Monica Vannucci Nunes Lipay

Mestre (1991) e Doutora (1996) em Genética pela UNESP, com pós?doutorado (1999) em Citogenética Molecular pelo Ontario Cancer Institute - Princess Margaret Hospital de Toronto, Canadá. É Professora Adjunta responsável pela Disciplina de Genética desde 2003 na Faculdade de Medicina de Jundiaí e Coordenadora do Curso de Medicina desde 2016. Foi Professora Afiliada da Disciplina de Endocrinologia na UNIFESP, campus São Paulo (2008-2015), com ampla experiência didática, em cursos de graduação, pós-graduação e em eventos científicos. Professora Orientadora do Curso de Pós- Graduação em Ciências Endocrinológicas da UNIFESP e de Ciências da Saúde da FMJ (2010-2015), atua na Área de Genética Humana e Médica. Tem experiência em aconselhamento genético desde 1995, com estágios no Departamento de Genética Humana da Emory University em Atlanta, GA, EUA, FAMERP, São José do Rio Preto, Hospital AC Camargo, São Paulo, e pelos Ambulatórios de Gônadas e Desenvolvimento da UNIFESP (2002-2011) e de Reprodução Humana do Instituto Mario Covas do HC-FMUSP (2006-2009). Geneticista (2012-) e Coordenadora do Centro de Genética do Hospital Samaritano, São Paulo.

Informações coletadas do Lattes em 24/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biociências

1991 - 1996

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Padronização de técnica de extração de DNA de preparações citogenéticas para estudo do protoncogene NRAS em indivíduos profissionalmente expostos a pesticidas
Orientador: Eloiza Helena Tajara da Silva
Palavras-chave: Drosophila; pesticidas; carga genética; valor adaptativo; cromossomo X; mutações. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Biociências

1988 - 1991

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Efeitos da permetrina na expressão da carga genética relativa ao cromossomo x e de componentes do valor adaptativo de Drosophila melanogaster,Ano de Obtenção: 1991
Orientador: Aluísio José Gallo
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Drosophila; pesticidas; carga genética; valor adaptativo; cromossomo X.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em andamento em Educação em Saúde

2019 - Atual

Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado

1984 - 1988

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

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Pós-doutorado

1999 - 1999

Pós-Doutorado. , Ontario Cancer Institute - University of Toronto, OCI, Canadá. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética Molecular.

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Formação complementar

2019 - 2019

Educação permanente: COAPES, estratégias para educação à distância e teless. (Carga horária: 8h). , Conselho de Secretários Municipais de Saúde - SP, Cosems-sp, Brasil.

2019 - 2019

Workshop Ensino Híbrido. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, FCM-UNICAMP, Brasil.

2019 - 2019

ENADE 2019: aspectos conceituais e operacionais. (Carga horária: 60h). , Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.

2019 - 2019

treinamento para os membros dos comitês de ética em pesquisa do Estado de. (Carga horária: 16h). , Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, CONEP, Brasil.

2018 - 2018

Curso de Competências em Docência Clínica e Preceptoria. (Carga horária: 180h). , Associação Brasileira de Educação Médica, ABEM, Brasil.

2017 - 2017

Avaliação do Estudante. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina de Jundiaí, FMJ, Brasil.

2017 - 2017

XIII Curso de aperfeiçoamento no diagnóstico de anomalias congênitas. (Carga horária: 4h). , Prefeitura Municipal de São Paulo, PMSP, Brasil.

2016 - 2016

Diretrizes Clinicas Baseadas em Evidências. (Carga horária: 15h). , Associação Medica Brasileira, AMB, Brasil.

2013 - 2013

Oncogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2013 - 2013

Estágio em Oncogenética. (Carga horária: 100h). , Hospital AC Camargo, AC CAMARGO, Brasil.

2009 - 2009

Reprodução Humana. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2009 - 2009

Medicina Fetal. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2006 - 2006

School of Medicine - Clinical Genetics. (Carga horária: 20h). , Emory University, EMORY, Estados Unidos.

1997 - 1997

Hibridação Genômica Comparativa - CGH. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em PCR in situ. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1996 - 1996

Estágio. (Carga horária: 120h). , Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Técnicas de hibridização in situ fluorescente (FIS. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1995 - 1995

Extensão universitária em Técnicas e estratégias usadas no estudo da express. (Carga horária: 20h). , Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP, FCM-UNICAMP, Brasil.

1995 - 1995

A quimioluminescência e suas aplicações na medicin. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Extensão universitária em Biologia Molecular Computacional. (Carga horária: 9h). , Rede Nacional de Pesquisas, RNP, Brasil.

1994 - 1994

Biologia Molecular: técnicas atuais em genética. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1994 - 1994

Técnicas aplicadas à biologia celular e molecular. (Carga horária: 6h). , Pharmacia Biotech, PB, Brasil.

1993 - 1993

Extensão universitária em Imunogenética: o complexo principal de histocompat. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1992 - 1992

Extensão universitária em Noções Básicas sobre pedogênese e Pedologia. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1991 - 1992

Estágio. (Carga horária: 120h). , Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.

1991 - 1991

Extensão universitária em Fundamental Concepts in Mutation and Cancer Resear. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1991 - 1991

Extensão universitária em IV Curso de Testes Genéticos para Avaliação de Mut. (Carga horária: 40h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1990 - 1990

Extensão universitária em Práticas de Ciências e Biologia para 1o. e 2o. Gr. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1989 - 1989

Extensão universitária em Métodos de Pesquisa em Análise Genética do Comport. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1988 - 1988

Extensão universitária em Biotecnologia e Genética de Microorganismos. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1986 - 1988

Estágio - Iniciação Científica. (Carga horária: 450h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Toxicologia Comportamental. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Psicobiologia, PSICOBIO, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Curso Fundamental de Chiroptera. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1987 - 1987

Extensão universitária em Tópicos Especiais da Fisiologia e da Farmacologia. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1986 - 1986

Estágio - Iniciação Científica. (Carga horária: 136h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1986 - 1986

Estágio Iniciação Científica. (Carga horária: 160h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1985 - 1985

Extensão universitária em Genética Pediátrica. (Carga horária: 16h). , Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.

1985 - 1985

Extensão universitária em Princípios Básicos de Genética Toxicológica. (Carga horária: 39h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética do Câncer.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Biologia Molecular.

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Organização de eventos

LIPAY, M. V. N. . II Simposio Gaucho de Biologia Molecular e Cancer. 2001. (Outro).

LIPAY, M. V. N. . I Simpósio Gaúcho de Biologia Molecular e Câncer. 1999. (Outro).

LIPAY, M. V. N. ; SARKIS, Á. S. . Curso Biologia Molecular para o Urologista. 1998. (Outro).

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Participação em eventos

1º Simpósio de Reabilitação Física do Núcleo de Assistência à Pessoa com Deficiência: ? Os desafios do cuidado integral. 2019. (Simpósio).

33o COSEMS Congresso de secretários municipais de saúde d. 2019. (Congresso).

Educação Médica e Profissionalização da Docência. 2019. (Oficina).

II Simpósio Internacional de Qualificação Médica. 2019. (Simpósio).

IV Seminário Internacional da Carreira Docente nas Profissões da Saúde. 2019. (Seminário).

Oficina de Desenvolvimento Docente Edição de Imagens. 2019. (Oficina).

Oficina de Desenvolvimento Docente Edição de Slides: PowerPoint avançado. 2019. (Oficina).

Oficina de Desenvolvimento Docente Google Class/Socrative. 2019. (Oficina).

Reaching the Unreached: Innovating access to continuing medical education ,. 2019. (Seminário).

Seleção de Questões do Teste de Progresso 2019.Reunião. 2019. (Outra).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2019. (Congresso).

3o. Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética - Jornada multidisciplinar de doenças raras. 2018. (Seminário).

XI CPEM - Congresso Paulista de Educação Médica. 2018. (Congresso).

1ª Reunião de 2017 da Regional ABEM-SÃO PAULO. 2017. (Outra).

Diagnóstico de Anomalias Congênitas. 2017. (Outra).

III Seminário Internacional sobre carreira docente nas profissões de saúde. 2017. (Seminário).

II Simposio Internacional de Reprodução Humana e Genética.Genética Básica para Médicos:relembrando conceitos. 2017. (Simpósio).

Programa de eduação Continuada à Docência. 2017. (Oficina).

Seminário de lançamento da ANASEM 2016. 2017. (Seminário).

VIII Fòrum Nacional de Ensino Médico. 2017. (Encontro).

10º. Congresso Paulista de Educação Médica ? CPEM 2016. 2016. (Congresso).

Genetica da Infertilidade - Associação Instituto Sapientiae.Ferramentas para estudo dos cromossomos humanos: DNA: técnicas de estudo e aplicações. 2016. (Outra).

Programa de Pós Graduação em Medicina Translacional - UNIFESP.Expressão gênica da células tronco de polpa dental humana. 2016. (Outra).

XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa. EFEITO IN VITRO DO EXTRATO FITOTERÁPICO POLYPODIUM LEUCOTOMOS EM CÉLULAS MALÍGNAS DE PELE: O FITORÁPICO POSSUI POTENCIAL ANTITUMORAL?. 2016. (Congresso).

XII Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Eduardo José Caldeira? e II Fórum da PG-FMJ.IN VITRO EFFECT OF POLYPODIUM LEUCOTOMOS ON MALIGNANT SKIN CELLS: A POTENTIAL CANCER PHITOTHERAPY?. 2016. (Outra).

XI Simpósio de iniciação científica da Faculdade de Medicina do ABC.Avaliador dos trabalhos apresentados. 2016. (Simpósio).

Genetica da Infertilidade - Associação Instituto Sapientiae.Ferramentas para estudo dos cromossomos humanos: DNA: técnicas de estudo e aplicações. 2015. (Outra).

Metodologias Ativas (TBL - team based learning). 2015. (Oficina).

Reunião NAE - Nucleo de Apoio ao Estudante da Faculdade de Medicina de Jundiaí. 2015. (Outra).

XI Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Evaldo Marchi? e I Fórum da PG-FMJ.QUALITY OF LIFE EVALUATION IN WOMEN WITH HPV INDUCED LESIONS: VALIDATION OF CECA QUESTIONNAIRE. 2015. (Outra).

XI Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Evaldo Marchi? e I Fórum da PG-FMJ.EVALUATION OF SURGICAL TREATMENT APPROACHES IN PATIENTS WITH MYELOMENINGOCELE: A PRELIMINARY ANALYSIS. 2015. (Outra).

XI Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Evaldo Marchi? e I Fórum da PG-FMJ.ASSOCIATION OF MTHFR GENE POLYMORPHISMS C677T AND A1298C WITH OCCURRENCE OF SPINOCELLULAR CARCINOMA OF UPPER AERODIGESTORY TRACT. 2015. (Outra).

XI Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Evaldo Marchi? e I Fórum da PG-FMJ.MATERNAL PROFILE AND ATTENDANCE TO PREMATURE NEWBORN BABIES IN THE NEONATAL INTENSIVE CARE UNIT AT THE UNIVERSITARY HOSPITAL - FMJ. 2015. (Outra).

X Simpósio de iniciação científica da Faculdade de Medicina do ABC.Avaliação dos trabalhos apresentados. 2015. (Simpósio).

Fórum de Iniciação Científica - PIBIC ESEF/FMJ 2014.Avaliador. 2014. (Outra).

II Congresso Integrado de Saúde Da Faculdade de Medicina de Jundiaí. avaliador de trabalhos científicos na pré-seleção e apresentação oral graduação. 2014. (Congresso).

Reunião Liga Academica de Oncologia.Cancer de mama: impressões de uma leiga. 2014. (Outra).

Genomics in the Clinic. 2013. (Seminário).

III Master Class on Vitiligo and Pigmentary Diseases.Albinismo óculo-cutâneo. 2013. (Simpósio).

Teste de DNA no sangue da mãe para detecção de doenças genéticas do feto.Rastreamento de Síndrome de Down no sangue materno: impacto na rotina obstétrica. 2013. (Seminário).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Dieta habitual e avaliação antropométrica de mulheres portadoras de Síndrome de Turner. 2013. (Congresso).

11o. Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Medicina de Jundiaí. Avaliadora de Trabalhos. 2012. (Congresso).

IV Encontro Nacional de Epigenética. 2012. (Encontro).

VII Congresso Brasileiro de Células-Tronco, Engenharia Tecidual e Medicina Regeneratica. Mesa Redonda: Cultura de células-tronco humanas - Cultura de células adultas e as mutações. 2012. (Congresso).

XXXVII Congresso Médico Universitário do ABC. Simpósio de Iniciação Científica. 2012. (Congresso).

II São Paulo School of Advanced Sciences, FAPESP.Turner syndrome : a gonadal dysgenesis model for study of genetic polymorphisms and regions of CNVs as risk factors for tumor development and complex diseases. 2011. (Outra).

Mesa Redonda: Transfusão de sangue: entre o dever do profissional e a opção do paciente.Transfusão de sangue: entre o dever do profissional e a opção do paciente. 2010. (Outra).

The 92nd. Annual Meeting & EXPO - The Endocrine Society 2010. Gene polymorphisms of ENPP1 and MTHFR as risk factors to cardiovascular disease in Turner syndrome patients. 2010. (Congresso).

V International Congress of Clinical Oncology & Immunobiomodulation. Código genético, herança mendeliana e câncer/fatores que interferem nos padrões de herança - mutações e polimorfismos. 2010. (Congresso).

III Jornada de Câncer e Infertilidade.Riscos Genéticos da Prole de Pacientes com Câncer. 2009. (Outra).

IV Congresso Brasileiro de Engenharia de Tecidos, Estudos das Células Tronco e Terapia Celular. Integridade e Cultura das Células Tronco. 2009. (Congresso).

Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays. 2009. (Seminário).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

Biologia Molecular do Melanoma Cutâneo e Uso do AZT in vitro.Atividade da Telomerase nas Lesões Melanocíticas e na Pele:Correlação com aspectos hitopatológicos do Melanoma. 2008. (Encontro).

Curso de Pós Graduação em As Bases Celulares e Moleculares da Vida Humana.Integridade das Culturas de Células Tronco. 2008. (Outra).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2008. (Simpósio).

1st. International Symposium on Stem Cells.· Molecular-Cytogenetic Study of Postnatal Progenitors Cell Populations Derived from the Dental Pulp. 2006. (Simpósio).

American Urological Association Annual Meeting. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

51o. Congresso Brasileiro de Genética. Análise da expressão e polimorfismo do gene H19 em tecido renal. 2005. (Congresso).

Annual Clinical Genetics Meeting of the American College of Medical Genetics. Checklist screening for fragile X among patients with idiopathic mental retardation. 2005. (Congresso).

Campanha Bem Te Ver.Terapia Genética em Doenças Oculares. 2005. (Outra).

Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. A presença de SRY em tecidos de diferentes origens embrionárias é importante indicador de risco de gonadoblastoma na síndrome de Turner. 2005. (Congresso).

Curso de Aperfeiçoamento Didático-Pedagógico na Área de Educação em Saúde.Planejamento Educacional. 2005. (Oficina).

Curso de Aperfeiçoamento Didático-Pedagógico na Área de Educação em Saúde.Estruurando o Currículo. 2005. (Oficina).

Curso de Pós Graduação.Mutações e Ferramentas de Análise Molecular. 2005. (Outra).

II Congresso Médico e I Congresso de Enfermagem da UNIMED Paulistana e do Hospital Santa Helena. A busca da terapêutica eficaz: do Empirismo Hipocrático à Ciência Genômica. 2005. (Congresso).

I Simpósio de Biotecnologia do Noroeste Paulista.Ferramentas de Biologia Molecular no Estudo de Doenças Humanas. 2005. (Simpósio).

I Simpósio de Biotecnologia do Noroeste Paulista.Biologia Molecular e Cãncer. 2005. (Simpósio).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Checklist screening for fragile X syndrome among patients with idiopathic mental retardation. 2005. (Congresso).

Curso de Pós -Graduação de Dermatopatologia.Aspectos Genéticos dos Tumores de Pele. 2004. (Outra).

XIV Assembléia Cirúrgica - Oncologia. Genética e Câncer: Fatores Genéticos e Ambientais dos Tumores Gástricos. 2004. (Congresso).

III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI. Inibição da telomerase e indução da apoptose de células tumorais. 2002. (Congresso).

4o. Curso de Urologia - Atualizacao e Reciclagem em HPB e Cancer de Prostata.Marcadores Geneticos Tumorais - Presente ou Futuro?. 2001. (Encontro).

Curso de Pos graduacao em Urologia - Disciplina.Aplicacoes das tecnicas de Biologia Molecular e Citogenetica na Uro-Oncologia. 2001. (Outra).

Curso de Principios Basicos em Criocirurgia.Criopreservacao de Pele. 2001. (Outra).

II Simposio Gaucho de Biologia Molecular e Cancer.Biologia Molecular e Cancer: novos desafios e perspectivas. 2001. (Simpósio).

II Simposio Gaucho de Biologia Molecular e Cancer.Mecanismos de Controle do Ciclo Celular. 2001. (Simpósio).

Reuniao Cientifica.Cancer Urologico - Aspectos Geneticos. 2001. (Outra).

46o. Congresso Nacional de Genetica. Telomerase em Cancer Urologico. 2000. (Congresso).

Simposio de Reproducao Humana.Genetica Aplicada a Reproducao Humana. 2000. (Simpósio).

VII Congresso Brasileiro de Biomedicina. Marcadores Moleculares do Cancer. 2000. (Congresso).

International Symposium of Cancer and Molecular Biology.Telomerase. 1999. (Simpósio).

International Symposium of Cancer and Molecular Biology.Biologia Molecular em Cancer Urologico. 1999. (Simpósio).

International Symposium of Cancer and Molecular Biology.Genetica e Cancer. 1999. (Simpósio).

International Symposium of Cancer and Molecular Biology.Microssatelites. 1999. (Simpósio).

Reuniao Cientifica.Biologia Molecular e Cancer. 1999. (Outra).

II Congresso de Urologia do Centro-Oeste. Telomerase em Cancer Urologico. 1998. (Congresso).

II Semana da Biologia.Genetica e Cancer. 1998. (Outra).

Jornada Cientifica de Atualizacao em Disfuncao Eretil.Aplicacoes da Genetica e Biologia Molecular na Pratica Clinica. 1998. (Encontro).

Reuniao sobre Biologia Molecular e Cancer da Prostata.Oncogenes. 1998. (Encontro).

Reuniao sobre Biologia Molecular e Cancer da Prostata.Historia da Biologia Molecular. 1998. (Encontro).

Reuniao sobre Biologia Molecular e Cancer da Prostata.Genetica e Cancer. 1998. (Encontro).

Reuniao sobre Biologia Molecular e Cancer da Prostata.Angiogenese. 1998. (Encontro).

Reuniao sobre Biologia Molecular e Cancer da Prostata.Microssatelites. 1998. (Encontro).

Reuniao sobre Biologia Molecular e Cancer da Prostata.Telomerase. 1998. (Encontro).

V Congresso Paulista de urologia. Biologia Molecular em Cancer Urologico. 1998. (Congresso).

Palestra Depto Cirurgia - Urologia.Importancia da Biologia Molecular na Pratica Medica: perspectivas atuais e futuras. 1997. (Outra).

Simposio de Genetica, Biologia Molecular e Oncogenese.Ciclo Celula: Celula Normal e Neoplasica. 1997. (Simpósio).

Simposio de Genetica, Biologia Molecular e Oncogenese.Telomerase em Cancer Urologico. 1997. (Simpósio).

Simposio de Genetica, Biologia Molecular e Oncogenese.Oncogenes e Genes Supressores em Cancer. 1997. (Simpósio).

VII Congresso Universitario. Alimentos e Cancer. 1997. (Congresso).

Palestra.Aplicacao da Genetica Molecular no Estudo das Doencas Humanas. 1996. (Outra).

Simpósio das FIV.Exposicao a Inseticidas: efeitos a longo prazo. 1996. (Outra).

Palestra.Biologia Molecular - Nocoes Basicas. 1995. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Monise de Castro Santos

CHRISTOFOLINI, D. M.LIPAY, M. V. N.. Associação entre variantes dos genes BMP15 e GDF9 e a insuficiência ovariana precoce. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Guilherme George Gastaldo

BIANCO, B. A. V.;LIPAY, M. V. N.; BARBOSA, C. P.; DIAS, A. T.; OLIVEIRA, R.. Impacto nos resultados reprodutivos do mosaicismo do cromossomo X em cariótipos de mulheres submetidas à FIV/ICSI. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Fabrícia Andréia Rosa Madia

KULIKOWSKI, L. D.; PIAZZON, F. B.; CECCON, M. E. J. R.;Lipay, MVN; MELARAGNO, M. I. S. A.; JORGE, P. P. D.; KAWAHIRA, R. S. H.. Estudo da variação do número de cópias gênicas (CNVs) em amostras post-mortem de malformados cardíacos congênitos (MCCs) sindrômicos. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Letícia Veríssimo Dutra

BIANCO, B. A. V.; OLIVEIRA, A. C.;LIPAY, M. V. N.; SARNI, R. O. S.; GOMES, M. R.. Concentrações plasmáticas de vitamina D e polimorfismos do gene VDR no risco de prematuridade. 2018. Dissertação (Mestrado em Cíencias da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Tamires Prates Lana

MELO, M. B.; GONCALVES, E. R.; SARTORATO, E. L.;Lipay, Monica Vanucci Nunes; GUARAGNA, M. S.. Análise do SNP rs11200638 do gene HTRA1 e seu envolvimento na etiologia da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) em uma amostra da população brasileira. 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.

Aluno: Daniela Cavalcanti e Silva Novaes Carvalho

CHRISTOFOLINI, D. M.Lipay, Monica V.N.; FONSECA, F. L. A.; PIAZZON, F. B.; BIANCO, B. A. V.. A incidência das doenças diagnosticadas pelo teste do pezinho e malformações congênitas em hospital de referência do sul do Ceará. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Tatiane Garcia Zuchi Jerônimo

Christofolini, Denise Maria; CIQUIGUTI, K. A.; NASCIMENTO, V. B.;Lipay, Monica Vanucci Nunes; RODART, I. F.. Transtorno do espectro autista na infância: percepção dos pais e dos enfermeiros. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Natália Bastos Ferreira Tavares

CHRISTOFOLINI, D. M.; BIANCO, B. A. V.;Lipay, MVN; MONTAGNA, E.; WISNIESKI, F.. Características epidemiológicas da hemoglobina falciforme no Nordeste e na região Centro Sul do Ceará: Divergências regionais. 2016. Dissertação (Mestrado em Cíencias da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Mariana Rocha

KULIKOWSKI, L. D.; BIANCO, B. A. V.;LIPAY, M. V. N.; FONSECA, F. L. A.; DIAS, A. T.. Investigação da variação do número de cópias gênicas (CNVs) utilizando multiplex ligation - dependent probe amplification (MLPA) em amostras de tumor, tecido adjacente e sangue periférico obtido de portadores de carcinoma colorretal. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Tereza Callou Couto Macedo

BIANCO, B. A. V.;Lipay, MVNCHRISTOFOLINI, D. M.; GUEDES, A. D.; BARBOSA, C. P.. Gravidez na adolescencia: mapeamento de dados a partir do sistema de informações dos nascidos vivos - SINASC. 2016. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Jennifer adriane dos Santos

Duailibi, Silvio Eduardo;LIPAY, M. V. N.. Marcadores Fluorescentes: Lentivirus e nanopartículas no rastreamento de células-tronco de polpa dental humana em modelo de Gallus gallus domesticus. 2014. Dissertação (Mestrado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: CARLA PELUSO DE PAIVA

BIANCO, B.; FONSECA, F. L. A.; GHIRELLI FILHO, M.; PODGAEC, S.;LIPAY, M. V. N.. Avaliação de Polimorfismo dos Genes AMH e AMHR2, Dosagem Sérica de AMH e Estradiol, e Contagm de Folículos Antrais em Mulheres Inférteis e a Correlação com Resultados de Reprodução Assistida. 2014. Dissertação (Mestrado em Cíencias da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: VIVIANE MARIA BEZERRA CAVALCANTI LINS

BIANCO, B.Lipay, Monica Vannucci Nunes; VILARINO, F. L.; PODGAEC, S.; GHIRELLI FILHO, M.. Avaliação da Frequencia do Polimorfismo G-765C na Região Promotora do Gene COX2 e a Correlação com a Expressão desse Gene no Endométrio de Mulheres com Endometriose. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Daniella Balduino Victorino

PAVARINO, E. C.; SOUZA, D. R. S.;Lipay, Monica Vannucci Nunes. Revisão sistemática e metanálise da associação entre polimorfismos genéticos maternos envolvidos no metabolismo do folato e o nascimento de indivíduos com síndrome de Down. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciencias Correlatas) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Èvelin Aline Zanardo

Lipay, Monica Vannucci Nunes; KULIKOWSKI, L. D.; SAMPAIO, M. M. S. C.. Avaliação de métodos citogenômicos para diagnóstico de pacientes com malformações congênitas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Abani Mafra

Lipay, Monica Vannucci Nunes; Barbosa, Caio Parente; FONSECA, F. L. A.. Estudo da expressão da telomerase por PCR em tempo real no endométrio e lesão peritoneal de mulheres com endometriose. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Marcello Machado Gava

GLINA, S; BEZERRA, CA;LIPAY, M. V. N.. Polimorfismos de genes relacionados ao metabolismo do folato (MTHFR, MTRR e MTR) em homens com infertilidade idiopática. 2011. Dissertação (Mestrado em Cíencias da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Cristiani Cortez Mendes

PAVARINO-BERTELLI, EC; ARROYO, MAS; BALARIN, MAS; GOLONI-BERTOLLO, EM;Lipay, Mônica. Associação entre polimorfismos em genes envolvidos no metabolismo do folato e risco materno para a síndrome de Down. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Aluno: Samantha Therezinha Almeida Pereira Leite

LIPAY, M. V. N.; DEZENGRINI, R; BASSI, CL. Avaliação de marcadores citogenéticos e moleculares relacionados com a instabilidade genômica em indivíduos infectados com os vírus das Hepatites B e C. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Fundação Universidade Federal de Mato Grosso.

Aluno: Francine Tesser Gamba

LIPAY, M. V. N.; SILVA, IDCG; AMARY, M. F. C.. Investigação da Expressão de Genes Localizados em Regiões de Ganho Cromossômico em Osteossarcoma. 2009. Dissertação (Mestrado em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Lara Miguel Quirino Araújo

MELARAGNO, M. I.; FUKUJIMA, M M;GALERA, B.B.LIPAY, M. V. N.. Análise dos polimorfismos do gene da lipase lipotrotéica em idosos portadores de aterosclerose. 2008. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rodrigo Mattos dos Santos

ROGATTO, S. R.;LIPAY, M. V. N.. Marcadores genéticos e sua associação preditiva e prognóstica em câncer de próstata. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Renato Simões Cordeiro

LIPAY, M. V. N.. Efeito do anti androgênico flutamida sobre a próstata lateral de cobaia Cavia porcellus nas diferentes fases do desenvolvimento pós-natal. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: César Guzman Vigo

LIPAY, M. V. N.. Síndrome de Down. 1998. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Luciana Aparecida de Sousa Iwamoto

DUAILIBI, SILVIO E; ALMEIDA, F. G.; BELLOTI, J. C.; PALLOS, D.;LIPAY, M. V. N.. Métodos de Esterilização para Scaffold Natural Usado em Engenharia Tecidual. 2019. Tese (Doutorado em Cirurgia Translacional) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Èvelin Aline Zanardo

KULIKOWSKI, L. D.; KAWAHIRA, R. S. H.;LIPAY, M. V. N.; ZERBINI, M. C. N.; BELLUCCO, F.T.S.; DUARTE, A. J. S.; VASCONCELOS, D. M.. Avaliação da variação do número de cópias (CNVs) genômicas em pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou múltiplas malformações congênitas por meio das técnicas de sequenciamento completo do exoma e bead array. 2019. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Letícia de Carvalho Baptista

MELO, M. B.; ZORZETTO, N. A. C.; MORELLI, C. V. M.; BASSERES, D. S.; NOMURA, R. M. Y.; SANTOS, M. N. N.; GUARAGNA, M. S.;LIPAY, M. V. N.. Transcriptômica em placentas de mulheres com doença falciforme. 2019. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thaís Virginia Moura Machado Costa

KULIKOWSKI, L. D.;LIPAY, M. V. N.. Construção do perfil de metilação de indivíduos portadores do Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) utilizando as técnicas de array e MLPA. 2019. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Gil Monteiro Novo Filho

KULIKOWSKI, L. D.;LIPAY, M. V. N.; KAWAHIRA, R. S. H.; LIN, C. J.; BELLUCCO, F. T. S.; VASCONCELOS, D. M.; ZERBINI, M. C. N.. Sequenciamento de nova geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos. 2019. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Camila Martins Trevisan

BIANCO, B.; CARVALHO, L. R. S.; NASLAVSKY, M. S.; OLIVEIRA, R.; FONSECA, F. L. A.;LIPAY, M. V. N.GUEDES, A. D.; THEODORO, T. R.; OLIVEIRA, E.. Variantes na via Kisspeptina-GnRH na modulação do perfil hormonal e dos resultados reprodutivos. 2019. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Marcília Sierro Grassi

SAMPAIO, M. M. S. C.;LIPAY, M. V. N.; AZEKA, E.; CASTRO, A. P. B. M.; KAWAHIRA, R. S. H.; MELARAGNO, M. I. S. A.; ZERBINI, M. C. N.. Detecção precoce da deleção 22q11.2 em recém-nascidos e lactentes portadores de cardiopatia congênita. 2019. Tese (Doutorado em Pediatria) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Edgle Pedro de Sousa Filho

BIANCO, B. A. V.; VIEIRA, M.; ANDRE, G. M.; PAIVA, R. P.; FONSECA, F. L. A.;Lipay, Monica V.N.; GUEDES, Alexis Dourado;CHRISTOFOLINI, D. M.; RODART, I. F.. Microdeleções do cromossomo Y e varicocele como fatores etiológicos da infertilidade masculina. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Tania Mara Rodrigues Simões

SARNI, R. O. S.; ESCRIVAO, M. A. M. S.; KOCHI, C.; PETERS, B. S. E.;LIPAY, M. V. N.. Estado Nutricional Relativo à Vitamina D e sua Associação com Obesidade, Asma e polimorfismos do Gene do Receptor de Vitamina D em Escolares. 2018. Tese (Doutorado em Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Gil Monteiro Novo Filho

KULIKOWSKI, L. D.;LIPAY, M. V. N.; KAWAHIRA, R. S. H.; LIN, C. J.; BELLUCCO, F.T.S.; VASCONCELOS, D. M.; ZERBINI, M. C. N.. Sequenciamento de Nova Geração dos pontos de quebra do DNA para investigação dos mecanismos de formação em rearranjos genômicos. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: CARLA PELUSO DE PAIVA

BIANCO, B. A. V.;Lipay, Monica Vannucci Nunes; GUEDES, Alexis Dourado; GHIRELLI FILHO, M.; STEINER, M. L.; AZZALIS, L. A.; ANDRE, G. M.; THEODORO, T. R.; FONSECA, F. L. A.. Avaliação de variantes genéticas e testes de reserva ovariana em mulheres inférteis e a sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Itatiana Ferreira Rodart

BIANCO, B. A. V.;Lipay, MVN; PEREIRA, E. C.; MONTAGNA, E.; SATO, M. A.; AZZALIS, L. A.; CASTELO, P.;CHRISTOFOLINI, D. M.; HIX, S.. Determinação do cutt-off do hormonio anti-mulleriano (AMH) em mulheres brasileiras, da região do grande ABC, em idade reprodutiva. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Pedro Rodrigues Sousa da Cruz

MELLO, M. B.; ROCHA, F. B.;Lipay, MVN; BASSERES, D. S.; ZORZETTO, N. A. C.. Avaliação das variações no número de cópias (CNVs) na suscetibilidade ao acidente vascular cerebral em pacientes com anemia falciforme. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Gustavo Mendonça André

BARBOSA, C. P.; Sampaio Neto, L.F.; SCHOR, E.; GHIRELLI FILHO, M.;LIPAY, M. V. N.; Christofolini, Denise Maria; PETTA, C. A.; VILARINO, F. L.; OLIVEIRA, E.. Avaliação de polimorfismos do gene FSHR em mulheres inférteis com e sem endometriose e sua correlação com resultados de reprodução humana assistida. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Fernanda Abani Mafra

VILARINO, F. L.; REIS, B. C. A. A.; PODGAEC, S.;Lipay, Monica Vannucci NunesCHRISTOFOLINI, D. M.. Variações genômicas como fatores de risco para o desenvolvimento e progressão da endometriose. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Alexandre Torchio Dias

KULIKOWSKI, L. D.; VASCONCELOS, D. M.; SAMPAIO, M. M. S. C.;MELARAGNO, M. I.; ZERBINI, M. C. N.; KREBS, V. L. J.;Lipay, Monica Vannucci Nunes. Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas. 2015. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Roberta Lelis Dutra

KIM, C. A.; JACOB, C. M. A.; OKAY, T. S.; PEREZ, A. B. A.;Melaragno, Maria Isabel; CECCON, M. J. R.;LIPAY, M. V. N.; CERNACH, M. C. S. P.; KOCH, V. H. K.; KREBS, V. L. J.. Investigação da variação do número de cópias genômicas (CNVs) em pacientes com anomalias congênitas e atraso de desenvolvimento neuropsicomotor (ADNPM) pela técnica de MLPA (Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification)s. 2014. Tese (Doutorado em Strictu Sensu) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Débora Cristina Batista Rosolen

MARCHI, E.; SANTORO, I. L.; TEIXEIRA, L. R.;Lipay, Monica Vannucci Nunes; ANTONANGELO, L.. Avaliação citogenética molecular de células do líquido pleural de pacientes com derrame pleural maligno. 2014. Tese (Doutorado em Pneumologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Danebe Fernandes de Araújo

ARAUJO, C.; MACIEL, G. A. R.; ALONSO, L. G.;Lipay, Monica Vannucci Nunes; Silva, IDCG. Avaliação dos polimorfismos em genes da família CD28 e suas associações com câncer de mama. 2013. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Milton Ghirelli Filho

LIPAY, M. V. N.; COCUZZA, M.; BARBOSA, C.P.; FONSECA, F. L. A.; GLINA, S. Incidência de microdeleções do cromossomo Y em filhos de pais submetidos à reversão de vasectomia ou fertilização in vitro com punção aspirativa de epidídimo. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Ricardo Luiz Pisciolaro

DUAILIBI, S.; MARIA, DA; SALMAZI, KILC; SIMÕES, MJ;LIPAY, M. V. N.. Hemoderivados como suplemento no meio de cultivo de células-tronco dentárias humanas. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Básicas em Cirurgia Plástica) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Merilelen Garcia Nascimento e Pontes

CAMARGO, J L V; RAINHO, C A; JESUS, C M N;LIPAY, M. V. N.; RIBEIRO Filho, L A. Ganhos e perdas genômicas em momentos sucessivos do carcinoma urotelial de bexiga humana. 2010. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Vanessa Janini Moreira dos Santos

STAVALE, JN;LIPAY, M. V. N.. Imunoexpressão das proteínas da via intrínseca da apoptose em astrocitomas com presença de gemistócitos. 2010. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sylvia Satomi Takeno Herrero

BURBANO, RRLIPAY, M. V. N.MELARAGNO, M. I.; PAYÃO, S.L.M.; SMITH, M. A. C.. Hibridação Genômica Comparativa (CGH) em Neoplasias Gástricas de Indivíduos do Estado do Pará. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Elizabeth Suchi Chen

SMITH, M. A. C.; PAYÃO, S.L.M.;GALERA, B.B.; GUINDALINI, C;LIPAY, M. V. N.. Análise de genes envolvidos no metabolismo lipídico em coorte de idosos de São Paulo. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Denise Maria Christofolini

MELARAGNO, M. I.; SMITH, M. A. C.; KIM, CA;KULIKOWSKI, Leslie DomeniciLIPAY, M. V. N.. Avaliação das características clínicas da síndrome do X frágil e das variações do número de cópias de genes relevantes à deficiência mental não sindrômica. 2009. Tese (Doutorado em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Leslie Domenici Kulikowski

MELARAGNO, M. I.; LOPES, V L G; ALONSO, L G; NOGUEIRA, S.I.;LIPAY, M. V. N.. Investigação citogenética molecular e clínica em pacientes com deleção 18q e duplicação 1q e estabelecimento de linhagens linfoblastóides. 2008. Tese (Doutorado em Morfologia e Genética) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cristiane Arruda Dalla Torre

ANDRADE, J. A. D.;LIPAY, M. V. N.. Buscando a Assinatura molecular do Osteossarcoma: Estudo da Expressão de genes relacionados ao processo de metástase e de resistência a drogas. 2006. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tatiana Flank Ejchel

LIPAY, M. V. N.. Polimorfismo do gene da apolipoproteína A-IV:360 Gln/His em idosos e fenótipos associados ao envelhecimento. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Leda de Castro Valente Esteves

LIPAY, M. V. N.. Imprinting no gene H19 em Leiomiomas uterinos. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Monica Talarico Duailibi

LIPAY, M. V. N.. Desenvolvimento de tecido dental no omentum de ratos Lewis por meio de técnicas de engenharia de tecidos. 2002.

Aluno: Elida B Ojopi

LIPAY, M. V. N.. Análise multivariada em lesões uterinas. 2001. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Débora Pallos

LIPAY, M. V. N.. Osteogênese imperfeita possivelmente tipo IV e dentinogênese imperfeita em uma família brasileira; análise genético-clínica e molecular. 2001. Tese (Doutorado em Pediatria e Ciências Aplicadas à Pediatria) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nilce Barril

LIPAY, M. V. N.. Avaliação por FISH em tumores de tireóide. 2000. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: TARCIANA OLIVEIRA GUEDES

CHRISTOFOLINI, D. M.; MAFRA, F. A.; SOARES, J. B.;LIPAY, M. V. N.; BEDOSCHI, G.; ZAIA, V. M.; OLIVEIRA, R.; FONSECA, F. L. A.; MONTAGNA, E.. Impact of MTHFR, MTR and MTRR gene variants on ART outcomes of patients with endometriosis. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Camila Martins Trevisan

BIANCO, B. A. V.;Monica Vannucci Lipay; NASLAVSKY, M. S.; CARVALHO, L. R. S.; OLIVEIRA, R.; GUEDES, A. D.; REIS, B. C. A. A.; MONTAGNA, E.; LAPORTA, G. Z.. Avaliação do sistema KISS1/KISS1R em mulheres inférteis submetidas a tratamento de reprodução assistida. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: CARLA PELUSO DE PAIVA

Lipay, Monica VN. Avaliação de Variantes genéticas e testes de reserva ovariana em mulheres inférteis e a sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Gustavo Mendonça André

BARBOSA, C. P.; GHIRELLI FILHO, M.; BIANCO, B. A. V.;Lipay, Monica Vannucci Nunes; Sampaio Neto, L.F.; PETTA, C. A.; PODGAEC, S.;CHRISTOFOLINI, D. M.; VILARINO, F. L.; FONSECA, F. L. A.. Polimorfismos do gene FSHR na endometriose e resultados de reprodução humana assistida. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Marília Moreira Montenegro

KOK, F.;Melaragno, Maria IsabelLipay, Monica Vannucci Nunes. Investigação do trascriptoma em portadores de instabilidade cromossômica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Itatiana Ferreira Rodart

BIANCO, B. A. V.; REIS, B. C. A. A.; FONSECA, F. L. A.; AZZALIS, L. A.;Lipay, Monica Vannucci NunesGUEDES, A. D.; CASTELO, P.; HIX, S.; SATO, M. A.; FEDER, D.. Determinação do cut off do hormônio anti-mulleriano (AMH) em mulheres brasileiras em idade reprodutiva. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Alexandre Torchio Dias

KULIKOWSKI, L. D.; KIM, C. A.;LIPAY, M. V. N.. Investigação citogenômica tecidual post-mortem em portadores de malformações congênitas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - faculdade de medicina usp.

Aluno: Débora Cristina Batista Rosolen

LIPAY, M. V. N.; MARCHI, E.; ANTONANGELO, L.. Avaliação citogenética molecular de células do líquido pleural de pacientes com derrame pleural neoplásico. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Strictu Sensu) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Milton Ghirelli Filho

LIPAY, M. V. N.; COCUZZA, M.; BARBOSA, C.P.; FONSECA, F. L. A.; GLINA, S.. Incidência de microdeleções do cromossomo Y em filhos de pais submetidos à reversão de vasectomia ou fertilização in vitro com punção aspirativa de epidídimo. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Guilherme George Gastaldo

BIANCO, B. A. V.;CHRISTOFOLINI, D. M.Lipay, Monica Vannucci Nunes; DIAS, A. T.; OLIVEIRA, R.; REIS, B. C. A. A.. ?Impacto do mosaicismo do cromossomo X nos resultados reprodutivos de mulheres submetidas à FIV/ICSI?. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Cíencias da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Flávia Balsamo

WAISBERG, J.; BIANCO, B. A. V.;BURBANO, RRLipay, Monica Vannucci Nunes; FONSECA, F. L. A.; THEODORO, T. R.. Síndrome de Birt-Hogg-Dubé associada com polipose hiperplásica do trato gastrintestinal: estudo genético de caso com mutação rara e revisão da literatura. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Cíencias da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Letícia Veríssimo Dutra

BIANCO, B. A. V.; SOUZA, F. I. S.; D?ALMEIDA, V.;Lipay, Monica Vannucci Nunes; SARNI, R. O. S.; GOMES, M. R.. Avaliação das concentrações séricas de vitamina D e polimorfismos do gene VDR no risco de prematuridade: Um estudo caso-controle. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Mariana Rocha

Lipay, Monica Vannucci Nunes; FONSECA, F. L. A.; KULIKOWSKI, L. D.; DIAS, A. T.;BIANCO, B.. Investigação da variação do número de cópias gênicas utilizando as técnicas de MLPA e Array em amostras de pacientes com carcinoma colorretal. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: NATÁLIA BASTOS FERREIRA

Lipay, MVN. Características epidemiológicas da hemoglobina falciforme no Nordeste e na região Centro Sul do Ceará: Divergências regionais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Cíencias da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Carla Peluso Paiva

BIANCO, B.; GUEDES, A. D.; FONSECA, F. L. A.;LIPAY, M. V. N.; GHIRELLI FILHO, M.. Avaliação de Polimorfismos do gene AMH e AMHR2 em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de Reprodução Assistida. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: VIVIANE MARIA BEZERRA CAVALCANTI LINS

Bianco, Bianca;Lipay, Monica Vannucci Nunes; VILARINO, F. L.; PODGAEC, S.; GHIRELLI FILHO, M.. Avaliação da Frequencia do Polimorfismo G-765C na Região Promotora do Gene COX2 e a Correlação com a Expressão desse Gene no Endométrio de Mulheres com Endometriose. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Fernanda Abani Mafra

Lipay, Monica Vanucci Nunes; VILARINO, F. L.; Barbosa, Caio Parente. Estudo da expressão da telomerase por PCR em tempo real no endométrio e lesão peritoneal de mulheres com endometriose. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Aluno: Flavia Cristina Crispim

FARAH, L. M. S.;LIPAY, M. V. N.; ANGELOZZI, M.. Falha de Imprinting pós RHA. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Jéssica Cunha Buccini

MATSUMOTO, L.;LIPAY, M. V. N.; FARAH, L. M. S.. Alterações genética em embriões submetidos à análise. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Pâmela Kelle Novaes Batista

VILELA, V. V.;LIPAY, M. V. N.; Cortezzi, S S. A importância do diagnóstico genético pré-implantacional. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Jéssica Cunha Buccini

MATSUMOTO, L.;Lipay, MVN; FARAH, L. M. S.. Descrição das principais alterações genéticas em embriões submetidos à análise genética pós FIV. 2018. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Thais Marques S

Lipay, MVN; Cortezzi, S S; FARAH, L. M. S.. Castellan. Reprodução humana assistida e a seleção gênica de embriões. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Maria Gabriela Nobre Medeiros e Silva

Lipay, MVN; FARIELLO, R. M.; ANGRIMANI, D. S. R.. Efeitos comportamentais na saúde reprodutiva masculina. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Isabela Maria Alves dos Santos

Lipay, Monica Vannucci Nunes; FARAH, L. M. S.; RODRIGUEIRO, D. A.. Estudo retrospectivo de casais com histórico familial de disturbios genéticos encaminhados para reprodução assistida pelo ambulatório de genética do conjunto hospitalar de Sorocaba no período de 2000 a 2015. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Alan da Silva Lira

VALENTE, F. M.;Lipay, Monica Vannucci Nunes; FARAH, L. M. S.. Aconselhamento Genético e o risco de ICSI. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Caroline da Silva

BRAGA, D.; BUSATO, W. P. C.;Lipay, Monica Vannucci Nunes. Criopreservação da fertilidade para pacientes com câncer de mama. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Isabela Maria Alves dos Santos

Lipay, Monica Vannucci Nunes; FARAH, L. M. S.; RODRIGUEIRO, D. A.. Reprodução assistida no SUS por indicações genéticas: direito garantido ou realidade utópica?. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Daiane Lemos Costa

Cortezzi, S S;Lipay, Monica Vannucci Nunes. Seleção Embrionária por Análise do Metaboloma. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Naiara Cristina dos Santos Oliveira

Lipay, Mônica; Cortezzi, S S; VALE, L.. Revisão Sistemática sobre a abordagem terapeutica HLA pré-implantacional associada ao PGD. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Brimmel Rodrigues

Lipay, Monica Vannucci Nunes; Cortezzi, S S; BRAGA, D.. Controle de qualidade no laboratório de reprodução humana assistida. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: PAULA BRITO CORREA

WEINGRILL, R. B.;LIPAY, M. V. N.. Utilização das tecnologias genômicas de alto desempenho na avaliação da qualidade oocitária, embrionária e endometrial. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: JAQUELINE LEITE MARQUES

Lipay, Monica Vannucci Nunes; SOLIGO, A. G.. Falha de Implantação: Aspectos Moleculares. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: FERNANDA PAZOTTI DAHER

WEINGRILL, R. B.;Lipay, Monica Vannucci Nunes; TURCO, E. G. L.. Análise proteômica no líquido folicular de mulheres com e sem endometriose e seus respectivos endometriomas por espectrometria de massa. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Roberto Guantardo junior

Lipay, Monica Vannucci Nunes; FARAH, L; JOFFE, R.. Perfil Genético de Casais com Problemas Reprodutivos Atendidos no Serviço de Genética Médica do Hospital do Servidor Público Estadual. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Mariana Beatriz G

Lipay, Monica Vannucci Nunes; FARAH, L; JOFFE, R.. de Ávila. Análise de Materiais de Aborto por meio de técnicas Citogenéticas e Moleculares. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Mariana Lima Guimarães

Lipay, Monica Vannucci Nunes; FARAH, L; JOFFE, R.. Relação entre Técnicas de RHA e Ocorrência de Embriões Afetados pela Sindrome de Down. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Carlos Glenny Valente Pó

Cortezzi, S S; JOFFE, R.;Lipay, Mônica. Mosaicismo e diagnóstico genético pré- implantacional. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Tabata Sayuri Teruya

LIPAY, M. V. N.; Cortezzi, S S. Relação entre as técnicas de reprodução assistida e as síndromes de Angelman e Beckwith-Wiedemann. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Luciana Sadalla

FARAH, L; JOFFE, R.;LIPAY, M. V. N.. Abortamento espontâneo: Infertilidade,citogenética e aconselhamento genético. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Debora Resende Sousa

FARAH, L; ALONSO, L G;LIPAY, M. V. N.. Avaliação Critica do uso do Screening Genético Pré-Implantacional. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Alexsandra Davidovici

FARAH, L; JOFFE, R.;LIPAY, M. V. N.. Diagnóstico genético pré implantacional na Síndrome do X fragil. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Rose Mary Rocco de Oliveira

LIPAY, M. V. N.; PELLEGRINO, R.;BIANCO, B.. Sequencias cromossomo Y específicas na síndrome de Turner: implicações clínicas. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Bases Celulares e Moleculares) - Instituto Internacional de Ciências Sociais.

Aluno: Rafael Soares Lindoso

LIPAY, M. V. N.; JOFFE, R.; FARAH, L. Os riscos epigenéticos relacionados à reprodução humana assistida. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Manuela Novais de Almeida

CAVALCANTI, P. V.;LIPAY, M. V. N.; FIGUEIRA, R. C.. Proteômica e identificação de biomarcadores:relevância na reprodução humana assistida. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Sonia Maria Monetti

LIPAY, M. V. N.. Disgenesia Gonadal e Infertilidade Feminina. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Danielle Mota Fontes Antunes

LIPAY, M. V. N.. Diagnóstico Genético Pré-Implantacional, a Indicação Técnica para a Preservação de Doenças Genéticas. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Debora Malavazzi

LIPAY, M. V. N.. Mosaicismo cromossômico durante o desenvolvimento embrionário. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Valéria Cardoso Franco

LIPAY, M. V. N.. Sondas para diagnóstico genético - uma proposta relacionando custos-benefícios da PGD para o paciente. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae.

Aluno: Fernanda Dahrouge Alves

LIPAY, M. V. N.. Amplificação dos oncogenes MYCC e MYCN em casos de meduloblastoma. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo.

Aluno: Daniela Mendonça de Lima

LIPAY, M. V. N.. Infecção pelo papilomavírus humano (HPV) e resposta imune do hospedeiro. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Academia Paulista Anchieta - UNIBAN (Universidade Bandeirante).

Aluno: Renata Pellegrino da Silva

LIPAY, M. V. N.. Análise da expressão e polimorfismo do gene H19 em tumores renais. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Academia Paulista Anchieta - UNIBAN (Universidade Bandeirante).

Aluno: Ariane da Silva Alves

LIPAY, M. V. N.. Terapia Gênica do Câncer. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Academia Paulista Anchieta - UNIBAN (Universidade Bandeirante).

Aluno: BIANCA ALVES VIEIRA BIANCO

LIPAY, M. V. N.. Identificação de sequências Y-específcas em portadoras da Síndrome de Turner. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Academia Paulista Anchieta - UNIBAN (Universidade Bandeirante).

BENEDETTI, Z. C.; LIBERTI, E. A.; BEBER, E. H.; CARIA, P. H. F.;LIPAY, M. V. N.. Concurso para professor auxiliar da disciplina de anatomia do departamento de morfologia e patologia básica da FMJ. 2019. Faculdade de Medicina de Jundiaí.

Lipay, Monica Vannucci Nunes; MELLO, M. B.; FURLAN, N. K. C.. Processo Seletivo para Contratação Docente Temporario Disciplina Genética FMJ. 2016. Faculdade de Medicina de Jundiaí.

LIPAY, M. V. N.. Concurso para professor auxiliar de Patologia. 2016. Faculdade de Medicina de Jundiaí.

Lipay, Monica Vannucci Nunes. II Congresso Integrado de Saúde da Faculdade de Medicina de Jundiaí. 2014. Faculdade de Medicina de Jundiaí.

Lipay, MVN. Avaliação do Programa de Iniciação Científica 2011-2012 na categoria Básico Experimental. 2012. Faculdade de Medicina do ABC.

Lipay, MVN. Avaliadora de trabalhos em Fórum Científico no 11o. Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Medicina de Jundiaí. 2012. Faculdade de Medicina de Jundiaí.

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Orientou

Milena Rodrigues

Epidemiologia das malformações congenitas no municipio de Jundiai, SP; Início: 2017; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; (Orientador);

Edna Dias de Pontes Silva

QUALIDADE DE VIDA NA PERCEPÇÃO DA CRIANÇA COM CÂNCER; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; (Orientador);

Camila Aparecida Polli

Avaliação Epidemiológica do Perfil Metabólico de Crianças em Idade Escolar, sob atendimento ambulatorial em UBS; 2016; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí,; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Francine Rossetti Delboni

Associação dos polimorfismos, do gene VDR (vitamin D receptor) à ocorrência de tumores de cabeça e pescoço; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

André Afonso Nimtz Rodrigues

Associação dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a ocorrência de tumores de Cabeça e Pescoço na macro-região de Jundiaí, SP, Brasil; 2012; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Faculdade de Medicina de Jundiaí,; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Daniela Fernandes Torralbo

AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO CORPORAL POR MEIO DE PARÂMETROS ANTROPOMÉTRICOS, LABORATORIAIS E NUTRICIONAIS EM MULHERES PORTADORAS DE SÍNDROME DE TURNER; 2012; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Kelly Cristina de Oliveira

Avaliação genético-clínico e molecular do risco cardiovascular na Sindrome de Turner; 2010; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Bianca Bianco

Detecção de sequências cromossomo Y-específicas em portadoras da síndrome de Turner: Importância para o prognóstico genético-clínico de gonadoblastoma; 2006; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Alexis Dourado Guedes

Determinação do fenótipo sexual em uma criança com cariótipo 45X/46,X,idic(Yp): importância da proporção relativa da linhagem 45,X no tecido gonadal; 2006; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Renata Pellegrino

Análise da expressão gênica e polimorfismos do gene H19 e IGF2 em tecido renal; 2006; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Lenira Cristina Stella

A Origem de uma Quimera em caso de Hermafroditismo Verdadeiro 46,XX/46,XY; 2006; Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo,; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Denise Maria Christofolini

Avaliação clínica, citogenética e molecular do gene FMR1 em indivíduos do sexo masculino com retardo mental idiopático; 2005; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Renata Campos Elias

Investigação de alterações no gene PAHFA1 em pacientes com a sequencia da lisencefalia isolada; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Bianca Bianco

Mecanismos de diferenciação sexual em aneuploidias cromossômicas: correlação com genes predisponentes a tumorigênese gonadal com enfoque na Síndrome de Turner; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Alexis Dourado Guedes

Distribuição e papel da gordura corporal em pacientes com síndrome de Turner e sua interação com outros fatores de risco para doença cardiovascular: estudo para validação de métodos clínicos antropométricos e bioimpedanciometria; 2009; Tese (Doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Lucia Miiko Yojo de Carvalho

Atividade da Telomerase nas lesões melanocíticas e na pele: correlação com aspectos histopatológicos do melanoma; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Cirurgia Plástica) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Martha Castanho

2015; Faculdade de Medicina de Jundiaí, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Monica Vannucci Nunes Lipay;

Bianca Bianco

Estudo de polimorfismos relacionados à autoimunidade em mulheres portadoras da Síndrome de Turner; 2009; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Monica Vannucci Nunes Lipay;

Maria Gabriela Nobre Medeiros e Silva

Efeitos comportamentais na saúde reprodutiva masculina; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Thais Marques S

Castellan; Reprodução humana assistida e a seleção gênica de embriões; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Caroline da Silva

Criopreservação da fertilidade para pacientes com câncer de mama; 2015; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

JAQUELINE LEITE MARQUES

Falha de implantação: aspectos moleculares; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Fernanda de Carvalho Ferreira

Associação de polimorfismos genéticos dos receptores de estrógeno alfa e beta com infertilidade masculina; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Reprodução Humana Assistida) - Associação Instituto Sapientiae; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Ana Cristina de Mello Fernandes

Evolução Humana; 1995; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia - Especialização) - Faculdades Integradas de Votuporanga Fundação de Ensino de Votuporanga; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Mariluci Camargo Ferreira da Silva

O Lixo; 1995; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia - Especialização) - Faculdades Integradas de Votuporanga Fundação de Ensino de Votuporanga; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Sidnei Olivio

Biodiversidade; 1995; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia - Especialização) - Faculdades Integradas de Votuporanga Fundação de Ensino de Votuporanga; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Tatiane Masys Contrera

Avaliação da adesão de pacientes de um ambulatório específico ao tratamento de síndrome de Turner; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Francine Rossetti Delboni

Associação dos polimorfismos C677T e A1298C do gene MTHFR e a ocorrência de tumores de cabeça e pescoço na região de Jundiaí, SP, Brasil; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Marcio Levi Avalos Paterno

Utilização de técnicas citogenéticas na caracterização de alterações cromossômicas; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Laura Bogea Müller de Almeida

Perfil materno e do atendimento ao prematuro na UTIN do HU-FMJ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Diego Abe

EVOLUÇÃO DE PACIENTES COM MIELOMENINGOCELE COM TRATAMENTO CIRURGICO; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Eduarda F A Machado

ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS C677T E A1298C DO GENE DA MTHFR E O RISCO DE DESENVOLVIMENTO DE CANCER DO COLO UTERINO EM UMA POPULAÇÃO BRASILEIRA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação em Medicina) - (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Laura Bogea Müller de Almeida

Padrão alimentar de pacientes com câncer de cabeça e pescoço, atendidos no ambulatório de especialidades da Faculdade de Medicina de Jundiaí, SP; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Marcela Boraschi Marçal

AVALIAÇÃO CLÍNICA E DE CULTURA PRIMÁRIA DE CÉLULAS DE TUMORES ODONTOGÊNICOS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Tatiana Contrera

Avaliação da adesão de pacientes de um ambulatório específico ao tratamento de síndrome de Turner; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Cristiane de Oliveira Breda

Avaliação epidemiológica de gestações com diagnóstico de anomalias fetais no Hospital Universitário de Jundiaí - SP; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Carolina Lyder Noronha

Avaliação epidemiológica dos recém- nascidos com anomalias congênitas no Hospital Universitário de Jundiaí - SP; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Nicole Marques Favato

Estudo clínico e genético das genodermatoses na região de Jundiaí - SP; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Marcela Boraschi Marçal

Estudo epidemiológico e de características genéticas dos portadores de neoplasias da infância atendidos no GRENDACC, Jundiaí-SP; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Nicole Marques Favato

Avaliação clínica e genética de pacientes portadores de genodermatoses na região de Jundiaí ? SP; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Roberta Oliveira do Amaral Campos

Avaliação das causas genético-ambientais relacionadas aos distúrbios de aprendizagem em crianças matriculadas na 1ª série do ensino fundamental do município de Jundiaí-SP no ano de 2005; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Jundiaí; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Bianca Bianco

Deteccao de Mosaicismo por Marcadores Moleculares em Mulheres Portadoras de Sindrome de Turner; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Renata Pellegrino

Deteccao de Mosaicismo por Marcadores Moleculares em Mulheres Portadoras de Sindrome de Turner; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Otto Mittermayer

Detecção da atividade da telomerase em tumores urológicos; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Fábio Luis Estrela Bessa

Investigação da atividade da telomerase em câncer de bexiga; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

Francine Rossetti Delboni

Técnicas e Metodologias de estudo em polimorfismos genéticos; 2011; Orientação de outra natureza - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Monica Vannucci Nunes Lipay;

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Foi orientado por

Rosa Malena Delbone de Faria

Como desenvolver estratégias para capacitação de docentes e preceptores; Início: 2020; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Educação na Saúde) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

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Produções bibliográficas

  • CASTANO BETANCOURT, MARTHA CECILIA ; MORAIS, CAROLINA LARISSA ; VANNUCCI NUNES LIPAY, MONICA ; ARAGÃO, JORDANI ; DE AZEVEDO E SOUZA MUNHOZ, MARCELO ; GOMES MACHADO, EDUARDO ; MARCHI, EVALDO . Gender differences in the effect of diabetes mellitus and its treatment on osteoarthritic pain. BMJ Open Diabetes Research & Care , v. 7, p. e000736, 2019.

  • CASTANO-BETANCOURT, MARTHA CECILIA ; FRUSCHEIN ANNICHINO, RICARDO ; DE AZEVEDO E SOUZA MUNHOZ, MARCELO ; GOMES MACHADO, EDUARDO ; LIPAY, MONICA VANNUCCI ; MARCHI, EVALDO . Identification of high-risk groups for complication after arthroplasty: predictive value of patient?s related risk factors. Journal of Orthopaedic Surgery and Research , v. 13, p. 328, 2018.

  • PENNA, VANESSA ; VN Lipay, Monica . Scaling-Up of Human Dental Pulp Mesenchymal Cells on Primary Culture. CELL BIOLOGY: RESEARCH & THERAPY , v. 05, p. 1-6, 2016.

  • DE ALMEIDA, LAURA BOGEA MULLER ; TORRALBO, DANIELA FERNANDES ; RODRIGUES, ANDRÉ NIMTZ ; ARCADIPANE, FERNANDO AM CLARET ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . DIETARY PATTERN OF PATIENTS WITH HEAD AND NECK CANCER, ASSISTED IN THE AMBULATORY OF SPECIALITIES OF FACULDADE DE MEDICINA DE JUNDIAÍ - SÃO PAULO. Perspectivas Médicas (FMJ) , v. 26, p. 5-13, 2015.

  • PENNA, VANESSA ; Lipay, Monica VN ; DUAILIBI, MONICA T ; DUAILIBI, SILVIO E . The likely role of proteolytic enzymes in unwanted differentiation of stem cells in culture. Future Science OA , v. 1, p. 1-7, 2015.

  • OLIVEIRA, K C ; VERRESCHI, I. T. N. ; SUGAWARA, E. K. ; SILVA, V C ; GALERA, B.B. ; GALERA, M. F. ; BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. . C677T and A1298C polymorphisms of MTHFR gene and their relation to homocysteine levels in Turner Syndrome. Genetic Testing (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1945-0265 Genetic Testing and Molecular Biomarkers) , v. 16, p. 396-400, 2012.

  • Duailibi, Monica Talarico ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; Duailibi, Silvio Eduardo ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; Melaragno, Maria Isabel ; Ferreira, Lydia Masako ; Vacanti, Joseph Phillip ; Yelick, Pamela Crotty . Cytogenetic instability of dental pulp stem cell lines. Journal of Molecular Histology (Print) , v. 43, p. 89-94, 2012.

  • SOUZA SOBRINHO, CELESTINO PROSPERO DE ; GRAGNANI, ALFREDO ; SANTOS, IVAN DUNSHEE ABRANCHES OLIVEIRA ; OLIVEIRA, ANDREA FERNANDES ; Lipay, Monica Vanucci Nunes ; Ferreira, Lydia Masako . AZT on telomerase activity and cell proliferation in HS 839.T melanoma cells. Acta Cirúrgica Brasileira (Online) , v. 27, p. 855-860, 2012.

  • Bianco, Bianca ; Verreschi, Ieda T. N. ; LIPAY, M. V. N. ; Oliveira, Kelly C. ; GUEDES, Alexis Dourado ; Barbosa, Caio P. . Analysis of vitamin D receptor gene (VDR) polymorphisms in Turner syndrome patients. Gynecological Endocrinology , v. 28, p. 326-329, 2012.

  • Bianco, Bianca ; Peluso, Carla ; Gava, Marcello Machado ; Ghirelli-Filho, Milton ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; Lipay, Marco Aurélio ; Christofolini, Denise Maria ; Barbosa, Caio Parente . Polymorphisms of estrogen receptors alpha and beta in idiopathic, infertile Brazilian men: A case-control study. Molecular Reproduction and Development , v. 78, p. 665-672, 2011.

  • Delboni, Francine Rossetti ; Rodrigues, André A Nimtz ; Alcadipani, Fernando A M Claret ; Bianco, Bianca ; de Oliveira, Kelly Cristina ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS C677T E A1298C DO GENE MTHFR E A OCORRÊNCIA DE TUMORES DE CABEÇA E PESCOÇO NA REGIÃO DE JUNDIAI, SP, BRASIL. Perspectivas Médicas (FMJ) , v. 22, p. 4-4, 2011.

  • GUEDES, A. D. ; BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. ; CALLOU, E. Q. ; CASTRO, M. L. ; VERRESCHI, I. T. N. . A specific bioelectrical impedance equation to predict body composition in Turner syndrome. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 54, p. 24-29, 2010.

  • Bianco, Bianca ; Oliveira, Kelly C. ; Guedes, Alexis D. ; Barbosa, Caio P. ; Lipay, Monica V.N. ; Verreschi, Ieda T.N. . OCT4 gonadal gene expression related to the presence of Y-chromosome sequences in Turner syndrome. Fertility and Sterility , v. 94, p. 2347-2349, 2010.

  • Bianco, Bianca ; Lipay, Mônica ; GUEDES, A. D. ; OLIVEIRA, K C ; Verreschi, Ieda T.N. . Da Cromatina Sexual de Décourt ao PCR em Tempo Real: Citogenética e Expressão Gênica no Estudo da Síndrome de Turner. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso) , v. 54, p. 429-431, 2010.

  • BIANCO, B. ; VERRESCHI, I. T. N. ; Oliveira, K. C. ; GUEDES, A. D. ; Galera, B. B. ; GALERA, M. F. ; Barbosa, C. P. ; LIPAY, M. V. N. . PTPN22 Polymorphism is Related to Autoimmune Disease Risk in Patients with Turner Syndrome. Scandinavian Journal of Immunology (Print) , v. 72, p. 256-259, 2010.

  • Pasquale, Giuliano ; Storti, Lucas Ruiz ; Favato, Nicole Marques ; LIPAY, M. V. N. ; Alves, Celia Antonia Xavier de Moraes . Avaliação Clínica e Genética de Pacientes Portadores de Xeroderma Pigmentoso na Região de Jundiaí - Estado de São Paulo. Perspectivas Médicas (FMJ) , v. 21, p. 24-28, 2010.

  • TAKENO, S. ; LISBOA, L. ; LEAL, MF ; LIPAY, M. V. N. ; KHAYAT, A.S. ; ASSUMPÇÃO, PP ; BURBANO, RR ; SMITH, M. A. C. . Genomic alterations in diffuse-type gastric cancer as shown by high-resolution comparative genomic hybridization. Cancer Genetics and Cytogenetics , v. 190, p. 1-7, 2009.

  • Bianco, Bianca ; LIPAY, M. V. N. ; Guedes, Alexis ; Oliveira, Kelly ; Verreschi, Ieda T. N. . SRY Gene Increases the Risk of Developing Gonadoblastoma and/or Nontumoral Gonadal Lesions in Turner Syndrome. International Journal of Gynecological Pathology , v. 28, p. 197-202, 2009.

  • CHRISTOFOLINI, D. M. ; Abbud, E. M. ; LIPAY, M. V. N. ; Costa, S. S. ; Vianna-Morgante, A. M. ; Bellucco, F. T.S. ; Nogueira, S. I. ; Kulikowski, L. D. ; BRUNONI, D. ; Juliano, Y. ; Ramos, M. A.P. ; MELARAGNO, M. I. . Evaluation of clinical checklists for fragile X syndrome screening in Brazilian intellectually disabled males: Proposal for a new screening tool. Journal of Intellectual Disabilities (Print) , v. 13, p. 239-248, 2009.

  • OLIVEIRA, RMR ; VERRESCHI, I. T. N. ; LIPAY, M. V. N. ; EÇA, LP ; GUEDES, A. D. ; BIANCO, B. . Y chromosome in Turner syndrome: literature review. São Paulo Medical Journal , v. 127, p. 373-378, 2009.

  • STELLA, L. C. ; VERRESCHI, I. T. N. ; LIPAY, M. V. N. . Chimeric Hermaphroditism: an overview. International Journal of Child and Adolescent Health , v. 1, p. 5-9, 2008.

  • GUEDES, A. D. ; BIANCO, B. ; CALLOU, E. ; GOMES, A L ; LIPAY, M. V. N. ; VERRESCHI, I. T. N. . Growth hormone treatment inTurner syndrome: data and reflections. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia , v. 52, p. 757-764, 2008.

  • OLIVEIRA, K C ; BIANCO, B. ; VERRESCHI, I. T. N. ; GUEDES, A. D. ; GALERA, B.B. ; GALERA, M. F. ; BARBOSA, C.P. ; LIPAY, M. V. N. . Prevalence of polymorphism MTHFR A1298C and not MTHFR C677T is related to chromosomal aneuploidy in brazilian Turner syndrome patients. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia , v. 52, p. 1374-1381, 2008.

  • BIANCO, B ; LIPAY, M. V. N. ; GUEDES, A ; VERRESCHI, I . Clinical implications of the detection of Y-chromosome mosaicism in Turner's syndrome: report of 3 cases. Fertility and Sterility , v. 90, p. 1197.e17-1197.e20, 2008.

  • CHRISTOFOLINI, D. M. ; LIPAY, M. V. N. ; RAMOS, M. A. P. ; COSTA, S.S. ; BELLUCCO, F.T.S. ; NOGUEIRA, S.I. ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Clinical checklists in the selection of mentally retarded males for molecular screening of fragile X syndrome. Genetics and Molecular Biology , v. 30, p. 1047-1050, 2007.

  • CARVALHO, L. M. Y. ; LIPAY, M. V. N. ; BELFORT, F. A. ; SANTOS, I. D. A. O. ; ANDRADE, J. A. D. ; LIMA, A. H. ; BRUNSTEIN, F. ; FERREIRA, L. M. . Telomerase activity in prognostic histopathologic features of melanoma. Journal of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery , v. 59, p. 961-968, 2006.

  • ELIAS, R ; GALERA, M ; SCHNABEL, B ; BRIONES, M ; BORRI, M ; LIPAY, M ; CARVALHEIRA, G ; BRUNONI, D ; MELARAGNO, M ; Lipay, Mônica . Deletion of 17p13 and LIS1 Gene Mutation in Isolated Lissencephaly Sequence. Pediatric Neurology , v. 35, p. 42-46, 2006.

  • CHRISTOFOLINI, D. M. ; LIPAY, M. V. N. ; RAMOS, M. A. P. ; BRUNONI, D. ; MELARAGNO, M. I. . Screening for fragile X syndrome among brazilian mentally retarded male patients using PCR from bucal cell DNA. Genetics and Molecular Research , v. 5, p. 448-453, 2006.

  • Guedes, Alexis D. ; Bianco, Bianca ; Lipay, Mônica V.N. ; Brunoni, Décio ; de Lourdes Chauffaille, Maria ; Verreschi, Ieda T.N. ; LIPAY, M. V. N. . Determination of the sexual phenotype in a child with 45,X/46,X,Idic(Yp) mosaicism: Importance of the relative proportion of the 45,X line in gonadal tissue. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 140A, p. 1871-1875, 2006.

  • BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. ; GUEDES, A. D. ; VERRESCHI, I. T. N. . Detection of hidden Y mosaicism in Turner´s syndrome: importance in the prevention of gonadoblastoma. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism , v. 19, p. 1113-1117, 2006.

  • LIPAY, M. V. N. ; BIANCO, B. ; Ieda T N Verreschi . Disgenesias Gonadais e Tumores: Aspectos Genéticos e Clínicos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia , Brasil, v. 49, n.1, p. 60-70, 2005.

  • LIPAY, M. A. S. ; LIPAY, M. V. N. . As Raízes Genéticas do Câncer. Urologia Contemporânea , São Paulo - SP, v. 9, n.3, p. 138-140, 2003.

  • HERING, F. L. O. ; LIPAY, M. V. N. ; LIPAY, M. A. S. ; RODRIGUES, P. R. T. ; NESRALLAH, L. J. ; SROUGI, M. . Comparation of positivity frequency of BCL-2 expression in prostate adenocarcinoma with low and high Gleason score. São Paulo Medical Journal, Brasil, v. 119, n.4, p. 138-141, 2001.

  • HERING, F. L. O. ; LIPAY, M. A. S. ; NESRALLAH, L. J. ; SIQUEIRA, S. A. C. ; LIPAY, M. V. N. ; SROUGI, M. . Carcinoma de células transicionais de ureter com metástase para supra-renal homolateral. Relato de caso e estudo dos fatores de proliferação celular e gene supressor tumoral (p53). Jornal Brasileiro de Urologia, v. 24, n.3, p. 169-171, 1998.

  • LIPAY, M. V. N. ; TAJARA, E. H. . Delayed effects of organochlorine pesticides in man. Revista de Saúde Pública / Journal of Public Health , v. 32, p. 372-382, 1998.

  • LIPAY, M. V. N. . Detecção precoce de micrometástases circulantes em portadores de câncer de próstata: perspectivas da técnica de RT-PCR. Sinopse de Urologia, São Paulo - SP, v. 1, n.2, p. 14, 1997.

  • LIPAY, M. V. N. ; COSTA, F. F. ; VARELLAGARCIA, M. . A simple tecnique for isolation of DNA suitable for PCR amplification from cytogenetic preparations. Brazilian Journal of Genetics , v. 18, n.3, p. 489-490, 1995.

  • Lipay, Monica Vannucci Nunes ; BIANCO, B. . Biologia Molecular: métodos e interpretação. 1. ed. Rio de Janeiro: Roca, 2015. 254p .

  • LIPAY, M. A. S. ; LIPAY, M. V. N. . Genética Oncológica Aplicada à Urologia. , 2001.

  • LIPAY, M. V. N. ; BIANCO, B. ; Verreschi, Ieda T. N. ; MELARAGNO, M. I. ; BRUNONI, D . Transtornos da diferenciação sexual. In: Decio Brunoni. (Org.). Clínica Médica. Diagnóstico e tratamento. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2014, v. 6, p. 5747-5762.

  • Lipay, Monica Vannucci Nunes ; Bianco, Bianca . The Role of Y Chromosome Genes on Tumor Development Risk in Disgenetic Gonads. In: Mario D'Aquino; Vincente Stallone. (Org.). Sex Chromosomes: New Research. 1ed.Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc., 2013, v. , p. 109-124.

  • LIPAY, M. V. N. . Técnicas Citogenômicas e Câncer: Perspectivas. In: Leslie Domenici Kulikowski. (Org.). Citogenômica Aplicada à Prática Médica. 1ed.são paulo: Atheneu, 2013, v. , p. 77-98.

  • BRUNONI, D. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; BIANCO, B. ; VERRESCHI, I. T. N. ; MELARAGNO, M. I. . Genitais Externos Ambíguos e Estados Intersexuais. In: Decio Brunoni; Ana Beatriz Alvarez Perez. (Org.). Guias de Medicina Ambulatorial e Hospitalar da EPM-UNIFESP: Genética Médica. 1ed.Barueri, SP: Manole, 2013, v. , p. 513-541.

  • FARAH, L ; ALONSO, L G ; Lipay, Monica V.N. ; JOFFE, R. . Genética da Infertilidade. In: Edson Borges Jr; Leila Montenegro Silveira Farah; Sylvia Sanches Cortezzi. (Org.). Reprodução Humana Assistida. São Paulo: Atheneu, 2011, v. , p. -.

  • ROCHA, J. C. C. ; PELLEGRINO, R. ; LIPAY, M. V. N. . Câncer de Rim. In: ROCHA, JOSE CLAUDIO CASALI DA e FERREIRA, CARLOS GIL. (Org.). ONCOLOGIA MOLECULAR. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2010, v. , p. 1-18.

  • DUAILIBI, S. ; DUAILIBI, M. ; Lipay, Mônica ; FERREIRA, L. M. . Genética Tecidual. In: Júlio Cezar Ulili Coelho. (Org.). Manual de Clínica Cirúrgica: cirurgia geral e especialidades. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2009, v. 2, p. 2030-2041.

  • SANTORO Jr., M ; LIPAY, M. V. N. . Doenças Genéticas. In: Paulo Kauffman; Alfredo Salin Helito. (Org.). História da Medicina. São Paulo: Nobel, 2007, v. , p. -.

  • LIPAY, M. A. S. ; LIPAY, M. V. N. . Noções Gerais de Biologia Molecular Aplicada à Uro-Oncologia. In: Ernani Luis Rhoden; Carlos Ary Vargas Souto. (Org.). Urologia Oncológica. Rio de Janeiro: Revinter, 2004, v. , p. -.

  • LIPAY, M. V. N. . Estudo expõe detalhes da chave celular do câncer. Jornal, São Paulo - SP, p. A22, 18 ago. 2005.

  • LIPAY, M. V. N. . Atualidades em cirurgia intra-uterina. Informed, São Paulo (SP), p. 2 - 2, 01 set. 2004.

  • COSTA, L. M. O. ; LOPES, L. ; YAMASHITA, M. A. ; Lipay, MVN ; CALDEIRA, E. J. ; AUGUSTO, T. M. ; FURLAN, N. K. C. . In vitro effect of Polypodium leucotomos on malignant skin cells: a potential cancer phytotherapy?. In: XII Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Eduardo José Caldeira? e II Fórum da PG-FMJ, 2016, Jundiai, SP. Perspectivas Médicas, 2016.

  • ABE, D. G. ; COLLANGE, L. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; ZANON, N. C. . Evaluation of surgical treatment approaches in patients with myelomeningocele: a preliminary analysis. In: XI Forum PIBIC/FMJ/ESEF 'Prof. Dr. Evaldo Marchi', 2015, Jundiaí. Perspectivas Médicas, 2015. v. 26. p. 35-50.

  • ALMEIDA, L. B. M. ; GRION, A. P. ; Lipay, Mônica . Maternal profile and attendance to premature newborn babies in the neonatal intensive care unit at the universitary hospital - FMJ. In: XI Forum PIBIC/FMJ/ESEF 'Prof. Dr. Evaldo Marchi', 2015, Jundiaí. Perspectivas Médicas, 2015. v. 26. p. 35-50.

  • MARTINS, L. M. ; CAMARGO, A. C. M. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . Quality of life evaluation in women with HPV induced lesions: validation of CECA questionaire. In: XI Forum PIBIC/FMJ/ESEF 'Prof. Dr. Evaldo Marchi', 2015, Jundiaí. Perspectivas Médicas, 2015. v. 26. p. 43-43.

  • RODRIGUES, A. A. N. ; ARCADIPANE, F. A. M. C. ; DELBONI, F. R. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . ASSOCIATION OF MTHFR GENE POLYMORPHISMS C677T AND A1298C WITH OCCURRENCE OF SPINOCELLULAR CARCINOMA OF UPPER AERODIGESTORY TRACT. In: XI Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Evaldo Marchi? e I Fórum da PG-FMJ, 2015, Jundiaí. Perspectivas Médicas, 2015. v. 26. p. 35.

  • RODRIGUES, A. A. N. ; DELBONI, F. R. ; ARCADIPANE, F. A. M. C. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS C677T E A1298C DO GENE MTHFR E A OCORRÊNCIA DO CARCINOMA ESPINOCELULAR NO TRATO AERODIGESTÓRIO ALTO. In: XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA DE CABEÇA E PESCOÇO, 2015, Natal. Anais do XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA DE CABEÇA E PESCOÇO, 2015.

  • ASSAD, R. S. ; SANTOS, A. B. ; SILVA, R. T. ; THOMAZ, P. G. ; HERRERA, S. R. F. ; ARASHIRO, A. C. A. ; JARDIM, M. F. S. ; OGEDA, E. C. ; PEDREIRA, D. A. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . nova técnica de reconstrução do esterno e diafragma na pentalogia de cantrell. In: 22o. Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2014, Brasília. Anais do 22o. Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2014.

  • Lipay, Monica Vannucci Nunes ; CAMARGO, M. F. C. ; SASAKI, M. ; PORTA, G. ; BELEM, T. U. . Deleção de 22q11.2 (Sindrome Velocardio Facial): importância do seguimento multidisciplinar. In: 22o. Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2014, Brasília. Anais do 22o. Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2014.

  • FRANCO, P. B. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; BELEM, T. U. . Trissomia do cromossomo 22: um raro achado neonatal. In: 22o. Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2014, Brasília. Anais do 22o. Congresso Brasileiro de Perinatologia, 2014.

  • TORRALBO, D. F. ; Verreschi, Ieda T.N. ; SILVA, M. R. D. ; LIPAY, M. V. N. . Dieta habitual e avaliação antropométrica de mulheres portadoras de Síndrome de Turner. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis, SC. Anais XXV Congresso Brasileiro de Genetica Medica, 2013.

  • MACHADO, E. F. A. ; CAMARGO, A. C. M. ; LIPAY, M. V. N. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DO GENE DA MTHFR E A PRESENÇA DE LESÕES DE COLO UTERINO EM UMA POPULAÇÃO BRASILEIRA.. In: 55° Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia,, 2013, Salvador, BA. anais do 55° Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia, 2013.

  • MARCAL, M. B. ; ALCADIPANI, F. C. ; RODRIGUES, A. N. ; DUAILIBI, M. T. ; LIPAY, M. V. N. . AVALIAÇÃO CLÍNICA E DE CULTURA PRIMÁRIA DE CÉLULAS DE TUMORES ODONTOGÊNICOS. In: IX Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Fernando A. M. Claret Alcadipani?, 2013, Jundiaí, SP. Perspectivas Médicas, 2013. v. 24. p. 33-50.

  • ALMEIDA, L. B. M. ; TORRALBO, D. ; RODRIGUES, A. A. N. ; ALCADIPANI, F. A. M. C. ; LIPAY, M. V. N. . HÁBITOS ALIMENTARES DE PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO, ATENDIDOS NO AMBULATÓRIO DE ESPECIALIDADES DA FACULDADE DE MEDICINA DE JUNDIAÍ, SP. In: IX Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Fernando A. M. Claret Alcadipani?, 2013, Jundiaí, SP. Perspectivas Médicas, 2013. v. 24. p. 33-50.

  • DIAS, A. T. ; DUTRA, R. L. ; ZANARDO, E. A. ; PIAZZON, F. B. ; MOREIRA, M. B. ; ZANDONA-TEIXEIRA, A. C. ; BASSO, M. M. ; NOVO-FILHO, G. M. ; NEGRETTO, C. C. ; QUAIO, C. R. D. C. ; SCHULTZ, R. ; LIPAY, M. V. N. ; KIM, C. A. ; KULIKOWSKI, L. D. . Cytogenomic post-mortem investigation in different tissues of neonatal death. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu, PR. Genetics and Molecular Biology, 2012. p. GH061.

  • DIAS, A. T. ; DUTRA, R. L. ; ZANARDO, E. A. ; PIAZZON, F. B. ; MOREIRA, M. B. ; NOVO-FILHO, G. M. ; ZANDONA-TEIXEIRA, A. C. ; BASSO, M. M. ; NEGRETTO, C. C. ; QUAIO, C. R. D. C. ; SCHULTZ, R. ; LIPAY, M. V. N. ; KIM, CA ; Kulikowski, L. D. . Characterizing pervasive somatic mosaicism in post-mortem tissue samples. In: II EPACITO - Encontro Paulista de Citogenética, 2012, Ribeirão Preto, SP. II EPACITO, 2012.

  • TORRALBO, D. F. ; Delboni, Francine Rossetti ; BIANCO, B ; Rodrigues, André A Nimtz ; Oliveira, K. C. ; Alcadipani, Fernando A M Claret ; LIPAY, M. V. N. . Evaluation of C677T and A1298C polymorphisms of MTHFR gene and its association with alcohol comsumption and smokig in patients with head and neck tumors. In: 6th Congress of the International Society of Nutrigenetics/Nutrigenomics, 2012, São Paulo, SP. 6th Congress of the International Society of Nutrigenetics/Nutrigenomics, 2012. p. P053.

  • MACHADO, E. F. A. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . Associação dos polimorfismos A1298C e C677T no gene MTFHR e a infertilidade masculina. In: I Congresso Integrado de Saúde da Faculdade de Medicina de Jundiaí, 2012, Jundiaí, SP. Perspectivas Médicas, 2012. v. 23. p. 40.

  • NORONHA, C. L. ; LIPAY, M. V. N. . Avaliação epidemiológica dos recém-nascidos com anomalias congênitas no Hospital Universitário de Jundiaí - SP. In: I Congresso Integrado de Saúde da Faculdade de Medicina de Jundiaí, 2012, Jundiaí, SP. Perspectivas Médicas, 2012. v. 23. p. 42.

  • BIANCO, B ; VERRESCHI, I. T. N. ; OLIVEIRA, K C ; BARBOSA, C.P. ; LIPAY, M. V. N. . Vitamin D Receptor gene (VDR) polymorphisms are not associated with autoimmune thyroid disease risk in Turner syndrome. In: 93th ENDO Society, 2011, Boston, MA, EUA. 93th Annual Meeting ENDO Society, 2011. p. P3-594.

  • OLIVEIRA, K C ; BIANCO, B. ; GUEDES, A. D. ; GALERA, B.B. ; GALERA, M. F. ; VERRESCHI, I. T. N. ; LIPAY, M. V. N. . Polymorphisms of genes TAP1 and APOE as risk factors for cardiovascular disease in Turner syndrome patients. In: 93th ENDO Society, 2011, Boston, MA, EUA. 93th Annual Meeting ENDO Society, 2011. p. P2-438.

  • LIPAY, M. V. N. . Turner syndrome: a gonadal dysgenesis model for study of genetic polymorphisms and regions of CNVs as risk factors for tumor development and complex diseases. In: II São Paulo School of Advanced Sciences, FAPESP, 2011, Campinas, SP. II São Paulo School of Advanced Sciences, FAPESP, 2011.

  • Sarlo, L.G ; MACHADO, F.B. ; OLIVEIRA, K C ; LIPAY, M. V. N. ; MEDINA-ACOSTA, E. . A new panel of informative microsatellite intragenic loci for indirect molecular diagnosis and carrier screening of Duchenne and Becker muscular dystrophies. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP. 57º Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011. p. 230.

  • CALCAGNO, D Q ; TAKENO, S. ; LIPAY, M. V. N. ; LEAL, MF ; WISNIESKI, F ; SANTOS, L C ; GIGEK, C ; CHEN, E S ; PONTES, T B ; BURBANO, RR ; SMITH, M. A. C. . Comparative Genomic Hybridization inm Gastric Adenocarcinoma Cell Lines. In: 2a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2011, Águas de Lindóia, SP. 2a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2011.

  • WISNIESKI, F ; CALCAGNO, D Q ; LEAL, MF ; PONTES, T B ; GIGEK, C ; TAKENO, S. ; LIPAY, M. V. N. ; GUERREIRO DA SILVA, IDC ; DEMACHKI, S ; ASSUMPÇÃO, PP ; BURBANO, RR ; SMITH, M. A. C. . Differential Expression of Histone Deacetylation and Acetylation Genes in Gastric Carcinogenesis. In: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia, SP. 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011. p. GH 240.

  • OLIVEIRA, K C ; BIANCO, B. ; GUEDES, A. D. ; GALERA, B.B. ; GALERA, M. F. ; VERRESCHI, I. T. N. ; LIPAY, M. V. N. . Gene polymorphisms of ENPP1 and MTHFR as risk factors to cardiovascular disease in Turner syndrome patients. In: The 92nd. Annual Meeting & EXPO - The Endocrine Society 2010, 2010, San Diego, CA. The 92nd. Annual Meeting & EXPO - The Endocrine Society 2010, 2010. p. P1-517.

  • BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. ; OLIVEIRA, K C ; GUEDES, A. D. ; VERRESCHI, I. T. N. . OCT4 gonadal gene expression related to the presence of Y-chromosome sequences in Turner syndrome. In: The 92nd. Annual Meeting & EXPO - The Endocrine Society 2010, 2010, San Diego, CA. The 92nd. Annual Meeting & EXPO - The Endocrine Society 2010, 2010. p. P1-304.

  • OLIVEIRA, K C ; BIANCO, B. ; GUEDES, A. D. ; GALERA, B.B. ; GALERA, M. F. ; VERRESCHI, I. T. N. ; LIPAY, M. V. N. . Polimorfismos genéticos como fatores de risco para doença cardiovascular em mulheres portadoras de síndrome de Turner. In: 29o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado, RS. 29o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010. p. 466.

  • BIANCO, B. ; VERRESCHI, I. T. N. ; OLIVEIRA, K C ; GUEDES, A. D. ; GALERA, B.B. ; GALERA, M. F. ; LIPAY, M. V. N. . O polimorfismo C1858T do gene PTPN22 está associado ao risco de desenvolvimento de doença autoimune na Síndrome de Turner. In: 29o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado, RS. 29o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010. p. 464.

  • ROSOLEN, DCB ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; BOTTURA, G ; LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. ; ANTONANGELO, L . Aplicação da citogenética molecular na identificação de células neoplásicas em líquido pleural. In: 1a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2009, Águas de Lindóia - SP. 1a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2009.

  • OLIVEIRA, K C ; BIANCO, B. ; GUEDES, A. D. ; GALERA, B.B. ; GALERA, M. F. ; LIPAY, M. V. N. ; VERRESCHI, I. T. N. . Estudos de fatores de risco para doença cardiovascular em mulheres portadoras de síndrome de Turner. In: 55o. Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2009.

  • BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. ; GUEDES, A. D. ; OLIVEIRA, K C ; VERRESCHI, I. T. N. . SRY is important in the prevention of gonadoblastoma and/or gonadal lesions in Turner Syndrome. Report of 87 cases. In: The Endocrine Society´s 90th Annual Meeting, 2008, San Francisco, CA. Annals of The Endocrine´s Society 90th Annual Meeting, 2008.

  • YELLICK, P.C> ; DUAILIBI, S. ; FERREIRA, L. M. ; KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. ; VACANTI, J.P. ; DUAILIBI, M. . Cytogenetic Analysis of Human Dental Pulp Stem ABSTRACT: 3366. In: Annual Meeting of the International Association of Dental Research, 2008, Toronto, ON , Canada. International Association of Dental Research, 2008.

  • KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; DUAILIBI, M. ; DUAILIBI, S. ; VACANTI, J.P. ; YELLICK, P.C> ; SMITH, M. A. C. ; MELARAGNO, M. I. ; LIPAY, M. V. N. . Avaliação da estabilidade genômica de linhagens de células tronco da polpa dental in vitro. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador - BA. Genetics and Molecular Biology, 2008.

  • BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. ; LISBOA, L. ; TAKENO, S. ; MACHADO, F.B. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; STELLA, L. C. ; VERRESCHI, I. T. N. . The road to disclosing a chimera origin in one infant with true hermaphroditism. In: The Endocrine Society´s 89th Annual Meeting, 2007, Toronto, Canada. P1-433, 2007. p. 266.

  • OLIVEIRA, K C ; LIPAY, M. V. N. ; SMITH, M. A. C. ; VERRESCHI, I. T. N. ; BIANCO, B. . Avaliação de polimorfismos do gene da metilenotetrahidrofolatoredutase (MTHR) como fator de risco para a síndrome de Turner. In: 53o. Congresso Nacional de Genética, Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2007, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2007.

  • LISBOA, L. ; HERRERO, SST ; MACHADO, F.B. ; BIANCO, B. ; STELLA, L. C. ; VERRESCHI, I. T. N. ; MEDINA-ACOSTA, E. ; LIPAY, M. V. N. ; SMITH, M. A. C. . Quimerismo ou mosaicismo? Hermafroditismo apresentando quatro linhagens celulares: 46,XX/46,XY/47,XX,+mar/47,XY,+mar. In: 53o. Congresso Nacional de Genética, Sociedade Brasileira de Genética - SBG, 2007, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2007.

  • KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; DUAILIBI, M. ; LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. ; DUAILIBI, S. . Molecular-cytogenetic study of postnatal progenitors cell populations derived from the dental pulp. In: : 1st International Symposium on Stem Cells, 2006, Salvador. Anais página 54, 2006., 2006, Salvador, Bahia. Anais : 1st International Symposium on Stem Cells, 2006. p. 54.

  • KULIKOWSKI, Leslie Domenici ; DUAILIBI, M. ; MELARAGNO, M. I. ; LIPAY, M. V. N. ; DUAILIBI, S. . Estudo do comportamento citogenético-molecular das populações de células progenitoras pós-natais derivadas de polpa dental. In: 1º. Simpósio Multidisciplinar sobre células-tronco - UNIFESP, 2006, São Paulo, SP. Anais 1º. Simpósio Multidisciplinar sobre células-tronco - UNIFESP, 2006, São Paulo., 2006. p. 20-21.

  • LISBOA, L. ; TAKENO, S. ; BIANCO, B. ; VERRESCHI, I. T. N. ; STELLA, L. C. ; SMITH, M. A. C. ; LIPAY, M. V. N. . Investigação citogenética e molecular em paciente hermafrodita 46,XX/46XY, + mar. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Genetits and Molecular Biology - 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

  • CHRISTOFOLINI, D. M. ; LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. . Checklist screening for fragile X syndrome among patients with idiopathic mental retardation. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba - PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

  • LIPAY, M. V. N. ; MELARAGNO, M. I. ; RAMOS, M. A. P. ; CHRISTOFOLINI, D. M. . Checklist screening for fragile X among patients with idiophatic mental retardation. In: Annual Clinical Genetics Meeting of the American College of Medical Genetics, 2005, Dallas, TX. Annual Clinical Genetics Meeting of the American College of Medical Genetics, 2005. p. A27.

  • PELLEGRINO, R. ; LIPAY, M. V. N. ; LIPAY, M. A. S. ; HERING, F. L. O. ; SMITH, M. A. C. . Análise da expressão e polimorfismo do gene H19 em tecido renal. In: 51o. Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2005. p. GH156.

  • GUEDES, A. D. ; BIANCO, B. ; LIPAY, M. V. N. ; BRUNONI, D. ; CHAUFFAILLE, M. L. ; CASTELANI, A. C. ; Ieda T N Verreschi . Comossomo isodicêntrico de Y e fenótipo feminino com baixa estatura e disgenesia gonadal: estudo de caso com abordagem molecular (tema livre). In: Congresso Paulista de endocrinologia e Metabologia - COPEM, 2005, São Paulo - SP. Anais do COPEM - 2005, 2005.

  • BIANCO, B. ; MELARAGNO, M. I. ; LIPAY, M. V. N. ; Ieda T N Verreschi . Presença de SRY em tecidos de diferentes origens embrionárias é importante indicador de risco de gonadoblastoma na síndrome de Turner. In: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM, 2005, São Paulo - SP. Anais do COPEM - 2005, 2005.

  • STELLA, L. C. ; BIANCO, B. ; BORDIN, J. O. ; CHIBA, A. K. ; LIPAY, M. V. N. ; Ieda T N Verreschi . True hermaphroditism chimera as a hematological individuality spontaneous model. In: XX International Congress of Society of Endocrinology´s, 2004, Lisboa - Portugal. Anais do XX International Congress of Society of Endocrinology´s, 2004.

  • STELLA, L. C. ; BIANCO, B. ; BORDIN, J. O. ; CHIBA, A. K. ; LIPAY, M. V. N. ; Ieda T N Verreschi . A importância da avaliação hematológica no estudo do hermafroditismo verdadeiro quimera. In: 26o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis - SC. Anais do 26o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004.

  • BIANCO, B. ; MELARAGNO, M. I. ; LIPAY, M. V. N. ; Ieda T N Verreschi . Sequências Y-específicas em células de diferentes origens embrionárias e gonadoblastoma na síndrome de Turner. In: 26o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis - SC. Anais do 26o. Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004.

  • LIPAY, M. V. N. . Oncofetal H19 gene expression in kidney cancer. In: 27th Congress of the Societé Internationale d´Urologie -SIU, 2004, Hononulu - Havaí. British Journal of Urology, 2004.

  • LIPAY, M. V. N. . Utilização de DNA de mucosa oral para investigação de mutações no gene FMR-1 em pacientes com retardo mental idiopático. In: 50o. Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis - SC. Genetics and Molecular Biology, 2004. p. 553.

  • LIPAY, M. V. N. . Investigação por PCR de sequências Y-específicas em células de diferentes origens embrionárias para determinação do risco de desenvolvimento de gonadoblastoma e/ou hiperandrogenismo em mulheres com síndrome de Turner. In: 50o. Congresso Nacional de Genética, 2004, Florianópolis - SC. Genetics and Molecular Biology, 2004. p. 553.

  • LIPAY, M. V. N. . Critérios Clínicos para Indicação de Investigação do Gene FMR1 em Pacientes com Retardo Mental Idiopático. In: 49o. Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2003.

  • LIPAY, M. V. N. . Investigação de Alterações no Gene LIS1 em Pacientes com a Sequência da lisencefalia Isolada (SLI). In: 49o. Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2003.

  • LIPAY, M. V. N. . Telomerase inhibition and apoptosis induction in tumor cells. In: III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI, 2002, São Paulo. III International Congress of Oncology and Immune-Biomodulation - ICOI - Abstracts, 2002. p. 13-16.

  • CARVALHO, L. M. Y. ; SANTOS, I. D. A. O. ; FERREIRA, L. M. ; LIPAY, M. V. N. ; BELFORT, F. A. ; BRUNSTEIN, F. ; LIMA, A. H. . Telomerase activity in melanoma according to histopathologic features, melanocytic lesions and normal skin. In: 4th International Conference: The Adjuvant Therapy of Malignant Melanoma, 2001, Londres. 4th International Conference: The Adjuvant Therapy of Malignant Melanoma, 2001.

  • MELARAGNO, M. I. ; LIPAY, M. V. N. ; ELIAS, R. C. ; JIA, K. B. . Avaliacao Citogenetica e Molecular do Gene PAFAH1B1 na Sequencia da Lisencefalia Isolada. In: IX Congresso de Iniciacao Cientifica da UNIFESP, 2001, Sao Paulo. Anais do IX Congresso de Iniciacao Cientifica da UNIFESP - PIBIC, 2001.

  • CARVALHO, L. M. Y. ; LIPAY, M. V. N. ; SANTOS, I. D. A. O. ; FERREIRA, L. M. ; BRUNSTEIN, F. ; LIMA, A. H. . Telomerase Activity in Melanocytic Lesion and in Skin: Correlation with Melanoma Histopathological Features. In: ASPS/PSEF/ASMS 70th Annual Scientific Meeting, 2001, Orlando. Annals of ASPS/PSEF/ASMS 70th Annual Scientific Meeting, 2001.

  • LIPAY, M. V. N. ; MORAES, J. Z. ; HERING, F. L. O. ; FRANCO, M. ; SROUGI, M. ; HAN, S. W. . Efficient beta-galactosidase gene expression by primary culture of renal cell carcinoma (RCC) transduced with retroviral vectors. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 286-287.

  • HERING, F. L. O. ; LIPAY, M. V. N. ; LIPAY, M. A. S. ; RODRIGUES, P. R. T. ; NESRALLAH, L. J. ; SROUGI, M. . Comparison of positivity frequency of BCL-2 expression in prostate adenocarcinoma with low and high Gleason score. In: 25th. Congress of the Société Internationale d´Urologie, 2000, Cingapura. British Journal of Urology International, 2000. v. 86. p. 43.

  • LIPAY, M. V. N. ; LEITE, K. R. M. ; SROUGI, M. ; BEATTY, B. B. ; SQUIRE, J. A. . Monosomies of chromosome 13q14.3 and 8 in primary prostate tumors shown by interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) in paraffin embedded sections. In: 25th. Congress of the Société Internationale d´Urologie, 2000, Cingapura. Brithish Journal of Urology International, 2000. v. 86. p. 145.

  • LIPAY, M. A. S. ; LIPAY, M. V. N. ; LEITE, K. R. M. ; SROUGI, M. ; HERING, F. L. O. . Immunohistochemical study of CD44 standard expression as a prognostic factor in human bladder cancer. In: 25th. Congress of the Société Internationale d´Urologie, 2000, Cingapura. British Journal of Urology International, 2000. v. 86. p. 175.

  • LIPAY, M. V. N. ; PAULA, M. N. ; AGUIAR, W. F. ; LIPAY, M. A. S. ; HERING, F. L. O. ; SROUGI, M. . Telomerase activity in kidney tumors. In: 25th. Congress of the Société Internationale d´Urologie, 2000, Cingapura. British Journal of Urology International, 2000. v. 86. p. 280.

  • MELARAGNO, M. I. ; ELIAS, R. C. ; LIPAY, M. V. N. ; JACOMOSSI, A. C. ; KATER, C. E. . Homem 46,XX com hipospádia e SRY negativo: relato de um caso. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1999, Salvador - BA, 1999.

  • LIPAY, M. V. N. ; LEITE, K. R. M. ; SROUGI, M. ; BEATTY, B. B. ; SQUIRE, J. A. . Perda do cromossomo 8 e de 13q14 detectadas por hibridação in situ fluorescente (FISH) em tumores primários de próstata. In: Congresso Brasileiro de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology, 1999. p. 154.

  • LIPAY, M. V. N. ; HERING, F. L. O. ; AGUIAR, W. F. ; NOGUEIRA, M. ; SROUGI, M. . Atividade da enzima telomerase em carcinoma de células renais. In: Congresso Brasileiro de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology, 1999. p. 231.

  • LIPAY, M. V. N. ; ELIAS, R. C. ; JACOMOSSI, A. C. ; KATER, C. E. ; MELARAGNO, M. I. . Ausência do gene SRY em homem com cariótipo 46,XX: evidência da participação de outros genes na determinação testicular. In: XXVII Congresso Brasileiro de Urologia, 1999, Rio de Janeiro - RJ, 1999.

  • LIPAY, M. V. N. ; LEITE, K. R. M. ; SROUGI, M. ; BEATTY, B. B. ; SQUIRE, J. A. . Análise por hibridação in situ fluorescente (FISH) em cortes histológicos de tumores primários de próstata. In: Congresso Brasileiro de Urologia, 1999, Rio de Janeiro - RJ, 1999.

  • LIPAY, M. V. N. ; HERING, F. L. O. ; AGUIAR, W. F. ; PAULA, M. N. ; SROUGI, M. . Atividade da enzima telomerase em tecido renal normal e neoplásico. In: Congresso Brasileiro de Urologia, 1999, Rio de Janeiro - RJ, 1999.

  • HERING, F. L. O. ; LIPAY, M. V. N. ; RODRIGUES, P. R. T. ; NESRALLAH, L. J. ; SROUGI, M. . Expressão da proteína do BCL-2 em adenocarcinoma de próstata comparada ao escore de Gleason. In: Congresso Brasileiro de Urologia, 1999, Rio de Janeiro - RJ, 1999.

  • MACEDO JR, A. ; LIPAY, M. V. N. . Síndrome de Optiz:uso de retalho de mucosa oral para correção de hipospádia. In: Congresso Nacional de Genética - SBG, 1998. Genetics and Molecular Biology. v. 21.

  • LIPAY, M. V. N. ; LEITE, K. R. M. ; SROUGI, M. . Detecção de células produtoras de PSA circulantes por RT-PCR em indivíduos com câncer de próstata submetidos à prostatectomia radical. In: Congresso Nacional de Genética - SBG, 1998. Genetics and Molecular Biology. v. 21.

  • HERING, F. L. O. ; SROUGI, M. ; NESRALLAH, L. J. ; LIPAY, M. A. S. ; SIQUEIRA, S. A. C. ; LIPAY, M. V. N. . Carcinoma de células transicionais de ureter com metástase para supra renal homolateral. Relato de caso e estudo dos genes de proliferação celular e gene supressor tumoral. In: XXVI Congresso Brasileiro de Urologia, 1997, Blumenau, 1997.

  • LIPAY, M. V. N. . Mutações do oncogene NRAS em indivíduos expostos cronicamente a pesticidas. In: Congresso Nacional de Genética - SBG, 1995. Brazilian Journal of Genetics. v. 18. p. 108.

  • LIPAY, M. V. N. ; COSTA, F. F. ; GARCIA, M. V. . Mutations in NRAS oncogenes in workers cronically exposed to pesticides. In: Molecular Aspects of Carcinogenesis, 1995, York - UK, 1995.

  • LIPAY, M. V. N. ; MELLO, M. B. ; SAAD, S. T. O. ; COSTA, F. F. ; GARCIA, M. V. . Método simples de extração de DNA a partir de preparações cromossômicas para citogenética. In: IX Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambu - MG, 1994.

  • LIPAY, M. V. N. ; COSTA, F. F. ; VARELLAGARCIA, M. . Extração de DNA de lâminas de citogenética aplicada ao estudo de mutações no oncogene NRAS. In: Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 1994. Revista Brasileira de Genética. v. 17. p. 168 B.

  • GOLONIBERTOLLO, E. M. ; LIPAY, M. V. N. ; ANTONIO, J. R. ; COSTA, M. F. F. ; VARELLAGARCIA, M. . Angioqueratoma: relato de um caso atípico. In: Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 1992. Revista Brasileira de Genética. v. 15. p. c32.

  • LIPAY, M. V. N. ; GALLO, A. J. . Ação da permetrina sobre a atividade sexual de machos de Drosophila melanogaster. In: XXSXVI Congresso Nacional de Genética e 1o. Workshop Latino da ALAMCTA - Associação Latino Americana de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1991, Caxambu - MG, 1991.

  • LIPAY, M. V. N. . Efeitos da permetrina sobre a atividade sexual de Drosophila melanogaster. In: II Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação em Ciências Biológicas, 1991, Águas de São Pedro - SP, 1991.

  • LIPAY, M. V. N. ; GALLO, A. J. . Comparação entre técnicas de extração do cromossomo X de machos de Drosophila melanogaster para estudo do efeito limitado ao sexo feminino. In: 41a. Reunião da SBPC, 1989, Fortaleza - CE. 41a. Reunião da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1989.

  • LIPAY, M. V. N. ; OLIVEIRA, R. ; GALLO, A. J. . Comparação entre técnicas de extração do cromossomo X de Drosophila melanogaster para o estudo do efeito limitado ao sexo. In: Colóquio de Incentivo à Pesquisa - CIP, 1988. Anais do XV Colóquio de Incentivo à Pesquisa - IBILCE - UNESP.

  • LIPAY, M. V. N. ; MARQUES, N. ; DALL'AGLIO, C. G. ; FERES, D. R. . Polinização e sucessão de fauna associada a planta com nectário floral (Pedilanthus sp.). In: Colóquio de Incentivo à Pesquisa - CIP, 1988. Anais do XV Colóquio de Incentivo à Pesquisa - IBILCE - UNESP.

  • LIPAY, M. V. N. . Standardization of a procedure to extract DNA from cytogenetic preparations to study the protoncogene NRAS in pesticide-exposed individuals. Revista Brasileira de Genética , v. 20, n.2, 1997.

  • LIPAY, M. V. N. . Effects of permethrin on the expression of X chromosome genetic load and on fitness components of Drosophila melanogaster. Revista Brasileira de Genética , v. 18, n.2, p. 345, 1995.

  • PENNA, V. ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; MARTINS, P. O. ; Duailibi, Monica Talarico ; Duailibi, Silvio Eduardo . Scaling-Up of Human Dental Pulp Mesenchymal Cells on Primary Culture. Scientific Reports , 2016.

  • COSTA, L. M. O. ; LOPES, L. ; YAMASHITA, M. A. ; LIPAY, M. V. N. ; CALDEIRA, E. J. ; AUGUSTO, T. M. ; FURLAN, N. K. C. . EFEITO IN VITRO DO EXTRATO FITOTERÁPICO POLYPODIUM LEUCOTOMOS EM CÉLULAS MALÍGNAS DE PELE: O FITORÁPICO POSSUI POTENCIAL ANTITUMORAL??. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ABE, D. G. ; COLLANGE, L. ; LIPAY, M. V. N. ; ZANON, N. C. . EVALUATION OF SURGICAL TREATMENT APPROACHES IN PATIENTS WITH MYELOMENINGOCELE: A PRELIMINARY ANALYSIS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ALMEIDA, L. B. M. ; GRION, A. P. ; LIPAY, M. V. N. . MATERNAL PROFILE AND ATTENDANCE TO PREMATURE NEWBORN BABIES IN THE NEONATAL INTENSIVE CARE UNIT AT THE UNIVERSITARY HOSPITAL - FMJ. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MARTINS, L. M. ; CAMARGO, A. C. M. ; LIPAY, M. V. N. . QUALITY OF LIFE EVALUATION IN WOMEN WITH HPV INDUCED LESIONS: VALIDATION OF CECA QUESTIONNAIRE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Lipay, Monica Vannucci Nunes . Genética em G.O.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LIPAY, M. A. S. ; LIPAY, M. V. N. ; HERING, F. L. O. . Marcador detecta câncer. São Paulo: Revista da FAPESP (n.62), março 2001, p.34, 2001 (Divulgação Científica).

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Outras produções

Lipay, Monica Vannucci Nunes . Dia Internacional da Sindrome de Down. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Lipay, Mônica . O Albinismo. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CAMARGO, L. ; LIPAY, M. V. N. . Caso Raro. 2013.

LIPAY, M. V. N. . Luta pela vida: mães cuidam de filhos portadores da síndrome de Edwards. 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Lipay, MVN . reunião para seleção de questões do teste de progresso 2019. 2019. (reunião).

LIPAY, M. V. N. . Avaliação do Estudante. 2017. (Programa de Educação Continuada).

Lipay, Monica Vannucci Nunes . Aspectos Genéticos e Ambientais das Malformações Congênitas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Shibukawa, A ; Petroni, E B R ; Marchi, E ; Traldi, M C ; Lipay, Monica V.N. . GUIA PARA APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS ACADÊMICOS: Teses e Dissertações. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual de Normas Institucional).

LIPAY, M. V. N. ; Nívea D T Conforti . Atualização em Biologia Molecular. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LIPAY, M. V. N. . Biologia Celular e Molecular Aplicada à Medicina. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2014

    ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS C677T E A1298C DO GENE DA MTHFR E O RISCO DE DESENVOLVIMENTO DE CANCER DO COLO UTERINO EM UMA POPULAÇÃO BRASILEIRA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Coordenador / EDUARDA F A MACHADO - Integrante., Financiador(es): (FAPESP) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2012 - 2014

    Avaliação de parâmetros antropométricos, nutricionais e laboratoriais em portadoras da síndrome de Turner, Descrição: A Síndrome de Turner (ST) é uma patologia cromossômica caracterizada por um fenótipo feminino, com baixa estatura, disgenesia gonadal e infantilismo sexual. Consiste em uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia cujas portadoras apresentam características peculiares, como: face típica, linha posterior de implantação dos cabelos baixa, tórax largo com mamilos espaçados, pescoço alado e cúbito valgo. As mulheres adultas com ST possuem composição corporal e antropometria distinta de mulheres sem a síndrome, apresentando características específicas. Maiores valores para o índice de massa corporal, aumento de gordura corporal total e redução de massa magra são observados na ST, o que implica em um aumento de adiposidade neste grupo. Nos últimos dez anos, tem se intesificado os estudos sobre os fatores de risco das doenças cardiovasculares, uma vez que estas permanecem sendo uma das principais causas de mortalidade na ST. Estudos sobre a composição corporal de mulheres adultas com ST são escassos no Brasil. Os estudos de proporções corporais em ST frequentemente preocupavam-se com a altura final. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é avaliar a composição corporal em pacientes portadoras de síndrome de Turner por meio de dados bioquímicos, nutricionais e antropométricos, contribuindo para o melhor conhecimento das características clínicas das portadoras dessa síndrome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Coordenador / Daniela Fernandes Torralbo - Integrante.

  • 2009 - 2013

    Estudo de Polimorfismos Relacionados à Autoimunidade em Mulheres Portadoras de Síndrome de Turner, Descrição: A Síndrome Turner (TS) é uma das anomalias cromossômicas mais comuns em humanos, presente em 1:2000 nascidos vivos com fenótipo feminino e caracteriza-se, citogeneticamente, por monossomia do cromossomo sexual (45,X), verificada em 50-60% dos casos. Os demais casos são mosaicos, com uma linhagem celular 45,X acompanhada de outras com dois ou mais cromossomos X, além de alterações estruturais dos cromossomos X, sendo a alteração estrutural mais comum o isocromossomo do braço longo do X (Xq). Os indivíduos portadores apresentam um fenótipo extremamente variável, caracterizado principalmente por disgenesia gonadal e baixa estatura. Outros sinais podem incluir doenças cardiovasculares, malformações renais e o acometimento por doenças auto-imunes, principalmente hipotireoidismo, doença celíaca e diabetes mellitus. Alguns estudos sugerem que 25-30% das portadoras de TS adultas tem hipotireoidismo e mais de 50% tem anticorpos tireoidianos positivos. Além disso, alguns autores sugerem um risco aumentado para doenças auto-imunes da tireóide nas portadoras de TS com cariótipos apresentando isocromossomo do X. À exceção da contribuição já bem estabelecida do sistema antígeno leucocitário humano (HLA) e também do antígeno 4 associado aos linfócitos T citotóxicos (CTLA-4), vários novos genes que contribuem para suscetibilidade às doenças auto-imunes foram identificados. Entre eles, o gene PTPN22 (protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22) localizado no cromossomo 1 (1p13), que codifica a proteína Lyp (lymphoid tyrosine phosphatase). A proteína Lyp é uma proteína tirosino-fosfatase que tem a função de inibir a ativação das células T e recentemente, a descoberta de um polimorfismo na posição 1858 do gene PTPN22 (PTPN22 C1858T) foi relacionada ao aumento do risco de desenvolvimento da auto-imunidade. Esse polimorfismo resulta na substituição de arginina por triptofano na posição 620 da proteína Lyp (Lyp R620W), alterando o efeito inibitório dos receptores das células T (TCR. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Coordenador / Bianca Bianco - Integrante / Ieda Terezinha do Nascimento Verreschi - Integrante / Kelly Cristina de Oliveira - Integrante.

  • 2008 - 2014

    Avaliação de polimorfismos do gene da metilenotretrahidrofolato redutase (MTHFR) como fator de risco para neoplasias da orofaringe, Descrição: O câncer oral está incluído entre os dez tipos de tumores mais freqüentes, com grande diferença de distribuição geográfica. Nos EUA, o número de novos casos de câncer por ano supera a casa de 1.300.000. Desses, cerca de 28.000 são neoplasias da cavidade oral e da faringe. Enquanto isso representa aproximadamente 3% de todos os tumores diagnosticados anualmente nos EUA, nos países em desenvolvimento essa incidência é muito maior. Trata-se de neoplasia de incidência predominante no sexo masculino, muito embora a ocorrência no sexo feminino venha aumentando em função da disseminação do hábito de fumar entre as mulheres. A maioria dos casos é diagnosticada entre a sexta e a sétima década de vida, mas um estudo recente registrou um alarmante aumento na incidência entre homens com menos de 40 anos, em especial de câncer na língua. Mais de 90% dos tumores orais e da faringe são carcinomas de células escamosas (CCE). O tabagismo é o principal fator de risco associado aos CCEs orais. Outros estudos incluem o vírus do papiloma humano (mais freqüentemente o HPV-16 e o HPV18) na patogênese dos CCE orais. Fatores de risco adicionais, como viver na zona rural, condição sócio-econômica, idade, sexo, hábitos de higiene oral, e mecanismos humorais e imunológicos podem também estar associados. A deficiência de folatos, resultante de baixo consumo de frutas e vegetais foi correlacionada ao risco aumentado de desenvolvimento de câncer de ovário, mama, do endométrio, do esôfago e colorretal. A metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) é uma enzima que desempenha um importante papel no metabolismo dos folatos. As vias de metabolismo do folato podem ser modificadas por polimorfismos em genes relevantes, como os da MTHFR ou pela ação de elementos carcinogênicos, como, por exemplo o álcool ou o fumo. Uma mutação constitucional do gene da MTHFR no nucleotídeo 677 (C677T) e no 1298 (A1298C) resultam na diminuição da atividade especifica da enzima. A perda da regulação do metabolismo do fola. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Coordenador / CLARET, Fernando A - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Avaliação genético-clinico e molecular dos riscos de doença cardio-vascular na síndrome de Turner, Descrição: A Síndrome de Turner (TS) é uma das anomalias cromossômicas mais comuns em humanos, presente em 1:2000 nascidos vivos com fenótipo feminino. Citogeneticamente, é caracterizada por uma monossomia do cromossomo sexual (45,X), verificado em 50-60% dos casos e os indivíduos portadores apresentam um fenótipo extremamente variável. No Brasil, a doença cardiovascular (DCV) é um grave problema de saúde pública correspondendo a cerca de um terço de todas as mortes. Estudos epidemiológicos demonstraram uma redução de até 13 anos na expectativa de vida das portadoras de TS em relação às mulheres normais, sendo essa principal causa de mortalidade na síndrome. Fatores de risco para DCV, como hipertensão arterial sistêmica (HAS) e alterações no metabolismo glicídico, tem sido detectados com maior freqüência em pacientes portadoras desta síndrome, mas fatores como características do perfil lipídico e, principalmente, a distribuição e influência da gordura corporal foram menos elucidados. Da mesma forma, segundos estudos recentes, a origem parental do cromossomo X parece ter impacto em inúmeros aspectos como na estatura, no acúmulo de gordura visceral, na dislipidemia e nas anomalias cardiovasculares. A relação entre as alterações no perfil lipídico e a incidência de DVC são bem conhecidas. Contudo, a freqüência de padrões dislipidêmicos associados a risco de DCV na ST, é menos clara. A apolipoproteína E tem papel crucial no metabolismo das lipoproteínas plasmáticas e serve como ligante para o receptor da Lipoproteína de Baixa Densidade (LDL), envolvida na absorção intestinal do colesterol. Esse gene possui várias isoformas, e algumas delas têm sido associadas ao declínio da longevidade, ao aumento dos níveis plasmáticos de LDL e colesterol total e ao aumento da prevalência de DCV e da doença de Alzheimer. Além disso, polimorfismos no gene MTHFR, que ocasionam defeitos no metabolismo dos folatos e, consequentemente, no nível total de homocisteína, têm sido considerados como fatores. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / Ieda Terezinha do Nascimento Verreschi - Coordenador / Alexis D Guedes - Integrante / Kelly Cristina de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Avaliação de polimorfismos do gene da metilenotretrahidrofolato redutase (MTHR) como fator de risco para a Síndrome de Turner, Descrição: Aproximadamente 15 a 20% das gestações clinicamente reconhecidas são abortadas espontaneamente, a maioria durante o primeiro trimestre (Warburton et al, 1964). Estudos citogenéticos dos abortos espontâneos tem revelado que as anormalidades cromossômicas são o principal causa contribuindo com em cerca de 50 a 60% dos casos. A monossomia do cromossomo sexual é a anormalidade cromossômica mais comum em humanos, e ocorre em cerca de 1 a 2% das gestações. Os indivíduos nascidos vivos 45,X têm características clínicas da Síndrome de Turner e apenas 1% dos conceptos chegam a termo. Defeitos no metabolismo do ácido fólico por causa da mutação no gene 5,10-metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) têm sido considerados como possíveis causas da não disjunção pela hipometilação. A quantidade disponível de folato no organismo é extremamente importante na síntese da SAM, componente fundamental da metilação do DNA, associada à determinação da expressão gênica, estabilidade do DNA e mutagênese, além da própria síntese e reparo do DNA e aumenta durante os períodos de divisão celular rápida e de crescimento tissular, como no desenvolvimento fetal. Consequentemente, um desequilíbrio nesse processo metabólico pode gerar a diminuição dos precursores na síntese do DNA e quebras cromossômicas, além de segregação cromossômica anormal. O gene da MTHFR apresenta dois polimorfismos comuns envolvendo os nucleotídeos 677 (C??T; alanina valina) e 1298 (A??C; glutamato alanina). Dessa forma, a Síndrome de Turner pode ser um modelo de investigação do polimorfismo do gene MTHFR para a não-disjunção cromossômica somática por causa da alta freqüência de mosaiscismo cromossômico entre as pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Mecanismos de diferenciação sexual em aneuploidias cromossômicas: correlação com genes predisponentes a tumorigênese gonadal com enfoque na Síndrome de Turner, Descrição: Defeitos no metabolismo do ácido fólico decorrentes da mutação no gene da 5,10-metilenotetraidrofolato redutase (MTHFR) têm sido considerados como fatores predisponentes de não-disjunção cromossômica. A quantidade disponível de fotalo no organismo é importante na estabilidade, síntese e reparo do DNA, que aumenta durante os períodos de divisão celular rápida e de crescimento tissular, como no desenvolvimento fetal. Consequentemente, um desequilíbrio nesse processo metabólico pode gerar desequilíbrios do DNA, além de quebras cromossômicas, gerando segregação cromossômica anormal. O gene da MTHFR apresenta dois polimorfismos comuns envolvendo os nucleotídeos 677 (C - T; alanina valina) e 1298(A - C; glutamato alanina). Indivíduos com os genótipos variantes 677CC e 677 TT apresentam 65% e 30% da atividade enzimática observada in vitro, respectivamente. Dessa forma, o objetivo do presente trabalho é identificar os polimorfismos do gene MTHFR em portadoras da Síndrome de Turner (ST) e correlacionar os achados ao mecanismo de não-disjunção cromossômica somática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / Ieda Terezinha do Nascimento Verreschi - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2006

    Avaliação das causas genético-ambientais relacionadas aos distúrbios de aprendizagem em crianças matriculadas na primeira série do ensino fundamental do município de Jundiaí-SP no ano de 2005, Descrição: Avaliar a prevalência de fatores genéticos e ambientais nos distúrbios de aprendizagem em crianças matriculadas na 1a série do ensino fundamental na cidade de Jundiaí-SP no ano de 2005, com o intuito de identificar os possíveis fatores tanto genéticos como ambientais e relacioná-los ao distúrbios de aprendizagem nessas crianças. Além disso, realizar consulta para acompanhamento e esclarecimento das causas possíveis envolvendo fatores genéticos e ambientais, quando esses forem detectados. e orientar os pais sobre riscos de recorrência na vigência de fatores genéticos associados, no sentido de prevenção de novos casos. Esse estudo visa também em primeira instância viabilizar parte do programa proposto pelo convênio firmado entre a Instituição e a Prefeitura, para implementar o atendimento aos funcionários públicos da cidade de Jundiaí.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Coordenador / José Trad Neto - Integrante / Roberta Oliveira do Amaral Campos - Integrante / Lígia Alencar de Toledo - Integrante / Alice C P Pereira - Integrante.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2011

    Caracterização das Células Tronco Progenitoras de Germes Dentais Humanos para a Utilização em Engenharia Tecidual dos Tecidos Mineralizados, Osso, Cartilagem e Dentes, Descrição: Processo FAPESP 07/51227-4 Jovem Pesquisador. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Monica Vannucci Nunes Lipay - Integrante / Lydia M Ferreira - Integrante / KULIKOWSKI, Leslie Domenici - Integrante / DUAILIBI, SILVIO - Coordenador / DUAILIBI, MONICA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2016

Menção Honrosa pela apresentação do trabalho: "In vitro effect of Polypodium leucotomos on malignant skin cells: a potential cancer phytotherapy?", XII Fórum PIBIC/FMJ/ESEFJ.

2015

Melhor Trabalho Científico no XI Fórum PIBIC ?Prof. Dr. Evaldo Marchi? e I Fórum da PG-FMJ, Faculdade de Medicina de Jundiaí.

2013

Menção Honrosa pela apresentação do terceiro melhor trabalho científico, IX Fórum PIBIC ¨Fernando A. M. Claret Alcadipani" , Faculdade de Medicina de Jundiaí, SP.

2008

Professora Homenageada, Turma XXXV Faculdade de Medicina de Jundiaí.

2008

Professor Afiliado, Disciplina Endocrinologia - Depto. Medicina - UNIFESP 2008 - presente.

2003

Professora Homenageada, Formando 34a. Turma Curso Biomédico - UNIFESP.

1996

Professora Homenageada, Formandos do Curso de Ciências - Faculdades Integradas de Votuporanga.

1996

Paraninfo, Formandos do Curso de Ciências - Faculdades Integradas de Votuporanga.

1992

Professora Homenageada, Formandos do Curso de Ciências, Fundação Educacional de Votuporanga.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina de Jundiaí, Departamento de Morfologia e Patologia Básica. , Rua Francisco Telles 250, Vila Arens II, 13202550 - Jundiaí, SP - Brasil, Telefone: (11) 33952108

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Experiência profissional

2016 - Atual

Faculdade de Medicina de Jundiaí

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenador de Curso, Carga horária: 20

2004 - Atual

Faculdade de Medicina de Jundiaí

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 20

Outras informações:
Membro Comitê Interno de Pesquisa (CIP) 2012-2015

2016 - 2019

Faculdade de Medicina de Jundiaí

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice Coordenador de Departamento, Carga horária: 10

2015 - 2016

Faculdade de Medicina de Jundiaí

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Vice Coordenador de Curso, Carga horária: 10

2003 - 2003

Faculdade de Medicina de Jundiaí

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 20

Atividades

  • 01/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Recursos Humanos, .,Cargo ou função, Representante Docente Comissão de Recursos Humanos.

  • 02/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2004

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 02/2011 - 02/2018

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2013 - 12/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2008 - 01/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Cargo ou função, Membro do Núcleo de Apoio à Pesquisa e à Docência - NAPED.

  • 07/2008 - 07/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Cargo ou função, Membro do Comitê Interno de Pesquisa - CIP.

  • 02/2009 - 02/2010

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2009 - 01/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Cargo ou função, Comissão de Transferência - Curso de Graduação em Medicina.

  • 01/2008 - 01/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Cargo ou função, Comissão de Transferência - Curso de Graduação em Medicina.

  • 01/2008 - 01/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Cargo ou função, Comissão de Transferência - Curso de Graduação em Enfermagem.

  • 01/2006 - 12/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Cargo ou função, Vice- Coordenador de Departamento - Morfologia e Patologia Básica.

  • 02/2005 - 06/2006

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Patologia Básica, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2003 - 07/2004

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Clínica, Genética Médica

2008 - 2015

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Afiliado, Carga horária: 8

2007 - 2009

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Outras informações:
DISCIPLINA DE GENETICA DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA E GENETICA

2003 - 2007

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 20

2000 - 2003

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Outras informações:
Disciplina de Genética Departamento de Morfologia

1997 - 2000

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Outras informações:
Departamento de Cirurgia - Disciplina de Urologia Setor de Oncologia Urológica

Atividades

  • 02/2009

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Endocrinologia Clínica.,Linhas de pesquisa

  • 02/2007

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Medicina, Disciplina de Endocrinologia Clínica.,Linhas de pesquisa

  • 01/2003

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 02/2002

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2000

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 02/2000

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Morfologia e Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 01/2000

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 01/2000

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 01/2000

    Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 01/2000

    Ensino, Tecnologia Oftálmica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 10/2007 - 11/2007

    Ensino, Medicina (Endocrinologia Clínica), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos Genético-Clínicos das Disgenesias Gonadais

2015 - Atual

Hospital Samaritano

Vínculo: voluntário, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê de Ética em Pesquisa

2013 - Atual

Hospital Samaritano

Vínculo: Geneticista, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 8

Outras informações:
Responsável pelo Aconselhamento Genético do Núcleo de Medicina Fetal e Perinatal

2006 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Outras informações:
responsável pelo setor de Genética Centro de Reprodução Humana Governador Mário Covas Hospital das Clínicas - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Atividades

  • 09/2006 - 12/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, .,Linhas de pesquisa

1995 - 1997

Faculdade de Medicina de Catanduva Fundação Padre Albino

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0

Atividades

  • 08/1995 - 08/1997

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

1991 - 1996

Faculdades Integradas de Votuporanga Fundação de Ensino de Votuporanga

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0

Atividades

  • 03/1991 - 12/1996

    Ensino, Ciências, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia, Ecologia, Genética, Geologia, Praticas de Laboratório

  • 03/1991 - 12/1996

    Ensino, Pós Graduação Latu Sensu Área de Biologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biologia

  • 03/1991 - 12/1996

    Ensino, Geografia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Geologia, Biogeografia