Marcelo Alves Soares

Possui graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado em Genética - pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1990), Mestrado em Biofísica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (1993) e Doutorado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2000) em conjunto com a Universidade do Alabama em Birmingham, E.U.A., sob orientação da Dra. Beatrice Hahn, que traçou a origem do HIV-1 a partir de chimpanzés e gorilas africanos. Fez seu Pós-Doutorado no Instituto Pasteur de Paris (França), sob supervisão da Profa. Françoise Barré-Sinoussi, pesquisadora laureada com o Prêmio Nobel de Medicina em 2008 pela descoberta do HIV. Atualmente é Pesquisador Titular do Instituto Nacional de Câncer (INCA) do Rio de Janeiro, onde coordena do Programa de Oncovirologia. É também Professor Associado III do Departamento de Genética da Universidade Federal do Rio de Janeiro, e integrante do Laboratório de Virologia Humana. Atualmente é Coordenador do Programa de PG em Oncologia do INCA (desde 2013), e já coordenou o Programa de PG em Genética da UFRJ por dois mandatos consecutivos. É Consultor Técnico no Ministério de Saúde e da Organização Mundial da Saúde, e foi consultor do Industry Liason Forum da International AIDS Society. Tem experiência nas áreas de Oncovirologia e Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: oncoviroses, hepatites virais, HIV/Aids, fatores de restrição à infecção por lentivírus de primatas, e resistência do HIV aos antirretrovirais. É bolsista de Produtividade 1C do CNPq.

Informações coletadas do Lattes em 18/10/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

1993 - 2000

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Análise e Evolução de Vírus de Imunodeficiência de Símios de Macacos Verdes Africanos
Orientador: Amilcar Tanuri Beatrice H. Hahn
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: SIV; HIV; evolução; lentivírus; filogenia; sequência. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada. Setores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Biofísica

1991 - 1993

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Relações Estrutural-Funcionais da RNA polimerase do Vírus da Febre Aftosa: Evidência de Cooperação In Vitro entre as Moléculas da Enzima, Ano de Obtenção: 1993
Orientador: Amilcar Tanuri
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: VFA; replicase; polimerase; enzima; mutagênese; estrutura. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Grande Área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Patologia Animal / Especialidade: Patologia Clínica Animal. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Nutrição e Alimentação; Produção Animal, Inclusive Serviços Veterinários.

Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética

1987 - 1990

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Orientador: Amilcar Tanuri
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2000 - 2001

Pós-Doutorado. , Insitut Pasteur de Paris, IP, França. , Bolsista do(a): Agence Nationale de Recherche Scientifique, ANRS, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Formação complementar

2007 - 2007

Capacitação de Avaliadores de Curso e Instituição. (Carga horária: 32h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.

1999 - 1999

A Quick Study On Antiretroviral Resistance And Sel. (Carga horária: 3h). , Privado, QUICK-CHART, Estados Unidos.

1994 - 1994

I Curso e Workshop Em Análise Estrutural de Biomol. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Introdução Ao Design Gráfico. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Linguagem C. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Dbase III Plus Interativo. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Linguagem Pascal. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Unix Básico. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Rede Novell. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Pacote de Processamento Gráfico. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Animação e Visualização 3d. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Pacote Estatístico Pecs. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1992 - 1992

Enganharia de Proteínas. (Carga horária: 120h). , Centro Argentino Brasileño de Biotecnología, CABBIO, Argentina.

1991 - 1991

Aspectos Moleculares do Bacteriófago T7. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Linguagem Algol. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em As Sistema de Aplicações. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Linguagem de Comandos Rexx. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Introdução Ao Ambiente Unisys. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Introdução Ao Ibm 4381 e Sistema Operacional Vm Sp. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Programação Gráfica Interativa 2d. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Carta Certa II. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Lotus 1 2 3. (Carga horária: 22h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Biotecnologia Vegetal. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em II Seminário Sobre Conservação da Natureza. (Carga horária: 4h). , Fundação Mudes, MUDES, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Ms dos. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Editor de Texto Wordstar. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1988 - 1988

Basic. (Carga horária: 48h). , Data Center Informática Ltda, DATA CENTER, Brasil.

1988 - 1988

Os Grupos Sanguineos do Homem Genética Sorologia e. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1988 - 1988

Cobol. (Carga horária: 48h). , Data Center Informática Ltda, DATA CENTER, Brasil.

1988 - 1988

Computação Gráfica. (Carga horária: 48h). , Data Center Informática Ltda, DATA CENTER, Brasil.

1984 - 1988

Curso Básico de Inglês Completo. (Carga horária: 512h). , Youth's English Studies, YES, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em I Encontro Sobre Conservação da Natureza. (Carga horária: 3h). , Fundação Mudes, MUDES, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em I Seminário Sobre Ecologia e Meio Ambiente da Regi. (Carga horária: 16h). , Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Semana 1987 de Debates Científicos. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Gens Induzíveis Por Fatores Externos o Desenvolvim. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

1985 - 1985

Liguagem Basic Módulo Avançado. (Carga horária: 48h). , Data Rio Microinformática, DATARIO, Brasil.

1985 - 1985

Linguagem Basic Módulo Básico. (Carga horária: 32h). , Data Rio Microinformática, DATARIO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Organização de eventos

Viola JP ; SOARES, M. A. ; Abdelhay, E ; Pinto, LF . International Meeting in Oncology Research - 80 Years of the Brazilian National Cancer Institute. 2017. (Congresso).

SOARES, M. A. ; Viola JP . IX Curso de Verão em Pesquisa em Oncologia. 2017. (Outro).

SOARES MA ; Dantas A . VIII Curso de Verão em Pesquisa em Oncologia. 2016. (Outro).

SOARES, M. A. ; Pinto, LF ; Breitenbach MD ; Lapa e Silva JR ; Spector N ; Moura EG . IX Encontro Nacional de Pós-Graduação nas Áreas das Ciências Médicas. 2015. (Outro).

SOARES MA . XXVII Jornada Giulio Massaranni de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2006. (Outro).

SOARES MA . XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2005. (Congresso).

SOARES MA ; VASCONCELOS, Ana Tereza Ribeiro de ; VANDAMME, Anne Mieke . 11o Workshop Internacional em Epidemiologia Molecular e Evolução Viral. 2005. (Outro).

Participação em eventos

FIOCANCER: Thematic Meeting COVID and Cancer.Molecular genetics of SARS-CoV-2 infecting cancer patients. 2021. (Encontro).

Simpósio ABRAHUE: Lições da pandemia por COVID-19 nos HUE.Qual a repercussão da pandemia no Setor de Pesquisa de seu Hospital?. 2021. (Simpósio).

10th IAS Conference on HIV Science. 2019. (Congresso).

1o Seminário Internacional: Economic Impact of Cancer. 2019. (Seminário).

2019 HIV & HBV Cure Forum. 2019. (Simpósio).

SEMINÁRIO DE MEIO-TERMO DA CAPES 2019. 2019. (Seminário).

XIV Curso Avançado de Patogênese do HIV. 2019. (Congresso).

22nd International AIDS Conference. 2018. (Congresso).

6ª Jornada Científica do Programa de Cooperação em Pesquisa e 25 Seminário Técnico - Científico Brasil-França em IST, HIV/AIDS E Hepatites Virais.HPV e rastreio custo-efetivo. 2018. (Seminário).

Brazil Ireland Research Event. 2018. (Oficina).

Cooperação Brasil ? EUA: Pesquisa científica e tecnológica em saúde.Efeito da infecção pelo HIV em desfechos de câncer entre mulheres com câncer cervical matriculadas no Instituto Nacional de Câncer (INCA). 2018. (Oficina).

IV Encontro em Modelagem Matemática do Crescimento Tumoral.Microbioma e Câncer. 2018. (Encontro).

Next Frontiers to Cure Cancer 2018. 2018. (Congresso).

XII Encontro dos Programas de Pós-Graduação nas Áreas de Medicina I, II e III da CAPES. 2018. (Encontro).

XXIX Congresso Brasileiro de Virologia / XIII Encontro de Virologia do Mercosul. Virologia Básica. 2018. (Congresso).

31st International Papillomavirus Conference. Identification of novel human papillomavirus lineages and sublineages in HIV/HPV-coinfected pregnant women by next-generation sequencing. 2017. (Congresso).

3rd ICGEB Workshop on Human Papillomavirus and Associated Malignancies.Analysis of cervical virome from HIV/HPV-coinfected women by next-generation sequeencing. 2017. (Simpósio).

9th International AIDS Society Conference on HIV Science. The study of gorilla enteric virome dynamics: association with SIV infection. 2017. (Congresso).

IAS HIV Cure & Cancer Forum.Outcomes of cervical cancer among HIV-infected and uninfected women treated at the Brazilian National Institute of Cancer. 2017. (Encontro).

International Meeting in Oncology Research. A role for the microbiota in the development of intestinal neoplasms. 2017. (Congresso).

I Simpósio de Virologia da UFRJ.ORIGEM E EVOLUÇÃO DO HIV-1 A PARTIR DE CHIMPANZÉS E GORILAS AFRICANOS. 2017. (Simpósio).

IX Curso de Verão em Oncologia Experimental.Por quê fazer Pós-Graduação em Oncologia no INCA?. 2017. (Oficina).

HIV Microbiome Workshop 2016.Enteric virome analysis of non-invasive samples from gorillas by next-generation sequencing and association with SIV infection. 2016. (Oficina).

ICGEB Workshop: EPIGENETICS IN CANCER RESEARCH: BIOLOGICAL AND TECHNICAL ADVANCES.Opening Panel. 2016. (Oficina).

III Simpósio Internacional em Imunobiológicos. 2016. (Simpósio).

Immuno 2016. 2016. (Congresso).

International Foamy Virus Meeting 2016. Foamy viruses in animal hosts. 2016. (Congresso).

Reunião Magna ABC 2016: 100 Anos. 2016. (Encontro).

VIII Jornada de Pós-Graduação e XIII Jornada de Iniciação Científica do INCA.Situação atual e perspectivas futuras do Programa de Pós-Graduação em Oncologia do INCA. 2016. (Simpósio).

10o Congresso de HIV/Aids e 3o Congresso de Hepatites Virais. Distribuição mundial do polimorfismo 80K no HCV genótipo 1: implicações para uso de simeprevir. 2015. (Congresso).

28o Congresso Brasileiro de Microbiologia. Mecanismos de Interação Vírus-Célula. 2015. (Congresso).

30th International Papillomavirus Conference. 2015. (Congresso).

4th World Conference on Research Integrity. 2015. (Congresso).

HPV in Rio 2015. 2015. (Congresso).

1o Seminário de Grandes Desafios em Pesquisa e Formação Pernambuco-Toulouse. 2014. (Seminário).

1 ENCONTRO CIENTÍFICO DE PESQUISAS APLICADAS À VIGILÂNCIA EM SAÚDE.HIV/AIDS. 2014. (Encontro).

Challenges and Solution in Cancer Research and Treatment. 2014. (Simpósio).

Reunião 2014 do Programa de Cooperação em Pesquisa em Aids e Hepatites Virais. 2014. (Seminário).

VII Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde.Discussão de dados e avaliação na Área da Medicina I da CAPES. 2014. (Encontro).

II Encontro do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para o Controle do Câncer.Epidemiologia molecular do vírus dahepatite C no Brasil e seu impacto no desenvolvimento daresistência contra os novos inibidores da protease viral. 2013. (Seminário).

II Seminário Maranhense de HPV e I Seminário do Banco de Tumores e DNA do Maranhão.Coinfecção HPV/HIV: Particularidades biológicas e epidemiológicas. 2013. (Simpósio).

II Simpósio Hermann Schatzmayr de Virologia. 2013. (Simpósio).

SBH2013 - Congresso Brasileiro de Hepatologia. 2013. (Congresso).

Seminário Internacional sobre HPV e Controle do Câncer de Colo de Útero. 2013. (Seminário).

VII Curso Avançado em Patogênese do HIV.Começando pelo término: Papel da porção C-temrinal da transcriptase reversa do HIV na resistências aos antirretrovirais. 2013. (Oficina).

VII Encontro Nacional de Pós-Graduação na Área de Ciências da Saúde. 2013. (Encontro).

XVIII Workshop on Virus Evolution and Molecular Epidemiology. 2013. (Oficina).

1a Conferência Brasileira em Saíde Silvestre e Humana.Transmissão zoonótica de espumavírus de primatas não-humanos para tratadores de animais. 2012. (Simpósio).

1st Latin American Meeting on Treatment of Viral Hepatits. Detection of resistance-associated mutations in HCV NS3 and NS5b genes to experimental drugs in HCV treatment-naive patients from southern Brazil. 2012. (Congresso).

7o Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças. 2012. (Simpósio).

I Encontro de Geneticistas do Estado do Rio de Janeiro.Genética de Microorganismos. 2012. (Simpósio).

6th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. Clinical and therapeutic factors affecting persistence of HPV infection among HIV+ pregnant women after delivery. 2011. (Congresso).

IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/Aids.BIOINFORMÁTICA VIRAL: APLICAÇÃO DA TECNOLOGIA COMPUTACIONAL NO MANEJO DE DADOS BIOLÓGICOS. 2011. (Simpósio).

56o Congresso Nacional de Genética. Aspectos genéticos da infecção pelo HIV e seu tratamento. 2010. (Congresso).

16th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2009. (Congresso).

1st International Workshop of the NIH Alumni Association in Brazil. 2009. (Oficina).

5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. Extensive variation in length and amino acid substitutions at the B30.2 (SPRY) domain of TRIM5 in New World primates. 2009. (Congresso).

5th World Congress on Cellular & Molecular BiologyTM. Infectious Diseases. 2009. (Congresso).

Reunião Magna - Academia Brasileira de Ciências. 2009. (Encontro).

2o Congresso da CPLP sobre DST e Aids. 2008. (Congresso).

2o Congresso Gaúcho de Infectologia. 2008. (Congresso).

Avanços e Perspectivas da Ciência no Brasil, América Latina e Caribe. 2008. (Congresso).

I Conferência Pan-Americana de AIDS, hepatites virais e infecção hospitalar. Aspectos da epidemia de HIV/AIDS no Rio Grande do Sul. 2008. (Congresso).

XVII International AIDS Conference. Distinct resistance mutations and polymorphisms in HIV-1 of subtypes B and F1 under virological failure. 2008. (Congresso).

14th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 2007. (Congresso).

IV IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Intervention. Epidemiological and Evolutionary Trends of CRF31_BC-related strains in Southern Brazil. 2007. (Congresso).

13th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. Evolution of Cyclophylin A and TRIMCyp Retrotransposition in New World Primates. 2006. (Congresso).

VII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Ferramentas moleculares para diagnóstico e acompanhamento depacientes com HIV/AIDS. 2006. (Simpósio).

3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. Presidente da Sessão Oral "Viral Pathogenesis". 2005. (Congresso).

I Congresso PIBIC da Universidade Santa Úrsula. Desafios da AIDS no século XXI. 2005. (Congresso).

V Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS. 2005. (Simpósio).

X Curso de HIV/AIDS do Hospital da Base Aérea dos Afonsos.Recursos Laboratoriais no Diagnóstico e Controle da Infecção pelo HIV. 2005. (Outra).

XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Coordenador de Sessão Oral Johan Becker. 2005. (Congresso).

XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. Coordenador de Unidade do Instituto de Biologia. 2005. (Congresso).

9o Curso em HIV/AIDS.Recursos Laboratoriais: Diagnóstico e Controle. 2004. (Outra).

I Seminário Brasileiro de Resistência Viral.Monitoramento da Resistência do HIV aos Anti-Retrovirais no RJ e no RS. 2004. (Seminário).

Seminários Semanais do Instituto Nacional do Câncer.Seminário no Instituto Nacional do Câncer - Evolução de Vírus da Imunodeficiência Símia (SIV) e Determinates Moleculares de Susceptibilidade à Infecção em Primatas. 2004. (Seminário).

V Simpósio de Biologia Molecualr Aplicada à Medicina.Métodos Diagnósticos em HIV: Detecção, Quantificação e Resistência a Drogas. 2004. (Simpósio).

Workshop Diversidade do HIV e Desenvolvimento de Produtos Vacinais.Diversidade Genética do HIV-1 no RJ e no RS. 2004. (Oficina).

XV International AIDS Conference.Simpósio no XV International AIDS Conference - Mechanisms of ARV resistance: HIV subtype-specific challenges. 2004. (Seminário).

I Seminário de Pesquisa em DST/AIDS da Cidade de São Paulo.Palestra - I Seminário de Pesquisa em DST/AIDS da Cidade de São Paulo - Rede de Vigilância de Resistência do HIV - Resultados do Primeiro Levantamento. 2003. (Seminário).

Mestrado Profissionalizante.Aula - Mestrado Profissionalizante de BioManguinhos - Sequenciamento de DNA e Análise de Sequências. 2003. (Outra).

VIII Curso de HIV/AIDS.Conferência - VIII Curso de HIV/AIDS - Recursos Laboratoriais em HIV/AIDS. 2003. (Outra).

V Semana de Iniciação Científica da UGF.Palestra - V Semana de Iniciação Científica da UGF- Terapia da AIDS no Século XXI: Novos Desafios. 2003. (Encontro).

XIII Congresso Brasileiro de Infectologia. Curso Pré-Congresso - XIII Congresso Brasileiro de Infectologia - Interpretação de testes de resistência genotípica ao HIV: Integracão entre laboratório e clínica. 2003. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Infectologia.Mesa-Redonda - XIII Congresso Brasileiro de Infectologia - Resistência aos Anti-retrovirais: Bases Moleculares para a resistência ao HIV. 2003. (Simpósio).

XIV Encontro Nacional de Virologia.Mesa Redonda - XIV Encontro Nacional de Virologia - Retroviruses. 2003. (Simpósio).

XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Mesa-Redonda - XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - Resistência do HIV - Panorama Nacional. 2003. (Congresso).

13 Encontro de Biólogos do CRBio-1.Conferência - A TERAPIA DA AIDS: NOVOS DESAFIOS. 2002. (Encontro).

19o Congresso da Associação Médica do Rio Grande do Sul. Palestra - 19o Congresso da Associação Médica do Rio Grande do Sul - Resistência Viral e Falência de Tratamento. 2002. (Congresso).

3o Congresso Paulista de Infectologia. Palestra - 3o Congresso Paulista de Infectologia - Resistência Viral. 2002. (Congresso).

I First Brazilian Workshop on Virus Evolution and Molecular.Comunicação - I First Brazilian Workshop on Virus Evolution and Molecular - Identification of a specific subtype C of human immunodeficiency virus type 1 in Brazil: implications on highly active antiretroviral treatment. 2002. (Oficina).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Conferência - III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina - Diagnóstico Molecular do HIV: Detecção, Quantificação, Resistência a Drogas e Terapêutica. 2002. (Oficina).

II SIMPÓSIO CAPIXABA SOBRE HIV E AIDS.Palestra - II SIMPÓSIO CAPIXABA SOBRE HIV E AIDS - Biologia do HIV. 2002. (Simpósio).

Jornadas Temáticas Biomérieux 2002 - Biologia Molecular.Curso - Jornadas Temáticas Biomérieux 2002 - Biologia Molecular - Biologia Molecular do HIV, História Natural da Infecção pelo HIV, Métodos Diagnósticos. 2002. (Oficina).

VII Curso de HIV/AIDS.Palestra - VII Curso de HIV/AIDS - Recursos Laboratoriais em HIV/AIDS. 2002. (Outra).

Visita à University of California at Irvine.Conferência - University of California at Irvine - Brazilian Network for HIV Drug Resistance Surveillance: Results from the first national survey. 2002. (Outra).

47o Congresso Nacional de Genética. Conferência A Terapêutica da AIDS no Século XXI: Aspectos Celulares, Moleculares e Farmacológicos. 2001. (Congresso).

II Simpósio de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.Palestra - O uso do Diagnóstico Molecular na Detecção e Terapêutica do HIV - Detecção, Quantificação e Genotipagem para Resistência a Drogas. 2001. (Simpósio).

Lançamento do Livro: A FOLHA EXPLICA: A AIDS.Mesa Redonda - A Folha Explica: A AIDS. 2001. (Outra).

XXI Jornada Científica do Hospital Universitário Gafrée e Guinle - Bioética e Bioterroorismo.Palestra Variabilidade do HIV: Subtipagem, Resistência e Genotipagem. 2001. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Luiza Curi Lemos

HORA, Vanusa Pousada daSOARES, MARCELO ALVES; Ramis IB;GROLL, Andréa Von. PERFIL DA COINFECÇÃO HIV/SARS-CoV-2 EM PACIENTES DO EXTREMO SUL DO BRASIL. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Ana Rubia Alcantara Pelloso

SOARES, MARCELO A; STRAUSS, B. E.; Arantes, LMRB; MELENDEZ, M. E.. AVALIAÇÃO DE SISTEMA PARA PRODUÇÃO DE VETORES VIRAIS AMPLICONS DERIVADOS DO HSV-1 VIA RECOMBINAÇÃO GÊNICA SÍTIO-ESPECÍFICA. 2022. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Fundação Pio XII.

Aluno: FLÁVIA CAROLINA DE PAULA DIVINO

Junqueira DM;SOARES, MARCELO A.; VICENTE, Ana Carolina Paulo. Filodinamica das variantes nao-pandemicas do Virus da Imunodeficiencia Humana Tipo 1 Subtipo B no Brasil. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Marianne Monteiro Garrido

Moreira BM; Thuler LCS; FERMAN, S. E.;SOARES, MARCELO A.; LAMAS, C. C.. Fatores de risco para óbito relacionado às infecções de corrente sanguínea em pacientes pediátricos com doença oncológica. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Paula Cristina Dias da Silva

SOARES, MARCELO A.; MARTINS, M. L. B.; OLIVEIRA, F. M. B.; Viola JP; MARTINS, R. A. P.. Estudo da sinalização celular induzida por receptores quiméricos de antígenos. 2017. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Thales da Costa Nepomuceno

SOARES MA; Viola JP; RUMJANEK, Franklin David. Avaliação do papel de CDK9 no reparo ao dano de DNA. 2016. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Ayslan Castro Brant

SOARES MA; Hassan CR; SAMMETH, M. A.. Análise da integração genômica do papilomavírus humano e a expressão de seus genes em câncer cervical. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Paola Paz Silveira

SOARES MA; Souza TML; COSTA, Luciana Jesus da. Análise da atividade antirretroviral de extratos de Jatropha curcas contra HIV-1. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lisiane Ortiz Teixeira

SOARES MMOREIRA, Miguel Ângelo MartinsMENDOZA, RaulGonçalves, C.V.MARTINEZ, Ana Maria Barral. Prevalência do HPV na placenta e no colostro de parturientes e incidência no cordão umbilical de neonatos atendidos em um Hospital Universitário do sul do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Juliana Zanatta de Carvalho Dias

SOARES MAMORGADO, Mariza; MORAES, M. O.;SCHRAGO, Carlos Eduardo Guerra; COSTA, Luciana Jesus da. Estudo de associação entre polimorfismos em genes de transportadores celulares e a falha do tratamento contra o HIV-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Delvecchio da Cunha

GIANNINI, A. L.;SANTOS, Andre Felipe Andrade dos; COSTA, Luciana Jesus da; SOARES, M. A.. Seleção in vitro de HIV-1 resistentes contendo transcriptase reversa de subtipo B e C aos inibidores análogos de nucleosídeos e nucleotídeo da trasncriptase reversa. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jairo Ramos Temerozo

Carvalho VF; SOARES, M. A.; Persechini PM. Estudo dos efeitos dos neuropeptídeos Vip e Pacap sobre a replicação do HIV-1 em macrófagos primários humanos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Alexandro Guterres da Silva

SCHRAGO, Carlos Eduardo Guerra; D'Andrea PS; SOARES, M. A.; NIOCOLAS, M. F.; Rossi MI; VASCONCELOS, Ana Tereza Ribeiro de. Análise da diversidade genética no segmento genômico S completo dos hantavírus identificados no Brasil. 2012. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: Caroline Xavier de Carvalho

KUBELKA, C. F.; Bozza, F.A.;SOARES MA. Estudo de polimorfismos em genes de resposta imune e gravidade à dengue. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Yasmine Rangel Vieira

SOARES M. Pesquisa de marcadores do vírus da hepatite B em suínos Sus scrofa. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Luciana Bueno Ferreira

SOARES MA; Nasciutti, LE; Jorge, RV; Hassan CR; Ramos, C. Estudo funcional do DD3 no câncer de próstata e sua interação com a via do receptor de androgênio. 2011. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Suellen da Silva Gomes Herbster

Hassan CR; Kruel CDP;MOREIRA, Miguel Ângelo MartinsSOARES MA; Chaves SQ. A prevalência do papilomavírus humano no carcinoma epidermóide de esôfago do Brasil: caracterizando duas populações distintas. 2011. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Sarah Muniz Nardeli

SOARES, Carlos Augusto Gomes; SOARES, M. A.; de Oliveira AC. Revelando os mecanismos moleculares de resposta de plantas à contaminação por petróleo: Análise global da expressão gênica em Arabidopsis thaliana. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza Montenegro Mendonça

SOARES MAPEREIRA, Helena S; Bozza M. Ausência da proteína acessória lentiviral Nef em partículas do vírus da imunodeficiência humana do tipo 1 leva a menores níveis de incorporaçào de integrase: efeitos de Nef no processamento viral. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Michele Tornatore

SOARES MA; MARTÍNEZ, A M;MACHADO, Elizabeth S; Silva, PEA. Transmissão materno-infantil do subtipo C do HIV-1 e co-infecções associadas ao vírus em gestantes. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Marcelo Pontes Rodrigues

SOARES MA. SeqRibbonHIV - sistema integrado de acompanhamento epidemioloógico, clínico, laboratorial e terapêutico de pacientes portadores de HIV/Aids. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Bárbara de Oliveira Aguiar

SOARES MA; Peixoto, A; Paiva, P.. Avaliação teórica da inferência filogenômica com amplitude temporal extensa. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cintia Cristina Palu

VASCONCELOS, Ana Tereza Ribeiro de; MORAES, M. O.; Oliveira JC;SOARES MA. CNViewer: Aplicativo baseado em navegador Web para análise de variações de número de cópias (CNV) do genoma humano. 2010. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: Mayla Stelman Medeiros Gonçalves

VICENTE, Ana Carolina Paulo; Marval MG;MOREIRA, Miguel Ângelo MartinsSOARES MA; KRUGER, Wanda Maria Almeida Von. Anotação do genoma de Vibrio cholerae Amazonia 3509 obtido por pirosequenciamento. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinicius Figueiredo Vizzoni

TANURI, Amilcar; RUMJANEK, Franklin David;MOREIRA, Miguel Ângelo MartinsSOARES MA; VICENTE, Ana Carolina Paulo. Atividades biológicas de metabólitos produzidos pela bactéria simbionte Teredinibacter turnerae. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiane da Franca Silva

SCHRAGO, Carlos Eduardo Guerra; Suassuna, ND; Junior FMZ;SOARES MA; Vidal MS. Mapeamento da doença azul do algodoeiro no território brasileiro: análise da diversidade genética do Cotton Leafroll Dwarf Virus. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rachel Fontella

SOARES MASCHRAGO, Carlos Guerra; Thompson FL;SANABANI, Sabri. Análise Computacional da Origem do subtipo C do HIV-1 na América do Sul. 2008. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: Marcus Lívio Varella Coelho

Marval MG; Nascimento JN; COELHO, Ana Maria Abrantes;SOARES MA. Caracterização das funções mob do plasmídeo bacteiocinogênico mobilizável pRJ6 de Staphylococcus aureus. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alexandre Rossi Paschoal

Vitorello CBM; FERREIRA, Marcio Alves; Camargo LEA;SOARES MA. GINGA - Graphical Interface for Comparative Genome Analysis: o desenvolvimento de um sistema computacional de visualização gráfica para a análise comparativa de genomas de bactérias. 2007. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: CAROLINE PEREIRA BITTENCOURT PASSAES

SOARES MA; COSTA, Luciana Jesus da; Grinsztejn BGJ. Caracterização molecular da região da integrase do gene pol de subtipos de HIV-1 prevalentes no Brasil: avaliação de marcadores de resistência e antigenicidade. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tatiana Pinto de Abreu

SOARES MA; Martins PMRS; Neto JBC. Estudo de derivados ftamilídicos análogos à talidomida: inibição do fator transcricional NF-kB e investigação da ação anti-angiogênica. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Kelly Rose Lobo de Souza

SOARES MA. Estudo molecular da região 1p36 em neuroblastomas e em pacientes com síndrome da deleção 1p36. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Felipe Augusto Karam Teixeira

SOARES MA; SILVA FILHO, Marcio de Castro; AZEVEDO, Ricardo Antunes; KURTENBACH, Eleonora. Identificação e caracterização dos genes que codificam as isoformas de ascorbato peroxidase em arroz (Oriza sativa L.). 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Betina Ivana Terra Azevedo

SOARES MA. Investigação de alterações genéticas no receptor de IFN-gama em humanos: uma abordagem diagnóstica para hipersusceptibilidade à infecção pelo BCG. 2004. Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Amanda Mangeon Vieira Ferreira

SOARES MA. Estudo da regulação e função do gene Atgrp-5. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sylvia Lopes Maia Teixeira

SOARES MA. Diversidade genética e resistência primária do HIV-1 em usuários de drogas injetáveis do Rio de Janeiro. 2002. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Ana Carolina Denadai Sanchez

SOARES MA. Utilização do DNA proviral em substituição do RNA viral do teste de genotipagem do HIV-1. 2001. Dissertação (Mestrado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Leandro Torres Guimarães

SOARES MA; MAIOLINO, A.; PORTO, L. C.;MOREIRA, Miguel M A. Identificação da heterogeneidade genética dos antígenos leucocitários humanos (HLA) em alta resolução do Registro Brasileiro de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME) e em cada estado do Brasil. 2022. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Raisa Clareana Silva Raulino

AGUIAR, RENATO S.; RICHARDS, N; Foulogne, V;SOARES MA; PEETERS, MARTINE; AYOUBA, AHIDJO. Revisit Dogmas on Origins and Ecology of Emerging and Re-emerging Infectious Diseases: Arboviruses in Africa. 2021. Tese (Doutorado em École doctorale n°168 ? Sciences Chimiques et Biologiques pour la santé) - Université Montpellier 1.

Aluno: Marina Chianello Nicolau Fagundes

SOARES M; Bonamino MH; Arantes, LMRB; AGUIAR, RENATO S.; MARTINS, M. L. B.; Mencalha, A.. A DESREGULAÇÃO DAS APOBECs E SUA CONTRIBUIÇÃO PARA O ESTABELECIMENTO DE PERFIS MUTACIONAIS EM CARCINOMA EPIDERMOIDE DE CABEÇA E PESCOÇO E ESÔFAGO. 2021. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Paula Daniela Souza Alves

SOARES, MARCELO ALVES. Diversidade genética do vírus Epstein-Barr entre infecções naturais, linfoproliferações benignas e linfomas. 2021. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Marcelo Adeodato Bello

SOARES MA; MELLO, A. C.; Neto A.B.; De Oliveira A. C.. Biópsia do linfonodo-sentinela após quimioterapia neo-adjuvante em mulheres com câncer de mama: perfil clínico e prognóstico. 2020. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: José Iran Costa junior

SOARES, M. A.; Pombo-de-Oliveira MS; Chaves GV; Souza, HSP. Avaliação de alterações epigenéticas como potenciais biomarcadores de diagnóstico e prognóstico em pacientes com câncer gástrico. 2019. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Aislan Castro Brant

MOREIRA, Miguel Ângelo Martins; SICHERO, L.; Hassan CR;SOARES, MARCELO ALVES; Cardoso CC. Caracterização do padrão de transcrição e splicing do papilomavírus humano em tumores cervicais com infecção simples e múltipla. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tânia Maria Cavalcante

MAIA, R. C.; BASTOS, Francisco Inacio; Soares MC; Borges WC;SOARES, MARCELO ALVES; Abdelhay, E. Cigarro Eletrônico - Representações Sociais entre Usuário no Brasil. 2018. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Rodrigo Alves Pinto

Thuler LCS; SOARES, Esmeralda Ajm; Chaves GV; Braga MC; SOARES, M. A.;MACHADO, Elizabeth S. Características genotípicas do papilomavírus humano nas lesões intraepiteliais de alto grau e no câncer do colo do útero em mulheres atendidas em centros de referência oncológica do estado de Pernambuco. 2018. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Leila Bertoni Giron

SOARES, MARCELO A.BRINDEIRO, Rodrigo de MoraesJANINI, L. M.DIAZ, Ricardo S; LEVI, JOSÉ E.. A Evolução Genética do HIV-1 entre indivíduos em tratamento antirretroviral. 2017. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marta Bencke Malato

Cardoso CC; DAMATTA, F. M.; Ferreira, PCG; HEMERLY, Adriana Silva; SILVA, Maité Vaslin de Freitas;SOARES, MARCELO A.; MACRAE, F. R. T.. Respostas moleculares da soja (Glycine max) a concentrações elevadas de CO2 combinadas ao déficit hídrico e transformação genética de soja com um gene que confere tolerância à seca. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: MARIA LUIZA GOMES MEDAGLIA

PACHECO, A. B. F.SANTOS, Andre Felipe Andrade dos; DAMASO, C. R. A.; SILVA, Maité Vaslin de Freitas; HEISE, N.; OLIVEIRA, F. M. B.;SOARES, MARCELO A.. DIVERSIDADE GENOTÍPICA DA VACINA ANTIVARIÓLICA IOC: IMPACTOS SOBRE A VIRULÊNCIA E RELAÇÕES EVOLUTIVAS DO VÍRUS VACCINIA. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sérgio Menezes Amaro Filho

SOARES, MARCELO A.; Hassan CR; SICHERO, L.; LIMA, S. C. S.; Nicol, AF; SOUZA, P. S. A.. Diversidade de metilação no DNAde HPV16 e HPV18 em carcinomas cervicais invasivos. 2017. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: João Paulo Castello Branco Vidal

Nicol, AF; Hassan CR;AGUIAR, Renato SSOARES MA. Estudo dos genótipos de HPV presentes em tumores de colo de útero em mulheres tratadas no INCA. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Urisha Singh

SOARES MA. Acquired and transmitted drug resistance in HIV-1 subtype C: implications of novel mutation son replication capacity, cleavage and drug susceptibility. 2016. Tese (Doutorado em Health Sciences) - University of Kwazulu-Natal.

Aluno: Sikhulile Moyo

SOARES, MARCELO A. HIV-1 subtype C Dynamics and Evolutionary trends in Botswana. 2016. Tese (Doutorado em Medical Sciences) - Stellenbosch University.

Aluno: Paulo Cardoso Soares

SOARES, MARCELO A; Villa LL; MAIA, R. C.; Junior SA. Significado do vírus HPV, da proteína p16 e do gene TP53 como fatores preditivos de resposta clínica locorregional em pacientes portadores de carcinoma de células escamosas do canal anal submetidos a tratamento quimio e radioterápico. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Valéria Barbosa Pontes

SOARES, MARCELO A; Melo ECP; Russomano FB; Thuler LCS. Estudo dos genótipos do HPV e fatores associados ao diagnóstico do câncer de colo do útero em estádio inicial em mulheres atendidas na unidade de saúde de referência oncológica do estado do Pará. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: José de Ribamar Pinho-França

Almeida LM; Brito LMO; Silva GA; Martins IS;SOARES, MARCELO A.; Mattos IE. Lesões citológicas precursoras e invasoras do câncer de colo uterino no estado do Maranhão. 2016. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Tiago Graf

Bello G; SOARES, M. A.; Kupek E; Zanetti, C.A.; GRISARD, E. C.. Caracterização molecular da epidemia do HIV-1 em cidades do interior de Santa Catarina e Rio Grande do Sul e filogeografia do subtipo C no Brasil. 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Ana Rachel Oliveira Léda

SOARES, M. A.; MELLO, I. M. V.;DIAZ, Ricardo SBRIGIDO, LuisSABINO, Ester C. Estudo das quasispécies do HIV-1 com o uso de sequenciamento paralelo maicço. 2015. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Edson Oliveira Delatorre

Souza TML;SOARES, MARCELO A; Passaes, CPB; Eyer-Silva, WA; Volotão, EM. Avaliação da prevalência de mutações transmitidas de resistência aos antirretrovirais e da história evolutiva de clados raros do HIV-1 no Rio de Janeiro em uma população de gestantes antes do início da terapia para prevenção da transmissão vertical. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Isabel Inês Monteiro de Pina Araújo

BASTOS, Francisco Inacio;SOARES, MARCELO A; Gomes SA. EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR, EVOLUÇÃO VIRAL E PERFIL DE RESISTÊNCIA AOS ANTIRRETROVIRAIS EM UMA POPULAÇÃO DE PACIENTES INFECTADOS POR HIV-1 E/OU HIV-2 RESIDENTES EM DIFERENTES ILHAS DO ARQUIPÉLAGO DE CABO VERDE. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Raquel Lopes Costa

SOARES, M. A.. GenNet: Uma abordagem automatizada na análise, reconstrução e gerenciamento de redes de interações gênicas utilizando dados longitudinais de transcriptoma de hospedeiros de SIV. 2014. Tese (Doutorado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: Thatiane Lima Sampaio

SOARES MTANURI, Amilcar; HINDS, L. B. A.; Couto-Fernandez, JC; Santos, N; Santos, ALS. Efeito de Nef de HIV-1 e SIVcpz na atividade da protease viral. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Raquel Amorim

SOARES, M. A.;TANURI, Amilcar; COSTA, Luciana Jesus da. Caracterização molecular de isolados de HIV-1 presentes em pacientes com perfil de não progressão ou progressão lenta para AIDS e regulação traducional do HIV-1 pela protease 2A de poliovírus. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinicius Figueiredo Vizzoni

SCHRAGO, Carlos Eduardo Guerra; COELHO, Ana Maria Abrantes;MOREIRA, Miguel Ângelo MartinsAGUIAR, Renato S; de Oliveira SS; SOARES, M. A.; Amaral ACF. Estudos de genes relacionados à regulação e biossíntese de matabólito bioativo em Teredinibacter turnerae. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: CAROLINE PEREIRA BITTENCOURT PASSAES

Souza TML;SOARES MABRIGIDO, Luis FAGUIAR, Renato S; Paula VS. Estudos sobre aspectos virais e genéticos relacionados à integrase e ao processo de integração do HIV-1. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Karen Soares Trinta

SOARES, M. A.; Pinto MA; Valente RH; Ximenes LL; Carvalho PC. Análise proteômica do plasma de pacientes com hepatite C em diferentes fases da infecção e evolução da doença. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Tatiana Martins Tilli

MAIA, R. C.;SOARES MA; Monteiro R. Caracterização funcional das isoformas variantes de "splicing" da osteopontina nos carcinomas de ovário e próstata. 2012. Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Jussara Maria Silveira

MACHADO, Elizabeth SSOARES MAGreco, DBMORGADO, Mariza. Prevalência de resistência primária em pacientes HIV-1-positivos com diferentes subtipos virais no extremo sul do Brasil. 2010. Tese (Doutorado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ludimila Paula Vaz Cardoso

SOARES MA; Couto-Fernandez, JC. Genotipagem para resistência primária e secundária em pacientes infectados pelo HIV-1 do estado de Goiás. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: FERNANDA PINHEIRO DA CRUZ

SOARES MA; VIEIRA, L. G. E.; Matta, FM; Baldani, JI; Ferreira, PCG. Estudos funcionais de genes homeobox envolvidos na resposta ao estresse hídrico em café. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Flávia Belchior de Andrade

SOARES MA. Caracterização e análise filogenética dos genótipos virais da Hepatite B circulantes em território brasileiro. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Syvia Lopes Maia Teixeira

SOARES MA; Galvão-Castro B; MORAES, M. O.. O HIV-1 em usuários de drogas injetáveis do Rio de Janeiro, Brazil: caracterização genética do hospedeiro, análise da diversidade viral e resistência aos anti-retrovirais. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Sônia Catarina de Abreu Figueiredo

SOARES MA; KRUGER, Wanda Maria Almeida Von; MARTINS, Orlando Bonifácio; VICENTE, Ana Carolina Paulo;MOREIRA, Miguel Ângelo Martins; LEONCINI, Orílio; URMENYI, Turan Peter. Análise do genoma de Vibrio Cholerae Amazonia. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luciana Guedes Pereira

SOARES MABONVICINO, Cibele RodriguesMOREIRA, Miguel Ângelo Martins; OLIVEIRA, João Alves de; LEITE, Yuri Luiz Reis; ZAMBONATO, Gabriel Henrique Marroig. Chapada Diamantina e Vale do Rio Jequitinhonha: composição da mastofauna e estrutura microevolutiva de algumas populações de pequenos mamíferos. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: PATRÍCIA DE SOUZA NASCIMENTO

SOARES MA; SOARES, Carlos Augusto Gomes; RUMJANEK, Franklin David; ROCHA, José Claudio Casali da; PIMENTEL, Márcia Mattos Gonçalves. Desenvolvimento de um sistema estável de inibição da telomerase através da expressão de uma molécula de short-hairpin RNA-dirigida contra o mRNA de hTERT (telomerase reverse transcriptase). 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antonio Sergio Kimus Braz

SOARES MA. Identificação e Análise de Gens Diferencialmente Expressos em Plantas com Silenciamento por RNA. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Elcio de Souza Leal

SOARES MA. Substituição Alélica e Parâmetros Populacionais do Vírus da Imunodeficiência Humana do Tipo 1 (HIV-1). 2004. Tese (Doutorado em Interunidades Em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michelle Lucille Gordon

SOARES MA. Molecular characterization of HIV-1 subtype C strains from KwaZulu-Natal, South Africa, with a special emphasis on viral fitness and drug resistance. 2004. Tese (Doutorado em Virology) - University Of Natal.

Aluno: Carlos Eduardo Guerra Schrago

SOARES MA; BONATO, Sndro; MARROIG, Gabriel. Métodos de inferência de tempo de divergência entre espécies e a origem dos primatas e roedores do Novo Mundo. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ivone Lisboa Pires

SOARES MATANURI, Amilcar. Prevalência de mutações de resistência aos anti-retrovirais e de subtipos do HIV-1em indivíduos virgens de tratamento na Assistência de Saúde do Exército Brasileiro. 2003. Tese (Doutorado em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dercy José de Sá Filho

SOARES MADIAZ, Ricardo S; KÁLLAS, Esper Georges; MACHADO, Daisy Maria;SABINO, Ester C. Caracterização de subtipos e de recombinantes intersubtipos do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1) em amostras do município de São Paulo - SP. 2003. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: WILSON PEREIRA SILVA

SOARES MABRINDEIRO, Rodrigo de Moraes. Análise da diversidade genética da alça V3 do envelope do HIV-1 em pacientes submetidos à interrupção estruturada da terapia, após falha terapêutica aos anti-retrivirais. 2003. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Jesus da Costa

SOARES MA. Análise de recombinação do HIV-1 in vitro e in vivo. 2001. Tese (Doutorado em Infectologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elizabeth Stankiewicz Machado

SOARES MA. Análise genotípica de mutações aos antiretrovirais em crianças infectadas pelo HIV-1 tratadas com terapia dupla ou tripla. 2001. Tese (Doutorado em Medicina (Doenças Infecciosas e Parasitárias)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marco Antônio Marques Pretti

SOARES MA; ANTUNES, D. A.; MINARDI, R. C. M.. Estudo da reatividade cruzada de receptores de células T a partir do perfil eletrostático da superfície de complexos peptídeo:HLA. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: José Iran Costa junior

SOARES M; Pombo-de-Oliveira MS; Souza, HSP; Oliveira CRAS; Bonamino MH. Avaliação de alterações epigenéticas como potenciais biomarcadores de diagnóstico e prognóstico em pacientes com câncer gástrico. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Marina Chianello Nicoleu Fagundes

SOARES MA; Bonamino MH; Mencalha, A.. A desregulação das APOBECs e sua contribuição para o estabelecimento de perfis mutacionais em carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço e de esôfago. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Raissa Raulino

AYOUBA, AHIDJO;Marcelo A Soares; FOULONGNE, VINCENT. Revisit dogmas on origins and ecology of emerging and reemerging infectious Diseases: Arboviruses in Africa. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Medicine) - University of Montpellier.

Aluno: Luisa Aguirre Buexm

Dias F;MOREIRA, MIGUEL A.; Nunes VL;SOARES, MARCELO A; Chimelli LM. Carcinoma de células escamosas de orofaringe em pacientes do INCA: carcaterísticas sóciodemográficas, clinicopatológicas e moleculares. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Paulo Thiago de Souza Santos

SOARES MAMOREIRA, Miguel Ângelo MartinsSCHRAGO, Carlos Eduardo Guerra. Estudo de alterações moleculares em carcinoma epidermóide de esôfago através de sequenciamento de RNA (RNA-SEQ). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Alan Messala de Aguiar Britto

SOARES, MARCELO A.; HINDS, L. B. A.; Almeida GL;SANTOS, Andre Felipe Andrade dos. Avaliação de marcadores da imunidade inata e de linfócitos suscetíveis ao HIV na mucosa vaginal de mulheres com HIV, HPV e coinfectadas. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: João Paulo Castello Braco Vidal

Theler LCS;SOARES, MARCELO A; Nicol, AF. Estudo dos genótipos de HPV presentes em tumores do colo do útero em mulheres matriculadas no INCA. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Paulo Cardoso Soares

SOARES, M. A.; Ferreira CG; Dias F. Significado do HPV como fator preditivo de resposta terapëutica em pacientes portadores de carcinoma de c[elulas escamosas do canal anal submetidos a tratamento radio e quimioterápico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Valéria Barbosa Pontes

Theler LCS; SOARES, M. A.; FAERSTEIN, E. Estudo dos genótipos do HPV, suas variantes intratipos e outros fatores de risco associados ao câncer do colo de útero em mulheres atendidas em unidade de saúde de referência oncológica em Belém. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Marcela Sabino Cunha

SOARES, M. A.; SILVA, Maité Vaslin de Freitas; ROMANOS, M. T. V.; HINDS, L. B. A.. Estudo funcional da proteína acessória Nef durante o ciclo replicativo do SIVcpz. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cíntia Paula Jandré Rua

Klautau MRL; Hadju ECM; FERREIRA, Marcio Alves;SOARES MA. Sistemática Molecular e Revisão Mundial do Gênero Placospongia Gray, 1867 (Porifera). 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Emília Rosa Balsemão Pires

GIANNINI, A. L.;SOARES MA; Araúlo JLS. Transdução de sinal cloroplasto-núcleo: caracterização dos intermediários da via retrógrada de regulação da expressão de genes nucleares. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Amaro Emiliano Trindade Silva

SOARES MAMOREIRA, Miguel Ângelo Martins; SACHETTO, Gilberto. Superexpressão do gene bry4 de biossíntese de composto com atividade anti-câncer - briostatina - e caracterização molecular de genes envolvidos no metabolismo de poliquetídeos em Teridinibacter turnerae. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Graça C

SOARES MA; HEMERLY, Adriana Silva; VIEIRA, Ricardo Cardoso; LEONCINI, Orilio. Gomes Rocha. Análise molecular e morfológica de um mutante de Arabidopsis thaliana com o desenvolvimento foliar e de raiz alterados. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claudia Esther Rocio Hassan

SOARES MA; LEONCINI, Orilio. Estudos imuno-moleculares sobre a patogênese do linfoma de Burkitt. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Antonio Sergio Kimus Braz

SOARES MA. Isolamento de genes envolvidos em silenciamento gênico pós-transcricional (PTGS) através de cDNA-AFLP e estudo de proteínas supressoras de silenciamento. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luiza Curi Lemos

Ramis IB; SOARES, M. A.;GROLL, Andréa VonHORA, Vanusa Pousada da. PERFIL EPIDEMIOLÓGICO, CLÍNICO E MOLECULAR DA COINFECÇÃO HIV/SARS-COV-2 EM PACIENTES DO EXTREMO SUL DO BRASIL. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.

Aluno: Vinicius Wakoff pereira Fonseca

SOARES, MARCELO A; HINDS, L. B. A.; ROMANOS, M. T. V.. Testagem de substâncias com potencial atividade antiviral contra o vírus da imunodeficiência humana. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Microbiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isabel Maria Prellwitz

SANTOS, Andre Felipe Andrade dos; Vargas FR;Germano, FN; SOARES, M. A.. Caracterização Molecular e Epidemiológica do HIV-1 em Porto Alegre: Mutações de Resistência aos Antirretrovirais no domínio C-terminal da Transcriptase Reversa. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Brunna Luiza Misael Alves

Vargas FR;SANTOS, Andre Felipe Andrade dosSiqueira JD; SOARES, M. A.. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E EPIDEMIOLÓGICA DO HIV-1 EM PESSOAS PRIVADAS DE LIBERDADE DO PRESÍDIO CENTRAL DE PORTO ALEGRE: DIVERSIDADE VIRAL E CADEIAS DE TRANSMISSÃO. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Karina Luiza Dias Teixeira

SOARES MA; Callegari, T.; Mencalha, A.. Investigação dos efeitos da ativação e modulação da proteína cinase R (PKR) na infecção por Leishmania. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Dan Paskin

SOARES MA; VIEIRA, Ricardo; Arongaus, A. Análise da função e das sequências regulatórias de dois fatores transcricionais envolvidos no desenvolvimento reprodutivo vegetal. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Mariana Lima Henriques dos Santos

SOARES MA; Perdigao, PS; Gomes, MPB. LASSBio-881: Um novo antagonista competitivo dos receptores de capsaicina (TRPV1). 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thaís Pereira Monteiro

SOARES MA; Souza A P; Gouveia VS. Análise da frequência dos genes GSTT1 e GSTM1 em homozigoze nula e a susceptibilidade para hepatotoxicidade induzida por drogas em pacientes com tuberculose co-infectados ou não pelo HIV. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo José

SOARES MA; KRUGER, Wanda Maria Almeida Von; FIGUEIREDO, S. C.. Análise da região direita da ilha de patogenicidade VPI-2 de Vibro cholerae Amazônia. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Livia Carvalho Barbosa

SOARES MA; BORGES, Ronaldo Mohana; SILVA, José Luciano Nepomuceno da. Efeito das condições ambientais na formação de biofilme em cepas clássicas e El Tor de Vibrio Cholerae O1. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maíra Labanca Waineraich Scal

SOARES MA. Caracterização do efeito neuroprotetor de Vip na retina de ratos em desenvolvimento. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Silva Paiva

SOARES MA; FILIPPIS, Ana Maria Bispo de; GASPAR, Luciane Pinto. Caracterização biológica do vírus vacinal da febre amarela 17D expressando epítopos da proteína CS de Plasmodium sp. na alça fg da proteína E do envelope viral. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marina Wolowski Torres

SOARES MA; SILVA, Maité Vaslin de Freitas; HESS, Pablo Nehab. Evolução Molecular em ORFs sobrepostas da família Luteoviridae. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tatiana Pinto de Abreu

SOARES MA. Caracterização molecular de Streptococcus pneumoniae dos sorotipos 9N e 9V isolados no Brasil. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Teresa Crsitina Calegari Silva

SOARES MA. Ativação do fator transcricional NF-kB em cultura primária de macrófagos murinos e humanos infectados com Leishmania amazonensis. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna de Paula Fonseca e Fonseca

SOARES MA. Estudo do Papel da NF-AT1 na Regulação da Produção de IFN-gama: Envolvimento na Diferenciação Th1. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andre Luiz Mencalha

SOARES MA. Análise da Expressão Diferencial entre Miométrio Normal e Leiomioma Uterino. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Camila Martins Rangel Lima

SOARES MA; VIEIRA, Ricardo; MOREIRA, Viviane. Caracterização fenotípica de plantas trangênicas com bloqueio da expressão do gene Atgrp-2 através de RNA antisenso. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Betina Schatzmayr

SOARES MA. Caracterização Ultra-estrutural de duas Formações Tumorais por um MMTV. 1992. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Abreu JG;SOARES, MARCELO A.. Concurso Pública para Pesquisador Adjunto em Mecanismos Moleculares de Carcinogênese. 2015. Instituto Nacional de Câncer.

SOARES, MARCELO A.. Concurso Público para Pesquisador Assistente em Epidemiologia do Câncer. 2015. Instituto Nacional de Câncer.

SOARES MA; Alves AMB; COSTA, Luciana Jesus da. Concurso Público para Pesquisador na Área da Saúde - Resistência e Susceptibilidade a Antivirais - Vírus Influenza. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

SCHNEIDER H.;SOARES, MARCELO A; Araújo AM; Figueira AVO. Concurso Público para Professor Adjunto do Departamento de Genética, Evolução e Bioagentes da UNICAMP. 2014. Universidade Estadual de Campinas.

Silva EE;SOARES, MARCELO A; COSTA, Luciana Jesus da. Concurso Público para Pesquisador na Área da Saúde - Desenvolvimento Tecnológico e Pesquisa Aplicada. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

SOARES, MARCELO A; Alves AMB; COSTA, Luciana Jesus da. Concurso Público para Pesquisador na Área da Saúde - Resistência e Susceptibilidade a Antivirais - Vírus Influenza. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

KÁLLAS, Esper Georges;SOARES, MARCELO AMORGADO, Mariza. Concurso Público para Pesquisador na Área da Saúde - Pesquisa clínica e translacional em retroviroses humanas. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

Figueiredo LCT;SOARES, MARCELO A; Rossi MI. Concurso Público para Pesquisador na Área da Saúde - Hantaviroses e Riquetsioses. 2014. Fundação Oswaldo Cruz.

SOARES MA. Elaborador de provas para o Concurso Público da Fundação OSwaldo Cruz 2006. 2006. Fundação Oswaldo Cruz.

SOARES, M. A.. Avaliador externo (CNPq) de Programas Institucionais PIBIC e PIBITI. 2014. Universidade Federal do Paraná.

SOARES, M. A.. Avaliador externo (CNPq) de Programas Institucionais PIBIC e PIBITI. 2013. Universidade Federal do Paraná.

SOARES, M. A.. Avaliador Externo do Programa PIBIC-CNPq da Universidade Federal de Pernambuco. 2012. Universidade Federal de Pernambuco.

SOARES MA. Comitê de Pós-Graduação. 2003. Fundação Oswaldo Cruz.

Freire MS; SOARES, M. A.. 1 Prêmio Fiocruz de Práticas Inovadoras de Gestão da Qualidade na Pesquisa. 2017. Fundação Oswaldo Cruz.

SOARES MA; Emerenciano, M; Diaz, B; Wanderley JL; Camargo, B. Membro do Comitê Julgador do III Curso de Verão. 2011. Instituto Nacional de Câncer.

SOARES MA. Parecerista de resumos para o XVI Congresso Internacional de AIDS. 2006. International Aids Society.

SOARES MA. Parecerista de resumos na XXVIII Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SOARES MA; SINOUSSI, Françoise Barré; CAHN, Pedro; HARRIGAN, Richard; MORRIS, Lynn;SABINO, Ester C; STEVENSON, Mario. Parecerista de abstracts do 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. 2005. International Aids Society.

SOARES MARUSSO, Claudia A M; CAVA, Antonio Mateo Solé; COELHO, Ana Maria Abrantes; SENRA, Marcus; FERREIRA, Marcio Alves; BITNER, Blanche Mathe. Banca Examinadora para indicação de bolsista PRODOC - Departamento de Genética - UFRJ. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

SOARES MA. Corpo Editorial da Revista MEDPRESS - Revista Médica. 1999. Medpress Revista Médica.

Comissão julgadora das bancas

Orilio Leoncini

LEONCINI, O.. Análise e evolução dos virus de imunodeficiência de símios de macaco verde africanos. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MARIO ALBERTO CARDOSO DA SILVA NETO

SILVANETO, M. Progressão Horizontal Funcional. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Francisco Javier Tovar

TOVAR, F. J.. Análise e evolução dos vírus de imunodeficiência de simios de macacos verdes africanos. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mariza Goncalves Morgado

MORGADO, M. G.. Análise e evolução dos virus de Imunodeficiência de Símios de macacos verdes africanos.. 2000. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Cláudia Augusta de Moraes Russo

Russo, C. A. M.. Análise e evolução dos vírus de imunodeficiência de símios de macacos verdes africanos. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rogerio Margis

MARGIS, R.. Análise e evolução dos vírus de imunodeficiência de símios de macacos verdes africanos.. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Ornella Martins Botelho

Avaliação longitudinal dos epítopos de provírus arquivados de pacientes vivendo com HIV-1 nas cidades do Rio de Janeiro (RJ) e Rio Grande (RS) e de sua resposta imunológica celular; Início: 2021; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; (Orientador);

Juliana Domett Siqueira

Início: 2019; Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde;

Julia Botto de Barros Cordeiro

Caracterização do genoma completo do novo coronavírus em pacientes oncológicos e servidores do Instituto Nacional de Câncer (INCA) previamente vacinados, reinfectados e/ou com infecção longa pelo SARS-CoV-2; Início: 2021; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ornella Martins Botelho

Caracterização de genomas provirais quase completos do HIV-1 e predição da afinidade dos epítopos do HV ao alelos de HLA-A, B e C de pacientes HIV+ em sucesso terapêutico do Rio de Janeiro e de Rio Grande; 2021; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Pedro Santos de Carvalho

Caracterização do perfil de expressão de genes associados à resposta imune em pacientes HIV+ com linfoma difuso de grandes células B; 2021; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Gislaine Curty Ferreira

Análise do microbioma cervicovaginal de mulheres HIV+ com lesões intraepiteliais cervicais; 2018; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Adriana Braga da Conceição Castelo Branco

Caracterização dos genótipos de HPVs de alto risco não-16, não-18 e determinação de múltiplas infecções em rastreio de mulheres de Juiz de Fora (MG) por diferentes metodologias de genotipagem; 2017; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Natália de Lima Quintanilha

Investigação de hipermutação no HPV mediada pelas enzimas APOBECs em mulheres infectadas por vírus de diferentes tipos; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Liliane Tavares de Faria

Perfil clínico e molecular da coinfecção por espumavírus com retrovírus causadores de imunodeficiência em felinos domésticos e selvagens; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

LIAN LOPES TRONCOSO

Obtenção de isolado viral e sequenciamento do genoma completo de espumavírus infectando macaco-prego (Cebus xanthosternos); 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Isabel Maria Prellwitz

VARIANTES DO ANTÍGENO LEUCOCITÁRIO HUMANO (HLA) A, B E C EM INDIVÍDUOS INFECTADOS PELO HIV-1 DOS SUBTIPOS B E C NO SUL DO BRASIL; 2014; Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Lisiane Ortiz Teixeira

PREVALÊNCIA DO HPV NA PLACENTA E NO COLOSTRO DE PARTURIENTES E INCIDÊNCIA NO CORDÃO UMBILICAL DE NEONATOS ATENDIDOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO NO SUL DO BRASIL; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Claudia Priscila Ramos Muniz

Caracterização de espumavírus em primatas do Novo Mundo e seu potencial zoonótico para humanos; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Maria Fernanda Martinez Barral

ANÁLISE DE MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA NA PORÇÃO C-TERMINAL DA TRANSCRIPTASE REVERSA DO HIV-1 E A CO-OCORRÊNCIA DE MUTAÇÕES DO DOMÍNIO POLIMERÁSICO DA ENZIMA NOS DIFERENTES SUBTIPOS INFECTANDO PACIENTES EM FALHA TERAPÊUTICA DO SUL DO BRASIL; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Lívia Ramos Goes

Impacto funcional de polimorfismos no gene da subunidade a4 da integrina a4b7 em pacientes HIV+; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Michele Tornatore

TRANSMISSÃO MATERNO-INFANTIL DO SUBTIPO C DO HIV-1 E CO-INFECÇÕES ASSOCIADAS AO VÍRUS EM GESTANTES; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Renan Boher Lengruber

PADRÃO DE CONSERVAÇÃO DOS DOMÍNIOS DE CONEXÃO E RNASE H DO HIV-1: DETECÇÃO DE MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA E SEUS EFEITOS SOBRE A SUSCEPTIBILIDADE VIRAL A DROGAS ANTIRRETROVIRAIS; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Rosemberg de Oliveira Soares

Análise do impacto do polimorfismo genético do subtipo C do HIV-1 na interação da protease viral com o inibidor nelfinavir por modelagem e dinâmica molecular; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Rachel Fontella da Silva

Análise computacional da origem do subtipo C do HIV-1 na América do Sul; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Thatiana de Melo e Sousa

Perfil molecular e epidemiológico do HIV-1 na cidade do Rio de Janeiro: evidência de crescimento de variantes não-B do vírus; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Andre Felipe Andrade dos Santos

Caracterização de uma nova forma recombinante entre os subtipos B e C do HIV-1 circulante no Sul do Brasil; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Adriana de Oliveira Afonso

Resposta terapêutica em crianças HIV-1 positivas tratadas com esquemas anti-retrovirais duplos e triplos; 2005; 119 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Esmeralda AJM Soares

Caracterização epidemiológica e molecular da infecção pelo HIV-1 no sul do Brasil; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Gislaine Curty Ferreira

Caracterização da expressão de retrovírus endógeno humano e sua interação com vírus exógenos no microambiente tumoral de câncer de mama e câncer cervical; 2022; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

João Marcello de Araújo Neto

ESTUDOS SOBRE A HEPATITE B EM PACIENTES SUBMETIDOS A IMUNOSSUPRESSÃO COM RITUXIMABE; 2021; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer,; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Isabel Maria Prellwitz

Determinação dos alelos de HLA-A, B e C por NGS e predição de afinidade a epítopos do HIV-1 de pacientes de diferentes regiões do Brasil; 2019; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Ministério da Saúde; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Fabiana Finger-Jardim

EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DO HERPES VÍRUS HUMANO EM TECIDO PLACENTÁRIO E PERFIL SOROLÓGICO EM PARTURIENTES ASSINTOMÁTICAS E NEONATOS ATENDIDOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO NO EXTREMO SUL DO BRASIL; 2017; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Lívia Ramos Goes

ASPECTOS IMUNOLÓGICOS E GENÉTICOS DA EXPRESSÃO DA INTEGRINA a4b7 NA HISTÓRIA NATURAL E NA INTERVENÇÃO TERAPÊUTICA DA INFECÇÃO POR LENTIVÍRUS NO HOMEM E EM MODELOS ANIMAIS; 2016; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Claudia Priscila Ramos Muniz

Epidemiologia de espumavírus em primatas do Novo Mundo e seu potencial de transmissão zoonótica para humanos; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Maria Fernanda Martinez Barral

Diversidade genética do HIV-1 e perfis de resistência nos domínios C-terminais da transcriptase reversa viral: análises experimentais e in silico; 2016; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Luânna Elisa Liebscher Vidal

Análise do perfil de resistência da região da protease do vírus da hepatite C aos inibidores da protease em pacientes virgens de tratamento e sua correlação com os genótipos virais; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Valdimara Correia Vieira

Desaminases de DNA e a infecção por HPV: da restrição viral à progressão ao câncer cervical; 2015; Tese (Doutorado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Mirela D'Arc Ferreira da COsta

Caracterização de fatores virais e do hospedeiro na Iinteração entre primatas não-humanos e seus lentivírus, com ênfase em abordagens não-Invasivas; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Fabiana Nunes Germano

Epidemiologia Molecular do HCV e da Coinfecção HCV/HIV em Rio Grande, RS: Fatores Virais e do Hospedeiro; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Andre Felipe Andrade dos Santos

Variação genética em diferentes subtipos do HIV-1 e seu papel na susceptibilidade viral a drogas antivirais; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Jussara Maria Silveira

Prevalência de resistência primária em pacientes HIV-1-positivos com diferentes subtipos virais no extremo sul do Brasil - 2005-2008; 2010; Tese (Doutorado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais,; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Adriana de Oliveira Afonso

Expressão dos genes APOBEC3G e APOBEC3F e os níveis de hipermutação em pacientes infectados pelo HIV-1 com diferentes perfis de progressão da doença; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

IEDA PEREIRA RIBEIRO

Susceptibilidade de primatas do Novo Mundo a lentivirus: determinantes moleculares; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Esmeralda AJM Soares

Implicações da diversidade genética do HIV-1 no desenvolvimento de resistênca aos anti-retrovirais e na epidemiologia molecular da Região Sul do Brasil; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Florence Makamche

Perfis de subtipos e evlução da resistência genotípica em indivíduos da República dos Camarões sob tratamento anti-retroviral; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de Yaoundé, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcelo Alves Soares;

Gisele Rodrigues de Oliveira

2021; Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Alves Soares;

Raquel Lopes Costa

2020; Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Marcelo Alves Soares;

Valdimara Corrêa Vieira

2017; Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Marcelo Alves Soares;

Claudia Priscila Ramos Muniz

2016; Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Marcelo Alves Soares;

Larissa Afonso

2016; Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Marcelo Alves Soares;

Mirela D'Arc Ferreira da COsta

2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Alves Soares;

Helena Mata

2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Marcelo Alves Soares;

Fabiana Nunes Germano

2014; Instituto Nacional de Câncer, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS; Marcelo Alves Soares;

Marcus Vinicius Xavier Senra

2013; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Alves Soares;

Andre Felipe Andrade dos Santos

2010; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Alves Soares;

Ana Maria Barral de Martinez

2007; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Alves Soares;

Carlos Eduardo Guerra Schrago

2005; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcelo Alves Soares;

Ana Teresa Dumans

Aquisição diferencial de mutações de resistência aos antirretrovirais pelo HIV-1 dos subtipos B e F; 2003; Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Marcelo Alves Soares;

Thiago Henrique de Oliveira

Estudo Da Dispersão do HIV-1 Subtipo D no Brasil e seus Sub-subtipos: Hipótese de Múltiplas Introduções; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

VITÓRIA NATÁLIA DA SILVA XAVIER SIQUEIRA

Caracterização das variantes genéticas do HPV16 presentes em mulheres de Juiz de Fora (MG); 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

FRANCINE BITTENCOURT SCHIFFLER

Padronização de técnicas moleculares para estudo de primatas neotropicais endêmicos do Rio de Janeiro utilizando amostras não-invasivas; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Gislaine Curty Ferreira

Caracterização molecular do espumavírus do macaco-de-cheiro (Saimiri sp; ); 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Liliane Tavares de Faria

Caracterização de novos espumavírus em primatas do Novo Mundo; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

LIAN LOPES TRONCOSO

IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NOVOS ESPUMAVÍRUS EM PRIMATAS NEOTROPICAIS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Priscila Hernandes de Souza

Caracterização molecular de mutações de resistência nos domínios C-terminais da transcriptase reversa do HIV-1 em pacientes da cidade do Rio de Janeiro; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Veiga de Almeida, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Lívia Ramos Goes

Prevalência de Subtipos do HIV-1 e de Resistência Primária aos Anti-Retrovirais na Cidade do Rio Grande, RS, Brasil (2007/2008); 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Claudia Priscila Ramos Muniz

EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR E RESISTÊNCIA PRIMÁRIA NAS REGIÕES DA CONEXÃO E RNASE H DA TRANSCRIPTASE REVERSA VIRAL DE PACIENTES INFECTADOS PELO HIV-1 NA REGIÃO SUL DO BRASIL; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Renan Bohrer Lengruber

PADRÃO DE CONSERVAÇÃO DOS DOMÍNIOS DE CONEXÃO E RNASE H DO HIV-1: DETECÇÃO DE POTENCIAIS MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA; 2007; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Thiago Aguiar Couto Costa

Variação intra-específica no gene TRIM5 de primatas neotropicais; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

André Elias Rodrigues Soares

Filogeografia do HIV-1 do subtipo C no Brasil; ; 2006; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Andre Felipe Andrade dos Santos

Taxas diferenciais de acúmulos de mutações de resistência aos anti-retrovirais em HIV-1 dos subtipos B e C; 2005; 46 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Thatiana de Melo e Souza

Em busca de uma nova forma recombinantes circulante do HIV-1 no Sul do Brasil; 2005; 43 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Adriana Lopes dos Santos

Caracterização da interação in vitro entre Nef e a poliproteína GagPR do SIVmac; 2004; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Maike Braña da Trindade

Efeito de polimorfismos em genes de interleucinas na resposta terapêutica contra o HCV; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Gabriel Holanda Staneck Govêa

Caracterização de mutações de resistência primária em sujeitos infectados pelo HCV no sul do Brasil; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Paula Pose Simão

Efeitos da co-infecção HIV-HCV nas quasiespécies de HCV em pacientes infectados atendidos em um serviço de DST/Aids no sul do Brasil; 2011; Iniciação Científica - Instituto Nacional de Câncer, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Bianca Navarro Marinho Meireles

Variabilidade genética de TRIM5a em primatas do Novo Mundo; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Juliana Domett Siqueira

Carcaterização de subtipos e epidemiologia molecular do HIV-1 na República dos Camarões; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Nathalia Pereira Cavaleiro

Caracterização molecular do processo de maturação e brotamento de lentivírus de primata; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Hainna Kimie Pimenta Inada

Estudo dos Determinantes moleculares de restrição de infecção de Primatas do Novo Mundo por lentivírus; 2005; 20 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Letícia de Almeida Pinto Correa

Determinantes moleculares da susceptibilidade de primatas do Novo Mundo a lentivírus; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo Alves Soares;

Foi orientado por

Amilcar Tanuri

Mutagênese sitio dirigida no gene da RNA polimerase do vírus da febre aftosa; 1993; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Amilcar Tanuri;

Amilcar Tanuri

: Análise e Evolução de Vírus de Imunodeficiência de Símios de Macacos Verdes Africanos,; 2000; Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Amilcar Tanuri;

Amilcar Tanuri

Análise e evolução de vírus de imunodeficiencia de símios em macacos verdes africanos; ; 2000; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Amilcar Tanuri;

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  • SOARES MA ; JIN, M. J. ; YUE, L. ; SMIT, T. K. ; SHOUB, B. D. ; ALLAN, J. S. ; SHAW, G. M. ; SHARP, P. M. ; HAHN, B. H. . Antiquity of SIV infection in African Green Monkeys. In: 2nd National Conference of Human Retroviruses and Related Infections, 1995, Washington, D.C.. 2nd National Conference of Human Retroviruses and Related Infections. Washington, D.C., 1995.

  • SOARES MA ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; TANURI, Amilcar . Structure-function relationships of foot-and-mouth disease virus RNA polymerase: evidence for in vitro cooperation among enzyme molecules. In: I Curso e Workshop em Análise Estrutural de Biomoléculas, 1994, São Carlos. I Curso e Workshop iem Análise Estrutural de Biomoléculas. São Carlos, 1994.

  • SOARES MA ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; PACHECO, A. B. F. ; TANURI, Amilcar . Development of a foot-and-mouth disease virus RNA polymerase with lost activity. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambú. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

  • PACHECO, A. B. F. ; SOARES MA ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; ALMEIDA, D. F. ; TANURI, Amilcar . In vitro activities of a recombinant foot-and-mouth disease virus replicase expressed in Escherichia coli. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambú. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

  • SOARES MA ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; PACHECO, A. B. F. ; TANURI, Amilcar . Utilização de uma replicase de picornavírus como um alvo de imuniuzação intracelular. In: 18a Reunião Anual de Genética de Microorganismos, 1992, São Paulo. 18a Reunião Anual de Genética de Microorganismos. São Paulo: USP, 1992.

  • PACHECO, A. B. F. ; BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; SOARES MA ; ALMEIDA, D. F. ; TANURI, Amilcar . In vitro activities of a recombinant foot-and-mouth disease virus replicase expressed in Escherichia coli. In: Positive Strand RNA Viruses Meeting, 1992, Clearwater. Annals of Positive Strand RNA Viruses Meeting, 1992.

  • BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; SOARES MA ; PACHECO, A. B. F. ; TANURI, Amilcar . Expressão em Escherichia coli do cDNA contendo a sequência completa do gene da RNA polimerase do vírus da febre aftosa. In: 17a Reunião Anual de Genética de Microorganismos, 1991, Brasília. 17a Reunião Anual de Genética de Microorganismos. Brasília: UnB, 1991.

  • PFEFFER, A. V. ; SOARES MA ; COELHO, F. C. . DNA MAP: Uma nova ferramenta para construir mapas de restrição. In: Semana 1989 de Debates Científicos, 1989, Rio de Janeiro. Semana 1989 de Debates Científicos. Rio de Janeiro: UFRJ, 1989.

  • PFEFFER, A. V. ; SOARES MA ; COELHO, F. C. . DNA MAP: Uma nova ferramenta para construir mapas de restrição. In: XII Jornada de Iniciação Científica e Cultural da UFRJ, 1989, Rio de Janeiro. XII Jornada de Iniciação Científica e Cultural da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 1989.

  • BRINDEIRO, Rodrigo de Moraes ; SOARES MA ; PONTES, O. H. A. ; VIANNA, A. L. ; PACHECO, A. B. F. ; SUCAROU, C. C. ; TANURI, Amilcar . Utilização de Técnicas de Engenharia Genética para Controlar a Febre Aftosa. In: I Encontro Fluminense de Geneticistas, 1989, Rio de Janeiro. I Encontro Fluminense de Geneticistas. Rio de Janeiro: UFRJ, 1989.

  • SIQUEIRA, JULIANA D ; GOES, L. R. ; ALVES, BRUNA M. ; DE CARVALHO, PEDRO S. ; CICALA, C. ; ARTHOS, JAMES ; VIOLA, JOÃO P. B. ; DE MELO, ANDREIA C. ; SOARES, MARCELO A. . SARS-CoV-2 genomic and quasispecies analyses in cancer patients reveal relaxed intrahost virus evolution. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Siqueira JD ; GOES, L. R. ; ALVES, BRUNA M. ; DE CARVALHO, PEDRO S. ; CICALA, CLAUDIA ; ARTHOS, JAMES ; VIOLA, JOÃO P. B. ; DE MELO, ANDREIA C. ; SOARES, MARCELO A. . SARS-CoV-2 genomic and quasispecies analyses in cancer patients reveal relaxed intrahost virus evolution. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VIDAL, L. L. ; SANTOS, Andre Felipe Andrade dos ; SOARES MA . Distribuição mundial do polimorfismo 80K no HCV genótipo 1: implicações para uso de simeprevir. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Vieira VC ; Leonard B ; TEMIZ, N. ; WHITE, E. ; HOWLEY, P. ; LORENZ, L. ; LEE, D. ; LAMBERT, P. ; SOARES MA ; HARRIS, R. . HPV E6 triggers uprelagulation of the antiviral DNA cytosine deaminase APOBEC3B. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • SOARES, M. A. ; SOARES, Carlos Augusto Gomes . Presença de deleções no gene pré-S/S do vírus da hepatite B e desfecho desfavorável para a doença hepática. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SOARES, M. A. . Análise da introdução e da dinâmica espaço-temporal do HIV-1 do subtipo C na América do Sul por abordagens filogenográficas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOARES MA ; Mattevi, V ; MORGADO, Mariza . Aspectos genéticos da infecção pelo HIV e seu tratamento. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SOARES, Esmeralda Ajm ; MENEZES, Albert N ; SOUZA, Thatiana de Melo e ; BONVICINO, Cibele R ; MOREIRA, Miguel M A ; SEUANEZ, Hector N ; SOARES MA . Extensive variation in length and amino acid substitutions at the B30.2 (SPRY) domain of TRIM5 in New World primates. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • D'arc, M ; SOARES, Esmeralda Ajm ; BONVICINO, Cibele R ; MOREIRA, Miguel M A ; SEUANEZ, Hector N ; SOARES MA . Integrin 47 non-synonymous polymorphisms among New World primates: evidence for alterations in charge and potential interaction with lentiviral envelopes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • SOARES MA . On the Origin, Dissemination and Molecular Epidemiology of HIV-1 Subtype C in South America. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SOARES MA . Impacto da Viariabilidade Genética do HIV-1 na Resistência aos Anti-Retrovirais e na Capacidade Replicativa Viral. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOARES MA . Populações Virais Minoritárias e Persistência de Mutações de Resistência no HIV-1. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOARES MA . Evolução de Vírus da Imunodeficiência Símia (SIV) e Determinates Moleculares de Susceptibilidade à Infecção em Primatas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOARES MA . HIV-1: Variabilidade Genética e seu Impacto no Tratamento Anti-Retroviral. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOARES MA . Impact of HIV-1 subtype genetic variability on virus drug resistance and fitness. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOARES MA . Evolução de vírus de imunodeficiência de símios (SIV) em hospedeiros não-patogênicos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOARES MA . Evolução de vírus de imunodeficiência de símios (SIVs) em hospedeiros não-patogênicos. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOARES MA . SIVagm em AGMs: Ingnorar é o melhor remédio. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOARES MA . Infecção de Macacos Verdes Africanos por SIVagm: Evidência de variantes virais espécie-específicos e de transmissões entre AGMs e outras espécies no campo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOARES MA . Complementação in trans da Integrase do HIV-1. 1997. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • SOARES MA . Estudo joga novas luzes sobre a resistência do vírus HIV às drogas. Grupo de Apoio a Pessoas com Aisa, 2007 (Reportagem no website da GAPA).

Outras produções

SOARES, MARCELO A . Avaliação de Prorgama PIBIC UFPR. 2016.

SOARES, M. A. . Assessor de Projetos da FAPESP. 2013.

PFEFFER, A. V. ; SOARES MA ; COELHO, F. C. . DNA MAP. 1989.

SOARES MA ; HAHN, B. H. . Clone Molecular de SIVagm de macacos tantalus. 1997.

SOARES MA . Precerista de projeto. 2010.

SOARES MA . Parecer de projeto para o Medical Research Council. 2010.

SOARES MA . Parecer de projetos para o Edital Universal 2010 CNPq. 2010.

SOARES MA . Parecerista de abstracts para a 5th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. 2009.

SOARES MA . Parecerista Ad Hoc de projeto da Secretaria de Desenvolvimento, Ciência e Tecnologia do Estado do Pará. 2008.

SOARES MA . Parecerista de abstracts do 3rd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment. 2005.

SOARES MA ; VANDAMME, Anne Mieke . Parecerista de abstracts para seleção para o 11o Workshop Internacional em Evolução e Epidemiologia Molecular Viral. 2005.

SOARES MA . A Folha Explica - A AIDS. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

SOARES MA . Curso de Genotipagem do HIV para Residência Médica. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SOARES MA . Seuquenciamento de DNA e análise de sequências. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOARES MA ; OLIVEIRA, Tulio de ; FENANDES, Flora Maria de Campos ; ALCÂNTARA, Luiz Carlos . Treinamento em Bioinformática e Análises Genéticas e Evolutivas Virais. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOARES MA ; ALCÂNTARA, Luiz Carlos ; OLIVEIRA, Tulio de ; SALMINEN, Mika ; FERNANDES, Flora Maria ; FAÇA, Vitor Marcel ; COSTA, Maria Cristina . Estudos Avançados em Bioinformática e Análises Evolutivas Virais. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SOARES MA . Sequenciamento de DNA e Análise de Sequências. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SOARES, M. A. ; Furtado F . Entrevista sobre Relatório da UNAIDS 2011. 2011.

SOARES MA . Participação como convidado em chat da Rede Jovem para responder perguntas sobre HIV/AIDS. 2003 (Chat na Internet).

SOARES MA . Entrevista em rádio sobre HIV/AIDS. 2003.

SOARES MA . Submissão de 1.367 sequências de DNA correspondentes a diversos genes do HIV-1, HIV-2 e SIVs ao banco de dados GenBank. 2004 (Publicação de Sequências Nucleotídicas) .

SOARES MA ; GRANGEIRO, Alexandre ; BARROSO, Paulo Feijó . AIDS no Brasil: 20 anos depois. 2003 (Entrevista para revista de divulgação científica) .

Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Epidemiologia molecular de variantes genéticos do vírus da hepatite C e das resistências primária e adquirida aos novos inibidores da protease NS3 no eixo Sul-Sudeste do Brasil, Descrição: O Brasil é considerado um país de endemicidade intermediária para a infecção pelo vírus da hepatite C (HCV0. Mais de dois milhões de pessoas estão infectadas pelo vírus no país. O HCV é responsável por 70% das hepatites crônicas, 40% dos casos de cirrose e 60% dos hepatocarcinomas. Sem tratamento, aproximadamente 20% dos pacientes com hepatite crônica C desenvolvem cirrose e destes, 20 a 30% progridem para o carcinoma hepatocelular ou para a insuficiência hepática com indicação de transplante. De acordo com o Departamento Nacional de DST, Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saíde, cerca de 90% dos casos de infecção estão concentrados nas regiões Sul e Sudeste do país, que também respondem pelas mais elevadas taxas de incidência do país. O HCV apresenta grande variabilidade genética, sendo classificado em seis genótipos principais (1 a 6) e múltiplos subtipos de cada genótipos (a, b, c, etc). Os genótipos e subtipos virais são distribuídos de forma heterogênea no mundo, uma consequência de efeitos fundadores nas diversas áreas e da concomitante restrição genética (imune) conferida pelas diferentes populações. No Brasil, os genótipos de 1 a 5 já foram relatados nas diversas regiões do país, embora os três primeiros sejam os mais prevalentes, ao passo que os genótipos 4 e 5 são frutos de relatos pontuais. Dos três genótipos mais prevalentes, o genótipo 1 predomina com mais de 80% dos casos, o genótipo 3 vem em 2 lugar (~ 17%), e o genótipo 2 não ultrapassa 3% em prevalência. Seguindo os padrões mundiais, as diferentes macrorregiões brasileiras também possuem uma prevalência de genótipos heterogênea: na região Sul, uma prevalência mais alta do genótipo 3, superior a 30%, é observada em comparação às demais regiões do país. A determinação do genótipo e do subtipo do HCV infectante é crucial na decisão e no desenho e duração do tratamento antiviral. O genótipo 1 apresenta uma resposta virológica sustentada menor do que os outros genótipos (somente cerca de 40-50% dos pacientes tratados por 48 a 72 semanas com o tratamento padrão pegIFN+RBV). Em função da limitação do tratamento convencional, dois novos IPs (telaprevir e boceprevir) foram aprovados pelo FDA americano, e mais recentemente pela nossa ANVISA, para o auxílio no tratamento anti-HCV, especialmente naqueles pacientes infectados pelo genótipo 1 do vírus. Pouco se sabe sobre o papel da diversidade genética do HCV no Brasil e o impacto desta na iminente implementação dos IPs para o tratamento da hepatite crônica no país. Diferenças específicas nas sequências virais dos HCVs dos genótipos 1 e 3 do Brasil foram relatadas recentemente, mas tais polimorfismos, que podem modular positiva ou negativamente a resposta a estas drogas, não foram testados. Além disso, mesmo polimorfismos nucleotídicos ditos sinônimos (que não alteram a O levantamento dos polimorfismos genéticos associados aos demais alvos potenciais de futuros antivirais (como a polimerase NS5b) também ainda não foi feito no Brasil. Outro problema importante a ser abordado é o perfil de resistência adquirida (secundária) em decorrência da implementação dos IPs na terapêutica anti-HCV no Brasil. Tal perfil necessitará ser constante e periodicamente monitorado, para que se conheçam os perfis de resistência às novas drogas. A presente proposta tem por objetivo traçar o perfil epidemiológico-molecular das infecções pelo HCV e dos perfis de resistência primária (através dos polimorfismos e barreira genética) e adquirida (em pacientes sob tratamento com IPs de NS3) no eixo Sul-Sudeste do Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Jussara Silveira - Integrante / Fabiana Nunes Germano - Integrante / Luãnna L. Vidal - Integrante / Naylê O. da Silva - Integrante / Henrique Sergio Moraes Coelho - Integrante / Renata M Perez - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimento e utilização de ferramentas moleculares para análise fenotípica de polimorfismos naturais em diferentes genótipos do HCV na resistência aos novos inibidores de protease, Descrição: A hepatite C possui uma preval6encia de infecção de cerca de 3% na população mundial. Aproximadamente 85% dos pacientes com infecção aguda desenvolvem a infecção crônica e 20% podem desenvolver cirrose e carcinoma hepatocelular. Atualmente, não há terapia alternativa eficaz disponível no mercado brasileiro para indivíduos que não conseguem atingir uma resposta virológica sustentada com o tratamento atual. Os recentes avanços na biologia molecular levaram ao desenvolvimento de novas pequenas moléculas que têm como alvo as proteínas virais essenciais no ciclo de vida do HCV. Estas drogas, que coletivamente caracterizam a terapia antiviral alvo-específica para HCV (STAT-C), incluem uma série de inibidores não-estruturais (NS) da protease NS3/NS4A e os inibidores da polimerase NS5b em vários estágios de desenvolvimento clínico. O objetivo desta proposta é determinar o papel fenotípico das variações polimórficas na região NS3 e NS5b encontrados em pacientes infectados por diferentes genótipos e subtipos do HCV na resistência aos novos inibidores. Além disso, fazer a triagem de mutações de resistência primária em populações minoritárias desses isolados visando posterior análise enzimática da protease clonada em vetor de expressão eucariótico na presença e ausência dos inibidores de protease. Esperamos definir se os polimorfismos naturais tem alguma relevância na resistência aos inibidores da protease viral NS3. Também esperamos testar dois sistemas distintos de fenotipagem que permita avaliar fenotipicamente a resistência viral. O primeiro sistema permitirá testar as mutações isoladamente por meio de mutagênese sítio-dirigida através da atividade enzimática apenas da protease in vitro. O segundo sistema permitirá a geração de vírus quiméricos com a protease de cepas virais oriundas de pacientes experimentados ou não ao tratamento a fim de determinar o nível de resistência viral aos antivirais em cultivo de células hepáticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Renato S Aguiar - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2011 - Atual

    Novas abordagens terapêuticas contra a infecção por HIV focando em determinantes virais e do hospedeiro, Descrição: Atualmente a pandemia de HIV/AIDS impõe novos desafios para os pesquisadores de todo mundo, uma vez que nenhuma estratégia eficaz de prevenção ainda foi desenvolvida. A única forma eficaz de controle da infecção combina o tratamento de forma intensa e duradoura (HAART) dos indivíduos infectados com uma combinação de compostos de diferentes classes, aumentando a eficácia do tratamento e permitindo um prognóstico melhor ao paciente. Porém, a replicação contínua na presença das drogas seleciona cepas resistentes a cada droga administrada e progressivamente a resistência cruzada para outras drogas da mesma classe. Desta forma, o desenvolvimento de novos agentes antirretrovirais, assim como o desenvolvimento de vacinas terapêuticas, pode contribuir para a maior eficácia do tratamento HAART. Além de disto, novas classes de antirretrovirais podem minimizar a seleção de genótipos virais resistentes. O ciclo replicativo de HIV é complexo e envolve a interação de 16 proteínas virais com mais de 200 fatores celulares já descritos. A apresentação deste projeto reflete o perfil dos pesquisadores envolvidos que desenvolvem projetos avaliando os fatores virais e do hospedeiro na progressão da AIDS e, a partir da caracterização destes fatores, o desenvolvimento de novas formas de tratamento. Sendo assim, abordaremos neste projeto o impacto dos fatores virais, representados pela região RNAse H da transcriptase reversa e o gene Nef, no desenvolvimento de mutações de resistência e hipersuscpetibilidade aos antirretrovirais, além dos fatores celulares envolvidos na modulação da infecção por HIV (integrina 47, ligase de ubiquitina TRAC-1 e proteínas ligadoras do RNA genômico viral). Por fim, avaliamos os efeitos inibitórios de extratos de bactérias T. turnerae contra o HIV, e o desenvolvimento de novas vacinas de DNA contra o HIV a partir da expressão de proteínas virais Gag em fusão com LAMP celular. As questões abordadas por este projeto permeiam o ciclo replicativo viral. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (4) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Renato S Aguiar - Integrante / Carlos Eduardo Guerra Schrago - Integrante / Luciana Jesus da Costa - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Luciana Barros de Arruda Hinds - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2009 - Atual

    PREVALÊNCIA DO HPV E DIFERENTES GENÓTIPOS EM UMA COORTE DE GESTANTES HIV-POSITVAS E FATORES DE RISCO PARA A PERSISTÊNCIA DA INFECÇÃO PELO HPV APÓS O PARTO, Descrição: A infecção pelo papilomavírus humano (HPV) é considerada uma doença sexualmente transmissível, sendo detectada em aproximadamente 10-20% da população sexualmente ativa entre 15 e 49 anos de idade. Atualmente, são conhecidos mais de 120 genótipos diferentes de HPV. Os genótipos são subdivididos em baixo, médio e alto-risco, de acordo com o seu potencial oncogênico. Quinze dos genótipos de HPV anogenital podem conduzir ao desenvolvimento de câncer cervical. A infecção persistente por um ou mais tipos de HPV oncogênicos é um fator etiológico importante para o desenvolvimento de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) e a sua progressão para o câncer cervical. Rosenblatt et al. relataram que pacientes com o sistema imune comprometido apresentam um aumento de 100 vezes na incidência de carcinoma da vulva e do ânus, assim como um risco aumentado de aproximadamente 14 vezes para o câncer cervical. Em mulheres infectadas pelo HIV, há uma maior prevalência de infecção por HPV e também de lesões intra-epiteliais, sendo estas mais graves, com uma progressão mais rápida, difíceis de tratar e com elevada taxa de recorrência. No Brasil, a prevalência do HPV em mulheres soropositivas determinada através da técnica de PCR varia de acordo com a região estudada. No Rio de Janeiro um estudo recente achou uma prevalência de 51%, enquando Levi et al. reportam uma prevalência de 87% em São Paulo, assim como alta prevalência de infecção por múltiplos genótipos. O polimorfismo do gene supressor de tumor tp53 no códon 72 tem sido investigado extensivamente para associação com vários cânceres em todo mundo. O primeiro relato da correlação entre risco aumentado de cancer cervical e polimorfismos no gene da p53 foi feito em 1998. Esses autores detectaram a presença do genótipo p53Arg em 76,7% dos casos de tumores cervicais em comparação com 36,6% de controles. Estudos brasileiros que avaliaram a presença de polimorfismos no codon 72 da p53 comfirmam que a presença do genótipo Arg está associad. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2012

    GENÉTICA DA SUSCEPTIBILIDADE E RESISTÊNCIA A DOENÇAS INFECCIOSAS VIRAIS: FATORES DO HOSPEDEIRO E DO VÍRUS, Descrição: Pesquisadores e clínicos que têm observado a história natural de infecções epidêmicas e endêmicas têm se fascinado pelas variações destas doenças, tanto em termos da susceptibilidade variável de hospedeiros em populações expostas ao patógeno, como da natureza transformadora da severidade e do fenótipo da doença ao longo do tempo. Neste sentido, a natureza das interações patógeno-hospedeiro vem há muito sendo percebida, embora as ferramentas da biologia molecular somente foram capazes de desvendar os mecanismos genéticos relevantes somente recentemente. Vírus constituem patógenos intracelulares obrigatórios, e são portanto, por necessidade, fortemente pré-adaptados a sobreviver ao sistemas imune e intracelular de defesa do hospedeiro. Não obstante, fatores genéticos do hospedeiro permanecem como determinantes importantes no desfecho da doença viral, particularmente no caso de vírus que encontraram o hospedeiro humano em um passado mais recente (como por exemplo o vírus da imunodeficiência humana, o HIV). Estudos recentes têm identificado uma rede de crescente complexidade de fatores imunes e moleculares com polimorfismos genéticos funcionalmente relevantes para as infecções virais, incluindo alelos do complexo principal de histocompatibilidade (MHC), receptores do tipo imunoglobulinas de células NK (KIR), receptores de quimiocinas funcionais, bem como fatores intracelulares de restrição viral como membros da família APOBEC e TRIM5a. Estes fatores estão inseridos em uma perspectiva que reconhece o papel crucial das relações vírus-hospedeiros na moldagem da diversidade genética de ambos. Nesta linha de pensamento, o presente projeto vem propor o estudo de fatores genéticos do hospedeiro em diversas doenças infecciosas causadas por vírus. Estão contemplados nesta proposta os vírus da imunodeficiência humana (HIV), da hepatite B (HBV), do papiloma humano (HPV) e o vírus Epstein Barr (EBV). Para cada tipo de infecção viral, diferentes fatores genéticos serão abordados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Mariza Morgado - Integrante / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / A M Martínez - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2008 - 2011

    Incidência de polimorfismos nos genes humanos TRIM5 e APOBEC3G/3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids, Descrição: Um outro mecanismo de imunidade inata à infecção pelo HIV envolve indivíduos que mesmo sem a deleção do co-receptor são capazes de produzir altas quantidades das beta-quimiocinas Rantes, MIP-1 e MIP-1, que são os ligantes naturais do co-receptor CCR5, levando ao bloqueio do mesmo. Nosso grupo demonstrou recentemente que os diferentes níveis de beta-quimiocinas se correlacionam com maior ou menor progressão da doença em crianças infectadas pelo HIV. Mais recentemente, fatores celulares que funcionam como uma imunidade inata à replicação do vírus HIV vêm sendo caracterizados. Um desses novos mecanismos da defesa celular descritos compreende as proteínas da família APOBEC (?apolipoprotein B mRNA-editing enzyme-catalytic polypeptide?). As proteínas APOBEC3G (inicialmente denominada CEM15) e APOBEC3F são citidinas deaminases que catalizam a reação de desaminação da citosina, convertendo-a em uracila A desaminação citidínica ocorre na fita simples negativa de DNA do HIV-1 durante a etapa de transcrição reversa, resultando em hipermutação GA no cDNA viral e levando à inibição da infectividade do HIV-1. Esse mecanismo é neutralizado pela proteína viral Vif do HIV, que reduz de forma potente a quantidade de APOBEC3G/3F encapsulada na partícula viral através de sua associação com a enzima e posterior degradação proteassomal. Porém, altos níveis dessa enzima podem bloquear parcialmente o efeito deletério do Vif, sugerindo que a regulação da expressão dessa proteína pode servir como um novo alvo para o desenvolvimento de terapia anti-retroviral. A proteína TRIM5, presente em primatas humanos e não-humanos e em uma série de outros mamíferos, é também um fator que vem sendo associado a uma barreira majoritária na transmissão inter-específica de retrovírus. TRIM5 é membro de uma família de proteínas cujo splicing diferencial de seu transcrito primário origina a expressão de diversas isoformas do produto proteico, das quase TRIM5 é a maior. Esta cont. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2006 - 2010

    Estudo da transmissão vertical de cepas minoritárias do HIV-1 por PCR real-time, Descrição: Apesar do acesso livre e universal aos anti-retrovirais e de taxas de transmissão vertical semelhantes às de países desenvolvidos, não há dados publicados no Brasil sobre a prevalência de mutações de resistência em recém-nascidos e nem em gestantes HIV-positivas. Dados da literatura mundial descrevem a presença de mutações de resistência à zidovudina em crianças infectadas que variam de 9 a 17%, porém essas taxas se referem a apenas 18 crianças. Há apenas 1 relato de 2 crianças com resistência a 3TC e apenas 1 criança com uma cepa multi-resistente aos inibidores de transcriptase reversa e de protease. As maiores taxas de transmissão vertical de cepas resistentes foram vistas com o uso de dose única de NVP antes do parto e para o recém-nascido em Uganda, onde mutações de resistência foram achadas em até 46% das crianças. Trabalhos recentes vem demonstrando que as taxas de transmissão vertical de cepas resistentes são subesti-madas devido à menor sensibilidade da genotipagem convencional em comparação com técnicas ultra-sensíveis. Por esta razão propomos nesse projeto a utilização da técnica de PCR em tempo real para determinação mais efetiva das cepas mutantes transmitidas verticalmente. Por outro lado, ainda são inconclusivas as evidências de que a presença de mutações de resistência nas mães aumentaria o risco de transmissão vertical. Os resultados dessa pesquisa poderão sugerir modificações no manejo das gestantes infectadas pelo HIV, dependendo do subtipo infectante. Além disso o estudo poderá indicar a necessidade de genotipagem em crianças nascidas de mães portando vírus com mutações de resistência. Finalmente a detecção de resistência em crianças, ainda que em proporções minoritárias da população viral, poderá ter impacto na modificação dos consensos terapêuticos para crianças, em especial quanto ao uso de terapia dupla nessa população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Jussara Silveira - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Programa Nacional de Dst e Aids - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande - Cooperação., Número de produções C, T & A: 4

  • 2006 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO DE UMA NOVA CLASSE DE MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA A ANTI-RETROVIRAIS NOS DOMÍNIOS DA CONEXÃO E DA RNASE H DO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA DO TIPO 1 (HIV-1), Descrição: O maior desafio do combate à epidemia de HIV/AIDS é a diminuição progressiva da eficácia das drogas antirretrovirais nos indivíduos infectados. Embora as drogas atuais sejam potentes contra o HIV, as altas taxas de mutação e recombinação do vírus fazem com que este adquira resistência aos terápicos. Este projeto de pesquisa visa o estudo dos domínios C-terminais (conexão e ribonuclease H ? RNAseH) da transcriptase reversa viral, responsáveis pela de-gradação do RNA molde para a síntese do cDNA viral. Dados recentes apontam a participa-ção destes domínos no aumento da resistência a inibidores nucleosídicos e não-nucleosídicos da TR (INTRs e INNTRs). Além disso, a RNaseH vem sendo abordada como um novo alvo para o desenvolvimento de inibidores da replicação viral. Neste projeto, faremos uma análise extensiva de seqüências virais C-terminais da TR oriundas de pacientes virgens de, e em tra-tamento, acompanhados em três centros de atendimento do Rio de Janeiro e do Rio Grande do Sul. Os vírus serão isolados, e os domínios serão analisados por RT-PCR e sequenciamen-to. Analisaremos também seqüências depositadas em bases de dados públicas. Através de análise estatística, inferiremos resíduos de aminoácidos destes domínios que estejam sobre pressão seletiva pelas drogas antirretrovirais. Tais mutações serão investigadas experimen-talmente por mutagênese sítio-dirigida em clones infectivos virais, e seu impacto fenotípico mensurado. Também estudaremos a relação destas mutações com as mutações no domínio polimerásico da TR viral, e com os agentes antirretrovirais em uso pelos pacientes à época da análise. Os resultados obtidos terão aplicação direta no desenvolvimento de compostos com atividade anti-RNAseH, contribuindo para o desenho de uma nova classe de antirretrovirais. Além disso, o conhecimento gerado permitirá avaliar o impacto destas mutações na resistência aos antirretrovirais, e a avaliação de sua inclusão nos algoritmos de interpretação genotípica da resistência d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8

  • 2002 - Atual

    Impacto da diversidade genética do HIV-1 na eficácia do tratamento anti-retroviral no sul do Brasil, Descrição: A maioria dos estudos de susceptibilidade do HIV-1 aos agentes anti-retrovirais e de mutações de resistência foram conduzidos em países desenvolvidos, onde o subtipo B do HIV-1 é predominante. Entretanto, a maioria dos indivíduos infectados reside em países em desenvolvimento, onde subtipos não-B prevalecem. A alta diversidade genética observada entre os diferentes subtipos do HIV-1 tem levantado a possibilidade de que seus polimorfismos genéticos possam influenciar a sua susceptibilidade às drogas, bem como as chances e os mecanismos de aquisição de resistência. Muito poucos estudos abordaram estas questões até o momento, mas algumas evidências já vêm sendo observadas. Para investigar estes aspectos nós selecionamos uma unidade de tratamento no estado do Rio Grande do Sul, que possui características únicas. Ele representa uma das poucas áreas de países em desenvolvimento onde um grande número de pacientes infectados pelo subtipo C do HIV-1 são tratados com terapia HAART. Além disso, as prevalências dos subtipos B e C são equivalentes, tornando o local perfeito para quaisquer protocolos científicos que requeram comparações entre subtipos B e não-B. O nosso projeto visa avaliar o impacto da variabilidade genética do HIV-1 no sul do Brasil na eficácia do tratamento ARV. Mais especificamente, o projeto pretende carcaterizar a população estudada em termos epidemiológicos e moleculares, e analisar a natureza e o número de mutações de resistência em ambos pacientes tratados e não-tratados, de acordo com o seu subtipo infectante. Os vírus serão coletados, extraídos e amplificados por RT-PCR a partir do plasma dos pacientes, e os subtipos e as mutações de resistência determinados pelo sequenciamento dos genes da protease e da RT virais. A resposta virológica ao tratamento será também analisada de acordo com o subtipo viral infectante, determinando assim o impacto do polimorfismo genético na resposta anti-retroviral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Amilcar Tanuri - Integrante / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Raul Mendoza - Integrante / Jussara Silveira - Integrante / Renan Lengruber - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Rio Grande - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 50

  • 2001 - Atual

    Evolução do genes de fatores de restrição viral em primatas do Novo Mundo e sua implicação na resistência a lentivírus, Descrição: Os primatas possuem uma diversidade de fatores genéticos associados à sua susceptibilidade a retrovírus, e mais especificamente a lentivírus como o HIV e o SIV. Estes fatores, que podem promover ou restringir a infecção, atuam em diferentes etapas do ciclo de vida viral. O principal receptor de quimiocinas usado pelos lentivírus para entrar na célula hospedeira é o receptor da quimiocina do tipo 5 (CCR5). O polimorfismo genético encontrado no gene ccr5 tem sido associado à variações na susceptibilidade da infecção e progressão da doença de HIV-1 em humanos. Os primatas do Novo Mundo não parecem constituir hospedeiros naturais dos lentivírus, mas a utilização desses primatas como modelos de estudo para infecção por HIV-1 tem sido investigada. Trabalhos recentes mostraram que o HIV-1, uma vez dentro da célula hospedeira, é capaz de infectar e expressar proteínas heterólogas em células de primatas do Novo Mundo, mas não em representantes do Velho Mundo. Outros fatores, atualmente reconhecidos como a ciclofilina A e a proteína tri-partida 5 (TRIM5), também parecem restringir algumas espécies de primatas do Novo Mundo à infecção. Tais estudos, entretanto, utilizaram apenas dois representantes de Platyrrhini, e portanto podem não representar o quadro geral da susceptibilidade deste grupo a lentivírus. Nosso projeto tem por objetivo analisar o polimorfismo genético dos genes ccr5, trim5 e cypA de diferentes espécies de Platyrrhini para caracterizar as conseqüências funcionais desta variação no que diz respeito à susceptibilidade e resistência à infecção por HIV-1. O estudo visa o desenvolvimento de um potencial modelo experimental para HIV/AIDS de relevância para países em desenvolvimento como o Brasil.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Alcides Pissinatti - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Carlos Guerra Schrago - Integrante / Cibele R Bonvicino - Integrante / Albert N Menezes - Integrante., Financiador(es): Centro de Primatologia do Rio de Janeiro - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Instituto Nacional de Câncer - Cooperação / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 19

  • 2001 - Atual

    Rede Nacinal de Caracterização do HIV no Brasil - Resistência aos Anti-Retrovirais, Descrição: Monitoramento da circulação de cepas do HIV resistentes aos anti-retrovirais dentre indivíduos recentemente infectados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Rodrigo de Moraes Brindeiro - Integrante / Amilcar Tanuri - Integrante / Ricardo S Diaz - Integrante / Ester C Sabino - Integrante / Draurio Barreira - Integrante / Suelene Mamede de Oliveira - Integrante / Luis Brigido - Integrante / Alexandre Grangeiro - Integrante., Financiador(es): Programa Nacional de Dst e Aids - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11

Projetos de desenvolvimento

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Estruturação do Laboratório Integrado de Cultura de Células para Estudos da Função de Fatores de Restrição ao HIV-1 e Análise da Atividade Anti-Neoplásica de Metabólitos Bacterianos, Descrição: A cultura de células eucarióticas oferece um sistema que permite o estudo e análise da função de proteínas e atividade biológica de compostos em organismos superiores, dispensando o estabelecimento de organismos transgênicos ou de modelos animais. O presente projeto propõe o estabelecimento de um laboratório integrado dedicado à cultura de células para o estudo de proteínas retrovirais de HIV e de seus hospedeiros humanos na biologia de células e para o estudo do efeito de extratos contendo compostos biologicamente ativos produzidos pela bactéria Teredinibacter turnerae sobre diferentes linhagens celulares tumorais e não-tumorais. O espaço físico para o Laboratório Integrado de Cultura de Células (LICC) já existe e está estabelecido de forma precária em um dos módulos do Laboratório de Virologia Humana (LVH) e do Laboratório de Genética Molecular de Eucariontes e Simbiontes (LaGMES) no Departamento de Genética (IB-UFRJ), os quais já funcionam fisicamente associados. Devemos ressaltar que os projetos a serem inicialmente desenvolvidos no LICC são projetos com financiamento já aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em laboratórios para cultura de células que pertecem a outros departamentos, fato que limita não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pos-graduação que podemos treinar. A aquisição de equipamentos básicos e re-estruturação adequada deste laboratório (LICC) permitirá a continuidade e expansão dos dois grandes projetos de nosso grupo, ?Incidência de polimorfismos nos genes humanos APOBEC3G e 3F em crianças HIV-positivas correlacionados com diferentes padrões de evolução da Aids? e ?Análise de genes para policetídeos e produção de compostos anti-câncer por Teredinibacter turnerae? (CNPq No. 470967/2006-4), proporcionando um avanço em nossas pesquisas, tanto para os projetos já em andamento, quanto para futu. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Andre Felipe Andrade dos Santos - Integrante / Thatiana de Melo e Souza - Integrante / Adriana de Oliveira Afonso - Integrante / Ana Maria Barral Martinez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Renan Bohrer Lengruber - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Citometria de fluxo em estudos de interação hospedeiro/vírus e função de proteínas celulares e compostos exógenos na ativação celular e câncer, Descrição: A citometria de fluxo permite a análise do tamanho, forma, fase do ciclo celular e expressão de diversas moléculas presentes na membrana e no citoplasma celulares. O presente projeto propõe a aquisição de um citômetro de fluxo que permitiria a ampliação de diversos projetos desenvolvidos no Instituto de Biologia (Departamento de Genética), Hospital Universitário e Instituto de Bioquímica Médica, todos localizados na UFRJ. Os projetos que seriam beneficiados envolvem diversos assuntos, mas que tem em comum a necessidade de um equipamento que permitiria as seguintes análises: o estudo da interação de gp120 de HIV com a integrina a4b7 em linfócitos ativados; análise da função da ligase de ubiquitina TRAC-1 na ativação de linfócitos T; análise dos efeitos de extratos da bactéria Teredineabacter turnerae na proliferação de células tumorais e ativação de células do sistema imune e finalmente, a análise dos efeitos do inibidor de histonas deacetilases na proliferação de linhagens tumorais de câncer de pulmão. Devemos ressaltar que vários dos projetos acima descritos, já tem financiamento aprovado para compra de material de consumo. Atualmente os experimentos são realizados em um citômetro de fluxo que pertence ao Instituto de Microbiologia. Este equipamento é extremamente requisitado pelos laboratórios deste Instituto. Este fato dificulta o acesso ao citômetro por laboratórios que pertencem a outras unidades, limitando não só a quantidade de experimentos que podem ser realizados de forma rotineira quanto também no número de estudantes de iniciação científica e de pós-graduação que podemos treinar. A obtenção de um citômetro de fluxo proporcionaria assim um avanço em nossas pesquisas, considerando tanto projetos já em andamento, quanto futuros projetos e permitiria que outros laboratórios do Departamento de Genética e de outros departamentos que compõe o Centro de Ciências da Saúde utilizem tal equipamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Marcelo Alves Soares - Coordenador / Esmeralda AJM Soares - Integrante / Hector N Seuanez - Integrante / Elizabeth S Machado - Integrante / Miguel M A Moreira - Integrante / Carlos Augusto Gomes Soares - Integrante / Franklin David Rumjanek - Integrante / Cibele Rodrigues Bonvicino - Integrante / Ana Lúcia Giannini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios

2016

Indicação da Tese de Doutorado de aluna titulada para concorrer ao Prêmio CAPES de Teses 2015, Programa de PG em Oncologia, Instituto Nacional de Câncer.

2015

Membro, European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases.

2015

Cientistas do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ).

2013

Bolsista de Produtividade 1B do CNPq, CNPq.

2012

Prêmio CAPES de Teses 2012 - Menção Honrosa entre as 3 melhores Tese da Área de Ciências Biológicas I, CAPES.

2012

Melhor trabalho submetido na Área de Vírus e Câncer - selecionado para apresentação oral, European Association for Cancer Research.

2012

Cientistas do Nosso Estado, FAPERJ.

2012

Bolsista de Produtividade Nível 1D, CNPq.

2012

Bolsa de Estudos parcial para apresentação de trabalho de aluno de Doutorado, International AIDS Society.

2010

Membro, European Society for Antiviral Resistance.

2009

Bolsa de Estudos para participação no 5th International AIDS Society Meeting on Pathogenesis, Treatment and Prevention, International AIDS Society.

2009

Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2008

Bolsa de estudos (Scholarship) para participação e apresentação de trabalho no 15th International Workshop on HIV Dynamics and Evolution, University of California at San Diego.

2008

Indicação para inlcusão de biografia no Compêndio "Who's Who in Medicine and Healthcare" Edição 2009-2011, Marquis Who's Who - New Providence, NJ, EUA.

2008

Indicação para Membro Júnior da Academia Latino-Americana de Ciências, Academia Latino-Americana de Ciências.

2008

Bolsista de Produtividade em Pesquiss Nível 2, CNPq.

2007

Cientista do Nosso Estado, FAPERJ.

2007

Pontuação máxima (10.000 pontos) na Avaliação de Progressão Funcional de Professor Adjunto II para III, UFRJ.

2006

Scholarship para participação na 13th Conference on Retroviruses and Opportinistic Infections, University of Californa at San Diego.

2006

Publicação de Biografia no Compêndio Who's Who in Science and Engineering 2006-2007, Marquis Who's Who LLC, New Providence, EUA.

2006

Menção Honrosa dentre os 8 melhores trabalhos do Prêmio SUS de Incentivo à Ciência e Tecnologia, Ministério da Saúde - Departamento de Ciência e Tecnologia.

2005

Scholarship para participação no 3rd European HIV Drug Resistance Workshop, Virology Education.

2005

Pontuação Máxima (10.000 pontos) no Estágio Probatório da UFRJ, UFRJ.

2005

Membro, International AIDS Society.

2004

Scholarship para Participação no 11th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections, .

2004

Scholarship para participação no XIII International HIV Drug Resistance Workshop, University of CAlifornia at San Diego, EUA.

2004

Scholarship para participação na XV International AIDS Conference, Tailândia, Agence Nationale de Recherche sur le SIDA (ANRS).

2004

Pontuação Máxima (10.000 pontos) no Exame de Progressão Horizontal para Professor Adjunto II, UFRJ.

2003

Scholarship para Participação no XII International HIV Drug Resistance Workshop, University of California at San Diego, EUA.

2003

Scholarship para Participação no 2nd IAS Conference on HIV Pathogenesis and Treatment, International AIDS Society.

2002

Membro, Consenho Regional de Biologia seção 2.

2001

Prêmio Jovem Geneticista - 3o Lugar, Sociedade Brasileira de Genética / Amersham-Pharmacia do Brasil.

2001

Membro, Sociedade Brasileira de Genética.

2000

Membro, Sociedade Francófona de Células Dendríticas.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa, Programa de Genética. , Rua André Cavalcante, 37 - 4o andar, Bairro de Fátima, 20231-050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32076591, Fax: (21) 25626396, URL da Homepage:

Experiência profissional

2010 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40

2006 - 2010

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Carga horária: 20

Outras informações:
Cessão pela UFRJ por 20h para desenvolvimento de projetos de pesquisa.

Atividades

  • 10/2013

    Direção e administração, Coordenação de Pesquisa, Divisão de Pós-Graduação em Oncologia.,Cargo ou função, Coordenador Titular do Programa de PG em Oncologia.

  • 03/2011 - 10/2013

    Direção e administração, Coordenação de Pesquisa, Programa de Pós-Graduação em Atenção ao Câncer.,Cargo ou função, Coordenação Adjunta do Programa de PG.

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 20

2002 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2001 - 2002

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Fixação da FAPERJ, Carga horária: 40

Atividades

  • 05/2004

    Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular e Evolução de Lentivírus

  • 03/2004

    Ensino, Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular I

  • 04/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pós-Graduação em Genética.

  • 07/2002

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Linhas de pesquisa

  • 04/2004 - 04/2008

    Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Membro de Colegiado Superior - Congregação do Instituto de Biologia.

  • 03/2004 - 04/2008

    Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Coordenador de Pós-Graduação em Genética.

  • 03/2004 - 04/2008

    Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários Semanais em Genética I

  • 09/2003 - 04/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biologia.,Cargo ou função, Membro de colegiado superior - Colegiado de Pós-Graduação e Pesquisa.

  • 06/2006 - 11/2006

    Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Atividade de extensão realizada, Coordenador de Unidade (Instituto de Biologia) da Jornada 2006 de Iniciação Científica.

  • 07/2006 - 07/2006

    Extensão universitária , Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Atividade de extensão realizada, Parecerista de resumos da Jornada 2006 de Iniciação Científica.

  • 11/2005 - 11/2005

    Extensão universitária , Instituto de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Avaliador de trabalhos da Jornada 2005 de Iniciação Científica.

  • 11/2005 - 11/2005

    Extensão universitária , Instituto de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Presidente de Mesa - Sessão Oral do Instituto de Biologia na Jornada 2005 de Iniciação Científica.

  • 05/2005 - 11/2005

    Extensão universitária , Instituto de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Coordenador de Unidade (Instituto de Biologia) - Jornada 2005 de Iniciação Científica e Cultural da UFRJ.

  • 06/2005 - 06/2005

    Extensão universitária , Instituto de Biologia.,Atividade de extensão realizada, Parecerista de resumos para a Jornada 2005 de Iniciação Científica e Cultural da UFRJ.

  • 08/2003 - 11/2004

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica

  • 01/2004 - 03/2004

    Direção e administração, Instituto de Biologia, Departamento de Genética.,Cargo ou função, Vice-Coordenador de Pós-Graduação em Genética.

  • 06/2003 - 07/2003

    Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética para Fonoaudiologia

  • 09/2002 - 07/2003

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução para Odontologia

  • 04/2003 - 04/2003

    Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética

  • 09/2002 - 02/2003

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução para Nutrição

  • 03/2002 - 02/2003

    Ensino, Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Virologia

  • 05/2002 - 06/2002

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética para Medicina

  • 12/2001 - 12/2001

    Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Engenharia Genética

2001 - 2005

Ministério da Saúde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 2

Atividades

  • 09/2004 - 08/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa Nacional de Dst e Aids, Programa de Cooperação Brasil França.,Cargo ou função, Representante Brasileiro da Área de Resistência do HIV aos Anti-Retrovirais.

  • 03/2004 - 12/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa Nacional de Dst e Aids, Unidade de Diagnóstico e Tratamento.,Cargo ou função, Membro de comitê assessor.

  • 01/2003 - 12/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa Nacional de Dst e Aids, Unidade de Diagnóstico e Tratamento.,Cargo ou função, Consultor.

  • 01/2003 - 12/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação Nacional de Dst e Aids, Programa de Cooperação Internacional.,Cargo ou função, Consultor Científico.

2005 - 2009

Laboratório Nacional de Computação Científica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente da PG, Carga horária: 2

Atividades

  • 01/2005 - 12/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Pós Graduação Em Modelagem Matemática, Ênfase Em Bioinformática.,Cargo ou função, Membro da Comissão de PG.

2000 - 2001

Insitut Pasteur de Paris

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisa em HIV / SIV

Atividades

  • 03/2000 - 02/2001

    Pesquisa e desenvolvimento, Department de Virologie, Unité de Biologie Des Rétrovirus.,Linhas de pesquisa

1995 - 2000

University of Alabama at Birmingham

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Experiência em pesquisa em HIV / SIV. Certificação em laboratório de nível de segurança BL-3

Atividades

  • 03/1995 - 02/2000

    Pesquisa e desenvolvimento, Department Of Medicine, Laboratory Of Human Retrovirology.,Linhas de pesquisa

2004 - 2005

World Health Organization

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 2

Outras informações:
Consultor da Rede Mundial de Resistência do HIV aos Anti-retrovirais

Atividades

  • 01/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Unaids.,Cargo ou função, Membro da Força-Tarefa em Epidemilogia do Programa de Monitoramento Mundial de Resistência aos Anti-Retrovirais.

2004 - 2005

International Liason Forum International Aids Society

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 2

Atividades

  • 02/2004 - 02/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, International Liason Forum.,Cargo ou função, Membro do Forum.