análise por expressão gênica de FASN, Adipofilina, GLUT-1 e HIF-1 em adenomas pleomorfos e carcinomas ex-adenomas pleomorfos e sua correlação com aspectos morfológicos e imuno-histoquímicos; 2017; Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Camila Andrea Concha Gomez

Expressão de proteínas relacionadas à diferenciação do ducto intercalado em neoplasias de glândula salivar: estudo imunohistoquímico; 2015; Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Viviane Mariano;

Harim Tavares dos Santos

GOTAS LIPÍDICAS INTRACITOPLASMÁTICAS EM TUMORES DE GLÂNDULAS SALIVARES; ESTUDO IMUNOHISTOQUÍMICO; 2014; Dissertação (Mestrado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba,; Coorientador: Fernanda Viviane Mariano;

Erika Egal

Avaliação imunohistoquímica da vilosite; 2013; Dissertação (Mestrado em Anatomia Patológica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Viviane Mariano;

Erika Said Egal

Vilosites; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Viviane Mariano;

Juliana de Souza Nascimento

Melanomas nasais e orais; 2015; Tese (Doutorado em estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fernanda Viviane Mariano;

Harim Tavares

Melanoma nasal; 2014; Tese (Doutorado em Estomatopatologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Fernanda Viviane Mariano;

Arethusa de Souza

Revisão metodológica da técnica de imuno-histoquímica e marcadores utilizados em tumores de glândula salivar; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em medicina) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Wellington Lima Sabino

ANÁLISE E VALIDAÇÃO DE GENES QUE SE MOSTRARAM AMPLIFICADOS EM AMOSTRAS DE ADENOMA PLEOMORFO E CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO PELA TÉCNICA DE CGH-ARRAY; 2019; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Lucas Alves Pereira

ESTUDO RETROSPECTIVO DOS TUMORES BENIGNOS DE GLANDULASALIVAR DIAGNOSTICADOS NO SERVICO DE ANATOMIA PATOLOGICADA FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS DA UNICAMP; 2019; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Sthepanie de Lima

ESTUDO RETROSPECTIVO DOS TUMORES MALIGNOS DE GLANDULASALIVAR DIAGNOSTICADOS NO SERVICO DE ANATOMIA PATOLOGICADA FACULDADE DE CIENCIAS MEDICAS DA UNICAMP; 2019; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Larissa Fernandes

Estudo do metabolismo na tumorigênese do Adenoma Pleomorfo e progressão do Carcinoma ex-Adenoma Pleomorfo; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Murilo Serpa

Estudo histológico comparativo de neoplasias cutâneas em pacientes transplantados renais, cardíacos e hepáticos; 2017; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Gabriel Alexandre Brandão

Avaliação da expressão de SOX10 em melanomas de pele, de cavidade oral e nasal; ; 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Homero Rodrigues

Estudo retrospectivo de sarcomas: aspectos clinicopatológicos; 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Suzana Shinomia

Estudo retrospectivo de tumores odontogênicos: aspectos clinicopatológicos; 2016; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Natália Giovanelli

Expressão de HMGA2 em adenoma pleomorfo e adenoma pleomorfo recorrente; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Louyse Vizotto Carvalho

Estudo de HMGA2 em adenoma pleomorfo; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Renata Freitas

Revisão histopatológica dos tumores de glândula salivar; 2015; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Laísa Simakawa Jimenez

Estudo da prevalência do vírus HPV em carcinoma espinocelulares de amígdala em população Brasileira e suas características clinicopatológicas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Beatriz Samara de Brito

ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE PLAG1 EM ADENOMA PLEOMORFO E EM CARCINOMA EX-ADENOMA PLEOMORFO; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Leisa Lopes Aguiar

Estudo do perfil genômico e metabólico na transformação maligna do Adenoma Pleomorfo; 2019; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Viviane Mariano;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Foi orientado por

Cecilia Gatti Guirado

"Levamento Epidemiológico de Manchas Dentárias em Escolares da Rede Pública de Piracicaba - SP"; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação (Odontologia)) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cecilia Gatti Guirado;

Albina Messias de Almeida Milani Altemani

2016; Faculdade de Ciências Médicas,; Albina Messias de Almeida Milani Altemani;

Albina Messias de Almeida Milani Altemani

2015; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Albina Messias de Almeida Milani Altemani;

Márcio Ajudarte Lopes

2016; Faculdade de Odontologia de Piracicaba Unicamp, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcio Ajudarte Lopes;

Rosana de Fátima Possobon

Estágio em atendimento interdisciplinar preventivo precoce; 2006; Orientação de outra natureza; (Programa de Capacitação em Serviço - Cepae) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba; Orientador: Rosana de Fátima Possobon;

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Produções bibliográficas

  • SCARINI, JOÃO FIGUEIRA ; ROSA, LARISSA FERNANDES ; DE LIMA SOUZA, REYDSON ALCIDES ; EGAL, ERIKA SAID ABU ; TINCANI, ALFIO JOSÉ ; MARTINS, ANTÔNIO SANTOS ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; GRANER, EDGARD ; COLETTA, RICARDO DELLA ; CARLOS, ROMAN ; DE OLIVEIRA GONDAK, ROGÉRIO ; DE ALMEIDA, OSLEI PAES ; DE ALMEIDA MILANI ALTEMANI, ALBINA MESSIAS ; BASTOS, DÉBORA CAMPANELLA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE . Gene and Immunohistochemical Expression of HIF-1, GLUT-1, FASN and Adipophilin in Carcinoma Ex-Pleomorphic Adenoma Development. ORAL DISEASES , v. -, p. -, 2020.

  • DOS SANTOS, HARIM TAVARES ; DE SOUZA DO NASCIMENTO, JULIANA ; MEIRELES, FERNANDA ; SCARINI, JOÃO FIGUEIRA ; EGAL, ERIKA SAID ; MONTALLI, VICTOR ANGELO ; FONSECA, FELIPE PAIVA ; MARIANO, F.V. ; ALTEMANI, A. ALTEMANI,A.M. . Evaluation of the expression of Bmi-1 stem cell marker in sinonasal melanomas and its correlation with the expression of cell cycle proteins. Surgical and Experimental Pathology , v. 2, p. 1-7, 2019.

  • SOARES, CIRO DANTAS ; DE LIMA MORAIS, THAYNÁ MELO ; MARIANO, F.V. ; ALTEMANI, A. ALTEMANI,A.M. ; CORRÊA, MARCELO BRUM ; DOS REIS, RODRIGO RIBAS DIAS ; AMORIM, LUCIANA SCHULTZ ; FERREIRA, SONIA MARIA SOARES ; DE ALMEIDA, OSLEI PAES ; CARLOS, ROMAN ; JORGE, JACKS . Expression of mitochondrial dynamics markers during melanoma progression: Comparative study of head and neck cutaneous and mucosal melanomas. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE , v. -, p. jop.12855, 2019.

  • DÍAZ, KATYA PULIDO ; GONDAK, ROGÉRIO ; LIPORONI, LEANDRO MARTINS ; DE ALMEIDA, OSLEI PAES ; LEÓN, JORGE ESQUICHE ; MARIANO, F.V. ; ALTEMANI, A. ALTEMANI,A.M. ; Vargas, Pablo Agustin . Fatty acid synthase (FASN) and Ki-67 immunoexpression can be useful for the identification of malignant component in carcinoma ex-pleomorphic adenoma. JOURNAL OF ORAL PATHOLOGY & MEDICINE , v. -, p. 1, 2019.

  • DE ARAÚJO, AMANDA BUENO ; SERRANO, THIAGO LUÍS INFANGER ; PEDROSO, MARIA CLÁUDIA MOTA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; Altemani, Albina ; GRIPP, FLAVIO MIGNONE ; CRESPO, AGRÍCIO NUBIATO ; CHONE, CARLOS TAKAHIRO . Clinicopathologic Diagnostic and Prognostic Factors of Spindle Cell Carcinoma of Upper Airway. PATHOLOGY & ONCOLOGY RESEARCH , v. 9, p. 1, 2019.

  • SOARES, CIRO DANTAS ; DE LIMA MORAIS, THAYNÁ MELO ; CARLOS, ROMAN ; MARTINS, MANOELA DOMINGUES ; DE ALMEIDA, OSLEI PAES ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; Altemani, Albina . Immunohistochemical expression of mammaglobin in salivary duct carcinomas (SDC) de novo and SDC ex pleomorphic adenoma. HUMAN PATHOLOGY , v. 7, p. 1, 2019.

  • PINCINATO, EDER C. ; COSTA, ERICKA F. D. ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; NOGUEIRA, GUILHERME A. S. ; LIMA, TATHIANE R. P. ; VISACRI, MARÍLIA B. ; COSTA, ANNA P. L. ; LOURENÇO, GUSTAVO J. ; CALONGA, LUCIANE ; MARIANO, FERNANDA V. ; ALTEMANI, ALBINA M. A. M. ; COUTINHO-CAMILLO, CLÁUDIA ; CHONE, CARLOS T. ; RAMOS, CELSO D. ; ALTEMANI, JOÃO M. C. ; MORIEL, PATRÍCIA ; LIMA, CARMEN S. P. . GSTM1, GSTT1 and GSTP1 Ile105Val polymorphisms in outcomes of head and neck squamous cell carcinoma patients treated with cisplatin chemoradiation. Scientific Reports , v. 9, p. 9312, 2019.

  • MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; FIDALGO, FELIPE ; CASARIM, ANDRÉ LUÍS MAION ; MARTINS, ANTÔNIO SANTOS ; SCARINI, JOÃO FIGUEIRA ; DE SOUZA, REYDSON ALCIDES LIMA ; EGAL, ERIKA SAID ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; Altemani, Albina . SOMATIC COPY NUMBER ALTERATIONS IN PLEOMORPHIC ADENOMA AND RECURRENT PLEOMORPHIC ADENOMA. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology , v. 3, p. 1, 2019.

  • GONDAK, ROGERIO OLIVEIRA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; DE SOUSA, SILVIA FERREIRA ; SIQUEIRA, ELISA CARVALHO DE ; DÍAZ, KATYA PULIDO ; MARTINS, LEANDRO AURÉLIO LIPORONI ; Altemani, Albina ; MOSQUEDA-TAYLOR, ADALBERTO ; GOMEZ, RICARDO SANTIAGO ; GOMES, CAROLINA CAVALIERI . CTNNB1 and APC mutations in odontogenic carcinoma with dentinoid. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology , v. 1, p. 1, 2019.

  • TORTORELLI, GABRIELA ARIELO ; TORRICELLI, CAROLINE ; CARRON, JULIANA ; COSTA, ERICKA FRANCISLAINE DIAS ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; CARVALHO, BRUNA FERNANDES ; RINCK-JUNIOR, JOSÉ AUGUSTO ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALTEMANI, ALBINA MESSIAS ALMEIDA MILANI ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS ; LOURENÇO, GUSTAVO JACOB . CASP8 (rs3834129) and CASP3 (rs4647601) polymorphisms in oropharynx cancer risk, tumor cell differentiation, and prognosis in a cohort of the Brazilian population. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 1, p. 1, 2019.

  • SÁNCHEZ-ROMERO, CELESTE ; JÚNIOR, HERCÍLIO MARTELLI ; MATTA, VANIA LÚCIA RIBEIRO DA ; FREITAS, LARISSE MIRANDA ; SOARES, CARINA DE MATTOS ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; DE ALMEIDA, OSLEI PAES ; NASCIMENTO DE AQUINO, SIBELE . Immunohistochemical and Molecular Diagnosis of Mucocutaneous and Mucosal Leishmaniasis. INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY , v. 1, p. 106689691987670, 2019.

  • DOS SANTOS, ERISON SANTANA ; RAMOS, JOAB CABRAL ; NORMANDO, ANA GABRIELA COSTA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; PAES LEME, ADRIANA FRANCO . Epigenetic alterations in salivary gland tumors. ORAL DISEASES , v. -, p. odi.13253, 2019.

  • MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; GONDAK, ROGÉRIO OLIVEIRA ; SCARINI, JOÃO FIGUEIRA ; DA SILVA, EDUARDO CAETANO ALBINO ; CARAVINA, GISELE ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; ALMEIDA, OSLEI PAES ; Altemani, Albina ; MOSQUEDA TAYLOR, ADALBERTO . Odontogenic Carcinoma With Dentinoid in Long-Term Follow-up With 2 Recurrences. INTERNATIONAL JOURNAL OF SURGICAL PATHOLOGY , v. -, p. 106689691987166, 2019.

  • RITO, MIGUEL ; MITANI, YOSHITSUGU ; BELL, DIANA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE. ; ALMALKI, SALMAN T. ; PYTYNIA, KRISTEN B. ; FONSECA, ISABEL ; EL-NAGGAR, ADEL K. . Frequent and differential mutations of the CYLD gene in basal cell salivary neoplasms: linkage to tumor development and progression. MODERN PATHOLOGY , v. 20, p. 1, 2018.

  • BARBOSA, ELIO BITTAR ; FERREIRA, EVALDO CÉSAR MACAU FURTADO ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALTEMANI, ALBINA MESSIAS DE ALMEIDA MILANI ; SAKUMA, EMERSON TARO INOUE ; SAKANO, EULALIA . Metastasis to Paranasal Sinuses from Carcinoma of Prostate: Report of a Case and Review of the Literature. CASE REPORTS IN OTOLARYNGOLOGY , v. 2018, p. 1-5, 2018.

  • EGAL, ERIKA S. ABU ; NASCIMENTO, JULIANA S. ; MEIRELES, FERNANDA ; MATTOS, AMÍLCAR C. ; SANTOS, HARIM T. ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALTEMANI, ALBINA M. A. M. . D2-40/podoplanin expression in chronic villitis of the placenta. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL (IMPRESSO) , v. 54, p. 1, 2018.

  • NOGUEIRA, GUILHERME AUGUSTO SILVA ; COSTA, ERICKA FRANCISLAINE DIAS ; LOPES-AGUIAR, LEISA ; LIMA, TATHIANE REGINE PENNA ; VISACRI, MARÍLIA BERLOFA ; PINCINATO, EDER CARVALHO ; LOURENÇO, GUSTAVO JACOB ; CALONGA, LUCIANE ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALTEMAN, ALBINA MESSIAS DE ALMEIDA MILANI ; ALTEMANI, JOÃO MAURÍCIO CARRASCO ; MORIEL, PATRÍCIA ; CHONE, CARLOS TAKAHIRO ; RAMOS, CELSO DARIO ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS . Polymorphisms in DNA mismatch repair pathway genes predict toxicity and response to cisplatin chemoradiation in head and neck squamous cell carcinoma patients. Oncotarget , v. 9, p. 29538-29547, 2018.

  • EGAL, E. A. S. ; MARIANO, F.V. ; ALTEMANI, ALBINA ; METZE, K. . Age and adenoma size are independent risk factors for the development of carcinoma ex pleomorphic adenoma. ORAL ONCOLOGY , v. 84, p. 106-107, 2018.

  • SOARES, CIRO ; MORAIS, THAYNÁ MELO DE LIMA ; CARLOS, ROMAN ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALTEMANI, ALBINA ; DE CARVALHO, MARIA GORETTI FREIRE ; CORRÊA, MARCELO BRUM ; REIS, RODRIGO RIBAS DIAS DOS ; AMORIM, LUCIANA SCHULTZ ; DE ALMEIDA, OSLEI PAES ; JORGE, JACKS . Phosphorylated Akt1 expression is associated with poor prognosis in cutaneous, oral and sinonasal melanomas. Oncotarget , v. 9, p. 37291-37304, 2018.

  • SEDASSARI, BRUNO TAVARES ; RODRIGUES, MARIA FERNANDA SETÚBAL DESTRO ; CONCEIÇÃO, THALITA SANTANA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALVES, VENÂNCIO AVANCINI FERREIRA ; NUNES, FÁBIO DAUMAS ; ALTEMANI, ALBINA ; DE SOUSA, SUZANA CANTANHEDE ORSINI MACHADO . Increased SOX2 expression in salivary gland carcinoma ex pleomorphic adenoma progression: an association with adverse outcome. VIRCHOWS ARCHIV , v. 25, p. 1, 2017.

  • LOPES-AGUIAR, LEISA ; COSTA, ERICKA FRANCISLAINE DIAS ; NOGUEIRA, GUILHERME AUGUSTO SILVA ; LIMA, TATHIANE REGINE PENNA ; VISACRI, MARÍLIA BERLOFA ; PINCINATO, EDER CARVALHO ; CALONGA, LUCIANE ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; ALTEMANI, ALBINA MESSIAS DE ALMEIDA MILANI ; ALTEMANI, JOÃO MAURÍCIO CARRASCO ; COUTINHO-CAMILLO, CLÁUDIA MALHEIROS ; ALVES, MARIA ALMERINDA VIEIRA FERNANDES RIBEIRO ; MORIEL, PATRÍCIA ; RAMOS, CELSO DARIO ; CHONE, CARLOS TAKAHIRO ; LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS . XPD c.934G>A polymorphism of nucleotide excision repair pathway in outcome of head and neck squamous cell carcinoma patients treated with cisplatin chemoradiation. Oncotarget , v. -, p. -, 2017.

  • MARIANO, F.V. ; GIOVANETTI, K. ; SACCOMANI, L. F. V. ; NEGRO, A. ; Kowalski, L.P. ; KREPISCHI, A. C. V. ; Altemani A . Genomic profile of a squamous cell carcinoma ex pleomorphic adenoma compared to a head and neck squamous cell carcinoma. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso) , v. 24, p. 1, 2016.

  • MARIANO, F.V. ; GIOVANETTI, K. ; SACCOMANI, L. F. V. ; NEGRO, A. ; ALMEIDA, O. P. ; Kowalski, L.P. ; KREPISCHI, A. C. V. ; Altemani A . Carcinoma ex-pleomorphic adenoma derived from recurrent pleomorphic adenoma shows important difference by array CGH compared to recurrent pleomorphic adenoma without malignant transformation. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso) , p. 10, 2016.

  • FONSECA, F. P. ; Kowalski, L.P. ; VARGAS, P. A. ; ALMEIDA, O.P. ; MARIANO, F.V. . Immunoexpression of hoxb7 and hoxb9 in salivary gland tumours. Journal of Oral Pathology & Medicine , v. 15, p. n/a-n/a, 2016.

  • SANTOS, H. T. ; EGAL, E.S.A. ; SANTOS, J. N. ; MARIANO, F.V. ; ALTEMANI, A. . PLASMACYTOID-TYPE CELLULAR DIFFERENTIATION IN POLYMORPHOUS LOW GRADE ADENOCARCINOMA. International Journal of Surgical Pathology , v. 23, p. 1, 2016.

  • MARIANO, F.V. ; GOMEZ, C. C. ; SANTOS, H. T. ; EGAL, E. ; MONTALLI, V.A. ; SANTOS, J. N. ; ALMEIDA, O.P. ; ALTEMANI, A.M. . Lysozyme expression can be useful to distinguish mammary analog secretory carcinoma from acinic cell carcinoma of salivary glands. Head and Neck Pathology (Online) , v. 13, p. 1, 2016.

  • MARIANO, F.V. ; EGAL, E.S.A. ; FIDALGO, F. ; COSTA, A. F. ; COLETTA, R.D. ; ALMEIDA, O.P. ; Kowalski, L.P. ; KREPISCHI, A. C. V. ; ALTEMANI, A.M. . EVALUATION OF A SUBSET OF TUMOR SUPPRESSOR GENE FOR COPY NUMBER AND EPIGENETIC CHANGES IN PLEOMORPHIC ADENOMA AND CARCINOMA EX-PLEOMORPHIC ADENOMA CARCINOGENESIS. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology , v. 10, p. 1, 2016.

  • COSTA, E. ; AGUIAR, L. ; MARIANO, F.V. ; ALTEMANI, A. ; LIMA, C. ; LOURENCO, G. J. . Association between polymorphisms in genes related to DNA base-excision repair with risk and prognosis of oropharyngeal squamous cell carcinoma. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology , v. 2, p. 1, 2016.

  • BRITO, B. S. ; GASPAR, N. G. ; SANCHEZ, C. R. ; EGAL, E.S.A. ; SANTOS, J. N. ; GONDAK, R.O. ; TINCANI, A. J. ; MARTINS, A. S. ; Kowalski, L.P. ; ALMEIDA, O.P. ; Altemani A ; MARIANO, F.V. . LOSS EXPRESSION OF PLAG1 IN MALIGNANT TRANSFORMATION FROM PLEOMORPHIC ADENOMA TO CARCINOMA EX-PLEOMORPHIC ADENOMA. HUMAN PATHOLOGY , v. 10, p. 1, 2016.

  • BRITO, B. S. ; GASPAR, N. G. ; SANCHEZ, C. R. ; EGAL, E.S.A. ; TINCANI, A. J. ; MARTINS, A. S. ; GONDAK, R.O. ; ALMEIDA, O.P. ; Kowalski, L.P. ; Altemani A ; MARIANO, F.V. . PLAG1 expression is maintained in recurrent pleomorphic adenoma. Virchows Archiv , v. 6, p. 1, 2016.

  • ABRANTES, ADELINO ANTÓNIO ARTUR ; RAFACHO, ALEX ; RIVERO, ELENA RIET CORREA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; SIQUEIRA, FILIPE MODOLO ; GONDAK, ROGÉRIO OLIVEIRA . Tissue integrity, costs and time associated with different agents for histological bone preparation. MICROSCOPY RESEARCH AND TECHNIQUE , v. 80, p. 344-349, 2016.

  • MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; VARANDA, RENATA FREITAS ; SCHULTZ, LUCIANA ; CORREA, MARCELO BRUM ; ALMEIDA, OSLEI PAES DE ; ALTEMANI, ALBINA ; LOPES, MÁRCIO AJUDARTE . Cribriform Adenocarcinoma of the Soft Palate with Multiple Lymph Node Metastasis and Long Term Follow-up. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology , v. 1, p. 1, 2016.

  • MARIANO, F.V. ; GONDAK, R.O. ; MARTINS, A. S. ; COLETTA, R.D. ; de Almeida, O.P. ; Kowalski, L.P. ; KREPISCHI, A. C. V. ; Altemani A . Genomic Copy Number Alterations Of A Primary And A Secondary Metastasizing Pleomorphic Adenoma. Histopathology (Oxford. Print) , v. 20, p. n/a-n/a, 2015.

  • EGAL, E. ; GONDAK, R.O. ; MONTALLI, V. A. ; SANTOS, H. T. ; MARIANO, F.V. . Contribution of Endemic Listeriosis to Spontaneous Abortion and Stillbirth in a Large Outdoor-housed Breeding Colony of Rhesus Macaques (Macaca mulatta). Journal of the American Association for Laboratory Animal Science , v. 54, p. 399-404, 2015.

  • MARIANO, F.V. ; COSTA, A. F. ; GONDAK, R.O. ; MARTINS, A. S. ; NEGRO, A. ; TINCANI, A. J. ; ALTEMANI, A.M. ; ALMEIDA, O.P. ; KOWALSKI, L. P. . Cellular Proliferation Index between Carcinoma Ex-Pleomorphic Adenoma and Pleomorphic Adenoma. Brazilian Dental Journal , v. 26, p. 416-421, 2015.

  • SEDASSARI, B. ; RODRIGUES, F. ; MARIANO, F.V. ; Altemani A ; SOUZA, S. . The Stem Cell Marker Bmi-1 Is Sensitive in Identifying Early Lesions of Carcinoma ex Pleomorphic Adenoma. Medicine (Baltimore, Md.) , v. 94, p. e1035, 2015.

  • FONSECA, F. P. ; MARIANO, F.V. ; KOWALSKI, L. P. ; VARGAS, P. A. . Semaphorins and neuropilins expression in salivary gland tumors. Journal of Oral Pathology & Medicine , v. 22, p. n/a-n/a, 2015.

  • SANTOS, H. T. ; EGAL, E.S.A. ; SANTOS, J. N. ; ALMEIDA, O. P. ; MARIANO, F.V. ; ALTEMANI, A. . Lipid droplets are involved in the process of high grade transformation of adenoid cystic carcinoma. Histopathology (Oxford. Print) , v. 9, p. n/a-n/a, 2015.

  • SEDASSARI, BRUNO TAVARES ; DOS SANTOS, HARIM TAVARES ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; DA SILVA LASCANE, NELISE ALEXANDRE ; Altemani, Albina ; SOUSA, SUZANA . Carcinoma ex pleomorphic adenoma of minor salivary glands with major epithelial-myoepithelial component: clinicopathologic and immunohistochemical study of 3 cases. Annals of Diagnostic Pathology , v. 19, p. 164-168, 2015.

  • FONSECA, FELIPE PAIVA ; BASSO, MARCOS PAULO MONTANHANA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; LOPES, MÁRCIO AJUDARTE ; MARTINS, MANOELA DOMINGUES ; RANGEL, ANA LÚCIA CARRINHO AYROZA ; SANTOS-SILVA, ALAN ROGER ; VARGAS, PABLO AGUSTIN . Vascular endothelial growth factor immunoexpression is increased in malignant salivary gland tumors. Annals of Diagnostic Pathology , v. 19, p. 169-174, 2015.

  • RUMAYOR, A. ; JIMENEZ, L. S. ; BENEVENUTO, B. A. ; MARIANO, F.V. ; BREGNI, R. C. ; ALTEMANI, A. ; ALMEIDA, O.P. . Human Papillomavirus in tonsil squamous cell carcinomas from Guatemala and Brazil. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology , p. 412, 2015.

  • GONDAK, ROGÉRIO OLIVEIRA ; MARIANO, FERNANDA VIVIANE ; VARGAS, PABLO AGUSTIN ; LOPES, MÁRCIO AJUDARTE . Bilateral Osteoma of the Maxillary Sinus or Anatomic Variation?. The Journal of Craniofacial Surgery (Print) , v. 25, p. 1133-1134, 2014.

  • GONDAK, R. O. ; MARIANO, F.V. ; ALVES, F. ; ALMEIDA, O. P. ; LOPES, M. A. . Salivary Duct Carcinoma in Minor Salivary Glands: Report of Two Cases with Different Clinical Behavior. International Journal of Clinical and Experimental Pathology , v. 4, p. 1, 2014.

  • EGAL, E.S.A. ; MARIANO, F.V. ; BLOTTA, M.H. ; PIA, A.R. ; MONTALLI, V.A. ; ALMEIDA, O.P. ; ALTEMANI, A.M. . ICAM-1 expression on immune cells in chronic villitis. Placenta (Eastbourne) , v. 35, p. 1021, 2014.

  • MARIANO, F.V. ; de Oliveira Gondak R ; SILVA, A.R.S. ; CORREA, M. B. ; ALMEIDA, O. P. ; LOPES, M. A. . Reactive Post-Radiotherapy Bone Formation in the Maxilla. The Journal of Craniofacial Surgery (Print) , v. 24, p. e43-e45, 2013.

  • MARIANO, F.V. ; CORREA, M. B. ; COSTA, M.V. ; ALMEIDA, O. P. ; LOPES, M. A. . Labial mucosa metastasis of fibule giant cell-rich osteosarcoma: an unusual presentation. Quintessence International , v. 44, p. 783, 2013.

  • MARIANO, F.V. ; GONDAK, R. O. ; Jorge R ; LOPES, M. A. ; ALMEIDA, O. P. ; Altemani A ; KOWALSKI, L. P. . Carcinoma ex-pleomorphic adenoma of upper lip showing copy number loss of tumor suppressor genes. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology , p. 69, 2013.

  • MARIANO, F.V. ; SANTOS, H. T. ; AZANERO, W. D. ; CUNHA, I. W. ; COUTINHO-CAMILLO, C. M. ; ALMEIDA, O. P. ; KOWALSKI, L. P. ; Altemani A . Mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands is a lipid-rich tumour, and adipophilin can be valuable in its identification. Histopathology (Oxford. Print) , p. n/a-n/a, 2013.

  • MARIANO, F.V. ; NORONHA, A.L.F. ; GONDAK, R.O. ; DE A.M. ALTEMANI, A.M. ; ALMEIDA, O. P. ; de Almeida, O.P. ; Kowalski, L.P. . Carcinoma ex pleomorphic adenoma in a Brazilian population: clinico-pathological analysis of 38 cases. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery , v. 42, p. 685-692, 2013.

  • MARIANO, F.V. ; GONDAK, R.O. ; CORREA, M. B. ; ALMEIDA, O. P. ; Kowalski, L.P. . Hypercalcemia and Metastic Parathyroid Carcinoma: Diagnostic Challenge. International Journal of Clinical Therapeutics and Diagnosis , v. I, p. 1-6, 2013.

  • COSTA, A. F. ; Tasso M ; MARIANO, F.V. ; Soares A ; Chone C ; Crespo A ; Fresno-Forcelledo M ; Llorente JL ; Suárez C ; Araújo V ; Hermsen M ; Altemani A . Levels and patterns of expression of hypoxia-inducible factor-1, vascular endothelial growth factor, glucose transporter-1 and CD105 in adenoid cystic carcinomas with high-grade transformation. Histopathology (Oxford. Print) , v. 60, p. 816-825, 2012.

  • MARIANO, F.V. ; de Oliveira Gondak R ; COSTA, M.V. ; CORREA, M. B. ; LOPES, M. A. ; ALMEIDA, O. P. . Primary synovial sarcoma involving the submandibular gland. Oral Surgery, Oral Medicine, Oral Pathology and Oral Radiology , v. 114, p. e61-e65, 2012.

  • FORTE, C. E. ; MARIANO, F.V. ; Altemani A ; MARENGONI, M. . Visão Computacional aplicada ao processo de contagem de células em imagens de imunohistoquímica. Anais - VIII Workshop de Visão Computacional , v. 7, p. 76-79, 2012.

  • Oliveira Gondak, Rogério ; MARIANO, F.V. ; Santos Silva, Alan Roger ; VARGAS, Pablo Agustin ; Lopes, Márcio Ajudarte ; SANTOS SILVA, AR . Single Oral Paracoccidioidomycosis Mimicking Other Lesions: Report of Eight Cases. Mycopathologia (1975. Print) , v. 173, p. 47-52, 2012.

  • MARIANO, F.V. ; VARGAS, P. A. ; COLETTA, R.D. ; LOPES, M. A. . Sclerotherapy followed by surgery for the treatment of oral hemangioma: A report of two cases. General Dentistry , v. 59, p. 122-125, 2011.

  • MARIANO, F.V. ; Contreras-Vidaurre, E. ; Bologna-Molina, R.E. ; BREGNI, R. C. ; ALMEIDA, O. P. . Histopathological and immunohistochemical analysis of oncocytic pleomorphic adenoma. Indian Journal of Pathology and Microbiology (Print) , v. 54, p. 193, 2011.

  • MARIANO, F.V. ; SILVA, S.D. ; CHULAM, T.C. ; ALMEIDA, O. P. ; KOWALSKI, L. P. . Clinicopathological factors are predictors of distant metastasis from major salivary gland carcinomas. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery , v. 40, p. 504-509, 2011.

  • LOPES, M. A. ; KIM, H. S. ; MARIANO, F.V. ; CORREA, M. B. ; RABELO, N. T. A. ; VARGAS, P. A. . Clinico-Pathologic Conference: Case 1. Head and Neck Pathology (Print) , v. 4, p. 329-333, 2010.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Outras produções

SCARINI, J. F. ; MARIANO, F.V. . Facebook - Laboratório de Patologia Molecular (FCM-UNICAMP). 2019. (Rede social).

SCARINI, J. F. ; MARIANO, F.V. . Laboratório de Patologia Molecular do Departamento de Anatomia Patológica da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. 2019. (Site).

MARIANO, F.V. . Odontologia hospitalar. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. . Câncer bucal. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. . Princípios de diagnóstico de doenças orais. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. . Princípios de Estomatologia e Patologia Oral. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. . Lesões bucais mais comuns e manifestações orais de doenças sexualmente transmissíveis. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. . Saúde bucal: educação e prevenção na empresa. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. . Diagnóstico de lesões orais. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. . Câncer: Diagnóstico, tratamento e prevenção. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MARIANO, F.V. ; JORGE JUNIOR, J. . Programa de Estágio Docente. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Lesões bucais - Patologia bucal).

MARIANO, F.V. ; GUIRADO, C. G. . Levantamento epidemiológico de manchas dentárias em escolares da rede pública de Piracicaba. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Trabalho de conclusão de curso).

MARIANO, F.V. ; ALMEIDA, O. P. . Casos clínicos de lesões bucais. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Lesões bucais - Patologia bucal).

SCARINI, J. F. ; MARIANO, F.V. . Logotipo - Departamento de Anatomia Patológica do Hospital das Clínicas da UNICAMP. 2019. Desenho.

SCARINI, J. F. ; MARIANO, F.V. . Logotipo - Laboratório de Patologia Molecular do Dep. Anatomia Patológica da FCM-UNICAMP. 2018. Desenho.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Alterações genômicas na transformação maligna do adenoma pleomorfo, Descrição: Dentre os tumores que podem acometer as glândulas salivares, dois constituem um interessante modelo para o estudo do mecanismo de transformação maligna, dado que o primeiro deles, o tumor benigno mais comum na glândula salivar, adenoma pleomorfo (AP), pode sofrer transformações genéticas resultando em sua contraparte maligna, carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia rara e agressiva, cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. No presente projeto, estudaremos um grupo de AP e de CXAP (subdivididos quanto ao tipo histológico e grau de progressão) por meio do sequenciamento completo do exoma (Whole Exome Sequencing ? WES) e complementaremos os achados com resultados prévios de nosso grupo com a técnica de CGH-array. Desta forma, esperamos ampliar o conhecimento genético individual sobre AP e CXAP, e ainda sermos capazes de comparar não só as alterações do número de cópias e mutações adquiridas na contraparte benigna e que se conservam no carcinoma, mas também as alterações pontuais e particulares ao tumor maligno. Além disso, analisando alterações genéticas relacionadas a tumorigênese do AP e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar significativo conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores e também fornecer informações sobre marcadores de diagnóstico, patogênese e terapia alvo tumoral, que reflitam em instrumentos para aplicação clínica e benefício de futuros pacientes acometidos por estas neoplasias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Albina Almeida Milani Altemani - Integrante / João Figueira Scarini - Integrante / Marcelo Falsarella Carazzolle - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Alterações genômicas na transformação maligna do adenoma pleomorfo, Descrição: Dentre os tumores que podem acometer as glândulas salivares, dois constituem um interessante modelo para o estudo do mecanismo de transformação maligna, dado que o primeiro deles, o tumor benigno mais comum na glândula salivar, adenoma pleomorfo (AP), pode sofrer transformações genéticas resultando em sua contraparte maligna, carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia rara e agressiva, cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. No presente projeto, estudaremos um grupo de AP e de CXAP (subdivididos quanto ao tipo histológico e grau de progressão) por meio do sequenciamento completo do exoma (Whole Exome Sequencing ? WES) e complementaremos os achados com resultados prévios de nosso grupo com a técnica de CGH-array. Desta forma, esperamos ampliar o conhecimento genético individual sobre AP e CXAP, e ainda sermos capazes de comparar não só as alterações do número de cópias e mutações adquiridas na contraparte benigna e que se conservam no carcinoma, mas também as alterações pontuais e particulares ao tumor maligno. Além disso, analisando alterações genéticas relacionadas a tumorigênese do AP e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar significativo conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores e também fornecer informações sobre marcadores de diagnóstico, patogênese e terapia alvo tumoral, que reflitam em instrumentos para aplicação clínica e benefício de futuros pacientes acometidos por estas neoplasias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / Ricardo Della Coletta - Integrante / Albina Almeida Milani Altemani - Integrante / Cláudia Malheiros Coutinho-Camillo - Integrante / Ana Cristina Victorino Krepischi - Integrante / LOPES-AGUIAR, LEISA - Integrante / Erika Abu Said Egal - Integrante / João Figueira Scarini - Integrante / Wellington Lima Sabino - Integrante / Luiz Lehmann Coutinho - Integrante / Marcelo Falsarella Carazzolle - Integrante / Débora Campanella Bastos - Integrante / Reydson Alcides de Souza - Integrante / Oslei Paes Almeida - Integrante / Renato Assis Machado - Integrante / Rogério Castilho - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Estudo do perfil genômico e metabólico na transformação maligna do Adenoma Pleomorfo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / LOPES-AGUIAR, LEISA - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2019 - Atual

    Estudo morfológico e metabólico comparativo entre Carcinoma ex adenoma pleomorfo de glândulas lacrimais e salivares, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Reydson Alcides de Souza - Integrante / Nathália Magalhães - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2018 - Atual

    Validação por imuno-histoquímica de genes que se mostraram amplificados em amostras de Adenoma Pleomorfo e Carcinoma Ex-adenoma Pleomorfo pela técnica de CGH-array, Descrição: Em trabalho prévio (Processo FAPESP 2011/23366-5), nosso grupo teve a oportunidade de avaliar casos de adenoma pleomorfo (AP), adenoma pleomorfo recorrente (APR), carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP) e carcinoma ex-adenoma pleomorfo surgido a partir de adenoma pleomorfo recorrente (CXAP-APR) por meio da técnica de CGH array. Nele, pudemos observar tanto algumas alterações de número de cópias, como também amplificações de vários genes. No presente projeto, estudaremos por meio dos resultados prévios desta técnica, genes que foram amplificados e que já possuem relação descrita na literatura para cânceres de cabeça e pescoço. Destes, serão selecionados apenas os genes com função metabólica importante e conhecida. Validaremos as reações pelo método de imuno-histoquímica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Albina Almeida Milani Altemani - Integrante / Erika Abu Said Egal - Integrante / João Figueira Scarini - Integrante / Wellington Lima Sabino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP - Bolsa.

  • 2018 - Atual

    Análise de espectrometria de massas na transformação maligna do Adenoma Pleomorfo e correlação de dados com expressão gênica, Descrição: Vinculado ao auxílio FAPESP 15/07304-0 - Estudo das alterações genéticas e metabólicas do adenoma pleomorfo e carcinoma ex-adenoma pleomorfo por exoma, expressão gênica e imunohistoquímica. A análise proteômica é definida como sendo o conjunto de metodologias analíticas empregadas para caracterizar, quali e quantitativamente, um proteoma. Trata-se de uma área interdisciplinar da ciência, a qual agrega principalmente química, biologia e informática. A espectrometria de massas (EM) separa e analisa misturas de moléculas, ou fragmentos moleculares, com base em sua massa e carga. O uso dessas tecnologias vem auxiliando no entendimento da patogênese de determinadas lesões. O Adenoma Pleomorfo (AP) é a neoplasia de glândula salivar mais comum. Embora apresente uma natureza benigna, uma possível complicação do AP é a transformação maligna em Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorofo (CXAP), sendo esta uma neoplasia agressiva com caráter metastizante e que pode evoluir a óbito. Tendo em vista que os eventos etiopatogênicos do CXAP ainda não foram elucidados, o objetivo deste estudo é analisar por meio de espectrometria de massas a transformação maligna do AP e correlacioná-la a resultados de expressão gênica (estudo em desenvolvimento). O trabalho se baseia em microdissecção a laser da área tumoral de interesse com posterior extração proteica e análise por espectrometria de massas do produto extraído. Esperamos realizar correlação destes dados com expressão gênica e acreditamos que poderemos encontrar marcadores viáveis para diagnóstico e terapia alvo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Oslei Paes de Almeida - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / André Del Negro - Integrante / Álfio José Tincani - Integrante / João Figueira Scarini - Integrante / Reydson Alcides de Souza - Integrante / Adriana Franco Paes Leme - Integrante / Carlos Takahiro Chone - Integrante / Francisco Humberto Nociti Júnior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2017 - 2018

    Estudo das alterações metabólicas do adenoma pleomorfo e carcinoma ex-adenoma por imuno-histoquímica, Descrição: Vinculado ao auxílio FAPESP 15/07304-0 - Estudo das alterações genéticas e metabólicas do adenoma pleomorfo e carcinoma ex-adenoma pleomorfo por exoma, expressão gênica e imunohistoquímica. O Adenoma Pleomorfo (AP) é o tumor mais comum de glândula salivar e embora seja de natureza benigna, apresenta chances de recorrência e de malignização para o Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia agressiva cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético e molecular, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. Visto que a patogênese do câncer se caracteriza por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas, iremos estudar também diversas vias metabólicas (glicogênese, lipogênese) através de marcadores imuno-histoquímicos. Desta forma, neste projeto, nós avaliaremos um grupo de APs e CXAPs (subdivididos de acordo com o tipo histopatológico e grau de projeção) através da reação de imuno-histoquímica. Com essa abordagem, analisando alterações metabólicas envolvidas na tumorigênese do AP, carcinogênese e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores na expectativa de identificação de possíveis marcadores para diagnóstico, patogênese e terapia alvo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Larissa Fernandes Rosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2017 - 2017

    Detecção de Herpesvirus humano e Papilomavirus humano em pacientes adultos e idosos com diagnóstico de câncer de cabeça e pescoço., Descrição: Auxílio e Bolsa CAPES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Sandra Cecília Botelho Costa - Integrante / Stella Vidal - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Estudo das alterações genéticas e metabólicas do adenoma pleomorfo e carcinoma ex-adenoma pleomorfo por exoma, expressão gênica e imunohistoquímica, Descrição: Processo FAPESP 15/07304-0. O Adenoma Pleomorfo (AP) é o tumor mais comum de glândula salivar e embora seja de natureza benigna, apresenta chances de recorrência e de malignização para o Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia agressiva cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Embora ambos os tumores apresentem descobertas importantes do ponto de vista genético e molecular, as alterações encontradas são focais e em sítios gênicos específicos, restando ainda muitas dúvidas acerca de marcadores diagnósticos, patogênese e terapia alvo do AP e do CXAP. No presente projeto, estudaremos um grupo de APs e de CXAPs (subdivididos quanto ao tipo histológico e grau de progressão) através do sequenciamento completo do exoma (Whole Exome Sequencing - WES) e complementaremos os achados com resultados prévios de nosso grupo com a técnica de CGH-array. Validaremos as reações (exoma e CGH-array) pelo método de sequenciamento Sanger e posteriormente analisaremos os candidatos por expressão gênica. Desta forma, com o nosso trabalho, ampliaremos o conhecimento genético individual sobre APs e CXAPs, e ainda seremos capazes de comparar as amplas alterações de número de cópias e mutações adquiridas na contraparte benigna e que se conservam no carcinoma, assim como os novos eventos únicos do tumor maligno, tentando correlacionar com progressão e subtipos histopatológicos. Visto que a patogênese do câncer caracteriza-se por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas, iremos estudar também diversas vias metabólicas (glicogênese, lipogênese) através de marcadores imunohistoquímicos, de expressão gênica e abordar os achados de exoma e CGH-array na busca de relação com estas vias. Com essa abordagem ampla, analisando alterações genéticas e metabólicas envolvidas na tumorigênese do AP, carcinogênese e progressão tumoral do CXAP, pretendemos acrescentar significativo conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores na expectativa descobertas de marcadores para diagnóstico, patogênese e terapia alvo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Oslei Paes de Almeida - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / Ricardo Della Coletta - Integrante / Albina Almeida Milani Altemani - Integrante / Leisa Aguiar - Integrante / João Figueira Scarini - Integrante / Larissa Fernandes Rosa - Integrante / Wellington Lima Sabino - Integrante / Luciana Souto Mofatto - Integrante / Luiz Lehmann Coutinho - Integrante / Marcelo Falsarella Carazzolle - Integrante / Débora Campanella Bastos - Integrante / Reydson Alcides de Souza - Integrante / Louyse Visotto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 6

  • 2017 - Atual

    Estudo histológico comparativo de neoplasias cutâneas em pacientes transplantados renais, cardíacos e hepáticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Murilo Serpa - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2017 - Atual

    Estudo da expressão de FASN em tumores de glândula salivar, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Camila de Angelis - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2017 - Atual

    Análise por expressão gênica de FASN, Adipofilina, GLUT-1 e HIF-1 em adenomas pleomorfos e carcinomas ex-adenomas pleomorfos e sua correlação com aspectos morfológicos e imunohistoquímicos, Descrição: O Adenoma Pleomorfo (AP) é o tumor mais comum de glândula salivar e embora seja de natureza benigna, apresenta chances de recorrência e de malignização para o Carcinoma Ex-Adenoma Pleomorfo (CXAP). Este último é uma neoplasia agressiva cursando com metástase e óbito em uma grande porcentagem dos casos. Visto que a patogênese do câncer se caracteriza por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas, este estudo tem como objetivo analisar a expressão gênica de FASN e Adipofilina (relacionados ao metabolismo lipídico) e GLUT-1 e HIF-1 (relacionados ao metabolismo glicolítico) em amostras de AP e CXAP. Além disso, correlacionar os resultados com aspectos morfológicos e imuno-histoquímicos na busca de uma relação fiel com estas vias. Com essa abordagem, analisando alterações metabólicas envolvidas na tumorigênese do AP, carcinogênese e progressão tumoral do CXAP, pretende-se acrescentar significativo conhecimento ao que se sabe atualmente sobre estes tumores na expectativa de descobertas futuras de marcadores para diagnóstico, patogênese e terapia alvo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / João Figueira Scarini - Integrante / Débora Campanella Bastos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2016 - 2018

    Avaliação imunohistoquímica da expressão de proteínas relacionadas à lipogênese, células tronco e proliferação celular em melanomas (mucoso e cutâneo) e nevos melanocíticos, Descrição: O melanoma, neoplasia maligna de origem melanocítica, acomete pele e mucosas, sendo os melanomas cutâneos (MC) avançados, sinonasais (MS) e orais (MO), tumores particularmente agressivos. Na literatura há escassos estudos sobre a expressão de marcadores imunoistoquímicos relacionados ao metabolismo lipídico e hipóxia em melanomas. Conhecimento sobre estes dois fenômenos é potencialmente importante para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos, visto que os melanomas são notórios por sua resistência intrínseca a quimioterapia. O objetivo do trabalho foi verificar numa série de melanomas mucosos (sinonasais e orais) e cutâneos avançados a expressão de proteínas relacionadas ao metabolismo lipídico (Adipofilina e FASN), hipóxia (HIF-1, GLUT-1 e NANOG) e proliferação celular (Ki67). Lesões melanocíticas benignas orais e cutâneas foram usadas para comparação. Foram examinados 45 melanomas mucosos (28 MS e 16 MO), 39 MC classificados como Clark III, IV e V (14 não metastáticos e 25 metastáticos com suas respectivas metástases linfonodais) e 32 nevos (17 orais e 15 cutâneos). Os MS apresentaram mais frequentemente células indiferenciadas, áreas necróticas, expressão mais acentuada de adipofilina, GLUT-1, HIF-1 e NANOG em comparação com os MO, enquanto que a expressão de FASN e o índice proliferativo Ki-67 não diferiram significantemente. Nos MC foi observado aumento significativo de expressão de FASN e NANOG nos tumores metastáticos. Entretanto, o tumor primário e as respectivas metástases não exibiram modificação significativa quanto à expressão das duas proteínas. As expressões de adipofilina e HIF-1 não se modificaram significantemente entre os MC com e sem metástases, enquanto que o índice proliferativo Ki-67 foi significantemente menor nos tumores metastáticos. Em relação ao melanoma, as lesões névicas mostraram menor expressão de todos os marcadores. Conclusão: MS e MO apresentam marcada diferença fenotípica e possivelmente metabólica, visto que adipofilina e marcadores relacionados a hipóxia são mais frequentemente expressos no MS. Nos MC, a alta expressão de FASN e NANOG nos tumores metastáticos sugere que estas duas proteínas possivelmente contribuam para a progressão da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Albina Almeida Milani Altemani - Coordenador / Juliana Nascimento dos Santos - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2016 - 2017

    Estudo retrospectivo de sarcoma: aspectos clinicopatológicos, Descrição: Processo 16/07022-8. Sarcomas são neoplasias malignas originadas do tecido mesenquimal ou seus derivados, e são designados por sua histogênese. Eles podem ser divididos em sarcomas de tecido mole e sarcomas de tecido ósseo e ambos possuem fatores etiológicos ainda não totalmente elucidados. Devido à agressividade das lesões, possuem um alto índice de mortalidade nos pacientes afetados. Diagnóstico precoce e bom planejamento terapêutico contribuem para um melhor prognóstico. Este estudo tem por objetivo realizar uma análise clinicopatológica retrospectiva dos sarcomas, além de tentarmos sugerir possíveis fatores de risco e analisar os diferentes tipos de tratamento efetuados com suas respectivas respostas. Para isso faremos um levantamento retrospectivo dos pacientes que desenvolveram sarcomas a partir de 1980 e foram tratados em nossa Instituição. Dados clinicopatológicos, de imagem e relativos a tratamento serão coletados de prontuários médicos com auxílio de ficha padronizada para o estudo. Análise histopatológica das lâminas de H&E será realizada para confirmação histológica dos tipos tumorais. Este trabalho poderá nos trazer informações importantes podendo contribuir para o panorama mundial na busca por maior esclarecimento das características clinicopatológicas e epidemiológicos dos sarcomas. Além disso, esperamos que este estudo possa também auxiliar futuramente no campo da Medicina preventiva e oncológica colaborando para diminuir a letalidade dos sarcomas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / homero rodrigues dos passos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2016 - 2017

    Estudo retrospectivo de tumores odontogênicos: aspectos clinicopatológicos, Descrição: Processo FAPESP 16/07399-4. Tumores odontogênicos (TO) consistem em um grupo de lesões heterogêneas de comportamento clínico e histológico variados, derivados do epitélio, ectomesênquima e/ou mesênquima do aparato de formação dentária ou de seus remanescentes. Envolvem desde malformações tumorais (hamartomas) até neoplasias benignas e neoplasias malignas metastáticas. São entidades raras compondo apenas 1% dos tumores da região maxilofacial fazendo com que protocolos específicos e guidelines terapêuticos não estejam disponíveis. Diagnóstico precoce e bom planejamento terapêutico contribuem para um melhor prognóstico. Este estudo tem por objetivo realizar uma análise clinicopatológica retrospectiva dos TOs, além de tentarmos sugerir possíveis fatores de risco e analisar os diferentes tipos de tratamento efetuados com suas respectivas respostas. Para isso faremos um levantamento retrospectivo dos pacientes que desenvolveram TOs a partir de 1980 e foram tratados em nossa Instituição. Dados clinicopatológicos, de imagem e relativos a tratamento serão coletados de prontuários médicos com auxílio de ficha padronizada para o estudo. Análise histopatológica das lâminas de H&E será realizada para confirmação histológica dos tipos tumorais. Pretende-se nesse presente trabalho, diante do quadro mundial e local de dúvidas em relação à casuística e etiopatogenia dos TOs, esclarecer possíveis fatores causais que possam ser estudados e aprofundados, e poder contribuir para um melhor entendimento destes tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Suzana Shinomia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2016 - 2017

    Análise da expressão de sox-10 e adipophilin na progressão de melanomas cutâneos, Descrição: Processo FAPESP 16/07753-2. Melanoma cutâneo é um tumor potencialmente agressivo de origem melanocítica. De um modo geral, a patogênese das neoplasias malignas caracteriza-se por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas. É reconhecido que o metabolismo da célula cancerosa confere-lhe vantagens na sobrevivência. O aumento da lipogênese (dado pela expressão de enzimas lipogênicas ou pelo estoque energético através de gotas lipídicas - GL) é um fenótipo comum a numerosos cânceres humanos e tem sido associado com diferenciação, proliferação e agressividade tumoral. Tratando-se de diferenciação celular, alguns biomarcadores têm sido identificados como evidenciadores de proliferação melanocítica e portanto, marcadores desta neoplasia. A proteína SOX-10 mostrou ter maior sensibilidade para detecção de melanoma em comparação com outros já consagrados e ainda parece estar relacionado à progressão melanocítica. As gotas GLs intracitoplasmáticas, que podem ser detectadas pela expressão da proteína adipophilin, têm sido recentemente associadas a vários aspectos do fenótipo tumoral (crescimento, proliferação e diferenciação), porém no melanoma só foi estudada em cultura de células. Considerando esses aspectos, o objetivo do nosso estudo é verificar numa série de melanomas cutâneos divididos de acordo com a progressão (Clark I, II, III, IV e metástase) a relação das GLs e com o marcador SOX10. Esperamos que estudo colabore na compreensão do complexo mecanismo de progressão do melanoma cutâneo no que se relaciona a lipogênese tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Gabriel Brandão Alexandre - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2016 - 2017

    Avaliação das células dendríticas em pacientes fumantes e não-fumantes portadores de carcinomas espinocelulares em cavidade oral, Descrição: Gabriela Prado ? Trabalho de Conclusão de Curso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Rogério Oliveira Gondak - Coordenador / Gabriela Prado - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Prognóstico e sobrevida de pacientes portadores de tumores em cabeça e pescoço atendidos no Centro de Pesquisas Oncológicas (CEPON), Descrição: Geórgia Ribeiro Martini ? Iniciação Científica ? Bolsa CNPQ.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Rogério Oliveira Gondak - Coordenador / Geórgia Ribeiro Martini - Integrante.

  • 2016 - 2016

    Estudo da população e células dendríticas em tumores benignos e malignos de glândulas salivares maiores e menores, Descrição: Hannah Karyn da Silva ? Iniciação Científica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Rogério Oliveira Gondak - Coordenador / Hannah Karyn da Silva - Integrante.

  • 2016 - 2016

    Avaliação clinico-patológica das úlceras orais associadas ao citomegalovírus em pacientes imunocomprometidos atendidos no Centro de Pesquisas Oncológicas (CEPON), Descrição: Taiane Siqueira ? Trabalho de Conclusão de Curso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Rogério Oliveira Gondak - Coordenador / Taiane Siqueira - Integrante.

  • 2016 - 2016

    Genomic differences between epithelial and myoepithelial cells in Adenoid Cystic Carcinoma using RNA sequencing, Descrição: MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, Estados Unidos da América. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador.

  • 2016 - 2016

    Genomic features of the Mucoepidermoid carcinoma, Descrição: MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, Estados Unidos da América. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Avaliação do polimorfismo do gene ácido graxo sintase (FASN) e da lipogênese em melanomas, Descrição: Processo FAPESP 15/10240-4. Melanoma é um tumor potencialmente agressivo de origem melanocítica. O principal local acometido por essa neoplasia é a pele, sendo que as mucosas podem ser raramente afetadas. De um modo geral, a patogênese das neoplasias malignas caracteriza-se por uma mistura complexa de alterações genéticas e metabólicas. É reconhecido que o metabolismo da célula cancerosa confere-lhe vantagens na sobrevivência. O aumento da lipogênese é um fenótipo comum a numerosos cânceres humanos e tem sido associado com diferenciação, proliferação e agressividade tumoral. Acredita-se que a superexpressão da enzima responsável pela fase catalítica terminal na síntese do ácido graxo (fatty acid synthase - FASN) está envolvida com a origem e progressão do melanoma. Os polimorfismos de troca de nucleotídeo de base única (SNPs) FASN têm sido correlacionados com comportamento biológico e risco de desenvolver alguns tipos de cânceres, mas em melanomas estes SNPs ainda não foram investigados. As gotas lipídicas (GLs) intracitoplasmáticas, que podem ser detectadas pela expressão da proteina adipofilina, têm sido recentemente associadas a vários aspectos do fenótipo tumoral (crescimento, proliferação e marcador de célula tronco), porém no melanoma só foi estudada em cultura de células. Considerando esses aspectos, o objetivo do nosso estudo é verificar numa série de melanomas cutâneos e mucosos a relação das GLs com células troncos, proliferação celular, expressão de FASN e progressão neoplásica. Além disso, objetiva-se avaliar se os SNPs FASN alteram a expressão da proteína, o risco, as manifestações clínicas, os aspectos biológicos e o prognóstico do melanoma cutâneo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Oslei Paes de Almeida - Integrante / Albina Messias Almeida Altemani - Coordenador / Maria Letícia Cintra - Integrante / Bruno Andrade Augusto Benevenuto - Integrante / LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS - Integrante / Harim Tavares dos Santos - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Estudo da expressão de HMGA2 na tumorigênese e transformação maligna do adenoma pleomorfo e progressão do carcinoma ex-adenoma pleomorfo, Descrição: Processo FAPESP 15/20038-8. O adenoma pleomorfo (AP) é a neoplasia salivar mais comum, correspondendo a cerca de 60% de todos os tumores deste sítio anatômico. Embora a maioria dos pacientes sejam tratados cirurgicamente através de ressecção radical, recorrências ou mesmo transformação maligna para o carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP) podem ocorrer. O CXAP, apesar de relativamente raro, reserva um prognóstico sombrio, apresentando curso clínico agressivo com o desenvolvimento de metástases e óbito. Intensos estudos têm sido realizados para identificar as alterações citogenéticas e marcadores biológicos envolvendo AP e CXAP na tentativa de caracterização tumoral e de melhorar o conhecimento da tumorigênese e carcinogênese destes tumores. Forte correlação tem sido descrita entre as duas neoplasias e o proto-oncogene HMGA2. A ativação do gene HMGA2 está relacionada ao início e progressão de vários cânceres através da regulação em cadeia de outros genes. Diante destas considerações, o objetivo desse estudo é analisar a expressão da proteína HMGA2 em grupos de AP, AP residual no CXAP e CXAP (divididos quanto ao subtipo histológico e grau de invasividade) através de reação de imunohistoquímica. A análise da expressão de HMGA2 nestes grupos auxiliará na confirmação deste marcador para o diagnóstico ou não do AP e CXAP, assim como na compreensão da participação desta proteína na tumorigênese e transformação maligna do AP e na progressão do CXAP, bem como na sua variabilidade morfológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Albina Altemani - Integrante / Natália Giovanelli Gaspar - Integrante / Louyse Visotto - Integrante., Número de orientações: 2

  • 2015 - 2016

    Revisão histopatológica dos tumores de glândula salivar: Quais as atualizações diagnósticas e implicação prognóstica resultante?, Descrição: Processo FAPESP 15/21922-9. Segundo a última classificação Histopatológica dos Tumores de Glândula Salivar baseada na Organização Mundial da Saúde de 2005, existem 38 subtipos histopatológicos somando-se epiteliais benignos e malignos. Além desse grande número, existem ainda os secundários, os tumores híbridos, dediferenciados e aqueles que apresentam fases de transformação maligna, o que gera ainda mais dificuldade na interpretação diagnóstica. Infelizmente, a variabilidade morfológica destes tumores é espelhada pelos perfis imunohistoquímicos e histoquímicos, sendo meramente auxiliares, mas não conclusivos na rotina diagnóstica. Tal heterogeneidade reflete consequentemente em comportamentos biológicos distintos. A classificação da OMS de 2005 representou o consenso do conhecimento atual na época, no entanto algumas modificações deverão ser feitas na próxima edição baseando-se nas novas entidades comprovadamente reconhecidas seja pela morfologia e identidade molecular definidas, graças ao aumento da sofisticação e viabilidade das técnicas moleculares. Assim, reclassificar tumores vem se tornando um exercício regular para o patologista moderno e isto pode ou não ter implicações clínicas significativas para o paciente. Diante destes pontos, baseamos nosso estudo na revisão retrospectiva de tumores de glândulas salivares a fim de se identificar novas entidades ainda ocultas em nosso Departamento e registrar nossos dados na Literatura Mundial a fim de contribuir para dados populacionais. Ainda, uma análise do seguimento destes pacientes será feita para interpretação prognóstica dos variados tipos histopatológicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Renata Freitas Varanda - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2015 - 2016

    Análise funcional de genes polimórficos em carcinoma de células escamosas de orofaringe, Descrição: Auxílio FAPESP (Processo 2015/18039-6).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Carmem Lima - Coordenador.

  • 2015 - 2016

    Estudo da população de células dendríticas em lesões neoplásicas e pré-neoplásicas em colo de útero, Descrição: Natália Cristina Trentin Bordignon - Trabalho de Conclusão de Curso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Rogério Oliveira Gondak - Coordenador / Natália Cristina Trentin Bordignon - Integrante.

  • 2015 - 2015

    Análise da expressão de PLAG1 em adenoma pleomorfo e adenoma pleomorfo recorrente, Descrição: INTRODUCTION: PLAG1 (Pleomorphic Adenoma Gene 1) is a proto-oncogene that has been shown to be immunohistochemically overexpressed in Pleomorphic Adenoma (PA). Its expression in Recurrent Pleomorphic Adenoma (RPA), however, has not been investigated. OBJECTIVE: Since more complex mechanisms are necessary to tumor recurrence, the aim of this study was to investigate whether PLAG1 overexpression occurs in RPA. METHODS: Forty PAs and 36 RPAs were studied by immunohistochemistry using PLAG1. The analysis of positive cells was performed as follow: >10% to 50%, and >50%. RESULTS: PLAG1 expression was observed in both epithelial and myoepithelial cells in the two groups. PA group showed positivity in 37 cases (92.5%); RPA showed positivity in 34 cases (94.4%). CONCLUSION: Our findings suggest that besides morphological similarity, PLAG1 expression occurs in RPA which may play a role in tumor recurrence. In addition, similarly to PA, PLAG1 can be considered a valuable diagnostic marker for RPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Natália Giovanelli Gaspar - Integrante.

  • 2015 - 2015

    Análise do polimorfismo XPC e c.2815A>C em carcinoma de células escamosas de orofaringe, Descrição: Bolsa CAPES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS - Coordenador.

  • 2015 - 2015

    Análise funcional do polimorfismo c.*5077A>G do gene MCC, localizado em sítios de ligação de microRNAs, identificado em portadores de carcinoma de células escamosas de orofaringe, Descrição: Financiamento: Bolsa CAPES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS - Coordenador.

  • 2015 - 2015

    Análise do polimorfismo MSH3 e c.3133G>A em carcinoma de células escamosas de orofaringe, Descrição: Bolsa CNPQ (Processo 140026/2015-0) ? Aluna de doutorado participante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS - Integrante.

  • 2015 - 2015

    Avaliação das células dendríticas em pacientes fumantes e não-fumantes portadores de carcinomas espinocelulares em cavidade oral., Descrição: Gabriela Prado ? Trabalho de Conclusão de Curso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Rogério Oliveira Gondak - Coordenador / Gabriela Prado - Integrante.

  • 2014 - 2015

    Análise da expressão de PLAG1 em adenoma pleomorfo e em carcinoma ex-adenoma pleomorfo, Descrição: Processo FAPESP 14/18312-1. O adenoma pleomorfo (AP) é a neoplasia salivar mais comum, correspondendo a cerca de 60% de todas as neoplasias. Embora a maioria dos casos seja removida cirurgicamente através de ressecção radical, recorrências podem ocorrer mesmo após várias décadas e em alguns casos pode ainda ocorrer transformação maligna de um AP pré-existente originando o carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP). O CXAP, apesar de relativamente raro, reserva um prognóstico sombrio e apresenta curso clínico agressivo, podendo levar a metástases e óbito. Intensos estudos têm sido realizados para identificar as alterações citogenéticas envolvendo AP e CXAP para caracterização tumoral e na tentativa de melhor o conhecimento da carcinogênese. Forte correlação tem sido descrita entre as duas neoplasias e o proto-oncogene PLAG1 (Pleomorphic Adenoma Gene 1). A ativação do gene PLAG1 leva a produção de uma proteína que regula positivamente vários genes que são fatores de crescimento e contribuem significativamente para o desenvolvimento do tumor. O objetivo desse estudo é analisar a expressão da proteína PLAG1 em AP, AP residual e CXAP (divididos quanto ao subtipo histológico e grau de invasividade) através de reação de imunohistoquímica. A análise da expressão de PLAG1 em ambas as patologias poderá auxiliar na confirmação deste marcador para o diagnóstico do AP e CXAP, assim como auxílio no entendimento genotípico maligno em decorrência dos diversos subtipos e graus de invasividade que este tumor apresenta, contribuindo assim também para o estudo da carcinogênese do CXAP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Beatriz Samara de Brito - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2013 - 2014

    ICAM-1 expression on immune cells in chronic villitis, Descrição: Introduction: ICAM-1 expression on the villous syncytiotrophoblast (ST) is believed to participate in migration of maternal cells into the inflamed villi regardless of villitis etiology. However, its expression on immune cells in chronic villitis (CV) has yet to be analyzed. ICAM-1 induces cellecell adhesion allowing intercellular communication, T cell-mediated defense mechanism, and inflammatory response. Material and methods: 21 cases of CV (all without an identifiable etiologic agent) and 3 control placentas were analyzed using ICAM-1, and for immune cells CD45, CD3 and CD68. These cells were subdivided according to their location in inflamed villi: a) within the inflamed villi and b) outside forming perivillous aggregates. Results: Large amounts of CD45, CD3 and CD68 were found within the inflamed villi and forming perivillous aggregates attached to areas of trophoblastic loss. Inflamed villi usually showed ICAM-1 ST. The majority of immune cells surrounding areas of trophoblastic rupture presented marked expression of ICAM-1. In contrast, a small number of immune cells within the inflamed villi exhibited ICAM-1 expression. Only some (<5%) inflamed villi without trophoblastic rupture and with ICAM-1 ST presented adherence of immune cells. Discussion: In inflamed villi of chronic villitis, the level of ICAM-1 expression on immune cells depends on their location: high in number of cells in the perivillous region and low within the villi. The strongest expression of ICAM-1 on immune cells attached to areas of trophoblastic rupture suggests that the loss of trophoblast can lead to an amplification of the inflammatory response.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Albina Altemani - Coordenador / EGAL, E.S.A. - Integrante / ALMEIDA, O.P. - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Revisão metodológica da técnica de imuno-histoquímica e marcadores utilizados em tumores de glândula salivar, Descrição: Este trabalho tem por objetivo verificar os principais marcadores de imuno-histoquímica em grupo específico de tumores de glândula salivar e revisar a metodologia da técnica. Foi utilizado como bases de dados o scielo, google acadêmico, bireme, pub med, e livros que contemplavam o tema. A imuno-histoquímica é uma técnica utilizada para identificar constituintes antigênicos de células ou tecidos por uma reação específica de antígeno-anticorpo o que permite elucidar o tecido de origem de uma neoplasia ou ajudar em pesquisas acadêmicas. É uma técnica simples e sensível aplicada a todos os tipos de tumores. Geralmente as indicações para o uso da imuno- histoquímica são para casos de neoplasias indiferenciadas, metastáse, imunofenotipagem, descrição de produtos de secreção das células neoplásicas, avaliar prognóstico das neoplasias, identificar agentes infecciosos e para fins de pesquisa. Ao nos reportarmos ao câncer oral a imuno- histoquímica faz a diferenciação dos tumores indiferenciados, oncogenese das células cancerígenas, indicação da origem metastática e auxílio no diagnóstico de neoplasias de glândulas salivares. As neoplasias de glândulas salivares tem uma incidência anual que varia cerca de 1,0 a 6,5 casos por indivíduos no mundo, e corresponde a cerca de 3% a 10% das neoplasias de cabeça e pescoço. A etiologia desses tumores ainda não é bem definida mas alguns estudos indicam que exposição à radiação, fatores genéticos ou ocupacionais podem ser fatores etiológicos. Dentre os tumores de glândulas o mais prevalente é o adenoma pleomorfo (dentre malignos e benignos) e o carcinoma mucoepidermóide (dentro os malignos). Outros tipos possui incidência variável e/ou possuem na imunohistoquímica um auxílio diagnóstico, são eles: mioepitelioma, carcinoma adenóide cístico, carcinoma epitelial e mioepitelial, e carcinoma mioepitelial. Os marcadores expressados de acordo com a literatura foram as citoqueratinas 3, 6, 7, 10, 11, 13, 14, 16, CD10, HHF-35, calponina, S100, GFAP, MSA, Ki-67, p53, p63, GFAP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Arethusa Souza - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Expressão de proteínas relacionadas à diferenciação do ducto intercalado em neoplasias de glândula salivar: estudo imunoistoquímico, Descrição: Introdução: Vários tumores de glândulas salivares imitam o sistema ductal, principalmente o ducto intercalado, tais como o adenoma pleomórfico, adenoma de células basais, carcinoma adenóide-cístico e carcinoma epitelial-mioepitelial. Contudo o adenocarcinoma polimorfo de baixo grau não apresenta ductos com dupla população celular como os outros descritos, mas é acreditado que este tumor é originado do ducto intercalado terminal. Em relação aos marcadores imunoistoquímicos, existem aqueles que detectam a expressão de enzimas e podem ser usados como marcadores funcionais de diferenciação celular, como lisozima e DOG1. Na glândula salivar normal, a lisozima é expressa no citoplasma das células luminais do ducto intercalado e em pequena quantidade nas células acinares, enquanto que o DOG1 é expresso na porção membranosa apical das células acinares e luminais do ducto intercalado. Objetivo: investigar a utilidade de lisozima e DOG1 na avaliação dos tumores salivares que se acredita sejam originados do ducto intercalado. Material e métodos: A expressão imunoistoquímica destes marcadores foi analisada em: 24 casos de Adenomas pleomórfico (AP), 10 Mioepiteliomas (M), 17 Tumores de Warthin (TW), 21 Adenocarcinomas polimorfo de baixo grau (APBG), 14 Carcinomas epitelial-mioepitelial CEME), 17 Carcinomas adenóide cístico (CAC), 14 Carcinomas secretor análogo da mama (MASC), 22 Carcinomas de células acinares (CCA), 11 Carcinomas mucoepidermóide (CM), 4 Carcinomas de ducto salivar (CDS), 7 Carcinomas mioepitelial (CMi). Resultados: a expressão luminal apical de DOG1 foi observada somente em: CCA, AP, APBG, CEME e CAC. Este padrão de DOG1 foi mais extenso e frequente no CCA; nos outros tumores foi mais variável, porém com maior expressão no CEME. Lisozima foi positiva em: MASC, CEME, AP, APBG e CDS. Somente nos 2 primeiros tumores, a expressão de lisozima foi encontrada em mais de 50% dos casos. Conclusões: As expressões apical luminal de DOG1 e de lisozima no AP, APBG, CEME e CAC possivelmente indicam diferenciação do tipo ducto intercalado, que é variável nestas neoplasias. Dentre elas, o CEME é que apresenta tal diferenciação com maior frequência e extensão. As expressões de DOG1 tipo apical luminal e de lisozima podem ser utilizadas em caso de dificuldade diagnóstica entre MASC e CCA, uma vez DOG-1 é fortemente expresso em CCA, enquanto que lisozima mostra alta positividade em MASC e negatividade em CCA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Albina Altemani - Coordenador / Camila Concha Gomez - Integrante., Número de orientações: 1

  • 2013 - 2014

    Estudo da prevalência do vírus HPV em carcinomas espinocelulares de amígdala em população brasileira e suas características clinicopatológicas, Descrição: Processo FAPESP 13/14163-9. Nas últimas duas décadas tornou-se evidente que o HPV (human papiloma virus) é o agente etiológico de um grupo de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (CCECP), que apresenta características epidemiológicas, clínicas e prognósticas próprias. Há uma associação preferencial do HPV-DNA com o carcinoma da tonsila, que é o segundo tipo de tumor maligno mais comum no trato respiratório superior. A prevalência do vírus HPV em CCECPs é variável entre as diferentes regiões do mundo. Estudos da população Brasileira investigando a prevalência de HPV em CCECPs precisam ser realizados a fim de se caracterizar a população e colaborar nos índices mundiais de epidemiologia. O objetivo desse estudo é determinar a prevalência do HPV em carcinomas escamosos de tonsila palatina de pacientes tratados no Hospital de Clínicas da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, avaliando a correlação dos tumores HPV positivos com as características demográficas, clínicas, histopatológicas e de prognóstico. A presença do vírus HPV será investigada inicialmente através da reação de imunohistoquímica com o marcador p16. Os casos positivos para p16 serão testados para a presença do DNA viral através da técnica de hibridização in situ com a sonda para HPV de amplo espectro. Destes positivos, uma nova reação de hibridização in situ, porém com a sonda para HPV subtipo 16/18 será realizada. Reação com o anticorpo p53 será feita em todos os casos para complementar os achados. Ao final do trabalho, acreditamos obter uma maior compreensão dos CCECP associados ao HPV, além de possuir dados epidemiológicos de incidência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Laísa Simakawa Jimenez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2013 - 2013

    Comparison between Acinic Cell Carcinoma and Mammary Analogue Secretory Carcinoma by CGH-array and exome, Descrição: ICR (Institute of Cancer Research), Londres, Inglaterra.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador.

  • 2012 - 2016

    Alteration of copies number and methylation of tumor suppressor genes involved in carcinogenesis of carcinoma ex-pleomorphic adenoma, Descrição: INTRODUCTION: Carcinoma ex-pleomorphic adenoma (CXPA) arises from a benign pleomorphic adenoma (PA), and therefore it is an interesting model for to better understand the process of carcinogenesis. Some tumor suppressor genes are altered, presenting mutations, deletions and promoter methylation, but the mechanisms involved are multiple, complex and not yet well known. OBJECTIVE: The aim of the present study is to evaluate by Multiplex Ligation Dependent-Probe Amplification (MLPA) across a tumor suppressor genes panel, the characteristics of CXPA and PA, considering the histological subtypes and malignant progression. MATERIAL AND METHODS: Ten cases of CXPA, 10 cases of PA, and 5 areas of PA from CXPA were studied. All cases of CXPA were classified according to invasiveness (early and frankly invasive phase) and histopathological subtype. A genomic profile of copy number changes and in 41 different tumor suppressor genes by MLPA were studied in all the cases, using normal salivary gland tissue as control. Values lower than 0.7 were interpreted as losses, higher than 1.3 as gains and 2.5 or higher as amplifications. P-values <0.05 were considered significant. The methylation analysis was done by comparing the peak of the unmethylated probes in relation with methylated ones. RESULTS: CXPA group included 2 salivary duct carcinoma, 2 adenocarcinoma NOS, 4 epithelial-myoepithelial carcinoma and 1 sarcomatoid carcinoma. Four cases showed early and six frankly invasive phase. Alterations of CASP8, MLH1, and RARB genes were associated to PA tumorigenesis and CXPA malignant transformation. Areas de PA in CXPA showed more alterations than benign PA, loss of KLK3 and methylation of TIMP3, CDKN2A, ATM, HIC1, APC, MLH1, PTEN, BRCA2, RASSF1, DAPK1, TP73, BRCA1, CD44, and ESR1 genes. These alterations were also found in CXPA, particularly when frankly invasive. Silencing of FHIT and loss of CTNNB1 genes were exclusive of frankly CXPAs, that also presented higher prevalence of alterations in CDKNIB, VHL, CHFR, BRCA1, IGSF4, GSTP1, BCL2, CDH13, and TNFRSF7 genes. It was not found any correlation of genomic alterations and CXPA histopathological subtypes. CONCLUSION: These results indicate that various tumor suppressor genes are altered during PA tumorigenesis and CXPA carcinogenesis. Although benign PA and areas of PA in CXPA are morphologically similar, the latter shows genotypic changes not found in the first. With malignant transformation and invasiveness of CXPA, there is an accumulative increase of genomic alterations that seems to be specific for each phase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / GONDAK, R.O. - Integrante / Kowalski, L.P. - Integrante / ALMEIDA, O.P. - Integrante / ALTEMANI, A.M. - Integrante.

  • 2012 - 2015

    Estudo do perfil genômico do carcinoma ex-adenoma pleomorfo por hibridização genômica comparativa em microarranjo (CGH array), Descrição: Colaboração: VUmc University Medical Center (Amsterdã, Holanda) | Financiamento: Auxílio FAPESP (2011/23204-5) e Bolsa FAPESP Pós-doutorado (Processo 2011/23366-5). O Carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP) é uma neoplasia agressiva, cuja patogênese ainda não está esclarecida, embora se acredite que resulte do acúmulo de alterações genéticas em adenoma pleomorfo (AP) de longa permanência. No presente projeto estudaremos um representativo grupo de CXAPs composto por tumores em diferentes fases da carcinogênese (intracapsulares, minimamente e francamente invasivos) e subdivididos quanto ao tipo e graus histológicos através da Hibridização Genômica Comparativa em microarranjo (array Comparative Genomic Hibridization) (CGH array). A técnica que até o momento foi utilizada para explorar as alterações genômicas somente em poucos casos de CXAPs, permitirá uma análise global das alterações do número de cópias de segmentos de DNA, diferentemente das técnicas citogenéticas tradicionais e em um número representativo de casos. As células tumorais apresentam múltiplos ganhos e perdas tanto de cromossomos inteiros como de braços e regiões e, portanto, o CGH array pode potencialmente revelar alterações no número de cópias em lócus genômicos ainda não explorados. O estudo de um grupo de CXAPs em diferentes fases da carcinogênese com tal técnica possibilitará a identificação de ganhos e perdas de segmentos genômicos associados com a progressão do tumor. Esta análise pode revelar novos genes envolvidos com progressão tumoral, fornecendo indicadores prognósticos clínicos da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Oslei Paes de Almeida - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / Ricardo Della Coletta - Integrante / Albina Almeida Milani Altemani - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2014

    Gotas lipídicas intracitoplasmáticas em tumores de glândulas salivares: Estudo imunohistoquímico., Descrição: Todas as células são capazes de armazenar lipídios em estruturas intracelulares, dinâmicas e multifuncionais, denominadas gotas lipídicas (GLs). Estruturalmente observa-se um centro lipídico coberto por fosfolípides e diversas proteínas, sendo adipophilin, a principal delas. O aumento da lipogênese, fenômeno importante para a independência tumoral, tem sido observado em varios carcinomas humanos, como o de cólon, renal, hepático, entre outros. Nestes, o perfil lipogênico evidenciado pelo acúmulo de GLs citoplasmáticas tem sido associado com fenotipo tumoral e comportamento biológico. Em alguns carcinomas de glândulas salivares com diferenciação sebácea, como: carcinoma sebáceo e linfadenocarcinoma sebáceo, os depósitos lipídicos já são conhecidos. No entanto, mesmo na ausência de diferenciação sebácea, GLs já foram detectadas em outros tumores salivares, como o carcinoma de células acinares. Historicamente, a identificação de lipídeos intracelulares era viável somente através do uso de material fresco e estudos ultraestruturais. Entretanto, atualmente, a principal proteína da cobertura das GLs, a adipophilin, pode ser detectada em material parafinado, através de imunohistoquímica. Portanto, o objetivo deste estudo é analizar a imunoexpressão de adipophilin em diferentes subtipos histológicos de carcinomas de glândulas salivares, com a finalidade de analizar a freqüência de GLs citoplasmáticas e sua possível associação com morfologia tumoral, grau de diferenciação e proliferação celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Albina Messias Almeida Altemani - Integrante / Harim Tavares Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2014

    Células dendríticas e tumores de glândula salivar: Análise clínica, histopatológica e imunohistoquímica., Descrição: As células dendríticas residem em tecido epitelial desenvolvendo um papel fundamental na apresentação de antígenos e resposta antitumoral. Diversos trabalhos mostram que tumores que expressam alta concentração de células de dendríticas, apresentam melhor prognóstico. Em tumores de glândulas salivares, a função destas células é pobremente entendida, havendo poucos estudos relacionados. A compreensão nesta classe de tumores ainda se faz mais difícil devido a heterogeneidade apresentada por estas neoplasias. Portanto, o objetivo deste trabalho é analisar a expressão de CD1a, CD38 e CD207 em tumores malignos e benignos de glândula salivar através da técnica de tissue microarray e correlacioná-la com prognóstico, fatores clínicos e histopatológicos, afim de obtermos um melhor compreendimento da participação destas células neste grupo de lesões.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Oslei Paes de Almeida - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / Albina Almeida Milani Altemani - Coordenador / Rogério Oliveira Gondak - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Estudo imunohistoquímico da angiogênese, proliferação celular e da enzima graxo sintase (FASN) em tumores malignos primários de glândulas salivares maiores e menores., Projeto certificado pela empresa Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior em 03/02/2019., Descrição: AIM: Whether FASN and Ki67 can be helpful to identify the malignant counterpart of Carcinoma Ex-Pleomorphic Adenoma (CEPAs). METHODS AND RESULTS: FASN and Ki67 antibodies were carried out on 29 CEPAs and 12 pleomorphic adenomas (PAs). Labelling index (LI) for Ki67 marker was determined by using the Nuclear V9 algorithm method. Ki-67 LI were significantly higher in patients with CEPA who had a mean percentage of 7.7% ranging between 0.5% and 13.2% (P < 0.001). We found intense immunoreactivity for FASN in the malignant component of CEPAs and these malignant areas also presented intense nuclear immunoreactivity for Ki67. CONCLUSION: The present results suggest that overexpression of FASN in CEPAs might be associated with malignant transformation of ductal epithelial cells and/or myoepithelial cells from PA. FASN associated to Ki67 may be useful diagnostic markers for CEPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Pablo Augustin Vargas - Coordenador.

  • 2012 - 2013

    Mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands is a lipid-rich tumour, and adipophilin can be valuable in its identification, Descrição: Colaboração: Peruvian University Cayetano Heredia (Lima, Peru) Financiamento: Auxílio FAPESP (2012/18086-6) Aims: Mammary analogue secretory carcinoma (MASC) of salivary glands shows morphological similarities to milk-secreting mammary epithelial cells. The aim of this study was to analyse the immunohistochemical expression of adipophilin (a component of milk lipid globule membranes) and of proteins related to secretory mechanisms (STAT5a and mammaglobin) in MASC and other salivary tumours. Methods and results: Ten cases of MASC (all with ETV6 translocation) and 83 other salivary carcinomas were studied. In all MASC cases, adipophilin stained numerous large lipid droplets. These droplets were minute in other salivary carcinomas, except for sebaceous carcinoma. Overexpression of STAT5a was detected in all MASC cases, but only occasionally in other carcinomas. Mammaglobin expression occurred frequently in MASC (70% of cases), whereas, in other carcinomas, it was uncommon and limited. Only MASC showed cytoplasmic reactivity for p63, particularly in papillary?cystic areas. Positivity for S100, vimentin and high molecular weight keratin was observed in 100% of MASC cases. Conclusions: MASC is a lipid-rich tumour containing large lipid droplets covered by adipophilin. This finding can be included among its defining immunohistochemical features, and possibly represents lactation-like secretory differentiation. Strong expression of STAT5a and cytoplasmic p63 in MASC reinforces this hypothesis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Albina Altemani - Coordenador / Harim Tavares Santos - Integrante / Kowalski, L.P. - Integrante / ALMEIDA, O.P. - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Carcinoma ex pleomorphic adenoma in a Brazilian population: clinico-pathological analysis of 38 cases, Descrição: Abstract. Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CXPA) is a rare tumour, with different prevalence rates reported among studies. Epidemiological studies of large series of CXPAs in developing countries are scarce. The aim of the present study was to describe Brazilian patients with CXPA; this was a retrospective study of 38 patients. Demographic and clinico-pathological features were evaluated. No preferential gender was found, and the mean age at diagnosis was 57.6 years. The most commonly involved site was the parotid, followed by the submandibular and the minor salivary glands. A prevalence of clinical stages III and IV was observed at diagnosis. The most common histological subtypes were salivary duct carcinoma, adenocarcinoma not otherwise specified, myoepithelial carcinoma, and epithelial? myoepithelial carcinoma. Moreover, by invasive phase, most were frankly invasive carcinoma. Recurrence was observed in seven out of 24 patients with outcome information available, and all were invasive cases. All seven patients died of causes related to the disease. The distributions of cases according to age, gender, tumour location, and clinical stage were similar to those reported in the literature. Frankly invasive cases presented a worse prognosis. More information is needed to further our understanding of the clinico-pathological aspects of CXPA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Albina Altemani - Integrante / NORONHA, A.L.F. - Integrante / GONDAK, R.O. - Integrante / Kowalski, L.P. - Integrante / ALMEIDA, O.P. - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Cellular proliferation index between carcinoma ex-pleomorphic adenoma and pleomorphic adenoma, Descrição: INTRODUCTION: Carcinoma ex pleomorphic adenoma (CXPA) has been considered an interesting model of carcinogenesis, presenting various histological subtypes and invasiveness phase. OBJECTIVE: Determine the proliferative index of CXPA and comparing to pleomorphic adenoma (PA). MATERIAL AND METHODS: Thirty six cases of CXPA, 36 PA, and 22 areas of PA in CXPA (residual PA) were studied by Ki-67 expression. All CXPA cases were classified according to invasiveness phase (intracpasular, minimally and frankly invasive) and histopathological subtypes. Data was statistically analyzed by Wilcoxon?s, Mann-Whitney and Kruskal-Wallis? tests. RESULTS: CXPA included 5 intracapsular, 9 minimally invasive and 22 frankly invasive. Fifteen cases corresponded to salivary duct carcinoma, 7 adenocarcinoma NOS, 7 myoepithelial, 5 epithelial-myoepithelial, and one case squamous cell and one case sarcomatoid carcinoma. The Ki-67 index of PA and residual PA were significantly lower than CXPA. Intracapsular and minimally invasive showed smaller proliferative index than frankly invasive. Considering the subtypes of CXPA, there was not a statistic difference among them. CONCLUSION: Ki-67 is a useful marker in the differential diagnosis of PA and CXPA, even when in the early invasive phase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Albina Altemani - Integrante / GONDAK, R.O. - Integrante / Kowalski, L.P. - Integrante / ALMEIDA, O.P. - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Análise da expressão de citoqueratinas, do padrão angiogênico, proliferativo e de conteúdo de DNA celular de tumores de glândulas salivares., Descrição: Auxílio FAPESP (Processo 2012/10781-7).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Pablo Agustin Vargas - Coordenador.

  • 2012 - 2013

    Identification of Human Papillomavirus in laryngeal and tonsil Squamous Cell Carcinoma in Guatemala and Brazilian sample, Descrição: Bolsa FAPESP (2012/14163-9).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Laísa Jimenez - Integrante / CARLOS, ROMAN - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Polimorfismos Faz -1377 G>; Faz -670 A>G, FasL 844C>T, CASP3 IVS e o CASP8 -652 6N ins/del relacionado à apoptose, na farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Polimorfismos em genes de reparo de DNA na farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço., Descrição: Bolsa FAPESP (Processo 2011/15089-1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Carmem Lima - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Polimorfismos P53 Arg72Pro, CASP3 A-928G e CASP9 A-1263G e C-712T relacionados à apoptose, na farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço., Descrição: Bolsa FAPESP (Processo 2012/12538-2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço., Descrição: Auxílio FAPESP (Processo 2012/01807-2) e CNPq (401262/2013-8).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Carmem Lima - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Polimorfismos MLH1 G-93A, MSH2 IVSI +9G>C,MSH3 Ala1045Thr, EXO1 P757L e EXO1 K589E, relacionados ao reparo de DNA por emparelhamento errôneo, na farmacogenética da cisplatina associada à radioterapia em portadores de CECs de cabeça e pescoço, Descrição: Bolsa FAPESP (Processo 2012/01418-6).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Carmem Lima - Coordenador.

  • 2010 - 2011

    Análise clinico-patológica e imunoistoquímica de mioepiteliomas em glândulas salivares menores., Projeto certificado pela empresa Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior em 03/02/2019., Descrição: Mioepiteliomas em glândula salivares menores (MGSMs) são tumores benignos raros e compostos exclusivamente por células mioepiteliais. Este estudo descreveu os aspectos clinicopatológicos e imunohistoquímicos de MGSMs diagnosticados na Clínica de Diagnóstico Oral (FOP-UNICAMP) e Associação dos Cirurgiõesdentistas de Campinas (ACDC) entre 2000-2010. Os MGSMs foram classificados histopatologicamente de acordo com a OMS (2005) e a analisados imunoistoquimicamente para os anticorpos AE1/AE3, CK7, CK18, S100, vimentina, calponina, EMA, SMA, PCNA e p63.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Pablo Augustin Vargas - Coordenador / Jacks Jorge Junior - Integrante / GONDAK, ROGÉRIO - Integrante / Rogério Silva Jorge - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Lesões orais isoladas causadas pelo Paracoccidioides brasiliensis que mimetizam carcinoma de células escamosas: levantamento de casos atendidos na Clínica de Diagnóstico Oral (Orocentro - FOP/UNICAMP), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcio Ajudarte Lopes em 04/02/2019., Descrição: Paracoccidioidomicose é uma infecção fúngica causada pelo Paracoccidioides brasiliensis e acomete mais homens entre 30-50 anos. Esta infecção afeta principalmente os pulmões e é adquirida por inalação do fungo o qual pode disseminar para outros órgãos e tecidos, principalmente a cavidade oral. Palato mole, gengiva, lábio inferior, mucosa bucal e língua são as regiões mais atingidas. A apresentação clínica clássica é caracterizada por múltiplas ulcerações, com pontos hemorrágicos e aparência granular. Embora incomum, quando a manifestação oral é isolada, outras lesões como o carcinoma de células escamosas deve ser incluído no diagnóstico diferencial. Esta pesquisa objetivou realizar um levantamento de casos de lesões orais isoladas causadas Paracoccidioides brasiliensis que mimetizavam outras lesões entre 2001-2010.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Pablo Augustin Vargas - Integrante / Márcio Ajudarte Lopes - Coordenador / Alan Roger Santos Silva - Integrante / GONDAK, ROGÉRIO - Integrante.

  • 2009 - 2014

    Methylation of tumor suppressor genes involved in carcinogenesis of carcinoma ex-pleomorphic adenoma, Descrição: Introduction: Carcinoma ex-pleomorphic adenoma (CXPA) arises from a benign pleomorphic adenoma (PA), and therefore it is an interesting model for to better understand the process of carcinogenesis. Some tumor suppressor genes are altered, presenting mutations, deletions and promoter methylation, but themechanisms involved are multiple, complex and not yet well known. Objective:The aim of the present study is to evaluate by Multiplex Ligation Dependent-Probe Amplification (MLPA) across a tumor suppressor genes panel, the characteristics of CXPA and PA, considering the histological subtypes and malignant progression. Material and methods: Ten cases of CXPA, 10 cases of PA, and 5 areas of PA from CXPA were studied. All cases of CXPA were classified according to invasiveness (early and frankly invasive phase) and histopathological subtype. The methylation analysis was done by comparing the peak of the unmethylated probes in relation with methylated ones. Results: CXPA group included 2 salivary duct carcinoma, 2 adenocarcinoma NOS, 4 epithelial myoepithelial carcinoma and 1 sarcomatoid carcinoma. Four cases showed early and six frankly invasive phase. Alterations of CASP8, MLH1, and RARB genes were associated to PA tumorigenesis and CXPA malignant transformation. Methylation of TIMP3, CDKN2A, ATM, HIC1, APC, MLH1, PTEN, BRCA2, RASSF1, DAPK1, TP73, BRCA1, CD44, and ESR1 genes were found in CXPA, particularly when frankly invasive. Silencing of FHIT gene was exclusive of frankly CXPAs. It was not found any correlation of methylation and CXPA histopathological subtypes. Conclusion: These results indicate that methylation of various tumor suppressor genes are altered during PA tumorigenesis and CXPA carcinogenesis. Although benign PA and areas of PA in CXPA are morphologically similar, the latter shows genotypic changes not found in the first. With malignant transformation and invasiveness of CXPA, there is an accumulative increase of genomic alterations that seems to be specific for each phase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Oslei Paes de Almeida - Coordenador / Luiz Paulo Kowalski - Integrante / Rogério Oliveira Gondak - Integrante / Albina Altemani - Integrante.

  • 2009 - 2012

    Análise das características clinicopatológicas, proliferação celular e alterações de número de cópias e metilação de genes supressores de tumor em carcinoma ex-adenoma pleomorfo., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Paulo Kowalski em 10/08/2019., Descrição: O Carcinoma ex-adenoma pleomorfo (CXAP) é uma neoplasia indolente, cuja patogênese ainda não está esclarecida, embora se acredite que resulte do acúmulo de alterações genéticas em adenoma pleomorfo (AP) de longa permanência. No presente estudo, avaliamos os fatores clincopatológicos em uma série de 38 casos de CXAP provenientes de três instituições do estado de São Paulo, Brasil. Analisamos também, o índice de proliferação celular, através da imunomarcação de Ki-67 em 36 APs, 22 APs provenientes de CXAP e 36 CXAPs nas diferentes fases de progressão maligna (precoces e francamente invasivos), subdivididos quanto aos tipos histológicos, a fim de determinar uma possível ferramenta de auxílio diagnóstico. Com estes mesmos grupos de tumores, estudamos o perfil genético de ganho e perda de número de cópias e metilação de genes supressores de tumor, através da técnica de Multiplex Ligation Probe-Dependent Amplification (MLPA). Os resultados mostraram características clinicopatológicas semelhantes às descritas em grandes séries da literatura. Observamos que a marcação de Ki-67 pode ser uma útil ferramenta na distinção entre AP e CXAP, mesmo em fases precoces de transformação maligna. Este índice mostrou não ser importante para distinção dos subtipos histopatológicos. Além disso, encontramos várias alterações em genes supressores de tumor presentes durante a tumorigênese do AP e carcinogênese do CXAP, e observamos um aumento cumulativo de alterações genômicas, sendo algumas delas, específicas para cada fase.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2007 - 2008

    Risco de metástase à distancia de carcinomas de glândulas salivares maiores, Descrição: As neoplasias de glândulas salivares são raras com incidência anual de 0,4 a 13,5 casos por 100.000 pessoas. Correspondem a cerca de 2 a 6,5% de todos os tumores da região de cabeça e pescoço. A freqüência de neoplasias malignas varia de 0,4 a 2,6 casos por 100.000 pessoas e o tipo mais comum é o carcinoma mucoepidermóide. O local mais freqüentemente acometido é a glândula parótida, seguida das glândulas salivares menores, submandibular e sublingual. A probabilidade de pacientes com tumores de glândulas salivares desenvolverem metástases à distância está associada com o tipo histológico dos tumores, sendo mais comumente relacionada ao carcinoma adenóide cístico, carcinoma mucoepidermóide de alto grau, carcinoma de ducto salivar e tumores localizados na glândula submandibular, base de língua e tumores faringeanos. O objetivo deste estudo foi avaliar as características clínicas e histopatológicas de carcinomas de glândulas salivares maiores tratados no Hospital A.C. Camargo, São Paulo, de 1953 a 2004, a fim de identificar fatores de risco associados ao desenvolvimento de metástases à distância e sua importância prognóstica. Os dados clínicos foram obtidos através dos prontuários médicos dos pacientes e transferidos para fichas clínicas padronizadas para o estudo. O número total de casos estudados foi de 255, dos quais 57 pacientes desenvolveram metástases à distância, sendo a glândula submandibular o local primário mais relacionado e o pulmão o sítio metastático mais comum. Não houve diferença estatística entre os gêneros. O tipo histológico mais encontrado nos casos com metástase foi o carcinoma adenóide cístico. Os fatores associados a pior prognóstico foram: ocorrência de paralisia facial, invasão de estruturas adjacentes, tumores localizados na glândula submandibular, comprometimento linfonodal, estádio clínico avançado, presença de tumor residual e desenvolvimento de metástase à distância. Os resultados deste trabalho permitiram obter informações sobre as princip. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Coordenador / Oslei Paes de Almeida - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante.

  • 2004 - 2005

    Levantamento epidemiológico de manchas dentárias em escolares da rede pública de Piracicaba-SP., Descrição: As alterações de coloração, caracterizadas como manchas, podem ser de várias naturezas e as cores apresentadas podem ser semelhantes e gerar dúvidas no diagnóstico diferencial. Tais manchas trazem aos pacientes portadores problemas estéticos que podem interferir em seu psicológico, alterações funcionais e também, ocasionalmente, dor. Nosso objetivo foi realizar uma análise de cada tipo de mancha presente nas superfícies dentárias das crianças da rede pública de Piracicaba, através de um levantamento epidemiológico de 2004 a 2005, que consistiu na avaliação clínica por um único examinador devidamente calibrado e também no preenchimento de um questionário pelos responsáveis, com o intuito de melhorar a acuidade no diagnóstico. Cerca de 202 crianças, sem distinção de sexo, na faixa etária compreendida entre 6 e 10 anos e com semelhança sócioeconômica foram avaliadas. Destas, 136 (67,3%) crianças não apresentaram manchas dentárias e 66 (32,6%) apresentaram, sendo, 23 (11,3%) com fluorose; 19 (9,4%) hipoplásicas e 24 (11,8%) crianças apresentaram manchas brancas por cárie. Após a avaliação e estudo dos dados concluímos que as crianças apresentaram uma alta prevalência de manchas dentárias. Frente a isso, consideramos importante que o cirurgião dentista ao atendê-las, seja capaz de conhecer, diagnosticar e tratá-las de forma mais precoce possível a fim de minimizar as consequências e os desconfortos causados por algumas delas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Viviane Mariano - Integrante / Cecília Gatti Guirado - Coordenador.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2017

Primeiro lugal em concurso público para Professor Doutor do Departamento de Anatomia Patológica, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

2015

Menção Honrosa, 8a. Semana da Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas - Universidade Estadual de Campinas.

2012

Especialização em Patologia, CRO - São Paulo.

2012

Doutorado em Estomatopatologia - Patologia, FOP-UNICAMP.

2011

Especialização em Estomatologia, CRO - São Paulo.

2010

Trabalho vencedor, IX Seminário de Pós-Graduação - FOP/UNICAMP.

2009

Premiação, XVI JORNADA DA ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE RADIOLOGIA ODONTOLÓGICA - XVI JABRO.

2009

Mestrado em Estomatopatologia - Estomatologia, FOP-UNICAMP.

2008

Menção honrosa, XV Jornada Odontológica de Piracicaba - FOP/UNICAMP.

2006

Destaque acadêmico - Aluna foi classificada em 2 lugar na turma de Odontologia UNICAMP, Faculdade de Odontologia de Piracicaba - Universidade Estadual de Campinas.

Histórico profissional

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. , Rua Tessália Vieira de Camargo 251, Cidade Universitária, 13083887 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 32893897, URL da Homepage:

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Experiência profissional

2015 - 2018

Universidade Federal de Santa Catarina

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Co-orientação de alunos

Atividades

  • 05/2015 - 01/2018

    Pesquisa e desenvolvimento , UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA - UFSC, .,Linhas de pesquisa

2013 - 2013

The Institute of Cancer Research - University of London

Vínculo: Pesquisadora colaboradora, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado, Carga horária: 40

Atividades

  • 04/2013 - 05/2013

    Estágios , ICR - LONDON, .,Estágio realizado, CGH array e extração de DNA de parafina.

2013 - 2013

VU University Medical Center, VUmc

Vínculo: Pesquisadora colaboradora, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado, Carga horária: 40

Atividades

  • 04/2013 - 04/2013

    Estágios , VU Medical Center, .,Estágio realizado, CGH e extração de DNA de tecido parafinado.

2018 - Atual

Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor MS3, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2017 - 2018

Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Colaboradora - Anatomia Patológica

Outras informações:
Disciplina MD443 - Introdução à Patologia no curso de Graduação em Ciências Médicas

2017 - 2018

Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp

Vínculo: Jovem Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora - Anatomia Patológica FCM, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Departamento de Anatomia Patológica Auxílio FAPESP

2012 - 2017

Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora de pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2019

    Outras atividades técnico-científicas , FCM-UNICAMP, FCM-UNICAMP.,Atividade realizada, Responsável pela Liga Acadêmica em Estudos de Patologia Molecular: do DNA ao Câncer..

  • 03/2018

    Direção e administração, FCM-UNICAMP, Departamento de Anatomia Patológica.,Cargo ou função, Diretora do Departamento de Anatomia Patológica.

  • 01/2017

    Ensino, Ciências Médicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MD443 - Introdução à Patologia, MD 141 - Introdução à Prática Científica, MD 142 - Introdução à Prática Científica II

  • 07/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , FCM-UNICAMP, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , FCM-UNICAMP, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , FCM-UNICAMP, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2012

    Pesquisa e desenvolvimento , FOP-UNICAMP, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2016 - 12/2016

    Ensino, Ciências Médicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MD - 141 - Introdução à Prática Científica, MD - 142 - Introdução à Prática Científica II

2012 - 2016

Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora colaboradora e co-orientação, Carga horária: 10

2012 - 2016

Hospital AC Camargo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora colaboradora, Carga horária: 10

2012 - 2013

Centro Clínico de Cabeza y Cuello

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2012 - 2012

Orthomaster

Vínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Dentista - Clínico geral, Carga horária: 18

2009 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-graduação - Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de pós-graduação - Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluna de Graduação Odontologia, Enquadramento Funcional: Aluna de Graduação Odontologia, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2010

Centro de Especialidades Odontológicas de Rio Claro

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Atendimento em Estomatologia, Carga horária: 8

Outras informações:
Carga horária total de 480 horas

2008 - 2009

Centro de Especialidades Odontológicas de Rio Claro

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Atendimento em Estomatologia, Carga horária: 4

Outras informações:
Carga horária total de 224 horas

2016 - 2016

The University of Texas MD Anderson Cancer Center

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.