Andrea Laurato Sertie

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo (1995) e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular/Genética) pela Universidade de São Paulo (2000). Realizou pós-doutoramento na University of Toronto, Department of Developmental Biology (2000-2002), e na Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva (2003-2007). Foi pesquisadora (Jovem Pesquisador-FAPESP) junto ao Instituto de Psiquiatria do Hospital das Clínicas da FMUSP (2008-2010). Atualmente é pesquisadora do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. Tem experiência na área de Biologia Molecular e Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Transtorno do Espectro Autista e Deficiência Intelectual; caracterização funcional de proteínas; mapeamento, identificação e estudo molecular de genes associados a doenças humanas; células-tronco pluripotentes induzidas.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)

1995 - 2000

Universidade de São Paulo
Título: Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional
Orientador: Profa Dra. Maria Rita Passos Bueno
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Genética Humana e Médica; Mapeamento de genes associados à doenças; Clonagem de genes associados à doenças; Estudo de genes envolvidos no desenvolvimento embr; Estudo da Expressão Gênica; Estudo funcional de proteínas. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Aperfeiçoamento em Genética Clínica e Médica

1998 - 1998

Universita Cattolica del Sacro Cuore
Orientador: Christina Brahe
Ano de finalização: 1998;Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2008 - 2010

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2003 - 2007

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2000 - 2002

Pós-Doutorado. , University of Toronto, UTORONTO, Canadá. , Bolsista do(a): The Hospital For Sick Children, HSC, Canadá. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

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Formação complementar

2009 - 2009

Ética em Pesquisa em Seres Humanos. (Carga horária: 5h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2009 - 2009

Mesenchymal Stem Cells. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2007 - 2007

Princípios Básicos de Citometria de Fluxo.. (Carga horária: 4h). , Amersham Biosciences do Brasil, GE, Brasil.

2006 - 2006

Embryonic and adult stem cells: research before tr. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2006 - 2006

Human Genetic disease: what is new?. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Treinamento na plataforma Codelink. (Carga horária: 72h). , Amersham Biosciences do Brasil, GE, Brasil.

1998 - 1998

Biologia Molecular da Transformação Malígna. (Carga horária: 150h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1998 - 1998

Citogenética Humana. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1997 - 1997

Estrutura, Regulação e Evolução Famílias Gênicas. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1997 - 1997

Mutação e Câncer. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1996 - 1996

Tópicos Atuais de Reparação do DNA e Mutagênese. (Carga horária: 48h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Sistemas de Expressão Gênica em Eucariotos. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

As Bases Moleculares das Doenças Genéticas Humanas. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Genética Médica. (Carga horária: 96h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Aconselhamento Genético. (Carga horária: 72h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Temas Atuais de Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1995 - 1995

Temas Atuais de Genética e Evolução. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

As Questões Das Diferenças e Suas Implicações. (Carga horária: 75h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Genética Humana. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Biologia Celular de Eucariotos. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Estudo Crítico do Gene. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

Bioquímica e Biologia Molecular na Década de 90. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Participação em eventos

Iternational Society for Autism Research. Abnormal crosstalk between Reelin-Dab1 and mTORC1 signaling pathways in Autism Spectrum Disorder. 2018. (Congresso).

Inetrnational Society of Stem Cell Research Annual Meeting. Functional analysis of rare coding variants in the Reelin gene in autism spectrum disorder. 2016. (Congresso).

64th Annual Meeting American Society of Human Genetic. An emerging role for the Rho-GEF Collybistin in neuropathological mTORC1-mediated protein translation. 2014. (Congresso).

63th Annual Meeting American Society of Human Genetics. Modelling collybistin deletion neuropathology in induced pluripotent stem cells (iPSC)-derived neurons. 2013. (Congresso).

62th Annual Meeting American Society of Human Genetics. Altered cell growth and mTOR signaling in idiopathic autism spectrum disorders. 2012. (Congresso).

International Society for Stem Cell Research 9th Annual Meeting. 2011. (Congresso).

V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Atypical antipsychotic-induced weight gain in humans is due to increased mature adipocyte size rather than increased differentiation of adipocyte precursor cells.. 2010. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World.Apert p.Ser252Trp mutation in Fgfr2 promotes a gene expression signature and down-regulation of PI3K-MAPK pathways of cranial periosteal cells.. 2007. (Simpósio).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Caracterização de fibroblastos de pacientes com síndrome de Apert e estudo da ação de diferentes FGFs na sua proliferação. 2007. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. 2007. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Biologia do Desenvolvimento.The study of genetic disorders and its contribution to the understanding of the function of genes associated with human development. 2007. (Simpósio).

52 Congresso Brasileiro de Genética. Estudo funcional da proteína colibistina e investigação de seu envolvimento na etiologia de hiperecplexia em pacientes brasileiros. 2006. (Congresso).

56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Dissection of the roles of collybistin, a neuron-enriched GDP-GTP exchange factor, in synapse formation and function. 2006. (Congresso).

56th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Identification of a gene expression signature and an increased plasticity in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients. 2006. (Congresso).

55th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. Differential gene expression profiles unraveled by microarray analysis in periosteal fibroblasts deriving from Apert syndrome patients. 2005. (Congresso).

Latin American Society of Human Genetics. Analysis of gene expression in periosteal fibroblasts deriving from Apert syndrome patients. 2005. (Congresso).

54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Expression and functional gene analysis in periosteal fibroblasts from Apert syndrome patients.. 2004. (Congresso).

33rd Society for Neuroscience Meeting. Loss of Neto1, a putative synaptic membrane receptor, is associated with aberrant axonal guidance, seizures and decreased synaptic plasticity. 2003. (Congresso).

52th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics.. Neto1, a novel synaptic putative membrane receptor associated with aberrant axonal guidance and seizures.. 2002. (Congresso).

Simpósio de Genética.Testes moleculares preditivos em doenças humanas complexas: câncer e diabetes. 2002. (Simpósio).

46 Congresso Nacional de Genética. . Identificação de genes associados com doenças humanas e sua contribuição para a compreensão do genome funcional. 2000. (Congresso).

49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Human type XVIII collagen (COL18A1) gene: structural organization, identification of new SNPs, and its exclusion as the Knobloch syndrome gene.. 1999. (Congresso).

44th Congresso Nacional de Genética. Gene COL18A1, mapeado em 21q22.3: novo candidato para a síndrome de Knobloch.. 1998. (Congresso).

43th Congresso Nacional de Genética. Refinamento da região candidata para o gene responsável pela Síndrome de Knobloch: de 5,9 para 1,7 cM do mapa genético do cromossomo 21q22.3. 1997. (Congresso).

43th Congresso Nacional de Genética. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostoses: evidência de heterogeneidade genética e clínica.. 1997. (Congresso).

47th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics.. Characterization of FGFR1, FGFR2 and FGFR3 mutations in 45 Brazilian patients with syndromic craniosynostosis.. 1997. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. COL6A1 and COL6A2 as candidate genes for Knobloch syndrome. 1996. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. Screening of C934G and C937G mutations among patients with craniosynostosis reveals two Apert patients not caused by any of these mutations.. 1996. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. COL6A1 and COL6A2 as candidate genes for Knobloch syndrome.. 1996. (Congresso).

41 Congresso de Genética. Estudo de ligação em famílias com Distrofia Muscular tipo Cinturas (DMC). 1995. (Congresso).

41 Congresso Nacional de Genética. Análise de ligação genética em uma família brasileira grande com síndrome de Knobloch. 1995. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Rodrigo Atique Ferraz de Toledo

Armelin H;Sertie, AL; Passos-Bueno , MR. Estudo funcional de células derivadas do periósteo portadoras da mutação p.S252W em FGFR2: alterações fenotípicas e moleculares. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Martins do Prado

Pereira Lda V; Ojopi, E;Sertie, AL. Desenvolvimento de metodologia para a determinação dos genótipos principais dos genes CYP2D6, Desenvolvimento de metodologia para a determinação dos genótipos principais dos genes CYP2D6, CYP2C19 e CYP2C9: Desenvolvimento de metodologia para a determinação dos genótipos principais dos genes CYP2D6, CYP2C19 e CYP2C9: aplicação na farmacogenética.. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação Interunidades em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Carolina Pedro Athié

Sertie, AL; Ojopi, E. Análise da expressão gênica e proteômica em pacientes com doença de Alzheimer: busca de marcadores periféricos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrícia Pereira Defilipo

Sertie, AL. Atividade enzimática dos subtipos de fosfolipase A2 (PLA2) em cultura primária de neurônios. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Patofisiologia Experimental-FMUSP) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sarita Badiglian Ascenço Reis

Mingroni-Netto, R.C.; Vianna-Morgante, A;Sertie, AL. Mutação no gene ACSL4 (acyl-CoA synthetase ling-chain family ember 4) como causa de deficiência mental de herança ligada ao X.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cintia Ribeiro Marques

Sertie, AL; Passos-Bueno , MR; Moreira, ES; Bertola, D; Kok, F. Estudo de genes candidatos aos Transtornos do Espectro Autista. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Karina Griesi Oliveira

Passos-Bueno , MR; Okamoto, OK;Sertie, AL; Moreira, ES;Kok, F. Identificação de genes e vias associadas aos transtornos do espectro autista. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Erika Yeh

Armelin H; Yan, CYI; Torres, TT;Sertie, AL; Passos-Bueno , MR. Estudo da contribuição molecular e celular do periósteo na craniossinostose da síndrome de Apert. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: ÉRIKA KAGUE

Passos-Bueno , MR; Netto, LES; Andrioli, LPM; Malnic, B;Sertie, AL. Estudo da regulação transcricional do COL18A1 e análise funcional do domínio Frizzled.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marília Normanton

Sertie, AL; Pereira, WO; Salmazi, KILC. Estudo da interação das células-tronco mesenquimais e linfócitos no modelo da doença do enxerto versus hospedeiro. 2013.

SERTIE, A L; Griesi-Oliveira K; SANTOS, A. L. F.. Caracterização genótipo-fenótipo em Phelan-McDermid (SHANK3) e hipotonia infantil com retardo psicomotor e características faciais (IHPRF3). 2018. Universidade de São Paulo.

Ferrari, MFR;SERTIE, A L; DEMASI, M.. Análise da via autofágica no músculo distrófico. 2016. Universidade de São Paulo.

Sertie, AL; Bydlowski, SP; Marti, LC. Imunomodulação de células-tronco mesenquimais humanas de parede de cordão umbilical na diferenciação, senescência e quando tratadas com IL-11. 2015. Universidade de São Paulo.

HADDAD, L. A.; FERRARI, M. F. R.;SERTIE, A L. Participação do receptor de B2R de bradcinina na melhora fenotípica induzida por Ramipril em um modeloa animal para a Síndrome de Marfan. 2015. Universidade de São Paulo.

BUENO, M. R. P.; VASQUES, L.;Sertie, AL. Fator de pluripotência OCT4A e agressividade de meduloblastoma. 2014. Universidade de São Paulo.

Sertie, AL; Okamoto, OK; MARTINS., P. C. M.. Estudo de proteína FUS em linhagens de células pluripotentes induzidas de uma família com Esclerose Lateral Amiotrófica e mutação no gene FUS. 2014. Universidade de São Paulo.

Ferrari, MFR; Secco, M.;Sertie, AL. Caracterização e estudo da capacidade regenerativa de células satélites de camundongos distróficos com diferentes defeitos moleculares. 2012. Universidade de São Paulo.

Sertie, AL; Richieri-Costa, A; Zechi-Ceide, R. Investigação de loco gênico em família com síndrome de Richieri-Costa-Pereira. 2010. Universidade de São Paulo.

Netto, LES;Sertie, AL; Passos-Bueno , MR. Avaliação do padrão de degeneração/regeneração muscular em diferentes modelos murinos distróficos, através da análise da expressão de genes da via de fibrose (TGF-1 e pró-colágeno) e da via miogênica (MyoD, Myf5, Myf6, Miogenina). 2008. Universidade de São Paulo.

Sertie, AL; Hirata, MH; Lee Ho, P. Farmacogenética no estudo da deprerssão e resposta aos antidepressivos.. 2008. Universidade de São Paulo.

Passos-Buenom M.R.;Sertie, AL; Koiffmann, C.P.. Estudos de mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. 2006. Universidade de São Paulo.

Pereira, L.V.; Haddad, L.A.;Sertie, AL. Estudo da expressão da utrofina no modelo canino da distrofia muscular de Duchenne - Golden Retriever Muscular Dystrophy. 2006. Universidade de São Paulo.

Mingroni-Netto, R.C.;Sertie, AL; Vainzof, M.. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins. 2006. Universidade de São Paulo.

Haddad, L.A.; Gonzalez, C.H.;Sertie, AL. Investigação genética de uma nova doença neurodegenerativa, caracterizada por espasticidade progressiva, atrofia óptica congênita e neuropatia periférica. 2006. Universidade de São Paulo.

Sertie, AL; Haddad, LA; Netto, LES. Controle genético do desenvolvimento em maníferos: o papel das proteínas NKX. 2006. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Luiz Fernando Onuchic

BUENO, M. R. P.; COSTA, F. F.;ONUCHIC LF; PEREIRA, L. V.; MORGANTI, A. M. V.. Síndrome de Knobloch: do mapeamento genético à clonagem posicional. 2000. Tese (Doutorado em Biologia) - Instituto de Biociências da USP/SP.

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Orientou

Ana Karolyne Santos Gomes

Estudo da ação da citocina Il17A sobre células neurais humanas e no Transtorno do Espectro Autista; ; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; (Orientador);

Andre Luiz Teles e Silva

Investigação dos efeitos moleculares e celulares de mutação nova no gene CACNA1H no Transtorno do Espectro Autista; ; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Mariana Fogo

Estudos de expressão gênica em células neurais de pacientes com Transtorno do Espectro Autista; Início: 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

FERNANDA CRISTINA BORINI MANSUR

Início: 2018; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein;

Aline Halpern

Investigação dos efeitos moleculares e celulares de mutação nova no gene CACNA1H no Transtorno do Espectro Autista; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; (Orientador);

Clara Ortega

Estudo da ação da citocina Il17A sobre células neurais humanas e no Transtorno do Espectro Autista; ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; (Orientador);

Vitor Abreu

Investigação dos efeitos da citocina IL17 na neurogênese humana; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein; (Orientador);

Sandra Mabel Sanchez-Sanchez

Investigação dos efeitos moleculares e celulares de variantes no gene RELN identificadas em um paciente com Transtorno do Espectro Autista; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Laurato Sertié;

Camila de Oliveira Freitas Machado

Estudo do envolvimento da proteína colibistina no controle do início da tradução; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andréa Laurato Sertié;

Angela May Suzuki

Transtornos do Espectro Autista: progredindo para melhorias em sua farmacoterapia; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Andréa Laurato Sertié;

Gustavo de Alencastro

Identificação e estudo funcional de genes associados com Doenças Neurológicas; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Andréa Laurato Sertié;

Roberto Dalto Fanganiello

Estudo de expressão gênica e de comportamento celular em células de indivíduos portadores de craniossinostoses sindrômicas; ; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Andréa Laurato Sertié;

Janaina Sena Souza

2018; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein,; Andréa Laurato Sertié;

Juliana Magdalon

2017; Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein,; Andréa Laurato Sertié;

Joel Branchini

Triagem de mutação no gene ARHGEF9 em pacientes com autismo; 2010; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Andréa Laurato Sertié;

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Produções bibliográficas

  • ANTONIOLI, ELIANE ; TORRES, NATÁLIA ; FERRETTI, MARIO ; PICCINATO, CARLA DE AZEVEDO ; SERTIE, ANDREA LAURATO . Individual response to mTOR inhibition in delaying replicative senescence of mesenchymal stromal cells. PLoS One , v. 14, p. e0204784, 2019.

  • SÁNCHEZ-SÁNCHEZ, SANDRA M. ; MAGDALON, JULIANA ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; YAMAMOTO, GUILHERME ; SANTACRUZ-PEREZ, CAROLINA ; FOGO, MARIANA ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA ; SERTIÉ, ANDREA L. . Rare RELN variants affect Reelin-DAB1 signal transduction in autism spectrum disorder. HUMAN MUTATION , v. 1, p. 1-12, 2018.

  • GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; SUZUKI, ANGELA MAY ; ALVES, ALINE YASUDA ; MAFRA, ANA CAROLINA CINTRA NUNES ; YAMAMOTO, GUILHERME LOPES ; EZQUINA, SUZANA ; MAGALHÃES, YULI THAMIRES ; FORTI, FABIO LUIS ; SERTIE, ANDREA LAURATO ; ZACHI, ELAINE CRISTINA ; VADASZ, ESTEVÃO ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . Actin cytoskeleton dynamics in stem cells from autistic individuals. Scientific Reports , v. 8, p. 1-10, 2018.

  • OLIVEIRA, DANYLLO ; LEAL, GABRIELA FERRAZ ; SERTIÉ, ANDRÉA L ; CAIRES JR, LUIZ CARLOS ; GOULART, ERNESTO ; MUSSO, CAMILA MANSO ; OLIVEIRA, JOÃO RICARDO MENDES DE ; KREPISCHI, ANA CRISTINA VICTORINO ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA MARIA ; ZATZ, MAYANA . 10q23.31 microduplication encompassing decreases mTOR signalling activity and is associated with autosomal dominant primary microcephaly. JOURNAL OF MEDICAL GENETICS , v. 1, p. jmedgenet-2018-105471-1, 2018.

  • MAGDALON, JULIANA ; SÁNCHEZ-SÁNCHEZ, SANDRA ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; SERTIÉ, ANDRÉA . Dysfunctional mTORC1 Signaling: A Convergent Mechanism between Syndromic and Nonsyndromic Forms of Autism Spectrum Disorder?. International Journal of Molecular Sciences (Online) , v. 18, p. 659, 2017.

  • GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO . Autism spectrum disorders: an updated guide for genetic counseling. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 15, p. 233-238, 2017.

  • 2015 SUZUKI, A M ; GRIESI-OLIVEIRA, K ; DE OLIVEIRA FREITAS MACHADO, C ; Vadasz, E ; ZACHI, E C ; PASSOS-BUENO, M R ; SERTIE, A L . Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders. Molecular Psychiatry , v. 20, p. 551-552, 2015.

  • 2015 PICCINATO, CARLA A. ; SERTIE, ANDREA L. ; TORRES, NATÁLIA ; FERRETTI, MARIO ; ANTONIOLI, ELIANE . High and Low Expressions Determine Lifespan of Mesenchymal Stem Cells. Stem Cells International , v. 2015, p. 1-11, 2015.

  • MACHADO, CAMILA OLIVEIRA FREITAS ; GRIESI-OLIVEIRA, KARINA ; ROSENBERG, CARLA ; KOK, Fernando ; MARTINS, STEPHANIE ; RITA PASSOS-BUENO, MARIA ; SERTIE, ANDREA LAURATO . Collybistin binds and inhibits mTORC1 signaling: a potential novel mechanism contributing to intellectual disability and autism. European Journal of Human Genetics , v. 24, p. 59-65, 2015.

  • 2014 SERTIÉ, ROGÉRIO ANTÔNIO LAURATO ; SERTIÉ, ANDRÉA LAURATO ; GIANNOCCO, GISELE ; POYARES, LEONICE LOURENÇO ; NUNES, MARIA TEREZA . Acute growth hormone administration increases myoglobin expression and Glut4 translocation in rat cardiac muscle cells. Metabolism, Clinical and Experimental (Print) , v. 1, p. 1-1, 2014.

  • 2011 Sertie, AL ; Suzuki, AM ; Sertie, RAL ; Andreotti, S ; Lima, FB ; Passos-Bueno , MR ; Gattaz, WF . Effects of antipsychotics with different weight gain liabilities on human in vitro models of adipose tissue differentiation and metabolism. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry , v. 35, p. 1884-1890, 2011.

  • 2010 Sertie, AL ; Alencastro, G. ; PAULA, V. J. ; Passos-Bueno , MR . Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex. BMC Research Notes , v. 3, p. 242, 2010.

  • 2009 NG, David ; PITCHER, Graham M. ; SZILARD, RACHEL K. ; SERTIÉ, ANDRÉA ; KANISEK, Marijana ; CLAPCOTE, Steven J. ; LIPINA, Tatiana ; KALIA, LORRAINE V. ; JOO, DAISY ; MCKERLIE, Colin ; CORTEZ, MIGUEL ; RODER, John C. ; SALTER, MICHAEL W. ; MCINNES, RODERICK R. . Neto1 Is a Novel CUB-Domain NMDA Receptor-Interacting Protein Required for Synaptic Plasticity and Learning. PLoS Biology (Cessou em 2006. Cont. ISSN 1545-7885 PLoS Biology (Online)) , v. 7, p. e41, 2009.

  • 2008 ERRERA, FLAVIA I.V. ; CANANI, LUÍS H. ; YEH, ERIKA ; KAGUE, ÉRIKA ; ARMELIN-CORRÊA, LUCIA M. ; SUZUKI, OSCAR T. ; TSCHIEDEL, BALDUÍNO ; SILVA, MARIA ELIZABETH R. ; SERTIÉ, ANDRÉA L. ; PASSOS-BUENO, MARIA RITA . COL18A1 is highly expressed during human adipocyte differentiation and the SNP c.1136C > T in its 'frizzled' motif is associated with obesity in diabetes type 2 patients. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso) , v. 80, p. 167-177, 2008.

  • 2008 DE ALENCASTRO, G ; MCCLOSKEY, D E ; KLIEMANN, S e ; MARANDUBA, C M C ; PEGG, A E ; WANG, X ; BERTOLA, D R ; SCHWARTZ, C E ; PASSOS-BUENO, M R ; SERTIE, A L . New SMS mutation leads to a striking reduction in spermine synthase protein function and a severe form of Snyder-Robinson X-linked recessive mental retardation syndrome. Jounal of Medical Genetics , v. 45, p. 539-543, 2008.

  • 2007 FANGANIELLO, Roberto ; SERTIE, ANDREA . Apert p.Ser252Trp mutation in FGFR2 alters osteogenic potential and gene expression of cranial periosteal cells. Molecular Medicine (Cambridge, Mass. Print) , v. 13, p. 1, 2007.

  • 2006 Passos-Bueno , MR ; Suzuki, OT ; ARMELIN-CORRÊA, L.M. ; Sertie, AL ; Errera, FI ; BAGATINI, K ; Kok, F . Mutations in collagen 18A1 and their relevance to the human phenotype.. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso) , v. 78, p. 16532212-123, 2006.

  • 2005 SUZUKI, O T ; BAGATINI, K ; Sertie, AL ; BUENO, M R Passos . How pathogenic is the p.D104N/endostatin polymorphic allele ofCOL18A1 in Knobloch syndrome?. Human Mutation , EUA, v. 25, n.3, p. 314-315, 2005.

  • 2005 MARANDUBA, C M C ; FRIESEMA, E. C. H. ; KOK, F. ; KESTER, M. H. A. ; JANSEN, J. ; SERTIÉ, A. L. ; PASSOS-BUENO, M. R. ; VISSER, T. J. . Decreased cellular uptake and metabolism in Allan-Herndon-Dudley syndrome (AHDS) due to a novel mutation in the MCT8 thyroid hormone transporter. Jounal of Medical Genetics , v. 43, p. 457-460, 2005.

  • 2004 ZORICK, T S ; KLEIMANN, S ; Sertie, AL ; ZATZ, M ; ROSENBERG, S ; BUENO, M R Passos . Fine mapping and clinical reevaluation of a Brazilian pedigree with a severe form of X-linked mental retardation associated with other neurological dysfunction. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , EUA, v. 127A, n.3, p. 321-323, 2004.

  • 2002 SUZUKI, O ; Sertie, AL ; KALOUSTIAN, V M ; KOK, F ; CARPENTER, M ; MURRAY, J ; CZEIZEL, A e ; KLIEMANN, S e ; ROSEMBERG, S ; MONTERIO, M ; OLSEN, B R ; BUENO, M R Passos . Molecular Analysis of Collagen XVIII Reveals Novel Mutations, Presence of a Third Isoform, and Possible Genetic Heterogeneity in Knobloch Syndrome. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 71, n.6, p. 1320-1329, 2002.

  • 2002 BUENO, M R Passos ; ARMELIN, L M ; ALONSO, L G ; NEUSTEIN, I ; Sertie, AL ; ABE, K ; PAVANELLO, R C ; ELKIS, L C ; KOIFFMANN, C P . Craniosynostosis associated with ocular and distal limb defects is very likely caused by mutations in a gene different fromFGFR,TWIST, andMSX2. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , EUA, v. 113, n.2, p. 200-206, 2002.

  • 2002 BECK, R ; Sertie, AL ; SHINAWI, M . Crouzon syndrome: Association with absent pulmonary valve syndrome and severe tracheobronchomalacia. Pediatric Pulmonology , EUA, v. 34, n.6, p. 478-481, 2002.

  • 2001 IUGHETTI, P ; Suzuki, OT ; GODOI, P H ; ALVES, V A Ferreira ; SERTIE, A L ; ZORICK, T ; SOARES, F ; CAMARGO, A ; Moreira, ES ; LORETO, C Di ; Moreira-Filho, CA ; SIMPSON, A ; Oliveira, G ; Passos-Bueno , MR . A polymorphism in endostatin, an angiogenesis inhibitor, predisposes for the development of prostatic adenocarcinoma.. Cancer Research , v. 61, p. 11606364-7375, 2001.

  • 2000 Sertie, AL ; SOSSI, V ; CAMARGO, A M ; ZATZ, M ; BRAKE, C ; BUENO, M R Passos . Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome). Human Molecular Genetics , EUA, v. 9, n.13, p. 2051-2058, 2000.

  • 1999 Sertie, AL ; BRAKE, C ; BUENO, M R Passos . A new three allele polymorphism at distal 21q22.3, a region relatively devoid of polymorphic markers. Human Mutation , EUA, v. 13, n.2, p. 170-170, 1999.

  • 1999 BUENO, M R Passos ; WILCOX, W R ; JABS, e W ; Sertie, AL ; ALONSO, L G ; KITOH, H . Clinical spectrum of fibroblast growth factor receptor mutations. Human Mutation , EUA, v. 14, n.2, p. 115-125, 1999.

  • 1999 Sertie, AL ; SOUSA, A V ; STEMAN, S ; PAVANELLO, R C ; BUENO, M R Passos . Linkage Analysis in a Large Brazilian Family with van der Woude Syndrome Suggests the Existence of a Susceptibility Locus for Cleft Palate at 17p11.2-11.1. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 65, n.2, p. 433-440, 1999.

  • 1998 BUENO, M R Passos ; Sertie, AL ; COSTA, A Richieri ; ALONSO, L G ; BRUNONI, D ; RIBEIRO, S F . Description of a new mutation and characterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , v. 78, n.3, p. 237-241, 1998.

  • 1998 BUENO, M R Passos ; COSTA, A Richieri ; Sertie, AL ; KENEPPERS, A . Presence of the Apert canonical S252W FGFR2 mutation in a patient without severe syndactyly.. Jounal of Medical Genetics , EUA, v. 35, n.8, p. 677-679, 1998.

  • 1997 BUENO, M R Passos ; Sertie, AL ; ZATZ, M ; COSTA, A Richieri . Pfeiffer mutation in an apert patient: How wide is the spectrum of variability due to mutations in the FGFR2 gene?. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868) , EUA, v. 71, n.2, p. 243-245, 1997.

  • 1997 MOREIRA, e S ; VAINZOF, M ; MARIE, S K ; Sertie, AL ; ZATZ, M ; BUENO, M R Passos . The Seventh Form of Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Is Mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics , EUA, v. 61, n.1, p. 151-159, 1997.

  • 1996 Sertie, AL ; QUIMBY, M ; MOREIRA, e S ; ZATZ, M ; ANTONARAKIS, S e ; BUENO, M R Passos . A gene which causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3. Human Molecular Genetics , EUA, v. 5, n.6, p. 843-847, 1996.

  • Passos-Bueno, MR ; FANGANIELLO, R ; Bertola, D ; Sertie, AL . Mecanismos de Doenças Genéticas. In: Carlos F. M. Menck; Marie-Anne Van Sluys. (Org.). Genética Molecular Básica: Dos Genes aos Genomas. 1ed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 357-374.

  • Sertie, AL ; SPLENDORE, A. ; Fanganiello, R.D. ; Passos-Bueno, MR . Identificação de Mecanismos Causadores de Doenças Genéticas Humanas. In: Carlos F. M. Menck; Marie-Anne Van Sluys. (Org.). Genética Molecular Básica: Dos Genes aos Genomas. 1ed.São Paulo: Guanabara Koogan, 2017, v. 1, p. 375-386.

  • Passos-Buenom M.R. ; Sertie, AL ; Jehee, F.S. ; Fanganiello, R.D. ; Yeh, E. . Genetics of Craniosynostosis: Genes, Syndromes, Mutations and Genotype-Phenotype correlations.. In: David Rice. (Org.). Craniofacial sutures. Development, Disease and Treatment. 1ed.: , 2008, v. 12, p. 107-143.

  • Sertie, AL ; DeLucia, R. . Farmacogenética. Farmacologia Integrada. 3ed.: , 2007, v. 1, p. 36-40.

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Outras produções

SERTIÉ, A. L. ; Griesi-Oliveira K . 'Genômica funcional no estudo de doenças humanas complexas'. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Sertie, AL . Proteína colibsitina: controle da tradução em sinapses inibitórias?. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sertie, AL . Caracterização Funcional de Genes Associados com Desenvolvimento Cognitivo. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Passos-Bueno , MR ; Sertie, AL . Farmacogenética. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sertie, AL . Identificação de Genes Associados a Doenças Humanas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sertie, AL . Genômica Funcional: Decifrando as Funções dos Genes Humanos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sertie, AL . Lei, Pesquisa e Terapia com Células-Tronco Humanas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sertie, AL . Estudo Funcional de Genes Associados a Doenças Monogênicas. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sertie, AL . Genética Humana e Médica. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Sertie, AL . Clonagem Posicional de Genes Associados com Doenças Humanas. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Investigação do papel do sistema do complemento no desenvolvimento cerebral e nos Transtornos do Espectro Autista., Descrição: Este projeto tem como objetivos principais ampliar a caracterização do papel do sistema do complemento no desenvolvimento do sistema nervoso central, e desvendar como disfunções deste sistema podem estar envolvidas com TEA. Constituem objetivos específicos: 1) Caracterizar o envolvimento do sistema do complemento no desenvolvimento cerebral utilizando modelos animais; 2) Expandir e validar as variantes genéticas identificadas em genes que codificam proteínas do complemento nos pacientes com TEA; 3) Selecionar algumas variantes genéticas potencialmente deletérias identificadas nos pacientes com TEA, gerar células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) derivadas de células somáticas dos pacientes com tais variantes, e submeter células neuroprogenitoras e neurônios diferenciados a partir das iPSCs a estudos funcionais para caracterizar como disfunções do sistema do complemento podem levar aos TEA. Este estudo colaborativo pode contribuir para o melhor entendimento de como o sistema imune inato pode também estar envolvido no desenvolvimento cerebral e em TEA, o que pode levar ao desenvolvimento de estratégias terapêuticas mais direcionadas e efetivas para esses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante / Karina Griesi-Oliveira - Integrante / Orly Reiner - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Investigação dos efeitos moleculares e celulares de mutações no gene RELN identificadas em pacientes com Transtornos do Espectro Autista, Descrição: Este projeto tem como objetivos principais verificar se variantes no gene RELN identificadas em pacientes com TEA causam alterações morfológicas e funcionais em células neurais humanas, e se tais alterações são decorrentes, pelo menos em parte, de disfunção da via de sinalização PI3K-mTOR. Para isto, estamos realizando estudos funcionais diversos e detalhados em células neuroprogenitoras e neurônios maduros derivados de células-tronco pluripotentes induzidas de pacientes com TEA e de indivíduos controles, as quais serão editadas para inativar um dos alelos gene RELN pela metodologia de CRISPR. Os modelos experimentais desenvolvidos neste projeto poderão ser utilizados para o estudo da patogenicidade de outras variantes identificadas em pacientes com TEA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / PASSOS-BUENO, M. R. - Integrante / GRIESI-OLIVEIRA, K - Integrante / Sandra Mabrel Sanchez Sanchez - Integrante / Bruno Oliveira - Integrante / Simone Romariz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Estudo de mecanismos celulares e moleculares envolvidos com senescência de células-tronco mesenquimais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / Natalia Torres - Integrante / Eliane Antonioli - Integrante / Carla Piccinato - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Estudo da via de sinalização PI3K-mTOR e do controle da síntese proteica na patofisiologia dos Transtornos do Espectro Autista, Descrição: Este projeto de pesquisa tem como objetivo principal verificar se pacientes com TEA não-sindrômico apresentam alterações na via de sinalização PI3K-mTOR e no controle da síntese de proteínas utilizando como modelo experimental células-tronco de polpa de dente decíduo de pacientes e indivíduos-controle. Constituem objetivos específicos do presente projeto de pesquisa: (a) verificar o perfil de ativação da via PI3K-mTOR em células de pacientes e de controles; (b) investigar se o padrão de atividade da via PI3K-mTOR correlaciona-se com a capacidade proliferativa das células de pacientes e controles; (c) verificar o efeito de drogas antagonistas da via PI3K-mTOR sobre a capacidade proliferativa das células de pacientes e controles; (d) analisar a taxa de síntese proteica em células de pacientes e de controles; e, por fim, (e) caso seja identificada alteração na via PI3K-mTOR e/ou na taxa de síntese de proteínas nas células de um subgrupo de pacientes, pretendemos verificar nestas células a ocorrência de tradução preferencial de determinados RNAs mensageiros. A confirmação de que esse mecanismo de fato contribui para a maior suscetibilidade aos TEA sem dúvida abrirá perspectivas para o desenvolvimento de tratamentos mais eficientes, pelo menos para uma parcela dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / Suzuki, AM - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante / Karina Griesi-Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2014

    Estudo funcional das proteínas colibistina e gefirina, essenciais para formação e funcionamento de sinapses inibitórias, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / Camila de Oliveira Freitas Machado - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante / Karina Griesi-Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Utilização de células-tronco mesenquimais para o estudo da ação de psicofármacos sobre o tecido adiposo humano, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / Suzuki, AM - Integrante / Maria Rita Passos-Bueno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2007 - 2008

    Estudo molecular de uma família brasileira com uma forma de retardo mental sindrômico ligado ao cromossomo X (síndrome de Snyder Robinson)., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / Pegg, AE - Integrante / Schwartz, CE - Integrante / Passos-Bueno , MR - Integrante / Alencastro, G - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

  • 2003 - 2009

    Estudos de Expressão e Função Gênicas em Periósteos de Pacientes com Craniossinostoses., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Integrante / Maria Rita Passos Bueno - Coordenador / Roberto Fanganiello - Integrante / Sérgio Cavalheiro - Integrante / Fernando Kok - Integrante / Nivaldo Alonso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2003 - 2007

    Caracterização funcional de colibistina, proteína sinalizadora em sinapses inibidoras do SNC, e investigação de seu envolvimento na etiologia de epilepsia idiopática associada com retardo mental., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador / Gustavo Alencastro - Integrante / Maria Rita Passos Bueno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2000 - 2009

    Neto1, a novel CUB-domain NMDA receptor interacting protein required for synaptic plasticity and learning., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Integrante / David Nq - Integrante / Rachel Szilard - Integrante / Roderick McInnes - Coordenador / Micheal Salter - Integrante / Loraine Hadjur - Integrante / Graham M. Pitcher - Integrante / Marijana Kanisek - Integrante / Steven J. Clapcote - Integrante / Tatiana Lipina - Integrante / Colin McKerlie - Integrante / John C. Roder - Integrante., Financiador(es): The Hospital For Sick Children - Remuneração.

  • 2000 - 2008

    Estudos moleculares no gene COl18A1, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Integrante / Passos-Bueno , MR - Coordenador / Suzuki, OT - Integrante / Errera, FI - Integrante / Kague, E - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 1998 - 1999

    Estudo molecular de uma família brasileira com síndrome de van der Woude (procura por genes modificadores), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador.

  • 1997 - 1999

    Estudo molecular de pacientes brasileiros com craniossinostoses sindrômicas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andréa Laurato Sertié - Coordenador.

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Prêmios

2012

Melhor projeto de pesquisa científica, ONG Autismo e Realidade.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. , Avenida Albert Einstein, 627/701, Morumbi, 05652900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 21512265, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2010 - Atual

    Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

    Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2010

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisadora, Carga horária: 40

  • 2003 - 2007

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 03/2004

      Treinamentos ministrados , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.,Treinamentos ministrados, Co-orientadora de doutorado, Orientadora de Mestrado

  • 2003 - 2003

    Universidade Federal de Alfenas

    Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Curso de Curta Duração Ministrado: Genética Humana e Médica

  • 2000 - 2002

    University of Toronto

    Vínculo: Pós-doutorando, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.