Kelvin César de Andrade

Graduação em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP). Durante a graduação, realizou Iniciação Científica no laboratório de Oncogenética do Centro Internacional de Pesquisa e Ensino (CIPE), A.C. Camargo Cancer Center. Mestre em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente em colaboração com o National Cancer Institute. Atualmente é Pre-Doctoral Visiting Fellow no Clinical Genetics Branch, sob orientação de Sharon A. Savage e supervisão de Maria I. Achatz e Luiz P. Kowalski. Tem interesse em linhas de pesquisa envolvendo modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni, especialmente o impacto da mutação germinativa p.R337H em vias de senescência celular e tumorigênese.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Oncologia

2016 - Atual

Fundação Antônio Prudente
Título: Caracterização genômica na síndrome de Li-Fraumeni: múltiplos tumores primários e heterogeneidade tumoral em pacientes portadores da mutação p.R337H,
Orientador: Luiz Paulo Kowalski
com Coorientador: Maria Isabel Achatz.

Mestrado em Oncologia

2014 - 2016

Fundação Antônio Prudente
Título: Avaliação do comprimento telomérico em pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni,Ano de Obtenção: 2016
Orientador: em National Cancer Institute ( Sharon A. Savage)
com Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: p.R337H; Síndrome de Li-Fraumeni; TP53; Telômeros.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética.

Graduação em Ciências Biomédicas

2010 - 2013

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Prevalência da mutaçõe germinativa p.R337H no gene TP53 em famílias com múltiplos casos de câncer
Orientador: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2006 - 2008

Prof. Juvenal Machado de Araújo

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Formação complementar

2012 - 2012

Extensão universitária em Desvendando a Epigenética. (Carga horária: 6h). , UNESP - Instituto de Biociências - Campus Botucatu, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em II Curso teórico-prático de Toxicologia Forense. (Carga horária: 10h). , UNESP - Instituto de Biociências - Campus Botucatu, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Bases neuro e farmacológicas da esquizofrenia. (Carga horária: 5h). , UNESP - Instituto de Biociências - Campus Botucatu, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Médicos da Alegria. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Vacinas Gênicas. (Carga horária: 10h). , UNESP - Instituto de Biociências - Campus Botucatu, UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Toxicologia Forense. (Carga horária: 12h). , UNESP - Instituto de Biociências - Campus Botucatu, UNESP, Brasil.

2003 - 2009

Inglês. (Carga horária: 576h). , CNA Vila Adyanna, CNA, Brasil.

2001 - 2004

Informática. (Carga horária: 288h). , Micronet Informática e Idiomas, MICRONET, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Participação em eventos

Telomeres, Telomerase, and Disease. Lower than Expected Age-related Telomere Shortening in Individuals with the Germline TP53 p.R337H Mutation. 2016. (Congresso).

American Association for Cancer Research. The germline TP53 p.R337H mutation: A putative selective advantage?. 2015. (Congresso).

Genomics in the Clinic. 2013. (Seminário).

Mini Congresso PIBIC. Prevalência da mutação germinativa p.R337H no gene TP53 em famílias com múltiplos casos de câncer. 2013. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer. Prevalence of germline mutation p.R337H in the TP53 gene in families with multiple cases of cancer. 2013. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Prevalência da mutação germinativa p.R337H no gene TP53 em famílias com múltiplos casos de câncer. 2013. (Congresso).

XII Workshop de Genética. 2012. (Congresso).

14º Encontro Nacional de Biomedicina. 2011. (Congresso).

Dia do Biomédico - 3 horas. 2011. (Encontro).

XIV Semana da Bio. 2010. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Ana Carolina Leite Vieira Costa

GIFONI, A. C. L. V. C.; PALMERO, E. I.; COSTA, A. A. B. A.; MARCHI, F. A.. PREVALÊNCIA POPULACIONAL DE VARIANTES GERMINATIVAS PATOGÊNICAS NO GENE TP53. 2018. Tese (Doutorado em DOUTORADO EM CIÊNCIAS) - Hospital AC Camargo - Fundação Antônio Prudente.

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

ACHATZ, M. I. W.PALMERO, E. I.; RODRIGUES, R. T. C. S.; ROFFE, M.. Avaliação do comprimento telomérico em portadores da síndrome de Li-Fraumeni.. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncogenética) - Fundação Antônio Prudente.

Martin Roffé

ROFFE, M. Avaliação do comprimento telomérico em portadores da síndrome de Li-Fraumeni. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

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Foi orientado por

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

Mitocôndrias, telômeros, estilo de vida e desfechos na síndrome de Li-Fraumeni; 2016; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz;

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

Prevalência populacional de variantes germinativas potencialmente patogênicas no gene TP53; 2018; Tese (Doutorado em Doutorado) - Fundação Antônio Prudente, National Institutes of Health; Coorientador: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz;

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

Análise da prevalência da mutação germinativa p; R337H no gene supressor de tumor TP53 em famílias com múltiplos casos de câncer; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Oncogenética) - Fundação Antônio Prudente, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz;

Luiz Paulo Kowalski

Prevalência populacional de variantes germinativas potencialmete patogênicas no gene TP53; 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente,; Orientador: Luiz Paulo Kowalski;

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Produções bibliográficas

  • FORMIGA, MARIA NIRVANA DA CRUZ ; DE ANDRADE, KELVIN CÉSAR ; KOWALSKI, LUIZ PAULO ; ACHATZ, MARIA ISABEL . Frequency of Thyroid Carcinoma in Brazilian TP53 p.R337H Carriers With Li Fraumeni Syndrome. JAMA Oncology , v. 3, p. 1400, 2017.

  • DE ANDRADE, KELVIN CÉSAR ; MIRABELLO, LISA ; STEWART, DOUGLAS R. ; KARLINS, ERIC ; KOSTER, ROELOF ; WANG, MINGYI ; GAPSTUR, SUSAN M. ; GAUDET, MIA M. ; FREEDMAN, NEAL D. ; LANDI, MARIA TERESA ; LEMONNIER, NATHANAËL ; HAINAUT, PIERRE ; SAVAGE, SHARON A. ; ACHATZ, MARIA ISABEL . Higher-than-expected population prevalence of potentially pathogenic germline variants in individuals unselected for cancer history. HUMAN MUTATION , v. 38, p. 1723-1730, 2017.

  • ANDRADE, K. C. ; SANTIAGO, K. M. ; FORTES, F. P. ; MAMBELLI, L. I. ; NOBREGA, A. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. . Early-onset breast cancer patients in the South and Southeast of Brazil should be tested for the TP53 p.R337H mutation. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 39, p. 199-202, 2016.

  • ANDRADE, K. C. ; SANTIAGO, K. M. ; FORTES, F. P. ; NOBREGA, A. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. . Prevalência da mutação germinativa p.R337H no gene TP53 em famílias com múltiplos casos de câncer. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.

  • ANDRADE, K. C. ; LEITE, A. C. ; NOBREGA, A. ; SAVAGE, S. A. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. . The germline TP53 p.R337H mutation: A putative selective advantage?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDRADE, K. C. ; SANTIAGO, K. M. ; FORTES, F. P. ; NOBREGA, A. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. . Prevalência da mutação germinativa p.R337H no gene TP53 em famílias com múltiplos casos de câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDRADE, K. C. ; SANTIAGO, K. M. ; FORTES, F. P. ; NOBREGA, A. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. . Prevalência da mutação germinativa p.R337H no gene TP53 em famílias com múltiplos casos de câncer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDRADE, K. C. ; SANTIAGO, K. M. ; FORTES, F. P. ; NOBREGA, A. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. . Prevalence of the germline TP53 p.R337H mutation in families with multiple cases of cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ANDRADE, K. C. ; SANTIAGO, K. M. ; FORTES, F. P. ; NOBREGA, A. ; ACHATZ, M. I. A. S. W. . Prevalence of the germline TP53 p.R337H mutation in families with multiple cases of cancer. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Caracterização genômica na Síndrome de Li-Fraumeni: múltiplos tumores e heterogeneidade tumoral em portadores da mutação p.R337H, Descrição: Com base em uma abordagem genômica de larga escala, o projeto buscará encontrar novas variantes genéticas associadas à heterogeneidade fenotípica de tumores desenvolvidos por portadores da síndrome de Li-Fraumeni que possuem a mutação fundadora p.R337H no gene TP53. Em particular, o foco deste trabalho será identificar variantes possivelmente associadas à alta ocorrência de carcinoma de tireóide nesta coorte específica de pacientes LFS e à ocorrência múltiplos sarcomas de partes moles. O genoma somático de cânceres associados ao espectro da LFS ainda não é totalmente compreendido. Uma vez que o gene TP53 é crítico para a maioria dos processos celulares, entender os eventos somáticos que ocorrem em um contexto de mutações germinativas em TP53 tem o potencial de nos fornecer informações não somente sobre estes casos extremos dentro do espectro fenotípico da LFS mas também sobre câncer na população geral.Esta colaboração é uma oportunidade excepcional de entender as consequências genômicas nos cânceres de pacientes portadores de mutações germinativas em TP53. Este estudo irá nos fornecer novas abordagens sobre a biologia do gene TP53 que poderá gerar novas hipóteses sobre a etiologia do câncer na síndrome de Li-Fraumeni, especialmente em portadores da mutação p.R337H.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Kelvin César de Andrade - Integrante / Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz - Coordenador / Karina Miranda Santiago - Integrante / Fernanda Paschoal Fortes - Integrante / Sharon A. Savage - Integrante / Luiz Paulo Kowalski - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.

  • 2014 - Atual

    O Papel da Mutação p.R337H em câncer de Mama em mulheres Jovens do Brasil, Descrição: O gene supressor de tumor TP53 é o gene mais frequentemente mutado somaticamente em tumores humanos. A perda da função do gene TP53 está associada com um prognóstico pior em muitos tipos de tumores, inclusive no de mama. Mutações germinativas em TP53 (MIN #191170; proteína tumoral 53) são a base molecular de uma complexa síndrome de predisposição ao câncer, a síndrome de Li-Fraumeni (LFS). A LFS tem como característica o alto risco de desenvolvimento de uma ampla variedade de tumores em idade mais jovem que a população geral. Portadores têm um risco de 50% de desenvolver câncer antes dos 30 anos de idade e de 90% durante a vida. Os cânceres típicos de LFS incluem Carcinoma Adrenal Cortical (ADR) na infância e adolescência, Carcinoma do Plexo Coróide (CPT), Rabdomiossarcoma (RMS), Osteossarcoma (OSC), Sarcoma de Partes Moles (STS) e Câncer de Mama na pré-menopausa (PBC). Como já observado em estudos prévios, a mutação p.R337H no gene TP53 pode estar associada à alta ocorrência de câncer de mama em idade precoce na população brasileira. Buscando validar a associação da mutação p.R337H com a ocorrência de câncer de mama em idade jovem, o objetivo desse estudo é avaliar por sequenciamento bidirecional (Sanger) a frequência desta mutação em 300 mulheres diagnosticadas com câncer de mama antes ou aos 45 anos de idade, independente da história familial de tumores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Kelvin César de Andrade - Integrante / Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz - Coordenador / Karina Miranda Santiago - Integrante / Fernanda Paschoal Fortes - Integrante / Amanda de França Nobrega - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação do comprimento telomérico em pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Kelvin César de Andrade - Integrante / Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz - Coordenador / Karina Miranda Santiago - Integrante / Fernanda Paschoal Fortes - Integrante / Sharon A. Savage - Integrante / Amanda de França Nobrega - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2012 - 2013

    PREVALÊNCIA DA MUTAÇÃO GERMINATIVA p.R337H NO GENE TP53 EM FAMÍLIAS COM MÚLTIPLOS CASOS DE CÂNCER., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Kelvin César de Andrade - Integrante / Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz - Coordenador / Karina Miranda Santiago - Integrante / Fernanda Paschoal Fortes - Integrante / Amanda Nóbrega - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2016 - Atual

National Institutes Of Health

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2014 - Atual

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Fundação Antônio Prudente

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno - Iniciação Científica, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atualmente desenvolve projeto de pesquisa relacionado à Síndrome de Li-Fraumeni e à mutação germinativa p.R337H sob orientação da PhD. M.D Maria Isabel A. S. Waddington Achatz, no laborátorio de Oncogenética Molecular do Centro Internacional de Pesquisa e Ensino - CIPE - Hospital A.C Camargo.

2011 - 2012

UNESP - Instituto de Biociências - Campus Botucatu

Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno - Iniciação em Epigenética, Carga horária: 118

Outras informações:
Participação das reuniões semanais da equipe de pesquisa do Laboratório de Epigenética, sob a coordenação da Profª. Dra. Cláudia Aparecida Rainho. Carga horária total: 118 horas